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Módulo 4. Concepto de Exergía Introducción La importancia ... - C.I.E.

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wu = gR – qp = - ∆ g = b0 (23)<br />

con sólo tomar como temperatura T la <strong>de</strong>l AER, To.<br />

Vemos, por tanto, que en un proceso con reacción química, el trabajo útil máximo<br />

que pue<strong>de</strong> obtenerse coinci<strong>de</strong> con la disminución <strong>de</strong> energía libre <strong>de</strong> Gibbs que<br />

tiene lugar en el mismo.<br />

En un proceso <strong>de</strong> flujo <strong>de</strong> materia, pue<strong>de</strong> llegarse al estado ambiental (To, po) en<br />

estado metastable. Mediante un proceso químico, como el acabado <strong>de</strong> escribir,<br />

podría llevarse la materia a su estado <strong>de</strong> equilibrio, que sería el estado muerto. El<br />

cálculo <strong>de</strong> exergías en general se apoya en este hecho, distinguiendo la exergía<br />

física y la química.<br />

Para una sustancia que se encuentra en un estado termodinámico genérico<br />

(T, p), su exergía física se <strong>de</strong>termina respecto <strong>de</strong>l estado ambiental (To , po),<br />

que pue<strong>de</strong> ser <strong>de</strong> equilibrio metastable, conforme a las diferencias <strong>de</strong> las<br />

funciones <strong>de</strong> Darrieus (y-y0).<br />

<strong>La</strong> exergía química se calcula mediante expresiones <strong>de</strong> la diferencia <strong>de</strong> las<br />

funciones <strong>de</strong> Gibbs, para las reacciones a To y Po que llevan las sustancias<br />

al equilibrio final con el AER.<br />

<strong>4.</strong>3 Cambios <strong>de</strong> exergía térmica entre dos estados<br />

<strong>La</strong> diferencia <strong>de</strong> la exergía térmica <strong>de</strong> dos estados pue<strong>de</strong> calcularse a partir <strong>de</strong>l<br />

mo<strong>de</strong>lo mostrado en la Figura <strong>4.</strong>6.

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