1 Einleitung - Universität zu Lübeck
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3.1.4 Medikamente<br />
25<br />
Thrombozytenaggregationshemmer (TAH) n (%)<br />
(Acetylsalicylsäure oder Clopidogrel)<br />
Acetylsalicylsäure und Clopidogrel n (%)<br />
Orale Antikoagulation (OAK) n (%)<br />
TAH und OAK n (%)<br />
Statin n (%)<br />
Betablocker n (%)<br />
ACE-Hemmer n (%)<br />
Angiotensin-Rezeptor-Blocker (ARB) n (%)<br />
Diuretika n (%)<br />
Calciumantagonist n (%)<br />
Kontrolle<br />
n= 50<br />
KHK<br />
n= 50<br />
DM Typ 2<br />
n= 50<br />
0 13 (26) 21 (44)<br />
0 33 (66)<br />
10 (20)<br />
0 6 (12) 8 (16)<br />
0 50 (100) 39 (78)<br />
2 (4) 48 (96) 33 (66)<br />
5 (10) 49 (98) 34 (68)<br />
4 (8) 28 (56) 31 (62)<br />
1 (2) 8 (16) 7 (14)<br />
5 (10) 10 (20) 21 (42)<br />
1(2) 3 (6) 6 (12)<br />
Tabelle 4: Vergleich der 3 Teilnehmergruppen bezüglich der Medikation.<br />
Wegen eines arteriellen Hypertonus oder eines Tremors wurden 5 Probanden der<br />
Kontrollgruppe (10%) mit einem Betablocker behandelt.<br />
Alle Probanden mit KHK nahmen ein Mittel <strong>zu</strong>r Thrombozytenaggregationshemmung oder<br />
Antikoagulation ein. Clopidogrel wurde alleine nur verabreicht, wenn eine<br />
Unverträglichkeit gegen Acetylsalicylsäure bestand. Von den 37 Probanden (74%) in der<br />
KHK-Gruppe mit PCI nahmen 29 (58%) eine Kombination aus Acetylsalicylsäure und