Revista Veterinaria Zacatecas 2004 - UAZ

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Artículos de revisión
Review articles
CONTENIDO
Tamaño de la camada en la cerda
Litter size in sows
Francisco Javier Escobar Medina……………………………………………..
Artículos científicos
Original research articles
Relación entre suplementación alimenticia, condición corporal y respuesta al
efecto macho en cabras criollas en anestro
Relationship between feeding supplementation, body condition, and male
effect respond in anestrus Creole goats
Héctor Gámez-Vázquez, Jorge Urrutia-Morales, Martha Olivia Díaz-Gómez,
César Augusto Rosales-Nieto, Bertha Margarita Ramírez-Andrade………….
Estacionalidad reproductiva en cabras Saanen X Nubia
Reproductive seasonality in Saanen X Nubia goats
Raquel Roque-Alfaro, Romana Melba Rincón-Delgado, Sergio Méndez-de
Lara, Carlos Fernando Aréchiga-Flores, Francisco Javier Escobar-Medina….
Tamaño de la camada en cerdas fertilizadas con inseminación artificial y
monta natural
Litter size of naturally breed and artificially inseminated sows
Luis Alberto Ruvalcaba-Ramírez, Fernando de la Puente-Ocampo, Carlos
Fernando Aréchiga-Flores, Francisco Javier Escobar-Medina………………..
Ganancia de peso en ovinos tratados con zeranol
Weight gain in sheep treated with zeranol
María de los Angeles Gómez-Armendáriz, Juan Ignacio Dávila-Félix,
Francisco Javier Escobar-Medina……………………………………………..
Ganancia de peso de becerros y novillos tratados con Synovex M y Zeramec
Weight gain in yearling calves and steers treated with Synovex M and
Zeramec
Audemio Ismael Palomino-Moreno, Ricaurte Valentín Solís-Cano, Juan
Ignacio Dávila-Félix, Francisco Javier Escobar-Medina……………………...
137-146
147-152
153-158
159-166
167-172
173-178

TAMAÑO DE LA CAMADA EN LA CERDA
Francisco Javier Escobar Medina
Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Zacatecas
E-mail: fescobar@cantera.reduaz.mx
RESUMEN
En el presente estudio se discuten los factores que influyen sobre el tamaño de la camada en las
cerdas. El tamaño de la camada se relaciona con la incidencia y la sincronización de la ovulación y con la
capacidad uterina. Las cerdas con mayor reclutamiento folicular y menor incidencia de atresia presentan
mayor tasa de ovulación. En la cerda, la ovulación no se presenta de manera instantánea, algunos ovocitos se
ovulan y se fertilizan antes que otros; por lo tanto, se presentan variaciones en el desarrollo embrionario. Los
embriones procedentes de las ovulaciones tardías generalmente no sobreviven. En el reconocimiento de la
gestación, el medio uterino no es favorable para los embriones menos desarrollados. La supervivencia
embrionaria se podría incrementar con la sincronización de la ovulación. En algunos trabajos, la
administración de gonadotropinas antes de la inseminación, ha incrementado el tamaño de la camada,
probablemente a través de la sincronización de la ovulación. La capacidad uterina se relaciona con el tamaño
de los productos y sus placentas. Las razas de cerdos más prolíficas desarrollan productos de menor tamaño.
INTRODUCCIÓN
El tamaño de la camada en la cerda
depende de la incidencia de ovulaciones 1 y la
supervivencia embrionaria 2 y fetal. 3 Algunos de
los productos que se momifican durante la
gestación 4 y otros mueren al nacimiento. 5
La incidencia de ovulaciones puede
variar de acuerdo a la raza del animal y el número
de partos de la cerda. Las razas de cerdas más
prolíficas presentan mayor cantidad de
ovulaciones que las hembras con menor tamaño
de la camada. 1 La incidencia de ovulaciones es
menor en el primer parto, se incrementa
paulatinamente hasta llegar a su máximo nivel
entre el tercer y quinto parto, y posteriormente
permanece constante o se reduce ligeramente. 6
La supervivencia embrionaria depende
del desarrollo de cada producto en el momento en
que se realiza el reconocimiento materno de la
gestación, generalmente sobreviven y se
implantan los más desarrollados. 7 La variación en
el desarrollo se debe a la variación que se presenta
naturalmente en el momento de la ovulación. 8
Algunos estudios se han realizado para sincronizar
la ovulación y con esto tratar de incrementar el
tamaño de la camada. 9
Palabras clave: Tamaño de la camada, lechones, cerdas
Veterinaria Zacatecas 2004; 2: 137-146
La supervivencia fetal se relaciona con el
tamaño de los productos; las razas de cerdas más
prolíficas desarrollan productos de menor tamaño,
lo que permite aumentar la capacidad uterina para
mantenerlos viables hasta el parto. 3 El
conocimiento de la fisiología durante la gestación
de la cerda permite buscar opciones para intentar
aumentar el tamaño de la camada y, como
consecuencia, incrementar la productividad en
esta especie. En el presente trabajo se discuten los
factores que influyen en el tamaño de la camada
en la cerda; además, se analizan algunos
tratamientos, como la sincronización de la
ovulación, que se han llevado a cabo con el fin de
aumentar la prolificidad.
CRECIMIENTO FOLICULAR
La incidencia de ovulaciones se relaciona
con la eficiencia del crecimiento folicular, en otras
palabras, con el incremento en el reclutamiento
folicular y la capacidad para mantener su
crecimiento (sin sufrir el proceso de atresia) y, por
consiguiente, terminar en la ovulación.
El folículo ovárico se encarga de
proporcionarle al ovocito (célula germinal
femenina) las condiciones adecuadas para su
desarrollo hasta que adquiera la capacidad de

unirse al espermatozoide. 10 Una hembra nace con
una cantidad determinada de ovocitos en estado de
reposo, en la etapa de diploteno de la profase
meiotica. 11 Por ejemplo, en los ovarios de la cerda
de 10 días de edad se han encontrado 500 000
ovocitos, los cuales se involucran en el proceso de
maduración conforme transcurra la vida
reproductiva de la hembra. 12 No todos inician su
desarrollo al mismo tiempo, algunos lo hacen
mientras que el resto, que constituyen la mayoría,
permanecen en estado de reposo. Característica
que permite a los mamíferos mantener su
capacidad reproductiva durante varios años. 13
Los ovocitos en el estado de reposo se
encuentran rodeados únicamente por una capa de
células de la granulosa aplanadas, lo que
constituye el folículo primordial. El folículo
primordial abandona la etapa de reposo e inicia su
desarrollo por medio de un mecanismo
independiente a la acción de las gonadotropinas,
donde las células aplanadas se transforman en
cúbicas y comienzan a dividirse por mitosis.
Además, se inicia la diferenciación de la teca
interna, el folículo en esta etapa se conoce como
primario. Conforme se lleva a cabo la división de
las células de la granulosa se incrementa la
cantidad de capas celulares que rodean al ovocito
lo que constituye el folículo secundario. 14,15
Con el incremento de capas de células de
la granulosa alrededor del ovocito se empieza a
infiltrar líquido entre ellas, hasta la constitución
de un antro común; el folículo ahora se conoce
como antral. 16 La hormona folículo estimulante
influye en la formación del antro folicular y en el
desarrollo del folículo antral. 17 El crecimiento de
los folículos antrales se debe a la proliferación de
las células de la granulosa y al incremento del
tamaño del antro. 14,15 En la cerda, el período
comprendido entre el folículo primario al antral
transcurre durante 84 días, y el crecimiento
subsiguiente hasta llevarlo a preovulatorio (10
mm de diámetro) se realiza en 19 días. 18 Por lo
tanto, la velocidad de crecimiento en los folículos
entre 3 y 10 mm de diámetro se ha estimado en
1.14 mm/día. 19
En la cerda, el reclutamiento folicular, la
estimulación de folículos antrales para que
continúen con su crecimiento y posteriormente se
seleccionen hasta llegar a la ovulación, 13 se
presenta entre los días 14 y 16 del ciclo estral o
algunos días después del destete; 20-23 el día 16 del
ciclo, en los ovarios de la cerda se han encontrado
de 40 a 50 folículos de 2 a 6 mm de diámetro, 15 de
los cuales, alrededor del 30 al 40% se seleccionan
F J Escobar-Medina
138
para que continúen con su crecimiento hasta la
maduración final y la ovulación. 15,19 Los folículos
restantes se pierden por medio de un proceso de
atresia. Todos los folículos no seleccionados
presentan atresia, y como la selección es un
proceso continuo, incluso momentos antes de la
ovulación, la atresia se puede presentar durante
toda la fase folicular. 15,23,24 Por lo tanto, la
cantidad de folículos que llegan a ovular depende
del número de folículos reclutados y de su
habilidad para continuar con su crecimiento sin
presentar atresia. Las razas de cerdas con mayor
incidencia de ovulaciones presentan mayor
reclutamiento folicular y menor atresia; 25-28 a nivel
individual, la concentración sanguínea de
hormona folículo estimulante es más elevada en
las hembras con más ovulaciones. 29,30 Las razas de
cerdas más prolíficas presentan mayor incidencia
de ovulaciones que las hembras con menor
tamaño de la camada. 1
Con base en lo anterior, el incremento del
reclutamiento folicular se podría realizar por
medio de la aplicación de la hormona folículo
estimulante u otra de acción similar como la
gonadotropina coriónica equina (eCG), y con esto
aumentar la incidencia de ovulaciones. En efecto,
la aplicación de estas dos hormonas en los días 15
y 16 del ciclo estral ha incrementado las
ovulaciones tanto en ciclo natural 31 como
sincronizado. 31,32 El control en la secreción de
hormona folículo estimulante también ha
repercutido sobre la población folicular. Por
ejemplo, la aplicación de líquido folicular porcino
redujo la cantidad de folículos pequeños,
medianos y grandes, lo cual probablemente se
debió a la inhibina presente en este líquido. 33 En
otro estudio, la población de folículos medianos y
grandes se restauró parcialmente en cerdas
tratadas inicialmente con líquido folicular y
posteriormente con hormona folículo
estimulante. 34,35 La inmunización activa contra
inhibina incrementó el 35% 36 o 39% 37 de
ovulaciones en cerdas jóvenes. La aplicación de
andrógenos también ha elevado la incidencia de
ovulaciones en la cerda. En un estudio, la
administración de testosterona en los días 17 y 18
del ciclo estral aumentó la cantidad de folículos
que ovularon en cerdas jóvenes. 38 Lo mismo
ocurrió en las cerdas tratadas con
dihidrotestosterona del día 13 al estro (toda la fase
folicular), del 13 al 16 (reclutamiento folicular) y
del 17 al estro (período posterior al reclutamiento)
en cerdas jóvenes. 39 Receptores para andrógenos

se han encontrado durante el crecimiento folicular
de la cerda. 40
SUPERVIVENCIA EMBRIONARIA
La mortalidad embrionaria es muy
elevada en la cerda, el 17% se presenta durante los
primeros 18 días de la gestación 41 y se incrementa
a 33% 6,42 o más 43 en el día 25.
La mortalidad embrionaria en la cerda se
relaciona con la variación en la sincronización del
desarrollo y el grado de elongación de los
embriones.
La ausencia del desarrollo embrionario
uniforme se debe a la manera como se realiza la
ovulación en la cerda; 8 la ovulación no se lleva a
cabo en forma instantánea, existe un intervalo de
tiempo entre la expulsión del primer óvulo y el
último; este intervalo puede ser de 1 a 4 horas, 44 o
hasta 6 horas 45 de duración. Por lo tanto, la
fertilización se presenta de manera heterogénea,
los ovocitos expulsados al principio del período
ovulatorio se fertilizaran primero y después los
emitidos al final; el intervalo entre la ovulación y
la fertilización parece ser constante; 46 como
consecuencia, en un tiempo determinado
embriones de diferente grado de desarrollo
comparten el espacio uterino. 42,45 En el día 12 de
la gestación se han encontrado embriones
esféricos, ovoides, tubulares y
filamentosos. 7,46,47,48
En la cerda, los embriones en el cuerno
uterino de la madre producen estrógenos para
realizar el reconocimiento materno de la
gestación. 49-53 Los estrógenos impiden que la
prostaglandina F2α abandone el útero, como
consecuencia esta hormona no se puede trasladar
al ovario para destruir los cuerpos lúteos; 54,55 por
lo tanto, continúa la producción de progesterona
de origen ovárico y se mantiene la gestación. La
síntesis de estradiol se incrementa conforme
aumenta el desarrollo embrionario, hecho por el
cual los embriones procedentes de ovulaciones
tempranas inician antes la síntesis de estradiol que
los descendientes de ovulaciones tardías. 48,56-58 El
estradiol y la continua secreción de progesterona
ovárica 59 incrementan la concentración
intraluminal de fosfatasa ácida, calcio y proteínas
totales, entre otros productos, 60-65 lo que forma un
ambiente uterino desfavorable para los embriones
más jóvenes, los cuales detienen su desarrollo y
generalmente mueren. 7,58,66-68 Los embriones con
menor desarrollo sobreviven adecuadamente
Tamaño de la camada en la cerda
139
después de su transferencia a otras hembras donde
se encuentren ausentes los más desarrollados. 67-69
Es probable que la presencia de
embriones con mayor grado de elongación
(transición de forma esférica a filamentosa)
repercuta negativamente sobre sus compañeros
menos desarrollados debido a la competencia del
espacio uterino. En las razas de cerdos más
prolíficas, como la Meishan, 70 es menor el
crecimiento de los productos al inicio de la
gestación, 2,65,71,72 lo que conlleva a que mayor
cantidad de embriones puedan compartir el
espacio uterino disponible. 73
Una opción para reducir la mortalidad
embrionaria en la cerda podría ser la
sincronización de la ovulación; mayor
sincronización 44 o la eliminación de los folículos
que ovalarían en forma tardía 45 conllevan a la
reducción de la diversidad en el desarrollo
embrionario. La sincronización de la ovulación se
ha realizado por medio de la aplicación de eCG y
gonadotropina coriónica humana (hCG) en cerdas
en anestro.
La eCG se ha utilizado desde hace
tiempo para la superovulación en los animales
domésticos; 10 es una gonadotropina que se secreta
de las copas endometriales durante la gestación de
la yegua, 74 y tiene la misma estructura primaria
que la hormona luteinizante equina. 75 En porcinos
puede actuar como hormonas folículo estimulante
y luteinizante, particularmente como hormona
folículo estimulante. 75 En las cerdas, se ha
utilizado para inducir el celo en hembras en
anestro prepuberal 76-78 y posparto, 76,79,80 en
aplicación sola 81,82 o combinada con hCG. 83-85 La
hCG se purifica de la orina de la mujer
embarazada en el primer trimestre de la
gestación. 86 La aplicación subcutánea de las dos
gonadotropinas parece ser más eficiente para
inducir el celo y la ovulación que la
intramuscular; 87 también se han utilizado con
tratamiento previo de progestágenos.
La aplicación de gonadotropinas
exógenas en cerdas jóvenes, aunque induce el
estro prepuberal 76 e incrementa la incidencia de
ovulaciones, se ha observado que reduce la
fertilización y la supervivencia embrionaria, 89,90
como consecuencia no se incrementa la cantidad
de lechones nacidos vivos en el primer parto. 77,91
En las cerdas adultas, los resultados han
sido contradictorios, seguramente dependen del
grado de sincronización de la ovulación después
del tratamiento. Por un lado, algunos autores no
han encontrado incremento en la incidencia de

pariciones ni en el tamaño de la camada, 79,84,85 y
por otro Lancaster et al. 83 informaron un aumento
significativo en la cantidad de lechones nacidos
vivos, en camadas descendientes de madres
tratadas con gonadotropinas, y Estienne y
Hartsock 92 obtuvieron 12.7 y 11.7 (P>0.1)
lechones nacidos vivos de cerdas tratadas con
gonadotropinas y solución salina,
respectivamente. Para aclarar esta interrogante, se
realizó un estudio donde un grupo de cerdas
recibieron la aplicación de gonadotropinas en el
momento del destete y en el celo se inseminaron
cada 24 horas mientras permanecieran en estro. 9
Los resultados se compararon con cerdas
fertilizadas con inseminación artificial y monta
natural. Las hembras con tratamiento de
gonadotropinas tendieron a incrementar la media
de lechones nacidos vivos, pese a que no
presentaron mayor cantidad del total de lechones
al nacimiento, en comparación con las cerdas de
los otros grupos. Esto se debió a que las hembras
inseminadas con tratamiento previo de
gonadotropinas tuvieron menor porcentaje de
lechones nacidos muertos. Lo cual probablemente
se debió a que las gonadotropinas sincronizaron la
ovulación y, como consecuencia, la uniformidad
en el desarrollo embrionario. Shimatsu et al. 93
encontraron 84% de sincronización en el
desarrollo embrionario, 121 a 145 horas después
de la aplicación de gonadotropinas; una célula era
la constitución de los embriones en este momento.
La sincronización del desarrollo embrionario se
incrementó al 90% en el estudio de estos autores
con la aplicación de 100 UI de hCG, 70 horas
después del tratamiento con gonadotropinas.
SUPERVIVENCIA FETAL
La supervivencia fetal se reduce del día
25 al 50 de la gestación; esta reducción se ha
encontrado del 7% en algunos estudios 6,94 y del
13.9% en otros. 43
Los embriones llegan al útero 48 horas
después de la fertilización, en busca del lugar más
apropiado para su implantación. Al llegar al útero,
permanecen hasta el día 6 en la parte del cuerno
uterino que se une al oviducto; posteriormente,
con un movimiento muy lento se dirigen hacia el
cuerpo del útero donde llegan el día 9 posterior a
la ovulación; en seguida pueden migrar hacia el
cuerno uterino vecino o permanecer en el inicial. 95
La migración trasuterina se llega a realizar hasta el
12, 68,96 día en que deben encontrar el lugar para su
implantación. 97 En la cerda, el día 13, los
F J Escobar-Medina
140
embriones empiezan su adhesión a la superficie
uterina, la cual finalizan día 18 al 24; 98 en casos
de poca población, no se lleva a cabo de manera
homogénea; Montoya-Gómez et al. 99 encontraron
el 44.9% de los productos se implantaron en el
tercio del cuerno uterino cercano al oviducto, el
35.9% en el tercio intermedio y el 19.2% en el
cercano al cuerpo del útero (P

mayor crecimiento que los del tercio uterino
cercano al útero; estos últimos son de menor peso
al final de la gestación. Los productos que se
implantan en la parte media del cuerno uterino
presentan crecimiento intermedio. 94 La mortalidad
de lechones al nacimiento se relaciona
negativamente con su tamaño, 5 los menos pesados
presentan mayor riesgo de morir durante el parto,
lo cual sugiere nuevamente que el crecimiento de
los productos durante la gestación se relaciona la
cantidad de lechones vivos al nacimiento. En la
cerda, la incidencia de mortalidad al nacimiento es
alrededor del 5 al 10%. 5
CONCLUSIÓN
De la información revisada se desprende
que la cantidad de lechones vivos al nacimiento
obedece a la incidencia y la sincronización de la
ovulación y de la capacidad uterina. La cantidad
de óvulos expulsados de los ovarios en el
momento de la ovulación depende del
reclutamiento folicular y la capacidad de los
folículos para mantener su crecimiento sin
presentar atresia. La sincronización en la
ovulación conlleva a un desarrollo embrionario
homogéneo y, como consecuencia, a mayor
cantidad de implantaciones. La capacidad uterina,
la cantidad de productos que el útero puede
mantener viables hasta el parto, se relaciona con el
tamaño de los productos y sus placentas. Las razas
de cerdos más prolifcas desarrollan productos de
menor tamaño.
LITERATURA CITADA
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ABSTRACT
Differences in the expression of
cytochromes P450 17α-hydroxylase and
aromatase in Meishan and Yorkshire
conceptuses at days 10.5-14.0 of
gestation. J Reprod Fertil 1997; 103:
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Litter size depends of the incidence and synchronization of the ovulation and the uterine capacity. Ovulation
incidence is determined by the number of follicles are recruited and by the ability of recruited follicles to
continue to grow and avoid atresia. In pigs, ovulation and fertilization are not instantaneous; some ova are
released and fertilized before others, so there are some variations in embryonic development. Embryos
resulting from ova that ovulated last are the ones most likely to be lost. In the period of pregnancy
establishment, the uterine environment is not favorable to less development embryos. Embryonic survival
could be improved by ovulation synchronization. In some reports, gonadotropin administration before
artificial insemination has improved litter size, perhaps through ovulation synchronization. Uterine capacity is
related with the conceptus and placentas size. Prolific breed pigs develop smaller conceptus and placentas.
Veterinaria Zacatecas 2004; 2: 137-146.
Key words: Litter size, piglets, sows.
146

RELACIÓN ENTRE SUPLEMENTACIÓN ALIMENTICIA, CONDICIÓN CORPORAL Y
RESPUESTA AL EFECTO MACHO EN CABRAS CRIOLLAS EN ANESTRO
Héctor Gámez-Vázquez,* Jorge Urrutia-Morales,* Martha Olivia Díaz-Gómez,** César Augusto Rosales-
Nieto,* Bertha Margarita Ramírez-Andrade.**
*C E San Luis, INIFAP. **Universidad Autónoma de San Luis Potosí
E-mail: urrutia.jorge@inifap.gob.mx
RESUMEN
El presente trabajo se realizó en San Luis Potosí, México (22º 14’ N) con el fin de evaluar la
influencia de la suplementación alimenticia en cabras criollas con diferente condición corporal (CC) sobre la
respuesta al efecto macho al final de la estación de anestro. Se utilizaron 24 cabras que se agruparon de
acuerdo a su CC (alta, media y baja) 8 hembras en cada grupo, las cuales se alimentaron con una dieta de
mantenimiento. A cuatro cabras de cada grupo, además, se les ofreció un suplemento alimenticio que contenía
12% de proteína cruda y 2.8 Mcal de energía digestible; la cantidad proporcionada se calculó con base en
materia seca y constituyó el 2% de su peso vivo. El periodo de suplementación inició 30 días antes del
empadre y culminó al final de éste; la duración del empadre fue de 35 días. La concentración de progesterona
mostró que todas las hembras permanecieron en anestro antes del inicio del empadre. Todas las cabras
presentaron su primer estro entre los días 8 y 18 después de la introducción de los machos. Las hembras de
mayor CC tendieron a manifestar estro antes que las de baja CC (P>0.05), mientras que las que recibieron
suplemento alimenticio tendieron a mostrar estro antes que las alimentadas con la dieta de mantenimiento
(P>0.05). La tasa de fertilidad no varió de acuerdo con la CC de las cabras ni con el nivel de suplementación
(P>0.05). La prolificidad fue mayor (P

ubicado en Soledad de Graciano Sánchez, SLP
(22° 14' 03" N, 100° 53' 11" O, y a 1835 msnm).
Se utilizaron 24 cabras criollas de la región
semiárida de San Luis Potosí, las cuales se
agruparon de acuerdo a su CC: alta (A: ≥ 3),
media (M: 2.5) y baja (B: ≤ 2); 8 hembras en cada
grupo, las cuales se alimentaron con una dieta de
mantenimiento. A partir del 15 de abril, a cuatro
cabras/grupo, además, se les ofreció un
suplemento alimenticio que contenía 12% de
proteína cruda y 2.8 Mcal de energía digestible; la
cantidad proporcionada se calculó con base en
materia seca y constituyó el 2% de su peso vivo.
El periodo de suplementación inició 30 días antes
del empadre y culminó al final de éste; la duración
del empadre fue de 35 días.
Para conservar la condición corporal
estable de los animales, la dieta de mantenimiento
se calculó con base en el peso corporal, ajustado
cada 14 días. Las cabras se pesaron cada 14 días
previo ayuno de alimento de 15 horas y se verificó
su condición corporal según el método sugerido
por Honhold et al. 11
Las cabras se aislaron totalmente de los
machos a partir de diciembre. El 11 de mayo,
previa verificación del anestro por medio de la
determinación sanguínea de progesterona por
medio de radioinmunoanálisis, se introdujeron al
rebaño tres sementales sexualmente activos, los
cuales permanecieron en empadre libre durante 35
días. La determinación de progesterona se realizó
Peso corporal, Kg
45
40
35
30
25
H Gámez-Vázquez et al.
dos veces por semana, durante 3 semanas
consecutivas, antes de la introducción del
semental. La concentración de progesterona
menor a 1 ng/ml se consideró como indicativa de
anestro.
Las cabras se observaron diariamente
para determinar la presencia de celo y cópulas.
Además, se evaluó la fertilidad (cabras
paridas/empadradas) y la prolificidad (crías
nacidas/hembra parida). Los resultados de las
variables no paramétricas se analizaron por medio
de Chi cuadrada de proporciones para tres
muestras independientes. 12 Los valores
paramétricos se interpretaron por medio de
análisis de varianza con un arreglo factorial de 2 x
3 (2 niveles de alimentación: con y sin
complemento alimenticio; y 3 niveles de
condición corporal). 13
RESULTADOS
Las cabras mantuvieron la condición y el
peso corporal hasta antes de comenzar la
suplementación. A partir de ésta, el peso comenzó
a incrementarse gradualmente en las cabras
suplementadas, particularmente en las cabras con
menor condición corporal, mientras que en las
cabras que no fueron suplementadas el peso
permaneció estable (Figura 1). En ningún
tratamiento se detectaron diferencias significativas
(P>0.05) entre fechas de muestreo.
15-Abr 29-Abr 13-May 27-May 10-Jun
Fecha
Figura 1. Peso de cabras en tres condiciones corporales (CC)), con o sin
suplemento alimenticio (S) antes y durante el empadre. ACS=Alta CC con
suplemento, MCS=Media CC con S, BCS=Baja CC con S, ASS= alta CC sin S,
MSS= Media CC sin S, BSS=Baja CC sin S.
148
ACS
MCS
BCS
ASS
MSS
BSS

La concentración de progesterona fue
menor a 1 ng/ml en todas las cabras, en el período
previo al ingreso de los sementales, lo cual
confirma que se encontraban en anestro. Después
de la entrada de los sementales, todas las cabras
presentaron celo en el transcurso de 18 días. Las
hembras de condición corporal alta tendieron a
Condición corporal y efecto macho
manifestar celo antes que las de condición baja
(Cuadro 1), pero las diferencias no fueron
estadísticamente significativas (P>0.05). Las
cabras suplementadas tendieron a mostrar celo
antes que las no suplementadas (P>0.05),
información que se puede observar con detalle en
la Figura 2.
Cuadro 1. Intervalo (Media ± DE) de la introducción del macho a la manifestación del celo de cabras
criollas con relación a la condición corporal y la utilización de suplemento alimenticio
Alta
Media
Baja
General
Condición corporal
Número de cabras
4
3
2
1
0
Suplemento alimenticio
Con Sin
12.0 ± 4.1
14.0 ± 3.3
13.5 ± 3.1
13.17±3.30
10.7 ± 3.6
15.2 ± 1.0
15.0 ± 0.8
13.67±3.93
7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Días después de la entrada del macho
Figura 2. Presentación del celo en las cabras con y sin suplemento alimenticio
después de la entrada del macho
149
General
11.38±3.62
14.63±2.33
14.25±2.25
13.42±3.02
Con
Sin

La suplementación ni la CC influyeron
sobre la tasa de fertilidad (P>0.05), aunque las
cabras con mejor CC tendieron a mostrar mejor
fertilidad. La prolificidad fue mayor (P

Con base en lo anterior, se concluye que
la mejor condición corporal y la suplementación
mejoraron la respuesta de las cabras al efecto
macho al final de la estación de anestro, lo que se
tradujo en una respuesta más rápida al estímulo
del macho y en mayor porcentaje de partos
gemelares.
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was carried out at San Luis Potosí, Mexico (22º 14’ N), with the objective to evaluate the influence of the
feeding supplement in goats maintained at different body condition score (BCS) on the male effect at the end
of the anestrous season. It were used 24 goats that were grouped according their BCS levels (high, medium
and low), 8 females in each group, and were fed with a maintenance diet. Four goats of each group, besides,
were feeding with supplement product containing 12 % CP and 2.8 Mcal DE. The supplement period began
30 days before breeding until the end of the breeding. Progesterone concentration confirmed that all 24 goats
were in anestrous before breeding. All goats presented their first estrous among the days 8 and 18 after the
introduction of males. The females of high BCS tended to show their first estrous before those of low BCS
(P>0.05), whilst the goats that were received a feeding supplement tended to show their first estrous before
those fed with the maintenance diet (P>0.05). The fertility rate didn't change according to the BCS neither at
the feeding level. The prolificacy was higher (P < 0.05) in high BCS goats. These results suggest that the
increment in the body condition score of the goat, as well as the feeding supplement improves the response to
the male effect and prolificacy at the end of the anestrous season. Veterinaria Zacatecas 2004; 2: 147-152.
Key words: Body condition, male effect, goats.
152

ESTACIONALIDAD REPRODUCTIVA DE CABRAS SAANEN X NUBIA
Raquel Roque-Alfaro, Romana Melba Rincón-Delgado, Sergio Méndez-de Lara, Carlos Fernando Aréchiga-
Flores, Francisco Javier Escobar-Medina
Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Zacatecas.
E-mail: fescobar@cantera.reduaz.mx
RESUMEN
Se estudió la actividad ovárica de cabras Saanen X Nubia, sin gestación, adultas (cuando menos con
un parto), a 22° 58’ N y 102° 30’ O, y a 2 153 msnm. Las cabras se mantuvieron en estabulación, bajo
fotoperiodo natural, separadas de machos y se les determinó la concentración de progesterona en el suero
sanguíneo dos veces por semana, por medio de radioinmunoanálisis. Las cabras presentaron ciclos ováricos
durante los días con menor cantidad de horas luz y anestro con el aumento del fotoperiodo. Las hembras
manifestaron ciclos ováricos durante 140.4 días y permanecieron en anestro durante 224.6 días. El intervalo
del solsticio de verano al inicio de la temporada reproductiva fue de 106.0 días, y del solsticio de invierno al
final de la temporada reproductiva de 63.0 días. Se concluye que las cabras Saanen X Nubia, presentan
estacionalidad reproductiva cuando se mantienen separadas de machos sexualmente activos.
Palabras clave: Estacionalidad reproductiva, cabras, Saanen X Nubia
INTRODUCCIÓN
Los caprinos se reproducen en forma
estacional, alternan períodos de actividad
reproductiva con períodos anovulatorios. 1 Estos
animales, como las demás especies con
reproducción estacional, utilizan el fotoperiodo
para programar su actividad reproductiva; la
temporada del año en que se reduce la cantidad de
horas luz del día, lo que ocurre en el otoño e
invierno, coincide con la presencia de ciclos
estrales, y el incremento del fotoperiodo con el
anestro. 1
El efecto del fotoperiodo sobre el
comportamiento reproductivo depende de la
latitud, es mayor en las regiones alejadas que en
las cercanas al ecuador. 2 Al sur del trópico de
Cáncer, a latitud menor a 23° 27’ N, en estudios
con material de rastro procedentes de cabras
criollas no gestantes, pertenecientes a rebaños
donde los machos conviven estrechamente con las
hembras, el mayor porcentaje de cabras con
cuerpos lúteos activos en los ovarios se presentó
de julio a diciembre, con un marcado descenso de
febrero a abril; en diferente proporción pero en
todos los meses se encontraron evidencias de
ovulación. 3 A esta latitud, en estudios donde las
cabras de este grupo genético se estabularon, se
alimentaron adecuadamente, se mantuvieron
Veterinaria Zacatecas 2004; 2: 153-158
separadas de machos y su actividad ovárica se
determinó por medio de la concentración
sanguínea de progesterona, las hembras
presentaron ciclos estrales durante los días con
menor cantidad de horas luz y anestro con el
incremento del fotoperiodo, como
característicamente corresponde a la
estacionalidad reproductiva de esta especie. 4 Es
probable que lo mismo ocurra con otros grupos
genéticos, ya que también se ha encontrado que
pueden concebir durante gran parte del año. Por
ejemplo, en un estudio realizado en rebaños de
Alpina, Nubia, Granadina y sus cruzas, a 19° 40’
N, donde los machos permanecieron en empadre
libre durante todo el tiempo con las hembras, las
concepciones se presentaron durante todo el año,
excepto de febrero a abril. 5 En el presente estudio
se determinó la actividad ovárica a través del año
de cabras Saanen X Nubia, bajo condiciones de
estabulación y separadas de machos, por medio de
la concentración sérica de progesterona.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se utilizaron 5 cabras Saanen X Nubia,
adultas (cuando menos de un parto), sin gestación,
no lactando y clínicamente sanas, pertenecientes
al rebaño caprino de la Unidad Académica de
Medicina Veterinaria y Zootecnia de la

Universidad Autónoma de Zacatecas, la cual se
localiza a 22° 58’ latitud norte y 102° 30’ longitud
oeste, y a 2 153 msnm. El rebaño se mantiene bajo
fotoperiodo natural y pastorea en praderas de
alfalfa durante el día y con encierro en corrales
durante la noche, donde la alimentación se
completa con silo de maíz, sal con minerales y
subproductos de la industria cervecera, en
consumo a voluntad. Los animales se mantienen
en empadre libre durante todo el tiempo de
manera que las cópulas se realizan en todos los
celos de las hembras. Los partos en este rebaño se
presentan en el transcurso del año.
Las 5 cabras que se utilizaron para el
presente estudio, se separaron del rebaño y se
mantuvieron en estabulación, bajo fotoperiodo
natural, separadas de machos y se alimentaron con
una ración que cubrió sus requerimientos
nutricionales. El fotoperiodo del lugar donde se
realizó el trabajo varía de 10.6 a 13.4 horas luz.
A las hembras se les tomaron muestras
sanguíneas dos veces por semana (lunes y viernes)
por punción en la yugular, en tubos sin
anticoagulante, para determinar la concentración
de progesterona por medio de radioinmunoanálisis
en fase sólida, de febrero a noviembre. Las
muestras se centrifugaron para separar el suero
sanguíneo y se conservaron en congelación a -
20°C hasta determinar la concentración hormonal.
Se estableció como temporada
reproductiva, el período en el cual las cabras
Número de cabra
6
5
4
3
2
1
0
02-Feb
20-Feb
08-Mar
26-Mar
12-Abr
R Roque-Alfaro et al.
30-Abr
17-May
04-Jun
21-Jun
presentaron concentración de progesterona <
1ng/ml, en forma cíclica; y temporada de anestro
cuando la concentración de la hormona
permaneció constantemente a nivel bajo.
A las cabras, además, se les determinó la
condición corporal cada 8 días por el método de
Honhold et al. 6
La frecuencia de cabras ciclando se
agrupó de acuerdo al fotoperiodo, mayor y menor
de 12 horas luz, y se sometieron a análisis de
varianza. Las medias de la condición corporal de
cada semana también se interpretaron por medio
de análisis de varianza. 7
RESULTADOS
El número de cabras ciclando fue
significativamente mayor (P < 0.05) durante los
días con menos de 12 horas luz, que con el
incremento del fotoperiodo (> 12 horas luz).
Al inicio del trabajo, los primeros días de
febrero, en todas las hembras se encontró
evidencias de cuerpo lúteo activo, la
concentración de progesterona fue superior a 1
ng/ml. Durante el mes de febrero, las cabras
dejaron de presentar ciclos ováricos, el día 20,
cuatro hembras permanecían ciclando; el número
se redujo a tres el día 23, a dos el 27 (cuando los
días registraban 11.5 horas luz) y a cero el 1 de
marzo (con días de 11.6 horas luz). Esta
información se presenta en la Figura 1.
09-Jul
Fecha
Figura 1. Cabras Saanen X Nubia ciclando, bajo fotoperiodo natural de 22° 58' N y
102° 30' O
154
Cabras ciclando
Horas luz
26-Jul
13-Ago
30-Ago
17-Sep
04-Oct
22-Oct
08-Nov
26-Nov
16
14
12
10
8
6
4
2
0
Horas luz

Estacionalidad reproductiva en cabras
ng/ml Cabra 1 Horas luz ng/ml Cabra 2 Horas luz
Figura 2. Concentración de progesterona en las cabras Saanen x Nubia con relación a las horas
luz del día
155

Del día 1 de marzo al 27 de septiembre la
concentración de progesterona en el suero
sanguíneo permaneció muy baja, lo cual significa
que ninguna de las cabras ovuló durante esta
temporada; todas permanecieron en anestro.
En octubre, las cabras reanudaron su
actividad ovárica, una lo hizo el día 1 (con días de
11.8 horas luz), dos más el 4 y las otras dos
restantes el 8, cuando los días registraban 11.7
horas luz. La actividad cíclica de las hembras se
mantuvo durante el resto del tiempo que se hizo el
estudio.
En la Figura 2 se presenta la
concentración de progesterona en cada una de las
cabras estudiadas. En todas las hembras, la
concentración de la hormona se presentó en forma
cíclica (de la misma manera como ocurre en el
ciclo estral) durante la temporada del año con
pocas horas luz del día. La progesterona no se
identificó en las muestras que se tomaron en la
época con incremento del fotoperiodo.
El intervalo del solsticio de verano al
inicio de la temporada reproductiva fue de 106.0
días; y 63.0 días del solsticio de invierno al final
de la temporada reproductiva. La duración del
período de anestro fue de 224.6 días y de 140.4
días la duración de la temporada reproductiva.
La condición corporal de estos animales
no varió con el transcurso del año. La media
general (± DE) de la condición corporal fue de 3.1
± 1.2.
DISCUSIÓN
Las cabras del presente estudio alternaron
las temporadas reproductivas y de anestro, como
ocurre en los pequeños rumiantes con
reproducción estacional. 4 La temporada
reproductiva se presentó durante los días de menor
cantidad de horas luz y anestro con el incremento
del fotoperiodo; lo cual indica que mantienen su
actividad reproductiva estacional cuando
permanecen separarlas de machos sexualmente
activos.
Todas las partes del comportamiento
reproductivo que presentan las ovejas y las cabras
con reproducción estacional, que se mantienen sin
gestación y separadas de machos, coinciden los
resultados del presente estudio. Por ejemplo, la
duración del anestro en cabras criollas, en un
trabajo realizado a la misma latitud, se encontró
de 238.8 días, 4 lo cual concuerda con el tiempo
que permanecieron en anestro las hembras del
presente estudio (224.6 días).
R Roque-Alfaro et al.
156
Otra evidencia del comportamiento
reproductivo estacional de las cabras de este
trabajo lo constituye el intervalo del solsticio de
verano al inicio de la temporada reproductiva. La
duración de este intervalo en cabras cashmere
intactas y ovariectomizadas portando un implante
de estradiol, a 28° 48’ S y 153° 12’ E, fue de 124
días, 8,9 lo cual coincide con este intervalo del
presente estudio (106.0 días). Según los estudios
realizados por Robinson et al. 10 y Worthy et al. 11
entre otros autores, el fotoperiodo del solsticio de
verano programa el inicio de la temporada
reproductiva en las ovejas con reproducción
estacional; hecho por el cual, las ovejas presentan
este intervalo de la misma duración. En las cabras,
es probable que ocurra de la misma manera.
La duración del intervalo entre el
solsticio de invierno y el fin de la temporada
reproductiva también es constante en los animales
con reproducción estacional; 12 intervalo que en los
animales de este trabajo fue de 63.0 días, y que
coincide con los resultados de otros estudios
realizados tanto en cabras 4 como en ovejas. 13
El comportamiento reproductivo
estacional de los animales del presente estudio se
presentó pese a que se alimentaron
adecuadamente; en promedio presentaron 3.1 de
condición corporal, en una escala del 1 al 4. 6 Lo
cual confirma que la estacionalidad reproductiva
es independiente a la nutrición. Resultados que
también se han publicado en otros estudios.
Valencia et al. 14 encontraron una clara
disminución de ciclos estrales en los primeros
meses del año, en cabras criollas y Granadina con
buena nutrición, y Escobar et al. 4 informaron que
cabras criollas, alimentadas adecuadamente en
forma constante, presentaron actividad ovárica
característica de los animales con reproducción
estacional.
Las cabras que se utilizaron para el
presente estudio pertenecen a un rebaño con
registro de partos en todos los meses del año. La
capacidad de las cabras de concebir durante la
mayor parte del tiempo se debe a la influencia de
machos sexualmente activos; su presencia puede
estimular la actividad ovárica en cabras en
anestro. 15 El efecto macho, como se le
tradicionalmente se le conoce a este tratamiento,
puede variar de acuerdo a la latitud en que se
encuentren las cabras; la respuesta es menor en
animales mantenidos a grandes latitudes que en la
zona tropical y subtropical. 16 En la región donde
se realizó el presente estudio, se ha publicado que
un macho sexualmente activo puede estimular la

ovulación durante todo el año. Cabras criollas con
ciclos de fotoperiodo de 6 meses de duración y
con la presencia de un macho sexualmente activo
manifestaron ciclos ováricos sucesivos durante un
año; 17 las ovulaciones en las cabras de este estudio
se identificaron por medio de la determinación
plasmática de progesterona.
El efecto macho se realiza por medio de
feromonas, las cuales se producen en las glándulas
sebáceas durante la temporada reproductiva 18 y la
hembra las percibe a través del olfato. En el
rebaño al que pertenecían las cabras del presente
estudio, los machos y las hembras conviven
constantemente, lo que permite que las hembras
perciban las feromonas de los machos en
cualquier época del año. Las hembras ovulan con
el efecto macho debido a que la presencia de éste
estimula el concierto hormonal que conduce a la
ovulación. 19,20
La concentración de progesterona durante
el ciclo ovárico que se encontró en las cabras del
presente estudio coincide con los datos de la
literatura. Según los estudios de Chemineau et
al., 21 el promedio de la concentración de esta
hormona durante el ciclo estral de la cabra es
menor a 10 ng/ml, como ocurrió en la mayoría de
las determinaciones del presente trabajo.
Con base en lo anterior, se concluye que
las cabras Saanen X Nubia, presentan
estacionalidad reproductiva cuando se alimentan
adecuadamente y se mantienen separadas de
machos sexualmente activos.
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active males, to examine whether perception of daylength change underlines seasonal reproductive activity.
The goats showed ovarian cycles during short days and anoestrus in long days (P < 0.05). The duration of
reproductive season was 140.4 days and 224.6 days of anoestrus. Summer solstice to beginning of
reproductive season interval was 106.0 days, and 63.0 days from winter solstice to reproductive season end. It
was concluded that Saanen X Nubia goats kept without sexually active males showed reproductive
seasonality. Veterinaria Zacatecas 2004; 2: 153-
Key words: Seasonality, goats, Saanen X Nubia.
158

TAMAÑO DE LA CAMADA EN CERDAS FERTILIZADAS CON INSEMINACIÓN ARTIFICIAL Y
MONTA NATURAL
Luis Alberto Ruvalcaba-Ramírez, Fernando de la Puente-Ocampo, Carlos Fernando Aréchiga-Flores,
Francisco Javier Escobar-Medina
Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Zacatecas
E-mail: fescobar@cantera.reduaz.mx
RESUMEN
Se estudió el tamaño de la camada en cerdas fertilizadas mediante inseminación artificial,
inseminación artificial con tratamiento previo de gonadotropinas y con monta natural, en granjas
pertenecientes a pequeños productores. Se inseminaron 104 cerdas de las cuales 37 recibieron el tratamiento
previo de gonadotropinas; además, también se estudiaron 48 hembras que recibieron monta natural. Las
cerdas fueron de diferente número de partos. La detección del celo en las cerdas que se inseminaron y la
dirección de la monta natural las realizó el dueño de los animales. Las inseminaciones las realizó el mismo
técnico cada 24 horas mientras la hembra se encontrara en celo, con base en la información del inicio y
conclusión del celo que le proporcionó el dueño de los animales. El total de lechones al nacimiento, nacidos
vivos y destetados no variaron significativamente (P>0.05) entre las cerdas inseminadas, inseminadas con
tratamiento previo de gonadotropinas y monta natural; fueron significativamente mayores (P

inseminación artificial, inseminación artificial con
tratamiento previo de gonadotropinas y monta
natural en granjas pertenecientes a pequeños
productores.
MATERIAL Y MÉTODOS
El trabajo se realizó en granjas porcinas
semitecnificadas, pertenecientes a pequeños
productores de los municipios de Calera y
Fresnillo del estado de Zacatecas, en las cuales se
explotan cerdas encastadas de Yorkshire. Las
hembras eran de diferente edad, número de partos
y peso; en general con buena condición corporal.
Las cerdas conforme presenten celo se
incorporaron al estudio y se agruparon de acuerdo
a la estrategia que se utilizó para su fertilización y
al número de partos. En el grupo 1 se utilizó la
L A Ruvalcaba-Ramírez et al.
inseminación artificial en el grupo 2 la
inseminación con tratamiento previo de
gonadotropinas (PG 600, Intervet, Millsboro, DE)
y en el grupo 3 la monta natural. La aplicación de
gonadotropinas se realizó el día del destete. La
cantidad de animales que se estudiaron en cada
grupo se presenta en el Cuadro 1.
Se utilizaron machos de buena fertilidad
para la monta natural y la colección del semen
para la inseminación artificial. Las cópulas y los
servicios de inseminación se realizaron una vez al
día mientras las hembras permanecieron en celo.
La permanencia del celo se estableció de acuerdo
al comportamiento del animal, se consideró que la
hembra se encuentra en celo mientras permanezca
inmóvil al presionarle el dorso o al montarse sobre
de ella.
Cuadre 1. Número de camadas que se estudiaron de cerdas primíparas y multíparas, de los grupos 1
(inseminación artificial), 2 (inseminación artificial con tratamiento previo de gonadotropinas) y 3 (monta
natural).
Cerdas
Primíparas
Multíparas
General
Grupo 1
El semen se recolectó por medio del
método conocido como mano enguantada y se
evaluó inmediatamente después de su recolección.
La concentración de cada dosis fue de 3 000
millones de espermatozoides viables disueltos en
80 a 95 ml de diluyente, y se almacenó a 17° C. El
semen se almacenó durante 2 días como máximo,
en todos los casos se procuró utilizarlo porco
tiempo después de su preparación.
La detección del celo en las cerdas se
realizó dos veces al día, cada 12 horas, una vez
por la mañana y otra por la tarde. Esta tarea la
llevó a cabo el dueño de la explotación. Los
26
41
67
Grupo 2
11
26
37
160
Grupo 3
9
39
48
General
46
106
152
animales se alimentaron con una dieta que cubrió
sus requerimientos nutricionales.
Una semana antes del parto, las cerdas se
alojaron en las salas de pariciones de cada una de
las explotaciones y al parto se registró la cantidad
de lechones nacidos vivos y muertos, así como la
presencia de fetos momificados. Además, se
registro la cantidad de lechones destetados; el
destete se realizó a los 30 días de edad de los
lechones.
Los resultados de acuerdo a las diferentes
categorías se sometieron a análisis de varianza y
comparación de medias por el método de Tukey. 4

RESULTADOS
El promedio del total de lechones al
nacimiento no varió significativamente (P>0.05)
Tamaño de la camada en cerdas
entre los diferentes grupos. En el grupo 1, las
cerdas multíparas presentaron significativamente
(P0.05)
entre los grupos estudiados. Sin embargo, en las
primerizas, las cerdas inseminadas y las
inseminadas con tratamiento previo de
gonadotropinas presentaron significativamente
Grupo 3
9.44 ± 4.2
10.49 ± 2.6
10.29 ± 3.0
General
9.26 ± 2.7 a
10.49 ± 3.2 b
(P

L A Ruvalcaba-Ramírez et al.
Cuadro 4. Porcentaje de lechones nacidos muertos de cerdas primíparas y multíparas, de los grupos 1
(inseminación artificial), 2 (inseminación artificial con tratamiento previo de gonadotropinas) y 3 (monta
natural).
Cerdas
Primíparas
Multíparas
General
Grupo 1
10.8
7.9
8.9
En general, el promedio de lechones
destetados no varió significativamente (P>0.05)
entre los diferentes grupos. Sin embargo, en las
cerdas primerizas de los grupos 1 y 2 presentaron
significativamente mayor promedio de lechones
destetados que las del grupo 3. El promedio de
lechones destetados fue significativamente mayor
Grupo 2
2.8
3.4
3.2
Grupo 3
40.9
6.7
12.6
General
14.9
6.4
8.7
(P

cerdas adultas. Sin embargo, el promedio de
lechones nacidos vivos en las cerdas primerizas
fue menor en monta natural que con inseminación
artificial.
Los promedios del total de lechones al
nacimiento fueron de 10.1, 10.0 y 10.29 en las
cerdas inseminadas, inseminadas con tratamiento
previo de gonadotropinas y con monta natural,
respectivamente. Lo cual indica que el total de
lechones al nacimiento no se alteró con el uso de
la inseminación artificial y presenta la misma
Tamaño de la camada en cerdas
eficiencia que la monta natural. Para lograr estos
resultados se requiere que se deposite la suficiente
cantidad de espermatozoides con capacidad
fertilizante durante la inseminación artificial, que
se realice en el momento apropiado, de
preferencia 12 horas antes de la ovulación, y con
semen manejado adecuadamente. 1,5,6,7,8,9 En el
presente estudio, la inseminación artificial se
realizó en el cuello uterino, en el mismo lugar
donde el macho deposita los espermatozoides
durante la cópula, y se llevó a cabo cada 24 horas
mientras la cerda permanecía en celo.
Cuadro 6. Medias (± DE) de lechones destetados de cerdas primíparas y multíparas, de los grupos 1
(inseminación artificial), 2 (inseminación artificial con tratamiento previo de gonadotropinas) y 3 (monta
natural).
Cerdas
Primíparas
Multíparas
General
Grupo 1
6.89 ± 2.0 a
8.48 ± 2.6 b
7.80 ± 2.5
Grupo 2
7.78 ± 1.4
8.40 ± 3.4
8.24 ± 3.0
Grupo 3
4.00 ± 2.5 a*
8.47 ± 1.7 b
6.79 ± 2.9
Medias con diferente literal son distintas entre sí (P < 0.05)
* Difiere significativamente (P < 0.05) a los valores correspondientes de los grupos 1 y 2.
El total de lechones al nacimiento fue
mayor en las cerdas multíparas que en las
primerizas lo que coincide con los resultados de la
literatura. 10 Los cuernos uterinos son más largos
en las cerdas de varios partos por lo cual se
incrementa la cantidad de embriones que se
implantan y de fetos que se mantienen hasta el
parto. 11
El promedio de lechones nacidos vivos al
nacimiento fue significativamente menor en las
cerdas primerizas fertilizadas con monta natural
en comparación con las primerizas con
inseminación artificial e inseminación artificial
con tratamiento previo de gonadotropinas, lo cual
se debió a que presentaron mayor porcentaje de
163
General
6.08 ± 2.7 a
8.28 ± 3.2 b
lechones nacidos muertos; es probable que a estas
hembras no se les haya proporcionado los
cuidados adecuados en el momento del parto.
El promedio de lechones nacidos vivos
tendió a incrementarse en las cerdas inseminadas
con tratamiento previo de gonadotropinas en
comparación con los grupos 1 y 3. Resultados que
coinciden con los publicados por Lancaster et
al., 12 autores que con el mismo tratamiento
encontraron un aumento significativo en la
cantidad de lechones vivos al nacimiento, y
Estienne y Hartsock 13 quienes obtuvieron 12.7 y
11.7 (P>0.1) lechones nacidos vivos de cerdas
tratadas con PG600 y solución salina,
respectivamente. En el presente trabajo, las

hembras que incrementaron el promedio de
lechones vivos al nacimiento (Grupo 2) también
presentaron menor porcentaje de lechones nacidos
muertos.
La tendencia al incremento de la media
de lechones vivos al nacimiento y a la reducción
del porcentaje de lechones nacidos muertos de las
cerdas inseminadas con tratamiento previo de
gonadotropinas probablemente se debió a que las
gonadotropinas sincronizaron la ovulación y con
esto la uniformidad del desarrollo embrionario. El
proceso de ovulación en la cerda se presenta
durante un período de 3.8 horas, 14 como
consecuencia algunos ovocitos se fertilizan antes
que otros y su desarrollo no es homogéneo. Los
L A Ruvalcaba-Ramírez et al.
embriones formados a partir de ovocitos emitidos
al principio del período ovulatorio empiezan la
secreción de estrógenos antes que los de
ovulaciones tardías; lo cual establece un medio
uterino con elevado contenido de estrógenos que
probablemente no sea favorable para los
embriones más jóvenes que eventualmente no
sobreviven. 15 Por lo tanto, el tamaño de la camada
se podría incrementar con tratamientos que
conduzcan a la sincronización de la ovulación y,
como consecuencia, al desarrollo embrionario. La
aplicación de PG600 sincroniza la ovulación en el
84% de los casos y se incrementa al 90% con la
inyección de 100 UI de hCG, 70 horas después de
la primera aplicación. 16
Cuadro 7. Porcentaje de lechones que se destetaron en cerdas primíparas y multíparas, de los grupos 1
(inseminación artificial), 2 (inseminación artificial con tratamiento previo de gonadotropinas) y 3 (monta
natural).
Cerdas
Primíparas
Multíparas
General
Grupo 1
70.4
79.7
75.9
La incidencia de fetos momificados se ha
encontrado que se relaciona con el tamaño de la
camada. Wu et al. 17 encontraron un incremento
lineal del 1 al 12% de la semana 7 a la 15 de la
gestación, en camadas de 10 o más lechones, lo
cual concuerda con los resultados del presente
estudio; la media general del total de lechones fue
de 10.12 y se encontraron 2.6% de fetos
momificados.
Un resultado adicional del presente
estudio corresponde al promedio de lechones
destetados. La media de este valor fue
significativamente mayor en las cerdas multíparas
en comparación con las primerizas, lo cual se
debió a que las últimas presentaron menor
Grupo 2
84.3
82.7
83.1
164
Grupo 3
73.5
79.9
78.4
General
74.5
80.9
78.8
promedio de lechones nacidos vivos y menor
porcentaje de lechones destetados; esto coincide
con los resultados de la literatura. La cantidad de
lechones destetados depende de la producción de
leche de la cerda, y uno de los factores que
influyen en la producción durante la lactancia es el
estímulo de los lechones durante el
amamantamiento; a mayor cantidad de lechones
mayor estímulo sobre las glándulas mamarias. 18 El
tamaño de la camada se incrementa conforme la
cerda presenta sus partos, es menor en las
primerizas que en las multíparas. 10 Las cerdas
inseminadas con tratamiento previo de
gonadotropinas tendieron a presentar mayor
promedio y porcentaje de lechones al destete,

hecho que coincide con los resultados obtenidos
por Kirkwood et al. 19 Lo cual se puede deber al
efecto de las gonadotropinas sobre la
superovulación. La mayor incidencia de
ovulaciones conduce a la mayor presencia de
cuerpos lúteos en los ovarios, en donde al final de
la gestación de la cerda se produce relaxina;
hormona que se relaciona con el crecimiento de
las glándulas mamarias y, por consiguiente con la
producción de leche durante la lactancia. 18
LITERATURA CITADA
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L A Ruvalcaba-Ramírez et al.
ABSTRACT
Ruvalcaba-Ramírez LA, de la Puente-Ocampo F, Aréchiga-Flores CF, Escobar-Medina FJ. Litter
size of naturally breed and artificially inseminated sows. Litter size from naturally bred (n=48),
inseminated (n=64) and gonadotropin-treated and inseminated (n=37) sows form commercial swine units
was evaluated. Sows party was not allotted. Natural breeding and heat detection for insemination
depended upon owner and/or manager’s decision. Therefore, insemination was performed by the same
techicina in a daily schedule for each farm (every 24 hours) based on heat information provided by the
farm personnel. Total number of pigs born did not show differences within inseminated, gonadotropintreated
prior to insemination and naturally breeding. However, there was a tendency for higher number of
piglets in multiparous than primiparous sows. Moreover, there were no significant differences in the
number of piglets born alive and the number of piglets weaned, but there were differences between
multiparous and primiparous sows using artificial insemination and natural breeding (P

GANANCIA DE PESO EN OVINOS TRATADOS CON ZERANOL
María de los Angeles Gómez-Armendáriz, Juan Ignacio Dávila-Félix, Francisco Javier Escobar-Medina
Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Zacatecas
E-mail: fescobar@cantera.reduaz.mx
RESUMEN
Se evaluó el efecto del zeranol sobre la ganancia de peso y la eficiencia alimenticia de 40 ovinos
Khatadine X Dorper (20 machos y 20 hembras), los cuales no recibieron o fueron tratados con 1 ml de
Zeramec por cada 50 Kg de peso, tres días después del destete (10 machos y 10 hembras/grupo). Los animales
tuvieron libre acceso a sales, agua, minerales y una ración alimenticia que cubrió sus requerimientos
nutricionales; además, se pesaron y se les determinó el consumo de alimento cada 28 días. Después de 90 días
que duró el experimento, la ganancia diaria de peso fue de 9.25 y 11.60 Kg en los machos tratados con
zeranol y en el grupo testigo, respectivamente; y de 6.67 y 9.20 Kg en las hembras. Las diferencias no fueron
estadísticamente significativas (P > 0.05). El consumo de alimento fue significativamente mayor (P < 0.05) en
los animales del grupo testigo que en el tratado con zeranol, tanto en los machos como en las hembras; y la
conversión alimenticia no varió significativamente (P < 0.05) entre los animales estudiados, pero los machos
tratados con zeranol tendieron a consumir menor cantidad de alimento para incrementar un Kg de peso; en las
hembras la situación fue diferente, la conversión alimenticia tendió a disminuir en los animales del grupo
testigo.
INTRODUCCIÓN
En los ovinos es importante conocer las
características de su crecimiento para explotarlos
eficientemente y disponer de mayor cantidad de
proteína de origen animal. Según los resultados de
estudios previos, los machos presentan mayor
velocidad de crecimiento que las hembras, 1 lo cual
se debe al efecto anabólico de las hormonas que
produce el testículo. 2,3
La menor velocidad de crecimiento en las
hembras se puede alterar con tratamientos previos
al nacimiento. La aplicación de andrógenos a sus
madres durante el desarrollo fetal, las ovejas
después del nacimiento presentan un crecimiento
similar a los machos. 4
En rumiantes, el crecimiento también se
ha incrementado con la utilización de productos
anabólicos, como las hormonas esteroides. Sin
embargo, en algunos casos se han encontrado
resultados contradictorios. Por ejemplo, el uso de
zeranol en ovinos, producto con actividad
estrogénica, en unos trabajos ha incrementado la
ganancia de peso, 5,6,7,8,9 mientras que en otros
no. 10,11 Sería interesante realizar estudios
adicionales para clarificar esta interrogante. El
presente trabajo se llevó a cabo con el propósito
Palabras clave: Ganancia de peso, zeranol, ovinos
Veterinaria Zacatecas 2004; 2: 167-172
de evaluar la ganancia de peso y la eficiencia
alimenticia en ovinos tratados con Zeranol.
MATERIAL Y MÉTODOS
El trabajo se realizó a 103° latitud norte y
24° longitud oeste, y a 2250 msnm. 12 Se utilizaron
40 ovinos Khatadine x Dorper, clínicamente
sanos: 20 machos y 20 hembras; los cuales se
agruparon por sexo y tratamiento, 10 en el grupo
tratado y 10 en el testigo de cada sexo. A los
animales tratados se les aplicó 1 ml de Zeramec
(Laboratorios Vribac México, S A de C V) por
cada 50 kilogramos de peso del animal. Cada ml
de Zeramec contiene 10 mg de zeranol y 10 mg de
ivermectina. Los ovinos del grupo testigo se
desparasitaron con 10 mg de ivermectina
(Dectiver, LAPISA), no recibieron la aplicación
de zeranol. El tratamiento se aplicó 3 días después
del destete, a los 3 meses de edad de los animales,
y el experimento se realizó durante 90 días.
Los animales se pesaron y se les
determinó el consumo de alimento cada 28 días;
se alimentarán a voluntad con una ración que
proporcionaba 12% de PC, 9.5% de PD, 2.3
Mcal/Kg de EM, 1.1 Mcal/Kg de ENG, 65.5% de
TND, 0.13% de Ca y 0.14% de P.

Los resultados se interpretaron por medio
de análisis de varianza y comparación de medias
por el método de Tukey. 13
RESULTADOS
En el Cuadro 1 se muestran los
promedios de la ganancia de peso de los animales
estudiados. Los machos tendieron a presentar
mayor ganancia de peso que las hembras tanto en
los animales tratados con zeranol como en los
pertenecientes al grupo testigo. Aunque no se
encontró efecto significativo (P > 0.05), la
diferencia entre la ganancia del peso entre machos
y hembras fue ligeramente mayor en los animales
tratados con zeranol (2.58 Kg) que en los del
grupo testigo (2.40 Kg). Los machos y las
hembras del grupo testigo tendieron a presentar
M A Gómez-Armendáriz et al.
mayor incremento de peso que los animales de su
mismo sexo del grupo tratado (P > 0.05). El
promedio general de la ganancia de peso fue de
10.56 Kg en los machos y de 8.00 Kg en las
hembras.
Los machos y las hembras del grupo
testigo presentaron significativamente (P0.05) entre los machos y las
hembras de un mismo tratamiento. En los
animales tratados con zeranol, las hembras
tendieron a consumir mayor cantidad de alimento
que los machos, y en los animales del grupo
testigo la situación fue diferente, los machos
tendieron a consumir más alimento que las
hembras (Cuadro 2).
Cuadro 1. Promedios (± EEM) de ganancia de peso (Kg) en ovinos machos y hembras, tratados con
Zeramec
Tratamiento
Zeramec
Testigo
General
Machos
9.25 ± 1.2
11.60 ± 1.4
10.56 ± 0.9
Hembras
6.67 ± 1.2
9.20 ± 1.4
8.00 ± 0.9
Cuadro 2. Promedios (± EEM) de consumo de alimento (Kg) en ovinos machos y hembras, tratados con
Zeramec
Tratamiento
Zeramec
Testigo
General
Machos
8.55 ± 0.61 a
14.73 ± 0.82 b
11.64 ± 1.36
Medias con diferente literal en cada columna son distintas entre sí (P < 0.05).
168
Hembras
10.73 ± 0.43 a
13.83 ± 0.66 b
12.28 ± 0.82

No se encontraron diferencias
estadísticamente significativas en la conversión
alimenticia (cantidad de alimento necesaria para
incrementar un Kg de peso) entre los animales de
un mismo tratamiento, ni entre los animales del
mismo sexo. Las hembras en los diferentes
tratamientos tendieron a consumir mayor cantidad
Ganancia de peso en ovinos
de alimento para incrementar un Kg de peso que
los machos. La diferencia dentro de cada
tratamiento fue mayor en los animales con la
aplicación de zeranol (5.71 Kg) que en los del
grupo testigo (2.09 Kg). La media general del
valor de esta variable fue de 10.99 Kg en los
machos y de 14.51 Kg en las hembras (Cuadro 3).
Cuadro 3. Promedios (± EEM) de conversión alimenticia (Kg) en ovinos machos y hembras, tratados con
Zeramec
Tratamiento
Zeramec
Testigo
General
DISCUSIÓN
En el presente estudio, el zeranol no
incremento en peso de los ovinos en comparación
con el grupo testigo (sin tratamiento), lo cual
coincide con los resultados de otros trabajos 10,11 y
con estudios realizados en bovinos, 14 pero no
concuerda con los publicados por otros
autores. 5,6,7,8,9 Field et al. 11 no encontraron
incremento significativo en el peso, ni en la
ganancia diaria de peso de corderos tratados con
implantes de 12 mg de zeranol. La aplicación del
implante se realizó dos semanas después del
destete cuando los animales pesaban 35 Kg en
promedio. La respuesta al tratamiento varió de
acuerdo a la dosis. En los animales tratados con
un implante, el peso fue ligeramente mayor al
final del experimento, pero sin alcanzar diferencia
estadísticamente significativa (P>0.05) en
comparación con el grupo testigo (sin
tratamiento); mientras que en los corderos tratados
con un implante similar (12 mg de zeranol) y
reimplantados 28 días después, el tratamiento
redujo ligeramente el peso al final del
experimento y la ganancia diaria de peso. En el
presente estudio, la aplicación de 10 mg de
Machos
10.34 ± 0.88
11.41 ± 1.26
10.99 ± 0.74
169
Hembras
16.05 ± 1.76
13.50 ± 0.13
14.51 ± 0.91
zeranol por cada 50 Kg de peso del animal tendió
a reducir el incremento de peso, tanto en los
machos como en las hembras, en comparación con
el grupo sin tratamiento, de la misma manera
como ocurrió en el trabajo de Field et al. 11 con la
aplicación de dos implantes; es probable que la
dosis de zeranol utilizada en el presente estudio
mantenga una concentración de zeranol similar a
la proporcionada por la aplicación de dos
implantes. Olivares y Hallford 10 también aplicaron
un implante de 12 mg de zeranol a corderos
castrados, el implante se aplicó 28 días después
del destete. Los animales al final del experimento
que duró 42 días, presentaron ligeramente mayor
peso, pero sin diferencia estadísticamente
significativa (P = 0.11) que los pertenecientes al
grupo testigo. En bovinos se ha encontrado una
situación similar, la aplicación de zeranol tendió a
reducir el incrementó el peso en comparación con
los animales no tratados, tanto en becerros como
en novillos. 14 Por otro lado, Hutcheson et al. 6
encontraron mayor de ganancia diaria de peso
(26%) en los corderos cruzados tratados con un
implante de 12 mg de zeranol al inicio del
experimento y reimplantados 56 días después; los
animales al principio del estudio pesaban 25.1 Kg

en promedio y el experimento duró 84 días. Otros
autores también han encontrado incremento de
peso con la aplicación de zeranol; 7,8,9 resultados
que no concuerdan con los encontrados en el
presente estudio. El zeranol tampoco incrementó
el peso de las ovejas, en comparación con los
animales del grupo testigo, lo que no coincide con
los resultados de otros trabajos. Por ejemplo,
Wilson et al. 9 informaron que los implantes de
zeranol incrementaron la ganancia diaria de peso
en comparación con los animales no tratados.
En este trabajo, los machos tendieron a
presentar mayor ganancia de peso que las
hembras, tanto en el grupo tratado con zeranol
como en el testigo; lo cual concuerda con los
resultados de la literatura. En ovinos 1 y cerdos, 15,16
entre otras especies, la velocidad de crecimiento
es mayor en los machos que en las hembras, lo
cual se debe al efecto anabólico de los andrógenos
endógenos. 17
Los animales del grupo testigo del
presente estudio, tendieron a presentar mayor
ganancia de peso que los del grupo tratado, tanto
en los machos como en las hembras. Lo cual
probablemente también se debió a las hormonas
endógenas. El presente estudio se realizó de
agosto a noviembre, temporada del año donde los
ovinos presentan la pubertad; 18 es posible que los
animales del grupo testigo presentaron la pubertad
y sus hormonas endógenas influyeron en el
incremento del peso, lo que no ocurrió con los del
grupo tratado. El zeranol en machos enteros tanto
en bovinos 19,20 como en ovinos 11,21,22,23 retraza el
desarrollo testicular y el comportamiento de
macho. En un estudio, la aplicación de un
implante de zeranol de 12 mg, redujo el 50% del
peso testicular, en los corderos de 114 días de
edad; 11 en otro estudio, 21 la aplicación de un
implante similar al nacimiento y otro al destete,
redujo el 25 % de peso testicular, en comparación
con los corderos no tratados; la evaluación se
realizó de 139 a 155 días de edad de los animales.
En este último trabajo, la circunferencia escrotal
fue mayor en los corderos sin tratamiento que en
los implantados con zeranol, a partir del destete.
La reducción en el desarrollo testicular que
presentan los animales tratados con zeranol
conduce a menor secreción de testosterona tanto
en los bovinos 24,25 como en los ovinos 21 y se debe
a la reducción en la secreción de hormona
luteinizante, 22,23,24 provocada por la
retroalimentación negativa de los estrógenos sobre
el hipotálamo e hipófisis antes de la
pubertad. 18,26,27
M A Gómez-Armendáriz et al.
170
En el presente estudio, tanto los machos
como las hembras tratados con zeranol redujeron
significativamente (P < 0.05) el consumo de
alimento, en comparación con los animales de su
correspondiente grupo testigo. Sin embargo, esta
relación no se mantuvo en la conversión
alimenticia, ya que no difirió significativamente
(P>0.05) entre los animales tratados y los
pertenecientes al grupo testigo. Los machos
tratados con zeranol tendieron a presentar mayor
eficiencia alimenticia, consumieron en promedio
menor cantidad de alimento (10.34 Kg) para
incrementar 1 Kg de peso, en comparación con los
machos del grupo testigo (11.41 Kg). En las
hembras, el resultado fue diferente, las
pertenecientes al grupo testigo consumieron
menor cantidad de alimento (13.5 Kg) que las
corderas tratadas con zeranol (16.05 Kg), para
incrementar 1 Kg de peso. Los resultados de
conversión alimenticia en la literatura son
contradictorios. Algunos autores han encontrado
mayor eficiencia alimenticia en los animales
tratados con zeranol, en comparación con el grupo
testigo, 6,7,21 mientras que en otros trabajos la
mejor conversión alimenticia se ha encontrado en
los corderos sin tratamiento. 11
Los resultados del presente estudio
sugieren que el zeranol no incrementa la ganancia
de peso en ovinos (ni en los machos ni en las
hembras), reduce significativamente el consumo
de alimento en los dos sexos, pero no presenta una
tendencia constante en la conversión alimenticia:
para incrementar un Kg de peso, los machos
consumen ligeramente menor cantidad de
alimento y en las hembras la situación es
diferente, presentan mayor consumo, en
comparación con el grupo testigo (sin
tratamiento). Además, confirman que la ganancia
de peso es mayor en los machos que en las
hembras.
LITERATURA CITADA
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treated with zeranol. Forty Khatadine x Dorper lambs (20 male and 20 female) received no treatment or 1 ml
of Zeramec/50 Kg on 3 days after weaning (10 male and 10 female/group). Animals had a libitum access of
water, sat, minerals and diet that covered their nutritional requirements; and were weighted and determined
their feed intake every 28 days. After 90 days, the average weight gain was 9.25 and 11.60 Kg in the males
treated with Zeramec and no treated, respectively; and 6.67 and 9.20 Kg in the females. The differences were
not statistically significant (P>0.05). The feed intake was increased (P

GANANCIA DE PESO DE BECERROS Y NOVILLOS TRATADOS CON SYNOVEX M Y
ZERAMEC
Audemio Ismael Palomino Moreno, Ricaurte Valentín Solís Cano, Juan Ignacio Dávila Félix, Francisco Javier
Escobar Medina
Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Zacatecas
E-mail. fescobar@cantera.reduaz.mx
RESUMEN
Se evaluó el efecto del Synovex M y el Zeramec sobre la ganancia de peso de 30 becerros y 30
novillos. Los animales se dividieron en tres grupos de 20 miembros cada uno (10 becerros y 10 novillos) y el
trabajo se inició cuando pesaban 242.3 Kg en promedio. Un grupo recibió la aplicación de un implante de
Synovex M, otro la inyección de 1 ml por cada 50 kilogramos de peso de Zeramec y un tercero no recibió
tratamiento (grupo testigo). Los animales se pesaron y se les determinó el consumo de alimento cada 28 días;
se alimentaron a voluntad con una ración que cubrió sus requerimientos nutricionales. La ganancia de peso en
91 días que duró el experimento fue de 110.7, 86.2, 82.5, 59.1, 99.9 y 72.7 Kg en los becerros y novillos
implantados con Synovex M, becerros y novillos con la aplicación de Zeramec y en los becerros y novillos
del grupo testigo, respectivamente; el efecto fue significativamente mayor (P

animales se dividieron en tres grupos de 20
miembros cada uno: 10 becerros y 10 novillos. A
un grupo se le aplicó un implante de Synovex M
(Ford Dodge), el cual contiene 200 mg de
progesterona y 20 mg de benzoato de estradiol; el
benzoato de estradiol contiene 71.4% de
estradiol. 3 A otro grupo de animales se le aplicó 1
ml de Zeramec (Laboratorios Vribac México, S A
de C V) por cada 50 kilogramos de peso. Cada ml
de Zeramec contiene 10 mg de zeranol y 10 mg de
ivermectina, y los del tercero no recibieron
tratamiento, constituyeron el grupo testigo. Los
animales de los grupos Synovex M y testigo,
además, se desparasitaron con ivermectina
(Dectiver, LAPISA). El trabajo se inició cuando
los animales pesaban 242.3 Kg en promedio, y se
realizó durante 91 días.
Los animales se pesaron y se les
determinó el consumo de alimento cada 28 días;
se alimentarán a voluntad con una ración que
proporcionaba 12.5% de PC, 9.4% de P D, 13%
de FC, 2.2 Mcal/Kg de E M, 1.06 Mcal/Kg de
Ganancia (Kg)
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
03-Jul
10-Jul
17-Jul
24-Jul
A I Palomino-Moreno et al.
31-Jul
Fecha
07-Ago
ENG, 63.5 % de TND, 0.14% de Ca, 0.12% de P
y 66.9% de Materia seca.
Los resultados se agruparon de acuerdo a
sus diferentes categorías y se interpretaron por
medio de análisis de varianza y comparación de
medias por el método de Tukey. 3
RESULTADOS
En los becerros y en los novillos, la
ganancia de peso fue significativamente mayor
(P

valor de esta variable tendió a ser mayor en los
animales tratados con Zeramec y menor en los
Ganancia de peso de becerros y novillos
implantados con Synovex M, los del grupo testigo
presentaron valores intermedios.
Cuadro 1. Promedios (± DE) de ganancia de peso (Kg) en becerros y novillos tratados con Synovex M y
Zeramec
Tratamiento
Synovex M
Zeramec
Testigo
General
Becerros
110.7 ± 6.9 a *
82.5 ± 5.7 b *
99.9 ± 6.6 ab *
97.6 ± 22.9*
Medias con diferente literal en cada columna, son distintas entre sí (P < 0.05)
*Difiere del valor correspondiente de los novillos (P < 0.05)
Novillos
86.2 ± 4.7 a
59.1 ± 5.4 b
72.7 ± 8.6 ab
73.2 ± 22.7
Cuadro 2. Promedios (± DE) de consumo de alimento (Kg) en becerros y novillos tratados con Synovex
M y Zeramec
Tratamiento
Synovex M
Zeramec
Testigo
General
Becerros
87.40 ± 6.03
87.47 ± 3.13
91.46 ± 4.78*
88.78 ± 4.95*
Difiere significativamente del valor correspondiente en novillos (P 0.05), durante los primeros 74
días del experimento. En el presente estudio, la
ganancia diaria de peso fue de 1.22 Kg en los
becerros y de 0.93 Kg en los novillos.

Se encontró una interacción significativa
(P < 0.05) en la ganancia de peso entre los
tratamientos y la presencia o ausencia de
testículos en los animales. La interacción se debió
a que los becerros tratados con Syncromate M
tendieron a presentar mayor ganancia de peso al
principio y al final del experimento; en la parte
media del estudio, los becerros del grupo testigo
manifestaron mayor aumento de peso. Los
animales testículo intactos tratados con Zeramec
redujeron significativamente (P

El consumo de alimento no difirió
significativamente entre los animales tratados con
Synovex M, Zeramec y el grupo testigo en los
becerros y en los novillos. Lo cual no coincide
con los resultados de la literatura. Algunos autores
han encontraron mayor consumo de materia seca
en los novillos tratados con un implante similar al
Synovex M utilizado en el presente estudio 5 y con
implantes de 36 mg de zeranol. 11
En el presente estudio, la conversión
alimenticia, es decir la cantidad de alimento que
un animal consume para incrementar un Kg de
peso, no varió significativamente (P>0.05) entre
los animales tratados con Synovex M, Zeramec y
el grupo testigo, tanto en los becerros como en los
novillos. Sin embargo, el valor de esta variable
tendió a incrementarse en los animales tratados
con Zeramec y reducirse en los implantados con
Synovex M; el grupo testigo presentó valores
intermedios. Lo cual no coincide con los
resultados de algunos autores, pero con otros sí.
Por un lado, Guiroy et al. 5 con la aplicación de un
implante de la misma concentración hormonal que
el Synovex M utilizado en el presente trabajo, y
Mader 11 con la aplicación de zeranol, encontraron
mayor valor de la proporción ganancia/consumo
de alimento en los animales tratados que en los del
grupo testigo (sin tratamiento). Por otro lado,
Guiroy et al. 5 informaron que los animales
implantados con zeranol tendieron consumir
mayor cantidad de alimento para incrementar un
Kg de peso.
Los resultados del presente estudio
sugieren que el Synovex M incrementa la
ganancia de peso de los becerros y novillos y
mejora su conversión alimenticia, lo que no ocurre
con la aplicación de Zeramec. El Zeramec incluso
puede reducir la ganancia de peso. La ganancia de
peso es mayor en los becerros que en los novillos.
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A I Palomino-Moreno et al.
ABSTRACT
Palomino-Moreno AI, Solís-Cano RV, Dávila-Félix JI, Escobar-Medina JF. Weight gain in yearling
calves and steers treated with Synovex M y Zeramec In a 91 days of trial, 30 yearling calves and 30 steers
(242.3 Kg) were treated as follows: (C) control, no implant; (S) Synovex M and (Z) 1 ml of Zeramec/50 Kg.
Animals had a libitum access of water, sat, minerals and diet that covered their nutritional requirements; and
were weighted and determined their food intake every 28 days. The average weight gain was 110.7, 86.2,
82.5, 59.1, 99.9 and 72.7 kg in the yearling calves and steers treated with S, yearling calves and steer with Z
and yearling calves and steers of C, respectively; the effect was significantly greater (P