Inaugural-Dissertation Dirk Röseling 2001

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Bezifferung der Verbindungen 14 106 α-([5-Aminopentyl]-β-D-galactopyranosyl)-L-asparagyl-(N α -CO β ´)-α-([5-aminopentyl]-β-D-glucopyranosyl)-L-asparaginsäure 107 β-Benzyl-α-([5-aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-L-asparagyl-(N α -CO β ´)-N-tert-butyloxycarbonyl-α-([5-aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β- D-glucopyranosyl)-L-asparaginsäure 108 β-Benzyl-α-([5-aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-L-asparagyl-(N α -CO β ´)-α-([5-aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-L- asparaginsäure 109 β-Benzyl-α-([5-aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-L-asparagyl-(N α -CO β ´)-α-([5-aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-L- asparagyl-(N α ´-CO β ´´)-N-tert-butyloxycarbonyl-α-([5-aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O- acetyl-α-D-mannopyranosyl)-L-asparaginsäure 110 N-tert-Butyloxycarbonyl-L-alanin 111 N-tert-Butyloxycarbonyl-L-alanin-pentafluorphenylester 112 β-Benzyl-α-([5-aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-L-asparagyl-(N α -CO α ´)-N-tert-butyloxycarbonyl-L-alanin 113 β-Benzyl-α-([5-aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-L-asparagyl-(N α -CO α ´)-L-alanin 114 β-Benzyl-α-([5-aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-L-asparagyl-(N α -CO α ´)-L-alaninyl-(N α ´-CO β ´´)-N-tert-butyloxycarbonyl-α-([5-aminopentyl]- 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-L-asparaginsäure 115 α-([5-aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-L-asparagyl-(N α - CO α ´)-L-alaninyl-(N α ´-CO β ´´)-N-tert-butyloxycarbonyl-α-([5-aminopentyl]-2,3,4,6- tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-L-asparaginsäure 116 α-([5-aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-L-asparagyl-(N α - CO α ´)-L-alaninyl-(N α ´-CO β ´´)-α-([5-aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-L-asparaginsäure 117 α-([5-aminopentyl]-β-D-glucopyranosyl)-L-asparagyl-(N α -CO α ´)-L-alaninyl-(N α ´- CO β ´´)-α-([5-aminopentyl]-β-D-galactopyranosyl)-L-asparaginsäure 118 Tri-(2-ethylcarbonsäure)-amin (Titriplex I) 119 Tri-(2-Ethylcarbonsäurepentafluorphenolester)-amin 120 Tri-(2-Ethylcarbonyl-N-α-(β-Benzyl-α-[{5-aminopentyl}-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D- glucopyranosyl]-L-asparaginsäure)-amin
Bezifferung der Verbindungen 15 121 4-Methylbenzhydrylaminhydrochlorid-Harz (MBHA•HCl-Harz) 122 4-Methylbenzhydrylamin-Harz (MBHA-Harz) 123 4-Methylbenzhydrylamino-(N-tert-butyloxycarbonyl-α-[{5-aminopentyl}-2,3,4,6- tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl]-L-asparaginsäure)-Harz 124 4-Methylbenzhydrylamino-(α-[{5-aminopentyl}-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl]-L-asparaginsäure)-Harz 125 4-Methylbenzhydrylamino-(α-[{5-aminopentyl}-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl]-L-asparagyl-(N α -CO β ´)-N-tert-butyloxycarbonyl-α-[{5-aminopentyl}- 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl]-L-asparaginsäure)-Harz 126 p-Benzyloxybenzylalkohol-Harz (Wang-Harz) 127 p-Benzyloxybenzyl-(N-fluorenylmethoxycarbonyl-α-[{5-aminopentyl}-2,3,4,6-tetra- O-acetyl-β-D-glucopyranosyl]-L-asparaginsäure)-ester 128 Wang-Harz-bernsteinsäureester 129 Wang-Harz-bernsteinsäurepentafluorphenolester 130 Wang-Harz-bernsteinsäure-(α-[{5-aminopentyl}-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl]-L-asparaginsäure)-ester 131 4-(2´,4´-Dimethoxyphenyl-fluorenylmethoxycarbonyl-aminomethyl)-phenoxyacetamido-norleucylaminoethyl-Harz (Rink Amide AM Harz) 132 4-(2´,4´-Dimethoxyphenyl-aminomethyl)-phenoxyacetamido-norleucylaminoethyl- Harz 133 4-(2´,4´-Dimethoxyphenyl-N-[N-fluorenylmethoxycarbonyl-α-{(5-aminopentyl)- 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl}-L-asparaginsäure]-amidomethyl)-phenoxyacetamido-norleucylaminoethyl-Harz 134 4-(2´,4´-Dimethoxyphenyl-N-[α-{(5-aminopentyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl}-L-asparaginsäure]-amidomethyl)-phenoxyacetamido-norleucylaminoethyl-Harz 135 4-(2´,4´-Dimethoxyphenyl-N-[α-{(5-aminopentyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl}-L-asparagyl-(N α -CO β ´)-N-fluorenylmethoxycarbonyl-α-{(5-aminopentyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl}-L-asparaginsäure]-amidomethyl)- phenoxyacetamido-norleucylaminoethyl-Harz 136 4-(2´,4´-Dimethoxyphenyl-N-[α-{(5-aminopentyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl}-L-asparagyl-(N α -CO β ´)-α-{(5-aminopentyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D- glucopyranosyl}-L-asparaginsäure]-amidomethyl)-phenoxyacetamido-norleucylaminoethyl-Harz
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Allgemeiner Teil 64 chen Nähe der
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Allgemeiner Teil 66 Durch einfügen
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Allgemeiner Teil 68 Tabelle 10: Die
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Allgemeiner Teil 70 werden. Schema
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Allgemeiner Teil 72 lytisch zu char
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Allgemeiner Teil 74 Inzwischen wurd
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Allgemeiner Teil 76 Erreicht die Bi
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Allgemeiner Teil 78 rer Diversität
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Allgemeiner Teil 80 Schema 36: Pept
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Allgemeiner Teil 82 des Trägerharz
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Allgemeiner Teil 84 Das Wang-Harz b
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Allgemeiner Teil 86 AcO AcO AcO AcO
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Allgemeiner Teil 88 ml mit DMF verd
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Allgemeiner Teil 90 ten der Substra
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Allgemeiner Teil 92 4.8.7 Synthese
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Allgemeiner Teil 94 4.8.7.3 Analyse
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Experimenteller Teil 96 5 Experimen
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Experimenteller Teil 98 Festphasenr
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Experimenteller Teil 100 [129], [13
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Experimenteller Teil 102 (5-Aminope
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Experimenteller Teil 104 trocknete
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Experimenteller Teil 106 Ausbeute:
Seite 110 und 111:
Experimenteller Teil 108 J 6a-6b =
Seite 112 und 113:
Experimenteller Teil 110 (5-[Benzyl
Seite 114 und 115:
Experimenteller Teil 112 1 H-NMR (C
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Experimenteller Teil 114 (5-[Benzyl
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Experimenteller Teil 116 N-tert-But
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Experimenteller Teil 118 α-([5-ami
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Experimenteller Teil 120 b-Asp), 2.
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Experimenteller Teil 122 Ausbeute:
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Experimenteller Teil 124 tert-Butyl
Seite 128 und 129:
Experimenteller Teil 126 getrocknet
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Experimenteller Teil 128 N-Fluoreny
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Experimenteller Teil 130 N-Fluoreny
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Experimenteller Teil 132 N-α-tert-
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Experimenteller Teil 134 Aufarbeitu
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Experimenteller Teil 136 CO-CH 2-CH
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Experimenteller Teil 138 2,3,4,6-Te
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Experimenteller Teil 140 2,3,4,6-Te
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Experimenteller Teil 142 N-Benzylox
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Experimenteller Teil 144 [α] D: -1
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Experimenteller Teil 146 H, -CH 2-P
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Experimenteller Teil 148 13 C-NMR (
Seite 152 und 153:
Experimenteller Teil 150 3.01 (m, 5
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Experimenteller Teil 152 Tri-(2-Eth
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Experimenteller Teil 154 MAS- 13 C-
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Experimenteller Teil 156 4-(2´,4´
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Experimenteller Teil 158 4-(2´, 4
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Experimenteller Teil 160 Wang-(L-al
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Experimenteller Teil 162 Nach Reakt
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Experimenteller Teil 164 Reaktionsg
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Experimenteller Teil 166 vol%ig, 4
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Zusammenfassung 168 Glycopeptidsynt
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Zusammenfassung 170 Die praktische
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Literatur 172 [25] L. A. Lasky, Sci
Seite 176 und 177:
Literatur 174 [74] V. Wittmann, S.
Seite 178 und 179:
Literatur 176 [123] A. Ya. Chernyak
Seite 180 und 181:
Literatur 178 [172] R. U. Lemieux i
Seite 182 und 183:
Literatur 180 [221] L. C. Hsieh-Wil
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Literatur 182 [267] J. Pellois, W.
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Lebenslauf Name: Dirk Röseling Geb
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Abstract Through the use of a new s
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