(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel

공개특허 10-2010-0063715
로스 증후군(Ehlers-Danlos syndrome), 에르리히증(Ehrlichiosis), 에이켄 증후군(Eiken syndrome), 아이젠맹
거 증후군(Eisenmenger syndrome), 사행상 관통성 탄력섬유증(Elastosis perforans serpiginosa), 엘레할데 증
후군(Elejalde syndrome), 엘리어트 루드만 티비 증후군(Elliott ludman teebi syndrome), 타원적혈구증
(Elliptocytosis), 엘리스 반 크레벨드 증후군(Ellis Van Creveld syndrome), 엘리스 예일 윈터 증후군(Ellis
yale winter syndrome), 엘슁 증후군(Elsching syndrome), 임마누엘 증후군(Emanuel syndrome), 에머리-드라이
퍼스 근육퇴행위축(Emery-Dreifuss muscular dystrophy), 에머리-넬슨 증후군(Emery-Nelson syndrome), 공터키
안 증후군 (Empty Sella syndrome), 뇌염(Encephalitis), 뇌척수염(Encephalomyelitis), 뇌병증
(Encephalopathy), 골내연골종증(Enchondromatosis), 자궁내막증(Endometriosis), 엔도더리티스
(Endotheliitis), 엥 스트롬 증후군(Eng strom syndrome), 엥겔 선천성 근육무력증(Engel congenital
myasthenia), 엥겔하드 야찌브 증후군(Engelhard yatziv syndrome), 에놀라아제 결핍(Enolase deficiency), 엔
테릭 안엔도크리노시스(Enteric anendocrinosis), 장병증(Enteropathy), 엔테로바이러스 산전 감염
(Enterovirus antenatal infection), 눈꺼풀속말림(Entropion), 물어서 생기는 중독(Envenomization), 호산구
성 심내막염(Eosinophilic endocarditis), 호산구성 폐렴(Eosinophilic pneumonia), 뇌실막세포종
(Ependymoma), 물집표피박리증(Epidermolysis bullosa), 간질(Epilepsy), 골단형성이상(Epiphyseal
dysplasia), 발작적 운동실조증(Episodic ataxia), 요도상열(Epispadias), 상피성 난소암(Epithelial ovarian
cancer), 상피종(Epithelioma), 엡스타인-바 바이러스 감염(Epstein-Barr virus infection), 에드하임 질환
(Erdheim disease), 에드하임-체스터 질환(Erdheim-Chester disease), 에로넨-소머-구스타프손 증후군(Eronen-
Somer-Gustafsson syndrome), 홍반(Erythema), 홍통증(Erythermalgia), 적혈모구감소증(Erythroblastopenia),
적혈구증가증(Erythrocytosis), 홍색피부증(Erythroderma), 홍반각피증(Erythrokeratoderma), 홍색사지통증
(Erythromelalgia), 에셔 허트 증후군(Escher hirt syndrome), 에스코바르 증후군(Escobar syndrome), 식도 샘
암종(Esophageal adenocarcinoma), 식도폐쇄증(Esophageal atresia), 본태 한랭글로불린혈증(Essential
cryoglobulinaemia), 본태성홍채위축(Essential iris atrophy), 본태성 뼈용해(Essential osteolysis), 감각신
경모세포종(Esthesioneuroblastoma), 에스트로겐 수용체 결핍(Estrogen receptor deficiency), 에스트로겐 저
항성 증후군(Estrogen resistance syndrome), 에반스 증후군(Evans syndrome), 유잉 육종(Ewing sarcoma), 엑
스너 증후군(Exner syndrome), 외골증(Exostoses), 삼출망막병증(Exsudative retinopathy), 피부외 비만세포종
(Extracutaneous mastocytoma), 외인성 알레르기성 폐포염 (Extrinsic allergic alveolitis), 안구 질환(Eye
disease), F 증후군(F syndrome), FAP, FAS 결핍(FAS deficiency), FCS 증후군(FCS syndrome), FCU, FENIB,
FEOM, FFDD type I, FG 증후군(FG syndrome), FLOTCH 증후군(FLOTCH syndrome), FOP, FOSMN 증후군(FOSMN
syndrome), FPS/AML 증후군(FPS/AML syndrome), FRAXA 증후군(FRAXA syndrome), FRAXE 증후군(FRAXE
syndrome), FRAXF 증후군(FRAXF syndrome), FSH 저항(FSH resistance), 파브리병(Fabry disease), 인자 VII 결
핍(Factor VII deficiency), 인자 VIII 결핍(Factor VIII deficiency), 인자 X 결핍(Factor X deficiency),
인자 XI 결핍(Factor XI deficiency), 인자 XII 결핍(Factor XII deficiency), 인자 XIII 결핍(Factor XIII
deficiency), 인자 II, VII, IX 및 X 복합 결핍(Factors II,VII,IX and X, combined deficiency), 파르 증후군
(Fahr syndrome), 팔로 콤플렉스(Fallot complex), 가족성 LCAT 결핍(Familial LCAT deficiency), 판코니 빈혈
(Fanconi anaemia), 판코니 비늘증 형태이상(Fanconi ichthyosis dysmorphism), 판코니 증후군(Fanconi
syndrome), 판코니-비켈 질환( Fanconi-Bickel disease), 파라-크루팍코바 증후군(Fara-Chlupackova
syndrome), 파버 지방육아종증(Farber lipogranulomatosis), 파머 폐 질환(Farmer's lung disease), 치명성 유
아 COX 결핍(Fatal infantile COX deficiency), 폴크-엡스타인-존스 증후군(Faulk-Epstein-Jones syndrome),
잠두중독증(Favism), 파지오-론데 질환(Fazio-Londe disease), 페히트너 증후군(Fechtner syndrome), 파이겐바
움-베르게론-리차드슨 증후군(Feigenbaum-Bergeron-Richardson syndrome), 파인골드 증후군(Feingold
syndrome), 펠티 증후군(Felty syndrome), 펜톤 윌킨슨 토세라노 증후군(Fenton wilkinson toselano
syndrome), 페르리니-라그노-칼조라리 증후군(Ferlini-Ragno-Calzolari syndrome), 페른호프-블랙스톤-오클리
증후군(Fernhoff-Blackston-Oakley syndrome), 태아 사이토메갈로바이러스 증후군(Fetal cytomegalovirus
syndrome), 태아 부종(Fetal edema), 태아 좌심실 동맥류(Fetal left ventricular aneurysm), 피브리노겐 장애
(Fibrinogen disorder), 피브로콘드로제네시스(Fibrochondrogenesis), 선천골화섬유형성이상(Fibrodysplasia
ossificans progressiva), 섬유종증(Fibromatosis), 동맥 섬유근 형성이상증(Fibromuscular dysplasia of
arteries), 섬유근육통(Fibromyalgia), 섬유결합소 사구체병증(Fibronectin glomerulopathy), 섬유육종
(Fibrosarcoma), 섬유성 세로칸염(Fibrosing mediastinitis), 외안근의 섬유화(Fibrosis of extraocular
muscles), 피징거-레로이-라이터 증후군(Fiessinger-Leroy-Reiter's syndrome), 피구에라 증후군(Figuera
syndrome), 필라민 기형(Filamin anomaly), 필라리아증(Filariasis), 필리피 증후군(Filippi syndrome), 파인-
루빈스키 증후군(Fine-Lubinsky syndrome), 핀레이-마르케스 증후군(Finlay-Markes syndrome), 피누케인 컬츠
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