1 Einleitung - Universität zu Lübeck

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in beiden Gruppen diese Werte nach acht Stunden wieder abfielen. Wohingegen
es bei den Patienten mit Koronarer Herzerkrankung zu einem langsamen und
kontinuierlichen Anstieg der Konzentration von Sphingomyelin über den
Beobachtungszeitraum von acht Stunden kam.
3. Gibt es Unterschiede zwischen den Probandengruppen, die mit dem KHK-Risiko
assoziiert werden können?
Unter der Annahme einer pro-atherosklerotischen Potenz des PLTP kann aus den
vorliegenden Daten abgeleitet werden, dass ein verzögerter, postprandialer PLTP-
Metabolismus ein Aspekt des erhöhten atherosklerotischen Risikos bei Patienten
mit Diabetes mellitus zu sein scheint. Auch für das Phospholipid Sphingomyelin
wurde ein ähnlich verzögerter postprandialer Metabolismus bei den Patienten mit
Koronarer Herzerkrankung gefunden, was ebenfalls auf ein erhöhtes
atherosklerotisches Risiko hinweisen könnte. Wobei die unterschiedlichen
Ergebnisse für die einzelnen Probandengruppen mit den Ergebnissen der
vorliegenden Arbeit nicht weiter zu klären sind.