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Synthese eines Polymerskeletts im hydrophilen Innenraum von ...

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166 ERGEBNISSE UND

166 ERGEBNISSE UND DISKUSSION Abbildung 4-41 AFM-Analyse polymergestützter Liposomen (links: 15 x 15 µm, rechts: 1 x 1 µm). Das Co-Polymer bestand aus 95 mM SEMA und 5 mM TEGDM (Probe Nr. 1); Es waren stabile, teilweise kollabierte Liposomen mit Aggregationsneigung, sowie feste polymere Stränge außerhalb der Liposomen mit einer Dicke von 10–20 nm zu erkennen. Wurde ein Copolymer aus 95 mM SEMA und 5 mM TEGDM aufgebaut, so führte dies zu Vesikeln, die weitgehend formstabil waren und selten kollabierten. Aufgrund des schnellen Permeationsverhaltens von TEGDM durch liposomale Membranen waren erwartungsgemäß extraliposomale Anteile des Polymers an der ungleichmäßigen Struktur der Liposomenoberfläche erkennbar (Abbildung 4-41). Das extraliposomale Polymer erhöhte die Aggregationsneigung der Vesikel.

ERGEBNISSE UND DISKUSSION 167 Abbildung 4-42 AFM-Analyse polymergestützter Liposomen (o. links: 5 x 5 µm, o. rechts: 2,5 x 2,5 µm, u. links: Höhenprofil, Ordinate ±300 nm, Abszisse 5,5 µm). Das Co-Polymer bestand aus 95 mM SEMA und nur 0,5 mM TEGDM (Probe Nr. 2). Es waren gleichmäßige, feste Liposomen, ähnlich wie Polymerpartikel, zu sehen. Im Höhenprofil (unten) war erkennbar, dass die Vesikel bei einem Durchmesser von ca. 250 nm eine Höhe von etwa 120 nm aufwiesen und damit praktisch keine Tendenz zur Spreitung auf der Trägeroberfläche zeigten. Durch Verringerung des TEGDM-Gehalts auf 0,5 mM, konnte die Bildung sichtbarer Mengen extraliposomalen Polymers vermieden werden. Zudem zeigten die Vesikel keinerlei Anzeichen von Aggregation oder Spreitung auf der Trägeroberfläche.

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