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Synthese und Testung von Hemmstoffen der ...

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Synthese und Testung von Hemmstoffen der

Synthese und Testung von Hemmstoffen der Argininmethyltransferase hPRMT1 und Entwicklung eines Assaysystems für Methyltransferasen Inauguraldissertation zur Erlangung des Doktorgrades (Dr. rer. nat.) der Fakultät für Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg vorgelegt von Elisabeth-Maria Bissinger, geb. Huda geboren in Bottrop 2010

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    Flash-Säulenchromatographie EXPERI

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    Reinheitsbestimmungen EXPERIMENTALT

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    Vorschrift G: Esterverseifung über

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    5.1.3 Synthese von Acyldapsonderiva

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    13 C-NMR (DMSO, 100 MHz): EXPERIMEN

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    N-[4-(4-Aminophenyl)sulfonylphenyl]

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    13 C-NMR (DMSO, 100 MHz): EXPERIMEN

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    N-[4-[4-(Butanoylamino)phenyl]sulfo

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    13 C-NMR (DMSO, 100 MHz): EXPERIMEN

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    2-Chlor-N-[4-[4-[(2-chloroacetyl)am

  • Seite 143 und 144:

    1 H-NMR (DMSO, 400 MHz): EXPERIMENT

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    IR (ATR): EXPERIMENTALTEIL ῦ (cm

  • Seite 147 und 148:

    1 H-NMR (CDCl3, 400 MHz): EXPERIMEN

  • Seite 149 und 150:

    HPLC-Analyse: System 3 Retentionsze

  • Seite 151 und 152:

    Ansatz: 0,55 g 2 mmol 19 0,43 g 2 m

  • Seite 153 und 154:

    MS (CI, dir.): m/z: 415,0 [ 35 Cl-M

  • Seite 155 und 156:

    4-Brom-N-[4-(phenethylsulfamoyl)phe

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    13 C-NMR (DMSO, 100 MHz): EXPERIMEN

  • Seite 159 und 160:

    5.1.7 Synthese eines 4-Aminophenyac

  • Seite 161 und 162:

    HPLC-Analyse: System 3 Retentionsze

  • Seite 163 und 164:

    EXPERIMENTALTEIL 5.1.9 Synthese von

  • Seite 165 und 166:

    Elementaranalyse: Berechnet: C: 59,

  • Seite 167 und 168:

    HPLC-Analyse: System 3 Retentionsze

  • Seite 169 und 170:

    13 C-NMR (DMSO, 100 MHz): EXPERIMEN

  • Seite 171 und 172:

    Ausbeute: 60 mg gelbliche Kristalle

  • Seite 173 und 174:

    N-[2-(4-Chlorphenyl)ethyl]-4-nitrob

  • Seite 175 und 176:

    HPLC-Analyse: System 3 Retentionsze

  • Seite 177 und 178:

    MS (CI, dir.): m/z: 297,1 [M+H] + ,

  • Seite 179 und 180:

    1 H-NMR (DMSO, 400 MHz): EXPERIMENT

  • Seite 181 und 182:

    4-Amino-N-phenethylbenzamid (44) H

  • Seite 183 und 184:

    1 H-NMR (DMSO, 400 MHz): EXPERIMENT

  • Seite 185 und 186:

    Synthesevorschrift: D Ansatz: 1,85

  • Seite 187 und 188:

    EXPERIMENTALTEIL 5.1.12 Synthese vo

  • Seite 189 und 190:

    MS (EI, dir.): 5 JC,P = 3,77 Hz, Ca

  • Seite 191 und 192:

    4-[(E)-2-(4-Carbamimidoylphenyl)vin

  • Seite 193 und 194:

    13 C-NMR (DMSO, 100 MHz): EXPERIMEN

  • Seite 195 und 196:

    EXPERIMENTALTEIL µl und 1000 µl v

  • Seite 197 und 198:

    Tris-Inkubationspuffer, pH 7,5: EXP

  • Seite 199 und 200:

    Anti-dimethyl-Histon-H4R3-Stammlös

  • Seite 201 und 202:

    Tabelle 9: Pipettierschema für die

  • Seite 203 und 204:

    elativerEnzymumsatz Formel 3: Berec

  • Seite 205 und 206:

    5.2.5 Neuentwicklung und Durchführ

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    EXPERIMENTALTEIL Anschließend wurd

  • Seite 209 und 210:

    Tabelle 12: Pipettierschema des alt

  • Seite 211 und 212:

    Tabelle 13: Pipettierschema für di

  • Seite 213 und 214:

    5.2.8 Erstellung von sauren Histone

  • Seite 215 und 216:

    6 ABKÜRZUNGSVERZEICHNIS Abb. Abbil

  • Seite 217 und 218:

    7 ABBILDUNGSVERZEICHNIS ABBILDUNGSV

  • Seite 219 und 220:

    ABBILDUNGSVERZEICHNIS ABBILDUNG 46:

  • Seite 221 und 222:

    8 TABELLENVERZEICHNIS TABELLENVERZE

  • Seite 223 und 224:

    10 LITERATURVERZEICHNIS LITERATURVE

  • Seite 225 und 226:

    LITERATURVERZEICHNIS (31) Neer, E.

  • Seite 227 und 228:

    LITERATURVERZEICHNIS (56) McGarvey,

  • Seite 229 und 230:

    LITERATURVERZEICHNIS (80) Verbiest,

  • Seite 231 und 232:

    LITERATURVERZEICHNIS (104) Wigle, T

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    LITERATURVERZEICHNIS (126) Trapp, J

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