Einblicke in das Leben - Carl Zeiss

Punktgenaue
Treffer
Physiologische Fragestellungen erfordern
meist die genaue Auswahl des
Zellareals, das beobachtet werden soll.
Bis zu 99 simultane ROIs (Regions of
Interest) ermöglichen dies pixelgenau
und beliebig geformt. So ist die Bildaufnahme,
quantitative Analyse, Spektrenmessung
oder Probenbeeinflussung
durch Laserbestrahlung (Uncaging,
Bleaching, FRAP) in genauen
Grenzen und ganz gezielt möglich.
Schonende
Photonen
Viele lebende Präparate vertragen Bestrahlung
mit ultraviolettem Licht nicht
ohne Schädigung. Sie reagieren mit
mutagenen Effekten, schwerwiegenden
Zellveränderungen oder Absterben.
Das LSM 510 NLO nimmt durch
Multiphotonenanregung der Fluoreszenzmarker
besondere Rücksicht auf
solche empfindlichen Objekte. Höchste
Probenschonung bei maximaler
Eindringtiefe, geringe Phototoxizität,
echte dreidimensionale Selektivität
und minimierte Autofluoreszenzanregung
zeichnen die Methode aus
(Bild 4). Es stehen verschiedene Kurzpuls-Laser
im Infrarotbereich zur
Verfügung.
Schnelligkeit
ist Trumpf
Die Signalübertragung auf Neuronen
ist ein wesentlicher, wenn nicht der
wichtigste Prozess in der Neurobiologie.
Eine große Rolle dabei spielt
der Austausch von Kalzium-Ionen
zwischen den Zellen. Die Erfassung
derartiger schneller Vorgänge ist für
deren Erforschung Voraussetzung.
Die Kombination des LSM 510 NLO
mit dem „fixed stage“ Mikroskop-
Stativ Axioskop ® 2 FS MOT ermöglicht
simultanes konfokales Imaging
und elektrophysiologische Ableitungen.
Der sogenannte Spline-Scan er-
möglicht das Scannen entlang jeder
beliebig gekrümmten Freihand-Linie,
wobei die Kalzium-Konzentration
quantitativ gemessen und Online-
Berechnungen simultan durchgeführt
werden können.
Laser Scanning wird
persönlich
Für einzelne Anwender und kleine
Arbeitsgruppen, die sich mit Zell-, Entwicklungs-
oder Neurobiologie (Bild 5),
Genetik oder Pathologie beschäftigen
und auch Laser Scanning Mikroskope
nutzen wollen, gibt es das LSM 5
PASCAL (Bild 6). Mit maximal zwei
Fluoreszenzkanälen und zusätzlichem
Transmissionskanal (für simultane Aufnahme
von DIC-Kontrastbildern, Bild 3)
ist es für einen weiten Bereich von biomedizinischen
Fragestellungen eine
preiswerte Alternative zum LSM 510.
Zur Verfügung steht bewährte Technik
ohne Kompromisse in Bezug auf Fle-
Lichtmikroskopie
xibilität, einfache Bedienung und
höchste Bildqualität. Der Anwender
kann sich auf hohe Sensitivität und
schonende Behandlung der Proben
verlassen, wobei auch hier das Multitracking
eine authentische Visualisierung
der Vorgänge in Zellen und Gewebe
garantiert.
Für die Praxis
Bild 5:
Neuronales Netzwerk einer
Küchenschabe, markiert
mit GFP. Präparat/Aufnahme:
Dr. Ito, National
Institute of Basic Biology
Lab, Okasaki.
Bild 6:
Das LSM 5 PASCAL,
der kostengünstige Einstieg
in die hochqualitative
konfokale Fluoreszenzmikroskopie.
Innovation 8, Carl Zeiss, 2000 19