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Synthese eines Polymerskeletts im hydrophilen Innenraum von ...

Synthese eines Polymerskeletts im hydrophilen Innenraum von ...

150 ERGEBNISSE UND

150 ERGEBNISSE UND DISKUSSION A B C Abbildung 4-29 TEM-Aufnahmen positiv-kontrastierter Ultradünnschnitte pSEMA/DMAGS/DOGM-gefüllter Liposomen. Dunkle Bereiche zeigen Polymer an. Bei der Präparation der Dünnschnitte wurde häufig ein Teil des Liposoms herausgebrochen, was als weiße Fläche erscheint (Teilabb. B). Waren die Vesikel zu klein (

ERGEBNISSE UND DISKUSSION 151 Abbildung 4-30 Schematischer Querschnitt durch die quasi-zweidimensionale Polymerstruktur im liposomalen Innenraum (aus Stauch 2002). Die Lipidmembran wird als schwarzer Kreis angedeutet. Ankermoleküle weisen sowohl in den Intra- als auch in den Extraliposomalraum. Das Polymer (grau) liegt, ähnlich wie das Zytoskelett des Erythrozyten, in einer dünnen Schicht der Lipidmembran an. 4.5 Auswirkungen eines Membranskeletts 4.5.1 Auswirkung des Polymerisationsprozesses auf die Liposomengröße Die durchschnittliche Vesikelgröße, der mittels Extrusion (Kapitel 3.1.2) hergestellten Liposomen änderte sich im Verlauf der Polymerisation nur wenig (Tabelle 4-13). Vor der Bestrahlung mit UV-Licht lag der mittlere Partikeldurchmesser (z-Average, PCS) bei 197 nm, nach der Polymerisation bei 201 nm. Die Polydispersitätsindices, als Maß für die Gleichförmigkeit der Partikelgrößenverteilung, blieben während des Polymerisationsprozesses konstant. Der durch die Polymerisation unveränderte Polydispersitätsindex ist, neben dem sehr geringen Größenzuwachs, ein weiterer Anhaltspunkt, dass keine Vernetzung von Liposomen über Polymerbrücken erfolgte. Durch Bildung vernetzter Liposomenaggregate müsste die Partikelgrößenverteilung weniger einheitlich werden, was einen höheren Polydispersitätsindex zur Folge hätte.

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