bad nauheim - Wetterauer Zeitung

sie den Kampf gegen den Krebs aufgenommen
hat.
»Ich hab das einfach nicht gemerkt, war
topfit«, erinnert sich Steffi Röder an die Tage
vor der Diagnose. In der Reha-Klinik, in
der sie arbeitete, hatte sie gerade noch einen
100-Kilo-Patienten aus dem Rollstuhl
gehoben, abends leitete sie als Vorturnerin
eines Vereins einen Kurs. Müde oder erschöpft
war sie nicht. Umso überraschender
kam der Befund. »Das ist erst mal gar nicht
zu mir durchgedrungen.«
In der Uni-Klinik fühlt sie sich in den ersten
Stunden weniger als Patientin, sondern vielmehr,
als wäre sie auf einer Fortbildung
über Leukämie. »Ich saß auf dem Flur, hab
darauf gewartet, dass ein Zimmer frei wird,
und überlegt, was ich über Leukämie noch
weiß. In der Ausbildung hatte ich ja auch
›Innere‹, aber das mochte ich nie.« Bei der
Arbeit hat sie mit Patienten zu tun, die nach
der Chemotherapie wieder mobilisiert werden
müssen. Als ihr Zimmer frei wird, hilft
sie dabei, ihr Bett zu schieben, als gehöre
sie zum Personal. Dann wird ihr gesagt,
dass sie das nicht dürfe, sich ausruhen müsse.
Zu groß ist die Gefahr, dass ihr Immunsystem
zusammenklappt. Im Vierbettzimmer
angelangt, kommt es »knüppelhart«.
Dort liegen drei Frauen ohne Haare. »Ein
paar Tage später hatte ich dann auch keine
mehr. Da war mir klar: Ich bin der Patient
hier.«
Nach der Chemotherapie – dabei werden
Krebszellen im ganzen Körper durch zellwachstumshemmende
Medikamente abgetötet
– ist die Blutbildung gestört, das Immunsystem
geschwächt, der Körper muss
sich erholen. »Das eigene Blut soll wieder
arbeiten, man hofft, dass die Überproduktion
der weißen Blutkörperchen zurückgeht«,
erklärt Steffi Röder. Das ist bei ihr zwar der
Fall, allerdings nicht im »wünschenswerten
Rahmen«. Die Ärzte raten zu einer Stammzellentransplantation,
der gängige Weg,
»wenn die erste Chemo nicht gut anschlägt«.
Ein Stammzellenspender wird gesucht.
Steffi Röders
Mann Boris, ihre Eltern,
Freunde und Mitglieder
des Vereins, in dem sie
aktiv ist, rufen zu einer
Typisierungsaktion auf.
Was sie zu diesem Zeitpunkt nicht wissen
können: Für die Rodheimerin wird dabei
kein geeigneter Spender gefunden werden,
dafür aber für eine andere Krebspatientin.
Steffi Röder, derweil noch immer im Krankenhaus
in Quarantäne, hat Glück: Während
sie mit einer weiteren Chemotherapie
beginnt, wird über die internationale Datenbank
eine Spenderin gefunden, bei der
»Ein Wettlauf
mit der Zeit«
alle Gewebemerkmale passen. Die Frau
kommt aus München. Mehr darf Steffi Röder
bis heute nicht über sie wissen. »Bei
mir ging das richtig schnell. Ich kenne Leute,
die müssen jahrelang auf einen Spender
warten, das wird dann ein Wettlauf mit der
Zeit.«
Noch während der Chemotherapie kommt
die Krankengymnastin in ihr durch. Mit ihren
Zimmergenossinnen macht sie Atemübungen
und Thrombose-
Prophylaxe. Eine
Freundin, die sie in der
Klinik besucht, bekommt
das mit, sagt: »Steffi, das
kann doch wohl nicht
wahr sein.« Die Rodheimerin gibt zu: »Ich
war keine typische Patientin. Zumindest
nicht während der Chemo.« Denn was danach
kommt, damit hatte sie nicht gerechnet.
»Das war Leiden pur.«
Sie wird bestrahlt und bekommt ein Kaninchenserum
gespritzt – ein Medikament, das
die Funktion des Immunsystems vermindert.
Ihre eigene Zellproduktion wird komplett
gestoppt. »Der Körper wird runtergefahren,
hat keine eigene Abwehrzellen
mehr, damit die das Spendertransplantat
nicht angreifen.« Über einen Zentralvenenkatheter
gelangen am 20. Dezember 2011
die fremden Stammzellen in ihren Körper.
»Die schwimmen etwa zehn Tage herum,
finden ihren Weg ins Knochenmark und docken
an. Dann fängt das Blut wieder an zu
arbeiten.« Nach der Transplantation geht es
Steffi Röder schlecht. Sie kann nicht schlucken,
nicht essen, nicht trinken. Sie muss
künstlich ernährt werden, »weil die
Schleimhaut total kaputt war«. Sie starrt an
die Decke, der Anblick des Deckenventilators
brennt sich in die Netzhaut ein. »Ich
habe dahinvegetiert.«
Ihre Mutter besucht sie jeden Tag im Krankenhaus,
Ehemann Boris hilft, wo er kann,
versucht der Situation ihre Schwere zu nehmen,
durch kleine Aufmerksamkeiten oder
Albernheiten – etwa den Partyhut an Silvester.
Trotzdem ist es »hart,
die Minuten zu
überstehen«.
Eine Psychologin spricht
ihr Mut zu. »Im Moment
heißt es einfach nur aushalten«,
rät sie ihr. Auch ein Pfarrer besucht
Steffi Röder in der Klinik. »Anfangs war ich
dagegen. Ich bin zwar Katholikin, bin auch
gläubig. Aber ich dachte mir, den brauch
ich hier nicht, das ist keine religiöse Sache.
Ich mache das mit mir aus.« Es stellt sich
heraus, der Pfarrer ist »ein ganz offener
Kerl«, der ihr viel Kraft gibt.
Die Spenderzelle greift Steffis Röders Kör-
Psychologin: Jetzt heißt
es einfach aushalten
REpORTAGE
INTERvIEW
per an, das Blut arbeitet, erkennt Haut und
Darm allerdings nicht, stuft beides als
fremd ein. Es kommt zu Abstoßungsreaktionen,
täglich muss sie sich mehrfach eincremen.
Ihre Blutgruppe ist plötzlich nicht
mehr 0 negativ.
Anfangs kann sie kaum aufstehen, ganz zu
schweigen davon, Treppen zu laufen. Doch
die Rodheimerin kämpft. Einer Stufe folgt
die zweite, dann die dritte. Mitte Januar
darf sie kurz auf »Heim-
urlaub«, am 20. Januar
2012 wird sie aus der
Klinik entlassen. Da es in
ihrem Haus in Rodheim
viele Stufen gibt und sie
zudem noch auf die Hilfe anderer angewiesen
ist – Ehemann Boris ist beruflich den
ganzen Tag unterwegs –, zieht Steffi Röder
für einige Wochen in die Einliegerwohnung
ihrer Eltern nach Ober-Erlenbach. Wie
schon im Krankenhaus fotografiert ihre
Mutter sie viel. »Das war gut, denn man
vergisst unglaublich schnell wie schlecht es
einem ging und ist dann sauer, wenn man
mal wieder nicht länger als eine halbe
Stunde laufen konnte«, sagt Steffi Röder.
Einige Wochen nach ihrer Entlassung kann
sie zurück ins eigene Häuschen nach
Rodheim.
Ein Angebot für die Reha kommt, in Freiburg
findet die einst so sportliche Rodhei-
Steffi Röder kann wieder lachen.
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