Vol. 2 Núm. 4 - Instituto Nacional de Investigaciones Forestales ...

REVISTA MEXICANA DE CIENCIAS FORESTALES
Antes Ciencia Forestal en México
ISSN: 2007-1132
M.C. Carlos Mallén Rivera
EDITOR EN JEFE
Dr. Victor Javier Arriola Padilla
SECRETARIO TÉCNICO
Dra. Cecilia Nieto de Pascual Pola M.C. Marisela C. Zamora Martínez
COORDINADORA EDITORIAL CURADORA DE PUBLICACIÓN
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Dr. Alejandro Velázquez Martínez.- Especialidad Forestal, Colegio de Postgraduados
La Revista Mexicana de Ciencias Forestales es una publicación
científica del sector forestal del Instituto Nacional de Investigaciones
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y Organismo Público Descentralizado de la Secretaría de Agricultura,
Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación (SAGARPA). Tiene
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La Revista Mexicana de Ciencias Forestales Volumen 2, Número 4,
marzo-abril 2011, es una publicación bimestral editada por el Instituto
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México, México. Este número se terminó de imprimir el 17 de marzo
de 2011, con un tiraje de 1,000 ejemplares.
Portada: José Villanueva Díaz (2008).
Paraje con sabinos Taxodium mucronatum Ten. con una edad de más de 800 años, ubicado aguas abajo de la Presa Lazaro Cárdenas o Palmito,
Municipio de Indé, Durango, México, a una elevación de 1,350 m.

REVISTA MEXICANA DE CIENCIAS FORESTALES
Vol. 2 Núm. 4 marzo - abril 2011
CONTENIDO
Página
EDITORIAL 3
ARTÍCULOS
LA SILVICULTURA COMO PRIMERA OPERACIÓN DE TRANSFORMACIÓN DE LA MADERA 5
FORESTRY AS THE FIRST OPERATION OF WOOD TRANSFORMATION
Santiago Vignote Peña, Isaac Martínez-Rojas y Antonio Villasante Plagaro
CARACTERES ANATÓMICOS Y MORFOPALINOLÓGICOS PARA LA DETERMINACIÓN DE
Plectranthus coleoides Benth. c.v. mintleaf (LAMIACEAE)
ANATOMICAL AND MORFOPALINOLOGICAL CHARACTERS FOR THE DETERMINATION OF
Plectranthus coleoides Benth. c.v. mintleaf (LAMIACEAE)
13
Guadalupe Velarde Montero, Leonor Ana María Abundiz-Bonilla y Mario Alberto Rodríguez de la Concha Paez
VARIABILIDAD HISTÓRICA DE LA PRECIPITACIÓN RECONSTRUIDA CON ANILLOS DE 31
ÁRBOLES PARA EL SURESTE DE COAHUILA
HISTORIC VARIABILITY OF RECONSTRUCTED PRECIPITATION WITH TREE-RINGS FOR SOUTHWESTERN COAHUILA
Julián Cerano Paredes, José Villanueva Díaz, Ricardo David Valdez Cepeda, Eladio Heriberto Cornejo Oviedo,
Ignacio Sánchez Cohen y Vicenta Constante García
ESTATUS POBLACIONAL Y NIVELES DE APROVECHAMIENTO DEL LAUREL SILVESTRE 47
(Litsea glaucescens Kunth) EN AGUASCALIENTES
POPULATION STATUS AND HARVEST LEVELS OF WILD LAUREL (Litsea glaucescens Kunth) IN AGUASCALIENTES STATE
Carlos Antonio Dávila Figueroa, Francisco José Flores Tena, Francisco Morales Domínguez,
Ricardo Clark Tapia y Eugenio Pérez Molphe Balch
ESTUDIO POBLACIONAL Y DE DISTRIBUCIÓN DEL BORREGO CIMARRÓN 61
(Ovis canadensis mexicana, Merriam, 1901) EN SONORA
POPULATION AND DISTRIBUTION STUDY OF BIGHORN SHEEP
Ovis canadensis mexicana, Merriam, 1901) IN SONORA STATE
Fernando González Saldívar, Luis A. Tarango Arámbula, César Cantú Ayala, José Uvalle Sauceda,
José Marmolejo Moncivais y Carlos Antonio Ríos Saldaña
RENDIMIENTO VOLUMÉTRICO Y CALIDAD DIMENSIONAL DE LA MADERA ASERRADA 75
EN ASERRADEROS DE EL SALTO, DURANGO
VOLUMETRIC YIELD AND DIMENSIONAL QUALITY OF LUMBER IN SAWMILLS OF EL SALTO, DURANGO
Juan Abel Nájera Luna, Oscar Alberto Aguirre Calderón, Eduardo Javier Treviño Garz, Javier Jiménez Pérez,
Enrique Jurado Ybarra, José Javier Corral Rivas y Benedicto Vargas Larreta

INFESTACIÓN POR Pineus strobi Hartig (HEMIPTERA: ADELGIDAE) EN UNA RESTAURACIÓN 91
CON DOS ESPECIES DE PINO
Pineus strobi Hartig (HEMIPTERA: ADELGIDAE) INFESTATION IN A RESTORATION WITH TWO PINE SPECIES
Azucena Rubín-Aguirre, Roberto Lindig-Cisneros y Ek del-Val
CAPTURA DE CARBONO POR Cedrela odorata L. EN UNA PRUEBA GENÉTICA 105
CARBON SEQUESTRATION BY Cedrela odorata L. IN A GENETIC TRIAL
Lilia del Carmen Mendizábal-Hernández, Juan Alba-Landa, Juan Márquez Ramírez, Héctor Cruz-Jiménez y
Elba Olivia Ramírez-García
INSTRUCCIONES PARA AUTORES 113
CONSEJO ARBITRAL 117

Editorial
¿Qué deben significar los bosques para el mundo? Seguramente esta pregunta la debería
responder un elenco de personajes que habitan múltiples espacios y con diversas necesidades.
El 2011 es un año especial para los bosques, y para todas aquellas personas que se preocupan
por ellos. Unasylva, la revista de bosques de la FAO, en su primer número del 2011 lanza una
recomendación, que este año Internacional de los Bosques debería devenir en la creación de un
Día Internacional de los Bosques, y va más allá, con base en los numerosos días internacionales
de la familia, el niño, la mujer, la diversidad en sus múltiples enfoques; compilaron una serie de
imágenes y hechos del mundo que ilustran estas posibilidades y proclaman: “Celebrad los bosques
para las personas, y las personas para los bosques, y los bosques para la vida”. La comunidad
de lectores de la Revista Mexicana de Ciencias Forestales evocará sus propias imágenes
y experiencias.
En principio, los bosques significan personas, particularmente familias. Existen en el mundo 25 millones de propietarios de bosques
familiares, su organización es fundamental para la ordenación sostenible y para la mejora de los medios de subsistencia.
Los bosques son los niños, la esperanza del futuro, por ejemplo en una calle de Tokio, un chico colorea un árbol de cartón. Conforme
aumenta la urbanización, es esencial, educar acerca de la importancia de los bosques. Son mujeres, como las recolectoras de
nueces de Butyrospermum paradoxum ssp. parkii, en Burkina Faso, para elaborar la manteca de galam. La mujer desempeña un papel
relevante en la gestión de los bosques, porque ella depende del bosque para gran parte de sus actividades. Son diversidad cultural, los
indios brasileños xavantes utilizan los palitos de buriti (Mauritia flexuosa), palmera que crece en el bosque amazónico, para hacer fuego
y con la fibra elaboran objetos artesanales.
Los bosques son desarrollo social y económico, son alimentos, como en el Senegal donde el baobab (Adansonia digitata)
contribuye a la seguridad alimentaria, su fruto contiene 50 % más calcio que la espinaca, una elevada concentración de antioxidantes
y tres veces la cantidad de vitamina C de la naranja. Los bosques alivian la pobreza, más del 25 % de la población mundial depende
para su subsistencia de los recursos forestales. La ordenación forestal sostenible y en especial la garantía del derecho al aprovechamiento
sostenible de los recursos del bosque, es por consiguiente un elemento determinante de la lucha contra la miseria. Empero, también son
productos y medios de vida digna. Una pequeña empresa nepalesa produce para la exportación el tradicional papel lokta, el cual es
resistente a los insectos, se fabrica con la corteza de Daphne spp., arbusto que crece en las márgenes de los bosques del alto Himalaya.
La materia prima es proporcionada por los grupos de usuarios de bosques comunales que a cambio han obtenido la certificación
del Consejo de Manejo Forestal. Dado que los bosques representan trabajo y cooperación, como las mujeres que conforman una
cooperativa en Mauritania y que en su vivero forestal preparan ejemplares de Prosopis filensis, el cual posteriormente plantarán en
las dunas, con el fin de estabilizarlas. Los bosques, jamás se mencionará lo suficiente, contribuyen a la salud humana porque
ofrecen sustancias farmacéuticas y alimentos nutritivos que se obtienen a partir de los productos forestales.
Los bosques son benéficos para la salud mental y física, en especial para los habitantes de las ciudades. Un proyecto en Escocia, por
ejemplo, pacientes psiquiátricos pasan horas a la semana en los bosques, en donde realizan actividades de supervivencia (construir un
refugio) y crean obras de arte ambiental. Los participantes afirman haber potenciado su energía, confianza y autoestima.
Los bosques son democracia y derechos humanos. En Finlandia, un hombre de a pie se le otorga el derecho del libre acceso a todos
los bosques, y se autoriza a las personas a recolectar bayas y setas sin restricción alguna. En Nepal, usuarias del bosque ayudan a dar
voz a aquellas personas cuyas opiniones han sido poco escuchadas. Los bosques constituyen una solución a conflictos y paz.
Con la entrega del premio Nobel de la Paz (2004) a Wangari Maathai, fundadora del Movimiento del Cinturón Verde de Kenya, se
subrayó la relación entre la conservación ambiental, las cuestiones de género y la paz. Así, Sudán meridional es una zona
rica en bosques naturales y tierras arboladas, durante la segunda guerra civil sudanesa, los integrantes de la tribu Dinka tuvieron que
abandonar sus hogares huyendo de las persecuciones y masacres. Estos desplazados, ahora de regreso en su tierra, vuelven a practicar
sus modos de subsistencia tradicionales. Son legalidad, luchar contra la producción de cocaína significa pelear contra la
deforestación. En los últimos 30 años, la zona tropical de Cochabamba, Bolivia experimentó una grave pérdida de recursos forestales,
pues los bosques fueron talados y los terrenos se dedicaron al cultivo de la coca. Un proyecto de la FAO ha contribuido a la
introducción de actividades forestales alternativas y prácticas agroforestales destinadas a diversificar y reforzar la economía local y
elevar los niveles de vida, con el propósito de reducir los incentivos que inducen a los campesinos al cultivo ilegal de la coca.
Los bosques son servicios ambientales: las funciones, tales como la conservación del suelo y el agua. Los bosques también desempeñan
un papel esencial en la conservación de la biodiversidad, por ejemplo: las islas pequeñas encierran un elevado porcentaje de especies

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endémicas, como es el caso de las Islas Marquesas en la
Polinesia Francesa, que las hace susceptibles a la extinción
a causa de la deforestación, de un turismo no manejado y
de la introducción de especies exóticas. O bien, la pluviselva
que encierra ecosistemas dotados de una excepcional
biodiversidad, con taxa que en su mayoría son endémicas
de localidades específicas y áreas protegidas, como la rana
arborícola (Boophis madagascariensis) en Madagascar
Septentrional. En la provincia costera de Quang Binh (Viet Nam)
la casuarina se planta para impedir la progresiva invasión de las
tierras de cultivo por las dunas de arena.
El Fondo Internacional de Desarrollo Agrícola (FIDA) ha
promovido un plan participativo para la protección de los
árboles jóvenes. El velo de novia (Phallus indusiatus) es un
hongo común de los bosques tropicales de Asia, América y
África, regiones cuyos suelos son ricos en materia orgánica.
P. indusiatus está recubierto por una sustancia fétida que atrae
moscas y otros insectos que diseminan las esporas y aseguran
su reproducción. El hongo es comestible (tras la remoción de sus
esporas), y algunas culturas lo consideran una exquisitez.
Los bosques son clima. Los ecosistemas forestales
(incluida la biomasa, la madera muerta y el suelo) contienen
la misma cantidad de carbono que la atmósfera terrestre.
Debido a su efecto reductor de las emisiones por deforestación y
degradación forestal, así como a su acción de conservación
y de incremento de las existencias de carbono, el sector
forestal desempeña por consiguiente una función crucial en la
mitigación del cambio climático, por ejemplo: por conducto de
las actividades de forestación y restauración forestal, tal
como lo ilustra la plantación de árboles para la restauración de
este paisaje degradado en Khao Kho, Tailandia.
Los bosques son vida cultural y espiritual. En todo el mundo, la
religión y la espiritualidad están relacionadas con la veneración
de lo creado; esto convierte a los bosques en el escenario natural
para los ritos religiosos. La etnia keniata Mijikenda considera los
bosques kaya (palabra que significa hogar o aldea) como la
morada de los antepasados y sitios sagrados que son motivo de
veneración. Para celebrar un rito tradicional, las mujeres bailan
delante de postes erigidos al pie de las tumbas funerarias que
han decorado con cintas votivas. Esta religiosidad también
se manifiesta en los caballitos votivos en bosques sagrados
en Tamil Nadu (India). Los antiguos tamiles consideraban
los árboles como las moradas de espíritus y dioses, por lo
que reservaban terrenos para la adoración de los espíritus de
los árboles. Los tabúes, rituales y creencias asociados con los
bosquecillos sagrados siguen proporcionando motivos para su
conservación —en lo posible en estado inmaculado— y estos
bosques funcionan no sólo como remansos de espiritualidad, sino
también como reservas genéticas de especies silvestres.
Los mayas consideraban el karok (Ceiba pentranda) un árbol
sagrado y creían que las almas de los difuntos trepaban por
4
un karok mítico cuyas raíces se extendían hasta el Hades y sus
ramas alcanzaban el cielo.
Los bosques también son por derecho propio educación e
información. Los criterios e indicadores sirven de normas para
medir los progresos hacia el logro de la ordenación forestal
sostenible. El comercio internacional de productos forestales y
madereros puede ocasionar la difusión fortuita de plagas
invasivas de insectos y enfermedades. La Convención Internacional
de Protección Fitosanitaria establece normas destinadas a la
prevención de tal difusión. Una información forestal exacta y
fiable es imprescindible para apoyar las políticas nacionales
y la adopción de decisiones. La información recolectada a
nivel nacional además contribuye a la elaboración de las
evaluaciones de gran alcance como la evaluación
de los recursos forestales mundiales, que se realiza
periódicamente y es la base de negociaciones internacionales
y decisiones sobre todos los asuntos relacionados con los bosques,
comprendidos algunos temas de gran actualidad como la
seguridad alimentaria y el cambio climático.
Por supuesto, para la Revista Mexicana de Ciencias Forestales
los bosques son ciencia. Nos sentimos orgulloso de que en este
año se estén profundizando los cambios que propuso el Comité
Editorial de modernización, actualización, proyección y ampliación
de lo que fue Ciencia Forestal en México durante 35 años. Ahora,
como en todos los planos forestales, tenemos frente a nosotros
grandes retos por que aspiramos ser un foro donde se presente
todas las denominaciones de las ciencias forestales.
Ahora mismo, tenemos el privilegio de presentar la
contribución invitada del Dr. Santiago Vignote Peña en su
ensayo LA SILVICULTURA COMO PRIMERA OPERACIÓN DE
TRANSFORMACIÓN DE LA MADERA, la cual señala que la
silvicultura ofrece muchas posibilidades para adecuar la calidad
de la madera a sus aplicaciones, no tanto por la factibilidad de
mejorar sus propiedades físicas o mecánicas, sino por reducir
sus anomalías y alteraciones. Se propone los distintos factores y
propiedades que, intervienen en la definición de la calidad
de la madera, y se analiza la influencia que tiene la silvicultura
en cada unos de esos elementos.
Con esta edición y todos los artículos que la integran, con
este articulo especial y con el orgullo de dedicarnos a publicar
ciencia forestal también decimos:
“Celebrad los bosques para las personas,
y las personas para los bosques,
y los bosques para la vida”.
Carlos Mallén Rivera
Editor en Jefe

RESUMEN
LA SILVICULTURA COMO PRIMERA OPERACIÓN DE TRANSFORMACIÓN
DE LA MADERA
FORESTRY AS THE FIRST OPERATION OF WOOD TRANSFORMATION
Santiago Vignote, Peña 1 Isaac Martínez-Rojas 1 y Antonio Villasante Plagaro 1
La silvicultura ofrece muchas posibilidades para adecuar la calidad de la madera a sus aplicaciones, no tanto por la factibilidad de
mejorar sus propiedades físicas o mecánicas, que también es posible, aunque en pequeña medida, sino por reducir sus anomalías y
alteraciones, y en caso de que el uso lo requiera, aumentarlas o fomentarlas. En el presente ensayo técnico se proponen los distintos
factores y propiedades que, usualmente, intervienen en la definición de la calidad de la madera, y se analiza la influencia que tiene la
silvicultura en cada unos de esos elementos. Entre las operaciones silvícolas, el manejo del turno constituye una de las opciones más
viables para mejorar la calidad de la madera, ya que aumenta el rendimiento de su transformación; reduce el porcentaje de
madera juvenil, el de nudos, médula, las tensiones de crecimiento e incrementa la relación duramen albura. Todas estas características
inciden en su calidad para la mayoría de sus usos; tan sólo el aumento del riesgo de acebolladuras y de rajaduras radiales de
médula, en algunas especies puede hacer que la madera se deteriore. También se analizan los efectos de la densidad, a través del
espaciamiento de la plantación y los aclareos y claras, la fertilización y las medidas sanitarias.
Palabras clave: Calidad de la madera, cobertura, competencia, fertilización, sanidad forestal, silvicultura.
Fecha de recepción: 12 de enero de 2011
Fecha de aceptación: 26 de abril de 2011
ABSTRACT
Forestry offers an array of possibilities to adequate the quality of the wood to its use, not only because of the different ways of improving
its physical and mechanical properties, which is also possible in a small scale, but for reducing its anomalies and alterations and if
needed to increase or enhance them. This paper shows the different factors and properties that are usually more involved in defining
wood quality and the influence that forestry has in each of these factors is analyzed. Among forestry operations, the management of
the shifts (rotation period) is one of the most viable options to improve wood quality, to increase its yield on transformation
processes, to reduce per cent of juvenile wood, knots, pith, growth tension and to increase the relation between sapwood and
heartwood. All these factors affect their quality for its diverse uses; even the increment of the risk of ring and heart shakes in
some species can cause wood deterioration. In addition, the effects of tree cover or forest cover are also analyzed through
the plantation spacing, thinning and clear cuts, fertilization and the sanitary cuts.
Key words: Wood quality, competition, tree cover, fertilization, sanitation, forestry.
INTRODUCCIÓN
Sorprende la lectura de Monceau (1773), quien detalla
la influencia del suelo, clima, la exposición, la densidad,
situación dentro de la masa arbórea, edad del árbol, etc. en
la calidad de la madera; además especifica, para los taxa
más importantes de Europa, el uso de la madera y las
condiciones ambientales más adecuadas para cada uno
de ellos, a nivel de especie. En esa época, la adecuación
1 Universidad Politécnica de Madrid. Correo-e: santiago.vignote@upm.es
2 Universidad de Lleida.
INTRODUCTION
Monceau’s (1773) writing is surprising, as it is described
the influence of soil, climate, slope, cover, position within the tree
mass, tree age, etc. over the quality of wood; in addition, it is
specific for the most important taxa in Europe, the use of wood
and the most suitable environmental conditions for each of
them at the species level. In those times, the adjustment
of the quality to the needs of use was based upon search,

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de la calidad a las necesidades de uso se basaba en la
búsqueda, por curiosidad selectiva de los pies que poseían
las propiedades requeridas (Fernández, 2011), pero con el
inicio de la silvicultura como ciencia, se ha trabajado en la
selección fenotípica de los árboles; sin embargo, el impulso más
importante se ha dado en el crecimiento de la producción, por
encima de la calidad. La causa responde, fundamentalmente,
a dos aspectos:
- La variabilidad intraespecífica de las características
de un árbol depende de la especie de que se
trate. Respecto a las propiedades dendrométricas:
altura, diámetro y volumen la variabilidad es en general
muy grande, mientras que en las propiedades
físicas o mecánicas, es pequeña. Así, en Gmelina
arborea Roxb. se estiman coeficientes de variación
superiores a 150% para el volumen y de 8.5% para
la densidad de la madera (Balcorta y Vargas, 2004).
El Forest Products Laboratory (1999), en un estudio
de aproximadamente 50 especies estimó los
valores medios de los coeficientes de variación de
las principales características físicas y mecánicas
de la madera, los cuales fueron de 10% para
la densidad y 34% para la dureza, ésta última resultó
más alta en respuesta, más que la anisotropía de
la madera y que a la variabilidad propia de la
especie. Es decir, que el mejoramiento de los aspectos
productivos, en un taxón, es superior al de
las propiedades físico-mecánicas de la madera.
- La calidad de la madera es una variable difícil de
definir, pues cambia en relación con el producto
final. Por ejemplo, los envases requieren madera
ligera y blanca, en cambio el parquet necesita de
elevada dureza (asociada a densidad alta) y un
color en particular que resulta de la apreciación de
los consumidores.
Una de las variables más utilizadas para evaluar la calidad
intraespecífica de la madera es la densidad, dado que está
muy relacionada con las características mecánicas, la dureza y
el rendimiento en la producción de tableros de desintegración
y pasta celulósica (Schimleck y Clark, 2008), pero su
empleo obedece a la rapidez con la cual se determina. Aún
a riesgo de ser incompleta la información, en el Cuadro 1
se detallan los principales factores que intervienen en la
calidad de madera para chapa o en forma maciza (adaptado
de Baillères y Durand, 2000).
En el Cuadro 1 se obviaron, como elementos de calidad,
las propiedades mecánicas por su elevada correspondencia
con la densidad, aunque podrían incluirse, sobre todo para las
aplicaciones estructurales de la madera. En cualquier caso es una
lista abierta, en la es factible integrar algunas particularidades.
6
by selective curiosity of the feet that the required properties
had (Fernández, 2011), but with the birth of forestry as a
science, work has been started about the phenotypic selection
of the trees; however, the greatest boost has been given to
the growth of production over quality. The reason is a
response, mainly, to these conditions:
- The intraspecific variation of the tree depends on
the species involved. In regard to the dendrometric
properties, height, diameter and volume, in general,
variation is very big, while in the physical or
mechanical properties, it is very small. Thus,
in Gmelina arborea Roxb. are estimated variation
coefficients over 150% for volume and of 8.5 % for
wood density (Balcorta and Vargas, 2004). In
a study of almost 50 species, the Forest Products
Laboratory (1999) calculated the mean values of
the variation coefficients of the main physical and
mechanical features of wood, which were of 10%
for density and 34% for hardness, being the latter
the highest in response over anisotropy of wood
and that the variability of the species. That is, that
the improvement of the productive elements in a
taxon is greater than the physical and mechanical
properties of wood.
- The quality of wood is a variable hard to define,
since it changes in relation to the final product. For
example, containers need light and clear wood,
and in contrast, parquet demands intense hardness
(linked to a high density) and a color that comes from
the consumers’ appeal.
One of the mostly used variables to assess the intraspecific
quality of wood is density, since it is closely related with the
mechanical features, hardness and yield in the production of
disintegrating boards and cellulose gum (Schimleck and Clark,
2008), but its use obeys to how fast it is determined. In spite of
the risk presenting an incomplete information, in Table 1 are
described the main factors that are involved in the quality of
wood for panel or in solid form (adapted from Baillères and
Durand, 2000).
In Table 1 were obviated, as quality elements, the mechanical
properties for its high correspondence to density, even though
they could be included, especially for the structural application
of wood. In any case, it is an open list, in which it is feasible to
integrate some special features.
The aim of this technical essay was to compile the technical
and scientific knowledge about the possibilities of forestry
to affect the properties of wood in regard to the factors of
quality previously denoted.

Cuadro 1. Factores y propiedades que afectan a la calidad de la madera.
Table 1. Factors and properties that affect the quality of wood.
Factores de calidad Propiedades Comentarios
1. Físicos
Densidad
Coeficiente de contracción volumétrica Menor a 0.5%
Cociente entre contracciones Menor a 2.2
Higroscopicidad
7
Vignote et al.,
Comprendida entre 0,4 y 0,8 g cm-3
Dureza Entre 1 y 9 (escala Monnin)
Diámetro del fuste
2. Dendrométricos estructurales
Forma del fuste (rectitud, conicidad)
Tamaño y frecuencia de nudos
Orientación de la fibra
Proporción de duramen y albura
Altura del árbol
Color Belleza de la madera
3. Estéticos
Grano
Textura
Veta
4. Biológicos Resistencia a pudrición
Relación resistencia madera adulta, juvenil
Tensiones de crecimiento
Proporción de duramen albura
5. Otros
Bolsas de resina enteamiento
El objetivo de este ensayo técnico es recopilar los
conocimientos técnicos y científicos que se tienen acerca
de las posibilidades de la silvicultura para modificar las
propiedades de la madera en los factores de calidad
antes indicados.
El turno
Sin lugar a dudas es el elemento silvícola que más influye
en la calidad de la madera, pero no porque incida
Irregularidades de la anchura de los anillos de
crecimiento
Rotation
Without any doubt, rotation is the forestry element that exerts
the greatest influence upon the quality of wood, not because
it falls directly in its resistance, that except for the first years
of growth (young wood) it is rather constant (Díez and
Fernández-Golfín, 1998), but for its indirect effects that
are described as follows.

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
directamente en su resistencia, que excepto en los primeros
años de crecimiento (madera juvenil) es bastante constante
(Díez y Fernández-Golfín, 1998), sino por los efectos
indirectos que a continuación se consignan:
Con la edad aumenta la proporción de madera adulta con
respecto a la juvenil, y con ello se minimizan sus inconvenientes,
tanto de reducción de la resistencia mecánica (que llega a ser
de 50 a 60% inferior en la madera juvenil con respecto a la
adulta), como de los problemas de contracción longitudinal que
pueden ser hasta cinco veces superiores a los normales (Josza
y Middleton, 1994).
A medida que el árbol madura, el diámetro del fuste se
incrementa, y en consecuencia, también el rendimiento de las
operaciones de aserrado, desenrollo y rebanado (Josza y
Middleton, 1994). Así, Hocquet (1979) indica valores del 49%
en trozas sin corteza, de diámetros en punta delgada menores
a 15 cm y de 63% en trozas de 29 cm, mientras que para la
obtención de piezas de carpintería industrializada y de pallets
(tarimas) los registros son del 50 y 68%, respectivamente.
En las especies con poda natural, con la edad se reduce
el porcentaje de ramas del fuste, sobre todo de las
situadas en la parte inferior, cuando ésta no ocurre, la falta
de luz en la zona baja del tronco mantiene el grueso de las
ramas y disminuyen en porcentaje relativo, con relación a
la sección del árbol (Echevarría, 1959; de Champs, 1989).
Consecuentemente, el menor número de ramas lleva consigo
una baja conicidad, por lo menos relativa (Echevarría, 1959;
Josza y Middleton, 1994).
La edad, pese a que varía con la especie, es determinante
para que principie la duraminización de la madera (Pardos,
1985; Knapic y Pereira, 2005). De la misma forma, en
aquellos taxa con tendencia natural a entearse, este factor
es el más importante para el inicio de dicho proceso
(Climent et al., 1993).
Al madurar la masa arbórea, los individuos pasan de ser
dominados o codominados a dominantes, y con ello se
pierden las irregularidades de crecimiento por variación
en la competencia entre los árboles, pero también suele
ser frecuente, en muchas especies, que a partir de edades
muy longevas se empiece a producir fibra ondulada, fibra
entrelazada e incluso en alguna madera avellanada (Cividini,
1983); además, pueden coexistir varias de esas alteraciones.
En muchos casos, tales modificaciones tienen gran aceptación
entre los industriales, dada la belleza que le proporcionan a
la madera.
Así mismo, es característico que con el paso del tiempo
se desarrollen contrafuertes u otros cambios en la forma del
fuste, los cuales son propios de la madurez del árbol.
8
With age the proportion of adult wood in regard to young
wood increases, and with it are minimized their inconveniences,
from the reduction of mechanical resistance (that is 50 to 60%
less in young wood compared to adult wood), as the length
contraction problems that can be five times more than expected
(Josza and Middleton, 1994).
As the trees grow, the diameter of the stem increases, and
consequently, also the sawing operations, peeling and slicing
(Josza and Middleton, 1994). Hocquet (1979) points out 49% in
un-barked logs, minimum top diameters lower than 15 cm
and of 63% in 29 cm logs, while to get woodwork industrialized
pieces and pallets, records are of 50 and 68%, respectively.
In species with natural pruning, with age is reduced the per
cent of branches, in particular those located in the lower part;
when it does not occur, the lack of light in the lower part of
the stem keeps the thickness of branches and lowers the relative
per cent in regard to the section of the tree (Echevarría, 1959;
de Champs, 1989). As a result, the small number of branches
implies a low taper, at least a relative one (Echevarría, 1959;
Josza and Middleton, 1994).
Age, in spite of its variation with the species, is mandatory to
start duraminization of wood (Pardos, 1985; Knapic and Pereira,
2005). In the same way, in those taxa with a natural tendency
to entearse this factor is the most important to start such process
(Climent et al., 1993).
When the tree mass matures, the individuals become dominant
from being dominated or codominated, and in this way
are lost growth irregularities by means of variation in the
competition among trees, but it is usual, en many species,
that from very long-lived ages wavy fibers, intertwined or
hazelnut wood begin to form (Cividini, 1983); also, some of
this modifications can coexist. In many cases, such modifications
have a great acceptance among industry business men, as they
provide great beauty to wood.
It is usual, too, that as time goes by, buttresses are formed as
well as other changes in the form of the stem, which are proper
of the maturity of the tree.
In some species, the perimetral tensions of growth start to
diminish from a particular age, which has an impact on the
reduction of radial cracks of the core and in the low values of
warps that are produced in the cuttings of sawing in pieces with
very high tensions. In these cases, the risk of generating a soft
core increases as a consequence of the elevated compression
tensions that form great diameters (Vignote et al., 1996).
The probability of de-lamination is greater as
individuals become older, especially in those with small
diameters (Bonenfant, 1985).

En determinadas especies, las tensiones perimetrales de
crecimiento comienzan su reducción a partir de una edad
específica, lo que influye en la disminución de las rajaduras
radiales de médula y en los valores bajos de los alabeos que
se producen en los despieces de aserrado en las piezas
con tensiones muy altas. En estos casos, aumenta el
riesgo de que se presente médula blanda, a consecuencia de
las elevadas tensiones de compresión que originan los diámetros
grandes (Vignote et al., 1996).
La probabilidad de aparición de acebolladura es mayor
con la edad de los individuos, sobre todo, en los que tienen
diámetros menores (Bonenfant, 1985).
Por último, en edades avanzadas surge el decaimiento del
árbol, y con ello las alteraciones patológicas provocadas por
hongos cromógenos e incluso se presenta pudrición.
En el Cuadro 2 se resume la importancia del turno en la
calidad de la madera, la cual se expresa como el porcentaje
de madera apta para la elaboración de chapa rebanada,
industria en la cual se paga el metro cúbico de madera de
primera cuatro veces más alto en comparación con el precio
que alcanza la de aserrío.
Cuadro 2. Porcentaje de madera de Pinus silvestris apta para chapa a la plana por clase diamétrica.
Table 2. Wood per cent of Pinus silvestris fit for sliced veneer by diametric class.
9
Vignote et al.,
Clase diamétrica (cm) 30-34 35-39 40-44 45-49 50-54 55-59 60-64 65-69 ≥70
% de chapa 0 1.5 10.5 16.3 20.5 24.1 26.7 28.8 27
Fuente: Montero et al., 1992
Source: Montero et al. ,1992.
A medida que aumenta la clase diamétrica el porcentaje de
chapa es alto hasta que, como consecuencia del decaimiento del
árbol, algunas trozas son desestimadas por el incremento en
la pudrición (Cuadro 1).
La densidad
El marco de plantación, los aclareos y las claras (raleos) son
operaciones que tienen como objetivo regular la densidad y
con ello la competencia por la luz, los nutrimentos y el agua.
Sus efectos se evidencian en la dificultad que tienen los árboles
en pie para desviarse de su geotropismo negativo, por
lo cual en los individuos que crecen bajo condiciones de
dosel cerrado se observa una menor tendencia al defecto
de la curvatura del fuste, por lo tanto de los defectos de
forma del fuste, elipticidad, corazón descentrado y de la
madera de reacción (Zobel y Van Buijtenen, 1989).
La densidad reduce la intensidad de la luz en las ramas más
bajas del fuste, lo que facilita su poda natural o cuando
Finally, in very long ages tree-decay rises and with it, the
pathological alterations caused by chromogeneous fungi and
even rottenness. In Table 2 is summarized the importance of
rotation in the quality of wood, which is expressed as the per
cent of wood that is fit to produce sliced veneer, industry in
which the cubic meter of class I wood is payed four times over
the price that lumber can get.
As the diametric class becomes higher, the veneer per
cent is high until some logs are rejected in so far as rottenness
increases as a consequence of decay (Table 1).
Tree Cover
Plantation framework, thinning and clear-cutting are operations
whose common objective is to regulate tree cover and with it,
the competition for light, nutriments and water. Its effects are
evident by the difficulty that trees have to deviate from their
negative geotropism; thus, individuals that grow under closed
canopy conditions show a lower tendency to stem bending
and consequently, of the stem shape defects, elipticity,
un-centered core and reaction wood (Zobel and Van
Buijtenen, 1989).
Tree cover reduces light intensity in the lower branches, which
favors their natural pruning, or, at least, that they become
thinner; in addition, the cone formation is reduced and even, it
has been proved that at greater tree cover, height growth is
greater (Echevarría, 1959; Josza and Middleton, 1997).
With small plantation frameworks are obtained more straight
trees, with small diameters, great heights, reduced number of
branches, which might become thinner or more spared.
The greater competition related to tree cover suggests a slow
down of growth, with which tree rings are thinner, as well as the
tree diameter. But such a situation provokes important effects
upon the texture of wood, and with it, upon its physical and
mechanical properties (Jiménez Peris, 1999). In conifers, whose
latewood growth is rather constant, tree ring width implies a
reduction of earlywood and results in a very high texture, which
affects the increment of wood density and of the mechanical
properties. Broadleaves with pores in the tree rings, it has
the opposite effect, earlywood increment is very constant
and the presence o thin tree rings implies less latewood, with a

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
menos que éstas sean más delgadas; además se reduce la
conicidad e incluso está demostrado que a mayor densidad,
el crecimiento en altura es superior (Echevarría, 1959; Josza
y Middleton, 1997). Con marcos de plantación pequeños se
obtienen árboles más derechos, con diámetros pequeños,
alturas grandes, menor proporción de ramas o bien son
más delgadas y espaciadas.
La mayor competencia asociada a la densidad supone una
desaceleración del crecimiento; con ello los anillos de crecimiento
son más delgados, y por tanto, el diámetro de los árboles.
Pero tal situación produce importantes efectos en la textura
de la madera y ésta en sus propiedades físicas y mecánicas
(Jiménez Peris, 1999). En las coníferas, cuyo crecimiento de
madera tardía es bastante constante la reducción del ancho
de los anillos implica una disminución de la madera temprana
y resulta en una textura muy elevada, que a su vez incide en el
aumento de la densidad y de las características mecánicas. En
las frondosas con presencia de poros en los anillos, el efecto
es contrario, el crecimiento de la madera temprana es muy
constante, y la presencia de anillos delgados implica menos
madera tardía, con una textura de madera más fina, y en
consecuencia se observa una baja en la densidad y en las
propiedades mecánicas.
Las claras disminuyen la densidad y con ello se favorece el
crecimiento, generalmente de forma automática. Existen
especies que tardan en reaccionar, sobre todo aquellas
que tienen una gran capacidad de rebrote, de tal manera que
pueden pasar varios años antes de hasta que empiece a
notarse ese crecimiento, al momento de convertirse en árboles
dominados, los rebrotes son cortados.
Desde luego, el aumento en el crecimiento producto de la
clara, tiene impactos positivos, como el aumento diamétrico y
sus implicaciones en la productividad de su transformación, pero
también provoca los de tipo negativo como: las irregularidades
en el tamaño de los anillos de crecimiento, que inducen
las estéticas e incluso, si ésta es grande, descompensaciones
en las tablas que originan defectos de curvaturas y
alabeos, los cuales limitan sus usos o cuando menos sus
rendimientos. Además, como ya se ha indicado, en las coníferas,
ese incremento diamétrico supone texturas más pequeñas y en
ciertas frondosas texturas más grandes.
Un último efecto desfavorable de las claras es el aumento de
las tensiones de crecimiento, a consecuencia de la reorientación
del árbol y con ello los problemas de rajaduras y alabeos
en sus despieces de aserrado (Nicholson et al., 1975).
Así mismo, debe considerarse que las claras intensas facilitan
la penetración de la luz hasta la base de los árboles, lo que
favorece el crecimiento de las ramas y el incremento diametral
de los nudos. En especies con yemas adventicias provoca
el desarrollo de nuevas ramas en la parte inferior del fuste.
10
fine wood texture and, consequently, a reduction of density as
well as of the mechanical properties is observed.
Clear-cutting reduce tree cover and thus, favors growth,
generally in an automatic way. There are species that are slow
to react, in particular those with a great regrowth ability, in such
a way that it can take several years before it starts to denote
that growth, at the time to become dominated trees, the shoots
are cut.
Of course, the increment in growth after clear-cutting
has positive impacts such as the diametric increment and its
implications in the productivity of its transformation, but also
gives way to the negative ones, such as: irregular size of tree
rings, that induce the aesthetic ones, and also, if it is big enough,
lack of the equilibrium in boards that originate bending and
warps defects, which limit their use or, at least, their yield. As
it has been described before, in evergreens, that diametric
increment suggests finer textures and, in some broadleaves,
larger textures.
A last unfavorable effect of clear-cutting is the increment of
growth tensions as a consequence of the redirection of the tree
and with it, the crack and warp problems in their cutting list from
sawing (Nicholson et al., 1975).
It must also be taken into account that intense clear-cutting
favor light penetration as far as the tree base, which fosters
branch growth and the diametric increment of knots. In
species with adventitious buds, it stimulates the development
of new branches in the lower part of the stem.
Pruning
Pruning is the forestry operation aimed at limiting the defects of
the knots of wood, and, thus, has a very important influence on
quality; however, it is an injury to the tree, which somehow
affects its growth and constitutes a way of penetration for
different kinds of pathogens. So, it an activity that must be
performed in specific periods, in a proportion that it does not
substract the vigor of the tree and it is better at young ages,
as the size of the wound is smaller and the effect of knots is
lighter, since as youngwood relates to branch formation, the
stem under the pruning does not make adult wood any
more (de Champs, 1989).
For pruning design it is mandatory to know the characteristics
of the logs required for industry. In the case of wood assigned
to peeling, in particular, the diameter of pruned trees (that will
include knots) is related to the diameter of the peeling core,
which explains why the height of pruning must be a multiple of
the width of the veneer.

Podas
La poda es una operación silvícola que pretende limitar los
defectos de los nudos en la madera, y por tanto tiene una
repercusión muy importante en la calidad; no obstante se
trata de una herida al árbol, que influye en alguna medida en
su crecimiento y constituye una vía de penetración para
diferentes tipos de patógenos. Por estas circunstancias es
una actividad que debe realizarse en épocas determinadas,
en una proporción que no reste vigor al árbol y es mejor
a edades tempranas tanto por el tamaño de la herida, como
para reducir los efectos de los nudos; porque al relacionarse
la madera juvenil con la actividad de las ramas, el fuste por
debajo de la poda ya no forma madera adulta (de
Champs, 1989).
Para el diseño de las podas es fundamental conocer
las características de las trozas que solicitan las industrias.
En el caso de la madera destinada a chapa de desenrollo, en
particular, el diámetro de los árboles podados (que contendrá
los nudos) está relacionado con el diámetro del núcleo de
desenrollo, por lo que la altura de poda deberá ser un
múltiplo del ancho de la chapa.
Fertilización
Operación de escasa aplicación en el manejo forestal, aunque
cada día es más frecuente en plantaciones, con la intención
de aumentar la productividad y no tanto por la calidad de la
madera, sin embargo, tiene influencia en ella.
El nitrógeno incide en el aumento diamétrico del fuste y
en consecuencia, para un mismo turno, implica una mejora
de rendimiento en las operaciones de aserrado, desenrollo
y chapa a la plana. Del mismo modo que se analizó
para la densidad, el incremento en el crecimiento que supone
la fertilización del suelo, afecta la textura, la densidad y las
características mecánicas. En las coníferas reduce la textura,
por lo que la madera se torna menos densa y resistente
mecánicamente, y en las frondosas de poros en los anillos o
con porosidad semidifusa la textura es mayor y son más densas
y resistentes. Zobel y Van Buijtenen (1989) registran que tanto
la densidad de la madera en coníferas, como la longitud de
sus traqueidas disminuyen por lo menos durante dos años,
después de la fertilización; en contraste, esos cambios tienen
efectos diferentes en las latifoliadas, en función de la especie.
La falta de algún nutrimento puede ocasionar malformaciones
del fuste, crecimientos muy pequeños e incluso facilitar que se
produzcan enfermedades o la incidencia de plagas. En España
se tiene consignado que la falta de boro en el eucalipto,
provoca la pérdida de su yema apical (Andrade et al., 1995).
11
Fertilization
Vignote et al.,
Operation not very much used in forest management, even
though it is more frequent in plantations in order to
increase productivity, not wood quality, in spite of having
some influence upon it.
Nitrogen affects the diametric increment of the stem,
and consequently, for the same rotation, implies a yield
improvement in sawing, peeling and veneer operations. In
the same way it was analized for density, the increment
in the growth that produces soil fertilization, has an
effect on texture, density and mechanical features. In conifers,
it reduces texture, which makes wood less dense and with a
mechanical resistance, and in broadleaves of pores in tree rings
or with semi-diffuse porosity, texture is greater and are more
dense and resistant. Zobel and Van Buijtenen (1989) recorded
that density of conifer woods and the length of tracheids
diminish at least for two years after fertilization; in contrast, in
broadleaves these changes have different effects, according
to the species.
The absence of some nutriment may cause stem malformations,
very small growths and even favor the generation of
diseases and the incidence of plagues. In Spain has been
recorded that the lack of boron of the Eucalypt provokes the
loss of its apical bud (Andrade et al., 1995).
Sanitation
The health of forest masses may influence the quality of
wood, directly by rottenness, by its enteamiento or by
the gallery defects that come from xylophagous insects or,
indirectly, because the disease or the plague favors stem
malformations. It is well-known that the effect of Hypsipyla
grandella Zeller over the terminal apex, and in general, upon
the shoots of cedar and mahogany trees, usually gives
birth to the bracketing of the stem, and with it, the loss of
wood quality; this is an example of the hundreds of insects that
cause problems in this sense. In any case, even with plagues
that do not affect but the leaves, the plant looses growth,
with the aftermath that has already been described over
quality, in addition to the weakening of the tree and to promote
the invasion of other organisms that can cause the death
of the plant.
The aforementioned examples provide a vision of the
importance of sanitation works in regard to the quality of wood.
CONCLUSIONS
Forestry has a good number of potentialities to improve the
quality of wood, in particular upon dendrometric and structural

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
Sanidad
La sanidad de las masas forestales puede influir en la calidad
de la madera, de forma directa por pudrición, por su
enteamiento o por los defectos de galería que son producto
de la acción de los insectos xilófagos, o de forma indirecta
porque la enfermedad o plaga favorece las malformaciones
en el fuste. Es de todos conocido el efecto de Hypsipyla
grandella Zeller sobre la guía terminal, y en general, en los
brotes de los árboles de caoba y cedro que suele originar el
ahorquillado del fuste y con ello la pérdida de calidad de su
madera; este es un ejemplo de los cientos de insectos que
causan problemas en este sentido. En cualquier caso, aún con
plagas que no afectan más que a las hojas, la planta pierde
crecimiento, con las consecuencias que ya se han indicado
en la calidad, además de debilitar al árbol y de favorecer el
ataque de otros organismos que pueden llevar a la muerte
de la planta.
Lo antes expuesto proporciona una visión de la importancia
de los trabajos sanitarios en la calidad de la madera.
CONCLUSIONES
La silvicultura ofrece muchas posibilidades para mejorar
la calidad de la madera, sobre todo en los factores
dendrométricos estructurales y en menor medida en el
resto de los aspectos planteados en el presente documento,
ya que permite ajustar las propiedades de la madera a los
requerimientos de la demanda.
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12
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adjust wood properties to the requirements on demand.
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CARACTERES ANATÓMICOS Y MORFOPALINOLÓGICOS PARA LA
DETERMINACIÓN DE Plectranthus coleoides Benth. c.v. mintleaf (LAMIACEAE)
ANATOMICAL AND MORFOPALINOLOGICAL CHARACTERS FOR THE DETERMINATION OF
Plectranthus coleoides Benth. c.v. mintleaf (LAMIACEAE)
RESUMEN
Guadalupe Velarde Montero 1 , Leonor Ana María Abundiz-Bonilla 1 y
Mario Alberto Rodríguez de la Concha Paez 1
Plectranthus coleoides c.v. mintleaf (vaporub) es una planta ornamental introducida que se utiliza en la medicina popular para problemas
respiratorios. En los mercados de México se vende la parte vegetativa, pues la floración es poco frecuente. La característica distintiva
del género Plectranthus es la flor con cuatro lóbulos en el labio superior y uno en el inferior. La determinación taxonómica no puede
basarse sólo en la morfología floral, ya que los caracteres son inconstantes y conectan con formas intermedias, por lo que un
estudio anatómico a nivel de raíz, tallo y hoja, así como la morfología del polen ayudarán a una identificación más
precisa. A individuos procedentes de cuatro entidades se les practicaron cortes transversales de diferentes órganos, para describir
sus características anatómicas. Las similitudes observadas fueron las siguientes: epidermis de raíz, tallo y hoja uniestratificada con
tricomas no glandulares de tipo uniseriado, tricomas glandulares capitados y peltados; estomas diacíticos en ambas superficies.
En tallo, el colénquima es subepidérmico, de tipo angular en bandas discontinuas. De los ejemplares que florecieron se realizó
la descripción morfológica del polen. Los granos son hexacolpados, con ornamentación verrucosa y de forma oblato esferoidal a
subprolato. Finalmente, se valoraron los datos cuantitativos con una prueba de significancia para obtener similitudes y diferencias de
las características anatómicas de todos los individuos estudiados. Se observó poca variabilidad, por lo que se concluye que el material
pertenece a la misma especie.
Palabras clave: Anatomía vegetal, morfopalinología, planta medicinal, Plectranthus coleoides, polen hexacolpado, tricomas.
Fecha de recepción: 6 de junio de 2007
Fecha de aceptación: 8 de marzo de 2011
ABSTRACT
Plectranthus coleoides c.v. mint leaf (vaporub) is an exotic ornamental plant which is used in folk medicine to solve respiratory problems.
The vegetative part is sold in the markets of Mexico, because flowering is very frequent. The distinctive feature of the
genus Plectranthus is the flower with four lobes on the upper lip and one at the bottom. The taxonomic determination can
not only rely on floral morphology since characters are unstable and connect with intermediate forms, so an anatomical study at the
root, stem and leaf, as well as the morphology of the pollen will help to a more precise identification. A crossed-section dissection -to
describe anatomical characteristics- was practiced to individuals from four entities. The observed similarities are as follows: epidermis
of root, a one layer with trichome stem and leaf not glandular uniseriated, glandular trichomes capitated like and diacític stomata on
both surfaces. On stem, the collenchyma is subepidermic, angular like form in discontinuous bands. From the samples that flourished,
morphological description of pollen was done. The grains are hexacolpate, with varicose ornamentation and spheroidal form to
suprolate. Finally, quantitative data with a test of significance were valued to obtain similarities and differences of the anatomical
features of all the studied individuals. There was little variability, so it can be concluded that the material belongs to the same species.
Key words: Plant anatomy, morphopalynology, medicinal plant, Plectranthus coleoids, hexacolpate, trichomes.
1 Facultad de Estudios Iztacala. UNAM. Correo-e: luppitavm@hotmail.com

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
INTRODUCCIÓN
El género Plectranthus L’ Her. pertenece a la tribu Ocimeae
de la familia Lamiaceae y comprende 300 especies entre
herbáceas y subarbustivas, que se distribuyen en regiones
tropicales y subtropicales de Asia, África, Australia
e Islas del Pacífico. La gran mayoría son cultivadas por su
carácter ornamental o por sus aceites esenciales. En la medicina
popular se emplean contra vómito, náusea, infecciones del
oído, dolor de muelas o garganta, quemaduras, dermatitis y
como antiséptico (Ascensão et al., 1998; Ascensão et al., 1999;
Menéndez y Pavón, 1999).
El género es de reciente introducción en México, en los
mercados se vende la parte vegetativa de la planta, pues su
floración es poco frecuente. La característica distintiva de
Plectranthus es que la flor tiene cuatro lóbulos en el labio
superior y uno en el inferior (Menéndez y Pavón, 1999),
pero su determinación taxonómica no puede basarse sólo en
la morfología floral, ya que los caracteres son inconstantes
y conectan con formas intermedias, por lo que un estudio
anatómico es una herramienta amplia en la delimitación de
géneros y separación de especies (Suddee et al., 2004).
De manera general, Metcalfe y Chalk (1950) identifican en
la familia tallos frecuentemente rectangulares y desarrollo de
colénquima en los ángulos. El floema se agrupa en paquetes
vasculares opuestos a los ángulos del tallo, conectados por
elementos esclerenquimatosos que unen al xilema y forman un
cilindro continuo. Las células epidérmicas presentan sinuosidades
en las paredes anticlinales. Los estomas son, por lo general, de
tipo diacítico, se localizan en ambas superficies de la hoja o
en ocasiones sólo sobre una. En particular Plectranthus forma
anillos cerrados de colénquima en la zona cortical y tejido que
se suberiza, en la región subepidérmica.
Ascensão et al. (1998) en su descripción del indumento de
Plectranthus madagascariensis (Pers.) Benth., en los órganos
vegetativos y reproductivos, citaron que los tricomas no
glandulares son uniseriados y en los glandulares
hay de dos tipos, capitados y peltados. El indumento
de Plectranthus ornatus Codd., además exhibe tricomas
glandulares digitiformes y conoidales (Ascensão et al. 1999).
En el caso de los granos de polen, en Lamiaceae se han
registrado los tricolpados y hexacolpados, presentes en las
tribus Mentoideae, Monordeae y Ocimoideae. En esta última
con frecuencia se observa una forma oblato esférica o
suboblata, a veces subprolata o prolata esferoidal. La exina,
por lo general, es fina y ornamentada, rugosa, finamente
granulada o reticulada y los colpos son más o menos
abiertos (Pla-Dalmau, 1961; Cantino y Sanders, 1986;
Suddee et al., 2004).
14
INTRODUCTION
The genus Plectranthus L’ Her belongs to the family Lamiaceae
tribe Ocimeae and comprises 300 species between
herbaceous and subshurubery, that are distributed in tropical
and subtropical regions of Asia, Africa, Australia, and the
Pacific Islands. The vast majority are grown for their ornamental
character or its essential oils. In folk medicine used against
vomiting, nausea, infections of the ear, wisdom teeth or
throat pain, burns, dermatitis and as an antiseptic (Ascensão et al.,
1998; Ascensão et al., 1999; Menéndez and Pavón, 1999).
The genus is newly introduced in Mexico, and the vegetative
part of the plant is sold at local markets, because its flowering
is rare. The hallmark of Plectranthus is that the flower has four
lobes on the upper lip and one on the bottom (Menéndez
and Pavón, 1999), but its taxonomic determination cannot rely
only on floral morphology, as the characters are unstable and
connect with intermediate forms; thus, an anatomical study is
a tool in the delimitation of genera and species separation
(Suddee et al., 2004).
In general, Metcalfe and Chalk (1950) often identified in the
family rectangular stems and development of collenchyma
at the corners. The phloem is grouped into vascular
packages opposed to the angles of the stem, connected by
sclerenchymatous elements that bind to the xylem and form a
continuous cylinder. The epidermal cells are recesses in the
anticlines walls. The stomata are, in general diacitic type,
they are located on both surfaces of the sheet or sometimes
only on one. Plectranthus in particular form closed rings of
collenchymas in the cortical area and tissue that is suberized, in
the sub epidermal region.
Ascension et al. (1998), in their description of the layer of
the vegetative and reproductive organs of Plectranthus
madagascariensis (Pers.) Benth., cited that the non-glandular
trichomes are uniseriated and in the glandular are of two types,
capitated and peltated. The layer of Plectranthus ornatus Codd.
also exhibits glandular finger-form conoidal trichomes
(Ascensão et al., 1999).
In the case of pollen grains, in Lamiaceae tricolpate and
hexacolpate have been recorded; present in the Mentoideae,
Monordeae and Ocimoideae tribes. In the latter, it is frequently
observed an oblate-spherical or sub-oblate, sometimes
sub-prolate or spheroidal prolate form. The exine is usually thin
and ornate, rough, finely granulated or reticulated and colpos
are more or less open (Pla-Dalmau, 1961; Cantino and
Sanders, 1986; Suddee et al., 2004).
Byrd (1978) and The Royal Horticultural Society (1992)
describe the morphological characteristics of Plectranthus
coleoides c.v. mint leaf. Pointing out that it is a herbaceous perennial

Byrd (1978) y The Royal Horticultural Society (1992)
proporcionan características morfológicas de Plectranthus
coleoides c.v. mintleaf, ellos señalan que se trata de una
planta herbácea, perenne, semi suculenta, muy aromática al
estrujarse con olor a “vaporub”, tallo erecto, con un promedio
de 150 cm de alto, densamente pubescente; hojas ovadas
de 2.87 x 2.68 cm, pecioladas, crenadas, pubescentes en
ambas caras; pecíolos de 10 a 15 mm de longitud (figuras
1 A-B). Inflorescencia terminal simple, en verticilastros de
4-16 flores; flor hermafrodita, zigomorfa, pedicelada;
cáliz persistente, pentadentado, regular, de 2 mm y con
pelos excretores pluricelulares; corola simpétala, de color
morado, de 6 mm de longitud, tubular con 5 lóbulos, limbo
frecuentemente bilabiado, labio superior de 4 lóbulos,
labio inferior con un solo lóbulo; 4 estambres, didínamos, adnados
al labio inferior, delgados de 4 mm aproximadamente,
anteras biloculares, dorsifijas, con dehiscencia longitudinal
(figuras 1 C-D); ovario supero, tetralocular, estigma
ginobásico, bifido; fruto formado por 4 mericarpios lisos.
En la actualidad, características como la forma de los tricomas,
desarrollo de colénquima, tipo de estoma y la morfología del polen
se utilizan en estudios filogenéticos y juegan un papel importante
en las recientes clasificaciones de la familia Lamiaceae (Ryding,
1994.), por lo que un estudio anatómico a nivel de raíz, tallo
y hoja tiene por objetivo ayudar a la determinación de la
especie y la aplicación de la morfología del polen como
una herramienta para complementar su identidad taxonómica.
15
Velarde et al.,
plant, semi-succulent, very aromatic when squeezing with a
“vaporub” scent, erect stem, with an average of 150 cm high,
densely pubescent; leaves ovate 2.87 x 2.68 cm, petiolate,
crenate, pubescent on both sides, 10 to 15 mm in length (figures
1 A and B) petioles. Simple terminal inflorescence in verticillaster
flowers 4-16; hermaphrodite flowers, zygomorph, pedicelate;
persistent calyx, pentadentated, regular, 2 mm and excretory
multicellular hairs; sim petal corolla, purple color, 6 mm long,
tubular with 5 lobes, often bilabiated limb, 4-lobed lower lip
with a single lobe upper lip; 4 stamens, didynamous, adnated
to the lower lip, thin 4 mm, bilocular anthers, dorsifixed, with
longitudinal dehiscence (figures 1 C and D); ovary exceeded,
tetralocular, bifid gynobasic, stigma; fruit formed by 4
smooth mericarps.
At present, features such as the shape of the trichomes,
collenchymas development, type of stoma and the morphology
of pollen are used in phylogenetic studies and play an
important role in recent classifications of the Lamiaceae family
(Ryding, 1994); thus, an anatomical root system, stem and leaf
aims to help to identify of the species and the application
of the morphology of the pollen as a tool to complement its
taxonomic identity.
The use of different statistical analysis allows a better
management of the morphological characters that define
species, since they make it possible to know intervals by
character, to relate characters between them and form groups
by their resemblance.
Figura 1. Caracteres morfológicos de Plectranthus coleoides Benth. c.v. mintleaf (vaporub). A) Tallo erecto; B) Hojas pubescente en
ambas caras; C) Inflorescencia terminal simple; D) Acercamiento de la flor.
Figure 1. Morphologic characteres of Plectranthus coleoides c.v. mintleaf (vaporub). a) Straight stem; b) Pubescent leaves in both sides;
c) Simple terminal inflorescence; d) Closer look of the flower.

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
El uso de diferentes análisis estadísticos permite tener un
mejor manejo de los caracteres morfológicos que definen a las
especies, ya que permiten conocer los intervalos por carácter,
relacionar los caracteres entre ellos y formar grupos por
su similitud.
MATERIALES Y MÉTODOS
Materia vegetal
Se obtuvieron siete ejemplares vivos de Plectranthus coleoides
Benth. c.v. mintleaf, conocido como “vaporub”, los cuales fueron
numerados del 1 al 7 de la siguiente forma: 1 (Tenencia-
Morelos, Michoacán); 2 (Invernadero del Herbario Nacional
Forestal “Luciano Vela Gálvez” INIF del CENID-COMEF, INIFAP);
3 y 4 (Mercado de las flores en Xochimilco, D.F); 5 (mercado
“sobre ruedas” delegación Iztapalapa, D.F); 6 (mercado “sobre
ruedas” delegación Álvaro Obregón) y 7 (mercado “sobre ruedas”
del municipio Atizapán de Zaragoza. Dos de estos últimos se
transplantaron al Jardín Botánico de la Facultad de Estudios
Superiores Iztacala (UNAM).
A partir de los individuos en floración (1, 2 y 4) se hizo la
determinación taxonómica, para lo cual se utilizó como
referencias a Byrd (1978) y el catálogo de la Royal Horticultural
Society (1992); el materila botánico se herborizó y depositó en
el Herbario “IZTA” (Núm. de registro 41669, 41670 y 41671) y
“MEXU” (Núm. de registro 1133532 y 1133533) de la UNAM
para su resguardo.
Descripción anatómica
A partir de la raíz, tallo (basal, medio y apical) y hoja (parte
media) de todos los individuos se hicieron cortes con una
navaja de doble filo sobre un portaobjetos; se fijaron en FAA
(90 mL de alcohol etílico al 70%, 5 mL de ácido acético glacial
y 5 mL de formol comercial); enseguida se montaron, raíz y
tallo en gelatina-safranina y las hojas en gelatina transparente.
Con una reglilla micrométrica se midieron los siguientes
caracteres.
a) Corte transversal de raíz y tallo: grosor de célula
epidérmica; grosor del córtex; grosor del cilindro
vascular y diámetro total de la médula.
b) Corte transversal de hoja: grosor de célula
epidérmica; base y altura del tricoma no glandular
uniseriado; base y altura del tricoma glandular capitado
de tallo largo y corto; grosor del mesófilo en
empalizada y esponjoso; diámetro total de la
nervadura principal; largo y ancho del paquete
vascular y diámetro de los vasos xilemáticos.
Índice estomático
La descripción de las paredes anticlinales de las células
epidérmicas y el tipo de estomas se realizó mediante la técnica
16
MATERIALS AND METHODS
Vegetal matter
Seven living samples of Plectranthus coleoides mint leaf, known
as “vaporub”, were obtained, which were numbered from
1 to 7 in the following way: 1 (Tenure-Morelos, Michoacan);
2 (Greenhouse of the “Luciano Vela Gálvez” National Forest
Herbarium (INIF) CENID-COMEF, INIFAP); 3 and 4
(Market of flowers in Xochimilco, Mexico City); 5 (Market
“on wheels” Iztapalapa, Mexico City); 6 (Market “on wheels”
Alvaro Obregon) and 7 (Market “on wheels” of the municipality
of Atizapan de Zaragoza, Estado de México.) Two of the latter
were transplanted to the Botanical Garden of the Facultad de
Estudios Superiores Iztacala (FES-I UNAM).
Taxonomic determination was made with flowering individuals
of number 1, 2 and 4 samples, using the work of Byrd (1978)
as reference and the catalogue of the Royal Horticultural Society
(1992); the botanic material was herborized and deposited in
the “IZTA” Herbarium with the following registration numbers:
41669, 41670 and 41671; and in the National Herbarium
“MEXU” of the National University of Mexico (UNAM), with
the registration numbers: 1133532 and 1133533.
Anatomical description
From the root stem (basal, middle and apical) and leaf (middle
part) of all individuals cuts were made, manually, with a knife of
double-edged sword on a slide; they were set in FAA (90 mL
of ethyl alcohol at 70%, 5 mL of glacial acetic acid and 5 mL of
commercial formaldehyde), were soon mounted, root and stem
in gelatine-safranine and the leaves in transparent gelatine.
The following characters were measured with a micrometric
ruler:
a) Cross section cut of root and stem: thickness of epidermal
cell; thickness of the cortex; thickness of the vascular
cylinder and total diameter of the core.
b) Cross section cut of sheet: thickness of epidermal cell;
base and height of the non-glandular uniseriate
trichome; base and height of the glandular
capitated trichome of long and short stem; stem thickness
in the stockade and spongy mesophyll; total
diameter of the mid ribs, length and width of the
vascular package and vessel xilematic diameters.
Stomatal index
Description of anticlines walls of epidermal cells and stomata
type was performed using the technique of diaphanisation,
which consisted in removing the mesophile of leaves with the
help of a double-bladed knife to leave only the abaxial and/
or adaxial epidermis, later. they were put into a 95% alcohol
solution for a 24 h period in order to remove the chlorophyll.

de diafanización, que consistió en eliminar el mesófilo de las
hojas con ayuda de una navaja de doble filo para dejar sólo
la epidermis abaxial y/o adaxial; posteriormente se colocaron
en alcohol al 95 % por un periodo de 24 horas, para extraer
la clorofila. Después de este tiempo se transfirió el material a
una solución de hidróxido de sodio al 5 %, por otras 24 horas.
El material aclarado se lavó con agua destilada. Por último se
tiñó con azul de toluidina y se montó en gelatina glicerinada.
Los caracteres observados y cuantificados en la epidermis
fueron: tipo de estoma y número de células adyacentes. El índice
estomático se determinó por medio de la siguiente fórmula:
IE: estomas / (estomas + células adyacentes) x 100
Análisis morfopalinológico
De los tres ejemplares que florecieron, se tomaron las anteras
para la obtención de granos de polen, los cuales se colectaron
y se secaron a temperatura ambiente, posteriormente se
aplicó la técnica de acetólisis de Erdtman (1952). Las muestras
se montaron en gelatina-safranina, a los granos de polen se
les midió el diámetro en vista ecuatorial y polar, longitud de los
colpos, distancia entre colpos y grosor de la ectexina y se contó
el número de colpos.
Mediciones y observaciones
Las observaciones se hicieron en un microscopio óptico Nikon ®
con aumento total de X40, X100, X200, X400 y X1000. Se
realizaron 25 mediciones al azar de cada uno de los caracteres
considerados, para lo cual se utilizó una reglilla micrométrica.
Se seleccionaron las mejores preparaciones para la toma de
micro fotografías con cámara FX-3DX. Para el polen se usó
una cámara digital Nikon ® ds fi1.
Modelo estadístico y análisis de la información
Con el valor promedio de los caracteres de la hoja, tallo basal,
tallo medio, tallo apical y raíz se llevó a cabo un análisis de
varianza, en el cual la Ho se refiere a que todos los caracteres
sean diferentes, contra la alternativa de que los miembros de al
menos un par sean iguales; el criterio de decisión para rechazar
la Ho es que Fo sea menor que la F de tablas. Cuando las
diferencias fueron significativas entre los caracteres (p≤0.05)
se efectuaron pruebas de comparación de medias de Tukey
con la fórmula:
HSD= α CM/n
17
Velarde et al.,
After this time the material was transferred to a 5% sodium
hydroxide solution of for another 24 h. The clear material was
washed with distilled water. Finally it was stained with tolouidine
blue and was mounted on glycerinated gelatin.
The observed and quantified characters in the epidermis
were: stomatal type and number of adjacent cells; the stomatal
index was determined by the following formula:
SI: stomata / (stomata + adjacent cells) x 100
Morphologic analysis
From the three samples that flourished, the anthers were taken
to obtain pollen grains, which were collected and dried
at room temperature; later, the Erdtman (1952) acetolysis
technique was applied. Samples were mounted on gelatinesafranine;
diameter of the pollen grains was measured in
equatorial and polar sides; length of the colpi, distance
between the colpi and thickness of the ectexine and the number
of colpi were counted.
Measurements and observations
Observations were made in an optical microscope Nikon ® with
total magnification of X 40, X 100, X 200, X 400 and X 1000.
Twenty five measurements were carried out at random for
each one of the features with a micrometric ruler. The best
preparations were selected for micro pictures with a FX-3DX
Nikon digital camera. For pollen, a Nikon digital camera ® ds
fi1 was used.
Statistical model and data analysis.
With the average value of the character of the leaf, basal
stem, half stem, apical stem and root an analysis of variance
was carried out, in which the Ho refers that all the characters
are different, opposite to the alternative hypothesis which
states that the members of at least a couple, are equal; the
approach of decision to reject the Ho is that Fo is smaller than
the F of tables. When the differences between characters were
significant (p≤0.05) tests of comparison of means of Turkey
were made with the following formula:
Where:
HSD= α CM/n
HSD = Honestly Significant Difference
α = Significance from tables (0.05)
CM = Mean square Error from the analysis of
variance (ANOVA)
n = Number of events

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
Donde:
HSD = Diferencia honestamente significativa de Tukey
α = Significancia derivada de tablas (0.05)
CM = Cuadrado medio del error derivado del
análisis de varianza (ANOVA)
n = Número de individuos
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Descripción anatómica
En el corte transversal de raíz se distinguieron las siguientes
estructuras: cutícula inconspicua, epidermis uniestratificada de
forma rectangular, paredes rectas y delgadas; peridermis
compuesta por dos a cuatro capas de células de súber; córtex
integrado por colénquima angular de dos a tres bandas discontinuas
en toda la periferia. Abajo de estas zonas el esclerénquima está
agrupado en paquetes, previo al cilindro vascular (Figura 2 A).
El cilindro vascular es continuo, constituido por floema
primario y secundario con células dispuestas en capas. El
xilema secundario presenta fibras y vasos xilemáticos dispuestos
en forma radial (Figura 2 B). Parénquima medular al centro de
1.98 ± 0.76 mm, de forma circular con 16 a 30 capas de células
isodiamétricas y grandes espacios intercelulares (Cuadro 1).
Caracteres
Mínima
(µm)
18
RESULTS AND DISCUSSION
Anatomical description
In the crosscutting of the root the following structures are
distinguished: inconspicuous cuticle, single-stratified skin with
rectangular shape, straight and thin walls, composed of two
to four layers of cells of suber; peridermis cortex consisting
of angular colenchyma of two or three discontinuous bands
throughout the periphery. Below these areas, the sclerenchyma
is grouped in packages, prior to the vascular cylinder (Figure
2 A). The vascular cylinder is continuous, consisting of primary and
secondary phloem cells arranged in layers. The secondary
xylem presents fibers and xilematic vessels arranged in a
radial display (Figure 2 B). Medullar parenchyma 1.98 in the
center ± 0.76 mm, circular in shape with 16 to 30 layers of
isodiametric cells and large intercellular spaces (Table 1).
Crosscutting of basal stem. Trichomes are located along the
stem and the leaves are of two types: not glandular trichomes
uniseriated and unicellular capitated with long stems and
short glandular trichomes. The first are more abundant (figures
3 a-CS). Round stem, inconspicuous cuticle, single-stratified
skin of rectangular shape (Figure 4 A), straight and thin
walls. Peridermis composed by two to five layers of cells of
Cuadro 1. Valores mínimo y máximo de los caracteres analizados mediante cortes transversales en raíces de Plectranthus coleoides
Benth. c.v. mintleaf.
Table 1. Values for minimum and maximum of the character analyzed by cross-sections in roots of Plectranthus coleoides
Benth. c.v. mintleaf.
Media
(µm)
Máxima
(µm)
Epidermis 12 19 23 6
Peridermis 39 48 57 9
Córtex 130 157 190 30
Esclerénquima agrupado largo 128 143 157 15
Esclerénquima agrupado ancho 50 58 67 9
Cilindro vascular 756 993 1118 216
Vaso xilemático 41 45 50 5
Floema 11 158 181 39
Médula 1.32 1.98 2.81 0.76
D.S. = Desviación estándar
D.S. = Standard deviation
D.S.

Figura 2. A (X40) y B (X100). Corte transversal de raíz en Plectranthus coleoides c.v. mintleaf (vaporub).
19
Velarde et al.,
Figura 3. Tricomas presentes en tallo y hoja. A (X200) Tricoma no glandular de tipo uniseriado; B (X200) Tricoma glandular capitado
de tallo largo. C (X200) Tricoma glandular capitado de tallo corto.
Figure 3. Trichomes in stem and leaf. (A) (200 X) non- glandular uniseriate trichome; (B) (X 200) glandular capitated trichome of long
stem. (C) (X 200) glandular capitated trichome of short stem.
Corte transversal de tallo basal. Los tricomas se localizan a
lo largo del tallo y en las hojas, son de dos tipos: tricomas no
glandulares uniseriados y tricomas glandulares capitados
unicelulares con tallos largos y cortos. Los primeros son
más abundantes (figuras 3 A-C). Tallo redondo, cutícula
inconspicua, epidermis uniestratificada, de forma rectangular
(Figura 4 A), paredes rectas y delgadas. Peridermis compuesta
por dos a cinco capas de células de súber. Córtex integrado por
colénquima angular de dos a tres bandas discontinuas
en toda la periferia; presencia de clorénquima de tres a siete
capas celulares. Por debajo de estas zonas el esclerénquima
se agrupa en paquetes, previo al cilindro vascular (Figura 4 B).
El cilindro vascular es continuo, constituido por floema primario
y secundario con células dispuestas en capas. El xilema
secundario presenta fibras y vasos xilemáticos distribuidos en
forma radial (Figura 4 B). Parénquima medular al centro, de forma
circular con 15 a 26 capas de células isodiamétricas y grandes
espacios intercelulares (Cuadro 2).
suber. Cortex consists of angular colechyma of two or three
discontinuous bands throughout the periphery; clorenchyma of
three to seven cell layers. Below these areas the sclerechyma
is grouped in packages, prior to the vascular cylinder
(Figure 4 B). The vascular cylinder is continuous, consisting of
primary and secondary phloem cells arranged in layers. The
secondary xylem presents xilematic fibers and vessels
distributed in radial form (Figure 4 B). Medullar parenchyma at
the center of a circle with 15 to 26 layers of isodiametric cells
and large intercellular spaces (Table 2).
The anatomical structure of the root and basal stem are
similar: both have secondary vascular tissue that forms a
complete cylinder where xylem prevails, with vertical and
horizontal elements composed of vessels, fibers, axial
parenchyma and medullar rays (figures 2 and 4) (Fahn, 1974).
The development of the secondary vascular and the formation

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
CX= Córtex; E= Epidermis; F= Floema; TC= Tricoma glandular corto; TL= Tricoma glandular largo; TU= Tricoma no glandular uniseriado; XS= Xilema secundario.
CX = cortex; E = Epidermis; F = phloem; TC = short glandular trichome; TL = long glandular trichome; TU = non- glandular uniseriated trichome; XS = xylem secondary.
Figura 4. A (X100) y B (X40). Corte transversal de talla basal de Plectranthus coleoides Benth. c.v. mintleaf.
Figure 4. A (100 X) and (B) (X 40). Crossed-section of basal size of Plectranthus coleoides Benth. c.v. mintleaf.
Cuadro 2. Valores mínimo y máximo de los caracteres analizados en corte transversal en tallo basal de Plectranthus coleoides Benth.
c.v. mintleaf.
Table 2. Minimum and maximum of the character analyzed through cross-section in basal stem values of Plectranthus coleoides
Benth. c.v. mintleaf.
D.S. = Desviación estándar
D.S. = standard deviation
Caracteres
Mínima
(µm)
20
Media
(µm)
Máxima
(µm)
Tricoma uniseriado largo 477 691 800 185
Tricoma glandular tallo largo (altura) 116 125 142 14
Tricoma glandular tallo corto (altura) 36 36 39 5
Epidermis 16 18 23 4
Peridermis 57 58 58 1
Colénquima 43 66 83 21
Clorénquima 177 196 223 24
Esclerénquima agrupado largo 107 118 132 13
Esclerénquima agrupado ancho 49 54 64 8
Cilindro vascular 1.03 1.31 1.7 0.35
Vaso xilemático 36 42 47 6
Floema 153 196 269 64
Médula 1.8 2.23 2.9 0.59
D.S.

La estructura anatómica de la raíz y del tallo basal son
semejantes: ambos tienen tejido vascular secundario que
forma un cilindro completo en el que predomina el xilema,
con elementos verticales y horizontales compuesto por vasos,
fibras, parénquima axial y radios medulares (figuras 2 A y 4 A)
(Fahn, 1974). Con el desarrollo del tejido vascular secundario la
formación de súber ocurre paralelamente. Desde el punto
de vista funcional el tejido suberizado es una capa protectora
que reemplaza a la epidermis, cuando ésta se desprende.
La formación de tejido suberizado subepidérmico, en el género
Plectranthus, es un fenómeno común que se presenta en las
partes vegetativas que poseen crecimiento secundario con
grosor continuo y pronunciado, lo que le proporciona una
consistencia subleñosa (Metcalfe y Chalk; 1950), como la que
se observa en las partes más viejas del tallo y raíz de las
herbáceas dicotiledóneas (Fahn, 1974; Esau, 1985).
Corte transversal de tallo medio. Tricomas no glandulares
uniseriados, de hasta 10 células; tricomas glandulares
capitados unicelulares de tallos largos y cortos, los primeros
son más abundantes. Tallo redondo; cutícula inconspicua.
Epidermis uniestratificada, de forma rectangular con paredes
rectas y delgadas (Figura 5 A). El córtex está formado por
colénquima angular con dos a cuatro bandas discontinuas
en toda la periferia; seguido por células de clorénquima de
tres a diez capas (Figura 5 A). El cilindro vascular es de tipo
eustele, en paquetes discontinuos; constituido por floema
primario con células dispuestas en capas. El xilema primario
está integrado por fibras y vasos xilemáticos dispuestos
radialmente. Parénquima medular al centro, de forma circular,
de 20 a 25 capas de células isodiamétricas con grandes
espacios intercelulares (Cuadro 3) (Figura 5 B).
21
Velarde et al.,
of suber occur in a parallel way. From a functional point of
view, suberized tissue is a protective layer that replaces the
epidermis, when it falls. Subepidermic suberized tissue,
in the genus Plectranthus, is a common phenomenon that
occurs in the vegetative parts that have secondary growth
with continuous and pronounced thickness, which provides
a sub-woody consistency (Metcalfe and Chalk, 1950), such
as the observer in older parts of the stem and root of
herbaceous dicotyledons (Fahn, 1974; Esau, 1985).
Cross section of a medium- sized stem. Non- glandular
uniseriated trichome, of up to 10 cells; unicellular capitated
glandular trichomes of long and short stems, the first being
the most abundant. Round stem; inconspicuous cuticle.
Single-stratified epidermis of rectangular shape with
straight and thin walls (Figure 5 A). Cortex is composed of
angular collenchymas with two to four bands discontinuous
throughout the periphery; followed by three to ten layers of
clorenchyma cells (Figure 5A). The vascular cylinder is of eustele
type, in discontinuous packages; made up by primary phloem
cells arranged in layers. The primary xylem is integrated by
fibers and xylem vessels radially arranged. Medullar
parenchyma at the center, circular shape, 20 to 25 layers
of isodiametric cells with large intercellular spaces. (Table 3B)
(Figure 5B).
Cross-section of an apical stem. Non glandular uniseriated
trichomes, of up to 9 cells; glandular unicellular capitated trichomes
of long and short stems, being the first the most abundant.
Round stem, inconspicuous cuticle. Single-stratified epidermis
of rectangular shape with straight and thin walls (figures 6
A-B). Cortex formed by angular colenchyma with two to four
C = Cambium vascular; CL = Colénquima; CR = Clorénquima; E = Epidermis; F = Floema; VX = Vaso xilemático. Figura 5. A y B (X100).
C = vascular cambium; CL = Colechyma; CR = Clorenchyma; E = Epidermis; F = phloem; VX = xylem vessel.
Figura 5. A y B (X100). Corte transversal de tallo medio en Plectranthus coleoides Benth. c.v. mintleaf. Epidermis uniestratificada y córtex
formado por colénquima subepidérmico de tipo angular y células de clorénquima además de tejido vascular secundario.
Figure 5 A and B (X 100). A crossed-section of medium stem in Plectranthus coleoides Benth. c.v. mint leaf. Single-stratified epidermis
and cortex formed by subepidermic colenchyma of angular type and clorenchyma cells as well as secondary vascular tissue.

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
Cuadro 3. Valores mínimo y máximo de los caracteres analizados en corte transversal en tallo medio de Plectranthus coleoides Benth.
c.v. mintleaf.
Table 3. Minimum and maximum values of the analyzed character by cross-section in a medium stem of Plectranthus coleoides
Benth. c.v. mintleaf.
Caracteres
Mínima
(µm)
22
Media
(µm)
Máxima
(µm)
Tricoma uniseriado largo 0.84 1.03 1.22 0.13
Tricoma glandular tallo largo (altura) 110 130 149 13
Tricoma glandular tallo corto (altura) 37 39 41 2
Epidermis 15 19 23 3
Colénquima 42 70 85 16
Clorénquima 147 182 224 31
Esclerénquima agrupado largo 107 127 156 18
Esclerénquima agrupado ancho 33 40 48 6
Paquete vascular largo 245 523 706 163
Paquete vascular ancho 130 323 553 149
Vaso xilemático 25 33 41 7
Floema 43 99 137 32
Médula 1.66 1.7 1.78 0.04
Caracteres
Mínima
(µm)
Media
(µm)
Máxima
(µm)
Tricoma uniseriado largo 0.84 1.03 1.22 0.13
Tricoma glandular tallo largo (altura) 110 130 149 13
Tricoma glandular tallo corto (altura) 37 39 41 2
Epidermis 15 19 23 3
Colénquima 42 70 85 16
Clorénquima 147 182 224 31
Esclerénquima agrupado largo 107 127 156 18
Esclerénquima agrupado ancho 33 40 48 6
Paquete vascular largo 245 523 706 163
Paquete vascular ancho 130 323 553 149
Vaso xilemático 25 33 41 7
Floema 43 99 137 32
Médula 1.66 1.7 1.78 0.04
D.S. = Desviación estándar
D.S. = Standard deviation
D.S.
D.S.

Corte transversal de tallo apical. Tricomas no glandulares
uniseriados, de hasta 9 células; tricomas glandulares capitados
unicelulares de tallos largos y cortos, los primeros son
más abundantes. Tallo redondo, cutícula inconspicua. Epidermis
uniestratificada, de forma rectangular con paredes rectas
y delgadas (figuras 6 A-B). Córtex formado de colénquima
angular con dos a cuatro bandas discontinuas en toda la
periferia; seguido por células de clorénquima de cuatro a diez
capas. La figura 6B muestra la continuación del córtex y tejido
vascular, se detalla el floema y xilema secundarios en fase temprana.
El cilindro vascular es de tipo eustele, en paquetes discontinuos;
constituido por floema primario con células dispuestas en capas.
El xilema primario integrado por fibras y vasos xilemáticos
dispuestos radialmente. Parénquima medular al centro, de
forma circular, de 15 a 26 capas de células isodiamétricas con
grandes espacios intercelulares (Cuadro 4) (Figura 6 A).
Caracteres
Mínima
(µm)
23
Velarde et al.,
discontinuous bands in throughout the periphery; followed by
of four to ten layers of clorenchyma cells. Figure 6B shows
the continuation of the cortex and tissue vascular, detailed side
in early stage the phloem and xylem. The vascular cylinder is
of eustele type, in discontinuous packages; made up by
primary phloem cells arranged in layers. The primary xylem is
integrated by fibers and xilematic vessels radially arranged. A
medullar parenchyma at the center, circular shape, from 15 to
26 layers of isodiametric cells with large intercellular spaces is
represented in Table 4 (Figure 6 A).
The seven analyzed specimens show a single-stratified
epidermis with medium (19 ± 3 µm) and apical (17 ± 3 µm)
thickness which increases as they mature (figures 5A and 6B),
with glandular capitated trichomes long and short in the whole
stem of the plant, as well as non glandular uniseriated, but of
Cuadro 4. Valores mínimo y máximo de los caracteres analizados en corte transversal en tallo apical de Plectranthus coleoides Benth.
c.v. mintleaf.
Table 4. Minimum and maximum values of the analyzed character by cross-section in an apical stem of Plectranthus coleoides
Benth. c.v. mintleaf.
Media
(µm)
Máxima
(µm)
Tricoma uniseriado largo 0.86 1.15 1.42 0.21
Tricoma glandular tallo largo (altura) 95 149 213 39
Tricoma glandular tallo corto (altura) 36 39 45 3
Epidermis 14 17 22 2
Colénquima 47 66 77 11
Clorénquima 117 168 241 41
Paquete vascular largo 130 265 390 90
Paquete vascular ancho 94 107 140 15
Vaso xilemático 19 27 34 5
Floema 57 118 155 36
Médula 1.18 1.41 1.67 0.17
D.S. = Desviación estándar
D.S. = standard deviation
Los siete individuos estudiados muestran epidermis
uniestratificada con grosor a nivel medio (19 ± 3 µm) y apical
(17 ± 3 mµm) el cual aumenta a medida que estos maduran
(figuras 5 A y 6 B), con tricomas glandulares capitados
largos y cortos en todo el tallo de la planta, así como
no glandulares uniseriados sólo que de mayor longitud en la
porción apical (figuras 2 A-C). Se ha sugerido que el significado
ecológico de los tricomas abundantes, es de protección contra
el sol y para evitar la pérdida de agua (Ascensão et al., 1998).
D.S.
greater length in the apical section (figures 2 A-C). It has been
suggested that the ecological significance of the abundant
trichomes, is protection against the sun and to avoid the loss of
water (Ascensão et al., 1998).
The subepidermic colenchyma forms discontinuous bands
in the reviewed material, which consist of living cells with
unevenly thickened walls (figures 5A and 6B), that arrangement
does not match with what Metcalfe and Chalk described (1950)

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
CL = Colénquima; CR = Clorénquima; CX = Córtex; E = Epidermis; F = Floema; M = Médula; TL = Tricoma glandular largo.
CL = Colechyma; CR = Clorenchyma; CX = cortex; E = Epidermis; F = phloem; M = cord; TL = long glandular trichome.
Figura 6. A (X40) y B (X100). Corte transversal de tallo apical de Plectranthus coleoides Benth. c.v. mintleaf. Tallo semicircular. Células de
clorénquima con gran cantidad de cloroplastos, cilindro vascular de tipo eustele y médula con grandes espacios intercelulares.
Figure 6 A. (X 40) and (B) (X 100). Cross section of apical stem of Plectranthus coleoides Benth. c.v. mint leaf. Semi-circular stem.
Clorenchyma cells with a great amount of chloroplasts, eustele type vascular cylinder and core with large intercellular spaces.
El colénquima subepidérmico se presenta en bandas
discontinuas en el material revisado, que constan de
células vivas con paredes engrosadas de forma desigual
(figuras 5 A y 6 B), dicha disposición no coincide con lo descrito
por Metcalfe y Chalk (1950) para el género Plectranthus,
quienes observan anillos de colénquima cerrado en el córtex.
Este arreglo permite que funcione como tejido mecánico durante
todo desarrollo de la planta, y le proporciona plasticidad y la
posibilidad de alcanzar tallas superiores (Fahn, 1974).
El clorénquima está constituido por parénquima fotosintético,
con grosor promedio entre 1.82 ± 31 mm y 1.68 ± 41 mm en
todos los individuos (figuras 5 A y 6 B), el cual aumenta conforme
madura. Este tejido es importante para la regeneración y
restauración de heridas (Esau, 1985).
El esclerénquima lo integran células con paredes secundarias
engrosadas de forma uniforme, lignificadas o poco
lignificadas. El diámetro de las fibras esclerozadas tiene un
promedio de 20 ± 1 µm en los individuos revisados; se dispone
en paquetes a nivel de tallo medio y basal, en respuesta
a que son órganos que necesitan protección, elasticidad y
resistencia, por el continuo crecimiento celular (Fahn, 1974).
El sistema vascular del tallo consta de un cilindro de xilema
y floema discontinuo que envuelve a la médula (Figura 6 A),
se trata de un eustele, y sólo en algunos individuos llega
a madurar en tejido secundario hasta el nivel medio de
la planta, lo cual puede deberse a la condición propia
de una especie subleñosa o herbácea, o bien que el material
a estudiar proceda de ejemplares jóvenes. La médula es un
24
for the genus Plectranthus, who observed rings of colenchyma
closed in the cortex. This arrangement allows it to work as
a mechanical tissue throughout the whole development of the
plant, and provides it plasticity and the possibility of reaching
greater sizes (Fahn, 1974).
The clorenchyma consists of a photosynthetic parenchyma,
with average thickness between 1.82 ± 31 mm and 1.68 ± 41 mm in
all individuals (figures 5A and 6 B), which increases as it matures.
This tissue is important for the regeneration and restoration of
wounds (Esau, 1985).
The sclerenchyma is formed by cells with secondary walls
uniformly thickened, lignified or slightly lignified. The diameter
of the esclerosed fiber has an average of 20 ± 1 µm in the
analyzed individuals; it is displayed in packages at the level of
medium and basal stem, in response to the fact that they are
bodies that need protection, elasticity and resistance, by
continuous cell growth (Fahn, 1974).
The vascular stem system consists of a cylinder discontinuous
xylem and phloem that wraps the core (Figure 6 A); it is an
eustele, which only in some individuals reaches a mature
secondary tissue to the middle level of the plant, which may
be due to the condition proper of a sub woody or herbaceous
species, or else that the material to study comes from
young samples. The core is a more or less cylindrical tissue
body located at the center of the axis and surrounded by
vascular tissues, with large parenchymal cells of thin wall, that
store water; lack chloroplasts and intercellular spaces, as cited
in general for herbaceous plants (Esau, 1985).

cuerpo tisular más o menos cilíndrico situado en el centro del
eje y rodeado por los tejidos vasculares, con células grandes
parenquimáticas, de pared fina, que almacenan agua, carecen
de cloroplastos y espacios intercelulares, como se cita de
manera general para las plantas herbáceas (Esau, 1985).
Corte transversal de hoja. En vista superficial, las células
epidérmicas tienen paredes anticlinales más o menos
sinuosas. Estomas, en ambas superficies, de tipo diacítico
(Caryophyllaceae), más abundantes en la epidermis abaxial;
índice estomático en la superficie adaxial de 62 ± 6.43 y
en la superficie abaxial de 86 ± 2.55 (figuras 7 A-C). En ambas
los intervalos de valores para la longitud de estomas y
células accesorias son muy similares (Cuadro 5). En sección
transversal, las epidermis son uniestratificadas; células típicas,
procumbentes, las paredes anticlinales en las dos superficies son
rectas y delgadas. Tricomas no glandulares uniseriados,
cuerpo con dos a diez células y tricomas glandulares capitados
unicelulares, de tallos largos y cortos; tricomas glandulares
peltados muy escasos, la mayor ocurrencia se observa en
la cara abaxial. Mesófilo bifacial representado por parénquima
en empalizada, constituido por dos a siete capas de células
alargadas de forma vertical y parénquima esponjoso con
dos a seis capas de células. Nervadura media, tres a ocho
capas de células parenquimatosas que rodean el paquete
vascular abierto (Cuadro 5).
Caracteres
Mínima
(µm)
25
Media
(µm)
Máxima
(µm)
Velarde et al.,
Cuadro 5. Valores mínimo y máximo de los caracteres analizados en corte transversal en hoja de Plectranthus coleoides Benth. c.v.
mintleaf.
Table 5. Minimum and maximum values of the analyzed character by cross-section in leaf of Plectranthus coleoides Benth. c.v. mintleaf.
Tricoma uniseriado largo 624 703 823 81
Tricoma glandular tallo largo (altura) 89 101 127 14
Tricoma glandular tallo corto (altura) 29 33 36 3
Epidermis 20 22 24 1
Células accesorias (Long.) 50 57 67 6
Longitud de estomas 28 31 35 2
Mesofilo esponjoso 267 427 550 101
Mesofilo empalizada 230 371 586 132
Vena media 569 874 1171 208
Paquete vascular largo 114 217 288 60
Paquete vascular ancho 99 172 213 41
Vaso xilemático 13 17 22 3
D.S. = Desviación estándar
D.S. = standard deviation
Cross-section of the leaf. In a superficial view, the epidermal
cells have more or less sinuous anticlinal walls. Stomata on both
surfaces, of diacitic type (Caryophyllaceae), more abundant in
the abaxial epidermis; index stomata on the adaxial surface
of 62 ± 6.43 and abaxial surface of 86 ± 2.55 (figures 7 A-C).
In both, the intervals of values for the length of stomata and
accessory cells are very similar (Table 5). In cross section, the
epidermises are uni-stratfied; typical, procumbent cells, anticlinal
walls in both surfaces are straight and thin. Non glandular
trichomes uniseriated, body with two to ten cells and single-celled
capitated glandular trichomas, of long and short stems; very
few peltate glandular trichomes, the greatest occurrence is
seen in the abaxial face. Bifacial mesophile represented by
palisade parenchyma, consisting of two to seven layers of
elongated cells of vertical shape and spongy parenchyma
with two to six layers of cells. Average ribs, three to eight
layers of parenchymal cells that surround the open vascular
package (Table 5).
In the seven individuals can be observed the epidermis
of uni-stratfied type, with tubular epidermal cells, more or
less sinuous (diaphanized) anticlinal walls, as cited for the
Lamiaceae family (Metcalfe and Chalk, 1950;) Fahn, 1974,
Azizian and Cutler, 1982).
D.S.

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
En los siete individuos se observa epidermis de tipo
uniestratificada, con células epidérmicas tubulares, paredes
anticlinales (diafanizada) más o menos sinuosas, de acuerdo a
lo citado para la familia Lamiaceae (Metcalfe y Chalk, 1950;
Fahn, 1974, Azizian y Cutler, 1982).
El índice estomático para la superficie adaxial presenta un
serie de valores que van de 50 - 69 y para la cara abaxial
de 83 - 90. Estas cifras muestran un intervalo muy amplio para
ambas caras, por lo que se requieren más estudios, con otras
especies, para determinar su valor taxonómico, ya que en
algunos trabajos se usa el índice estomático como un carácter
taxonómico, porque se mantiene constante a nivel de género y
especie (Rejdali, 1991).
CA.= Células accesorias; PA= Paredes anticlinales y TU= Tricoma no glandular de tipo uniseriado.
CA. = Accessory cells; PA = anticlinal walls and TU = non glandular trichome of uniseriate type.
Figura 7. Caracteres anatómicos de Plectranthus coleoides Benth. c.v. mintleaf. A y B (X100). Presencia de mayor cantidad de estomas
en epidermis abaxial; C (X200). Estoma diacítico y epidermis con paredes anticlinales más o menos sinuosas.
Figure 7. Anatomical characters of Plectranthus coleoids Benth. c.v. mint leaf. (A) and (b) (X 100). Presence of largest number of stomata
in abaxial epidermis; (C) (X 200). Diacític and more or less sinuous anticlines walled epidermis stoma.
Ascensão et al. (1998; 1999) detallan cinco tipos de tricomas
en hoja, cáliz y corola de Plectranthus madagascariensis y
P. ornatus Codd., de los cuales en P. coleoides va. mintleaf sólo
se observan tres, por lo que es importante continuar y aumentar
la descripción de tricomas para las diferentes especies, ya que
aparentemente es un carácter con valor taxonómico.
El grosor del mesófilo es variable, pues oscila entre 270 a
550 µm en empalizada y de 230 a 590 µm para el esponjoso;
de acuerdo a la literatura, esto se debe a la disponibilidad
luminosa en el sitio donde crecían los ejemplares estudiados,
puesto que en lugares con menor cantidad de luz las
hojas son más grandes y delgadas, para mejorar la captación
de energía, en cambio en lugares expuestos a los rayos
solares presentan características propias de las especies de
climas cálidos, es decir láminas gruesas y hojas pequeñas, lo cual
disminuye la pérdida de agua como consecuencia de la
heterogeneidad lumínica (Daubenmire, 1979).
26
The stomata index for the adaxial surface presents a series
of values from 50-69 and the abaxial face from 83-90.
These figures show a very broad interval for both sides, so
more studies, with other species, are required to determine its
taxonomic value, as in some works the stomata index is used
as a taxonomic character, because it remains constant at the
level of genus and species (Rejdali, 1991).
Ascensão et al. (1998, 1999) listed five types of trichomes in
leaf, calyx and corolla of Plectranthus madagascariensis and
P. ornatus Codd. of which in P. coleoides va. mint leaf are only
observed three, so it is important to continue and increase the
description of trichomes for the different species, as, apparently,
it is a character with taxonomic value.
The thickness of the mesophile varies from 270 to 550 µ
in palisade and from 230 to 590 µm for the spongy tissue;
according to literature, this is due to light availability of
on the site where the studied specimens grew, as in places
with less amount of light the leaves are larger and thinner,
to improve the uptake of energy; but, in contrast, in locations
exposed to the sun, they exhibit characteristics of the species
from warm climates, i.e. thick sheets and small leaves, which
reduces the loss of water as a result of light heterogeneity
(Daubenmire, 1979).
Morphology of pollen
Of hexacolpated type, form that varies from spheroidal oblate
(P/E 77 ± 6 µm) to suboblate (P/E 131 ± 24 µm), length
of the colpo 24 µ m, polar area index 63 µ m and ektexine
3µ m thick, with tectaded wall, reticulated ornamentation and
verrucose (figures 8 A-D).

Morfología del polen
De tipo hexacolpado, forma que varía de oblato esferoidal
(P/E 77 ± 6 µm) a suboblato (P/E 131 ± 24 µm), longitud
del colpo 24 µm, índice de área polar 63 µm y ectexina
de 3 µm de grosor, con pared tectada, ornamentación
reticulada y verrucosa (figuras 8 A-D).
El grano de polen en el material estudiado coincide con las
descripciones citadas para la familia Lamiaceae, como
es la existencia de seis colpos y la ornam entación
reticulada (Pla-Dalmau, 1961 y Cantino y Sanders, 1986);
aunque se registró por primera vez una ornamentación
verrugosa para la tribu Ocimeae a la cual pertenece el
género Plectranthus, (Suddee et al., 2004). Se ha mencionado
que en los granos de polen acetolizados de angiospermas
se observa a la exina dividida en ectexina y endexina; la
primera conformada por el tectum, columnelas y capa
basal (Martínez-Hernández et al., 1979).
AP= Área polar; CP= Colpos; EX:=Ectexina
AP = Polar area; CP = Colpos; EX: = Ektexine
27
Velarde et al.,
The pollen grain in the studied material matches the descriptions
referred for the Lamiaceae family, as it is the existence of
six colpos and reticulated ornamentation (Pla-Dalmau, 1961;
Cantino and Sanders, 1986); however, there was first a
verrucose ornamentation to the Ocimeae tribe to which the
genus Plectranthus belongs (Suddee et al., 2004). I has been
mentioned that in the acetolized pollen grains of Angiosperms
it has been observed that exine is divided into ektexine and
endexine; the first made- up by tectum, columnellae and basal
layer (Martínez-Hernández et al., 1979).
Statistical analysis
The results showed significant differences in the following factors
of variation: epidermis at the middle and apical stem level,
in accessory cells of stomata and length of stomata, spongy
mesophile and mesophile in palisade of the leaf, colenchyma
in middle stem, clorenchyma in middle and apical stem, in the
middle of the leaf vein, long vascular package in middle, aplical
Figura 8. Caracteres palinológicos de Plectranthus coleoides Benth. c.v. mintleaf. A y B (X1000). Vista ecuatorial de grano de polen,
donde se observa ornamentación reticulada y verrugosa; C y D (X1000). Vista polar, polen hexacolpado, ornamentación de
tipo reticulada y verrucosa y ectexina.
Figure 8. Palynological characteristics of Plectranthus coleoides Benth. c.v. mint leaf. (A) and (B) (X 1000). Equatorial view of grain
of pollen, which exhibits reticulated and verrucose ornamentation; (C) and (D) (X 1000). Polar view, hexacolpated pollen,
ornamentation of reticulated type and verrucose and ektexine.
Análisis estadístico
Los resultados mostraron diferencias significativas en los
siguientes factores de variación: epidermis a nivel de tallo
medio y apical, en las células accesorias de estomas y longitud
de estomas, mesófilo esponjoso y mesófilo en empalizada en
la hoja, colénquima en tallo medio, clorénquima en tallo medio
y apical, en la vena media de la hoja, paquete vascular
largo en tallo medio, apical y hoja, cilindro vascular en raíz,
vaso xilemático a nivel de tallo medio, apical y hoja, floema en
tallo basal, medio y apical y finalmente en la médula a nivel de
raíz, tallo basal y apical (Cuadro 6).
and stem and leaf, vascular cylinder in root, xilematic vessel at
middle,stem, aplical and leaf, phloem in basal stem, middle and
apical and finally in the core at the level of root, basal
stem and apical (Table 6).
Finally the Turkey test was applied with the following results:
the individuals number 1(Tenecia-Morelos, Michoacán), 2
(CENID-COMEF) and 3 (Xochimilco) had differences at the level
of apical and middle stem, but they are not constant in root,
basal stem and leaf; at the level of apical stem, individuals 1
showed affinity with individuals 4 (Xochimilco), 5 (Iztapalapa)
and 6 (Álvaro Obregón), but in middle stem it was only obtained

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
Cuadro 6. Análisis de varianzas de los caracteres en raíz, tallo y hoja de Plectranthus coleoides Benth. c.v. mintleaf donde el valor
de F 6,168 (2.1).
Table 6. Analysis of variance of the characters in root, stem and leaf of Plectranthus coleoides Benth. c.v. mint leaf where the value
of F 6,168 (2.1).
Factores d de variación Órgano G.L. S.C. C.M. Fo.
Epidermis
Hoja 6 0.0172 0.0029 0.7839
Tallo apical 6 0.0216 0.0036 4.8649
Tallo medio 6 0.2119 0.0353 294.1667
Tallo basal 6 0.018 0.003 2.307*
Raíz 6 0.034 0.0056 2.8*
Células accesorias Hoja 6 0.6576 0.1096 7.7183
Longitud de estomas Hoja 6 0.0869 0.0145 21.6418
Peridermis
Tallo basal 6 0.0003 0.00005 0.0019
Raíz 6 0.081 0.013 0.813
Mesofilo esponjoso Hoja 6 110.4027 18.4005 27.9388
Mesofilo empalizado Hoja 6 78.5497 13.0917 20.6494
Cortéx Raíz 6 0.95 0.16 0.925
Colénquima
Clorénquima
Tallo apical 6 0.4849 0.0808 1.8239
Tallo medio 6 1.957 0.326 13.04
Tallo basal 6 0.423 0.07 2.33*
Tallo apical 6 10.0133 1.6689 6.3288
Tallo medio 6 6.44 1.07 2.95
Tallo basal 6 0.587 0.098 0.315
Vena media Hoja 6 362.9203 60.4867 12.8561
Esclerénquima largo
Esclerénquima ancho
Paquete vascular largo
Tallo medio 6 1.298 0.216 0.706
Tallo basal 6 0.1698 0.028 0.197
Raíz 6 0.218 0.036 0.166
Tallo medio 6 0.179 0.029 1.933
Tallo basal 6 0.068 0.0113 0.297
Raíz 6 0.074 0.012 0.364
Hoja 6 34.4007 5.7335 22.5463
Tallo apical 6 43.9412 7.3235 8.4401
Tallo medio 6 135.78 22.6302 13.184
28
Continúa...

29
Velarde et al.,
Factores d de variación Órgano G.L. S.C. C.M. Fo.
Hoja 6 16.5426 2.7571 13.3451
Paquete vascular ancho
Tallo apical
Tallo medio
6
6
0.7515
120.04
0.1253
20.01
2.4189
2.74
Cilindro vascular
Tallo basal
Raíz
6
6
139.3
46.873
23.217
7.812
1.26
3.67
Hoja 6 0.12 0.02 14.29
Tallo apical 6 0.1204 0.02 3.6364
Vaso xilemático Tallo medio 6 0.273 0.045 6.716
Tallo basal 6 0.031 0.0052 0.743
Raíz 6 0.022 0.0036 0.54
Tallo apical 6 4.9361 0.8227 8.0815
Floema
Tallo medio
Tallo basal
6
6
7.354
4.071
1.226
0.678
10.277
5.7
Raíz 6 1.475 0.246 0.549
Tallo apical 6 215.9262 35.9877 8.1553
Médula
Tallo medio
Tallo basal
6
6
14.872
349.37
2.479
58.23
0.487
8.567
Raíz 6 583.59 97.26 10.36
C.M.= Cuadrado medio; G.L.= Grados de libertad; S.M.= Suma de cuadrados
* En estos caracteres el valor de F 6,8 (3.58)
C.M. = medium square; G.L. = degrees of freedom; SM = sum of squares
* In these characters the value of F 6,8 (3.58)
Finalmente se aplicó la prueba de Tukey con los siguientes
resultados: los individuos 1 (Tenecia-Morelos, Michoacán), 2
(CENID-COMEF) y 3 (Xochimilco) tuvieron diferencias a nivel de
tallo apical y medio, pero no son constantes en raíz, tallo basal
y hoja; a nivel de tallo apical el individuo 1 muestra afinidad
con los individuos 4 (Xochimilco), 5 ( Iztapalapa) y 6 (Álvaro
Obregón), pero en tallo medio sólo se obtuvo con el 6; en
el individuo 2 no se observaron diferencias con el 5 y el 7
(Atizapán de Zaragoza) a nivel de tallo apical; el individuo
3 tuvo afinidad con el 4, 5, 6 y 7 a nivel apical y nivel
medio, sólo con el 5 y 7. Sin embargo, deben considerarse
con cautela porque se involucran factores generados por su
domesticación y manejo, los cuales modifican caracteres
anatómicos y en consecuencia se evidencia un intervalo de
variación entre los tejidos, por lo tanto se puede asume que el
material analizado de las siete localidades corresponde a una
misma especie, y que ésta tiene un alto grado de plasticidad
y adaptación.
with 6; in number 2 there were no differences with 5 and 7
(Atizapan de Zaragoza) at the level of apical stem; 3 had
affinity with 4, 5, 6 and 7 at the apical level and middle
level, only with 5 and 7. However, they should be considered
with caution because they involve factors generated by its
domestication and management, which modify anatomical
characters, and consequently, in interval of variation among
tissues becomes evident, so it can be assumed that the
analyzed material of the seven provenances corresponds
to a single species, and that it has a high degree of plasticity
and adaptation.
CONCLUSIONS
...Continúa
There are three types of trichomes acknowledged for
Plectranthus coleoides c.v. mint leaf: uniseriated non glandular,
peltated glandular and capitated glandular of long and short
stem, which equals that described in other species of the genus.

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
CONCLUSIONES
Se reconocen para Plectranthus coleoides c.v. mintleaf,
tres tipos de tricomas: los no glandulares uniseriados,
glandulares peltados y glandulares capitados de tallo largo y
corto, igual a lo descrito en otras especies del género.
Se describe un arreglo diferente en el córtex del colénquima
de tipo subepidérmico para el material estudiado de
Plectranthus.
El índice estomático obtenido aporta diferencias entre
la cara adaxial y abaxial por lo que podría utilizarse como
herramienta taxonómica, pero se requiere revisar otros taxa.
La descripción morfopalinológica es similar a lo consignado
en la literatura para el género, pero se agrega un caracter
a nivel de especie, la ornamentación de tipo verrucosa, que
puediese tener valor diagnóstico, aunque es necesario realizar
estudios, sobre el particular.
Se observan muchas similitudes y pocas diferencias en las
características cualitativas y cuantitativas de Plectranthus
coleoides c.v. mintleaf y los individuos obtenidos en los mercados
por lo que concluye que corresponden a la misma especie.
AGRADECIMIENTOS
Al M. en C. Víctor Corona Nava Esparza, investigador del Jardín Botánico
del Instituto de Biología de la UNAM y responsable del Invernadero Faustino
Miranda, por su valiosa colaboración en la determinación de la especie
estudiada.
REFERENCIAS
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30
It is described a different arrangement in the cortex of the
colechyma of subepidermic type for the studied material of
Plectranthus.
The stomata index makes differences between the adaxial
and the abaxial faces, thus favoring their use as a taxonomic
tool, but the review of other taxa is necessary.
The morphopalinological description is similar to what is
reported in literature for the genus, but adds a character at the
level of species, the ornamentation of verricose type, that could
have diagnostic significance, although it is necessary to carry
out studies on the subject.
Many similarities are observed and few differences in
qualitative and quantitative characteristics of Plectranthus
coleoides c.v. mint leaf in the studied specimens and in regard
to individuals found in markets; thus, it can be concluded that
they correspond to the same species.
ACKNOWLEDGEMENTS
To t M.Sc. Victor Corona Nava Esparza, researcher of the Botanical Garden
of the Institute of Biology and manager of the Faustino Miranda greenhouse of
the National University of Mexico (UNAM)., for his valuable assistance
in the determination of the studied species.
End of the English version
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VARIABILIDAD HISTÓRICA DE LA PRECIPITACIÓN RECONSTRUIDA CON ANILLOS
DE ÁRBOLES PARA EL SURESTE DE COAHUILA
RESUMEN
HISTORIC VARIABILITY OF RECONSTRUCTED PRECIPITATION WITH
TREE-RINGS FOR SOUTHWESTERN COAHUILA
Julián Cerano Paredes 1 , José Villanueva Díaz 1 , Ricardo David Valdez Cepeda 2 ,
Eladio Heriberto Cornejo Oviedo 3 , Ignacio Sánchez Cohen 1 y Vicenta Constante García 1
En la Sierra de Arteaga del estado de Coahuila, México, se generaron cinco cronologías de madera temprana, madera tardía y anillo
total de Pseudotsuga menziesii para las montañas La Viga, El Coahuilón, El Tarillal, Los Pilares y El Morro. Un Análisis de Componentes
Principales (PCA) indicó que las cinco cronologías presentan una variabilidad común (p

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
INTRODUCCIÓN
Los bosques templados de las Sierras Madre Occidental
y Madre Oriental tienen entre sus componentes
especies arbóreas de coníferas con excelente potencial
dendrocronológico. La formación de madera temprana y tardía
en sus anillos de crecimiento permite discriminar las condiciones
climáticas dominantes durante la época fría y cálida,
respectivamente, condiciones que a su vez son moduladas por
patrones atmosféricos de circulación global (Stahle et al., 1998).
Los registros disponibles para analizar las variaciones
climáticas son muy reducidos; en el mejor de los casos sólo se
tiene información para los últimos 70 años, que por su calidad
y representatividad limita cualquier intento por conocer el
comportamiento climático en un intervalo más prolongado.
Los anillos de crecimiento de especies arbóreas con
bandas bien diferenciadas, en términos de madera temprana
y tardía, son una herramienta para el análisis de las
condiciones climáticas en períodos sin registros (Fritts, 1976).
El conocimiento de la variabilidad hidroclimática en el
tiempo es un elemento esencial para realizar el desarrollo
de una planeación adecuada de los recursos hidrológicos,
particularmente en aquellas regiones donde el agua es
limitante. En el estado de Coahuila, y en general en el noreste
de México, la disponibilidad de ese líquido vital para diferentes
usos, inclusive para consumo humano, se ha reducido en
los últimos años, como resultado de un incremento poblacional
e industrial acelerado. Así, en ciudades como Saltillo y
Monterrey, en ambos casos con su área metropolitana, su
escasez es cada vez más fuerte. Estudios de este tipo pueden
contribuir a poner en práctica acciones conducentes a
mejorar su manejo.
Las reconstrucciones paleoclimáticas en Estados Unidos son
comunes, y en México, recientemente, se han iniciado. La
generación de cronologías de Pseudotsuga menziesii (Mirb.)
Franco de la Sierra de Arteaga constituyen una base de
datos de alta resolución con gran importancia para reconstruir
información histórica del clima en los últimos siglos; ello permitirá
analizar la frecuencia de eventos hidroclimáticos extremos y
sus posibles causas e impactos sociales. Conocer dichas
tendencias es importante para incorporarlas a los modelos de
predicción correspondientes a la disponibilidad de agua en
diversos escenarios climáticos.
El objetivo del presente trabajo fue hacer una reconstrucción
de la precipitación en el período invierno-primavera para
el sureste de Coahuila, con base en series de tiempo
dendrocronológicas de Pseudotsuga menziesii que crecieron
en rodales de bosque mixto ubicados en la Sierra de Arteaga,
Coahuila. Además de, analizar el efecto del fenómeno del
Niño Oscilación del Sur (ENSO, por sus siglas en inglés) en
32
INTRODUCTION
Mild-weather forests of Sierra Madre Occidental and
Sierra Madre Oriental have, among its integral parts, coniferous
tree species with extraordinary dendrochronological
potential. Earlywood and latewood formation in their growth
rings makes it possible to discriminate dominant climatic
conditions during the cold and warm season, conditions that
are modeled by atmospheric patterns of global circulation
(Stahle et al., 1998).
The available records to analyze the climatic variations
are very small; in the best of cases, only information of the
last 70 years, for their quality and representation, limit any
intent to know the climatic behavior in a longer interval.
Growth rings of tree species with well-differenced bands,
in terms of early and latewood, are a helpful tool for the
analysis of climatic conditions during times without record
(Fritts, 1976). To know the hydroclimatic variability along time
is an essential element to plan the right development of
hydraulic resources, particularly in those regions where water
is limited. In Coahuila State and in Northeastern Mexico, in
general, this element has been reduced in the last years,
as a result of the population and accelerated industrial
increment. Thus, in cities like Saltillo and Monterrey, both
with their suburban territory, water shortening is clearly
more severe. Studies of this kind can help to put into practice
ways to improve their management.
Paleoclimatic reconstructions in the United States of
America are very common and in Mexico they have been
recently started. Pseudotsuga menziesii (Mirb.) Franco
chronologies of Sierra de Arteaga make up a very valuable
high-resolution data base to reconstruct historic information
of weather in the last centuries; this will make it possible
to analyze the frequency of hydroclimatic extreme events
and their possible cause and social impacts. To know such
tendencies is important to include them into the predictive
models about water availability in diverse climatic scenes.
The aim of the actual paper was to develop a
precipitation reconstruction in the Winter-Spring period for
Southeastern Coahuila State, based upon dendrochronological
time series of Pseudotsuga menziesii that grew on mixedforest
stands located at Sierra de Arteaga. Also, to
analyze the effect of El Niño Southern Oscilation (ENSO)
on the historic hydroclimatic variability of the region. Work
hypothesis is that tree-rings of Pseudotsuga menziesii are a
proxy of the hydroclimatic variability that has been proper
to Sierra de Arteaga and Saltillo city and its suburban area
in the last 300 years.

la variabilidad hidroclimática histórica de la región. La hipótesis
del trabajo es que los anillos de crecimiento de Pseudotsuga
menziesii constituyen un “proxy” de la variabilidad hidroclimática
que ha caracterizado, en los últimos 300 años, a la Sierra de
Arteaga, y a Saltillo con su área conurbada.
MATERIALES Y MÉTODOS
Área de estudio
Los sitios de trabajo se localizaron en la Sierra de Arteaga, en
el municipio de Arteaga, Coahuila. Esta es parte de la
Sierra Madre Oriental, en cuyo macizo montañoso se
obtuvieron muestras (virutas y secciones transversales)
de Pseudotsuga menziesii en las montañas: El Tarillal (25 ° 26’
40’’ N, 100° 33’ 08’’ W, 1810 msnm), Los Pilares (25 ° 16’ 50’’ N,
100 ° 29’ 53’’ W, 2600 msnm), Sierra La Viga (25 ° 14’ 30’’ N), 100 °
22’ 29’’ W, 3400 msnm), Sierra El Coahuilón (23 ° 15’ 30’’ N,
103 ° 55’ 08’’ W, 3200 msnm) y El Morro (25 ° 12’ 06’’ N, 100 °
21’ 32’’ W, 3150 msnm) (Figura 1).
El clima del área es templado subhúmedo, con lluvias
escasas todo el año y una precipitación anual entre 450 a
más de 500 mm. El porcentaje de lluvia invernal con respecto
al anual es relativamente alto; sin embargo, la mayor cantidad
se registra en el verano. La temperatura media anual es de 13°C.
La media mensual más elevada (mayo y junio) rebasa apenas
16° C, y la más baja, que se presenta en enero alcanza 9° C
(INEGI, 1983).
Trabajo de campo
Se tomaron muestras de incrementos (virutas) de arbolado
vivo con taladro de Pressler® y secciones transversales de
arbolado muerto con apoyo de motosierra (modelo y marca).
Se colectaron 245 muestras de 147 árboles en las diferentes
montañas. El número de muestras para cada uno de los sitios fue
de: El Tarillal (33), Los Pilares (39), La Viga(68), El Coahuilón
(74) y El Morro (31). El material se preparó y dató mediante
técnicas dendrocronológicas estándar (Stokes y Smiley,
1968; Swetnam et al., 1985).
Una vez datadas las muestras, las bandas de crecimiento
(anillo anual) se midieron individualmente con un sistema VELMEX
con fase deslizable conectado a una computadora, el cual genera
mediciones con una precisión de 0.001 mm (Robinson y Evans,
1980). De esta manera se generaron tres bases de datos: anillo
total, madera temprana y madera tardía.
El cofechado, calidad de la respuesta climática, fechado
y exactitud de la medición de cada anillo se verificaron con
el programa COFECHA, que correlaciona períodos de
50 años con traslape entre lapsos de 25 años (Holmes,
1983; Grissino-Mayer, 2001). Las tendencias biológicas
(competencia, supresión, liberación) y geométricas (incremento
33
MATERIALS AND METHODS
Study Area
Cerano et al.,
Work sites were located in Sierra de Arteaga, Arteaga
municipality, Coahuila State, which belongs to the Sierra Madre
Oriental; here samples were taken (cores and cross-sections) of
Pseudotsuga menziesii from the following mountains ranges: El
Tarillal (25° 26’ 40’’ N, 100° 33’ 08’’ W, 1810 msnm), Los Pilares
(25° 16’ 50’’ N, 100° 29’ 53’’ W, 2600 msnm), Sierra
La Viga (25° 14’ 30’’ N), 100 ° 22’ 29’’ W, 3400 msnm),
Sierra El Coahuilón (23° 15’ 30’’ N, 103° 55’ 08’’ W,
3200 msnm) and El Morro (25° 12’ 06’’ N, 100° 21’ 32’’
W, 3150 msnm) (Figure 1).
Figura 1. Localización geográfica de las montañas de estudio
en Sierra de Arteaga, Coahuila, y la estación climática
en la que se obtuvieron los datos meteorológicos,
para el desarrollo de los análisis dendroclimáticos.
Figure 1. Geographic location of the studied mountains in
Sierra de Arteaga, Coahuila State and the climate
station from which were obtained metheorological
data, for the development of dendroclimatic analysis.
The local area has a subhumid temperate climate, with scarce
rain all year long and an annual precipitation between 450
and >500 mm. The winter rain per cent in regard to summer.
The average annual temperature is 13°C. The highest average
monthly temperature (May and June) barely exceeds 16°C,
and the lowest, that occurs in January, gets to 9°C.
Field work
Increment samples (cores) were taken from live trees with a
Pressler ® borer and transverse sections from dead trees with
the aid of a chainsaw. 245 samples were collected from
147 trees in the different mountains. The number of samples

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
en el área de fuste con la edad) no relacionadas con el
clima se removieron con el programa ARSTAN (Cook, 1984),
al insertar una curva exponencial negativa o línea recta a la
serie de medición y luego dividir cada valor anual medido
entre el obtenido de la curva (Figura 2). Lo anterior creó una
serie de índices normalizados (cronologías) con media de 1.0 y
varianza homogénea (Cook, 1987).
El programa ARSTAN origina tres cronologías denominadas:
Estándar, Residual y Arstan. Para los análisis se empleó la
residual, utilizada para reconstrucciones climáticas, ya que su
proceso de generación elimina la autocorrelación (Fritts, 1976).
Posteriormente, se realizó un Análisis de Componentes Principales
(PCA, por sus siglas en inglés) para determinar el porcentaje
de variabilidad común entre las cronologías, que permitan decidir
con bases técnicas, entre integrar una cronología regional
o trabajar con series individuales. La definición de la variable
climática y el intervalo de tiempo de su mayor influencia
en el crecimiento del arbolado se obtuvieron al procesar
una función de respuesta, la cual resultó de un análisis de
correlación y se verificó con el programa PRECON (Fritts,
1976), que usa los datos de precipitación y temperatura, en
este caso de la estación climática ubicada en el municipio
de Saltillo, Coahuila.
Con la respuesta climática conocida se procedió a generar
una ecuación de transferencia entre los datos observados y el
índice de anillo; para ello se empleó el programa STATISTICA
Kernel release 5.5 (Stat Soft Inc., 2000). Con dicho modelo
se reconstruyó la precipitación para el periodo común de
los datos observados y con la subrutina VERYFY5 del
paquete de Programas Dendrocronológico de la Universidad
de Arizona (DPL, por sus siglas en inglés) se hicieron
34
for each site was as follows: El Tarillal (33), Los Pilares (39), La
Viga (68), El Coahuilón (74) and El Morro (31). The materials were
prepared and dated through standard dendrocronological
techniques (Stokes and Smiley, 1968; Swetnam et al., 1985).
Figura 2. Normalización de series de tiempo: a) Ancho de anillo, caída exponencial en crecimiento por efecto de la edad, b) Generación
de índices normalizados, series de tiempo (cronologías).
Figure 2. Time series normalization: a) Ring width, exponential fall in growth by age effects, b) Generation of normalized indexes
(chronologies)
One the samples were dated, growth bands (annual ring)
were measured in a single way with a VELMEX system with
sliding phase connected to a computer, which produces
measurements with a 0.001 mm precision (Robinson and
Evans, 1980). In this way were three data basis produced: total
ring, earlywood and latewood.
Co-dating, climatic response quality, dating and measuring
exactitude of each ring were confirmed by means of the
COFECHA program that correlates 50 year-periods with
overlaps of 25 year- periods (Holmes, 1983; Grissino-Mayer,
2001). The biological tendencies (competence, suppression and
liberation) and geometric (increment in the stem area with age)
no relations with climate were removed with the ARSTAN
program (Cook, 1984), by inserting a negative exponential
curve or straight line to the measurement series and then by
dividing each annual value determined by that obtained from
the curve (Figure 2). The former created a series of normalized
index (chronologies) with a 1.0 average and a homogeneous
variance (Cook, 1987).
The ARSTAN program creates three chronologies: Standard,
Residual and Arstan. The second one was used for analysis,
which is used for climatic reconstructions, since its generating
process eliminates autocorrelation (Fritts, 1976). Then, a Principal

pruebas estadísticas de calibración y verificación. A la
mitad de los datos climáticos observados y reconstruidos
se aplicó una prueba de calibración, y con la mitad restante se
corrió una de verificación (Fritts, 1991). Finalmente, se validó
la ecuación de transferencia para el período total de
datos de precipitación disponibles, la cual se utilizó para la
reconstrucción de la precipitación en la longitud total
de la cronología.
A la serie de alta frecuencia (resolución anual) le fue ajustada
una curva decenal flexible (baja frecuencia) para resaltar los
periodos secos o húmedos presentes en la reconstrucción
(Cook y Peters, 1981). Las etapas de sequía detectadas
en la reconstrucción se validaron con documentos históricos y
estudios dendrocronológicos procedentes de la región norte
de México.
El análisis del impacto del fenómeno atmosférico circulatorio
ENSO en la variabilidad hidroclimática de la región se llevó a
cabo a partir de la relación de los índices generados y
el Índice de Lluvia Tropical (TRI, por sus siglas en inglés), el cual
constituye un estimativo de la variabilidad del ENSO, con
el programa MATLAB 6.5. Para tal efecto se utilizaron gráficos
de resolución anual y sus espectros potenciales de ondeleta.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Se produjeron cinco cronologías de madera temprana,
madera tardía y ancho de anillo total de Pseudotsuga menziesii
para las montañas La Viga, El Coahuilón, Los Pilares, El Tarillal
y El Morro. Para conocer si las series dendrocronológicas
presentaban una misma variabilidad o eran afectadas por
fenómenos climáticos comunes se empleó un análisis de
componentes principales (PCA). De acuerdo con el PCA,
las cinco cronologías presentaron correlaciones altamente
significativas (p

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
los registros de la estación meteorológica Saltillo (25 ° 26´ 08´´ N
y 100 ° 54´12´´ W, datos de 1950 - 1999) con ella se determinó
la variable climática de mayor influencia en el crecimiento de
P. menziesii.
La función de respuesta involucró 14 meses de precipitación,
de julio del año previo hasta agosto del año actual de
crecimiento. Dicho análisis se fundamenta en que el crecimiento
del árbol algunas veces está regulado por las condiciones
climáticas prevalecientes uno o dos años antes de la estación
de crecimiento. Si se obtiene un coeficiente significativo del
análisis, se verifica una relación directa entre la variable
climática o crecimiento previo con el ancho del anillo; mientras
que, un coeficiente negativo indica una relación inversa.
Las letras o ceros en la parte superior de la gráfica señalan un
nivel de significancia del 95% (p

El análisis de función de respuesta evidencia que la variable
con mayor influencia en el crecimiento fue la precipitación. Los
meses individuales de enero, abril y mayo presentaron una
correlación significativa (p

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
Figura 6. Relación entre la cronología regional de madera
temprana de Pseudotsuga menziesii y la precipitación
estacional observada enero - junio.
Figure 6. Relation between the regional earlywood chronology
of Pseudotsuga menziesii and the January-June
observed seasonal precipitation.
Calibración y Verificación
La calibración se realiza con el propósito de examinar la relación
entre las dos variables y es medida por el porcentaje de la
variación explicada de la variable dependiente (precipitación)
por la independiente (índice de madera temprana). La
verificación, por su parte, tiene como objetivo la validación de
la reconstrucción.
El modelo utilizado para la reconstrucción incluyó el periodo
de datos de 1953-2000 y los índices de la cronología
regional de madera temprana para el mismo lapso de tiempo.
Una vez aplicado el modelo y reconstruida la precipitación,
se calibró el modelo con datos del subperiodo 1976-2000
y se verificó en el correspondiente a 1953-1975, mediante
la comparación de la precipitación observada y la
reconstruida (cuadros 1 y 2).
Periodo R2 Coeficientes
a b
Error estándar
a b
Prueba (t)
a b a
p
b
1953-1975 0.55 -56.30 195.50 38.75 40.83 -1.45 4.78 0.162 0.000
1976-2000 0.66 -25.43 150.65 24.09 22.73 -1.05 6.62 0.302 0.000
1953-2000 0.60 -28.48 158.82 19.89 19.68 -1.43 8.06 0.159 0.000
38
Winter-spring precipitation reconstruction
When the regional earlywood was related to the January-
June precipitation for the 1953 - 2000 time interval (period
with the greatest association between the variables), a 0.77
correlation (p

39
Cerano et al.,
Cuadro 2. Pruebas estadísticas de la verificación para la reconstrucción de precipitación invierno-primavera (enero-junio), a partir de
la precipitación regional reconstruida y los datos observados.
Table 2. Statistical tests of the verification for the reconstruction of the winter-spring reconstruction (January-June) from the reconstructed
regional precipitation and the observed data.
Periodo
Correlación de
Pearson
(r)
Reducción de
error
Valor de
t
Prueba de signos
Primera diferencia
significativa
1953-1975 0.62* 0.375* 2.100* 3* 7ns
1976-2000 0.81* 0.647* 3.419* 5* 3*
1953-2000 0.74* 0.542* 3.930* 8* 10*
* = Significativos, p

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
caracteriza la precipitación invierno-primavera para el área
de estudio (Figura 9). La media de la reconstrucción fue de
129.0 mm con una desviación estándar de 42.5 mm. Se ajustó
a la reconstrucción una curva decenal flexible para enfatizar
eventos de baja frecuencia por década.
Se reconstruyeron importantes sequías para los periodos
1703-1718, 1726-1736, 1748-1755, 1785-1815, 1853-1882,
1890-1902, 1916-1933, 1951-1963, 1970-1985 y de 1994
en adelante. Por su amplitud sobresalieron los periodos 1785-
1815, 1853-1882, 1951-1963 y 1970-1985. De igual manera
se reconstruyeron precipitaciones sobresalientes en: 1737-1747,
1756-1784, 1824-1852, 1935-1948, 1964-1969 y 1986-1994.
Algunos de los eventos húmedos de mayor duración e intensidad
ocurrieron de 1737-1747, 1824-1852 y 1935-1948 (Figura 9).
Los impactos económicos y sociales de las sequías en la
región se incrementan en intensidad, extensión y duración por
la alta demanda de agua de la industria, la agricultura y de la
población, que en las últimas décadas ha presentado un
crecimiento acelerado (Allanach y Johnson-Richards, 1995).
Con reconstrucciones de precipitación previas para el norte
de México se ha detectado una sincronía de estos eventos
secos (Díaz et al., 2002; Cleaveland et al., 2003; Pohl et al.,
2003; Villanueva-Díaz et al., 2009; Cerano et al., 2009),
particularmente en las décadas de 1950 y 1970. En el siglo
XIX algunas de ellas mostraron severas sequías en las de 1810,
1870 y 1890. En el siglo XVIII también se detectaron en las
correspondientes a: 1710, 1730, 1750 y 1790, muchas de
ellas ocasionaron escasez de alimentos y epidemias, a finales del
siglo XVIII y principios del XIX, pero especialmente a mediados
del último (Florescano, 1980; García, 1997b).
Durante la segunda mitad del siglo XIX, de 1853-1882, ningún
año registró una precipitación por arriba del promedio para el
periodo invierno-primavera. En diversos estudios se reconstruyen
etapas con severa carencia de agua (Stahle et al., 1998 y 1999;
Díaz et al., 2002; Cleaveland et al., 2003) en regiones de
Texas, EUA, así como en los estados de Chihuahua y Durango.
Ellos indican que dicho episodio constituye una de las
etapas secas más fuertes que han impactado el norte
de México. Finalmente, en una de las reconstrucciones recientes
para el estado de Nuevo León se evidencia la ocurrencia de
una intensa carencia de agua en el periodo de 1857-1868
(Villanueva-Díaz et al., 2007).
En general, la reconstrucción de la variabilidad de
precipitación para los pasados tres siglos en la región
sureste de Coahuila señala tendencias o sequías muy cíclicas,
cada inicio o finales de siglo (1700, 1800, 1900 y 2000), de
hecho la última continúa afectando el norte de México y las sequías
se registran cada medio siglo (1750, 1850 y 1950). Estas han sido
de altísima intensidad y otras han tenido gran impacto social
40
Since the sub-periods with which calibration as well as the
verification of the model between the observed and
the reconstructed precipitation was made, showed a significant
correlation, the available climatic data for the total period
(1953 - 2000) were used to generate the reconstruction
equation that had an r = 0.74 (r 2 = 0.55, p

y económico, como las más recientes del siglo XIX y XX (1853-
1882 y 1951-1963). De seguir dicha tendencia es probable que
en esa parte del territorio nacional se presenten fuertes sequías a
mediados y finales del siglo XXI, aunque pudiesen manifestarse con
frecuencias mayores, si se considera el calentamiento acelerado
del planeta, por la influencia del ser humano.
Comparación de eventos de baja frecuencia entre
reconstrucciones de precipitación invernal para el
norte de México
La comparación de los episodios de baja frecuencia entre la
reconstrucción para la región sureste de Coahuila y las de
precipitación que cubren las estaciones de invierno y primavera
para el período común de 1782 a 1992 indicaron
correlaciones altamente significativas (p

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
La sincronización de los periodos secos o húmedos a nivel
década apunta cierta similitud para las diversas reconstrucciones
(Figura 10). La presencia generalizada de sucesos secos y
húmedos en determinados períodos cubrió gran parte de la
superficie del territorio nacional. De esta manera, las sequías
comunes más importantes en las reconstrucciones fueron: 1780,
1800-1810, 1815-1820, 1860, 1870, 1890, 1900-1910, 1950 y
1970. Los eventos húmedos se observaron en las décadas:1830,
1840, 1880, 1940 y 1960. La similitud o sincronización de los
primeros en las diferentes reconstrucciones permite conocer la
cobertura de estos fenómenos, seguramente, producidos por
patrones circulatorios atmosféricos y que en algunas regiones
están documentados en archivos históricos (Florescano, 1980;
García, 1997). Varios de los períodos comunes, como los de
1800-1810, 1818-1822, 1855-1865, 1885-1895, 1950-1960
y 1970s estuvieron presentes en las diferentes cronologías y
corresponden a sequías que impactaron la República Mexicana,
en toda su extensión.
Figura 10. Comparación de la reconstrucción de precipitación inviernoprimavera
(enero-junio) para el sureste de Coahuila, con
relación a eventos de baja frecuencia en reconstrucciones
de lluvia invernal para el norte y noreste de México
.Figure 10. Comparison of the reconstruction of the winter-spring
precipitation (January-June) for Southeastern Coahuila,
in regard to low-frequency events present in winter rain
reconstructions for the North and Northeast of Mexico.
Influencia del ENSO en la precipitación
invierno-primavera
El Niño es uno de los patrones de circulación atmosférica
que afecta el norte de México y da lugar a un incremento
en la precipitación invernal, principalmente en su fase
cálida (Stahle et al., 1998; Magaña et al., 1999). Sin embargo,
la porción noreste del país es menos propensa a ser alterada
42
1810, 1870 and 1890. In the XVIII century, as well, such
was detected for 1710, 1730, 1750 and 1790; most of
them caused lack of food and epidemics, at the end of the XVIII
century and the beginning of the following, but specially at
the middle of the latter (Florescano, 1980; García b, 1997).
During the second half of the XIX century, no year
recorded a precipitation above the average for the
winter-springtime interval in period from 1853 to 1882. In
several studies stages with a severe lack of water were
reconstructed (Stahle et al., 1998 and 1999; Díaz et al.,
2002; Cleveland et al., 2003) in regions of Texas, USA, as
well as in the states of Chihuahua and Durango. They point
out that such an episode is one of the driest stages that have
affected the North of Mexico. Finally, in one of the recent
reconstructions for Nuevo Leon State, there is evidence of the
occurrence of an intense lack of water in the 1857-1868
lapse (Villanueva-Díaz et al., 2007).
In general, the reconstruction of precipitation for the last
three centuries of the Southeastern part of Coahuila State,
indicates tendencies or very cyclic droughts at the beginning
or at the end of them (1700, 1800, 1900 and 2000); in
fact, the last one keeps influencing the North of Mexico and
droughts are recorded each half of the century (1750, 1850
and 1950). They have been of the highest intensity and
other have had a great social and economic impact, as
the most recent for the XIX and XX centuries (1853 - 1882
y 1951 - 1963). If such tendency keeps the same, it is
probable that in that part of the nation strong droughts will
appear at the middle and final years of the XXI century,
even if they could be present with greater frequency, if the
accelerated global heating of the planet is considered, due to
human intervention.
Comparison of low-frequency events between
reconstructions of winter precipitation for the
North of Mexico
The comparison of low-frequency episodes between the
reconstruction for the Southeastern Coahuila and the precipitation
of the winter and spring seasons for the common period
from 1782 to 1992 showed highly significant correlations
(p

por este fenómeno y la lluvia en esa región depende de
la presencia de los huracanes que se originan en las estaciones
de verano y de otoño, así como de la incursión de masas de
aire frío en la estación invernal (Magaña et al., 1999).
La teleconexión extratropical de ENSO en el estado de
Coahuila se ilustra con la variabilidad en correlación de la
cronología regional y el Índice de Lluvia Tropical (TRI por sus
siglas en inglés), el cual es un estimador de la variabilidad
del ENSO.
En la Figura 11, la línea negra delgada marca el espacio
dentro del nivel de significancia del 5%, es decir, define
el cono significativo de influencia. Las manchas de color rojo
delimitadas por una línea negra señalan que existe una
relación altamente significativa entre ambos fenómenos;
mientras que las flechas con posición horizontal hacen
referencia a la fase en la que están.
A partir de la coherencia de ondeletas entre la cronología
regional Sierra de Arteaga y el TRI se identifican regiones en el
dominio de tiempo-frecuencia, donde las dos variables
involucradas tienen covarianza importante (Grinsted et al.,
2004). En la Figura 11 el lapso de 1905 a 1930 es significativo
para un periodo de 3 a 10 años e inclusive, en su mayor parte,
ambas variables coinciden en fase (flechas horizontales). Otro
intervalo significativo comprende de 1974 a 1988 para una
periodicidad que cambia de cinco a siete años; sin embargo,
hay un desfasamiento entre los procesos. Los resultados sugieren
una posible relación de las variables en las dos regiones, pues
son lo suficientemente grandes como para aseverarlo, aunque
no implique causalidad (Grinsted et al., 2004).
Las cronologías de Sierra de Arteaga, Coahuila, de las que
se derivó la reconstrucción, se ubican en sitios de la Sierra
Madre Oriental cuya precipitación invierno-primavera no
tiene un componente importante de la influencia del ENSO.
En cambio, gran parte de la precipitación en esa región se
atribuye a los frentes fríos, así como a las tormentas tropicales
y huracanes que se forman en el Golfo de México y que
ocurren en verano.
No obstante que la porción noreste del país es menos
influenciada por el fenómeno del ENSO en particular la
Sierra Madre Oriental, las correlaciones muestran que si tuvo
cierto impacto en las condiciones de precipitación en dicha
región, en periodos específicos tales como 1905-1930 y
1974-1988. Con respecto a la variabilidad que el ENSO ha
presentado en el tiempo es evidente que en las primeras
y últimas décadas del siglo XX su impacto fue mayor
en la variabilidad climática regional, con una menor o nula
incidencia en el periodo 1931 a 1970.
43
Cerano et al.,
observed in the following decades: 1830, 1840, 1880, 1940
and 1960. The similitude or synchronization of the first ones
in the different reconstructions makes it possible to know the
extent of these phenomena, most probably produced by
the atmospheric circulatory patterns which are supported
by documents in historic files at some regions (Florescano,
1980; García, 1997). Some of the common periods, such as
1800 - 1810, 1818 - 1822, 1855-1865, 1885 - 1895, 1950-
1960 and 1970 were present in the different chronologies
and belong to droughts that impacted Mexico as a whole.
ENSO influence upon the winter-spring
precipitation
El Niño is one of the atmospheric circulatory patterns that
affects the North of Mexico and starts an increment of the
winter precipitation, mainly of its warm stage (Stahle et al.,
1998; Magaña et al., 1999). However, the Northeastern part
of the country is less prone to be affected by this phenomenon
and rain in this region depends of hurricanes that initiate in the
summer and fall and the incursion of cold air masses during
the winter season (Magaña et al., 1999).
ENSO extratropical teleconnection in Coahuila State is
illustrated with the correlation variability of the regional
chronology and the Tropical Rain Index (TRI), which is an
estimator of ENSO variability.
In Figure 11 the black thin line marks the space within the 5%
significance level, that is, it defines the cone of significant
influence. The red color spots limited by a black line point
out that there is a very significant relation between both
phenomena, while the horizontal arrows refer to the stage in
which they are.
Figura 11. Coherencia anual de ondeleta entre la Cronología Regional
de Sierra de Arteaga y el TRI.
Figure 11. Annual wavelet coherence between the Regional
Chronology of Sierra de Arteaga and TRI.

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
CONCLUSIONES
Las sequías más fuertes reconstruidas para el sureste de
Coahuila se presentaron en los períodos 1785-1815, 1853-
1882, 1951-1963 y en las décadas de 1970 y 1990. Las más
severas tienen una ocurrencia cíclica, en intervalos de cien
años como las correspondientes al inicio de 1700, 1800, 1900
y 2000 e igualmente significativas las sequías con una fuerte
intensidad a mediados de cada siglo (1750, 1850 y 1950)
y otras de gran impacto social y económico, como las de
mediados del siglo XX (1950-1965).
Con base en los resultados del presente trabajo y bajo
el supuesto de que estas sequías pudieran tener una
tendencia similar en el futuro, se esperarían eventos muy
intensos a mediados y finales del siglo XXI. Sin embargo,
sería drásticamente modificada por las actividades humanas,
que en las últimas décadas han provocado un calentamiento
acelerado del planeta, y como consecuencia han
influenciado patrones de circulación atmosférica global, como
El Niño-Oscilación del Sur que ha tenido fuertes variaciones
con efectos devastadores.
Las cronologías desarrolladas para la Sierra de Arteaga
se ubican en montañas de la Sierra Madre Oriental,
cuya precipitación invierno-primavera no tiene un componente
muy importante de la influencia de El Niño Oscilación del Sur
(ENSO). Las correlaciones estimadas muestran que aunque
la porción noreste del país es menos afectada por El Niño,
este fenómeno ha tenido influencia en la variabilidad de la
precipitación para esta región del país en los periodos
1905-1930 con una frecuencia de 3-10 años, y 1974-
1988 de 5-7 años.
El problema de la escasez de agua se ha agravado en
los últimos 30 años debido al crecimiento poblacional tan
acelerado en el municipio de Saltillo. El impacto de esta
reconstrucción tiene especial valor en la planeación del uso y
manejo del agua, a partir de lo limitada que está en la región.
El problema de la escasez de agua se ha agravado en
los últimos 30 años debido al crecimiento poblacional tan
acelerado en el municipio de Saltillo. El impacto de esta
reconstrucción tiene especial valor en la planeación del uso
y manejo del agua, ya que constituye un recurso muy
limitado en la región.
AGRADECIMIENTOS
Esta investigación fue posible gracias al financiamiento otorgado por el Instituto
Interamericano para la Investigación del Cambio Climático (IAI), a través del
proyecto CRN # 2047 Documentación, entendimiento y proyección de los
cambios en el ciclo hidrológico en la cordillera americana.
44
From the wavelet coherence between the regional
chronology of Sierra de Arteaga and TRI, there are regions in
the time-frequency dominion where the two involved variables
have a great co-variance (Grinsted et al., 2004). In Figure 11
the lapse from 1905 to 1930 is significant for a 3 to 10 year
period and also, in most of it, both variables coincide in stage
(horizontal arrows). Another significant interval includes from
1974 to 1988 for a regular recurrence that changes from 5
to 7 years; however, there is a lag between the processes.
Results suggest a probable relation of the variables in both
regions, as they are big enough as to state it, even if it does
not imply a cause (Grinsted et al., 2004).
The chronologies of Sierra de Arteaga, Coahuila State, from
which came the reconstruction, are located in places of Sierra
Madre Oriental, whose winter-spring precipitation does not
have an important influence of ENSO. In return, a great part of
the precipitation in that region is attributed to the cold fronts, as
well as to the tropical storms and hurricanes that are formed in
the Gulf of Mexico and that occur in summer.
In spite of the fact that the Northeastern portion of the
country is less influenced by the ENSO phenomenon, the Sierra
Madre Oriental in particular, correlations show that it did have
some impact upon the precipitation conditions in such region, in
specific periods such as 1905 - 1930 and 1974 - 1988. In regard
to the variability that ENSO has presented through time, it is
evident that in the first and last decades if the XX century,
its impact was greater in the regional climatic variability, with
a lower or non-existent incidence in the 1931 to 1970 period.
CONCLUSIONS
The most severe droughts reconstructed for Southeastern
Coahuila occurred in the 1785 - 1815, 1853 - 1882, 1951 - 1963
periods and in the 1970 and 1990 decades. The most intense
have a cyclic periodicity, in one hundred-year intervals, such as
those at the beginning of 1700, 1800, 1900 and 2000, and
very significant as well, severe droughts at the middle of each
century (1750, 1850 and 1950) and others with serious social
and economic impact, such as those recorded at half of the XX
century (1950-1965).
Based upon the results of the actual work and supposing
that these droughts might behave in a similar way in the future,
very intense events might be expected at half or at the end of
the XXI century. However, it would be drastically changed
by human activities, that in the last decades have caused an
accelerated heating of the planet, and as a consequence, have
influenced global atmospheric circulation patterns such as El
Niño-South Oscillation, which has had strong variations with
devastating effects.

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p. 69-74.
45
Cerano et al.,
The developed chronologies for Sierra de Arteaga are
located in the mountains of Sierra Madre Oriental,
whose winter-spring precipitation has not a very important
component of the El Niño-South Oscillation (ENSO) influence.
The estimated correlations show that, even if the Northeaster
part of the country is less affected by El Niño, this phenomenon
has had an effect upon the variability of the precipitation for this
region in the 1905-1930 periods with a 3 - 10 year frequency,
and 1987 - 1988 with 5 to 7 years.
The problem of the lack of water has become worse in the last
30 years due to the accelerated population growth in Saltillo
municipality. The impact of this reconstruction is particularly
valuable in the use and management of water planning as it is a
very limited resource in the region.
ACKNOWLEDGEMENTS
This research was possible thanks to the financial support provided by the
Interamerican Institute for Global Change Research through the CRN #
2047 project “Documentation, understanding and scope of the changes in the
hydrologic cycle in the American mountain range”.
End of the English version
Pohl, K., M. D. Therrell, J. S. Blay, N. Ayotte, J. J. Cabrera, S. C. Díaz, E. O.
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Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
46

ESTATUS POBLACIONAL Y NIVELES DE APROVECHAMIENTO DEL LAUREL SILVESTRE
RESUMEN
(Litsea glaucescens Kunth) EN AGUASCALIENTES
POPULATION STATUS AND HARVEST LEVELS OF WILD LAUREL (Litsea glaucescens Kunth)
IN AGUASCALIENTES STATE
Carlos Antonio Dávila Figueroa 1 , Francisco José Flores Tena 1 , Francisco Morales Domínguez 1 ,
Ricardo Clark Tapia 2 y Eugenio Pérez Molphe Balch 1
Por sus usos tradicionales y su potencial de aprovechamiento, el laurel silvestre (Litsea glaucescens) es uno de los recursos
forestales no maderables más importantes de México. Sin embargo, el intenso uso no regulado al que se ve sometida, así como
el desconocimiento del estatus que presentan las poblaciones naturales han puesto en riesgo su supervivencia. Por lo anterior es
oficialmente considerada como especie en peligro de extinción. Los objetivos de este proyecto fueron ubicar y conocer la
situación actual de las poblaciones de L. glaucescens en Aguascalientes, y determinar el efecto que sobre las mismas tiene la extracción
ilegal. Para ello se llevó a cabo una revisión de diversas fuentes y un exhaustivo trabajo de campo para delimitar la distribución de
la especie en el estado. Además, se eligieron tres localidades representativas, con base en el régimen de propiedad de la
tierra, en las que se cuantificó la extracción para conocer su efecto sobre la estructura poblacional de la especie. Se determinó que aún
existen varias poblaciones de L. glaucescens, pero sólo una puede considerarse en buenas condiciones. Se observó que la tasa
de aprovechamiento se relaciona con el tipo de tenencia de la tierra y con la accesibilidad a la localidad. La sobre-recolecta también
responde al uso tradicional de la especie en la ceremonia del “Domingo de Ramos”, y afecta de manera directa el reclutamiento
sexual en las poblaciones, ya que impide la producción de semilla.
Palabras clave: Aguascalientes, especies amenazadas, especies forestales no maderables, laurel, Litsea glaucescens,
reclutamiento sexual.
ABSTRACT
For its traditional uses and its potential for exploitation, the Mexican bay or laurel (Litsea glaucescens) is one of the most important
non-timber forest species in Mexico. However, the unregulated exploitation to which it is subjected as well as the ignorance of the
status that its natural populations keep have put its survival at risk. For this reason it is officially considered an endangered species.
This project had as objectives to locate and know the current situation of the populations of L. glaucescens in Aguascalientes, as well
as to determine the effect of illegal harvesting. A thorough review of various sources was made as well as an extensive fieldwork to
find the distribution of this species in the state. In addition, three representative localities were chosen, based upon the ownership of
land, in which extraction was quantified in order to know its effect over the population structure of the species. Results show that there
are still several populations of L. glaucescens in the state, but only one can be considered in good conditions. It was also noted that
the exploitation rate is related to the tenure of ownership and accessibility of the location. Over-collection is related to the traditional
use of the species in the “Domingo de Ramos” ceremony. This affects the sexual recruitment of the populations that are subjected as it
inhibits seed production.
Key words: Aguascalientes, endangered species, non-timber forest species, Litsea glaucescens, Mexican bay, sexual recruitment.
Fecha de recepción: 10 de junio de 2010
Fecha de aceptación: 28 de marzo de 2011
1
Centro de Ciencias Básicas. Universidad Autónoma de Aguascalientes. Correo-e: eperezmb@correo.uaa.mx
2
Instituto de Estudios Ambientales. Universidad de la Sierra de Juárez, Oaxaca.

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
INTRODUCCIÓN
Litsea (Lauraceae) comprende alrededor de 400 especies,
la mayoría nativas de Asia oriental, Australia y
Nueva Zelanda y sólo unas cuantas están presentes
en América. Generalmente, son árboles perennes, con
hojas muy ricas en compuestos aromáticos. Algunos taxa
producen frutos comestibles, como Litsea thunbergii Siebold y
L. glutinis (Lour.) C. B. Rob. de Malasia, y Litsea graciae Vidl.
Novolo de Indonesia y las Filipinas. En México, el género
está representado únicamente por Litsea glaucescens Kunth
(Schroeder, 1990; Luna-Vega, 2003). Árbol o arbusto de 3 a
12 m de altura, con hojas alternas a opuestas, penninervadas
y flores unisexuadas. Habita en los bosques húmedos de
encino y de encino-pino, así como de los bosques mesófilos
de montaña, por lo regular se localiza en cañadas o
a la orilla de arroyos. Crece entre los 800 y 2,830 msnm y
se distribuye desde el norte de México hasta Costa Rica. A lo
largo del territorio en que se desarrolla, la especie recibe
diversos nombres: Aureli (tarahumara), Canelillo, Chico, Ecpatli
de Chietla (náhuatl), Laurel chico, Laurelillo, Sufricalla y Zitzuch.
En países de habla inglesa se conoce como “Mexican Bay” (Van
der Werff y Lorea, 1997; Luna-Vega, 2003; SEMARNAT, 2006).
En México, el Laurel silvestre se encuentra en varios
estados, en especial aquellos que son atravesados por
las principales cadenas montañosas. Sin embargo, también
existe en cordilleras aisladas, aun enclavadas en las zonas
semiáridas, como la Sierra de Catorce en San Luis Potosí
(González-Costilla et al., 2007). La especie aparece como
componente de la vegetación en varios estudios florísticos
realizados en diversas zonas del país. No obstante,
estos trabajos coinciden en que se trata de un taxón,
que si bien, puede ser dominante en una área muy específica,
de manera general es poco abundante, por sus especiales
requerimientos, en cuanto a su hábitat (Díaz-Gallegos et al.,
2002; Newton, 2007).
Aguascalientes es uno de los estados en los que se ha
registrado la presencia de laurel silvestre, y que cuenta con
un inventario general de biodiversidad (CONABIO, 2008),
aunque se carece de información precisa acerca de la
distribución y densidad de cada especie en particular,
lo cual es una limitante para elaborar programas
de manejo que garanticen la eficacia de los esfuerzos de
conservación (Granados et al., 2007; Naoki et al., 2006). Esta
situación se vuelve más crítica cuando se trata de especies
en peligro de extinción, como es el caso de L. glaucescens,
taxón catalogado como tal en la NOM-059- SEMARNAT-
2001(DOF, 2002). Bazuin (2000) y Dawson et al. (2000) indican
que la estrategia de conservación in situ de los recursos
forestales debe basarse siempre en el uso sustentable
de los mismos. Sin embargo, también mencionan que esto
es imposible si se carece de información sobre las condiciones
48
INTRODUCTION
Litsea (Lauraceae) includes about 400 species, most native
from East Asia, Australia and New Zealand and just only
are present in America. Generally, they are perennial trees,
with leaves rich in aromatic compounds. Some taxa produce
edible fruits, such as Litsea thunbergii Siebold and L. glutinis
(Lour.) C. B. Rob. of Malasia and Litsea graciae Vidl. Novolo
of Indonesia and the Philippines. In México, the genus is
represented only by Litsea glaucescens Kunth (Schroeder,
1990; Luna-Vega, 2003).
Litsea glaucescens has been described as a tree or
shrub from 3 to 12 m tall, with alternate to opposite leaves,
penninerved and unisexual flowers. It lives in the humid oak
and oak-pine forests, as well as in the mist mountain forests; it
is regularly found in cliffs or at the edge of streams. It grows
between 800 and 2,830 masl and extends from the North
of Mexico up to Costa Rica. Along the territory in which it
grows, the species receives different names: Aureli (Raramuri),
Canelillo, Chico, Ecpatli de Chietla (Nahuatl), Laurel chico,
Laurelillo, Sufricalla and Zitzuch. In English spoken countries it
is known as “Mexican Bay” (Van der Werff and Lorea, 1997;
Luna-Vega, 2003; SEMARNAT, 2006).
In Mexico, wild laurel is found in several states, especially in
those that are crossed by the major mountain chains. However, it is
present too at isolated ranges even located in the semi-arid zones
such as Sierra de Catorce in San Luis Potosí (González-Costilla et
al., 2007). The species appears as a component of vegetation
in several floristic studies made in different zones of the
country. In spite of it, these are coincidental in that it is a taxon
that, even if it can be dominant in a specific area, it is generally
less abundant, due to its particular habitat requirements
(Díaz-Gallegos et al., 2002; Newton, 2007).
Aguascalientes is one of the states in which wild laurel has
been recorded and that has a biodiversity general inventory
(CONABIO, 2008), even though there is a lack of precise
information about distribution and density in each particular
species, which is rather limiting to make management
programs that assure the effectiveness of conservation efforts
(Granados et al., 2007; Naoki et al., 2006). This situation
becomes even more critical when species at risk of
extinction are involved; such is the case of L. glaucescens which
has been cataloged as such by the NOM-059- SEMARNAT-
2001 (DOF, 2002). Bazuin (2000) and Dawson et al. (2000)
point out that the in situ conservation strategy of forest
resources must be based upon their sustainable use. However,
its is mentioned too, that this is impossible to accomplish if
the information about the population conditions of the
different species that grow in forests is lacking, and, thus, it
is not possible either to determine conservation priorities
or to plan the use of resources.

poblacionales de las diferentes especies que constituyen los
bosques, y por lo tanto no es posible definir prioridades de
conservación y utilización de los recursos.
L. glaucescens tiene múltiples usos, por lo que se considera
como una de las especies forestales no maderables más
importantes de México (Tejeda et al., 2000; Luna-Vega, 2003).
Su aprovechamiento data de la época Prehispánica debido a sus
propiedades como condimento, y a la gran cantidad de efectos
medicinales que se le atribuyen (Camou et al., 2007). Se usa
para preparar una infusión que supuestamente contribuye al
alivio de la congestión de pecho, tos, enfermedades del oído y
diversas enfermedades gastrointestinales. El laurel silvestre, con
frecuencia, se mezcla con otras plantas como: naranjo, juncia,
ruda, sáuco, hinojo y clavo. Otras fuentes mencionan su empleo
en caso de “entuertos postparto”, esterilidad, dismenorrea y
varios padecimientos. En algunos mercados de México (p. ej.
Puebla, Pue.), se comercializa en las tiendas de herbolaria para
aliviar la irritación estomacal, por lo que se le atribuye un
efecto antigastritis. En cuanto a su aplicación como condimento,
se vende en manojos secos junto con tomillo, mejorana y
orégano (Montañez-Armenta, 2006; SEMARNAT, 2006;
Waizel-Bucay, 2006). También se ha utilizado como “cerco
vivo” en el estado de Veracruz (Avendaño y Acosta, 2000).
Por otro lado, L. glaucescens podría tener utilidad industrial,
por sus compuestos que son de interés para las industrias de
alimentos y perfumes (Montañez-Armenta, 2006). Otro uso
frecuente de L. glaucescens es en rituales como sahumerios,
o bien en la elaboración de arreglos para las ceremonias
católicas de la Semana Santa, en especial la del “Domingo de
Ramos”. Esto último hace que en algunas regiones del país la
especie se someta a una extracción intensiva en los días
que preceden a la celebración mencionada, lo que tiene un
efecto negativo sobre el tamaño de los ejemplares, además de
un decremento en la capacidad reproductiva de la población
porque la pérdida de tejido foliar incide de manera negativa
en su productividad. Un factor más que afecta la estabilidad de
las poblaciones de L. glaucescens es la pérdida de su hábitat,
como consecuencia del cambio de uso de suelo.
En Aguascalientes, las autoridades responsables del cuidado
del medio ambiente, como el Instituto de Medio Ambiente del
Estado de Aguascalientes (IMAE) y la Procuraduría Estatal de
Protección al Ambiente (PROESPA), decomisan cargamentos
de ramas de L. glaucescens extraídas de manera ilegal, en
cantidades, que varían de unos cuantos hasta cientos
de kilogramos.
Por todo lo antes mencionado, este proyecto tuvo como
objetivos describir la distribución y abundancia de
L. glaucescens en el estado de Aguascalientes y cuantificar su
aprovechamiento en tres localidades con diferente régimen de
propiedad de la tierra.
49
Dávila et al.,
L. glaucescens has multiple uses, thus considering it as one of
the most important non-timber forest species of Mexico (Tejeda
et al., 2000; Luna-Vega, 2003). Its exploitation is dated at
Pre-Hispanic times starting from its seasoning abilities, and the
great amount of medicinal effects that have been attributed to
it (Camou et al., 2007). It is used to prepare an infusion
that supposedly helps to cure breast congestion, cough, ear
diseases and several gastric illnesses. Frequently, wild laurel
is mixed with other plants such as orange, sedge, rue, elder,
fennel and clove. Other sources mention their use in case of
afterbirth cramps, sterility, dysmenorrhea and several health
problems. In some markets of Mexico (for example, Puebla,
Puebla State), it is sold at herb shops for stomach irritations,
thus giving it an anti-gastritis effect. For seasoning purposes,
it is sold in dry bunches together with thyme, marjoram and
oregano (Montañez-Armenta, 2006; SEMARNAT, 2006;
Waizel-Bucay, 2006). It has always been used as “green
fence” in the state of Veracruz (Avendaño and Acosta, 2000).
On the other side, L. glaucescens could be of industrial
interest since it has compounds that are used in the food and
perfume industries (Montañez-Armenta, 2006). Some rituals
include regularly L. glaucescens as a source for odorous smoke,
or in the making of flower arrangement for the Catholic
ceremonies of Holly Week, particularly Palm Sunday. The latter
gives way to an intensive extraction in the previous days of
the afore-mentioned celebration, which has a negative effect
upon the size of the examples, as well as a decrease in the
reproductive ability of the population because the loss of foliar
tissue lessens its productivity. Another factor that affects the
stability of populations of L. glaucescens is habitat loss, which is
a direct consequence of land-use change.
In Aguascalientes State, the authorities responsible for
environmental care, as the Environment Institute of Aguascalientes
State (IMAE) and the State Attorney General’s Office on
Environmental Protection (PROESPA) confiscate loads of
L. glaucescens branches illegally extracted in variable
amounts, from a few samples to hundreds of kilograms.
Based upon the previous information, this Project stated two
objectives: to describe the distribution and abundance of
Litsea glaucescens in Aguascalientes State, and to quantify
its harvest in three locations with different landownership
regime.
In this way, it might be known its present situation more
precisely and elements could be provided to favor its
conservation and a rational harvest of the species, as well
as to define the priority areas for the conservation of the
forest non-timber resource, as well as the most suitable zones
for its reintroduction.

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
Por todo lo antes mencionado, este proyecto tuvo como
objetivos describir la distribución y abundancia de
L. glaucescens en el estado de Aguascalientes y cuantificar su
aprovechamiento en tres localidades con diferente régimen de
propiedad de la tierra.
Con ellos se podrá conocer de manera precisa su
situación actual y se aportarán elementos que faciliten la
conservación y aprovechamiento racional de la especie,
la definición de áreas prioritarias para la conservación del
recurso forestal no maderable, así como las zonas más propicias
para su reintroducción.
MATERIALES Y MÉTODOS
Se llevó a cabo un estudio previo, mayo a junio de 2006,
dirigido a determinar las localidades dentro del estado
de Aguascalientes en los que podría haber poblaciones de
L. glaucescens, para ello, se realizó una revisión bibliográfica,
además del registro de colectas y la consulta al personal del
Herbario y Jardín Botánico adscritos al Departamento de
Biología de la Universidad Autónoma de Aguascalientes,
entrevistas al personal del IMAE y de PROESPA, así como a
propietarios y empleados de ranchos y terrenos particulares
localizados dentro de la zona del hábitat potencial de la
especie. Con esa información se visitaron tanto las localidades
indicadas como las cañadas más cercanas a las mismas, entre
septiembre de 2006 y marzo de 2009.
En forma complementaria, se investigó el régimen de
propiedad de la tierra en cada sitio donde se ubicaron
ejemplares de laurel, se clasificaron en cuatro tipos de
tenencia (Cuadro 1). Esto último se hizo con el apoyo de las
bases de datos de la Secretaría de Planeación y Desarrollo
del Estado de Aguascalientes (SEPLADE). En las localidades se
cuantificó el total de individuos de la especie de interés y
se registraron las coordenadas geográficas en el sistema UTM,
con el Datum NAD27 México y un GPS eTrex® Legend HCx de
Garmin Corporation. Los datos de campo se procesaron con el
Software Geográfico MapSource® Versión 6.15.3 de Garmin
Corporation. Se generó una base de datos que se utilizó
para marcar los sitios en la carta topográfica 1:50,000 del
INEGI y de esta manera generar el mapa de distribución
de L. glaucescensen.
La densidad poblacional se calculó con la siguiente fórmula:
Donde:
D= N/A
D = Densidad
N = número de individuos en cada localidad
A = Área cubierta por la población en cada
localidad (m 2 )
50
MATERIALS AND METHODS
A previous study was carried out, from May to June, 2006,
bound to determine the locations in Aguascalientes State in which
the populations of L. glaucescens could exist. Thus, a bibliographic
review and of the collection data was carried out; also,
an approach to the personnel of the Herbarium and Botanic
Garden of the Biology Department of the University of
Aguascalientes, as well as interviews to the personnel of IMAE
and of PROESPA, and to owners and workers of ranches and
particular lands located in the potential habitat of the species.
With that information, the selected locations as well as the
closest cliffs to them were visited between September 2006
and March 2009.
The land-ownership regime was found in each place where
the laurel samples were located; they were classified in four
possession types (Table 1). This was accomplished by consulting
the data base of the Ministry of Planning and Development of
Aguascalientes State (SEPLADE). In each location were counted
the total number of individuals of the focus species and were
recorded the goegraphic coordinates in the UTM system, with
Datum NAD27 México and an eTrex ® Legend HCx GPS
of Garmin Corporation. Field data were analyzed with
the support of MapSource ® Versión 6.15.3 geographic
software of Garmin Corporation. A data base was produced
which was used to mark the sites in the 1:50,000 topographic
map of INEGI and thus to make a map of the distribution
of L. glaucescens.
Population density was calculated by the following model:
Where:
D= N/A
D = Density
N = Number of individuals in each location
A = Covered area by the L. glaucescens population
in each location (m 2 )
In order to quantify the extraction amount, three places
with different land-ownership regime or protection regime
were chosen: 1) free access ejido property (Barranca Río
Blanco); 2) controlled-access ejido property (Barranca Masitas,
located in the Environmental Management Unit SEMARNAT-
UMA-EX0015-AGS of the Col. Progreso Ejido) and 3) private
property of restricted access (Barranca Oscura). In each
of them 50 x 20 m lots were established and the vegetation
cover by plant of L. glaucescens was determined, 15 days
before and 15 days after the 2007 “Domingo de Ramos”
celebration. Extraction was considered as the loss of vegetal
cover between the two measuring periods.
Results were statistically analyzed by the Student’s t-test for
related samples, through the GraphPad InStat V3.06 software.

Cuadro 1. Densidad poblacional de Litsea glaucescens en localidades de Aguascalientes, México.
Table 1. Population densityof Litsea glaucescens in locations of Aguascalientes State, México.
Localidad
Latitud
N
Posición Altitud (m)
Longitud
O
51
Mínima Máxima
Barranca El Palmito a 2,450,241 766,737 1,980 2,000 6
Barranca El Pilar a 2,441,503 733,662 2,490 2,520 7
Dávila et al.,
Densidad
(ind ha -1 )
Barranca Río Blanco b 2,459,396 754,201 2,280 2,400 267
Barranca Tinajuelas b 2,450,015 748,173 2,340 2,400 184
Barranca Masitas c 2,451,645 749,073 2,340 2,450 717
Barranca El Abuelo d 2,450,472 747,344 2,330 2,380 580
Barranca Piletas d 2,442,174 734,325 2,500 2,520 4
Barranca Verde d 2,444,437 736,933 2,390 2,460 392
Barranca Los Alamitos d 2,404,856 736,487 2,260 2,340 95
Barranca Oscura d 2,410,130 743,917 2,250 2,420 850
Estación Biológica Agua Zarca-U.A.A. d 2,444,899 752,252 2,120 2,200 273
a b c d
Terrenos sobre el derecho de vía del camino; Terrenos ejidales; Terreno perteneciente a una UMA; Terrenos de propiedad privada
a b c d
Lands on the road-of-way; Ejido lands; Lands that belong to a UMA; Private property lands
Para cuantificar la extracción, se seleccionaron tres sitios
con diferente régimen de propiedad o protección: 1)
propiedad ejidal de acceso libre (Barranca Río Blanco);
2) propiedad ejidal de acceso regulado (Barranca Masitas,
ubicada en la Unidad de Manejo Ambiental SEMARNAT-
UMA-EX0015-AGS del Ejido “Col. Progreso”) y 3) propiedad
privada de acceso restringido (Barranca Oscura). En cada
uno se establecieron parcelas de 50 x 20 m, y se midió
la cobertura vegetal relativa por individuo de L. glaucescens
presente en ellas, 15 días antes y 15 días después de la
festividad del “Domingo de Ramos” de 2007. La extracción se
consideró como la pérdida de cobertura vegetal entre los dos
períodos de medición.
Los resultados se analizaron estadísticamente con la prueba
t de Student para muestras relacionadas, mediante el software
GraphPad InStat V3.06. En el resto de las distribuciones de
la especie se detectaron y registraron indicios visuales de su
recolecta; información que se complementó, cuando fue
posible, con entrevistas a los vigilantes o personas vinculadas
con las localidades estudiadas. También se buscó en
todas ellas la presencia de plántulas originadas a partir de
semilla, para determinar la existencia de reclutamiento sexual
en las poblaciones.
For the rest of the distributions of the species, visual signs of its
collection were searched and recorded, information that
was complemented, when possible, with interviews to the
guards or to people linked to the studied locations. In all of
them, too, was tried to find saplings originated from seed, to
determine the existence of sexual recruitments in the populations.
RESULTS AND DISCUSSION
L. glaucescens was found in 1l locations, with population
densities that varied from 4 to 850 individual ha -1 (Table 1,
Figure 1). It was confirmed that its distribution is limited to
cliffs with active rivers and places in which organic matter
is accumulated on the ground. In all cases, wild laurel was
observed in oak (Quercus spp.) zones, from 1,980 to
2,520 masl. The population with best general status and
with the highest density (850 individuals/ ha -1 ), was Barranca
Oscura, also known as (Dark Mouth) that is in Sierra del
Laurel, Calvillo municipality at the SW of the state. This locality
is found very close to the limits with Jalisco State. In a situation
less convenient, populations were recorded as well in El Pilar
and Piletas cliffs, in the so-called Sierra Fría, in which values
were very low (7 and 4 individuals ha -1 , respectively). This
could be explained by the fact that they are located at the

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Se identificó la presencia de L. glaucescens en 11 localidades,
con densidades poblacionales que variaron entre 4 y 850
individuos ha -1 (Cuadro 1, Figura 1). Se confirmó que su
distribución se restringe a las barrancas con cauces activos
y sitios en donde se acumula materia orgánica en el suelo. En
todos los casos, el laurel silvestre se observó en zonas con
encinos (Quercus spp.), en altitudes que van desde 1,980
a los 2,520 m. La población en mejor estado general, y con
la más alta densidad (850 individuos ha -1 ), fue Barranca
Oscura (también llamada Boca Oscura), que se localiza en
la Sierra del Laurel, municipio de Calvillo al suroeste
del estado. Esta localidad se ubica muy cerca del límite con el
estado de Jalisco. En una situación menos favorable, se
registraron poblaciones en las barrancas El Pilar y Piletas, en la
denominada Sierra Fría, las cuales tuvieron valores muy bajos
de la especie (7 y 4 individuos ha -1 , respectivamente). La
razón podría ser que se encuentran en el límite altitudinal
superior de la distribución de L. glaucescens (van der Werff y
Lorea, 1997), por lo que soportan condiciones climáticas menos
favorables para su desarrollo (Aguirre et al., 2003); condición
que hace al laurel más vulnerable a la extracción. Las otras
poblaciones estudiadas, tanto en la Sierra Fría, como en
la Sierra del Laurel, se sitúan en una condición intermedia,
con respecto a las antes descritas.
Figura 1. Localización de las poblaciones de Litsea glaucescens en Aguascalientes.
Figure 1. Populations of Litsea glaucescens in Aguascalientes State.
52
highest altitudinal limit of the L. glaucescens distribution (van
der Werff and Lorea, 1997), thus they endure less favorable
climatic conditions for its development (Aguirre et al., 2003),
a situation that makes laurel mores susceptible to extraction.
The other assessed populations at Sierra Fría and at Sierra
del Laurel, are in an in-between condition in regard to the
formerly described.
One population of special interest is present at Agua
Zarca Biological Station, a 254 ha land bound for research
and conservation and that belongs to the University of
Aguascalientes. There, an average wild laurel density of 273
samples ha -1 was estimated; it is located at the altitudinal low
limit of the distribution range for the species in the State. In
this particular case, there is not an illegal harvest, due to the
protection it has, and is ideal for field studies.
The examples present in Barranca El Palmito, at the base
of the water curtain of Presidente Calles hydraulic press,
are a particular case, since, apparently, they do not conform a
natural population as such. They constitute an atypical location,
as they are so far from other populations, as well as for the
physical and biotic environment in which they develop. Probably
they were planted by the inhabitants of San José de Gracia
municipality, which neighbors the cliff, since all the trees of the
area were removed when the press was built (1928), in order to

Una población de especial interés es la presente en la
Estación Biológica “Agua Zarca”, terreno de 254 ha destinado a
la investigación y conservación, perteneciente a la Universidad
Autónoma de Aguascalientes. En ella se estimó una
densidad media de laurel silvestre de 273 individuos ha -1 , se
localiza en el límite altitudinal inferior del intervalo de
distribución de la especie en la entidad. En este caso no
hay recolección ilegal, debido a la protección que se le
brinda, y resulta ideal para llevar a cabo estudios de campo.
Los ejemplares existentes en la Barranca El Palmito, en la
base de la cortina de la presa Presidente Calles, son un caso
particular, ya que aparentemente no conforman una población
natural como tal. Constituye una localidad atípica, por su lejanía
de las otras poblaciones, así como por el entorno físico y biótico
en que se desarrolla. Probablemente fueron plantados por los
habitantes de la cabecera municipal de San José de Gracia,
adyacente a la barranca, pues cuando se construyó la cortina de
la presa Presidente Calles (1928) la zona fue deforestada por
completo para permitir los trabajos de la obra civil. Por su
cercanía a las áreas habitadas se observan daños por la
sobre-recolecta y sobresale la falta de ejemplares juveniles,
por lo que su desaparición es inminente.
En general, se determinó que la distribución del laurel
es discontinua en varios de los sitios analizados y que su
abundancia es mayor en el sotobosque (Figura 2a), sobre
todo, en los lugares en los que se acumula materia orgánica
en el suelo (Figura 2b). La discontinuidad es un fenómeno
normal en las especies con amplia distribución, lo que es
un reflejo de la diversidad geológica y de la distribución
irregular de los elementos edafológicos (Rzedowski y
Calderón, 1998; Brown et al., 2002), y es particularmente
evidente en taxa endémicos o con requerimientos de hábitat
muy específicos (Casazza et al., 2005). Por otro lado, dado
que la fragmentación del hábitat es un proceso por el cual
una superficie extensa y continua queda reducida en área
y dividida en dos o más parches que se separan por una
matriz de paisaje altamente modificado o degradado, se ha
documentado que la discontinuidad se incrementa al dividirse
las poblaciones naturales (Williams, 2002; Rowden et al., 2004).
Se detectó que en las poblaciones con mayor abundancia
están representadas todas las etapas fenológicas, desde
plántulas producto del reclutamiento sexual (Figuras 2c) hasta
ejemplares adultos de gran talla (Figura 2d), lo que no ocurre en
las poblaciones con menor densidad. Esto es importante,
ya que la presencia de ejemplares de talla arbórea favorece la
reproducción sexual, pues los individuos alcanzan la madurez
que les permite florecer (Figuras 2e) y producir frutos y semillas
(Figura 2f).
Las poblaciones localizadas en las barrancas: El Abuelo,
Masitas y Tinajuelas pertenecen a un sistema topográfico
53
Dávila et al.,
favor the public works. As it is located near housing, damages
can be observed as a result of overharvesting and so, the
lack of young specimens is evident, which suggests its imminent
extinction.
In general, it was determined that the distribution is
discontinuous in several of the analyzed sites and that its
abundance is greater in the undergrowth (Figure 2a), in
particular, in places in which organic matter is accumulated on
the ground (Figure 2b). Discontinuity is a normal phenomenon
in the species with wide distribution, which is a reflection of
the geologic diversity and the irregular distribution of the
edaphological elements (Rzedowski and Calderón, 1998;
Brown et al., 2002), and is particularly evident in endemic
taxa or with very specific habitat requirements (Casazza
et al., 2005). On the other side, since habitat fragmentation
is a process by which an extensive and continuous surface
keeps divided in two or more patches that are separated by
a landscape matrix highly modified or disturbed, it has been
documented that discontinuity increases while dividing natural
populations (Williams, 2002; Rowden et al., 2004).
It was found that in the most abundant populations all the
phenologic stages are present, from seedlings that come
from sexual recruitment (Figure 2c) to adult samples of great
size (Figure 2d), which occurs in populations with less density.
This is important, since the examples of tree size favors sexual
reproduction, as individuals reach maturity that lets them
produce flowers, fruits and seeds (Figure 2f).
The populations located in El Abuelo, Masitas and Tinajuelas
cliffs belong to the unique topographic system known as
“El Abuelo”, where it was confirmed that the oak forest has
fragmentation in the nearest places to the access roads, which
results in the extraction of wood. As in other species of
the Lauraceae family, L. glaucescens shows a close relation to the
genus Quercus (Sri-Ngernyuang et al., 2003); that is why in
oak forests with disturb symptoms, its specimens become more
scarce and even disappear. This means that individuals in such
cliffs could be patches or parts of the same fragmented or
discontinuous population, which are 718 m appart (average)
following a straight line.
Clear signs of harvesting of the resource were recorded
in all the studied locations, regardless of the land-ownership
regime (Table 2). This makes clear that its status as species at
risk of extinction and, thus, its illegal harvest, do not stop the
phenomenon. However, its extraction in private properties was
highly lower compared to what takes place at roads-of-way or
ejidos. The reason might be that the owners use laurel only
for self-consumption and not for the commercialization or
of restricted access, as was later confirmed through interviews
applied to some of the owners of these lands and their
employees. Another factor that influences the extraction of the

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
(a (b
(c (d
(e (f
Figura 2. Imágenes de las poblaciones de L. glaucescens. (a) hábitat de L. glaucescens; (b) sitio de acumulación de materia orgánica;
(c) plántula; (d) ejemplar adulto; (e) floración; y (f) producción de frutas y semillas.
Figure 2. (a) L. glaucescens habitat; (b) Organic matter accumulation site; (c) Seedling; (d) Adult sample; (e) Flowering; (f) Fruit
and seed production.
54

único conocido como “El Abuelo”, en donde se constató que
el bosque de encino presenta fragmentación en los sitios más
cercanos a las vías de acceso, resultado de la extracción de
madera. Al igual que otras especies de la familia Lauraceae,
L. glaucescens muestra una estrecha relación con el género
Quercus (Sri-Ngernyuang et al., 2003), por lo que en los
bosques de encino con síntomas de disturbio, sus ejemplares se
vuelven más escasos o incluso desaparecen. Esto indica que los
individuos en dichas barrancas pudieran ser parches, partes de una
misma población fragmentada o con discontinuidad, los cuales
están separados 718 m en línea recta, en promedio.
Se registraron señales claras de aprovechamiento del recurso
en todas las localidades estudiadas, independientemente
del régimen de propiedad de la tierra del que se tratara
(Cuadro 2). Lo anterior evidencia que su estatus como especie
en peligro de extinción, por lo tanto la condición ilegal de su
aprovechamiento, no detienen este fenómeno. Sin embargo, la
extracción en las propiedades privadas fue significativamente
menor comparada con la existente en los derechos de vía
o ejidales. La razón puede ser que los propietarios utilizan
al laurel sólo con fines de autoconsumo o bien que el paso a
los predios está restringido, como se confirmó a través de las
entrevistas hechas a algunos de los dueños de esos terrenos y
a sus empleados. Otro factor que influye sobre la extracción es
la accesibilidad a las áreas donde se ubican las poblaciones, lo
que coincide con lo citado por Castillo et al. (2007).
55
Dávila et al.,
species is the accessibility of the areas where the populations
are, which is coincidental with what Castillo et al. (2007) stated.
In this study, the L. glaucescens sites of easy Access
(Table 2). Branch, leaves or sample collection is mainly
carried out in lands where security or access restriction are
minimal, as is the case of Barranca Río Blanco, only location
with significant differences in vegetation cover before and
after the Holly Week harvest (Figure 3).
Evidence in the field suggests that the extraction of branches
is done by breaking them by hand (Figure 4a) or well with
diverse tools such as: knives (Figure 4b), pruning shears (Figure
4c), saws (Figure 4d), machetes (Figure 4e) and axes. When
small-size examples are involved, the whole plant is removed
(Figure 4e). It was observed that the preferred parts by the
collectors are the apical extremes of the branches (Figure 4f),
in which the flowering meristems develop, which limits, in good
extent, flower production in this species and handicaps the
size of the plant. The greatest extraction period is coincidental
with the major laurel flowering stage. This explains why
sexual recruitment is very scarce or non-existent, in the
locations with higher harvest (Table 2).
The number of samples was determined by the population
densities in each of the locations. Results suggest that there
exists around 4 in Barrancas Piletas, 6 in El Palmito, 7 in El
Cuadro 2. Accesibilidad, extracción y reclutamiento sexual de L. glaucescens en las localidades de distribución en Aguascalientes, México.
Table 2. Accesibility, extraction and sexual recruitment of L. glaucescens in the distribution locations of Aguascalientes State, Mexico.
Localidad Accesibilidad Extracción
+ = Difícil; ++ = Moderada; +++ = Fácil; x = escasa; xx = Moderada; xxx = Abundante; 0 = No se detectó; 1 = Escaso; 2 = Moderado.
+ = Difficult; ++ = Middle; +++ = Easy; x = Scarce; xx = Reasonable; xxx = Abundant; 0 = Not detected; 1 = Limited; 2 = Moderate.
Reclutamiento
sexual
Barranca El Palmito +++ xxx 0
Barranca El Pilar +++ xxx 0
Barranca Río Blanco +++ xxx 0
Barranca Tinajuelas +++ xxx 0
Barranca Masitas ++ xx 1
Barranca El Abuelo + x 2
Barranca Piletas +++ xxx 0
Barranca Verde ++ xx 1
Barranca Los Alamitos + x 2
Barranca Oscura + x 2
Estación Biológica Agua Zarca-U.A.A. ++ x 1

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
En este estudio, los sitios de L. glaucescens de fácil
acceso presentan un mayor grado de aprovechamiento
(Cuadro 2). La recolección de ramas, hojas o individuos se
realiza principalmente en terrenos en los que la vigilancia
o la restricción para el acceso son mínimas, como es el caso
de la Barranca Río Blanco, única localidad con diferencias
significativas en cobertura vegetal antes y después de la
recolecta de Semana Santa (Figura 3).
Figura 3. Tasa de aprovechamiento de L. glaucescens, medida como cobertura vegetal relativa antes y después de la recolecta de
Semana Santa (* p

(a (b
(c (d
(e (f
57
Dávila et al.,
Figura 4. Indicios de la extracción. (a) Troceo de ramas con la mano; (b) corte con navaja;(c) corte con tijera para podar; (d) corte con
sierra; (e) corte con machete; y (f) extracción de meristemos apicales y florales.
Figure 4. Traces of extraction. (a) Hand-cut branches; (b) Knive-cut ;(c) Pruning shear-cut; (d) Saw-cut; (e) Machete-cut; and (f) Apical
and floral meristems.

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
Con los datos de las densidades poblacionales se calculó
el número de ejemplares en cada una de ellas. Los resultados
permiten suponer que existe un aproximado de cuatro en
las Barrancas Piletas, seis en El Palmito, siete en El Pilar, 95
en Los Alamitos, 302 en Río Blanco, 378 en Agua Zarca
(estación biológica Agua Zarca-U.A.A.), 469 en Tinajuelas,
638 en El Abuelo, 896 en Verde, 2,409 en Masitas y 2,975
en Oscura, cifras relevantes dado que se ha registrado que
una especie con tamaños poblacionales pequeños o
tamaños efectivos bajos es más susceptible a tener problemas
genéticos a futuro, tales como endogamia o pérdida de
alelos, y con ello se pone en riesgo su adaptabilidad y
supervivencia (Hartl y Clark, 2007), por lo que es necesario
incrementar las medidas de protección de L. glaucescens en
las localidades con mayor incidencia de extracción, o en su
caso realizar actividades de restauración y conservación. Al
respecto, el cultivo intensivo y controlado de la especie, con
fines productivos, sería muy conveniente, ya que ayudaría a
quitarles presión a las poblaciones silvestres.
Sin embargo, la propuesta anterior no es fácil de implementar,
puesto que la evidencia observada en campo indica que para su
desarrollo, el laurel, requiere de un sustrato rico en materia
orgánica, sobre todo de hoja de encino, y con buen drenaje.
También es necesaria la protección del exceso de rayos solares,
al menos durante las primeras etapas, misma que es posible
proporcionarla de manera artificial con malla de sombra.
Además de los riegos frecuentes que mantengan el sustrato
siempre con cierto contenido de humedad. Adicionalmente,
habría que investigar la relevancia de la asociación con otras
especies, como la observada con el género Quercus, o bien
la posible relación microorganismos del suelo, como los
hongos micorrizógenos.
La situación antes descrita para el laurel silvestre no
es un caso aislado, probablemente, cerca de la mitad de los
integrantes de la familia Lauraceae que habitan en México
están bajo algún grado de amenaza (Lorea-Hernández,
2002). Taxa asiáticos del mismo género enfrentan problemas
similares, en respuesta a la pérdida y fragmentación de su
hábitat; por ejemplo, Litsea szemaois (H. Liu) J. Li et. H. W. Li,
endémica de Yunnan en China (Ci et al., 2008).
CONCLUSIONES
Existen aún algunas poblaciones silvestres de Litsea
glaucescens en el estado de Aguascalientes. Sin embargo, sólo
hay una localidad cuya población puede considerarse en
buen estado (Barranca Oscura); por lo tanto, su conservación
debe ser una prioridad. En el aprovechamiento de dicha
especie en el estado inciden, el régimen de propiedad del
terreno y la accesibilidad a los sitios, de tal manera que los de
propiedad comunal o de fácil acceso presentan los mayores
síntomas de deterioro. La sobreexplotación está limitando, en
58
observed with the Quercus genus, or the possible relations
with soil microorganisms, such as micorrhizae.
The situation described above for the wild laurel is not
an isolated case; probably about half of the components of
the Lauraceae family that live in Mexico suffer are somehow
threatened (Lorea-Hernández, 2002). Asian taxa of the same
genus face similar problems, as a response to the loss and
fragmentation of their habitat; Litsea szemaois (H. Liu) J. Li et. H.
W. Li, endemic of Yunnan in China (Ci et al., 2008) is an example.
CONCLUSIONS
There are some Litsea glaucescens wild populations in
Aguascalientes State. However, there is only one location whose
population can be considered in good condition (Barranca
Oscura); thus, its conservation must be a priority. The landownership
regime and the accessibility to the places
influence the harvest of this species in the State, in such a way
that those sites of community ownership or of easy access
show worse disturb symptoms. In good extent, overexploitation
is limiting the reproductive ability and sexual recruitment in the
populations subject to a greater pressure, which affects its
abundance. In addition to the harvest of L. glaucescens in
its distribution area, the whole disturb of the oak forest in some
locations, as a consequence of wood extraction, is another
decisive factor in the process of removal of this important
non-timber forest species.
ACKNOWLEDGEMENTS
The authors thank PROMEP-SEP (Project Number 103.5/07/2408) and
to the University of Aguascalientes for having provided the economic support to
accomplish the “Estudio Ecológico y Biotecnológico del Laurel (Litsea glaucenscens)
en Aguascalientes, México” Project. To CONACyT for having afforded the
grant for doctoral studies to CADF. To the personnel of IMAE and PROESPA
for their help to get into some locations, as well as to the Herbarium and
Botanical Garden ascribed to the Department of Biology, of the University of
Aguascalientes; as well as to the personnel of that institution that contributed
with information and to the Biologists José Silvestre Delgadillo Díaz de León
and Gabriel González Adame for their valuable cooperation during field
work. To Roberto Rico Martínez for having reviewed this paper.
End of the English version

gran medida, la capacidad reproductiva y de reclutamiento
sexual en las poblaciones sujetas a mayor presión, lo cual
afecta su abundancia. Además del aprovechamiento al que
está sometida L. glaucescens en su área de distribución, en
total el deterioro del bosque de encino en algunas de las
localidades, como consecuencia de la extracción de madera,
es otro factor determinante en el proceso de erradicación de
esta importante especie forestal no maderable.
AGRADECIMIENTOS
Agradecemos al PROMEP-SEP (Proyecto/103.5/07/2408) y a la Universidad
Autónoma de Aguascalientes por el apoyo económico recibido para la
realización del proyecto “Estudio Ecológico y Biotecnológico del Laurel
(Litsea glaucenscens) en Aguascalientes, México”. Al CONACyT por la beca
otorgada para realizar los estudios de doctorado a CADF. Al personal del
IMAE y PROESPA por la ayuda recibida para ingresar a algunas localidades,
al Herbario y Jardín Botánico adscritos al Departamento de Biología de la
Universidad Autónoma de Aguascalientes, a su personal por la información
proporcionada y a los Biólogos José Silvestre Delgadillo Díaz de León y
Gabriel González Adame por su valiosa cooperación durante el trabajo de
campo. A Roberto Rico Martínez por la revisión del manuscrito.
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Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
60

ESTUDIO POBLACIONAL Y DE DISTRIBUCIÓN DEL BORREGO CIMARRÓN
(Ovis canadensis mexicana, Merriam, 1901) EN SONORA
POPULATION AND DISTRIBUTION STUDY OF BIGHORN SHEEP
(Ovis canadensis mexicana, Merriam, 1901) IN SONORA STATE
Fernando González Saldívar 1 , Luis A. Tarango Arámbula 2 , César Cantú Ayala 1 , José Uvalle Sauceda 1 ,
José Marmolejo Moncivais 1 y Carlos Antonio Ríos Saldaña 1
RESUMEN
Los censos aéreos constituyen una importante herramienta para el manejo de la fauna silvestre. En este trabajo se presenta
el estado de conservación del borrego cimarrón de las zonas norte y sur del estado de Sonora. Se realizó un análisis
demográfico, expresado en el número de ejemplares observados por hora de vuelo entre la zona norte y la zona sur del
área de distribución de esta especie, en ubicadas al noroeste de la entidad; por último, se llevó a cabo un estudio comparativo
de los censos efectuados en el lugar a través del tiempo, y se calcularon las tasas adecuadas de aprovechamiento para cada
una de las zonas. Para ello se tomaron datos de los censos efectuados por el gobierno estatal, por la Universidad Estatal de
Arizona, por el Comité Nacional para la Conservación del Borrego Cimarrón y por la Dirección General de Vida Silvestre de la
SEMARNAT, basados en los lineamientos del Plan Nacional de Desarrollo 2001-2006. Se utilizó la prueba de “t” para determinar
diferencias entre las medias. El número de individuos detectados por hora mostró diferencia significativa respecto a las dos zonas
muestreadas. El valor para la zona sur fue de 12.8 borregos por hora, mientras que en la zona norte se registraron 7.04 por hora.
Con estos resultados la tasa de aprovechamiento recomendada es de 13 individuos para el área norte y de 17 borregos
para la zona sur.
Palabras clave: Borrego cimarrón, distribución, estudio poblacional, Ovis canadensis mexicana, Sonora, tasa de aprovechamiento.
Fecha de recepción: 3 de mayo de 2010
Fecha de aceptación: 11 de marzo de 2011
ABSTRACT
Aerial surveys are an important tool for wildlife management. This paper presents the state of preservation of bighorn sheep
populations in northern and southern areas of the State of Sonora. A demographic analysis was made, expressed in the number of
individuals observed per hour of flight between the Northern and the Southern range of this species, located at the Northwest of the
State; finally, a comparative study of the census carried out in the area over time and were determined the right rates of harvest for
each zone. For this ending, data were taken from the census carried out by the Government of the State of Sonora and by Arizona
State University, by the National Committee for the Conservation of Bighorn Sheep and the Department of Wildlife of SEMARNAT,
based on the guidelines of the National Development Plan 2001-2006. Student’s t test was used to determine mean differences. The
number of individuals detected per hour showed a significant difference between the two sampled areas. The value for the South
zone was 12.8 sheep per hour, while in the Northern was of 7.04 sheep per hour. With these results the recommended harvest rate
was 13 sheep for the North area and 17 sheep for the south.
Key words: Bighorn sheep, distribution, population, Ovis canadensis mexicana, Sonora, harvest rate.
1 Facultad de Ciencias Forestales de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Correo- e:fernando.gonzalezsd@uanl.edu.mx.
2 Colegio de Posgraduados

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
INTRODUCCIÓN
Desde tiempos remotos el borrego cimarrón ha sido para el
hombre un animal totémico y emblemático, y como símbolo
importante de las culturas del desierto mexicano, está
representado en diversas esculturas, pinturas rupestres y obras
artesanales (SEMARNAT, 2000). Sin embargo, desde hace
cientos de años, el crecimiento de la población humana
trajo consigo la colonización de nuevos territorios, lo que
ha impactado el hábitat de este carnero.
La preocupación por la conservación de la naturaleza
es un fenómeno nuevo en la sociedad mexicana, que
afortunadamente se extiende cada día a sectores más amplios,
ya que toda acción sobre el particular, requerirá de la
participación y colaboración de toda la comunidad (Vázquez
y Orozco, 1986). De otra manera es difícil pensar que el
deterioro de los recursos naturales, tales como la fauna
silvestre, pueda disminuir. Además, existe un enorme interés por
el aprovechamiento cinegético de la especie, al grado que
un permiso para su caza llega a cotizarse hasta en 300,000
dólares (García, 1998). Por esta razón, esa actividad podría
generar recursos suficientes para financiar programas de
conservación para el taxón y para otras especies.
Es importante que los programas de conservación y
planes de manejo de la fauna silvestre, se fundamenten en
sólidos principios que tengan en cuenta una visión holística
e integradora, que garantice el mantenimiento del hábitat
correcto. Como parte fundamental de un plan de manejo
deben realizarse monitoreos (o censos) poblacionales,
para el caso específico del borrego cimarrón, se recomienda
utilizar el método desarrollado por el Arizona Game & Fish
Department de los Estados Unidos (mediante censos aéreos),
el cual permite llevar un seguimiento sistemático muy eficiente
de las poblaciones silvestres (SEMARNAT, 2000). Esta técnica
se ha ensayado en diferentes épocas del año y sus resultados,
al contrastarlos con los de otros métodos, brindan estimaciones
bastante precisas de la estructura y número poblacional.
Es la técnica más eficiente disponible hasta ahora, ya que
genera información de calidad en zonas muy extensas o bien
de difícil acceso, como son las escarpadas pendientes en las
que habita el borrego cimarrón. Dado que las diferencias
topográficas dificultan el cálculo de la densidad (número
de individuos por unidad de área), resulta más eficiente, en
términos de comparación entre sitios, el cálculo del número de
animales observados por unidad de esfuerzo de muestreo, en
este caso, horas de vuelo (SEMARNAT, 2000).
Los primeros censos aéreos en Sonora los realizaron Lee
y López en 1993 y 1994 (Lee, 1997a), a partir de ellos, los
autores definen dos áreas, una norte y otra al sur. La norteña
con menos densidad de borregos cimarrones que la parte
sur. En el presente trabajo se analiza la situación que guarda
62
INTRODUCTION
Since ancient times, bighorn sheep has been a totem and
emblematic animal and as an important symbol of the
cultures of the Mexican desert, since it is present in several
sculptures, cave paintings and handicrafts (SEMARNAT,
2000). However, hundreds of years ago, human population
growth brought the colonization of new territories, a fact
that has affected the habitat of this ram.
Concern for the conservation of nature is a new
phenomenon in the Mexican society that, fortunately, extends
every day to wider sectors, since every action in this sense will
require the participation and cooperation of all the community
(Vázquez and Orozco, 1986). Otherwise it is difficult to think
that the deterioration of natural resources, such as wildlife,
can decrease. In addition, there is a huge hunting interest for
the species, so that a license for this purpose can cost US
$300,000.00 (García, 1998). So, this activity could produce
enough resources to support conservation programs for this
taxon and other species.
It is important that the conservation programs and
management plans for wildlife are based upon solid principles
that take into account a holistic and integrating approach that
guarantees the right habitat preservation. As a basic
part of the management, population monitoring or census
must be done specifically for the bighorn sheep, it is advisable
to use the method developed for the Arizona Game & Fish
Department of the United States of America (through aerial
census), which favors a very efficient tracking of wild populations
(SEMARNAT, 2000). This technique has been tested in different
seasons of the year and its results, when compared with other
methods, afford estimation rather precise of the structure and
population numbers; it is the most efficient system up to now
since if produces high quality information of very broad zones
or of difficult access as are the steep slopes where the bighorn
sheep live. Since the topographic differences make it difficult to
estimate density (number of individuals/area), it is more efficient,
in terms of comparison among sites, to calculate the number of
observed animals by sampling effort unit, in this case, flight hours
(SEMARNAT, 2000).
The first aerial census in Sonora was made by Lee and López
in 1993 and 1994 (Lee and López, 1996a, 1996b); based on it,
the authors consider two areas, one at the North and the other
at the South, having the Northern zone a lower bighorn sheep
density than the Southern. In the present paper is analyzed
the condition that this ram population keeps from the first
quantifications up to now; thus, it was taken into account the
number of sheep observed by flight hour, between the North
and South zones where the species lives at the northeast of
the State of Sonora. In addition, and as far as possible, it
is suggested a right harvest rate, or the advisability of a

esta población de borregos cimarrones, desde los primeros
muestreos de sus poblaciones hasta la actualidad, para ello
se tomó en consideración el número de borregos observados
por hora de vuelo, entre la zona norte y la zona sur de
su el área donde vive la especie de interés, al noreste del
estado de Sonora. Además, se intentó definir, en la medida
de lo posible, una correcta tasa de aprovechamiento
o la conveniencia de establecer una veda temporal para
que la población del borrego cimarrón se recupere en
términos demográficos.
MATERIALES Y MÉTODOS
Descripción del área de estudio
Las coordenadas geográficas extremas de Sonora son: al
norte 32° 29’, al sur 26°18’ de latitud norte; al este 108° 25’ y
al oeste 115° 03’ de longitud oeste (INEGI, 2000). Su territorio
representa 9.2% de la superficie del país (INEGI, 2000), y
colinda al norte con Estados Unidos de América; al este con
Chihuahua; al sur con Sinaloa y el Golfo de California; al oeste
con el Golfo de California y Baja California (Figura 1). La zona
de distribución del borrego cimarrón se localiza al noroeste de
la entidad, hacia los límites en la zona que colinda con el
Golfo de California; comprende, principalmente seis municipios:
Hermosillo, Pitiquito, Caborca, Puerto Peñasco, Plutarco Elías
Calles y San Luís Río Colorado. Para este estudio, toda el área
se dividió en norte y sur, de acuerdo a la cantidad de borregos
registrada en la literatura, con Caborca como la frontera entre
ambas zonas.
Para la toma de datos se utilizó un helicóptero Hughes
369D de cuatro plazas de la Compañía Utility Helicopters
de El Cajón, California, Estados Unidos de América, al que
se le removieron las puertas para tener mayor visibilidad. La
aeronave se equipó con un sistema de posición global para
determinar las localizaciones geográficas de las sierras.
Cada una de ellas fue censada con tres observadores
(invariablemente por un miembro del Comité de Borrego y uno
de la Dirección General de Vida Silvestre) y el piloto, que en
ocasiones fungía como cuarto observador. Los vuelos y censos
se realizaron a una velocidad promedio de 60 km hr -1
y la búsqueda de borregos se concentró en aquellas áreas
con mayor rugosidad o de pendientes pronunciadas (hábitat
del borrego). Cuando se detectaron, se maniobró hacia ellos
para determinar la composición y clasificación de los mismos, y
siempre se procuró que el tiempo para estas actividades fuera
el mínimo necesario, con la finalidad de disminuir el grado de
estrés entre los animales. Se clasificaron con base en la edad
y el tamaño del cuerpo y cuernos; las categorías consideradas
fueron: machos clase I, II, III y IV, hembras y corderos (Geist,
1968). Los machos clase IV incluyeron a los más grandes
y viejos (Figura 2). Así mismo, se colectó información
complementaria en cada una de las áreas censadas como:
número de grupo, la hora de observación, altura sobre el nivel
63
González et al.,
temporary hunting-forbidden season to favor the demographic
restoration of the populations of bighorn sheep.
MATERIALS AND METHODS
Study area
The extreme geographic coordinates of Sonora State are:
32° 29’ North, to the South 26°18’ of North latitude; 108° 25’
East and to the West, 115° 03’ de West length (INEGI, 2000).
It territory stands for 9.2% of the country (INEGI, 2000) and
limits with the United States of America to the North; with
Chihuahua State to the East; with Sinaloa State and the
Gulf of California to the South, and to the West with the Gulf of
California and Baja California State (Figure 1). The bighorn
sheep distribution zone is located at the Northeast of the
State towards the limits of the zone that neighbors the Gulf
of California; it includes, mainly, six municipalities: Hermosillo,
Pitiquito, Caborca, Puerto Peñasco, Plutarco Elías Calles and
San Luís Río Colorado. The whole area was divided into North
and South, according to the number of rams reported by
literature (Lee and López, 1996a, 1996b), for this study, being
Caborca the border between both zones.
Figura 1. Ubicación del área de estudio con las zonas
borregueras de Sonora.
Figure 1. Location of the study area in the ram zones of
Sonora State.
For data taking a four-sit 369D Hughes helicopter of the
Utility Helicopters Company from El s were removed in order
to have a better view. The aircraft was equipped with a global
position system (GPS) to determine the geographic locations
of the ranges. A census was conducted in each of them by

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
del mar y las coordenadas de cada uno de los grupos y
sierras. La clasificación y composición de los grupos siempre la
hicieron al menos dos observadores.
Esta metodología fue utilizada por Jett, (1969), Remington y
Welsh (1986), Miller et al. (1989) y por Lee et al. (1992).
Se basa en la efectividad del conteo de individuos mediante
recorridos aéreos en helicóptero, y se estima que los individuos
cuantificados representan del 35 al 45% de la población en
el área, en función de las características topográficas del
terreno (SEMARNAT, 2000). En el presente monitoreo se
modificó la técnica, ya que el tiempo de vuelo para todas
las sierras seleccionadas y las rutas se aumentaron
para la parte superior, media e inferior de cada estructura
montañosa, de tal manera que los individuos observados
en estos vuelos constituyen alrededor del 70% del total de
la población existente en cada área. La técnica se ha
ensayado en diferentes épocas del año y sus resultados se
han contrastado con los obtenidos por otros métodos,
sus estimaciones son bastante precisas en lo que se refiere a
la estructura y número poblacional, lo que a su vez permite
realizar cálculos sobre la “cosecha” anual de ejemplares
machos adultos. A pesar de que esta técnica presenta
algunos inconvenientes ya que afecta el comportamiento
territorial de los animales, sobre todo cuando se realizan
actividades de captura, sigue siendo el método disponible
más eficiente hasta ahora (SEMARNAT, 2000).
Para el análisis estadístico se utilizó el paquete estadístico SAS,
mediante el cual se hizo la prueba de “t”. Para el comparativo
entre los censos realizados en Sonora, a través del tiempo,
se consideró el número de individuos por hora, motivo por el
64
three observers (always by a member of the Bighorn Sheep
Committee and by one from the General Direction of Wildlife
de Vida Silvestre) and the pilot, that sometimes acted as a fourth
observer. The flights and census were made at an average
(Fuente: Proyecto para la Conservación, Manejo y Aprovechamiento Sustentable del Borrego Cimarrón en México, 2000).
(Source: Project for the Conservation, Management and Sustainable Harvest of Bighorn Sheep in Mexico, 2000).
Figura 2. Sexo y clases de edad en el borrego cimarrón (Ovis canadensis) según Geist (1968).
Figure 2. Sex and age classes of bighorn sheep (Ovis canadensis), according to Geist (1968).
speed of 60 km hr -1 and search was concentrated in
those areas with greater rugosity or with steep slopes (habitat
of the ram). When they were found, maneuvers were made
towards them to determine their composition and classification,
and the least of time was dedicated to these activities in order
not to stress the animals so much. They were classified according
to age and size of the body and horns; the categories that
were considered were the following: class I, II, III and IV males,
females and lambs (Geist, 1968). IV class males included
the eldest and the largest (Figure 2) Also, complementary
information of each of the censed areas was gathered:
number of the group, time of observation, height over sea
level and the coordinates of each of the groups and ranges.
The classification and composition of the groups were always
made by two observers, at least.
This methodology was used by Jett (1969), Remington and
Welsh (1986), Miller et al. (1989) and Lee et al. (1992). It is
based on the effectiveness of individual counting by aerial
surveys by helicopter, and it has been estimated that the
counted individuals are 35 to 45% of the population in
the area, depending of the land topographic characteristics
(SEMARNAT, 2000). In the actual monitoring, the technique
was adjusted, since the flight time for all the selected ranges
and the routes were increased for the upper, middle and
lower part of each mountain structure, in such a way that the
observed individuals in these flights make up for almost the
whole population that exists in each area. This technique has

cual se utilizaron solamente los datos de 1992 hasta 2002,
que corresponden a censos aéreos. La interpretación de
los resultados de dicho análisis se llevó a cabo con las
igualdades de varianzas (Equality of Variances), en el que
todas aquellas menores de 0.05 son desiguales y las mayores
a 0.05 son iguales, y éste será el valor que se busque en la
prueba de “t”.
Las tasas de aprovechamiento se calcularon con dos
diferentes estimadores, el primero usado por Lee y López (para
la Dirección General de Vida Silvestre de la SEMARNAT), y
el segundo es una modificación que se hace en el presente
trabajo, del primero a partir de los porcentajes de áreas
sobrevoladas, dichos estimadores se representan con
las siguientes fórmulas:
Estimador utilizado por Lee et al. (1992), Lee y López
(1993, 1994, 1997a); Lee y Mellink (1995) y Lee (1997b,
1998, 1999)
TA = [N.Ob (M3+M4)(2)] (0.107)
0.40
Estimador modificado
TA = [N.Ob (M3+M4)(1.3)] (0.107)
0.70
Donde:
TA = Tasa de aprovechamiento.
N.Ob (M3+M4) = Número observado de machos
clase III y clase IV.
2 = Factor de área. Se considera que el área
sobrevolada es la mitad del área total de
la sierra. 1.3 = Factor de área que
considera 70% de área sobrevolada; en cada
sierra se sobrevolóalrededor del 70% de
cada sierra.
0.40 = Factor de estimación. De acuerdo con
la metodología desarrollada, los ejemplares
observados equivalen al 40% de la
población. Este es el número estimado de
M3 y M4 en poblaciones para las sierras
estudiadas. Para el estimador su valor es de 70%.
0.107 = Factor de cosecha. Este se obtiene sobre el
número estimado de los M3 y M4.
65
González et al.,
been tried in different times of the year, and its results have been
compared with those obtained by other methods; its estimations
are very precise in what refers to structure and population
number, which, on the other hand, makes it possible to
determine the annual harvest of adult males. In spite
of the fact that this method has some disadvantages as it
affects the territorial behavior of the animals, in particular
when capture activities are carried out, it is still the most efficient
method available nowadays (SEMARNAT, 2000).
For the statistic analysis the SAS program was used, through
which the Student’s t test was made. In order to compare
the census in Sonora State through the years, the number of
individuals per hour was taken into account, a reason why
only the data from 1992 to 2002 were used, that belong to
aerial census. Interpretation of results was made by equality of
variances in which all beyond 0.05 are dissimilar and those
over that number are equal, and this will be the value searched
by the t test.
Harvest rates were determined by two different estimators;
the first used by Lee and López (for the General Direction of
Wildlife of SEMARNAT) and the second one is a modification
that is made with this paper of the first one from the per cent of
surveyed areas; the estimators are represented in the following
formulae:
Useestimator by Lee et al. (1992), Lee and López (1993, 1994,
1997a,); Lee and Mellink (1995) and Lee (1997b, 1998, 1999)
Adjusted estimator
TA = [N.Ob (M3+M4)(2)] (0.107)
0.40
TA = [N.Ob (M3+M4)(1.3)] (0.107)
0.70
Where:
TA = Harvest rate
N.Ob (M3+M4) = Observed number class III and
class IV males.
2 = Area factor. It is considered that the over
flown area is half of the total area of the
mountain range.
1.3 = Area factor that considers 70% of the over
flown area; in each mountain range around
70% was over flown.
0.40 = Estimation factor. According to the methodology
used, the observed examples are equivalent
to 40% of the population. This is the estimated
number of M3 and M4 in the populations for
the studied mountain ranges 70% is the value
for the estimator.
0.107 = Harvest factor. It is obtained over the estimated
number of the M3 and M4.

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
RESULTADOS
Generalidades del censo
Los resultados del censo se concentran en el Cuadro 1.
Cuadro 1. Resultados finales del censo.
Table 1. Final census results.
Totales
Clase I Clase II Clase III Clase IV Hembras Crías Total
12 37 50 19 335 122 575
Clase I = Machos clase I; Clase II= Machos clase II; Clase III = Machos Clase III y Clase IV = Machos Clase IV.
Class I = Class I males; Class II= Class II males; Class III = Class III males and Class IV = Class IV males.
Se evaluaron un total de 13 sierras distribuidas en seis
municipios, en un total de 30 rutas, ya que en algunas se hicieron
más de un vuelo, como en la sierra El Viejo, donde
se requirieron tres rutas para abarcarla por completo.
Dado que los resultados se registraron en rutas, los datos se
dividieron por municipio, en rutas, grupos, machos, hembras y
crías (Cuadro 2).
Cuadro 2: Resultados del conteo de borregos cimarrón por municipio.
Table 2. Results of bighorn sheep counting by municipality.
Municipios Rutas Grupos I II III IV M H C Total
Hermosillo 4 31 2 6 10 3 21 94 25 140
Pitiquito 10 89 1 21 20 2 44 149 57 250
Caborca 5 20 1 5 2 2 10 36 16 62
Puerto Peñasco 4 27 7 2 11 7 27 37 17 81
Plutarco E. Calles 4 14 1 2 4 1 8 15 5 28
San Luis Río Colorado 3 10 0 1 3 4 8 4 2 14
Total 30 191 12 37 50 19 118 335 122 575
En los municipios de Pitiquito (250 borregos) y Hermosillo (140
borregos) se registró la mayor cantidad de animales con 68%
del total, aproximadamente, y fueron avistados en 47% de las
rutas sobrevoladas (14).
División en zona norte y sur
El área de distribución del borrego cimarrón está dividida
en dos porciones, una norte y otra sur, Heroica Caborca es
su frontera divisoria y la cabecera municipal del municipio de
Caborca (04), (Figura 3).
66
RESULTS
Census generalities
The results of the census are gathered in Table 1.
The total assessment consisted of 13 mountain ranges
distributed in six municipalities, in 30 routes, since in some of them
more than one flight was done, as happened in El Viejo range
where three routes were necessary to cover it completely. As
results are recorded in routes, data were divided by municipality
in routes, groups, males, females and offspring (Table 2).
I = Machos clase I; II = Machos clase II; III = Machos clase III; IV = Machos clase IV; M = Total de machos; H = Total de hembras y C = Total de crías.
I = Class I males; II= Class II males; III = Class III males and IV = Class IV males; M = Total number of males; H = Total number of females and C = Total number of offspring.
In the municipalities of Pitiquito (250 sheep) and Hermosillo
(14 sheep) were recorded the greatest amount of animals with
around 68% of the total population, and were seen in 47% of
the over-flown routes (14).
North and South Division
The distribution area of the bighorn sheep is divided into
two parts, one to the North and the other to the South,
being Heroica the dividing border, which is head of Caborca
municipality (04) (Figure 3).

Figura 3. División Norte-Sur de la distribución del borrego
cimarrón en Sonora.
Figure 3. North-South Division of the bighorn sheep in
Sonora State.
Zona Norte
A partir de Heroica Caborca se aprecia una marcada
diferencia en las condiciones del hábitat debido,
principalmente, a la vegetación y a la humedad ambiental.
Con base en el mapa de la Figura 3, se dividieron
las rutas durante el censo, de tal manera que los municipios
Puerto Peñasco, General Plutarco Elías Calles y San Luis Río
Colorado conformaron la parte norte (Cuadro 3). Cabe
mencionar que todas las sierras evaluadas en el municipio
de Caborca se ubicaron por debajo de la línea divisoria,
motivo por el cual se incluyó en municipio la zona sur.
67
González et al.,
From Heroica, Caborca a clear difference can be
appreciated in the habitat conditions due, mainly, to vegetation
and environmental moisture. Based on the map of Figure
3, the routes were divided during the census, in such a way
that the municipalities of Puerto Peñasco, General Plutarco Elías
Calles and San Luis Río Colorado made-up the Northern part
(Table 3).
It is worth-mentioning that the assessed mountain ranges in
Caborca municipality were located under the dividing line, a
reason why the municipality was included in the Southern zone.
In the North zone were included 11 out of the 30 routes; 38%
of the total number of flight hours was made in this zone,
and around 21% of the total number sheep were observed. The
resulting average was of 7.04 animals per flight -hour (Table 4).
South zone
Cuadro 3. Resultados del conteo por municipios que forman la zona norte.
Table 3. Bighorn sheep counting results from the municipalities of the North zone.
In the South zone were gathered the municipalities of Hermosillo,
Pitiquito and Caborca (Table 5). Twenty ranges were
assessed, that is, 60% of the total. In Table 6 is summarized
the information about the number of observed animals and the
average sheep per hour for each range and of the zone.
The routes of the southern part were 19 (Table 7); five of
the routes in Caborca municipality are under the line of the
municipality’s head, and, consequently, belong to this zone.
The amount of flights (63%) was over those of the Northern
part, as there are more ranges in the area, and thus, a greater
number of observed animals was expected, around 78% of the
total. The relationship between the number of sheep
and the flight hours was kept over the records of the Northern
part, with 12.78 sheep by flight hour.
Population analysis
Supposedly the number of individuals is reduced as the South
to North latitude increases. In Figure 4 can be observed a
Municipios Rutas Grupos ♂ I ♂ II ♂ III ♂ IV ♂Total ♀Total Crías Total
Puerto Peñasco 4 27 7 2 11 7 27 37 17 81
Plutarco E. Calles 4 14 1 2 4 1 8 15 5 28
San Luis Río Colorado 3 10 0 1 3 4 8 4 2 14
Totales 11 51 8 5 18 12 43 56 24 123
♂ I = Machos clase I; ♂ II = Machos clase II; ♂ III = Machos clase III; ♂ IV = Machos clase IV; ♂ Total = Total de machos; ♀ Total = Total de hembras; Crías = Total de
crías observadas.
♂I = Class I males; ♂II= Class II males; ♂ III = Class III males; ♂ IV = Class IV males; ♂ Total = Total number of males; ♀ Total = Total number of females; Crías = Total number
of offspring.

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
En la zona norte quedan comprendidas 11 de las 30 rutas.
Cabe destacar que 38% del total de horas vuelo se realizó en
esta zona, y se observaron aproximadamente 21% del número
total de borregos. El promedio resultante fue de 7.04 animales
por hora de vuelo (Cuadro 4).
Cuadro 4. Tiempo volado, borregos observados y borregos por hora de cada sierravolada.
Table 4. Times of flight, observed sheep and sheep by hour in each over-flown range.
Sierras evaluadas Tiempo Borregos observados Borregos h -1
Sierra Blanca 1:56 3 1.55
San Antonio 0:43 17 23.72
Los Coloraditos 1:12 0 0.00
Cipriano 2:04 6 2.90
Cubabi 4:30 5 1.11
La Silla 1:03 0 0.00
San Francisco 2:02 36 17.70
Los Alacranes 2:02 8 3.93
Tinajas Altas 0:37 5 8.11
Choclo Duro 1:57 1 0.51
Pinacate 1:37 29 17.94
Subuk 0:15 2 8.00
Sierrita Blanca 1:49 11 6.06
Total 21:47 123 7.04
Zona sur
En la zona sur se integraron los municipios de Hermosillo,
Pitiquito y Caborca (Cuadro 5). Se evaluaron 20 sierras, es
decir, 60% del total. En el Cuadro 6 se resume la información
correspondiente al número de animales observados y el
promedio de borregos por hora para cada sierra y el de
la zona.
Cuadro 5. Resultados del conteo por municipios que forman la zona sur.
Table 5. Bighorn sheep counting results from the municipalities of the South zone.
Municipios Rutas Grupos ♂I ♂II ♂III ♂IV ♂Total ♀Total Crías Total
Hermosillo 4 31 2 6 10 3 21 94 25 140
Pitiquito 10 89 1 21 20 2 44 149 57 250
Caborca 5 20 1 5 2 2 10 36 16 62
Totales 19 140 4 32 32 7 75 279 98 452
♂ I = Machos clase I; ♂ II = Machos clase II; ♂ III = Machos clase III; ♂ IV = Machos clase IV; ♂ Total = Total de machos y ♀ Total = Total de hembras y Crías = Total de
crías observadas.
♂I = Class I males; ♂II= Class II males; ♂ III = Class III males; ♂ IV = Class IV males; ♂ Total = Total number of males; ♀ Total = Total number of females; Crías = Total number
of offspring.
68
slight tendency to a decrease of bighorn populations in the
terms formerly described; that explains the results obtained
and the great difference in the population densities between
the studied zones.
From Student’s t test results, it was determined that there
are differences in the number of sheep by flight hour of each
zone (p ≤ 0.05) (Figure 5).
The differences of the number of females of each region,
according to the “t” test (p ≤ 0.01) are very pronounced, which
suggests that the male: female relation plays a very important
role in the population, since in the South zone (1:3.7) such a

Cuadro 6. Tiempo volado, borregos observados y borregos por hora de cada sierra sobrevolada.
Table 6. Times of flight, observed sheep and sheep by hour in each over-flown range.
Sierras Evaluadas Tiempo Borregos observados Borregos hr. -1
La Gobernadora 2:18 4 1.74
Noche Buena 2:05 29 13.92
Pico Johnson 3:00 96 32.00
El Serrucho 0:30 11 22.00
La Peineta 2:05 24 11.52
Los Onajecos 1:10 4 3.43
La Tordilla 2:41 62 23.11
Los Machos 2:00 34 17.00
Cirios 2:34 51 19.87
El Picú 1:51 16 8.65
Aguirre 1:40 8 4.80
Bonita, Lobitos y El Mármol 1:49 5 2.75
La Pápaga 1:09 4 3.48
El Julio 1:02 18 17.42
Santa María 0:37 9 14.59
El Viejo 4:53 50 10.24
Los Chinos 2:03 23 11.22
El Álamo 2:00 4 2.00
Total 35:28 452 12.78
Las rutas que corresponden a la parte sur son un total de
19 (Cuadro 7), cabe mencionar que las cinco rutas realizadas
en el municipio de Caborca están por debajo de la línea de
la cabecera municipal, por lo tanto corresponden a esta zona.
La cantidad de vuelos (63%) fue superior a los practicados
en la zona norte, pues existe un mayor número de sierras en el
área y por lo tanto, se esperaba observar un número más
grande de individuos, alrededor de 78% del total. La relación
entre número de borregos y horas de vuelo se mantuvo
por encima de los registros de la parte norte con 12.78
borregos por hora de vuelo.
Análisis de la población
Se supone que el número de individuos disminuye conforme
se aumenta en la latitud de sur a norte. En la Figura 4 se
evidencia una ligera tendencia a la baja de las poblaciones
de borrego cimarrón, en el sentido antes descrito, que explica
los resultados obtenidos y la gran diferencia en las densidades
poblacionales entre las zonas estudiadas.
69
Figura 4. Número de individuos observados vs. latitud.
Figure 4. Number of observed individuals vs. latitude.
González et al.,

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
En la interpretación de los resultados de la prueba de “t”, se
determinó que existen diferencias entre el número de borregos
por hora de vuelo de ambas zonas (p ≤ 0.05) (Figura 5).
Las diferencias en el número de hembras de cada región, de
acuerdo a la prueba de “t”, (p ≤ 0.01) son muy marcadas, lo
que sugiere que la relación macho : hembras juega un papel
muy importante dentro de la población, ya que en la zona sur
(1:3.7) tal proporción es casi tres veces mayor a la de la
zona norte (1:1.3), lo cual puede determinar una recuperación
demográfica más alta en el sur del estado (Figura 6).
Los machos Clase I y IV tuvieron cantidades mayores
en la zona norte, aunque no hubo diferencia significativa con
respecto a los registrados en la parte sur, pero los individuos
de la clase II, si muestran una gran diferencia significativa entre
las zonas (p ≤ 0.01) (Figura 7).
Tasas de aprovechamiento
En los cuadros 7 y 8 se consignan los resultados para cada una
de las zonas bajo estudio.
Estimador Resultados del censo
(borregos observados)
70
Resultados del análisis poblacional
(borregos estimados)
Promedio
Lee y López 16 22 19
González 6 9 7
Promedio 14 21 17
Estimador Resultados del censo
(borregos observados)
Resultados del análisis poblacional
(borregos estimados)
Promedio
Lee y López 21 29 25
DISCUSIÓN
González 8 12 10
Promedio 14 21 17
La razón principal de los censos es aportar elementos a los
especialistas para llevar a cabo un trabajo que garantice la
conservación de la especie. Estos proporcionan indicios de
cualquier cambio en la población, que sirvan de base para
tomar acciones, cuando la población aumente o disminuya.
Aún más, los censos deben usarse para juzgar el manejo de
proportion is almost three times greater than that of the North
zone (1:1.3), which might determine a higher demographic
restoration of this species in the South of the State (Figure 6).
Figura 5. Número de borregos cimarrones observados por
hora de vuelo por región
Figure 5. Number of observed bighorn sheep by flight hour in
the region.
Cuadro 7. Aprovechamiento de borrego cimarrón según los diferentes estimadores para la zona norte.
Table 7. Bighorn sheep harvest according to the different estimators for the North zone.
Cuadro 8. Aprovechamiento de borrego cimarrón según los diferentes estimadores para la zona sur.
Table 8. Bighorn sheep harvest according to the different estimators for the South zone.
Class I and Class IV males were more abundant in the North
zone, even if there were no significant differences in regard to
the records of the South zone, but the individuals of Class II did
show a great significant difference between the zones
(p ≤ 0.01) (Figure 7).

las poblaciones silvestres, y seguramente al final, darán los
fundamentos para fijar las prácticas idóneas, de distribución de
animales y de condiciones sanitarias. Las variaciones poblacionales
reflejan la respuesta del borrego a los cambios del hábitat,
cuando hayan sido modificados por el hombre. Por último, los
censos también se utilizan para establecer temporadas de
trasplantes y caza (Thomas, 1965).
La zona sur tuvo un mayor número de borregos observados
(452 animales) y de borregos por hora (13), en relación a la
zona norte (123 animales y 7 por hora). Existen diversas
causas para explicar dichos resultados, tanto ambientales como
antrópicas. Es particularmente llamativo que, aunque la
diferencia entre los machos clase IV de ambas zonas no es
estadísticamente significativa, es indudable el papel que
juega en la conservación de este recurso la existencia de la
Reserva de la Biósfera El Pinacate y el Desierto de Altar,
mientras que la disminución de sus ejemplares en la parte
sur, refleja la fuerte presión cinegética a la que son sometidos
los individuos de Ovis canadensis mexicana.
El tipo de vegetación probablemente tenga una influencia,
ya que en el norte predomina la vegetación de desiertos
arenosos y vegetación sarcocaule, y en el sur domina el
matorral desértico micrófilo (INEGI, 2000). Aunque el INEGI
(2000) consigne a toda la zona de distribución del borrego
cimarrón con clima muy seco, Olguín (2001) afirma que el
tipo de clima es determinante para que la zona sur tenga una
mayor cantidad de borregos en comparación con la porción
norte del estado.
Otro factor relevante es la cantidad de Unidades de
Manejo y Conservación de la Vida Silvestre UMA´s existentes
en cada región. Sonora es el segundo estado de la República
Mexicana con mayor número de UMA´s, además ocupa el
primer lugar a nivel nacional por el porcentaje de superficie
sujeta a manejo y aprovechamiento sustentable.
El número de hembras fue diferente estadísticamente,
aspecto en el que también sobresale la parte sur. La relación
macho-hembra en las poblaciones polígamas es relevante,
porque tiene un efecto directo en la producción de crías, y por
consiguiente, en el crecimiento poblacional, que para la zona
sur fue de 1:3.7, mientras que en el norte correspondió a 1:1.3.
Los resultados del censo de borregos cimarrón muestran una
media de 10.34 borregos por hora con una desviación
estándar (SD) de 8.58, cifras menores que las registradas
por Lee y López en los años 1993, 1994, 1996 y 1999,
cuyas medias fueron: 25.5, 27.1, 15 y 16.2, respectivamente,
aunque los autores no presentan las desviaciones estándar. Sin
embargo, no se puede asegurar que exista una reducción de
las poblaciones; no obstante, es evidente el conteo de un menor
número de individuos. Los datos con los que se contrastaron se
71
González et al.,
Figura 6. Estructura poblacional encontrada en el monitoreo
por zona.
Figure 6. Population’ structure found by monitoring each zone.
Figura 7. Clasificación de los machos según cornamenta y
zona de distribución.
Figure 7. Classification of males according to their horns and
zone of distribution.
Harvest rates
In tables 7 and 8 are ordered the results for each of the studied
zones.
DISCUSSION
The major intention of census is to provide the elements for
professionals to carry out actions that guarantee the conservation
of species. They provide data of any change in the
population that leads to decision making when their numbers

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
obtuvieron con una metodología diferente, pues se sobrevoló
un menor porcentaje del área estatal, además de que, los
vuelos se realizaron en otras épocas del año. Aún así, es claro
el decremento de ejemplares del borrego cimarrón, lo cual
pudiese responder al aumento, en los últimos años, del número
de permisos de cacería para machos tipo IV y en especial a
las cacerías furtivas que se realizan en el área, sin respetar las
vedas y épocas de reproducción.
A pesar de que se han escrito un gran número de trabajos
sobre la biología, comportamiento, hábitos y territorialidad
de Ovis canadensis mexicana (Krausman y Bowyer, 2003),
todavía quedan numerosas interrogantes que requieren
investigarse, y que son de importancia para garantizar su
conservación, como son: los sitios clave en la dinámica de cada
una de las poblaciones, la historia natural e interacciones con
otras especies, el papel que desempeña en la dinámica del
ecosistema, los problemas genéticos que enfrenta, el número
poblacional mínimo que debe alcanzarse y el efecto de las
actividades humanas, entre otras
CONCLUSIONES
El número de individuos por hora de vuelo en las regiones norte
y sur son diferentes, en la zona sur son más abundantes
con 13 borregos por hora y una SD de 8.34, mientras que en
la zona norte es de 7 borregos por hora de vuelo y una SD
de 7.89.
Existe una diferencia entre el número de hembras en ambas
zonas, la sur resultó tener un registro superior. La media del
número de machos clase II resultó menor en la zona norte. La
obtención de desviaciones estándar altas obedece a que
las distancias para encontrar los animales son muy grandes, y
se deben dedicar más horas de vuelo, siempre será mayor el
tiempo en la zona norte que en la sur.
Del estudio comparativo se concluye que para establecer
verdaderas tendencias poblacionales es necesario continuar
con este tipo de censos anuales, en la misma época del año
y con la metodología propuesta, la cual tiende a muestrear la
mayor cantidad de sierras y de área en cada una de ellas.
Se recomienda el aprovechamiento de un máximo de 13
borregos cimarrones para la zona norte y 17 para la zona sur.
AGRADECIMIENTOS
Los censos fueron patrocinados por particulares y Asociaciones Ganaderas
integradas al SUMA (Sistema de Unidades de Manejo, Aprovechamiento y
Conservación de la Vida Silvestre) del estado de Sonora, como la Asociación
Nacional de Ganaderos Diversificados, Criadores de Fauna A.C. (ANGADI),
la Asociación de Ganaderos Diversificados del Estado de Sonora
(AGADES), la Asociación de Organizaciones Cinegéticas del Estado de
Sonora (ASOCIES), la Dirección General de Vida Silvestre de la SEMARNAT
y la Delegación de la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales,
72
increase or diminish. Even more, census must be used to validate
the management of wild populations, and for sure, at the end,
will give the basis to establish the ideal practices of animal
distribution and health conditions. Population variations show
the reaction of sheep towards habitat changes, when they are
man-made. Finally, censuses are also used to establish transfer
and hunting seasons (Thomas, 1965).
The South zone had a greater number of detected sheep
(452 animals) and sheep by hour (13), compared to what was
found in the North zone (123 animals and 7 by hour). There
are several causes to explain these results, environmental and
of human origin. It is particularly outstanding that, even if the
difference between the IV Class males in both zones is not
statistically significant, there is no doubt that the role that El
Pinacate and Altar Desert Biosphere Reserves play in
the conservation of this resource is very relevant, while the
decrease of the Ovis canadensis mexicana samples at
the South indicates the intense hunting pressure to which they
are submitted.
The type of vegetation probably has an influence, since at the
North prevails sand -desert vegetation and sarcacoulescent
bushes, and microphile shrubs at the South (INEGI, 2000). Even
though INEGI (2000) states that the distribution area of the
bighorn sheep has a very dry weather, Olguín (2001) confirms
that climate is decisive for the more abundant number of sheep
in the South compared to that present at the North of the State.
Another relevant factor is the number of Wildlife Management
and Conservation Units (UMA) present in each region. Sonora
is the second State of Mexico in terms of territory, with the
greatest number of UMAs; also, it has the first place of land per
cent subject to management and sustainable harvest.
The number of females was statistically different, an item
in which the South is also outstanding. The male-female
relation in the polygamous populations is important,
because it has a direct effect on offspring generation, and thus,
in population growth, that for the Southern zone was 1:3.7,
while in the Northern it was 1:1.3.
The results of the bighorn sheep census show a mean of
animals per hour with a standard deviation of 8.58, numbers
that are lower than those recorded by Lee and López in
1993, 1994, 1996 and 1999, whose mean values were 25.5,
27.1, 15 y 16.2, respectively, even though the authors do not
include standard deviations. However, it cannot be assured that
there is a reduction of the populations; in spite of it, a lower
counting of the number of individuals is evident. The data with
which these results were compared were obtained by a different
methodology, since a smaller state area per cent was over-flown,
and they were performed in different seasons. Notwithstanding,
it is clear that the decrement of samples of bighorn sheep could

las que tuvieron un papel destacado en el desarrollo del proyecto y están
interesados en conocer la situación de las poblaciones locales del
borrego cimarrón.
REFERENCIAS
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Vázquez. C. y A. Orozco. 1986. La destrucción de la naturaleza. Quinta Edición.
Fondo de Cultura Económica. México, D.F. México. 86 p.
73
González et al.,
be related to the increment, of the number of hunting permits for
Class IV males, and, particularly, to poaching, in the last years,
with no respect for forbidding periods or reproductive times.
In spite of the great number of papers written about the
biology, behavior, habits and territoriality of Ovis canadensis
mexicana (Krausman y Bowyer, 2003), there are still many
questions that must be answered by research, and which are
important to guarantee its conservation, such as the key places
for the dynamics of each of their populations; the natural history
and their interactions with other species; the role that it plays in
ecosystem dynamics; the genetic problems it faces; the minimum
population number that must be attained and the effect of human
activities, for example.
CONCLUSIONS
The number of individuals per flight hour in the North and South
regions are different; at the South, they are more abundant, as
13 sheep by hour were recorded, with a SD of 8.34, while at the
North, 7 sheep were registered and SD was of 7.89.
There is a difference between the amount of females of each
zone, where the Southern had a higher record. The average
number of Class II males was lower in the North zones. The high
standard deviations is due to the fact that the distances to find
the animals are very big, and, thus, longer flight hours must be
invested; time will always be longer in the North than in the South.
From this comparative study it can be concluded that, in order
to establish true population tendencies, it is necessary to continue
this type of annual census, at the same season and with the same
methodology as described here, which tends to sample most of
the mountain ranges and their territory.
It is advisable to hunt 13 bighorn sheep for the North zone
and 17 for the South.
ACKNOWLEDGEMENTS
The census were sponsored by private funding and by the Livestock Associations
that belong to SUMA (acronym in Spanish for Wildlife Management, Harvest
and Conservation Unit System) of Sonora State such as the Asociación
Nacional de Ganaderos Diversificados, Criadores de Fauna A.C. (ANGADI),
the Asociación de Ganaderos Diversificados del Estado de Sonora
(AGADES), the Asociación de Organizaciones Cinegéticas del Estado de
Sonora (ASOCIES), the Dirección General de Vida Silvestre de la SEMARNAT
and the Delegación de la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales,
which played an outstanding role in the development of the Project and are
interested to know the situation of the local populations of bighorn sheep.
End of the English version

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
74

RENDIMIENTO VOLUMÉTRICO Y CALIDAD DIMENSIONAL DE LA MADERA
ASERRADA EN ASERRADEROS DE EL SALTO, DURANGO
VOLUMETRIC YIELD AND DIMENSIONAL QUALITY OF LUMBER IN SAWMILLS OF
EL SALTO, DURANGO
Juan Abel Nájera Luna 1 , Oscar Alberto Aguirre Calderón 2 , Eduardo Javier Treviño Garza 2 ,
Javier Jiménez Pérez 2 , Enrique Jurado Ybarra 2 , José Javier Corral Rivas 3 y Benedicto Vargas Larreta 4
RESUMEN
Se realizó la evaluación del rendimiento volumétrico y la calidad dimensional de la madera en cinco aserraderos de El Salto, Durango,
México. Para tal efecto, se dio seguimiento a los productos generados a partir de 412 trozas de pino con un volumen de 293.73 m 3 rollo
sin corteza; de ellas se obtuvieron 7,085 tablas de diferentes dimensiones y clases equivalentes a 169.01 m 3 , con un rendimiento en
madera aserrada de 57.5%, correspondientes a 244 pies tablares (pt) por metro cúbico de madera en rollo aserrada. El rendimiento
volumétrico más alto por calidad se observó en tablas de la clase número 5 con 86.49 pt, mientras que por grueso nominal fue para
las tablas de (7/8”) con 95 pt. Respecto a la calidad dimensional, el espesor promedio al que se asierra la madera no fue
suficiente para obtener madera seca y cepillada con dimensión final de 22.23 mm (7/8”), en tanto que para el grueso de 31.75 mm
(5/4”), las tablas aserradas en el ejido El Brillante resultaron sobredimensionadas y las tablas de 34.10 mm (6/4”) del ejido
La Victoria tuvieron espesores compatibles con la dimensión óptima de corte estimada. Con base en los resultados de
este estudio, se sugiere establecer un sistema de control que asegure una buena calidad dimensional en los productos aserrados.
Palabras clave: Aserrraderos, dimensión óptima de corte, Durango, madera aserrada, proceso de aserrío, trozas.
ABSTRACT
A volumetric yield and dimensional quality evaluation of lumber was carried out in five sawmills of El Salto, Durango, Mexico. For this
ending, a monitoring of the products from 412 pine logs with a volume of 293.73 m 3 r without bark was done; 7,085 pieces of different
dimensions and grades with a corresponding sawn volume of 169.01 m 3 were obtained, with a lumber yield of 57.5%,
that is equivalent to 244 board feet by each cubic meter of roundwood sawn timber. The largest volumetric yield of lumber by quality
class was observed in pieces of number 5 class with 86.49 board feet, whereas, by nominal thickness, the main volumetric yield lumber
was for the 7/8 boards with 95 bf.. In regard to nominal width, the greatest yield was found in 203.20 mm (8”), with 78 board feet
and, in terms of length, the major lumber recovery was obtained in 16’ (4.87 m) with 115 board feet. Considering the quality of the
sawmill process, the mean thickness to which lumber is sawn was not enough to support drying and plane boards with final dimension
of 22.23 mm (7/8”), while for the of 31.75 mm (5/4”) thickness, the sawn boards were oversized in El Brillante ejido; on the other
hand, 38.10 mm (6/4”) lumber from La Victoria ejido, the mean thickness was compatible with the estimated target size. The findings
of this study suggest the need to establish a control system, in order to ensure the dimensional quality in the lumber sawmilling process.
Key words: Sawmills, target size, Durango, logs processing, sawmilling, logs.
Fecha de recepción: 1 de junio de 2010
Fecha de aceptación: 11 de marzo de 2011.
1 Programa de Doctorado en Ciencias en Manejo de Recursos Naturales. Correo-e: jalnajera@yahoo.com.mx
2 Facultad de Ciencias Forestales. Universidad Autónoma de Nuevo León.
2 Facultad de Ciencias Forestales. Universidad Juárez del Estado de Durango.
4 Instituto Tecnológico de El Salto, Durango.

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
INTRODUCCIÓN
Para que la industria del aserrío sea competitiva se requiere
del análisis continuo de sus procesos. Las diferencias
en los espesores de la madera aserrada son las que influyen
significativamente tanto en el rendimiento como en la calidad
dimensional. Grandes diferencias en el grosor de las tablas
provocan una menor rentabilidad volumétrica porque
las variaciones elevadas requieren mayores refuerzos en las
piezas aserradas. Esta situación es más crítica en el espesor
de la madera y constituye una de las razones que dificultan la
comercialización, y en consecuencia, la competitividad de
la industria. Lo ideal para un aserradero es generar productos
con lados paralelos en espesor y ancho, sin embargo,
durante el proceso de aserrío ocurren anormalidades
que causan desviaciones conocidas como defectos de
forma, que a menudo son exhibidos en el espesor de la
madera y con frecuencia no son tomados en cuenta en
la clasificación (Rasmussen et al., 2004).
El análisis de la variación en grosor por medio de
observaciones y mediciones periódicas se están adoptando
rápidamente en la industria del aserrío (Gatto et al., 2004;
Young et al., 2007). El refuerzo en las dimensiones es
una práctica común en la producción y comercialización
de madera aserrada, como respuesta al volumen que se
pierde por las diferencias durante el corte en el aserrío, por
el cepillado y por las contracciones de la madera verde al
momento de secarse (Zavala y Hernández, 2000). La calidad
de la madera se evalúa de dos formas: por sus características
naturales y por la precisión de sus dimensiones (Ponce, 1993;
Eleotério et al., 1996). Conocer la variación de corte
de la madera áspera es importante, ya que permite determinar
la cantidad de material que debe ser adicionado en
verde para asegurar que al final se obtengan tablas secas y
cepilladas de una dimensión determinada; no obstante,
un incremento excesivo en el espesor de las tablas resultarían
en una pérdida de material y altos costos de secado,
cepillado y otros procesos para su posterior eliminación
(Steele et al., 1992).
Mediante el establecimiento de un sistema de control
de dimensiones es posible identificar problemas en
el desempeño de las principales máquinas, lo cual es
una práctica elemental para maximizar el rendimiento
volumétrico (Maness y Lin, 1995; Brown, 2000a).
El rendimiento de madera aserrada se define como la
proporción de madera en escuadrería producto de aserrar
una unidad de volumen en trozas (Ferreira et al., 2004). Su
proporción es afectada por el tipo y tamaño del equipo de
aserrío, las especies, las técnicas utilizadas, la destreza y
capacitación de los operarios (Rocha y Tomaselli, 2001). Las
variables más significativas que lo impactan son: el ancho y el
76
INTRODUCTION
If the sawmill industry is to become competitive, it is necessary
to have a continuous analysis of their processes. The
differences in thickness of the sawn lumberd are determining
in yield and in dimensional quality. Great differences in board
thickness favor a less volumetric profitability because
high variations demand great reinforcement in sawn pieces.
This situation becomes more critical in lumber thickness and is
one of the causes that makes commercialization difficult, and
consequently, industrial competitiveness. The ideal for a sawmill
is to generate products with parallel sides in thickness and
width; however, during the sawing process abnormalities
occur that give birth to known deviations as form defects, that
regularly are exhibited in lumber width and frequently are
not taken into account in classification (Rasmussen et al., 2004).
The analysis of thickness variation by means of observations
and periodical monitoring are being adopted fast in the
sawing industry (Gatto et al., 2004; Young et al., 2007).
Reinforcement in dimensions is a regular practice in the production
and commercialization of sawn–wood as a response to the
volume that is lost by the differences during cutting in sawing, by
planing and by the shrinking of greenwood at the time of drying
(Zavala and Hernández, 2000). Lumberd quality is assessed
in two ways: from its natural characteristics and by the precision
of their dimensions (Ponce, 1993; Eleotério et al., 1996). To know
the variation of cutting of coarse lumber is important, since
it makes it possible to determine the amount of material that must
be added in green to guarantee that at the end are obtained
dry and planed boards of a particular dimension; in spite of it,
an excessive increment in board thickness would render in a loss
of material and high drying costs, plane and other process for
the eventual elimination (Steele et al., 1992).
Through the establishment of a dimension-control
system it is possible to identify problems in the performance
of the most important machines, which is a basic practice to
maximize volumetric yield (Maness and Lin, 1995; Brown, 2000a).
Sawn-wood yield is defined as the proportion of square
lumber as a product of sawing of a trunk-piece unit (Ferreira
et al., 2004). Its proportion is affected by the type and kind of
sawing equipment, the species, the techniques used, skills and
training of the operators (Rocha and Tomaselli, 2001). The most
significant variables that influence them are: width and the
cut scheme, diameter, length, taper and quality of the log, as
well as the decision taking of personnel and the conditions of
maintenance of the equipment (Melo and Ravón, 1982).
García et al. (2001) state that sawn-wood yield is one of the
important indicators to determine the efficiency of any industry,
and that it refers to the degree of use of raw material that
guarantees the commercialization of the product. On the other

esquema de corte, las dimensiones de la madera, el diámetro,
la longitud, conicidad y calidad de la troza, así como la
toma de decisiones del personal y las condiciones de
mantenimiento del equipo (Melo y Ravón, 1982).
García et al. (2001) afirman que el rendimiento de madera
aserrada es uno de los indicadores cruciales para medir
la eficiencia de cualquier industria, y que ésta se refiere al grado
de aprovechamiento de la materia prima que garantiza
la comercialización del producto. Por otra parte, su
estimación por troza, en algunos casos es muy importante
para la comercialización de la madera en rollo o para cálculos
complementarios en los inventarios forestales (Brand et al.,
2002). Ante la falta de información sobre la calidad
dimensional de los productos aserrados en El Salto, Durango,
y como una aportación de que mejore la transformación de
la materia prima maderable en esta valiosa región forestal, el
presente estudio tiene como objetivo conocer la distribución
del rendimiento volumétrico en madera aserrada por clases,
gruesos, anchos y largos, para estimar la dimensión óptima
de corte en el espesor de la madera de pino que garantice
la mayor cantidad de producto con dimensiones finales
coincidentes con las nominales.
MATERIALES Y MÉTODOS
Localización del área de estudio
El trabajo se realizó en El Salto, Durango, que se ubica en la
Sierra Madre Occidental. Las altitudes fluctúan entre 1,400
y 2,600 m. El clima es semi-húmedo templado o semi-frío, el
cual se torna templado o semi-seco en el lado oriental de la
Sierra. Por su situación geográfica, la zona presenta diversas
condiciones de vegetación que van desde masas puras de
encino hasta bosques mezclados de pino-encino (UCODEFO
6, 1997). La toma de información se hizo durante el año 2009
en los aserraderos de los ejidos El Brillante, La Victoria y San
Pablo así como en otros dos automatizados, Bogli y Langer,
pertenecientes al Centro de Bachillerato Tecnológico Forestal
No 1 de El Salto, Durango.
Métodos de trabajo usados la región
En el proceso de aserrío, generalmente, se utilizan torres
verticales de sierra banda de 127.00 a 254.00 mm (5 a 10”)
de ancho; la separación de la madera aserrada se hace a
partir de seis categorías de calidad, gruesos y largos nominales,
que de acuerdo a lo establecido en la Norma Mexicana
NMX–C–18–1986 (DGN, 1986) corresponde a la siguiente
clasificación (pino): grado “A” (selecta); grado “B” (primera);
grado “C” (segunda); grado “D” (tercera); grado “E”
(cuarta) y grado “F” (desecho). Sólo en El Brillante no
se aplica tal sistema por lo que se comercializa la madera
aserrada como mil-run (mezcla de clases).
77
Nájera et al.,
hand, its estimation by log in some cases is very important for
the commercialization of roundwood or for complementary
calculus in forest inventories (Brand et al., 2002). In view of
the lack of information about the dimensional quality of sawn
products in El Salto, Durango, and as a contribution that
improves the transformation of woody raw material in this
great forest region, the actual study had the purpose to know
the distribution of the volumetric yield in sawn wood by
class, thickness, widths and lengths, in order to estimate the
optimal cut dimension in pine wood thickness that guarantees
the greatest amount of product whose final dimensions that
are coincidental with the nominals.
MATERIALS Y METHODS
Study area
Work was done at El Salto, Durango State, which is located
in the Sierra Madre Occidental. Altitudes vary form
1,400 to 2,600 masl. Climate is temperate semi-humid, which
turns into temperate or semi-dry in the east side of the mountain
range. From its geographic situation, the zone gathers diverse
vegetation conditions from pure oak masses to mixed pine-oak
forests (UCODEFO 6, 1997). Data were taken during
2009 from sawmills of the El Brillante, La Victoria and San
Pablo ejidos as well as from Bogli and Lager that are
automated, and which belong to the Forest Tecnological
HighSchool No. 1 of El Salto, Durango State.
Work methods used in the region
In the sawmill process are regularly used band-saw vertical
towers from 127.00 to 254.00 mm (5 a 10”) wide. Sawn-wood
classification is made in regard to six categories of quality,
nominal thickness and lengths, that according to what the
NMX–C–18–1986 (DGN, 1986) Mexican Norm establishes,
these are the following kinds for pine lumber: “A” (select); “B”
(first); “C” (second); “D” (third); “E” (forth) and “F” (waste). Only
in El Brillante this system is not applied, thus commercializing
sawn-wood as mill-run (a mixture of classes).
The most common thicknesses are 22.23, 31.75 and
38.10 mm (7/8”, 5/4”, 6/4”) plus effort, that regularly is
made-up by 3.17 mm (1/8”) crosspieces for the nominal
thicknesses of 22.23 and 31.75 mm (7/8” and 5/4”); from
38.10 mm (6/4”), their assigned value is 6.35 mm (1/4”).
There are also produced 101.60 mm (4”) wide boards and
76.20 x 76.20 and 101.60 x 101.60 mm (3” x 3” and 4” x 4”)
wood rollers, as well as pieces of special measurements. Wood
widths vary from 609.60 to 6, 096.00 mm (2’ to 20’), plus a
reinforcement of 25.40 a 127.00 mm (1” to 5”).

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
Los gruesos más comunes son: 22.23, 31.75 y 38.10 mm
(7/8”, 5/4”, 6/4”), más esfuerzo, que regularmente es de
barrotes de 3.17 mm (1/8”) para los gruesos nominales
de 22.23 y 31.75 mm (7/8” y 5/4”); a partir de 38.10 mm
(6/4”) su valor asignado es de 6.35 mm (1/4”). También se
producen tablones de 101.60 mm (4”) de ancho y polines
de 76.20 x 76.20 y 101.60 x 101.60 mm (3” x 3” y 4” x 4”); así
como, medidas especiales. Los anchos de la madera varían de
609.60 a 6, 096.00 mm (2’ a 20’), más un refuerzo de 25.40
a 127.00 mm (1” a 5”).
Descripción técnica del equipo de aserrío
Los aserraderos del Centro de Bachillerato Tecnológico Forestal
No. 1 cuentan con una sierra banda Langer ® de fabricación
brasileña, con volantes de 1,100 mm de diámetro; utiliza hoja
de sierra cinta de 130 mm de ancho en calibre 19 (1.06 mm).
El carro porta trozas está equipado con cuatro escuadras y un
sistema de retorno neumático, garras neumáticas y calibrador
digital programable y controlado por computadora. El otro
equipo de aserrío es una sierra banda Bogli ® suiza, con
volantes de 1,500 mm de diámetro diseñada para sierras
de 200 mm de ancho en calibre 17 (1.47 mm), tiene un
carro de cinco escuadras y calibrador digital programable
por computadora.
En el ejido La Victoria el equipo consta de: una torre vertical
con volantes de 1,370 mm de diámetro, con sierras banda de
200 mm de ancho en calibre 17, el carro porta trozas tiene tres
escuadras, sistema de retorno neumático, sistema de agarre y
calibración de gruesos manual. En el ejido San Pablo se
trabaja con una sierra principal con volantes de 1,320 mm
de diámetro, con sierras banda de 254 mm de ancho
en calibre 17, el carro está integrado por tres escuadras con
sistema de retorno neumático, mecanismos de agarre y
calibrador manual de gruesos.
Por último, el aserradero del ejido El Brillante lo constituye
una torre principal con volantes de 1,473 mm de diámetro,
sierras banda de 254 mm de ancho en calibre 17; consta de
un carro porta trozas de tres escuadras con sistema de retorno
y calibración manual de gruesos. El tipo de sierra más común
tiene una distancia de paso de diente 44.45 mm (1.75”),
profundidad de garganta de 12.70 mm (1/2”) y ángulo de
diente de 7,620 mm (30°).
Métodos
Se aserraron 412 trozas con diámetros menores sin corteza de
0.15 a 0.65 m (5.9 a 25.5 pulgadas) y longitudes de 4.88 a
6.09 m (16 a 20 pies). El volumen se estimó en 293.73 m 3 rollo
(m 3 r) sin corteza, de los cuales 49.53 m 3 r se procesaron en el
aserradero del ejido El Brillante, 62.47 m 3 r en La Victoria,
88.65 m 3 r en San Pablo, 47.80 m 3 r en el aserradero Bogli
78
Technical description of the sawing equipment
The sawmills of the Forest Technological High-School No.
1 have a Langer band-saw made in Brazil, with 1,100 mm
diameter flyers; it uses a band-saw of 130 mm wide of
19 (1.06 mm) caliber. The log wagon is equipped with four
squares and a pneumatic-return system, pneumatic claws
and a programmable digital caliber controlled by a computer.
The other sawing equipment is a Swiss Bogli ® band-saw,
with 1,500 diameter flyers made for 200 mm wide saws
of 17 (1.47 mm) caliber; it has a log wagon equipped with
five squares and a computer-controlled programmable digital
caliber, as well.
The equipment of La Victoria ejido is made-up of a vertical
tower with 1,370 mm diameter flyers with 200 mm- wide
saws of 17 caliber; the log wagon is equipped with
three squares, pneumatic-return system, grip system and
a thick-manual caliber. In San Pablo ejido work is done
with a main with 1,320 mm diameter flyers with 254 mm
band-saws of 17 caliber; The log wagon is equipped with
three squares and a pneumatic-return system, grip system and
a thick-manual caliber.
Last, the El Brillante ejido sawmill is made up by a main tower
with 1,473 mm diameter flyers, with 254 mm band-saws of 17
caliber, and a log wagon of three squares with return system
and a thick-manual caliber. The most common kind of saw
has a tooth pass distance of 44.45 mm (1.75”), throat deBFh
of 12.70 mm (1/2”) and tooth angle of 7,620 mm (30°).
Methods
412 unbarked logs, with small diameters from 0.15 to 0.65 m
(5.9 to 25.5 inch) and lengths from 4.88 to 6.09 m (16 to
20 feet) were sawn. Volume was estimated in 293.73 cubic
meters of unbarked round timber (m3 r), of which 49.53 m3r were
processed in the sawmill of El Brillante ejido, 62.47 m3r in La
Victoria, 88.65 m3r in San Pablo, 47.80 m3r in Bogli sawmill and
45.28 m3r in Langer sawmill. The boards of each sawmill
were recorded according to their class and thickness, width
and length were measures with precision up to the millimeter, in
order to obtain the volume and separate them in classes and
nominal measurements.
Sawn-wood yield by quality, nominal thickness, width and
lengths were determined with the following relation (Quirós et
al., 2005):
Va
R% = x 100
Vr
Where:
R% = Per cent of sawn lumber yield

y 45.28 m 3 r en el Langer. Las tablas de cada aserradero se
registraron con base en su clase; se les midió el grosor, el
ancho y largo con precisión al milímetro, para obtener el
volumen y separarlas en clases y medidas nominales.
El rendimiento en madera aserrada por calidad, grueso,
ancho y largo nominales se determinó con la siguiente relación
(Quirós et al., 2005):
Va
R% = x 100
Vr
Donde:
R% = Rendimiento de madera aserrada en porciento
Va = Volumen de las tablas por clase, grueso, ancho
y largo nominal (m 3 )
Vr = Volumen de las trozas sin corteza en m 3 r
A partir de la distribución de las dimensiones de la madera,
se seleccionó una muestra al azar de 50 tablas, que se
repartieron por grueso nominal en las largas dimensiones y
que se generaron en la torre principal de cada uno de los
cinco aserraderos. La colecta de las tablas muestra se realizó
mediante grupos de 10 ejemplares de cada grueso por
jornada de trabajo de ocho horas. En el Cuadro 1 se aprecia
lo anterior, con un error de muestreo en cada grueso nominal
inferior a 5%.
Cuadro 1. Muestras de madera aserrada medidas por aserradero y grueso nominal.
Table 1. Lumber samples measured by sawmill and nominal thickness.
79
Nájera et al.,
Grueso nominal en pulgadas
Aserradero 7/8 Error de 5/4 Error de 6/4 Error de
(22.23 mm) muestreo (31.75 mm) muestreo (38.10 mm) muestreo
La Victoria 50 1.2 - - 50 0.7
El Brillante 50 1.6 50 1.0 50 1.3
San Pablo 50 1.2 50 1.6 - -
Bogli CBTF 1 50 1.0 - - 50 1.3
Langer CBTF 1 50 1.2 - - 50 0.6
Determinación de la variación del corte en el
proceso de aserrío
La calidad dimensional de la madera aserrada se evaluó con
el método de medición de puntos múltiples sugerido por Brown
(2000), que consiste en tomar 10 mediciones por tabla, tres
en cada canto y ancho, equidistantes a lo largo de la misma.
La primera se hizo a 304.80 mm (12”) de los extremos, para lo
cual se evitaron los puntos coincidentes con nudos, rajaduras u
otros defectos que no fueron originados por efecto del corte;
la siguiente se realizó en el centro de cada tabla. Con estos
datos se determinó la desviación estándar dentro de cada
unidad de estudio (Sw), la cual brinda información respecto
a la forma de cómo cortar con la sierra, y la desviación estándar
entre tablas (Sb) que indica el estado de la alineación de
los engranajes y guías del carro escuadra. La variación del
Va = Board volume by class, thickness, width and
nominal length (m 3 ).
Vr = Volume of the unbarked logs (m 3 r)
From the distribution of the dimensions of lumber, a random
sample of 50 boards was chosen, that were distributed by
nominal thickness in the long dimensions and that were
produced in the main tower of each of the five sawmills.
The collection of the sample boards was made through 10
sample groups of each thickness by a working day of eight
hours. The former can be observed in Table 1, with a sampling
error in each nominal thickness under 5 per cent.
Cut variability determination in the sawing process
The dimensional quality of sawn-wood was assessed with the
multiple-point measurement technique suggested by Brown
(2000), which consists of taking 10 equidistant measurements
by board, three in each edge and width. The first one
was made at 304.80 mm (12”) of the extremes; in this sense,
the coincidental points with knots, cracks or defects that did
not come from the cutting effect were avoided; the following
was made at the center of each board. With these data the
standard deviation was determined within each study unit (Sw),
which provides information in regard to the way to cut with the
saw and the standard deviation among the boards (Sb) that
indicates the alignment of the gears and steer of the squarewagon.
The cut variation in sawing is estimated through the
total standard deviation of the process (St), made-up by (Sw)
and (Sb) (Zavala, 1991).
Determination for average board thickness
The average thickness was calculated by the following model:
X =
N
∑ C
ij
1 = 1
N

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
corte en el aserrío se estimó mediante la desviación estándar
total del proceso (St), integrada por (Sw) y (Sb) (Zavala, 1991).
Determinación del grueso promedio de las
tablas
El grosor promedio se obtuvo con la siguiente relación:
Donde:
= Media total.
= el i- ésimo espesor de las distintos puntos
medidos a lo largo de una tabla en la j- ésima
tabla.
= Número total de mediciones.
La desviación estándar dentro de tablas se determinó con
la ecuación:
S = S w 2
Donde:
= Desviación estándar del grosor de las seis
mediciones en cada una de las tablas
= Promedio de las varianzas de todas las tablas
Para el cálculo de la varianza se utilizó la fórmula:
Donde:
= Varianza de la tabla.
= Espesor de la tabla.
= Número de mediciones en cada tabla.
El cálculo de la desviación estándar entre tablas se realizó
mediante:
Donde:
X
X ij
N
S w
S 2
S ij
X 2
n
2 = S
X =
n
2 ∑x 1
1=1
N
∑ C
ij
1 = 1
N
(∑ x) 2
n
n - 1
Sb = S(x) 2 - (S w )2
n
80
Where:
= Total mean
= The i- esim thickness of the different points
measured along the board in the j- esim
board
= Total number of measurements
Standard deviation inside the boards was determined by the
following equation:
Where:
= Standard deviation of the thickness of the six
measurements in each one of the boards.
= Average of the variances of all the boards.
For the variance calculation, the following formula was used:
Where:
= Variance of the board
= Thickness of the board
= Number of measurements of each board
The standard deviation among the boards was determined by:
Where:
X
X ij
N
S w
S 2
S ij
X 2
n
Sb
S(x) 2
n
S w
= Standard deviation among boards
=
=
=
2 = S
S w = S 2
n
2 ∑x 1
1=1
(∑ x) 2
n
n - 1
Sb = S(x) 2 - (S w )2
n

= Desviación estándar entre tablas.
= Anotar a lo que corresponde
=
= Desviación estándar del grosor de las seis
mediciones en cada una de las tablas
El cálculo de se efectuó a través de la fórmula
de la varianza:
Donde:
= Varianza de la media de los espesores de
las tablas muestreadas
= espesor de la tabla
= Número de tablas muestreadas
Determinación de la desviación estándar total
del proceso
Con los valores conocidos de Sw y Sb, se procedió a determinar
la desviación estándar total del proceso o variación del aserrío
con la siguiente fórmula:
Donde:
Sb
S(x) 2
n
S w
S 2 x
x 2
m
St
Sw
Sb
S(x) 2
S(x) 2 =
∑x 2
m - 1
(∑ x)
m
2
St = (Sw) 2 + (Sb) 2
= Desviación estándar total del proceso o
variación del proceso.
= Desviación estándar dentro de las tablas.
= Desviación estándar entre tablas.
Determinación de la dimensión óptima de corte
La dimensión óptima de corte en la madera se estimó
adicionándole a la dimensión nominal una serie de refuerzos
para tener una dimensión final específica, que representaron
el volumen que se pierde por contracciones de las especies
procesadas; en el caso particular de El Salto, se utilizó el
valor más alto de contracción tangencial de 8 taxa de
pino de la región (6.19%), que fue el determinado por
Hernández, (2007) para Pinus ayacahuite Ehrenb. En
relación al volumen que se remueve durante el cepillado,
se consideró un valor de 2.0 mm para ambos lados de la
81
Nájera et al.,
The calculus was made through the variance formula:
Where:
= Variance of the mean of the thickness of the
sampled boards.
= Board thickness
= Number of sampled boards
Determination of the total standard deviation of
the process
With the known Sw and Sb values, the total standard deviation
of the process or sawing variation was determined by the
following formula:
Where:
S(x) 2
S 2 x
x 2
m
St
Sw
Sb
S(x) 2 =
∑x 2
m - 1
(∑ x)
m
2
St = (Sw) 2 + (Sb) 2
= Total standard deviation of the process or
sawing variation
= Standard deviation within the boards
= Standard deviation among the boards
Determination of the optimal cut dimension
The optimal cut dimension in lumber was estimated by adding
to the nominal dimension a series of reinforcement to have a
final specific dimension, which was the volume that is lost by the
contraction of the processed species; in the particular case of
El Salto, the highest value of tangential contraction of 8 pine
taxa of the region (6.19%) was used, which was determined by
Hernández (2007) for Pinus ayacahuite Ehrenb. In regard to the
volume that is removed during plane, a 2.0 mm value for both
sides of the board was considered. The optimal cut dimension
in rough greenwood was determined by the equation:
DO = (DF + RC) / 1 - %Cx(ZxSt)

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
tabla. La dimensión óptima de corte de la madera verde
áspera se determinó con la ecuación:
Donde:
DO = Dimensión óptima de corte de la madera
verde áspera (mm)
DF = Dimensión final (mm)
RC = Refuerzo por cepillado (en ambos lados de
la tabla)(mm)
%C = Refuerzo por contracciones (de verde al
C.H = 12%)
Z = Factor de dimensión mínima aceptable (1.65
desviaciones estándar para una distribución
de frecuencia normal)
St = Desviación estándar del proceso
El factor de dimensión mínima aceptable es un valor
estadístico que especifica el número de tablas cepilladas que
se producirán con dimensiones inferiores a las requeridas. En
la práctica se acepta hasta 5% (Duncan, 1974; citado por
Zavala, 1991).
RESULTADOS
DO = (DF + RC) / 1 - %Cx(ZxSt)
Rendimiento volumétrico por clase
De los 293.73 m 3 r sin corteza se generaron 7,085
tablas de diferentes dimensiones y clases con un
volumen aserrado de 169.01 m 3 , lo cual indica un rendimiento
en madera aserrada del 57.5% sin corteza. La Figura 1 muestra
que 20.4% del volumen en madera aserrada corresponde
a la clase 5 y sólo 1.3% a la clase 1; en conjunto, la madera
de las clases uno, dos y tres apenas representan 23.1% del
rendimiento total, mientras que 34.4% es madera de menor
valor económico. Lo anterior evidencia que por cada metro
cúbico de madera en rollo sin corteza, aserrado en la región
de El Salto, se obtienen 243.67 pt (1 m 3 r= 424 pt), de ellos
5.58 pt son madera de clase uno, 38.96 pt de clase dos, 53.21
pt de la tres, 46.33 pt de la cuatro, 86.49 pt de la clase cinco
y 13.10 pt de la clase seis.
Rendimiento volumétrico por grueso nominal
En la Figura 2 se observa que la producción del aserrío en
la región de El Salto se concentra en el grueso nominal de
22.23 mm (7/8”) con 22.4% del volumen total aserrado,
seguido por el de 31.75 mm (5/4”) con 13.9% y 38.1 mm (6/4”)
con 7.5%, mientras que los tablones y polines son en conjunto
13.6% del volumen aserrado. De acuerdo a lo anterior, por
cada metro cúbico de madera en rollo aserrado se obtienen
95.05 pt con grueso nominal de 22.23 mm, 59.07 pt de 31.75
82
Where:
DO = Optimal cut dimension of rough
greenlumberd (mm)
DF = Final dimension (mm)
RC = Reinforcement by plane (in both sides of the
board)(mm)
%C = Reinforcement by contractions (from green to
H C = 12%)
Z = Minimum Acceptable Dimension Factor
(1.65 standard deviation for a normal
frequency distribution)
St = Standard deviation of the process
The Minimum Acceptable Dimension Factor is a statistical
value that specifies the number of paned boards that will be
produced with dimensions lower than required. In practice, up
to 5% is accepted (Duncan, 1974 in Zavala, 1991).
RESULTS
Volumetric yield by class
Of the 293.73 unbarked m 3 r, 7,085 boards of different
dimensions and classes with 169.01 m 3 of sawn volume were
produced, which stands for an unbarked sawn lumberd yield
of 57.5%. Figure 1 shows that 20.4% of the sawn wood volume
belongs to class 5 and only 1.3% to class 1; as a whole, lumber
from class numbers 1, 2 and 3 barely represent 23.1% of the
total yield, while 34.4% belongs to lumber of less economic
value. This means that by each roundwood cubic meter of
unbarked sawn-wood at El Salto region, 243.67 BF result;
of them 5.58 BF consist of lumber of class 1; 38.96 BF of class
2; 53.21 BF of class 3; 46.33 BF of class 4; 86.49 BF of class 5
and 13.10 BF of class 6.
Volumetric yield by nominal thickness
In Figure 2 can be appreciated that the sawing production in El
Salto is concentrated in the 22.23 mm (7/8”) nominal thickness
with 22.4% of the total sawn volume, followed by the 31.75 mm
(5/4”) with 13.9% and 38.1 mm (6/4”) with 7.5%, while lumber
planks and poles make up 13.6% of the sawn volume.
According to this, for each cubic meter of sawn roundwood
were obtained 95.05 BF with 22.23 mm nominal thickness;
59.07 BF of 31.75 mm; 31.77 BF of 38.10 mm and 57.79 BF of
lumber in planks and poles.
Volumetric yield by nominal width
Volumetric yield by nominal width is shown in Figure 3, where
the 203.20 mm (8”) is outstanding with 18.4%, while nominal
widths of 101.60 and 304.80 mm (4” and 12”) only stand for
7.6 and 7.9%. It is inferred that by each roundwood cubic
meter, 32.18 BF are obtained with nominal widths of

mm, 31.77 pt de 38.10 mm y 57.79 pt de tablones y polines.
Rendimiento volumétrico por ancho nominal
El rendimiento volumétrico por ancho nominal se muestra
en la Figura 3; en ella sobresale el de 203.20 mm (8”)
sobresale con 18.4%, en tanto que los anchos nominales de
101.60 y 304.80 mm (4” y 12”) sólo representan 7.6 y 7.9%,
respectivamente. Se deduce que por cada metro cúbico de
madera en rollo se obtienen 32.18 pt con ancho nominal
de 101.60 mm, 56.68 pt de 152.4 mm de ancho, 78.13 pt en
el ancho de 203.20 mm, 43.39 pt en el ancho de 254.00 mm
y 33.28 pt de 304.80 mm de ancho.
Rendimiento volumétrico por largo nominal
Figura 1. Rendimiento volumétrico de la madera aserrada
por clase.
Figure 1. Sawn-wood volumetric yield by class.
Respecto a la distribución del rendimiento volumétrico por
largo nominal, el largo de 4.87 m (16’) tuvo el valor más alto
con 27.2% del volumen total aserrado (Figura 4). Las longitudes
que menor volumen presentaron corresponden a las de 1.22 y
1.83 m (4’ y 6’) con 1.1 y 1.3%, respectivamente. Por lo tanto, un
metro cúbico de madera en rollo genera 4.87 pt en largos
de 1.22 m (4’), 5.48 pt para el largo de 1.83 m (6’),
30.64 pt de 2.44 m (8’); 22.06 pt con largo de 3.05 m
(10’), 23.19 pt de 3.66 m (12’), 12.23 pt con largo de
4.27 m (14’), 115.25 pt de 4.88 m (16’), 10.30 pt con largo
de 5.48 m (18’) y 19.54 pt con largo de 6.09 m (20’).
Variación del grueso de asierre en madera de
22.23 mm (7/8”)
Los resultados del Cuadro 1 muestran que en ningún aserradero
el grueso promedio de la madera garantiza la obtención
de tablas secas y cepilladas con dimensión final a 22.23 mm
83
Nájera et al.,
Figura 2. Rendimiento volumétrico de la madera aserrada por
grueso nominal.
Figure 2. Sawn-wood volumetric yield by nominal thickness.
101.60 mm; 56.68 BF with nominal widths of 152.4 mm; 78.13
BF with nominal widths of 203.20 mm; 78.13 BF with nominal
widths of 203.20 mm; 43.39 BF with nominal widths of 254.00
mm and 33.28 BF of nominal widths of 304.80 mm.
Volumetric yield by nominal length
In regard to the distribution of volumetric yield by nominal
length, the 4.87 m (16’) length had the highest value with
27.2% total sawn volume (Figure 4). The lengths that showed
the least volume were 1.22 and 1.83 m (4’ and 6’) with 1.1
and 1.3%. Thus, one round wood cubic meter produces 4.87
BF in length of 1.22 m (4’), 5.48 BF for the 1.83 m length
(6’), 30.64 BF for the 2.44 m length (8’); 22.06 BF for the
de 3.05 m length (10’), 23.19 BF for the 3.66 m length (12’),
12.23 BF for the 4.27 m length (14’), 115.25 BF for the 4.88 m
length (16’), 10.30 BF for the 5.48 m length (18’) and 19.54
BF for the 6.09 m length (20’).
Variation on sawing thickness of 22.23 mm (7/8) lumber
Results in Table 1 show that in no sawmill at all, the average
thickness of lumber guarantees dry and planed boards with
22.23 mm (7/8”) as the final size, which is due to the fact that the
assigned thickness does not embody a reinforcement enough
to compensate the variation in the cutting of the boards; in
average, there is missing from 1.37 mm in boards produced
by San Pablo ejido, to 2.02 mm in those from La Victoria ejido;
however, the greatest standard deviation was found in El
Brillante ejido with 1.73 mm, which makes that the estimated
optimal cut dimension is also the highest to compensate the
lumber sawing variations, in such a way that, to assure boards

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
Figura 3. Rendimiento volumétrico de la madera aserrada por
ancho nominal.
Figure 3. Sawn-wood volumetric yield by nominal width.
(7/8”). Lo anterior se debe a que en el espesor asignado no se
incorpora un refuerzo suficiente que compense la variación en
el corte de las tablas, en promedio faltan entre 1.37 mm
en las tablas producidas en el ejido San Pablo, hasta
2.02 mm en las del ejido La Victoria; sin embargo, la mayor
desviación estándar se registró en el ejido El Brillante con
1.73 mm, por lo que la dimensión óptima de corte estimada
también sea la más alta para compensar las variaciones del
aserrío de la madera, de tal forma que para garantizar la
obtención de tablas secas y cepilladas de 22.23 mm (7/8”) se
requiere aserrar la madera a un espesor de 28.13 mm y no a
25.78 mm, como actualmente se practica. La menor desviación
estándar se determinó en el producto de la torre principal Bogli
del CBTF1 con 1.30 mm, de igual manera la dimensión óptima
de corte fue la más baja con 27.41 mm.
La dimensión de corte se alcanzó cuando se compensaron
las variaciones en el grueso de la madera de 22.23 mm,
en el ejido El Brillante ésta representó 1.20% del rendimiento en
madera aserrada, lo cual equivale a 5.07 pt por metro cúbico
de madera en rollo procesado. En el aserradero del
ejido La Victoria fue de 2.37% del volumen aserrado, es decir,
10.05 pt por m 3 r; en el ejido San Pablo la variación del corte
correspondió a 3.90 pt por m 3 r procesado; en el aserradero
Bogli del CBTF1 fue del orden de 10.99 pt por m 3 r equivalente
al 2.60% del rendimiento volumétrico de la madera en esa
dimensión. En el caso del Langer del CBTF1, la variación del
corte fue 0.96% del rendimiento, esto es 4.06 pt por m 3 r
procesado (Cuadro 2).
84
with the expected 2.23 mm (7/8”), it is necessary to saw
lumber with a 28.13 thickness and not with 25.78 mm, as it
is done at present. The lowest standard deviation was
determined in the product from the main Bogli tower
of CBTF1 with1.30 mm; in a similar way, the optimal cut
dimension was the lowest with 27.41 mm.
Figura 4. Rendimiento volumétrico de la madera aserrada por
largo nominal.
Figure 4. Sawn-wood volumetric yield by nominal length.
The cutting dimension was accomplished when the thickness
dimension in the 22.23 mm lumber was compensated; in the El
Brillante ejido it was equivalent to 1.20% of the sawn lumber
yield, which stands for 5.07 BF by processed roundwood
cubic meter. In La Victoria ejido sawmill, it was 2.37% of the
sawn volume, that is, 10.05 BF per m 3 r; in San Pablo ejido,
cut variation corresponded to 3.90 BF processed per m 3 r; in
the Bogli sawmill of the CBTF1, it was around 10.99 BF per
m 3 r, which is equivalent to 2.60% of the lumber volumetric yield
of such dimension. In the case of the Langer from CBTF1, the
cut variation was 0.96% of the yield, which is 4.06 BF per
processed m 3 r (Table 2).
Even if volume is lost to get the optimal cut dimension, with
it is guaranteed that 95% of sawn lumber will have the final
22.23 mm (7/8”) size, without running the risk of being classified
in a lower category (19.05 mm (3/4”)), since in this scenario
there might be a volume loss that would impact considerably the
profitability process.

Cuadro 2. Variación del proceso de aserrío y estimación óptima de corte para el grueso nominal de 22.23 mm (7/8”).
Table 2. Variation of the sawing process and estimated optimal cut dimension for 22.23 mm (7/8”) nominal thickness.
Cuadro 3. Rendimiento normal y con la dimensión óptima de corte para el grueso nominal de 22.23 mm (7/8”).
Table 3. Normal yield and yield with the optimal cut dimension for 22.23 mm (7/8”) nominal thickness.
85
53
Nájera et al.,
Aserradero Tablas
Media
(mm)
Sw
(mm)
Sb
(mm)
St
(mm)
Do
(mm)
Do - media
(mm)
Sierra Principal La Victoria 50 25.78 1.11 1.07 1.54 27.80 2.02
Sierra principal San Pablo 50 26.14 0.92 1.00 1.36 27.51 1.37
Sierra Principal El Brillante 50 25.78 0.97 1.44 1.73 28.13 2.35
Sierra Principal Bogli 50 25.68 1.13 0.63 1.30 27.41 1.73
Sierra Principal Langer 50 26.09 0.85 1.03 1.34 27.47 1.38
Sw = Desviación estándar dentro de las tablas; Sb = Desviación estándar entre tablas; St = Desviación estándar del proceso; Do = Dimensión óptima de corte
Sw = Standard deviation within the boards; Sb = Standard deviation among the boards; St = Standard deviation of the process; Do = Optimal cut dimension
Aunque se pierde volumen para obtener la dimensión
óptima de corte, con ello se garantiza que 95% de la madera
aserrada tendrá una dimensión final de 22.23 mm (7/8”), sin
riesgo de que se clasifique en alguna categoría inferior (de
19.05 mm (3/4”)), ya que en ese escenario habría una
pérdida de volumen que impactaría de manera considerable
la rentabilidad del proceso.
Variación del grueso de asierre en madera de
31.75 mm (5/4”)
En el Cuadro 3 se resumen los resultados de la variación del
proceso de aserrío para el grueso nominal de 31.75 mm (5/4”),
en el que la desviación estándar más alta del proceso se
observó en el aserradero del ejido San Pablo, con una dimensión
óptima de corte que se estimó en 39.51 mm, lo cual asegura que
95% de las tablas aserradas tendrán un grueso final en tablas
secas y cepilladas de 31.75 mm, cuando se incluye la variación
del corte. A medida que la desviación estándar entre tablas se
reduzca mediante la verificación de la alineación del equipo
de asierre, con seguridad la dimensión óptima disminuirá, de tal
manera que el grueso de asierre promedio sea compatible con
el óptimo. Las tablas que se elaboran en el aserradero del ejido
El Brillante, tienen un grueso promedio de asierre superior
a la dimensión óptima de corte en 0.85 mm, que se considera
una pérdida de volumen innecesario en cada tabla aserrada.
Indicadores
El
Brillante
Variation on sawing thickness of 31.75 mm
(5/4”) mm lumber
In Table 3 are summarized the results of the variation of the
sawing process for the nominal thickness of 31.75 mm (5/4”),
in which the highest standard deviation of the process was
detected in the San Pablo ejido sawmill, with an optimal
cut dimension estimated in 39.51 mm, which assures that 95% of
the sawn boards will have a final thickness in dry and paned
boards of 31.75 mm, when the cut variation is included. In so gar
as the standard deviation among boards is reduced through
the verification of the alignment of the sawing equipment, the
optimal dimension surely will diminish, in such a way that
the thickness of the average sawing be compatible with the
optimal. The boards that are manufactured at the El
Brillante ejido sawmill, have an average sawing thickness over
the optimal cut dimension of 0.85 mm, which is considered a loss
of unnecessary volume in each sawn board.
If lumber is processed with the optimal cut dimension for
each sawmill, an increment of 0.63% in lumber volumetric yield
would be achieved in the El Brillante ejido, which is equal to
produce 2.68 BF additional to each cubic meter of processed
roundwood, while in San Pablo sawmill it is necessary to
compensate the thickness variation, that in this case stands
La
Victoria
Aserradero
San
Pablo
Bogli
CBTF1
Langer
CBTF1
Volumen total sin corteza (m3r) 49.53 62.47 88.65 47.8 45.28
Volumen generado en madera de 7/8” (m3 ) 6.50 18.39 14.82 18.13 8.04
Rendimiento normal en madera de 7/8” (%) 13.12 29.43 16.72 37.93 17.76
Volumen con la dimensión óptima (m3 ) 7.09 19.87 15.64 19.37 8.48
Rendimiento con la dimensión óptima (%) 14.32 31.80 17.64 40.53 18.72
Diferencia entre rendimientos (%) 1.20 2.37 0.92 2.60 0.96

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
Si la madera se procesa con la dimensión óptima de corte
estimada para cada aserradero, se obtendría un aumento en el
rendimiento volumétrico de madera del 0.63% en el aserradero
del ejido El Brillante, que equivale a generar 2.68 pies tabla
extra por cada metro cúbico de madera en rollo procesado,
mientras que en el aserradero del ejido San Pablo es
necesario compensar la variación en grueso, que en este caso
representa 0.38% del rendimiento de madera aserrada para el
grueso nominal de 31.75 mm; es decir, 1.61 pt por cada metro
cúbico de madera en rollo aserrado (Cuadro 4).
Aserradero
Tablas Media
(mm)
Sw
(mm)
86
54
Sb
(mm)
St
(mm)
Do
(mm)
Do-media
(mm)
Sierra Principal San Pablo 50 39.04 1.58 2.08 2.61 39.51 0.47
Sierra Principal El Brillante 50 38.44 1.03 1.02 1.45 37.59 -0.85
Variación del grueso de asierre en madera de
38.10 mm (6/4”)
El promedio en el espesor de las tablas aserradas en el ejido
La Victoria está dentro de la dimensión óptima de corte, por
lo que se espera que 95% de las tablas aserradas tengan una
dimensión final de 6/4” (Cuadro 5). Las tablas aserradas en el
ejido El Brillante tuvieron la mayor desviación estándar, que de
acuerdo con algunos estudios, es ocasionada por mayores
desviaciones de la sierra durante su desempeño en el corte,
por una inadecuada tensión, en combinación con un exceso
de velocidad en la alimentación de las trozas (Álvarez, et al.,
2004; Steele et al., 1992). Sin embargo, Néri et al. (1999)
señalan que las fuerzas en el corte varían con la especie,
con la dirección de las fibras, la densidad y humedad de la
madera, los ángulos de la sierra, la velocidad y el espesor
del corte. En este caso, el espesor promedio de la madera de
46.11 mm dio como resultado que sólo hubiera una diferencia
de 0.68 mm para alcanzar la dimensión óptima de corte.
for 0.38% of sawn-wood yield for the 31.75 mm nominal
thickness; that is, 1.61 BF for each cubic meter of sawn
roundwood (Table 4).
Variation on sawing thickness of 38.10 mm
(6/4”) lumber
The average thickness of the sawn boards of La Victoria ejido
is within the optimal cut dimension, thus expecting that 95%
Cuadro 4. Variación del proceso de aserrío y estimación óptima de corte para el grueso nominal de 31.75 mm (5/4”).
Table 4. Variation of the sawing process and estimated optimal cut dimension for 31.75 mm (5/4”) nominal thickness.
Sw = Desviación estándar dentro de las tablas; Sb= Desviación estándar entre tablas; St= Desviación estándar del proceso; Do= Dimensión óptima de corte
Sw = Standard deviation within the boards; Sb = Standard deviation among the boards; St = Standard deviation of the process; Do = Optimal cut dimension
of the sawn boards get a final 6/4” dimension (Table 5). The
sawn boards in the El Brillante ejido had the greatest standard
deviation, which, according to some studies, is caused by
greater deviations of the saw during its cutting performance,
by an incorrect tension combined with a speed excess in log
feeding (Álvarez, et al., 2004; Steele et al., 1992). However,
Néri et al. (1999) point out that cutting forces vary according to
the species, with the orientation of fibers, density and moisture
of lumber, saw angles, speed and cut thickness. In this
case, the average 46.11 mm lumber resulted in just one
0.68 mm difference to reach the optimal cut dimension.
At the Bogli sawmill of the CBTF1 was obtained the greatest
value among the average lumber dimensions, with the optimal
cut dimension of 1.66 mm, while for Langer sawmill, the result
was 0.28 mm.
To compensate the lumber cut variation in the optimal
dimension in each sawmill would suppose 0.06% in El Brillante
Cuadro 5. Rendimiento normal y con la dimensión óptima de corte para el grueso nominal de 31.75 mm (5/4”).
Table 5 Normal yield and yield with the optimal cut dimension for 31.75 mm (5/4”) nominal thickness.
Indicadores
El Brillante
Aserradero
San Pablo
Volumen total sin corteza (m3r) 49.53 88.65
Volumen generado en madera de 5/4” (m3 ) 13.69 27.89
Rendimiento normal en madera de 5/4” (%) 27.64 31.47
Volumen con la dimensión óptima (m3 ) 13.38 28.22
Rendimiento con la dimensión óptima (%) 27.01 31.85
Diferencia entre rendimientos (%) -0.63 0.38

madera, los ángulos de la sierra, la velocidad y el espesor
del corte. En este caso, el espesor promedio de la madera de
46.11 mm dio como resultado que sólo hubiera una diferencia
de 0.68 mm para alcanzar la dimensión óptima de corte.
En el aserradero Bogli del CBTF1 se obtuvo el valor más
grande entre las dimensiones promedio de la madera, con la
dimensión óptima de corte de 1.66 mm, mientras que para el
aserradero Langer, resultó sólo de 0.28 mm.
Compensar la variación del corte de la madera en la
dimensión óptima en cada aserradero representaría en el ejido
El Brillante 0.06%, o bien 0.24 pt por m 3 r aserrado; en el del
ejido La Victoria se tiene un sobredimensionamiento de apenas
0.03 pt por m 3 r, en el aserradero Bogli se requieren 1.90
pt por m 3 r y para la torre principal Langer del CBTF1 de
apenas 0.20 pt por m 3 r procesado, equivalente al 0.07%
del rendimiento volumétrico para esa dimensión nominal
(Cuadro 6).
Cuadro 6. Variación del proceso de aserrío y estimación óptima de corte para el grueso nominal de 38.10 mm (6/4”).
Table 6. Variation of the sawing process and estimated optimal cut dimension for 38.10 mm (6/4”) nominal thickness.
Sw = Desviación estándar dentro de las tablas; Sb = Desviación estándar entre tablas; St = Desviación estándar del proceso; Do = Dimensión óptima de corte
Sw = Standard deviation within the boards; Sb = Standard deviation among the boards; St = Standard deviation of the process; Do = Optimal cut dimension
Cuadro 7. Rendimiento normal y con la dimensión óptima de corte para el grueso nominal de 38.10 mm (6/4”).
Table 7. Normal yield and yield with the optimal cut dimension for 38.10 mm (6/4”) nominal thickness.
87
55
Nájera et al.,
Aserradero Tablas
Media
(mm)
Sw
(mm)
Sb
(mm)
St
(mm)
Do
(mm)
Do-media
(mm)
Sierra Principal La Victoria 50 44.20 1.06 0.96 1.43 44.18 -0.02
Sierra Principal El Brillante 50 46.11 2.29 1.95 3.01 46.79 0.68
Sierra Principal Bogli 50 44.41 1.68 1.95 2.57 46.07 1.66
Sierra Principal Langer 50 43.81 1.13 0.78 1.37 44.09 0.28
Aserradero
Indicadores
El
La
Bogli
Langer
Brillante Victoria
CBTF1
CBTF1
Volumen total sin corteza (m3r) 49.53 62.47 47.8 45.28
Volumen generado en madera de 6/4” (m3 ) 1.81 9.52 5.59 4.47
Rendimiento normal en madera de 6/4” (%) 3.65 15.24 11.69 9.87
Volumen con la dimensión óptima (m3 ) 1.84 9.51 5.81 4.50
Rendimiento con la dimensión óptima (%) 3.71 15.23 12.14 9.94
Diferencia entre rendimientos (%) 0.06 -0.01 0.45 0.07
DISCUSIÓN
Zavala y Hernández (2000), mediante el aserrío de la
trocería de pino (cinco calidades) determinaron un rendimiento
promedio de 12% para la clase dos y mejor, 18% para la clase
tres, 12% para la cuatro y 9% para la clase cinco, con un total
de 51% de rendimiento en madera aserrada, esto significa que
ejido, or 0.24 BF by sawn m 3 r; in La Victoria ejido exists an
over-dimensioning of just 0.03 BF by m 3 r; in Bogly sawmill are
required 1.90 BF by m 3 r and for the main Langer tower of
CBTF1, 0.20 BF per processed m 3 r, which is equivalent to 0.07%
of the volumetric yield for that nominal dimension (Table 6).
DISCUSSION
Zavala and Hernández (2000) by means of the pine log sawing
(five qualities) determined an average yield of 12% for class 2
and even better, 18% for class 3, 12% for class 4 and 9% for
class 5, with a sum of 51% of sawn-wood yield; this means that
it is possible to get 216 BF per sawn m 3 r; from them, 51 BF
belong to class 2, and better, 76 BF to class 3, 51 BF to class
4 and 38 BF to class 5. Such amounts are different to
those determined in the sawmills of El Salto, whose greatest
volumetric concentration was observed in the class 5 boards
that make 20% of yield. Such a difference is ascribed to the
lack of classification in logs qualities that was used in the essay,
as the referred authors did, since they found a direct relation
between the quality of the logs and the quality of lumber.
On the other side, Álvarez et al. (2004) recorded in four sawmills
of Cuba, standard deviations in the sawing process of de Pinus
caribea Morelet for the 13 mm to 1.89 a 2.90 mm thickness, for
the 50 mm thickness, deviations varied between 2.16 and

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
es posible obtener 216 pt por m 3 r aserrado; de ellos 51 pt
corresponden a la clase dos y mejor, 76 pt a la clase tres, 51 pt
a la clase cuatro y 38 pt a la clase cinco. Tales cantidades
son diferentes a los determinados en los aserraderos de El
Salto, cuya mayor concentración volumétrica se observó en las
tablas de clase cinco con 20%. Dicha diferencia se atribuye a
la falta de clasificación en calidades de la trocería que se
utilizó en el ensayo, como lo hicieron los autores de referencia,
ya que ellos obtuvieron una relación directa de la calidad
de las trozas con la calidad de la madera aserrada. Por otra
parte, Álvarez et al. (2004) registraron en cuatro aserraderos
de Cuba desviaciones estándar en el proceso de aserrío de
Pinus caribea Morelet para el espesor de 13 mm de 1.89
a 2.90 mm, para el espesor de 50 mm las desviaciones
fluctuaron entre 2.16 y 4.85 mm, en el caso del grueso de
75 mm oscilaron de 2.36 a 4.50 mm y para el de 100 mm
las variaciones fueron de 2.71 a 5.46 mm, las cuales son más
grandes que las consignadas en la madera aserrada del El
Salto, cuya desviación máxima se registró en la madera de
38.10 mm (6/4”) procedente del ejido El Brillante con 3.01 mm,
de tal forma que se identifica una tendencia a que aumente
cuando también lo hacen las variaciones en la dimensión
de corte. Los mismos autores mencionan que hay un exceso de
sobredimensionamiento y variación del corte, a los que se les
atribuye como causas principales la excesiva variación de la
sierra al efectuar los cortes y la deficiente alineación de las
escuadras del carro porta trozas. A su vez, Sánchez (2006)
determinó variaciones altas en la madera aserrada de pino en
cinco aserraderos de los estados de Tlaxcala, Veracruz, Puebla
y el Estado de México; además, señala que sin hacer ningún
ajuste en los mecanismos de la maquinaria se podría reducir el
grosor promedio actual en tablas de 19.05 mm (3/4”) en: 2.46,
2.49, 0.33, 1.05 y 1.62 mm, respectivamente e incrementar el
coeficiente de aserrío en: 9.50, 9.71, 1.37, 4.26 y 6.40%.
CONCLUSIONES
Los resultados mostraron que la calidad dimensional de la
madera producida en los aserraderos objeto de estudio
en la región de El Salto, Durango es baja, ya que las
dimensiones a las que se asierra actualmente no permiten
que la madera alcance una dimensión nominal final seca
y cepillada. Lo anterior se debe a que en los refuerzos
asignados no se considera el volumen que compense
las variaciones que se presentan durante el aserrío, las
cuales no inciden en forma significativa en el rendimiento
volumétrico de cada espesor evaluado; por lo tanto, el
beneficio de aserrar la madera a la dimensión óptima
de corte estimada garantiza la mayor cantidad de tablas
en el espesor final adecuado. Destaca la importancia
de establecer mecanismos que controlen la variación del
corte de la madera, mediante acciones de mantenimiento
preventivo y correctivo, tanto en la alineación de los
elementos de corte, como en los mecanismos que asignen
los espesores de la madera.
88
56
4.85 mm; in the case of the 75 mm thickness, they were from
2.36 to 4.50 mm and for the 100 mm, from 2.71 to 5.46 mm, to
which are bigger than those recorded with lumber of El
Salto, whose greatest deviation was recorded in the 38.10 mm
(6/4”) wood from El Brillante ejido with 3.01 mm, in such
a way that a tendency of increment is detected when the
variations in the cut dimensions rise. The same authors mention
that there is an excess of over-dimensioning and cut variation, to
which are attributed as major causes, the excessive variation of
the saw at the time of cutting and the deficient alignment of the
squares of the log-wagon. Sánchez (2006) determined high
variations in pine lumber in five sawmills of the states of Tlaxcala,
Veracruz, Puebla y el Estado de México; in addition, he points
out that, without any adjustment to the machine mechanism, the
average thickness at present in the 19.05 mm (3/4”) boards, by
2.46, 2.49, 0.33, 1.05 and 1.62 mm, respectively, and increase
the sawing coefficient in 9.50, 9.71, 1.37, 4.26 and 6.40%.
CONCLUSIONS
Results showed that the dimensional quality of timber produced
in the assessed sawmills of the El Salto region, Durango
State, is low, since the dimensions to which it is sawn at present
do not let that lumber gets a nominal dimension when dry and
paned. As the former is not taken into account in the
assigned reinforcements, the volume that compensates
the variations that are present during sawing, do not affect
significantly the volumetric yield of each assessed thickness;
thus, the benefits of sawing lumber to the estimated optimal
cut dimension guarantees the greatest amount of boards
with the correct final thickness. It is underlined too, the
importance to establish procedures that control the cut variation
of wood, through actions of prevention and improvement
maintenance, in the alignment of cutting elements as well as
in the mechanisms that assign thickness to lumber.
AKNOWLEDGEMENTS
The authors would like to thank to the Produce Durango A. C. Foundation for the
financial support provided to the “Evaluación Integral del Proceso Productivo
Maderable” Project (No. 10-2007-0452), which originated the actual study.
End of the English version

AGRADECIMIENTOS
Los autores agradecen a la Fundación Produce Durango AC. por el
financiamiento brindado al proyecto 10-2007-0452 “Evaluación
Integral del Proceso Productivo Maderable” del cual se generó el
presente trabajo.
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Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
90

RESUMEN
INFESTACIÓN POR Pineus strobi Hartig (HEMIPTERA: ADELGIDAE) EN UNA
RESTAURACIÓN CON DOS ESPECIES DE PINO
Pineus strobi Hartig (HEMIPTERA: ADELGIDAE) INFESTATION IN A RESTORATION
WITH TWO PINE SPECIES
Azucena Rubín-Aguirre 1 , Roberto Lindig-Cisneros 1 y Ek del-Val 1
Los herbívoros invertebrados son un factor limitante para la supervivencia de las plantas en condiciones de restauración, pero
existen pocos estudios en los que se haya abordado este tema. En un experimento con una duración de cuatro años que se
realizó en Michoacán, México con Pinus pseudostrobus y P. montezumae, crecieron, saludablemente hasta 2006, cuando fueron
atacados por Pineus strobi (Hemiptera: Adelgidae). En consecuencia se evaluó el efecto de los adélgidos sobre el arbolado. En 2006
la infestación, a pesar de ser grande, no tuvo efectos significativos sobre el crecimiento de ninguna de las dos especies de pinos. En
2007 se realizó un experimento para eliminar a P. strobi mediante la aplicación del insecticida Decis ® y evaluar su efecto sobre los
árboles. Durante ese año se midió la infestación de los insectos y el desarrollo de los árboles mensualmente, durante la temporada de
crecimiento. Los resultados muestran que el producto aplicado redujo la infestación de P. strobi en Pinus montezumae, pero no
en P. pseudostrobus; además su uso afectó negativamente el incremento en diámetro basal de P. montezumae. Pinus pseudostrobus
no fue dañado por el insecticida, ni por los insectos, y los individuos de P. montezumae infestados por Pineus strobi registraron un
crecimiento (altura) mayor que los controles en dos años consecutivos (2006 y 2007). La presencia de Pineus strobi en los taxa
evaluados tuvo poca relevancia, puesto que no incidió en su crecimiento.
Palabras clave: Compensación, insecticida, insecto chupador, Pinus montezumae, Pinus pseudostrobus, tolerancia.
ABSTRACT
Invertebrate herbivory is known to be a limiting factor for plant survival under restoration conditions but there are few studies that have
dealt with the topic. In a 4-year-old restoration experiment in Michoacan, México, pine trees were growing healthy until 2006 when
they were heavily attacked by Pineus strobi (Hemiptera: Adelgidae) therefore it was decided that the effect of the adelgid
on the performance of the pines: P. pseudostrobus and P. montezumae must be assessed. P. strobi was eliminated in half of the trees
using the insecticide Decis and assessed insect infestation and tree performance monthly throughout the 2007 growing season. The
insecticide decreased P. strobi infestation in P. montezumae but not in P. psedostrobus. Insecticide application was not beneficial for
tree growth in any species, on the contrary tree performance diminished in P. montezumae. Pinus pseudostrobus was not harmed by
insect feeding and individuals of P. montezumae infested by P. strobi showed greater growth than controls. P. strobi infestation for both
species seems to be of little relevance since trees did not reduce their growth.
Key words: Compensation, insecticide, sucking insect, Pinus montezumae, Pinus pseudostrobus, tolerance.
Fecha de recepción: 21 abril de 2010
Fecha de aceptación: 20 de enero de 2011
1 Centro de Investigaciones en Ecosistemas, Universidad Nacional Autónoma de México. Correo-e: ekdelval@oikos.unam.mx

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
INTRODUCCIÓN
La destrucción del medio ambiente y el cambio en el
uso del suelo fueron parte de la tendencia global del siglo
pasado, que continúa en el presente, y ambos factores son
causantes de graves pérdidas en la biodiversidad y daños
al funcionamiento de los ecosistemas. Desafortunadamente,
México no se ha sustraído a esos sucesos, y prueba de ello
es la tasa de deforestación anual de 1.29% que se registró
durante la década de los ochenta, principalmente en las
regiones tropicales (Masera et al., 1997).
Con el fin de aliviar la situación se han emprendido múltiples
proyectos de conservación y restauración. Este último
es particularmente deseable cuando el efecto combinado del
disturbio natural y humano da lugar a condiciones que limitan
la sucesión. Al respecto, muchos trabajos son calificados como
exitosos cuando se logra el establecimiento de las plantas
después de varias temporadas de crecimiento. Sin embargo,
rara vez se evalúan tomando en cuenta el restablecimiento de
las interacciones bióticas, las funciones y los servicios
que proveen los ecosistemas. Otros fracasan porque no
se logran fortalecer las relaciones entre los organismos que
garanticen la supervivencia del ecosistema a largo plazo
(p. ej. micorrizas-planta, planta-polinizador, planta-dispersor,
etc.), o bien se presentan nuevas asociaciones que impiden el
funcionamiento del ecosistema (Ehrenfeld y Toth, 1997; Joe y
Daehler, 2008; Kaiser et al., 2008). Algunas de ellas son, por
lo general, de tipo antagonista tales como la competencia o la
herbivoría. Los herbívoros pueden ser particularmente dañinos
para la restauración cuando son capaces de consumir toda la
planta (Allen et al., 2005, Blanco García y Lindig Cisneros,
2005; Sweeney et al., 2007). Se ha demostrado que dichos
animales son un factor limitante para la supervivencia
de los vegetales en muchos sitios; por ejemplo, los conejos
provocaron una mortalidad de 64% en la restauración del
bosque tropical en Costa Rica (Holl y Quiros-Nietzen, 1999)
y 78% de mortalidad en plántulas de Quercus rugosa Nee en
sitios cercanos a la Ciudad de México (Bonfil y Soberón, 1999).
Los efectos de los insectos herbívoros se han estudiado menos,
pero se sabe que producen severos daños a los bosques, en
especial cuando tienen ciclos de vida caracterizados por
brotes periódicos (Cairns et al., 2008). Se ha sugerido que las
plagas entomológicas son más abundantes en plantaciones o
ecosistemas degradados; sin embargo, la evidencia empírica
al respecto es escasa. Eveleigh et al. (2007) indican que los
rodales monoespecíficos pueden ser más susceptibles a
siniestrarse por este factor, en tanto que la diversidad servirá
para restringir los brotes de insectos (Scholwater, 1995). También
se ha citado un porcentaje más grande de daño por hongos
fitopatógenos aunado a una gran incidencia de herbivoría,
en plantas de sitios fragmentados (Benítez-Malvido et al.,
1999). Así, Pinus pungens Lamb. presenta infestación alta por
92
INTRODUCTION
The destruction of the environment and land-use change were
part of the tendency observed during last century, which keeps
at present, and both factors are responsible of severe loss of
biodiversity and damages to the functioning of ecosystems.
Unfortunately, Mexico has not been an exception to
theses events, which is confirmed by the annual deforestation
rate of 1.29% that was recorded during the 80’s, mainly in the
tropical regions (Masera et al., 1997).
In order to relieve the situation, multiple conservation and
restoration projects have been undertaken. The latter is
particularly interesting when the combined effect of natural and
man-made disturbance favors conditions that limit succession.
In this sense, many efforts have been classified as
successful when the establishment of plants is accomplished
after several growing seasons. However, their assessment
is rather unusual in regard to the re-establishment of biotic
interactions, as well as the functions and services that
ecosystems provide. Others fail because they cannot reinforce
the relations among the organisms that guarantee the survival
of the ecosystem on the long run (for example, mycorrhizae-plant,
plant-pollinator, plant-dispersal agent, etc), or that they show
new associations that block the operation of the ecosystem
(Ehrenfeld and Toth, 1997; Joe and Daehler, 2008; Kaiser et al.,
2008). Regularly, some of them are of the antagonistic kind,
such as competence or herbivory. Herbivores can be specially
damaging for restoration when they consume all the plant
(Allen et al., 2005, Blanco García and Lindig Cisneros, 2005;
Sweeney et al., 2007). It has been proved that such animals are
a limiting factor for the survival of vegetation in many places; for
example, rabbits provoked 64% of mortality in the tropical forest
restoration of Costa Rica and 78% of Quercus rugosa Nee
seedling mortality (Holl and Quiros-Nietzen, 1999) in places
near Mexico City (Bonfil and Soberón, 1999).
The effects of the herbivore insects have been less studied, but
it is well-known that they produce severe damages to the forests,
in particular when they have life cycles with periodic sprouts
(Cairns et al., 2008). It has been suggested that insect plagues
are more abundant in plantations or degraded ecosystems;
however, the empiric evidence is scarce. Eveleigh et al.
(2007) pointed out that monospecific stands may be
more susceptible to this kind of disasters, while diversity works
to stop insect outbreaks (Scholwater, 1995). It has also been
reported a bigger damage per cent by phytopatogenic
fungus, added to a great herbivory incidence, on plants
from fragmented sites (Benítez-Malvido et al., 1999).
Thus, Pinus pungens Lamb. shows high infestation by Dendroctonus
frontalis Zimm. in fragmented landscapes (Cairns et al., 2008);
many destroyed buds of Syzygium mamillatum Bosser & Guého
caused by lepidopter larves are observed in restored places
(Kaiser et al., 2008).

Dendroctonus frontalis Zimm. en paisajes fragmentados (Cairns
et al., 2008); en Syzygium mamillatum Bosser & Guého
se observan numerosas yemas destruidas por larvas de
lepidóptero en lugares restaurados (Kaiser et al., 2008).
Los insectos chupadores de savia pueden ser muy
perjudiciales para los bosques, porque extraen el floema,
xilema o líquido del parénquima (dependiendo de la especie)
y transmiten enfermedades (virales, bacterianas o micóticas)
(Schoonhoven et al., 2005), además inyectan toxinas al floema
(McLure, 1991). Algunos secretan líquidos azucarados que
sirven de sustrato tanto para el desarrollo de fumaginas o
moho negro, como para atraer hormigas (Mazzey y Masiuk,
2007). El daño que causan se manifiesta como crecimientos
anormales en forma de agallas, rizados o decoloración
de las hojas (Cerda et al., 2003). Por ello, sus efectos se
traducen en una disminución del vigor y crecimiento del árbol,
destrucción de los tejidos atacados, así como alteraciones
en la fisiología y bioquímica, que dejan al hospedero
mucho más susceptible a la incidencia destructiva de agentes
secundarios como: el clima extremo, las enfermedades o al
ataque de otros insectos (McLure, 1991).
En el grupo de los insectos chupadores de savia presentes
en bosques nativos y en plantaciones de coníferas, se ha
consignado que los integrantes de la familia Adelgidae son muy
nocivos, sobre todo, cuando son especies introducidas (McLure,
1991; Zilahi-Balogh et al. 2002; 2005, Zilahi-Balogh, 2003;
2004). Las nativas han sido poco estudiadas, pero se tienen
registros de que ocasionan daños significativos (McLure, 1991;
Cranshaw, 2004; Dreistadt y Clark, 2004).
Hasta este momento los árboles crecieron sanos, sin embargo
en 2006 se detectó una infestación significativa de Pineus
strobi Hartig. (Hemiptera: Adelgidae). En consecuencia, se
decidió evaluar el efecto de los adélgidos sobre el desarrollo
de las dos especies. La hipótesis de trabajo fue que los árboles
gravemente infestados crecerían menos (en términos de la
altura y diámetro basal) y tendrían acículas más pequeñas
que los árboles menos infestados, y que los insectos podrían
obstaculizar los esfuerzos de restauración.
Pineus strobi es un insecto escama del orden Hemiptera,
familia Adelgidae de origen europeo y en la actualidad se
distribuye ampliamente en América del Norte y algunos países
de América del Sur, sobre Picea y varias especies de
Pinus (Day, 1996; Diekmann, 2002; Rosales y Cermeli,
1993; Zilahi-Balogh, 2004). Constituye una de las plagas
más frecuentes que atacan a los pinos en América, y
se alimenta de los troncos de los árboles succionando la
savia del floema, lo que ocasiona secreciones azucaradas,
por lo que es frecuente encontrar moho negro (Ascomycetes)
en las acículas y tallo de los individuos infestados (Diekman,
2002; Cibrián, 2007). Puede ser muy dañino para los árboles
93
Rubín et al.,
Sap-sucking insects can be harmful to forests as they
extract phloem, xylem or parenchymal liquid (according to
the species) and they transmit diseases (viral, bacterial and
mycotic) (Schoonhoven et al., 2005); they also inject toxins to
phloem (McLure, 1991). Some produce sugary liquids that work
as substrates for fumagine or black mistletoes, as to attract ants
(Mazzey and Masiuk, 2007). The damages they produce are
exhibited as abnormal growths in the shape of galls or leaf
waves or discoloration (Cerda et al., 2003). Thus, their effects
turn into vigor or growth reduction of trees, destruction
of the tissues that are affected, as well as physiologic or
biochemical disturbs, that leave the host much more susceptible
to the destructive incidence of secondary agents such as:
extreme weather and diseases or insect attacks (McLure, 1991).
The group of sap-sucking insects that are present in the native
forests and in coniferous plantations it has been reported that
the members of the Adelgidae family are very deleterious,
particularly, when they are exotic species (McLure, 1991;
Zilahi-Balogh et al. 2002; 2005, Zilahi-Balogh, 2003; 2004).
Natives have been less studied, but there are reports that they
produce important damages (McLure, 1991; Cranshaw, 2004;
Dreistadt and Clark, 2004).
By the time being, the trees grew healthy, however in
2006 a serious infestation of Pineus strobi Hartig. (Hemiptera:
Adelgidae) were detected. Consequently, it was decided to
assess the effect of adelgides over the development of the
two species. The work hypothesis was that the trees severely
infested would grow less (in terms of height and basal diameter)
and would have shorter needles than the trees less
infested, and that insects could handicap restoration efforts.
Pineus strobi is a scale insect of the order Hemiptera,
Adelgidae family, of European origin and at present, widely
distributed in North America and some countries of South
America, upon Picea and several Pinus species (Day,
1996; Diekmann, 2002; Rosales and Cermeli, 1993;
Zilahi-Balogh, 2004). It is one of the most frequent
plagues that attack pines in America and feeds from
tree trunks as it sucks the sap of the phloem, which produces
sugary secretions, a reason why it is common to find black
mistletoe (Ascomycetes) on the needs and stem of the affected
organisms (Diekman, 2002; Cibrián, 2007). It might be harmful
to the small trees in the nurseries, but if they are healthy it
does not cause permanent damage. Pineus strobi is a tiny
organism (>1mm) with white threads that cover its body and has
several generations per year (up to five). Pinus pseudostrobus
Lindl. is a fast-growing Mexican species that can reach
heights from 30 to 40 m and basal diameters of 40 to 80 cm.
Leaves are bright green colored and grouped into fascicles of
five needles from 17 to 24 cm long; ovoideous cones lightly
curved, 8 to 12 cm long and 5 to 8 cm wide. Wood is light,
soft, resistant, yellow and of high yield (López-Upton, 2003).

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
pequeños en viveros, pero si están sanos, no causa un daño
permanente. Pineus strobi es un organismo minúsculo (>1mm) que
se caracteriza por los filamentos blancos que cubren su cuerpo
y porque produce varias generaciones al año (hasta cinco).
Pinus pseudostrobus Lindl. es una especie mexicana de
crecimiento rápido, que alcanza alturas de 30 - 40 m y
diámetros basales de 40 - 80 cm. Sus hojas son de color verde
intenso y se agrupan en fascículos de cinco acículas que miden
de 17 - 24 cm de longitud, de conos ovoides y levemente
curvados de 8 - 12 cm de longitud y 5 - 8 cm de ancho. Su
madera es ligera, suave, resistente, amarillenta y de alto
rendimiento (López-Upton, 2003). Crece solo o en asociación,
cuando es así, tiende a ser dominante en sitios con baja altitud
reduciéndose su presencia al aumentar esta (López- Upton,
2003; Viveros-Viveros et al., 2007; Lindig-Cisneros et al., 2007).
Pinus montezumae Lamb. es endémica y dominante en los
bosques de pino mixtos (Perry, 1991). Presenta crecimiento
rápido y alcanza alturas de 20 - 35 m y diámetros de
50 - 80 cm (Vela-Correa et al., 2007). Las hojas se agrupan en
fascículos de 4, 5 ó 6 acículas y cada una mide de 15 - 25 cm,
con márgenes aserrados. Los conos son ovoides a cónicos, de
12 - 15 cm de longitud y de 7 - 10 cm de ancho. Su madera es
de color café clara, dura y pesada (Perry, 1991).
MATERIALES Y MÉTODOS
Como parte de un proyecto de investigación participativa
llevado a cabo con la comunidad indígena de Nuevo San
Juan Parangaricutiro (CINSJP) se inició un experimento de
restauración en 2003, en el cual se utilizaron árboles
juveniles de tres coníferas de 19 meses de edad
(Pinus pseudostrobus, P. montezumae y Abies religiosa (HBK.)
Schltdl. et. Cham.) y semillas de una leguminosa (Lupinus
elegans Knuth) para restablecer la cobertura vegetal en un
campo de labranza abandonado, de 4,000 m 2 , situado
en una ladera montañosa cercana a la localidad de San
Nicolás, que forma parte de los bosques de la CINSJP
(Blanco-García y Lindig-Cisneros, 2005). Pasados tres años
(2006) P. montezumae había alcanzado una altura promedio
de 89 cm y P. pseudostrobus de 196 cm.
Área de estudio
La zona es manejada por la Comunidad Indígena de Nuevo
San Juan Parangaricutiro y se localiza al noreste del estado de
Michoacán, México, a 2,750 msnm, con las coordenadas
19°25’02”N y 102°14’46”W (Figura 1). Los bosques de pinoencino-oyamel
son los dominantes. En la superficie propiedad
de la comunidad (11,694 ha) se extrae madera en
forma sustentable. La investigación se llevó a cabo en una
ladera montañosa de pendiente media que se había utilizado
para fines agrícolas, hasta 9 años antes de que se iniciara
94
It only grows in association, and thus, tends to be dominant in
places of low altitude, which, as it becomes higher, reduces
their populations. (López- Upton, 2003; Viveros-Viveros et al.,
2007; Lindig-Cisneros et al., 2007).
Pinus montezumae Lamb. is endemic and dominant in mixed
pine forests (Perry, 1991). It is fast growing and can reach
heights from 20 to 35 m and diameters of 50 - 80 cm
(Vela-Correa et al., 2007). Leaves are grouped in fascicles of
4, 5 or 6 needles and each of them is 15 - 25 cm long, with
serrated margins. Cones are ovoideous to conic, 12 - 15 cm
long and 7 - 10 cm wide. Wood is light brown hard and
heavy (Perry, 1991).
MATERIALS AND METHODS
As part of a community research project carried out in the
native population of Nuevo San Juan Parangaricutiro (CINSJP),
a restoration experiment was started in 2003, in which young
trees of three evergreens of 19 months-old were used
(Pinus pseudostrobus, P. montezumae and Abies religiosa
(HBK.) Schltdl. et. Cham.) and seeds of a leguminous plant
(Lupinus elegans Knuth) to re-establish vegetation cover
in a 4,000 m 2 waste crop land located at t hill side near San
Nicolás town, that belongs to the forests of CINSJP
(Blanco-García and Lindig-Cisneros, 2005). After three years
(2006), P. montezumae had reached an average height of
89 cm and P. pseudostrobus of 196 cm.
Study area
The zone is managed by Nuevo San Juan Parangaricutiro
Indian Community and is located at the North East of
Michoacan State, at 2,750 m high, between 19°25’02”N and
102°14’46”W (Figure 1). Pine-oak-fir forests are dominant. In the
11, 694 ha that make up the community owned land, wood is
sustainably extracted. The research study was carried out in a
hillside with medium slope that had been used for crop endings,
9 years before the restoration was started. The surrounding area
is made-up of a matrix of crop lands with small and dispersed
fragments of pine-oak-fir forest. In spite of the withdrawal of
almost a decade, there were none of the tree species at the
beginning of the study.
Experimental design
The assessment of the effect of Pineus strobi upon Pinus
montezumae and P. pseudostrobus was made through two
activities:
1) The relation between the growth of all the trees of P.
montezumae and P. pseudostrobus and the infestation level
by the adelgide was determined in the growing season
of 2006 (April to September) on the restored lot; thus, cover
categories of the insect were assigned to each tree during

la restauración. El área circundante consiste de una matriz de
terrenos agrícolas con pequeños y dispersos fragmentos
de bosques de pino-encino-oyamel. A pesar del abandono de
casi una década, no había ninguna de las especies arbóreas
al inicio del estudio.
Figura 1. Sitio de estudio
Figure 1. Study area
Diseño experimental
La evaluación del efecto de Pineus strobi sobre Pinus
montezumae y P. pseudostrobus se efectuó mediante
dos actividades:
1) En la temporada de crecimiento 2006 (abril a septiembre)
en la parcela restaurada se determinó la relación entre el
crecimiento de todos los árboles de P. montezumae y
P. pseudostrobus y el nivel de infestación por el adélgido,
para ello, en cada individuo, se asignaron categorías de
cobertura por el insecto durante el mes de mayo, y se sumó
su presencia en el tallo principal y todas las ramas, a fin de
integrar una sola condición por ejemplar. Las categorías fueron
las siguientes: 0 (sin presencia del adélgido), 1 (de 1 a 10 cm
de infestación), 2 (10 - 70 cm de infestación) y 3 (> 70 cm de
infestación). El crecimiento de los árboles se calculó como el
cambio en la altura de enero a noviembre.
2) En abril de 2007 se inició un experimento de exclusión de
Pineus strobi en 123 individuos (76 de P. pseudostrobus y 47
P. montezumae) distribuidos equitativamente en tres tratamientos
de acolchado (con leguminosas, corteza de árbol y el testigo).
El insecto se eliminó de la mitad de los individuos con Decis
(Bayer ®, Deltametrina), según las recomendaciones del fabricante
(1 mL insecticida / 300 mL agua / 0.5 mL emulsionante Dapplus).
Las plantas control se trataron con una mezcla de
agua y emulsionante. Se determinó la infestación y el desarrollo
de los árboles una vez en la temporada de crecimiento (abril a
95
Rubín et al.,
May and their presence on the main stem and all the
branches was added, in order to integrate one single condition
for each example. These were the categories: 0 (without the
presence of the adelgide), 1 (from 1 to 10 cm of infestation),
2 (10-70 cm of infestation) and 3 (> 70 cm of infestation). Tree
growth was estimated as the height change from January
to November.
2) In April 2007, a Pineus strobi exclusion experiment was
started with 123 trees (76 of P. pseudostrobus and 47 of
P. montezumae) equitably distributed in three litter treatments
(with leguminosae debris, with tree bark and the control). The
insect was eliminated with Decis (Bayer®, Deltametrine) from
half of the trees, according to the recommendations of the
manufacturer (1 mL insecticide / 300 mL water / 0.5 mL Dapplus
emulsifier). Control plants were treated with a mixture of
water and emulsifier. Infestation and tree development were
determined once during the growing season (April-September,
2007). Insect cover per tree was the result of the addition of
the length of branch infestation in each pine, and their growth
was pondered in terms of increments in height, basal diameter
and needle length.
Statistical analysis
The effect of Pineus strobi upon the development of the two
species of Pinus was known through an analysis of variance, in
which growth was represented by the response variable
and the different categories of the insect cover and the litter,
the explanatory variables, as well as the interaction between
insect cover and type of litter.
From the results of the insect exclusion experiment was
estimated the P. strobi abundance in each pine taxon. Thus, an
ANOVA was used with the length of infestation as the response
variable and the treatment (with and without insecticide),
time and the treatment interaction x time, as the explanatory
variables. In order to avoid the temporary pseudo-replication,
the design was nested in time and in the tree.
The effect of P. strobi upon the pine taxa was determined by
a two-way ANOVA, in which the response variables were the
growth increment (final -initial height, final-initial basal diameter)
and needle length; treatment with and without Pineus strobi,
pine-bark mulch (with leguminosae debris, with tree bark
and the control litter) and the treatment interaction litter, as
explanatory. Also a linear regression was made between the
infestation length and the growth increment (height and basal
diameter) for both pine species, with the purpose of establishing
the possible relation between growth and insect infestationabundance.
Sampling size was the same in all analysis, 76
individuals of P. pseudostrobus and 47 of P. montezumae, and
the experimental unit was the tree. All of them were made
with the aid of S-Plus 2000 and normality of error assumptions
and homoscedasticity of the variance in each case, when they

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
septiembre de 2007). La cobertura de los insectos por árbol
resultó de la suma de la longitud de la infestación por
rama, en cada pino, y su crecimiento se ponderó en términos
de los incrementos en la altura, el diámetro basal y la longitud
de las acículas.
Análisis estadístico
El efecto de Pineus strobi sobre el desarrollo de las dos especies
de Pinus se obtuvo mediante un análisis de varianza, en el
cual el crecimiento representó la variable de respuesta
y las diferentes categorías de cobertura del insecto y de
acolchado las variables explicativas, así como la interacción
entre cobertura del insecto con el tipo acolchado.
A partir de los resultados del experimento de exclusión del
insecto se estimó la abundancia de P. strobi en cada taxón
de pino. Para ello se uso un ANOVA con la longitud de
infestación como la variable de respuesta y el tratamiento
(con y sin insecticida), el tiempo y la interacción tratamiento x
tiempo, como las variables explicativas. Con el fin de evitar la
pseudorreplicación temporal, el diseño se anidó en el tiempo
y en el árbol.
El efecto de P. strobi sobre los taxa de pino se determinó
con ANOVAs de dos vías, en los que las variables de
respuesta fueron el incremento en el crecimiento (altura
final – inicial, diámetro basal final – inicial) y la longitud de las
acículas; el tratamiento con y sin Pineus strobi, el acolchado
(con leguminosas, corteza de árbol y control) y la interacción
tratamiento x acolchado, como las explicativas. También se
realizó una regresión lineal entre la longitud de la infestación y
el incremento en el crecimiento (altura y diámetro basal)
para las dos especies de pino, con la finalidad de establecer
la posible relación entre el crecimiento y la abundanciainfestación
de los insectos. El tamaño de muestra fue el mismo
en todos los análisis, 76 individuos para P. pseudostrobus y 47
para P. montezumae y la unidad experimental fue el árbol.
Todos los análisis se realizaron con S-Plus 2000 (Seattle,
Washington) y se revisaron los supuestos de normalidad
de los errores y homocedasticidad de la varianza en cada
caso, cuando no se cumplieron, se hicieron transformaciones con
logaritmo y raíz cuadrada.
RESULTADOS
Efecto del insecticida
La infestación por Pineus strobi alcanzó un máximo en mayo de
2007 (P. montezumae: F 3,135 =28.35, p

p=0.002, a diferencia de P. pseudostrobus en el que no hubo
tal efecto (F 1,74 = 0.03, p=0.85) durante toda la temporada
(tratamiento*tiempo: F 3,222 =0.68, p=0.56). Tampoco impactó
el crecimiento en altura de ambas especies (P. montezumae:
F 1,45 =1.22, p=0.27 y P. pseudostrobus: F 1,74 =0.31, p=0.57 (Figura
3). Aunque influyó negativamente sobre el diámetro basal en
P. montezumae, puesto que dicho diámetro en las plantas
control fue mayor (F 1,45 =10.54, p=0.002), lo anterior no se
observó para P. pseudostrobus (F 1,74 =0.60, p=0.43). El insecticida
careció de efecto alguno sobre la longitud de las acículas de
P. montezumae (F 1,74 =0.31, p=0.57) y de P. pseudostrobus
(F 1,72 =0.4, p=0.53)
97
Rubín et al.,
P. montezumae: F 2,41 =0.47, p=0.63, P. pseudostrobus:
F 2,70 =0.33, p=0.71).
In regard to the pine-bark mulch impact upon the
development of trees, in 2006 both pine species did not show
benefits from the treatment (P. montezumae: F 2,36 =0.18, p=0.84,
P. pseudostrobus: F 2,67 =0.49, p=0.61); however in 2007 pinebark
mulch favored height development of P. montezumae
(F 2,41 =5,36, p=0.009), in particular, the trees with the bark
treatment, grew more than those established with Lupinus
(a posteriori Tukey’s test p=0.006), while there was no effect
for P. pseudostrobus (F 2,70 =0.32, p=0.32). The size of the needles
Figura 2. Abundancia de Pineus strobi (Media ±1EE) en los árboles control y con insecticida durante la temporada de crecimiento de
2007 en A) Pinus montezumae y B) Pinus pseudostrobus.
Figure 2. Pineus strobi abundance (mean ±1EE) in control trees and trees with insecticide during the 2007 growing season in: A) Pinus
montezumae and B) Pinus pseudostrobus.

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
Figura 3. Efecto del insecticida sobre el crecimiento de los árboles al final de la temporada de crecimiento (septiembre de 2007),
medido como incremento en el diámetro basal (Media ±1EE), incremento en la altura (Mean ±1EE) y tamaño de las acículas
(Media ±1EE).
Figure 3. Effect of the insecticide over the growth of trees at the end of the growing season (September 2007), measured as
increment of the basal diameter (mean ±1EE), increment in height (mean ±1EE) and needle size (mean ±1EE).
Abundancia del insecto y crecimiento de los árboles
En 2006,se detectó que en el crecimiento de P. montezumae
incidió la infestación de P. strobi (F (3,36) =4.15, p

99
Rubín et al.,
Figura 4. Crecimiento en altura de los pinos en 2006 (log (altura en noviembre – altura en enero)) en relación a la infestación por P. strobi
para A) P. montezumae (F(3,43)=7.07, p

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
Acolchado, abundancia de los insectos y desempeño
de los árboles
El acolchado no incidió sobre la infestación de los Pinus por
el adélgido en 2006 (P. montezumae: F 2,44 =0.03, p=0.97,
P. pseudostrobus: F 2,75 =0.14, p=0.87). Para el siguiente año
se repitió el patrón. El acolchado no fue significativo para
la infestación por adélgidos (P. montezumae: F 2,41 =0.94,
p=0.39, P. pseudostrobus: F 2,70 =0.14, p=0.86), y tampoco tuvo
significancia la interacción del acolchado y la eliminación de
los insectos (acolchado x insecticida: P. montezumae: F 2,41 =0.47,
p=0.63, P. pseudostrobus: F 2,70 =0.33, p=0.71).
Con respecto al impacto del acolchado en el desarrollo de
los árboles, en 2006 ambas especies de pino no presentaron
beneficios por el tratamiento (P. montezumae: F 2,36 =0.18, p=0.84,
P. pseudostrobus: F 2,67 =0.49, p=0.61); sin embargo para 2007 el
acolchado benefició el desarrolló en altura de P. montezumae
(F 2,41 =5,36, p=0.009), en particular los árboles bajo el tratamiento
de corteza crecieron más que los establecidos con Lupinus
(prueba a posteriori de Tukey p=0.006), mientras que
para P. pseudostrobus no hubo efecto (F 2,70 =0.32, p=0.32).
El tamaño de las agujas tampoco se afectó con acolchado
(P. montezumae: F 2,43 =1.66, p=0.2, P. pseudostrobus:
F 2,72 =0.47, p=0.77).
DISCUSIÓN
La infestación en las dos especies llegó al máximo en el
mes de mayo, cuando 54 % de la superficie de los árboles
estaba cubierta por los adélgidos, hecho que correspondió
con la temporalidad de su ciclo de vida (Day, 1996; Cibrián,
2007). La aplicación del insecticida sólo fue eficiente en
P. montezumae. La morfología de la planta influye sobre la
eficiencia del insecticida, y dado que la estructura de
la corteza de P. pseudostrobus es más compleja, los insectos
pudiesen ocultarse bajo ella, y así evitan el contacto con
el plaguicida. La otra posibilidad es que los adélgidos
fuesen resistentes a la deltametrina (Chávez et al.,
2005; Rosa et al., 1997), pero como las dos especies de pino
se plantaron alternadamente, se hubiera observado alguna
respuesta en ambos pinos.
En este trabajo el insecticida no incidió en la altura de la
planta, sin embargo, en el diámetro de P. montezumae tuvo
efectos negativos (Figura 2). Los individuos control alcanzaron
valores más grandes para este parámetro, en consecuencia se
infiere que el insecticida Decis® tuvo una acción fitotóxica
sobre esta especie. Varios compuestos químicos, tales como:
el dimetoato, el carbarilo y el Pynosect, que se utilizan para
controlar las plagas de insectos, son tóxicos para las
plantas (Medina, 1978; Straw y Fielding, 1998). A la fecha la
deltametrina no ha sido descrita con esa propiedad.
100
In this work, the insecticide did no affect the height of the
plant; however, it had negative effects upon the diameter of
P. montezumae (Figure 2). Control individuals reached greater
values for this parameter; consequently, it s inferred that Decis®
had a phytotoxic action over this species. Several compounds
like Dimethoate, Carbaril and Pinosect, that are used to control
insect plagues, are toxic for the plants (Medina, 1978; Straw
and Fielding, 1998). Deltamethrin has not been described for
this condition.
The pine-bark mulch treatment with bark showed to be
beneficial for the growth of P. montezumae in 2007, not
in 2006, or to P. pseudostrobus. This result can reflect the
variation of the environmental inter-annual conditions, in dry
years, as was 2007, the presence of pine bark mulch provides
some protection to the roots and becomes positive for the
development of the tree, even though it did not relate either
with the incidence of P. strobi or with the effect of the
insecticide. The advantages of the treatment did not reflect in a
better defense against the herbivorous insect by the tree.
Response of the plants to insect attack
Plants have different responses to the attack of herbivores,
which are positive, negative or neutral. They may be
harmed, unharmed or even benefited by them (Strauss and
Agrawal, 1999; Agrawal, 2000). From that start point, most
of them are damaged when there is herbivores presence
(Seymour, 2007). In this study, it was observed a case of lack
of response and another case, that it was positive. In spite of
the 60% of the plant area covered by Pineus strobi, some
individuals of P. montezumae recorded a greater growth than
the control examples, in two consecutive years (2006 and
2007). The mitigation effect or overcompensation to the attack
of sucking insects has been documented for other species.
For example, Dungan et al. (2007) reported that Nothofagus
solandri var. solandri (Hook f.) Oerst. totally overcomes the
attack by Ultracoelostoma assimile Maskell; Klingeman et al.
(2000) stated that azaleas tolerate being covered by lace
bugs up to 14% without reducing the production of flowers and
leaves; Rosenheim et al. (1997) proved that cotton relieves the
damage caused by aphids (Aphis gossypii Glover) during
the early stage of seedlings. To acknowledge that the
presence of A. gossypii in the early stage is not a plague is
critical for the sustainability of the production of cotton, since it
will make it possible for the producers to avoid the application
of pesticides that accelerate the development of the resistance
to them and cause damage to the natural communities by
predators and parasitoids.
The fact that the studied pine species were able to tolerate
the attack of sucking insects, even when they are abundant,
implies that it is not necessary to control the insects during the
juvenile stage of plants, when they have already established.

El tratamiento de acolchado con corteza mostró ser benéfico
para el crecimiento de P. montezumae en 2007, no así en
2006, ni para P. pseudostrobus. Este resultado puede ser reflejo
de la variación de las condiciones ambientales interanuales,
en años secos, como fue el caso de 2007, la presencia del
acolchado representa una protección para las raíces, resulta
positiva para el desarrollo del árbol, aunque no se relacionó
con la incidencia de P. strobi, ni con el efecto del insecticida. Las
ventajas del tratamiento tampoco se reflejaron en una mejor
defensa contra el insecto herbívoro por parte del arbolado.
Respuestas de las plantas al ataque de los insectos
Los vegetales tienen diferentes respuestas al ataque de los
herbívoros, las cuales son positivas, negativas o bien
neutras. Pueden ser perjudicados, no ser afectados o incluso
beneficiarse (Strauss y Agrawal, 1999; Agrawal, 2000).
A partir de ello, la mayoría son dañados cuando hay presencia
de herbívoros (Seymour, 2007). En este estudio se observó, en un
caso, falta de respuesta y en otro esta fue positiva. A pesar de
que 60% de la superficie de la planta estaba cubierta por
Pineus strobi, ciertos individuos de P. montezumae registraron
un mayor crecimiento que los ejemplares de control, en dos
años consecutivos (2006 y 2007). El efecto de mitigación o
sobrecompensación al ataque de los insectos chupadores
se ha documentado en otras especies. Por ejemplo, Dungan
et al. (2007) consignaron que Nothofagus solandri var.
solandri (Hook f.) Oerst. compensa totalmente el ataque
por Ultracoelostoma assimile Maskell; Klingeman et al. (2000)
citan que las azaleas toleran estar cubiertas hasta 14% por
la chinche de ala de encaje, sin disminuir la producción de
flores y hojas; Rosenheim et al. (1997) mostraron que el algodón
mitiga el daño causado por áfidos (Aphis gossypii Glover)
durante la etapa temprana de las plántulas. Reconocer que
la presencia de A. gossypii en la etapa temprana no
constituye una plaga es crucial para la sustentabilidad de la
producción del algodón, porque permitirá que los productores
se abstengan de aplicar plaguicidas que aceleran el desarrollo
de la resistencia a los mismos y causan daños a las comunidades
naturales de depredadores y parasitoides.
El hecho de que las especies de pinos estudiadas fueron
capaces de tolerar el ataque de los insectos chupadores,
incluso cuando éstos eran muy abundantes, implica que no
se necesita controlar a los insectos durante la etapa juvenil de
las plantas, cuando ya se han establecido. Es frecuente pensar
que estos organismos siempre tienen un efecto adverso sobre
la salud de los árboles, por lo que es importante eliminarlos en
su totalidad; sin embargo, el presente trabajo evidencia que
las plantas pueden soportar cierto daño y que la intervención
no se requiere en todos los casos. Lo anterior implica una
reducción en los costos del manejo, puesto que la aplicación
de insecticidas no sería necesaria en plantaciones de
P. montezumae y P. pseudostrobus si fueran infectadas por
101
Rubín et al.,
It is frequent to think that these organisms always have an
adverse effect upon the health of the trees, which makes
important to eliminate them at all; however, the present study
makes it clear that plants can stand some damage and that
intervention is not necessary in every case. This suggests a
reduction of management costs, since insecticide application
would not be necessary for plantations of P. montezumae and
P. pseudostrobus if they are infected by P. strobi. An interesting
research point refers to determine the compensation threshold
in which damage by insects start to become evident (del-Val y
Crawley, 2005).
Several physiologic mechanisms are involved in the response
to the herbivore incidence, particularly the increment of
photosynthetic rate (Retuerto et al., 2003). The compensation
of plants to sucking insects has been less studied; however,
Dungan et al. (2007) reported that Nothofagus solandri
var solandri increases its photosynthetic rate after a
herbivore infestation; also, there are defoliators that induce the
same reaction in a variety of plants: Avena barbata
Link, Amaranthus hybridus L., Leymus chinensis (Trin.) Tzvelev,
Populus tremuloides Michx., Chamaedorea elegans L. and
Agropyron desertorum (Fisch. ex Link) J. A. Schultes (Hayashi
et al., 2007; Stevens et al., 2007, 2008; Suwa and
Maherali, 2008; Zhao et al., 2008).
One hypothesis to explain this compensation is that plants
could benefit from the secretions of P. strobi, rich in carbon, that
are placed on the bark of pines, which can reach the soil, and
that, also, increase biotic activity and nutrient availability (Farji,
2007; Leschen, 2000; Diekmann et al., 2002; Retuerto et al.,
2003; Cibrián, 2007). Herbivores (mainly vertebrates) have a
detrimental effect over restoration, in particular, when they
are able to eat the whole plant (Bonfil and Soberón,
1999; Holl and Quiros-Nietzen, 1999; Mayer et al.,
2000; Allen et al., 2005; Blanco García and Lindig
Cisneros, 2005; Johnston et al., 2007; Sweeney et al.,
2007). However, in the actual experiment with the two pine
species, herbivores did not affect the growth of trees.
CONCLUSIONS
Infestation of Pinus montezumae and Pinus pseudostrobus by
Pineus strobi seems to be irrelevant for ecologic restoration, as
it does not affect tree growth. Decis® does not eliminate P. strobi
and suggests a phytotoxic effect upon P. montezumae. The limits
to which trees can get to compensate the damages due to
sucking insects is an interesting field of knowledge that has been
poorly studied, and that could reveal promising results, as the
expenses on insecticides would get lower.

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
P. strobi. Un aspecto importante por investigar en el futuro se
refiere a la determinación del umbral de compensación en el
cual se empiezan a manifestar los daños por los insectos (del-
Val y Crawley, 2005).
Varios mecanismos fisiológicos están involucrados en la
respuesta a la incidencia de herbívoros, particularmente el
incremento en la tasa fotosintética (Retuerto et al., 2003).
La compensación de las plantas infestadas por insectos
chupadores ha sido menos abordada; sin embargo,
Dungan et al. (2007) registraron que Nothofagus solandrivar
solandri aumenta su tasa fotosintética después de una infestación
por herbívoros, así mismo hay defoliadores que inducen la misma
respuesta en una variedad de plantas: Avena barbata Link,
Amaranthus hybridus L., Leymus chinensis (Trin.) Tzvelev, Populus
tremuloides Michx., Chamaedorea elegans L., y Agropyron
desertorum (Fisch. ex Link) J. A. Schultes (Hayashi et al., 2007;
Stevens et al., 2007, 2008; Suwa y Maherali, 2008; Zhao
et al., 2008).
Una hipótesis para explicar esta compensación es que
las plantas podrían beneficiarse de las secreciones de P. strobi,
ricas en carbón, que se depositan en la corteza de los pinos,
los cuales pueden llegar al suelo, lo que a su vez, aumenta
la actividad biótica y la disponibilidad de nutrimentos (Farji,
2007; Leschen, 2000; Diekmann et al., 2002; Retuerto
et al., 2003; Cibrián, 2007). Los herbívoros (principalmente
vertebrados) tienen un efecto perjudicial sobre la restauración,
en especial, cuando son capaces de comerse la planta completa
(Bonfil y Soberón, 1999; Holl y Quiros-Nietzen, 1999; Mayer
et al., 2000; Allen et al., 2005; Blanco García y Lindig Cisneros,
2005; Johnston et al., 2007; Sweeney et al., 2007). Sin embargo
en el experimento aquí descrito con las dos especies de pinos, los
herbívoros no perjudicaron el crecimiento de los árboles.
CONCLUSIONES
La infestación de Pinus montezumae y de Pinus pseudostrobus
por Pineus strobi parece tener poca relevancia para
la restauración ecológica, puesto que no afecta el
crecimiento de los árboles. El insecticida Decis® no elimina a
P. strobi y parece tener un efecto fitotóxico para P. montezumae.
Los umbrales a los cuales los árboles son capaces de llegar
para compensar los daños ejercidos por los insectos chupadores
es un campo interesante y poco estudiado, que pudiera
producir resultados prometedores, ya que se reducirían los
gastos en insecticidas.
AGRADECIMIENTOS
Agradecemos el apoyo de la Comunidad Indígena de Nuevo San Juan
Parangaricutiro para la realización de este trabajo de investigación. Agradecemos
a Arnulfo Blanco García, Mariela Gómez Romero, Esteban Aureoles Celso y a
Salvador Ruiz Reyes su participación en el trabajo de campo. Este trabajo fue
financiado por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) a
través del proyecto (SEMARNAT-2002-C01-0760) a Roberto Lindig-Cisneros.
102
ACKNOWLEDGEMENTS
We would like to thank the support of the Nuevo San Juan Parangaricutiro
Indian Community to accomplish this research. We thank Arnulfo Blanco García,
Mariela Gómez Romero, Esteban Aureoles Celso and Salvador Ruiz Reyes
their help in the field work stage. This study was sponsored by the Consejo
Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) through the SEMARNAT-
2002-C01-0760 project given to Dr- Roberto Lindig-Cisneros.
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End of the English version
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Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
104

CAPTURA DE CARBONO POR Cedrela odorata L. EN UNA PRUEBA GENÉTICA
RESUMEN
CARBON SEQUESTRATION BY Cedrela odorata L. IN A GENETIC TRIAL
Lilia del Carmen Mendizábal-Hernández 1 , Juan Alba-Landa 1 , Juan Márquez Ramírez 1 ,
Héctor Cruz-Jiménez 1 y Elba Olivia Ramírez-García 1
A partir del papel principal del CO 2 en el calentamiento global, el almacenamiento de carbono efectuado por los árboles, como
resultado de la fotosíntesis, permite la mitigación del efecto invernadero. El valor genético de estos organismos varía, y por lo tanto su
capacidad de captura y contenido del mismo. Por ello, y con el objetivo de conocer las diferencias en tres procedencias de Cedrela
odorata: Catemaco, La Antigua y Misantla del estado de Veracruz con cuatro familias en la primera y ocho en las dos restantes, que
se establecieron en una prueba de procedencias / progenie localizada en el Ejido La Balsa, municipio de Emiliano Zapata,
Veracruz; se evaluó la altura y el DAP de ejemplares a los ocho años de edad. A partir de su volumen se estimó la concentración de
carbono en la biomasa aérea a través del método del IPCC modificado por Mendizábal-Hernández. Se practicó un análisis
de varianza (GLM) con un modelo lineal de efectos fijos. El carbono estimado total con la prueba genética fue de 3,111.07 kg.
Solamente se presentaron diferencias significativas para la variación entre árboles, lo fue, lo que da la posibilidad de realizar
una selección individual para incrementar la captura de carbono. Por lo tanto, se concluye que la eficiencia de captura puede
incrementarse en futuras plantaciones, a partir de la progenie conocida, con la selección de los mejores individuos.
Palabras clave: Captura de carbono, Cedrela odorata, mejoramiento genético, procedencias, progenie, variación.
Fecha de recepción: 10 de febrero de 2010
Fecha de aceptación: 25 de marzo de 2011
ABSTRACT
From the role of CO2 in global warming, carbon storage made by trees as a result of photosynthesis allows the mitigation of greenhouse
gases. The genetic value of the trees of a species varies, and therefore, their ability to capture and store carbon; in order to understand
these differences, height and DBH of eight year-old Cedrela odorata trees was assessed from three provenances from the state of
Veracruz (Catemaco, La Antigua and Misantla) with 4, 8 and 8 families, respectively, which were established in a provenance/progeny
trial in the La Balsa Ejido, Emiliano Zapata municipality, Veracruz. With volume, carbon concentration in aboveground biomass
was estimated using the IPCC method suitable for Mendizábal-Hernández. An analysis of variance (GLM) was applied with a fixed
effects linear model. The total estimated carbon obtained from genetic testing was 3,111.07 kg; however, there were no significant
differences among provenances or families, but the variation among trees was significant as it represents the possibility of making an
individual selection to increase carbon sequestration. Thus, it can be concluded that CO2-capture efficiency can be increased in future
Cedrela odorata plantations if it is planted with known genetic offspring through the selection of the best trees.
Key words: Carbon sequestration, Cedrela odorata, breeding, provenance, progeny, variation.
Fecha de recepción: 10 de febrero de 2010
Fecha de aceptación: 25 de marzo de 2011
1 Instituto de Genética Forestal. Correo-e: lmendizabal@uv.mx

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
INTRODUCCIÓN
De acuerdo con la FAO (2006), de los países que comprenden
América del Norte (Canadá, Estados Unidos de América y
México) la mayor deforestación, de 1990 a 2005, tuvo lugar
en México, debido principalmente a la expansión agrícola y a
la sobreexplotación de la madera. Además, el cambio climático
ha intensificado las amenazas a los bosques, al aumentar las
sequías y generar mayor incidencia de plagas.
El papel de la fotosíntesis es de sobra conocido por quienes
realizan actividades de evaluación relativas al crecimiento de
las plantas, ya que mediante este proceso los árboles capturan
y almacenan carbono en sus tejidos. Por ello se le considera
una alternativa importante para mitigar el efecto invernadero,
dado que el CO 2 es el principal gas que contribuye al
calentamiento global (Bidwell, 1979; Medrano y Flexas, 2000;
Mendizábal-Hernández et al., 2008).
El valor genético de los individuos arbóreos dentro
de las poblaciones naturales les otorga capacidades
fotosintéticas diferentes, porque no todos los descendientes de
progenitores del bosque tienen los mismos rendimientos
de captura y almacenamiento. Estos son proporcionales a
su desarrollo, y se evalúan a partir de la biomasa con las
variables cuantitativas de altura, DAP y densidad de la
madera. Características que difieren entre árboles y son
reguladas por genes que aumentan su frecuencia por medio
de la selección en plantaciones comerciales, tal es el caso de
Cedrela odorata L. para los trópicos húmedos, que por la
calidad y uso de su madera tiene doble propósito (lucrativo
y de almacenamiento). Por lo anterior, deben regularse las
metodologías para el establecimiento de plantaciones como
resumideros de carbono (Zobel y Talbert, 1988).
La importancia actual que tienen los bosques a nivel mundial
como productores de bienes públicos, en particular para
la captura y almacenamiento de carbono, junto con el aumento
constante en la demanda de productos maderables (FAO,
2009) ha originado un auge en el estudio de la diversidad
de las especies forestales. Al respecto, el presente trabajo se
llevó a cabo con el propósito de conocer, en su etapa juvenil,
la capacidad de captura de carbono de C. odorata para ser
utilizada en programas nacionales de reforestación, con una
orientación hacia los servicios ambientales y la conservación
de genes identificados en procedencias y familias, que
mediante la selección de ciertos individuos mejoren la cantidad
de carbono almacenado en las plantaciones.
En los bosques tropicales, las poblaciones de cedro
(Cedrela odorata) y de caoba (Swietenia macrophylla King)
han mermado por su alto valor comercial, el cual favorece
su extracción selectiva (Patiño, 1997). Para finales de los
años 90, su densidad promedio aprovechable era de
0.25 individuos ha -1 (Díaz-Maldonado et al., 2007).
106
INTRODUCTION
According to FAO (2006), of the countries that conform
North America (Canada, United States of America and
Mexico) in Mexico took place the greatest deforestation
from 1990 to 2005, mainly due to agriculture expansion and
wood overharvesting. Climatic change has intensified threatens
to forests, as it increased droughts and a greater plague
incidence. The role of photosynthesis is well known by
those who assess plant growth, since by this process, trees
capture and store carbon in their tissues. Thus, it is considered
an important alternative to mitigate the greenhouse
effect, since CO 2 is the main gas involved in global
warming (Bidwell, 1979; Medrano and Flexas, 2000;
Mendizábal-Hernández et al., 2008).
The genetic value of tree individuals within the natural
populations grants them different photosynthetic abilities,
because not all the offspring of the forest parents have the same
yield and storage. They are proportional to their development
and are assessed from biomass with the quantitative variables
of height, DAP and wood density, which differ among trees and
are regulated by genes that increase their frequency by means
of selection of commercial plantations; such is the case of
Cedrela odorata L. for the humid tropics, that, from the quality
and use of wood, is a double purpose (lucrative and storage)
species. Thus, the methodologies to establish plantations as
carbon depots must be regulated (Zobel y Talbert, 1988).
The importance of forests world-wide at present as public
wealth producers, for carbon sequestration and storage in
particular, in addition to the constant increment in the demand
of wood products (FAO, 2009), has started a boom in
the study of the diversity of forest species. In this regard, the
actual study was carried out in order to know, in its young
stage, the carbon sequestration ability of C. odorata to use it
in national reforestation programs, with an orientation towards
environmental services and the conservation of genes identified
by provenances and families, that, through the selection of some
individuals, improve the amount of carbon stored in plantations.
In tropical forests, the populations of cedar (Cedrela odorata)
and mahogany (Swietenia macrophylla King) have diminished
as they have a very high commercial value, which has
promoted their selective extraction (Patiño, 1997). By the end
of the ‘90s, its average harvest density was of 0.25 plants ha -1
(Díaz-Maldonado et al., 2007).
Cedrela odorata grows from Mexico to Argentina. At a
national scale, it is found in the Gulf of Mexico region from
Tamaulipas State to Península de Yucatán; on the Pacific side,
from Sinaloa State to Guerrero State and in the Central
Depression and the Coast of Chiapas State (Pennington
and Sarukhán, 1998). The weather is contrasting as it is a

Cedrela odorata se distribuye desde México hasta
Argentina. En el territorio nacional se localiza en la Vertiente
del Golfo de México, de Tamaulipas a la Península de Yucatán;
en la Vertiente del Pacífico, desde Sinaloa hasta Guerrero
y en la Depresión Central y la Costa de Chiapas (Pennington y
Sarukán, 1998). El clima es contrastante por tratarse de una
vasta región geográfica de fajas latitudinales cálidas que
cubre al bosque subtropical, a través del bosque subtropical
húmedo, bosque subtropical muy húmedo, tropical húmedo y
muy húmedo y el tropical premontaña húmeda y muy húmeda
en la zona ecuatorial. Se desarrolla de mejor manera en los
climas estacionalmente secos. Alcanza su mayor prominencia
bajo una precipitación anual de 1,200 a 2,400 mm, con
una estación seca de 2 a 5 meses de duración.
El cedro puede ser muy demandante en cuanto a sus
requisitos de suelo. Crece en las arcillas derivadas de piedra
caliza, pero también en los sitios bien drenados, sobre suelos
ácidos derivados de rocas volcánicas (Ultisoles). El denominador
común parece ser el drenaje y la aireación del suelo y no su
pH (Cintron, 1990).
A continuación se documenta la evaluación de la cantidad de
carbono contenido en medios hermanos de tres procedencias
y 20 familias de Cedrela odorata en una plantación de ocho
años de edad.
La evaluación se realizó en una prueba de
procedencias /progenie de C. odorata establecida en el
ejido La Balsa, municipio de Emiliano Zapata, Veracruz el 20 de
septiembre de 2000 localizada a 19° 20’ 59.27 norte y 96° 38’
43.58 longitud oeste y a una altitud de 404 m (Mendizábal-
Hernández et al., 2009). La temperatura media anual es de
25.1°C y la precipitación total anual de 912.1 mm (SMN, 2008).
Las zonas aledañas al ejido, que comprenden 15,000 ha y
abarcan desde la localidad de Carrizal hasta el municipio de
Rinconada, muestran condiciones ambientales similares.
Se incluyen tres procedencias: Catemaco, La Antigua y
Misantla con un total de 20 familias (Cuadro 1). El diseño de
las plantaciones es de seis bloques completos al azar con
cuatro plantas por familia, se estableció con un sistema de
surcado en forma de cuadro con espaciamiento entre plantas
e hileras de tres metros. La plantación no presenta hileras de
protección, dado que el sitio se localiza a cielo abierto sin
vecindad arbórea (Cruz, 2009).
Cuadro 1. Localización de las procedencias y número de familias de
Cedrela odorata.
Table 1. Location of provenances location and number of
families of Cedrela odorata.
Sitio Latitud Longitud Familias
N
O
Misantla 19° 44’ 15” 56 96° 34’ 96” 47 8
La Antigua 19° 14’ 19” 25 96° 13’ 96” 23 8
Catemaco 18° 17’ 18” 35 94° 53’ 95” 12 4
107
Mendizábal et al.,
broad geographic region of warm latitudinal strips that cover
the subtropical forest, through a subtropical humid forest,
very humid subtropical forest, humid tropical forest and very
humid forest, humid tropical pre-montainous forest and
very humid forest in the equatorial zone. It achieves a better
development in seasonal dry climates. It reaches its best
prominence under an annual precipitation between 1,200 a
2,400 mm with a dry season of 2 to 5 months long.
Cedar can be very demanding in terms of soil requirements.
It grows on clays from limestone, but also in well-drained
sites, over acid soils from volcanic rocks (Ultisoles). The common
factor seems to be drainage and soil aeration and not pH
(Cintron, 1990).
Next is described the assessment made of the amount of
carbon in half-brothers from three provenances and 20 families
of Cedrela odorata in a plantation of eight years old.
The evaluation was made in provenance /offspring trial
of C. odorata established in La Balsa ejido, Emiliano Zapata
municipality, Veracruz State, in September 20th, 2000,
located at 19° 20’ 59.27 North and 96° 38’ 43.58 West at an
altitude of 404 m (Mendizábal-Hernández et al., 2009).
Average annual temperature is 25.1°C and 912.1 mm as
total annual precipitation total (SMN, 2008). The neighboring
zones to the ejidos include 15,000 ha and cover from Carrizal
town up to Rinconada municipality, which show similar
environmental conditions.
Three provenances were considered: Catemaco, La Antigua
and Misantla with 20 families (Table 1). The plantation was
organized following a randomized complete six-block design
with four plants by family; a furrow system in square form with a
3 m spacing between plants and lines was established. It does
not have protection rows, since the place is located at a spot
without any neighboring trees (Cruz, 2009).
The sites of the populations are different. So, Misantla
is related to crops and grasslands, mainly, in boundary and
slope lands, with altitudes of 380 m, 1,962.2 mm average
annual precipitation, 22.9°C and Ferric Luvisol soils. While in La
Antigua, there is an area for livestock, with Cromic Vertisol soils,
1,226.5 mm average annual precipitation, 25.6°C and altitude
of 20 m. In Catemaco it belongs to a forest mass associated with
other tree species such as mahogany and “guázamo” and is
located at 350 masl with an average annual precipitation
of 2,283.9 mm, 23.4°C and Ferric Luvisol (SPP, 1984a; SPP,
1984b; SMN-CNA, 2010).
Farming labors and annual insecticide application were
done, in order to avoid competition with other taxa and to fight
Hypsipyla grandella Zeller worms (Suárez, 2009).

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
Los sitios de las poblaciones son diferentes. Así, en
Misantla se asocia con cultivos agrícolas y pastizales,
principalmente, en linderos y terrenos con pendiente, altitud de
380 m; precipitación media anual de 1,962.2 mm, temperatura
de 22.9°C y suelo Luvisol Férrico. Mientras que, en La Antigua,
está dispersa en un área destinada a la ganadería, con suelo
Vertisol Crómico, precipitación media anual de 1,226.5 mm,
temperatura de 25.6°C y altitud de 20 m. En Catemaco
pertenece a una masa boscosa que se asocia con otras
especies arbóreas como caoba y guázamo, se ubica a
340 msnm con una precipitación media anual de 2,283.9 mm,
una temperatura de 23.4°C y suelo Luvisol Férrico (SPP,
1984a; SPP, 1984b; SMN-CNA, 2010).
Se realizaron labores de cultivo y aplicación anual de
insecticidas, para evitar competencia con otros taxa y combatir
el gusano de Hypsipyla grandella Zeller (Suárez, 2009).
Las variables fueron las siguientes:
a) Supervivencia a partir del conteo de los árboles vivos.
b) Diámetro a la altura del pecho (DAP) en metros. Se
midió con una cinta diamétrica Forestry Suppliers ® con
aproximación al mm.
c) Altura total en metros. Se estimó con un clinómetro
Sunnto ® .
Para determinar el contenido de carbono en la biomasa
aérea de los árboles evaluados (Ce) primero se transformó el
valor del DAP de centímetros a metros. Después, se calculó
el volumen de los mismos a través con las siguientes fórmulas
(Pardé y Bouchon, 1994; Philip, 1994):
V = AB * H * Cf
AB = π/4 * D2 Donde:
V= Volumen (m3 )
AB = Área Basal (m2 )
π/4 = Constante 0.7854
D = Diámetro a la altura del pecho (m)
H = Altura (m)
Cf = Coeficiente de forma (0.5)
Posteriormente, se obtuvo la concentración de carbono (Ce)
por individuos, familias y procedencias mediante el método
propuesto por el Panel Intergubernamental del Cambio Climático
(IPCC, 1994) modificado por Mendizábal-Hernández (2007), el
cual fue desarrollado para rodales naturales, ya que considera
la superficie y el volumen real por hectárea. Este procedimiento
se adecuó, para evaluar a las plantaciones experimentales que
tenían identificados cada uno de los individuos, de la siguiente
manera:
a) Se calculó la biomasa al multiplicar el volumen en m 3
de cada individuo por la densidad de la madera
(0.46 g/cm 3 según CIRAD, 2009).
108
These were the following variables:
a) Survival. It was determined by counting the live trees.
b) Breast-High Diameter (BHD) (m). It was measured by a
Forestry Suppliers ® diametric tape with a mm approach.
c) Total height (m). It was determined with the aid of a
Sunnto ® clinometer.
To determine the carbon content of the aerial biomass of the
assessed trees (Ce), first the value of DBH was transformed from
centimeters to meters. Then, their volume was calculated by
the following formulae (Pardé and Bouchon, 1994; Philip, 1994):
V = AB * H * Cf
AB = π/4 * D 2
Where:
V= Volume (m 3 )
AB = Basal area (m 2 )
π/4 = 0.7854 Constant
D = DBH (m)
H = Height (m)
Cf = Form Coefficient of (0.5)
Afterwards, carbon concentration (Ce) per individuals,
families and provenances was determined by the
Intergovernmental Panel on Climate Change (IPCC, 1994)
adjusted by Mendizábal-Hernández (2007), which was
planned for natural stands, since it considers the area and real
volume per hectare. This procedure was adjusted to assess
experimental plantations in which each individual was identified
as follows:
a) Biomass was determined by multiplying the volume
(m 3 ) of each individual by wood density (0.46 g cm 3
according to CIRAD, 2009).
b) Ce was determined by biomass product and the
carbon content factor (0.45).
Aerial biomass was defined as the dry matter by surface unit
contained in tree trunks.
Descriptive statistics and variance analysis were made by
means of the GLM of Statistica program (Stat Soft, 1998). The
linear model was the following.
Where:
Y ijkl = µ + P i + F(P) ij + B k + ε ijkl
Y ijkl = Response to the i-esim provenance, of the j-esim
family netted in the i-esim provenance, of the
k-esim block
μ = General mean
P i = Effect of the i-esim provenance

) Se obtuvo el Ce por el producto de la biomasa y el
factor de contenido de carbono (0.45).
La biomasa aérea se definió como la materia seca por unidad
de superficie contenida en el tronco de los árboles.
Se realizaron estadísticas descriptivas y análisis de varianza
con en el procedimiento GLM de Statistica (Stat Soft, 1998). El
modelo lineal utilizado fue el siguiente:
Y ijkl = µ + P i + F(P) ij + B k + ε ijkl
Donde:
Y ijkl = Respuesta de la i-ésima procedencia, de la
j-ésima familia anidada en la i-ésima procedencia,
del k-ésimo bloque.
μ = Media General.
P i = Efecto de la i-ésima procedencia.
F(P) ij = Efecto de la j-ésima familia anidada en la i-ésima
procedencia.
B k = Efecto del k-ésimo bloque.
ε ijkl = Error experimental.
De los 480 árboles establecidos se registró 68.75% de
supervivencia en el sitio, la procedencia de Misantla tuvo el
mayor valor (73.96%), mientras que para los de La Antigua
(64.10%) y Catemaco (65.63%) fueron muy similares.
De los 330 árboles que sobrevivieron, se obtuvieron
3,111.07 kg de carbono, 540.77kg de la procedencia de
Catemaco, 1,163.83 para La Antigua y 1,406.47 de Misantla.
El promedio determin.ado en cada una fue de 8.58, 9.31 y
9.91 kg, respectivamente, la variación más alta correspondió a
Misantla (Figura 1).
109
Mendizábal et al.,
F(P) ij = Effect of the j-esim family netted in the i-esim
provenance
B k = Effect of the k-esim block
ε ijkl = Experimental error
Of the 480 established trees, 68.75% survived; in
Misantla, the highest value was obtained (73.96%), while for La
Antigua (64.10%) and Catemaco (65.63%), the numbers were
very similar.
Of the 330 surviving trees, 3,111.07 kg of carbon were
obtained, 540. 77 kg in Catemaco, 1,163.83 kg in La Antigua
and 1,406.47 kg in Misantla. The calculated average in each
provenance was of 8.58, 9.31 and 9.91 kg, respectively, and
the greatest variation occurred in Misantla (Figure 1).
It was more evident among families. For Catemaco, the third
one revealed that more than half of the trees had carbon
sequestration values above the average, as well as the sixth,
ninth and tenth of La Antigua; in Misantla, all of the families
showed 50% or more of its individuals with numbers under the
general average (Figure 1).
No significant differences among provenances or families
were found (Table 2). However, the observed variation at tree
level (Figure 2) states the possibility of making an individual
selection to increase carbon sequestration.
Even though the greatest amount of photosynthesis is
produced in the oceans (CICC; 2006) a plantation line with
efficient organisms in CO 2 sequestration will be better
than those whose source is of low vocation. Environmental
variation played an important role in regard to the light amount
received according to the observed differences among blocks.
Figura 1. Concentraciones de carbono en biomasa de árboles (Ce) por procedencia.
Figure 1. Carbon concentrations in tree biomass (Ce) by provenance.

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
Entre las familias fue más evidente. Para Catemaco, la
tercera presentó más de la mitad de sus árboles con valores
de captura de carbono superiores al promedio, al igual que
la sexta, novena y décima de La Antigua; en el caso de la
procedencia de Misantla, todas las familias mostraron 50%
o más de sus individuos con cifras inferiores a su promedio
general (Figura 1).
No se obtuvieron diferencias significativas entre
procedencias ni en las familias (Cuadro 2). Sin embargo,
la variación observada a nivel de árboles (Figura 2)
plantea la posibilidad de realizar una selección individual para
incrementar la captura de carbono.
Cuadro 2. Análisis de varianza de la captura de carbono de Cedrela odorata*.
Table 2. Variance analysis of carbon sequestration of Cedrela odorata*.
Fuentes de variación
Grados
de
libertad
Suma de
Cuadrados
110
Cuadrados
Medios
Prueba de F Probabilidad
Procedencia 2 85.28 42.64 1.1188 0.3279
Familia (Procedencia) 17 741.41 43.61 1.1443 0.3106
Bloque 5 2883.78 576.76 15.1328 0.0000
Error 305 11624.46 38.11
Total 329 15410.54
*P

la descendencia tiene una distribución normal producto de la
variación, por lo tanto es indicadora de un criterio de selección,
que para este caso garantiza máximos de captura y
almacenamiento de CO 2 en comparación con otro más
general. Estas ganancias se pueden incrementar si se planea
otro esquema de selección y cruzas entre la descendencia de
mayor avance.
Las ganancias genéticas que resuelven problemas de
producción y abasto con el aumento de calidad y cantidad
de un producto, como la captura de CO 2 , se han logrado en
países forestalmente muy adelantados como Estados Unidos y
Chile, entre otros (Zobel y Talbert, 1988) cuyo éxito se basa no
sólo en la elección de la especie, sino también en la fuente
dentro de la misma; sin embargo, a pesar de estos esfuerzos
se desconocen las fuentes para la mayoría de los taxa
en particularidades de producción, basta señalar que para el
caso de México, de las aproximadamente 2,500 especies
de árboles identificados (Rzedowski, 1992) se tienen
estudiadas en este ámbito no más de 30, Cedrela odorata es
una de ellas.
La eficiencia de captura de CO 2 de Cedrela odorata en
esta prueba genética es homogénea para las procedencias y
familias evaluadas.
La presencia de árboles con mayor crecimiento permite
la selección individual para mejorar la captura de carbono,
que puede ser una segunda generación de selección o por
vía clonal.
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111
Mendizábal et al.,
The CO 2 sequestration efficiency of Cedrela odorata in this
genetic trial is homogeneous for the tested provenances
and families.
The presence of trees with a greater growth favors individual
selection to improve carbon sequestration, which can be a
second generation of selection or by clonal channels.
End of the English version
Food and Agriculture Organization (FAO). 2009. Situación de los bosques del
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Rev. Mex. Cien. For. Vol. 2 Núm. 4
112

Apreciado autor: Antes de dirigir su contribución a la Revista
Mexicana de Ciencias Forestales verificar cada una de las
instrucciones para la estructura y formato requeridos.
TIPO DE ARTÍCULOS
1. Científico.- El texto tendrá un máximo de 20 cuartillas,
incluyendo cuadros y figuras. El artículo está integrado por
los apartados: Resumen, Palabras clave, Abstract,
Key words, Introducción, Materiales y Métodos, Resultados
y Discusiones, Conclusiones, Agradecimientos y Referencias
2. Ensayo o artículo de revisión.- Se regirán por las características
mencionadas para los artículos científicos en cuanto al idioma,
extensión y presentación e incluirán los apartados: Resumen,
Palabras clave, Abstract, Key words, Introducción, Desarrollo
y discusión del tema, Conclusiones y Referencias.
3. Nota de investigación.- El texto tiene el formato de un
artículo científico, pero se refiere a resultados parciales. Su
extensión es de máximo 10 cuartillas, incluidos cuadros y figuras.
Las secciones consideradas son: Resumen, Palabras clave,
Abstract, Key words, Desarrollo del tema y Referencias.
TEXTO
4. El documento se elabora utilizando el programa Word
más reciente; en altas y bajas, con un tipo de letra
GeosansLigth, paso 12, interlineado a 1.5 líneas.
5. Los párrafos antecedidos por un encabezado inician sin
sangría, los subsiguientes llevarán una de 3 puntos.
6. Se evita el uso de muletillas y repetición excesiva de términos.
Todo el documento se redacta en tercera persona y en
voz activa.
ENCABEZAMIENTOS
7. Encabezamiento de primer orden.- El título es el único de
este tipo que se escribe centrado, en altas, paso 14, negritas y
sin punto final.
8. Encabezamientos de segundo orden.- Corresponden a las
secciones Resumen, Palabras clave, Abstract y Key words (en
cursivas), Introducción, Materiales y Métodos, Resultados y
Discusión, Referencias. Mayúsculas, paso 12 y alineados a la
izquierda, sin punto final.
INSTRUCCIONES PARA AUTORES
9. Encabezamientos de tercer orden.- Minúsculas, excepto la
primera letra y los nombres propios, paso 12, alineado
a la izquierda y sin punto final. El texto continúa abajo,
sin sangría.
10. Encabezamientos de cuarto orden.- Orden máximo de
encabezamientos, minúsculas, excepto la primera letra y los
nombres propios se inicia al margen izquierdo (sin sangría)
terminando en punto y guión a continuación el texto.
CITAS
11. Citas con un autor, primer apellido, entre paréntesis año de
publicación. Con dos autores, primer apellido de cada uno,
separados por la conjunción "y" seguida del año. Citas con tres
o más autores, se añaden la locución et al. y el año.
12. Citas al final de la oración, frase o párrafo, separar a los
autores y al año por comas, y a cada cita por punto y coma;
todo ello entre un paréntesis general.
13. Citas de varios trabajos, orden alfabético o cronológico.
Se antecede con la mención del aporte específico de cada
una de las citas en el contexto del trabajo, se evita agregar
simplemente una lista de referencias a una idea reducida, que
no justifique una amplia citación.
14. Citas de un mismo autor y año, se diferencian con las letras
a, b, c, etc., colocadas después del año, mismas que se asientan
en las referencias.
15. Las citas del texto, sin excepción, se incluyen en el
capitulo Referencias.
ELEMENTOS
16. Título.- Breve (sin exceder de 15 palabras), conciso y reflejo
del contenido. Los nombres científicos en cursivas y con
sus descriptores actualizados. Sin llamadas de pie de página,
asteriscos ni índices, evitar el uso de números. No incluye el
nombre del país (México) después de una región, estado o
municipio, excepto cuando es una nación extranjera.
17. Autores.- Nombres completos separados por
comas, con excepción del penúltimo y último, que se
diferenciarán con una conjunción “y”. No habrá punto
al final del último autor. Letra paso 12, centrados, sin
negritas, sin grados académicos ni cargos laborales,
con mayúsculas sólo en las letras iniciales.

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
18. Al final de cada nombre se coloca un superíndice numérico
progresivo y al pie de la primera página se indica para cada
índice, el nombre completo de la institución, salvo el caso del
INIFAP, es decir, sin acrónimos, Campo Experimental, Centro de
Investigación Regional, Laboratorio, Departamento, Programa,
Campus o Sección. Correo electrónico del primer autor o del
autor para correspondencia.
19. Incluir en agradecimientos las fuentes financieras
refiriéndose a la clave del proyecto, organismo patrocinador o
despacho de consultoría. Bajo ninguna circunstancia se indica
que la información pertenece a una tesis.
20. Resumen.- Informativo y específico, de 200 a 250
palabras. Incluye la justificación e importancia, los métodos
aplicados y los resultados más destacados, además de
las conclusiones.
21. Palabras clave.- Clasifican los artículos en índices de
bibliografía científica. Son seis y pueden incluir nombres
científicos. Debajo del resumen se alinean al margen izquierdo.
La primera palabra con mayúscula y se ordenan
alfabéticamente; su separación es con comas y con punto
final. Se emplean términos compuestos en tanto se refieran a
especificaciones técnicas o científicas.
22. Abstract.- Traducción del resumen al inglés de 200 a 250
palabras. Se otorga atención a los términos técnicos, pues no
es responsabilidad de la Revista su precisión ni su veracidad.
23. Key words.- Traducción fiel de las palabras clave al inglés.
Obedece a las mismas reglas y orden que las palabras clave.
24. Introducción.- Se destaca la importancia del problema,
la justificación de la investigación, los antecedentes sobre el
particular, los objetivos y , en su caso, las hipótesis.
25. Los antecedentes se refieren a bibliografía reciente (últimos
cinco años), excepto en el caso de la literatura clásica para el
tema, que sirven de apoyo.
26. Todas las especies citadas se anotan con su nombre
científico y con los descriptores, escritos de acuerdo a las
normas de nomenclatura vigentes, solamente cuando se citan
por primera vez.
27. Materiales y Métodos.- Se enuncian los procedimientos,
puntualizando las unidades de medida, las variables y el
tratamiento estadístico.
28. Se citan las referencias en las que se apoyan los métodos
referidos. Los materiales y equipos se describen con
los modelos, marcas, escalas y patentes.
114
29. Resultados.- Se destacan las deducciones experimentales
obtenidas en forma clara y concisa, utilizando de forma
preferente cuadros, figuras o imágenes.
30. Los elementos gráficos deben diseñarse en blanco y negro,
tonos de grises, achurados, etc. Los de color deben justificar
plenamente su inclusión por la información que incluyan.
31. Cuadros.- Deben ser claros, simples, concisos y
ordenados, para facilitar las comparaciones, muestran
clasificaciones, relaciones y, sobre todo, para ahorrar
espacio en el texto. Cada cuadro se explica por sí mismo y su
contenido no se repite en las figuras ni en el cuerpo del texto.
32. El título de los cuadros se coloca encima de los mismos
dejando un espacio de 6 puntos, entre este y la línea superior.
33. Encabezados de los cuadros con máximo de tres filas a
todo lo largo del texto.
34. Después de la última línea de los cuadros se colocan las
notas de pie, que son de dos tipos: a) niveles de significancia
entre cuadrados medios, así como diferencias entre
medias; en las primeras se emplean asteriscos y para
diferenciar medias de tratamientos letras minúsculas; b)
información complementaria al título, a los encabezamientos
o a los datos, emplear números arábigos a manera de
exponentes.
35. Citar en el texto.- Cuadro en singular y con mayúscula la
primera letra cuando solo es uno; con minúsculas y en plural
a partir de dos.
36. No saturar el escrito con cuadros reducidos; reunir la
información de varios en uno. Todas las variables incluidas
en los cuadros y figuras están descritas en el capítulo de
Materiales y Métodos, así como interpretadas y discutidas en
el de Resultados y Discusión.
37. Figuras.- Dibujos, gráficas, diagramas y fotografías
(resolución de 300 DPI’s). Su información, en el capítulo
de Resultados, no debe estar duplicada en cuadros ni en
forma de prosa en el texto. Deben quedar expresamente
citadas en el escrito, en orden progresivo y en el título de las
mismas, como Figura 1, Figura 2, (figuras 4 y 5), etc.
38. El título de la figura se anota al pie de la misma dejando
un espacio de 6 puntos entre ambos, con sangría francesa.
39. Fotografías.- Contraste adecuado para su impresión en
blanco y negro, deben estar citadas en el texto. Sus títulos
están incluidos en el documento, de acuerdo al sitio que
le corresponde en calidad de Figura. Su resolución debe ser
de al menos 300 DPI’s

40. El aumento de las microfotografías se indica en el
título. En el caso de fotografías de estructuras macro y
microscópicas, se incorpora una barra que indica la escala
de referencia.
41. El grosor de los ejes de figura es menor que el
de las líneas interiores. Para indicar las dimensiones de los
ejes se deben elegir escalas apropiadas, que destaquen lo
que se desea mostrar; incluir las leyendas de cada eje. En
caso de que se ubiquen puntos o sitios experimentales, estos
se colocarán en los extremos de los mismos.
42. Los dibujos, gráficas y diagramas deben expresarse en una
resolución de 300 DPI’s de 21.5 x 14 cm. Manipulables para su
formato, no incluir imágenes insertas.
43. Unidades: se usarán las aceptadas en el Sistema
Internacional de Unidades. Se colocará entre paréntesis
la equivalencia de los símbolos de cualquier otro sistema, si
son diferentes, la primera vez que se nombre una unidad.
44. Los símbolos para prefijos mayores a kilo se escriben con
mayúscula para permitir diferenciar entre G (giga) y g (gramo),
K (Kelvin) y k (kilo), M (mega) y m (metro). La excepción es el
símbolo para litro (L), con mayúscula para evitar confusión
con el número 1. Los símbolos de las unidades no se
pluralizan.
45. En el caso de series de datos con igual unidad de medición
se usan los numerales seguidos de la forma abreviada de la
unidad, sin colocar punto final, por ejemplo: 2, 4 y 6 m; 16, 20
y 33%; 3,400, 1,200 y 400 kg; 4 y 9 meses.
46. Ninguna frase o párrafo inician con un numeral.
47. Fórmulas.- Escritas en cursivas, índices y sub-índices
adecuadamente ubicados y legibles. Se diferencian con
claridad los números 0 y 1 de las letras O e I. El tamaño mínimo
aceptable es de 2 mm.
48. Las letras griegas y los símbolos se explican inmediatamente
después de haberse usado por primera vez, excepto
aquellos del dominio universal.
49. Para expresar fracciones se debe usar la forma lineal,
con exponentes negativos para los denominadores, por
ejemplo: g cm-2, kg ha-1, mol kg-1.
50. Las ecuaciones se numeran consecutivamente entre
paréntesis, al lado derecho, cuando son más de una. En
general, se numeran sólo aquellas explícitamente referidas
en el texto.
51. Se pondera el uso de potencias fraccionarias (0.5, 0.33) en
lugar de raíces cuadradas, cúbicas, etc. Las potencias de "e" se
115
expresan como “exp” (abreviatura de la función exponencial).
En el caso de las fórmulas químicas, la carga de los iones se
expresa como lo señala el ejemplo siguiente: Ce2+ y CO32- y
no Ca+++ y CO3- -. En la escritura de isótopos, el número de
masa se indica en la parte superior del lado izquierdo del
símbolo, ejemplo: 15N, 14C, etc.
52. Las fórmulas y ecuaciones que exijan la descripción de
sus variables, esta se efectuará debajo de la expresión
matemática, inmediatamente después de la palabra “Donde”:
cada variable en cursiva, una debajo de la otra por su primer
letra y alineada por el signo igual =.
Ejemplo:
Ic = (100*l)/L)
Donde:
I = promedio de la longitud del brazo corto en el par de
cromosoma homólogo
L = promedio de la longitud total del par de cromosoma
homologo
53. Nomenclatura.- Los autores están sujetos a las reglas de
nomenclatura de los Códigos Internacionales de Botánica,
Zoología y de Bacteriología.
54. Los productos agroquímicos, ingredientes activos y otros
compuestos se identifican por su nombre de acuerdo con la
nomenclatura internacional.
55. Los marcadores moleculares conocidos como RAPD
E ISSR se continuarán aceptando para los estudios de
mapeo genético o en la búsqueda de marcadores para el
diagnóstico de especies o rasgos propios de especies.
56. Geles de electroforesis e inmunoensayos. Los autores
deben incluir los controles positivos y negativos, así
como los marcadores de tamaño molecular en cada gel o
inmunoensayo. Se recomienda utilizar fotografías en tonos grises
(usar negativos). Se deben describir todas las herramientas de
adquisición de imágenes y software para el procesamiento
de las imágenes.
57. Secuencias de ácidos nucleicos o aminoácidos. Los
autores deberán incluir el número de registro en alguna base
de datos internacional (GenBank/EMBL), como requisito
para su aceptación en la Revista. Cuando se incluyan
análisis comparativos entre secuencias de diferentes
trabajos, aquéllas usadas en la comparación deben
estar disponibles. Si se utilizan programas o criterios para
la alineación de las secuencias, estos estarán explícitamente
descritos en el texto.

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
58. Las enzimas van acompañadas de su clave internacional y
para la nomenclatura química se siguen los lineamientos de la
Unión Internacional de Química Pura y Aplicada y la Comisión
Combinada IUPAC-IUB de Nomenclatura Bioquímica.
59. Discusión.- Explica los resultados obtenidos con base en
razonamientos claros, objetivos y documentados. Este
apartado puede quedar incluido en el capítulo anterior,
sobre todo por su extensión o la demanda de referenciar
a los propios resultados. Es obligatorio incluir referencias que
favorezcan el contraste con resultados semejantes.
60. Conclusiones.- Destacan de forma categórica, breve y
precisa las aportaciones concretas al conocimiento, basadas
en los resultados del trabajo; por lo tanto, se restringen al
universo del documento referido y no utilizan argumentos ajenos
o fundamentados en supuestos.
61. Agradecimientos.- Reconocimiento a personas o instituciones
que apoyaron el trabajo de investigación, precisando este
aporte. Para el caso de instituciones, fuentes financieras y
proyectos deberán citarse completamente sin acrónimos,
adicionalmente a números o claves de referencia.
62. Referencias.- Se incluyen todas las citas mencionadas en el
texto con pleno apego a su veracidad y claridad. Se anotan
con sangría francesa, se destaca el apellido del primer
autor y con un orden alfabético y cronológico
63. Referencias con autor único.- Apellido del primer autor
seguido de un espacio e inicial del segundo apellido, si
existe, seguido de un punto, una coma y un espacio e inicial
del primer nombre seguido de un punto y de un espacio y la
inicial del segundo nombre, si lo hay, seguido de un punto y
un espacio.
64. Referencias con dos o más autores.- Incluidos todos los
coautores y su mención se inicia con las iniciales del primer
y segundo nombre, si lo hay, seguido del primer apellido, el
cual se escribe completo y la inicial del segundo apellido, si
existe. Se sigue el formato ya referido, pero inmediatamente
después del punto de la última inicial de primer autor, se coloca
una coma que permita diferenciar a éste del segundo autor y
así sucesivamente con el resto de los coautores.
65. Referencias de libros.- Se anotan los autores y a
continuación, el año de publicación seguido de un punto
y un espacio. Título completo, finalizando por un punto y un
espacio. Siguen los datos editoriales, la ciudad, estado, país de
publicación y el número de páginas, obligatoriamente. Al final
se asienta el número total de páginas “p” minúscula seguida de
un punto final, o si se consultaron algunas páginas: “pp.” seguida
de las mismas.
116
66. Referencias provenientes de recopilaciones y memorias.
Autores y año de publicación. Al término del título se anota
el término In en cursivas, seguido de dos puntos y un espacio.
Nombres de los recopiladores o editores responsables,
siguiendo el formato anteriormente descrito y se concluye
con un punto y un espacio, después del cual se escribe el
título del documento compilatorio, seguido de los demás
datos editoriales, sin abreviaturas y las páginas en las que está
inscrita la referencia. Aquí se incluyen las secciones de libros,
memorias de congresos, eventos o simposio. En estos
últimos sólo se aceptan trabajos en extenso, y se incluirán
los datos del nombre del evento seguido de una coma y
un espacio, así como lugar y fecha de celebración.
67. Publicaciones seriadas.- Autores y año de publicación a
continuación, el título del artículo finalizado por un punto y un
espacio. Nombre registrado de la revista, i.e., abreviaturas que
la misma revista indica, terminadas por un punto y un espacio,
el número del volumen, seguido por un espacio, el número que
corresponde a la publicación que se indica entre paréntesis,
seguido por dos puntos y el número de páginas. No se incluyen
el país de origen como la casa editorial.
68. Tesis.- El autor se cita como se indicó anteriormente.
A continuación, el año, el título de la tesis, finalizado por un
punto y un espacio. Solamente se aceptarán tesis de postgrado
como referencias válidas; se debe especificar el nivel, maestría
o doctorado. Sigue el nombre de la facultad o departamento y
a continuación el de la institución, sin abreviaturas, la ciudad, el
país y el número de páginas
66. World Wide Web.- Para citar archivos, proporcione los
nombres del autor o autores y el año de publicación, de
acuerdo al formato referido anteriormente. A continuación
se escribe en letra cursiva el nombre de la página; seguido
de la dirección completa del sitio (URL). Incluye la siguiente
información adicional: número de versión, edición o revisiones
y finalmente la fecha de acceso entre paréntesis.
69. Publicaciones electrónicas y bases de datos en línea.
Los autores y el año de publicación se escriben como fue
referido anteriormente. Se anota el título del artículo, archivo
o base de datos electrónica y encerrado entre paréntesis el
número de archivo o versión; la dirección del sitio y su directorio.
Entre paréntesis se escribe la fecha de acceso al sitio.
70. Programas para computadoras (software).- Los autores y el
año de publicación se escriben como fue referido anteriormente.
Se anota el título del programa; la versión entre paréntesis (si
se aplica y no está incluido en el título) y la información sobre
la publicación como lugar de edición y editorial.
Cualquier omisión a estas instrucciones son motivo de rechazo por el
Comité Editorial, por el contrario su estricto apego y observancia apoyaran a
la agilidad de los procesos de arbitraje y edición.

CONSEJO ARBITRAL INTERNACIONAL
Argentina
Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria.- M.Sc. Leonel Harrand
Museo Argentino de Ciencias Naturales.- Dra. Ana María Faggi
Canadá
Universitè Laval, Québec.- Ph. D. Roger Hernández.
Cuba
Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura Tropical.- Dra. Amelia Capote Rodríguez
Unión Nacional de Escritores y Artistas de Cuba.- Dra. Raquel Carreras Rivery
Chile
Universidad del Bío Bío.- Dr. Rubén Andrés Ananias Abuter
España
CIFOR-INIA.- Dr. Eduardo López Senespleda, Dr. Gregorio Montero González, Dr. Sven Mutke Regneri
Fundación CEAM.- Dra. María José Sánz Sánchez
Universidad de Oviedo.- Dr. Elías Afif Khouri
Universidad Politécnica de Madrid.- Dr. Alfredo Blanco Andray, Dr. Luis Gil Sánchez, Dr. Alfonso San Miguel-Ayanz, Dr.
Eduardo Tolosana, Dr. Santiago Vignote Peña
Estados Unidos de América
New Mexico State University.- Ph.D. John G. Mexal
Northern Arizona University .- Ph.D. Peter Z. Fulé
University of Colorado at Denver.- Ph.D. Rafael Moreno Sánchez
University of Florida.- Ph.D. Francisco Javier Escobedo Montoya
United States Department of Agriculture, Forest Service.- Dr. Mark E. Fenn, Dr. Carlos Rodriguez Franco
Italia
International Plant Genetic Resources Institute.- Dra. Laura K. Snook
CONSEJO ARBITRAL NACIONAL
.Asociación Mexicana de Arboricultura.- Dr. Daniel Rivas Torres.
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.- Dr. José F. Conrado Parraguirre Lezama.
Centro de Investigación y Docencia Económicas, A. C. (CIDE).- Dr. Alejandro José López-Feldman
CENTROGEO / CONACYT.- Dra. Alejandra López Caloca.
Colegio de Postgraduados.- Dr. Arnulfo Aldrete, Dr. Dionicio Alvarado Rosales, Dr. Víctor M. Cetina Alcalá,
Dra. Ma. de Lourdes de la Isla de Bauer, Dr. Héctor M. de los Santos Posadas, Dr. Armando Equihua Martínez,
Dr. Ronald Ferrara-Cerrato, Dr. Edmundo García Moya, Dr. Jesús Jasso Mata, Dr. Lauro López Mata, Dr. Javier López Upton,
Dr. Martín Alfonso Mendoza Briseño, Dr. Antonio Trinidad Santos, Dr. Juan Ignacio Valdés Hernández,
Dr. José René Valdez Lazalde, Dr. J. Jesús Vargas Hernández, Dra. Heike Dora M. Vibrans Lindemann
El Colegio de la Frontera Sur.- Dr. Bernardus H. J. de Jong, Dr. Mario González Espinosa, Ph.D. Jorge E. Macías Sámano,
Dr. Neptalí Ramírez Marcial, Dr. Cristian Tovilla Hernández, Dr. Henricus Franciscus M. Vester
El Colegio de México.- Dra. María Perevochtchikova
El Colegio de Tlaxcala, A. C.- M.C. Noé Santacruz García
117

Rev. Mex. Cien. For. Vol. 3 Núm. 4
Instituto de Ecología, A. C..- Dr. Pedro Guillermo Ángeles Álvarez, Dr. Ismael Raúl López Moreno
Instituto Politécnico Nacional.- Dr. Alejandro Daniel Camacho Vera, Ph.D. José de Jesús Návar Cháidez,
M.C. D. Leonor Quiroz García
PRONATURA.- Dr. José A. Benjamín Ordoñez Díaz
Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro.- Dr. Eladio Heriberto Cornejo Oviedo, M.C. Salvador Valencia Manzo
Universidad Autónoma Chapingo.- Dr. Leonardo Sánchez Rojas, Dr. Enrique Serrano Gálvez,
Dra. Ernestina Valadez Moctezuma, M.C. Beatriz Cecilia Aguilar Valdez, M.C. Baldemar Arteaga Martínez,
M.C. Emma Estrada Martínez, M.C. Mario Fuentes Salinas, M.C. Enrique Guízar Nolazco,
Dr. Hugo Ramírez Maldonado, Dr. Dante Arturo Rodríguez Trejo
Universidad Autónoma de Baja California Sur.- Dr. José Antonio Martínez de la Torre
Universidad Autónoma de Chihuahua.- Ph.D. Concepción Luján Álvarez, Ph.D. Jesús Miguel Olivas García
Universidad Autónoma de Guadalajara.- Dr. Mauricio Alcocer Ruthling
Universidad Autónoma de Nuevo León .- Dr. Glafiro J. Alanís Flores, Dr. Enrique Jurado Ybarra,
Dr. José Guadalupe Marmolejo Monsiváis
Universidad Autónoma de Querétaro.- Dr. Luis Gerardo Hernández Sandoval
Universidad Autónoma de San Luis Potosí.- M.C. Carlos Arturo Aguirre Salado
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo.- Dra. Ana Laura López Escamilla, M.C. Ángel Moreno Fuentes
Universidad Autónoma del Estado de México.- Dr. Darío Ibarra Zavala
Universidad Autónoma Indígena de México.- Dra. Hilda Susana Azpiroz Rivero
Universidad Autónoma Metropolitana.- Dr. Héctor Castillo Juárez, Dra. Carmen de la Paz Pérez Olvera
Dr. Luis Ramón Bravo García, Dr. Ezequiel Delgado Fourné, M.C. Francisco Javier Fuentes Talavera,
Universidad de Guadalajara.- M.C. María Guadalupe Lomelí Ramírez, M.C. Roberto Novelo González,
Dr. Rubén Sanjuán Dueñas
Universidad del Mar.- M.C. Verónica Ortega Baranda
Universidad Juárez Autónoma de Tabasco.- Dr. Miguel Alberto Magaña Alejandro
Dr. Javier Leonardo Bretado Velázquez, Dr. Hermes Alejandro Castellanos Bocaz, Dr. José Javier Corral Rivas,
Universidad Juárez del Estado de Durango.- Ph.D. José Ciro Hernández Díaz, Dr. Marín Pompa García
Dr. José Cruz de León, M.C. Marco Antonio Herrera Ferreyra, Dr. Alejandro Martínez Palacios,
Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo.- Dr. José Guadalupe Rutiaga Quiñones, Dr. David Zavala Zavala
Universidad Nacional Autónoma de México.- Dra. María del Consuelo Bonfil Sanders, Dr. Humberto Bravo Álvarez, Dra.
Eliane Ceccón, Dr. Joaquín Cifuentes Blanco,
Dr. Abisaí Josué García Mendoza, Dr. Roberto Garibay Orijel, Dr. Julio Alberto Lemos Espinal, Dr. Daniel Piñero Dalmau,
Dr. Américo Saldívar Valdés, Dra. Teresa Terrazas Salgado
Universidad Veracruzana.- Dr. Carlos H. Ávila Bello, Dr. Lázaro Rafael Sánchez Velásquez
Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias.- Dr. Miguel Acosta Mireles,
Dr. Víctor Javier Arriola Padilla, Dr. Francisco Becerra Luna, Dr. Juan de Dios Benavides Solorio,
Dr. Fernando Carrillo Anzures, Dr. Carlos Roman Castillo Martínez, Dr. Gustavo Cruz Bello, M.C. Alfonso de la Rosa Vázquez,
Dr. José Germán Flores Garnica, M.C. Antonio González Hernández, Dr. Vidal Guerra de la Cruz,
Dr. José Amador Honorato Salazar, Dr. Fabián Islas Gutiérrez, M.C. Juan Islas Gutiérrez, Dr. Emiliano Loeza Kuk,
M.C. José Francisco López Toledo, Dr. Martín Martínez Salvador, Dra. Aixchel Maya Martínez,
Dr. José Isidro Melchor Marroquín, M.C. Francisco Moreno Sánchez, Dr. Ramiro Pérez Miranda, Dr. José Ángel Prieto Ruíz,
M.C. Fabiola Rojas García, Dr. Guillermo Sánchez Martínez, Dr. Erasto Domingo Sotelo Ruiz,
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Consultores Privados.- M.Sc. Rosalía A. Cuevas Rangel , Dra. Teresita del Niño Jesús Marín Hernández
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Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias.-Dr. Francisco Becerra Luna, Ing. Francisco Camacho
Morfín, M.C. Andrés Flores García, M.C. Georgel Moctezuma López, M.C. Francisco Moreno Sánchez, M.C. Santa Ana Ríos Ruíz,
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Impresión, encuadernación y terminado:
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El
Volumen
2,Número
4 de la Revista
Mexicana de Ciencias
Forestales, se terminó de imprimir en
marzo de 2011, “Año Internacional de
los Bosques”, por Proveedora Editorial
Gráfica, S. A. de C. V., Oriente 172 No.
222, Col. Moctezuma, 2da. Sección,
C. P. 15530, México, D. F. Tiraje:
1,000 ejemplares.