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(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel

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공개특허 10-2010-0058551

병 (Coeliac disease), 코엔자임 Q 시토크롬 c 리덕타제 결핍 (Coenzyme Q cytochromec reductase

deficiency), 코핀 증후군 (Coffin syndrome), 코핀-로리 증후군 (Coffin-Lowry syndrome), 코핀-시리스 증후

군 (Coffin-Siris syndrome), 코간 증후군 (Cogan syndrome), 코간-리스 증후군 (Cogan-reese syndrome), 코헨

헤이든 증후군 (Cohen hayden syndrome), 코헨 락우드 와이보니 증후군 (Cohen lockood wyborney syndrome),

코헨 증후군 (Cohen syndrome), 콜 카펜터 증후군 (Cole carpenter syndrome), 대장염 (Colitis), 콜라겐 이상

(Collagen anomaly), 콜린스 포프 증후군 (Collins pope syndrome), 콜린스 사카티 증후군 (Collins sakati

syndrome), 결손 (Coloboma), 결장암 (Colon cancer), 결장 폐쇄 (Colonic atresia), 콜로라도 진드기 뇌염

(Colorado tick encephalitis), 복합형 뇌하수체호르몬결핍 (Combined pituitary hormone deficiencies), 보체

결핍 (Complement component deficiency), 선천적 람베르트-이튼-유사 증후군 (Congenital Lambert-Eaton-like

syndrome), 선천성 렙틴 결핍 (Congenital leptin deficiency), 선천성 엽성폐기종 (Congenital lobar

emphysema), 결막 질환 (Conjunctival disease), 결막 혈관 장애 (Conjunctival vascular anomaly), 콘 증후군

(Conn syndrome), 교원병 (Connective tissue disease), 콘라디-휘너만-하플 증후군 (Conradi-Hunermann-

Happle syndrome), 수축성 기관지염 (Constrictive bronchiolitis), 쿡 증후군 (Cooks syndrome), 쿠울리 빈혈

(Cooley anaemia), 쿠퍼-잽스 증후군 (Cooper-Jabs syndrome), 코미어 러스틴 뮤니치 증후군 (Cormier rustin

munnich syndrome), 각막 이영양증 (Corneal dystrophy), 코넬리아 드 랑게 증후군 (Cornelia de Lange

syndrome), 코르네오더마토오세서스 증후군 (Corneodermatoosseous syndrome), 코네오고니오디스제네시스

(Corneogoniodysgenesis), 심장혈관루 (Coronaro-cardiac fistula), 관상동맥 기형 (Coronary arterial

malformations), 관상동맥류 (Coronary artery aneurysm), 심장 정맥굴 타입 ASD (Coronary sinus type ASD),

코타다 쿠세프 마츠모토 증후군 (Cortada koussef matsumoto syndrome), 코스테프 시신경 위축 증후군

(Costeff optic atrophy syndrome), 코스테프 증후군 (Costeff syndrome), 코스텔로 증후군 (Costello

syndrome), 코트 카찬토니 증후군 (Cote katsantoni syndrome), 커즌-월브라움-체게라 증후군 (Cousin-

Walbraum-Cegarra syndrome), 카우촉 증후군 (Cowchock syndrome), 카우촉-와프너-컬츠 증후군 (Cowchock-

Wapner-Kurtz syndrome), 카우덴증후군 (Cowden syndrome), 코옥소아리큘라 증후군 (Coxoauricular syndrome),

크레이머-니더델만 증후군 (Cramer-Niederdellmann syndrome), 크랜달 증후군 (Crandall syndrome), 크랜-하이

스 증후군 (Crane heise syndrome), 두개 기형 (Cranial malformation), 두개인두종 (Craniopharyngioma), 두

개척추파열 (Craniorachischisis), 협두증 (Craniostenosis), 두개유합증 (Craniosynostosis), 두개종뇌강 이

형성 (Craniotelencephalic dysplasia), 두개관 증후군 (Craniotubular syndrome), 크레아틴 결핍 (Creatine

deficiency), 포복병 (Creeping disease), 크로이츠펠트-야콥병 (Creutzfeldt-Jakob disease), 묘성 증후군

(Cri du chat syndrome), 크리글러 나이잘 증후군 (Crigler-Najjar syndrome), 크리미아-콩고 출혈열

(Crimean-Congo haemorragic fever (CCHF)), 크리스포니 증후군 (Crisponi syndrome), 십자형 심장 (Criss-

cross heart), 크리스윅-스케펜스 증후군 (Criswick-Schepens syndrome), 크론 병 (Crohn disease), 크롬 증후

군 (Crome syndrome), 크론카이트 카나다 증후군 (Cronkhite canada syndrome), 크로스 증후군 (Cross

syndrome), 크루종 병 (Crouzon disease), 크로우·후카세 증후군 (Crow-Fukase syndrome), 혼합 한성글로불린

혈증 (Cryoglobulinaemia mixed), 크립토콕쿠스증 (Cryptococcosis), 특발성 기질화 폐렴 (Cryptogenic

organizing pneumonia), 안구잠복증 (Cryptophthalmia), 크립토스포리디움증 (Cryptosporidiosis), 쿨러-존스

증후군 (Culler-Jones syndrome), 큐라리노 세동이(Currarino triad), 커리-홀 증후군(Curry-Hall syndrome),

커리-존스 증후군(Curry-Jones syndrome), 쿠싱 질환(Cushing disease), 피부 수막 척수 혈관종증

(Cutaneomeningospinal angiomatosis), 피부홍반성루푸스(Cutaneous lupus erythematosus), 피부 비만세포종

(Cutaneous mastocytoma), 피부 비만세포증(Cutaneous mastocytosis), 피부 감광성 대장염(Cutaneous

photosensitivity colitis), 피부 혈관염(Cutaneous vasculitis), 피부 구더기증(Cutaneuous myiasis), 이완피

부증(Cutis laxa), 커틀러 배스 롬쉬 증후근(Cutler bass romshe syndrome), 원포자충증(Cyclosporosis), 시

스타티오닌뇨증(Cystathioninuria), 낭성섬유증(Cystic fibrosis), 폐와 신장의 낭성 과오종(Cystic hamartoma

of lung and kidney), 낭성림프관종(Cystic lymphangioma), 낭성 신장 질환(Cystic renal disease), 시스틴증

(Cystinosis), 시스틴뇨증(Cystinuria), 시토크롬 c 옥시다아제 결핍(Cytochrome c oxydase deficiency), 손상

된 세포 매개성 면역 위험이 있는 환자에서의 사이토메갈로바이러스(CMV) 질환(Cytomegalovirus(CMV) disease

in patients with impaired cell mediated immunity deemed at risk), 혈구감소증(Cytopenia), 차이젤 브루저

증후군(Czeizel brooser syndrome), 차이젤 로손치 증후군(Czeizel losonci syndrome), D 에르꼴레 증후군(D

ercole syndrome), D-2-하이드록시글루타르산 뇨증(D-2-hydroxyglutaricaciduria), D-글리세르산 디하이드로게

나아제 결핍(D-glycerate dehydrogenase deficiency (hyperoxaluria type 2)), D-글리세르산 키나아제 결핍(D-

glycerate kinase deficiency), D-글리세릭애시데미아(D-glycericacidemia), DCMA 증후군(DCMA syndrome),

DCMD, DEND 증후군(DEND syndrome), DI-CMT, DIDMOAD 증후군(DIDMOAD syndrome (Diabetes Insipidus -

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