Jens Christoffers - Organische Chemie - Christoffers

Jens Christoffers, OC III
3. Stereochemie (2 Wochen)
3.1 Isomere (11. Woche, erste Stunde)
Konstitution, Konformation, Konfiguration, Stereoisomere, Enantiomere, Diastereoisomere
3.2 Symmetrie
Symmetrieelemente und -operationen, Drehachsen, Spiegelebene, Inversionszentrum,
Drehspiegelachsen, Punktgruppen
3.3 Chiralität und Enantiomere
Symmetriekriterium, Drehwinkel, spezifischer Drehwert, (+)/(–)-Nomenklatur
3.3.1 Stereozentren (11. Woche, zweite Stunde)
zentrale Chiralität, stereogene Zentren, D/L-Nomenklatur, R/S-Nomenklatur, Prioritätsregeln
nach CIP, Ordnungszahl, Massenzahl, Sphären, Pfade
3.3.2 Helicale Chiralität
Wendeln, Helices, P/M-Nomenklatur
3.3.3 Axiale Chiralität
Allene, Biarylverbindungen, aR/aS-Nomenklatur, P/M-Nomenklatur
3.3.4 Planare Chiralität (12. Woche)
Cyclophane, Metallocene, Cycloalkene, Pilotatom, pR/pS-Nomenklatur, P/M-Nomenklatur
3.4 Topizität
Homotopie, Enantiotopie, Diastereotopie
3.5 Diastereoisomere (13. Woche, erste Stunde)
Enantiomere, Diasteroisomere, erythro/threo-, syn/anti-, cis/trans-Nomenklatur,
(13. Woche, zweite Stunde) achirale, meso-Formen, Stereotriaden,
Pseudoasymmetriezentren, CIP-Regeln für diastereomorphe und enantiomorphe
Substituenten
3.6 Stereoselektive Synthese
3.6.1 Thermodynamische Stabilität von Isomeren
3.6.2 Kinetische Stabilität von Isomeren (14. Woche, erste Stunde)
3.6.3 Thermodynamische Racematspaltung
3.6.4 Kinetische Racematspaltung
3.6.5 Dynamische kinetische Racematspaltung
3.6.6 Diastereoselektive Synthese
3.6.7 Enantioselektive Synthese
4. Polare Reaktionen (4 Wochen) (14. Woche, zweite Stunde)
4.1 Additionen von H-Nucleophilen und Metallorganylen an α-chirale
Carbonylverbindungen
4.2 Enantioselektive Reduktionen von Carbonylverbindungen
4.3 Carbanionen von Lithium und Magnesium (15. Woche)
4.4 Enole und Enamine (16. Woche)
Ende
4