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1 Einleitung - Universität zu Lübeck

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3.1.4 Medikamente<br />

25<br />

Thrombozytenaggregationshemmer (TAH) n (%)<br />

(Acetylsalicylsäure oder Clopidogrel)<br />

Acetylsalicylsäure und Clopidogrel n (%)<br />

Orale Antikoagulation (OAK) n (%)<br />

TAH und OAK n (%)<br />

Statin n (%)<br />

Betablocker n (%)<br />

ACE-Hemmer n (%)<br />

Angiotensin-Rezeptor-Blocker (ARB) n (%)<br />

Diuretika n (%)<br />

Calciumantagonist n (%)<br />

Kontrolle<br />

n= 50<br />

KHK<br />

n= 50<br />

DM Typ 2<br />

n= 50<br />

0 13 (26) 21 (44)<br />

0 33 (66)<br />

10 (20)<br />

0 6 (12) 8 (16)<br />

0 50 (100) 39 (78)<br />

2 (4) 48 (96) 33 (66)<br />

5 (10) 49 (98) 34 (68)<br />

4 (8) 28 (56) 31 (62)<br />

1 (2) 8 (16) 7 (14)<br />

5 (10) 10 (20) 21 (42)<br />

1(2) 3 (6) 6 (12)<br />

Tabelle 4: Vergleich der 3 Teilnehmergruppen bezüglich der Medikation.<br />

Wegen eines arteriellen Hypertonus oder eines Tremors wurden 5 Probanden der<br />

Kontrollgruppe (10%) mit einem Betablocker behandelt.<br />

Alle Probanden mit KHK nahmen ein Mittel <strong>zu</strong>r Thrombozytenaggregationshemmung oder<br />

Antikoagulation ein. Clopidogrel wurde alleine nur verabreicht, wenn eine<br />

Unverträglichkeit gegen Acetylsalicylsäure bestand. Von den 37 Probanden (74%) in der<br />

KHK-Gruppe mit PCI nahmen 29 (58%) eine Kombination aus Acetylsalicylsäure und

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