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Synthese eines Polymerskeletts im hydrophilen Innenraum von ...

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156 ERGEBNISSE UND

156 ERGEBNISSE UND DISKUSSION 4.5.3 Untersuchungen auf Membranschäden durch Co-Polymer 4.5.3.1 Auswirkung des Polymers auf die Vesikelform (Cryo- TEM) Mittels Cryo-TEM waren Liposomen mit künstlichem Polymerskelett kaum von reinen EPC-Vesikeln zu unterscheiden. Das pSEMA/DMAGS-Co-Polymer streute aufgrund seiner geringen Dichte die Elektronen des Kathodenstrahls kaum und war im Cryo- TEM, wegen des geringen Kontrasts zur wässrigen Umgebung, nicht sichtbar (Abbildung 4-33). Durch die Synthese des verkapselten pSEMA/DMAGS-Co- Polymers erhöhte sich die Häufigkeit von Membrandeformationen. Es handelte sich dabei meist um viele kleine Membrankügelchen innerhalb größerer Vesikel, seltener um eingedrückte, u-förmige Vesikel (Abbildung 4-34). Diese Membrandeformationen und Vesikulierungsphänomene traten bei reinen EPC- und EPC/DOGM-Liposomen seltener auf. Abbildung 4-33 Cryo-TEM Aufnahmen von extrudierten Liposomen mit künstlichem Polymerskelett. Das pSEMA/DMAGS-Co-Polymer ist wegen des geringen Kontrasts zur wässrigen Umgebung nicht zu erkennen. Die Deformation einzelner Liposomen im Verlauf der Photopolymerisation, wurde bereits durch Stauch (Stauch et al. 2002) beschrieben. In seinen Arbeiten verwendete er ein pNIPAM/TEGDM-Co-Polymer, welches über DOGM in der liposomalen Membran verankert wurde und ebenfalls zu außergewöhnlichen Membrandeformationen und Vesikulierungsphänomenen führte. Seine Hypothese zur Entstehung der Deformationen ist in Abbildung 4-35 schematisch dargestellt.

ERGEBNISSE UND DISKUSSION 157 Abbildung 4-34 Cryo-TEM Aufnahmen von Membrandeformationen, die nach Photopolymerisation von verkapseltem SEMA/DMAGS in extrudierten EPC/DOGM-Liposomen auftraten. Meist handelte es sich um eingeschlossene Membrankügelchen oder u-förmige Einstülpungen.

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