CATÁLOGO UNIVERSAL DE SERVICIOS DE SALUD (CAUSES)2010

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6. VACUNA ANTI-INFLUENZA Descripción Intervención dirigida a población de seis a treinta y cinco meses de edad, así como la de alto riesgo de tres a nueve años de edad, entendiendo como tal la que presenta asma y otras enfermedades pulmonares crónicas, cardiopatías, VIH, hemoglobinopatías (anemia de células africanas o falciformes), para proporcionar una inmunización activa temporal contra la influenza. Las cepas incluidas en la vacuna varían cada año de acuerdo con las recomendaciones dadas anualmente por la Organización Mundial de la Salud. Se aplica una o dos dosis dependiendo de los antecedentes vacunales con este biológico y de la edad. Se incluyen además los insumos necesarios para la aplicación del biológico de acuerdo a la normatividad vigente. Deben registrarse las acciones en la Cartilla Nacional de Salud. Normatividad NOM-036-SSA2-2002. Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas e inmunoglobulinas en el humano. (DOF 17/07/2003; Aclaración 20/01/2004; Primera Resolución 11/05/2005; Segunda Resolución 26/04/2007). Manual de Procedimientos Técnicos de Vacunación Lineamientos Generales 2008 para la Vacunación Universal y Semanas Nacionales de Salud. Medicamentos 3822 Vacuna antiinfluenza. Suspensión inyectable. Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis o envase con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis). Vía de administración y dosis Intramuscular, en la población menor de 18 meses en la cara anterolateral externa del muslo izquierdo y en la población de 18 meses y más en el músculo deltoides izquierdo. La dosis para niños de 6 a 35 meses de edad es de 0.25 ml y la de tres años en adelante de 0.5 ml. La población de seis meses a ocho años de edad que inicia la aplicación de esta vacuna deberá recibir dos dosis separadas por un intervalo de cuatro semanas; la que ya ha recibido al menos una dosis previa solo recibirá una dosis anual. Contraindicaciones • Personas alérgicas a las proteínas del huevo, a las proteínas virales y a otros componentes de la vacuna. • Reacciones graves a dosis previas. • Presencia de fiebre mayor o igual a 38.5ºC. • Menores de 6 meses de edad. • Antecedente de aplicación del biológico inferior a un año. • Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarán tres meses para ser vacunadas. 44 > Secretaría de Salud
7. VACUNA DPT Catálogo Universal de Servicios de Salud (<strong>CAUSES</strong>) <strong>2010</strong> Descripción Intervención dirigida a población menor de cinco años de edad para proporcionar una inmunización activa contra difteria, tos ferina y tétanos. Se aplican dos dosis a los 2 y 4 años de edad, la dosis de los dos años de edad solo se aplica a los niños que fueron vacunados con tres dosis de vacuna pentavalente de células completas (DPT+HB+Hib). Se incluyen además los insumos necesarios para la aplicación del biológico de acuerdo a la normatividad vigente. Deben registrarse las acciones en la Cartilla Nacional de Salud. CIE - 9 - MC 99.392 Administración de vacuna DPT. Normatividad NOM-036-SSA2-2002. Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas e inmunoglobulinas en el humano. (DOF 17/07/2003; Aclaración 20/01/2004; Primera Resolución 11/05/2005; Segunda Resolución 26/04/2007). Manual de Procedimientos Técnicos de Vacunación Lineamientos Generales 2008 para la Vacunación Universal y Semanas Nacionales de Salud. Medicamentos 3805 Vacuna antipertussis con toxoides diftérico y tetánico (DPT). Suspensión inyectable. Bordetella pertussis no más de 16 UO o no menos de 4 Ul. Toxoide diftérico no más de 30 Lf, Toxoide tetánico no más de 25 Lf. Frasco ámpula con 5 ml (10 dosis). Vía de administración y dosis Intramuscular, en la región deltoidea del brazo izquierdo. Se aplica una dosis de 0.5 ml. Contraindicaciones • No se aplique a niños mayores de cinco años de edad. • No suministrar a personas con inmunodeficiencias, a excepción de la infección por VIH asintomática. • Reacción anafiláctica a una aplicación previa, encefalopatía dentro de los 8 días posteriores a una aplicación previa, enfermedad grave, con o sin fiebre, fiebre mayor de 38.5°C, niños bajo tratamiento con corticoides, convulsiones o alteraciones neurológicas sin tratamiento o en progresión (el daño cerebral previo no la contraindica). • En niños que presenten contraindicaciones verdaderas se recomienda aplicar DT, para asegurar la protección al menos contra difteria y tétanos. • Los niños con antecedentes convulsivos o con crisis de llanto persistente o inconsolable asociados a dosis previas, pueden continuar, el esquema de vacunación bajo condiciones de precaución (observación relativa en casa). • Las personas transfundidas, o que han recibido inmunoglobulina, esperarán tres meses para ser vacunadas. • Aunque no es una indicación estricta se recomienda no aplicar la vacuna en ayunas, ya que el componente pertussis estimula los receptores ß adrenérgicos, produciendo aumento de la secreción de la insulina y por tanto, hipoglucemia sérica. Sin embargo esta situación es rara y no debe constituir un obstáculo para la vacunación, ya que después el niño puede recibir algún alimento. Comisión Nacional de Protección Social en Salud / Seguro Popular < 45
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