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Synthese eines Polymerskeletts im hydrophilen Innenraum von ...

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80 Abbildung 3-10

80 Abbildung 3-10 METHODEN 1 H-NMR Spektrum von TEGDM in D2O im Bereich von 1,5 bis 6,5 ppm. Das TEGDM Molekül ist spiegelsymmetrisch aufgebaut. Die chemischen Verschiebungen der Protonen der beiden terminalen Methacrylsäureester unterschieden sich folglich nicht voneinander. Die Signale der vier olefinischen Protonen an den terminalen Methacrylsäureestern erschienen im Tieffeld bei 6,035 und 5,612 ppm. 6.5 6.2 6.0 5.8 6.0 5.6 5.4 5.5 5.2 5.0 5.0 4.8 4.6 4.4 4.5 4.2 4.0 1 Abbildung 3-11 H-NMR Spektrum von SEMA in D2O im Bereich von 1,5 bis 6,5 ppm. Die Signale der zwei olefinischen Protonen am Methacrylsäureester erschienen im Tieffeld bei 6,036 und 5,601 ppm. 4.0 3.8 3.6 3.4 3.5 3.2 3.0 3.0 2.8 2.6 2.5 2.4 2.2 2.0 2.0 1.8 1.6 1.5

6.00 6.00 5.90 TEGDM SEMA 5.80 5.80 5.70 METHODEN 81 5.60 5.60 Abbildung 3-12 Für die quantitative Bestimmung ausgewerteter Bereich von 5,2 bis 6,1 ppm der 1 H-NMR-Spektren von TEGDM (oben) und SEMA (unten) nach Bildung erkennbarer Mengen des hydrolytischen Abbauprodukts Methacrylat. Die Signale der olefinischen Protonen von SEMA und TEGDM erscheinen um 6,05 und 5,60 ppm, die von Methacrylat basisliniengetrennt um 5,5 und 5,2 ppm. 5.50 C H 3 C H 3 CH 2 5.40 5.40 O CH 2 O O O 5.30 5.20 5.20

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