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Synthese eines Polymerskeletts im hydrophilen Innenraum von ...

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16 viel Detergens

16 viel Detergens Stäbchen Koexistenz von Mischmizellen und Vesikeln zwischen GSgebunden / Lipid 1 / 1 und 0.3 / 1 [mol/mol] EINLEITUNG weniger Detergens Strukturen im Gleichgewicht Wurm-Mizellen Scheiben-Mizellen Strukturen bei dynamischer Gallensalzentfernung Dialyse, Filtration, Adsorption, Verdünnung Abbildung 1-7 Schematische Darstellung der dynamischen Vorgänge bei der Herstellung von Liposomen durch Detergensentfernung (nach Schubert 2003) Die Größe der Membranvesikel wird primär durch die Art des verwendeten Detergens bestimmt (Zumbuehl & Weder 1981, Weder & Zumbuehl 1984). Auch das Detergens-Lipid-Verhältnis (Schurtenberger et al. 1985), die Geschwindigkeit der Detergensentfernung (Milsmann et al. 1978) die Temperatur während der Präparation (Schurtenberger et al. 1985), die Lipidzusammensetzung und die Beschaffenheit des Puffers haben einen Einfluss auf die Größe der entstehenden Vesikel. Als Detergentien kommen GS (z.B. Natriumcholat) und N-Alkyl-Saccharide (z.B. n- Octyl-β-D-glucopyranosid) zum Einsatz (Schwendener et al. 1981, Jackson et al. 1982, Weder & Zumbühl 1984). Mögliche Detergensreste in der fertigen Liposomenzubereitung sind von der Art des Detergens sowie zahlreichen Prozessparametern abhängig und können ein Nachteil dieser Methode sein (Lichtenberg & Barenholz 1988).

Membran- defekte Fusion zu multilamellaren Strukturen gemischte Detergens / Lipid Membranvesikel (GSgebunden / Lipid < 0.3) k k EINLEITUNG 17 k detergensfreie Vesikel (geringere Größe) Abbildung 1-8 Schematische Darstellung der Vorgänge bei der Herstellung von Liposomen mittels Detergensentfernung (nach Schubert 2003)

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