Das Mittel Ihrer Wahl – Floxal
Das Mittel Ihrer Wahl – Floxal
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<strong>Das</strong> <strong>Mittel</strong><br />
<strong>Ihrer</strong> <strong>Wahl</strong> <strong>–</strong> <strong>Floxal</strong> ®<br />
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Bausch + Lomb Swiss AG AG, CH CH-6301 6301 Zug<br />
<strong>Floxal</strong>®/-UD. Zusammensetzung: Wirkstoff: Ofl oxacinum. Hilfsstoffe: Augentropfen, Fläschchen zu 5 ml: Conserv.: Benzalkonii chloridum; Excip. ad solutionem. Augentropfen, Unidosen (UD): Excip. ad<br />
solutionem. Augensalbe: Adeps lanae; Excip. ad unguentum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten: Behandlung bakterieller Infektionen des vorderen Augensegmentes und der Adnexe, wie Konjunktivitis,<br />
Blepharitis und Blepharokonjunktivitis, welche durch empfindliche Keime hervorgerufen werden. Dosierung/Anwendung: Erwachsene: Augentropfen: 4xtgl. 1 Tropfen in den Bindehautsack<br />
einträufeln. Die Dosierung kann je nach den pathologischen Gegebenheiten erhöht werden. Augensalbe: 3xtgl. einen 1 cm langen Salbenstrang in den Bindehautsack einbringen. Kinder und Jugendliche:<br />
Die Dosierung bei Kindern unterscheidet sich nicht von der Erwachsener. Die Erfahrung bei Kindern ist allerdings begrenzt. Dosisfi ndungsstudien liegen nicht vor. Kontraindikationen: Überempfi ndlichkeit<br />
gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe (siehe «Zusammensetzung») oder gegen chemisch verwandte Chinolonderivate. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen: Nicht anwenden bei Infektionen<br />
mit Beteiligung der tieferen Augenstrukturen. Während der Behandlung mit <strong>Floxal</strong> ist unnötige Sonnen- oder Ultraviolettlicht-Exposition (z.B. Höhensonne, Solarium o.ä.) zu vermeiden (mögliche<br />
Photosensibilität). Hinweise für Kontaklinsenträger: Bei bakteriellen Augeninfektionen sollen generell keine Kontaktlinsen getragen werden. Dies gilt auch für die Zeit der Anwendung von <strong>Floxal</strong>. Interaktionen:<br />
Während der Behandlung mit <strong>Floxal</strong> sollten keine anderen Augenpräparate, die Schwermetalle (z.B. Zn) enthalten, verwendet werden, da mit einem Wirkungsverlust von <strong>Floxal</strong> zu rechnen ist.<br />
Schwangerschaft/Stillzeit: Tierstudien haben dosisabhängige unerwünschte Effekte der oralen Anwendung von Ofloxacin auf die Föten gezeigt (Teratogenität). Es existieren jedoch keine kontrollierten<br />
Humanstudien. Obwohl bei lokaler Anwendung keine Anhaltspunkte für eine fruchtschädigende Wirkung bestehen, und die täglich lokal applizierte Menge des Ofloxacins nur etwa 0.2% der therapeutisch<br />
notwendigen oralen Dosis entspricht, soll die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nur bei zwingender Indikation und unter Berücksichtigung der therapeutischen Alternativen erfolgen.<br />
Unerwünschte Wirkungen: Augen: Gelegentlich vorübergehendes Stechen oder leichte Schmerzen nach Applikation. Lichtempfindlichkeit. Immunsystem: Gelegentlich, systemische anaphylaktische<br />
Reaktion wie Asthma, Dyspnoe, Urticaria, Erythem, Pruritus sowie lokale Überempfi ndlichkeitsreaktionen. Allgemeine Störungen: Gelegentlich, Geruchs- und Geschmacksstörungen. Sonstige Hinweise:<br />
Haltbarkeit: <strong>Das</strong> Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden. <strong>Floxal</strong> Augentropfen (Tropfflasche)/<strong>Floxal</strong> Augensalbe (Tube): Nach erstmaligem Öffnen<br />
nicht länger als einen Monat verwenden. <strong>Floxal</strong> UD Unidosen: Für jede Anwendung einen neuen Behälter verwenden und diesen nach Gebrauch sofort wegwerfen. Besondere Lagerungshinweise: Bei<br />
Raumtemperatur (15-25°C) aufbewahren. Augentropfen (Tropfflasche und Unidosen): Um die Augentropfen vor Licht zu schützen, sollen sie nach jeder Anwendung wieder in der Faltschachtel aufbewahrt<br />
werden. Hinweise für die Handhabung: Um die Sterilität der Augentropfen/Augensalbe zu erhalten, Tropferspitze/Tubenspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge berühren. Liste: A (Kassenzulässig)<br />
Bausch & Lomb Swiss AG. Zulassungsinhaberin: Bausch & Lomb Swiss AG. Stand der Information: Juni 2006. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Arzneimittel-Kompendium der Schweiz