Norbert Nelte, Multiples Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt

Norbert Nelte
Multiple Sklerose
aus der Hölle zur
neuen Geburt
2008
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 1

Die Ungewissheit
Ich bin 1945 geboren. 1972 bekam ich eine chronische Hepatitis B (Ansteckend), wegen der
ich 1 und 1/4 Jahr im Krankenhaus liegen musste. Die Leberwerte gingen von 300 nicht runter.
Als ich am Ende mir sagte, dass ich selber aktiv sein muss, um meine Vorstellungen über die
Welt mit zu realisieren, sanken die Werte ganz plötzlich und nach einer Woche wurde ich als
gesund entlassen.
Seit meiner Hepatitis 1972, also mit 27 Jahren, hatte ich eine Wetterfühligkeit. Immer, wenn
am nächsten Tag das Wetter schön wurde, habe ich mich damals etwa 4 bis 5 mal im Jahr
schlapp gefühlt. Die Schlaffheit trat immer häufiger auf.
Dr. Hebener schreibt, dass »eine Reihe von äußeren Einflussfaktoren wie Hitze oder Kälte,
körperliche Überbelastung, seelische Belastungen, Trauer und Freude, Erkältungen, Wetterwechsel
u.a. bei MS-Patienten Symptome zu verursachen vermögen« 1 .
Wenn man so wetterfühlig ist, dass man sich am Tag vor einer Hochdrucklage schlapp fühlt,
ist das ein Merkmal für eine Entzündung, erklärte eine Ärztin in einer Gesundheitssendung. Ich
nehme deshalb an, dass mindestens schon bei der Hepatitis der Anfang meiner Multiplen Sklerose
lag. Kurz nach der Hepatitis fing auch der Kopf an zu jucken, so, dass ich mein langes Haar
und den Bart abschnitt.
1992 nahm in Köln dann die Hautempfindlichkeit zu. Ich versuchte öfters, die Wohnung gegen
Flöhe zu entseuchen, aber das Problem tauchte immer wieder auf. 1993 attestierte mir eine
Hautärztin eine Katzenmilbenallergie.
Ab 1994 fühlte ich mich öfters so schlapp, dass ich deshalb die Ärzte konsultierte, einmal
auch einen Naturheilmediziner. Ich dachte, meine Schlaffheit resultierte von einem zu geringerem
Fleischkonsum. Die Ärzte waren auch erst einmal hilflos. Sie wussten auch keine anderen
Verdacht und gaben mir nur den Rat, mehr Fleisch zu essen.
Ab 1995 bekam ich zuerst im rechten Fuß das Gefühl, dass er öfters einschlief. Erst dachte
ich, dass die Ursache darin lag, dass ich im Bett auf der Computertastatur einige Texte korrigierte,
wobei ich mich auf die linke Seite legte und mit dem aufgestützten rechten Arm die Tastatur
bediente. Diese ungewöhnliche Haltung würde zu Verkrampfungen des Körpers führen.
Ich konnte inzwischen nur noch kürzere Strecken zurücklegen, dabei handelte es sich aber
noch um mehrere Kilometer. Nach 5 km fing ich zu humpeln an bzw. hatte Schmerzen im rechten
und linken Bauchbereich.
Der Hausarzt hatte den Verdacht, dass beide Erscheinungen vom Rücken kommen. Er schickte
mich zu einem Orthopäden und einem Neurologen, der erst eine Einklemmung eines Rückennervens
und nach einer Tomographie des Rückens vage eine Verspannung eines Rückennervens
diagnostizierte und mich jedes Mal beschimpfte, dass ich weniger trinken sollte.
Meine Schlaffheit und die Gehschwäche nahmen zu. Mein Hausarzt schickte mich zu einem
anderen Neurologen, der feststellte, dass ich total gesund sei.
1
11
Dr. med. Olaf Rudolf Hebener: "Fundamente der Hoffnung", Verlag "The World of Books Ltd.", Friedrich-Ebert-
Str. 80, 67549 Worms, 1996, S. 39
2 -: Norbert Nelte

Den Orthopäden wechselte ich dann, wobei der Neue nach einer Maschinenmassage auch
nicht mehr weiterwußte, und die Behandlung wegen Erfolglosigkeit ohne Alternative einstellte.
Ich dachte erst, dass seine Behandlung mir helfen würde, da ich mit der Zeit schon besser die
Treppe hochsteigen konnte im Gegensatz zum Anfang, wo ich nur noch japsend die Treppe in
den 1. Stock hochkam. Zu dieser Zeit konnte ich nur noch 500 m gehen. Mit dem Treppensteigenfortschritt
stieg auch mein Radius wieder auf 1-2 km an und ich dachte schon, dass ich meine
Gangschwierigkeit überwunden hätte, bis mein Radius zwei Wochen später sich wieder auf 500
m verkürzte.
Anfang 1997 fing der Magen an zu schmerzen und mir wurde übel und schlaff. Der Magen
fühlte sich manchmal an, als ob man ihn mit einem Messer einritzen würde. Ich wurde von einer
Nachbarin zur Uniklinik Köln gebracht. Hier stellten sie in der Inneren Abteilung leider nichts
fest und schickten mich noch zur Neurologie. Obwohl ich dort dem diensthabenden Arzt meine
Symptome - die Gangschwierigkeit, die allgemeine Schwäche, die Hautempfindlichkeit, die
Übelkeit und die Magenbeschwerden - genau beschrieb, wusste der Neurologe auch keinen Rat
und schickte mich wieder heim. Ich mache die weltweit bekannte neurologische Abteilung der
Uniklinik Köln mit daran schuldig, dass meine MS nicht frühzeitig erkannt wurde und dadurch
nicht rechtzeitig ihr Voranschreiten abgebremst werden konnte.
Erst nach dem Tagesbesuch der Klinik stellte mein Hausarzt Dr. Balg eine Gastritis fest und
überwies mich zu einem Magenarzt, der mich zwei Mal gespiegelt hat und nur eine leichte Gastritis
feststellte.
Im Frühjahr, nachdem alle Ärzte mir nicht helfen konnten, versuchte ich gezwungenermaßen
selber eine Diagnose zu erstellen. Ich nahm auf Grund der Hautempfindlichkeit an, dass ich
Allergie hätte. Ich hatte eine Katze, bei der die Tierärztin Milben feststellte, die immer wieder
kamen. 1992 wurde mir auch eine Katzenmilbenallergie attestiert. Mit dem Milbenjucken kam
auch immer eine große Schwäche.
Einmal konnte ich mich sogar überhaupt nicht mehr bewegen und die Freunde riefen den Notarzt.
2 junge Ärzte beschimpften mich, dass ich nicht soviel trinken solle (obwohl ich doch seit 5
Jahren nur pro Monat ca. 1-2 Glas Bier trank) und gaben mir eine Spritze. Die Freunde trugen
mich unter die Dusche, wo ich nach einer Wechselbrause dann wieder in die Gänge kam.
Inzwischen weiß ich, dass ein Schub gleichzeitig meine Hautempfindlichkeit und meine
Schwäche auslöste. Aber ohne das Wissen einer MS musste ich eben annehmen, dass die
Schwäche von der Allergie, wie ich dachte, kam. Ich gab daher im Sommer meine Katze ab,
auch deshalb, weil ich wegen der Schwäche kaum mehr ihr Futter besorgen konnte.
Nun konnte ich nur noch mit Pausen 500m laufen. Im Herbst, als ich es nicht mehr aushielt,
ließ ich mich auf Anraten meiner Schwester in eine antroposophische Kurklinik überweisen, in
der Hoffnung, dass ich dort richtig untersucht werde. Ich war leider nicht richtig über den Charakter
der Klinik unterrichtet. Sie untersuchten mich aber nicht weiter, obwohl ich mehrere konkrete
Untersuchungen anforderte, u.a. auf Allergie und Zecken, und schlossen sehr schnell auf
eine psychische Ursache und verordneten mir nur Schwimmen und Musiktherapie.
Nach 2 Wochen ließ ich mich fluchtartig von der Klinik nach Hause schicken. Wenn ich untersucht
worden wäre, dann hätte ich mich ja auf die psychische Gesprächstherapie eingelassen.
Es war mir doch zu risikoreich, mich nicht untersuchen zu lassen. Mein Hausarzt bestätigte
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 3

leider die Diagnose, dass meine Schwierigkeiten von einer psychischen Schwäche herleiten.
Dann vergaß ich meinen Arzt und wusste keinen Rat mehr.
Wegen der Hautempfindlichkeit ging ich zu einer Hautärztin. Sie konnte inzwischen keine Allergie
mehr feststellen. Sie informiert mich aber, dass man Milben erst nach 3 Jahren aus der
Wohnung schaffen könnte.
Darauf renovierten meine Freunde die Wohnung und die Katzenmilben gingen langsam raus.
Das Jucken blieb aus, aber meine Schwäche blieb.
Meine Freunde machten bei einer neuen Neurologin einen Termin aus. Inzwischen vermutete
ich eine Toxologie, weil ich auf einem Sperrholzbrett schlief, das mit einem hohen PCP und
Formaldehyd-Anteil belastet war. Die Neurologin, Frau Dr. Kittler schickte mich zur AOK,
damit der Kopf dort tomographiert wurde.
Dabei stellten sie eine chronische Entzündung im Kopf fest. Die Neurologin überwies mich
daraufhin in die Uniklinik. 10 Gage vor der Einweisung war ich bei einem Freund auf seiner
Geburtstags-Fete und trank, weil es mir gut zu gehen schien, 3 Glas Kölsch. Danach ging es mir
ganz schlecht und ich lag nur noch vor Schwäche und totaler Gehunfähigkeit im Bett. Im Krankenhaus
wurde dann im November 1997 die Multiple Sklerose (MS) festgestellt, eine Krankheit,
die nicht mehr heilbar sei, sondern stetig bis zum Tod fortschreitet. Sicher, eine bösartige
Krankheit, aber sie hatte endlich einen Namen und ich konnte gezielt eine Therapie suchen.
Obwohl die MS zur Lähmung und zur gesellschaftlichen Isolation führt, war die Ungewissheit
dennoch ein größerer Horror, als die Gewissheit des körperlichen Zerfalls.
Im medizinischen Lexikon wird mir folgende Zukunft vorausgesagt:
4 -: Norbert Nelte

Mul lt ti ipl lee
Skl leerrossee
MS; primär entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems mit herdförmiger Entmarkung;
tritt v.a. zwischen dem 20. und 40. (selten nach dem 50.) Lebensjahr gehäuft bei Frauen
(w:m=1,2-2:1) auf, in ca. 3-4% fam. Häufung; Assoziation mit dem HLA-System (HLA-DR 2,
HLA-DW 2); Ätiol.: unklar; möglicherweise Virusinfektion (Slow virus infection oder Viruspersistenz)
oder Autoimmunisierung; Epidemiol.: Inzidenz in Europa nördlich des 46. und in
Amerika nördlich des 38. Breitengrades ca. 30-60/100.000; im Süden sehr viel seltener; Pathol./Anat.:
makroskopisch rötliche oder gelblich-graue, im gesamten Zentralen Nervensystem
fleckförmig (v.a. periventrikulär) verteilte Herde unterschiedlicher Größe von derber Konsistenz
(Sklerose), histol. meist perivenös dichte, lymphoplasmazelluläre Infiltrate und selektive Entmarkung,
später gliöse Narbenbildung; Klin.: Außer extrapyramidalen Symptome und Vorderhornsymptomen
können alle zelebralen und spinalen Symptome auftreten, insbesondere spastische
Paresen, (umschriebene) Sensibilitätsstörungen und zerebellare Ataxie (sog. Charcot-Trias;
Nystagmus, Intentionstremor und skandierende Sprache): zu Beginn in ca. 30% der Fälle Retrobulbärneuritis
(siehe Neuritis Nervi optici) Hirnstamsymptome (Augenmuskellähmungen,
Blickparesen, Dysarthrie, Schluckstörung) und spinale Symptome (Querschnittslähmung, Blasen-Mastdarm-störungen)
führen oft zu ernsten Komplikationen, (Pneunomie, Dekubitus,
Thrombose, Harnweginfektionen). Psychische Symptome (z.B. hirnorganisches Psychosyndrom,
depressives Syndrom, Euphorie, reaktive Störungen, selten paranoide Psychose) treten v.a. in
späten Krankheitsstadien auf. In ca. 80% ist der Verlauf primär schubförmig mit (partieller)
Rückbildung der Symptome: chronisch progredienter Verlauf v.a. in höherem Lebensalter. Diagn.:
klin Bild und Verlauf im Liquor cerebrospinalis typischerweise leichte Pleazytose (bis
150/3 Zellen, überwiegend transformierte Lymphozyten und Plasmazellen), bei normalen oder
leicht erhöhten Gesamteiweiß in ca. 85% intrathekale IgG-Bildung (vgl. Eiweißquoten) und in
ca. 95% oligoklonale IgG-Banden in der Liquorelekrophorese nachweisbar; neurophysiol. Diagnostik
v. a. mit Hilfe visuell evozierter Potenziale; Computertomographie zum Ausschluß anderer
Erkr.; Kernspintomographie zur genauen Darstellung der Entmarkungsherde; Ther.: wegen
häufiger Spontanremission der Symptome sind therap. Erfolge nur sehr schwer zu beurteilen;
als gesichert gilt die Wirksamkeit von ACTH und Glukokortikoiden zur Verkürzung der
Schubdauer und von Azathioprin zur Verringerung der Schubfrequenz. Der Effekt einer fettarmen
Diät (Evers-Diät) ist umstritten. Neben der medikamentösen Behandlung von Inf., Blasenentleerungsstörungen
und Spastik sind physik Therapie (insbes. Krankengymnastik), psvchosoziale
Unterstützung und Selbsthilfegruppen von bes. Bedeutung. Progn.: abhängig von der Verlaufsform
und auftretenden Kompl.; in ca. 20% der Fälle sog. gutartige Formen, bei denen die
Diagn. meist zufällig gestellt wird, in ca. 5-10% sog. bösartige Form mit tödl. Verlauf in Mon.
bis wenigen Jahren; mittlere Krankheitsdauer >25Jahre; bei ea. 30% der Pat auch nach längerem
Verlauf keine wesentl. Behinderungen. Vgl. Devic-Krankheit.
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 5

Eine allgemeinverständlichere Krankheitsbeschreibung gibt das Pflegehandbuch für die "Praxis und
Theorie der Gesundheits- und Krankenpflege" 2 :
MMul
lt ti ipl lee
6 -: Norbert Nelte
Skl leerrossee
Der Prozess krank werden, krank bleiben, bzw. behindert/chronisch krank werden kann in der
Regel beim Multiple-Sklerose-Patienten ganz besonders gut verfolgt werden. Die Dauer dieses
Prozesses wie auch die Dramatik der Intensität ist jedoch von Situation zu Situation sehr unterschiedlich.
Die Diagnose "multiple sklerose" ist denn auch für jeden Menschen ein sehr individuelles,
nicht voraussehbares Schicksal. Die Etikettierung, »er/sie hat halt MS«, ist deshalb
gerade hier verheerend und bewirkt nicht selten das, was die Psychologie als "Erfolgszwang"
bezeichnet: Die Symptome werden sich, wenn man nur lange genug darüber nachsinnt, sicher
einstellen. Trotzdem bedeutet diese Diagnose meist ein schweres Schicksal, das von den Betroffenen
(Patient wie Angehörigen) ein hohes Maß an Bewältigungskraft verlangt.
Nach einer Umfrage, welche die Schweizerische MS-Gesellschaft 1978 bei 2.250 Betroffenen
in der ganzen Schweiz durchführte, stellen der zunehmende Verlust der Selbständigkeit bzw. die
Zunahme der Abhängigkeit und die Ungewissheit über den Krankheitsverlauf für den MS-
Patienten die psychisch belastendsten Faktoren dar. Das Erleben der allmählich oder plötzlich
eintretenden großen Abhängigkeit, ja der Hilflosigkeit, ist umso schwerwiegender, je mehr das
Gespenst des allmählichen Zerfalls zum Begleiter wird. Solch schwere und fortschreitende
Krankheiten konfrontieren den Betroffenen mit der Vergänglichkeit des Lebens und bedeuten
schließlich auch hautnahe Auseinandersetzung mit dem Sterben. Die Alternative zum Verdrängen
und Ablehnen ist das Akzeptierenlernen, der Weg zum "Trotzdem-leben-Können".
Im Folgenden finden Sie grundlegende Informationen zu diesem Problemfeld.
23.7.1 Definition und Ursache
Die multiple Sklerose (MS) ist eine herdförmige Erkrankung des Zentralnervensystems
(ZNS), die Nervenfunktionsstörungen im ganzen Körper zur Folge haben kann. Im Rückenmark
und Gehirn finden sich umschriebene Entzündungsherde oft in großer Zahl. Die Entzündung
greift vor allem die Schutzhüllen der Nervenfasern (weiße Substanz = Myelin) an. Dies verursacht
Leitungsverzögerungen der Nervenimpulse, so dass als Funktionsstörung mannigfaltige
Krankheitszeichen/Symptome auftreten können.
23.7.2 Krankheitszeichen und Pflegeprobleme
x Bewegungsstörungen einzelner oder mehrerer Gliedmaßen, oft als spastische Paresen mit
erhöhtem Tonus und Reflexsteigerung (Bauchdeckenreflex erlischt sehr früh).
x Koordinationsstörungen (zerebellare Ataxie) mit Intentionstremor. Unsicherheit in Hantieren,
torkelnder Gang. Die Sprache wird undeutlich unartikuliert. Es besteht ein Nystagmus.
x Blasenstörungen als lnkontinenz oder Retention.
x Gesichtsfeldstörungen. Doppelsehen. Schleiersehen infolge Mitbeteiligung der Augennerven
mit Augennmuskellähmung; Lähmung der mimischen Muskulatur.
22 2
J uu l ll i iia a nn e
J uu c hh l ll i ii ,, , TT hh i iie e mme e - -- VV e r l llagg a , SS t tt uu t tt t ttg g a r t tt - -- NN e ww
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x Psychische Auffälligkeiten im Sinne einer organischen Wesensveränderung. Oft "vernebelt"
sie für den Patienten das Krankheitsbild (Euphorie), was das Akzeptieren der Krankheit erleichtert,
aber gleichzeitig die Selbsthilfeaktivität einschränkt.
x Verlauf in Schüben (häufig) oder langsam fortschreitend. Meist treten erst nach 10-20 Jahren
erhebliche spastisch-zerebellare Ausfälle auf, die schließlich zum Leben im Rollstuhl oder
zu dauernder Bettlägerigkeit führen.
23.7.3 Pflege- und Behandlungsplan
Die Therapie ist symptomatisch, da es keine wirksame Kausalbehandlung gibt. Im akuten
Schub können Corticosteroide oder Pyramidon die Entzündungserscheinungen eindämmen.
Neuerdings wird auch die Immuntherapie (Stärkung des Abwehrsystems) angewendet.
Die Pflege richtet sich nach dem Zustandsbild und der Persönlichkeit des Kranken:
x Die spastische Lähmung ist die häufigste Ursache einer zunehmenden Behinderung. Die
Spastik muß physiotherapeutisch angegangen und durch die Bobath-Methode beeinflusst werden.
x Massagen. Packungen usw. können bei umschriebenen Funktionsstörungen gute Dienste
leisten (sie haben aber wenig Einfluss auf die Spastik).
x Die Ataxie (Unsicherheit beim Gehen und Agieren) ist durch entsprechende Hilfsmittel zu
stabilisieren, z.B. durch geeignete Stützen beim Gehen, durch das Beschweren von Besteck oder
Geräten. Der Patient kann die zweihändige Arbeit oder Betätigung besser kontrollieren als die
einhändige.
x Der Intentionstremor (besondere Form der Bewegungsunsicherheit mit Zittern) ist nur
schwer zu beeinflussen. Bei schwerer Störung kommen operative Maßnahmen in Frage (stereotaktische
Ausschaltoperationen).
x Blasenfunktionsstörungen sind häufig und führen zur "sozialen Behinderung" auch sind sie
Mitursache von Harnwegsinfektionen. Frühzeitiges Blasentraining ist die beste Prophylaxe.
x Störungen der Darmentleerung erstrecken sich von Zeichen imperativen (zwingenden)
Dranges bis zur unwillkürlichen Entleerung. Auch hier kann durch das Einhalten bestimmter
Entleerungszeiten korrigierend viel erreicht werden (der Darm ist 30 Minuten nach dem Frühstück
am besten zur Entleerung disponiert). Im Übrigen gelten die Maßnahmen der Obstipationsprophylaxe.
x Die psychischen Veränderungen, die bei MS-Patienten immer zu erwarten sind, bedeuten oft
eine enorme Belastung der zwischenmenschlichen Beziehungen. Eine frühzeitige Aufklärung
des Patienten und der Angehörigen über die Krankheit kann viele Ängste und Probleme vermeiden
helfen und die Verarbeitung erleichtern.
x Die MS-Gesellschaften bieten Beratung, Kuren und Ferienprogramme, die diesem Ziel dienen,
an. In schweren Situationen sind evtl. psychetherapeutische Behandlung oder Antidepressiva
notwendig.
x Schmerzen sind gelegentlich Ausdruck eines MS-Herdes in den sensiblen Nervenbahnen.
Viel häufiger treten die Schmerzen als Folge von Fehlbelastungen des Bewegungsapparates auf.
Hier hilft nur die physiotherapeutische Behandlung bzw. Vorbeugung. Neuralgische Schmerzen
(z.B. Trigeminusneuralgie) und quälende Missempfindungen an den Extremitäten können
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medikamentös beeinflusst werden (Z.B. durch Tegretol in ansteigender Dosierung). Physikalisch
wirken positiv die transkutane Elektrostimulation und die Hinterstrangstimulation.
x Sensible Störungen an den Extremitäten, häufig an den Händen können ebenfalls Ursache
für Funktionsbehinderung sein. Eine direkte Beeinflussung gibt es nicht. Der Patient muss das
Umgehen mit Sensibilitätsstörungen lernen (Vermeiden von Knöpfen an der Kleidung großgriffiges
Besteck usw.).
x Sexualstörungen werden erfahren z.B. als Gefühlsstörung in der Genitalregion, Potenz- oder
Sekretionsstörung. Sie treten auf bei Herdbildungen im Rückenmark. Häufiger sind die seelisch
bedingten Reaktionen infolge Insuffizienzgefühlen, sozialer Minderwertigkeit oder Depression.
Unter Umständen ist Fachberatung notwendig (Aufsuchen eines Gynäkolegen oder des Hausarztes).
x Erhöhte Ermüdbarkeit ist eine immer vorhandene und belastende Situation, auch deshalb,
weil sie von Angehörigen oder am Arbeitsplatz oft heruntergespielt wird. Hier helfen nur die
entsprechende Information und die Akzeptanz dieser Einschränkung als einer echten Krankheitserscheinung.
Eine Verbesserung der Leistung ist durch eine zweckmäßige Strukturierung
des Tages möglich: mehr und längere Pausen, Eigenrhythmus ernst nehmen, größere Anstrengungen
meiden.
Die Prophylaxen sind aus der besprochenen Symptomatik ableitbar. Das Verhüten von Sekundärschäden
ist ein Ziel sinnvoller Pflegeplanung:
x Übergewichtigkeit reduzieren, um den Bewegungsapparat nicht zusätzlich zu belasten.
x Harnwegsinfekte, die rasch zu aufsteigenden Blasen- und Nierenbeckenentzündungen
führen. Prophylaxe: Trinkdisziplin und Blasen-Toilettentraining nach der Uhr. Bei Dauerkatheter
ist sorgfältige Pflege unumgänglich.
x Dekubiti und Kontrakturen. Früh genug mit Superweichlagerung und/oder Lagewechsel beginnen.
Hautpflege konsequent durchführen.
x Immobilität. So lange wie möglich die Mobilisation fördern, da Bettlägerigkeit zu Sekundärschäden
führt. Osteoporose, Nieren- und Blasensteine, Thrombosen. Pneumonien.
x Depression und Regression. Alles, was hilft. ist gut und richtig. Auch alternative Praktiken
können Hilfe bringen (ob psychologischer oder organischer Art ist vielleicht gar nicht so
wichtig). Viele Patienten reagieren positiv auf Farbtherapie, andere auf Bach-Blüten oder Akupunktur.
Autogenes Training kann Entspannung bringen, kreative Medien (Malen. Gestalten,
Musiktherapie) können die Selbstheilungs- und Durchhaltekräfte fördern.
Die Gesundheitsressourcen sollen so weit wie möglich ausgeschöpft und das Sozialnetz miteinbezogen
werden. Dabei ist daran zu denken, dass auch die Angehöngen Hilfe brauchen. Seit
1968 gibt es die "Internationale Föderation der Multiple-Sklerose-Gesellschaft" (lFMSS), der
über 20 Länder angeschlossen sind (nationale und regionale MS-Gesellschaften). Sie bieten die
folgenden Dienstleistungen an:
x Zusammenarbeit mit Spezialkliniken, krankenhausexternen Gesundheitsdiensten u.a.;
x Sozialdienst (Beratung in sozialmedizinischen und rechtsmedizinischen Fragen und Hilfeleistung
bei Problemen);
x Organisation von Ferienaktionen, Tagungen, Klubs mit fortbildenden oder therapeutischen
Programmen;
8 -: Norbert Nelte

x Öffentlichkeitsarbeit (Mitteilungsblatt).
Ich hatte öfters vor Schwäche, Schwindel und Unwohlsein in meiner Wohnung vor Verzweiflung
geweint und forderte die Welt auf, mir zu helfen. Ich dachte, ich konnte meinen Körper - ob
im Sitzen oder im Liegen - nicht mehr aushalten und dachte öfters daran, dass es besser wäre,
meinem Leben ein Ende zu setzen. Deshalb konnte mich die Nachricht über die MS kaum berühren,
obwohl ich inzwischen schon von dieser Krankheit und ihren schrecklichen Auswirkungen
wusste.
Die Ungewissheit war schlimmer als die endgültige Diagnose. Nun hatte wenigstens die Hölle
einen Namen und ich konnte gezielt nach Diagnosen suchen
Ich wusste ja schon von der Alternativmedizin Dr. Fratzers und damit der Möglichkeit eines
aktiven Lebens mit der MS-Krankheit.
Aber mein Befund der Klinik sah schon beängstigend aus.
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 9
d

10 -: Norbert Nelte

Meei inee Krraankheei it t
Im Januar 1998 wurde ich aus der Uniklinik entlassen. Ich habe also eine Multiple Sklerose
mit einem progredienten chronischen Verlauf. Die Krankheit MS befindet sich im folgenden
Fortschrittsverlauf:
Schwäche und Ermattungszustände, Stehen nach 2 Minuten nur mit Festhalten, Gangstörungen
- nach 50 Meter schleift das rechte Bein auf der Erde - nach 200 Meter kann ich mich kaum
mehr aufrecht halten und brauche wegen der folgenden Ermattungszustände eine längere Liegeruhe
zur Erholung, Schwindel, Konzentrationsschwäche, Orientierungslosigkeit, Gastritis, keine
Kontrolle der Toilette (Blase und Stuhl), Inkontinenz und Blasenschwäche bzw. Schließmuskelstörungen,
Leberschmerzen, Schlaflosigkeit, Schreibstörung, Störung der Motorik in der rechten
Hand und langsam auch der linken bzw. des ganzen Körpers, Gedächtnisstörung - Wörter fallen
mir oft nicht mehr ein - besonders bei Ermattung, Atembeschwerden bei Ermüdung, Lustlosigkeit,
Hautempfindlichkeit, besonders gegen Milben, Kopfschmerzen und Druck im Gehirn, der
Druck führt oft zum Brennen im Gehirn. Pickelentwicklung auf dem Oberkörper und im Gesicht,
Seh- und Hörschwäche bei Ermattung.
Die verschiedenen Symptome häuften sich nach und nach, also nicht alle immer heftiger, sondern
sie addierten sich nacheinander.
Im Krankenhaus erlebte ich eine Frau, die schon nicht mehr richtig atmen konnte, nur noch
unter lautem Röcheln und Schnappen. Sie konnte nicht mehr selbständig essen und sprechen
sowie keine Verrichtungen mehr tätigen. Die Ärzte legten ihr einen Atemschlauch in die Nase.
Sie konnte noch ein wenig ihre Finger bewegen und zupfte den Schlauch immer wieder aus der
Nase. Zum Schluß banden sie der Frau die Hände fest. Aber all das nutzte nichts mehr, denn
zwei Tage später verstarb die Frau und wurde von ihrem schweren Leid befreit
Ich hatte zwar vor dem Krankenhaus noch auf eine Vergiftung getippt. Meine Neurologin, die
mich tomographieren ließ, wies mich aber schon ca. 2 Wochen vor der Einweisung darauf hin,
daß die festgestellte chronische Entzündung im Gehirn ähnlich wie bei einer MS war.
Ich hatte deshalb schon aufmerksam Hinweise auf diese Krankheit verfolgt. Ein paar Tage vor
meinem Krankenhausaufenthalt trat bei der Sendung mit Fliege in der ARD zwei MS-Kranke
auf, die nach der Methode eines Dr. Fratzers behandelt wurden. Eine ältere Frau, die nicht mehr
gehen konnte, trat dort recht fit in den Beinen auf. Eine jüngere Frau, vielleicht um die 30, sagte,
daß sie nicht mehr sprechen konnte und jetzt wieder langsam aber deutlich sprach. Die Arznei
wurde aber nicht von der Krankenkasse übernommen, sondern die Patienten mußten selber ca.
300,- DM im Monat zahlen.
Nachdem im Krankenhaus die MS sich bei mir bestätigte, machte ich während des Aufenthaltes
meine Freunde verrückt, näheres darüber in Erfahrung zu bringen und nachzuforschen, wo es
diese Medizin zu kaufen gab.
Sie kauften mir Bücher, besorgten eine Kopie des Buches von Dr. Fratzer, weil dies bereits
vergriffen war, Unterlagen der MS-Zentrale in Düsseldorf und die Telefonnummer einer Frau in
Nippes, die auch mit dieser Therapie wieder fit wurde. Die traditionellen Schulmediziner warnten
vor Dr. Fratzer und seinen Anhängern. Dr. Krämer (Direktor der Epilepsie-Klinik in Zürich )
und Dr. Besser (Direktor der Neurologischen Klinik Krefeld) warnten beispielsweise vor Dr.
Fratzer und seinem Buch "Schach der MS", obwohl sie selber nichts anzubieten haben:
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 11

»Ein schlimmes Buch, vor dem wegen der unhaltbaren Versprechungen der Autoren, die MS
u.a. durch zufälligerweise von ihnen selbst vertriebene Diätetika kontrollieren zu können, nur
dringend gewarnt werden kann.« 3
Wilde Versprechungen werden bei Dr. Fratzer gar nicht gemacht und er setzt sich dezidiert
mit allen bisherigen Untersuchungen auseinander. Und die seltsame Moral der Herren Traditionalisten,
als ob sie kein gutes Geld verdienen.
Die Alternativen sind fast noch schlimmer. Trotz eines immensen Arbeitsaufwandes, den man
unternehmen soll, wird auch keine Besserung erreicht. Eine MS-Erkrankte schreibt, daß »die
naturheilkundige Therapie bewirken, daß kaum noch oder überhaupt keine der gefürchteten
"Schübe" auftreten.« 4 Kein Wort von Besserung.
Die Alternativen bieten nur Möglichkeiten an, wie man mit der MS leben könnte, z.B. daß
»Steine ein eigentümliches Fluidum entwickeln - und sei es "nur", daß sie das individuelle Bewußtsein
stimulieren. 5 «
Gleich nach dem Krankenhaus im Januar 1988 bestellte ich das Buch von dem Nachfolger von
dem inzwischen verstorbenen Dr. Fratzer, Dr. Hebener: "Fundamente der Hoffnung" und bestellte
dann die Medizin.
Ich nehme seit dem 8.1.1998 die Arznei von Dr. Hebener und hoffe nun, daß ich endlich wieder
gesund werden kann.
Dr. Hebener schreibt in seiner Patienten-Information, daß zwar »diese Therapie die MS nicht
heilen [kann]!. Ziel der Therapie ist, einen Stillstand der Erkrankung zu erreichen! Dies gelingt
bei ca. vier von fünf Patienten.« 6
Und in seinem Buch sagt er über seine Beobachtung von 2.000 MS-Patienten: »Darunter befanden
sich überwiegend chronisch-progrediente Krankheitsverläufe, deren "Schicksal" prognostisch
besiegelt schien. Der Mehrzahl dieser Patienten wurde nachweislich und zweifelsfrei
geholfen, ...« 7
Ich denke doch, daß ich zu diesen 80% gehören werde und nicht zu den ganz Kranken. Es sind
die fortgeschrittenen Kranken, die nicht mehr laufen und sprechen können, wo die Markscheiden
schon so weit geschädigt sind, daß sie nicht mehr reparabel sind.
Es wird für mich nach einiger Zeit der Einnahme notwendig, daß ich nun täglich meine Entwicklung
beobachte, um eine eventuelle Genesung oder eine weitere Progredienz feststellen zu
können.
11 3 33
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12 -: Norbert Nelte

Tagebuch
16.03.1998
Morgens hintereinander geduscht, rasiert und Zähne geputzt. Geruht. 1/2 Stunde am Computer
gearbeitet und um 12 Uhr zum Arzt gefahren und Rezept geholt. Auf dem Rückweg gut gefahren,
nur der rechte Fuß konnte nicht mehr richtig treten.
Nachmittags Brot geholt und bei der Post Geld abgehoben und eingezahlt - mit Warteschlange.
Zu hause aber richtig kaputt, konnte kaum mehr das Fahrrad die Treppe hoch bringen.
Der Magen fühlt sich leer an - wahrscheinlich vertrage ich wieder keine Gewürze und Salz.
Schwindel nur noch leicht, aber auch beim Brot kaufen. Empfindlichkeit gegen Staubmilben
kommt wieder leicht.
17.03.1998
Morgens Gymnastik und gedruckt. Dann rasiert, Zähne geputzt, Zahnarzt angerufen, 1/2 Std.
geruht und auf dem Markt, Elstar-Äpfel und Hähnchenflügel gekauft und nach Pritt-Stiften geschaut.
Danach kaputt und zu Hause nur noch auf dem Boden lang gekrochen und den Eintrag
gemacht. Danach Ruhe.
Die Allergieempfindlichkeit nimmt wieder zu, nachts war sie sehr störend. Meine Vergeßlichkeit
nimmt zu. Ich muß bei Erschlaffung lange nach einfachen Wörtern suchen.
Um 14. 00 Uhr wieder ohne fest zu halten um die Häuser gegangen.
19.03.1998 Weinen oder Lachen?
Um 15 00 radikal abgebaut. 15 30 Uhr kann ich nur noch humpelnd gehen und der Schwindel
nimmt zu. Nachts um ca. 2 00 Uhr wurde ich wieder fit. Daß ich morgends fit bin und nachmittags
abbaue, ist eine neue Beobachtung. Vor 6 Monaten war es umgekehrt, wie bei depressiv
Kranken. Ich habe das Gefühl, daß der Zeitraum, in dem ich fit bin, immer länger wird, und daß
ich immer später abbaue.
Der Zenit meines Übel Seins liegt bei 20 00 bis 21 00 Uhr. Um 22 00 Uhr wurde es mir schon besser.
Gestern bei der Gymnastik mit der Krankengymnastin habe ich gelacht. Ich habe das Gefühl,
daß ich mehr und mehr lustig bin und die Trauer über meine Behinderung in den Hintergrund
rückt. Ich kann mich kaum mehr an eine depressive Phase erinnern. Noch vor einem halben Jahr
habe ich vor Verzweiflung ein paar Mal geweint und an Selbstmord gedacht, weil ich keinen
Sinn mehr im Leben sah und die Ärzte und Angehörigen mir keinen Beistand gaben bzw. mir
nur bestätigten, daß es immer weiter abwärts bis ins Pflegeheim mit mir gehen würde.
Nun sehe ich immer mehr eine Perspektive. Ich kann mir jetzt schon vorstellen, mit dem momentanen
Status lange leben zu können, wenn meine Freunde mir weiter für mich einkaufen.
21.03.98
Heute bin ich um 13 15 Uhr meine Runde (ca. 200m) gelaufen. Es ging wieder etwas schlechter,
Der Fuß fing schon bei den Glascontainern (nach 30m) an zu schleifen. Um 18 30 Uhr ging es
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 13

mir aber bei der Gymnastik besser. Dieser widersprüchliche Verlauf zermürbt ganz schön. Man
weiß nie, woran man ist.
Heute bin ich ziemlich leer, ausgepumpt und lustlos. Manchmal geht die Krankheit über die
Kraft. Geht es wirklich aufwärts?
22.03.98
Um 11 30 Uhr ging es ganz gut ohne festhalten um die Häuser. Aber noch im Oktober vor dem
Krankenhausaufenthalt konnte ich im Dauerlauf (oder Schnellschritt) um die Ecken laufen. Ich
habe jetzt aber schon das Gefühl, die Kraft zu haben, im Sommer es bis in den Park zu schaffen.
Heute wieder gut geschlafen, daß ich erst um 9 00 Uhr aufwachte. Jetzt kann ich schon seit 3
Wochen wieder schlafen, manchmal noch schwierig, aber manchmal, wie heute, auch sehr gut.
Immerhin.
24.03.98 Wetterempfindlichkeit
Die letzten zwei Tage gab es ein Schlechtwettergebiet. Heute gibt es ein Hoch. Schon seit
meiner Hepatitis fühle ich mich vor Hochdruckgebiete total fertig, so, daß ich keinen Arm hoch
bekomme oder meinen Körper. Genau so war es wieder die letzten 2 Tage.
Jedes mal, wenn es mir schlechter geht, weiß ich nicht, ob das nur auf die Tagesform zurückzuführen
ist, wie jetzt, wo es das kommende Hochdruckgebiet Einfluß ausübt, oder ob dies darauf
zurückzuführen ist, daß ich wieder eine Verschlechterung meiner Krankheit erlebe, also, daß
es ein neuer Sprung ist. Horror.
26.03.98
Als ich heute nacht um ca. 23 00 Uhr von der Veranstaltung weg ging, konnte ich viel besser
gehen (Um 20 Uhr hin war es genau so schwierig, wie bisher). So gut konnte ich seit einem
halben Jahr um diese Zeit nicht mehr gehen. Jetzt muß ich beobachten, ob dies auch nachhaltig
ist, ob dies jetzt immer so bleibt. Das wäre schon ein riesen Geschenk und ich könnte wieder neu
leben.
29.03.98
Gestern hatte ich von 13 00 bis 19 00 Uhr am Seminar teilgenommen. Es ging relativ gut, aber
ich meine, etwas schlechter als vor einem Monat. Ich mußte ständig auf die Toilette und konnte
kaum mehr stehen und gehen. War das eine Wetterfühligkeit?
Heute bin ich wieder ohne festzuhalten um die Häuser gegangen. Sehr schnell. Danach füllte
ich noch etwas in die Mülltonnen und als ich in die Wohnung kam, haute ich mich nicht sofort
aufs Bett, sondern arbeitete noch im Stehen, heftete Broschüren und druckte etwa 10 Minuten
etwas aus.
Wenn ich 15 Minuten im Stehen gearbeitet habe, entsteht ein Druck oder Stau im Kopf. Ich
denke so spastisch, wie meine Hand zerfahren und spastisch bewegt werden kann. Dann fällt mir
es schwer, nachzudenken, ich suche nach einfachen Wörtern. Wenn ich etwas im anderen Zimmer
erledigen will, habe ich dort oft vergessen, was ich eigentlich wollte.
30.03.98 Einzelne Remissionen
14 -: Norbert Nelte

Es sind mehrere Besserungen eingetreten, wobei ich aber nicht weiß, ob sie das Ergebnis meiner
Fischöltherapie sind, oder nur Zufall bzw. eine Stabilisierung nach meinem Krankenhausaufenthalt.
Die totale Schwäche habe ich nicht mehr von vornherein, sondern nur nach einiger Zeit Arbeit.
Das Brennen im Gehirn ist nur noch schwach, die Pickel auf der rechten Gesichtsseite sind
kaum mehr zu sehen, mein Magen ist wieder in Ordnung, die Empfindlichkeit gegen die Milben
nur noch ganz selten und sehr schwach. Die Leberschmerzen sind weg und ich kann gut schlafen.
Die Therapie mache ich auch deshalb, weil mir eine Frau hier in Nippes diese empfohlen hat,
mit der Bemerkung, daß sie chronisch-progredient belastet (200 m Gehstrecke) nach einem
Monat wieder dem Bus nachrannte. Ich nehme jetzt seit 2 Monaten die Medizin, sehe aber an
der Gangstrecke noch keine Besserung, nur bei den oben beschriebenen Symptomen. Ich gehe
aber davon aus, daß bei mir die Krankheit schon lange zurückliegt, bis zu der Hepatitis und
vielleicht noch länger, daß der Heilungsprozeß entsprechend länger dauern muß. Es gibt aber
diese Besserungen und sie sind hoffentlich Zeichen für eine gesamte Besserung.
02.04.98 Das Wechselbad
Gestern habe ich meinen Rentenbescheid bekommen. Endlich bin ich diese Sorge los. Ich
kann ja nicht mehr seit einem Jahr beim Arbeitsamt auftauchen und mich arbeitssuchend melden.
Nur mir größter Mühe konnte ich noch zum Arbeitsamt fahren und dann noch auf die Fragen
der Sachbearbeiterin eingehen. Nur, indem ich mir ein Auto lieh, ging das noch. Ich hatte
ständig Angst, daß ich den Anforderungen des Arbeitsamtes, auch plötzlich spontan dort auftauchen
zu müssen, nicht mehr nachkommen konnte und damit mein Geld gestrichen wurde und
meine Existenz gefährdet sei.
Ich brauche mir also keine Sorgen mehr um das Geld machen. Schon meine ich, daß es auch
nicht so schlimm sei, wenn die Krankheit so bliebe und nicht schlimmer wird. Für die eventuelle
Genesung ist diese Einstellung sehr wichtig.
Es ist wieder ein Hoch im Anmarsch und ich fühle mich vollkommen schlapp. Oder ist diese
Schlappheit ein Merkmal der grundsätzlichen Verschlechterung oder ein Merkmal, daß ich momentan
wieder einen Kurvenhochpunkt einer tendenziell nach unten verlaufenden Kurve erlebe?
Es ist sehr erdrückend, daß ich darüber - nach 2 Monaten Medizineinnahme - noch keine Gewißheit
habe.
Die Krankheit verläuft nicht linear, sondern in Kurven oder Sprüngen. Entsprechend sieht dies
auch bei der Genesung aus. Grundsätzlich gibt es noch nach der Medikamenteneinnahme eine
für 1-2 Monaten eine weitere Verschlechterung. Erst im dritten Monat verläuft die Tendenz der
Kurve nach unten, hat aber eben noch seine Kurvenhöhepunkte.
Wahrscheinlich habe ich meine Krankheit schon sehr lange, so daß die Verschlechterung nach
der Therapie bei mir noch länger verläuft. Oder geht es mir von der gesamten Krankheit im
Durchschnitt doch schon besser?
Die Kurve von Dr. Fratzer zeigt sehr gut diesen Verlauf.
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 15

Modell der Verlaufsform einer chronisch progredienten MS
unter "neuer Therapie" 8
Mein Schwindel und damit meine Konzentrationsschwäche haben wieder gegenüber vor 2
Wochen zugenommen. Die Gangreichweite (morgends = 200m, nachmittags in Trippelschritten
= 50m) ist gleich geblieben, also haben sich nicht verschlechtert.
Ca. nachts ab 23 00 Uhr kann ich wieder besser laufen. Ich befürchte, daß sich die Uhrzeit, wo
ich um 14 00 Uhr von dem guten Stadium zu dem schlechten überwechsle, auch nach vorne verschieben
wird. Momentan ging es mir auch morgends schlechter. Liegt das an einem neuen
Kurvenhochpunkt oder am Wetter, an einer grundsätzlicheren Verschlechterung oder an dieser
Fit-Schwäche-Zeitverschiebung?
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16 -: Norbert Nelte
FF r a t ttze zer
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04.04.98
Um 13 00 Uhr wieder gut um die Häuser gekommen, ohne mich einmal festzuhalten. Auch
recht flink ging es und ich war daheim überhaupt nicht besonders kaputt. Der Himmel ist verhangen,
aber es regnet nicht.
Ich meine auch, daß ich in der rechten Hand schon eine bessere Motorik habe und bereits besser
schreiben kann. Das Kribbelgefühl hat sich im Handballen auf der linken Seite zurückentwickelt.
Heute nacht aber wieder überhaupt nicht geschlafen. Mein Stuhl war aber gut und weich.
Ich fühle mich heute wohl.
Nachmittags das große Zimmer aufgewischt, die Küche und den Flur. Danach war ich immer
noch nicht geschlagen.
Am Anfang der Therapie hatte ich noch das Gefühl, daß wenn ich körperlich arbeite, wie bei
der Hepatitis, meine Krankheit zunehme. Deshalb tippte ich auch einmal auf eine Verschleppung
der Hepatitis.
Heute bin ich zwar ermattet. Ich habe aber im Gegenteil das Gefühl, daß eine Ermattung meinen
Körper stärken wird.
05.04.98
Heute nacht habe ich wieder nicht geschlafen. Um 13 00 Uhr wieder gut um die Häuser gelaufen.
Der Fuß fängt jetzt erst nach 100m an zu schleifen. Danach auf der Toilette mit weichem
Stuhl.
Ich meine, daß ich jetzt schon bis in den Park (300m) laufen könnte, dort ausruhen und wieder
zurück komme. Ich warte nur noch auf das gute Wetter, damit ich dort mich auch hinlegen oder
setzen kann.
Ich habe von meiner Schwester Unterlagen einer Therapie von Dr. Kluge aus Halle zugeschickt
bekommen. Eine MS-kranke Frau aus der Verwandtschaft, die auch schon Schwindelgefühle
hatte und kaum mehr ging, konnte nach vier Monaten wieder gehen. Wenn meine Therapie
nichts helfen sollte, kann ich ja auf dieser zurückgreifen.
Die Diät ist fast die gleiche. Der Unterschied ist nur, daß Dr. Hebener schwarzes Brot und Dr.
Kluge weißes Brot vorschlagen und Dr. Kluge den Verzehr von Nüssen empfiehlt und Dr. Hebener
nicht. Es sind aber ganz andere Ansätze. Dr. Fratzer und Dr. Hebener wollen die natürliche
Linolzufuhr einschränken, da diese sich in die aggressive Arachidonsäure verwandelt, Dr.
Kluge will »die Aminosäurezusammensetzung optimieren« 9 und die Amoniakzufuhr reduzieren.
Aber auch wenn meine Medizin von Dr. Hebener bei mir nicht zur Rückbildung des klinischakuten
Stadiums führt, so kann sie mein Voranschreiten zumindestens abbremsen. Vielleicht
gibt es doch in der nächsten Zeit noch eine bedeutende Entwicklung zur MS-Heilung, denn
»nicht zuletzt hat das kommerzielle Interesse der Pharmaindustrie in den letzten Jahren zu im-
77
9 99
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Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 17

mensen Forschungsaktivitäten auf dem Gebiet der Multiplen Sklerose geführt und eine Fülle
wertvoller Einzelbefunde hervorgebracht.« 10
06.04.98 Schul- oder Naturmedizin?
Meine Ärztin lehnte es ab, mir die Fischölkapseltherapie von Dr. Hebener zu verschreiben. Sie
bezeichnete diese Therapie als nicht wissenschaftlich und bevorzugte, mich als Versuchskaninchen
in eventuelle wissenschaftliche Studien hineinzubringen.
Die traditionelle Schulmedizin hat mir keinerlei Medizin anzubieten. Auch, wenn die Fischölkapseltherapie
nicht 80% der Patienten helfen sollte, wie Dr. Hebener schreibt, sondern nur 5%,
wäre das schon mehr als die Traditionalisten anbieten. Es gibt keine interessanten Modelle.
Trotzdem wird von den Traditionalisten die Fischölkapseltherapie und jede Diät abgelehnt.
Geht es der Schulmedizin überhaupt noch darum, den Todkranken zu helfen, oder wollen sie
mehr die Forschungen von Schering und Merck unterstützen? Nun muß ich meine Medizin für
300,- DM im Monat weiter selber bezahlen, bis an mein Lebensende. Die Preise werden jetzt auf
400,- DM erhöht.
Die letzten Tage ging es mir nicht gut. Liegt das an der Wetterlage, oder was? Ich schwanke
ständig zwischen Euphorie und Depression. Ich wünsche mir sehnlichst ein eindeutiges Zeichen
für eine Besserung. Ich muß aber auch meinen derzeitigen Krüppel-Zustand akzeptieren. Nur
mit einer Gelassenheit kann vielleicht eine Besserung eintreten.
09.04.98
Heute wieder gut um 11 00 Uhr um die Häuser gekommen. Mir geht es wieder besser. Die letzten
Tage wechselte täglich das Wetter und dies zerriß mich förmlich. Ab heute scheint das Wetter
stabil zu bleiben und entsprechend meine Tagesform - so hoffe ich, toi, toi, toi.
Es macht mir wieder Spaß, zu schreiben. Die letzten Tage mußte ich ständig an meine Krankheit
denken. Heute, wenn ich an anderen Dingen schreibe, kann ich die Krankheit total vergessen.
Letzte Woche vergaß ich die Krankheit nur, wenn ich im Bett lag. Dann dachte ich, wenn
ich jetzt raushüpfe, dann kann ich springen. Sobald ich aber einen Schritt raus tat, fühlte ich die
Erdanziehungskraft und meinen schweren, kranken Körper.
Dadurch bin ich schon fast bettsüchtig geworden. Mein Aktionsradius bewegt sich dann nur
zwischen Bett, Kühlschrank und Computer. Die Sehnsucht nach der Welt zwingt einem dann
wieder ins Bett in der Hoffnung, den Ermattungszustand auszukurieren.
Immer wieder stoße ich auf die Unkenntnis über die MS, daß es normal ist, auf die Lähmung
zuzusteuern. Für mich hieße das ein Pflegeheim, da ich keine Angehörigen habe. Die offizielle
Schulmedizin bietet nichts an. Die einzige Hoffnung ist die Fischöltherapie. Davon hängt für
mich alles ab. Was soll ich im Pflegeheim. Da bin ich nur ein Zombie, ein lebender Toter.
17.04.98 Zähne raus
Gestern wurden mir 3 Zähne gezogen. Das hat mich total zurückgeworfen. Sie mußten aber
unbedingt raus. Ein Zahn hatte eine Amalgam-Füllung und zwei waren locker. Dr. Hebener
schreibt nämlich, daß
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1 11 0 00
DD r .. . HHe e bb e nn e r : :: " "" FF u n d a mme en n t tte e d e r rr HH o f ff f ffn n u n g " "" ,, , SS .. . 5
18 -: Norbert Nelte

»Schwermetallvergiftungen [Amalgam] Schäden am Nervensystem verursachen können ...
Unbedingt ist die Sanierung chronischer Beherdungen zu empfehlen. Damit wird regelmäßig
ein wichtiger Beitrag zur Beruhigung der Krankheitssituation geleistet.« 11
Ich habe die Zahnsanierung jedenfalls hinter mir. Jetzt geht es mir erst einmal schlecht.
Ich kann kaum mehr gehen, auch nach 11 00 Uhr, zu der Zeit, wo es mir schon recht gut ging.
Das Blöde ist, daß ich nicht genau weiß, ob das von der Zahnbehandlung kommt, da es mir
schon ein Tag vor dem Gang zum Zahnarzt sehr schlecht ging.
Am Tag der Zahnbehandlung war schönes Wetter, und ich nehme erst einmal an, daß dies anfangs
also von meiner Wetterfühligkeit kommt und meine jetzige Schwäche eben von der Zahnbehandlung.
Ich habe nur keine Gewißheit, wie schon immer.
24.4.198
Mir ging es immer schlechter, meine Zahnschmerzen nahmen von Tag zu Tag zu. Mir geht es
wieder so schlecht wie nach dem Krankenhaus am Anfang des Jahres. Auch morgens kann ich
nur noch 50m gehen. Aber erst mal haut es auch gesunde Menschen um, wenn sie 3 Zähne auf
einmal gezogen bekommen. Dann weiß ich von einem, daß nach der Ziehung eines Amalgam-
Zahnes er 2 Wochen schwächer war. Das freigesetzte Gift führt immer zu einer vorübergehenden
Schwächung. Bei mir hatte das sicher auf meine Entzündung im Gehirn verschlechternd
gewirkt.
Schubauslösende Faktoren sind »...zahnärztliche Behandlungsmaßnahmen. ... banale Zahnwuzelentzündung
... Schwermetallvergiftungen (häufiger im Zusammenhang mit der Entsorgung
von Amalgam.« 12
Übrigens auch: »Erschöpfungszustände nach intensiven körperlichen Belastungen.« 13 im Gegensatz
zu dem, was die traditionellen Schulmediziner mir immer gesagt haben.
Die Frage ist nur die, ob die jetzige für mich unnormale Schwäche in den 2 Wochen vorüber
ist oder ob ich insgesamt zurückgeworfen wurde, also wieder von vorne mit der Therapie anfangen
muß?
Ich kann schlechter gehen, aber andererseits ist das Kribbelgefühl im rechten Daumenballen
fast verschwunden. Wie immer ein widersprüchlicher Prozeß.
26.4.98
Super, super. Eben bin ich wieder meine 200m-Strecke gelaufen, nur mit einem mal festhalten.
Also war die Verschlechterung doch nur vorübergehend. Ich fühle noch ein wenig Zahnschmerzen,
ganz leise, trotzdem fühle ich mich bereits fit genug für die Gymnastik.
99 1 11 1 11
EE bb dd a .. ,, . , SS .. . 1 2 9 / // 1 3 0
1100 1 11 2 22
EE bb dd a .. ,, . , SS .. . 1 2 3
f ff f ff .. .
1111 1 11 3 33
EE bb dd a .. . SS 1 2 4
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 19

Meine Welt besteht nur noch aus den 43m 2 meiner Wohnung. Meine Sehnsucht, mehr von der
Welt zu sehen und mitzunehmen steigt immer stärker. Ich hoffe, daß ich jetzt wieder mehr von
ihr erleben kann.
Morgen muß ich zu einem Nachtermin in die Uniklinik, ob sie eventuell doch eine Antwort für
mich in einem Forschungsprogramm hätten. Die Antwort könnte aber nur Chemie sein. Ich
glaube, meine jetzige Therapie wird meine Krankheit lindern, mir helfen. Ich habe keinerlei
Vertrauen in Merck und Schering. Was soll ich da überhaupt?
Aber ich muß da hin wegen meiner Ärztin. Damit ich sagen kann, daß die Traditionalisten überhaupt
nichts haben und sie mich eventuell doch bei meiner jetzigen Diätmedizin unterstützt.
17.5.98
Ich lasse mir wieder die Haare etwas länger wachsen, ohne daß mir ständig der Kopf wie blöd
juckt. Ich hatte nach meiner Lebererkrankung mit 27 Jahren New York besucht und dabei großes
Kopfjucken bekommen.
Seither mußte ich die Haare relativ kurz tragen, um das Kopfjucken zu vermeiden. Mit dem
Abbau der Pickel in meinem Gesicht verschwindet aber auch scheinbar mein Kopfjucken und
ich kann die Haare ruhig wieder etwas länger tragen.
Dies könnte auch ein Hinweis darauf sein, daß die MS etwas mit meiner alten Hepatitis zu tun
hatte.
31.5.98
Meinen Computer mußte ich neu einrichten. Daher ergab sich eine längere Pause. Natürlich ist
nichts bei der Univorstellung raus gekommen. Aber meine Ärztin verschreibt mir trotzdem nicht
die diätische Fischölkapsel-Medizin.
Vor 7 Tagen war ich in Kalk, das bedeutet Bus, Tram, Bus und 50 Meter zum gehen. Danach
war ich total kaputt und erlebe dadurch momentan wieder einen Schub. Noch am Mittwoch
abend habe ich mich gefreut, weil ich nachts um 11 00 Uhr doch besser gehen konnte. Am nächsten
Tag aber ging mir es doch sehr schlecht.
Der Schwindel ist unerträglich und ich gehe schon am Morgen wie vorher am abend um 8 00
Uhr. Das Brennen im Gehirn ist wieder schwach eingetreten. Ich kann nur hoffen, daß ich möglichst
schnell wieder den Stand vom Mittwoch erreiche. Wenn überhaupt.
Mein Zustand am Mittwoch Nacht signalisierten mir, daß ich doch wahrscheinlich eine Besserung
erreichen kann. Ich war schon guten Mutes. Nun bin ich erst einmal wieder an die Wohnung
gefesselt. Momentan kann ich kaum raus und die 200 Meter gehen. 50 Meter sind schon
am Morgen alles.
Eben war ich zum Test kurz draußen gewesen und habe gesehen, daß ich doch ganz gut laufen
kann, aber natürlich noch keine Ausdauer habe. Vielleicht kann ich ja doch bald wieder in einigen
Tagen um die Häuser laufen und der unerträgliche Schwindel läßt wieder nach.
Die Hoffnung ist noch das Einzige, was mich aufrecht hält.
03.06.98
Also, langsam sollte ich mich schon darauf einrichten, daß ich nicht wieder fit werde. Heute
war ich beim Arzt, um mein Gymnastik-Rezept zu holen, und konnte kaum mehr zurück fahren.
20 -: Norbert Nelte

Ich mußte auf halber Strecke im Park auf der Bank ausruhen, um es überhaupt noch zurück zu
schaffen. Und in der Gymnastik dann konnte ich mich kaum mehr bewegen.
Ich habe jetzt die Fischöl-Therapie nicht nur seit einem Monat gemacht, wie die Frau hier in
Nippes, nicht seit vier Monaten, wie die Frau aus der Verwandtschaft in Halle, nicht seit vier bis
sechs Monaten, wie die Frau Dr. Hebener mir am Telefon sagte, sondern seit fünf Monaten
durchgeführt, ohne daß sich die kleinste Besserung gezeigt hätte.
So schlecht wie heute konnte ich noch nie Rad fahren. Mein rechter Fuß fängt auch schon an,
zu zittern, und es ist nur doch die Frage von einigen Monaten, daß ich überhaupt nicht mehr Rad
fahren kann. Es ist nur eine Verschlechterung eingetreten.
Ein kleine Hoffnung habe ich noch, weil - trotz des kleiner werdenden Radius - im entspannten
Zustand eine Besserung in der Gangsauberkeit eingetreten ist.
Vielleicht brauche ich zur Besserung nicht 4 - 6 Monate, sondern 1 oder 2 Jahre.
Der Schwindel, der nach meinem Besuch in Kalk, den Höhepunkt erlebt habe, läßt auch wider
leicht nach. Dennoch ist es für mich weiterhin sehr schwierig, mich zu konzentrieren und im
Erschöpfungszustand Zusammenhänge schnell zu erfassen.
Ich muß in Zukunft körperlich Anstrengung vermeiden. Ich denke schon, daß mein derzeitiger
schlechter Zustand von der Fahrt nach Kalk und der Standarbeit am 1. Mai über 6 Stunden herrührt.
Dr. Hebener weist darauf hin. In einem Verweis auf Rosner und Ross schreibt er, daß »körperliche
Anstrengungen und Erschöpfung Schübe auslösen können.« 14
Auch am Anfang der Krankheit - ich dachte noch an andere Krankheiten - dachte ich, daß sich
nach Erschöpfungen und Anstrengungen ähnlich wie bei der Hepatitis, bei der ja meine MS leise
zutage trat, mein Zustand verschlimmerte. Diese Beobachtung deckt sich mit meinen momentanen
Erfahrungen.
Ich muß also körperliche Überanstrengungen noch mehr meiden. Das ist aber ungeheuer
schwierig, wenn man alleine lebt. Aber ich muß, denn ich will wieder fit werden, ich will nicht
ins Pflegeheim.
09.06.98
Juhu, Super, gestern und heute kann ich mindestens wieder so gut gehen wie vor meinem Besuch
in Kalk. Mehr noch, ich laufe sehr sauber. Heute habe ich am Computer gearbeitet und bin
locker um die Häuser gelaufen mit nur einer Pause von 1/4 Stunde.
Um 16 00 Uhr lief ich noch um die Häuser ohne mich auch nur einmal festzuhalten.
Ich glaube, ich werde wieder fit. Es ist das erste mal, daß ich für mich eine Besserung feststellen
kann, die so stark ist, daß ich jetzt an eine grundsätzliche Genesung bei mir glaube.
Noch kann ich diese Überlegung nicht Jedem erzählen, weil die meisten Menschen daraus falsche
Schlüsse ziehen, und zwar daß ich auf alle Fälle wieder gesund werden würde.
1122 1 11 4 44
EE bb dd a .. ,, . , SS .. . 1 2 1
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 21

Allein, daß ich schon länger arbeiten kann ohne mich ständig aufs Bett legen zu müssen, ist
schon ein Riesen-Erfolg. Die ständige Erdanziehungskraft bildet nicht mehr ein Hindernis zum
normalen Leben.
Ich freue mich schon auf den Tag, wo ich wieder in den Park gehen kann und die größere
Kurve um die Häuser laufen werde.
17.07.98
Jetzt habe ich schon über einen Monat nichts mehr von mir hören lassen. Ich habe einen neuen
Computer gekauft und brauchte sehr lange, um ihn einzurichten.
Auf der anderen Seite gibt es auch keine Veränderungen mehr und ich weiß nichts mehr zu berichten,
außer, daß es immer gewisser wird, daß ich doch nicht mehr fit werde.
Ich kann bei nahen Läden auch immer schwieriger einkaufen. Ich bekomme schon das Zittern
in den Beinen, kurz nachdem ich mit dem Fahrrad losgefahren bin.
Schon wenn ich aus dem Bett aussteige, muß ich mich gähnend langstrecken. Dieses Gefühl
des Langstreckens der Beine während des Gähnens habe ich dann permanent. Mein Körper steht
dann ständig unter Spannung, und ich kann nicht mehr locker gehen.
Ich konnte doch schon zum Schluß zwischen 2 Uhr nachts und 2 Uhr mittag kurz relativ sauber
gehen. Mit dem Zittern aber ist auch dies vorbei.
19.07.98
Heute geht es mir unendlich schlecht. Nicht nur das Gehen wird schwieriger, sondern auch die
Schwäche nimmt zu, was viel maßgeblicher ist, weil mir dann jeder Handgriff schwerfällt und
wehtut.
Ich habe wieder unendliche Panik vor der Gebrechlichkeit. Ich will nicht in ein Pflegeheim.
Nun stört mich das Junggesellendasein ganz gewaltig. Aber jetzt ist es auch zu spät, um eine
Frau für mich zu gewinnen. Dazu bin ich schon viel zu krank und reif für die Anstalt.
Blödes Spastikerdasein, verfluchte Schwäche. Was soll ich in einer Anstalt. Dann ist es doch
besser, rechtzeitig abzutreten. Aber ich habe doch noch so viele Aufgaben.
Naja, vielleicht ist es doch nur das Wetter, daß es mir so schlecht geht. Morgen soll es 38-39º
heiß werden.
25.07.98
In der Tat, es war das Wetter. Mir geht es schon wieder besser und ich fahre wieder zum Einkaufen
mit dem Fahrrad. Bleibt nur die Frage, ob diese Wetterbelastung bei mir eine Verschlechterung
hinterläßt oder ob es wieder so wird wie vor dem Wetterwechsel.
Noch habe ich eine kleine Schwäche. Ich stehe nicht mehr solange ein Treffen bei mir wie vor
2 Wochen durch.
Nun habe ich dieses Tagebuch durchgeschaut und dabei festgestellt, daß es mir doch früher
ganz schön dreckig ging und vielleicht doch eine Besserung eingetreten sein muß.
Ich kann mindestens feststellen, daß folgende Punkte auf alle Fälle besser geworden sind:
1. Die Empfindlichkeit gegen die Hausstaubmilben ist verschwunden.
22 -: Norbert Nelte

2. Das Brennen im Gehirn ist weg.
3. Meine Pickel im Gesicht sind weg.
4. Der Magen hat sich beruhigt - die akute Gastritis ist weg.
5. Der Schwindel läßt nach.
6. In einem ausgeruhten Zustand kann ich schon prima gehen und tanzen
- aber nur ganz kurz.
Ist das Nichts? Leider hat sich gestern in der auswärtigen Gymnastik, nachdem ich im Liegen
gearbeitet hatte und mich aufrecht hingesessen hatte, ein rasender Kopfschmerz eingestellt. Die
Lehrerin legte mir aber einen Eisbeutel um die Schulter und dann gingen sie schnell wieder
zurück. Hoffentlich stellt sich in der Zukunft nicht immer dieser Kopfschmerz ein.
29.07.98
Cool - Nachdem es mir gestern wieder verdammt schlecht ging, fühl ich mich heute voll fit. In
der Gymnastik um 11 Uhr hüpfte ich ganz lange - vielleicht 5 Minuten - auf dem Trampolin.
Meine Krankengymnastin - sie war 4 Wochen in Urlaub - meinte, daß ich schon viel ausdauernder
als vor dem Urlaub bin. Und auch nach dem Trampolin zeigte ich eine große Ausdauer.
Wir wollen dies über einen längeren Zeitraum beobachten, ob sich diese Beobachtung bewahrheitet.
Schließlich könnte es ja auf eine ganz besonders gute Tagesform zurückzuführen
sein. Aber es geschieht jedenfalls etwas.
330.
.07. .98
Heute früh kam ich sauber und ziemlich zügig um die Häuser. Wenn das Wetter schön ist,
werde ich zu Fuß bis in den Park gehen. Danach aber fuhr ich mit dem Fahrrad zum Markt und
konnte da kaum mehr gehen. War ich schon zu kaputt vom Spazieren gehen? Es ist ganz schön
widersprüchlich, mein Krankheitsverlauf, egal, ob positiv oder negativ.
Ich saß dann 15 Minuten im Café und konnte danach trotzdem ich mich ausgeruht hatte kaum
mehr heim fahren. Werde ich bald nicht mehr Fahrrad fahren können? Ich weiß nicht, was mit
mir los ist.
001.
.08. .98 Beet taafforron
Die Zeiten haben sich wieder verschoben, aber diesmal zum Nachteil. Die Zeit, wo ich mich
schlecht fühlte hat sich ausgedehnt. Bisher konnte ich zwischen 14 00 Mittag und 23 00 Nachts nur
Trippelschritte laufen. Jetzt hat sich dieser Zeitraum von 11 00 Früh bis 2 00 Nachts erweitert.
Vielleicht liegt das noch an dem Stress von dem Wetterwechsel. Gestern beim Sitzen habe ich
auch festgestellt, daß es mir inzwischen auch nach einer Zeit der Belastung schwerfällt, beim
Sitzen den Kopf aufrecht zu halten. Die Kraft in im Hals läßt auch nach.
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 23

Eben bin ich um 11 30 Uhr um die Häuser gelaufen und das ging schon prima. Ich habe mich
kein einziges Mal festgehalten und konnte bis zum Schluß stramm gehen. Danach habe ich mich
sofort an den Computer gesetzt und gehe jetzt noch einmal vor das Haus, um junges Efeu, das
frei hängt, anzukleben. Na, ist das nicht super? Bald gehe ich zu Fuß bis in den Park zur ersten
Bank.
Eine Freundin aus Frankfurt hat mir heute den Zeitungsartikel der Frankfurter Rundschau geschickt,
in der Hoffnung, mir würde diese Nachricht Hoffnung geben. Nur ist die Nachricht das
übliche aus der Chemieindustrie. Anstatt mit 60 bist du mit 60¾ gelähmt und kriegst dazu noch
10 andere Krankheiten. Das ist das Ergebnis von der Arbeit aller weltweiten Forscher im Dienste
des Chemiekapitals.
Wenn man sich vergegenwärtigt, daß auch dieses wenig wirksame Medikament nur das zufällige
Abfallergebnis einer anderen Forschung ist, weiß man, was man als MS-Kranker auch in
Zukunft von der traditionellen Schulmedizin zu erwarten hat. Nicht viel.
24 -: Norbert Nelte

08.08.98
Gestern gab es wieder eine Bullenhitze und ich konnten nur den ganzen Tag flach liegen. Heute
haben wir auch eine Bullenhitze, aber gegen Mittag ging es mir schon ganz gut. Ich hatte mir
sogar vorgenommen, die Hecken vor dem Haus zu schneiden - natürlich mit Pausen.
Ab 16 00 Uhr ging es mir wieder schlecht, so daß ich nur Trippelschritte laufen konnte. Jetzt,
um 21 00 Uhr kann ich wieder besser laufen, ich lasse aber meine rechte Hand beim Schreiben auf
der Tastatur liegen. Das schwankende Wetter macht mich fertig. Hoffentlich bleibt es jetzt stabil.
Mein Freund hat mir das Bett gebaut. Er schraubt für mich alles, was ich nicht mehr fertig
bringe. Was ein Glück, daß er das noch macht. Er kauft mir auch ein. Hoffentlich noch lange.
Ich gebe ihm dafür meine Gedanken, die von der Erfahrung des Lebens herrühren. So lange
ich noch denken kann, werde ich mit der Krankheit also umgehen können. Wenn ich aber erschöpft
bin, wird das Denken langsamer und das Sprechen fällt mir schwer. Wenn ich nicht
mehr sprechen kann, was ist dann. Dann besteht das Leben nur noch aus TV schauen. Hoffentlich
gibt es dann nicht nur blöde Seifen-Opern. Na ja, ich kann ja noch Computer lesen, den
brauch ich nicht so hoch halten wie ein Buch.
Aber neulich habe ich ja schon nachts, wo es mir gut ging, um 4 00 Uhr getanzt, also ohne die
Füße groß zu heben. Ich will wieder tanzen und wandern, Radfahrtouren unternehmen, zum
Rhein fahren, auf Demos gehen, in Restaurant mich treffen. Besteht meine Zukunft nur aus lesen
und TV?
Ah, ich muß meine Tabletten nehmen, meine letzte Hoffnung.
Meine tägliche Diätliste:
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 25

Lebensmittel G Li- Su Linol Fe Su Fett
Roggenbrot
ra
mm
5
nol
-
mme
Li
-
kum.
0
tt
1
mme
F t
0,5
kum.
0,5
Magerquark 3 35 10, 10,5 0, 9 9,5
Käse 20% Fett 2 300 75 85,5 1 3 12,5
5
2
Corned Beef 2 240 48 133,5 6 1,2 13,7
Butter 3 1.8 54 187,5 3
Müsli - 5 Löffel 8
00
348 30 487,5
9
0,
Joghurt
0
3 2,6
0
7,8 495,3
7
0,
Kartoffeln (1= 100
00
30 495,3
1
0,
gr )
Seelachs (1
9 495,3
1
0,
P 400gr )
Huhn 370 495,3
8
3,
1
Tomate 4 95 38 875,3 0,
00
0
2
Möhre 8 0,5 0,4 875,7 0,
0
2
Birne 1 110 11 985,7 0,
00
0
4
Mandarine 1 45 45 1.030, 0,
00
7 2
Apfel 1 100 12 1.150, 0,
20
0 7 6
Banane 1 35 42 1.192,
20
7
Summe 1.192,
7
Deerr
Rol ll lsst tuhll
26 -: Norbert Nelte
1,2 14,9
0,6 15,5
0,3 15,8
15,8
15,8
15,8
0,8 16,6
1,6 18,2
0,4 18,6
0,2 18,8
0,6 19,4
0,2 19,6
19,6

10. August 1999
Im Oktober 1998 bekam ich plötzlich ich eine Erkältung. Ich konnte kein Fahrrad mehr fahren
und nur noch 10m gehen. Seither kommt meine Gymnastiklehrerin zu mir nach Hause. Das
Schreiben fällt mir sehr schwer.
Die Erkältung führte zu ständigen neuen Schüben. Ich rief Dr. Hebener an, der mir Vitamin C,
Aspirin und eine Spritze empfahl. Aber auch das half nur vorübergehend. Zum Schluß, d.h. im
Juli 99 stand dann doch der Rollstuhl da. Es ging nur noch abwärts mit mir, wozu solle ich da
noch schreiben?
Nun meldete ich mich in der Evers-Klinik in Sundern an. Also, ein neuer Versuch. Als erstes
wurde mir Blut abgenommen und festgestellt, daß ich Kalium-Mangel habe. Da hilft Kalinor.
Nach 10 Tabletten war die Erkältungsanfälligkeit weg. Warum hat meine Neurologin mir kein
Blut abgenommen? Dann hätte ich mir die ganzen Schübe sparen können.
Bei Evers wurden mir Vitamine von Dr. Rath empfohlen. Die Evers-Leute sagen, daß sie mit
Hebener darin einig sind, daß die Arachidonsäure das entzündungsfördernde Mittel sei. Linolsäure
wird aber nach ihnen nicht in Arachidonsäure umgewandelt. Vielmehr sind nur die Lebensmittel
mit einem direkten hohen Arachidonsäureanteil gefährlich, und die ist in allen
Fleischsorten. Dr. Evers schreibt zu seiner Theorie folgendes (Auszug aus seinem Buch):
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 27

Klinik Dr. Evers Fachkrankenhaus für Multiple Sklerose u. andere
Nerven- u. Stoffwechselleiden
59846 Sundern, Sauerland
Dr. med. Joseph Evers:
Die Heilung der Stoffwechselkrankheiten durch die Evers-Diät als Beweis für die Richtigkeit
dieser Therapie.
In 45jähriger Tätigkeit als Arzt habe ich immer wieder feststellen können, daß durch Umstellung
unserer Ernährung in mehr natürlichere Formen und durch weise Einschränkung
unserer Genußmittel sämtliche Stoffwechselkrankheiten zu bessern bzw. zu heilen sind. Das
ist ja auch eigentlich selbstverständlich. Denn wenn die Ursache einer Krankheit - hier die
falsche Ernährung - beseitigt wird, dann muß der Körper von sich aus die Krankheit bessern
bzw. wenn der Zerstörungsprozeß noch nicht zu weit vorangeschritten ist, die Krankheit heilen.
Selbst Krankheiten, die bisher als "unheilbar" galten, konnten auf diese Art und Weise
geheilt werden 15 . Man sollte an solchen Tatsachen doch nicht mit einer leichten Handbewegung
vorübergehen und echte Heilungen, die viele Jahre zurückliegen, mit dem Bemerken
"Remission" oder "Fehldiagnose" abtun 16 .
»Die klinische Prüfung ist ja nur eine, allerdings die letzte und entscheidende Kontrolle
über Wert und Unwert eines jeden Heilmittels... Demnach ist der Heilerfolg das entscheidende
Kriterium für die Bewertung eines Heilmittels« 17 .
Jores 18 schreibt in seinem lesenswerten Buche "Die Medizin in der Krise unserer Zeit":
»Der Maßstab, und zwar der einzige, der wirklich Gültigkeit hat für die Richtigkeit einer Medizin,
ist der therapeutische Erfolg! Alle Medizin ist dazu da, kranke Menschen gesund zu machen.
Alle medizinische Forschung hat letzten Endes einzig und allein dieses Ziel.«
In den letzten 27 Jahren kamen praktisch nur Patienten in meine Praxis, die an Krankheiten
litten, die gemeinhin als "unheilbar" galten. Ich gebe hier meine Erfahrungen betreffs Erfolge
bzw. Mißerfolge nur bei denjenigen Krankheiten wieder, die ich selbst mit Evers-Diät
behandelt habe. An ihrer Spitze steht die Multiple Sklerose, eine schwere Erkrankung des
Zentralnervensystems (Gehirn und Rückenmark), die den Menschen in der Blüte seines Lebens
zwischen 20 und 40 Jahren befällt und ihn einem jahrelangen Siechtum entgegenführen
kann.
Die erste Multiple-Sklerose-Patientin kam 1940 in meine Behandlung. Sie war zwei Jahre
krank gewesen, davon fünf Monate an Armen und Beinen gelähmt, so daß sie bettlägerig
13Evers: Meine Therapie der multiplen Sklerose. Monatskurse für ärztl. Fortbildung vom 15. Okt. 1954
14 16 Schuppien: Die Evers-Diät. Theorie und Praxis einer diätetischen Therapie der multiplen Sklerose und anderen
Erkrankungen des Menschen. Stuttgart 1955, Hippokrates-Verlag
15 17 Kanzow: Klinische Therapie-Prüfung. Ärztl. Mitt. vom 30.4.1960
16 18 Jores: Die), Seite 67-69 Anmerkung: Das Buch ist vergriffen und wird nicht neu aufgelegt. Es Medizin in der
Krise unserer Zeit. Bern und Stuttgart 1961, Verlag Hans Huber
17Dr. med. Joseph Evers: Warum Evers-Diät? Heidelberg: Karl F. Haug Verlag, 1989 (11. Auflagist aber in
vielen Stadtbüchereien zu leihen.
28 -: Norbert Nelte

war und gefüttert werden mußte. Dabei war sie fast erblindet. Sie wurde gesund und ist heute
(27 Jahre später) voll arbeitsfähig, trotzdem sie inzwischen drei Kindern das Leben
schenkte und jedes Kind fast ein Jahr lang gestillt hat. Der Erfolg sprach sich schnell herum
und ein Patient nach dem anderen kam in meine Praxis. Bis heute (Sommer 1967) gingen
über 12.000 Multiple-Sklerose-Patienten durch meine Praxis, wovon über 8.000 meine Diät-
Kur durchschnittlich jahrelang unter meiner Aufsicht durchführten. Diese Zahl ist sehr groß,
wenn man bedenkt, daß ich als Landarzt in seinem Leben einen, zwei oder höchstens drei
Multiple-Sklerose-Patienten sehen würde. Der Weg dieser Patienten geht gewöhnlich vom
Hausarzt über den Facharzt, die Klinik, zu mir. Mein Krankengut ist also ein verhältnismäßig
schweres, das meistens jahrelang in ärztlicher Behandlung steht und bei dem die Diagnose
durch fachärztliche Untersuchung fast immer gestellt ist.
Noch nicht ein einziger Multiple-Sklerose-Patient auf der ganzen Welt ist durch irgendein
Mittel für dauernd geheilt worden, abgesehen durch meine Diät-Kur.
Heute kann ich auf Grund eines riesigen Krankengutes folgendes sagen:
Wenn bald nach der ersten Feststellung einer multiplen Sklerose meine Diät-Therapie angewandt
wird, dann kann man mit einer Heilung in fast allen Fällen rechnen. Es gibt einige
wenige foudroyant verlaufende Erkrankungen, bei denen die Patienten bereits im ersten Jahre
zugrunde gehen. Ihre Zahl dürfte aber 5% nicht überschreiten. Diese Fälle sprechen auch
auf meine Diät-Therapie nicht an.
Ist das Leiden weiter fortgeschritten, sinken natürlich die Erfolgsaussichten. Wenn das
Zentral-Nervensystem im Verlaufe der Jahre sklerosiert, also leblos ist, gibt es natürlich
keine Heilung mehr. Man sollte aber nicht so leicht die Flinte ins Korn werfen. Kam doch
erst kürzlich (Frühjahr 1967) ein Multiple-Sklerose-Patient, L. K. aus A., geboren am
25.4.1908, zu mir in die Sprechstunde, der seit 1940 an multipler Sklerose erkrankt war. Die
Diagnose "Multiple Sklerose" wurde in der Universitäts-Nervenklinik X 1940 und 1943 gestellt.
Keine Therapie hatte Erfolg. Ab 1946 fuhr er im Rollstuhl. Im Frühjahr 1964 kam er
zu mir in ärztliche Behandlung. Er führte streng die Diät-Kur durch und stellte sich halbjährlich
in meiner Praxis vor. Ganz langsam besserte sich sein Zustand. Heute (März 1967) geht
er nach dreijähriger Kur im Zimmer frei (ohne Stock) spazieren, nachdem er sich 20 Jahre
lang nur im Rollstuhl fortbewegen konnte. Natürlich sind solche Fälle auch bei uns eine
große Ausnahme. Aber sie zeigen doch, daß das Zentralnervensystem, wenn es noch nicht
sklerosiert ist, trotz langer Krankheitsdauer sich noch regenerieren kann. Man soll also nicht
so schnell verzagen.
Auch die Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) vertritt im Gegensatz zu der traditionellen
Schulmedizin die Haltung, daß MS-Kranke ihre Lebensqualität durch fettarme Ernährung
verbessern können (Neue Westfälische 6.8.199):
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 29

Also, ab jetzt nur noch Rohkost vom Bioladen. Wenn ich dadurch wieder fit werde, nimmt
man das gerne in Kauf. Ich habe früher zu viel Plastik gegessen, nun muß ich eben dafür büßen.
11. August 1999
Zusätzlich zu der Rohkost wird mir von Herrn Dr. Mir, dem Chefarzt, und Frau Dr. Stiedl, der
Patientenärztin Vitamine eines Dr. Rath aus Chemnitz empfohlen, dadurch wird das Umfeld der
MS stabilisiert, also gegen Erkältung und meinen Allgemeinzustand. Somit kann der klinische
Zustand der MS besser zurückgedrängt werden.
Die Vitamine kostet 200,- DM. Vom Hebener nehme ich nur noch die Fischölkapseln, da die
anderen Vitamine bei dem Rath-Mitteln enthalten sind. Die Fischölkapseln kaufe ich jetzt von
30 -: Norbert Nelte

Amerika. Sie kosten dort nur ein Zehntel, nämlich 37,- für 3 Monate, also 13,- DM. Dann zahle
ich statt jetzt 400,- DM nur 200,- plus 13,- gleich 213,- DM. Dann habe ich genug Geld eingespart
für den Bioladen, welches der teurer wird.
13. August 1999
Wegen meines schlechten Schlafes wurde heute ein Schlafdiagramm erstellt. Ich habe mich
mit Elekteroden auf dem Gehirn ins Bett gelegt:
Es zeigt, daß ich 25 mal aufwache. Daher habe ich das Gefühl. daß ich überhaupt nicht schlafe,
aber in der Tat schlafe ich 6 Stunden. Durch das Aufwachen alleine bin ich aber ganz schön
geschlaucht. Schlaftabletten helfen nichts, also muß ich das Fernsehen einstellen, die einzige
Möglichkeit, wie ich noch hintereinander schlafen kann.
Meines Erachtens rührt die Schlaflosigkeit von der Spastik. Ich habe das Gefühl, daß ich oft
unter Spannung stehe, wie wenn man sich beim Gähnen streckt. Dabei kann man natürlich nicht
schlafen. Ich muß auf alle Fälle tagsüber aktiver sein. Dazu muß aber die verdammte Erkältung
weggehen. Vielleicht gelingt mir das jetzt mit der Vitamine.
15. August 1999
Jetzt nehme ich die Vitamine schon 10 Tage. Am ersten Tag war mir übel und ich war sehr
schwach, am zweiten Tag nur noch schwach und am 3. Tag ging es mir super. Ich denke, daß ich
weniger Kraft als vorher habe, das muß ich beobachten, auf alle Fälle hat sich mein Allgemeinzustand
verbessert.
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 31

Zur Zeit kann ich kaum mehr die Fingernägel schneiden und mich nicht mehr im Stehen rasieren.
Die Leute hier in der Evers-Klinik sind sehr nett. Das Personal ist sehr liebevoll und die Patienten
reden sich alle mit Du an. Es ist wie in einer Familie. Ich will hier 2 mal im Jahr eine Kur
machen. Das hilft mit bestimmt sehr viel, die gute Rohkost und die Entspannung. Hoffentlich
zahlt mir das die Krankenkasse.
Hier laufen viele rum, die früher sehr schlimme MS hatten. Sie lagen nur noch auf dem Bett
und können jetzt schon gut laufen. Die Schwester Margarethe hatte nach der totalen Lähmung in
den 60er Jahren sogar eine Ausbildung gemacht, da kann man also nicht mehr von einer kurzfristigen
Remission sprechen. Der Werner konnte nicht mehr schreiben und läuft jetzt schon
prima rum. Ich muß ihn noch mal interviewen über seinen früheren Zustand.
Also, der Werner nahm schon die Evers-Diät und sein Zustand verschlechterte sich dennoch 7
Jahre lang. Er konnte nur noch lallen, er wurde die Treppe hoch getragen, seine Hände waren
nur noch Faustklumpen usw. Heute ist er immer lustig, geht gut am Rollator, spielt Karten und
hilft viel seinem Freund Otto. Man kann also sagen, daß es auch nach der Diät noch weiter abwärts
gehen kann. Trotzdem darf man nicht aufgeben und es kann auch dann wieder aufwärts
gehen. Noch dazu esse ich jetzt die Vitamine und die Fischölkapseln, da müßte doch was draus
werden.
Abends um 9. 30 Uhr kann ich schon wieder prima tanzen, obwohl mir tagsüber noch alles sehr
schwer fiel. Das Wetter wird auch besser. Vielleicht wird es auch mit meinem Schwindel besser.
19. August 1999
Gestern hatte ich wieder eine leichte Erkältung gehabt. Nach der Massage war mir ganz
schwindlig. Heute ist die Sache aber bereits überstanden. Vielleicht war das nur ein kleiner
Nachzügler.
Ich habe mich entschieden, im Dezember und in den nächsten Sommerferien wiederzukommen.
Dann ist wenig bei uns in Köln los. Die Sozialarbeiterin, Frau Dahlmann, hat für mich
Pflegestufe 2 und eine Erhöhung des Schwerbehindertenausweises beantragt.
Mir gefällt es hier prima. Nicht nur das Essen, sondern auch das Personal und der Umgang
der Patienten untereinander. Ich werde in den Patientenverein eintreten, nicht, damit der mehr
Geld hat - das sind nur 25 Mark im Jahr, also Peanuts - sondern weil dann mehr Patienten hinter
dem Krankenhaus stehen und somit das nicht so schnell geschlossen wird.
Überhaupt habe ich hier ein neues Verhähltnis zu mir selber bekommen. Im Krankenhaus hat
man eine Situation, wo man außer den Anwendungen keinerlei Aufgaben hat. Der Alltag zuhause
dagegen ist von zweckgerichteten Aufgaben bestimmt. Das führt dazu, daß man den Menschen
unter der Erfüllung dieses Zweckes begegnet, also, daß die Menschen der Erfüllung dienlich
sind oder nicht. Im Krankenhaus begegnet man aber dem Menschen ohne Leistungsgedanken,
ganz spontan. Wenn dann noch, wie hier in der Eversklinik die liebevolle Betreuung des
Personals und der lockere Umgang der Patienten hinzukommt, ist das schon sehr angenehm.
23. August 1999
Am Freitag hat es geklappt, daß ich aufs Pferd kam. Ich bin angenehm überrascht. Ich habe
schon immer an der linken Leiste Schmerzen. Es ist noch kein Leistenbruch, sondern davor
irgend etwas. Das Pferd hat meine Schmerzen vielleicht über meine Verkrampfungen bemerkt
32 -: Norbert Nelte

und lief langsamer, so, daß die Schmerzen aufhörten. Nachdem die Trainerin dem Pferd den
Befehl gab, schneller zu laufen, lief es zwar schneller, als aber die Schmerzen bei mir wieder
auftraten, lief es sofort wieder langsamer und verweigerte sofort jeden Befehl, schneller zu laufen,
mit lauten Schnauben.
Ich war auch nach 20 Minuten Reiten und Rücken gerade machen, was ich auch erst nicht
glaubte schaffen zu können, überhaupt nicht erschöpft. Nach dem Reiten war der Schwindel weg
und ich konnte auch besser laufen. Dies war natürlich nicht nachhaltig. Leider habe ich nur 2
mal Hipporeiten während meines Aufenthaltes hier.
Der Johannes und mein Nachbar, der Frank haben mir erzählt, daß sie entgiftet wurden. Dies
war eine notwendige Maßnahme, bevor überhaupt jede Therapie durchschlägt. Frank hatte nach
der Amalgam-Entsorgung seine starke Athaxie. Aber ihm wurden die Plomben entfernt und
dabei das Quecksilber freigesetzt (Mir wurden die ganzen Zähne gezogen). Er bekommt, nachdem
Tests auf Vergiftung bei ihm durchgeführt wurden, ein halbes Jahr lang jeden Tag 15 Stück
(Die ersten 7 Tage = 30 Stück) Bioreurella aus Algen (300 Stück = 52,-). Hierbei wird aber das
Quecksilber im Gehirn nur abgekapselt, nicht entsorgt, nur im Körper. Johannes meint, daß ein
Dr. Jochem in Neunkirchen/Saar auch das Gehirn entsorgen würde. Dies sind aber 8 Medikamente,
also dort anrufen. Ein verstärkender Faktor der MS ist ja die chemische Vergiftung. Als
ich in Köln in der Uniklinik lag, hatte mein Nachbar mir erzählt, daß sein ersten Symptome
auftraten, als er seinen Weinberg in Griechenland einspritzte. Auch der Johannes wohnt im Saarland
bei Weinbergen, die mit dem Flugzeug gespritz werden. Ich selber vermutete ja auch erst
eine Vergiftung durch die Spanplatte im Bett mit Formaldehyd. Ich muß heute meine Ärztin
interviewen, was sie vom Entgiften denkt.
Frau Dr. Stiedl meinte, daß die Patienten, die sich homöopathisch entgiftet haben, sich danach
besser fühlten. Sie selber habe aber kein Fachwissen darüber. Vielleicht sollte hier im MS-
Krankenhaus eine Entgiftung mit angeboten werden, wenn das positiv für die MS-Patienten ist..
24. August 1999
Heute in der Ergo-Therapie konnte ich schon ohne Probleme die Spielfiguren versetzen. Vielleicht
ist das Gehen etwas schwieriger, aber mein Gesamtzustand bessert sich. Ich habe auch
heute wenig Schwindel. Aber das Wetter ist auch sehr schön. Auch das Schreiben fällt mir
leichter.
28. August 1999
Seit gestern fällt mir aber wieder alles schwer. Ist das der Wetterumschwung? Das Zittern
nimmt zu. Ich kann nicht lange auf dem Stuhl sitzen.
Tony aus Eschweiler gibt noch einen anderen Tip zum Entgiften. Mit einem Eßlöffel kaltgepreßtem
Sonnenblumenöl 5 Minuten lang den Mund ausspülen. Dann wird Speichel entwickelt,
der das Gift aus dem Körper zieht. Dann wird das Öl hochgiftig und nach 5 Minuten ausspucken.
Das etwa ein halbes Jahr lang durchführen. Ich denke, ich werde diese Methode durchführen.
Sie ist letztlich noch viel billiger.
2. September 1999
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 33

Wieder Zuhause. Mein Allgemeinzustand ist viel stabiler. Ich kann länger an einem Stück arbeiten,
vielleicht 3 Stunden. Das Gehen und die Kraft in den Händen ist erst mal nicht anders.
Ich muß dies mal genauer beobachten.
Die Nase ist zu, aber ohne das mich das abschlafft. Ich habe schon gestern abend Besuch und
Sitzung von 17 00 bis 22 00 Uhr durchgehalten.
3. September 1999
Der Kühlschrank ist voll mit Biogemüse. Holger hat schon einen prima Salat gemacht. Wenn
das so geht, halte ich die Rohkost locker durch.
Gestern abend das erste mal im Bürgerzentrum im Café gewesen und viel mich unterhalten
und gelacht. Mein Allgemeinzustand ist wirklich viel besser geworden. Aber mit dem Gehen
geht es gegen Null. Mir fällt das Laufen auch in der Wohnung immer schwerer.
5. September 1999
Gestern hatte ich wieder das erste mal Gymnastik gehabt. Frau Bartsch, die Lehrerin, meint,
daß es viel besser geht als vor dem Krankenhaus. Ich kann auch wieder besser gehen. Das Rohkostessen
bedeutet keine Schwierigkeit für mich. Im Gegenteil. Die Snacks zwischendurch
brauche ich nicht mehr.
Der Bioladen hat eine Gemüsetüte für 20,- DM mit gemischten Überraschungsgemüse. Er liefert
ab 30,- DM nach Hause. Genau das, was ich suche. Das Anmachen ist auch nicht mehr
schwierig, besonders am Vormittag.
Sarah hat mich mit dem Rollstuhl in den Park gefahren. Endlich sehe ich mal was anderes als
meine Wohnung.
15. September 1999
Ich hatte wieder in einem Aufwasch mich geduscht, rasiert und Zähne geputzt, ohne mich länger
hinzusetzen. Die Erkältungsschübe können vielleicht doch noch überwunden werden. Seit
einer Woche habe ich die Dr. Rath Vitamine nicht mehr. Die neue Lieferung ist noch nicht angekommen.
Ich fühle wieder ganz leise die Hitze in meinem Körper. Hoffentlich kommt die
Vitamine bald. Ich rechne mit jedem Tag.
Aber meine neuen Erkältungserscheinungen sind auf alle Fälle der beste Beweis dafür, daß die
Vitamine sinnvoll ist. Ich denke nicht, daß dies ein Placebo war. Die Erkältungen sind ja Folge
des schwachen Immunsystems durch die MS. Wenn ein Placebo also die Erkältungen wegkriegen
könnte, dann müßte es ja auch ein Placebo gegen MS geben. Also: Vitamine her, dann gibt
es keine Schübe mehr.
19. September 1999
Am 16.9. sind die Vitamine gekommen. Die Hitze ist nicht mehr aufgetreten. Das spricht meines
Erachtens für die Vitamine. Gestern hatte ich schon ca.. 1/2 Stunde lang einen Vortrag
gehalten. Meine Stimme wurde ab und zu schwach. Sonst hatte ich keine Probleme.
Das Kopfbrennen und das Magenunwohlsein sind auch nicht mehr aufgetreten. Vielleicht helfen
die Vitamine mir ja, daß ich keine Schübe bekomme und so meine Entzündung sich wieder
beruhigen kann.
21. September 1999
34 -: Norbert Nelte

Heute geht es mir wieder schlechter. Meine allgemeine Stimmung ist nicht gut. Ich kann
schlechter gehen und arbeiten. Das Wetter ist aber normal. Es wird Herbst, also nicht zu heiß,
nicht zu kalt. Erkältung habe ich aber nicht. Ich muß daran denken, daß es mehrere Jahre
schlechter gehen kann, und dann erst vielleicht besser. Nur wenn ich im Ruhezustand zittern
sollte, werde ich doch gar nichts mehr machen können. dann ist doch in der Tat das Pflegeheim
angesagt.
Gestern trat in der ARD-Sendung "Fliege" ein Patient mit einer Nervenkrankheit auf - welche
hatte ich nicht mehr mitbekommen - der auch spastische Zuckungen hat, die ihn nicht schlafen
lassen. Er raucht daher Haschisch und kann damit sehr gut schlafen. Es gibt zwar eine Tablette,
die ist aber sehr teuer, wird von der Krankenkasse nicht übernommen und hat nur eine sehr geringe
Wirkung.
Ich habe doch dazu einen Artikel aus der taz vom 24. März 1998:
22. September 1999
Heute geht es mir wieder etwas besser. Warum es mir die letzten 2 Tage schlechter ging, weiß
ich nicht. Das Wetter war normal und meine Belastungen. Die MS ist oft unergründlich.
Auch schulmedizinisch therapierte MS-Patienten haben oft Besserungen, leben 30 Jahre auf
gleichem Level. Ist das nur Einbildung von mir, daß die Diät besser wäre? Sind die Fischölkapseln
umsonst? Alles kommt so, wie es kommt, mal besser, mal schlechter.
Egal, wie es ist, die Diät kann meinen Zustand nur besser machen, verkehrt ist es auf alle Fälle
nicht. Das mit dem biologischen, also daß man nichts Gespritztes, keine Gifte ißt, hört sich auf
alle Fälle logisch an. Und daß mir nach Alkoholgenuß schlechter wurde, diese Erfahrung habe
ich selber gemacht. Keine Zigaretten und keinen Bohnenkaffee. Logisch. Noch dazu, fehlt mir
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 35

eim Essen nichts, ich ess Rohkost sogar gerne und es macht weniger Arbeit. Mein Bioladen
liefert sogar ab 30,- DM nach Hause. Was will ich mehr.
23. September 1999
Meine Stimmung ist heute sehr schlecht. Ich werde schon durchkommen. Heute ist die 3. Sendung
der Vitamine gekommen. Wenigstens das klappt jetzt. Einer Bekannten ging es auch
schlecht. Sie meinte, daß das schon am Wetter lag. Trotz schlechter Stimmung habe ich aber viel
geschrieben und Büroarbeit erledigt. Also ich kann ich wieder länger arbeiten.
Nur blöd, daß ich nicht aus dem Haus komme. Ich brauche unbedingt eine neue Wohnung.
Jetzt will ich mir noch ein Honigbrot machen. Guten Appetit.
25. September 1999
Gestern bin ich mit der Krankengymnastin mit dem Rollstuhl gut 50m rausgelaufen. Die Übung
hatte ich aber auch immer in der Evers-Klinik unternommen, also nichts besonderes und
was auf eine Besserung schließen läßt. Es ist nur bei meinem derzeitigen Unwohlsein beruhigend,
daß an der Gangweite sich nichts geändert hat. Leider komme ich mit dem Stuhl nicht
alleine wegen der 4 Stufen raus und kann diese Übung nicht alleine machen.
Wenn der Rollator kommt, dann werde ich alleine raus können. Hoffentlich kommt er bald.
Jetzt ist noch was am Computer kaputt. Grrrr.
229.
. S Seeptteembeerr 1999
Jetzt habe ich trotz Vitamine doch noch ein Erkältung bekommen. Es war mir wieder leicht
heiß und das Zahnfleisch war entzündet, so daß ich das Gebiß wegen der Schmerzen nicht tragen
konnte.
Die Erkältung kam aber nicht wie bisher aufgrund meiner Immunschwäche, sondern weil ich
in der Tat das Fenster hab aufstehen lassen und im Schlaf die Füße aus der Bettdecke rausgesteckt
hatte. Aufgrund meiner Hautempfindlichkeit merke ich auch bei kleineren Temperaturschwankungen
nicht, ob es kalt oder warm ist. Das Thermometer sank von 20 auf 15° und nachts
dann vielleicht auf 5, da muß man auch als gesunder Mensch krank werden.
Da ich selber mit meiner Haut mit der Temperatur so unempfindlich bin, muß ich mir unbedingt
ein Zimmerthermometer kaufen, um mich dann bei Kälte besser warm zu halten. Mit was
man nicht alles bei der MS zu tun hat.
66.
. Okt tobeerr 1999
Die AOK hat meinen Antrag auf Übernahme der Vitamine abgelehnt. Dagegen habe ich einen
Widerspruch eingelegt mit einem Begleitschreiben von Dr. Mir, dem Chefarzt der Evers-Klinik:
Norbert Nelte, Xantener Str. 3b, 50 733 Köln
36 -: Norbert Nelte

�0221 - 760 41 00 - Email: nc-nelteno@netcologne.de
AOK
Köln-Nippes
Neusser Str. 342
50733 Köln
7. Oktober 1999
Betr. Widerspruch zum Kostenerstattungsbescheid zu der Vitamine
"Zellular Medizin Formula" vom 6.9.1999 - Versicherten Nr.
918778934.
Sehr geehrte Damen und Herren,
ich lege zu ihrem ablehnenden Bescheid Widerspruch ein. Vitamine
sind zwar nicht in der normalen Kostenerstattung vorgesehen, sie haben
aber zumindest bei mir die Wirkung wie eine übliche Medizin.
Ich habe MS und seit Oktober 1998 werde ich auf Grund meiner
schwachen Immunkräfte unter normalen Umständen trotz Sommerwärme
von einer Erkältung nach der anderen befallen. Dies führt dazu, daß
ich ständig schlechter gehen konnte und am Ende stand im August 1999
der Rollstuhl. Meine Neurologin Dr. Kittler und meine Hausärztin Dr.
Boese konnten mir mit einer normalen Medizin nicht helfen und stellten
fest, daß sie da leider nichts gegen machen könnten.
Nun nehme ich dieses Vitamine seit Anfang August 1999 und habe inzwischen
die Immunkräfte soweit aufgebaut, daß ich nicht mehr unter
normalen Umständen von Erkältungen befallen werde. Einen Beleg für
den Zusammenhang zwischen der Einnahme der Vitamine und meinen
Erkältungen habe ich dadurch bekommen, daß im Anfang September die
weitere Lieferung auf Grund einer fehlerhaften Bestellung stockte und ich
nach der Einnahme von 1 Monat für 10 Tage mit der Einnahme zwangsweise
aussetzte. Prompt stellte sich nach 4 Tagen bei mir wieder die
Erkältung ein, bemerkbar durch die Hitze im Körper, einem entzündlichen
Anschwellen meines Zahnfleisches und letztlich einer verstärkten
Gangschwäche.
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 37

Kaum war nach 10 Tagen die neue Lieferung eingetroffen, traten die
Ausfallerscheinungen nach 2 Tagen wieder aus.
Ich hatte auch schon vor der Erkältung durchschnittlich jeden zweiten
Tag über Unwohlsein geklagt, was entweder auf schlechtem Wetter,
persönlichem Biorhythmus oder sonstigen Einflüssen zurückzuführen ist.
Inzwischen bleibt mein Gesamtzustand ziemlich konstant und stabil und
ich klage seit 2 Wochen nicht mehr über besonders schlechte Zustände.
Mit meinen fortlaufenden Erkältungen und folgenden Schüben in der
MS hätte es nicht mehr langen gedauert, daß ich zu einem totalen Pflegefall
werden würde und für teures Geld in einem Pflegeheim gelandet
wäre. Auf Grund meines stabilen Zustandes durch die Einnahme der
Vitamine kann also eine Menge Geld eingespart werden, weshalb sich
auch u.a. die Mannheimer Krankenversicherung AG zu einer Kostenübernahme
der Vitamine entschlossen hat.
Ich möchte sie um eine wohlwollende Überprüfung meines Antrages
bitten. Wenn, wie in meinem Fall, schulmedizinische Präparate nicht
vorhanden sind, kann doch die Krankenkasse auch ein Naturpräparat
übernehmen, noch dazu, wenn eine positive Wirkung bereits vorliegt.
In der Anlage lege ich das Gutachten von Herrn Dr. Mir bei.
Mit freundlichen Grüßen
Norbert Nelte
05. . N Noveembeerr 1999
Jetzt nehme ich seit drei Monaten die Vitamine und ich habe kaum mehr Anzeichen für eine
Erkältung. Ich fühle meinen Gesamtzustand voll stabil. Ich muß mich nur gut und warm anziehen.
Dies wiederum hat Rückwirkungen auf meinen MS-Verlauf. Ich habe keine weiteren Schübe,
was erst mal in dieser kurzen Zeit nicht viel heißen soll. Heute morgen um 9 00 Uhr bin ich
aber wie seit einer Woche mit dem Gehrollator gut 100 Meter gelaufen.
Diese Strecke lief ich schon im Krankenhaus, aber hier wurde ich von jeder Arbeit entlastet
und hier laufe ich, ohne daß eine Hilfe in der Nähe wäre. Jedenfalls fühl ich mich überhaupt
nicht mehr heiß und den ganzen Tag schwach.
Die Wohnraumberatung informierte mich, daß ich als Schwerbehinderter 500,- DM von meinem
Einkommen absetzen kann. So bekomme ich doch einen Wohnberechtigungsschein und
habe eine rollstuhlgerechte Wohnung in Aussicht. Dann kann ich einen E-Rolli benutzen und
wieder selbständig einkaufen und in die Stadt fahren. Das wäre schon prima. Wir hatten ja Britta
in Oberhausen, die ich von der Klinik kannte, besucht, die auch so eine schöne Wohnung hat,
das steigert schon die Lebensqualität.
38 -: Norbert Nelte

Vielleicht finde ich auch eine hier im Kölner Norden. Ich bekomme auch von der Wohnraumberatung
die Adressen der Wohnbaugesellschaften mit solchen Wohnungen zugeschickt,, dann
finde ich diese bestimmt noch schneller.
6. Dezember 1999
Ich laufe schon wieder jeden Tag gut 100m. Aber das ist noch sehr unterschiedlich, je nachdem
ich mich fühle, laufe ich mal gar nicht, einmal lief ich sogar 200m. Aber mit dem Gehrollator.
Vor der Erkältung bin ich ja noch 200m freihändig gelaufen. Wenn es sehr kalt ist, fühle ich
mich schon noch leicht erkältet. Aber nur so, daß die Nase zu ist, nicht so hart, wie im letzten
Jahr, wo ich noch heiße Füße hatte.
Die Vitaminfirma hat mich aus Holland angerufen, daß sie mir eine Klage zahlen würde, wenn
die AOK nicht zahlt, was wahrscheinlich ist. Die haben auch Anwälte, daß ich mich um wenig
kümmern brauche.
Das Sozialamt von Zahra hat jetzt mitgeteilt, daß das Pflegegeld nicht angerechnet wird bei
der Sozialhilfe. Damit ist meine Pflege besser gesichert.
Am Dienstag fahre ich wieder in die Evers-Klinik. Ich freue mich schon auf die Hypo-
Therapie.
16. Dezember 1999
Ich bin wieder im Krankenhaus. Die letzten Tage wurde alles wieder viel schlapper. Heute
kam die Sonne raus und mir geht es wieder gut. Die Ausdauer wurde besser, aber die Spastik hat
verteufelt zugenommen. Ich wollte in die Gymnastik rollen und muß dabei 10 m einen Steige
hochgehen. Es war so kalt und danach waren die Beine völlig steif. Ich konnte danach das linke
Bein nicht mehr auf den Rollstuhltritt bekommen, obwohl mir Dr. Mir Arzt helfen wollte. Durch
die Kälte konnte ich nicht entspannen.
Bei der Streckspastik bin ich im Ruhezustand locker, aber sobald ich selber aktiv was machen
will, tritt die Starre ein. Ebenso bei der Kälte. Hier auch kann ich nicht entspannen und die Starre
bleibt. Die Streckspastik erschwert auch das Gehen, weil ich das Bein nicht vom Boden wegkriege.
Jetzt probiert Frau Dr. Stiedl mit Sirdalud die Spastik wegzubekommen.
Im Deutschlandfunk wurde gemeldet, daß an der Universität Würzburg ein Mittel entdeckt
wurde, daß die entzündeten Zellen fressen kann, oder so ähnlich, was eventuell für die MS-
Therapie hilfreich sein könnte. Vielleicht finden die ja doch noch ein Mittel.
19. Dezember 1999
Etwa einmal in der Woche fühle ich schon noch glühende Augen, aber immer geringer. Auf
alle Fälle trage ich schon hintereinander seit 4 Wochen mein Gebiß. Im Juli noch konnte ich es
überhaupt nicht mehr tragen, weil mein Zahnfleisch ständig entzündet war und das Gebiß darauf
drückte und schmerzte. Also weiter Vitamine und mein Allgemeinzustand wird besser.
Das leichte Brennen im Gehirn ist wieder ganz weg. Auch stört meine Hautempfindlichkeit
nicht mehr. Es wurden hier in der Klinik im Blutbild noch Eosinofile gemessen, also die Hautempfindlichkeit
oder sogar Allergie, wie Frau Dr. Stiedl sich ausdrückte.
Also doch etwas Objektives. Es steigen und fallen die Werte mit meiner Tagesform. Soll ich
deshalb einen Aufstand beim Hautarzt machen? Ich glaube, ich lasse es, es ist zu anstrengend.
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 39

Hier liegt Schnee und ich bin schwach. Ich warte auf Besserung auf Grund meines Klinikaufenthaltes
und auf Grund, daß es wieder wärmer wird. Nur, das wird noch dauern. Jedenfalls
freue ich mich morgen auf die Gymnastik, die hält mich lebendig.
20. Dezember 1999
Im Spiegel 51/20.12.199 las ich folgenden Artikel
Nun las
ich zum
ersten Mal, daß sich auch neue Nervenschaltungen entwickeln können, wenn ausdauernd Gymnastik
und Ergotherapie durchgeführt wird, das konnte mir doch keiner richtig erklären. Nun
drücke ich den ganzen Tag auf einen Ball und hoffe, daß ich wieder schreiben kann. Aber mein
40 -: Norbert Nelte

kaputtes Gehirnteil ist noch da, nur Matsch, nicht abgestorben wie beim Schlaganfall, funktioniert
das dann auch
22. Dezember 1999
Wolfgang aus Göttingen, mein Tischnachbar, hat Zahnarzt studiert und sich auch mit der Biochemie
beschäftigt. Er konnte mir die Rohkostdiät wissenschaftlich erklären, so daß ich mehr
Gewißheit darüber habe und wenn ich mal schwach werde, mich eher daran halten kann:
Das Essen regelt die Säure im Körper. Die Meßlatte für den Säuremeßwert (Wasserstoffionen)
wird gemessen mit dem PH-Wert, der sollte normal 7,0-7,2 betragen. Dann ist er neutral.
Bei zu hoher Säure beträgt er 0-7,02, zu wenig beträgt er mehr als 7,2 (basisch )
Durch Fleisch und zu viel Süßem (auch Honig) und Jogjurt wird der Körper übersäuert. Kaffee
hat auch zu viel Säure oder Arachidonsäure.
Bei Übersäuerung, wenn ständi g zu viel Säure besteht, fühlen sich die Mikroorganismen,
die den Menschen schaden, sehr wohl. Auch die Entzündung im Gehirn.
Je saurer der Körper ist, bei Übersäuerung werden die Myelin-Scheiben, die Isolation für die
Nervenbahnen, angegriffen. Die Myelin-Scheiben wickeln sich um die Nerven-Stränge und
schützen sie.
Rohkost wirkt basisch und neutralisiert die zu hohe Säure.
Durch die Entzündung wiederum steigt die Säurhaltigkeit, womit auch wiederum die Entzündung
verstärkt wird - es steigert sich gegenseitig hoch.
Bei einem optimalen Säurehaushalt geht de Entzündung zurück.
Den Säurewert kann man mit Lakmus-Papier messen. (Apotheke).
Basika-Tabletten helfen auch gegen Übersäuerung.
03. Januar 2000
Erika hat aus Amerika einen Brief erhalten. Dort gibt es wieder ein neues Verfahren: "Plasma
Exchange". Sicher ist das wieder eine Sache, die sich als Luft herausstellt und nur bei einigen
Leuten sich auf Grund der natürlichen Remission eine Besserung eingestellt hat.
Jeden Tag wechselt das Wetter, einen Tag schneit es, den nächsten Tag taut es wieder. Genau
so auf und ab geht es momentan mit meiner Kraft. Aber ich bin jetzt schon öfters mit dem Gehrollator
im Fernsehraum gewesen und gehe grundsätzlich zur Massage und zur Anmeldung mit
ihm. Ist das eine langanhaltende Besserung? Wichtig ist, daß meine Entzündung zurückgeht.
Die Spiegel-Notiz hat mich sehr beeindruckt. Nun sehe ich, daß es doch einen positiven
Einfluß der Gymnastik auf das Gehirn gibt. Es werden neue Nervenbahnen ausgebildet, die die
entzündete Zone übernehmen. Ich drücke ständig den Ball und trainiere meine Arme und Beine.
Vielleicht sieht man in 5 Jahren einen Erfolg. Es ist schon mühsam.
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 41

07.01.2000
Jetzt gibt es schon seit 5 Tagen ein Hoch und es sieht aus wie im Frühling. Heute bin ich wieder
mit dem Rollstuhl in die Ergotherapie gefahren. Ich warte wieder darauf, daß es kälter wird
oder zumindestens gleich bleibt. Aber heute nacht habe ich prima geschlafen, von 24 bis 7 Uhr
früh.
Durch die Antispastik-Tablette Sirdalud war ich ständig müde. Ich konnte nur eine halbe Seite
lesen und schlief dann ein. Aber ich bekomme jetzt eine neue Tablette auf biologischer Basis
gegen die Spastik: Petadolex. Mal sehen, ob die hilft und ich nicht mehr so müde bin.
13.01.2000 Spastik
Wieder zuhause. Die Müdigkeit ist weg. Aber die Spastik ist noch da, wie bei dem chemischen
Produkt auch. Beide haben nicht geholfen. Besonders in der Kälte macht sich die Spastik bemerkbar
und ich kriege die Füße nicht vom Boden weg.
Holger hat mir einen Dusch-Stuhl eingebaut, weil ich nur noch mit Stuhl duschen kann. Heute
habe ich bereits abgestrahlt und bin jetzt wieder sauber. Meine Gymnastik, 200 Kniestützen und
Streckübungen habe ich hinter mir. Die Hautempfindlichkeit gegen die Staubmilben nimmt
wieder zu.
Meine Rundfunkbefreieung ist durch. Ich hatte sie beantragt, weil ich nicht mehr bei öffentlichen
Veranstaltungen teilnehmen kann. Erst wurde sie abgelehnt, aber nachdem ich Widerspruch
einlegte mit der Begründung der Inkontinenz und des Schwindels war es jetzt erfolgreich.
Der Mann von der Rollstuhlfirma war da und will mir nächste Woche einen neuen bringen.
Vielleicht klappt das ja jetzt.
07.01.2000
Jetzt gibt es schon seit 5 Tagen ein Hoch und es sieht aus im Frühling. Heute bin ich wieder
mit dem Rollstuhl in die Ergotherapie gefahren. Ich warte wieder darauf, daß es kälter wird oder
zumindestens gleich bleibt. Aber heute nacht habe ich prima geschlafen, von 24 bis 7 Uhr früh.
Ich bekomme eine neue Tablette auf biologischer Basis gegen die Spastik: Petadolex. Mal sehen,
ob die hilft und ich nicht mehr so müde bin.
01.06.2000
Ich habe eine Rollstuhlwohnung bekommen. Sie ist sehr schön und groß, 81m 2 . Jetzt kann ich
endlich den eleektriischen Rollstuhl beanntragen, damiit ich wieder was von der Stadt sehe. Ich
habe mich also an den Rollstuhl gewöhnt. Hoffentliich kann ich noch recht lange den E-Rolli
nutzen.
42 -: Norbert Nelte

Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 43

44 -: Norbert Nelte

17.07.2000
In Pro7 wurde in der Sendung "Planetopia" berichtet, daß Wissennschaftler jetzt entdeckt hatten,
dass de MS von einem Virus verursacht wird. Der Körper will sich gegen diesen Virus wehren,
aber greift irrtümlich sich selber an und zerstört das Immunsystem.
Nun hätte man eigentlich ein Ziel und könne mit Hochdruck in dieser Richtung forschen.
Heute fällt mir das Schreiben schwer. Nur mit einem Finger, den ich kaum von den Tasten
hoch bekomme.
Ichwill mir Noni und Weihrauch bestellen. Mal sehen, wie das wirkt. Sabine von Berlin erzäählte
mir, daß nach 8 Monaten Weihrauch-Kur ihre Ataxie und Gehschwäche zurückging.
Vorher saß sie im Rollstuhl und danach konnte sie wieder freihändig gehen. Vielleicht war das
ja auch nur eine normale Remission?
Die Evers-Klinik hat mir jetzt den E-Rolli verschrieben.
19.07.2000 - Myofeedback
Heute bekam ich Myofeedback., das sieht sehr vielversprechend aus. Hier wiird das Gehirn
ausgetrickst. Wissenschaftller haben festgestellt, daß diie Nervennzelleen im Gehirn wieder
nachwachsen..
Man kann also das Gehirn trainieren, daß es wieder neue Muster lernt. Aber wie? Wenn ich
den Arm heben will, kommt nur Schrott durch die Nervenbahnen und das Geirn bekommt nur
die Rückmeldung, Schlaffheit, Spastik oder Ataxie. Also denke ich mir nur, den Arm zu heben
und ein Computer, der mit Elektroden bei mir angeschlossen ist, meldet dem Gehirrn zurück, als
ob das wirklich geschehen sei. Nun können wieder neue saubere Muster entstehen. Ich bekomme
diesen Apparar für zu Hause verschrieben und kann dann jeden Tag 10 Minuten damit arbeiten.
Danach muß ich dann Krafttraining durchführen, damit das Neuerlernte auch bleibend
wirkt. Leider geht das nur mit den bewußten Beweggungenn, also es kann nicht gegen meine
allgemeine Schwäche angewandt werden.
23.7.2000
Nach 3 Myofeedback-Anwenndungenn kann ich schon besser schreiben. Vorher konnte ich
nur 3 Wörter schlaff hinwerfen, jetzt kriege ich schon 3 Zeilen mit Druck hin. Leider muß ich
erst 2 Monate nach dem Krankenhaus warten, bis ich das Gerät bekomme. Wenn der rechte Arm
wieder einigermaßen funktioniert, will ich das rechte Bein trainieren. Damit würde sich auch die
Spastik lösen und ich kann wieder schlafen.
10. 8.2000
Das Noni und der Weihrauch sind gekommen. Mal sehen, ob das was hilft. Der Himmel hängt
voller Wolken und ich kann immer schlechter gehen. Ich fahre zur Zeit nur mit dem Rolli
14. Oktober 2000 Dauerspastik
Vor 3 Tagen hatte ich eine Grippe mit 38,5 Grad Fieber. Ich konnte keinen Finger mehr bewegen.
Das Fieber ist jetzt weg, aber die Schwäche ist geblieben. Gleichzeitig hat die Spastik zugenommen.
Dadurch konnte ich trotz Cannabis nicht mehr schlafen.
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 45

Nachdem keine Tablette mich zum Schlafen brachte, nehme ich seit vorigen Monat Kekse mit
0,2g Haschich. Daraufhin war die Spastik weg und ich konnte endlich wie ein Murmeltier schlafen.
Wieder eine Medizin, die ich selber bezahlen muß. Aber nach der Grippe war erst mal
nicht's mit dem Schlaf, obwohl ich die Dosis auf 0.5g erhöhte.
Es kommt noch hinzu, dass ich von meinem Pfleger Holger ständig angesteckt werde. Er ist
selber psychisch krank und dadurch ist seine Immunabwehr geschwächt, so dass er eine Dauererkältung
mit sich herum trägt und mich damit ständig ansteckt.
27. November 2000
Der Elektrorollstuhl ist immer noch nicht gekommen, obwohl er doch schon im Juli rezeptiert
wurde. Das Myofeedback wurde auch abgelehnt. Dies Gerät ist mir aber so wichtig, dass ich mit
einem ärztlichen Gutachten von Dr. Mir Widerspruch eingelegt hatte.
Obwohl ich die Dosis des Kekses auf 0,5g erhöht habe, kann ich seit der Grippe kaum schlafen.
Na ja ich komme ja jetzt am 19.12. in's Krankenhaus, dort werde ich die Restgrippe sicher
überwinden.
16. Januar 2001
Der Aufenthalt in der Evers-Klinik war prima. Die Erkältung ist ganz zurück gegangen. Gegen
die Spastik bekam ich Shiatsu-Massage. Dabei hat Frau Kemper festgestellt, dass der Leistenschmerz
in der linken Leiste die Spastik im linken Bein verfestigt. Sie versuchte, den Leistenschmerz
"wegzudrücken", war aber nur noch 2 Tage vor ihrem Urlaub da. Das langte natürlich
nicht.
Dafür bekam ich Ultraschall und nach 10 Tagen war der Leistenschmerz weg. Leider ist das
nicht nachhaltig und ich muss in Köln von meiner Krankengymnastin ihn immer wider wegdrücken
lassen.
Am Anfang in der Klinik habe ich noch wegen der Spastik nachts aufrecht im Bett gesessen.
Die Dauerspastik fühlt sich an wie 1.000 Klammern, die an deinen Nerven zerren und ich weiss
nicht, in welche Richtung ich ziehen soll, um mich aus der Umklammerung zu lösen. Hinzu
kommt noch das unregelmässige Zappeln der Beine, was mich immer wieder aus meinem Schlaf
holt.
In 2 Wochen aber war die Erkältung weg und die Kekse haben wieder langsam gewirkt, so
daß ich in der 2. Hälfie des Klinikaufenthaltes ausreichend geschlafen habe.
Auch bekam ich wieder Anwendungen mit dem Myofeedbackgerät mit sensationellen Erfolgen.
Diesmal bekam ich die Anwendung am linken Bein. Ich bin doch tatsächlich beim ersten
Mal eingeschlafen. Die Übung drängte schnell die Spastik zurück, so dass sich das Schlafbedürfnis
sofort durchsetzte. Nach einer Woche konnte ich schon wieder den Gang (20m) mit dem
Rollator laufen. Mit dem linken Bein konnte ich einen Riesenschritt vollführen, mit dem rechten
dagegen konnte ich aber nur schlurfen, so, wie mit beiden Beinen vor der Anwendung.
Ich muss diese Anwendung unbedingt zu Hause machen, sie sieht sehr vielversprechend aus.
Ich bekomme jetzt auch ein Rollstuhltrainingsfahrrad verschrieben - auch eine Aktivität, die die
Spastik zurückdrängt. Ich werde doch wohl mit beiden Übungen die starke Spastik zurückdrängen
und dadurch wieder normal schlafen können.
46 -: Norbert Nelte

Meine Krankengymnastin bemerkt, dass es mir wieder viel besser geht. Ich kann am Gehrollator
wieder einigermassen gut durch die Wohnung laufen und bin bei der Gymnastik viel aktiver.
Der Krankenhausaufenthalt hat mir sehr gut getan.
2. Ferbruar 2001 Dauererkältung
Die Erkältung hat mich wieder eingeholt. komme ich dann nie mehr von ihr weg? Die Ärztin
von Holger, meinem Betreuer, hat festgestellt, dass bei ihm aufgrund seiner psychichen Schwäche
auch die lmmunabwehr geschwächt ist und er dadurch eine Dauerkältung hat. Die Verdrängung
oder Verarbeitung nimmt soviel Kraft, dass für die Immunabwehr keine mehr bleibt.
Obwohl er immer in meiner Wohnung einen Mundschutz trägt, hat er mich dennoch angesteckt.
Ich erhole mich zwar immer wieder leicht bis zu seinem nächsten Kommen, wenn er aber
wieder geht, bin ich wieder fertig. Jedesmal geht es mir schlechter und ich kann fast wöchentlich
einen Handgriff oder eine Beinbewegung weniger durchführen. Ich bau merklich ab und mit
regelmässigen Schlaf ist wieder nichts.
Wir haben uns ausgemacht, dass wir noch den Sommer zusammen bleiben. Er macht momentan
gute Fortschritte in der Therapie, so dass es sein kann, dass er bis nächsten Winter auch
durch den Sport die Erkältung weg bekommt. Falls er dies nicht schafft, werde ich mir nächsten
Winter einen neuen Betreuer suchen müssen.
Es ist schon sehr tragisch. Wir haben uns gerne und sind voneinander abhängig. Ich brauche
ihn, weil er neben der normalen Pflege auch die Reparaturen und den Wohnungseinbau vornimmt.
Er braucht mich, weil er sich von meinen politischen Erfahrungen lernen will. Wir brauchen
uns gegenseitig, machen uns dabei krank und müssen uns wieder trennen. Hoffentlich
schafft es Holger, seine lmmunabwehr zu stärken und so seine Erkältung loszuwerden.
4. März 2002 Elektro-Rollstuhl
Jetzt ist endlich der Elektro-Rollstuhl gekommen und ich bin schon selbständig zwei mal
rausgefahren. Endlich kann ich meine Umgebung erforschen und damit steigt meine Lebensqualität
für mich unendlich. Blöd nur, dass er zu der Zeit erst kam, als ich schon Erkältung hatte.
Nach einer halben Stunde schmerzt so die Hand und es fällt mir schwerer, den Joystick zum
Gasgeben und Lenken zu drücken. Am Anfang gibt es beim Lenken noch Unsicherheiten, da im
Gegensatz zum Auto die hinteren Räder gelenkt werden, aber als alter Staplerfahrer kommt man
da schnell rein.
Die Griffe im Bad sind auch schon installiert. Ein Griff an der Dusche und 2 Klappgriffe links
und rechts neben dem Clo sowie ein Duschklapphocker. Das hat 3.000,- DM gekostet, wovon
die AOK-Pflegeverischerung 90% übernahm. Beantragen musste das aber der Pfleger, weil die
Haltegriffe ja angeblich zum normalen Hauhalt zählen. Das Sitzkissen mit einem Keil für meinen
Schieberollstuhl ist jetzt auch bestellt. Das Keilkissen ist dafür da, damit die Knie beim
Sitzen nicht zusammen fallen, sonst fällt mir eine gerade Gehhaltung immer schwerer. Wenn die
AOK es mimacht, läuft doch alles prima und ich vergesse fast meeine MS. Jetzt fehlt nur noch
das Myofeedbackgerät, das Rollstuhlfahrrad und die Übernahme für die Vitamine. Dann geht es
noch 20 Jahre weiter.
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 47

3. Mai 2000
Juhuu, das Trainingsrad ist auch schon gekommen
und ich fahre jeden Tag 20 Minuten damit. Ich glaube,
die Spastik ist damit schon zurück gegangen.
Juni 2000
Mist, jetzt habe ich Blasen-Entzündung bekommen.
Nun laufe ich auch nicht mehr in der Wohnung mit
dem Gehrollator, nur noch für die Gymnastik 0 bis
5m. Meine Schreibkunst tendiert gegen Null und ich
muss ständig in die Toilette rollen.
Februar 2002
Seit einem halben Jahr suchen mich Entzündung
heim. Erst wieder 4 Wochen lang eine Blasen-
Entzündung, dann 4 Monate eine Magen-
Schleimhautentzüng. dann 5 Wochen eine Harnwegsentzündung
und zum Schluss eine Erkältung.
Nun kann ich überhaupt nicht mehr gehen und ab 14 00
Uhr nicht meht schreiben. Das Stehen geht nur noch
10 Sekunden lang. Und weil das noch nicht genug ist, habe ich mir höllische Schulterschmerzen
durch eine Nervenverklemmung zugezogen. Was soll ich da antworten auf die Frage "Wie
gehts"? Überhaupt nicht mehr. Ich kann kaum noch stehen.
Leichte Hoffnungen habe ich noch in die Stammzellenforschung. Professor Brüstli von der
Uniklinik Bonn hatte den Antrag auf den Import von embryonalen Stammzellen beantragt und er
forschte bis zum positiven Bundestagsbeschluss am 31.1.2001 schon in Amerika. Er spritzte
einer Maus eine eigene Stammzelle ins Gehirn und es entstanden neue Myelin-Schichten. Er
meinte in dem Interview mit dem Deutschlandfunk im Dezember 2001, dass dieses Verfahren
leicht auf den Menschen zu übertragen sei und er schätze, dass er in fünf Jahren gegen die MS
ein Verfahren habe. Ich muss unbedingt dann in die Studie, sonst muss ich noch mal 5 Jahre
warten und dann ist es sicherlich zu spät.
Scheinbar machen sie jetzt doch mehr für die MS-Forschung. DPA meldet 2001:
»Erst vor sechs Jahren sei die MS-Forschung aufgeblüht ... Weil überwiegend junge Menschen
betroffen sind, die später früh verrentet werden müssen, sind die Krankheitskosten sehr
hoch«, berichtete Oschmann (Mediziner der neurologischen Klinik Giessen). »So werden für
die 120.000 Patienten in Deutschland pro Jahr etwa 4 Milliarden Euro ausgegeben«.
Bei mir überschlagen sich die Nebenkrankheiten und durch die Schmerztropfen verliiere ich
langsam die Übersicht, mein Leben alleine zu organisieren. Ich glaube, das Pflegeheim ist nicht
mehr weit und das Leben entschwindet aus meinem Gedächtnis.
2007 zeigte man einen Film auf Phoenix über neue vielversprechende MS-Therapien mit einem
Antituberkuloseimpfstoff eines Dr. Salvetti in der Universitätsklinik Rom. 14 Probanden
wurden im Blindversuch getestet und die Zunahme der MS ging um die Hälfte zurück, also
keine Heilung. Der ungefährlichen Antituberkuloseimpfstoff kann nach Dr. Salvetti ein geeigneter
Partner für unser Imunsystem sein und das greift dann somit nicht mehr den eigenen Körper
an. Aber bis zur Tablettenreife wird das noch 10 Jahre dauern.
48 -: Norbert Nelte

Veerrssöhnl li icchee Peerrsspeektti ivee 2009
Seit 2004 sehe ich meine Krankheit nicht mehr als eine Krankheit an, sondern als Herausforderung,
einer speziellen Art des Lebens. Alle Hoffnungen haben sich nicht bestätigt aber ich
habe etwas anderes entdeckt. Glücklicherweise wurde genau in der Zeit meines körperlichen
Zerfalls der Computer weiterentwickelt.
Als ich nicht mehr auf der Tastatur tippen konnte, integrierte Microsoft die Bildschirmtastatur,
(WindowsXP/Zubehör/Eingabehilfen) und als ich auch die nicht mehr anklicken konnte, wurde
auf dem Markt eine Kopfmaus entwickelt, die erst 1.700 Euro
koststete, 2009 aber mit Klicksoftware nur noch ca. 300 Euro.
Sie ist auch für Ataxiebetroffene der Hände anwendbar, leider
nicht für die Patienten mit einer Ataxie des Kopfes oder auch
Blinde. Der Kopfmaus-Scnner befindet sich über dem
Bildschirm und scannt einen Punkt in der Mitte meiner Brille
und den Cursor, der Mauszeiger, bewege ich dann mit dem
Kopf. Wenn ich an einer Stelle länger als eine Sekunde (je
nach Einstellung) ruhig stehen bleibe, klickt er. So kann ich auch bei der Klicksoftware einstellen,
ob sie doppelklicken oder ziehen soll.
Man kann das in 1-2 Tage lernen. Diesen Text schreibe ich damit, ebenfalls setze ich die Grafik
und schreibe auch als Redakteur in der Linken Zeitung. Ein ganzes Buch habe ich in dieser
Art geschrieben und bin im Internet sehr aktiv. Jedenfalls langweilig ist mir das überhaupt nicht
und von einem Siechtum bin ich meilenweit entfernt.
Natürlich ist es klar, dass nicht jeder Bücher oder Artikel schreiben kann oder will, aber es
gibt viel Bücher im Internet zu lesen und man kann mit Selbsthilfegruppen oder Hobbygruppen
chatten und kann auch recherchieren, nachforschen. Zur Pause klick ich den Computer-TV an,
also als Dahinsiechender fühle ich mich wirklich nicht.
Ich habe auch einen guten Freund, der mir den Computer einrichtet. Ohne ihn ginge das gar
nicht. Daas Amt für Senioren und Behinderte der Stadt, das meine Pflegedifferenz bezahlt, hat
mir auch angeboten, was ich für den Computer und deren Einrichtung bräuchte, zu übernehmen.
Hier könnte man auch Computerkurse für Senioren beantragen. Es ist in der Tat damit statt
Siechtum ein fast normales Leben möglich, welches der Würde des Menschen entspricht und
darauf haben auch wir MS-Kranke ein Recht.
Ich musste leider das Behindertenfahrrad und das Myofeedbackgerät aufgeben, da ich nicht
mehr daran angeschnallt werden bzw. es mir nicht mehr angelegt werden konnte.
2005 setzte ich mit dem Cannabis aus, weil man grundsätzlich damit alle 2 Jahre für ein viertel
Jahr aussetzen muss, damit die Dosis nicht ständig ansteigen muss und man wieder mit einer
kleinen Dosis anfangen kann. Bei der Pause 2005 aber hat sich gezeigt, dass die Langzeitwirkung
von dem Cannabis dazu geführt hat, dass ich von selber schlafen kann. Zwar schlafe ich im
Durchschnitt nur von 21 bis 3 Uhr morgens, aber das sind auch immerhin sechs Stunden und
langt scheinbar aus.
Ab 3 Uhr in der Nacht schaue ich Fernsehen. Dadurch ist es mir nicht möglich, in die Klinik
zu gehen, weil ich ja als Kassenpatient kein Einzelzimmer habe und nur die Mitpatienten stören
Multiple Sklerose, aus der Hölle zur neuen Geburt? - 49

würde. Der Schlaf wird schon weniger, aber ich habe jetzt auch niemand, der mir das besorgen
könnte, der Staat lässt es ja auch nicht zu und verlangt von mir, dass ich ohne Schlaf bleiben
soll, wenn es nur mit Cannabis geht.
Meine Stimme setzt schon mal aus. Wenn ich mit dem Computertelefon beispielsweise anrufe,
muss ich erst mal tief Luft holen, um sprechen zu können. Dann geht es aber ganz gut. Wenn der
Pflegedienst in die Wohnung kommt und Guten Tag wünscht, kann ich dieses nicht spontan
erwidern und nicke nur mit lächelnd mit dem Kopf. Aber nachdem ich mich gesammelt habe
und 2/3 mal etwas sagte, geht es schon ganz gut, aber nur, wenn alle anderen still sind. Ich halte
sogar noch Referate in größeren Räumen, nur die Decke darf nicht wegen des Resonanzraumeshöher
als 2,50m sein. Dafür habe ich einen Lautsprecher hinter dem Rollstuhl mit einem
Kopfset. Nur im Freien kann ich überhaupt nicht reden
Ich gehe oder besser rolle (werde gerollt) nicht nur als politischer Mensch auf Veranstaltungen,
sondern auch auf Demonstrationen oder besuche Museen oder Zoos.
Ich habe dafür einen Renault-Kastenwagen, in dem ich von hinten reinfahren kann und dafür
das Auto hinten tiefer gebockt wird. Das Auto habe ich gebraucht im Internet für 6.000 Euro mit
Behindertenumbau (4.000 €) günstig erstanden. In Köln ist es ja für einen Rollstuhlfahrer unmöglich,
mit der Tram bzw. U-Bahn zu fahren, es gibt kaum Rolli Aussteige- oder Umsteigemöglichkeiten,
da braucht man schon ein Auto.
Die Kosten der DRK-Pflege für morgens aus dem Bett holen und Müsli anrichten und –
reichen, Mittagessen anreichen und abends Brote machen Essen und ins Bett legen und den
Haushaltsdienst für Waschen, Gemüsesuppe kochen für eine Woche sowie einen Beitrag von
240 Euro für meinen Betreuer Holger (Einkauf, Computer, Autowerkstattbetreuung, Behördengänge
usw.) zahlt aber das Amt für Behinderte der Stadt Köln ohne Probleme.
Es gab immer Probleme bei Unterschriften mit den Ämtern, dass Holger für mich unterschreibt
oder dass er bei Arztbesuchen dabei sein kann. Nun habe ich eine Patientenverfügung
beim Notar nieder gelegt.
Obwohl ich keine Familie habe, kann ich ein normales Leben führen. Ich unternehme alles
nach wie vor im Leben wie Schreiben, Diskussionen, Demonstrationen, was ich vor meiner
Lähmung auch gerne unternommen habe, nun bin ich auch kein Fußballer gewesen. Hier muss
man sich ein neues Betätigungsfeld suchen wie Kritiken oder Veranstaltungszettel schreiben für
den Verein oder Spieler suchen, wichtig ist nur, dass man sich Hobbygruppen, Gärtnervereine
oder Sportvereine sucht, wo man aktiv werden kann und dann empfindet man die MS nicht als
Katastrophe, sondern als Herausforderung.
Wir Behinderte haben auch eines den Gehfähigen voraus. Wir können unsere Umwelt aus einem
gewissen Abstand beobachten und so fällt uns eher etwas auf, was Menschen, die direkt an
der Sache beteiligt sind, gar nicht auffallen kann. Vielleicht hat mir dieser Abstand zu der Hektik
des Alltags auch bei meinen Büchern geholfen, dann wäre meine Krankheit auch ein Vorteil.
50 -: Norbert Nelte