(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel

공개특허 10-2010-0058551
syndrome), 신경계 종양(Nervous system tumour), 네테르톤 병(Netherton disease), 노이-락소바 증후군(Neu-
Laxova syndrome), 노이하우저 달리 마그넬리 증후군(Neuhauser daly magnelli syndrome), 노이하우저 아이흐
너 오피즈 증후군(Neuhauser eichner opitz syndrome), 노이하우저 기형(Neuhauser's anomaly), 신경능선 종양
(Neural crest tumour), 신경유극세포증(Neuroacanthocytosis), 신경축삭퇴행위축(Neuroaxonal dystrophy), 신
경모세포종(Neuroblastoma), 신경피부멜라닌증(Neurocutaneous melanosis), 3-하이드록시이소부티릴-CoA 하이
드롤라제 결핍에 의한 신경변성( Neurodegeneration due to 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase deficiency),
뇌의 철 침착을 수반한 신경변성(NBIA: Neurodegeneration with brain iron accumulation), 신경 변성 질환
(Neurodegenerative disease), 신경외배엽 증후군(Neuroectodermal syndrome), 신경상피종(Neuroepithelioma),
신경섬유종증(Neurofibromatosis), 신경지방종증(Neurolipomatosis), 신경근 접합부 질환(Neuromuscular
junction disease), 시신경척수염(Neuromyelitis optica), 신경근육긴장증(Neuromyotonia), 신경장애
(Neuropathy), 중성지방축적증(Neutral Lipid Storage Disease), 호중구감소증(Neutropaenia), 네보 증후군
(Nevo syndrome), 모반양 과흑색종(Nevoid hypermelanosis), 네젤로프 증후군(Nezelof syndrome), 니콜라이데
스 바라이쳐 증후군(Nicolaides baraitser syndrome), 니만-피크 병(Niemann-Pick disease), 니페어겔트 증후
군(Nievergelt syndrome), 니카와-쿠로키 증후군(Niikawa-Kuroki syndrome), 니이메겐 브레이키지 증후군
(Nijmegen breakage syndrome), 니벨론-니벨론-마빌레 증후군(Nivelon-Nivelon-Mabille syndrome), 노악 증후
군(Noack syndrome), 노블 바스 셔만 증후군(Noble bass sherman syndrome), 노카르디아증(Nocardiosis), 결절
성 림프구 우세형 호지킨 림프종(Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma), 결절성-관절병-골용해
증후군(Nodulosis-arthropathy-osteolysis syndrome), 수암(Noma), 비-24시간 수면-각성 증후군(Non-24-Hour
Sleep-Wake syndrome), 비-DYT1 특발성 염전 이긴장증(Non-DYT1 idiopathic torsion dystonia), 비호지킨 악성
림프종(Non-Hodgkin malignant lymphoma), 비알콜성 지방간염(Non-alcoholic steatohepatitis), 비-아밀로이드
성 단일 클론성 면역글로불린 병(Non-amyloid monoclonal immunoglobulin deposition disease), 호산구 증가증
수반 비-거대세포 육아종성 측두동맥염(Non-giant cell granulomatous temporal arteritis with
eosinophilia), 후안부에 영향을 주는 비-감염성 포도막염(Non-infectious uveitis affecting the posterior
segment of the eye), 노나카 근병증(Nonaka myopathy), 비미분화성 생식세포 종양(Nondysgerminomatous germ
cell tumor), 누난 유사 구축 근병증 고열증(Noonan like contracture myopathy hyperpyrexia), 누난 유사 증
후군(Noonan like syndrome), 누난 증후군(Noonan syndrome), 노르모모르픽 시알산증(Normomorphic
sialidosis), 노리병(Norrie disease), 노럼병(Norum disease), 노바 증후군(Nova syndrome), 노박 증후군
(Novak syndrome), 핵세포 엔벨로퍼시(Nuclear cell envelopathy), 오 도넬 파파스 증후군(O donnell pappas
syndrome), 오도허티 증후군(O'Doherty syndrome), 오설리번-맥레오드 증후군(O'Sullivan-McLeod syndrome),
OA-1, OCA, OCRL1, OFC 증후군(OFC syndrome), OFCD 증후군(OFCD syndrome), OHSS, OLEDAID, ONMR 증후군
(ONMR syndrome), OPPG, ORW 2, OSLAM 증후군(OSLAM syndrome), OSMED, OTUDP 증후군(OTUDP syndrome), 폐쇄
성 문맥증(Obliterative portal venopathy), 폐쇄성 영아 동맥병증(Occlusive infantile arteriopathy), 직업
성 알레르기성 폐포염(Occupational allergic alveolitis), 오코아 증후군(Ochoa syndrome), 갈색증
(Ochronosis), 눈 골격 콩팥 증후군(Oculo skeletal renal syndrome), 눈-골-피부 증후군(Oculo-osteo-
cutaneous syndrome), 눈 외배엽 증후군(Oculoectodermal syndrome), 눈 위장 근육 이영양증
(Oculogastrointestinal muscular dystrophy), 안구 운동 마비(Oculomotor palsy), 동안 신경 마비(Oculomotor
paralysis), 원위부근병증(Oculopharyngodistal myopathy), 치과 질환(Odontologic disease), 다발성 치아종
(Odontomatosis), 외르터-프리에드만-앤더슨 증후군(Oerter-Friedman-Anderson syndrome), 식도 폐쇄
(Oesophageal atresia), 오구치 병(Oguchi disease), 오하하 증후군(Ohaha syndrome), 오도 마도코로 소노다
증후군(Ohdo madokoro sonoda syndrome), 오타하라 증후군(Ohtahara syndrome), 오카모토 증후군(Okamoto
syndrome), 오키히로 증후군(Okihiro syndrome), 올리고콘 증후군(Oligocone syndrome), 신원거대감소증
(Oligomeganephronia), 올리버 맥팔란 증후군(Oliver mcfarlane syndrome), 올리버 증후군(Oliver syndrome),
올리에르 병(Ollier disease), 올름스테드 증후군(Olmsted syndrome), 오멘 증후군(Omenn syndrome), 오모디스
플라시아(Omodysplasia), 오낫 증후군(Onat syndrome), 회선사상충증(Onchocerciasis), 온딘 증후군(Ondine
syndrome), 온딘-히르슈슈프룽 병(Ondine-Hirschsprung disease), 손발톱이상증(Onychodystrophy), 우크스 증
후군(Oochs syndrome), 안근마비 어린선(Ophtalmic ichthyosis), 안근마비(Ophtalmoplegia), 오피즈 BBB/G 증
후군(Opitz BBB/G syndrome), 오피즈 레이놀즈 피츠제랄드 증후군(Opitz reynolds fitzgerald syndrome), 오피
즈-칼타비아노 증후군(Opitz-Caltabiano syndrome), 오피즈-프리아즈 증후군(Opitz-Frias syndrome), 오펜하임
근긴장이상(Oppenheim's dystonia), 옵시스모디스플라시아(Opsismodysplasia), 안진전/간대성근경련
(Opsoclonus-myoclonus syndrome), 시신경위축(Optic atrophy), 시신경 형성부전(Optic nerve hypoplasia), 시
신경장애(Optic neuropathy), 시신경로 교종(Optic pathway glioma), 안와 평활근종(Orbital leiomyoma), 오몬
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