Osmopriming Germination Enhancement of Pepper Seed ... - CRDC
Osmopriming Germination Enhancement of Pepper Seed ... - CRDC
Osmopriming Germination Enhancement of Pepper Seed ... - CRDC
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
์550 ปี ที 42 ฉบับที 2 (พิเศษ) พฤษภาคม - สิงหาคม 2554 ว. วิทยาศาสตร์เกษตรคํานําพริก (Capsicum sp.) เป็ นพืชผักทีมีความสําคัญทางเศรษฐกิจในหลายประเทศทัวโลก ทั งในประเทศเขตร้อนและเขตอบอุ ่น (Poulos, 1993) การปลูกพริกโดยการเพาะกล้าแล้วย้ายปลูกในแปลงเป็ นวิธีการทีได้รับความนิยม เพราะได้ต้นกล้าทีแข็งแรงและใช้เมล็ดพันธุ ์น้อยกว่าวิธีอืนๆ (พิทักษ์, 2540) แต่ปัญหาทีเกษตรกรผู ้ปลูกพริกมักพบอยู ่เสมอคือ เมล็ดพริกมีความงอกตํา งอกช้า และงอกไม่สมําเสมอ ทําให้กําหนดแผนการปลูกได้ยาก (Bradford, 1986) ซึง <strong>Osmopriming</strong> เป็ นวิธีกระตุ ้นความงอกของเมล็ดพันธุ ์วิธีหนึงทีได้รับความสนใจ โดยการแช่เมล็ดในสารละลายทีมีค่าความต่างศักย์ของนํ าในระดับทีตํา เพือชะลอการดูดนํ าของเมล็ดให้ช้าลง (McDonald, 2000) ดังนั นความสําเร็จของการกระตุ ้นความงอกด้วยวิธีนี จึงขึ นอยู ่กับชนิดของพืช ชนิดและความเข้มข้นของสารละลาย อุณหภูมิและระยะเวลาในการแช่เมล็ด รวมถึงการลดความชื นหลังกระบวนการกระตุ ้นความงอกแล้ว(Bradford, 1986) เมือนําเมล็ดไปปลูกเมล็ดจะงอกได้เร็วและสมําเสมอมากขึ น (Varier และคณะ, 2010) ดังนั นงานวิจัยนี จึงมีวัตถุประสงค์เพือศึกษาชนิดและความเข้มข้นของสารละลาย รวมถึงระยะเวลาในการบ่มเมล็ดทีเหมาะสมต่อคุณภาพเมล็ดพันธุพริก เพือทําให้เมล็ดงอกได้เร็วและสมําเสมอมากขึ น อีกทั งยังใช้เป็ นแนวทางในการประยุกต์ใช้ในธุรกิจการผลิตต้นกล้าพริกต่อไปอุปกรณ์และวิธีการการทดลองที 1 ผลของชนิดและความเข้มข้นของสารละลายต่อคุณภาพเมล็ดพันธุ ์พริกนําเมล็ดพันธุ ์พริกแช่ในสารละลายเป็ นเวลา 7 ชัวโมง โดยใช้เมล็ด 50 กรัมต่อนํ า 1 ลิตร (วิลาสินี, 2547) วางแผนการทดลองแบบ Completely Randomized Design (CRD) แบ่งเป็ น 11 ทรีทเมนต์ คือ (1) เมล็ดทีไม่กระตุ ้นความงอก (control) (2)นํ า (3-5) KNO 3 ความเข้มข้น 0.2, 2 และ 3% (6-8) GA 3 ความเข้มข้น 0.01, 0.015 และ 0.05% (9-11) Salicylic acid (SA) ความเข้มข้น 0.005, 0.01 และ 0.015% ทําการทดสอบความงอกในห้องปฏิบัติการด้วยวิธี Top <strong>of</strong> paper จํานวน 4 ซํ า ซํ าละ 50เมล็ด ทีอุณหภูมิสลับ 20-30 องศาเซลเซียส ประเมินความงอกตามหลักการของ International <strong>Seed</strong> Testing Association(ISTA, 2010) โดยนับครั งแรก 4 วันหลังเพาะเมล็ด และนับครั งสุดท้าย 14 วันหลังเพาะเมล็ด บันทึกข้อมูล ได้แก่ ความงอก(%) เวลาเฉลียในการงอก (วัน) (Ellis และ Roberts, 1980) และทดสอบความงอกในสภาพโรงเรือน โดยใช้พีทมอสเป็ นวัสดุเพาะ แล้วคํานวณความงอกเป็ นเปอร์เซ็นต์การทดลองที 2 ผลของชนิดสารเคมีและระยะเวลาในการบ่มเมล็ดต่อคุณภาพเมล็ดพันธุ ์พริกวางแผนการทดลองแบบ 4 x 3 Factorial in CRD โดยปัจจัยแรกคือ ชนิดของสารเคมี ได้แก่ KNO 3 3%, GA 3 0.015%และ Salicylic acid (SA) 0.015% เปรียบเทียบกับนํ า (control) ปัจจัยทีสองคือ ระยะเวลาการบ่มเมล็ด ได้แก่ 0 1 และ 2 วัน นําเมล็ดพันธุ ์พริกแช่ในสารละลายเป็ นเวลา 7 ชัวโมง โดยใช้เมล็ด 50 กรัมต่อนํ า 1 ลิตร ร่วมกับการให้อากาศ 45 นาทีต่อชัวโมง(ประเสริฐ, 2542) จากนั นนําเมล็ดมาแช่ในสาร mancozeb ความเข้มข้น 0.2 กรัมต่อนํ า 100 มิลลิลิตร เป็ นเวลา 10 นาที เพือป้ องกันเชื อรา แล้วนําเมล็ดมาล้างผ่านนํ าไหลเป็ นเวลา 10 นาที จากนั นนําเมล็ดมาบ่มทีอุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส ความชื นสัมพัทธ์ 100% เป็ นเวลา 0 1 และ 2 วัน แล้วนําเมล็ดมาลดความชื นทีอุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส ความชื นสัมพัทธ์ 40เปอร์เซ็นต์ เป็ นเวลา 2 วัน (วิลาสินี, 2547) ทดสอบความงอกในห้องปฏิบัติการและในสภาพโรงเรือน และบันทึกข้อมูลเช่นเดียวกับการทดลองที 1ผลและวิจารณ์ผลการทดลองชนิดและความเข้มข้นของสารละลายมีผลทําให้ความงอกในห้องปฏิบัติการและเวลาเฉลียในการงอกแตกต่างกันอย่างมีนัยสําคัญทางสถิติ แต่ความงอกในสภาพโรงเรือนไม่แตกต่างกันทางสถิติ (Table 1) โดยการแช่เมล็ดในสารละลาย GA 30.015% และ SA 0.015% ทําให้ความงอกในห้องปฏิบัติการสูงทีสุดคือ 75.00 และ 71.50% ตามลําดับ ซึงไม่แตกต่างกันทางสถิติกับการแช่เมล็ดในสารละลาย KNO 3 2 และ 3%, SA 0.005 และ 0.01% และ GA 3 0.01% เปรียบเทียบกับเมล็ดทีไม่กระตุ ้นความงอก (control) มีความงอกตําทีสุดคือ 51.00% หรือการแช่เมล็ดในนํ ามีความงอกเพียง 54% เนืองจาก GA 3 ช่วยส่งเสริมการงอกของเมล็ด โดยกระตุ ้นการทํางานของเอนไซม์ เช่น α- และ β-amylase ผ่านชั น aleurone ซึงเกียวข้องกับการย่อยสลายอาหารสะสมของเมล็ด (Copeland และ McDonald, 1995) ส่วน SA มีส่วนช่วยในการขยายขนาดของเซลล์ และส่งเสริมให้ระดับของ hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) เพิมขึ น ซึง H 2 O 2 สามารถกระตุ ้นการงอกและการหายใจของเมล็ดได้ (Harfouche และคณะ, 2007) ส่วนความงอกในสภาพโรงเรือนไม่มีความแตกต่างทางสถิติ (Table 1) โดยการแช่เมล็ดในสารละลาย GA 30.015% มีแนวโน้มทําให้ความงอกในสภาพโรงเรือนสูงทีสุดคือ 69.50% ส่วนการแช่เมล็ดในสารละลาย KNO 3 2% มีแนวโน้มความงอกในสภาพโรงเรือนตําทีสุดคือ 48.00% ในขณะทีชนิดและความเข้มข้นของสารละลายมีผลต่อเวลาเฉลียในการงอกของเมล็ด โดยการแช่เมล็ดในสารละลาย GA 3 0.05 และ 0.015% มีเวลาเฉลียในการงอกเร็วทีสุดคือ 9.77 และ 10.17 วัน ตามลําดับส่วนเมล็ดทีแช่ในนํ า เมล็ดทีแช่ในสารละลาย KNO 3 0.2% และเมล็ดทีไม่กระตุ ้นความงอก (control) มีเวลาเฉลียในการงอกช้า