Aus dem Institut für Mikrobiologie, Zentrum für Infektionsmedizin

Material und Methoden
Tabelle 7: Alters- und Geschlechtszusammensetzung der für die serologische
Untersuchung beprobten Wildschweine
A: Frischlinge
Bachen Keiler Gesamt
15
36%
13
31%
B: Überläufer
28
67%
Bachen Keiler Gesamt
4
10%
1
2%
C: > 2 Jahre
5
12%
Bachen Keiler Gesamt
7
17%
2
5%
9
22%
3.2 Kulturelle bakteriologische Untersuchung der Tonsillen
Im Labor wurden die Tonsillenoberflächen nach dem Eintauchen in Alkohol abgeflammt. Im
Anschluß wurde eine frische Schnittfläche angebracht. Es wurde je Tonsille ein Columbia
Blutnährboden (Oxoid, Wesel, Deutschland) und ein Streptokokken-Staphylokokken
Selektivnährboden (Oxoid) mit der Schnittfläche angeimpft und fraktioniert ausgestrichen.
Die Inkubation der Nährböden fand für 24 Stunden bei 37°C unter aeroben Bedingungen statt.
Nach der makroskopischen Beurteilung der Kultur erfolgte die Subkultivierung der α-
hämolysierenden Streptokokken. Für jeden unterschiedlichen Kolonietyp wurde eine
Subkultur angelegt. Wichtige Kriterien der Koloniemorphologie waren Größe, Glanz und
Umfang der α–Hämolyse. Die verschiedenen Isolate einer Tonsille unterscheiden sich in der
Ziffer hinter dem Punkt der Bezeichnung (z. B. W50.1 und W50.2). In der folgenden
Auswertung wurden für jede Tonsille nur Isolate mit unterschiedlichen MP-PCR Genotypen
berücksichtigt.
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