NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP VẬT LIỆU CeO2/TiO2 NANO ỐNG VÀ HOẠT TÍNH XÚC TÁC PHÂN HỦY QUANG HÓA TRONG VÙNG KHẢ KIẾN

More documents

Recommendations

Info

thành tín hiệu ánh sáng, tín hiệu đƣợc khuếch đại đƣa vào mạng lƣới điều khiển tạo độ sáng trên màn ảnh. M i điểm trên mẫu cho một điểm tƣơng ứng trên màn ảnh. Hạn chế của phương pháp: Độ phân giải của phƣơng pháp SEM đƣợc xác định từ kích thƣớc chùm điện tử hội tụ, mà kích thƣớc của chùm điện tử này bị hạn chế bởi quang sai, chính vì thế mà SEM không thể đạt đƣợc độ phân giải tốt nhƣ phƣơng pháp TEM. Ngoài ra, độ phân giải của SEM c n phụ thuộc vào tƣơng tác giữa vật liệu tại bề mặt mẫu vật và điện tử. Khi điện tử tƣơng tác với bề mặt mẫu vật, s có các bức xạ phát ra, sự tạo ảnh trong SEM và các phép phân tích đƣợc thực hiện thông qua việc phân tích các bức xạ này. Ưu điểm của phương pháp hiển vi điện tử quét: + Trong đa số các trƣ ng hợp, phƣơng pháp SEM cho hình ảnh với độ phân giải cao và bộc lộ ra những chi tiết trên bề mặt có thể lên đến 1 nm. Do d ng điện tử hẹp, ảnh SEM có độ sâu của trƣ ng (depth of field) lớn tạo ra hình ảnh r nét, hiển thị ba chiều phù hợp cho việc phân tích hình dạng và cấu trúc bề mặt vật liệu. + Mặc dù không thể có độ phân giải tốt nhƣ phƣơng pháp TEM nhƣng kính hiển vi điện tử quét lại có điểm mạnh là phân tích mà không cần phá hủy mẫu vật và có thể hoạt động ở chân không thấp. Một điểm mạnh khác của SEM là các thao tác điều khiển đơn giản hơn rất nhiều so với TEM khiến cho nó rất dễ sử dụng. Một điều khác là giá thành của SEM thấp hơn rất nhiều so với TEM, vì thế SEM phổ biến hơn rất nhiều so với TEM [4], [6]. - Kỹ thuật chuẩn bị mẫu để ghi ảnh SEM: phân tán mẫu bằng ethanol, sấy khô, phủ một lớp mẫu lên giá đựng mẫu, tiếp theo phủ một lớp vàng rất m ng lên bề mặt mẫu. - Thực nghiệm: Trong chuyên đề này, phƣơng pháp SEM sử dụng để xác định hình thái của vật liệu đƣợc đo trên máy SEM JMS-5300LV (Nhật) ở 10 kV và Nova NanoSEM 450. 2.3.4. Phổ tán sắc năng lƣợng tia X (Energy Dispersive X-ray Spectrometry, EDX) Phổ tán s c n ng lƣợng tia X (phổ EDX) là một k thuật phân tích dùng để 31
phân tích thành phần hóa học của mẫu r n dựa vào việc ghi lại phổ tia X phát ra từ mẫu do tƣơng tác với chùm điện tử có n ng lƣợng cao trong các kính hiển vi điện tử. - Nguyên tắc: M i nguyên tố hoá học có một cấu trúc nguyên tử xác định tạo ra các phổ tia X đặc trƣng riêng biệt cho nguyên tố đó. Để kích thích bức xạ đặc trƣng tia X từ mẫu, một d ng n ng lƣợng cao của các hạt tích điện nhƣ electron hay photon, hay chùm tia X đƣợc chiếu vào mẫu cần phân tích. Các nguyên tử trong mẫu này ở các trạng thái cơ bản (chƣa bị kích thích), các electron ở các mức n ng lƣợng riêng biệt xoay quanh hạt nhân. Khi d ng tia tới kích thích các electron ở lớp bên trong, đánh bật nó ra kh i v tạo thành l trống, một electron từ lớp bên ngoài có n ng lƣợng cao hơn nhảy vào, điền vào l trống đó. Sự khác nhau n ng lƣợng giữa lớp v n ng lƣợng cao và lớp v n ng lƣợng thấp hơn tạo ra tia X. Cƣ ng độ của tia X phát ra từ mẫu có thể đƣợc đo bằng phổ kế tán xạ n ng lƣợng (energydispersive spectrometer). Từ ch n ng lƣợng tia X là đặc trƣng cho hiệu số n ng lƣợng của hai lớp v electron và đặc trƣng cho cấu tạo của nguyên tố phát xạ ra tia X đó, nên cƣ ng độ của tia X này có thể dùng để đặc trƣng định tính c ng nhƣ định lƣợng các nguyên tố có trong mẫu. Theo định luật Mosley, tần số tia X phát ra là đặc trƣng đối với nguyên tử của m i chất có mặt trong chất r n. Việc ghi nhận phổ tia X phát ra từ vật r n s cho thông tin về các nguyên tố hóa học có mặt trong mẫu đồng th i cho các thông tin về tỉ phần các nguyên tố này. - Kỹ thuật chuẩn bị mẫu để đo phổ EDX: Trƣớc khi chụp, các mẫu đƣợc phân tán trong ethanol rồi nh lên một mạng lƣới (m t lƣới nh ) đƣ ng kính 2mm. Sau đó đƣợc đặt vào nơi khô ráo hoặc sấy khô cho bay hơi hết ethanol. Mẫu đƣợc phủ một lớp rất m ng carbon lên bề mặt đã phân tán để t ng độ tƣơng phản. Sau đó quan sát kết quả dƣới kính hiển vi [1]. - Thực nghiệm: Trong luận án này, phổ EDX đƣợc ghi trên máy Field Emission Scaning Electron Microscope S - 4800. 32
Page 1 and 2: BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO Đ
Page 3 and 4: LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan
Page 5 and 6: MỤC LỤC Trang DANH MỤC CÁC K
Page 7 and 8: DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VÀ CH
Page 9 and 10: Bảng 3.12. Hằng số tốc đ
Page 11 and 12: Hình 3.10. Phân tích XRD của T
Page 13 and 14: 3 M ((điều kiện: V = 200 mL, k
Page 15 and 16: là chất điện li trạng thái
Page 17 and 18: Chƣơng 1. T NG QUAN TÀI LIỆU 1
Page 19 and 20: lớn các mức n ng lƣợng vớ
Page 21 and 22: trống quang sinh có khả n ng o
Page 23 and 24: trống quang sinh rất nhanh (tro
Page 25 and 26: công nghệ làm sạch nƣớc v
Page 27 and 28: Bảng 1.2. So sánh các phương
Page 29 and 30: Bảng 1.3. nh hưởng của tiề
Page 31 and 32: sự [187] c ng đã chứng minh r
Page 33 and 34: vùng khả kiến. Song và cộng
Page 35 and 36: giải thích là do sự có mặt
Page 37 and 38: Trong 5 n m gần đây, việc t
Page 39 and 40: nghiên cứu ở 3 mức khác nha
Page 41 and 42: Chƣơng 2. NỘI DUNG VÀ PHƢƠNG
Page 43: tungsten. Các điện tử này đ
Page 47 and 48: 100W, để làm giảm sự b n ph
Page 49 and 50: chân không ở 200 o C trong 2 h
Page 51 and 52: ở các bƣớc sóng khác nhau t
Page 53 and 54: thụ của nguyên tố cần xác
Page 55 and 56: ln( q q ) ln q k t (2.12) e t e
Page 57 and 58: Aqueous ammonia: NH 3 .H 2 O Hydroc
Page 59 and 60: nhƣ sau: Trộn một lƣợng th
Page 61 and 62: F C C (2.18) C 0 (%) .100% 0 Trong
Page 63 and 64: Chƣơng 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO
Page 65 and 66: 50 cps Ti 9 O 17 và Na 2 Ti 3 O 7
Page 67 and 68: giá trị S BET của vật liệu
Page 69 and 70: Lượng hấp phụ (a.u.) 200 cm
Page 71 and 72: Nhƣ vậy có thể nói, quá tr
Page 73 and 74: Cường độ (a.u.) 100 cps của
Page 75 and 76: Burroughs và các công sự đề
Page 77 and 78: Thể tích hấp phụ STP (a.u.)
Page 79 and 80: Hình 3.15 thể hiện kết quả
Page 81 and 82: phá hủy các ống TiO 2 trong q
Page 83 and 84: lƣợng phân tử lớn hơn phâ
Page 85 and 86: Bảng 3.5 trình bày kết quả
Page 87 and 88: Cöôøng ñoä(a.u.) Kết quả
Page 89 and 90: ΔpH - Đã nghiên cứu một cá
Page 91 and 92: hình động học bậc nhất v
Page 93 and 94: Kết luận mục 3.2.1: - Động
Page 95 and 96:
F (%) H (%) ngay 20 phút đầu ti
Page 97 and 98:
Theo chúng tôi, CeO 2 /TiO 2 -NTs
Page 99 and 100:
H (%) 100 90 80 70 60 50 40 10 15 2
Page 101 and 102:
ứng là 3,97. pH = 3 < pH PZC , b
Page 103 and 104:
C/C 0 *100 H% CeO 2 /TiO 2 vƣợt
Page 105 and 106:
cation và không thể cho electro
Page 107 and 108:
Cƣ ng độ (a.u.) phần cơ ch
Page 109 and 110:
MB, và hiệu suất phân hủy g
Page 111 and 112:
(4f 0 ). Vì thế, sự kết hợ
Page 113 and 114:
O + H O OOH + OH 2 2 (3.10) 2OO
Page 115 and 116:
phản ứng t ng hơn 63%. Điều
Page 117 and 118:
Plank). Lấy logarit tự nhiên h
Page 119 and 120:
3.2.2.7. Tối ƣu hóa các điề
Page 121 and 122:
Y 0,8740 0,0249 X 0,0246 X 0,0250 X
Page 123 and 124:
(a) (b) (c) (d) (e) (f) Hình 3.44.
Page 125 and 126:
C (ppm) Để kiểm chứng mô h
Page 127 and 128:
đƣợc từ các số liệu th
Page 129 and 130:
thẳng tƣơng ứng là 0,103 mg.
Page 131 and 132:
các điều kiện tổng hợp h
Page 133 and 134:
huỳnh quang và tert-butanol đ
Page 135 and 136:
TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Vi
Page 137 and 138:
[22]. Bavykin D. V., Parmon V.N., L
Page 139 and 140:
[42]. Eleburuike N.A., Wan Abu Baka
Page 141 and 142:
and Photobiology A: Chemistry, Vol.
Page 143 and 144:
water. Applied Catalysis B: Environ
Page 145 and 146:
the response of an aqueous coumarin
Page 147 and 148:
[113]. Li M.-J., Chi Z.-Y., Wu Y.-C
Page 149 and 150:
[131]. M S Shur R.F.D. (2004). GaN-
Page 151 and 152:
676. [148]. Morgan D.L., Liu H.-W.,
Page 153 and 154:
[166]. Qin Y., Yang H., Lv R., et a
Page 155 and 156:
oxidation of phenol solution over F
Page 157 and 158:
[202]. Wunderlich W., Oekermann T.,
Page 159 and 160:
dithiolate sensitizers. Journal of
Page 161 and 162:
PHỤ LỤC Phụ lục 1. Phổ Ra
Page 163 and 164:
Phụ lục 4. Kết quả đo đ
Page 165 and 166:
Phụ lục 6. Giản đồ XRD c
Page 167:
84-117 theo máy Phụ lục 9. Ph
show all

NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP VẬT LIỆU CeO2/TiO2 NANO ỐNG VÀ HOẠT TÍNH XÚC TÁC PHÂN HỦY QUANG HÓA TRONG VÙNG KHẢ KIẾN

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?