Flujo génico: métodos para estimarlo y marcadores moleculares

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Teoría
Figura 1. Modelo de islas infinitas, donde m es la tasa de migración
Wright (1951) introdujo un método para dividir el coeficiente de endogamia
en una población subdividida en un componente debido a apareamientos
no aleatorios dentro de poblaciones (F is ) y otro componente debido a la
subdivisión entre poblaciones (F st ). F st es definido como:
F st = (H T – H S )/H T
donde H T es el promedio de la heterocigosis esperada en la población total,
para todos los loci, y H S es el promedio de la heterocigosis esperada dentro
de subpoblaciones para todos los loci.
F st mide la variación de las frecuencias alélicas entre poblaciones, y por
tanto la diferenciación genética entre ellas. Se relaciona con la migración de la
siguiente manera: la tasa a la que un alelo se fija en una población es inversamente
proporcional al tamaño efectivo de la población, N e (N por simplicidad).
Esta tasa de fijación puede ser contrarrestada por el flujo génico que llega de
otras poblaciones a una tasa m. Estos factores llegan a un equilibrio en donde
F st es aproximadamente:
F st ≈ 1/ (4 Nm + 1) para genomas diploides
F st ≈ 1/ (2 Nm + 1) para genomas haploides
F st puede estimarse mediante aloenzimas o datos moleculares de ADN y
el flujo génico efectivo puede posteriormente calcularse en el equilibrio de
manera teórica como: