Alkohole - Chempage.de
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Organische Chemie I 1711.2003<br />
Alkoholsynthese<br />
Durch nucleophile Substitution<br />
+ -<br />
H 3<br />
C Br Na OH CH 3<br />
OH NaBr<br />
+<br />
+<br />
CH 3<br />
O<br />
CH 3<br />
O<br />
HO<br />
CH 3<br />
Br<br />
NaOH, H 2<br />
O<br />
Pyridin<br />
S N<br />
2<br />
HO<br />
CH 3<br />
OH<br />
nicht S N<br />
1: Kation<br />
<strong>de</strong>stabilisiert<br />
Pyridin:<br />
N<br />
Reduktion von Carbonylverbindung<br />
R +2<br />
C<br />
R<br />
R<br />
H<br />
O<br />
Reduktion<br />
Oxidation<br />
Oxidationszahl<br />
+1<br />
C<br />
O<br />
Al<strong>de</strong>hy<strong>de</strong><br />
Reduktion<br />
Oxidation<br />
R<br />
H<br />
C<br />
0<br />
O<br />
H<br />
R<br />
sekundärer Alkohol<br />
R<br />
H<br />
C<br />
-1<br />
O<br />
H<br />
H<br />
primärer Alkohol<br />
Oxidationszahl<br />
H-H<br />
H 2<br />
R'<br />
H<br />
Katalysator<br />
H<br />
H H<br />
C O<br />
R C O<br />
H<br />
Pd-C<br />
Pt R'<br />
PtO 2<br />
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