Guía del residente en la UCI
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<strong>Guía</strong> <strong>del</strong> <strong>resid<strong>en</strong>te</strong><br />
<strong>en</strong> <strong>la</strong> <strong>UCI</strong><br />
Coordinación<br />
Ricardo Abizanda Campos
<strong>Guía</strong> <strong>del</strong> <strong>resid<strong>en</strong>te</strong><br />
<strong>en</strong> <strong>la</strong> <strong>UCI</strong><br />
Coordinador<br />
Ricardo Abizanda Campos<br />
Jefe de Servicio de Medicina Int<strong>en</strong>siva<br />
Hospital Universitario Asociado G<strong>en</strong>eral de Castelló
Los editores y autores se han esforzado <strong>en</strong> realizar una exposición lo más actualizada y exacta posible de los cont<strong>en</strong>idos<br />
y datos pres<strong>en</strong>tados. Sin embargo, dado el acelerado progreso de <strong>la</strong> Medicina y el riesgo de errores humanos,<br />
es conv<strong>en</strong>i<strong>en</strong>te consultar y comprobar cualquier aspecto que pueda parecer dudoso o discrepante, sobre todo <strong>en</strong> lo<br />
refer<strong>en</strong>te a <strong>la</strong>s dosificaciones o aplicaciones de los fármacos que aparec<strong>en</strong> <strong>en</strong> el texto.<br />
© 2005 EDIKAMED Josep Tarra<strong>del</strong><strong>la</strong>s, 52 - 08029 Barcelona • Francisco Silve<strong>la</strong>, 36, 1ª- 28028 Madrid<br />
www.edikamed.com<br />
ISBN: 84-7877-382-7<br />
Impreso por: Lito Stamp impresión Gráfica S.A. Depósito legal: B-31.908-2005<br />
Quedan rigurosam<strong>en</strong>te prohibidas, sin <strong>la</strong> autorización de los titu<strong>la</strong>res <strong>del</strong> Copyright, bajo <strong>la</strong>s sanciones establecidas<br />
<strong>en</strong> <strong>la</strong>s leyes, <strong>la</strong> reproducción parcial o total de esta obra por cualquier medio o procedimi<strong>en</strong>to, compr<strong>en</strong>didos <strong>la</strong> reprografía<br />
y el tratami<strong>en</strong>to informático y <strong>la</strong> distribución de ejemp<strong>la</strong>res de el<strong>la</strong> mediante alquiler o préstamo.<br />
A todos los <strong>resid<strong>en</strong>te</strong>s, tanto de <strong>la</strong> especialidad como <strong>en</strong> rotación, que<br />
han pasado por nuestra <strong>UCI</strong> y que pasarán <strong>en</strong> un futuro próximo.<br />
Gracias a ellos, cada día apr<strong>en</strong>demos algo.
COORDINADOR<br />
Ricardo Abizanda Campos<br />
Jefe de Servicio de Medicina Int<strong>en</strong>siva<br />
C. Aguña Leal<br />
R. Álvaro Gómez<br />
A. Bel<strong>en</strong>guer Muncharaz<br />
E. Bisbal Andrés<br />
R. Carreguí Tusón<br />
M. Cubedo Bort<br />
A. Heras Javierre<br />
J. Iranzo Ve<strong>la</strong>sco<br />
J. Madero Pérez<br />
S. Mas Font<br />
RELACIÓN DE AUTORES<br />
CO-COORDINADORES<br />
Amparo Ferrándiz Sellés<br />
Roberto Reig Valero<br />
AUTORES<br />
L. Mateu Campos<br />
D. Mecho Carreguí<br />
M. Micó Sánchez<br />
J. Monferrer Guardio<strong>la</strong><br />
J. Nicolás Picó<br />
P. Ramos Orozco<br />
M. T. Rodríguez González<br />
F. Sánchez Morán<br />
E. Treviño Pérez<br />
B. Vidal Tegedor<br />
Servicio de Medicina Int<strong>en</strong>siva<br />
Hospital Universitario Asociado G<strong>en</strong>eral de Castelló
ÍNDICE<br />
Introducción........................................................................................................ VI<br />
R. Abizanda<br />
Problemas cotidianos <strong>en</strong> <strong>la</strong> práctica asist<strong>en</strong>cial ................................................. 1<br />
P. Ramos, R. Abizanda<br />
Parada cardiorrespiratoria y RCP........................................................................ 7<br />
A. Ferrándiz, E. Treviño, A. Heras<br />
Control de calidad y gestión ............................................................................... 11<br />
R. Abizanda, D. Mecho, E. Bisbal<br />
Transporte medicalizado <strong>del</strong> <strong>en</strong>fermo crítico....................................................... 17<br />
R. Reig, M. Cubedo, L. Mateu<br />
Shock y soporte circu<strong>la</strong>torio ............................................................................... 18<br />
S. Mas, C. Aguña, M. T. Rodríguez<br />
Insufici<strong>en</strong>cia cardíaca.......................................................................................... 25<br />
J. Iranzo, F. Sánchez, R. Carreguí<br />
Síndrome coronario agudo. Angina e infarto ...................................................... 30<br />
J. Madero, B. Vidal, M. Micó<br />
Arritmias y tratami<strong>en</strong>to antiarrítmico................................................................... 35<br />
J. Monferrer, A. Heras, R. Álvaro<br />
Oxig<strong>en</strong>ación e intercambio gaseoso. Hipoxia e hipoxemia ................................. 41<br />
A. Bel<strong>en</strong>guer, E. Bisbal, R. Abizanda<br />
Oxig<strong>en</strong>oterapia y v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción artificial ................................................................. 44<br />
A. Bel<strong>en</strong>guer, L. Mateu, A. Ferrándiz<br />
Insufici<strong>en</strong>cia respiratoria aguda y crónica reagudizada....................................... 50<br />
A. Bel<strong>en</strong>guer, M. T. Rodríguez, R. Reig<br />
Alteraciones <strong>del</strong> SNC. Coma............................................................................... 55<br />
E. Treviño, R. Carreguí, P. Ramos<br />
Politraumatismos y trauma craneo<strong>en</strong>cefálico...................................................... 66<br />
M. Cubedo, M. Micó, S. Mas<br />
Convulsiones y estado epiléptico ....................................................................... 79<br />
D. Mecho, R. Álvaro, J. Iranzo<br />
Hemorragias GI altas y bajas. Fallo hepático. Pancreatitis.................................. 80<br />
C. Aguña, R. Abizanda, J. Madero<br />
Insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al aguda .................................................................................... 89<br />
F. Sánchez, A. Ferrándiz, J. Monferrer<br />
Alteraciones metabólicas <strong>del</strong> equilibrio ácido/base e iones............................... 95<br />
B. Vidal, R. Reig, A. Bel<strong>en</strong>guer<br />
Alteraciones <strong>en</strong>docrinas con compromiso vital................................................... 102<br />
J. Monferrer, P. Ramos, E. Treviño<br />
Soporte nutricional ............................................................................................. 107<br />
A. Heras, S. Mas, D. Mecho<br />
Alteraciones hematológicas y de <strong>la</strong> coagu<strong>la</strong>ción................................................. 115<br />
E. Bisbal, J. Iranzo, M. Cubedo<br />
Infecciones y sepsis............................................................................................ 118<br />
R. Reig, J. Madero, C. Aguña<br />
Disfunción multiorgánica y FMO ........................................................................ 124<br />
L. Mateu, J. Monferrer, F. Sánchez<br />
Intoxicaciones graves.......................................................................................... 130<br />
M. T. Rodríguez, A. Bel<strong>en</strong>guer<br />
Muerte <strong>en</strong>cefálica y donación de órganos........................................................... 139<br />
E. Bisbal, E. Treviño, B. Vidal<br />
Esquemas de tratami<strong>en</strong>to farmacológico............................................................. 142<br />
J. Nicolás, D. Mecho, A. Heras<br />
IV
Analgesia, sedación y bloqueo neuromuscu<strong>la</strong>r <strong>en</strong> <strong>UCI</strong>....................................... 156<br />
R. Carreguí, M. Cubedo, E. Bisbal<br />
Antibioterapia sindrómica ................................................................................... 161<br />
M. T. Rodríguez, C. Aguña, L. Mateu<br />
Antiarrítmicos...................................................................................................... 166<br />
J. Monferrer, F. Sánchez, M. T. Rodríguez<br />
Soporte hemodinámico y fármacos vasoactivos ................................................. 170<br />
M. Micó, R. Álvaro, R. Carreguí<br />
Apéndices y ecuaciones...................................................................................... 171<br />
R. Álvaro, M. Micó<br />
Bibliografía.......................................................................................................... 175<br />
V
INTRODUCCIÓN<br />
Esta guía nace p<strong>en</strong>sando <strong>en</strong> el <strong>resid<strong>en</strong>te</strong> (MIR) que puede llegar a <strong>en</strong>contrarse <strong>en</strong> una<br />
<strong>UCI</strong> conv<strong>en</strong>cional y necesita t<strong>en</strong>er un recuerdo rápido de algunos mecanismos fisiopatológicos,<br />
determinados conceptos terapéuticos o ciertas re<strong>la</strong>ciones conceptuales asist<strong>en</strong>ciales<br />
que le permitan adoptar una actitud adecuada ante determinado problema, ante<br />
determinado paci<strong>en</strong>te.<br />
No es un libro de fisiopatología. No es un libro de esquemas terapéuticos. No es un<br />
libro de algoritmos de toma de decisiones asist<strong>en</strong>ciales. Y a <strong>la</strong> vez es todo ello.<br />
No pret<strong>en</strong>de sustituir a otros manuales, formu<strong>la</strong>rios o libros de bolsillo. No es esa su<br />
vocación. Su int<strong>en</strong>ción es complem<strong>en</strong>tarlos. Que <strong>en</strong>contrar un determinado esquema<br />
visual de re<strong>la</strong>ciones <strong>en</strong>tre distintos f<strong>en</strong>óm<strong>en</strong>os fisiológicos no repres<strong>en</strong>te t<strong>en</strong>er que ir a<br />
buscar este o aquel libro de <strong>la</strong> biblioteca de <strong>la</strong> <strong>UCI</strong> o <strong>del</strong> estante de consulta. Que pueda<br />
estar <strong>en</strong> su bolsillo, sin ocupar demasiado espacio, sin que su peso repres<strong>en</strong>te un <strong>en</strong>gorro<br />
o que su formato lo haga incómodo.<br />
Ha sido p<strong>en</strong>sando es estos aspectos que se le ha dado un tamaño que quepa <strong>en</strong> el bolsillo<br />
de un «pijama» de trabajo, se le dado una textura que repe<strong>la</strong> el agua y <strong>la</strong>s manchas<br />
por fluidos (siempre pres<strong>en</strong>tes a pie de cama) y que si «ese» accid<strong>en</strong>te ocurre, una simple<br />
gasa humedecida pueda solv<strong>en</strong>tar el problema, sin deterioros más graves.<br />
P<strong>en</strong>sando <strong>en</strong> los nuevos recursos asist<strong>en</strong>ciales, acompaña al libro lo acompaña un CD<br />
que se reproduce su cont<strong>en</strong>ido <strong>en</strong> formato PDF y que puede ser importado por una<br />
«palm» conv<strong>en</strong>cional o imprimirse personalm<strong>en</strong>te, <strong>en</strong> su totalidad o so<strong>la</strong>m<strong>en</strong>te los<br />
aspectos que puedan interesar.<br />
De igual manera, <strong>la</strong>s refer<strong>en</strong>cias utilizadas incorporan direcciones «web» que permitirán<br />
establecer <strong>en</strong><strong>la</strong>ces sumam<strong>en</strong>te útiles para ampliar el cont<strong>en</strong>ido <strong>del</strong> libro, que por circunstancias<br />
obvias no puede ser exhaustivo por más que int<strong>en</strong>te ser completo.<br />
Sólo un ing<strong>en</strong>uo creerá que con este libro <strong>en</strong> el bolsillo puede prescindir de otros<br />
manuales y de otros libros de texto. El conocido «Harrison» sigue si<strong>en</strong>do insustituible<br />
pero, si mi<strong>en</strong>tras se <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra el mom<strong>en</strong>to y el lugar para revisarlo adecuadam<strong>en</strong>te se ha<br />
podido consultar una duda, mejor. Es posible que <strong>la</strong> solución hal<strong>la</strong>da no sea <strong>la</strong> más per-<br />
fecta pero, sigui<strong>en</strong>do <strong>la</strong>s indicaciones de <strong>la</strong> obra, estamos seguros que existirán m<strong>en</strong>os<br />
dudas y m<strong>en</strong>os errores pot<strong>en</strong>ciales.<br />
Respecto a <strong>la</strong> docum<strong>en</strong>tación bibliográfica que pueda apoyar el cont<strong>en</strong>ido de los distintos<br />
capítulos, hemos sido más eclécticos que dogmáticos. Los cont<strong>en</strong>idos de esta obra<br />
están perfectam<strong>en</strong>te refer<strong>en</strong>ciados <strong>en</strong> <strong>la</strong> bibliografía disponible. ¿Qué valor t<strong>en</strong>dría <strong>en</strong>tonces<br />
citar <strong>la</strong>s fu<strong>en</strong>tes consultadas? Nuestra respuesta ha sido que ese valor sería mínimo y por<br />
ello hemos preferido ofrecer como refer<strong>en</strong>cias aquel<strong>la</strong>s que puedan complem<strong>en</strong>tar lo consultado.<br />
No buscamos una justificación como autores, sino un complem<strong>en</strong>to a los lectores.<br />
Finalm<strong>en</strong>te, algunas pa<strong>la</strong>bras sobre el tipo de lector a quién va dirigida <strong>la</strong> obra.<br />
Ya se ha indicado al inicio de esta introducción que ese grupo objetivo es el <strong>resid<strong>en</strong>te</strong>.<br />
Pero no sólo el MIR de <strong>la</strong> especialidad. Es fácil p<strong>en</strong>sar que a partir <strong>del</strong> segundo año de<br />
formación <strong>en</strong> <strong>la</strong> especialidad este libro le resultará a cualquier futuro especialista un poco,<br />
o un mucho, insufici<strong>en</strong>te. Debe ser así. Pero, mi<strong>en</strong>tras, esperamos y deseamos que se<br />
haya convertido <strong>en</strong> un útil aliado. Suyo y de todos los MIR, de cualquier año, que por<br />
motivo de sus rotaciones se vean <strong>en</strong>fr<strong>en</strong>tados a cubrir guardias <strong>en</strong> <strong>la</strong>s <strong>UCI</strong> de los hospitales.<br />
También han p<strong>en</strong>sado <strong>en</strong> ellos el excel<strong>en</strong>te grupo de co<strong>la</strong>boradores con los que he<br />
t<strong>en</strong>ido <strong>la</strong> suerte de contar.<br />
Todos están sobrados de experi<strong>en</strong>cia. Todos ellos han compartido sus tareas diarias<br />
con guardias y con <strong>la</strong> e<strong>la</strong>boración de este libro. A todos, mi más sincero reconocimi<strong>en</strong>to.<br />
Y, <strong>en</strong> este campo de los reconocimi<strong>en</strong>tos, no quiero olvidarme de Astra Zéneca sin <strong>la</strong><br />
que <strong>la</strong> obra no hubiera visto su fin, <strong>la</strong> editorial Edikamed y su ger<strong>en</strong>te, María Dolores<br />
Gandía, que fueron capaces de <strong>en</strong>t<strong>en</strong>der un proyecto novedoso, atípico y algo «distinto»<br />
y que han sabido darle forma tal como había sido concebido. Gracias.<br />
Y ahora, bu<strong>en</strong>a guardia, <strong>resid<strong>en</strong>te</strong>s, y que el libro os sea útil.<br />
R. ABIZANDA I CAMPOS<br />
Jefe de Servicio de Medicina Int<strong>en</strong>siva<br />
Hospital Universitario Asociado G<strong>en</strong>eral de Castelló<br />
VI
PROBLEMAS COTIDIANOS EN LA PRÁCTICA ASISTENCIAL P. Ramos, R. Abizanda<br />
RECOMENDACIONES PARA EL CONTROL RUTINARIO DE ENFERMOS INGRESADOS EN UNA <strong>UCI</strong><br />
APLICACIÓN METÓDICA DE UNAS RUTINAS BÁSICAS<br />
1) Valorar <strong>la</strong> situación actual <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te<br />
1. Revisar los com<strong>en</strong>tarios de <strong>la</strong> historia clínica.<br />
2. Exploración física.<br />
3. Com<strong>en</strong>tarios de <strong>en</strong>fermería.<br />
4. Informes de exploraciones complem<strong>en</strong>tarias.<br />
2) Revisión de los signos vitales<br />
3) Revisión de los registros de tratami<strong>en</strong>to (especial at<strong>en</strong>ción a <strong>la</strong>s perfusiones)<br />
1. Duración y dosis.<br />
2. Cambios <strong>en</strong> dosis y/o ritmos.<br />
3. Cambios <strong>en</strong> <strong>la</strong> vía de administración.<br />
4. Interacciones o incompatibilidades terapéuticas.<br />
4) Corre<strong>la</strong>ción de cambios <strong>en</strong> <strong>la</strong>s constantes con <strong>la</strong> administración de medicam<strong>en</strong>tos y<br />
otros cambios terapéuticos (gráfica)<br />
DESCRIPCIÓN POR SISTEMAS<br />
Neurológico<br />
Digestivo<br />
Séptico<br />
Interpretación de los hal<strong>la</strong>zgos<br />
Exploraciones y pruebas solicitadas<br />
Respiratorio<br />
R<strong>en</strong>al<br />
Hematológico<br />
5) Revisar (si exist<strong>en</strong>)<br />
1. Hoja de evolución de parámetros <strong>del</strong> respirador y tratami<strong>en</strong>to fisioterápico.<br />
2. Registro de valores hemodinámicos.<br />
3. Registro de valores de <strong>la</strong>boratorio.<br />
4. Registros continuos y hojas de t<strong>en</strong>d<strong>en</strong>cia. Establecer un ord<strong>en</strong> lógico <strong>en</strong> <strong>la</strong> descripción<br />
de hal<strong>la</strong>zgos y posibles interpretaciones.<br />
6) Hacer una interpretación global de <strong>la</strong>s acciones<br />
7) Revisar <strong>la</strong> lista de problemas cerrando, modificando o añadi<strong>en</strong>do los cambios<br />
8) Actualizar <strong>la</strong> hoja de control de procedimi<strong>en</strong>tos<br />
9) Revisar de forma periódica los b<strong>en</strong>eficios y riesgos de <strong>la</strong> estancia <strong>en</strong> <strong>la</strong> <strong>UCI</strong><br />
10) Valoración física<br />
Cardio/hemodinámico<br />
Metabólico/nutricional<br />
P<strong>la</strong>n de actuación<br />
Cambios de ori<strong>en</strong>tación terapéutica<br />
1
VALORACIÓN DEL SISTEMA NEUROLÓGICO<br />
¿QUÉ HACER? COSAS EN QUÉ PENSAR RECORDAR<br />
– Explorar nivel de conci<strong>en</strong>cia. Esca<strong>la</strong> de coma de<br />
G<strong>la</strong>sgow<br />
– T<strong>en</strong>er <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta <strong>la</strong> sedación (retraso <strong>en</strong> eliminarse <strong>en</strong><br />
insufici<strong>en</strong>cias r<strong>en</strong>ales o hepáticas)<br />
– Se recomi<strong>en</strong>dan estímulos dolorosos, aunque <strong>en</strong> cejas<br />
pued<strong>en</strong> producir parálisis y el frotami<strong>en</strong>to con los nudillos<br />
<strong>en</strong> el esternón o los pellizcos <strong>en</strong> caras internas de<br />
miembros o <strong>en</strong> pezones pued<strong>en</strong> provocar hematomas<br />
– El lecho ungueal es una bu<strong>en</strong>a área para estímulos<br />
dolorosos<br />
– Evaluar funciones cerebrales<br />
– Focalización de miembros<br />
– Exploración de <strong>la</strong> movilidad <strong>del</strong> cuello, t<strong>en</strong>i<strong>en</strong>do cuidado<br />
<strong>en</strong> los traumatismos<br />
– Pupi<strong>la</strong>s: tamaño, reactividad y paralelismo<br />
– Valorar parálisis residuales después <strong>del</strong> uso prolongado<br />
de re<strong>la</strong>jantes muscu<strong>la</strong>res<br />
– Asegurar adecuadam<strong>en</strong>te <strong>la</strong>s vías respiratorias, incluso<br />
<strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con tubo <strong>en</strong>dotraqueal o traqueotomía<br />
– Inspeccionar <strong>la</strong> movilidad <strong>del</strong> tórax, <strong>la</strong> frecu<strong>en</strong>cia respiratoria<br />
y el esfuerzo respiratorio. Buscar asimetrías<br />
Las causas <strong>del</strong> coma sin traumatismo pued<strong>en</strong> estar re<strong>la</strong>cionadas<br />
con:<br />
– Trastornos hemodinámicos (hipot<strong>en</strong>sión)<br />
– Trastornos metabólicos (hipoglucemia, uremia…)<br />
– Farmacología (sedantes, hipnóticos, analgésicos opiáceos<br />
y re<strong>la</strong>jantes muscu<strong>la</strong>res)<br />
– Las dificultades <strong>en</strong> <strong>la</strong> metabolización de fármacos hace<br />
que puedan sobredosificarse<br />
– Causas de insufici<strong>en</strong>cia respiratoria aguda y crónica reagudizada<br />
– Valorar infecciones como causa de inicio, tanto pulmonares<br />
como extrapulmonares<br />
El aum<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> edad media de los paci<strong>en</strong>tes provoca: a)<br />
reservas psíquicas limitadas con disminución <strong>del</strong> número<br />
de neuronas; b) atrofia cerebral; c) mayor predisposición a<br />
estados confusionales, y d) debilidad <strong>en</strong> <strong>la</strong> termorregu<strong>la</strong>ción.<br />
– Los <strong>en</strong>fermos <strong>en</strong> <strong>la</strong> <strong>UCI</strong> sufr<strong>en</strong> frecu<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te ansiedad,<br />
angustia, miedo, cansancio, desori<strong>en</strong>tación y falta<br />
de comunicación o ais<strong>la</strong>mi<strong>en</strong>to. Deb<strong>en</strong> combatirse<br />
– La sedación y analgesia sólo deb<strong>en</strong> instaurarse si son<br />
necesarias, pero no deb<strong>en</strong> escatimarse<br />
– La sedación debe interrumpirse rutinariam<strong>en</strong>te para<br />
evaluar el estado <strong>del</strong> SNC (diariam<strong>en</strong>te), si no hay contraindicación<br />
– Posibilidad de secue<strong>la</strong>s psicológicas a <strong>la</strong>rgo p<strong>la</strong>zo después<br />
de <strong>la</strong> estancia <strong>en</strong> <strong>UCI</strong> (depresión, pesadil<strong>la</strong>s y<br />
cambios de humor)<br />
– Puede existir amnesia completa de su estancia <strong>en</strong> <strong>la</strong><br />
<strong>UCI</strong><br />
VALORACIÓN DEL SISTEMA RESPIRATORIO<br />
¿QUÉ HACER? COSAS EN QUÉ PENSAR RECORDAR<br />
– ¿Debe el paci<strong>en</strong>te ser intubado y sometido a v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción<br />
mecánica?<br />
– ¿Puede ser sometido a v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica no invasiva?<br />
2
– Observar siempre <strong>en</strong> los paci<strong>en</strong>te <strong>en</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica<br />
FiO2, presión inspiratoria pico, niveles de PEEP,<br />
modo v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torio, volum<strong>en</strong> tidal y volum<strong>en</strong> minuto.<br />
Observar como interactúa el paci<strong>en</strong>te con el respirador<br />
– Evaluar el intercambio gaseoso<br />
– Hacer una auscultación torácica metódica<br />
– Re<strong>la</strong>cionar los resultados con <strong>la</strong> p<strong>la</strong>ca de tórax (nunca<br />
sustituye lo anterior)<br />
– Cuestionarse <strong>la</strong> habilidad <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te para toser y<br />
manejar <strong>la</strong>s secreciones<br />
VALORACIÓN DEL SISTEMA CARDIOCIRCULATORIO<br />
¿QUÉ HACER? COSAS EN QUÉ PENSAR RECORDAR<br />
– Inspeccionar y auscultar ruidos cardíacos<br />
– Observar di<strong>la</strong>tación de v<strong>en</strong>as, sobre todo cervicales, y<br />
evaluar pulsos periféricos, edemas y perfusión periférica<br />
– Comprobar valores de presión arterial, frecu<strong>en</strong>cia y ritmo<br />
cardíaco, débito urinario y otros valores como PVC, GC,<br />
PAP, PCP....<br />
– Valorar sobrecarga hídrica, fallo cardíaco primario,<br />
hipert<strong>en</strong>sión pulmonar<br />
– Adecuar <strong>la</strong> oxig<strong>en</strong>ación<br />
– Evaluar riesgo de toxicidad <strong>del</strong> O2 fr<strong>en</strong>te a <strong>la</strong>s complicaciones<br />
de PEEP elevadas<br />
– Considerar <strong>la</strong>s complicaciones por aum<strong>en</strong>to de volúm<strong>en</strong>es<br />
respiratorios y presiones según el tipo de v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción<br />
– Bajos niveles de albúmina p<strong>la</strong>smática pued<strong>en</strong> provocar<br />
edema pulmonar hipooncótico<br />
– La inf<strong>la</strong>mación de <strong>la</strong> vía aérea puede provocar status<br />
asmático<br />
– Las secreciones provocan obstrucción de <strong>la</strong> vía aérea<br />
– Alteraciones metabólicas preexist<strong>en</strong>tes (hiponatremia,<br />
alcalosis/acidosis metabólica)<br />
– Deprivación de sueño, sedación, analgesia o re<strong>la</strong>jación<br />
– ¿Pres<strong>en</strong>ta depleción o exceso de volum<strong>en</strong> intravascu<strong>la</strong>r?<br />
– ¿Pres<strong>en</strong>ta cuadro de sepsis?<br />
– ¿Pres<strong>en</strong>ta compon<strong>en</strong>te cardiogénico?<br />
– ¿Hay algún fármaco o droga prescrito que pueda ser causante<br />
de <strong>la</strong>s alteraciones de <strong>la</strong> t<strong>en</strong>sión arterial?<br />
– Puede existir insufici<strong>en</strong>cia suprarr<strong>en</strong>al<br />
– Buscar activam<strong>en</strong>te neumotórax, derrame pericárdico,<br />
taponami<strong>en</strong>to cardíaco, infección fúngica o intoxicación<br />
por drogas o fármacos<br />
– Considerar <strong>la</strong> colocación de catéter de Swan-Ganz y<br />
lugar de inserción<br />
– Objetivo terapéutico precoz FiO2 < 0,5 con PEEP < 10<br />
cmH2O.<br />
– Valorar broncodi<strong>la</strong>tadores y ß2-agonistas, corticoides y<br />
¿teofilina?<br />
– Evaluar fu<strong>en</strong>tes de infección y valorar el uso de antibióticos<br />
de amplio espectro o fr<strong>en</strong>te al germ<strong>en</strong> supuesto<br />
– No olvidar evaluar analgesia, sedación y re<strong>la</strong>jación<br />
– Iniciar un soporte nutricional precoz<br />
– Evaluar ba<strong>la</strong>nces hídricos diarios y <strong>la</strong> necesidad de diuréticos<br />
– Mant<strong>en</strong>er vigi<strong>la</strong>ncia sobre <strong>la</strong> función r<strong>en</strong>al, electrólitos,<br />
función hepática y situación m<strong>en</strong>tal<br />
– ¿Precisa el paci<strong>en</strong>te control hemodinámico complejo?<br />
– T<strong>en</strong>er pres<strong>en</strong>te <strong>la</strong> desconexión precoz<br />
– En <strong>la</strong> hipot<strong>en</strong>sión probar aporte hídrico, decidir como<br />
hacer el aporte y monitorizarlo<br />
– Si hay depleción de volum<strong>en</strong> corregir <strong>la</strong> causa<br />
– La sepsis por grampositivos y hongos también puede ser<br />
causa de hipot<strong>en</strong>sión y shock<br />
– Considerar <strong>la</strong> necesidad de administrar antídotos<br />
– Solicitar radiografía de tórax<br />
– P<strong>la</strong>ntear <strong>la</strong> utilidad de ecocardiografía<br />
– ¿Esteroides de modo empírico?<br />
3
VALORACIÓN DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL<br />
¿QUÉ HACER? COSAS EN QUÉ PENSAR RECORDAR<br />
– T<strong>en</strong>er pres<strong>en</strong>te los valores de coagu<strong>la</strong>ción<br />
– Valorar <strong>la</strong> necesidad de monitorización de los efectos<br />
<strong>del</strong> tratami<strong>en</strong>to<br />
– Considerar <strong>la</strong>s dificultades <strong>en</strong> <strong>la</strong> interpretación <strong>del</strong> tratami<strong>en</strong>to<br />
(v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica, insufici<strong>en</strong>cia valvu<strong>la</strong>r,<br />
hipert<strong>en</strong>sión pulmonar, etc.)<br />
– Si se decide colocar un catéter de Swan-Ganz:<br />
• Fijarlo bi<strong>en</strong><br />
• Medir y anotar los resultados<br />
• Nive<strong>la</strong>r el trasductor con <strong>la</strong> posición <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te,<br />
eliminar <strong>la</strong>s burbujas y comprobar <strong>la</strong>s líneas de<br />
perfusión y medida<br />
• Tan pronto como sea posible o no aporte información<br />
valida, retirar el catéter<br />
• Determinar SatO2 mixta a partir de sangre de arteria<br />
pulmonar y aurícu<strong>la</strong> derecha<br />
¿QUÉ HACER? COSAS EN QUÉ PENSAR RECORDAR<br />
– Observar el abdom<strong>en</strong> para id<strong>en</strong>tificar dist<strong>en</strong>sión, heridas<br />
o dr<strong>en</strong>ajes<br />
– Estudiar <strong>la</strong> cirugía subyac<strong>en</strong>te y <strong>la</strong>s imág<strong>en</strong>es reci<strong>en</strong>tes<br />
(ecografías, TC)<br />
– Palpar para id<strong>en</strong>tificar textura, dolor y/o masas.<br />
– Auscultación abdominal<br />
– Interrogar sobre aspiración por sonda nasogástrica, eficacia<br />
y vía de <strong>la</strong> nutrición <strong>en</strong>teral, reflujos, vómitos, ritmo<br />
y aspecto de <strong>la</strong>s defecaciones<br />
– Observar el periné y posibles signos de inf<strong>la</strong>mación<br />
– Inspeccionar <strong>la</strong> cara para ver señales de erosión <strong>en</strong> <strong>la</strong>s<br />
vías de <strong>en</strong>trada<br />
– Gastritis de estrés y hemorragia digestiva alta<br />
Ante una hemorragia digestiva alta<br />
• Estabilizar al paci<strong>en</strong>te<br />
• Id<strong>en</strong>tificar el punto de sangrado<br />
• Considerar <strong>la</strong> necesidad de cirugía urg<strong>en</strong>te<br />
• Revisar el estado de <strong>la</strong> coagu<strong>la</strong>ción<br />
• Valor real de antiácidos, antiH2 u omeprazol<br />
• Preguntarse por <strong>la</strong> causa o contribuy<strong>en</strong>tes reversibles<br />
En <strong>la</strong> hemorragia digestiva alta<br />
– Monitorizar los signos vitales a intervalos frecu<strong>en</strong>tes<br />
– Monitorizar el hematócrito a intervalos frecu<strong>en</strong>tes<br />
– Establecer el mom<strong>en</strong>to adecuado para <strong>la</strong> <strong>en</strong>doscopia y<br />
consultar a cirugía<br />
– Corregir alteraciones de <strong>la</strong> coagu<strong>la</strong>ción<br />
– P<strong>la</strong>ntear <strong>la</strong> necesidad de transfusión de p<strong>la</strong>quetas<br />
– Considerar <strong>la</strong> administración de desmopresina-somatostatina<br />
4
VALORACIÓN DEL APARATO URINARIO Y FLUIDOS<br />
¿QUÉ HACER? COSAS EN QUÉ PENSAR RECORDAR<br />
Asegurar un volum<strong>en</strong> intravascu<strong>la</strong>r adecuado y una presión<br />
arterial adecuada<br />
– Evaluar el intercambio de fluidos con <strong>la</strong>s pérdidas y sus<br />
causas por SNG y dr<strong>en</strong>ajes<br />
– Revisar análisis de orina<br />
– Comprobar electrólitos, urea, creatinina y función r<strong>en</strong>al<br />
– Recoger y medir <strong>la</strong> orina horaria<br />
– Sondaje vesical con técnica estrictam<strong>en</strong>te estéril<br />
Fijar <strong>la</strong> sonda con esparadrapo para evitar lesiones por tracción<br />
En el fracaso r<strong>en</strong>al agudo<br />
– Volemia, hipoperfusión y bajo gasto<br />
– Nefrotoxicidad de drogas y fármacos<br />
– Obstrucción de flujo urinario<br />
– Nefritis intersticial<br />
– Fallo multiorgánico<br />
– Fracaso r<strong>en</strong>al crónico preexist<strong>en</strong>te<br />
– Medir <strong>la</strong> eliminación urinaria de Na, K, creatinina, urea y<br />
<strong>la</strong> osmo<strong>la</strong>ridad urinaria<br />
– Sobrecarga de volum<strong>en</strong>, si es posible<br />
– Susp<strong>en</strong>der fármacos nefrotóxicos, si es posible<br />
– Ajustar dosis de fármacos a <strong>la</strong> función r<strong>en</strong>al<br />
– Valorar <strong>la</strong> hemodiálisis o el filtrado externo continuo<br />
– Explorar con ecografía r<strong>en</strong>al<br />
– Comprobar <strong>la</strong> sonda vesical<br />
– Ajustar <strong>la</strong> dieta y aportes de Na, K y proteínas<br />
– Pesar al paci<strong>en</strong>te diariam<strong>en</strong>te<br />
VALORACIÓN DE LA FIEBRE Y ESTADO SÉPTICO<br />
¿QUÉ HACER? COSAS EN QUÉ PENSAR RECORDAR<br />
– Monitorizar <strong>la</strong> temperatura, recu<strong>en</strong>to de glóbulos b<strong>la</strong>ncos – Considerar <strong>la</strong> exist<strong>en</strong>cia de un nuevo foco infectivo no – Examinar <strong>la</strong>s líneas de perfusión, heridas quirúrgicas,<br />
y su fórmu<strong>la</strong>.<br />
diagnosticado<br />
cavidades sinusales, dorso y zonas sacras, grandes arti-<br />
– Cultivar todos los cambios de vías v<strong>en</strong>osas, arteriales y – Valorar <strong>la</strong> falta de respuesta de un foco diagnosticado y cu<strong>la</strong>ciones, órganos pélvicos, dr<strong>en</strong>ajes y tubos, erupcio-<br />
dr<strong>en</strong>ajes<br />
conocido<br />
nes cutáneas, manos y pies<br />
– Valorar los resultados de los tests microbiológicos, tipo – Considerar <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de gérm<strong>en</strong>es oportunistas – Considerar espacios pericárdico, pleural, subfrénico y<br />
de antibiótico, dosis, duración <strong>del</strong> tratami<strong>en</strong>to y si es – P<strong>en</strong>sar <strong>en</strong> <strong>la</strong> fiebre por antibióticos<br />
perinefrítico<br />
apropiado<br />
– P<strong>en</strong>sar <strong>en</strong> <strong>en</strong>fermedades sistémicas no infecciosas – Revisar órganos intrabdominales y buscar abscesos,<br />
– Valorar <strong>la</strong> posibilidad de desaparición pau<strong>la</strong>tina de <strong>la</strong> fie- isquemias o infartos<br />
bre por infección de l<strong>en</strong>ta resolución<br />
– Revisar los cultivos previos disponibles y reevaluar los<br />
– Valorar <strong>la</strong>s vías y <strong>la</strong> posibilidad de infección por catéteres antibióticos <strong>en</strong> activo<br />
o cuerpos extraños exist<strong>en</strong>tes. Cambiar los puntos de – P<strong>la</strong>ntear el cambio <strong>del</strong> tratami<strong>en</strong>to antibiótico sobre<br />
inserción<br />
bases empíricas<br />
– Valorar infecciones de s<strong>en</strong>os craneales, sistema nervioso – Tomar cultivos habituales y p<strong>en</strong>sar <strong>en</strong> algunos específicos<br />
c<strong>en</strong>tral, úlceras de presión continua y artritis sépticas – Retirar y sustituir <strong>la</strong>s vías v<strong>en</strong>osas pres<strong>en</strong>tes<br />
– Considerar <strong>la</strong> posibilidad de candidemia<br />
5
VALORACIÓN DEL ESTADO NUTRICIONAL<br />
¿QUÉ HACER? COSAS EN QUÉ PENSAR RECORDAR<br />
– La alim<strong>en</strong>tación <strong>en</strong>teral es preferible a <strong>la</strong> par<strong>en</strong>teral y<br />
debe usarse siempre que sea posible<br />
– Establecer objetivos de un adecuado soporte nutricional<br />
– Evitar y minimizar los estados catabólicos<br />
– Ajustar los aportes tanto <strong>en</strong> cantidad como <strong>en</strong> calidad<br />
según funciónes r<strong>en</strong>ales y hepáticas<br />
– Recordar los déficit adquiridos de vitamina K durante<br />
<strong>la</strong>s estancias <strong>en</strong> <strong>la</strong> <strong>UCI</strong><br />
– Evitar el exceso de aporte hídrico<br />
– Valorar <strong>en</strong>tre <strong>la</strong>s causas de diarrea <strong>la</strong> intolerancia a <strong>la</strong><br />
<strong>la</strong>ctosa, <strong>la</strong> hiperproteinemia, <strong>la</strong> hiperosmo<strong>la</strong>ridad, <strong>la</strong><br />
secundaria a medicam<strong>en</strong>tos y <strong>la</strong>s infecciosas<br />
– Recordar los déficit vitamínicos agudos<br />
– Recordar <strong>la</strong>s complicaciones asociadas a <strong>la</strong> realim<strong>en</strong>tación<br />
brusca<br />
– Muchas de <strong>la</strong>s contraindicaciones de <strong>la</strong> alim<strong>en</strong>tación<br />
<strong>en</strong>teral (dist<strong>en</strong>sión abdominal, aspiración gástrica y<br />
cirugía reci<strong>en</strong>te) son sólo re<strong>la</strong>tivas<br />
– La nutrición es de dudoso b<strong>en</strong>eficio mi<strong>en</strong>tras un<br />
paci<strong>en</strong>te está si<strong>en</strong>do resucitado y <strong>en</strong> <strong>la</strong>s fases iniciales<br />
de inestabilidad<br />
– Calcu<strong>la</strong>r <strong>la</strong>s necesidades estimadas de calorías y proteínas<br />
(no es necesario conseguir un ba<strong>la</strong>nce de nitróg<strong>en</strong>o<br />
perfecto)<br />
– Las prefer<strong>en</strong>cias se establec<strong>en</strong> a favor de alim<strong>en</strong>tos<br />
naturales sobre los <strong>en</strong>terales y a favor de los <strong>en</strong>terales<br />
sobre los par<strong>en</strong>terales<br />
– Increm<strong>en</strong>tar los requerimi<strong>en</strong>tos calóricos y proteicos <strong>en</strong><br />
estados de mayor demanda como fiebre o agitación,<br />
procesos inf<strong>la</strong>matorios y algunos fármacos<br />
– Ajustar aporte proteico <strong>en</strong> el fracaso r<strong>en</strong>al y reajustar si<br />
está <strong>en</strong> diálisis.<br />
– Suplem<strong>en</strong>tar el aporte de vitamina K y de antibióticos<br />
<strong>en</strong> estados desnutricionales<br />
– Considerar <strong>la</strong>s restricciones de volum<strong>en</strong> tanto <strong>en</strong> el<br />
soporte nutricional <strong>en</strong>teral como par<strong>en</strong>teral<br />
– P<strong>la</strong>ntear el aporte de insulina durante <strong>la</strong> nutrición<br />
par<strong>en</strong>teral, permiti<strong>en</strong>do tasas de hiperglucemias de 150<br />
mg/dl (ocasionalm<strong>en</strong>te 175 mg/dl)<br />
– Pesar al paci<strong>en</strong>te regu<strong>la</strong>rm<strong>en</strong>te cada 48h<br />
– Recordar los elem<strong>en</strong>tos traza, <strong>en</strong> especial el Zn<br />
6
PARADA CARDIORRESPIRATORIA Y RCP A. Ferrándiz, E. Treviño, A. Heras<br />
RES<strong>UCI</strong>TACIÓN CARDIOPULMONAR (RCP)<br />
A los efectos de esta <strong>Guía</strong> <strong>del</strong> <strong>resid<strong>en</strong>te</strong> <strong>en</strong> <strong>la</strong> <strong>UCI</strong>, se obvia <strong>la</strong> exposición de <strong>la</strong>s técnicas y recom<strong>en</strong>daciones de soporte vital básico (SVB)<br />
SOPORTE VITAL AVANZADO<br />
PARO CARDÍACO<br />
¡ENVIE O VAYA A POR AYUDA TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE!<br />
Algoritmo de SVB si está indicado<br />
Golpe precordial si está indicado<br />
Colocar monitor-desfibri<strong>la</strong>dor<br />
Valorar ritmo<br />
Comprobar pulso<br />
FV/TV No FV<br />
Desfibri<strong>la</strong>r 3 3<br />
si es necesario<br />
RCP 1 min<br />
Durante <strong>la</strong> RCP corregir causas reversibles<br />
Si no está hecho:<br />
– Comprobar <strong>la</strong> posición y el contacto de pa<strong>la</strong>s y electrodos<br />
– Realizar/comprobar: acceso vía aérea, O2, vía i.v.<br />
– Administrar adr<strong>en</strong>alina i.v. cada 3 min<br />
– Corregir causas reversibles<br />
– Considerar: antiarrítmicos, atropina, marcapasos, alcalinos<br />
RCP 3 min<br />
Causas pot<strong>en</strong>cialm<strong>en</strong>te reversibles: 4 H + 4 T<br />
– Hipoxia<br />
– Neumotorax a T<strong>en</strong>sión<br />
– Hipovolemia<br />
– Taponami<strong>en</strong>to cardíaco<br />
– Hipo-hipercaliemia y alteraciones metabólicas – Tóxicos: intoxicaciones-sobredosis de medicam<strong>en</strong>tos<br />
– Hipotermia<br />
– Tromboembolismo pulmonar<br />
7
ARRITMIAS<br />
BRADICARDIA o BLOQUEO A-V<br />
Administrar O2 e imp<strong>la</strong>ntar vía v<strong>en</strong>osa<br />
No<br />
¿Existe riesgo de ASISTOLIA?<br />
–Anteced<strong>en</strong>tes de sÍncopes<br />
–Pausas ≥ 3 segundos<br />
–BAV de 2º Mobitz II<br />
–BAV completo con QRS ancho<br />
Sí<br />
¿Pres<strong>en</strong>cia de signos adversos?<br />
– Bajo gasto cardíaco<br />
– PA sistólica ≤ 90 mmHg<br />
– Insufici<strong>en</strong>cia cardíaca<br />
– FC < 40 lpm<br />
– Arritmias v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>res que requieran tratami<strong>en</strong>to<br />
No<br />
Observación<br />
Sí<br />
Sí<br />
ATROPINA<br />
0,5 mg i.v., hasta dosis<br />
máxima de 3 mg<br />
¿Bu<strong>en</strong>a respuesta?<br />
ATROPINA:<br />
0,5 mg i.v., hasta dosis<br />
máxima de 3 mg<br />
Considerar temporalm<strong>en</strong>te<br />
– Marcapasos transcutáneo<br />
– Aleudrina <strong>en</strong> perfusión<br />
Marcapasos<br />
externo i.v.<br />
No<br />
8
ARRITMIAS<br />
NO<br />
Sí<br />
AMIODARONA<br />
Bolo i.v. de 300 mg <strong>en</strong> 5-15 min + perfusión de 300 mg <strong>en</strong> 1 h<br />
SEDACIÓN<br />
CHOQUE ELÉCTRICO sincronizado<br />
100 Julios<br />
200 Julios<br />
360 Julios<br />
En caso de hipopotasemia (K < 3,5 mEq/l) administrar ClK 30 mEq/hora<br />
(máximo 60 mEq) y sulfato de magnesio i.v. 10 ml al 50 % <strong>en</strong> 1 hora<br />
TAQUICARDIA SOSTENIDA DE COMPLEJO ANCHO<br />
Administrar O2 e imp<strong>la</strong>ntar vía v<strong>en</strong>osa<br />
Sí<br />
¿Hay pulso c<strong>en</strong>tral palpable?<br />
No<br />
Protocolo<br />
de FV<br />
SEDACIÓN<br />
CHOQUE ELÉCTRICO sincronizado<br />
100 Julios<br />
200 Julios<br />
360 Julios<br />
AMIODARONA<br />
Bolo i.v de 300 mg <strong>en</strong> 5-15 min + perfusión de 300 mg <strong>en</strong> 1 h<br />
REPETIR CHOQUE ELÉCTRICO<br />
100 Julios<br />
200 Julios<br />
360 Julios<br />
En caso de arritmias refractarias al tratami<strong>en</strong>to considerar otros fármacos antiarrítmicos:<br />
lidocaína, procainamida, flecainida, propaf<strong>en</strong>ona, bretilio y sobreestimu<strong>la</strong>ción eléctrica con MP<br />
9
ARRITMIAS TAQUICARDIA SOSTENIDA DE COMPLEJO ESTRECHO<br />
Efectuar maniobras vagales: Valsava, MSC (cuidado ante posible<br />
intoxicación digitálica, isquemia aguda o pres<strong>en</strong>cia de est<strong>en</strong>osis carotídea)<br />
No<br />
ADENOSINA i.v. 3 mg <strong>en</strong> bolo, repetir si es necesario c/1-2 min<br />
con dosis sucesivas de 6 mg, 12 mg y 12 mg<br />
¿Pres<strong>en</strong>ta signos adversos?<br />
– PA sistólica 90 mmHg<br />
– Dolor precordial<br />
– Insufici<strong>en</strong>cia cardíaca<br />
– Alteración de <strong>la</strong> conci<strong>en</strong>cia<br />
– FC > 200 lpm<br />
*Esmolol 40 mg <strong>en</strong> bolo i.v. <strong>en</strong> 1 min, con posiblidad de repetir, seguido de perfusión 4 mg/min<br />
*Verapamil 5-10 mg i.v.<br />
*Amiodarona 300 mg i.v. <strong>en</strong> 1 h, con posibilidad de repetir<br />
*Digoxina 0,5 mg i.v./30 min. Dosis máxima de 1 mg<br />
*Sobreestimu<strong>la</strong>ción eléctrica con MP (no <strong>en</strong> fi bri<strong>la</strong>ción auricu<strong>la</strong>r)<br />
SEDACIÓN<br />
CHOQUE ELÉCTRICO sincronizado<br />
100 Julios<br />
200 Julios<br />
360 Julios<br />
Administrar O2<br />
Imp<strong>la</strong>ntar vía v<strong>en</strong>osa<br />
Sí<br />
FA más de<br />
130 lpm<br />
SEDACIÓN<br />
CHOQUE ELÉCTRICO sincronizado<br />
100 Julios<br />
200 Julios<br />
360 Julios<br />
AMIODARONA<br />
Bolo i.v. de 300 mg <strong>en</strong> 15 min + perfusión de 300 mg <strong>en</strong> 1 h<br />
REPETIR CHOQUE ELÉCTRICO<br />
100 Julios<br />
200 Julios<br />
360 Julios<br />
10
CONTROL DE CALIDAD Y GESTIÓN R. Abizanda, D. Mecho, E. Bisbal<br />
PROGRAMA DE INDICADORES DE CALIDAD/GESTIÓN DE UNA <strong>UCI</strong><br />
Resultados asist<strong>en</strong>ciales<br />
Resultados logísticos<br />
Resultados de detección de efectos indeseables o imprevistos<br />
Indicadores de calidad de procedimi<strong>en</strong>to<br />
Resultados económicos<br />
OBJETIVO CRITERIO/INDICADOR<br />
Efectividad respecto el pronóstico – SMR<br />
Mortalidad <strong>en</strong> <strong>la</strong> <strong>UCI</strong><br />
Mortalidad hospita<strong>la</strong>ria<br />
Control de duración de <strong>la</strong> estancia <strong>en</strong> <strong>la</strong> <strong>UCI</strong><br />
Control global de <strong>la</strong> estancia hospita<strong>la</strong>ria<br />
Evaluación <strong>del</strong> riesgo<br />
Incid<strong>en</strong>tes, accid<strong>en</strong>tes e informe de ev<strong>en</strong>tos no deseados<br />
Complicaciones re<strong>la</strong>cionadas con procedimi<strong>en</strong>tos asist<strong>en</strong>ciales<br />
Tasa de reingresos<br />
Medidas de control de infección nosocomial<br />
Tiempos de duración/desconexión de v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica<br />
Tiempos de transporte<br />
Tiempos de retraso <strong>en</strong> servicios auxiliares<br />
Toma de decisiones médicas y pruebas de <strong>la</strong>boratorio<br />
Control de costes por día y totales<br />
Control de consumos de farmacia<br />
Tasa de infección nosocomial intra<strong>UCI</strong><br />
11
PROGRAMA DE INDICADORES DE CALIDAD/GESTIÓN DE UNA <strong>UCI</strong><br />
Percepción de los resultados por paci<strong>en</strong>tes y familiares<br />
Resultados percibidos por el personal<br />
Puntos de gestión<br />
OBJETIVO CRITERIO/INDICADOR<br />
EFECTIVIDAD<br />
Es <strong>la</strong> característica por <strong>la</strong> que se mide <strong>la</strong> consecución de unos objetivos predeterminados<br />
y que ti<strong>en</strong>e, a difer<strong>en</strong>cia de <strong>la</strong> eficacia, una concepción absolutam<strong>en</strong>te<br />
práctica.<br />
En lo cotidiano, <strong>en</strong> medicina int<strong>en</strong>siva se homologa <strong>la</strong> efectividad para obt<strong>en</strong>er unos<br />
resultados de mortalidad mejores que los previstos.<br />
Satisfacción de paci<strong>en</strong>tes y allegados<br />
Registro de QALY (años de vida ajustado por calidad de vida)<br />
Prefer<strong>en</strong>cias de los paci<strong>en</strong>tes y expectativas de los allegados<br />
At<strong>en</strong>ción al proceso final de <strong>la</strong> vida. Evitar <strong>en</strong>carnizami<strong>en</strong>tos inútiles<br />
Satisfacción de los trabajadores – control <strong>del</strong> burn out<br />
Cómputo de cargas de <strong>en</strong>fermería<br />
Recom<strong>en</strong>daciones y guías (creación, e<strong>la</strong>boración y mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to de <strong>la</strong>s mismas)<br />
Sometimi<strong>en</strong>to a auditorías<br />
Política de ingreso, triaje, alta<br />
Actividades de investigación<br />
Comunicación, re<strong>la</strong>ciones interprofesionales<br />
Detección de donantes de órganos<br />
La previsión se puede realizar <strong>en</strong> base a los indicadores de isogravedad y pronóstico<br />
de mortalidad (hospita<strong>la</strong>ria: intra y pos<strong>UCI</strong>, durante el mismo ingreso).<br />
Exist<strong>en</strong> múltiples sistemas para establecer ese pronóstico. Por su frecu<strong>en</strong>cia de utilización<br />
m<strong>en</strong>cionaremos MPM 0, APACHE II y SAPS II y se describirá sólo este último.<br />
12
APÉNDICE<br />
SISTEMA DE GRAVEDAD SAPS II<br />
VARIABLE/<br />
PUNTOS<br />
26 13 12 11 9 7 6 5 4 3 2 0 1 2 3 4 6 7 8 9 10 12 15 16 17 18<br />
Edad (años) < 40 40-59 60-69 70-74 75-79 > 80<br />
Latidos/min < 40 40-69 70-119 120-159 ≥ 160<br />
TA sistólica<br />
Diuresis<br />
< 70 70-99 100-199 > 200<br />
(l/d)<br />
Temperatura<br />
< 0,5 0,5-0,99 > 1<br />
<strong>en</strong> °C < 39 > 39<br />
Si CPAP o<br />
v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>do<br />
PaO2/FiO2<br />
(mmHg)<br />
< 100100-199 >200<br />
Bicarbonato<br />
sérico<br />
< 15 15-19 > 20<br />
WBC (leucoc.) 1 1-19,9 > 20<br />
( 9OOO cel)<br />
Urea sérica < 1 < 28 28- > 84<br />
(mg/dl) 83<br />
K sérico mmol/l < 3 3-4,9 > 5<br />
Na sérico mmol/l < 125 125-144 > 145<br />
13
SISTEMA DE GRAVEDAD SAPS II<br />
VARIABLE/<br />
PUNTOS<br />
26 13 12 11 9 7 6 5 4 3 2 0 1 2 3 4 6 7 8 9 10 12 15 16 17 18<br />
Bilirrubina<br />
(mg/dl)<br />
< 4 4-5,9 > 6<br />
Esca<strong>la</strong> de<br />
coma de<br />
G<strong>la</strong>sgow<br />
< 6 6-8 9-10 11-13 14-15<br />
Enfermedades Neo Neo SIDA<br />
crónicas mtx* hemat.<br />
Tipo de Cirugía Médic. Cirugía<br />
ingreso<br />
Suma de<br />
puntos<br />
program. urg<strong>en</strong>te<br />
* Metastásica.<br />
Le Gall JR, Lemeshow S, Saulnier F. A new simplified acute physiology score (SAPS II) based on European - North American Multic<strong>en</strong>ter Study. JAMA 1993; 270: 2957-2963.<br />
CONCEPTO DE TASA ESTANDARIZADA DE MORTALIDAD<br />
La tasa estandarizada de mortalidad (SMR) es <strong>la</strong> re<strong>la</strong>ción <strong>en</strong>tre <strong>la</strong> mortalidad observada<br />
y <strong>la</strong> predicha. El cálculo de IC 95 % puede obt<strong>en</strong>erse de los programas estadísticos<br />
disponibles <strong>en</strong> <strong>la</strong> «web».<br />
EFICIENCIA<br />
Evalúa el resultado de una determinada actuación <strong>en</strong> función <strong>del</strong> coste de <strong>la</strong> misma.<br />
Cuanto m<strong>en</strong>or sea el coste de una alternativa que consiga el mismo resultado, mayor<br />
es <strong>la</strong> efici<strong>en</strong>cia. No debe confundirse <strong>la</strong> efici<strong>en</strong>cia con el ahorro. Lo fundam<strong>en</strong>tal <strong>del</strong><br />
SMR =<br />
Mortalidad observada<br />
Mortalidad predicha<br />
concepto es el resultado conseguido, no el coste <strong>del</strong> mismo. A igualdad de resultados<br />
(efectividad) puede p<strong>la</strong>ntearse <strong>la</strong> efici<strong>en</strong>cia, pero nunca únicam<strong>en</strong>te el coste<br />
sacrificando <strong>la</strong> efectividad.<br />
14
Se mide habitualm<strong>en</strong>te por los sistemas que evalúan <strong>la</strong>s cargas de <strong>en</strong>fermería ligadas<br />
al proceso asist<strong>en</strong>cial (proxys). De ellos, el más conocido es TISS (Therapeutic<br />
Interv<strong>en</strong>tion Scoring System) considerado durante mucho tiempo como el «gold<br />
standard» de estos sistemas, pero ligado a distintos defectos de diseño. Por ello, <strong>en</strong><br />
<strong>la</strong> actualidad se utilizan prefer<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te otros sistemas como NEMS, TISS 28 (se<br />
describe) y NAS.<br />
TISS 28<br />
ACTUACIÓN PUNTOS<br />
Actividades básicas<br />
Monitorización estándar. Constantes horarias y cálculo de ba<strong>la</strong>nces hídricos 5<br />
Laboratorio. Obt<strong>en</strong>ción y procesami<strong>en</strong>to de muestras analíticas 1<br />
Medicación, i.v. única, por cualquier vía de administración 2<br />
Medicación i.v. múltiple, dosis únicas o continuas 3<br />
Cambios rutinarios de apósitos. Cuidado y prev<strong>en</strong>ción de escaras y cambios posturales 1<br />
Cambios frecu<strong>en</strong>tes de apósitos (al m<strong>en</strong>os una vez/turno) y curas de heridas ext<strong>en</strong>sas 1<br />
Cuidado y mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to de dr<strong>en</strong>ajes (excepto SNG)<br />
Soporte v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torio<br />
3<br />
* V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica. Cualquier forma, con o sin PEEP, con o sin sedantes y/o re<strong>la</strong>jantes, v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción espontánea con PEEP 5<br />
* Cuidados v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torios suplem<strong>en</strong>tarios a través de tubo OT, o espontáneos, con o sin oxig<strong>en</strong>oterapia suplem<strong>en</strong>taria 2<br />
Cuidados de mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to de vía aérea artificial 1<br />
Fisioterapia, espirometria inc<strong>en</strong>tivada, aerosoles, etc. 1<br />
Soporte hemodinámico<br />
** Perfusión de un solo fármaco vasoactivo 3<br />
** Perfusión de múltiples fármacos vasoactivos 4<br />
Aporte i.v. de importantes pérdidas (> 3 l/m 2 /día). Cualquier fluído 4<br />
Mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to de vía arterial periférica 5<br />
Catéter de arteria pulmonar, con o sin medida de gasto cardíaco 8<br />
Mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to de catéteres v<strong>en</strong>osos c<strong>en</strong>tral y medida PVC 2<br />
RCP avanzada <strong>en</strong> <strong>la</strong>s últimas 24 horas 3<br />
15
Soporte r<strong>en</strong>al<br />
Técnicas de diálisis y de hemofiltración 3<br />
Monitorización de eliminación diurética (sonda vesical o simi<strong>la</strong>r) 2<br />
Diuresis provocada (activa) (p. ej., furosemida > 0,5 mg/kg/día)<br />
Soporte neurológico<br />
3<br />
Monitorización de presión intracraneal<br />
Soporte metabólico<br />
4<br />
Tratami<strong>en</strong>to de alteraciones metabólicas: acidosis/alcalosis 4<br />
Soporte nutricional i.v. 3<br />
Soporte nutricional <strong>en</strong>teral, cualquier vía<br />
Interv<strong>en</strong>ciones específicas<br />
2<br />
*** Interv<strong>en</strong>ciones propias de <strong>UCI</strong>: IOT, colocación marcapasos, cardioversión, <strong>en</strong>doscopia,<br />
<strong>la</strong>vados gástricos, cirugía <strong>en</strong> <strong>la</strong>s últimas 24 horas. No se incluye colocación de vías v<strong>en</strong>osas o arteriales, RX de rutina, ECG, ECO, etc.<br />
3<br />
*** Múltiples interv<strong>en</strong>ciones propias de <strong>UCI</strong> (más de 1 de <strong>la</strong>s m<strong>en</strong>cionadas <strong>en</strong> el punto anterior). Mismas exclusiones 5<br />
Interv<strong>en</strong>ciones específicas fuera de <strong>UCI</strong>, diagnósticas o terapéuticas, incluy<strong>en</strong>do tras<strong>la</strong>do asistido 5<br />
* / ** / *** Son autoexcluy<strong>en</strong>tes.<br />
ACTUACIÓN PUNTOS<br />
NAS – NURSING ACTIVITY SCORE. Todos los sistemas de evaluación de cargas de <strong>en</strong>fermería m<strong>en</strong>cionados se basan <strong>en</strong> <strong>la</strong> estimación categórica <strong>del</strong> esfuerzo asist<strong>en</strong>cial.<br />
Otro sistema de evaluación es el que considera los tiempos utilizados <strong>en</strong> <strong>la</strong> realización de distintas actividades. Ejemplos de ello son TOSS y, más reci<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te, NAS. Éste<br />
es el más actual y prometedor aunque no exist<strong>en</strong> aún validaciones internacionales <strong>del</strong> mismo, aparte de <strong>la</strong> descripción inicial, a <strong>la</strong> que se refiere al lector. Por su concepción,<br />
son los sistemas más adecuados para un cálculo fiable de p<strong>la</strong>ntil<strong>la</strong>s.<br />
OTROS SCORES Y SISTEMAS DE PUNTUACIÓN<br />
Por sus especiales aplicaciones, otros sistemas de estimación de gravedad (G<strong>la</strong>sgow Coma Score para alteraciones neurológicas, criterios de Ranson para pancreatitis, etc.)<br />
se describ<strong>en</strong> <strong>en</strong> los apartados correspondi<strong>en</strong>tes.<br />
16
TRANSPORTE MEDICALIZADO DEL ENFERMO CRÍTICO R. Reig, M. Cubedo, L. Mateu<br />
Puntos c<strong>la</strong>ve <strong>en</strong> el transporte medicalizado <strong>del</strong> <strong>en</strong>fermo crítico:<br />
• El paci<strong>en</strong>te crítico es inestable por definición.<br />
• El tras<strong>la</strong>do de un paci<strong>en</strong>te crítico siempre supone una situación de riesgo añadido<br />
al inicial.<br />
• Valorar el riesgo/b<strong>en</strong>eficio <strong>del</strong> tras<strong>la</strong>do.<br />
• Estimación adecuada de los requerimi<strong>en</strong>tos asist<strong>en</strong>ciales (tanto materiales como<br />
de personal) necesarios para el tras<strong>la</strong>do.<br />
• Movilizar al paci<strong>en</strong>te con <strong>la</strong>s garantías sufici<strong>en</strong>tes de seguridad.<br />
• Prever <strong>la</strong>s posibles complicaciones <strong>del</strong> tras<strong>la</strong>do y estar preparado para su solución<br />
inmediata.<br />
Equipami<strong>en</strong>to imprescindible recom<strong>en</strong>dado para <strong>la</strong> realización de un transporte<br />
asistido <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes críticos:<br />
• Monitor-desfibri<strong>la</strong>dor multiparamétrico.<br />
• Respirador de transporte con prestaciones sufici<strong>en</strong>tes para <strong>la</strong>s características <strong>del</strong><br />
paci<strong>en</strong>te.<br />
• Material para ais<strong>la</strong>mi<strong>en</strong>to y control de <strong>la</strong> vía aérea.<br />
• Respirador manual (Ambú)<br />
• Oxíg<strong>en</strong>o <strong>en</strong> cantidad sufici<strong>en</strong>te para prever retrasos.<br />
• Vía v<strong>en</strong>osa permeable.<br />
• Medicación urg<strong>en</strong>te precargada.<br />
• Camil<strong>la</strong> de transporte.<br />
• Personal facultativo y auxiliar adiestrado y sufici<strong>en</strong>te según características <strong>del</strong><br />
paci<strong>en</strong>te y sus necesidades.<br />
ALGORITMO DE TRASLADO DE PACIENTES CRÍTICOS<br />
¿Reúne el paci<strong>en</strong>te condiciones para el tras<strong>la</strong>do?<br />
Sí<br />
¿Riesgo-b<strong>en</strong>eficio <strong>del</strong> tras<strong>la</strong>do?<br />
Sí<br />
Asegurar: vía aérea, acceso v<strong>en</strong>oso, volemia, estabilidad hemodinámica y respiratoria<br />
Valorar distancia <strong>del</strong> tras<strong>la</strong>do, necesidades <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te y posibles complicaciones<br />
Asegurar material y personal necesario<br />
Confirmar que el destino está preparado para <strong>la</strong> recepción <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te<br />
Reevaluar al paci<strong>en</strong>te e iniciar el tras<strong>la</strong>do si <strong>la</strong>s condiciones son correctas<br />
No<br />
Reconsiderar el tras<strong>la</strong>do<br />
Reevaluación <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te tras el tras<strong>la</strong>do y notificar complicaciones o incid<strong>en</strong>cias<br />
No<br />
17
SHOCK Y SOPORTE CIRCULATORIO S. Mas, C. Aguña, M. T. Rodríguez<br />
VALORACIÓN DE LA OXIGENACIÓN TISULAR<br />
PAM (mmHg)<br />
GC (l/min)<br />
IC (l/min/m 2)<br />
CaO2 (ml/l)<br />
DO2 (ml/min/m 2)<br />
VO2 (ml/min/m 2)<br />
CÁLCULO VALOR NORMAL<br />
(PS + 2PD)/3<br />
VS FC<br />
GC/ISC<br />
(0,139 Hb Sa02) + (0,03 Pa02)<br />
CaO2 IC<br />
C(a-v) O2 IC<br />
70-110<br />
3-7<br />
2,5-4,5<br />
180-250<br />
520-720<br />
100-180<br />
PAM: presión arterial media. PS: presión sistólica. PD: presión diastólica. GC: gasto cardíaco. VS: volum<strong>en</strong> sistólico. FC: frecu<strong>en</strong>cia cardíaca. IC: índice cardíaco. ISC: índice de superficie corporal. CaO2: cont<strong>en</strong>ido arterial<br />
de oxíg<strong>en</strong>o. Hb: hemoglobina. SaO2: saturación de oxíg<strong>en</strong>o de <strong>la</strong> hemoglobina <strong>en</strong> sangre arterial. PaO2: presión arterial de oxíg<strong>en</strong>o. DO2: transporte de oxíg<strong>en</strong>o. VO2: consumo de oxíg<strong>en</strong>o. C(a-v)O2: difer<strong>en</strong>cia <strong>del</strong> cont<strong>en</strong>ido<br />
arteriov<strong>en</strong>oso de oxíg<strong>en</strong>o.<br />
18
DETERMINACIÓN DEL GASTO CARDÍACO<br />
Por termodilución<br />
Inyección<br />
Determinación<br />
Curva indicadora de GC bajo<br />
Curva indicadora de GC normal<br />
Curva indicadora de GC elevado<br />
Método de Fick<br />
Consumo O2<br />
D(a-v)O2<br />
= GC<br />
19
Curva de Frank-Starling<br />
12<br />
9<br />
6<br />
3<br />
0<br />
5 10 15 20 25<br />
Presión de <strong>en</strong>c<strong>la</strong>vami<strong>en</strong>to capi<strong>la</strong>r pulmonar (PCP)<br />
Desp<strong>la</strong>zami<strong>en</strong>to indicativo de insufici<strong>en</strong>cia miocárdica<br />
Patrón de límites normales<br />
Curva de Frank-Starling <strong>en</strong> situación de shock. Patrones de re<strong>la</strong>ción de parámetros hemodinámicos<br />
CO<br />
CO<br />
PCWP<br />
PCWP o SVR<br />
Shock hipovolémico<br />
PCP y CO bajos y RVS altas<br />
SVR<br />
Shock cardiogénico<br />
bajo CO y PCP y RVS altas<br />
CO<br />
Shock septico<br />
RVS y PCP bajas y CO alto<br />
PCWP<br />
SVR CO<br />
Las flechas indican el patrón hemodinámico de inicio habitualm<strong>en</strong>te detectado<br />
CO<br />
20
VALORES NORMALES DE LOS PARÁMETROS HEMODINÁMICOS<br />
GC<br />
IC<br />
PSAP<br />
PDAP<br />
PAPM<br />
PCP<br />
PAD (PVC)<br />
ABREVIATURA DEFINICIÓN FÓRMULA VALOR NORMAL<br />
PVD (sistólica/diastólica)<br />
PA (sistólica/diastólica)<br />
VS<br />
IVS<br />
IRVS<br />
IRVP<br />
ITSVI*<br />
ITSVD*<br />
ITBVI*<br />
EVLWI*<br />
Gasto cardíaco<br />
Índice cardíaco<br />
Presión sistólica de arteria pulmonar<br />
Presión diastólica de arteria pulmonar<br />
Presión media de arteria pulmonar<br />
Presión de <strong>en</strong>c<strong>la</strong>vami<strong>en</strong>to capi<strong>la</strong>r pulmonar<br />
Presión de aurícu<strong>la</strong> derecha (presión v<strong>en</strong>osa<br />
c<strong>en</strong>tral)<br />
Presión de v<strong>en</strong>trículo derecho<br />
Presión arterial sistémica<br />
Volum<strong>en</strong> sistólico<br />
Índice de volum<strong>en</strong> sistólico<br />
Índice de resist<strong>en</strong>cia vascu<strong>la</strong>r sistémica<br />
Índice de resist<strong>en</strong>cia vascu<strong>la</strong>r pulmonar<br />
Índice de trabajo sistólico v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r<br />
izquierdo<br />
Índice de trabajo sistólico de v<strong>en</strong>trículo<br />
derecho<br />
Índice de volum<strong>en</strong> sanguíneo intratorácico<br />
Índice de agua extravascu<strong>la</strong>r pulmonar<br />
VS FC<br />
GC/m 2<br />
GC/FC<br />
IC/FC<br />
PAM – PAD / IC<br />
PAPM – PVC / IC<br />
IVS PAM 0,00144<br />
IVS PAPM 0,0144<br />
IC MTt<br />
ITTV – ITBVI<br />
4-7 l/min<br />
3-4 l/min/m 2<br />
15-30 mmHg<br />
5-12 mmHg<br />
5-10 mmHg<br />
5-12 mmHg<br />
2-5 mmHg<br />
25/2 mmHg<br />
120/80 mmHg<br />
70-130 ml/<strong>la</strong>tido<br />
45 ml/<strong>la</strong>tido/m 2<br />
1.200-2.000 dina seg cm -5<br />
255-285 dina/seg/cm -5/ m 2<br />
50 g/<strong>la</strong>tido/m 2<br />
10 g/<strong>la</strong>tido/m 2<br />
850-1.000 ml/m 2<br />
3-7 ml/kg<br />
* Sistema PiCCO. FC: frecu<strong>en</strong>cia cardíaca. IC: índice cardíaco. PAM: presión arterial media. PAD: presión arterial diastólica. MTt: tiempo medio de tránsito de <strong>la</strong> onda fría desde el sitio de inyección al sitio de medición.<br />
ITTV: volum<strong>en</strong> térmico intratorácico.<br />
21
PARÁMETROS HEMODINÁMICOS EN EL SHOCK (CATETER DE SWAN-GANZ)<br />
PA FC GC VS PVC PCP PAP RVS<br />
Shock hipovolémico ↓ ↑ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↑<br />
Shock neurogénico ↓/↓↓ ↔ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓↓ ↑<br />
Shock anafiláctico ↓ ↑ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓↓ ↑<br />
Insufici<strong>en</strong>cia adr<strong>en</strong>al ↓ ↑ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓↓ ↑<br />
Shock cardiogénico ↑ ↑ ↓ ↓ ↑ ↑ ↑ ↑<br />
IAM VD ↓ ↑ ↓ ↓↓ ↑ ↔ ↔ ↑<br />
Taponami<strong>en</strong>to cardíaco ↓ ↑ ↓ ↓↓ ↑ ↑ ↑ ↑<br />
TEP ↔/↓ ↑ ↓ ↓ ↑ ↔/↓ ↑↑ ↑<br />
Shock séptico ↓ ↑ ↑ ↑ ↔/↓ ↔/↓ ↔ ↓↓<br />
PA: presión arterial. FC: frecu<strong>en</strong>cia cardíaca. GC: gasto cardíaco. VS: volum<strong>en</strong> sistólico. PVC: presión v<strong>en</strong>osa c<strong>en</strong>tral. PCP: presión capi<strong>la</strong>r pulmonar. PAP: presión arteria pulmonar. RVS: resist<strong>en</strong>cias vascu<strong>la</strong>res sistémicas.<br />
IAM VD: infarto <strong>del</strong> v<strong>en</strong>trículo derecho. TEP: tromboembolismo pulmonar.<br />
22
ALGORITMO DIAGNÓSTICO UTILIZANDO MONITORIZACIÓN CON SISTEMA PiCCO<br />
IC (l/min/m 2 )<br />
ITBVI<br />
(ml/m 2 )<br />
EVLWI<br />
(ml/kg)<br />
OBJETIVO<br />
ITBVI<br />
CFI<br />
EVLWI<br />
< 10<br />
850-1.000<br />
> 4,5<br />
Volum<strong>en</strong> con<br />
caute<strong>la</strong><br />
Cateco<strong>la</strong>minas<br />
750-850<br />
> 5,5<br />
< 10<br />
< 3 > 3<br />
< 850 > 850 < 850 > 850<br />
> 10 < 10 > 10 < 10 > 10 < 10 > 10<br />
Volum<strong>en</strong> Cateco<strong>la</strong>minas Volum<strong>en</strong> Bi<strong>en</strong><br />
TEMPORAL TEMPORAL TEMPORAL TEMPORAL<br />
> 4,5<br />
Cateco<strong>la</strong>minas<br />
Ba<strong>la</strong>nce hídrico<br />
negativo<br />
750-850<br />
> 5,5<br />
< 10<br />
Volum<strong>en</strong> con<br />
caute<strong>la</strong><br />
850-1.000 750-850<br />
IC: índice cardíaco. ITBVI: índice de volum<strong>en</strong> sanguíneo intratorácico. EVLWI: índice de agua extravascu<strong>la</strong>r pulmonar. CFI: Índice de función cardíaca.<br />
< 10<br />
Ba<strong>la</strong>nce<br />
hídrico<br />
negativo<br />
750-850<br />
< 10<br />
23
PRINCIPALES FÁRMACOS VASOACTIVOS<br />
FÁRMACO DOSIS (µg/kg/min) COMENTARIO<br />
Dopamina<br />
• Dosis pre-ß 1-4<br />
• Dosis ß 5-10<br />
• Dosis α > 10<br />
Dobutamina 2,5-10<br />
Noradr<strong>en</strong>alina 0,01- 0,2<br />
Adr<strong>en</strong>alina 0,01- 0,2<br />
F<strong>en</strong>ilefrina 0,2-1<br />
Isoproter<strong>en</strong>ol 0,01-0,2<br />
Efecto dosisdep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te. Aum<strong>en</strong>ta <strong>la</strong> perfusión<br />
esplácnica y r<strong>en</strong>al, con efecto diurético a dosis<br />
bajas pero sin efecto protector r<strong>en</strong>al<br />
Inodi<strong>la</strong>tador. Util <strong>en</strong> situaciones de bajo GC con<br />
RVS elevadas (shock cardiogénico)<br />
Inoconstrictor. Util para aum<strong>en</strong>tar el GC <strong>en</strong> situaciones<br />
de disminución de RVP (SIRS/sepsis).<br />
Efecto inotrópico a través de los receptores a miocárdicos<br />
y actividad ß. Puede producir bradicardia<br />
refleja. Pres<strong>en</strong>ta riesgo de isquemia periférica y<br />
esplácnica<br />
Inotrópico. Alta actividad ß-adr<strong>en</strong>érgica. Aum<strong>en</strong>ta<br />
el volum<strong>en</strong> minuto. Puede producir vasodi<strong>la</strong>tación<br />
a dosis bajas y vasoconstricción a dosis altas<br />
Vasoconstrictor puro. Util como alternativa a <strong>la</strong><br />
noradr<strong>en</strong>alina<br />
Agonista ß pot<strong>en</strong>te, con riesgo de taquiarritmias.<br />
Se utiliza como tratami<strong>en</strong>to de emerg<strong>en</strong>cia de bradiarritmias<br />
y bloqueo A-V previo a <strong>la</strong> imp<strong>la</strong>ntación<br />
de marcapasos<br />
PRINCIPIOS HEMODINÁMICOS<br />
• La situación de shock resulta de una perfusión inadecuada con respecto a <strong>la</strong>s demandas<br />
periféricas. Su diagnóstico se basa <strong>en</strong> demostrar <strong>la</strong> malfunción de <strong>la</strong> periferia<br />
como consecu<strong>en</strong>cia de ello. Los indicadores de malfunción orgánica más precoces<br />
son <strong>la</strong>s alteraciones cerebrocorticales y <strong>la</strong> acidosis metabólica, y no los indicadores<br />
de aporte (TA y GC) ni los de demanda (VO2). Lo más frecu<strong>en</strong>te es <strong>la</strong> asociación con<br />
hipot<strong>en</strong>sión arterial.<br />
• Los contribuy<strong>en</strong>tes al fallo circu<strong>la</strong>torio son: fallo de bomba, hipovolemia y alteraciones<br />
<strong>del</strong> tono vascu<strong>la</strong>r. Los determinantes <strong>del</strong> volum<strong>en</strong> sistólico son: precarga, poscarga<br />
y contractilidad. Los determinantes <strong>del</strong> consumo de oxíg<strong>en</strong>o miocárdico son:<br />
FC, precarga, poscarga y contractilidad. En caso de caída <strong>del</strong> volum<strong>en</strong> sistólico, <strong>la</strong><br />
taquicardia es un mecanismo comp<strong>en</strong>sador.<br />
• Más precoz que <strong>la</strong> respuesta comp<strong>en</strong>sadora cardiocircu<strong>la</strong>toria es <strong>la</strong> restauración de <strong>la</strong>s<br />
funciones <strong>en</strong>cefálicas y <strong>la</strong> reaparición de <strong>la</strong> diuresis. La acidosis puede increm<strong>en</strong>tarse<br />
al mejorar hemodinámicam<strong>en</strong>te el <strong>en</strong>fermo por efecto <strong>del</strong> <strong>la</strong>vado vascu<strong>la</strong>r periférico.<br />
• Antes de iniciar <strong>la</strong> administración de fármacos vasopresores, excepto <strong>en</strong> casos de fallo<br />
congestivo pulmonar demostrado, debe someterse al paci<strong>en</strong>te a una expansión de<br />
volum<strong>en</strong> al límite.<br />
• La PCP refleja <strong>la</strong> presión de ll<strong>en</strong>ado v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r izquierdo (PAI), que sólo dep<strong>en</strong>de <strong>del</strong><br />
volum<strong>en</strong> sanguíneo y <strong>del</strong> estado <strong>del</strong> músculo miocárdico. PAI = PTDVI si <strong>la</strong> válvu<strong>la</strong><br />
mitral es normal.<br />
• La PCP no refleja el volum<strong>en</strong> <strong>del</strong> líquido extracelu<strong>la</strong>r. En g<strong>en</strong>eral, <strong>la</strong> PCP no se re<strong>la</strong>ciona<br />
con una hidratación excesiva.<br />
• La PCP es igual a <strong>la</strong> presión diastólica de <strong>la</strong> arteria pulmonar si <strong>la</strong> frecu<strong>en</strong>cia cardíaca<br />
es < 90 lpm (con dudas <strong>en</strong>tre 90 y 120 lpm).<br />
• La presión auricu<strong>la</strong>r derecha (PAD) siempre es más baja que <strong>la</strong> PCP, excepto cuando<br />
<strong>la</strong>s resist<strong>en</strong>cias vascu<strong>la</strong>res pulmonares están muy aum<strong>en</strong>tadas.<br />
• La resist<strong>en</strong>cia es sólo un cálculo, no una determinación. Un índice elevado de <strong>la</strong>s<br />
resist<strong>en</strong>cias vascu<strong>la</strong>res sistémicas casi siempre está causado por un bajo gasto cardíaco,<br />
rara vez por un vasoespasmo primario. Es necesario tratar el gasto cardíaco, no<br />
<strong>la</strong> «resist<strong>en</strong>cia».<br />
24
INSUFICIENCIA CARDÍACA J. Iranzo, F. Sánchez, R. Carreguí<br />
CONCEPTO Y CLASIFICACIÓN<br />
INSUFICIENCIA CARDÍACA (IC)<br />
Disfunción mecánica <strong>del</strong> corazón (objetivable mediante ecografía u otro método diagnóstico por <strong>la</strong> imag<strong>en</strong>)<br />
Historia de disnea, fatiga o edemas<br />
IC SEGÚN SU FISIOPATOLOGÍA*<br />
Sistólica Se afecta <strong>la</strong> contractilidad. Es <strong>la</strong> mas frecu<strong>en</strong>te y clínicam<strong>en</strong>te pres<strong>en</strong>ta sobre todo un fallo anterógrado<br />
Diastólica Anormalidad <strong>en</strong> el ll<strong>en</strong>ado v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r**<br />
Izquierda Síntomas de congestión pulmonar<br />
Derecha Clínica de disminución <strong>del</strong> volum<strong>en</strong> minuto <strong>del</strong> VD y congestión v<strong>en</strong>osa sistémica. No suele cursar con disnea<br />
* Pued<strong>en</strong> darse de forma conjunta. ** No están indicados los diuréticos.<br />
CLASIFICACIÓN FUNCIONAL SEGÚN LA NYHA*<br />
C<strong>la</strong>se I Sin limitación funcional. Fase de disfunción v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r izquierda. Asintomática<br />
C<strong>la</strong>se II Síntomas con <strong>la</strong> actividad física habitual, pero no <strong>en</strong> reposo<br />
C<strong>la</strong>se III Síntomas con esfuerzos m<strong>en</strong>ores que los habituales, pero no <strong>en</strong> reposo<br />
C<strong>la</strong>se IV Síntomas <strong>en</strong> reposo que aum<strong>en</strong>tan con <strong>la</strong> m<strong>en</strong>or actividad física<br />
* New York Heart Association: es <strong>la</strong> más utilizada <strong>en</strong> <strong>la</strong> evaluación de los paci<strong>en</strong>tes con IC pues comporta importantes implicaciones pronósticas.<br />
CLASIFICACIÓN FUNCIONAL DE KILLIP-KIMBALL<br />
I Sin signos clínicos ni radiológicos de IC<br />
II Crepitantes que no superan <strong>la</strong> mitad de los campos pulmonares. Galope v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r. Signos radiológicos de edema intersticial<br />
III Disnea. Crepitantes que no superan <strong>la</strong> mitad de los campos pulmonares. Galope v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r. Signos radiológicos de edema pulmonar<br />
IV Shock cardiogénico<br />
25
PARÁMETROS QUE DEFINEN LA INSUFICIENCIA CARDÍACA<br />
CLÍNICOS<br />
De primera elección <strong>en</strong> el diagnóstico de IC <strong>en</strong> el paci<strong>en</strong>te crítico<br />
Congestión<br />
Pulmonar<br />
Ortopnea<br />
DPN<br />
Tos improductiva<br />
Galopes, estertores, taquicardia y 3º<br />
ruido<br />
Expectoración hemoptoica<br />
Sistémica<br />
Edemas<br />
Ascitis<br />
Hepatomegalia<br />
Síntomas gastrointestinales<br />
– Anorexia<br />
– Náuseas<br />
– Vómitos<br />
Ingurgitación yugu<strong>la</strong>r (aum<strong>en</strong>to de <strong>la</strong><br />
presión v<strong>en</strong>osa c<strong>en</strong>tral)<br />
SEMIOLOGÍA<br />
Hipoperfusión<br />
Sistémica<br />
Fatigabilidad<br />
Diaforesis<br />
Palidez<br />
Frialdad<br />
Palpitaciones<br />
R<strong>en</strong>al<br />
Oliguria<br />
Nicturia<br />
Síntomas cerebrales<br />
Confusión<br />
Agitación<br />
Insomnio<br />
Depresión<br />
Ansiedad<br />
Presíncope<br />
Síncope<br />
Respiración de Cheyne-Stokes<br />
RADIOLÓGICOS<br />
La radiografía simple de tórax (Rx) es una prueba de primera elección <strong>en</strong> el diagnóstico de<br />
IC <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te crítico<br />
DATOS QUE APORTA LA RX DE TÓRAX EN EL DIAGNÓSTICO DE IC<br />
Tamaño y forma <strong>del</strong> corazón<br />
Pres<strong>en</strong>cia de cardiomegalia*<br />
Aum<strong>en</strong>to <strong>del</strong> tamaño de cavidades<br />
Calcificaciones valvu<strong>la</strong>res, pericárdicas o de<br />
grandes vasos<br />
Vascu<strong>la</strong>rización pulmonar<br />
* Signo de severidad con valor pronostico indep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te <strong>en</strong> el paci<strong>en</strong>te con IC.<br />
Anatómicos<br />
Funcionales<br />
Redistribución vascu<strong>la</strong>r pulmonar<br />
Edema pulmonar intersticial<br />
Líneas A y B de Kerley<br />
Edema alveo<strong>la</strong>r (patrón <strong>en</strong> a<strong>la</strong>s de mariposa)<br />
ECOGRÁFICOS<br />
Técnica básica <strong>en</strong> el diagnóstico <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te con IC<br />
DATOS QUE APORTA EL ECOCARDIOGRAMA EN EL DIAGNÓSTICO DE IC<br />
Tamaño de <strong>la</strong>s cavidades<br />
Espesor de <strong>la</strong>s paredes <strong>del</strong> VI<br />
Morfología valvu<strong>la</strong>r<br />
Contractilidad global <strong>del</strong> VI estimada por su<br />
fracción de eyección (FE)<br />
Alteraciones de <strong>la</strong> contractilidad segm<strong>en</strong>taria<br />
Cálculo de gradi<strong>en</strong>tes valvu<strong>la</strong>res<br />
Presión <strong>en</strong> arteria pulmonar<br />
26
OTROS PARÁMETROS<br />
Analíticos. G<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te sólo proporcionan signos indirectos de IC.<br />
Electrocardiográficos. Por sí misma <strong>la</strong> IC no produce signos <strong>en</strong> el ECG. En cualquier<br />
caso, puede proporcionarnos información acerca de su etiología y es una prueba<br />
imprescindible para cualquier paci<strong>en</strong>te de <strong>UCI</strong>.<br />
Enfermedad<br />
TEP (tromboembolia<br />
pulmonar)<br />
Taponami<strong>en</strong>to cardíaco<br />
Neumotórax<br />
EPOC agudizado<br />
Crisis tirotóxica<br />
Enfermedades pulmonares<br />
– Neumonía<br />
– Neop<strong>la</strong>sia<br />
– Derrame pleural<br />
Otra clínica asociada<br />
Taquicardia, taquipnea<br />
Hipot<strong>en</strong>sión arterial con signos<br />
de IC derecha<br />
Dolor torácico<br />
Clínica previa<br />
Clínica de hipertiroidismo<br />
Fiebre<br />
Dolor torácico<br />
Pruebas diagnósticas<br />
TC helicoidal, arteriografía<br />
Ecocardiograma o TC torácica<br />
Rx tórax<br />
Rx tórax + gasometría<br />
Estudio hormonal<br />
Rx de tórax<br />
TC<br />
Rx de tórax<br />
Hemodinámicos. El cateterismo mediante catéter flotante de arteria pulmonar (dirigido<br />
por flujo, tipo Swan-Ganz) es útil para el manejo <strong>en</strong> <strong>UCI</strong> <strong>del</strong> <strong>en</strong>fermo con IC por<br />
los parámetros que nos proporciona: PVC, PCP, IC, GC, RVS (veáse apartado de<br />
monitorización hemodinámica <strong>en</strong> capítulo de Shock y soporte circu<strong>la</strong>torio, y el<br />
Apéndice refer<strong>en</strong>te a ecuaciones y valores basales).<br />
DIAGNÓSTICO<br />
El diagnóstico de <strong>la</strong> IC <strong>en</strong> medicina int<strong>en</strong>siva irá <strong>en</strong>caminado es<strong>en</strong>cialm<strong>en</strong>te a <strong>la</strong> IVI <strong>en</strong> cualquiera de sus formas con especial at<strong>en</strong>ción al EAP así como a descartar cualquier otra<br />
patología que pueda cursar de forma semejante.<br />
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL CON OTRAS PATOLOGÍAS QUE CURSAN CON DISNEA AGUDA<br />
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL ENTRE EAP CARDIOGÉNICO Y NO CARDIOGÉNICO<br />
EAP cardíaco EAP no cardíaco<br />
Clínica<br />
Clínica de bajo gasto Clínica de alto gasto<br />
Galope v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r Sin galope, sin aum<strong>en</strong>to de<br />
presión yugu<strong>la</strong>r<br />
Datos de <strong>en</strong>fermedad primaria<br />
Exploraciones complem<strong>en</strong>tarias<br />
Cardiomegalia Sin cardiomegalia<br />
Distribución perihiliar Distribución periférica<br />
PCP > 18 mmHg PCP < 18 mmHg<br />
Proteínas liquido pleural suero < 0,5 Proteínas líquido pleural/<br />
suero > 0,7<br />
27
TRATAMIENTO<br />
El paradigma de <strong>la</strong> IC aguda es <strong>la</strong> insufici<strong>en</strong>cia <strong>del</strong> v<strong>en</strong>trículo izquierdo (IVI) es<strong>en</strong>cialm<strong>en</strong>te el shock<br />
cardiogénico y el edema agudo de pulmón (EAP)<br />
MEDIDAS A DESARROLLAR ANTE IC AGUDA<br />
Evaluación inicial Evaluar <strong>la</strong> perfusión sistémica<br />
Medir <strong>la</strong> TA<br />
Inspección de <strong>la</strong> presión v<strong>en</strong>osa yugu<strong>la</strong>r<br />
Auscultación cardiopulmonar<br />
Determinación de <strong>la</strong> SatO2 arterial (transcutanea o mediante GSA) ECG<br />
de 12 derivaciones<br />
Monitorización continua de ritmo cardíaco, TA y SatO2 arterial<br />
Analítica de control1 y Rx de tórax<br />
Medidas g<strong>en</strong>erales Mant<strong>en</strong>er al <strong>en</strong>fermo <strong>en</strong> sedestación<br />
Procurar un correcto acceso vascu<strong>la</strong>r<br />
Control de diuresis<br />
Oxig<strong>en</strong>oterapia (regu<strong>la</strong>r <strong>la</strong> FiO2 <strong>en</strong> función de sus necesidades2 )<br />
Mascaril<strong>la</strong> tipo V<strong>en</strong>turi (V<strong>en</strong>timask) ≈ 35-40 %.<br />
Mascaril<strong>la</strong> reservorio (FiO2 ≈ 100 %)<br />
VMNI<br />
IOT y VM con PEEP (ver tab<strong>la</strong>)<br />
Actuación sobre <strong>la</strong> causa des<strong>en</strong>cad<strong>en</strong>ante si se conoce (IMA,…)<br />
Fármacos<br />
Disminuy<strong>en</strong> <strong>la</strong> precarga Diuréticos <strong>del</strong> ASA3 : furosemida 20-80 mg/i.v./ 6-8 h o 0,5-1 mg/kg<br />
i.v.<br />
Nitroglicerina. Administrar según <strong>la</strong> TA. Emplear prefer<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te <strong>la</strong> vía<br />
i.v. 4<br />
Cloruro mórfico. Bolos de 2 mg i.v. que pued<strong>en</strong> repetirse cada 5 min<br />
CRITERIOS DE INGRESO HOSPITALARIO EN MEDICINA INTENSIVA<br />
La insufici<strong>en</strong>cia cardíaca (IC) por su forma sindrómica puede<br />
debutar con difer<strong>en</strong>te sintomatología o junto a determinadas<br />
patologías, lo que hace que los criterios de actuación puedan<br />
no ser homogéneos según el ámbito hospita<strong>la</strong>rio <strong>en</strong> que nos<br />
<strong>en</strong>contremos.<br />
En nuestro medio, los criterios que establecemos para el<br />
ingreso de un paci<strong>en</strong>te <strong>en</strong> cuidados int<strong>en</strong>sivos son:<br />
CRITERIOS DE INGRESO EN <strong>UCI</strong><br />
1. IC con inestabilidad hemodinámica, respiratoria o r<strong>en</strong>al<br />
2. Shock cardiogénico y/o EAP<br />
3. IC asociada a otras patologías (neumonía, ACVA, etc.)<br />
4. IC <strong>en</strong> cardiopatía isquémica<br />
5. IC con síncope o arritmias graves (BAV, etc.)<br />
6. Taponami<strong>en</strong>to cardíaco<br />
7. Sospecha de disfunción protésica<br />
28
Disminuy<strong>en</strong> <strong>la</strong> poscarga IECA: captopril. Dosis inicial 6,25 mg que si se toleran, pued<strong>en</strong> increm<strong>en</strong>tarse<br />
hasta 25 mg/8 h/v.o.<br />
Nitroprusiato. De difícil manejo. Sólo <strong>en</strong> situaciones de emerg<strong>en</strong>cia<br />
hipert<strong>en</strong>siva que no respondan a <strong>la</strong> nitroglicerina i.v.<br />
Inotropos Dobutamina. TA > 90 (5-20 µg/kg/min)<br />
(administrar <strong>en</strong> función Dopamina. TA sistólica 70-100 (5-20 µg/kg/min)<br />
<strong>del</strong> GC5 ) Digoxina6 Noradr<strong>en</strong>alina. TA sistólica < 70 (0,1-1 µg/kg/min)<br />
Levosim<strong>en</strong>dan. No existe aún sufici<strong>en</strong>te evid<strong>en</strong>cia clínica. Perfusión inicial<br />
de 12-24 µg/kg <strong>en</strong> 10 min y continuar con perfusión continua de 0,1<br />
µg/kg/min<br />
Otros fármacos Antagonistas de los receptores de <strong>la</strong> angiot<strong>en</strong>sina II<br />
ß-bloqueantes (fármacos a emplear <strong>en</strong> <strong>la</strong> IC crónica)<br />
Otras medidas Balón de contrapulsación aórtica: indicado <strong>en</strong> el shock cardiogénico, su<br />
imp<strong>la</strong>ntación es posible <strong>en</strong> una <strong>UCI</strong> conv<strong>en</strong>cional<br />
Hemofiltración: <strong>en</strong> el caso de insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al oligúrica<br />
Quirúrgicas. Cirugía de urg<strong>en</strong>cia por defectos mecánicos (rotura tabique<br />
interv<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r, disfunción o rotura valvu<strong>la</strong>r...)<br />
Trasp<strong>la</strong>nte cardíaco<br />
1 Hemograma, bioquímica con determinación de <strong>en</strong>zimas miocárdicas, niveles de digoxina (no rutinariam<strong>en</strong>te, sólo si hay sospecha<br />
de intoxicación) y gasometría arterial.<br />
2 No administrar altas dosis de O2 <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>te con hipercapnia.<br />
3 Emplear con precaución ante una IC diastólica, <strong>en</strong> principio contraindicado.<br />
4 50 mg de NTG <strong>en</strong> 500 cc de SG al 5 % <strong>en</strong> perfusión. Iniciar perfusión a 1 mg/min (10 ml/h) hasta 3 mg/min (30 ml/h).<br />
5 La diuresis y <strong>la</strong> TA son los mejores indicadores de GC.<br />
6 Gran discusión con respecto a su uso como inótropo. Se acepta su empleo <strong>en</strong> <strong>la</strong> FA para fr<strong>en</strong>ar <strong>la</strong> FC. En pres<strong>en</strong>cia de ritmo sinusal,<br />
no se aconseja <strong>en</strong> casos de isquemia aguda ni <strong>en</strong> pres<strong>en</strong>cia de miocardiopatía hipertrófica.<br />
CRITERIOS DE IOT Y VM<br />
1. Disminución <strong>del</strong> nivel de conci<strong>en</strong>cia<br />
2. Aum<strong>en</strong>to <strong>del</strong> trabajo respiratorio: taquipnea (> 35 resp/min),<br />
tiraje, etc.<br />
3. Fatiga de los músculos inspiratorios: asincronismo toracoabdominal<br />
4. Hipoxemia: pO2< 60 mmHg o SatO2 < 90 % pese a oxig<strong>en</strong>oterapia<br />
5. Hipercapnia progresiva (pCO2 > 50) y/o acidosis respiratoria<br />
(pH < 7,2)<br />
6. Capacidad vital < 10 ml/kg<br />
IOT: intubación orotraqueal. VM: v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica.<br />
PROTOCOLO DE ACTUACIÒN EN EAP*<br />
1. Actuar sobre <strong>la</strong> causa des<strong>en</strong>cad<strong>en</strong>ante<br />
2. Oxig<strong>en</strong>oterapia<br />
3. Cloruro mórfico<br />
4. Nitroglicerina<br />
5. Diuréticos de ASA (contraindicados <strong>en</strong> IC diastólica, p. ej.,<br />
miocardiopatía restrictiva)<br />
6. Nitroprusiato: sólo <strong>en</strong> caso de crisis hipert<strong>en</strong>sivas refractarias<br />
7. V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica: <strong>en</strong> <strong>la</strong>s circunstancias indicadas<br />
8. Inótropos<br />
* Medidas a desarrol<strong>la</strong>r sucesivam<strong>en</strong>te.<br />
29
SÍNDROME CORONARIO AGUDO. ANGINA E INFARTO J. Madero, B. Vidal, M. Micó<br />
CARDIOPATÍA ISQUÉMICA<br />
SIN ELEVACIÓN DEL ST<br />
SCASEST<br />
AI<br />
AI: angina inestable.<br />
IAM: infarto agudo de miocardio.<br />
CON ELEVACIÓN DEL ST<br />
SCACEST<br />
IAM sin onda Q IAM con onda Q<br />
INDICACIONES DE TROMBÓLISIS*<br />
• Dolor torácico o síndrome clínico equival<strong>en</strong>te, compatible<br />
con IAM con m<strong>en</strong>os de 12 horas de evolución desde el inicio<br />
de <strong>la</strong> clínica.<br />
• Elevación <strong>del</strong> ST ≥ 1 mm <strong>en</strong> más de dos derivaciones contiguas<br />
monopo<strong>la</strong>res.<br />
• Elevación <strong>del</strong> ST ≥ 2 mm <strong>en</strong> más de dos derivaciones precordiales<br />
contiguas.<br />
• Bloqueo de rama de nueva aparición.<br />
* Los b<strong>en</strong>eficios <strong>del</strong> tratami<strong>en</strong>to están <strong>en</strong> re<strong>la</strong>ción con el retraso <strong>en</strong> <strong>la</strong> administración<br />
<strong>del</strong> fibrinolítico. Antes de 6 horas el b<strong>en</strong>eficio es máximo y hasta <strong>la</strong>s 12<br />
horas el b<strong>en</strong>eficio es m<strong>en</strong>or, pero importante. A partir de <strong>la</strong>s 12 horas, puede ser<br />
útil <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes seleccionados.<br />
FASE HOSPITALARIA DEL SCA<br />
Enfermero inicia <strong>la</strong> asist<strong>en</strong>cia<br />
• Monitor cardíaco<br />
• Oxig<strong>en</strong>oterapia<br />
• Glucosado al 5 %<br />
• Analítica sanguínea<br />
• Nitroglicerina*<br />
• AAS<br />
Valoración<br />
Tiempo de inicio de los síntomas<br />
Riesgo de IAM<br />
Riesgo de fibrinólísis<br />
Tiempo necesario para tras<strong>la</strong>do a un c<strong>en</strong>tro<br />
con posibilidades de interv<strong>en</strong>ción coronaria<br />
percutánea<br />
Selección y aplicación <strong>del</strong> tratami<strong>en</strong>to de<br />
reperfusión<br />
Otros tratami<strong>en</strong>tos:<br />
• Morfina<br />
• AAS<br />
• IECA<br />
• Nitratos*<br />
• ß-bloqueantes**<br />
INGRESO <strong>UCI</strong><br />
INICIO DE LOS SÍNTOMAS<br />
PUERTAS DE URGENCIAS<br />
Triaje<br />
• Signos y síntomas<br />
• Anamnesis breve y dirigida<br />
• ECG 12 derivaciones < 10 min<br />
SCACEST<br />
SÍ NO<br />
CONSULTA<br />
Evaluación médica<br />
• Anamnesis<br />
• Exploración física<br />
• Interpretación ECG<br />
Seguir algoritmo<br />
de tratami<strong>en</strong>to <strong>del</strong> SCASEST<br />
de <strong>la</strong> ACC/AHA<br />
*No administrar si <strong>la</strong> TAS es inferior a 90 mmHg o 30 mmHg por debajo<br />
<strong>del</strong> valor basal o si <strong>la</strong> frecu<strong>en</strong>cia cardíaca es inferior a 50 lpm o superior<br />
a 100 lpm o si se sospecha infarto de v<strong>en</strong>trículo derecho.<br />
**Betabloqueantes orales <strong>en</strong> todos los paci<strong>en</strong>tes si contraindicaciones<br />
(c<strong>la</strong>se I, nivel de evid<strong>en</strong>cia A); i.v. son una opción si no existe<br />
contraindicación y <strong>en</strong> especial si hay taquiarritmia e hipert<strong>en</strong>sión (c<strong>la</strong>se<br />
IIa, nivel de evid<strong>en</strong>cia B).<br />
30
CONTRAINDICACIONES Y PRECA<strong>UCI</strong>ONES PARA LA FIBRINÓLISIS<br />
ABSOLUTAS<br />
• Hemorragia intracraneal previa.<br />
• Lesión vascu<strong>la</strong>r cerebral estructural conocida (p. ej., malformación arteriov<strong>en</strong>osa).<br />
• Neop<strong>la</strong>sia intracraneal maligna conocida (primaria o metastásica).<br />
• Ictus isquémico <strong>en</strong> los 3 meses previos, excepto el ictus isquémico agudo <strong>en</strong><br />
<strong>la</strong>s 3 horas previas.<br />
• Sospecha de disección de aorta.<br />
• Hemorragia activa o diátesis hemorrágica (excluy<strong>en</strong>do <strong>la</strong> m<strong>en</strong>struación).<br />
• Traumatismo craneal o facial cerrado importante <strong>en</strong> los tres meses previos.<br />
RELATIVAS<br />
• Anteced<strong>en</strong>tes de HTA crónica mal tratada.<br />
• Hipert<strong>en</strong>sión grave mal contro<strong>la</strong>da <strong>en</strong> el mom<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>tación inicial.<br />
TAS > 180/TAD > 110 mmHg.<br />
• Anteced<strong>en</strong>tes de ictus isquémico de más de tres meses, dem<strong>en</strong>cia o patología<br />
intracraneal conocida que no se incluya <strong>en</strong> <strong>la</strong>s contraindicaciones.<br />
• RCP traumática prolongada (> 10 min) o cirugía mayor <strong>en</strong> <strong>la</strong>s tres semanas<br />
previas.<br />
• Hemorragia interna reci<strong>en</strong>te <strong>en</strong> <strong>la</strong>s 2 a 4 semanas previas.<br />
• Punciones vascu<strong>la</strong>res <strong>en</strong> lugares no compresibles.<br />
• Para estreptoquinasa/anistrep<strong>la</strong>sa: administración previa (más de cinco días<br />
antes) o reacción alérgica conocida previa a estos fármacos.<br />
• Embarazo.<br />
• Úlcera péptica activa.<br />
• Empleo actual de anticoagu<strong>la</strong>ntes. Cuanto mayor INR mayor riesgo de sangrado.<br />
OPCIONES DE REPERFUSIÓN: VALORACIÓN<br />
1. Valorar tiempo de retraso y riesgo hemorrágico<br />
• Tiempo desde el inicio de los síntomas.<br />
• Riesgo de IAMCEST.<br />
• Riesgo de <strong>la</strong> fibrinólisis.<br />
• Tiempo necesario para el tras<strong>la</strong>do a <strong>la</strong> unidad de hemodinámica.<br />
2. Determinar si es preferible fibrinólisis o una estrategia invasiva. Si el<br />
paci<strong>en</strong>te se ati<strong>en</strong>de <strong>en</strong> m<strong>en</strong>os de tres horas y no hay retraso <strong>en</strong> <strong>la</strong> estrategia invasiva,<br />
no hay prefer<strong>en</strong>cia por una u otra estrategia.<br />
A) Se prefiere g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te fibrinólisis si:<br />
La pres<strong>en</strong>tación es rápida (3 horas o m<strong>en</strong>os desde <strong>la</strong> aparición de los síntomas).<br />
La estrategia invasiva no es una opción aplicable<br />
• Laboratorio de hemodinámica ocupado o no disponible.<br />
• Dificultad de acceso vascu<strong>la</strong>r.<br />
• Falta de acceso a un <strong>la</strong>boratorio con experi<strong>en</strong>cia.<br />
Retraso de <strong>la</strong> estrategia invasiva<br />
• Tras<strong>la</strong>do prolongado.<br />
• Tiempo puerta-balón, puerta-aguja superior a 1 hora*.<br />
• Tiempo contacto médico-balón o puerta-balón superior a 90 min.<br />
*Cálculo que implica que el retraso estimado para <strong>la</strong> aplicación de <strong>la</strong> estrategia invasiva es superior a 1 hora<br />
<strong>en</strong> comparación a <strong>la</strong> iniciación inmediata <strong>del</strong> tratami<strong>en</strong>to fibrinolítico.<br />
31
TRATAMIENTO EN <strong>UCI</strong><br />
OPCIONES DE REPERFUSIÓN: VALORACIÓN<br />
1. SF o SG 5 % para mant<strong>en</strong>er vía.<br />
B) Se prefiere g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te una estrategia invasiva si:<br />
2. Toma de constantes vitales horarias hasta que esté estable y luego cada 2-4 horas. Se dispone de unidad de hemodinámica y respaldo quirúrgico<br />
3. Monitorización de ECG continuo.<br />
• Tiempo contacto médico-balón o puerta-balón inferior a 90 min.<br />
4. Dieta absoluta excepto agua hasta que esté estable. Luego dieta con < 2 g de sodio • Tiempo puerta-balón, puerta-aguja inferior a 1 hora.*<br />
al día, pocas grasas saturadas (m<strong>en</strong>os <strong>del</strong> 7 % <strong>del</strong> total de calorías/día) y baja <strong>en</strong> Riesgo elevado de IAMCEST<br />
colesterol.<br />
• Shock cardiogénico.<br />
5. Actividad. Reposo absoluto.<br />
• KILLIP mayor/igual a III.<br />
6. Oxíg<strong>en</strong>o mi<strong>en</strong>tras t<strong>en</strong>ga dolor. Pulsioximetría continua. Cánu<strong>la</strong> nasal a 2 l/min. A <strong>la</strong>s Contraindicación de fibrinólisis, riesgo elevado de sangrado y de hemorragia<br />
6 h de estabilidad, valorar continuar oxig<strong>en</strong>oterapia para mant<strong>en</strong>er SatO2 > 90 %. intracraneal<br />
7. Tratami<strong>en</strong>to farmacológico<br />
• Pres<strong>en</strong>tación tardía.<br />
• NTG. Subling. 0,4 mg cada 5 min hasta el cese de <strong>la</strong>s molestias e i.v. <strong>en</strong> casos • Inicio de los síntomas de más de tres horas antes.<br />
de IC, HTA e isquemia persist<strong>en</strong>te.<br />
Diagnóstico de IAMCEST dudoso.<br />
• AAS. Inicial de 162 a 325 mg v.o. sin recubrimi<strong>en</strong>to <strong>en</strong>térico. Continuar con 100<br />
mg al día v.o.<br />
• ß-bloqueante. Evaluar contraindicaciones, bradicardia e hipot<strong>en</strong>sión y valorar el<br />
mom<strong>en</strong>to adecuado para administrarlos.<br />
• IECA. Iniciar por v.o. <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con infarto anterior, congestión pulmonar o<br />
con FEVI < 40 % siempre que no exista hipot<strong>en</strong>sión arterial (TAS < 100 mmHg o<br />
< 30 mmHg <strong>del</strong> valor basal) o contraindicaciones para esta medicación.<br />
• ARA II. Iniciar por v.o. <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes que no toleran los IECA y con signos clínicos<br />
o radiológicos de IC o FEVI < 40 %.<br />
• Antiálgicos. Sulfato de morfina 2-4 mg <strong>en</strong> intervalos de 5 a 15 min hasta el control<br />
<strong>del</strong> dolor.<br />
• Facilitadores de <strong>la</strong> evacuación y ansiolíticos.<br />
32
SCASEST<br />
(Recom<strong>en</strong>daciones <strong>del</strong> ACC/AHA)<br />
Estratificación <strong>del</strong> riesgo con anamnesis, exploración, ECG y marcadores de lesión miocárdica<br />
RIESGO ALTO<br />
Puntuación de riesgo clínico alta, angina persist<strong>en</strong>te,<br />
biomarcadores +, ST↓/transitorio ↑<br />
AAS + HNF (HBPM) + clopidogrel<br />
Considerar una estrategia invasiva precoz<br />
Cateterismo<br />
improbable <strong>en</strong> 4 h<br />
TIROFIBAN/<br />
EPTIFIBATIDA<br />
Cateterismo<br />
probable <strong>en</strong> 4 h<br />
Cateterismo/ICP, con int<strong>en</strong>ción de imp<strong>la</strong>ntar st<strong>en</strong>t,<br />
utilizando tirofiban o eptifibatida <strong>en</strong> 4-48 h<br />
RIESGO INTERMEDIO<br />
Puntuación de riesgo clínico medio,<br />
ondas T invertidas/Q contiguas<br />
AAS + HNF (HBP?) + clopidogrel<br />
Considerar uso de tirofiban o eptifibatida<br />
AAS + HNF (HBP?) + clopidogrel<br />
Considerar uso de tirofiban o eptifibatida<br />
Cateterismo/ICP, con int<strong>en</strong>ción de imp<strong>la</strong>ntar st<strong>en</strong>t,<br />
utilizando abciximab o eptifibatida <strong>en</strong> hemodinámica<br />
HNF: heparina no fraccionada. HBPM: heparinas de bajo peso molecu<strong>la</strong>r. ICP: interv<strong>en</strong>cionismo coronario percutáneo.<br />
RIESGO BAJO<br />
Sin dolor, sin biomarcadores,<br />
sin AASTT ni ondas Q<br />
Tirofiban/<br />
eptifibatida<br />
AAS + HNF o HBPM<br />
clopidogrel<br />
Estratificación <strong>del</strong><br />
riesgo no invasivo<br />
Tratami<strong>en</strong>to<br />
médico<br />
33
TIMI RISK SCORE de angina inestable o infarto de miocardio con segm<strong>en</strong>to ST no elevado. Cada ítem ti<strong>en</strong>e el valor de 1 punto<br />
CLASIFICACIÓN<br />
• Bajo riesgo: 0-2.<br />
• Riesgo intermedio: 3-4.<br />
• Alto riesgo: 5-7.<br />
COMPLICACIONES MECÁNICAS<br />
Incid<strong>en</strong>cia<br />
Evolución<br />
Clínica<br />
Signos físicos<br />
Ecografía<br />
Cateterismo<br />
IVI: insufici<strong>en</strong>cia v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r izquierda. IVD: insufici<strong>en</strong>cia v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r derecha.<br />
HISTORIA<br />
PRESENTACIÓN CLÍNICA<br />
• Edad ≥ 65 años.<br />
• Angina severa reci<strong>en</strong>te. Mas de dos episodios <strong>en</strong> <strong>la</strong>s<br />
• Enfermedad coronaria (EC) conocida significativa. últimas 24 h.<br />
• 3 factores de riesgo EC: anteced<strong>en</strong>tes familiares EC, • Elevación de marcadores cardíacos.<br />
colesterol y tabaco.<br />
• Empleo de AAS <strong>en</strong> <strong>la</strong> última semana.<br />
• Desviación <strong>del</strong> ST ≥ 0,5 mm.<br />
ROTURA DE TABIQUE INTERVENTRICULAR ROTURA DE PARED LIBRE ROTURA DE MÚSCULO PAPILAR<br />
1-3 % sin tratami<strong>en</strong>to de reperfusión;<br />
0,2-0,34 con tratami<strong>en</strong>to de reperfusión;<br />
3,9 % <strong>en</strong> shock cardiogénico<br />
Máximo <strong>en</strong> 24 h o a los 3-5 días. Límite <strong>en</strong>tre<br />
1 y 14 días<br />
Disnea, dolor torácico e hipot<strong>en</strong>sión<br />
Soplo holosistólico fuerte, frémito, S3,<br />
segundo ruido aum<strong>en</strong>tado, edema pulmonar,<br />
IVI+IVD, shock cardiogénico<br />
Rotura de tabique, cortocircuito I-D. Doppler<br />
color a través <strong>del</strong> tabique interv<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r y<br />
patrón de sobrecarga VD<br />
Aum<strong>en</strong>to de saturación de VD a AD, ondas V<br />
promin<strong>en</strong>tes<br />
0,8-6,2 %. El tratami<strong>en</strong>to fibrinolítico no<br />
reduce el riesgo. La ACTP parece reducir el<br />
riesgo<br />
Máximo <strong>en</strong> 24 h o a los 3-5 días. Límite <strong>en</strong>tre<br />
1 y 14 días.<br />
Dolor torácico anginoso, pleurítico o pericárdico,<br />
síncope, arritmia, náuseas, agitación,<br />
hipot<strong>en</strong>sión y muerte súbita<br />
Dist<strong>en</strong>sión yugu<strong>la</strong>r 29 %, pulso paradójico<br />
47 %, disociación electromecánica y<br />
shock cardiogénico<br />
Derrame pericárdico > 5 mm no visible <strong>en</strong><br />
todos los casos, ecos altos <strong>en</strong> pericardio<br />
compatible con hematoma, signos de taponami<strong>en</strong>to<br />
V<strong>en</strong>triculografía ins<strong>en</strong>sible, con signos clínicos<br />
de taponami<strong>en</strong>to (igua<strong>la</strong>ción de presiones<br />
diastólicas de <strong>la</strong>s cámaras cardíacas)<br />
Aproximadam<strong>en</strong>te el 1 %. La rotura <strong>del</strong> músculo<br />
papi<strong>la</strong>r posteromedial es más frecu<strong>en</strong>te<br />
que el antero<strong>la</strong>teral<br />
Máximo <strong>en</strong> 24 h o a los 3-5 días. Límite <strong>en</strong>tre<br />
1 y 14 días<br />
Disnea brusca, edema de pulmón e hipot<strong>en</strong>sión<br />
Soplo b<strong>la</strong>ndo con aus<strong>en</strong>cia de frémito,<br />
sobrecarga de VD, edema de pulmón y<br />
shock cardiogénico<br />
VI hipercontráctil, músculo papi<strong>la</strong>r o cuerdas<br />
t<strong>en</strong>dinosas desgarradas, salva flotante, IM<br />
<strong>en</strong> AD no di<strong>la</strong>tadas<br />
Ondas V grandes y presión de <strong>en</strong>c<strong>la</strong>vami<strong>en</strong>to<br />
alta<br />
34
ARRITMIAS Y TRATAMIENTO ANTIARRÍTMICO J. Monferrer, A. Heras, R. Álvaro<br />
BRADIARRITMIAS<br />
CONDUCTA A SEGUIR ANTE UNA<br />
BRADICARDIA SINTOMÁTICA<br />
Bradicardia sinusal Bloqueo v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r<br />
ESTABLE INESTABLE ESTABLE<br />
Atropina 0,6 mg Isoproter<strong>en</strong>ol 0,2 mg<br />
Epinefrina 0,2 mg Estimu<strong>la</strong>ción eléctrica con marcapasos<br />
Epinefrina 0,2 mg<br />
CÓDIGO DE CINCO LETRAS DESCRIPTIVO DEL MODO DE ACTUACIÓN DE LOS MARCAPASOS DEFINITIVOS (según NASPE/BPEG)<br />
CÁMARA ESTIMULADA I CÁMARA DETECTADA II RESPUESTA A DETECCIÓN III PROGRAMABILIDAD IV ANTITAQUICARDIA V<br />
O = Ninguna<br />
A = Aurícu<strong>la</strong><br />
V = V<strong>en</strong>trículo<br />
D = Ambas<br />
S = A o V<br />
O = Ninguna<br />
A = Aurícu<strong>la</strong><br />
V = V<strong>en</strong>trículo<br />
D = Ambas<br />
S = A o V<br />
O = Ninguna<br />
T = Disparado<br />
I = Inhibido<br />
D = Ambas<br />
NASPE/BPEG: North American Society of Pacing and Electrophysiology/British Pacing and Electrophysiology Group.<br />
O = No programable<br />
P = Programable<br />
M = Multiprogramable<br />
C = Comunicación<br />
R = Autoregu<strong>la</strong>ción <strong>en</strong> frecu<strong>en</strong>cia<br />
O = No<br />
P = Estimu<strong>la</strong>ción<br />
S = Choque<br />
D = Ambos<br />
35
SELECCIÓN DEL MODO DE ESTIMULACIÓN (MP DEFINITIVO)<br />
TAQUIARRITMIAS<br />
FUNCIÓN SINUSAL<br />
REPOSO EJERCICIO CONDUCCIÓN AV MODO DE ESTIMULACIÓN<br />
Anormal<br />
Normal<br />
Anormal<br />
Normal<br />
Anormal<br />
FA paroxística/ flúter<br />
FA crónica/flúter<br />
Normal<br />
Hipers<strong>en</strong>sibilidad s<strong>en</strong>o-carotideo<br />
Síncope vaso-vagal<br />
A. SUPRAVENTRICULARES<br />
No asociadas a WPW Síndrome de preexcitación Flúter auricu<strong>la</strong>r Fibri<strong>la</strong>ción auricu<strong>la</strong>r<br />
T. auricu<strong>la</strong>r T. paroxística QRS E T. incesante de <strong>la</strong> unión AV<br />
Coumel<br />
Unifocal Multifocal Intranodal T. ortodrómicas mediadas por<br />
vía accesoria oculta<br />
Normal<br />
Anormal<br />
Normal<br />
Anormal<br />
Anormal<br />
Normal<br />
Crónica<br />
Normal<br />
Común tipo I Otros<br />
Normal<br />
Normal<br />
Anormal<br />
Anormal<br />
Anormal<br />
Anormal<br />
Anormal<br />
Anormal<br />
A. v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>res<br />
no sost<strong>en</strong>idas<br />
AAI<br />
AAIR<br />
DDD<br />
DDDR<br />
DDDR<br />
DDDR activación cambio de modo<br />
VVIR VVI<br />
VDD DDD<br />
DDD DDI<br />
DDD DDI<br />
A. VENTRICULARES<br />
Parada cardíaca<br />
por taquiarritmia v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r<br />
A. v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>res<br />
sost<strong>en</strong>idas<br />
36
TAQUICARDIAS SUPRAVENTRICULARES<br />
ARRITMIA TRATAMIENTO<br />
T. AURICULAR<br />
10-15 %. Se originan <strong>en</strong> músculo auricu<strong>la</strong>r, no precisan de <strong>la</strong> unión AV ni <strong>del</strong> v<strong>en</strong>trículo<br />
para su inicio y mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to<br />
Se pres<strong>en</strong>tan <strong>en</strong> forma de episodios que duran varios días, alternan frecu<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te con<br />
crisis de FA y flúter auricu<strong>la</strong>r<br />
Monofocal: P bi<strong>en</strong> definida difer<strong>en</strong>te a <strong>la</strong> <strong>del</strong> ritmo sinusal, frecu<strong>en</strong>cia <strong>en</strong>tre 100-240 por<br />
min. Conducción a v<strong>en</strong>trículos 1:1 2:1 3:1. PR < RP<br />
Paroxísticas 75 %, incesantes 25 %<br />
Multifocal: al m<strong>en</strong>os con 3 morfologías de P difer<strong>en</strong>tes. Intervalos PP irregu<strong>la</strong>res<br />
T. CON QRS ESTRECHO<br />
75 % de <strong>la</strong>s TSV no asociadas al WPW. Mediadas por re<strong>en</strong>trada con participación <strong>del</strong><br />
nodo AV como brazo <strong>del</strong> circuito que <strong>la</strong>s hace s<strong>en</strong>sibles a verapamil y ad<strong>en</strong>osina.<br />
Episodios paroxísticos se asocian a clínica de palpitaciones, mareo o síncope al inicio<br />
de <strong>la</strong> taquicardia. Frecu<strong>en</strong>cia que osci<strong>la</strong> <strong>en</strong>tre 120-250 <strong>la</strong>t/min<br />
T. intranodal común: l<strong>en</strong>ta/rápida. El estímulo es conducido por <strong>la</strong> vía l<strong>en</strong>ta <strong>en</strong> s<strong>en</strong>tido<br />
desc<strong>en</strong>d<strong>en</strong>te y por <strong>la</strong> vía rápida <strong>en</strong> s<strong>en</strong>tido asc<strong>en</strong>d<strong>en</strong>te. 90 % de <strong>la</strong>s T intranodales<br />
T. intranodal no común: rápida/l<strong>en</strong>ta. El estímulo se conduce por <strong>la</strong> vía rápida <strong>en</strong><br />
s<strong>en</strong>tido desc<strong>en</strong>d<strong>en</strong>te y por <strong>la</strong> l<strong>en</strong>ta <strong>en</strong> s<strong>en</strong>tido asc<strong>en</strong>d<strong>en</strong>te. L<strong>en</strong>ta/l<strong>en</strong>ta se conduce <strong>en</strong><br />
s<strong>en</strong>tido desc<strong>en</strong>d<strong>en</strong>te y asc<strong>en</strong>d<strong>en</strong>te por dos vías de conducción l<strong>en</strong>ta<br />
T. ortodrómica mediada por una vía accesoria oculta: como brazo retrógrado<br />
<strong>del</strong> circuito y el nodo AV <strong>en</strong> el brazo anterógrado. Propiedades electrofisiológicas simi<strong>la</strong>res<br />
a <strong>la</strong>s vías tipo K<strong>en</strong>t. Diagnóstico definitivo por EEF<br />
Reversión a ritmo sinusal: respond<strong>en</strong> mal al tratami<strong>en</strong>to conv<strong>en</strong>cional. El MSC y<br />
ad<strong>en</strong>osina bloquean temporalm<strong>en</strong>te el nodo AV, duración breve. Propaf<strong>en</strong>ona<br />
Prev<strong>en</strong>ción de <strong>la</strong> recaída<br />
Monofocal. Fármacos <strong>del</strong> grupo IC: propaf<strong>en</strong>ona 64,6 %. Flecainida 40 %. M<strong>en</strong>os efectividad<br />
IA y amiodarona. En casos s<strong>en</strong>sibles a cateco<strong>la</strong>minas, betabloqueantes.<br />
Ab<strong>la</strong>ción por radiofrecu<strong>en</strong>cia<br />
Multifocal. Factores precipitantes: hipoxia, hipercapnia, transtornos hidroelectrolíticos.<br />
Metoprolol/verapamilo. Amiodarona cuando los anteriores sean ineficaces o contraindicados.<br />
Ab<strong>la</strong>ción por radiofrecu<strong>en</strong>cia. Cardioversión eléctrica<br />
De <strong>la</strong> crisis: objetivo, restablecer R sinusal; MSC, maniobra de Valsalva, 20 % de eficacia.<br />
Ad<strong>en</strong>osina, ATP, verapamil > 80 %<br />
De <strong>la</strong> primera crisis o crisis ais<strong>la</strong>das (alrededor de una al año): maniobras vagales,<br />
sin tratami<strong>en</strong>to profiláctico<br />
De <strong>la</strong>s crisis frecu<strong>en</strong>tes: > 3 año, maniobra de Valsalva. Verapamilo oral como 1.ª<br />
opción o at<strong>en</strong>olol como 2.ª opción. Posibilidad de EEF con vistas a practicar ab<strong>la</strong>ción<br />
por radiofrecu<strong>en</strong>cia<br />
De <strong>la</strong>s crisis mal toleradas hemodinámicam<strong>en</strong>te, o refractarios a tratami<strong>en</strong>to, o<br />
no tolerancia: EEF y posteriorm<strong>en</strong>te ab<strong>la</strong>ción por radiofrecu<strong>en</strong>cia<br />
37
TAQUICARDIAS SUPRAVENTRICULARES<br />
ARRITMIA TRATAMIENTO<br />
T. INCESANTE DE LA UNIÓN AV (T. de Coumel)<br />
Mediadas por vía accesoria oculta con velocidad de conducción l<strong>en</strong>ta y decrem<strong>en</strong>tal.<br />
Anatómicam<strong>en</strong>te suel<strong>en</strong> localizarse a nivel posteroseptal. Frecu<strong>en</strong>cia <strong>en</strong>tre 100-240<br />
por min. Se inician <strong>en</strong> <strong>la</strong> infancia y pued<strong>en</strong> desarrol<strong>la</strong>r una taquimiocardiopatía.<br />
Inicialm<strong>en</strong>te el paci<strong>en</strong>te refiere disnea de esfuerzo<br />
SÍNDROME DE PREEXCITACIÓN<br />
Cuando a partir de un estímulo auricu<strong>la</strong>r (v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r) existe activación v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r (auricu<strong>la</strong>r)<br />
antes de lo que cabría esperar si <strong>la</strong> conducción <strong>del</strong> impulso de despo<strong>la</strong>rización<br />
se realizase a través <strong>del</strong> tejido específico de conducción. Preval<strong>en</strong>cia 0,1-0,3 %. A nivel<br />
funcional, <strong>la</strong>s vías accesorias comunes no pres<strong>en</strong>tan características de conducción<br />
l<strong>en</strong>ta. Conduc<strong>en</strong> según <strong>la</strong> ley <strong>del</strong> todo o nada. Pued<strong>en</strong> t<strong>en</strong>er conducción bidireccional<br />
o sólo <strong>en</strong> s<strong>en</strong>tido anterógrado o retrógado. Los tiempos de conducción de <strong>la</strong> vía accesoria<br />
suel<strong>en</strong> ser cortos y los períodos refractarios variables<br />
Vías accesorias con caracteristicas especiales: conexiones atrio-fascicu<strong>la</strong>res<br />
derechas tipo Mahaim, con conducción l<strong>en</strong>ta anterógrada. Vías de conducción sólo<br />
retrógrada con tiempos <strong>la</strong>rgos de conducción responsables de T. de tipo incesante<br />
Riesgo de muerte súbita <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con vías accesorias AV capaces de conducir<br />
anterógradam<strong>en</strong>te. Riesgo de padecer<strong>la</strong> de 0,15 % por paci<strong>en</strong>te y año<br />
FLÚTER AURICULAR<br />
Circuito de re<strong>en</strong>trada, localizado <strong>en</strong> aurícu<strong>la</strong> derecha, con un gap excitable. Ondas P sustituidas<br />
por ondas T. Aspecto <strong>en</strong> di<strong>en</strong>tes de sierra<br />
Flúter tipo I: ondas F negativas <strong>en</strong> II, III y AVF frecu<strong>en</strong>cia <strong>en</strong>tre 250-340 por min. Es el<br />
más frecu<strong>en</strong>te. Interrumpible con sobreestimu<strong>la</strong>ción auricu<strong>la</strong>r<br />
Flúter tipo II: ondas positivas de m<strong>en</strong>or voltaje <strong>en</strong> II, III y AVF frecu<strong>en</strong>cia <strong>en</strong>tre 340-<br />
430 por min<br />
No hay tratami<strong>en</strong>to decisivo para control de <strong>la</strong> crisis. No obstante, los fármacos más eficaces<br />
son propaf<strong>en</strong>ona y flecainida. Ab<strong>la</strong>ción por radiofrecu<strong>en</strong>cia <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes sintomáticos.<br />
Antiarrítmicos de <strong>la</strong> c<strong>la</strong>se IC<br />
De <strong>la</strong> crisis: maniobras vagales: MSC, Valsalva. Ad<strong>en</strong>osina. ATP. Verapamilo.<br />
Diltiazem<br />
De los episodios de FA: urg<strong>en</strong>cia médica muy grave si hay compromiso hemodinámico.<br />
Cardioversión con choque. DC sincronizado. En casos bi<strong>en</strong> tolerados: procainamida,<br />
flecainida, propaf<strong>en</strong>ona y ajmalina<br />
Definitivo: <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes sintomáticos. En arrtimias resist<strong>en</strong>tes, recurr<strong>en</strong>tes o intolerancia<br />
<strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te a <strong>la</strong> medicación, ab<strong>la</strong>ción con radiofrecu<strong>en</strong>cia<br />
Restauración <strong>del</strong> ritmo sinusal: cardioversión eléctrica. Estimu<strong>la</strong>ción auricu<strong>la</strong>r <strong>del</strong><br />
fluter común. Antiarrítmicos de <strong>la</strong> IA. Antiarrítmicos de <strong>la</strong> IC. Antiarrítmicos de <strong>la</strong> III<br />
Evitar recurr<strong>en</strong>cias: ab<strong>la</strong>ción con radiofrecu<strong>en</strong>cia <strong>del</strong> flúter común. Antiarrítmicos<br />
c<strong>la</strong>se IC. Antiarrítmicos c<strong>la</strong>se III<br />
Control de <strong>la</strong> respuesta v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r: bloqueo de los canales <strong>del</strong> calcio. Aum<strong>en</strong>tar el<br />
tono parasimpático con fármacos vagotónicos: digoxina. Reducir el tono simpático con<br />
betabloqueantes. Combinación de ellos<br />
Anticoagu<strong>la</strong>ción: flúter de más de 48 horas de evolución anticoagu<strong>la</strong>r 3 semanas antes<br />
de <strong>la</strong> cardioversión<br />
38
FIBRILACIÓN AURICULAR<br />
Arritmia más frecu<strong>en</strong>te. Causa principal de episodios embólicos. No se evid<strong>en</strong>cian<br />
ondas P. Ondas irregu<strong>la</strong>res 400-700 por min<br />
Paroxística: episodios autolimitados < 48 horas<br />
ORIENTACIÓN DE TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA FIBRILACIÓN AURICULAR<br />
Paroxística<br />
Restablecer el ritmo sinusal<br />
Cardioversión farmacológica<br />
Si no hay reversión espontánea<br />
Persist<strong>en</strong>te<br />
Perman<strong>en</strong>te o crónica<br />
Prev<strong>en</strong>ción de recurr<strong>en</strong>cias<br />
Control de <strong>la</strong> FC <strong>en</strong> los paroxismos<br />
Restablecer el ritmo sinusal<br />
Prev<strong>en</strong>ción de <strong>la</strong>s recurr<strong>en</strong>cias<br />
Control de <strong>la</strong> FC; si no es posible, restablecer el ritmo<br />
sinusal<br />
Persist<strong>en</strong>te: episodios no autolimitados > 48 horas<br />
Crónica o perman<strong>en</strong>te: no se ha restablecido el ritmo sinusal o no se considera<br />
indicado<br />
Fármacos IC i.v. o v.o.<br />
Procainamida i.v.<br />
Procainamida o IC <strong>en</strong> WPW<br />
Amiodarona si los F c<strong>la</strong>se I contraindicados<br />
Antiarrítmicos IC<br />
Amiodarona de elección si existe cardiopatía estructural<br />
Sotalol<br />
Flecainida <strong>en</strong> FA vagal<br />
ß-bloqueantes <strong>en</strong> FA cateco<strong>la</strong>min dep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te<br />
ß-bloqueantes<br />
Antagonistas <strong>del</strong> calcio<br />
Digital<br />
Cardioversión eléctrica<br />
Antiarrítmicos IC si no hay cardiopatía estructural<br />
Sotalol<br />
Amiodarona <strong>en</strong> cardiopatía estructural de elección<br />
ß-bloqueantes<br />
Calcioantagonistas<br />
Digital<br />
39
ORIENTACIÓN DE TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA FIBRILACIÓN AURICULAR<br />
Posquirúrgica Prev<strong>en</strong>ción de <strong>la</strong> FA<br />
Restablecer el RS<br />
FA: fibri<strong>la</strong>ción auricu<strong>la</strong>r. FC: frecu<strong>en</strong>cia cardíaca. RS: ritmo sinusal. WPW: Wolf, Parkinson, White. IC: fármacos antiarrítmicos c<strong>la</strong>se IC.<br />
TAQUICARDIA VENTRICULAR (TV)<br />
CRITERIOS DIAGNOSTICOS DE TV (Brugada):<br />
•Aus<strong>en</strong>cia de complejos tipo RS <strong>en</strong> todas <strong>la</strong>s derivaciones precordiales.<br />
•Intervalo desde el inicio de <strong>la</strong> onda R al fin de <strong>la</strong> onda S mayor de 100<br />
mseg <strong>en</strong> cualquier derivación precordial.<br />
•Pres<strong>en</strong>cia de disociación AV.<br />
•Pres<strong>en</strong>cia de criterios morfológicos a favor de un orig<strong>en</strong> v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r tanto<br />
<strong>en</strong> V1 como <strong>en</strong> V6.<br />
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL TAQUICARDIAS CON QRS ANCHO<br />
complejos RS <strong>en</strong> derivaciones precordiales<br />
Sí<br />
Intervalo RS > 100 mseg<br />
No<br />
Disociación AV<br />
No<br />
Criterios morfológicos <strong>en</strong> V1-V6<br />
No<br />
No<br />
Sí<br />
Sí<br />
Sí<br />
T. SUPRAVENTRICULAR<br />
TV<br />
TV<br />
TV<br />
TV<br />
TRATAMIENTO DEL EPISODIO AGUDO DE TV<br />
ß-bloqueantes<br />
Sotalol, amiodarona<br />
Antiarrítmicos IC<br />
•Si hay disminución <strong>del</strong> estado de conci<strong>en</strong>cia o hipot<strong>en</strong>sión severa: cardioversión eléctrica.<br />
•Si <strong>la</strong> tolerancia clínica es aceptable: procainamida i.v. Si resulta ineficaz: cardioversión eléctrica.<br />
•El uso de verapamilo está proscrito.<br />
ORIENTACIÓN DE TRATAMIENTO DE LA TV<br />
TVNS<br />
No exist<strong>en</strong> indicaciones c<strong>la</strong>se I<br />
Betabloqueadores <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes sintomáticos<br />
sin cardiopatía estructural<br />
Ab<strong>la</strong>ción con catéter <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes sin cardiopatía<br />
estructural con TVNS o EV sintomáticas<br />
a pesar de fármacos<br />
DAI <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con infarto de miocardio<br />
crónico con FE 35 %, c<strong>la</strong>se funcional I-III y<br />
no revascu<strong>la</strong>rizables con TVNS <strong>en</strong> los que<br />
se induce TV no suprimible con procainamida<br />
DAI <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con infarto crónico de miocardio,<br />
disfunción <strong>del</strong> VI y TVNS<br />
TVS<br />
Tratami<strong>en</strong>to exclusivo de <strong>la</strong> cardiopatía de<br />
base<br />
Fármacos antiarrítmicos<br />
Revascu<strong>la</strong>rización coronaria<br />
Cirugía antiarrítmica directa<br />
DAI<br />
Ab<strong>la</strong>ción por catéter de radiofrecu<strong>en</strong>cia<br />
Trasp<strong>la</strong>nte cardíaco<br />
TVNS: taquicardia v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r no sintomática. TVS: taquicardia v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r sintomática. EV: extrasístoles<br />
v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>res. FE: fracción de eyección. DAI: desfibri<strong>la</strong>dor automático imp<strong>la</strong>ntable.<br />
40
OXIGENACIÓN E INTERCAMBIO GASEOSO. HIPOXIA E HIPOXEMIA A. Bel<strong>en</strong>guer, E. Bisbal, R. Abizanda<br />
INTERCAMBIO GASEOSO. CONCEPTOS<br />
V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción (V). Es <strong>la</strong> cantidad de aire que p<strong>en</strong>etra <strong>en</strong> los pulmones.<br />
V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción alveo<strong>la</strong>r. Repres<strong>en</strong>ta <strong>la</strong> cantidad de aire inspirado disponible para el intercambio<br />
gaseoso.<br />
V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción <strong>del</strong> espacio muerto (Vd/Vt). Es <strong>la</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción que no participa <strong>en</strong> el intercambio<br />
gaseoso. El espacio muerto anatómico se <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra <strong>en</strong> <strong>la</strong>s vías aéreas y no <strong>en</strong>tra <strong>en</strong><br />
contacto con capi<strong>la</strong>res. El espacio muerto fisiológico es el gas alveo<strong>la</strong>r que no se equilibra con<br />
<strong>la</strong> sangre capi<strong>la</strong>r. Ambos espacios repres<strong>en</strong>tan el 20-30 % de <strong>la</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción total y se estima<br />
que el fisiológico supone 150 ml.<br />
Perfusión (Q). Volum<strong>en</strong> de sangre que pasa por los pulmones por minuto.<br />
V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción/perfusión (V/Q). La v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción y <strong>la</strong> perfusión se distribuy<strong>en</strong> de forma desigual.<br />
Los alvéolos de los vértices están más aireados que los de <strong>la</strong>s bases y, por el contrario, <strong>la</strong> perfusión<br />
es mayor <strong>en</strong> <strong>la</strong>s partes declives debido a <strong>la</strong> gravedad.<br />
Shunt (Qs/Qt). Se d<strong>en</strong>omina shunt a <strong>la</strong> fracción de gasto cardíaco que no se equilibra con el<br />
gas alveo<strong>la</strong>r. Se d<strong>en</strong>omina shunt anatómico normal o verdadero al porc<strong>en</strong>taje de sangre (< 5 %)<br />
que llega a <strong>la</strong> aurícu<strong>la</strong> izquierda proced<strong>en</strong>te de circu<strong>la</strong>ción coronaria y bronquial a través de <strong>la</strong>s<br />
v<strong>en</strong>as de Tebesio.<br />
Shunt (%)<br />
70<br />
60<br />
50<br />
40<br />
30<br />
20<br />
10<br />
Cuanto mayor es <strong>la</strong> pO2 v<strong>en</strong>osa<br />
mixta, mayor es el shunt.<br />
Un aum<strong>en</strong>to <strong>en</strong> el gasto cardíaco<br />
produce aum<strong>en</strong>to <strong>en</strong> pO2 v<strong>en</strong>osa<br />
mixta y por tanto, <strong>en</strong> el shunt.<br />
pO2 v<strong>en</strong>osa mixta<br />
50<br />
40<br />
20<br />
0<br />
600 500 400 300 200 100 5O<br />
paO2 (respirando O2 al 100 %) Hb = 15 g %<br />
pH = 7,4<br />
41
HIPOXEMIA (HIPOXIA HIPÓXICA)<br />
DEFINICIÓN<br />
Se define como <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de una pO2 < 60 mmHg <strong>en</strong> un adulto que respira aire<br />
ambi<strong>en</strong>te y a nivel <strong>del</strong> mar. La hipoxemia g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te traduce una alteración <strong>en</strong> el<br />
intercambio gaseoso y su mejor indicador para detectar <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de alteraciones<br />
pulmonares es el gradi<strong>en</strong>te alveolo-arterial de oxíg<strong>en</strong>o [(A – a) O2].<br />
MECANISMOS DE LA HIPOXEMIA<br />
1. Hipov<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción alveo<strong>la</strong>r. Se caracteriza por aum<strong>en</strong>to de pCO2 y desc<strong>en</strong>so de<br />
pO2. No existe gradi<strong>en</strong>te (A – a) O2 aum<strong>en</strong>tado. Causas: hipov<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción de orig<strong>en</strong><br />
c<strong>en</strong>tral, por sedación, narcóticos, <strong>en</strong>fermedades deg<strong>en</strong>erativas y neuromuscu<strong>la</strong>res.<br />
2. Alteración v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ció/perfusión (V/Q). Causa más frecu<strong>en</strong>te de hipoxemia.<br />
Se debe a <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de zonas pulmonares perfundidas y no v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>das, con re<strong>la</strong>ción<br />
V/Q baja que coexist<strong>en</strong> con otras unidades <strong>en</strong> <strong>la</strong>s que <strong>la</strong> re<strong>la</strong>ción V/Q es normal.<br />
Ejemplos: broncoespasmo, secreciones, co<strong>la</strong>pso o inundación de alvéolos.<br />
3. Efecto shunt. Se define como el paso directo de sangre no oxig<strong>en</strong>ada desde el<br />
corazón derecho al izquierdo como consecu<strong>en</strong>cia de un defecto anatómico o una<br />
afectación pulmonar que no permite un intercambio gaseoso (V/Q = 0). Se puede<br />
difer<strong>en</strong>ciar este f<strong>en</strong>óm<strong>en</strong>o <strong>del</strong> anterior mediante <strong>la</strong> administración de oxíg<strong>en</strong>o al<br />
100 %: <strong>en</strong> <strong>la</strong> alteración V/Q se corrige <strong>la</strong> hipoxemia, <strong>en</strong> el efecto shunt no se corrige<br />
<strong>la</strong> hipoxémia. Ejemplo: atelectasia.<br />
4. Alteraciones <strong>en</strong> <strong>la</strong> difusión. Dificultad de paso de oxíg<strong>en</strong>o a través de <strong>la</strong><br />
membrana alvéolocapi<strong>la</strong>r. Se corrige con oxíg<strong>en</strong>o al 100 % (como <strong>la</strong> alteración<br />
V/Q) y desempeña un papel poco frecu<strong>en</strong>te <strong>en</strong> <strong>la</strong>s causas de insufici<strong>en</strong>cia respiratoria.<br />
P. ej. <strong>en</strong>grosami<strong>en</strong>to o fibrosis pulmonar (<strong>en</strong>fermedades intersticiales).<br />
5. Aum<strong>en</strong>to <strong>del</strong> espacio muerto. El increm<strong>en</strong>to de espacio muerto <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes<br />
críticos condiciona <strong>la</strong> hipov<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción alveo<strong>la</strong>r y, por lo tanto, hipoxemia y aum<strong>en</strong>tos<br />
de <strong>la</strong> pCO2 (p. ej. tromboembolismo pulmonar masivo).<br />
pO2 110 A pCO2 40<br />
pO2 60 B pCO2 44<br />
PO2 40 C PCO2 40<br />
Sangre v<strong>en</strong>osa<br />
pO2 40<br />
pCO2 45<br />
pO2 110<br />
pCO2 40<br />
A<br />
pO2 60 B<br />
pCO2 44<br />
C<br />
pO2 120<br />
pCO2 40<br />
Gas inspirado<br />
pO2 149<br />
pCO2 O<br />
pH2 047<br />
pN2 564<br />
pO2 40<br />
D<br />
pCO2 45<br />
D<br />
E<br />
Transporte de oxíg<strong>en</strong>o <strong>del</strong> pulmón al capi<strong>la</strong>r<br />
y re<strong>la</strong>ciones v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción/perfusión<br />
A: condiciones normales, los hematíes al<br />
llegar al capi<strong>la</strong>r se saturan<br />
completam<strong>en</strong>te y el O2 se disuelve <strong>en</strong><br />
el p<strong>la</strong>sma.<br />
B: se produce una alteración V/Q por<br />
hipov<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción.<br />
C: se produce una alteración <strong>en</strong> <strong>la</strong> difusión.<br />
D: se produce efecto shunt.<br />
E: se produce un aum<strong>en</strong>to <strong>del</strong> espacio<br />
muerto.<br />
Sangre arterial<br />
42
HIPOXIA TISULAR<br />
DEFINICIÓN<br />
La hipoxia produce una alteración <strong>en</strong> el metabolismo celu<strong>la</strong>r, lo que se traduce <strong>en</strong> una disminución<br />
<strong>en</strong> <strong>la</strong> producción de fosfatos de alta <strong>en</strong>ergía (ATP). Ante <strong>la</strong> falta de oxíg<strong>en</strong>o, <strong>la</strong><br />
glucosa se metaboliza por vía anaeróbica, llegando a <strong>la</strong> producción de <strong>la</strong>ctato.<br />
MECANISMOS<br />
La hipoxia puede ser secundaria a distintas causas:<br />
1. Hipoxia hipóxica: falta de O2 «transportable».<br />
2. Hipoxia anémica: falta de transportadores, hemoglobina.<br />
3. Hipoxia por estancami<strong>en</strong>to: <strong>en</strong>l<strong>en</strong>tecimi<strong>en</strong>to circu<strong>la</strong>torio con desaturación periférica.<br />
4. Hipoxia citotóxica: falta de capacidad de aprovechami<strong>en</strong>to tisu<strong>la</strong>r.<br />
SatO2<br />
(%)<br />
100<br />
80<br />
60<br />
40<br />
20<br />
Hb = 15 g/dl<br />
pCO2 = 40 mmHg<br />
pH = 7,40<br />
20 40 60 80 100<br />
paO2 (mmHg)<br />
20<br />
10<br />
12<br />
8<br />
4<br />
CaO2<br />
(100 ml)<br />
43
OXIGENOTERAPIA Y VENTILACIÓN ARTIFICIAL A. Bel<strong>en</strong>guer, L. Mateu, A. Ferrándiz<br />
OXIGENOTERAPIA Y VENTILACIÓN MECÁNICA<br />
1. OBJETIVOS DE LA OXIGENOTERAPIA<br />
La oxig<strong>en</strong>oterapia se requiere cuando el metabolismo oxíg<strong>en</strong>o-dep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te se<br />
<strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra comprometido.<br />
Objetivos:<br />
• Aum<strong>en</strong>tar <strong>la</strong> t<strong>en</strong>sión de oxíg<strong>en</strong>o alveo<strong>la</strong>r (pO2 alveo<strong>la</strong>r)<br />
• Disminuir el trabajo respiratorio necesario para mant<strong>en</strong>er una t<strong>en</strong>sión de oxíg<strong>en</strong>o<br />
alveo<strong>la</strong>r.<br />
• Disminuir el trabajo miocárdico necesario para mant<strong>en</strong>er una determinada presión<br />
arterial de oxíg<strong>en</strong>o (paO2). El aparato cardiovascu<strong>la</strong>r es el principal mecanismo<br />
de comp<strong>en</strong>sación de <strong>la</strong> hipoxemia y <strong>la</strong> hipoxia.<br />
VENTILACIÓN MECANICA NO INVASIVA (VMNI)<br />
DEFINICIÓN<br />
Técnica de soporte v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torio que consiste <strong>en</strong> <strong>la</strong> aplicación de una v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción asistida a<br />
presión sin el uso de un tubo traqueal o de traqueostomía. Se realiza a través de una mascaril<strong>la</strong><br />
nasal/bucal y mediante respiradores volumétricos o manométricos y <strong>en</strong> distintos<br />
modos de funcionami<strong>en</strong>to de los mismos: CPAP, BiPAP (PSV+ CPAP), PAV (con/sin<br />
Heliox).<br />
BENEFICIOS<br />
• Evita <strong>la</strong> intubación<br />
• Mejora <strong>del</strong> intercambio alveo<strong>la</strong>r: mejora de <strong>la</strong> acidosis y <strong>la</strong> oxig<strong>en</strong>ación<br />
• Manti<strong>en</strong>e <strong>la</strong> capacidad para comer y beber <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te<br />
• No afecta a una tos eficaz (sólo <strong>la</strong> VMNI nasal)<br />
• Permite el descanso de <strong>la</strong> muscu<strong>la</strong>tura respiratoria, traducido <strong>en</strong> desc<strong>en</strong>so de <strong>la</strong> fre-<br />
2. MODOS DE ADMINISTRACIÓN<br />
• Sistemas de alto flujo. El flujo aportado debe ser mayor que <strong>la</strong>s demandas v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torias<br />
<strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te. V<strong>en</strong>tajas: 1) <strong>en</strong>tregan conc<strong>en</strong>tración de oxíg<strong>en</strong>o conocido; 2)<br />
<strong>la</strong> atmósfera se contro<strong>la</strong> <strong>en</strong> todo mom<strong>en</strong>to (oxíg<strong>en</strong>o, humedad y temperatura); 3) <strong>la</strong><br />
conc<strong>en</strong>tración de oxíg<strong>en</strong>o no varía con <strong>la</strong> respiración. Ejemplos: v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>dores volumétricos,<br />
sistemas V<strong>en</strong>turi (V<strong>en</strong>ti-Mask) y conexiones <strong>en</strong> tubo <strong>en</strong> T.<br />
• Sistemas de bajo flujo. Se defin<strong>en</strong> por <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de una FiO2 variable <strong>en</strong><br />
función de <strong>la</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te; a mayor volum<strong>en</strong> corri<strong>en</strong>te m<strong>en</strong>or FiO2, pero<br />
con mayor frecu<strong>en</strong>cia v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>toria se aporta mayor FiO2. Su b<strong>en</strong>eficio se c<strong>en</strong>tra <strong>en</strong><br />
<strong>la</strong> confortabilidad <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te. Ejemplos: gafas nasales, mascaril<strong>la</strong>s reservorio<br />
(con válvu<strong>la</strong> unidireccional que impide que el aire espirado <strong>en</strong>tre <strong>en</strong> <strong>la</strong> bolsa reservorio).<br />
Las mascaril<strong>la</strong>s con bolsa reservorio consigu<strong>en</strong> FiO2 cercana a 1.<br />
cu<strong>en</strong>cia respiratoria y de <strong>la</strong> disnea, con el consigui<strong>en</strong>te aum<strong>en</strong>to <strong>del</strong> bi<strong>en</strong>estar <strong>del</strong><br />
paci<strong>en</strong>te<br />
• Desc<strong>en</strong>so de <strong>la</strong> frecu<strong>en</strong>cia cardíaca, lo que conlleva una mejora de <strong>la</strong> situación hemodinámica<br />
• Desc<strong>en</strong>so de estancia <strong>en</strong> <strong>UCI</strong> y sus complicaciones (infección nosocomial) y desc<strong>en</strong>so<br />
de estancia hospita<strong>la</strong>ria<br />
• Desc<strong>en</strong>so de mortalidad<br />
• Reduce <strong>la</strong> incid<strong>en</strong>cia de sinusitis<br />
RIESGOS<br />
• Necrosis facial (por compresión de los arneses que sujetan <strong>la</strong>s mascaril<strong>la</strong>s)<br />
• Aum<strong>en</strong>ta el riesgo de broncoaspiración<br />
• Increm<strong>en</strong>ta el tiempo de <strong>la</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con VMNI fallida<br />
44
• Dificultad para proporcionar por vía <strong>en</strong>teral <strong>la</strong>s calorías adecuadas<br />
• Disminuye <strong>la</strong> capacidad para toser (con <strong>la</strong> mascaril<strong>la</strong> facial completa)<br />
INDICACIONES<br />
•EPOC agudizado<br />
• IRA posextubación, weaning<br />
• Paci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> espera de trasp<strong>la</strong>nte pulmonar<br />
• Paci<strong>en</strong>tes no candidatos a intubación<br />
•EAP (edema agudo de pulmón)<br />
• Neumonía adquirida <strong>en</strong> comunidad<br />
• Embolia pulmonar<br />
• Fibrosis quística<br />
• IRA posoperatoria<br />
• IRA <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes oncohematológicos, SIDA (neumonía por P. carinii)<br />
• Asma (puede ser una opción terapéutica, pero <strong>en</strong> casos graves es mejor <strong>la</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción<br />
invasiva)<br />
• Síndrome de hipov<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción: SAOS (síndrome de apnea <strong>del</strong> sueño), hipov<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción por<br />
obesidad, insufici<strong>en</strong>cia cardíaca congestiva con respiración de Cheyne-Stokes<br />
• Enfermedades neuromuscu<strong>la</strong>res<br />
CONTRAINDICACIONES<br />
• Parada cardiorrespiratoria<br />
• Encefalopatía (GCS < 10) metabólica o traumática (TCE)<br />
• Sangrado digestivo<br />
• Inestabilidad hemodinámica o arritmia cardíaca inestable<br />
• Cirugía facial, deformidad o trauma facial<br />
• Obstrucción de vía aérea superior<br />
• No cooperación <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te o bajo nivel de conci<strong>en</strong>cia por distintas causas<br />
• Incapacidad de eliminar secreciones<br />
• Alto riesgo de aspiración<br />
TÉCNICA<br />
Los elem<strong>en</strong>tos de <strong>la</strong> VMNI:<br />
• V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>dor mecánico («trigger», curvas, fugas, cic<strong>la</strong>do)<br />
• Interfase: tipo de mascaril<strong>la</strong>. Complicaciones<br />
• Paci<strong>en</strong>te-v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>dor mecánico: sincronización<br />
• Modo v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torio (BiPAP o v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción con dos niveles de presión, CPAP o presión<br />
continua <strong>en</strong> vía aérea, VAP o presión asistida proporcional)<br />
METODOLOGÍA<br />
1.Explicar al <strong>en</strong>fermo <strong>la</strong> técnica<br />
2.Fijación de <strong>la</strong> mascaril<strong>la</strong>, prefer<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te facial ya que <strong>en</strong> situación de insufici<strong>en</strong>cia respiratoria<br />
grave el paci<strong>en</strong>te respira por <strong>la</strong> boca<br />
3.Establecer los parámetros iniciales:<br />
• Fase inspiratoria: nivel de PS, IPAP, PAV hasta conseguir: 1) un volum<strong>en</strong> tidal exha<strong>la</strong>do<br />
de 8-10 ml/kg (hipoxémicos) o 6 ml/kg (obtructivos); 2) frecu<strong>en</strong>cia respiratoria<br />
de 25 rpm; 3) desaparición de actividad de músculos accesorios; 4) mejora <strong>en</strong> el<br />
bi<strong>en</strong>estar y <strong>la</strong> disnea<br />
• Fase espiratoria: nivel de CPAP, EPAP: aum<strong>en</strong>tar 3 cmH20 hasta conseguir una FiO2<br />
mínima que permita una SatO2 > 90 % (paO2 = 60 mmHg)<br />
4.Durante <strong>la</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción se permitirá un volum<strong>en</strong> de fuga que no sea superior al doble de<br />
<strong>la</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción minuto. Si se produce mucha fuga, int<strong>en</strong>taremos ajustar <strong>la</strong> mascaril<strong>la</strong>, sin<br />
llegar a que el paci<strong>en</strong>te se <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tre muy incómodo<br />
5.Debemos contro<strong>la</strong>r <strong>la</strong> tolerancia <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te a <strong>la</strong> VMNI, tanto física como psíquica<br />
6.Mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> VMNI: suele ser de 18-24 horas de manera continua, hasta <strong>la</strong> resolución<br />
<strong>del</strong> cuadro<br />
7.Criterios de retirada:<br />
• Control <strong>del</strong> proceso des<strong>en</strong>cad<strong>en</strong>ante de <strong>la</strong> IRA<br />
• Aus<strong>en</strong>cia de disnea y frecu<strong>en</strong>cia respiratoria < 30 rpm<br />
• paO2 > 75 mmHg con FiO2 0,5<br />
• pH > 7,35<br />
45
8. La retirada de <strong>la</strong> VMNI se realizará de manera progresiva, alternando periodos de<br />
soporte v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torio con v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción espontánea. Asimismo, se reducirán los niveles<br />
de presión al mínimo necesario para mant<strong>en</strong>er una v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción minuto correcta.<br />
CRITERIOS DE RETIRADA DE VMNI E INTUBACIÓN OROTRAQUEAL<br />
Por <strong>en</strong>cima de todo prevalece el criterio médico. Otros datos que apoyan <strong>la</strong> necesidad de<br />
intubación orotraqueal son:<br />
• Acidosis respiratoria y aum<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> hipercapnia<br />
VENTILACIÓN MECANICA INVASIVA<br />
OBJETIVOS DE LA VENTILACIÓN MECÁNICA<br />
1. Objetivos fisiológicos<br />
• Mant<strong>en</strong>er el intercambio gaseoso<br />
– Mant<strong>en</strong>er <strong>la</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción alveo<strong>la</strong>r<br />
– Mant<strong>en</strong>er <strong>la</strong> oxig<strong>en</strong>ación arterial<br />
• Mant<strong>en</strong>er el volum<strong>en</strong> pulmonar<br />
– Conseguir una capacidad residual funcional (CRF) adecuada<br />
– Conseguir una adecuada insuf<strong>la</strong>ción pulmonar al final de <strong>la</strong> inspiración<br />
• Reducir el trabajo respiratorio<br />
– Descargar los músculos respiratorios<br />
2. Objetivos clínicos<br />
• Revertir <strong>la</strong> hipoxemia<br />
• Revertir <strong>la</strong> acidosis<br />
• Aliviar el esfuerzo respiratorio<br />
• Prev<strong>en</strong>ir o revertir <strong>la</strong>s atelectasias<br />
• Revertir <strong>la</strong> fatiga de los músculos respiratorios<br />
• Hipoxemia persist<strong>en</strong>te<br />
• Alteración neurológica (coma o convulsiones)<br />
• Secreciones bronquiales no contro<strong>la</strong>das y abundantes<br />
• Inestabilidad hemodinámica o electrocardiográfica<br />
• Disociación toracoabdominal<br />
• Incapacidad de contro<strong>la</strong>r <strong>la</strong> disnea<br />
• Intolerancia a <strong>la</strong> mascaril<strong>la</strong><br />
• Permitir <strong>la</strong> sedación y curarización<br />
• Desc<strong>en</strong>der el consumo de oxíg<strong>en</strong>o sistémico o miocárdico<br />
• Reducir <strong>la</strong> presión intracraneal<br />
• Estabilizar <strong>la</strong> pared torácica<br />
CONCEPTOS BASICOS<br />
Se recomi<strong>en</strong>da revisar e incorporar los sigui<strong>en</strong>tes conceptos teóricos:<br />
• Presión (cmH20 = 1 mbar= 730 mmHg)<br />
• Flujo o Q (103 l/s= 6 104 l/min)<br />
• Volum<strong>en</strong> (l = 103 ml)<br />
• Resist<strong>en</strong>cia (cmH20/l/min)<br />
• Complianza o dist<strong>en</strong>sibilidad (ml/cmH20)<br />
• E<strong>la</strong>sticidad<br />
MODALIDADES VENTILATORIAS<br />
Los modos de asist<strong>en</strong>cia v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>toria se pued<strong>en</strong> dividir según <strong>la</strong> sustitución de <strong>la</strong> función<br />
respiratoria sea total o parcial:<br />
46
1. Sustitución total de <strong>la</strong> respiración. V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción contro<strong>la</strong>da/asistida:<br />
• Presión control o PCV: PCIRV (también d<strong>en</strong>ominado APRV), BiPAP<br />
• Volum<strong>en</strong> control o VCV<br />
VCV o CMVa*<br />
SIMV<br />
PCV<br />
PSV<br />
PCIRV**<br />
2. Sustitución parcial de <strong>la</strong> respiración:<br />
• Presión de soporte o PSV<br />
• Respiración espontánea con presión positiva de <strong>la</strong> vía aérea o CPAP<br />
• V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mandataria intermit<strong>en</strong>te sincronizada o SIMV<br />
• V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción asistida proporcional o VAP<br />
TRIGGER LÍMITE CICLADO<br />
Tiempo/paci<strong>en</strong>te<br />
Tiempo/paci<strong>en</strong>te<br />
Tiempo/paci<strong>en</strong>te<br />
Paci<strong>en</strong>te<br />
Tiempo<br />
Flujo<br />
Flujo<br />
Presión<br />
Presión<br />
Presión-tiempo<br />
* CMVa: v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción contro<strong>la</strong>da/asistida por volum<strong>en</strong>. ** PCIRV: v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción contro<strong>la</strong>da por presión con ratio I:E inverso (fig. 1).<br />
INICIO DE LA VENTILACIÓN MECÁNICA<br />
1. Sedación y/o re<strong>la</strong>jación (midazo<strong>la</strong>m 0,1-0,3 mg/kg/h; propofol 1-3 mg/kg/h)<br />
2. Intubación orotraqueal.<br />
Volum<strong>en</strong><br />
Volum<strong>en</strong><br />
Tiempo<br />
Flujo<br />
Tiempo<br />
3. Ajuste de los parámetros <strong>del</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>dor: modo v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torio, frecu<strong>en</strong>cia respiratoria,<br />
volum<strong>en</strong> corri<strong>en</strong>te, FiO2, flujo y PEEP. Exist<strong>en</strong> unos parámetros estándar, pero<br />
según el tipo de patología deberían recom<strong>en</strong>darse unas características difer<strong>en</strong>tes:<br />
MODO FIO2 PEEP (cmH20) VT (ml/kg) FREC. RESPIR FLUJO SUSPIROS<br />
Normal A/C 0,5 5 8-12 10 60 Sí<br />
Asma A/C 0,5 0 5-7 10-18 60 No<br />
EPOC A/C 0,5 5 5-7 10-12 70 Sí<br />
EAP A/C 1 10 5-7 10-15 60 No<br />
Restrictivo A/C 0,5 5 5-7 10-15 60 Sí<br />
Parámetros iniciales v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torios recom<strong>en</strong>dados, según patologías.<br />
47
INTERACCIONES DE LA VENTILACIÓN MECÁNICA<br />
• Cardiovascu<strong>la</strong>res<br />
La presión ejercida por <strong>la</strong> presión alveo<strong>la</strong>r, debida a <strong>la</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica<br />
positiva, se transmite a <strong>la</strong>s estructuras vascu<strong>la</strong>res adyac<strong>en</strong>tes. Esta presión se<br />
d<strong>en</strong>omina presión transmural (PTM). En condiciones normales, <strong>en</strong> el pulmón<br />
v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>do con un Vt, <strong>la</strong> PTM es 0. En cambio, <strong>en</strong> pulmón con EAP <strong>la</strong> PTM<br />
aum<strong>en</strong>ta 10 mmHg, influy<strong>en</strong>do sobre estructuras como vasos y corazón. En <strong>la</strong><br />
figura se aprecia <strong>la</strong> influ<strong>en</strong>cia de <strong>la</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica (<strong>en</strong> pulmón normal y<br />
patológico) sobre <strong>la</strong> hemodinámica<br />
PULMÓN NORMAL PULMÓN ANORMAL<br />
PRESIÓN INTRATORÁCICA BAJA PRESIÓN INTRATORÁCICA ALTA<br />
Precarga VD ↓ ↓↓<br />
Precarga VI ↑ ↓↓<br />
Poscarga VD ↔ (PTM normal) ↑ (PTM aum<strong>en</strong>tada)<br />
Poscarga VI ↓ ↓ (conduce a un aum<strong>en</strong>to de<br />
gasto cardíaco)*<br />
Resist<strong>en</strong>cia vascu<strong>la</strong>r ↔ ↑<br />
* Cuando aum<strong>en</strong>tan mucho <strong>la</strong>s presiones intratorácicas se produce una reducción <strong>en</strong> el ll<strong>en</strong>ado diastólico<br />
de ambos v<strong>en</strong>trículos, lo que conduce a disminución <strong>del</strong> gasto cardíaco.<br />
INTERACCIONES EN EL METABOLISMO HIDROMINERAL<br />
La presión positiva produce:<br />
1. Disminución <strong>del</strong> flujo r<strong>en</strong>al por bajo gasto cardíaco<br />
2. Aum<strong>en</strong>to de secreción de ADH<br />
3. Aum<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> actividad <strong>del</strong> sistema r<strong>en</strong>ina-angiot<strong>en</strong>sina-aldosterona (sobretodo<br />
con PEEP)<br />
4) Disminución de secreción de factor natriurético atrial<br />
Tiempo<br />
VENTILACIÓN<br />
V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción por volum<strong>en</strong> V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción por presión<br />
IMV<br />
CMV<br />
Control<br />
– P<br />
SIMV<br />
Asist<br />
PCV<br />
PEP PEP<br />
Tiempo<br />
Tiempo<br />
Tiempo<br />
PCIRV PS<br />
Fig. 1. Muestra <strong>la</strong>s distintas curvas de volum<strong>en</strong> (arriba), presión <strong>en</strong> vía aérea (medio) y flujo (abajo) de<br />
distintos modos v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torios. IMV/SIMV: v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mandataria intermit<strong>en</strong>te/sincronizada. CMV/A: v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción<br />
mandataria contro<strong>la</strong>da/asistida. PCV: v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción con control de presión. PCIRV: v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción con control de<br />
presión y re<strong>la</strong>ción I:E invertida. PS (PSV): v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción con presión soporte.<br />
– P<br />
48
COMPLICACIONES AGUDAS DURANTE LA VENTILACIÓN MECÁNICA<br />
Empeorami<strong>en</strong>to respiratorio agudo<br />
Disminuida Aum<strong>en</strong>tada Sin cambios<br />
Escape de aire<br />
Hiperv<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción<br />
Presión meseta<br />
Émbolo pulmonar<br />
Sin cambios Aum<strong>en</strong>tada<br />
Obstrucción de vías aéreas<br />
Aspiración<br />
Broncoespasmo<br />
Secreciones<br />
Obstrucción tubo traqueal<br />
Presión pico inspiratoria<br />
Dist<strong>en</strong>sibilidad disminuida<br />
Dist<strong>en</strong>sión abdominal<br />
Respiración asincrónica<br />
Atelectasia<br />
Neumonía<br />
Auto-PEEP<br />
Neumotórax<br />
Edema pulmonar<br />
AXIOMA DEL FALLO RESPIRATORIO<br />
• La respiración y <strong>la</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción eliminan CO2. La inspiración obti<strong>en</strong>e oxíg<strong>en</strong>o<br />
• Normalizaremos el transporte de oxíg<strong>en</strong>o, no sólo <strong>la</strong> paO2<br />
• En apnea, <strong>la</strong> hipoxemia es fatal <strong>en</strong> minutos. La hipercapnia ais<strong>la</strong>da no es «nunca» fatal<br />
• El increm<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> FiO2 provoca una disminución de <strong>la</strong> conc<strong>en</strong>tración de nitróg<strong>en</strong>o<br />
alveo<strong>la</strong>r y causa atelectasia<br />
• La v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica es dañina cuando empleamos altas presiones <strong>en</strong> vía aérea y<br />
alta FiO2<br />
• Nunca exceder presión meseta o p<strong>la</strong>teau de 35-40 cmH20. La hipercapnia es m<strong>en</strong>os<br />
dañina que exceder dichas presiones meseta<br />
• El manejo de <strong>la</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción (frecu<strong>en</strong>cia, presión o volum<strong>en</strong>) está basado <strong>en</strong> <strong>la</strong> paCO2<br />
y el EtCO2<br />
• Mant<strong>en</strong>er un peso seco, es decir, no permitir unos ba<strong>la</strong>nces hídricos muy positivos<br />
• No confundir una presión capi<strong>la</strong>r pulmonar con el estado de hidratación <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te<br />
49
INSUFICIENCIA RESPIRATORIA AGUDA Y CRÓNICA REAGUDIZADA A. Bel<strong>en</strong>guer, M. T. Rodríguez, R. Reig<br />
CLASIFICACIÓN DE LA INSUFICIENCIA RESPIRATORIA<br />
La c<strong>la</strong>sificación actual de <strong>la</strong> insufici<strong>en</strong>cia respiratoria establece <strong>la</strong> exist<strong>en</strong>cia de dos tipos de insufici<strong>en</strong>cia respiratoria aguda (IRA):<br />
• IRA parcial (hipoxémica o tipo I). La paO2 es baja (< 60 mmHg) pero <strong>la</strong> paCO2 es normal.<br />
• IRA total (hipercápnica o tipo II). La paO2 es baja y <strong>la</strong> paCO2 está <strong>en</strong> aum<strong>en</strong>to.<br />
SITUACIONES CLÍNICAS<br />
TIPO HIPOXEMIA AGUDA HIPOVENTILACIÓN PERIOPERATORIO SHOCK<br />
Mecanismo<br />
Etiología<br />
Descripción<br />
clínica<br />
Aum<strong>en</strong>to de shunt ↓V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción alveo<strong>la</strong>r<br />
Encharcami<strong>en</strong>to de vía aérea ↓Estímulo <strong>del</strong> SNC<br />
↓Fuerza neuromuscu<strong>la</strong>r<br />
↑Trabajo/espacio muerto<br />
Idiopática<br />
Edema pulmonar<br />
Sobredosis, lesión tronco<strong>en</strong>céfalo<br />
Cardiogénico<br />
Miast<strong>en</strong>ia grave<br />
SDRA (no cardiogénico) Polirradiculitis, ELA<br />
Neumonía<br />
Botulismo,curare, S. Guil<strong>la</strong>in-Barré, shock, sep-<br />
Hemorragia pulmonar sis, depleción de fósforo y magnesio, hipoxía,<br />
Traumatismo torácico hipercapnia<br />
Asma/EPOC/fibrosis pulmonar<br />
Cifoescoliosis<br />
Hipov<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción de obesidad, síndrome de<br />
apnea <strong>del</strong> sueño<br />
Atelectasia<br />
↓Capacidad residual funcional<br />
↓Capacidad vital<br />
Supino/obeso/<br />
Ascitis/peritonitis<br />
Incisión abdominal<br />
Alta, anestesia<br />
Edad/tabaco<br />
Sobrecarga hídrica<br />
Broncoespasmo<br />
Secreciones <strong>en</strong> vía aérea<br />
Hipoperfusión<br />
Cardiogénico<br />
Hipovolémico<br />
Séptico<br />
Infarto miocardio, HTp pulmonar<br />
Hemorragia, deshidratación, taponami<strong>en</strong>to<br />
Bacteriemia, <strong>en</strong>dotoxemia<br />
50
CAUSAS DE FALLO RESPIRATORIO AGUDO HIPOXÉMICO (TIPO I )<br />
1. Edema hidrostático<br />
• Insufici<strong>en</strong>cia cardíaca izquierda<br />
• Isquemia aguda<br />
• Regurgitación mitral<br />
• Trombos<br />
• Est<strong>en</strong>osis mitral<br />
• Sobrecarga de volum<strong>en</strong>, sobre todo <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>te cardiópata<br />
o nefrópata<br />
2. Permeabilidad (SDRA)<br />
• Más común<br />
– Sepsis y shock séptico<br />
– Aspiración de ácido<br />
– Múltiples transfusiones<br />
• M<strong>en</strong>os común<br />
– Semi-ahogami<strong>en</strong>to<br />
– Pancreatitis<br />
– Embolia grasa<br />
– Neumonía<br />
– Reacción a drogas o sobredosis<br />
– Inha<strong>la</strong>ción<br />
3. Edema no ac<strong>la</strong>rado<br />
• Reexpansión<br />
• Neurogénico<br />
• Posictal<br />
DIAGNÓSTICO DE UNA INSUFICIENCIA RESPIRATORIA<br />
El diagnóstico se puede realizar tanto desde el<br />
punto de vista clínico, como desde el punto de<br />
vista <strong>del</strong> análisis <strong>del</strong> intercambio gaseoso:<br />
• Diagnóstico clínico: paci<strong>en</strong>te <strong>en</strong> situación de<br />
apnea, v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción «boqueante», taquiapnea,<br />
v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción forzada sin salida de flujo por <strong>la</strong> boca,<br />
utilización de muscu<strong>la</strong>tura accesoria, aum<strong>en</strong>to<br />
Normal<br />
Hipov<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción alveo<strong>la</strong>r<br />
PIM<br />
Bajo Normal<br />
Alteración<br />
V/Q<br />
VCO2<br />
(producción de CO2)<br />
Hipoxemia y/o hipercapnia<br />
AaO2 (gradi<strong>en</strong>te alv-arterial O2)<br />
<strong>del</strong> tiraje, movimi<strong>en</strong>tos paradójicos toracoabdominales,<br />
sudoración, ansiedad, temblores, etc.<br />
• Diagnóstico gasométrico: pres<strong>en</strong>cia de pO2 < 60<br />
mmHg y pCO2 > 45 mmHg. Por el contrario, <strong>en</strong><br />
paci<strong>en</strong>tes crónicos (EPOC) estos valores se v<strong>en</strong><br />
modificados: pO2 < 50 mmHg y pCO2 > 60<br />
mmHg.<br />
Aum<strong>en</strong>tado<br />
pvO2 (presión v<strong>en</strong>osa mixta de O2)<br />
Bajo<br />
↑CaO2-CvO2<br />
Normal<br />
Consumo periférico<br />
aum<strong>en</strong>tado Alteración neuromuscu<strong>la</strong>r<br />
No aum<strong>en</strong>tada<br />
Hipov<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción c<strong>en</strong>tral<br />
Fatiga muscu<strong>la</strong>r<br />
Aum<strong>en</strong>tada ↑<br />
Vo2<br />
Hipermetabolismo<br />
Acidosis láctica<br />
Q ↑Qs/Qt ↑Vd/Vt<br />
Trabajo respiratorio↑<br />
PIM: presión inspiratoria máxima. CaO2: cont<strong>en</strong>ido arterial de oxíg<strong>en</strong>o. CvO2: cont<strong>en</strong>ido v<strong>en</strong>oso de oxíg<strong>en</strong>o. VO2: consumo de oxíg<strong>en</strong>o. Qs/Qt: efecto shunt. Vd/Vt: v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción<br />
de espacio muerto. V: v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción. Q: perfusión.<br />
De: Marino. Estudio de intercambio gaseoso. Medicina crítica y terapia int<strong>en</strong>siva. Editorial Médica Panamericana.<br />
↑<br />
51
INSUFICIENCIA RESPIRATORIA CRÓNICA AGUDIZADA<br />
CAUSA DE EXACERBACIÓN DE EPOC (o COPD)<br />
Tanto <strong>la</strong>s bacterias como los virus (estos últimos sobre todo <strong>en</strong> invierno) son responsables<br />
de <strong>la</strong> agudización <strong>del</strong> EPOC. También se puede <strong>en</strong>contrar colonización de <strong>la</strong> vía<br />
aérea. Germ<strong>en</strong>es responsables: Rhinovirus, Influ<strong>en</strong>za, Parainflu<strong>en</strong>za, Coronavirus, C.<br />
pneumoniae, M. catarrhalis, H. influ<strong>en</strong>zae, S. pneumoniae, Staphyl. aureus, P. aeruginosa.<br />
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL<br />
• Neumonía<br />
• Neumotórax<br />
• Insufici<strong>en</strong>cia v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r izquierda/edema agudo de pulmón<br />
• Embolia pulmonar<br />
• Cáncer de pulmón<br />
• Obstrucción de vía aérea superior<br />
• Derrame pleural<br />
• Aspiración pulmonar repetida<br />
MEDIDAS GENERALES (de diagnóstico y evaluación)<br />
1. Radiografía de tórax<br />
2. Gasometría arterial con FiO2 conocida<br />
3. ECG<br />
4. Hemograma y bioquímica<br />
5. Niveles de teofilina<br />
6. Muestras de esputo y sangre (<strong>en</strong> caso de fiebre)<br />
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO<br />
1. Broncodi<strong>la</strong>tadores. Se ha demostrado el b<strong>en</strong>eficio de <strong>la</strong> asociación de distintos tipos<br />
(ß-miméticos y ag<strong>en</strong>tes anticolinérgicos). Dosis: bromuro de ipratropio 0,5 mg/6<br />
h/nebulización. Salbutamol 0,5 mg/6 h/nebulización. El tratami<strong>en</strong>to por vía inha<strong>la</strong>da<br />
es superior al de <strong>la</strong> vía intrav<strong>en</strong>osa. Las recom<strong>en</strong>daciones establec<strong>en</strong> que, tanto nebu-<br />
lizaciones como inha<strong>la</strong>dores (MDI), son igualm<strong>en</strong>te efectivos durante <strong>la</strong> agudización.<br />
Cuando existe hipercapnia, <strong>la</strong>s nebulizaciones deb<strong>en</strong> realizarse con aire comprimido<br />
(para evitar un aporte de suplem<strong>en</strong>tario de oxíg<strong>en</strong>o que empeoraría <strong>la</strong> misma).<br />
2. Corticoides. Metilprednisolona 125 mg/ 6h/i.v. durante 3 días y luego prednisona 60<br />
mg/día/oral, <strong>en</strong> desc<strong>en</strong>so progresivo hasta finalizar tratami<strong>en</strong>to. En aus<strong>en</strong>cia de contraindicación,<br />
deb<strong>en</strong> emplearse junto con otras terapias. La terapia corticoidea se<br />
manti<strong>en</strong>e durante, al m<strong>en</strong>os, dos semanas. No son apropiados los corticoides inha<strong>la</strong>dos.<br />
3. Antibióticos. Deberían emplearse antibióticos <strong>en</strong> agudizaciones de EPOC cuando está<br />
asociada <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de un esputo purul<strong>en</strong>to. Aquel<strong>la</strong>s agudizaciones que no pres<strong>en</strong>tan<br />
esputo purul<strong>en</strong>to no precisan antibióticos, a m<strong>en</strong>os que existan signos clínicos<br />
o radiológicos de neumonía. La terapia inicial debería realizarse con una aminop<strong>en</strong>icilina,<br />
macrólido o tetraciclina. No está establecido el empleo de nuevos antibióticos<br />
de más amplio espectro. Duración de tratami<strong>en</strong>to de 5 a 10 días.<br />
4. Xantinas: teofilina y otras metilxantinas. Sólo deberían utilizarse <strong>en</strong> caso de no existir<br />
una adecuada respuesta al tratami<strong>en</strong>to broncodi<strong>la</strong>tador. El efecto de <strong>la</strong> teofilina como<br />
pot<strong>en</strong>ciador de <strong>la</strong> contractibilidad diafragmática es controvertido, dado que es necesario<br />
llegar a altas conc<strong>en</strong>traciones (250 ng/ml) lo que supone 10 veces <strong>la</strong> conc<strong>en</strong>tración<br />
terapéutica. Podría t<strong>en</strong>er efecto analéptico o inc<strong>en</strong>tivador <strong>del</strong> estímulo c<strong>en</strong>tral.<br />
Los niveles de teofilina deberían ser monitorizados d<strong>en</strong>tro de <strong>la</strong>s 24 h de iniciado el<br />
tratami<strong>en</strong>to.<br />
5. Estimu<strong>la</strong>ntes respiratorios: doxapram. Sólo debe recom<strong>en</strong>darse cuando <strong>la</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción<br />
no invasiva no es aplicable.<br />
6. Oxíg<strong>en</strong>o. Es b<strong>en</strong>eficioso <strong>en</strong> situación de hipoxémia, pero su instauración debe asociarse<br />
a una int<strong>en</strong>sa monitorización de <strong>la</strong> situación ya que <strong>la</strong> administración de oxíg<strong>en</strong>o<br />
a un paci<strong>en</strong>te hipercápnico e hipoxémico produce una reducción <strong>en</strong> <strong>la</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción<br />
alveo<strong>la</strong>r (se ha anu<strong>la</strong>do el estímulo hipoxémico para v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>r) y acidemia, con <strong>la</strong> consigui<strong>en</strong>te<br />
hipoxia tisu<strong>la</strong>r. Otro mecanismo por el cual se produce un aum<strong>en</strong>to de <strong>la</strong><br />
52
pCO2 tras <strong>la</strong> administración de oxíg<strong>en</strong>o es debido a <strong>la</strong> inhibición <strong>del</strong> f<strong>en</strong>óm<strong>en</strong>o de<br />
vasoconstricción hipoxémica. La saturación de oxíg<strong>en</strong>o debería ser monitorizada <strong>en</strong><br />
paci<strong>en</strong>te con agudización de EPOC; <strong>en</strong> caso de imposibilidad debería realizarse gasometría<br />
arterial. El oxíg<strong>en</strong>o se administra mediante cánu<strong>la</strong> nasal o mascaril<strong>la</strong> facial,<br />
int<strong>en</strong>tando mant<strong>en</strong>er una SatO2 > 90 % (equivale a una pO2 60-65 mmHg) sin precipitar<br />
una acidosis respiratoria o empeorar <strong>la</strong> hipercapnia. Paci<strong>en</strong>tes con pH < 7,35<br />
deberían ser propicios a recibir soporte v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torio.<br />
7. Mucolíticos. No está demostrada <strong>la</strong> utilidad de los mismos <strong>en</strong> <strong>la</strong> fase aguda de <strong>la</strong> descomp<strong>en</strong>sación<br />
.<br />
8. V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica no invasiva (VMNI). Ver capítulo anterior. Mejora <strong>la</strong> mecánica<br />
v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>toria, re<strong>la</strong>ja <strong>la</strong> muscu<strong>la</strong>tura respiratoria y mejora <strong>la</strong> gasometría arterial, lo que<br />
INSUFICIENCIA RESPIRATORIA AGUDA<br />
DEFINICIÓN<br />
El SDRA (síndrome de distrés respiratorio agudo) es una respuesta inf<strong>la</strong>matoria con<br />
afectación pulmonar. Se caracteriza por una grave y aguda alteración de <strong>la</strong> estructura y<br />
función pulmonar caracterizada por hipoxemia, desc<strong>en</strong>so de complianza pulmonar<br />
(dist<strong>en</strong>sibilidad) y de <strong>la</strong> capacidad residual funcional (CRF), debido a un infiltrado<br />
alveo<strong>la</strong>r que produce un aum<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> permeabilidad capi<strong>la</strong>r pulmonar.<br />
CRITERIOS DIAGNÓSTICOS<br />
Los criterios diagnósticos de SDRA según el Comité Europeo-Americano de Cons<strong>en</strong>so de<br />
SDRA son:<br />
Lesión pulmonar aguda (ALI) pO2/FiO2 < 300 Infiltrado intersticial bi<strong>la</strong>teral PCP < 18 mmHg<br />
SDRA pO2/FiO2 < 200 Infiltrado intersticial bi<strong>la</strong>teral PCP < 18 mmHg<br />
Dicho Comité también s<strong>en</strong>tó <strong>la</strong>s bases para establecer el orig<strong>en</strong> y <strong>la</strong>s distintas patologías<br />
que abocan al SDRA. Se estableció <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de dos tipos de SDRA: el primario o<br />
pulmonar y el secundario o extrapulmonar.<br />
conduce a una reducción <strong>en</strong> <strong>la</strong> necesidad de intubación y conexión a v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción<br />
mecánica invasiva.<br />
9. V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica invasiva (VMI) y <strong>UCI</strong>. Los paci<strong>en</strong>tes con agudización de EPOC<br />
deberían recibir tratami<strong>en</strong>to <strong>en</strong> una <strong>UCI</strong>, incluy<strong>en</strong>do el soporte v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torio invasivo<br />
cuando fuera necesario. Factores a considerar al ingreso <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te <strong>en</strong> <strong>la</strong> unidad y<br />
<strong>la</strong> posibilidad de una intubación con soporte invasivo: situación funcional, IMC (índice<br />
de masa corporal), requerimi<strong>en</strong>tos de oxíg<strong>en</strong>o <strong>en</strong> situación estable, comorbilidades,<br />
ingresos previos <strong>en</strong> <strong>UCI</strong>, edad y FEV1. No se toman como factores ais<strong>la</strong>dos <strong>la</strong><br />
edad ni el FEV1. La VMNI debería ser t<strong>en</strong>ida <strong>en</strong> consideración <strong>en</strong> caso de destete <strong>del</strong><br />
v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>dor l<strong>en</strong>to y prolongado.<br />
10. Fisioterapia respiratoria. No está recom<strong>en</strong>dada <strong>en</strong> <strong>la</strong> fase aguda de EPOC.<br />
LESIÓN PULMONAR PRIMARIA LESIÓN PULMONAR EXTRAPULMONAR<br />
Neumonía Síndrome séptico (más frecu<strong>en</strong>te, con mortalidad<br />
<strong>del</strong> 50 %)<br />
Aspiración de cont<strong>en</strong>ido gástrico Trauma severo (no pulmonar) con shock y múltiples<br />
transfusiones<br />
Traumatismo torácico severo Bypass cardiopulmonar<br />
Embolia grasa Politransfusión para reanimación de emerg<strong>en</strong>cia<br />
Semi-ahogami<strong>en</strong>to Sobredosis de drogas (opiáceos, tiazidas, paraquat)<br />
Inha<strong>la</strong>ción de gases Pancreatitis aguda<br />
Edema pulmonar postrasp<strong>la</strong>nte CID (coagu<strong>la</strong>ción intravascu<strong>la</strong>r diseminada)<br />
53
TRATAMIENTO DEL SDRA<br />
Exist<strong>en</strong> una serie de medidas que han demostrado c<strong>la</strong>ram<strong>en</strong>te su utilidad. Otras,<br />
como <strong>la</strong> prostaciclina, el óxido nítrico, han mostrado resultados dispares, lo que obliga<br />
a tomar una actitud expectante <strong>en</strong> cuanto a su utilización rutinaria. Los corticoides<br />
podrían utilizarse <strong>en</strong> <strong>la</strong> fase fibrótica <strong>del</strong> SDRA.<br />
La secu<strong>en</strong>cia es <strong>la</strong> sigui<strong>en</strong>te:<br />
1. Determinar si el paci<strong>en</strong>te que pres<strong>en</strong>ta un empeorami<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> oxig<strong>en</strong>ación es un<br />
SDRA, y si lo es, diagnosticar si es un SDRA primario o secundario, es decir, si<br />
es pulmonar o extrapulmonar.<br />
2. Iniciar VMNI (si <strong>la</strong> situación clínica <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te lo permite) o sedación, intubación<br />
y conexión a v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica.<br />
3. Decidir v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción contro<strong>la</strong>da o espontánea. Se utilizará v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción contro<strong>la</strong>da o<br />
casi contro<strong>la</strong>da para at<strong>en</strong>uar los esfuerzos respiratorios de los paci<strong>en</strong>tes más<br />
afectados durante <strong>la</strong> fase inicial <strong>del</strong> soporte y suplir sus demandas v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torias.<br />
4. Parámetros v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torios iniciales aconsejados: FiO2 = 0,8 PEEP = 5-8 cmH20<br />
(dep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>do de <strong>la</strong> tolerancia hemodinámica); VT (tidal) = 6-10 ml/kg (dep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>do<br />
de <strong>la</strong> presión meseta).<br />
5. Estimar el estado de volemia mediante t<strong>en</strong>sión arterial (TA), variaciones respiratorias<br />
de <strong>la</strong> onda de pulso de TA, PVC, diuresis y electrólitos urinarios.<br />
6. Confirmar el estado de volum<strong>en</strong> intravascu<strong>la</strong>r mediante ecocardiografía y/o catéter<br />
de arteria pulmonar.<br />
7. Suplir cualquier déficit de volum<strong>en</strong> con aporte de fluidos y utilización de fármacos<br />
vasoactivos (<strong>en</strong> caso necesario) para poder realizar con garantía <strong>la</strong>s maniobras<br />
v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torias.<br />
8. Determinar el pot<strong>en</strong>cial de reclutami<strong>en</strong>to usando maniobras de reclutami<strong>en</strong>to/<br />
prueba de PEEP. Durante <strong>la</strong> prueba con PEEP considerar el cambio de <strong>la</strong> oxig<strong>en</strong>ación,<br />
el nivel de pCO2, alteraciones de mecánica y respuesta hemodinámica.<br />
Ajustar el nivel de PEEP y <strong>del</strong> VT al nivel más bajo que permite un reclutami<strong>en</strong>to<br />
b<strong>en</strong>eficioso.<br />
9. Usar el decúbito prono <strong>en</strong> aquellos paci<strong>en</strong>tes que no pres<strong>en</strong>t<strong>en</strong> contraindicaciones<br />
y <strong>en</strong> situación de SDRA moderada-severa. Si el paci<strong>en</strong>te no responde durante<br />
el decúbito prono, se deb<strong>en</strong> int<strong>en</strong>tar otras maniobras de reclutami<strong>en</strong>to. La PEEP<br />
y el VT deb<strong>en</strong> ser reajustados.<br />
10. Cuando se emplea el decúbito prono se debe p<strong>la</strong>ntear, al m<strong>en</strong>os, un cambio a<br />
decúbito supino diario para limpieza, cambio de ropa, procedimi<strong>en</strong>tos diagnósticos,<br />
transporte a radiología, etc. El decúbito prono puede ser susp<strong>en</strong>dido cuando<br />
no existe una gran difer<strong>en</strong>cia <strong>en</strong> <strong>la</strong> oxig<strong>en</strong>ación y <strong>la</strong> presión meseta puede mant<strong>en</strong>erse<br />
<strong>en</strong> rango no perjudicial. De todos modos, el supino se recupera: 1) cuando<br />
<strong>la</strong>s variaciones de <strong>la</strong> paO2 durante <strong>la</strong>s distintas posiciones es < 10 %, 2) existe<br />
mejora o 3) no se ha obt<strong>en</strong>ido mejora significativa con el prono durante bastante<br />
tiempo <strong>en</strong> días previos (> 48 horas).<br />
54
ALTERACIONES DEL SNC. COMA E. Treviño, R. Carreguí, P. Ramos<br />
FISIOPATOLOGÍA<br />
ETIOLOGÍA<br />
Lesión difusa y bi<strong>la</strong>teral hemisférica<br />
Lesión combinada<br />
Lesión SRRA<br />
1. Lesión primaria <strong>del</strong> tronco <strong>en</strong>cefálico<br />
2. Lesión uni<strong>la</strong>teral <strong>del</strong> hemisferio cerebral con compresión <strong>del</strong> tronco <strong>en</strong>cefálico<br />
3. Lesión cerebelosa con compresión secundaria <strong>del</strong> tronco <strong>en</strong>cefálico<br />
LESIONES ESTRUCTURALES DEL SNC ALTERACIONES TÓXICO-METABÓLICAS<br />
Suprat<strong>en</strong>toriales:<br />
– hemorragia cerebral<br />
– infarto cerebral ext<strong>en</strong>so<br />
– hematoma subdural o epidural<br />
– tumor o absceso cerebral<br />
– hidrocefalia aguda<br />
Alteraciones hidroelectrolíticas y <strong>del</strong> equilibrio ácido-base:<br />
– hipo/hipercalcemia<br />
– hipo/hipernatremia<br />
– hipo/hipermagnesemia<br />
– hipofosfatemia<br />
– hipo/hiperosmo<strong>la</strong>ridad<br />
– acidosis metabólica o respiratoria (hipercapnia)<br />
55
LESIONES ESTRUCTURALES DEL SNC ALTERACIONES TÓXICO-METABÓLICAS<br />
Infrat<strong>en</strong>toriales:<br />
– hemorragia cerebelosa o protuberancial<br />
– tumor, infarto o absceso cerebeloso<br />
– compresión secundaria <strong>del</strong> SRAA:<br />
• herniación transt<strong>en</strong>torial<br />
• herniación amigda<strong>la</strong>r<br />
Lesiones difusas:<br />
– epilepsia<br />
– m<strong>en</strong>ingo<strong>en</strong>cefalitis<br />
Tóxicos:<br />
– etanol<br />
– metales pesados (plomo)<br />
– monóxido de carbono<br />
– fármacos (opiáceos, barbitúricos, antidepresivos tricíclicos, salici<strong>la</strong>tos)<br />
Enfermedades sistémicas:<br />
Endocrinológicas<br />
– diabetes: cetoacidosis metabólica, coma hiperosmo<strong>la</strong>r no cetósico, coma hipoglucémico<br />
– hipo/hipertiroidismo<br />
– insufici<strong>en</strong>cia corticosuprarr<strong>en</strong>al<br />
Disfunción orgánica<br />
– <strong>en</strong>cefalopatía hepática, urémica, pancreática, hipert<strong>en</strong>siva<br />
– porfirias<br />
– shock<br />
– sepsis de cualquier orig<strong>en</strong><br />
Vasculitis cerebral<br />
Car<strong>en</strong>ciales:<br />
– déficit de tiamina (<strong>en</strong>cefalopatía de Wernicke)<br />
– déficit de fo<strong>la</strong>to<br />
– déficit de vitamina B12<br />
56
EXPLORACIÓN NEUROLÓGICA<br />
NIVEL DE CONCIENCIA: ESCALA DE GLASGOW<br />
Apertura de ojos<br />
Comunicación verbal<br />
Respuesta motora<br />
Lesión cerebral grave si GCS < 9.<br />
Por privación de oxíg<strong>en</strong>o: hipoxia o anoxia cerebral de cualquier orig<strong>en</strong><br />
Trastornos de <strong>la</strong> termorregu<strong>la</strong>ción:<br />
– hipotermia<br />
– hipertermia (golpe de calor)<br />
PUNTOS<br />
Espontánea 4<br />
Al hab<strong>la</strong> 3<br />
Al dolor 2<br />
Ninguna 1<br />
Ori<strong>en</strong>tado 5<br />
Conversación confusa 4<br />
Pa<strong>la</strong>bras inapropiadas 3<br />
Sonidos incompr<strong>en</strong>sibles 2<br />
Ninguna 1<br />
Obedece ord<strong>en</strong>es 6<br />
Localiza al dolor 5<br />
Retirada al dolor 4<br />
Flexión al dolor 3<br />
Ext<strong>en</strong>sión al dolor 2<br />
Ninguna 1<br />
57
ESTADO PUPILAR Y SU SIGNIFICADO EN EL COMA<br />
Mióticas reactivas<br />
TIPO INDICA SE OBSERVA EN<br />
Medias no reactivas, pued<strong>en</strong> ser irregu<strong>la</strong>res<br />
Puntiformes reactivas<br />
Midriasis uni<strong>la</strong>teral arreactiva<br />
Di<strong>la</strong>tadas bi<strong>la</strong>teral arreactivas<br />
Miótica uni<strong>la</strong>teral reactiva<br />
Lesión di<strong>en</strong>cefálica<br />
Lesión tegm<strong>en</strong>to mes<strong>en</strong>cefálico (v<strong>en</strong>tral)<br />
Lesión protuberancial<br />
Lesión periférica III par<br />
Lesión tectum mes<strong>en</strong>cefálico (dorsal)<br />
Lesión hipotalámica<br />
Lesión simpática cervical<br />
Coma metabólico<br />
Lesión hemisférica bi<strong>la</strong>teral<br />
Herniación transt<strong>en</strong>torial inicial<br />
Intoxicación por succinilcolina o glutetimida<br />
Intoxicación por barbitúricos<br />
Herniación transt<strong>en</strong>torial establecida<br />
Lesiones vascu<strong>la</strong>res<br />
Hipotermia severa<br />
Hipot<strong>en</strong>sión<br />
Hemorragia protuberancial<br />
Intoxicación por opiáceos<br />
Herniación uncal o transt<strong>en</strong>torial<br />
Herniación transt<strong>en</strong>torial <strong>en</strong> fase final<br />
Intoxicación por anticolinérgicos (atropina)<br />
Anoxia cerebral grave<br />
Uso de simpaticomiméticos<br />
Intoxicación por cocaína o anfetaminas<br />
Herniación transt<strong>en</strong>torial<br />
58
POSICIÓN ESPONTÁNEA OCULAR Y CEFÁLICA MOVIMIENTOS OCULARES REFLEJOS<br />
Lesión frontal ipsi<strong>la</strong>teral a <strong>la</strong> desviación<br />
Lesión hemiprotuberancial contra<strong>la</strong>teral a <strong>la</strong><br />
desviación<br />
Lesión tronco <strong>en</strong>cefálico, talámica, <strong>en</strong>cefalopatía anóxica<br />
Lesión mes<strong>en</strong>cefálica, coma secundario a anoxia cerebral<br />
Lesión tronco <strong>en</strong>cefálico<br />
PRESENCIA DE MOVIMIENTOS OCULARES ESPONTÁNEOS<br />
Lesiones hemisféricas bi<strong>la</strong>terales<br />
(indemnidad <strong>del</strong> tronco <strong>en</strong>cefálico)<br />
Lesión protuberancial, cerebelosa, <strong>en</strong>cefalitis, trastornos tóxicometabólicos<br />
Status epiléptico<br />
Anoxia cerebral<br />
Conservados:<br />
– lesiones metabólicas<br />
Alterados:<br />
– lesiones estructurales<br />
– intoxicación grave<br />
por barbitúricos<br />
– coma metabólico profundo<br />
Reflejo corneal aus<strong>en</strong>te <strong>en</strong> lesiones protuberanciales<br />
OCULOCEFÁLICOS OCULOVESTIBULARES<br />
Roving: movimi<strong>en</strong>tos horizontales conjugados l<strong>en</strong>tos<br />
Ping-pong: movimi<strong>en</strong>tos horizontales conjugados cíclicos<br />
Parpadeo espontáneo<br />
Bobbing: sacudidas rápidas hacia abajo seguido de retorno l<strong>en</strong>to<br />
Bobbing inverso: desviación l<strong>en</strong>ta conjugada hacia abajo seguida de retorno<br />
rápido<br />
59
Foco epileptóg<strong>en</strong>o suprat<strong>en</strong>torial<br />
Lesión mes<strong>en</strong>cefálica estructural<br />
FUNCIÓN MOTORA<br />
Movimi<strong>en</strong>tos espontáneos<br />
Respuesta al dolor<br />
Chupeteo, parpadeo, bostezo<br />
Temblor, asterixis, crisis multifocales<br />
Hemiparesia<br />
Rigidez de decorticación<br />
Rigidez de descerebración<br />
Aus<strong>en</strong>te<br />
Nistagmo horizontal<br />
Nistagmo vertical<br />
Lesión hemisférica cerebral<br />
Trastorno toxicometabólico<br />
Lesión hemisférica contra<strong>la</strong>teral<br />
Coma metabólico<br />
Lesión di<strong>en</strong>cefálica<br />
Lesión mes<strong>en</strong>cefálica<br />
Lesión protuberancial alta<br />
Coma metabólico profundo<br />
Lesión bulboprotuberancial<br />
PATRÓN RESPIRATORIO Y SU SIGNIFICADO EN EL COMA<br />
TIPO INDICA SE OBSERVA EN<br />
Taquipnea<br />
Bradipnea<br />
Kussmaul<br />
Estímulo c<strong>en</strong>tro respiratorio<br />
Depresión c<strong>en</strong>tro respiratorio<br />
Acidosis metabólica<br />
CAD, coma hepático, shock séptico<br />
Coma <strong>en</strong>ólico, barbitúrico, hipercapnia, intoxicación por<br />
opiáceos o por CO<br />
Coma diabético o urémico<br />
60
HERNIACIONES CEREBRALES<br />
Cheyne-Stokes<br />
Apnea poshiperv<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción<br />
Hiperv<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>cón neuróg<strong>en</strong>a<br />
c<strong>en</strong>tral<br />
Respiración apneústica<br />
En salvas<br />
Atáxica o de Biot<br />
Lesión di<strong>en</strong>cefálica<br />
Disfunción hemisférica bi<strong>la</strong>teral difusa<br />
Lesión mes<strong>en</strong>cefálica baja o protuberancial<br />
alta<br />
Lesión protuberancial media, baja o<br />
bulbar alta<br />
Lesión bulbar<br />
A: herniación transt<strong>en</strong>torial c<strong>en</strong>tral<br />
B: herniación cingu<strong>la</strong>da o subfalcina<br />
C: herniación transt<strong>en</strong>torial superior<br />
D: herniación uncal<br />
E: herniación amigda<strong>la</strong>r<br />
Signo incipi<strong>en</strong>te de herniación transt<strong>en</strong>torial<br />
Coma vascu<strong>la</strong>r cerebral, coma metabólico o tóxico<br />
Herniación transt<strong>en</strong>torial, infarto mes<strong>en</strong>cefálico, hipert<strong>en</strong>sión<br />
intracraneal<br />
Oclusión <strong>del</strong> tronco basi<strong>la</strong>r<br />
Patología <strong>en</strong> fosa posterior<br />
61
ETAPAS DE HERNIACIÓN TRANSTENTORIAL. Modificado de Plum, Posner JB. The diagnosis of stupor and coma, 4.ª ed. 1986.<br />
Patrón respiratorio<br />
Pupi<strong>la</strong>s<br />
ROC y ROV<br />
Respuestas motoras<br />
DIENCEFÁLICA PRECOZ DIENCEFÁLICA TARDÍA MESENCÉFALO PONTINA BULBOPONTINA<br />
Eupneico o Cheyne-Stokes<br />
Mióticas reactivas<br />
Conservados<br />
Apropiadas. Babinski bi<strong>la</strong>teral<br />
ROC: reflejo oculocefálico; ROV: reflejo oculovestibu<strong>la</strong>r<br />
Cheyne-Stokes<br />
Mióticas reactivas<br />
Conservados<br />
Aus<strong>en</strong>tes o rigidez de decorticación<br />
Hiperv<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción regu<strong>la</strong>r<br />
o Cheyne-Stokes (raro)<br />
Intermedias, irregu<strong>la</strong>res y no reactivas<br />
Alterados. A veces desconjugación<br />
ocu<strong>la</strong>r<br />
Aus<strong>en</strong>tes. A veces descerebración<br />
contra o bi<strong>la</strong>teral<br />
Rápido y atáxico<br />
Intermedias y no reactivas<br />
Aus<strong>en</strong>tes<br />
Aus<strong>en</strong>tes. Flexión de miembros<br />
inferiores. Babinski bi<strong>la</strong>teral<br />
62
ETAPAS DE HERNIACIÓN UNCAL. Modificado de Plum F, Posner JB. The diagnosis of stupor and coma, 4ª ed. 1986.<br />
ETAPA PRECOZ ETAPA TARDÍA<br />
Patrón respiratorio Eupneico Hiperv<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción regu<strong>la</strong>r o Cheyne-Stokes<br />
Pupi<strong>la</strong>s<br />
ROC y ROV<br />
Respuestas motoras<br />
ROC: reflejo oculocefálico; ROV: reflejo oculovestibu<strong>la</strong>r<br />
Pupi<strong>la</strong> ipsi<strong>la</strong>teral moderadam<strong>en</strong>te di<strong>la</strong>tada<br />
Pres<strong>en</strong>tes y desconjugados<br />
Apropiadas. Babinski contra<strong>la</strong>teral<br />
Pupi<strong>la</strong> ipsi<strong>la</strong>teral muy di<strong>la</strong>tada y arreactiva<br />
Desconjugados<br />
Rigidez de decorticación o descerebración<br />
63
ACTITUD ANTE UN PACIENTE EN COMA<br />
COMA = EMERGENCIA MEDICA<br />
Airway: asegurar permeabilidad de <strong>la</strong> vía aerea, valorar intubación <strong>en</strong>dotraqueal si GCS<br />
< 9<br />
Breathing: asegurar v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción adecuada, administrar oxíg<strong>en</strong>o<br />
Circu<strong>la</strong>tion: asegurar circu<strong>la</strong>ción adecuada (Iniciar maniobras de RCP avanzada si se precisa)<br />
– Proteger columna cervical con col<strong>la</strong>rín si se sospecha traumatismo cervical<br />
Descartar orig<strong>en</strong> psicogénico<br />
Sospecha de epilepsia<br />
SIN RESPUESTA<br />
Sospecha de sobredosis<br />
– Acceso v<strong>en</strong>oso periférico<br />
– Extraer muestras para análisis: hemograma, hemostasia, bioquímica, gasometría,<br />
tóxicos, glucemia<br />
– Exploración física g<strong>en</strong>eral: TA, ritmo cardíaco, Tª, inspección de piel y mucosas y de<br />
cabeza y cuello, búsqueda de signos traumáticos o m<strong>en</strong>íngeos<br />
– Exploración neurológica<br />
– Administrar 100 mg de tiamina i.v. y 100 ml de dextrosa 50 % i.v.<br />
Sospecha de infección SNC<br />
Si hay signos de hipert<strong>en</strong>sión intracraneal<br />
Ver esquema tratami<strong>en</strong>to convulsiones Naloxona 0,4 mg/2 min (máx 4 mg) Antibióticos i.v precozm<strong>en</strong>te<br />
Cabecera 45º<br />
Flumaz<strong>en</strong>il 0,25 mg/min (máx 2 mg) valorar PL después de TC<br />
Hipotermia<br />
Considerar manitol 20 % (0,5 g/kg <strong>en</strong> 20 min)<br />
Evitar soluciones hipotónicas o glucosa<br />
Hiperv<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción contro<strong>la</strong>da para pCO2 30-35 mmHg<br />
CUANDO SEA POSIBLE SE REALIZARÁ TC<br />
Anestésicos i.v.<br />
Sin diagnóstico Hemorragia subaracnoidea Ictus isquémico agudo<br />
Investigar tóxicos<br />
Repetir TC<br />
Considerar RM, PL, ECG<br />
Ampliar estudio metabólico<br />
Analgesia y sedación<br />
Control TA: hidra<strong>la</strong>zina, antagonistas <strong>del</strong> calcio, <strong>la</strong>betalol<br />
Manejo quirúrgico: clipaje <strong>del</strong> cuello aneurismático o embolización<br />
Mant<strong>en</strong>er volemia y hemostasia adecuada<br />
Tratami<strong>en</strong>to de complicaciones<br />
– resangrado<br />
– hidrocefalia obstructiva: dr<strong>en</strong>aje v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r/shunt<br />
– convulsiones: f<strong>en</strong>itoína<br />
– vasoespasmo: nimodipino<br />
Valorar trombolisis con rtPA si < 3 h de evolución<br />
(control TA ≤ 220/120: nitroprusiato, <strong>la</strong>betalol)<br />
Antiagregación p<strong>la</strong>quetaria<br />
64
ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES EN <strong>UCI</strong><br />
Etiología<br />
Patog<strong>en</strong>ia<br />
Clínica<br />
Afectación SN autonómico<br />
Afectación muscu<strong>la</strong>tura<br />
bulbar<br />
Diagnóstico<br />
Tratami<strong>en</strong>to específico<br />
Complicaciones<br />
SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ MIASTENIA GRAVE SÍNDROME DE EATON-LAMBERT BOTULISMO TÉTANOS<br />
Desconocida<br />
Desmielinizante<br />
Debilidad distal de <strong>la</strong>s extremidades,<br />
simétrica y asc<strong>en</strong>d<strong>en</strong>te<br />
Arreflexia<br />
Parestesia e hipoestesia distal<br />
Sí<br />
Sí<br />
Clínica<br />
EMG: ↓ velocidad conducción nerviosa<br />
con bloqueos de conducción<br />
LCR: disociación albúmino-citológica<br />
Ig humana<br />
P<strong>la</strong>smaféresis<br />
NO esteroides<br />
Infección<br />
TEP<br />
Debilidad de <strong>la</strong> muscu<strong>la</strong>tura respiratoria<br />
Autoinmune<br />
P<strong>la</strong>ca motora<br />
Debilidad proximal (cintura escapu<strong>la</strong>r y<br />
pélvica) y de <strong>la</strong> muscu<strong>la</strong>tura ocu<strong>la</strong>r<br />
extrínseca que mejora <strong>en</strong> reposo<br />
Hiporreflexia<br />
S<strong>en</strong>sibilidad conservada<br />
% pres<strong>en</strong>tan alteración <strong>del</strong> timo<br />
No<br />
Sí<br />
Clínica<br />
EMG: ↓ pot<strong>en</strong>ciales evocados tras estimu<strong>la</strong>ción<br />
a bajas frecu<strong>en</strong>cias<br />
Test <strong>del</strong> T<strong>en</strong>silón<br />
Pres<strong>en</strong>cia de Acs antirreceptor de<br />
acetilcolina<br />
Piridostigmina<br />
P<strong>la</strong>smaféresis<br />
Inmunosupresores<br />
Esteroides<br />
Ig<br />
Infección<br />
TEP<br />
Crisis miasténica<br />
Autoinmune<br />
P<strong>la</strong>ca motora<br />
Debilidad muscu<strong>la</strong>r proximal <strong>en</strong> miembros<br />
inferiores<br />
Cuadro paraneoplásico <strong>en</strong> el 50 %<br />
casos<br />
Hiporreflexia<br />
Sí<br />
No<br />
Clínica<br />
Serología<br />
EMG: ↑ amplitud <strong>del</strong> pot<strong>en</strong>cial de<br />
acción tras <strong>la</strong> estimu<strong>la</strong>ción repetitiva<br />
Anticolinesterásico<br />
Ig<br />
Inmunosupresores<br />
Guanidina<br />
P<strong>la</strong>smaféresis<br />
Clostridium botulinum<br />
P<strong>la</strong>ca motora<br />
Parálisis muscu<strong>la</strong>r simétrica, desc<strong>en</strong>d<strong>en</strong>te<br />
ROT y s<strong>en</strong>sibilidad conservada<br />
Sí<br />
Sí<br />
Clínica<br />
EMG: ↑ pot<strong>en</strong>cial de acción evocado<br />
y facilitación postetánica<br />
Pres<strong>en</strong>cia de toxina <strong>en</strong> suero, comida<br />
o heces<br />
Antitoxina trival<strong>en</strong>te<br />
P<strong>en</strong>icilina G i.v.<br />
Lavado gástrico y <strong>en</strong>emas<br />
Parálisis de los músculos respiratorios<br />
Clostridium tetani<br />
Médu<strong>la</strong> espinal<br />
Hipertonía muscu<strong>la</strong>r: trismo, disfagia,<br />
espasmo de glotis, opistótonos<br />
y contractura de miembros<br />
↓ nivel de conci<strong>en</strong>cia<br />
Hiperreflexia<br />
S<strong>en</strong>sibilidad conservada<br />
Sí<br />
Sí<br />
Clínica<br />
Mostrar toxina <strong>en</strong> suero<br />
Gammaglobulina antitetánica<br />
P<strong>en</strong>icilina<br />
B<strong>en</strong>zodiazepinas<br />
Limpieza quirúrgica <strong>del</strong> foco<br />
Espasmo <strong>la</strong>ríngeo<br />
Arritmias cardíacas<br />
65
POLITRAUMATISMOS Y TRAUMA CRANEOENCEFÁLICO M. Cubedo, M. Micó, S. Mas<br />
RECONOCIMIENTO PRIMARIO<br />
1. Algoritmo actuación<br />
Politraumatismo<br />
Dificultad respiratoria<br />
Apertura vía aérea y exam<strong>en</strong> boca<br />
Obstáculo al flujo aéreo o cuerpo extraño<br />
Sí No<br />
Retirar, limpiar, aspirar Carnu<strong>la</strong> orofaríngea<br />
V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong> espontéaneam<strong>en</strong>te Sí<br />
No<br />
v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción asistida<br />
Reconocimi<strong>en</strong>to <strong>del</strong> shock<br />
Sí<br />
C<strong>la</strong>sificar (I/II/III/IV); coger 2 vías v<strong>en</strong>osas (14f);<br />
sacar analítica; infundir volum<strong>en</strong><br />
Rápida<br />
Se estabiliza el paci<strong>en</strong>te<br />
Reservar sangre cruzada<br />
y seguir valoración<br />
inicial<br />
Valorar respuesta<br />
Transitoria<br />
Mant<strong>en</strong>er sobrecargas<br />
de fluidos y sangre<br />
Avisar a cirugía<br />
02 con mascaril<strong>la</strong> a alta<br />
conc<strong>en</strong>tración<br />
No Coger 2 vías<br />
Nu<strong>la</strong><br />
Diagnóstico shock hipolémico<br />
¿Diagnóstico correcto?<br />
Medición PVC; descartar shock cardiogénico; descartar neumotórax<br />
Sí<br />
No<br />
Seguir pasando sangre y volum<strong>en</strong> Pericardioc<strong>en</strong>tesis, inótropos, dr<strong>en</strong>aje torácico<br />
2. Exploración neurológica<br />
Nivel de consci<strong>en</strong>cia según esca<strong>la</strong> GCS.Tamaño y reactividad pupi<strong>la</strong>r.<br />
Exist<strong>en</strong>cia o no de focalidad motora<br />
3. Exposición <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te<br />
Asumir lesión <strong>en</strong> médu<strong>la</strong> cervical si:<br />
– Impacto de alta velocidad<br />
– Lesión <strong>en</strong> región torácica superior<br />
– TCE<br />
Indicaciones de IOT<br />
– Apnea<br />
– Obstrucción vía aérea<br />
– Hipoxia<br />
– Hematoma expansivo cervical<br />
– Sangrado masivo orofaríngeo<br />
– Hipov<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción<br />
– Shock<br />
– Coma<br />
– Agitación int<strong>en</strong>sa<br />
Causas de alteraciones postraumáticas<br />
de <strong>la</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción:<br />
– Neumotórax<br />
– Hemotórax<br />
– Atelectasia pulmonar<br />
– Cuerpos extraños<br />
– Tapón de moco<br />
– Aspiración<br />
– Contusión pulmonar<br />
– Volet costal<br />
– Herida abierta tórax<br />
– TCE/lesión medu<strong>la</strong>r<br />
– Taponami<strong>en</strong>to cardíaco<br />
– Obstrucción vía aérea<br />
– Intubación esofágica<br />
Reevaluar el reconocimi<strong>en</strong>to primario<br />
antes de pasar al secundario<br />
66
CLASIFICACIÓN DE SHOCK HIPOVOLÉMICO (<strong>en</strong> re<strong>la</strong>ción al trauma)<br />
Pérdidas sanguíneas <strong>en</strong> c.c.<br />
Porc<strong>en</strong>taje de volum<strong>en</strong> sanguíneo<br />
perdido<br />
Frecu<strong>en</strong>cia cardíaca<br />
T<strong>en</strong>sión arterial<br />
Presión <strong>del</strong> pulso<br />
Rell<strong>en</strong>o capi<strong>la</strong>r<br />
Frecu<strong>en</strong>cia respiratoria<br />
Diuresis ml/h<br />
Nivel de conci<strong>en</strong>cia<br />
Reposición de volum<strong>en</strong><br />
(reg<strong>la</strong> 3 1)<br />
Hasta 750<br />
Hasta 15 %<br />
CLASE I CLASE II CALSE III CLASE IV<br />
≤ 100/min<br />
Normal<br />
Normal o levem<strong>en</strong>te disminuida<br />
Normal<br />
14-20 resp/min<br />
30 o más<br />
Ansioso<br />
Cristaloides<br />
750-1.500<br />
15-30 %<br />
100-120/min<br />
Normal<br />
Disminuida<br />
Retrasado > 2 seg<br />
20-30 resp/min<br />
20-30<br />
Intranquilo<br />
Cristaloides<br />
1.500-2.000<br />
30-40 %<br />
> 120/min<br />
Baja<br />
Disminuida<br />
Retrasado > 2 seg<br />
30-40 resp/min<br />
5-15<br />
Confuso<br />
Cristaloides + sangre<br />
2.000 o más<br />
40 % o más<br />
> 140/min<br />
Muy baja o inapreciable<br />
Disminuida<br />
Retrasado o indetectable<br />
> 35 resp/min<br />
0-5<br />
Confuso o estuporoso<br />
Cristaloides + sangre<br />
67
TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO<br />
VALORACIÓN INICIAL<br />
Los factores que más influy<strong>en</strong> <strong>en</strong> el resultado de morbi-mortalidad de los TCE graves son <strong>la</strong>s agresiones cerebrales secundarias de orig<strong>en</strong> sistémico (ACSOS).<br />
Un adecuado manejo inicial <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te mediante soporte vital instrum<strong>en</strong>tado y avanzado al paci<strong>en</strong>te traumático (ATLS-Advanced Trauma Life Support) disminuirá<br />
o evitará <strong>la</strong> aparición de <strong>la</strong>s ACSOS.<br />
– Control de vía aérea<br />
– Prioridad máxima: detección y corrección precoz de <strong>la</strong> hipoxia. Sp02 > 95 %<br />
– TCE-G (GCS < 8 puntos) o <strong>en</strong> lesiones asociadas que compromet<strong>en</strong> <strong>la</strong> función v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>toria<br />
o que produzcan shock (trauma facial, trauma torácico) se procederá a IOT<br />
TAS < 90 mmHg es de forma indep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te el valor predictivo<br />
<strong>del</strong> pronóstico más desfavorable de los TCE<br />
Objetivo: PPC > 60 mmHg (PPC = PAM-PIC)<br />
Reposición de volemia<br />
1. Mant<strong>en</strong>er osmo<strong>la</strong>ridad sérica<br />
Soluciones isoosmo<strong>la</strong>res/hiperosmo<strong>la</strong>res respecto al p<strong>la</strong>sma<br />
CI: soluciones hipoosmo<strong>la</strong>res (SG/Ringer)<br />
2. Mant<strong>en</strong>er euvolemia:<br />
Enérgico<br />
Mant<strong>en</strong>er Hto > 30 %: asegurar el D02<br />
3. Mant<strong>en</strong>er TAS > 90 mmHg o PPC > 60 mmHG<br />
Volum<strong>en</strong><br />
Vasopresores: dopamina/NA<br />
Pupi<strong>la</strong>s: reactividad/simetría/tamaño<br />
GCS: influ<strong>en</strong>cias <strong>del</strong> GCS: drogas/alcohol (> 200 mg/dl)/ictus, <strong>en</strong> ese caso, debe realizarse<br />
VALORACIÓN GCS MOTOR<br />
Esca<strong>la</strong> de G<strong>la</strong>sgow y valoración periódica<br />
TCE leve 13-15 puntos<br />
TCE moderado 9-13 puntos<br />
TCE grave 3-8 puntos<br />
VENTILACIÓN MECÁNICA<br />
En CMV<br />
VT 10 ml/kg<br />
FR 12/min<br />
PEEP 5 cmH20<br />
I/E 1:2<br />
Fi02 100 %<br />
Evitar hiperv<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción durante <strong>la</strong>s primeras 24 h posTCE<br />
Cabecera a 45º<br />
Col<strong>la</strong>rín cervical<br />
Normotermia<br />
SNG/SOG<br />
RAMSAY 6. Sedación-analgesia continua<br />
Mejor perfusión<br />
Hemodinámica inestable: – midazo<strong>la</strong>m + mórfico<br />
Hemodinámica estable: – propofol + mórfico<br />
Si precisa re<strong>la</strong>jación: cisatracurio<br />
68
CLASIFICACIÓN DEL TRAUMA DATA BANK<br />
Lesión axonal difusa tipo I<br />
Lesión axonal difusa tipo II<br />
CATEGORÍA DEFINICIÓN MORTALIDAD O ESTADO VEGETATIVO<br />
Lesión axonal difusa tipo III (swelling)<br />
Lesión axonal difusa tipo IV (shift)<br />
Masa evacuada<br />
Masa no evacuada<br />
TC normal<br />
Desviación de línea media 0-5 mm<br />
Cisternas pres<strong>en</strong>tes<br />
No lesiones de alta d<strong>en</strong>sidad > 25 cc<br />
Puede incluir fragm<strong>en</strong>tos óseos u otros<br />
Cistermas comprimidas o aus<strong>en</strong>tes<br />
Desviación de línea media 0-5 mm<br />
No lesiones de alta d<strong>en</strong>sidad > 25 cc<br />
Desviación de línea media > 5 mm<br />
No lesiones de alta d<strong>en</strong>sidad > 25 cc<br />
Cualquier lesión evacuada por cirugía<br />
Lesión de alta d<strong>en</strong>sidad > 25 cc no evacuada<br />
19 %<br />
25 %<br />
57 %<br />
75 %<br />
50 %<br />
70 %<br />
69
DIRECTRICES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN ENDOCRANEAL EN EL PACIENTE CON TRAUMATISCO CRANEOENCEFÁLICO GRAVE (opción de tratami<strong>en</strong>to)<br />
Colocar monitor de PIC<br />
Mant<strong>en</strong>er una PPC > 70 mmHg<br />
Considerar repetir TC Cuidadosa retirada <strong>del</strong> tratami<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> PIC<br />
Sí<br />
Manitol (0,25-1 g/kg i.v.)<br />
Dr<strong>en</strong>aje v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r (si disponible)<br />
(*) Pued<strong>en</strong> usarse niveles de 20-25 mmHg. Otros valores pued<strong>en</strong> ser aceptados <strong>en</strong> situaciones individuales.<br />
Sí<br />
Sí<br />
Sí<br />
¿Hipert<strong>en</strong>sión <strong>en</strong>docraneal?<br />
¿Hipert<strong>en</strong>sión <strong>en</strong>docraneal?<br />
Repetir manitol si osmoralidad sérica < 320 mOsm/l y euvolemia<br />
¿Hipert<strong>en</strong>sión <strong>en</strong>docraneal? (*)<br />
Hiperv<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción a 30-35 de paCO2<br />
Sí No<br />
¿Hipert<strong>en</strong>sión <strong>en</strong>docraneal? (*)<br />
Terapias de segundo nivel Hiperv<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción a paCO2 < 30 mmHg<br />
Monitorización SjO2, DAV = y/o flujo sanguíneo cerebral<br />
(recom<strong>en</strong>dado)<br />
Barbitúricos a altas dosis<br />
No<br />
No<br />
No<br />
Terapias de segundo nivel:<br />
• Hipotermia 33-35 ºC<br />
• Craneotomía<br />
descompresiva<br />
70
TRAUMATISMO TORÁCICO<br />
FRACTURAS COSTALES<br />
Diagnóstico Palpitación/radiológico<br />
Complicaciones Lesión par<strong>en</strong>quima pulmonar/hepático/esplénico/diafragma<br />
Tratami<strong>en</strong>to Analgesia<br />
Fisioterapia<br />
Diagnóstico<br />
VOLET COSTAL<br />
Respiración paradójica/IRA<br />
Complicaciones Neumonía/Atelectasias<br />
Analgesia<br />
Volet costal<br />
Insufici<strong>en</strong>cia respiratoria aguda<br />
No Sí<br />
TCE puro<br />
Lesión medu<strong>la</strong>r<br />
paO2 < 90 (Fi02 > 0,4)<br />
Estabilización neumática<br />
interna<br />
V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica<br />
paO2 > 90 (Fi02 < 0,4)<br />
Osteosintesis costal<br />
FRACTURAS ESTERNALES<br />
Diagnóstico Palpitación/radiológico<br />
Complicaciones Confusión cardíaca/rotura aórtica/rotura traquibronquial<br />
Tratami<strong>en</strong>to Analgesia<br />
VM/osteosintesis<br />
Sí<br />
Estabilización neumática<br />
interna<br />
TORACOPLASTIA TRAUMÁTICA<br />
Sí<br />
Toracop<strong>la</strong>stia traumática<br />
Insufici<strong>en</strong>cia respiratoria<br />
V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción Osteosíntesis mecánica costal<br />
Recupera<br />
arquitectura<br />
No<br />
Osteosintesis costal<br />
No<br />
V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción indep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te<br />
71
NEUMOTÓRAX<br />
Diagnóstico<br />
Tratami<strong>en</strong>to<br />
Complicaciones<br />
HEMOTORAX<br />
Etiología<br />
Clínica<br />
Diagnóstico<br />
Tratami<strong>en</strong>to<br />
CONTUSION PULMONAR<br />
Clínica<br />
Diagnóstico<br />
Complicaciones<br />
Tratami<strong>en</strong>to<br />
A TENSIÓN SIMPLE ABIERTO<br />
IRA/↓MV/yugu<strong>la</strong>r/desviación traqueal<br />
Dr<strong>en</strong>aje torácico urg<strong>en</strong>te<br />
Parada cardíaca<br />
IRA/↓MV<br />
Dr<strong>en</strong>aje torácico<br />
IRA/atelectasia/riesgo de hacerse a t<strong>en</strong>sión<br />
MASIVO SIMPLE<br />
Rotura grandes vasos/cardiaca/pulmonar<br />
Shock hipovolemico<br />
IRA<br />
↓MV/toracoc<strong>en</strong>tesis/RX<br />
Toracotomia urg<strong>en</strong>te/dr<strong>en</strong>aje torácico/tratami<strong>en</strong>to shock<br />
IRA<br />
Rx<br />
Atelectasia/neumonía<br />
02/VM/v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción indep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te<br />
IRA/visual<br />
Cierre de <strong>la</strong> herida/dr<strong>en</strong>aje torácico/revisión<br />
Q<br />
IRA<br />
Fracturas costales/<strong>la</strong>ceraciones pulmonares<br />
MV/toracoc<strong>en</strong>tesis/Rx<br />
Dr<strong>en</strong>aje torácico<br />
72
ROTURA TRAQUEOBRONQUIAL<br />
DIAGNÓSTICO<br />
Clínico<br />
Neumotórax<br />
Enfisema subcutáneo<br />
Estridor<br />
Cambios <strong>en</strong> <strong>la</strong> voz<br />
Tos hemoptoica<br />
ROTURA AÓRTICA<br />
Sospecha de RTB<br />
Enfisema<br />
mediastínico<br />
Rx<br />
Enfisema mediastínico<br />
Confirmación con<br />
broncoscopia<br />
Enfisema mediastínico<br />
con neumotórax bi<strong>la</strong>teral<br />
Diagnóstico<br />
Complicaciones<br />
IRA: pérdida de aire<br />
Obstrucción vía aérea<br />
Neumotórax a t<strong>en</strong>sión<br />
Atelectasia<br />
Neumotórax<br />
a t<strong>en</strong>sión<br />
Clínico<br />
Radiológico<br />
Soplo sistólico precordial Ensanchami<strong>en</strong>to mediastínico<br />
Hipert<strong>en</strong>sión de MSD o MMSS Rechazo sonda gástrica a derecha<br />
Hipot<strong>en</strong>sión de MSI o MMII Rechazo de traquea a <strong>la</strong> derecha<br />
Dolor/disfonía/disfagia Pérdida de silueta cardíaca<br />
Hemotórax<br />
Valorar <strong>la</strong> difer<strong>en</strong>cia de pulso <strong>en</strong> todo traumatizado<br />
Valorar paraplejía no justificada por otra causa<br />
Aortográfica<br />
TRATAMIENTO<br />
Imposibilidad IOT<br />
Imposibilidad VM<br />
Neumotórax irreductible<br />
Intubación selectiva<br />
Cirugía urg<strong>en</strong>te<br />
ROTURA DIAFRAGMÁTICA<br />
Tratami<strong>en</strong>to RTB<br />
Sí IRA No<br />
Lesión > 1/3<br />
Clínico<br />
Otros<br />
Izquierda: IRA/abdom<strong>en</strong> agudo<br />
TC/ECO/ECC<br />
DER: aus<strong>en</strong>te<br />
PERIC: compromiso hemodinámico<br />
Cirugía precoz por <strong>la</strong>parotomía<br />
Cirugía definida por toracotomía<br />
IOT normal No IOT<br />
Fibrobroncoscopia<br />
Neumotórax parcial<br />
a pesar de 2 tubos<br />
Lesión < 1/3<br />
Atelectasia<br />
Cirugía reg<strong>la</strong>da Observación<br />
Diagnóstico<br />
Radiológico<br />
Herniación visceral<br />
73
CONTUSIÓN MIOCARDÍACA<br />
DIAGNÓSTICO<br />
ECG: 1. Extrasístole multifocal<br />
2. BRDHH<br />
3. TSV<br />
Ecocardiograma<br />
Troponinas/CPK-MB<br />
ROTURA CARDÍACA<br />
Clínica<br />
Diagnóstico<br />
Complicaciones<br />
Tratami<strong>en</strong>to<br />
TERAPÉUTICA<br />
Tratami<strong>en</strong>to de <strong>la</strong>s arritmias<br />
y apoyo hemodinámico<br />
SANGRADO LIBRE HEMOPERICARDIO<br />
TAPONAMIENTO<br />
CARDÍACO<br />
Hemotórax masivo Discreto ↓ CO Grave ↓ gasto cardíaco<br />
Clínico<br />
ECO cardiograma Clínico<br />
Hemorragia Evolución a taponami<strong>en</strong>to<br />
Muerte<br />
Cirugía<br />
Cirugía<br />
Pericardioc<strong>en</strong>tesis<br />
Urg<strong>en</strong>te<br />
Cirugía<br />
ALGORITMO DE ACTUACIÓN TRAUMA-TORÁCICO<br />
Vía aérea<br />
Obstrucción<br />
Sí No<br />
Traumática Caída l<strong>en</strong>gua<br />
IOT/VM<br />
Gue<strong>del</strong>/02 con mascaril<strong>la</strong><br />
Insufici<strong>en</strong>cia respiratoria aguda<br />
No Sí<br />
02 con mascaril<strong>la</strong><br />
T<strong>en</strong>sión neumotórax Neumotórax abierto<br />
No Sí<br />
IOT<br />
Toracoc<strong>en</strong>tesis + dr<strong>en</strong>aje<br />
Persiste IRA<br />
Sí No<br />
Pulmonar<br />
Auscultación<br />
Cardíaca<br />
Normal ↓mv<br />
Taponami<strong>en</strong>to<br />
Toracoc<strong>en</strong>tesis<br />
– +<br />
Rx Hemotórax Dr<strong>en</strong>aje<br />
Neumotórax<br />
Contusión pulmonar<br />
Rotura aórtica<br />
Rotura traqueobronquial<br />
Rotura diafragma<br />
Rotura esófago<br />
Cirugía reg<strong>la</strong>da<br />
No Sí<br />
ECG<br />
Cierre herida<br />
Neumotórax<br />
irresoluble<br />
Pericardioc<strong>en</strong>tesis<br />
Hemotórax masivo<br />
Neumotórax simple<br />
Hemotórax simple<br />
Cirugía<br />
urg<strong>en</strong>te<br />
Contusión miocárdica Tratami<strong>en</strong>to médico<br />
74
TRAUMA ABDOMINAL<br />
Trauma abdominal p<strong>en</strong>etrante<br />
Arma b<strong>la</strong>nca Arma de fuego<br />
Espalda o f<strong>la</strong>nco Sin lesión peritoneal Lesión peritoneal<br />
S. orina Observación Laparotomía exploradora<br />
++ –<br />
IPV<br />
Riñón visualizado<br />
Aortografía<br />
Laparotomía exploradora<br />
TC contraste<br />
+ –<br />
Observación<br />
Espalda o f<strong>la</strong>nco Abdom<strong>en</strong><br />
Trauma abdominal cerrado<br />
Estable Inestable<br />
Muy inestable<br />
Exploración, mapeo radiológico, analítica PLP<br />
+ –<br />
Laparatomía Observación<br />
Laparatomía<br />
Pérdidas sangre inexplicadas Bajo nivel de conci<strong>en</strong>cia (TCE, drogas, etc.) Cirugía extraabdominal urg<strong>en</strong>te<br />
+ –<br />
DPL/ECO<br />
Cierta inestabilidad o necesidad de cirugía extraabdominal Estabilidad hemodinámica –<br />
Laparotomía exploradora<br />
Laparatomía exploradora<br />
TC<br />
Observación<br />
Observación<br />
+ Laparotomía exploradora<br />
75
IMPACTO DIRECTO LESIÓN RESULTANTE<br />
Fractura costil<strong>la</strong>s inferiores derechas<br />
Fracturas costil<strong>la</strong>s inferiores izquierdas<br />
Confusión sobre epigastrio<br />
Fractura procesos transversos lumbares<br />
Fractura pelvis anterior<br />
TRAUMATISMO PÉLVICO<br />
C<strong>la</strong>sificación de TILE<br />
1.Tipo A: estables<br />
• Fractura-avulsión, sin afectación <strong>del</strong> anillo<br />
• Fracturas no desp<strong>la</strong>zadas <strong>del</strong> anillo<br />
• Fracturas transversas de sacro y coxis<br />
2.Tipo B: inestables <strong>en</strong> cuanto a rotación<br />
B1. Lesión por compresión anteroposterior<br />
• Diástasis púbica < 2,5 cm sin afectación elem<strong>en</strong>tos<br />
posteriores<br />
• Diástasis púbica > 2,5 cm con lesión posterior uni<strong>la</strong>teral<br />
• Diástasis púbica > 2,5 cm con lesión posterior bi<strong>la</strong>teral<br />
B2. Lesión por compresión ipsi<strong>la</strong>teral<br />
B3. Lesión por compresión contra<strong>la</strong>teral<br />
Hígado/vesícu<strong>la</strong><br />
Bazo/riñón izquierdo<br />
Duod<strong>en</strong>o/páncreas/mes<strong>en</strong>terio de <strong>del</strong>gado<br />
Riñón/ureter<br />
Vejiga/uretra<br />
3.Tipo C: Inestables <strong>en</strong> rotación y verticalm<strong>en</strong>te<br />
• Lesión homo<strong>la</strong>teral anterior y posterior<br />
• Fractura de ambas hemipelvis<br />
• Fractura pelviana+fractura acetabu<strong>la</strong>r<br />
Complicaciones<br />
• Hemorragia retroperitoneal<br />
• Lesiones urológicas y g<strong>en</strong>itales<br />
• Lesiones colon y recto<br />
• Lesiones <strong>del</strong> plexo lumbosacro<br />
• Trombosis v<strong>en</strong>osa profunda y embolia pulmonar<br />
Tratami<strong>en</strong>to<br />
• Fijación externa anillo pélvico<br />
– Tipo B1<br />
– Tipo C<br />
• Embolización <strong>en</strong> hemorragia masiva<br />
PUNCIÓN LAVADO PERITONEAL - VALORACIÓN<br />
Criterios de positividad de PLP:<br />
• Aspiración > 5-10 ml de sangre libre<br />
• Lavado 1.000 ml de SF y extracción de muestra:<br />
1. 100.000 hematies/mm3 2. 500 leucitos/mm3 3. 175 UI/dl de ami<strong>la</strong>sa<br />
4. Pres<strong>en</strong>cia de bilis, bacterias, restos alim<strong>en</strong>tos<br />
5. Salida de fluido por Foley o dr<strong>en</strong>aje pleural<br />
Fractura pélvica<br />
Estable Inestable<br />
ECO<br />
TC<br />
ECO/PLP Laparoscopia<br />
– +<br />
Candidato fijador externo Laparatomía<br />
Fijación<br />
Sí No<br />
Fijador Continúa el sangrando<br />
Arteriografía pélvica<br />
Embolización Cirugía vascu<strong>la</strong>r<br />
76
TRAUMATISMO RAQUIMEDULAR<br />
SIGNOS DE ALERTA DE LESIÓN MEDULAR<br />
•Ins<strong>en</strong>sibilidad de miembros o imposibilidad de<br />
moverlos<br />
•Dolor vertebral<br />
•Priapismo<br />
•Shock neurÓg<strong>en</strong>o: bradicardia+hipot<strong>en</strong>sión<br />
•Déficit s<strong>en</strong>sitivo y motor con grado lesional con<br />
disminución <strong>del</strong> tono anal<br />
DIAGNÓSTICO<br />
• Radiografía simple cervical<br />
– Con boca abierta (C1-C2)<br />
– Anteroposterior y <strong>la</strong>teral<br />
•TC selectiva de <strong>la</strong> parte afecta de <strong>la</strong> columna<br />
•RM<br />
TRATAMIENTO<br />
•Metilprednisona 30 mg/kg bolus. Perfusion 5,4<br />
mg/kg/h durante 23 h<br />
•Cirugía <strong>en</strong> los primeros 8 días para:<br />
– Limitar <strong>la</strong> progresión de <strong>la</strong> lesión <strong>en</strong> los casos<br />
que es incompleta y progresiva y siempre que se<br />
haya demostrado lesión medu<strong>la</strong>r extrínseca<br />
– Realinear <strong>la</strong>s estructuras <strong>del</strong> eje espinal<br />
EXPLORACIÓN NEUROLÓGICA MEDULAR<br />
C2<br />
C3<br />
C4<br />
C5<br />
C6<br />
C7<br />
C8<br />
T1<br />
T2<br />
T3<br />
T4<br />
T5<br />
T6<br />
T7<br />
T8<br />
T9<br />
T10<br />
T11<br />
T12<br />
L1<br />
L2<br />
L3<br />
L4<br />
L5<br />
S6<br />
S7<br />
S8<br />
S4-5<br />
TOT.<br />
VALORACIÓN MOTORA ROCE VALORACIÓN SENSITIVA<br />
PINCHAZO<br />
D 1 D 1 D 1<br />
NIVELES<br />
NEUROLÓGICOS<br />
El segm<strong>en</strong>to más<br />
caudal con función<br />
normal<br />
FLEXORES DEL CODO<br />
EXTENSORES DE LA MUÑECA<br />
EXTENSORES DEL CODO<br />
FLEXORES DE LOS DEDOS<br />
ABDUCTORES DE LOS DEDOS<br />
ESCALA DE VALORACIÓN MOTORA<br />
Medical Reserch Council at Great Brian<br />
Gradomg Scah<br />
0 = Parálisis total<br />
1 = Contracción palpable o visible<br />
2 = Movimi<strong>en</strong>to activo sobre el<br />
p<strong>la</strong>no horizontal<br />
3 = Movimi<strong>en</strong>to contra gravedad<br />
4 = Movimi<strong>en</strong>to contra resist<strong>en</strong>cia<br />
5 = Fuerza normal<br />
FLEXORES DE LA CADERA<br />
EXTENSORES DE LA RODILLA<br />
FLEXIÓN DORSAL DEL TOBILLO<br />
EXTENSORES LARGOS DEL PIE<br />
FLEXIÓN PLANTAR DEL TOBILLO<br />
Contracción anal voluntaria<br />
SCORE MOTOR<br />
SENSORIAL<br />
MOTOR<br />
D<br />
C2<br />
C3<br />
C4<br />
C5<br />
C6<br />
C7<br />
C8<br />
T1<br />
T2<br />
T3<br />
T4<br />
T5<br />
T6<br />
T7<br />
T8<br />
T9<br />
T10<br />
T11<br />
T12<br />
L1<br />
L2<br />
L3<br />
L4<br />
L5<br />
S6<br />
S7<br />
S8<br />
S4-5<br />
+ =<br />
+ =<br />
I COMPLETA O INCOMPLETA<br />
Incompleta: cualquier función s<strong>en</strong>sorial<br />
o motora <strong>en</strong> S4, S6<br />
ESCALA DE DETERIORO ASIA<br />
0 = Aus<strong>en</strong>te<br />
1 = Alterada<br />
2 = Normal<br />
NT = No valorada<br />
Cualquier s<strong>en</strong>sación anal<br />
SCORE TACTO<br />
SCORE COLOR<br />
ZONAS DE<br />
PRESERVACIÓN<br />
PARCIAL<br />
Segm<strong>en</strong>to parcialm<strong>en</strong>te<br />
inervado<br />
SENSORIAL<br />
MOTOR<br />
* Puntos s<strong>en</strong>soriales<br />
D<br />
I<br />
77
TRAUMATISMOS EN LAS EXTREMIDADES<br />
Vitales<br />
– Abiertas masivas<br />
– Bi<strong>la</strong>teral femur<br />
– Lesión vascu<strong>la</strong>r asociada<br />
– Fractura pelvis<br />
– Amputaciones<br />
Prioridad <strong>en</strong> <strong>la</strong>s fracturas<br />
Funcionales<br />
– Articu<strong>la</strong>res<br />
– Luxaciones<br />
– Ap<strong>la</strong>stami<strong>en</strong>tos<br />
– Abiertas simples<br />
Simples<br />
– Resto<br />
Riesgo hemorrágico Riesgo funcional Riesgo mínimo<br />
TRATAMIENTO GENERAL DE FRACTURAS ÓSEAS<br />
1. Cerradas:<br />
• Reducción/estabilización/inmovilización<br />
• Fijación externa<br />
SÍNDROME COMPARTIMENTAL<br />
2. Abiertas:<br />
• Estabilizar con fijación externa<br />
• Lavado/desbridami<strong>en</strong>to y recubrimi<strong>en</strong>to<br />
hueso, nervios y vasos<br />
• Desbridami<strong>en</strong>to cada 24-72 h<br />
• Cierre diferido primario a los 3-5<br />
días<br />
Clínica Dolor/parestesias/pulsos conservados<br />
Diagnóstico Shock/hipot<strong>en</strong>sión/↓CPK/mioglobinuria/afectación r<strong>en</strong>al<br />
Presión intracompartim<strong>en</strong>tal > 12-14 mmHg<br />
Tratami<strong>en</strong>to Eliminar v<strong>en</strong>dajes<br />
Fasciotomía (presión compartim<strong>en</strong>tal > 30 mmHg)<br />
Antibioterapia amplio espectro<br />
Fractura<br />
Cerrada Abierta<br />
Control herida<br />
Conservado<br />
Tracción <strong>en</strong> eje<br />
Pulso distal<br />
Pulso distal<br />
Conservado Aus<strong>en</strong>te<br />
Inmovilización<br />
Pulso distal<br />
Conservado<br />
Reevaluación periódica<br />
Aus<strong>en</strong>te<br />
Retirar inmovilización<br />
Aus<strong>en</strong>te<br />
Valoración vascu<strong>la</strong>r<br />
Sin lesión Compresión Sección<br />
Apósito compresivo<br />
Inmovilización<br />
TRATAMIENTO GENERAL DE LUXACIONES<br />
• Deb<strong>en</strong> reducirse lo antes posible<br />
• Asociadas a lesiones vascu<strong>la</strong>res deb<strong>en</strong> tratarse antes de 6 h<br />
• La reconstrucción de articu<strong>la</strong>ciones mayores no requiere fijación precoz<br />
78
CONVULSIONES Y ESTADO EPILÉPTICO D. Mecho, R. Álvaro, J. Iranzo<br />
CONVULSIÓN AISLADA (única) (con o sin anteced<strong>en</strong>tes epilépticos previos)<br />
A) Notificación de convulsión única<br />
Evitar autolesiones<br />
Comprobar estado de v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción y circu<strong>la</strong>ción<br />
(si no se repite, iniciar proceso diagnóstico causal<br />
y estudio terapéutico)<br />
B) Convulsión pres<strong>en</strong>ciada<br />
Lorazepam 0,1 mg/kg i.v.<br />
o<br />
Clonazepam 1 mg i.v.<br />
o<br />
Diazepam 2 a 5 mg/min i.v.<br />
(hasta 0,3 mg/kg fi 21 mg para 70 kg)<br />
– Descartar hipoglicemia y <strong>en</strong>olismo<br />
– Garantizar funciones vitales (ABC)<br />
– Si hay dudas: Tiamina 100 mg<br />
Glucosa 50 % (50 ml = 25 g)<br />
– Anamnesis g<strong>en</strong>eral<br />
c’) Cede <strong>la</strong> actividad convulsiva c”) Status convulsivo<br />
ESTADO EPILÉPTICO REFRACTARIO<br />
Diagnóstico de estado epiléptico<br />
ABC: Control vía aérea<br />
Garantizar <strong>la</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción<br />
Garantizar <strong>la</strong> circu<strong>la</strong>ción<br />
Determinar: Glucosa<br />
Iones<br />
Gasometría<br />
Equilibrio ácido-base<br />
P<strong>la</strong>ntear TC SNC, determinación tóxicos, EEG,<br />
estudios funcionalismo r<strong>en</strong>al y hepático<br />
PASO 1 Lorazepam 0,1 mg/kg i.v.<br />
Tiamina 100 mg<br />
50 ml dextrosa al 50 %<br />
¿Continúan<br />
<strong>la</strong>s convulsiones? No – Evaluación clínica <strong>del</strong> SNC<br />
y depresión v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>toria<br />
Sí – EEG<br />
PASO 2 F<strong>en</strong>itoína 20 mg/kg i.v. a 50 mg/min<br />
At<strong>en</strong>ción a TA y ritmo cardíaco<br />
¿Continúan<br />
<strong>la</strong>s convulsones? No – Evaluación clínica<br />
– EEG<br />
Sí<br />
PASO 3 F<strong>en</strong>itoína 5-10 mg/kg (adicional)<br />
¿Continúan<br />
<strong>la</strong>s convulsiones? No – Evaluación clínica<br />
– EEG<br />
Sí<br />
PASO 4 Monitorización contínua ECG<br />
F<strong>en</strong>obarbital 20 mg/kg a 50-75 mg/min<br />
¿Continúan<br />
<strong>la</strong>s convulsiones? No – EEG contínuo<br />
para detectar<br />
Sí recurr<strong>en</strong>cias<br />
PASO 5 F<strong>en</strong>obarbital 5-10 mg/kg (adicional)<br />
¿Continúan<br />
<strong>la</strong>s convulsiones? No – Evaluación contínua<br />
para detectar<br />
Sí recurr<strong>en</strong>cias<br />
PASO 6 Propofol <strong>en</strong> perfusión 30 µg/kg/min o<br />
midazo<strong>la</strong>m 0,2 mg/kg,<br />
seguida de 0,1 mg/kg/hora<br />
79
HEMORRAGIAS GASTROINTESTINALES ALTAS Y BAJAS. FALLO HEPÁTICO. PANCREATITIS C. Aguña, R. Abizanda, J. Madero<br />
HEMORRAGIAS GASTROINTESTINALES ALTAS Y BAJAS<br />
Sospecha de hemorragia digestiva alta<br />
Valoración clínica hemodinámica (B)<br />
Mant<strong>en</strong>er estabilidad hemodinámica (C)<br />
Hemorragia leve Hemorragia grave Hemorragia masiva<br />
Medidas g<strong>en</strong>erales<br />
Medidas g<strong>en</strong>erales<br />
Medidas g<strong>en</strong>erales<br />
Ingreso <strong>en</strong> <strong>UCI</strong><br />
Endoscopia<br />
(primeras 24 horas)<br />
Endoscopia<br />
(paci<strong>en</strong>te estabilizado)<br />
Cirugía urg<strong>en</strong>te<br />
Endoscopia peroperatoria<br />
Alta precoz Ingreso <strong>en</strong> p<strong>la</strong>nta Diagnóstica No diagnóstica<br />
Otras causas<br />
Tratami<strong>en</strong>to específico<br />
ALTA<br />
Bajo riesgo de sangrado<br />
Tratami<strong>en</strong>to médico<br />
Ulcus péptico<br />
Sangrado activo<br />
Alto riesgo de resangrado<br />
Esclerosis o<br />
coagu<strong>la</strong>ción <strong>en</strong>doscópica<br />
Persiste o recidiva<br />
2.ª esclerosis o coagu<strong>la</strong>ción <strong>en</strong>doscópica<br />
Varices esofágicas<br />
Sangrado activo<br />
Esclerosis o ligadura <strong>en</strong>doscópica<br />
Persiste o recidiva<br />
Derivación portosistémica<br />
Hemorragia persist<strong>en</strong>te Sin hemorragia<br />
Arteriografía<br />
Persiste o recidiva<br />
Cirugía (L)<br />
Persiste o recidiva<br />
Tratami<strong>en</strong>to médico<br />
80
Sospecha de hemorragia digestiva baja (HDB)<br />
Valoración clínica inicial (B)<br />
Mant<strong>en</strong>er estabilidad hemodinámica<br />
Tacto rectal<br />
HDB<br />
Bajo riesgo Alto riesgo<br />
Alta Medidas g<strong>en</strong>erales<br />
No diagnóstica<br />
Sin alteración hemodinámica<br />
Colonoscopia<br />
Cese de hemorragia Persiste <strong>la</strong> hemorragia<br />
Gastroscopia<br />
Estudio <strong>del</strong> intestino <strong>del</strong>gado<br />
Angiografía y/o gammagrafía<br />
Con alteración hemodinámica<br />
Diagnóstica<br />
Tratami<strong>en</strong>to<br />
Arteriografía<br />
Sin respuesta<br />
Cirugía<br />
VALORACIÓN CLÍNICA INICIAL<br />
• Evaluación de estabilidad hemodinámica: medir PA y FC<br />
TENSIÓN ARTERIAL<br />
SISTÓLICA*<br />
FRECUENCIA<br />
CARDÍACA<br />
SIGNOS DE<br />
MALA PERFUSIÓN<br />
PERIFÉRICA<br />
HDA leve<br />
> 100<br />
< 100<br />
No<br />
HDA grave<br />
< 100<br />
> 100<br />
Sí<br />
HDA masiva<br />
Shock hipovolémico, estupor o coma, anuria<br />
* Puede haber TA normal, pero se detectan signos de ortostamismo. «Tilt-test». Resultado<br />
positivo cuando el cambio de posición de decúbito a sedestación provoca aum<strong>en</strong>to de Fc <strong>en</strong><br />
20 lpm o disminución de TAS <strong>en</strong> 20 mmHg.<br />
81
MANTENER ESTABILIDAD HEMODINÁMICA<br />
• Garantizar permeabilidad de vía aérea.<br />
• Colocación de vía de acceso v<strong>en</strong>oso periférico: colocar dos catéteres al m<strong>en</strong>os, de calibre<br />
grueso (18 o mayor).<br />
• Colocación de vía v<strong>en</strong>osa c<strong>en</strong>tral <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes de riesgo (cirróticos, cardiópatas, nefrópatas)<br />
o <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> situación de shock hipovolémico, para medir PVC y reposición de<br />
volum<strong>en</strong> dirigida.<br />
• Reposición de volum<strong>en</strong> intravascu<strong>la</strong>r:<br />
1. Suero salino al 0,9 % o Ringer <strong>la</strong>ctato de forma inicial, hasta conseguir TAS > 100<br />
mmHg y FC < 100 lpm. Utilizar coloides sólo <strong>en</strong> casos de gran inestabilidad.<br />
2. Transfusión de sangre<br />
– Indicaciones:<br />
– Si se precisan 1-2 l de cristaloides <strong>en</strong> 1 h y no se consigue estabilizar al paci<strong>en</strong>te.<br />
– Si <strong>la</strong> hemorragia es masiva y <strong>la</strong>s pérdidas estimadas son mayores <strong>del</strong> 30 %, asociar<br />
transfusión a los cristaloides.<br />
– En paci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> estado de shock, transfundir sangre O negativa o isogrupo, hasta<br />
disponer de sangre cruzada.<br />
– Duración: hasta conseguir aum<strong>en</strong>tar el hematocrito a más <strong>del</strong> 25 %. En paci<strong>en</strong>tes de<br />
alto riesgo, mant<strong>en</strong>erlo a más <strong>del</strong> 30 %. Evitar el aporte de volum<strong>en</strong> excesivo.<br />
– R<strong>en</strong>tabilidad: el hematocrito debe aum<strong>en</strong>tar un 3 % por cada unidad de conc<strong>en</strong>trado<br />
de hematíes transfundida. Si no se consigue: hemorragia persist<strong>en</strong>te.<br />
3. Transfusión <strong>del</strong> PFC<br />
– Si existe sangrado activo con alteración de <strong>la</strong> coagu<strong>la</strong>ción (INR > a 1,5).<br />
– Si hemos efectuado transfusión superior a 6 conc<strong>en</strong>trados.<br />
– Dosis: 10-15 ml/kg de peso.<br />
4. Transfusión de p<strong>la</strong>quetas<br />
– Si sangrado activo y p<strong>la</strong>quetas < 50.000.<br />
– Si sangrado activo y anteced<strong>en</strong>tes de ingesta de fármacos antiagregantes, aunque su<br />
número sea > 50.000.<br />
– Dosis: una unidad/10 kg de peso.<br />
MEDIDAS GENERALES<br />
• Dieta absoluta, aunque se pued<strong>en</strong> ingerir fármacos si se precisa.<br />
• Reposo <strong>en</strong> cama.<br />
• Toma de constantes vitales cada 4-6 h. Control de diuresis estricto,<br />
incluso con colocación de sonda uretral <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes inestables.<br />
• Fármacos:<br />
– Antisecretores:<br />
· Omeprazol (80 mg <strong>en</strong> bolo inicial, seguido de 40 mg/8 h/3 días.<br />
· Ranitidina (50 mg/6-8 h) (no utilizar <strong>en</strong> pres<strong>en</strong>cia de fallo funcional<br />
r<strong>en</strong>al).<br />
– Los antiácidos están contraindicados (interfier<strong>en</strong> con <strong>la</strong> <strong>en</strong>doscopia)<br />
– Somatostatina: <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con sospecha de varices sangrantes,<br />
hasta practicar <strong>en</strong>doscopia, 250 µg/<strong>en</strong> bolo inicial, seguido de 250<br />
µg/h, mant<strong>en</strong>ido durante 5 días.<br />
• En HDB, si se va a practicar colonoscopia, preparar el intestino con <strong>en</strong>emas<br />
o con solución evacuante oral (no aum<strong>en</strong>ta el riesgo de sangrado).<br />
82
HEMORRAGIA DIGESTIVA POR ULCUS PÉPTICO<br />
CLASIFICACIÓN ENDOSCÓPICA DE FORREST<br />
CLASIFICACIÓN ENDOSCÓPICA DE LAS ÚLCERAS DIGESTIVAS<br />
HALLAZGO ENDOSCÓPICO<br />
Hemorragia activa<br />
Ia<br />
Ib<br />
Hemorragia reci<strong>en</strong>te<br />
IIa<br />
IIb<br />
IIc<br />
Aus<strong>en</strong>cia de signos de sangrado<br />
III<br />
Hemorragia <strong>en</strong> chorro<br />
Hemorragia <strong>en</strong> babeo<br />
Vaso visible no sangrante<br />
Coágulo adherido<br />
Manchas p<strong>la</strong>nas rojas o negras<br />
Fondo de fibrina<br />
• Del grado Ia al IIb, se realiza tratami<strong>en</strong>to esclerosante y coagu<strong>la</strong>nte <strong>en</strong>doscópico<br />
así como tratami<strong>en</strong>to antisecretor, mant<strong>en</strong>i<strong>en</strong>do el pH gástrico > 6.<br />
• En caso de resangrado, se realiza un segundo tratami<strong>en</strong>to <strong>en</strong>doscópico<br />
antes de valorar <strong>la</strong> interv<strong>en</strong>ción quirúrgica.<br />
CIRUGÍA<br />
HDA. INDICACIONES<br />
•Fracaso de tratami<strong>en</strong>to <strong>en</strong>doscópico con hemorragia arterial activa, con inestabilidad<br />
hemodinámica o con sangrado continuado l<strong>en</strong>to con necesidad de transfundir más de 3<br />
conc<strong>en</strong>trados de hematíes/día.<br />
•Recidiva hemorrágica de ulcus péptico, a pesar de dos int<strong>en</strong>tos <strong>en</strong>doscópicos, o asociada<br />
a shock.<br />
•Cuando no es posible establecer <strong>la</strong> causa y <strong>la</strong> hemorragia es masiva. En algunos casos,<br />
se realiza <strong>en</strong>doscopia peroperatoria para ayudar a establecer el orig<strong>en</strong> de <strong>la</strong> hemorragia.<br />
HEMORRAGIA POR VARICES ESOFÁGICAS<br />
• Hay que prev<strong>en</strong>ir <strong>la</strong> aparición de <strong>en</strong>cefalopatía<br />
hepática: <strong>en</strong>emas y <strong>la</strong>ctulosa para eliminar restos<br />
intestinales, neomicina <strong>en</strong>teral o norfloxacino<br />
para esterilizar el cont<strong>en</strong>ido intestinal y<br />
medida y tratami<strong>en</strong>to de presión intracraneal.<br />
• Utilizar fármacos vasoactivos , como somatostatina,<br />
para reducir el flujo de los vasos esplácnicos<br />
y <strong>la</strong> presión portal, con lo que disminuye<br />
el sangrado.<br />
• El tratami<strong>en</strong>to de elección es <strong>la</strong> escleroterapia<br />
<strong>en</strong>doscópica. Complicaciones: perforación,<br />
úlceras y est<strong>en</strong>osis.<br />
• Como medida temporal, se puede utilizar el<br />
taponami<strong>en</strong>to con balón: sonda de S<strong>en</strong>gstak<strong>en</strong>-B<strong>la</strong>kemore.<br />
• En casos de sangrado persist<strong>en</strong>te, se debe realizar<strong>la</strong><br />
derivación o shunt portosistémico intrahepático<br />
transyugu<strong>la</strong>r (TIPS), con colocación<br />
de STENT metálico <strong>en</strong> v<strong>en</strong>a hepática, de forma<br />
inicial, antes de llegar a un shunt quirúrgico,<br />
utilizado cuando los anteriores fal<strong>la</strong>n o son<br />
insufici<strong>en</strong>tes.<br />
ARTERIOGRAFÍA<br />
• Permite <strong>la</strong> localización si el sangrado es mayor de 0,5 ml/min.<br />
• Puede contro<strong>la</strong>r el sangrado con utilización de vasopresina o embolización. Recidivas frecu<strong>en</strong>tes.<br />
• Indicaciones:<br />
– Hemorragia activa con <strong>en</strong>doscopia no diagnóstica.<br />
– Fracaso de tratami<strong>en</strong>to <strong>en</strong>doscópico con riesgo quirúrgico elevado.<br />
HDB. INDICACIONES<br />
•Cuando persiste el sangrado a pesar de otras técnicas previas.<br />
•En caso de hemorragia masiva exanguinante, está indicada <strong>la</strong> cirugía inmediata: colectomía<br />
subtotal.<br />
•Interesa <strong>la</strong> localización previa preoperatoria <strong>del</strong> punto de sangrado, a fín de practicar una<br />
resección más restrictiva, disminuy<strong>en</strong>do <strong>la</strong> morbimortalidad posoperatoria y <strong>la</strong> incid<strong>en</strong>cia<br />
de recidivas hemorrágicas.<br />
83
FALLO HEPÁTICO FULMINANTE<br />
Signos iniciales de malestar g<strong>en</strong>eral, ast<strong>en</strong>ia, alteraciones digestivas <strong>en</strong> sujeto sano<br />
Ictericia, <strong>en</strong>cefalopatía, alteraciones de coagu<strong>la</strong>ción<br />
Anamnesis detal<strong>la</strong>da y exploración física<br />
Pruebas complem<strong>en</strong>tarias<br />
Tratami<strong>en</strong>to con medidas g<strong>en</strong>erales<br />
Administración de N-acetilcisteína <strong>en</strong> cualquier caso<br />
Si se conoce <strong>la</strong> etiología, instaurar tratami<strong>en</strong>to específico<br />
Recuperación Ma<strong>la</strong> evolución<br />
Encefalopatía progresiva (III, IV) o<br />
alteración hemodinámica, respiratoria o r<strong>en</strong>al<br />
Ingreso <strong>en</strong> <strong>UCI</strong><br />
Valoración pronóstica Medidas g<strong>en</strong>erales Intervalo ictericia-<strong>en</strong>cefalopatía<br />
Criterios para trasp<strong>la</strong>nte Progresión de <strong>en</strong>cefalopatía < 7 días > 8 días<br />
Sí<br />
Tras<strong>la</strong>do urg<strong>en</strong>te a c<strong>en</strong>tro<br />
con programa de trasp<strong>la</strong>nte hepático<br />
CLASIFICACIÓN (de valor pronóstico)<br />
A. Hiperagudo. Intervalo <strong>en</strong> días desde <strong>la</strong> aparición de ictericia a <strong>la</strong> de <strong>en</strong>cefalopatía,<br />
(intervalo I-E) < 7 días: existe alto grado de edema cerebral, ti<strong>en</strong>e mejor pronóstico<br />
(superviv<strong>en</strong>cia <strong>del</strong> 35 %), y su etiología más frecu<strong>en</strong>te es <strong>la</strong> vírica.<br />
B. Agudo. Intervalo I-E <strong>en</strong>tre 8 y 28 días: existe m<strong>en</strong>or edema cerebral, ti<strong>en</strong>e peor pronóstico<br />
(superviv<strong>en</strong>cia <strong>del</strong> 7 %) y su etiología más frecu<strong>en</strong>te es por tóxicos.<br />
C. Subagudo. El intervalo I-E > de 28 días: existe poco edema cerebral, es muy grave<br />
(supervivi<strong>en</strong>cia <strong>del</strong> 14 %) y su etiología puede ser variable.<br />
ETIOLOGÍA<br />
En el 15-25 % de <strong>la</strong>s ocasiones no se id<strong>en</strong>tifica el ag<strong>en</strong>te etiológico.<br />
El paracetamol es el tóxico que con mayor frecu<strong>en</strong>cia provoca el cuadro <strong>en</strong> Ing<strong>la</strong>terra. En<br />
otros países, incluy<strong>en</strong>do el nuestro, es m<strong>en</strong>os frecu<strong>en</strong>te.<br />
ETIOLOGÍAS POSIBLES:<br />
A) Causas infecciosas. Virus de hepatitis A, B, D, E, virus herpes simple, citomegalovirus,<br />
virus varice<strong>la</strong>-zoster y virus Epstein-Barr.<br />
B) Intoxicaciones. Paracetamol, Amanita phalloides, tetracloruro de carbono, metildioximetanfetamina<br />
(éxtasis), solv<strong>en</strong>tes orgánicos.<br />
C)Fármacos. Antimicrobianos (amoxicilina-c<strong>la</strong>vulánico, ciprofloxacino, eritromicina,<br />
isoniazida, sulfonamidas, tetraciclinas, ketoconazol), anticonvulsivantes (f<strong>en</strong>itoína,<br />
valproato sódico), psicotropos (IMAO, antidepresivos tricíclicos), antirreumáticos<br />
(AINE, sales de oro, alopurinol), otros (lovastatina, alfa-metildopa, halotano, amiodarona,<br />
ciclofosfamida, propiltiouracilo, flutamida, disulfiram, loratadina).<br />
D)Causas metabólicas. Enfermedad de Wilson, deg<strong>en</strong>eración aguda grasa <strong>del</strong> embarazo,<br />
síndrome de Reye, ga<strong>la</strong>ctosemia.<br />
E) Miscelánea. Toxinas bacterianas (B. cereus, cyanobacter), síndrome de Budd-<br />
Chiari, <strong>en</strong>fermedad v<strong>en</strong>o-oclusiva hepática, derivación yeyuno-ileal, hepatitis<br />
autoinmune, hipertermia (golpe de calor), hepatectomía parcial, fallo primario <strong>del</strong><br />
injerto hepático, carcinomatosis masiva hepática.<br />
84
CLÍNICA<br />
La <strong>en</strong>cefalopatía puede pres<strong>en</strong>tarse <strong>en</strong> cuatro grados:<br />
Grado I. Euforia alternante con estados depresivos, confusión ligera fluctuante, bradipsiquia,<br />
alteraciones <strong>del</strong> ritmo vigilia-sueño.<br />
Grado II. Comportami<strong>en</strong>to inapropiado, somnol<strong>en</strong>cia, contro<strong>la</strong> esfínteres.<br />
Grado III. Somnol<strong>en</strong>cia casi mant<strong>en</strong>ida, pero se puede despertar, l<strong>en</strong>guaje incoher<strong>en</strong>te,<br />
confusión marcada.<br />
Antivirales (<strong>en</strong> caso de sospecha de fallo hepático por virus<br />
de varice<strong>la</strong>-zoster o herpes simple)<br />
Acetilcisteína (<strong>en</strong> caso de fallo hepático secundario a paracetamol)<br />
de forma precoz: carga de 150 mg/kg i.v. <strong>en</strong> perfusión<br />
de 4 horas, seguido de 150 mg/kg <strong>en</strong> 16 horas<br />
Monitorización PIC indicada <strong>en</strong> <strong>en</strong>cefalopatia grado IV o<br />
persist<strong>en</strong>cia de coma GCS < 5 puntos. PIC se debe mant<strong>en</strong>er<br />
por debajo de 20 mmHg con una PPC > 60 mmHg<br />
Tratami<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> hipert<strong>en</strong>sión <strong>en</strong>docraneal (HEC) mediante<br />
<strong>la</strong> esca<strong>la</strong>da habitual: 1) hiperv<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción, 2) ag<strong>en</strong>tes osmóticos,<br />
3) barbitúricos, llegando al COMA BARBITÚRICO<br />
Lucha contra hipertermia (<strong>la</strong> temperatura c<strong>en</strong>tral no debe ser<br />
> 38 ºC)<br />
Grado IV. No se despierta, puede responder a estímulos dolorosos.<br />
El fallo hepático fulminante se caracteriza por trastornos graves de coagu<strong>la</strong>ción,<br />
secundarios al desc<strong>en</strong>so de antitrombina III y déficit de síntesis de factores de coagu<strong>la</strong>ción.<br />
Primero disminuy<strong>en</strong> los factores vitamina K dep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>tes (II, VII, IX, X), luego<br />
el factor V y por último el fibrinóg<strong>en</strong>o. Se ha demostrado <strong>la</strong> exist<strong>en</strong>cia de fibrinolisis,<br />
trombop<strong>en</strong>ia y CID. Actividad de protrombina < 40 %.<br />
MEDIDAS ESPECÍFICAS MONITORIZACIÓN SNC MEDIDAS GENERALES<br />
TRATAMIENTO<br />
INDICACIONES DE TRASPLANTE HEPÁTICO<br />
Todos los paci<strong>en</strong>tes con fallo hepático fulminante son candidatos pot<strong>en</strong>ciales al trasp<strong>la</strong>nte,<br />
ya que es el único tratami<strong>en</strong>to con posibilidades de éxito.<br />
Glucosa hipertónica i.v. para combatir riesgo hipoglicemia<br />
Nutrición par<strong>en</strong>teral con aminoácidos es<strong>en</strong>ciales, no ciclícos<br />
Antagonistas H2<br />
Ais<strong>la</strong>mi<strong>en</strong>to vía aérea (si GCS < 8 puntos)<br />
Soporte v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torio, si precisa<br />
Soporte hemodinámico según monitorización hemodinámica<br />
compleja<br />
Soporte r<strong>en</strong>al, garantizando aporte volémico sufici<strong>en</strong>te y, si<br />
es preciso, diuréticos e incluso HFVVC<br />
Control de <strong>la</strong> coagulopatía con PFC y factores, según controles<br />
biológicos<br />
Vigi<strong>la</strong>ncia y profi<strong>la</strong>xis de complicaciones infecciosas<br />
Lactulosa o paromomicina por vía GI para evitar reabsorción<br />
sustancias nitrog<strong>en</strong>adas<br />
Las indicaciones se basan <strong>en</strong> los criterios de los c<strong>en</strong>tros con mayor experi<strong>en</strong>cia. Los más<br />
aceptados son los propuestos por el Grupo de King’s College Hospital de Londres:<br />
85
• Fallo hepático fulminante secundario a intoxicación por paracetamol<br />
– pH arterial < 7,3 (después de reposición hidroelectrolítica e indep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te <strong>del</strong><br />
grado de <strong>en</strong>cefalopatía.<br />
– Tiempo de protrombina > 100 seg (INR > 6,5) + creatinina sérica mayor de 3,4 mg/dl<br />
+ <strong>en</strong>cefalopatía grado III, IV.<br />
• Fallo hepático fulminante por otras causas<br />
– Tiempo de protrombina > 100 seg (INR > 6,5), (indep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te <strong>del</strong> grado de<br />
<strong>en</strong>cefalopatía).<br />
– Pres<strong>en</strong>cia de tres o más de <strong>la</strong>s circunstancias sigui<strong>en</strong>tes (indep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te <strong>del</strong><br />
grado de <strong>en</strong>cefalopatía):<br />
PANCREATITIS AGUDA<br />
Dolor epigástrico + vómitos + dist<strong>en</strong>sión abdominal<br />
Pruebas de <strong>la</strong>boratorio<br />
Hiperami<strong>la</strong>semia<br />
Descartar otras causas de hiperami<strong>la</strong>semia Aum<strong>en</strong>to de lipasa sérica<br />
Grave<br />
Pruebas de imag<strong>en</strong><br />
Determinar <strong>la</strong> gravedad <strong>en</strong> los primeros 3-4 días<br />
TC Pancreatits intesticial<br />
Pancreatitis necrotizante<br />
Mejoría<br />
Leve<br />
Tratami<strong>en</strong>to de soporte<br />
Deterioro Aspiración percutánea Estéril<br />
Infección Cirugía<br />
· Edad inferior a 10 años o mayor de 40 años.<br />
· Fallo hepático fulminante secundario a etiología indeterminada, secundario a<br />
halotano o por reacción idiosincrásica a drogas.<br />
– Intervalo ictericia-<strong>en</strong>cefalopatía > 7 días.<br />
– Bilirrubina sérica > 17,5 mg/dl.<br />
– Tiempo de protrombina > 50 seg. (INR > 3,5).<br />
El trasp<strong>la</strong>nte estaría contraindicado <strong>en</strong>:<br />
• Situación neurológica irreversible.<br />
• Situación séptica no contro<strong>la</strong>da.<br />
• Situación de fallo multiorgánico.<br />
DEFINICIÓN<br />
DEFINICIONES DE LA CONFERENCIA DE ATLANTA<br />
– Pancreatitis aguda. Proceso inf<strong>la</strong>matorio agudo <strong>del</strong> páncreas con afectación variable de otros<br />
tejidos regionales o sistemas y órganos remotos.<br />
– Pancreatitis aguda grave (PAG). Asociada a disfunción de órganos y/o a complicaciones locales<br />
tales como necrosis, absceso o seudoquiste.<br />
– Pancreatitis aguda leve. Asociada con mínima disfunción de órganos y recuperación sin complicaciones.<br />
– Colecciones líquidas agudas. Aparición precoz <strong>en</strong> PAG, localizadas d<strong>en</strong>tro o próximas al páncreas,<br />
y siempre carec<strong>en</strong> de pared fibrosa o granulomatosa.<br />
– Necrosis pancreáticas. Área focal o difusa de parénquima pancreático no viable que se asocia<br />
de forma atípica con necrosis grasa peripancreática.<br />
– Seudoquiste agudo. Colección de líquido pancreático con pared fibrosa o granulomatosa y que<br />
se produce como consecu<strong>en</strong>cia de PAG, trauma pancreático o pancreatitis crónica.<br />
– Absceso pancreático. Colección purul<strong>en</strong>ta circunscrita intraabdominal, usualm<strong>en</strong>te próxima al<br />
páncreas que conti<strong>en</strong>e poca o ninguna necrosis pancreática y que se produce como consecu<strong>en</strong>cia<br />
de PAG o trauma pancreático.<br />
– Se recomi<strong>en</strong>da no usar los términos flemón, pancreatitis aguda persist<strong>en</strong>te y seudoquiste infectado.<br />
– Pancreatitis hemorrágica. Término que debe restringirse a hal<strong>la</strong>zgos operatorios o posmortem.<br />
86
PRUEBAS DE IMAGEN<br />
• Rx simple de abdom<strong>en</strong> para descartar perforación de víscera hueca y obstrucción intestinal.<br />
Podemos <strong>en</strong>contrar como alteraciones propias de <strong>la</strong> pancreatitis:<br />
– Íleo localizado <strong>en</strong> ayuno = ASA c<strong>en</strong>tine<strong>la</strong>.<br />
– Íleo g<strong>en</strong>eralizado con niveles hidroaéreos.<br />
– Dist<strong>en</strong>sión ais<strong>la</strong>da de colon transverso = «signo de colon interrumpido»<br />
– Dist<strong>en</strong>sión duod<strong>en</strong>al con niveles hidroaéreos.<br />
– Seudoquiste.<br />
• Rx de tórax. Puede <strong>en</strong>contrarse atelectasias, elevaciones diafragmáticas, infiltrados<br />
alveolo-intersticiales o derrame pleural izquierdo (<strong>en</strong> el 10-20 % de <strong>en</strong>fermos)<br />
• Ecografía abdominal. Realizar <strong>en</strong> <strong>la</strong>s primeras 24-48 h. Permite visualizar cálculos y, si<br />
existe, di<strong>la</strong>tación de vía hepática. Puede verse <strong>la</strong> exist<strong>en</strong>cia de ascitis, inf<strong>la</strong>mación,<br />
edema o seudoquiste. A veces es imposible visualizar <strong>la</strong> glándu<strong>la</strong>.<br />
• TC abdominal. Método diagnóstico de elección. Su variante con contraste para practicar<br />
una pancreatografía dinámica permite visualización de tejido necrótico, así como<br />
realizar una c<strong>la</strong>sificación morfológica con implicación pronóstica.<br />
INDICACIONES<br />
– Duda diagnóstica.<br />
– Valoración de <strong>la</strong> gravedad y detección de complicaciones <strong>en</strong> <strong>la</strong>s de mal pronóstico.<br />
– <strong>Guía</strong> para dr<strong>en</strong>aje de colecciones.<br />
· C<strong>la</strong>sificación de Baltazar.<br />
- Grado A. Páncreas normal.<br />
- Grado B. Aum<strong>en</strong>to <strong>del</strong> tamaño <strong>del</strong> páncreas focal o difuso.<br />
- Grado C. Alteraciones pancreáticas intrínsecas asociadas con cambios inf<strong>la</strong>matorios<br />
<strong>en</strong> <strong>la</strong> grasa peripancreática.<br />
- Grado D. Colección líquida <strong>en</strong> una so<strong>la</strong> localización, normalm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> el espacio<br />
pararr<strong>en</strong>al anterior.<br />
- Grado E: Dos o más colecciones líquidas cerca <strong>del</strong> páncreas (normalm<strong>en</strong>te <strong>en</strong><br />
espacio pararr<strong>en</strong>al anterior o <strong>en</strong> el saco m<strong>en</strong>or) y/o gas cerca <strong>del</strong> páncreas.<br />
· Índice de gravedad por TC: <strong>la</strong> c<strong>la</strong>sificación anterior se puntúa de 0 a 4 puntos<br />
(Grado A = 0, Grado E = 4). Si no existe necrosis, 0 puntos. Necrosis < 33 % = 2<br />
puntos. Necrosis <strong>del</strong> 33-50 % = 4 puntos. Necrosis > 50 % = 6 puntos.<br />
Puntuación total: grado según TC (0-4) + necrosis (0-6). Índice <strong>en</strong>tre 7-10 = mayor<br />
morbimortalidad.<br />
• Co<strong>la</strong>ngiopancreatografía retrógrada <strong>en</strong>doscópica: indicada <strong>en</strong> pancreatitis graves de<br />
orig<strong>en</strong> biliar, durante <strong>la</strong>s primeras 48-72 horas, que pres<strong>en</strong>t<strong>en</strong> fallo orgánico y/o sepsis<br />
biliar.<br />
– Al ingreso:<br />
Edad > 55 años<br />
Leucocitosis > 16.000<br />
Glucosa > 200 mg/dl<br />
LDH > 350 UI/l<br />
GOT > 250 U/l<br />
– A <strong>la</strong>s 48 horas:<br />
Disminución <strong>del</strong> Hto > 10 puntos<br />
Aum<strong>en</strong>to de urea > 10 mg/dl<br />
Calcemia < 8 mg/dl<br />
paO2 < 60 mmHg<br />
Déficit de bases > 4 mEq/l<br />
Secuestro líquido > 6 litros.<br />
PRONÓSTICO<br />
• Criterios de Ranson<br />
• APACHE II: se recomi<strong>en</strong>da su uso <strong>en</strong> el ingreso para id<strong>en</strong>tificar <strong>la</strong>s formas graves. A<br />
<strong>la</strong>s 48 h su utilidad es semejante al anterior.<br />
• Otros: edad mayor de 70 años, insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al, uso de vasopresores o ag<strong>en</strong>tes<br />
inotrópicos, obesidad (IMC > 30 kg/m 2 ), líquido peritoneal hemorrágico y albúmina<br />
< 3,2 g/dl, se asocian a mayor mortalidad y peor pronóstico.<br />
• Ingreso <strong>en</strong> <strong>UCI</strong>: pancreatitis aguda con más de 3 criterios de Ranson, APACHE II ><br />
8, con exist<strong>en</strong>cia de fallo orgánico y necrosis <strong>en</strong> región pancreática.<br />
• Índice de gravedad por TC ( ya com<strong>en</strong>tado <strong>en</strong> punto anterior).<br />
87
TRATAMIENTO<br />
SOPORTE NUTRICIONAL ETIOPATOGÉNICO PROFILAXIS INFECCIÓN DEL FOCO<br />
1. Tratami<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> insufici<strong>en</strong>cia<br />
respiratoria y soporte<br />
v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torio si fuera preciso<br />
2. Soporte hidroelectrolítico de<br />
<strong>la</strong> coagu<strong>la</strong>ción y <strong>del</strong> equilibrio<br />
ácido/base<br />
3. Soporte hemodinámico<br />
4. Analgesia (no hay evid<strong>en</strong>cia<br />
que contraindique los mórficos)<br />
5. Prev<strong>en</strong>ción y tratami<strong>en</strong>to <strong>del</strong><br />
fracaso r<strong>en</strong>al y HFVVC si<br />
fuera preciso<br />
6. Dr<strong>en</strong>aje gástrico (SNG <strong>en</strong><br />
formas leves y según tolerancia)<br />
1. Nutrición yeyunal <strong>en</strong> formas<br />
graves o moderadam<strong>en</strong>te<br />
graves cuya duración se<br />
prevea mayor de 7 días, inicio<br />
precoz.<br />
2. Si existe intolerancia, persist<strong>en</strong>cia<br />
<strong>del</strong> dolor o aum<strong>en</strong>to<br />
de ami<strong>la</strong>sas, iniciar soporte<br />
par<strong>en</strong>teral. At<strong>en</strong>ción a <strong>la</strong><br />
intolerancia a hidratos de<br />
carbono<br />
3. Ag<strong>en</strong>tes anti-H2<br />
1. CPR (pancreatocateterismo<br />
retrogrado) precoz <strong>en</strong> <strong>la</strong>s<br />
formas biliares<br />
1. Antibióticos (se recomi<strong>en</strong>da<br />
carbap<strong>en</strong>em 500 mg/8 h por<br />
14 días. Alternativas: quinolonas,<br />
cefuroxima o metronidazol<br />
(ver apéndice)<br />
2. Descontaminación digestiva<br />
selectiva<br />
1. Dr<strong>en</strong>aje quirúrgico <strong>en</strong> <strong>la</strong>s formas<br />
de necrosis infectada<br />
(punción aspiración diagnóstica).<br />
Esta indicada <strong>la</strong> necrosectomía<br />
con <strong>la</strong>vado peritoneal<br />
continuo<br />
2. En <strong>la</strong>s formas seudoquísticas<br />
sintomáticas, dr<strong>en</strong>aje percutáneo<br />
dirigido por TC<br />
88
INSUFICIENCIA RENAL AGUDA F. Sánchez, A. Ferrándiz, J. Monferrer<br />
DEFINICIONES Y CLASIFICACIÓN<br />
1. Oliguria. Diuresis < 500 ml/día. Puede definirse<br />
también como una diuresis < 0,5 ml/kg/hora.<br />
2. Anuria. Diuresis < 100 ml/día.<br />
3. Insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al aguda.Incapacidad de los<br />
riñones para excretar productos de desecho<br />
nitrog<strong>en</strong>ados, de instauración brusca y habitualm<strong>en</strong>te<br />
reversible, originando <strong>la</strong> pérdida de <strong>la</strong><br />
homeostasis y ret<strong>en</strong>ción de estas sustancias <strong>en</strong><br />
el organismo. El fracaso r<strong>en</strong>al agudo (FRA)<br />
puede ser oligúrico o no oligúrico. El daño r<strong>en</strong>al<br />
es un continuo que va desde <strong>la</strong> oliguria/anuria<br />
hasta <strong>la</strong> insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al aguda establecida.<br />
La detección temprana <strong>del</strong> daño r<strong>en</strong>al y <strong>la</strong><br />
corrección de <strong>la</strong> causa o causas reduce el riesgo<br />
de desarrol<strong>la</strong>r <strong>la</strong> insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al.<br />
CLASIFICACIÓN DE LA INSUFICIENCIA RENAL SEGÚN ETIOLOGÍA<br />
INSUFICIENCIA RENAL PRERRENAL INSUFICIENCIA RENAL AGUDA INTRÍNSECA INSUFICIENCIA POSRENAL<br />
(OBSTRUCCIÓN)<br />
I. Hipovolemia<br />
I. Obstrucción r<strong>en</strong>ovascu<strong>la</strong>r (bi<strong>la</strong>teral I. Ureteral:<br />
II. Bajo gasto cardíaco<br />
o uni<strong>la</strong>teral si es monorr<strong>en</strong>o): • Intrínseca<br />
III. Aum<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> proporción <strong>en</strong>tre •Obstrucción arterial<br />
• Extrínseca (compresión)<br />
resist<strong>en</strong>cia vascu<strong>la</strong>r r<strong>en</strong>al y sistémi- •Obstrucción v<strong>en</strong>osa<br />
II. Cuello de vejiga<br />
ca:<br />
II. Enfermedad glomeru<strong>la</strong>r y microvas- III. Uretra<br />
•Vasodi<strong>la</strong>tación sistémica<br />
cu<strong>la</strong>r:<br />
•Vasoconstricción r<strong>en</strong>al<br />
•Glomerulonefritis y vasculitis.<br />
•Síndrome hepatorr<strong>en</strong>al<br />
•Otras: p. ej., síndrome hemolíti-<br />
IV. Hipoperfusión r<strong>en</strong>al con alteración co-urémico, púrpura trombótica<br />
de <strong>la</strong> autorregu<strong>la</strong>ción r<strong>en</strong>al<br />
trombocitopénica, coagu<strong>la</strong>ción<br />
V. Síndrome de hiperviscosidad<br />
intravascu<strong>la</strong>r diseminada, etc.<br />
III. Necrosis tubu<strong>la</strong>r aguda:<br />
•Isquemia<br />
•Toxinas: exóg<strong>en</strong>as y <strong>en</strong>dóg<strong>en</strong>as<br />
IV. Nefritis intersticial:<br />
•Inducida por fármacos<br />
•Infecciosa<br />
•Infiltrativa<br />
•Idiopática<br />
V. Depósito y obstrucción intratubu<strong>la</strong>r<br />
VI. Rechazo de trasp<strong>la</strong>nte r<strong>en</strong>al.<br />
89
CLASIFICACIÓN RIFLE DEL FRACASO RENAL AGUDO (2.ª CONFERENCIA DE CONSENSO ADQI, VINCENZA, MAYO 2002)<br />
RISK (riesgo) Increm<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> Crp 1,5 o desc<strong>en</strong>so <strong>del</strong> FG > 25 % Diuresis < 0,5 ml/kg/h 6 horas<br />
INJURY (lesión) Increm<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> Crp 2 o desc<strong>en</strong>so <strong>del</strong> FG > 50 % Diuresis < 0,5 ml/kg/h 12 horas<br />
FAILURE (fracaso) Increm<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> Crp 3 o desc<strong>en</strong>so <strong>del</strong> FG > 75 % o<br />
Crp ≥ 4 mg/dl (increm<strong>en</strong>to agudo ≥ 0,5 mg/dl) Diuresis < 0,3 ml/kg/h 24 horas o anuria 12 horas<br />
LOSS (pérdida) FRA persist<strong>en</strong>te = pérdida completa de <strong>la</strong> función r<strong>en</strong>al > 4 semanas<br />
ESKT (<strong>en</strong>fermedad r<strong>en</strong>al terminal)<br />
Crp: creatinina p<strong>la</strong>smática. FG: filtrado glomeru<strong>la</strong>r.<br />
Enfermedad r<strong>en</strong>al terminal (> 3 meses)<br />
DIAGNÓSTICO<br />
1. Historia clínica. Revisión de historia previa <strong>en</strong> busca de signos de <strong>en</strong>fermedad r<strong>en</strong>al.<br />
Anteced<strong>en</strong>tes: procedimi<strong>en</strong>tos quirúrgicos reci<strong>en</strong>tes, traumatismos, episodios de hipot<strong>en</strong>sión,<br />
infección, inmovilidad prolongada o cambios de medicación, cardiopatía,<br />
<strong>en</strong>fermedad r<strong>en</strong>al crónica, uropatía obstructiva, diabetes, alergias medicam<strong>en</strong>tosas<br />
(contrastes radiológicos), <strong>en</strong>fermedad hepática, diabetes, tumores o tratami<strong>en</strong>to antineoplásico.<br />
2. Exploración física<br />
• Control de diuresis.<br />
• Exploración física completa:<br />
– Oliguria prerr<strong>en</strong>al: <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes posquirúrgicos o traumáticos revisar dr<strong>en</strong>ajes quirúrgicos<br />
y descartar sangrado activo a cavidades cerradas. Descartar pérdidas excesivas<br />
por diuréticos, diabetes mal contro<strong>la</strong>da y pérdidas digestivas. Descartar bajo<br />
gasto cardíaco. Descartar neumotórax <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>dos. Los paci<strong>en</strong>tes con<br />
hipert<strong>en</strong>sión arterial que estén recibi<strong>en</strong>do tratami<strong>en</strong>to con hipot<strong>en</strong>sores pued<strong>en</strong> precisar<br />
presiones de perfusión r<strong>en</strong>al superiores a <strong>la</strong> habitual para mant<strong>en</strong>er un gasto<br />
urinario adecuado, por lo que aún con presiones arteriales correctas pued<strong>en</strong> pres<strong>en</strong>tar<br />
oliguria.<br />
– Oliguria r<strong>en</strong>al: revisar cambios de tratami<strong>en</strong>to reci<strong>en</strong>tes, introducción de posibles fármacos<br />
nefrotóxicos, utilización de contrastes radiológicos.<br />
– Oliguria posr<strong>en</strong>al: revisar sonda vesical, descartando obstrucción. Descartar masa<br />
abdominal, hematoma retroperitoneal traumático o posquirúrgico. Descartar lesión<br />
iatrogénica ureteral.<br />
3. Pruebas de <strong>la</strong>boratorio<br />
• Tira reactiva: muy útil. Informa de d<strong>en</strong>sidad, acidez, pres<strong>en</strong>cia de proteinuria (daño<br />
glomeru<strong>la</strong>r), glucosuria (daño tubu<strong>la</strong>r) o hematuria (infecciones, litiasis, traumatismos).<br />
• Bioquímica: <strong>en</strong> sangre y orina. Difer<strong>en</strong>cia <strong>en</strong>tre el orig<strong>en</strong> prerr<strong>en</strong>al y el daño r<strong>en</strong>al<br />
intrínseco. Solicitar <strong>en</strong> sangre urea, creatinina, iones (sodio, potasio, cloro, fosfato)<br />
y osmo<strong>la</strong>ridad. Solicitar urinoanálisis completo, que incluya iones (sodio y potasio),<br />
urea, creatinina, proteinuria, d<strong>en</strong>sidad, osmo<strong>la</strong>ridad, acidez y análisis microscópico<br />
<strong>del</strong> sedim<strong>en</strong>to urinario, buscando cilindros y restos celu<strong>la</strong>res.<br />
4. Estudio de imag<strong>en</strong><br />
• Radiología simple de abdom<strong>en</strong> y TC abdominal: estudio inicial <strong>en</strong> busca de litiasis.<br />
• Ecografía: estudio de vías urinarias. Descartar uropatía obstructiva.<br />
• Pielografía anterógrada y retrógrada: estudio de obstrucciones.<br />
• Evitar <strong>en</strong> lo posible <strong>la</strong> pielografía intrav<strong>en</strong>osa por su nefrotoxicidad.<br />
5. Biopsia r<strong>en</strong>al<br />
• Para los casos más complejos <strong>en</strong> los que una vez descartado el orig<strong>en</strong> prerr<strong>en</strong>al y<br />
posrr<strong>en</strong>al el diagnóstico de insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al intrínseca no está ac<strong>la</strong>rado.<br />
90
ÍNDICE PRERRENAL RENAL<br />
Urea p<strong>la</strong>smática Aum<strong>en</strong>tada Aum<strong>en</strong>tada<br />
Creatinina p<strong>la</strong>smática Normal Aum<strong>en</strong>tada<br />
Ratio urea/creatinina <strong>en</strong> p<strong>la</strong>sma (normal 10:1) > 20:1 < 20:1<br />
Excreción fraccional de sodio < 1 % > 1 %<br />
Excreción fraccional de urea 20-30 % 40-70 %<br />
Conc<strong>en</strong>tración de sodio <strong>en</strong> orina < 10 mEq/l > 20 mEq/l<br />
Conc<strong>en</strong>tración de cloro <strong>en</strong> orina < 10 mEq/l > 20 mEq/l<br />
Osmo<strong>la</strong>ridad urinaria > 500 mOsm/kg < 350 mOsm/kg<br />
D<strong>en</strong>sidad urinaria > 1.018 < 1.015<br />
Índice de insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al < 1 > 1<br />
Proporción de creatinina <strong>en</strong> orina y <strong>en</strong> p<strong>la</strong>sma > 40 < 20<br />
Proporción de urea <strong>en</strong> orina y <strong>en</strong> p<strong>la</strong>sma (normal = 50) > 8 < 3<br />
Sedim<strong>en</strong>to urinario Cilindros hialinos Cilindros granulosos, marrón turbio<br />
TÉCNICAS CONTINUAS DE REEMPLAZO RENAL (TCRR)<br />
INDICACIONES ABSOLUTAS DE LAS TÉCNICAS DE REEMPLAZO RENAL<br />
• Hiperpotasemia incontro<strong>la</strong>ble<br />
• Estados edematosos que origin<strong>en</strong> o agrav<strong>en</strong> una situación de edema pulmonar<br />
grave sin respuesta a diuréticos u otras medidas<br />
• Acidosis metabólica grave <strong>en</strong> <strong>la</strong> insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al<br />
• Complicaciones de <strong>la</strong> azoemia con manifestaciones clínicas <strong>del</strong> síndrome urémico<br />
(pericarditis, <strong>en</strong>cefalopatía, neuromiopatía o complicaciones hemorrágicas)<br />
• Trastornos electrolíticos graves asociados a fracaso r<strong>en</strong>al<br />
• Eliminación de toxinas dializables (p. ej., sales de litio)<br />
• Asc<strong>en</strong>so de <strong>la</strong> urea p<strong>la</strong>smática: no hay un rango definido, pero <strong>la</strong> mayoría se inclina<br />
por iniciar <strong>la</strong> terapia sustitutiva con niveles de urea <strong>en</strong>tre 20 y 30 mmol/l<br />
INDICACIONES RELATIVAS DE LAS TÉCNICAS DE REEMPLAZO RENAL<br />
• Control de <strong>la</strong> hipertermia o hipotermia grave<br />
• Sepsis severa: <strong>en</strong> <strong>la</strong> forma de hemofiltración de alto flujo<br />
MÉTODOS DISPONIBLES DE REEMPLAZO RENAL<br />
• Técnicas intermit<strong>en</strong>tes: diálisis peritoneal, hemodiálisis, hemodiálisis de alto<br />
flujo, EDD (Ext<strong>en</strong>ded Daily Dialysis) y SLED (Slow Low-Effici<strong>en</strong>cy Dialysis)<br />
• Técnicas continuas: ultrafiltración l<strong>en</strong>ta continua, hemofiltración continua, hemodiálisis<br />
continua, hemodiafiltración continua, hemodiálisis continua de alto flujo<br />
FUNDAMENTOS FÍSICOS DEL INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS EN LAS TCRR<br />
• Difusión: intercambio de sustancias por gradi<strong>en</strong>te de conc<strong>en</strong>tración<br />
• Convección: intercambio de sustancias por gradi<strong>en</strong>te de presión<br />
91
VVSCUF CVVH CVVHD CVVHDF CHFD<br />
Mecanismo físico de <strong>la</strong> membrana Convección Convección Difusión Convección/difusión Convección/difusión<br />
Coefici<strong>en</strong>te ultrafiltración Alto Alto Bajo Alto Alto<br />
Reposición No Si No Si No<br />
Recircu<strong>la</strong>ción de ultrafiltrado No No No No Si<br />
Flujo de sangre (ml/min) 50-200 50-200 50-200 50-250 50-200<br />
Flujo de ultrafiltrado (ml/min) 8 10-30 1-5 10-30 1-5<br />
Flujo de dializante (ml/min) — — 10-30 15-50 50-200<br />
Las técnicas A-V (arteriov<strong>en</strong>osas) no se describ<strong>en</strong> por ser poco utilizadas. Se remite al lector a <strong>la</strong>s refer<strong>en</strong>cias<br />
AVSCUF/VVSCUF: ultrafiltración l<strong>en</strong>ta continua AV (arteriov<strong>en</strong>osa)/VV (v<strong>en</strong>ov<strong>en</strong>osa)<br />
CAVH/CVVH: hemofiltración continua AV/VV.<br />
CAVHD/CVVHD: hemodiálisis continua AV/VV<br />
CAVHDF/CVVHDF: hemodiafiltración continua AV/VV<br />
MONITORIZACIÓN DEL SISTEMA<br />
Presión transmembrana (PTM): PTM = (Pcap - Ponc) - Pefl<br />
Ppre + Ppos<br />
Pcap =<br />
2<br />
Pcap: presión capi<strong>la</strong>r. Ponc: presión oncótica. Pefl: presión <strong>del</strong> eflu<strong>en</strong>te (ultrafiltrado).<br />
La presión oncótica suele desestimarse, de modo que <strong>la</strong> fórmu<strong>la</strong> es:<br />
(Ppre + Ppos)<br />
PTM =<br />
2<br />
Ppre: presión prefiltro. Ppos: presión posfiltro (v<strong>en</strong>osa)<br />
CVVHFD/CAVHFD: hemodiálisis continua de alto flujo<br />
HEMOFILTRACIÓN CONTINUA DE ALTO FLUJO: es una variante de <strong>la</strong> CVVH que<br />
requiere hemofiltros con una superficie mayor y emplea volúm<strong>en</strong>es de ultrafiltrado<br />
> 35 ml/kg/h<br />
La PTM siempre es positiva. A mayor PTM m<strong>en</strong>or r<strong>en</strong>dimi<strong>en</strong>to <strong>del</strong> filtro. Valores<br />
superiores a 200 implican coagu<strong>la</strong>ción inmin<strong>en</strong>te <strong>del</strong> sistema. A mayor presión de<br />
eflu<strong>en</strong>te m<strong>en</strong>or PTM, lo que implica un correcto funcionami<strong>en</strong>to <strong>del</strong> sistema.<br />
Fracción de filtración (FF):<br />
FF = Quf<br />
Qpl<br />
100 -Hto<br />
Qpl = Qs <br />
100<br />
FF: fracción de filtración. Quf: flujo de ultrafiltrado. Qpl: flujo p<strong>la</strong>smático. Qs: flujo de <strong>la</strong> bomba de sangre.<br />
Hto: hematocrito.<br />
92
Se recomi<strong>en</strong>da mant<strong>en</strong>er FF por debajo <strong>del</strong> 25 % para evitar <strong>la</strong> coagu<strong>la</strong>ción <strong>del</strong> sistema.<br />
En el caso de <strong>la</strong> reposición posfiltro el eflu<strong>en</strong>te es ultrafiltrado <strong>en</strong> su totalidad, y está<br />
saturado al 100 % de urea. En <strong>la</strong> reposición prefiltro parte <strong>del</strong> ultrafiltrado es líquido<br />
de reposición, y con tasas de flujo conv<strong>en</strong>cionales (2 l/h o m<strong>en</strong>os) <strong>la</strong> predilución<br />
resulta <strong>en</strong> una reducción <strong>del</strong> ac<strong>la</strong>rami<strong>en</strong>to de urea cercana al 15 %.<br />
Cuando <strong>la</strong> reposición sea prefiltro, sumaremos el flujo <strong>del</strong> líquido de reposición al<br />
flujo p<strong>la</strong>smático:<br />
FF = Quf<br />
Qpl + Qr<br />
FF: fracción de filtración con reposición prefiltro. Quf: flujo de ultrafiltrado. Qpl: flujo p<strong>la</strong>smático. Qr: flujo<br />
de reposición prefiltro.<br />
Resist<strong>en</strong>cia<br />
Pa - Pe<br />
Resist<strong>en</strong>cia =<br />
Qs<br />
Pa: presión prefiltro o afer<strong>en</strong>te. Pe: presión posfiltro o efer<strong>en</strong>te. Qs: flujo sanguíneo.<br />
Valores superiores a 1,5 indican coagu<strong>la</strong>ción inmin<strong>en</strong>te <strong>del</strong> sistema.<br />
En aquellos casos <strong>en</strong> los que el sistema no disponga de estos sistemas de monitorización<br />
debemos calcu<strong>la</strong>r al m<strong>en</strong>os <strong>la</strong> FF estimada para los parámetros elegidos para<br />
el tratami<strong>en</strong>to pautado y, si no es correcta, modificar el tratami<strong>en</strong>to ajustándolo a una<br />
FF adecuada.<br />
ANTICOAGULACIÓN<br />
• Todas <strong>la</strong>s modalidades continuas requier<strong>en</strong> anticoagu<strong>la</strong>ción.<br />
• Habitualm<strong>en</strong>te se emplea heparina no fraccionada. Controles periódicos de coagu<strong>la</strong>ción.<br />
• En situaciones de riesgo de sangrado o trombocitop<strong>en</strong>ia inducida por heparina<br />
(TIH) es preferible utilizar prostaciclina o citrato sódico (con citrato es necesario<br />
monitorizar pH).<br />
• Otras posibilidades: argatroban e hirudina (m<strong>en</strong>os experi<strong>en</strong>cia), heparinas de bajo<br />
peso molecu<strong>la</strong>r.<br />
• La reposición prefiltro disminuye el riesgo de coagu<strong>la</strong>ción <strong>del</strong> sistema al reducir<br />
el hematocrito.<br />
FLUIDO DE REPOSICIÓN<br />
• Son preferibles <strong>la</strong>s soluciones preparadas por <strong>la</strong> industria. Evitar <strong>la</strong>s manipu<strong>la</strong>ciones.<br />
No se recomi<strong>en</strong>da <strong>la</strong>s preparaciones especiales. Monitorización frecu<strong>en</strong>te de<br />
electrólitos durante <strong>la</strong>s TCRR por sus defici<strong>en</strong>cias <strong>en</strong> fosfato y potasio.<br />
• Bicarbonato fr<strong>en</strong>te a <strong>la</strong>ctato: <strong>en</strong> g<strong>en</strong>eral podemos considerar adecuado el uso de<br />
ambas sustancias <strong>en</strong> cualquier situación.<br />
• En aquellos paci<strong>en</strong>tes que pres<strong>en</strong>t<strong>en</strong> una hiper<strong>la</strong>ctiacidemia de base o disfunción<br />
hepática que pueda comprometer <strong>la</strong> metabolización de <strong>la</strong>ctato a bicarbonato deberíamos<br />
utilizar bicarbonato, y también <strong>en</strong> <strong>la</strong>s técnicas de alto flujo (nivel II; grado<br />
C).<br />
93
MANEJO DEL PACIENTE CON OLIGURIA<br />
Historia clínica<br />
Exploración física<br />
Revisar sonda vesical<br />
Oliguria Carga de líquidos Evaluación clínica<br />
Oliguria posr<strong>en</strong>al Ecografía r<strong>en</strong>al<br />
Oliguria r<strong>en</strong>al Análisis de orina<br />
(bioquímica y microscopio)<br />
Dobutamina<br />
Noradr<strong>en</strong>alina<br />
Tratami<strong>en</strong>to específico<br />
Considerar otro oríg<strong>en</strong><br />
Aus<strong>en</strong>cia de respuesta<br />
Bu<strong>en</strong>a respuesta<br />
Resolver obstrucción<br />
Tratami<strong>en</strong>to específico<br />
Tratami<strong>en</strong>to específico<br />
Fallo cardíaco<br />
Fluidoterapia: considerar nuevas sobrecargas<br />
Ajustar pérdidas<br />
Oliguria prerr<strong>en</strong>al Monitorización hemodinámica<br />
Hipovolemia<br />
Sobrecarga de volum<strong>en</strong><br />
Bu<strong>en</strong>a respuesta<br />
Aus<strong>en</strong>cia de respuesta<br />
Considerar otros diagnósticos<br />
y tratami<strong>en</strong>to específico<br />
No Sí<br />
Reevaluación clínica<br />
Sodio urinario < 10; d<strong>en</strong>sidad orina > 1.018<br />
Repetir carga de líquido<br />
Vigi<strong>la</strong>r signos de insuf. cardíaca<br />
94
ALTERACIONES METABÓLICAS DEL EQUILIBRIO ÁCIDO/BASE E IONES B. Vidal, R. Reig, A. Bel<strong>en</strong>guer<br />
MECANISMOS DE ALTERACIÓN DEL EQUILIBRIO ÁCIDO-BASE<br />
Alteración 1.º<br />
Respuesta aguda<br />
Comp<strong>en</strong>sación crónica (por cada)<br />
(se produce)<br />
↑paCO2<br />
RESPIRATORIO METABÓLICO<br />
Acidosis Alcalosis Acidosis Alcalosis<br />
↑HCO3 – 1 mM<br />
↑10 mmHg paCO2<br />
R<strong>en</strong>al ↑ HCO3 – 3-5 mM<br />
↑ 10 mmHg paCO2<br />
MANIFESTACIONES BIOQUÍMICAS DE LAS URGENCIAS ENDOCRINAS<br />
↓paCO2<br />
↓HCO3 – 1 mM<br />
↓10 mmHg pCO2<br />
R<strong>en</strong>al ↓ HCO3 – 3-5 mM<br />
↓ 10 mmHg paCO2<br />
↓HCO3 –<br />
↓ paCO2<br />
Hiperv<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción ↓ paCO2 1 mmHg<br />
↓ 1 mM HCO3-<br />
↑HCO3 –<br />
↑ paCO2<br />
Hipov<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción ↑ paCO2 0,6 mmHg<br />
CAD CHNC CM CT CA<br />
Na ↑<br />
↑<br />
↓<br />
↓<br />
Variable<br />
N<br />
N<br />
↑<br />
↑<br />
↑<br />
↑<br />
↑<br />
↓<br />
Sí, láctica<br />
No<br />
Sí, láctica<br />
↑<br />
↑<br />
↓<br />
Sí<br />
Sí (grave)<br />
No<br />
+<br />
K +<br />
Cl –<br />
Urea/Creatinina<br />
Glucemia<br />
Acidosis<br />
Osmo<strong>la</strong>ridad<br />
Deshidratación<br />
CAD: cetoacidosis diabética. CHNC: coma hiperosmo<strong>la</strong>r no cetósico. CM: coma mixedematoso. CT: crisis tirotóxica. CA: crisis addisoniana<br />
↓<br />
↓<br />
↑/↓<br />
↑<br />
Sí<br />
↑ 1 mM HCO3 –<br />
↓<br />
↑<br />
↓<br />
↑<br />
↓<br />
↑<br />
Sí<br />
95
CONSECUENCIAS DE LA ACIDEMIA Y DE LA ALCALEMIA<br />
LUGAR ACIDEMIA ALCALEMIA<br />
Cardiovascu<strong>la</strong>r Arritmias<br />
↓ contractibilidad cardíaca<br />
↓ resist<strong>en</strong>cia arterio<strong>la</strong>r<br />
Arritmias<br />
Neurológico Somnol<strong>en</strong>cia<br />
Tetania<br />
Estado confusional<br />
Parestesias<br />
Hematológico Hiperpotasemia<br />
Hipopotasemia<br />
Desviación hacia <strong>la</strong> → curva Desviación hacia<br />
disociación hemoglobina<br />
<strong>la</strong> ← curva<br />
disociación hemoglobina<br />
Óseo<br />
Osteoma<strong>la</strong>cia<br />
R<strong>en</strong>al<br />
Nefrocalcinosis<br />
Nefrolitiasis<br />
Pulmonar ↑ resist<strong>en</strong>cia vascu<strong>la</strong>r pulmonar ↓ resist<strong>en</strong>cia vascu<strong>la</strong>r<br />
pulmonar<br />
NATREMIA<br />
Na + o < 20 mEq/l<br />
Osm o ≤<br />
Hipernatremia<br />
(Na + > 145 mEq/l)<br />
Volum<strong>en</strong> extracelu<strong>la</strong>r (VEC). Osmo<strong>la</strong>ridad p<strong>la</strong>sma (p).<br />
Osmoralidad orina (o). Na + p<strong>la</strong>sma (p). Na + orina (o)<br />
Hipovolemia<br />
Pérdida H2O y Na +<br />
Pérdida extrarr<strong>en</strong>al<br />
Vómitos<br />
Hipertónico<br />
Quemaduras<br />
Diarrea osmótica<br />
Sudoración excesiva<br />
Na + o > 20 mEq/l<br />
Osm o ≤ Osm p<br />
Pérdida r<strong>en</strong>al<br />
PosTx r<strong>en</strong>al<br />
Diuresis osmótica<br />
Recuperación FRA<br />
Euvolemia. Pérdida H2O<br />
Hipervolemia<br />
Ganancia H 2 O y Na +<br />
Ingesta agua sa<strong>la</strong>da<br />
Nutrición par<strong>en</strong>teral<br />
Ingesta excesiva CINa<br />
Exceso mineralcorticoides<br />
Adm. soluciones hipertónicas<br />
Diálisis contra baño<br />
Hipodipsia primaria Diabetes insípida<br />
Restricción H2O-AVP<br />
DI c<strong>en</strong>tral DI nefrogénica<br />
96
Pérdida r<strong>en</strong>al<br />
Diuréticos<br />
ICC<br />
Déficit MC<br />
Nefropatía pérdida de sal<br />
Diuresis osmótica<br />
ATR tipo II<br />
Hiponatremia<br />
(Na + < 135 mEq/l)<br />
Osmoralidad p<strong>la</strong>smática<br />
Hiponatremia hipotónica Seudohiponatremia<br />
Osmo<strong>la</strong>ridad orina (o)<br />
Osm o < 100 mOsm/kg Osm o > 100 mOsm/kg<br />
Hiperglucemia<br />
Osm p normal<br />
Hiperlipidemia<br />
Hiperproteinemia<br />
Polidipsia<br />
Reprogramación<br />
<strong>del</strong> osmostato<br />
Evaluación clínica VEC<br />
Evaluación clínica VEC<br />
VEC bajo VEC normal VEC alto<br />
Déficit H2O y mayor de Na +<br />
Na + o < 20 Na + o > 20<br />
Pérdida extrarr<strong>en</strong>al<br />
Pérdida GI<br />
Tercer espacio<br />
Vómitos<br />
Quemados<br />
Aum<strong>en</strong>to H2O total<br />
SIADH<br />
Hipotiroidismo<br />
Déficit GC<br />
Exceso de Na + y mayor de H 2 O<br />
VPE ↓<br />
Osm: osmoralidad. VEC: volum<strong>en</strong> extracelu<strong>la</strong>r. VPE: volum<strong>en</strong> p<strong>la</strong>smático efectivo. GI: gastrointestinales. MC: mineralcorticoides.<br />
ATR: acidosis tubu<strong>la</strong>r r<strong>en</strong>al. ICC: insufici<strong>en</strong>cia cardíaca congestiva. SIADH: síndrome de secrección inadecuada de ADH.<br />
VPE ↑<br />
Osm p elevada<br />
Manitol o glicerol<br />
Na<br />
ICC Insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al<br />
Síndrome nefrótico<br />
Cirrosis hepática<br />
+ o < 20 Na + o > 20<br />
97
CALCEMIA<br />
Hipercalcemia (Ca ++ p<strong>la</strong>smático total > 10,5 mg/dl)<br />
Ajustar a albúmina y comprobar calcio iónico<br />
Ca ajustado o Ca iónicos normales elevados Ca ajustado o Ca iónico<br />
Fármacos:<br />
Tiazidas<br />
Litio<br />
Vit A/D<br />
PTH baja<br />
Vitamina D<br />
Elevada Baja<br />
Sarcoidosis<br />
Linfoma<br />
Seudohipercalcemia<br />
Neop<strong>la</strong>sia<br />
maligna<br />
Anamnesis, exploración,<br />
Ca p, Ca o, P, PTH<br />
PTH alta<br />
Hiperparatiroidismo<br />
Ca: calcio. P: fósforo. PTH: parathormona. p: p<strong>la</strong>sma; o: orina.<br />
Crisis hipercalcémica<br />
Sí<br />
No Probable hipercalcemia neoplásica<br />
Probable hipertiroidismo<br />
Ca o ↑<br />
Hormonas tiroideas<br />
Cortisol<br />
Fósforo elevado<br />
Enfermedad r<strong>en</strong>al<br />
PTH baja<br />
Alteradas Normales<br />
Hipertiroidismo<br />
Enfermedad de Addison<br />
Ca o ↓<br />
Hipercalcemia<br />
hipocalciúrica familiar<br />
98
Hipocalcemia (Ca 2+ p<strong>la</strong>smático total < 8,5 mg/dl)<br />
Ajustar a albúmina y comprobar calcio iónico<br />
Ca ajustado o Ca iónico normales Ca ajustado o Ca iónico desc<strong>en</strong>didos<br />
Seudohipercalcemia<br />
Enfermedad grave<br />
Pancreatitis<br />
Sepsis<br />
Transfusiones<br />
Síndrome de shock tóxico<br />
Ca: calcio. P: fósforo. Mg: magnesio. PTH: parathormona.<br />
Anamnesis, exploración,<br />
Ca o, Mg, P, PTH<br />
Tetania<br />
PTH alta PTH normal o baja<br />
Fósforo normal o bajo Fósforo alto<br />
25 (OH) vitamina D Enfermedad r<strong>en</strong>al<br />
Destrucción tisu<strong>la</strong>r<br />
Seudohipoparatiroidismo<br />
Baja Normal 1-25 di (OH) vitamina D<br />
Enfermedad hepatobiliar<br />
Ma<strong>la</strong>bsorción<br />
No<br />
Sí<br />
Hipoparatiroidismo<br />
Baja Normal<br />
Fármacos<br />
Raquitismo<br />
Raquitismo<br />
Vitamina D-dep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te Vitamina D-resist<strong>en</strong>te<br />
Metástasis ostoblásticas<br />
99
POTASEMIA<br />
Seudohipopotasemia Falta aporte Redistribución Por pérdidas<br />
Leucocitosis Malnutrición<br />
Anorexia<br />
Normal<br />
K + > 25 mEq/24 h<br />
P. r<strong>en</strong>ales<br />
T<strong>en</strong>sión arterial<br />
S: suprarr<strong>en</strong>al. MC: mineralcorticoides. ALD: aldosteronismo.<br />
Hipopotasemia (K + < 3,5 mEq/l)<br />
Bicarbonato<br />
Bajo Variable Alto<br />
Anión GAP<br />
Normal Elevado<br />
ATR CAD<br />
Cl – orina<br />
Poliuria<br />
Hipomagnesemia<br />
Aniones no reab.<br />
Anfotericina B<br />
Vómitos crónicos<br />
Diuréticos tras tratami<strong>en</strong>to<br />
Alcalosis metabólica<br />
Hipotermia<br />
Exceso Insulina<br />
Act. adr<strong>en</strong>érgica<br />
< 10 mEq/24 h > 10 mEq/24 h<br />
Síndrome de Batter<br />
Diuréticos<br />
Hipomagnesemia<br />
K + orina 24 horas<br />
K + < 25 mEq/24 h<br />
P. extrarr<strong>en</strong>ales<br />
Vómitos<br />
Diarrea<br />
Diálisis<br />
Alta<br />
R<strong>en</strong>ina p<strong>la</strong>smática<br />
Alta/normal Baja<br />
Tumor r<strong>en</strong>ina<br />
HTA r<strong>en</strong>ovascu<strong>la</strong>r<br />
HTA maligna<br />
Aldosterona<br />
Baja Alta<br />
Hiper ALD 1.º Ingesta MC<br />
Síndrome de Cushing<br />
Hiperpotasemia SR<br />
100
Seudohiperpotasemia Sobreaporte Por disminución extracción r<strong>en</strong>al Redistribución<br />
Leucocitosis<br />
Hemólisis<br />
Sr: suprarr<strong>en</strong>al. ALD: aldosterona.<br />
Hiperpotasemia (K + > 5 mEq/l)<br />
Insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al Acidosis metabólica<br />
Déficit insulina<br />
Hiperglucemia<br />
↑ catabolismo<br />
Fármacos<br />
Fallo r<strong>en</strong>al agudo/crónico Hipoaldosteronismo Otras<br />
Acidosis tubu<strong>la</strong>r I<br />
Fármacos Insufici<strong>en</strong>cia SR 1º/2º Hipo ALD hiporr<strong>en</strong>inémico<br />
Seudohipo ALD<br />
Diuréticos ahorradores K +<br />
AINE<br />
IECA<br />
Trimetoprim<br />
Heparina<br />
Ciclosporina<br />
Disfunción tubu<strong>la</strong>r 1º<br />
ALD ↓<br />
R<strong>en</strong>ina ↓<br />
Nefropatía diabética<br />
Nefropatía intersticial<br />
ALD ↑<br />
R<strong>en</strong>ina ↑<br />
Adquirida<br />
Hereditaria<br />
101
ALTERACIONES ENDOCRINAS CON COMPROMISO VITAL J. Monferrer, P. Ramos, E. Treviño<br />
CRISIS TIROTÓXICA<br />
Urg<strong>en</strong>cia médica producida por descomp<strong>en</strong>sación orgánica severa debida a <strong>la</strong> ac<strong>en</strong>tuación extrema de los síntomas de <strong>la</strong> tirotoxicosis. Mortalidad: sin tratami<strong>en</strong>to 90 %, con<br />
tratami<strong>en</strong>to 10-15 %.<br />
FACTORES DESENCADENANTES TRATAMIENTO<br />
Cirugía tiroidea reci<strong>en</strong>te<br />
Tratami<strong>en</strong>to con yodo radiactivo, contrastes yodados<br />
Abandono de tratami<strong>en</strong>to antitiroideo<br />
Traumatismos<br />
Afecciones cardiovascu<strong>la</strong>res y pulmonares (TEP)<br />
Infecciones<br />
Cetoacidosis diabética, hipoglucemia<br />
Accid<strong>en</strong>te cerebrovascu<strong>la</strong>r<br />
Toxemia gravídica, parto, cesárea<br />
Estrés emocional<br />
Otras cirugías<br />
Amiodarona<br />
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA CRISIS TIROTÓXICA<br />
Propiltiouracilo (PTU)<br />
Carbimazol<br />
Metamizol<br />
Muestra de sangre: T4L, T3, TSH. Analítica g<strong>en</strong>eral, cultivos si se sospecha infección<br />
Medidas g<strong>en</strong>erales: fluidos, electrólitos, vitamina B1<br />
Tratami<strong>en</strong>to de los factores des<strong>en</strong>cad<strong>en</strong>antes<br />
Antitérmicos: paracetamol, no salici<strong>la</strong>tos, medios físicos<br />
Monitorización y tratami<strong>en</strong>to activo <strong>en</strong> una <strong>UCI</strong><br />
1. Antitiroideos de síntesis: propiltiouracilo, carbimazol, metamizol<br />
2. Bloqueo de <strong>la</strong> liberación de HT: yodo inorgánico, contrastes, carbonato de litio<br />
3. Bloqueo de <strong>la</strong> conversión periférica de T4 a T3: glucocorticoides, propiltiouracilo<br />
4. Bloqueo adr<strong>en</strong>érgico de <strong>la</strong>s HT: propranolol, bloqueadores selectivos B1<br />
5. Eliminación HT circu<strong>la</strong>ntes: p<strong>la</strong>smaféresis, técnicas de reemp<strong>la</strong>zo r<strong>en</strong>al. Resinas fijadoras de sales<br />
biliares<br />
6. Tratami<strong>en</strong>to definitivo: radioyodo, cirugía.<br />
FÁRMACO POSOLOGÍA<br />
De elección. Dosis de carga: 600-1.000 mg seguido de 200-300 mg/6 h; mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to: 100 mg/8 h<br />
Carga: 60-100 mg seguido de 20-40 mg/6 h; mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to: 10-20 mg/8 h. No <strong>en</strong> agranulocitosis<br />
102
Solución yodo-yodurada<br />
Yoduro potásico SSKI<br />
Ácido iopanoico, ipodato sódico<br />
Carbonato de litio<br />
Hidrocortisona<br />
Dexametasona<br />
Propranolol<br />
Metoprolol<br />
At<strong>en</strong>olol<br />
8 gotas/6 h<br />
5 gotas/6 h<br />
308 mg de yodo por 500 mg 1-2 g día v.o.<br />
300-900 mg/día v.o.<br />
Carga: 300 mg i.v., seguido de 100 mg/8 h i.v.<br />
2 mg/6 h i.v.<br />
0,5-1 mg/i.v. cada 5 min. Oral: 40-80 mg/8 h<br />
100-400 mg/12 h/v.o.<br />
50-100 mg/24 h/v.o.<br />
COMA MIXEDEMATOSO<br />
Urg<strong>en</strong>cia médica <strong>en</strong> <strong>la</strong> fase final <strong>del</strong> hipotiroidismo crónico. Mortalidad <strong>en</strong>tre el 20-50 %. Debe tratarse siempre <strong>en</strong> <strong>UCI</strong>.<br />
FACTORES DESENCADENANTES TRATAMIENTO<br />
Infecciones: pulmonares, urológicas<br />
Sedantes, narcóticos, anestésicos<br />
Hemorragia tracto digestivo<br />
Accid<strong>en</strong>te vascu<strong>la</strong>r cerebral agudo<br />
Infarto de miocardio agudo<br />
Exposición al frío<br />
Abandono <strong>del</strong> tratami<strong>en</strong>to sustitutivo <strong>del</strong> hipotiroideo<br />
Profi<strong>la</strong>xis: debe conci<strong>en</strong>ciarse al paci<strong>en</strong>te hipotiroideo <strong>del</strong> seguimi<strong>en</strong>to <strong>del</strong> tratami<strong>en</strong>to si no hay nueva indicación<br />
Medidas g<strong>en</strong>erales:<br />
Corregir y tratar factores des<strong>en</strong>cad<strong>en</strong>antes<br />
Mant<strong>en</strong>er v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción adecuada. V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica si es preciso<br />
Tratar el shock: fluidoterapia, de prefer<strong>en</strong>cia sobre inótropos (arritmias)<br />
Corticoides: hidrocortisona 100 mg/8 h previ<strong>en</strong>e <strong>la</strong> insufici<strong>en</strong>cia adr<strong>en</strong>al que puede resultar <strong>del</strong> tratami<strong>en</strong>to con L-T4<br />
Hipotermia: cal<strong>en</strong>tami<strong>en</strong>to con medios físicos pasivos<br />
Corregir <strong>la</strong> hiponatremia y <strong>la</strong> hipoglucemia<br />
Tratami<strong>en</strong>to específico:<br />
Levotiroxina 300-500 µg/i.v <strong>en</strong> dosis única durante 5 a 10 min, seguidos de 100 µg/i.v. cada 24 h hasta iniciar <strong>la</strong> v.o.<br />
103
CRISIS ADDISONIANA<br />
Urg<strong>en</strong>cia médica re<strong>la</strong>tivam<strong>en</strong>te infrecu<strong>en</strong>te con pot<strong>en</strong>cial letalidad. Diagnóstico basado <strong>en</strong> datos clínicos <strong>en</strong> <strong>en</strong>fermos con insufici<strong>en</strong>cia adr<strong>en</strong>al previa.<br />
ETIOLOGÍA TRATAMIENTO<br />
Primaria:<br />
Autoinmune, infecciones bacterianas, TBC, SIDA, farmacológica (rifampicina, f<strong>en</strong>itoína,<br />
f<strong>en</strong>obarbital, ketoconazol, etomidato, metirapona, citotóxicos). Metastásica, hemorrágica,<br />
tumoral, hemocromatosis, amiloidosis<br />
Secundaria:<br />
Tumores cerebrales, cirugía hipofisaria o radiación. Supresión <strong>del</strong> eje hipotá<strong>la</strong>mo hipofisario<br />
por tratami<strong>en</strong>to. Sarcoidosis, histiocitosis y síndrome de <strong>la</strong> sil<strong>la</strong> turca vacía<br />
Factores des<strong>en</strong>cad<strong>en</strong>antes:<br />
Cirugía. Infección. Traumatismos. Abandono de tratami<strong>en</strong>to<br />
Tratar inmediatam<strong>en</strong>te. No esperar resultados de <strong>la</strong>boratorio<br />
Hidrocortisona: 100 mg/8 h i.v. Continuar con 300 mg día repartidos cada 6<br />
horas. Disminuir <strong>la</strong> dosis un 30 % cada 48 h<br />
Dexametasona: 4 mg <strong>en</strong> bolo o 1 mg cada 6 horas. No interfiere el test de estimu<strong>la</strong>ción<br />
de corticotropina<br />
Corticoterapia oral a <strong>la</strong>s 72 h si el paci<strong>en</strong>te está bi<strong>en</strong><br />
Soporte hidroelectrolítico<br />
Tratami<strong>en</strong>to de los factores des<strong>en</strong>cad<strong>en</strong>antes<br />
Antibióticos de amplio espectro <strong>en</strong> caso de infección<br />
DOSIS EQUIVALENTES, CARACTERÍSTICAS DE LOS GLUCOCORTICOIDES<br />
Acción<br />
FÁRMACO<br />
Vida media<br />
POTENCIA GC POTENCIA MC DOSIS EQUIVALENTE<br />
Corta 8-12 h<br />
Cortisol 1 2 20<br />
Cortisona 0,8 2 25<br />
Hidrocortisona 0,3 15 20<br />
Intermedia 18-36 h<br />
Prednisona 4 1 5<br />
Prednisolona 4 1 5<br />
104
FEOCROMOCITOMA<br />
Metilprednisolona 5 0 4<br />
Triamcinolona 5 0 4<br />
Def<strong>la</strong>zacort 4 0,5 7,5<br />
Prolongada 36-54 h<br />
Dexametasona 25 0 0,75<br />
Betametasona 25 0 0,75<br />
GC: glucocorticoide, MC: mineralcorticoide.<br />
Tumor b<strong>en</strong>igno raro, derivado de <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s cromafines, secretor de cateco<strong>la</strong>minas. Incid<strong>en</strong>cia 1-2 casos por 100.000 hab/año.<br />
ETIOLOGÍA TRATAMIENTO<br />
Deriva de <strong>la</strong> médu<strong>la</strong> suprarr<strong>en</strong>al<br />
Tejido cromafin de los ganglios simpáticos<br />
Quimiodectoma derivado <strong>del</strong> cuerpo carotídeo y ganglioneuromas derivados de<br />
neuronas simpáticas posganglionares también son secretores de cateco<strong>la</strong>minas<br />
Expansión de volum<strong>en</strong>. F<strong>en</strong>oxib<strong>en</strong>zamina: alfabloqueante (α1,α2). Dosis inicial<br />
10 mg/12 h. Increm<strong>en</strong>tos de 10 a 20 mg día hasta control de <strong>la</strong> t<strong>en</strong>sión<br />
arterial<br />
Debe mant<strong>en</strong>erse una semana con el fin de restablecer <strong>la</strong> volemia<br />
Prazosín<br />
Nitroprusiato<br />
Labetalol<br />
Si durante el bloqueo alfa se pres<strong>en</strong>ta taquicardia debe administrarse betabloqueante:<br />
propranolol 3 dosis diarias de 10 mg v.o. o 1-2 mg i.v.<br />
Tratami<strong>en</strong>to posquirúrgico<br />
Si aparece hipot<strong>en</strong>sión marcada, utilizar noradr<strong>en</strong>alina y repleción de volum<strong>en</strong><br />
Puede utilizarse angiot<strong>en</strong>sina 3-10 µ/min según respuesta<br />
Corregir hipoglucemia con soluciones ricas <strong>en</strong> glucosa<br />
En adr<strong>en</strong>alectomía bi<strong>la</strong>teral, administrar dosis sustitutivas de corticoides<br />
105
CETOACIDOSIS DIABÉTICA<br />
Complicación aguda más grave de <strong>la</strong> diabetes mellitus. Situación de acidosis metabólica<br />
secundaria a exceso de producción de ácidos orgánicos y cuerpos cetónicos<br />
ETIOLOGÍA TRATAMIENTO GENERAL<br />
DMID <strong>en</strong> jóv<strong>en</strong>es<br />
Abandono/error de <strong>la</strong><br />
insulinoterapia<br />
Transgresión dietética<br />
Debut de <strong>la</strong> diabetes<br />
Infección<br />
Traumatismo<br />
Embarazo<br />
Estrés emocional<br />
Infarto de miocardio<br />
Tratami<strong>en</strong>to con esteroides<br />
Catéter para PVC<br />
Sondaje urinario: monitorizar<br />
diuresis<br />
Monitorizar ECG<br />
Intubación y v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción<br />
mecánica si pres<strong>en</strong>ta coma<br />
prolongado o hiperv<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción<br />
e insufici<strong>en</strong>cia respiratoria<br />
Sonda nasogástrica<br />
Vigi<strong>la</strong>r <strong>la</strong> posibilidad de hemorragia<br />
digestiva, edema<br />
cerebral, infección, CID<br />
Si existe shock: monitorizar<br />
PCP, PVC, PAP, GC con<br />
catéter de Swan-Ganz<br />
Volum<strong>en</strong><br />
Acidosis<br />
Insulina<br />
Glucosa<br />
Iones<br />
por disminución de <strong>la</strong> utilización de glucosa por déficit de insulina y aum<strong>en</strong>to de<br />
hormonas contrarregu<strong>la</strong>doras.<br />
TRATAMIENTO INICIAL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO<br />
Soluciones i.v.<br />
Inicialm<strong>en</strong>te, 1 a 5 litros de suero fisiológico<br />
a razón de 1-2 l/h para restablecer<br />
el volum<strong>en</strong>. Después suero fisiológico<br />
o diluido al 50 %, 250 a 500 ml/h<br />
Bicarbonato: si el pH < 7,1, shock,<br />
coma o hipercaliemia int<strong>en</strong>sa<br />
Ajustar <strong>en</strong> arreglo al déficit de bases.<br />
Repetir gasometría a <strong>la</strong> hora; si pH<br />
> 7,1, cesar su administración<br />
Insulina simple: bolo inicial de 0,1 U/kg<br />
seguido de solución de 0,1 U/kg/h<br />
Dilución: 1 U/1 ml (100 U insulina<br />
regu<strong>la</strong>r <strong>en</strong> 100 ml suero fisiológico)<br />
Inicialm<strong>en</strong>te puede haber hipercaliemia<br />
Debe prev<strong>en</strong>irse <strong>la</strong> hipocaliemia cuando<br />
se inicia <strong>la</strong> insulinoterapia; si K<br />
normal infundir 20 mEq/h<br />
Ajustar soluciones i.v.: <strong>en</strong> base a <strong>la</strong> monitorización cardiovascu<strong>la</strong>r,<br />
PVC, gasto cardíaco, frecu<strong>en</strong>cia, gasto urinario<br />
Vigi<strong>la</strong>r: Gasometría arterial, bicarbonato<br />
Hiato aniónico<br />
Vigi<strong>la</strong>r <strong>la</strong> glucemia<br />
Tasa esperada de desc<strong>en</strong>so aproximadam<strong>en</strong>te 100 mg/100<br />
ml/h. Objetivo inicial: 200-300 mg/ml para evitar <strong>la</strong> hipoglucemia<br />
Glucemia alta o que disminuye l<strong>en</strong>tam<strong>en</strong>te: aum<strong>en</strong>tar <strong>la</strong> insulina<br />
de 50 a 100 % por hora<br />
Glucemia < 250 mg/dl<br />
Iniciar solución glucosada al 5 %<br />
Iniciar insulina simple subcutánea<br />
Interrumpir insulina i.v. 2 h después de <strong>la</strong> administración s.c.<br />
de insulina<br />
Iniciar dieta de líquidos y progresar según tolerancia<br />
Vigi<strong>la</strong>r<br />
K, Ca, Mg, reponer según requerimi<strong>en</strong>tos<br />
Fosfatos séricos sólo si cifras < 1 mg/dl<br />
ECG<br />
Gasto urinario > 30 ml/h<br />
106
SOPORTE NUTRICIONAL A. Heras, S. Mas, D. Mecho<br />
NUTRICIÓN ARTIFICIAL, METABOLISMO Y NUTRICIÓN<br />
CONTROLES EVOLUTIVOS DE LA NUTRICIÓN ARTIFICIAL<br />
OBJETIVO DEL BALANCE NITROGENADO<br />
Conseguir que sea positivo o equilibrado: BN = N2 aportado – N2 eliminado<br />
N2 aportado conocido (NE-NP)<br />
N2 eliminado = [urea <strong>en</strong> orina 24 h (g) volum<strong>en</strong> orina 24 h (l) 0,56] + 4<br />
MARCADORES DE PROTEÍNAS SÉRICAS MARCADORES DE ESTADO INMUNITARIO<br />
(estado visceral) (estado humoral)<br />
– Albúmina: normal 3,5-4,5 g/dl<br />
– Linfocitos totales < 2.000 cel/mm<br />
Marcador estrés < 2,2 g/dl: malnutrición grave<br />
Vida media 20 días<br />
No útil para seguimi<strong>en</strong>to nutricional<br />
– Transferrina: normal 220-350 mg/dl<br />
Niveles < 150 mg/dl indican malnutrición moderada<br />
Vida media 8-10 días<br />
– Prealbúmina:<br />
Valores < 20 mg/dl indican malnutrición<br />
Único parámetro válido <strong>en</strong> <strong>en</strong>fermos con fracaso r<strong>en</strong>al y <strong>en</strong><br />
hemodiálisis<br />
Vida media 2-3 días<br />
– Proteína fijadora <strong>del</strong> retinol (RBP): normal 3-6 mg/dl<br />
Muy s<strong>en</strong>sible a cambios nutricionales<br />
Útil para seguimi<strong>en</strong>to<br />
Vida media 10-12 h<br />
3<br />
Índice de malnutrición (inespecífico)<br />
– Sistema de complem<strong>en</strong>to: C4 no alterado<br />
En malnutrición proteica: disminución de <strong>la</strong>s fracciones sintetizadas <strong>en</strong> hígado, sobre todo C3.<br />
Valores < 70 mg/dl<br />
– Hipers<strong>en</strong>sibilidad celu<strong>la</strong>r retardada:<br />
Paci<strong>en</strong>tes con depleción proteica visceral o proteicocalórica, ti<strong>en</strong><strong>en</strong> una respuesta insufici<strong>en</strong>te al reconocimi<strong>en</strong>to<br />
de antíg<strong>en</strong>os (anergia)<br />
La reacción a ≤ 1 antíg<strong>en</strong>o de los cinco aplicados habitualm<strong>en</strong>te sugiere malnutrición<br />
107
ALGORITMO DE TOMA DE DECISIÓN DE NUTRICIÓN ARTIFICIAL 1. NUTRICIÓN ENTERAL<br />
Indicación de soporte nutricional<br />
¿Intestino funcionante?<br />
Sí No<br />
¿Es capaz de tomar 2/3 <strong>del</strong> requimi<strong>en</strong>to? Nutrición par<strong>en</strong>teral<br />
Sí<br />
Suplem<strong>en</strong>tos<br />
orales<br />
< 8 semanas<br />
Naso<strong>en</strong>teral<br />
No<br />
Nutrición <strong>en</strong>teral<br />
> 8 semanas<br />
Enterostomía<br />
< 7 días<br />
Nutrición<br />
par<strong>en</strong>teral<br />
periférica<br />
> 7 días<br />
Nutrición<br />
par<strong>en</strong>teral<br />
total<br />
DIETAS ESPECÍFICAS<br />
Mejorar alteraciones metabólicas <strong>en</strong> disfunciones orgánicas.<br />
1. De estrés metabólico alto: hiperproteicas-hipercalóricas, ↑ AAR y/o TCM<br />
2. Hepáticas específicas: ↑↑ AAR/↓ AAA. Encefalopatías<br />
3. R<strong>en</strong>ales específicas: ↓ hídrica/proteica. Equilibrio AAE/AANE<br />
4. Pulmonares específicas: ↓ HC y ↑ grasas (> 50 % de calórico). ↓ CO2<br />
Indicación: prioritaria siempre que exista funcionalismo, incluso deprimido, <strong>del</strong> tracto gastrointestinal<br />
para:<br />
– Mant<strong>en</strong>er o conseguir <strong>la</strong> integridad <strong>del</strong> organismo (efecto trófico)<br />
– Preservar el intestino como órgano inmunitario (efecto barrera)<br />
CONTRAINDICACIONES DE LA NUTRICIÓN ENTERAL<br />
ABSOLUTA PARCIAL *<br />
Obstrucción intestinal completa<br />
Íleo paralítico<br />
Peritonitis difusa<br />
Isquemia intestinal<br />
Vómitos intratables<br />
Perforación intestinal<br />
Hemorragia gastrointestinal grave<br />
Diarrea grave ≈ manejo metabólico dificil<br />
* Mant<strong>en</strong>er el trofismo intestinal.<br />
Obstrucción intestinal parcial<br />
Hipomotilidad intestinal<br />
Pancreatitis aguda necrohemorrágica + íleo<br />
Riesgo de aspiración y shock<br />
Vómitos incoercibles<br />
Fístu<strong>la</strong>s externas de alto débito > 500 ml/d<br />
Hemorragia digestiva alta<br />
Diarrea severa<br />
5. Para hiperglucemias: HC absorción l<strong>en</strong>ta-fructosa-fibra dietética<br />
6. De inmunomodu<strong>la</strong>ción: ricas <strong>en</strong> arginina-nucleótidos-ácidos grasos ω-3<br />
7. Con glutamina: sustrato <strong>en</strong>érgético <strong>del</strong> epitelio intestinal y célu<strong>la</strong>s de rápida división<br />
↓ traslocación bacteriana y revierte atrofia intestinal<br />
108
ALGORITMO DE SELECCIÓN DE DIETAS ENTERALES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y TÉCNICAS<br />
Dieta especial<br />
Sí<br />
Valoración nutricional y de requerimi<strong>en</strong>tos<br />
Tracto GI funcionante<br />
Sí<br />
Nutrición <strong>en</strong>teral<br />
Fallo orgánico<br />
Sí No<br />
Fallo intestinal<br />
No<br />
Dieta dirigida<br />
al órgano diana<br />
Dieta oligomérica<br />
No<br />
Dieta normoproteica<br />
Aum<strong>en</strong>to de requerimi<strong>en</strong>tos<br />
No<br />
No<br />
Nutrición par<strong>en</strong>teral<br />
Dieta normocalórica<br />
Fórmu<strong>la</strong> estándar<br />
Estrés severo<br />
Sí<br />
Dieta hipercalórica<br />
Sí<br />
Dieta hiperproteica<br />
NO INVASIVAS INVASIVAS<br />
< 8 semanas Vía naso<strong>en</strong>térica > 8 semanas Gastro<strong>en</strong>terostomía<br />
Riesgo de broncoaspiración Riesgo de broncoaspiración<br />
No → Sonda nasogástrica<br />
Sonda orogástrica (<strong>en</strong> el TCE)<br />
No → Gastrostomía<br />
Sí → Sonda nasoduod<strong>en</strong>o-yeyunal<br />
Sondas mixtas gastroyeyunal<br />
(doble luz: estómagoyeyuno)<br />
Cirugía gastroesofágica → Yeyunostomía de <strong>en</strong>trada.<br />
CONTROLES EN NUTRICIÓN ENTERAL<br />
Sí → Yeyunostomía<br />
1. Cantidad administrada <strong>en</strong> 24 h<br />
2. Posición de <strong>la</strong> sonda<br />
3. Control de <strong>la</strong> perfusión<br />
4. Control de <strong>la</strong> tolerancia<br />
5. Controles de glucemia – glucosuria – cetonuria/6 horas.<br />
Mant<strong>en</strong>er glucemias ≤ 140 mg/dl<br />
6. Control de diuresis de 24 horas<br />
7. Regurgitación o broncoaspiración<br />
109
COMPLICACIONES<br />
Mecánicas re<strong>la</strong>cionadas con <strong>la</strong> sonda<br />
Gastrointestinales<br />
Aum<strong>en</strong>to <strong>del</strong> residuo gástrico (ARG) > 200 ml <strong>en</strong> cada valoración de RG<br />
Vómitos/regurgitación Salida espontanea de <strong>la</strong> dieta por<br />
cavidad oral/nasal<br />
Dist<strong>en</strong>sión abdominal (DA) > perímetro abdominal<br />
Estreñimi<strong>en</strong>to Enema, > de fibra – líquidos<br />
Diarrea (DANE) ≥ 5 deposiciones líquidas/24 h o<br />
≥ 2 deposiciones > 1.000 ml/24 h<br />
Broncoaspiración dieta Confirmación técnica de <strong>la</strong> glucosaoxidasa<br />
(Destrostix ® ):<br />
«Glucemia <strong>en</strong> BAS > que <strong>en</strong> <strong>la</strong> dieta»<br />
Metabólicas<br />
Deshidratación hipertónica<br />
Hiperosmo<strong>la</strong>ridad<br />
Coma hiperosmo<strong>la</strong>r no cetósico<br />
Hiperhidratación<br />
Alteraciones hidroelectrolíticas<br />
Infecciosas<br />
Neumonia por broncoaspiración<br />
Peritonitis<br />
Sinusitis – otitis<br />
Colonización traqueal<br />
Contaminación de <strong>la</strong> dieta<br />
Enterocolitis necrotizante<br />
AUMENTO DEL RESIDUO GÁSTRICO (ARG): ≥ 200 ml de volum<strong>en</strong> <strong>en</strong> cada valoración de RG<br />
Susp<strong>en</strong>der NE, 6 horas<br />
Reiniciar infusión dieta<br />
¿Persist<strong>en</strong> episodios de ARG?<br />
Sí<br />
↓ ritmo de perfusión de <strong>la</strong> dieta (50 %)<br />
Fármacos procinéticos: metoclopramida/cisaprida/eritromicina<br />
¿Persist<strong>en</strong> episodios de ARG?<br />
Sí<br />
Colocación de sonda transpilórica<br />
+<br />
Sonda de descompresión gástrica<br />
DISTENSIÓN ABDOMINAL (DA): aum<strong>en</strong>to <strong>del</strong> perímetro abdominal<br />
No<br />
No<br />
Restaurar dieta completa<br />
• Dist<strong>en</strong>sión<br />
• Valoración clínica<br />
• Se detectan problemas<br />
Susp<strong>en</strong>sión transitoria de <strong>la</strong> NE<br />
No Sí Susp<strong>en</strong>sión NE hasta normalizar situación<br />
– ↓ ritmo de infusión de <strong>la</strong> dieta (50 %)<br />
– Fármacos procinéticos<br />
• ¿La DA se contro<strong>la</strong> a <strong>la</strong>s 12 h?<br />
No Sí Reinstauración de dieta completa<br />
110
TIPOS DE DIETAS EN NUTRICIÓN ENTERAL<br />
ESTANDAR SEPSIS APORTES<br />
ELEVADOS 500 ML<br />
Composición Nutrison ® Isosource ® Osmolite ® Impact Isosource ® Nutrison ®<br />
g/100 ml sabor, 500 sabor, 500 1.500 Arginina ® protein Energy<br />
E. kcal/ml<br />
Proteínas<br />
H. carbono<br />
Lípidos<br />
Osmo<strong>la</strong>ridad<br />
Na<br />
Ca<br />
P<br />
Fe<br />
K<br />
Mg<br />
Zn<br />
Cl<br />
Fabricante<br />
1<br />
4<br />
12,3<br />
3,89<br />
250<br />
80<br />
50<br />
50<br />
1<br />
135<br />
20<br />
1<br />
125<br />
Nutricia<br />
1<br />
4,1<br />
14,2<br />
3,5<br />
292<br />
70<br />
55<br />
55<br />
1,1<br />
135<br />
22<br />
1,1<br />
100<br />
Novartis<br />
1<br />
4<br />
13,6<br />
3,4<br />
244<br />
88<br />
68<br />
68<br />
1,4<br />
148<br />
20<br />
1,3<br />
136<br />
Abbott<br />
1<br />
5,6<br />
13,4<br />
2,8<br />
296<br />
107<br />
80<br />
72<br />
1,2<br />
134<br />
23<br />
1,5<br />
120<br />
Novartis<br />
1,2<br />
6,6<br />
14,8<br />
4<br />
350<br />
85<br />
75<br />
75<br />
1,1<br />
135<br />
22<br />
1,1<br />
150<br />
Novartis<br />
1,5<br />
6<br />
18,4<br />
5,8<br />
340<br />
80<br />
57<br />
57<br />
1<br />
135<br />
20<br />
1<br />
135<br />
Nutricia<br />
DIARREA ASOCIADA A NUTRICIÓN ENTERAL (DANE): ≥ 5 deposiciones líquidas/24 h<br />
≥ 2 deposiciones de > 1.000 ml/24 h<br />
Valoración clínica ¿Se detectan otros problemas?<br />
No<br />
Tipo de diarrea<br />
Sí Susp<strong>en</strong>sión transitoria NE<br />
y valoración clínica<br />
Inicial (días 1-4) Tardía (días 4.º a final)<br />
Disminuir el ritmo de perfusión (50 %)<br />
¿Persiste diarrea<br />
Dieta con fibra (1.000 ml/día)<br />
No<br />
Sí<br />
8 h después?<br />
Sí<br />
No<br />
Cambiar tipo de dieta<br />
¿Persiste diarrea<br />
8 h después?<br />
Dieta con fibra (500 ml/día)<br />
Investigar toxina C. difficile<br />
No Sí Susp<strong>en</strong>der dieta.<br />
Medicación antidiarréica<br />
Sí<br />
No<br />
Mant<strong>en</strong>er pauta 12 horas. Volver a pauta inicial<br />
111
TIPOS DE DIETAS EN NUTRICIÓN ENTERAL<br />
FIBRA sabor DIABÉTICO<br />
INS. RESPI<br />
SEPSIS-<br />
SDRA HEPÁTICO RENAL<br />
500 ml 500 ml 500 ml 500 ml 236 ml<br />
Composición Isosource ® Novasource ® Diason ® Oxepa ® Nutricomp ® Nepro ® Supl<strong>en</strong>a ®<br />
g/100 ml fibra GI Hepa<br />
E. kcal/ml<br />
Proteínas<br />
Lípidos<br />
H. carbono<br />
Fibra<br />
Na<br />
Ca<br />
P<br />
Fe<br />
K<br />
Mg<br />
Zn<br />
Cl<br />
Osmo<strong>la</strong>ridad<br />
Fabricante<br />
1<br />
3,8<br />
3,4<br />
13,6<br />
1,4<br />
70<br />
55<br />
55<br />
1,1<br />
135<br />
22<br />
1,1<br />
107<br />
317<br />
Novartis<br />
1<br />
4,1<br />
3,5<br />
14,4<br />
2,2<br />
70<br />
55<br />
55<br />
1,1<br />
135<br />
22<br />
1,1<br />
100<br />
Novartis<br />
1<br />
4,25<br />
4,22<br />
11,3<br />
1,5<br />
100<br />
80<br />
72<br />
1,6<br />
150<br />
22,5<br />
1,2<br />
125<br />
Nutricia<br />
1,5<br />
6,25<br />
9,37<br />
10,6<br />
131<br />
106<br />
100<br />
2<br />
196<br />
32<br />
1,8<br />
169<br />
385<br />
Abbott<br />
1,3<br />
4<br />
5,8<br />
15,5<br />
0,6<br />
90<br />
60<br />
60<br />
1,2<br />
170<br />
25<br />
1,25<br />
140<br />
371<br />
Braun<br />
2<br />
7<br />
9,6<br />
22,2<br />
84,5<br />
137<br />
69<br />
1,9<br />
106<br />
21<br />
2,2<br />
101<br />
448<br />
Abbott<br />
2<br />
3<br />
9,6<br />
25,5<br />
78<br />
139<br />
74<br />
1,9<br />
112<br />
21<br />
2,2<br />
93<br />
421<br />
Abbott<br />
2. NUTRICIÓN PARENTERAL<br />
Administración vía intrav<strong>en</strong>osa de principios inmediatos (HC, lípidos y aminoácidos) y<br />
micronutri<strong>en</strong>tes (oligoelem<strong>en</strong>tos, minerales, vitaminas) cuando <strong>la</strong> NE esté contraindicada<br />
o es inadecuada para cubrir los requerimi<strong>en</strong>tos nutricionales.<br />
TIPOS DE NUTRICIÓN PARENTERAL<br />
NP periférica (NPP)<br />
– Administración vía periférica<br />
– Osmo<strong>la</strong>ridad < 800 mOsm/litro<br />
– Inconv<strong>en</strong>i<strong>en</strong>te: gran volum<strong>en</strong> (2.000-<br />
3.000 ml)<br />
– Principal complicación: flebitis<br />
NP total (NPT)<br />
Administración vía v<strong>en</strong>osa c<strong>en</strong>tral<br />
Alta osmo<strong>la</strong>ridad (> 1.400 mOsm/l)<br />
Complicaciones:<br />
– Metabólicas<br />
• Hiperglucemia: (glucemias siempre<br />
< 140 mg/dl)<br />
• Hipoglucemia: si necesidad de<br />
insulina vigi<strong>la</strong>r hipoglucemias<br />
ante retirada de <strong>la</strong> NP<br />
• Hiperlipemias: susp<strong>en</strong>der si TG<br />
> 400 mg/dl<br />
• Hipofosfatemia: debilidad <strong>en</strong><br />
músculos respiratorios y dificultad<br />
<strong>en</strong> el destete<br />
• Osteopatía metabólica: tras NP<br />
prolongada<br />
– Hepáticas<br />
• Aum<strong>en</strong>to de <strong>en</strong>zimas hepáticas:<br />
transaminasas (GOT, GPT), FA,<br />
gGT por aus<strong>en</strong>cia de estímulo<br />
<strong>en</strong>teral<br />
• Esteatosis hepática: cuando <strong>la</strong><br />
glucosa administrada excede<br />
los requerimi<strong>en</strong>tos calóricos<br />
diarios<br />
• Colestasis: ↑ FA<br />
• Colecistitis acalculosa: re<strong>la</strong>cionada<br />
con aus<strong>en</strong>cia <strong>del</strong> estímulo<br />
<strong>en</strong>teral<br />
– Sépticas:<br />
• Contaminación <strong>del</strong> catéter o<br />
acceso<br />
• Contaminación de <strong>la</strong> propia alim<strong>en</strong>tación<br />
o de los sistemas de<br />
cont<strong>en</strong>ción-perfusión<br />
Utilizar vía exclusiva para <strong>la</strong> NP<br />
Extremar medidas de asepsia <strong>en</strong> <strong>la</strong><br />
manipu<strong>la</strong>ción y <strong>en</strong> los puntos de acceso<br />
a <strong>la</strong> vía<br />
112
INDICACIONES<br />
– Cirugía<br />
• Resección intestinal o cirugía digestiva mayor<br />
• Cirugía de cabeza y cuello (aconsejable int<strong>en</strong>tar<br />
nutrición <strong>en</strong>teral)<br />
• Complicaciones: peritonitis, dehisc<strong>en</strong>cia suturas<br />
– Íleo intestinal<br />
– Síndromes obstructivos<br />
• Trauma abdominal<br />
• Ma<strong>la</strong>bsorción grave<br />
• Intolerancia a <strong>la</strong> NE<br />
• Quimio y radioterapia (aconsejable int<strong>en</strong>tar<br />
nutrición <strong>en</strong>teral)<br />
• Malformaciones congénitas<br />
– Necesidad de reposo <strong>del</strong> tubo digestivo<br />
• Fistu<strong>la</strong> <strong>en</strong>terocutánea<br />
• Enfemedad inf<strong>la</strong>matoria intestinal descomp<strong>en</strong>sada<br />
• Diarreas incoercibles<br />
• Pancreatitis aguda grave<br />
– Otras situaciones frecu<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> el servicio de<br />
medicina int<strong>en</strong>siva (SMI):<br />
• Grandes quemados<br />
• Politraumatismos y TCE<br />
• Sepsis<br />
• Fracaso r<strong>en</strong>al y hepático<br />
NUTRIENTES<br />
Aminoácidos (AA)<br />
– Dosis recom<strong>en</strong>dada: 1 g AA/kg/día (1 g N2 equivale a 6,25 g de AA o proteína)<br />
– Dosis máxima: 2,5 g de AA/kg/día.<br />
– Todos los AA es<strong>en</strong>ciales (AAE), mínimo el 12 % de los aminoácidos totales<br />
– En estrés: aminoácidos ramificados (AAR) 40-50 % de los AA totales (1,2-1,5 g/kg /día)<br />
– En insufici<strong>en</strong>cia hepática AAR <strong>del</strong> 30 % de los AA totales y ↓ de aminoácidos aromáticos (AAA)<br />
– En insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al AAE/AANE <strong>en</strong> proporción 2:1. Dosis de 12-15 g N2/día<br />
Lípidos<br />
– Dosis máxima: 2 g/kg/día; pued<strong>en</strong> suponer 40-50 % de <strong>la</strong>s kcal no proteicas<br />
– Aportan ácidos grasos es<strong>en</strong>ciales y elevado número de calorías con poco volum<strong>en</strong><br />
– Las soluciones conti<strong>en</strong><strong>en</strong> triglicéridos de cad<strong>en</strong>a <strong>la</strong>rga (LCT) y mezc<strong>la</strong>s de LCT y triglicéridos de cad<strong>en</strong>a media<br />
(MCT)<br />
– Las mezc<strong>la</strong>s de MCT/LCT ti<strong>en</strong><strong>en</strong> una utilización más importante como fu<strong>en</strong>te <strong>en</strong>érgética inmediata<br />
– La osmo<strong>la</strong>ridad de ambos tipos de soluciones es semejante a <strong>la</strong> <strong>del</strong> p<strong>la</strong>sma<br />
– ϖ-3: ácido linoléico y derivados, m<strong>en</strong>os inmunosupresores que ϖ-6<br />
Hidratos de carbono<br />
– Glucosa: principal fu<strong>en</strong>te de <strong>en</strong>ergía <strong>en</strong> <strong>la</strong> NP (sustrato más importante de utilización)<br />
– Dosis máxima: no se aconseja > de 5 g/kg de peso<br />
– Debe administrarse junto a los lípidos: re<strong>la</strong>ción de 100-140 (kcal no proteicas/g de nitróg<strong>en</strong>o), si<strong>en</strong>do esta re<strong>la</strong>ción<br />
de 80-100 kcal/g de N2 <strong>en</strong> <strong>la</strong>s situaciones de estrés<br />
– Fructosa, maltosa, xilitol y sorbitol son HC alternativos <strong>en</strong> casos de intolerancia a <strong>la</strong> glucosa (su primer paso<br />
metabólico es indep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te de <strong>la</strong> insulina, aunque <strong>en</strong> pasos sucesivos se transforman <strong>en</strong> glucosa)<br />
Agua y electrólitos: Requerimi<strong>en</strong>tos:<br />
– Agua: 30 y 40 ml/kg/día<br />
– Sodio: 150-200 mEq/día. Necesidades < <strong>en</strong> insufici<strong>en</strong>cia cardíaca, edemas, ascitis e insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al.<br />
Necesidades > <strong>en</strong> absceso pancreático y fístu<strong>la</strong>s de alto débito<br />
113
EJEMPLOS TIPOS DE DIETAS EN NUTRICIÓN PARENTERAL<br />
Dieta 1 Nitróg<strong>en</strong>o (amino) . . . . 8 g Vol total . 1.100 ml<br />
Glucosa. . . . . . . . . . 150 g Kcal/g/N . . . . . 100<br />
Lípidos (lipo) . . . . . . 20 g Kcal grasa . . 25 %<br />
Dieta 2 Nitróg<strong>en</strong>o (amino) . . . 10 g Vol total . 1.250 ml<br />
Glucosa. . . . . . . . . . 150 g Kcal/g/N . . . . . 110<br />
Lípidos (intral) . . . . . 50 g Kcal grasa . . 45 %<br />
Dieta 3 Nitróg<strong>en</strong>o (fream) . . . 13 g Vol total . 1.850 ml<br />
Glucosa. . . . . . . . . . 200 g Kcal/g/N . . . . . 115<br />
Lípidos (intral) . . . . . 70 g Kcal grasa . . 46 %<br />
Dieta 4 Nitróg<strong>en</strong>o (amino) . . . 16 g Vol total . 1.850 ml<br />
Glucosa. . . . . . . . . . 250 g Kcal/g/N . . . . . 106<br />
Lípidos (intral) . . . . . 70 g Kcal grasa . . 41 %<br />
Sépticos Nitróg<strong>en</strong>o (freHBC). 12,5 g Vol total . 2.000 ml<br />
Glucosa. . . . . . . . . . 200 g Kcal/g/N . . . . . 104<br />
Lípidos (intral) . . . . . 50 g Kcal grasa . . 38 %<br />
Politrauma- Nitróg<strong>en</strong>o (trauma) . . 15 g Vol total . 1.500 ml<br />
tizados Glucosa. . . . . . . . . . 250 g Kcal/g/N . . . . . 100<br />
Lípidos (intral) . . . . . 50 g Kcal grasa . . 33 %<br />
Insufici<strong>en</strong>cia Nitróg<strong>en</strong>o (nephr). . . 6,4 g Vol total . 1.750 ml<br />
r<strong>en</strong>al aguda Glucosa. . . . . . . . . . 250 g Kcal/g/N . . . . . 235<br />
Lípidos (intral) . . . . . 50 g Kcal grasa . . 33 %<br />
Insufici<strong>en</strong>cia Nitróg<strong>en</strong>o (fO80d) . . . 12 g Vol total . 1.750 ml<br />
hepática (IH) Glucosa. . . . . . . . . . 250 g Kcal/g/N . . . . . 116<br />
Lípidos (intral) . . . . . 50 g Kcal grasa . . 33 %<br />
NUTRIENTES<br />
– Potasio: 1-1,5 mEq/kg/día o disminuir 5-7 mEq/g a 50 % si K + ≥ 5,5 mmol/l. En tratami<strong>en</strong>to con<br />
corticoides, diarreas graves o pérdidas int<strong>en</strong>sas, ↑ <strong>la</strong>s necesidades<br />
– Magnesio: 8-12 mmol/día. Aum<strong>en</strong>tan necesidades <strong>en</strong> diarreas, tratami<strong>en</strong>to diurético prolongado,<br />
síndrome de ma<strong>la</strong>bsorción e intestino corto<br />
El aporte de electrólitos <strong>en</strong> forma de cloruros puede originar una acidosis hiperclorémica. Se aconseja<br />
<strong>la</strong> introducción de sales <strong>en</strong> forma de acetato <strong>en</strong> casos de elevadas necesidades de electrólitos<br />
Micronutri<strong>en</strong>tes: vitaminas, minerales y oligoelem<strong>en</strong>tos<br />
Aporte habitual a partir de una semana de tratami<strong>en</strong>to con NP<br />
CONTROLES DE LA NUTRICIÓN PARENTERAL<br />
PARÁMETRO FRECUENCIA<br />
Na + , K + , glucemia, urea y creatinina Diario<br />
Calcio, fósforo, magnesio 2/semana<br />
Prealbúmina, RBP 2/semana<br />
Enzimas hepáticas Semanal<br />
Lípidos, colesterol y TG Semanal<br />
Diuresis de 24 horas Diario<br />
Control <strong>del</strong> aporte de requerimi<strong>en</strong>tos Diario<br />
Ba<strong>la</strong>nce hídrico Diario<br />
Valoración clínica Diaria<br />
114
ALTERACIONES HEMATOLÓGICAS Y DE LA COAGULACIÓN E. Bisbal, J. Iranzo, M. Cubedo<br />
ALTERACIONES DE COAGULACIÓN EN EL PACIENTE CRÍTICO<br />
INHIBIDORES FISIOLÓGICOS DE COAGULACIÓN EFECTO<br />
AT III Inhibición de trombina y factores IX, X, XI, XII<br />
Proteínas C y S Inhibición de factores VIII y V<br />
Antip<strong>la</strong>smina α2<br />
Inhibición de p<strong>la</strong>smina<br />
PATRONES DE COAGULOPATÍA<br />
PLAQUETAS TIEMPO HEMORRAGIA FIBRINÓGENO TTPa TP TT PDF<br />
Hemorragia externa ↓ ↑ ↓ ↑ ↑ ↑ -<br />
Hemorragia interna ↓ ↑ ↓ ↑ ↑ ↑ ↑<br />
CID ↓ ↑ ↓ ↑ ↑ ↑ ↑<br />
Trombocitop<strong>en</strong>ia ↓ N N N N N -<br />
Trombocitopatía N ↑ N N N N -<br />
Insufici<strong>en</strong>cia hepática N ↑ ↓ ↑ ↑ - -<br />
Hemofilia N N N ↑ N N -<br />
Cumarínicos N N N N ↑ ↑ N -<br />
Heparina N N N ↑ ↑ ↑ -<br />
Enfermedad de<br />
Von Willebrand<br />
N ↑ N N N N -<br />
Fibrinólisis N N N ↑ ↑ ↑ ↑<br />
HEMORRAGIAS<br />
ALTERACIONES HEMOSTASIA CAUSAS<br />
Defecto de formación <strong>del</strong> tapón hemostático 1.ª Trombocitop<strong>en</strong>ia<br />
Trombocitopatía<br />
Trastonos de coagu<strong>la</strong>ción<br />
Congénitos<br />
Hemofilia A Déficit de factor VIII<br />
Hemofilia B Déficit de factor IX<br />
Enfermedad de Von Willebrand<br />
Déficit de factor XI<br />
Déficit de antip<strong>la</strong>smina α2<br />
Adquiridos<br />
Déficit de vitamina K<br />
Hepatopatía<br />
Anticoagu<strong>la</strong>ntes circu<strong>la</strong>ntes<br />
CID<br />
115
COAGULACIÓN INTRAVASCULAR DISEMINADA (CID)<br />
FORMAS CLÍNICAS<br />
CID aguda<br />
CID crónica<br />
CAUSAS CLÍNICA TRATAMIENTO<br />
Exposición de sangre a<br />
grandes cantidades de<br />
factor tisu<strong>la</strong>r con masiva<br />
g<strong>en</strong>eración de trombina;<br />
el estímulo agudo<br />
de <strong>la</strong> coagu<strong>la</strong>ción sobrepasa<br />
los mecanismos<br />
de control<br />
Exposición de <strong>la</strong> sangre<br />
de forma continua o<br />
intermit<strong>en</strong>te a pequeñas<br />
cantidades de fac-<br />
Sangrado<br />
• Petequias<br />
• Equimosis<br />
• Puntos de inserción<br />
• Mucosas<br />
Fracaso r<strong>en</strong>al agudo<br />
• Necrosis tubu<strong>la</strong>r aguda<br />
Insufici<strong>en</strong>cia hepática<br />
• Ictericia<br />
Afectación pulmonar<br />
• Hemorragia pulmonar<br />
• Hemoptisis<br />
• Disnea<br />
Shock<br />
Tromboembolismo<br />
Alteraciones de SNC<br />
• Déficits focales<br />
• Delirio<br />
• Coma<br />
Asintomáticos<br />
Trombosis v<strong>en</strong>osa profunda<br />
Tromboflebitis migratoria<br />
Etiológico<br />
P<strong>la</strong>quetas<br />
P<strong>la</strong>sma fresco conge<strong>la</strong>do<br />
Heparina<br />
Antirombina<br />
Conc<strong>en</strong>trado proteína C<br />
Proteína C activada<br />
Heparina<br />
PARÁMETRO CID AGUDA CID CRÓNICA<br />
Recu<strong>en</strong>to p<strong>la</strong>quetar ↓ Variable<br />
Tiempo de protrombina ↑ Normal<br />
TTPa ↑ Normal<br />
Tiempo de trombina ↑ Normal<br />
Fibrinóg<strong>en</strong>o ↓ Normal o ↑<br />
Factor V ↓ Normal<br />
Factor VIII ↓ Normal<br />
PDF ↑ ↑<br />
Dímero-D ↑ ↑<br />
TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES DE LA COAGULACIÓN<br />
REPOSICIÓN DE SUSTRATOS FÁRMACOS PROHEMOSTÁTICOS<br />
P<strong>la</strong>sma fresco conge<strong>la</strong>do<br />
P<strong>la</strong>quetas<br />
Fibrinóg<strong>en</strong>o<br />
Antitrombina III<br />
Crioprecipitados ricos <strong>en</strong> factor<br />
VII y fibrinóg<strong>en</strong>o<br />
Conc<strong>en</strong>trado de complejo de protrombina<br />
Anfibrinolíticos (aprotinina, análogos<br />
de lisina: e-aminocaproico<br />
y ácido tranexámico)<br />
Desmopresina<br />
Factor VII recombinante activado<br />
Proteína C activada<br />
Proteína S<br />
Mutante α-1 antitripsina<br />
Hirudina recombinante<br />
Bloqueo de selectinas<br />
116
REACCIONES POSTRANSFUSIONALES<br />
Hemolítica<br />
No hemolítica<br />
Transfusión masiva<br />
tor tisu<strong>la</strong>r y los mecanismoscomp<strong>en</strong>sadores<br />
hepáticos y de <strong>la</strong><br />
médu<strong>la</strong> ósea son<br />
capaces de reponer <strong>la</strong><br />
depleción de proteínas<br />
de <strong>la</strong> coagu<strong>la</strong>ción<br />
y <strong>la</strong>s p<strong>la</strong>quetas<br />
Trombosis arterial:<br />
• Isquemia digital<br />
• Infarto r<strong>en</strong>al<br />
• Ictus<br />
Sangrados m<strong>en</strong>ores<br />
de piel y mucosas<br />
CAUSAS CLÍNICA TRATAMIENTO<br />
Incompatibilidad ABO<br />
Hemolisinas<br />
Transfusión de sangre almac<strong>en</strong>ada<br />
hemolizada<br />
Reacción alérgica fr<strong>en</strong>te a compon<strong>en</strong>tes<br />
antigénicos de <strong>la</strong> sangre<br />
Activación directa <strong>del</strong> complem<strong>en</strong>to<br />
Liberación de histamina<br />
Transfusión > 10 % de sangre <strong>en</strong> 10 min<br />
Transfusión > 50 % durante <strong>la</strong> cirugía<br />
Agitación, dolor abdominal, náuseas y<br />
vómitos, dolor torácico o de espalda,<br />
escalofríos, hipot<strong>en</strong>sión arterial, CID,<br />
fracaso r<strong>en</strong>al agudo, anemia<br />
Manifestaciones cutáneas (prurito, rash,<br />
urticaria)<br />
Hipot<strong>en</strong>sión arterial<br />
Alteraciones gastrointestinales<br />
Insufici<strong>en</strong>cia respiratoria<br />
PCR<br />
Hipocalcemia, coagulopatía, hipotermia,<br />
formación de microagregados, hemólisis,<br />
hiperpotasemia, hipernatremia<br />
Det<strong>en</strong>er <strong>la</strong> transfusión<br />
Soporte hemodinámico y respiratorio<br />
Aporte de volum<strong>en</strong><br />
Diuréticos<br />
Det<strong>en</strong>er <strong>la</strong> transfusión<br />
Antihistamínicos<br />
Broncodi<strong>la</strong>tadores<br />
Soporte hemodinámico<br />
Soporte respiratorio<br />
Adr<strong>en</strong>alina s.c.<br />
Uso de dispositivos de cal<strong>en</strong>tami<strong>en</strong>to<br />
Uso de filtros de sangre<br />
Transfusión de 2 unidades de PFC por<br />
cada 4 unidades de sangre<br />
10 ml de gluconato cálcico al 10 % por<br />
cada 4 unidades de sangre<br />
117
INFECCIONES Y SEPSIS R. Reig, J. Madero, C. Aguña<br />
PUNTOS CLAVE EN LA SEPSIS ESTADIOS DE LA ENFERMEDAD INFECCIOSA. SCCM/ESCIM/ACCP/ATS/SIS 2001<br />
• Alta morbimortalidad <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes críticos<br />
• Causa más frecu<strong>en</strong>te de muerte <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes no coronarios ingresados<br />
<strong>en</strong> cuidados int<strong>en</strong>sivos<br />
• Importancia de establecer criterios diagnósticos unificados<br />
• Toma de muestras microbiológicas correctas y procesami<strong>en</strong>to<br />
rápido (preferible cultivos cuantitativos)<br />
• Gran repercusión sobre el pronóstico <strong>del</strong> inicio precoz y adecuado<br />
<strong>del</strong> tratami<strong>en</strong>to antibiótico<br />
• Tratami<strong>en</strong>to empírico precoz y agresivo:<br />
– Iniciar antibioterapia inmediatam<strong>en</strong>te tras obt<strong>en</strong>ción de muestras<br />
para estudio microbiológico excepto <strong>en</strong> casos de gravedad<br />
importante <strong>en</strong> los que no se debe demorar el inicio <strong>del</strong> tratami<strong>en</strong>to<br />
– Antibioterapia sindrómica<br />
– Adaptado a <strong>la</strong> flora y s<strong>en</strong>sibilidades antibióticas locales<br />
– Preferible pautas de cobertura amplia y desesca<strong>la</strong>r posteriorm<strong>en</strong>te<br />
según resultados microbiológicos<br />
• Evacuación quirúrgica de colecciones y eliminación de focos<br />
infecciosos accesibles<br />
• Dosificación correcta de <strong>la</strong> antibioterapia<br />
• Tiempo mínimo necesario <strong>del</strong> tratami<strong>en</strong>to antibiótico<br />
• Reevaluación frecu<strong>en</strong>te <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te y obt<strong>en</strong>ción de nuevas muestras<br />
<strong>en</strong> caso de evolución tórpida (p<strong>la</strong>ntear cobertura de microorganismos<br />
multiresist<strong>en</strong>tes)<br />
• Valorar terapias complem<strong>en</strong>tarias: proteína C activada recombinante,<br />
tratami<strong>en</strong>to esteroideo, inmunomodu<strong>la</strong>ción, etc.<br />
Sepsis. Pres<strong>en</strong>cia de infección probada o sospechada<br />
y alguno de los sigui<strong>en</strong>tes puntos:<br />
Variables g<strong>en</strong>erales<br />
Temperatura > 38,3 ºC o < 36 ºC<br />
Frecu<strong>en</strong>cia cardíaca > 90 ppm<br />
Taquipnea<br />
Alteración <strong>del</strong> estado m<strong>en</strong>tal<br />
Edema significativo o ba<strong>la</strong>nce positivo de líquidos<br />
> 20 ml/kg/día<br />
Hiperglucemia <strong>en</strong> aus<strong>en</strong>cia de diabetes > 120 mg/dl<br />
Signos inf<strong>la</strong>matorios<br />
Leucocitosis >12.000 o leucop<strong>en</strong>ia < 4.000 µl o<br />
> 10 % de formas inmaduras<br />
Proteína C reactiva > 2 DE <strong>del</strong> valor normal<br />
Alteraciones hemodinámicas<br />
Hipot<strong>en</strong>sión arterial (TAS < 90 o TAM < 70 o<br />
TAS < 40 mmHg respecto a los valores previos<br />
SvO2 > 70 %<br />
Índice cardiaco > 3.5 lpm/m 2<br />
Disfunción orgánica<br />
Hipoxemia (paO2/FiO2 < 300 mmHg)<br />
Oliguria sost<strong>en</strong>ida > 2 horas (< 45 ml h kg)<br />
Increm<strong>en</strong>to de creatinina p<strong>la</strong>smática > 0,5 mg/dl<br />
Alteración de <strong>la</strong> hemostasia (INR > 1,5 o TTPA ><br />
60 seg)<br />
Íleo paralítico<br />
Trombocitop<strong>en</strong>ia (< 100.000 µl)<br />
Hiperbilirrubinemia > 4 mg/dl<br />
Alteraciones de <strong>la</strong> perfusión tisu<strong>la</strong>r<br />
Hiper<strong>la</strong>ctacidemia > 2 mmol/l<br />
Rell<strong>en</strong>o capi<strong>la</strong>r disminuido<br />
Sepsis grave. Sepsis complicada con disfunción<br />
orgánica.<br />
Criterios de disfunción orgánica de Marshall y<br />
cols. o criterios SOFA (Sepsis-Re<strong>la</strong>ted Organ<br />
Faliure Assessm<strong>en</strong>t) de Vinc<strong>en</strong>t y cols.<br />
Shock séptico. Situación de fracaso hemodinámico<br />
por <strong>la</strong> sepsis.<br />
TAS < 90 mmHg o TAM < 60 mmHg o TAS < 40<br />
mmHg respecto a <strong>la</strong> basal <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te a pesar de<br />
una reposición adecuada de volum<strong>en</strong>, <strong>en</strong> aus<strong>en</strong>cia<br />
de otras causas de hipot<strong>en</strong>sión<br />
118
DEFINICIÓN DE LAS INFECCIONES NOSOCOMIALES MÁS FRECUENTES EN CUIDADOS INTENSIVOS (CDC DEFINITIONS FOR NOSOCOMIAL INFECTIONS, 1988)<br />
NEUMONÍA<br />
BACTERIEMIA PRIMARIA<br />
Debe cumplir el criterio radiológico (A) y alguno de los sigui<strong>en</strong>tes:<br />
A. Infiltrado radiológico persist<strong>en</strong>te, nuevo o progresivo, o consolidación, cavitación<br />
o derrame pleural y, al m<strong>en</strong>os, uno de los sigui<strong>en</strong>tes<br />
B. Aparición de esputo purul<strong>en</strong>to o cambios <strong>en</strong> <strong>la</strong>s características <strong>del</strong> esputo<br />
C. Hemocultivo positivo o cultivo de líquido pleural<br />
D. Cultivo positivo de aspirado traqueal (> 10 5 ufc/ml), cepil<strong>la</strong>do bronquial (> 10 3<br />
ufc/ml) o <strong>la</strong>vado broncoalveo<strong>la</strong>r (> 10 4 ufc/ml)<br />
E. Ais<strong>la</strong>mi<strong>en</strong>to de virus o determinación de antíg<strong>en</strong>os virales <strong>en</strong> secreciones respiratorias<br />
F. Titu<strong>la</strong>ción de anticuerpos específicos IgM diagnósticos o cuadruplicación de títulos<br />
de IgG <strong>en</strong> muestras seriadas<br />
G. Evid<strong>en</strong>cia histopatológica de neumonía<br />
• En caso de SDRA (Síndrome de Distrés Respiratorio <strong>del</strong> Adulto) o contusión pulmonar<br />
<strong>en</strong> que el criterio radiológico no es factible, se requiere el criterio B y alguno de<br />
los sigui<strong>en</strong>tes<br />
• Neumonía asociada a v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica:<br />
– Precoz: neumonía aparecida antes de los 7 días de v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción <strong>en</strong> <strong>UCI</strong><br />
– Tardía: neumonía aparecida después de los 7 días de v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción <strong>en</strong> <strong>UCI</strong><br />
INFECCIÓN URINARIA<br />
Debe cumplir el criterio A o B:<br />
A. Uno de los sigui<strong>en</strong>tes: fiebre > 38 ºC, t<strong>en</strong>esmo, po<strong>la</strong>quiúria, disuria o dolor<br />
suprapúbico y cultivo de orina con > 10 5 ufc/ml de no más de 2 microorganismos,<br />
o < 10 5 ufc/ml de un único microorganismo <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con antibioterapia<br />
B. Dos de los sigui<strong>en</strong>tes: fiebre > 38 ºC, disuria, t<strong>en</strong>esmo, po<strong>la</strong>quiúria o dolor<br />
suprapúbico y cualquiera de los sigui<strong>en</strong>tes:<br />
Debe cumplir el criterio A o B:<br />
A.Hemocultivo positivo para patóg<strong>en</strong>o reconocido, sin re<strong>la</strong>ción a cualquier otro<br />
foco infeccioso<br />
B.Fiebre > 38 ºC, escalofríos o hipot<strong>en</strong>sión asociado a alguno de los sigui<strong>en</strong>tes:<br />
– Contaminante habitual de <strong>la</strong> piel ais<strong>la</strong>do <strong>en</strong> dos hemocultivos seriados tomados <strong>en</strong><br />
difer<strong>en</strong>tes localizaciones<br />
– Contaminante habitual de <strong>la</strong> piel ais<strong>la</strong>do <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>te portador de dispositivo<br />
intravascu<strong>la</strong>r y sometido a tratami<strong>en</strong>to antibiótico adecuado<br />
– Detección de antíg<strong>en</strong>os <strong>en</strong> sangre de microorganismo no re<strong>la</strong>cionado con otro<br />
foco infeccioso<br />
• Se considerará bacteriemia secundaria cuando el microorganismo ais<strong>la</strong>do <strong>en</strong><br />
hemocultivos sea el mismo que el ais<strong>la</strong>do <strong>en</strong> otro foco infeccioso o compatible con<br />
otra infección clínicam<strong>en</strong>te docum<strong>en</strong>tada de <strong>la</strong> que no se t<strong>en</strong>ga microbiología<br />
• Se considerará bacteriemia secundaria a catéter intravascu<strong>la</strong>r cuando el microorganismo<br />
ais<strong>la</strong>do sea el mismo que el obt<strong>en</strong>ido <strong>en</strong> cultivos de punta de catéter o de<br />
líquidos perfundidos a través de él, o que <strong>la</strong> fiebre desaparezca tras <strong>la</strong> retirada <strong>del</strong><br />
mismo<br />
B1. Nitritos o leucocito-esterasa positivo<br />
B2. Visualización de microorganismos por Gram<br />
B3. Piuria > 10 leuc/ml<br />
B4. Dos urocultivos con > 10 2 colonias/ml <strong>del</strong> mismo germ<strong>en</strong><br />
B5. Urocultivo con ≤ 10 5 colonias/ml de un solo patóg<strong>en</strong>o <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>te tratado<br />
con antibioterapia apropiada<br />
119
INFECCION DE HERIDA QUIRÚRGICA<br />
A.Infección superficial<br />
Infección aparecida durante los 30 días posinterv<strong>en</strong>ción<br />
Infección de piel, tejido celu<strong>la</strong>r subcutáneo o músculo por <strong>en</strong>cima de <strong>la</strong> fascia<br />
Alguno de los sigui<strong>en</strong>tes criterios:<br />
A1. Dr<strong>en</strong>aje purul<strong>en</strong>to<br />
A2. Ais<strong>la</strong>mi<strong>en</strong>to de microorganismos <strong>en</strong> herida cerrada de forma primaria<br />
A3. Herida <strong>del</strong>iberadam<strong>en</strong>te abierta, excepto <strong>en</strong> casos de cultivo negativo<br />
A4. Diagnóstico clínico de infección por médico o cirujano<br />
B.Infección profunda<br />
Infección <strong>en</strong> los primeros 30 días poscirugía o <strong>en</strong> el primer año <strong>en</strong> caso de existir<br />
imp<strong>la</strong>ntes protésicos<br />
Alguno de los sigui<strong>en</strong>tes criterios:<br />
ENDOCARDITIS<br />
Debe cumplir el criterio A o B:<br />
A. Organismo ais<strong>la</strong>do <strong>del</strong> cultivo de <strong>la</strong> válvu<strong>la</strong> o vegetación<br />
B. Dos de los sigui<strong>en</strong>tes criterios sin otra causa apar<strong>en</strong>te:<br />
B1. Fiebre > 38 ºC<br />
B2. Nuevo soplo cardíaco<br />
B3. F<strong>en</strong>óm<strong>en</strong>os embólicos<br />
B4. Manifestaciones cutáneas<br />
B5. Insufici<strong>en</strong>cia cardíaca congestiva<br />
B1. Dr<strong>en</strong>aje purul<strong>en</strong>to<br />
B2. Absceso diagnosticado por inspección, cirugía o exam<strong>en</strong> anatomopatológico<br />
B3. Dehisc<strong>en</strong>cia espontánea <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>te febril y/o dolor o hipers<strong>en</strong>sibilidad localizada,<br />
excepto <strong>en</strong> caso de cultivos negativos<br />
B4. Diagnóstico clínico de infección por médico o cirujano<br />
C.Infección de órgano o espacio<br />
Infección <strong>en</strong> los primeros 30 días poscirugía o <strong>en</strong> el primer año <strong>en</strong> caso de existir<br />
imp<strong>la</strong>ntes protésicos<br />
Alguno de los sigui<strong>en</strong>tes criterios:<br />
C1. Líquido purul<strong>en</strong>to recogido por dr<strong>en</strong>aje de órgano o espacio<br />
C2. Cultivo de microorganismos <strong>en</strong> muestras de órganos o espacio<br />
C3. Absceso diagnosticado por inspección, cirugía o exam<strong>en</strong> anatomopatológico<br />
C4. Diagnóstico clínico de infección por médico o cirujano<br />
B6. Trastornos de <strong>la</strong> conducción cardíaca<br />
B7. Prescripción terapéutica correcta<br />
Y cualquiera de los sigui<strong>en</strong>tes criterios:<br />
B8.1 Germ<strong>en</strong> ais<strong>la</strong>do <strong>en</strong> dos hemocultivos u organismos visualizados con<br />
Gram de <strong>la</strong> válvu<strong>la</strong> cuando el cultivo no se ha realizado<br />
B8.2 Vegetación valvu<strong>la</strong>r visible durante <strong>la</strong> cirugía o autopsia<br />
B8.3 Detección de antíg<strong>en</strong>os <strong>en</strong> sangre u orina<br />
B8.4 Evid<strong>en</strong>cia de una nueva vegetación mediante ecocardiografía<br />
120
MENINGITIS T VENTRICULITIS<br />
Organismo ais<strong>la</strong>do <strong>en</strong> cultivos de LCR o uno de los sigui<strong>en</strong>tes criterios sin otra causa<br />
apar<strong>en</strong>te:<br />
A1. Cefalea<br />
A2. Fiebre > 38 ºC<br />
A3. Rigidez de nuca<br />
A4. Signos m<strong>en</strong>íngeos<br />
A5. Alteración de pares craneales<br />
A6. Prescripción de un tratami<strong>en</strong>to adecuado<br />
Y cualquiera de los sigui<strong>en</strong>tes:<br />
A7.1. Aum<strong>en</strong>to de leucocitos, proteinorraquia increm<strong>en</strong>tada y/o hipoglucorraquia<br />
A7.2. Visualización de microorganismos <strong>en</strong> tinción de Gram de LCR<br />
A7.3. Organismos ais<strong>la</strong>dos <strong>en</strong> hemocultivos<br />
A7.4. Detección de antíg<strong>en</strong>os <strong>en</strong> LCR, sangre u orina<br />
A7.5. Diagnóstico por anticuerpos IgM o seroconversión de IgG<br />
121
MANEJO DE LA SEPSIS GRAVE Y EL SHOCK SÉPTICO<br />
Estabilización hemodinámica<br />
Objetivos:<br />
• PVC ≥ 8 cmH 2O<br />
• PAM ≥ 65 mmHg<br />
• Diuresis ≥ 0,5 ml/kg/h<br />
• SvO 2 ≥ 70 mmHg<br />
500-1.000 ml cristaloides <strong>en</strong> 30 minutos y repetir si se precisa<br />
Valorar dobutamina y/o transfusión hematíes<br />
Ma<strong>la</strong> respuesta<br />
Valorar vasopresores (dopamina-noradr<strong>en</strong>alina)<br />
Si no hay respuesta administrar vasopresina<br />
Si hay ma<strong>la</strong> respuesta, shock resist<strong>en</strong>te a vasopresores<br />
Valorar:<br />
Esteroides: hidrocortisona 200-300 mg/d/7 días<br />
Prot C activada (APACHE > 25)<br />
Control estricto de glucemia < 150 mg/dl<br />
V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción protectora <strong>en</strong> caso de SDRA<br />
Técnicas de reemp<strong>la</strong>zo r<strong>en</strong>al continuo<br />
Id<strong>en</strong>tificación precoz <strong>del</strong> proceso séptico y valoración de <strong>la</strong> gravedad<br />
Eliminar foco infeccioso:<br />
• Abordaje quirúrgico de absceso<br />
• Dr<strong>en</strong>aje biliar<br />
• Retirada de catéteres…<br />
Bu<strong>en</strong>a respuesta<br />
Vigi<strong>la</strong>ncia y monitorización<br />
Mejora clínica<br />
Toma de muestras microbiológicas<br />
e inicio de antibioterapia empírica<br />
Adaptar a foco séptico<br />
Considerar:<br />
• Flora bacteriana local y s<strong>en</strong>sibilidad antibiótica<br />
• Antibioterapia previa<br />
• Inmunodepresión…<br />
Reevaluación clínica y microbiológica a <strong>la</strong>s 48-72 h<br />
Sin mejoría<br />
Cultivos positivos Cultivos negativos Cultivos positivos<br />
Cultivos negativos<br />
Desesca<strong>la</strong>da antibiótica<br />
si es posible<br />
Duración de tratami<strong>en</strong>to 7-8 días<br />
excepto <strong>en</strong> patóg<strong>en</strong>os<br />
multirresist<strong>en</strong>tes<br />
Susp<strong>en</strong>der<br />
antibióticos<br />
Ajustar antibioterapia<br />
a resultados<br />
Buscar otros patóg<strong>en</strong>os<br />
u otras localizaciones<br />
<strong>del</strong> focto infeccioso<br />
Buscar otros patóg<strong>en</strong>os<br />
u otras localizaciones<br />
<strong>del</strong> foco infeccioso<br />
Valorar otros diagnósticos<br />
o complicaciones<br />
122
SENSIBILIDADES ANTIBIÓTICAS DE LOS PATÓGENOS MÁS FRECUENTES EN INFECCIONES NOSOCOMIALES*<br />
P<strong>en</strong>icilina G<br />
Meticilina<br />
Oxacilina<br />
Cloxacilina<br />
Amoxi/C<strong>la</strong>v<br />
Ampi/Sulbac<br />
Ticar/C<strong>la</strong>v<br />
Pipera/Tazo<br />
Ertap<strong>en</strong>em<br />
Imip<strong>en</strong>em<br />
Merop<strong>en</strong>em<br />
Aztreonam<br />
Ciprofloxacino<br />
Levofloxacino<br />
Moxiflox/Gatif<br />
Cefazolina<br />
Gram +<br />
S. pneumoniae S S S S S S S S S S S R I S S S S S S S R R S S S S S S S S S S S<br />
E. faecalis S R R R S S I S S I R • S S R R R R ↑ ↑ I R R R S S S I R R S<br />
S. aureus MS R S S S S S S S S S S R S S S S S S I S S S I S S S S S S S R S S<br />
S. aureus MR R R R R R R R R R R R R I I R R R R R R R R R R R S S R S R S S<br />
S. epidermidis R R I I S S I S S S S R R S S I I I I I I I R R I S I I S R R S<br />
Gram –<br />
M. m<strong>en</strong>ingitidis S R R R S S S S S S S S S S S R S S I S R R S R S R R S S R R R<br />
H. influ<strong>en</strong>zae R R R R S S S S S S S I S S S S S S S S S S S R S I S R I I<br />
E. coli R R R R S S S S S S S S S S S S S S S S S S S R R S R R S R R R R<br />
Klebsiel<strong>la</strong> R R R R S S S S S S S S S S S S S S S S S S I R R R R R S R R R R<br />
Enterobacter R R R R R R S S S S S S S S S R I S S S S S R R R R R R R R R R<br />
Serratia R R R R R R S S S S S S S S S R R S S S S S R R R R R R I R R R<br />
Proteus R R R R S S S S S S S S S S S S S S S S S S I R R R R R R R R R<br />
Acinetob. spp R R R R R S S S S S R I I I R R S S I R R R R R R R R R R R<br />
P. aeruginosa R R R R R R S S S S S S S I R R I S S S S R R R R R R R R R R R<br />
S. maltophil<strong>la</strong> R R R R R R I I R R R R R I S R R R I R R R S R R R R R S R R<br />
Legionel<strong>la</strong> spp R R R R R R R R R R S S S R R R R S S S R S I<br />
Anaerobios<br />
B. fragilis R R R R S S S S S S S R R R S R R R R R R R S S R R R R S I<br />
Clostridium S S S S S S S S R I S S S S S S S S S S S S S<br />
C<strong>la</strong>ves: S: habitualm<strong>en</strong>te efectivo. R: habitualm<strong>en</strong>te no efectivo. I: s<strong>en</strong>sibilidad intermedia. • Sólo indicado <strong>en</strong> infecciones urinarias.<br />
↑ Efecto sinérgico con p<strong>en</strong>icilinas. En b<strong>la</strong>nco, sin datos disponibles.<br />
* Esta tab<strong>la</strong> es ori<strong>en</strong>tativa y debe adaptarse a <strong>la</strong> s<strong>en</strong>sibilidad antibiótica de <strong>la</strong> flora local<br />
Cefuroxima<br />
Cefotaxima<br />
Ceftazidima<br />
Cefepime<br />
G<strong>en</strong>tamicina<br />
Amikacina<br />
Cloranf<strong>en</strong>icol<br />
Clindamicina<br />
Azitromicina<br />
C<strong>la</strong>ritromicina<br />
Vancomicina<br />
Teicop<strong>la</strong>nina<br />
Trimet/Sulfam<br />
Rifampicina<br />
Metronidazol<br />
Quinup/Dalfo<br />
Linezolid<br />
123
DISFUNCIÓN MULTIORGÁNICA Y FRACASO MULTIORGÁNICO (FMO) L . Mateu, J. Monferrer, F. Sánchez<br />
La sepsis grave (sepsis asociada a disfunción orgánica aguda) es una causa frecu<strong>en</strong>te<br />
de ingreso <strong>en</strong> <strong>la</strong>s <strong>UCI</strong>, y, a pesar de los avances terapéuticos, su mortalidad continúa<br />
si<strong>en</strong>do muy elevada. En 1992 se publicó <strong>la</strong> Confer<strong>en</strong>cia de Cons<strong>en</strong>so <strong>en</strong>tre <strong>la</strong> ACCP<br />
(American Col<strong>la</strong>ge of Chest Physicians) y <strong>la</strong> SCCM (Society of Critical Care Medicine),<br />
con el objetivo de int<strong>en</strong>tar unificar conceptos <strong>en</strong> torno a <strong>la</strong> respuesta inf<strong>la</strong>matoria sistémica,<br />
sepsis, sepsis grave y shock séptico (tab<strong>la</strong>s 1 y 3).<br />
Las definiciones <strong>del</strong> Cons<strong>en</strong>so de 1992 sigu<strong>en</strong> vig<strong>en</strong>tes, aunque <strong>en</strong> el 2000 una nueva<br />
Confer<strong>en</strong>cia validó <strong>la</strong>s definiciones de 1992 y estableció <strong>la</strong> necesidad de criterios diagnósticos<br />
más concretos (tab<strong>la</strong> 2). Ni <strong>en</strong> <strong>la</strong> confer<strong>en</strong>cia de cons<strong>en</strong>so de <strong>la</strong> ACCP/SCCM,<br />
ni <strong>en</strong> esta última, se definieron los órganos específicos ni los parámetros de disfunción<br />
orgánica, por lo que cada grupo de <strong>en</strong>sayo clínico los define arbitrariam<strong>en</strong>te, aunque<br />
Tab<strong>la</strong> 1. SÍNDROME DE RESPUESTA INFLAMATORIA SISTÉMICA Y CONDICIONES AFINES<br />
Infección Respuesta inf<strong>la</strong>matoria a <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de microorganismos o pres<strong>en</strong>cia de<br />
microorganismos <strong>en</strong> tejidos normalm<strong>en</strong>te estériles<br />
Bacteriemia Pres<strong>en</strong>cia de bacterias <strong>en</strong> sangre. Viremia, fungemia y parasitemia son<br />
equival<strong>en</strong>tes y reflejan <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de microorganismos viables <strong>en</strong> sangre.<br />
Endotoxinemia es <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de <strong>en</strong>dotoxina o lipopolisacárido, fragm<strong>en</strong>to<br />
de <strong>la</strong> pared de los bacilos gramnegativos (BGN), <strong>en</strong> sangre<br />
SIRS Síndrome de respuesta inf<strong>la</strong>matoria sistémica. Respuesta inf<strong>la</strong>matoria sistémica<br />
a <strong>la</strong>s infecciones graves. Precisa de <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de dos o más de los<br />
sigui<strong>en</strong>tes signos:<br />
•Temperatura > 38 ºC o < 36 ºC<br />
•Frecu<strong>en</strong>cia cardiaca > 90 lpm<br />
•Frecu<strong>en</strong>cia respiratoria > 20 respiraciones/minuto o pCO2 < 32 mmHgA •Leucocitos > 12.000/mm3 o < 4.000/mm3 o > 10 % de formas inmaduras<br />
empleandose <strong>en</strong> todos criterios simi<strong>la</strong>res a <strong>en</strong>sayos previos sobre <strong>la</strong> sepsis.<br />
El síndrome de disfunción multiorgánica es una lesión de causa inf<strong>la</strong>matoria que se produce<br />
cuando <strong>la</strong>s def<strong>en</strong>sas <strong>del</strong> huésped contra <strong>la</strong> respuesta inf<strong>la</strong>matoria son sobrepasadas.<br />
En <strong>la</strong> DFMO subyace una disfunción celu<strong>la</strong>r <strong>en</strong> <strong>la</strong> que participan, fundam<strong>en</strong>talm<strong>en</strong>te,<br />
<strong>la</strong> isquemia, <strong>la</strong>s alteraciones <strong>del</strong> metabolismo celu<strong>la</strong>r, los efectos tóxicos de los radicales<br />
libres de O2, <strong>la</strong> inducción de proteínas de calor-shock y <strong>la</strong> apoptosis celu<strong>la</strong>r; además,<br />
existe un fracaso de los mecanismos comp<strong>en</strong>sadores (lesión de <strong>la</strong> membrana celu<strong>la</strong>r,<br />
liberación de lisosomas y reducción de <strong>la</strong> <strong>en</strong>ergía celu<strong>la</strong>r). Pued<strong>en</strong> afectarse diversos<br />
sistemas orgánicos junto con los síndromes clínicos re<strong>la</strong>cionados (tab<strong>la</strong> 3). La disfunción<br />
orgánica múltiple puede progresar hasta el fracaso orgánico múltiple (estadios<br />
de DFMO: tab<strong>la</strong> 4).<br />
Sepsis Respuesta inf<strong>la</strong>matoria sistémica ante una infección. Para su diagnóstico<br />
requiere los criterios de SIRS y <strong>la</strong> demostración de <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de<br />
infección<br />
Sepsis grave Sepsis asociada a disfunción orgánica aguda, hipot<strong>en</strong>sión (t<strong>en</strong>sión<br />
arterial sistólica < 90 mmHg o reducción > 40 % sobre <strong>la</strong>s cifras t<strong>en</strong>sionales<br />
basales, <strong>en</strong> aus<strong>en</strong>cia de otra causa de hipot<strong>en</strong>sión) o hipoperfusión<br />
(se incluye acidosis láctica, oliguria y/o alteración <strong>del</strong> estado<br />
m<strong>en</strong>tal)<br />
Shock séptico Sepsis con hipot<strong>en</strong>sión, a pesar de una adecuada expansión de volum<strong>en</strong>,<br />
y signos de hipoperfusión tisu<strong>la</strong>r B<br />
SDMO Síndrome de disfunción multiorgánica. Pres<strong>en</strong>cia de alteraciones agudas<br />
de difer<strong>en</strong>tes órganos de un paci<strong>en</strong>te, de forma que <strong>la</strong> homeostasis<br />
no pueda ser mant<strong>en</strong>ida sin interv<strong>en</strong>ción<br />
1992 ACCP/SCCM Cons<strong>en</strong>sus Confer<strong>en</strong>ce Committee. A En respiración espontánea. Los paci<strong>en</strong>tes conectados a v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica se considera que reún<strong>en</strong> este criterio. B Por definición, aquellos paci<strong>en</strong>tes que recib<strong>en</strong><br />
soporte con inótropos o drogas vasoactivas reún<strong>en</strong> este criterio, ya que pued<strong>en</strong> estar <strong>en</strong> shock séptico y no pres<strong>en</strong>tar hipot<strong>en</strong>sión<br />
124
Tab<strong>la</strong> 2. CRITERIOS DE LAS DEFINICIONES DE CONSENSO DE 2000<br />
Sepsis<br />
Respuesta sistémica a <strong>la</strong> infección asociada a (dos o más):<br />
Temperatura > 38 ºC o < 36 ºC<br />
Taquicardia > 90 lpm.<br />
Taquipnea > 20 respiraciones/min<br />
Recu<strong>en</strong>to leucocitario >12.000/mm 3 o < 4.000/mm 3 o fórmu<strong>la</strong><br />
con > 10 % de cayados.<br />
Shock séptico<br />
Hipot<strong>en</strong>sión inducida por <strong>la</strong> sepsis o necesidad de inotropos<br />
para mant<strong>en</strong>er <strong>la</strong> TA, a pesar de una reposición de volum<strong>en</strong><br />
adecuada, acompañado de alteraciones de <strong>la</strong> perfusión tisu<strong>la</strong>r<br />
como acidosis láctica, oliguria o alteración <strong>del</strong> estado<br />
m<strong>en</strong>tal.<br />
Tab<strong>la</strong> 3. DISFUNCIÓN Y FALLO ORGÁNICO (DFMO). DEFINICIONES<br />
ÓRGANO O SISTEMA DISFUNCIÓN FALLO ORGÁNICO<br />
SNC<br />
Obnubi<strong>la</strong>ción, irritabilidad<br />
Coma<br />
Cardiovascu<strong>la</strong>r Disminución de <strong>la</strong> fracción de eyección Respuesta hipodinámica pese al<br />
Aum<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> permeabilidad capi<strong>la</strong>r soporte inotrópico<br />
Pulmonar<br />
Hipoxia que precisa al m<strong>en</strong>os 2-5 días SDRA progresivo que precisa PEEP><br />
de v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica<br />
10 o FiO2 > 0,5<br />
Hepático<br />
R<strong>en</strong>al<br />
Intestinal<br />
Hematológico<br />
Br > 3 mg/dl. Transaminasas > 2 veces<br />
lo normal<br />
Diuresis < 500 ml/día. Crp > 3 mg/dl<br />
Íleo o intolerancia a <strong>la</strong> dieta > 5 días<br />
T. de protrombina o TTPA > 25 %<br />
P<strong>la</strong>quetas < 80.000/mm 3<br />
Tab<strong>la</strong> 4. ESTADIOS DE DFMO<br />
ÓRGANOS GRADO I GRADO II GRADO III<br />
Disfunción pulmonar SDRA leve<br />
SDRA moderado<br />
SDRA grave<br />
Disfunción r<strong>en</strong>al<br />
Creatinina > 1,8<br />
Creatinina > 2,5<br />
Creatinina > 5<br />
Disfunción hepática Bilirrubina > 2<br />
Bilirrubina > 4<br />
Bilirrubina > 8<br />
Disfunción cardíaca Inot mínimos<br />
Inot moderados<br />
Inot elevados<br />
Dopamina o dobutamina Dopamina o dobutamina Dopamina o dobutamina<br />
< 5 µg/kg/min<br />
5-15 µg/kg/min<br />
> 15 µg/kg/min<br />
Ictericia clínica<br />
Necesidad de depuración extrarr<strong>en</strong>al<br />
Úlceras de estrés, colecistitis alitiásica<br />
CID<br />
125
Tab<strong>la</strong> 5. CAUSAS DE SIRS Y DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DEL SHOCK SÉPTICO<br />
•Causas de SIRS no infecciosas<br />
Posoperatorios de cirugía<br />
mayor<br />
Politraumáticos<br />
Pancreatitis aguda<br />
Grandes quemados<br />
IAM<br />
TEP<br />
Síndrome poscirugía cardíaca<br />
con extracorpórea<br />
Vasculitis sistémicas: LES,<br />
PAN<br />
Enfermedades autoinmunes<br />
Síndrome antifosfolípido primario<br />
Endocrinopatías: hipotiroidismo,<br />
insufici<strong>en</strong>cia suprarr<strong>en</strong>al<br />
Linfoma<br />
Lisis tumoral<br />
Politransfusión<br />
Anestésicos inha<strong>la</strong>torios<br />
Fármacos: neurolépticos, b<strong>en</strong>zodiazepinas,<br />
opiáceos, altas<br />
dosis de AAS<br />
•Diagnóstico difer<strong>en</strong>cial <strong>del</strong><br />
shock séptico<br />
Hepatopatía severa con hipot<strong>en</strong>sión<br />
Anafi<strong>la</strong>xia<br />
Mastocitosis sistémica<br />
Síndrome poscirugía extracorpórea<br />
Síndrome <strong>del</strong> shock tóxico<br />
Intoxicaciones que cursan con<br />
hipot<strong>en</strong>sión y fiebre<br />
Déficit de tiamina<br />
Endocrinopatías (Addison primario<br />
y secundario, torm<strong>en</strong>ta<br />
tiroidea)<br />
Administración de fármacos<br />
vasodi<strong>la</strong>tadores<br />
Vasculitis y <strong>en</strong>fermedades sistémicas<br />
Accid<strong>en</strong>tes vascu<strong>la</strong>res cerebrales<br />
SOFA (SEPSIS-RELATED ORGAN FAULURE ASSESMENT)<br />
FUNCIÓN<br />
Respiratorio<br />
paO2/FiO2<br />
Respiratorio<br />
paO2/FiO2<br />
Hemodinámico<br />
PAM mmHg<br />
Inotrópicos*<br />
Neurológico<br />
GCS<br />
R<strong>en</strong>al<br />
Creatinina mg/dl<br />
(mmol/l) o diuresis<br />
Hepático<br />
Bilirrubina mg/dl<br />
(µmol/l)<br />
Coagu<strong>la</strong>ción<br />
P<strong>la</strong>quetas 103 mm3 1<br />
< 400<br />
< 400<br />
PAM < 70<br />
13-14<br />
1,2 - 1,9<br />
(110-170)<br />
1,2-1,9<br />
(20-32)<br />
< 150<br />
PUNTUACIÓN<br />
2<br />
< 300<br />
< 300<br />
Dopamina ≤ 5 o<br />
dobutamina<br />
(cualquier dosis)<br />
10-12<br />
2 - 3,4<br />
(171-299)<br />
2-5,9<br />
(33-101)<br />
< 100<br />
3<br />
< 200<br />
(con soporte<br />
v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torio)<br />
< 200<br />
(con soporte<br />
v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torio)<br />
Dopamina > 5 o A<br />
≤ 0,1 o NA ≤ 0,1<br />
6-9<br />
3,5 - 4,9 (300-440)<br />
o < 500 ml/día<br />
6-11,9<br />
(102-204)<br />
< 50<br />
4<br />
< 100<br />
(con soporte<br />
v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torio)<br />
< 100<br />
(con soporte<br />
v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torio)<br />
Dopamina > 15 o<br />
A > 0,1 o NA > 0,1<br />
< 6<br />
> 5 (> 440)<br />
o < 500 ml/día<br />
* Inotrópicos administrados durante al m<strong>en</strong>os una hora. PAM: presión arterial media. A: adr<strong>en</strong>alina. NA: noradr<strong>en</strong>alina<br />
> 12<br />
(> 204)<br />
< 20<br />
126
TRATAMIENTO DE LA SEPSIS GRAVE Y DEL SHOCK SÉPTICO <strong>Guía</strong>s ESICM (Survivng sepsis campaign 2004)<br />
TRATAMIENTO INICIAL<br />
De forma inmediata <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con hipot<strong>en</strong>sión o <strong>la</strong>ctato sérico elevado.<br />
Conseguir:<br />
• PVC 8-12 mmHg<br />
• PAM ≥ 65 mmHg<br />
• Diuresis ≥ 0,5 ml/kg/h<br />
• Saturación v<strong>en</strong>osa mixta (SvO2) ≥ 70 mmHg<br />
Si no se consigue SvO2 70% con PVC 8-12 mmHg, transfundir dos conc<strong>en</strong>trados de<br />
hematíes para conseguir un Hto ≥ 30 % y/o administrar dobutamina <strong>en</strong> perfusión hasta<br />
dosis máximas de 20 µg/kg/min.<br />
ANTIBIÓTICOS<br />
1. Previa administración de antibioterapia obt<strong>en</strong>er al m<strong>en</strong>os dos muestras de sangre<br />
(una de el<strong>la</strong>s percutánea y <strong>la</strong> otra a través <strong>del</strong> catéter con más de 48 horas de imp<strong>la</strong>ntación).<br />
2. Iniciar <strong>la</strong> antibioterapia d<strong>en</strong>tro de <strong>la</strong>s primeras horas de diagnóstico de sepsis severa.<br />
3. Administrar antibióticos dep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>do de los patóg<strong>en</strong>os más frecu<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> <strong>la</strong> comunidad<br />
y de <strong>la</strong> flora hospita<strong>la</strong>ria.<br />
4. Revalorar el régim<strong>en</strong> antibiótico a <strong>la</strong>s 48-72 horas.<br />
5. Considerar terapia combinada para paci<strong>en</strong>tes neutropénicos y con infecciones por<br />
Pseudomonas.<br />
6. Si se determina que el síndrome clínico es debido a una causa no-infecciosa, el tratami<strong>en</strong>to<br />
antibiótico se debe interrumpir rápidam<strong>en</strong>te para minimizar el desarrollo de<br />
resist<strong>en</strong>cias y sobreinfecciones.<br />
CONTROL DEL FOCO INFECCIOSO<br />
1. Evaluación <strong>del</strong> foco de infección, susceptible de medidas de control, especialm<strong>en</strong>te<br />
el dr<strong>en</strong>aje de un absceso, desbridami<strong>en</strong>to de tejido necrótico, eliminación de <strong>la</strong> parte<br />
infectada.<br />
Dr<strong>en</strong>aje de los focos sépticos sobretodo <strong>en</strong> sepsis de orig<strong>en</strong> r<strong>en</strong>al, biliar, tejidos<br />
b<strong>la</strong>ndo y colecciones intraabdominales.<br />
2. La selección <strong>del</strong> método de control óptimo debería ser valorado según el riesgo<br />
b<strong>en</strong>eficio.<br />
3. Si el foco es quirúrgico, interv<strong>en</strong>ir lo antes posible.<br />
4. Si <strong>la</strong> fu<strong>en</strong>te de infección posible son los catéteres de acceso vascu<strong>la</strong>r, estos deb<strong>en</strong><br />
ser retirados de inmediato, tras imp<strong>la</strong>ntación de otros nuevos.<br />
FLUIDOTERAPIA<br />
1. Fluidos de resucitación con coloides o cristaloides.<br />
2. Si se sospecha perfusión tisu<strong>la</strong>r inadecuada: 500-1.000 ml de cristaloides o 300-<br />
500 de coloides <strong>en</strong> 30 minutos y repetir si <strong>la</strong> PA y <strong>la</strong> diuresis no aum<strong>en</strong>tan y no hay<br />
evid<strong>en</strong>cia de sobrecarga de volum<strong>en</strong> intravascu<strong>la</strong>r.<br />
FÁRMACOS VASOPRESORES<br />
1. Si el aporte de volum<strong>en</strong> fracasa para conseguir una presión sanguínea y una perfusión<br />
orgánica adecuada, iniciar <strong>la</strong> terapia con vasopresores.<br />
Para ello, imp<strong>la</strong>ntación de vía v<strong>en</strong>osa c<strong>en</strong>tral tan pronto como sea posible.<br />
2. Los fármacos de elección son noradr<strong>en</strong>alina o dopamina (no usar bajas dosis de<br />
dopamina para <strong>la</strong> protección r<strong>en</strong>al).<br />
3. Vasopresina <strong>en</strong> casos de shock refractario, a pesar de adecuado volum<strong>en</strong> de reposición<br />
y altas dosis de vasopresores (no como fármaco de 1.ª línea).<br />
Perfusión 0,01-0,04 UI/min.<br />
Se excluy<strong>en</strong> de tratami<strong>en</strong>to con vasopresina aquellos paci<strong>en</strong>tes con un IC < 2-<br />
2,5 l/min/m 2 y debería ser utilizado con precaución <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con disfunción<br />
cardíaca.<br />
TERAPIA CON FÁRMACOS INOTRÓPICOS<br />
1. En paci<strong>en</strong>tes con bajo gasto cardiaco a pesar de los fluidos, iniciar tratami<strong>en</strong>to con<br />
dobutamina.<br />
127
2. Si <strong>la</strong> PA está disminuida, asociar terapia con vasopresores PAM ≥ 65 mmHg.<br />
No aum<strong>en</strong>tar el gasto cardíaco para obt<strong>en</strong>er un valor predefinido de elevado aporte<br />
de oxíg<strong>en</strong>o.<br />
ESTEROIDES<br />
Tratami<strong>en</strong>to de paci<strong>en</strong>tes que requier<strong>en</strong> vasopresores a pesar de <strong>la</strong> adecuada reposición<br />
de fluidos para mant<strong>en</strong>er una adecuada presión sanguínea.<br />
1. Corticoides intrav<strong>en</strong>osos (hidrocortisona 200-300 mg/día), durante 7 días (<strong>en</strong><br />
tres o cuatro dosis o mediante infusión continua).<br />
Opcional:<br />
• Test de estimu<strong>la</strong>ción de ACTH con 250 µg y susp<strong>en</strong>der <strong>en</strong> aquellos paci<strong>en</strong>tes<br />
con respuesta (cortisol > 9 µg a los 30-60 minutos tras <strong>la</strong> administración).<br />
• Disminuir <strong>la</strong> dosis de esteroides si se resuelve el shock séptico.<br />
• Añadir fludrocortisona (50 µg/día v.o.).<br />
2. No deberían ser utilizadas como tratami<strong>en</strong>to <strong>del</strong> shock séptico dosis mayores de<br />
300 mg/día.<br />
3. En aus<strong>en</strong>cia de shock, los corticoesteroides no deberían utilizarse para tratar <strong>la</strong><br />
sepsis.<br />
ADMINISTRACIÓN DE PRODUCTOS SANGUÍNEOS<br />
1. En aus<strong>en</strong>cia de <strong>en</strong>fermedad coronaria o sangrado agudo, sólo se transfundirá si<br />
Hb < 7 g/dl, para obt<strong>en</strong>er Hb <strong>en</strong>tre 7-9 g/dl.<br />
2. No se recomi<strong>en</strong>da <strong>la</strong> eritropoyetina.<br />
3. No se recomi<strong>en</strong>da el uso rutinario de p<strong>la</strong>sma fresco conge<strong>la</strong>do (sólo <strong>en</strong> caso de<br />
sangrado o necesidad de técnicas invasivas).<br />
4. No se recomi<strong>en</strong>da el uso de antitrombina.<br />
5. Las p<strong>la</strong>quetas se deb<strong>en</strong> administrar cuando el recu<strong>en</strong>to es < 5.000/mm3 , sin<br />
reparar <strong>en</strong> el sangrado. La transfusión se considera cuando el recu<strong>en</strong>to está <strong>en</strong>tre<br />
5-30.000/mm3 + riesgo de sangrado. Se requiere número correcto de p<strong>la</strong>quetas<br />
(≥ 50.000) <strong>en</strong> casos de interv<strong>en</strong>ción u otros procedimi<strong>en</strong>tos.<br />
SEDACIÓN, ANALGESIA Y RELAJACIÓN<br />
Uso de protocolos que incluy<strong>en</strong> una correcta sedación medida por esca<strong>la</strong>s de sedación<br />
subjetivas estandarizadas.<br />
Utilizar sedación <strong>en</strong> bolos intermit<strong>en</strong>tes o <strong>en</strong> perfusión continua con interrupción/<br />
ac<strong>la</strong>ración para com<strong>en</strong>zar a despertar.<br />
Evitar los re<strong>la</strong>jantes muscu<strong>la</strong>res <strong>en</strong> <strong>la</strong> medida de lo posible para evitar prolongar el<br />
bloqueo neuromuscu<strong>la</strong>r tras <strong>la</strong> interrupción. Si se requier<strong>en</strong> durante más de <strong>la</strong>s primeras<br />
2-3 horas de v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica, utilizar bolos intermit<strong>en</strong>tes o una perfusión<br />
continua, con monitorización de <strong>la</strong> profundidad <strong>del</strong> bloqueo con el tr<strong>en</strong> de cuatro<br />
(TOF: train of four monitoring)<br />
VENTILACIÓN MECÁNICA EN ALI/SDRA<br />
Evitar volúm<strong>en</strong>es tidal y presiones meseta elevadas.<br />
Iniciar VT <strong>en</strong>tre 6-10 ml/kg e ir disminuy<strong>en</strong>do <strong>en</strong> 1-2 horas hasta conseguir presión<br />
meseta < 30 cmH2O.<br />
• La hipercapnia permisiva puede ser bi<strong>en</strong> tolerada si se requiere minimizar presión<br />
meseta y volum<strong>en</strong> tidal<br />
• Fijar una mínima cantidad de PEEP, para prev<strong>en</strong>ir el co<strong>la</strong>pso alveo<strong>la</strong>r al final de<br />
<strong>la</strong> espiración.<br />
PEEP <strong>en</strong> función <strong>del</strong> déficit de oxig<strong>en</strong>ación y los requerimi<strong>en</strong>tos de FiO2 o <strong>en</strong> función<br />
de <strong>la</strong> compliance toracopulmonar.<br />
• Posición prono <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con niveles tóxicos de FiO2 o presión p<strong>la</strong>teau, sin<br />
elevado riesgo de cambios posicionales.<br />
• Mant<strong>en</strong>er a los paci<strong>en</strong>tes con <strong>la</strong> cabecera elevada (45º) para evitar <strong>la</strong> neumonía<br />
asociada a v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica.<br />
• Utilizar un protocolo de weaning y realizar diariam<strong>en</strong>te destete <strong>en</strong> respiración<br />
espontánea (que incluye un nivel de presión soporte bajo con PEEP 5 cmH20 o<br />
<strong>en</strong> tubo <strong>en</strong> T) para susp<strong>en</strong>der <strong>la</strong> v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción.<br />
Los criterios de destete deberían ser:<br />
• Estabilización <strong>del</strong> proceso inicial que ha motivado <strong>la</strong> intubación <strong>del</strong> paci<strong>en</strong>te.<br />
128
• Paci<strong>en</strong>te despierto.<br />
• Hemodinámicam<strong>en</strong>te estable sin necesidad de vasopresores.<br />
• No aparición de nuevas complicaciones.<br />
• Requerimi<strong>en</strong>tos de VT bajo y PEEP baja.<br />
• Necesidades de FiO2 que pued<strong>en</strong> ser administradas con mascaril<strong>la</strong> facial o<br />
cánu<strong>la</strong>s nasales.<br />
CONTROL DE GLUCEMIAS<br />
1. Mant<strong>en</strong>er niveles < 150 mg/dl, tras <strong>la</strong> estabilización inicial. Utilizar perfusión continua<br />
de insulina y glucosa.<br />
2. Controles de glucemia cada 30-60 min hasta <strong>la</strong> estabilización y, posteriorm<strong>en</strong>te,<br />
cada 4 horas.<br />
3. En paci<strong>en</strong>tes con sepsis severa <strong>la</strong> estrategia de control de <strong>la</strong> glucemia debería<br />
incluir un protocolo de nutrición, utilizando como prefer<strong>en</strong>cia <strong>la</strong> vía <strong>en</strong>teral.<br />
PROTEÍNA C ACTIVADA<br />
Se recomi<strong>en</strong>da <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con alto riesgo de muerte: APACHE ≥ 25, FMO inducido<br />
por sepsis, shock séptico, SDRA inducido por sepsis y <strong>en</strong> aus<strong>en</strong>cia de contraindicaciones<br />
(sangrado).<br />
Siempre valoración de riesgo-b<strong>en</strong>eficio.<br />
TERAPIA RENAL SUSTITUTIVA<br />
1. No está indicado <strong>en</strong> aus<strong>en</strong>cia de fracaso r<strong>en</strong>al agudo.<br />
2. En pres<strong>en</strong>cia de fracaso r<strong>en</strong>al agudo (oligúrico o no oligúrico) iniciar lo antes<br />
posible.<br />
3. No hay difer<strong>en</strong>cia de resultados <strong>en</strong>tre técnicas continuas e intermit<strong>en</strong>tes.<br />
4. Las técnicas continuas permit<strong>en</strong> un fácil manejo <strong>del</strong> ba<strong>la</strong>nce de fluidos <strong>en</strong> los<br />
paci<strong>en</strong>tes sépticos hemodinámicam<strong>en</strong>te inestables.<br />
5. Ajustar antibióticos a <strong>la</strong> función r<strong>en</strong>al y a <strong>la</strong> técnica de depuración extracorpórea.<br />
BICARBONATO<br />
La terapia con bicarbonato para mejorar los requerimi<strong>en</strong>tos hemodinámicas o disminuir<br />
<strong>la</strong>s necesidades de fármacos vasopresores sólo se recomi<strong>en</strong>da si existe acidosis<br />
láctica con pH ≤ 7,15.<br />
PROFILAXIS DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA<br />
1. Heparina no fraccionada (HNF) o heparina de bajo peso molecu<strong>la</strong>r (HBPM).<br />
2. Si se contraindica <strong>la</strong> administración de heparina, profi<strong>la</strong>xis con medios físicos:<br />
medidas de compresión gradual, botas de compresión neumática intermit<strong>en</strong>te.<br />
3. En paci<strong>en</strong>tes de alto riesgo se recomi<strong>en</strong>da una combinación de ambas.<br />
PROFILAXIS DE LA ÚLCERA DE ESTRÉS<br />
1. Se recomi<strong>en</strong>da <strong>en</strong> todos los paci<strong>en</strong>tes con sepsis severa.<br />
2. Se prefier<strong>en</strong> los anti-H2 al sucralfato.<br />
129
INTOXICACIONES GRAVES M. T. RODRÍGUEZ, A. BELENGUER<br />
TRATAMIENTO GENERAL<br />
Debe establecerse lo más precozm<strong>en</strong>te posible, tras apartar al paci<strong>en</strong>te de <strong>la</strong> exposición al tóxico. Se debe<br />
realizar historia clínica, exploración física muy minuciosa y analítica completa. Las medidas a tomar se<br />
divid<strong>en</strong> <strong>en</strong> 4 bloques:<br />
A) Tratami<strong>en</strong>to de sostén<br />
Protección vía aérea<br />
V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción y oxig<strong>en</strong>ación<br />
Adecuada perfusión y estabilización hemodinámica<br />
Corrección hidroelectrolítica, metabólica y de <strong>la</strong><br />
temperatura<br />
Tratami<strong>en</strong>to de arritmias<br />
Tratami<strong>en</strong>to de convulsiones<br />
Prev<strong>en</strong>ción de complicaciones secundarias<br />
B) Evitar <strong>la</strong> absorción de tóxico<br />
Descontaminación gastrointestinal<br />
Inducción <strong>del</strong> vómito<br />
Lavado gástrico<br />
Carbón activado<br />
Irrigación intestinal<br />
Catárticos<br />
Dilución<br />
Eliminación <strong>en</strong>doscópica o quirúrgica <strong>del</strong> tóxico<br />
Descontaminación de otros puntos<br />
Piel, <strong>la</strong>vado ocu<strong>la</strong>r<br />
C) Eliminación <strong>del</strong> tóxico<br />
Múltiples dosis de carbón activado<br />
Diuresis forzada con o sin modificar pH orina<br />
Que<strong>la</strong>ción (metales pesados)<br />
Eliminación extracorpórea<br />
Hemodiálisis<br />
Hemoperfusión<br />
P<strong>la</strong>smaféresis<br />
Exanguinotransfusión<br />
Oxíg<strong>en</strong>o hiperbárico<br />
D) Antídotos específicos<br />
CRITERIOS DE INGRESO EN <strong>UCI</strong><br />
• Paci<strong>en</strong>tes con intoxicación severa<br />
– Coma<br />
– Depresión respiratoria<br />
– Necesidad de v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica<br />
– Shock<br />
– Arritmias y alteraciones de <strong>la</strong> conducción cardíaca<br />
– Edema pulmonar<br />
– Convulsiones<br />
– Hipertermia o hipotermia<br />
• Dosis letales<br />
– Necesidad de medidas específicas (técnicas de depuración<br />
extrarr<strong>en</strong>al)<br />
– Nu<strong>la</strong> respuesta al tratami<strong>en</strong>to conv<strong>en</strong>cional<br />
– Enfermedades crónicas que agrav<strong>en</strong> el pronóstico <strong>del</strong><br />
paci<strong>en</strong>te<br />
130
INDICACIONES DE LAVADO GÁSTRICO RETARDADO<br />
TÓXICO DOSIS SUPERIOR A TIEMPO POSINTOXICACIÓN<br />
Aspirina 15 g 14 horas<br />
B<strong>en</strong>zodiazepinas Sólo está indicado <strong>en</strong><br />
sobredosis masiva<br />
Dextropropoxif<strong>en</strong>o 325 mg 8 horas<br />
Digoxina 5 g 8 horas<br />
Etil<strong>en</strong>glicol 10 ml 4 horas<br />
F<strong>en</strong>itoina, valproato Sólo esta indicado <strong>en</strong><br />
sobredosis masiva<br />
F<strong>en</strong>obarbital 1 g 8 horas<br />
Metanol 25 ml 8 horas<br />
Paracetamol 10 g 4 horas<br />
Teofilina 2,5 g 4 horas (8 horas si es de<br />
liberación retardada)<br />
Tricíclicos 750 mg 8 horas<br />
EFICACIA DEL CARBÓN ACTIVADO<br />
EFICAZ INEFICAZ<br />
Paracetamol B<strong>en</strong>zodiazepinas Imipramina Cáusticos<br />
At<strong>en</strong>olol Dif<strong>en</strong>ilhidramina Tiazidas Lítio<br />
Propaf<strong>en</strong>ona Diltiazem Estricnina Etanol<br />
Pirazolonas Ciclosporina Codeína Metanol<br />
Nifedipina Salici<strong>la</strong>tos F<strong>en</strong>otiazina Etil<strong>en</strong>glicol<br />
Furosemida Diazepam Anatoxinas Arsénico<br />
Isoniacida F<strong>en</strong>obarbital Talio Cianuro<br />
Cimetidina Tetraciclinas Valproato Hierro<br />
Astemizol Metotrexato Tricíclicos Ma<strong>la</strong>tión<br />
Teofilina F<strong>en</strong>itoina Digoxina DDT<br />
Amiodarona Carbamazepina Cloroquina Ácido bórico<br />
Propoxif<strong>en</strong>o Anfetamina Morfina Acetilcisteina<br />
Queros<strong>en</strong>o Indometacina Cocaína Ipecacuana<br />
131
INDICACIONES DE DIURESIS FORZADA TÉCNICAS DE DEPURACIÓN EXTRARRENAL<br />
DIURESIS NEUTRA DIURESIS ALCALINA<br />
INDICACIONES<br />
Litio Salici<strong>la</strong>tos<br />
• Deterioro progresivo a pesar de tratami<strong>en</strong>to int<strong>en</strong>sivo de soporte.<br />
• Intoxicaciones severas y/o desarrollo de complicaciones.<br />
Talio F<strong>en</strong>obarbital<br />
• Niveles de toxinas muy elevados <strong>en</strong> sangre.<br />
Bromo Isoniacida<br />
• Intoxicación por ag<strong>en</strong>tes con efectos metabólicos y/o tardíos (metanol, paraquat).<br />
• Intoxicación por drogas depurables que pued<strong>en</strong> extraerse a un ritmo superior a su eliminación <strong>en</strong>dóge-<br />
Amanita phaloides Clorpropamida<br />
na por vía r<strong>en</strong>al o hepática.<br />
Paraquat Metotrexato<br />
• Disminución de <strong>la</strong> excreción normal <strong>del</strong> tóxico <strong>en</strong> pres<strong>en</strong>cia de insufici<strong>en</strong>cia hepática, cardíaca o r<strong>en</strong>al.<br />
Meprobamato Fluoruros<br />
HEMODIÁLISIS HEMOPERFUSIÓN PLASMAFÉRESIS<br />
Herbicidas ácidos<br />
Salici<strong>la</strong>tos (80 mg/dl) Barbitúricos Ácido crómico<br />
F<strong>en</strong>obarbital (100 mg/dl) Hipnóticos y sedantes no barbitúricos Tiroxina<br />
Etanol (4 g/l) Digital Digitoxina<br />
Metanol (0,5 g/l) Teofilina Fósforo<br />
Etil<strong>en</strong>glicol (0,5 g/l) Amanita phalloides<br />
Isopropanol (400 mg/dl) Valproato sódico<br />
Litio (3 mmol/l)<br />
Bromo (25 mmol/l)<br />
Talio<br />
Paraquat<br />
132
ANTÍDOTOS ESPECÍFICOS<br />
TÓXICO ANTÍDOTO DOSIS<br />
Amanitas y otras setas tóxicas P<strong>en</strong>icilina G Altas dosis<br />
Antagonistas <strong>del</strong> calcio<br />
Silimarina sí alergia a p<strong>en</strong>icilina<br />
Cloruro cálcico al 10 % 1 g (10 ml) <strong>en</strong> 5 min<br />
Glucagón<br />
Dopamina/dobutamina<br />
0,1-0,3 mg/kg <strong>en</strong> 1 min<br />
Antidepresivos tríciclicos Bicarbonato sódico 0,5-2 mEq/kg<br />
Arsénico Dimercaprol 2,5-5 mg/kg<br />
Atropina Fisostigmina 0,5-2 mg <strong>en</strong> 10 min<br />
Bario Sulfato magnésico 60 g/l <strong>la</strong>vado gástrico<br />
Betabloqueantes Glucagón 5-10 mg <strong>en</strong> 1 min<br />
Atropina 0,01 mg/kg<br />
Isoproter<strong>en</strong>ol 2-10 µg/min<br />
B<strong>en</strong>zodiazepinas Flumac<strong>en</strong>ilo 0,5 mg <strong>en</strong> 1 min; repetir si se precisa<br />
Botulina Antitoxina trival<strong>en</strong>te 1-2 viales<br />
Bromuros Cloruro sódico al 0,9 % 3.000 ml/24 h<br />
Carbamatos Atropina 0,4-2 mg<br />
Cianuro Nitrato de amilo Inha<strong>la</strong>r 30 seg/min<br />
Nitrito sódico 0,33 ml/kg <strong>en</strong> 5 min máximo 10 ml<br />
Tiosulfato sódico 25 % 1,65 ml/kg <strong>en</strong> 10 min máximo 50 ml<br />
133
TÓXICO ANTÍDOTO DOSIS<br />
Cobre P<strong>en</strong>ici<strong>la</strong>mina 0,25-2 g/día v.o.<br />
Digital Anticuerpos antidigital 0,009 (digoxinemia) peso <strong>en</strong> kg<br />
Encefalopatía de Wernicke (por déficit de vit B1) Tiamina 100 mg<br />
Etil<strong>en</strong>glicol Etanol al 100 % 10 ml/kg <strong>en</strong> 1 hora seguido de 1 ml/kg/hora<br />
F<strong>en</strong>otiazinas Dif<strong>en</strong>hidramina 25-50 mg i.v./i.m.<br />
Fluoruros<br />
Acido fluorhídrico<br />
Gluconato cálcico al 10 % 10 ml <strong>en</strong> 15 min<br />
Formaldehido Carbonato amónico al 1 % 100 ml oral<br />
Heparina Sulfato de protamina 100 mg por 100 U de heparina dadas<br />
Hidrocarburos Aceite de parafina 50 ml oral<br />
Hierro Deferrioxamina 15 mg/kg/hora<br />
Hipoglicemiantes Glucagón 0,5-1 mg<br />
Isoniacida Piridoxina (vitamina B6) 5 g <strong>en</strong> 60 min<br />
Magnesio Gluconato cálcico 10 % 1 g (10 ml) <strong>en</strong> 5 min<br />
Mercurio BAL o p<strong>en</strong>ici<strong>la</strong>mina 4 mg/kg i.m. o 20-40 mg/kg/día v.o.<br />
Metahemoglobinemia Azul de metil<strong>en</strong>o 2 mg/kg<br />
Metanol Etanol al 10 % 10 ml/kg <strong>en</strong> 1 hora; seguir 1 ml/kg/h hasta 100 mg/dl<br />
Monóxido de carbono Oxig<strong>en</strong>o al 100 %<br />
Opiáceos Naloxona 0,8-2 mg<br />
134
Organofosforados Atropina 0,5-2 mg<br />
Pralidoxima 1.000 mg <strong>en</strong> 30 min<br />
Oxa<strong>la</strong>tos Gluconato cálcico 10 ml <strong>en</strong> 15 min<br />
Paracetamol N-acetilcisteina 150 mg/kg, <strong>en</strong> 200 ml de dextrosa al 5 % <strong>en</strong> 15 min<br />
50 mg/kg <strong>en</strong> 500 ml <strong>en</strong> 4 horas<br />
100 mg/kg <strong>en</strong> 1.000 ml <strong>en</strong> 16 horas<br />
Paraquat<br />
Diquat<br />
Tierra de Fuller 60 g <strong>en</strong> 100 ml de manitol al 20 % y 400 ml de agua/4 horas oral<br />
Plomo Edetato cálcico sódico 50-70 mg/kg/día durante 5 días<br />
Quinidina Bicarbonato sódico 0,5-2 mEq/kg<br />
Talio Azul de Prusia 10 g <strong>en</strong> 12 horas v.o.<br />
Tetracloruro de carbono N-acetilcisteina<br />
Warfarina P<strong>la</strong>sma fresco conge<strong>la</strong>do Tanto como se precise<br />
Vitamina K 10 mg <strong>en</strong> 10 min<br />
La vía de administración es i.v. si no se especifica lo contrario<br />
135
SÍNDROMES CLÍNICOS EN INTOXICACIONES<br />
EFECTO/SÍNDROME MANIFESTACIONES AGENTES CAUSALES<br />
Narcótico<br />
Sedante hipnótico<br />
Colinérgico<br />
Anticolinérgico<br />
Parasimpaticomimético<br />
Depresión <strong>del</strong> SNC, coma<br />
Miosis, depresión respiratoria, hipot<strong>en</strong>sión, bradicardia<br />
Confusión, coma, depresión respiratoria, hipot<strong>en</strong>sión, hipotermia<br />
Confusión, ansiedad, ataxia, arreflexia, convulsiones, coma, fascicu<strong>la</strong>ciones,<br />
ca<strong>la</strong>mbres, parálisis respiratoria, miosis, sudoración, sialorrea,<br />
vómitos, diarreas, dolor abdominal<br />
Confusión, ataxia, <strong>del</strong>irio, convulsiones, midriasis, visión borrosa, sed,<br />
disfagia, íleo paralítico, sequedad de piel, HTA, taquicardia, hipertermia,<br />
ret<strong>en</strong>ción urinaria<br />
Ansiedad, <strong>del</strong>irio, alucinaciones, midriasis, HTA, taquicardia, arritmias,<br />
hipertermia<br />
DIAGNÓSTICO DE TOXICIDAD A PARTIR DE SIGNOS VITALES Y EXAMEN FÍSICO<br />
Opiáceos<br />
Barbitúricos, etanol, neurolépticos, b<strong>en</strong>zodiazepinas, antiepilépticos,<br />
glutetimida<br />
Colinérgicos (ACTH, carbacol, betanecol) órganofosforados,<br />
carbamatos<br />
Atropina, neurolépticos, tricíclicos, anticolinérgicos, antihistamínicos<br />
Cocaína, cafeína, anfetaminas, teofilina, IMAO, anticongestivos<br />
Bradicardia Betabloqueantes, antagonistas <strong>del</strong> calcio, colinérgicos, clonidina, digoxina, etanol y otros alcoholes<br />
Taquicardia Cocaína, anticolinérgicos, antihistamínicos, anfetaminas, simpaticomiméticos, teofilina<br />
Hipotermia Monóxido de carbono, opiáceos, hipoglucemiantes orales, insulina, sedantes, hipnóticos, regaliz<br />
Hipertermia SNM (síndrome neuroléptico maligno), antihistamínicos, salici<strong>la</strong>tos, simpaticomiméticos, anticolinérgicos, antidepresivos<br />
Hipot<strong>en</strong>sión Heroína y otros opiáceos, sedantes, hipnóticos, clonidina, antagonistas <strong>del</strong> calcio, antihipert<strong>en</strong>sivos, antidepresivos, aminofilina<br />
Hipert<strong>en</strong>sión Cocaína, anfetaminas, cafeína, nicotina, anticolinérgicos, hormonas tiroideas, simpaticomiméticos<br />
136
Taquipnea Cocaína, aspirina, paraquat, monóxido de carbono, acidosis metabólica, edema pulmonar<br />
Bradipnea Hipnóticos, sedantes, opiáceos, cannabis<br />
Miosis Colinérgicos, clonidina, etanol, opiáceos, órganofosforados, f<strong>en</strong>otiazina, pilocarpina, sedantes, hipnóticos<br />
Midriasis Cocaína, atropina, anfetaminas, barbitúricos, simpaticomiméticos, antihistamínicos, antidepresivos<br />
Diaforesis cutánea Aspirina, simpaticomiméticos, f<strong>en</strong>ciclidina<br />
Sialorrea Organofosforados, carbamatos, salici<strong>la</strong>tos, caústicos, colinérgicos, mercurio, arsénico, simpaticomiméticos<br />
Sequedad bucal Tricíclicos, f<strong>en</strong>otiazinas, antihistamínicos<br />
Vómitos Organofosforados, hidrocarburos, depresores <strong>del</strong> SNC<br />
Íleo paralítico Opiáceos, tricíclicos, anticolinérgicos, f<strong>en</strong>otiazinas<br />
Fallo hepático Paracetamol, amanita phalloides, tetracloruro de carbono, INH, fósforo, plomo<br />
Miscelánea Ag<strong>en</strong>tes que aum<strong>en</strong>tan el difer<strong>en</strong>cial osmo<strong>la</strong>r: metanol, etil<strong>en</strong>glicol, etanol, alcohol isopropílico<br />
Ag<strong>en</strong>tes visibles <strong>en</strong> <strong>la</strong>s radiografías de abdom<strong>en</strong>: hidrato de cloral (body packers), hierro y otros metales pesados<br />
OTROS SIGNOS Y SINTOMAS EN INTOXICACIONES<br />
EFECTO/SÍNDROME MANIFESTACIONES AGENTES CAUSALES<br />
Signos muscu<strong>la</strong>res<br />
Rabdomiólisis<br />
Parálisis<br />
Fascicu<strong>la</strong>ciones<br />
Cocaína, opiáceos, etanol, b<strong>en</strong>zodiazepinas, tríciclicos<br />
Órganofosforados, carbamatos, botulina<br />
Órganofosforados, litio<br />
137
Lesiones cutáneas<br />
Olor<br />
EFECTO/SÍNDROME MANIFESTACIONES AGENTES CAUSALES<br />
Color de <strong>la</strong> sangre<br />
Mioclonías<br />
Rigidez<br />
Distonías<br />
Eritema difuso<br />
Ampol<strong>la</strong>s<br />
Coloración<br />
Alm<strong>en</strong>dras<br />
Ajo<br />
Huevos podridos<br />
Limpiacalzado<br />
Violetas<br />
Manzanas<br />
Rosada<br />
Marrón terroso<br />
F<strong>en</strong>ciclidina, cadmio, bismuto, cicuta<br />
Haloperidol, estricnina, f<strong>en</strong>ciclidina<br />
Haloperidol, f<strong>en</strong>otiazinas, tricíclicos, DPH, f<strong>en</strong>ciclidina, metales pesados<br />
Monóxido de carbono, cianuro, anticolinérgicos<br />
Monóxido de carbono, opiáceos, barbitúricos<br />
Rifampicina amaril<strong>la</strong><br />
Ácido bórico rojo int<strong>en</strong>so<br />
Nitrato de p<strong>la</strong>ta azul oscuro<br />
Nitritos marrón<br />
Cianuro<br />
Arsénico, fósforo<br />
Ácido sulfhídrico<br />
Nitrob<strong>en</strong>c<strong>en</strong>o<br />
Trem<strong>en</strong>tina<br />
Isopropanol (acetona)<br />
Monóxido de carbono, cianuro<br />
Metahemoglobinemia<br />
138
MUERTE ENCEFÁLICA Y DONACIÓN DE ÓRGANOS E. Bisbal, E. Treviño, B. Vidal<br />
DIAGNÓSTICO DE MUERTE ENCEFÁLICA<br />
La muerte <strong>en</strong>cefálica es el cese irreversible de <strong>la</strong>s funciones <strong>en</strong>cefálicas, tanto de hemisferios cerebrales como de tronco<strong>en</strong>céfalo.<br />
REQUISITOS PARA ESTABLECER EL DIAGNÓSTICO DE MUERTE ENCEFÁLICA<br />
Descartar alteraciones electrolíticas, <strong>del</strong> equilibrio ácido-base y <strong>en</strong>docrinas<br />
Normotermia: temperatura corporal > 32 ºC<br />
Estabilidad hemodinámica: aus<strong>en</strong>cia de hipot<strong>en</strong>sión arterial<br />
Descartar intoxicación por fármacos o tóxicos<br />
Aus<strong>en</strong>cia de fármacos depresores <strong>del</strong> sistema nervioso c<strong>en</strong>tral<br />
Descartar estados que pued<strong>en</strong> imitar <strong>la</strong> situación de muerte <strong>en</strong>cefálica<br />
DIAGNÓSTICO CLÍNICO<br />
RESPUESTA MOTORA<br />
Coma de causa estructural, conocida y carácter irreversible, profundo y arreactivo.<br />
Aus<strong>en</strong>cia de respuesta ante estimu<strong>la</strong>ción dolorosa <strong>en</strong> lecho ungueal, nervio supraorbitario<br />
o articu<strong>la</strong>ción temporomandibu<strong>la</strong>r.<br />
Puede extistir actividad espinal refleja o espontánea.<br />
EXPLORACIÓN DE REFLEJOS TRONCOENCEFÁLICOS<br />
• Reflejo fotomotor: mes<strong>en</strong>céfalo<br />
– Posición, forma y tamaño pupi<strong>la</strong>r (∅ 4-6 mm); aus<strong>en</strong>cia de respuesta a <strong>la</strong> luz.<br />
• Reflejo oculocefálico: protuberancia-bulbo<br />
– Aus<strong>en</strong>cia de movimi<strong>en</strong>tos ocu<strong>la</strong>res con movimi<strong>en</strong>tos rápidos de cabeza (mirada<br />
c<strong>en</strong>trada y fija).<br />
• Reflejo oculovestibu<strong>la</strong>r: protuberancia-bulbo<br />
– Irrigación timpánica con agua he<strong>la</strong>da con cabeza inclinada 30º y mant<strong>en</strong>er ojos<br />
abiertos 1 minuto; exploración previa con otoscopio para descartar rotura timpánica.<br />
• Reflejo corneal: protuberancia<br />
– Tocar superficie corneal con torunda de algodón<br />
• Reflejo tusíg<strong>en</strong>o: bulbo<br />
– Sonda de aspiración traqueal sobre carina<br />
• Reflejo nauseoso: bulbo<br />
– Estimu<strong>la</strong>ción de faringe<br />
TEST DE ATROPINA<br />
Actividad de X par y sus núcleos <strong>en</strong> tronco<strong>en</strong>céfalo.<br />
Administración de sulfato de atropina 0,04 mg/kg i.v.<br />
Variación de frecu<strong>en</strong>cia cardiaca < 10 % de <strong>la</strong> basal <strong>en</strong> <strong>la</strong> situación de ME.<br />
PRUEBA DE APNEA<br />
Debe ser realizada al final de toda <strong>la</strong> exploración.<br />
Desconexión de VM y oxig<strong>en</strong>ación mediante difusión.<br />
Medidas de precaución: normotermia, estabilidad hemodinámica, preoxig<strong>en</strong>ación.<br />
Aus<strong>en</strong>cia de movimi<strong>en</strong>tos respiratorios durante 8-10 minutos o hasta pCO2 > 60 o > 20<br />
mmHg de <strong>la</strong> basal.<br />
PERÍODO DE OBSERVACIÓN<br />
Objetivo → Confirmar <strong>la</strong> irreversibilidad <strong>del</strong> proceso.<br />
La legis<strong>la</strong>ción españo<strong>la</strong> determina un intervalo de 6 horas <strong>en</strong>tre 2 exploraciones clínicas<br />
excepto <strong>en</strong> el caso de <strong>en</strong>cefalopatía anóxica tras parada cardíaca, que debe de<br />
ser de 24 horas.<br />
En los niños el periodo de observación varía con <strong>la</strong> edad.<br />
Puede acortarse o no ser considerado si se realizan adicionalm<strong>en</strong>te pruebas diagnósticas<br />
instrum<strong>en</strong>tales que demuestr<strong>en</strong> incontestablem<strong>en</strong>te <strong>la</strong> aus<strong>en</strong>cia de circu<strong>la</strong>ción cerebral.<br />
139
PRUEBAS CONFIRMATORIAS<br />
ELECTROENCEFALOGRAMA (EEG)<br />
Refleja <strong>la</strong> actividad bioeléctrica espontánea cerebral.<br />
Test confirmatorio bi<strong>en</strong> validado.<br />
Limitaciones:Coma inducido por fármacos depresores <strong>del</strong> sistema nerviso c<strong>en</strong>tral (SNC).<br />
Coma por factores tóxicometabólicos.<br />
Hipotermia extrema → límite 32 ºC por interfer<strong>en</strong>cia.<br />
Uso obligado: Neonatos y niños de corta edad.<br />
Coma por lesión de TE primaria.<br />
V<strong>en</strong>tajas: Rápida ejecución, inocua, económica y repetible.<br />
POTENCIALES EVOCADOS (PEAT, PES, PEV)<br />
V<strong>en</strong>tajas: Resist<strong>en</strong>tes a fármacos depresores c<strong>en</strong>trales e hipotermia.<br />
Seguros, rápidos, repetibles, bajo coste y amplia disponibilidad.<br />
Limitaciones: Imposibilidad de obt<strong>en</strong>er respuesta por limitación <strong>en</strong> <strong>la</strong> estimu<strong>la</strong>ción o<br />
recepción (féru<strong>la</strong>s de yeso, lesiones cutáneas).<br />
ANGIOGRAFÍA CEREBRAL<br />
Aus<strong>en</strong>cia de rell<strong>en</strong>o de carótidas internas o arterias vertebrales a nivel de <strong>en</strong>trada <strong>en</strong><br />
cráneo o sifón carotídeo.<br />
GAMMAGRAFÍA CEREBRAL<br />
Tc 99 HMPAO → radiofármaco que se administra al paci<strong>en</strong>te por vía i.v., pasa <strong>la</strong> BHE<br />
y <strong>en</strong> el parénquima cerebral se transforma <strong>en</strong> hidrosoluble sin poder retornar al<br />
lecho vascu<strong>la</strong>r; su distribución dep<strong>en</strong>de <strong>del</strong> flujo sanguíneo <strong>en</strong>cefálico.<br />
En <strong>la</strong> situación de muerte <strong>en</strong>cefálica, aus<strong>en</strong>cia de adquisición <strong>del</strong> trazador.<br />
DOPPLER TRANSCRANEAL<br />
Técnica: Insonación bi<strong>la</strong>teral incluy<strong>en</strong>do <strong>la</strong> circu<strong>la</strong>ción anterior y posterior.<br />
La falta de insonación de <strong>la</strong>s arterias de <strong>la</strong> base no puede ser considerada<br />
como un elem<strong>en</strong>to directo de parada circu<strong>la</strong>toria si previam<strong>en</strong>te <strong>en</strong> el mismo<br />
paci<strong>en</strong>te y con el mismo protocolo exploratorio no se ha realizado <strong>la</strong> insonación<br />
efectiva de <strong>la</strong>s mismas.<br />
V<strong>en</strong>tanas: Temporal (ACM, ACA, ACP y sifón carotídeo). Suboccipital (arterias vertebrales<br />
y basi<strong>la</strong>res).<br />
V<strong>en</strong>tajas: No influ<strong>en</strong>ciada por fármacos depresores <strong>del</strong> SNC.<br />
Disponibilidad 24 horas y a pie de cama.<br />
Técnica dinámica, fácilm<strong>en</strong>te reproducible y repetible.<br />
Patrones sonográficos de muerte <strong>en</strong>cefálica:• Patrón de separación sístole-diástole.<br />
• Patrón de flujo reverberante.<br />
• Patrón de espigas sistólicas ais<strong>la</strong>das.<br />
• Aus<strong>en</strong>cia de señal de flujo <strong>en</strong> <strong>la</strong>s arterias.<br />
EVALUACIÓN DEL DONANTE<br />
HISTORIA CLÍNICA<br />
Establecer <strong>la</strong> causa de <strong>la</strong> muerte, conocer <strong>la</strong>s <strong>en</strong>fermedades crónicas preexist<strong>en</strong>tes,<br />
ingresos hospita<strong>la</strong>rios, consumo de fármacos, hábitos tóxicos y cuantificación, profesión<br />
y hábitos de riesgo.<br />
EXPLORACIÓN FÍSICA<br />
Pres<strong>en</strong>cia de lesiones cutáneas y tatuajes, fondo de ojo, exploración de mamas, g<strong>en</strong>itales<br />
externos y próstata<br />
ANALÍTICA<br />
Hemograma y fórmu<strong>la</strong> leucocitaria, estudio de coagu<strong>la</strong>ción, perfil r<strong>en</strong>al, perfil hepático,<br />
perfil cardíaco, perfil pancreático, perfil pulmonar, serología (VIH, VHB, VHC,<br />
CMV, lúes), microbiología, marcadores tumorales (HCG, PSA)<br />
EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS<br />
ECG, radiografía de tórax, ecografía abdominal, ecocardiografía, TC abdominal, TC<br />
torácica<br />
HLA Y GRUPO SANGUÍNEO<br />
VALORES ANTROPOMÉTRICOS<br />
Peso, tal<strong>la</strong>, perímetro abdominal, perímetro torácico<br />
SNC: sist<strong>en</strong>a nervioso c<strong>en</strong>tral. BHE: barrera hemato<strong>en</strong>cefálica. Tc99 HMPAO: tecnecio 99 hexametil-propil<strong>en</strong>-amino-oxima.<br />
ACM: arteria cerebral media. ACA: arteria cerebral anterior. ACP: arteria cerebral posterior.<br />
140
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN PARA LA DONACIÓN MANTENIMIENTO DEL DONANTE<br />
• HIV (+) o factores de riesgo para HIV<br />
PARÁMETROS OBJETIVOS TRATAMIENTO<br />
• Pres<strong>en</strong>cia de infección no contro<strong>la</strong>da<br />
• Enfermedad oncológica<br />
• Sepsis con fallo hemodinámico<br />
• Isquemia cali<strong>en</strong>te prolongada<br />
• Arterioesclerosis grave g<strong>en</strong>eralizada<br />
Control hemodinámico PAS > 90 o PAM > 65 mmHg Aporte de volum<strong>en</strong><br />
PVC 6-8 mmHg Soporte vasoactivo: dopamina<br />
PCP 8-12 mmHg < 10 µg/kg/min o dosis bajas de<br />
noradr<strong>en</strong>alina<br />
• Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob<br />
Arritmias Prev<strong>en</strong>ción mediante La bradicardia no responde a<br />
corrección de hipotermia, atropina, por lo que debe utilizarse<br />
factores metabólicos o<br />
hemodinámicos<br />
dopamina o isoproter<strong>en</strong>ol<br />
V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción y SO2 > 95 % Parámetros v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>torios<br />
oxig<strong>en</strong>ación pO2 ≥ 100 mmHg VC: 8-10 ml/kg<br />
pCO2 35-45 mmHg FR: 10-12 rpm<br />
P meseta < 30 cmH2O PEEP: 5 cmH2O<br />
Alteraciones Glucemia < 150 mg/dl Insulina regu<strong>la</strong>r<br />
metabólicas Electrólitos normales Suero salino o hipotónico<br />
Temperatura corporal > 35 ºC Cal<strong>en</strong>tami<strong>en</strong>to externo<br />
Diabetes insípida Diuresis 100-200 ml/h Desmopresina 4 µg i.v.<br />
Infecciones Medidas de asepsia<br />
Tratami<strong>en</strong>to antibiótico<br />
Coagulopatía Hematócrito > 30 % Transfusión hemoderivados<br />
PAS: presión arterial sistólica. PAM: presión arterial media. PVC: presión v<strong>en</strong>osa c<strong>en</strong>tral. PCP: presión capi<strong>la</strong>r pulmonar.<br />
SO2: saturación arterial de oxíg<strong>en</strong>o. VC: volum<strong>en</strong> corri<strong>en</strong>te. FR: frecu<strong>en</strong>cia respiratoria.<br />
141
ESQUEMAS DE TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO J. Nicolás, D. Mecho, A. Heras<br />
Estas ori<strong>en</strong>taciones farmacoterapéutica no deb<strong>en</strong> verse sino como complem<strong>en</strong>to de <strong>la</strong>s ori<strong>en</strong>taciones especificas que se citan <strong>en</strong> cada uno de los capítulos correspondi<strong>en</strong>tes.<br />
ANALGÉSICOS Y SEDANTES<br />
Propofol<br />
Midazo<strong>la</strong>m<br />
F<strong>en</strong>tanilo<br />
Remif<strong>en</strong>tanilo<br />
Meperidina<br />
Morfina<br />
FÁRMACO PREPARACIÓN DOSIS INTERACCIONES OBSERVACIONES<br />
Propofol 2 % 20 mg/ml<br />
Jeringa precargada, vial<br />
Propofol 1 % 10 mg/ml<br />
Jeringa precargada, vial<br />
50 mg/10 ml i.v./i.m.<br />
15 mg/10 ml<br />
5 mg/5 ml ampol<strong>la</strong>s<br />
150 µg/3 ml i.v./i.m.<br />
2 mg/5 ml<br />
5 mg/10 ml<br />
100 mg/2 ml<br />
20 mg/ml 2 %<br />
Sedación<br />
Di 0,5-1 mg/kg <strong>en</strong> 5 min<br />
Dm 0,3-4 mg/kg/h<br />
Sedación prolongada <strong>en</strong> <strong>UCI</strong><br />
Inducción i.v. 0,03-0,3 mg/kg<br />
Dm i.v. 0,03-0,2 mg/kg/h<br />
Di 50-100 µg (1-2 ml)<br />
Dm 0,01-0,05 µg/kg/min<br />
Di 1 µg/kg <strong>en</strong> más de 30 seg<br />
Dm 0,5-1 µg/kg/min<br />
50-100 µg 1-3<br />
Di 0,8-10 mg/h<br />
Dm 0,8-80 mg/h<br />
Suxametonio<br />
Bradicardia grave sin premedicación<br />
anticolinérgica adecuada<br />
Metoclopramida<br />
La preanestesia reduce <strong>la</strong> dosis necesaria<br />
de propofol y tiop<strong>en</strong>tal<br />
10 ml de propofol proporcionan 1 g<br />
de lípidos<br />
Antidoto: flumaz<strong>en</strong>ilo<br />
0,3 mg<br />
Dmáx 2 mg<br />
La epinefrina no debe ser utilizada como ag<strong>en</strong>te vasoactivo con el f<strong>en</strong>tanilo porque puede<br />
dar lugar a hipot<strong>en</strong>sión<br />
El f<strong>en</strong>tanilo con óxido nitroso puede producir depresión cardiovascu<strong>la</strong>r<br />
EA hipot<strong>en</strong>sión severa<br />
EA estreñimi<strong>en</strong>to, somnol<strong>en</strong>cia,<br />
tolerancia<br />
142
Tramadol<br />
Metamizol<br />
Paracetamol<br />
100 mg/2 ml<br />
575 mg cápsu<strong>la</strong>s<br />
2 g/5 ml ampol<strong>la</strong>s<br />
500 mg comp<br />
1 g/100 ml<br />
Di 50-100 mg <strong>en</strong> 20 min<br />
Dmáx 400 mg/24 h<br />
575 mg/6-8 h v.o.<br />
1-2 g/8 h i.m./i.v.<br />
500-1.000 mg/6-8 h v.o.<br />
1 g/6-8 h<br />
Dmáx 4 g<br />
ACO, pot<strong>en</strong>ciación <strong>del</strong> efecto antihemorrágico<br />
MTX increm<strong>en</strong>to <strong>del</strong> AUC <strong>del</strong> mtx, con<br />
pot<strong>en</strong>ciación de su toxicidad<br />
IR Dmáx 200 mg<br />
IRC y IH 50 mg/12 h<br />
i.v. diluir <strong>en</strong> 50-100 ml de SF y perfundir<br />
0,5/h<br />
No administrar <strong>en</strong> alergia a pirazolonas y<br />
AINE<br />
La intoxicación puede provocar hepatotoxicidad<br />
Antídoto: N- acetilcisteina<br />
ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III<br />
FÁRMACO PREPARACIÓN DOSIS INTERACCIONES OBSERVACIONES<br />
Ad<strong>en</strong>osina<br />
6 mg/2 ml<br />
Di 6 y 12 mg <strong>en</strong> bolo i.v., <strong>en</strong> 1.ª y 2.ª dosis Su acción se pot<strong>en</strong>cia por dipiridamol y se<br />
Repetir si no se observa respuesta hasta inhibe por metilxantinas (teofilina, amino-<br />
2 bolos adicionales de 0,2 mg/kg (Dmáx<br />
12 mg)<br />
filina)<br />
Amiodarona<br />
200 mg comp<br />
v.o. Di 600 mg/día 1.ª semana, Aum<strong>en</strong>ta <strong>la</strong>s Cp de anticoagu<strong>la</strong>ntes orales, Las soluciones de conc<strong>en</strong>tración < 3<br />
150 mg/3 ml<br />
400 mg/día 2.ª semana<br />
digoxina, f<strong>en</strong>itoína, quinidina y procaina- mg/ml pued<strong>en</strong> producir flebitis<br />
Dm 100-400 mg/día<br />
i.v. Di 150 mg <strong>en</strong> 10 min continuar con<br />
perf i.v. de 300 mg <strong>en</strong> >100 ml <strong>en</strong> 6 h.<br />
Dm 600-800 mg/día. Dmáx 1.200 mg/día<br />
mida<br />
143
Flecainida<br />
Lidocaína<br />
Procainamida<br />
Propaf<strong>en</strong>ona<br />
Digoxina<br />
FÁRMACO PREPARACIÓN DOSIS INTERACCIONES OBSERVACIONES<br />
100 mg comp<br />
150 mg/10 ml<br />
100 mg/10 ml 1 %<br />
100 mg/5 ml 2 %<br />
500 mg/10 ml 5 %<br />
2 g/500 ml 0,4 %<br />
250 mg caps<br />
1 g/10 ml<br />
150 mg y 300 mg<br />
70 mg/20 ml<br />
0,25 amp<br />
0,25 comp<br />
v.o.<br />
Arritmia suprav<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r<br />
Dm 50-150 mg/12 h<br />
Arritmia v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r<br />
Dm 100-200 mg/12 h<br />
i.v. Dch 2 mg/kg <strong>en</strong> 10-30 min<br />
Dmáx 150 mg<br />
Dch 50-100 mg <strong>en</strong> 3-5 min<br />
Dm 2-4 mg/min<br />
Dmáx 4 mg/kg/min<br />
v.o Dm 50 mg/kg divididos <strong>en</strong> dosis cada<br />
3-6 h<br />
i.v. Dch 10 mg/kg a 25-50 mg/min hasta<br />
1 g<br />
Dm 2-6 mg/min<br />
v.o. Dch 600-900 mg/día<br />
Dm 150-300 mg c/8-12 h<br />
Dmáx 900 mg/día<br />
i.v. Dch 1-2 mg/kg <strong>en</strong> 10 min<br />
Perf i.v. 0,5-1 mg/min <strong>en</strong> G5<br />
Di 0,25 mg/6 h hasta un máximo de 1 mg<br />
Dm 0,25 mg/24 h y valorar función r<strong>en</strong>al<br />
Amiodarona, propranolol y cimetidina<br />
pued<strong>en</strong> aum<strong>en</strong>tar su acción y/o toxicidad<br />
Monitorizar al 3. er día de instaurar tratami<strong>en</strong>to<br />
Diluir <strong>en</strong> G5<br />
Diluir <strong>en</strong> G5<br />
144
ADRENÉRGICOS Y DOPAMINÉRGICOS<br />
FÁRMACO PREPARACIÓN DOSIS INTERACCIONES OBSERVACIONES<br />
Adr<strong>en</strong>alina<br />
jer 1 mg<br />
i.v. shock anafiláctico 0,3-0,5 mg<br />
Paro cardíaco 0,01-0,02 mg/kg/2-3 min<br />
(ver recom<strong>en</strong>daciones Cap. 2)<br />
Dobutamina<br />
250 mg<br />
2,5-20 µg/kg/min<br />
Dopamina<br />
200 mg<br />
Acción dopaminérgica 0,5-2 µg/kg/min<br />
Acción beta 5-6 µg/kg/min<br />
Acción alfa < 5-6 µg/kg/ml<br />
Efedrina<br />
50 mg/ml<br />
10-25 mg <strong>en</strong> 3 min<br />
Se puede repetir <strong>la</strong> dosis a los 10 min<br />
Dmáx 150 mg <strong>en</strong> 24 h<br />
Isopre<strong>la</strong>mina<br />
200 µg/ml<br />
Dm 2-4 µg/min<br />
Dmáx 10 µg/min<br />
Noradr<strong>en</strong>alina<br />
10 mg/10 ml<br />
Di 8-12 µg/kg/min<br />
Dm 2-4 µg/kg/min<br />
Administrar junto con dopamina para contrarrestar<br />
vasoconstricción 5-10 µg/kg/min<br />
Levosim<strong>en</strong>dan<br />
12,5 mg/5 ml<br />
Di 12-24 µg/kg <strong>en</strong> 10 min<br />
Duración <strong>del</strong> tratami<strong>en</strong>to 24 horas<br />
25 mg/10 ml<br />
Dm 0,1 µg/kg/min<br />
Dmáx 0,2 µg/kg/min<br />
145
ANTIHIPERTENSIVOS<br />
FÁRMACO PREPARACIÓN DOSIS INTERACCIONES OBSERVACIONES<br />
Captoprilo<br />
Clonidina<br />
Doxazosina<br />
Ena<strong>la</strong>prilo<br />
F<strong>en</strong>to<strong>la</strong>mina<br />
Hidra<strong>la</strong>zina<br />
Mononitrato de isosorbida<br />
Labetalol<br />
12,5 mg, 25 mg, 50 mg comp<br />
0,15 mg comp<br />
0,15 mg/1 ml<br />
4 mg comp<br />
5 mg y 20 mg comp<br />
1 mg/1 ml<br />
10 mg amp<br />
25 mg comp<br />
20 mg/1 ml<br />
20 mg comp<br />
40 mg comp<br />
50 mg comp retard<br />
100 mg/20 ml<br />
IAM Di 6,25 mg/8 h<br />
Dmáx 50 mg/8 h<br />
Dm 0,15 mg/12 h<br />
Dmáx 1,2 mg/día<br />
Dm 4 mg/24<br />
i.v. Di 0,5-1 mg <strong>en</strong> 5 min<br />
Dm 1-5 mg i.v/6 h<br />
D 5-10 mg <strong>en</strong> bolo i.v. durante 10 min<br />
i.v. preec<strong>la</strong>mpsia y ec<strong>la</strong>mpsia 5 mg<br />
seguida de 5-20 mg <strong>en</strong> inyección i.v.<br />
l<strong>en</strong>ta (2-5 min) cada 20-30 min<br />
v.o. Di 12,5 mg/6-12 h 2-4 días, aum<strong>en</strong>tar<br />
a 25 mg/6 h <strong>en</strong> <strong>la</strong> primera semana<br />
y, posteriorm<strong>en</strong>te, increm<strong>en</strong>tos semanales<br />
a 25 mg/6 h. Dmáx 200-300 mg día<br />
Di 10 mg/24 h<br />
Dm 20-40 mg/8-12 h<br />
Retard 50 mg/24 h<br />
Di 20-80 mg <strong>en</strong> bolo durante 1 min<br />
c/5 min seguido de perf i.v. 0,5-2 mg/min<br />
Dmáx 200 mg<br />
Los antidepresivos tricíclicos disminuy<strong>en</strong><br />
el efecto<br />
Urg<strong>en</strong>cias antihipert<strong>en</strong>sivas por feocromocitoma<br />
o IMAO<br />
Cimetidina, aum<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> toxicidad <strong>del</strong><br />
<strong>la</strong>betalol por inhibición de su metabolismo<br />
146
Nifedipino<br />
Nitroglicerina<br />
Nitroprusiato sódico<br />
Urapidilo<br />
ANTICOAGULANTES<br />
Ac<strong>en</strong>ocumarol<br />
Warfarina<br />
100 mg caps<br />
30 y 60 mg comp (retard)<br />
20 mg comp (oros)<br />
5 mg/ml<br />
50 mg/20 ml<br />
40, 80, 120 mg parche<br />
0,4 mg comp sl<br />
50 mg vial<br />
50 mg/10 ml<br />
Dm Dmáx<br />
10 mg/8 h 20 mg/8 h<br />
30 mg/24 h 12 mg/24 h<br />
20 mg/24 h 20 mg/8 h<br />
I.v Di 5 µg/min, increm<strong>en</strong>tar 5 µg/min<br />
cada 5 min<br />
Dmáx 100 µg/min<br />
Di 0,5-6 µg/kg/min<br />
Dmáx 8 µg/kg/min<br />
Di 25 mg i.v. <strong>en</strong> 20 seg. Si es necesario,<br />
repetir 25 mg i.v. a los 5 min y 50 mg<br />
i.v. tras otros 5 min<br />
Perf i.v. 2 mg/min (crisis hipert<strong>en</strong>sivas),<br />
6 mg/kg (perioperatorio)<br />
Dm 15 mg/h<br />
AAS Posible pot<strong>en</strong>ciación de <strong>la</strong> toxicidad<br />
de <strong>la</strong> nitroglicerina<br />
Diluir <strong>en</strong> G5 y proteger de <strong>la</strong> luz<br />
FÁRMACO PREPARACIÓN DOSIS INTERACCIONES OBSERVACIONES<br />
1 mg comp<br />
4 mg comp<br />
1, 3, 5 y 10 mg comp<br />
1. er día 3 mg, 2º y 3º día 2 mg, después<br />
individualizar <strong>la</strong> Dm según el INR o índice<br />
de Quick<br />
Di 10-15 mg/24 h durante 2-4 días<br />
Dm 2-10 mg/24 h según INR<br />
Inhibidores <strong>en</strong>zimáticos: pot<strong>en</strong>ciación <strong>del</strong><br />
efecto anticoagu<strong>la</strong>nte, con riesgo de<br />
hemorragias, debido a una inhibición de<br />
su metabolismo hepático<br />
147
FÁRMACO PREPARACIÓN DOSIS INTERACCIONES OBSERVACIONES<br />
Abciximab<br />
10 mg/5 ml<br />
i.v. Dch 25 mg/kg <strong>en</strong> 10 min seguido de<br />
perf i.v. continua 1,125 µg/kg/min (máx<br />
10 µg/min)<br />
Anagrelide<br />
0,5 mg comp<br />
1,5-2 mg/24 h<br />
Clopidogrel<br />
75 mg comp<br />
Di 300 mg<br />
Dm 75 mg/24h<br />
Dipiridamol<br />
Epoprost<strong>en</strong>ol<br />
Iloprost<br />
Tirofiban<br />
Enzimas altep<strong>la</strong>sa<br />
Drotrecogina alfa<br />
T<strong>en</strong>ectep<strong>la</strong>sa<br />
Uroquinasa<br />
Heparina sódica<br />
10 mg/2 ml<br />
500 µg/50 ml<br />
50 µg/0,5 ml<br />
0,05 mg/ml<br />
<strong>en</strong>v 250 ml<br />
50 mg/50 ml<br />
5 y 20 mg viales<br />
8.000 UI=40 mg<br />
10.000 UI=50 mg<br />
100.000 UI vial<br />
250.000 UI vial<br />
250.00 UI/5 ml<br />
50.00 UI/5 ml<br />
Di 2 ng/kg/min, aum<strong>en</strong>tando 2 ng/kg/min<br />
cada 15 min<br />
Dm 4 ng/kg/min m<strong>en</strong>os que <strong>la</strong> establecida<br />
inicialm<strong>en</strong>te<br />
Perf i.v. 0,5-2 ng/kg/min durante 6 h/día<br />
máx 4 semanas<br />
Di 0,4 µg/kg/min durante 30 min<br />
Dm 0,1 µg/kg/min<br />
Di 15 mg seguido de de 50 mg <strong>en</strong> perf i.v.<br />
de 30 min y 35 mg <strong>en</strong> perf i.v. de 1 hora<br />
Dm 24 µg/kg/h durante 96 h<br />
Di 250.000 UI <strong>en</strong> 10 min seguidos de perf<br />
i.v. de 100.000 UI/hora<br />
Dm 400 UI/kg/día repartidas cada 2, 4,<br />
6 h o perf i.v.<br />
Diluir <strong>en</strong> SF<br />
148
ANTIMICROBIANOS<br />
Amoxicilina<br />
Cloxacilina<br />
FÁRMACO PREPARACIÓN DOSIS INTERACCIONES OBSERVACIONES<br />
Amoxicilina/c<strong>la</strong>vulánico<br />
Ampicilina/sulbactam<br />
Piperacilina/tazobactam<br />
Cefalexina<br />
Cefazolina<br />
Cefepima<br />
Cefonicida<br />
Cefotaxima<br />
500 mg caps<br />
250 mg sob<br />
250 mg/5 ml<br />
0,5 g y 1 g vial i.m./i.v.<br />
500 mg caps<br />
125 mg/5 ml susp<br />
500 mg/50 mg<br />
1 g/200 mg 2 g/200 mg<br />
1 g<br />
500 mg<br />
4 g/500 mg<br />
500 mg caps<br />
250 mg sob<br />
1 g vial i.m./i.v.<br />
2 g vial<br />
1 g vial i.m./i.v./perf i.v.<br />
2 g vial i.v./perf i.v.<br />
1 g i.m./i.v./perf i.v.<br />
1 g vial i.m./i.v./perf i.v.<br />
2 g vial perf i.v.<br />
Dm 500 mg/8 h<br />
Dm 25 mg/8 h<br />
0,5-2 g/6-4 h<br />
500 mg/6 h<br />
0,5 g-1 g/6 h<br />
1-2 g/6 h<br />
Dmáx 12 g/día<br />
2-4 g/6-8 h<br />
250-500 mg/6 h<br />
0.5-1,5 g/6-8 h<br />
1 g/12 h<br />
2 g/12 h<br />
1 g/24 h<br />
1-2 g/8-12 h<br />
2 g/8-12 h<br />
Dmáx 12 g/día<br />
v.o. 1 hora antes o 2 después de <strong>la</strong>s<br />
comidas<br />
Diluir <strong>en</strong> 100 ml de SF y administrar <strong>en</strong><br />
30 min<br />
Diluir <strong>en</strong> 100 ml de SF o G5 y administrar<br />
<strong>en</strong> 30 min<br />
Dmáx 6 g/día (paci<strong>en</strong>te inmunodeprimido)<br />
149
FÁRMACO PREPARACIÓN DOSIS INTERACCIONES OBSERVACIONES<br />
Cefoxitina<br />
1 g vial i.v./perf i.v.<br />
1-2 g/6-8 h<br />
Dmáx 12 g/día<br />
Ceftazidima<br />
1 g vial i.m./i.v./perf i.v. 1 g/8-12 h<br />
2 g vial perf i.v.<br />
2 g/8-12 h<br />
Ceftriaxona<br />
1 g<br />
Di 1-2 g/24 h<br />
2 g i.v./perf i.v.<br />
Dmáx 4 g/24 h<br />
Cefuroxima<br />
250 mg<br />
Dm 750 mg/6-8 h<br />
750 mg<br />
1.500 mg<br />
Dmáx 1.500 mg/6-8 h<br />
Aztreonam<br />
Vial de 1 g i.m./i.v./perf i.v. Dm 1-2 g/8 h<br />
Dmáx 8 g/día<br />
Merop<strong>en</strong>em<br />
500 mg i.v./perf i.v.<br />
Dm 0,5-1 g/8 h<br />
Ajustar <strong>en</strong> IR<br />
1 g<br />
Perf i.v. diluir <strong>en</strong> 100 ml SF adm <strong>en</strong> 30 min<br />
Imip<strong>en</strong>em/ci<strong>la</strong>statina<br />
250 mg/250 mg i.v./perf i.v.<br />
Dm 0,5-1 g/6-8 h<br />
Ajustar <strong>en</strong> IR<br />
500 mg/500 mg<br />
Dmáx 4 g/día<br />
Perf i.v. diluir <strong>en</strong> 100 ml SF adm <strong>en</strong> 30 min<br />
Ertap<strong>en</strong>em<br />
1 g/vial<br />
Dm 1 g/24 h<br />
Prob<strong>en</strong>ecid: <strong>la</strong> administración conjunta<br />
aum<strong>en</strong>ta <strong>la</strong> semivida de eliminación<br />
Azitromicina<br />
250 mg, 500 mg comp<br />
Dm 500 mg/24 h<br />
Perf i.v. diluir <strong>en</strong> 250-500 ml de SF o G5<br />
500 mg vial<br />
Dm 500 mg/24 h<br />
% y administrar 1-3 h<br />
C<strong>la</strong>ritromicina<br />
500 mg comp<br />
500 mg vial<br />
Dm 250-500/h<br />
Dm 500/12 h<br />
Aum<strong>en</strong>ta Cp de ACO, astemizol, terf<strong>en</strong>adina,<br />
carbamazepina, digoxina, ciclosporina,<br />
midazo<strong>la</strong>m, f<strong>en</strong>itoina, tacrolimus, teofilina<br />
y valproico<br />
150
Eritromicina<br />
Doxicilina<br />
Cloranf<strong>en</strong>icol<br />
Clindamicina<br />
Amikacina<br />
Tobramicina<br />
G<strong>en</strong>tamicina<br />
500 mg comp<br />
1 g vial<br />
100 mg caps<br />
100 mg/5 ml<br />
1 g<br />
150 y 300 mg<br />
300 mg y 600 mg amp i.m./perf i.v.<br />
500 mg/2 ml<br />
500 mg/100 ml<br />
1.000 mg/100 ml<br />
80 mg vial<br />
80 mg/100 ml<br />
240 mg/80 ml<br />
80 mg vial<br />
80 mg/100 ml<br />
240 mg/80 ml<br />
v.o. Dm 1-2 g/12 h Dmáx 4 g/día<br />
i.v. 15-20 mg/día<br />
Dmáx 4 g/día<br />
v.o. 100 mg/12-24 h<br />
i.v. 100 mg/12-24 h<br />
Dm 12 mg/kg/6 h<br />
Dmáx 4 g/día<br />
150-450 mg/6 h<br />
300-600/6 h-12h<br />
Dm 15 mg/kg<br />
Dm 5 mg/kg<br />
Dm 5 mg/kg<br />
Disminuye Cp de zidovudina<br />
Su Cp disminuye con efavir<strong>en</strong>z, rifampicina<br />
y rifabutina<br />
Aum<strong>en</strong>ta Cp de ACO, astemizol, terf<strong>en</strong>adina,<br />
carbamazepina, digoxina, ciclosporina,<br />
midazo<strong>la</strong>m, f<strong>en</strong>itoina, tacrolimus, teofilina<br />
y valproico, clozapina, corticoides.<br />
Su Cp disminuye con efavir<strong>en</strong>z, rifampicina<br />
y rifabutina<br />
Los alim<strong>en</strong>tos, productos lácteos, sales de<br />
Ca, Mg, Fe, Bi, Al (antiácidos) y sucralfato<br />
disminuy<strong>en</strong> su absorción oral<br />
Inhibidor <strong>del</strong> metabolismo hepático<br />
Bloqueantes neuromuscu<strong>la</strong>res y opiáceos<br />
pot<strong>en</strong>cian su toxicidad<br />
Perf i.v. diluir <strong>en</strong> SF o G5 y adm <strong>en</strong> 30 min<br />
Monitorizar tras 3 dosis<br />
Monitorizar tras 3 dosis<br />
Monitorizar tras 3 dosis<br />
EA: alteraciones GI, por estímulo de <strong>la</strong><br />
motilidad GI, hepatitis colestática, arritmias<br />
(particu<strong>la</strong>rm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con<br />
QT <strong>la</strong>rgo)<br />
Contrindicado <strong>en</strong> embarazo y niños m<strong>en</strong>ores<br />
de 7 años<br />
EA: ap<strong>la</strong>sia medu<strong>la</strong>r, alteraciones neurológicas<br />
EA: diarrea, colitis seudomembranosa,<br />
rash, neutrop<strong>en</strong>ia, eosinofilia, aum<strong>en</strong>to<br />
<strong>en</strong>zimas hepáticas, bloqueo NM<br />
EA: nefrotoxicidad, ototoxicidad, parálisis<br />
muscu<strong>la</strong>r<br />
EA: nefrotoxicidad, ototoxicidad, parálisis<br />
muscu<strong>la</strong>r<br />
EA: nefrotoxicidad, ototoxicidad, parálisis<br />
muscu<strong>la</strong>r<br />
151
FÁRMACO PREPARACIÓN DOSIS INTERACCIONES OBSERVACIONES<br />
Ciprofloxacino<br />
250 mg y 500 mg comp<br />
v.o. Dm 250-500 mg/12 h<br />
Reduc<strong>en</strong> su absorción: antiácidos, sucral-<br />
200 mg vial<br />
i.v. Dm 200-400 md/12 h<br />
fato, sales Fe<br />
Dmáx 400 mg/8 h<br />
Aum<strong>en</strong>ta niveles de teofilina y ciclosporina<br />
Levofloxacino<br />
500 mg comp<br />
v.o. Dm 250-500/24 h<br />
Reduc<strong>en</strong> su absorción: antiácidos, sucral- Ajustar dosis <strong>en</strong> IR. Precaución IH<br />
500 mg/100 ml vial<br />
i.v. Dm 250-500/24 h<br />
fato, sales Fe<br />
Aum<strong>en</strong>ta niveles de teofilina y ciclosporina<br />
Norfloxacino<br />
400 mg comp<br />
v.o. Dm 400 mg/12 h<br />
Reduc<strong>en</strong> su absorción: antiácidos, sucralfato,<br />
sales Fe<br />
Aum<strong>en</strong>ta niveles de teofilina y ciclosporina<br />
Ajustar dosis <strong>en</strong> IR y IH<br />
Vancomicina<br />
250 mg caps<br />
Monitorizar <strong>en</strong> <strong>la</strong> 3 dosis<br />
Administrar <strong>en</strong> perf i.v. mínimo 1 h. La<br />
500 mg vial<br />
administración rápida produce hipot<strong>en</strong>-<br />
1 g vial<br />
sión y «síndrome <strong>del</strong> hombre rojo»<br />
Metronidazol<br />
Linezolid<br />
Rifampicina<br />
250 mg comp<br />
500 mg/100 ml vial<br />
600 mg comp<br />
600 mg/300 ml<br />
600 mg comp<br />
600 mg vial<br />
125 mg-500 mg/6 h<br />
500 mg/6-12 h (7,5 mg/kg/12 h)<br />
1 g/12 h (15 mg/kg/12 h)<br />
Dmáx 4 g/día<br />
v.o. Dm 500 mg/8 h<br />
i.v. Dm 500 mg/8 h<br />
v.o. Dm 600 mg/12 h<br />
i.v. Dm 600 mg/12 h<br />
10 mg/kg<br />
Pot<strong>en</strong>cia el efecto de ACO<br />
Antidepresivos tricíclicos, citalopram,<br />
dopaminérgicos, fluoxetina, paroxetina<br />
Inductor <strong>en</strong>zimático<br />
Reduce Cp de ACO, ADT, ArTV, ciclosporina,<br />
digoxina, f<strong>en</strong>itoina, IECA, tacrolimus<br />
Aum<strong>en</strong>ta Cp con c<strong>la</strong>ritromicina, fluconazol,<br />
inhibidores de proteasa y trimetoprim/sulfametoxazol<br />
Ajustar <strong>en</strong> IH<br />
EA. Efecto disulfiram, neuropatía periférica,<br />
convulsiones a dosis elevadas, alteraciones<br />
GI<br />
Contraindicado <strong>en</strong> hipert<strong>en</strong>sión no contro<strong>la</strong>da,<br />
trastornos bipo<strong>la</strong>res<br />
Adm oral <strong>en</strong> ayunas. Perf i.v. diluir <strong>en</strong><br />
100 ml de SF o G5<br />
152
Aciclovir<br />
Colistina<br />
ANTIFÚNGICOS<br />
Amfotericina<br />
Caspofungina<br />
Fluconazol<br />
Itraconazol<br />
Voriconazol<br />
250 mg/vial<br />
FÁRMACO PREPARACIÓN DOSIS INTERACCIONES OBSERVACIONES<br />
50 mg vial (Fungizona ® )<br />
50 mg vial (Ambisome ® )<br />
50 mg vial (Abelcet ® )<br />
50 mg y 70 mg vial<br />
50, 100, y 200 mg caps<br />
200 y 400 mg vial<br />
100 mg/caps<br />
250 mg/250 ml<br />
50 y 200 mg comp<br />
1-2 millones UI/8 h<br />
Dmáx 6 millones UI<br />
Dm 3-5 mg/kg<br />
Di día 1-70 mg/día<br />
Dm 50 mg/día<br />
(paci<strong>en</strong>tes > 80 kg 70 mg/ día)<br />
Candidemias Di 400 mg /día<br />
Dm 200 mg/día<br />
Di días 1 y 2, 200 mg/12 h perf <strong>en</strong> 1<br />
hora<br />
Dm 200 mg/24 h a perf <strong>en</strong> 1 hora<br />
Di día 1, 6 mg/kg/12 h<br />
Dm 4 mg/kg/12 h<br />
F<strong>en</strong>itoina y valproico: disminición de sus<br />
Cp hasta un 40 %<br />
Ajustar dosis <strong>en</strong> IH moderada. Precaución<br />
con <strong>la</strong> asociación con ciclosporina<br />
(aum<strong>en</strong>to de transaminasas). Inductores<br />
<strong>en</strong>zimaticos (efavir<strong>en</strong>z, nevirapina, dexametasona,<br />
f<strong>en</strong>itoina, carbamazepina) y<br />
tacrolimus reduc<strong>en</strong> su Cp. Considerar<br />
aum<strong>en</strong>to de dosis a 70 mg/día<br />
Rifampicina, rifabutina, carbamazepina,<br />
ergotamina, barbitúricos, terf<strong>en</strong>adina,<br />
astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina,<br />
sirólimus.<br />
EA: nefrotoxicidad, neurotoxidad, flebitis<br />
EA: sobreinfección por Candida crusei<br />
Ajustar <strong>en</strong> IH ligera-moderada. Reducir<br />
50 % dosis<br />
153
Carbamazepina<br />
200, 400 mg comp<br />
Dm 10-20 mg/kg<br />
Inductor <strong>en</strong>zimático. Aum<strong>en</strong>tan <strong>la</strong>s Cp:<br />
cimetidina, c<strong>la</strong>ritromicina, eritromicina,<br />
danazol, diltiazem, fluoxetina, isoniazida,<br />
<strong>la</strong>motrigina, verapamilo, valproico<br />
Monitorizar a partir <strong>del</strong> 4.º día<br />
Clonazepam<br />
1 mg/1 ml<br />
Estado epiléptico 1 mg i.v., pudiedo repe- Reduce conc<strong>en</strong>traciones de f<strong>en</strong>itoina y<br />
2 y 0,5 mg comp<br />
tirse <strong>en</strong> caso necesario c/4-6 h carbamazepina<br />
F<strong>en</strong>itoína<br />
100 mg/2 ml<br />
250 mg/5 ml<br />
100 mg v.o.<br />
Inductor <strong>en</strong>zimatico. Aum<strong>en</strong>tan <strong>la</strong>s Cp:<br />
amiodarona, cimetidina, cloranf<strong>en</strong>icol,<br />
disulfiram, felbamato, fluconazol, isoniazida,<br />
omeprazol, tolbutamida, topiramato.<br />
Reduc<strong>en</strong> <strong>la</strong>s Cp: ác. fólico, antiácidos,<br />
carbamazepina, clobazam, f<strong>en</strong>obarbital,<br />
nutrición <strong>en</strong>teral, rifampicina, salici<strong>la</strong>tos,<br />
sucralfato, valproico<br />
Monitorizar a partir <strong>del</strong> 3.<br />
F<strong>en</strong>obarbital<br />
200 mg/1ml<br />
100 mg comp<br />
15 mg comp<br />
Inductor <strong>en</strong>zimático. Aum<strong>en</strong>tan <strong>la</strong>s Cp:<br />
cimetidina, cloranf<strong>en</strong>icol, f<strong>en</strong>itoína, valproico.<br />
Reduc<strong>en</strong> <strong>la</strong>s Cp: carbamazepina,<br />
f<strong>en</strong>itoína, vigabatrina<br />
Gabap<strong>en</strong>tina<br />
300, 400, 600 mg caps<br />
Dm 300-600 mg/8 h<br />
Lamotrigina<br />
50 y 200 mg comp<br />
Di 50 mg/12 h (2 semanas)<br />
Dm 100-200 mg/12 h<br />
Aum<strong>en</strong>ta <strong>la</strong>s Cp: valproico<br />
Reduc<strong>en</strong> <strong>la</strong>s Cp: carbamazepina, f<strong>en</strong>itoina<br />
y f<strong>en</strong>obarbital, primidona<br />
er ANTIEPILÉPTICOS<br />
FÁRMACO PREPARACIÓN DOSIS INTERACCIONES OBSERVACIONES<br />
día<br />
Disolver <strong>en</strong> 50-100 ml de SF (incompatible<br />
con G5)<br />
Monitorizar a partir <strong>del</strong> 5.º día<br />
Utilizar vía i.v. <strong>en</strong> situación de urg<strong>en</strong>cia,<br />
diluy<strong>en</strong>do <strong>la</strong> dosis <strong>en</strong> 10-20 ml de SF,<br />
velocidad máxima 60 mg/min<br />
154
Valproato 400 mg vial<br />
200 y 500 mg comp<br />
300 y 500 mg comp crono<br />
Di i.v. <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes adultos sin tratami<strong>en</strong>to<br />
con valproico por vía oral: 15 mg/kg<br />
<strong>en</strong> perf i.v. de 3-5 min, continuar a los<br />
30 min con perf contínua de 1 mg/kg/h<br />
Inhibidor <strong>en</strong>zimático<br />
Aum<strong>en</strong>tan <strong>la</strong>s Cp: eritromicina, felbamato,<br />
fluoxetina, salici<strong>la</strong>tos<br />
Reduc<strong>en</strong> <strong>la</strong>s Cp: carbamazepina, f<strong>en</strong>itoina,<br />
f<strong>en</strong>obarbital, primidonaI<br />
Monitorizar a partir <strong>del</strong> 4.º día<br />
AINE: antiinf<strong>la</strong>matorio no esteroideo. Cp: conc<strong>en</strong>traciónes p<strong>la</strong>smáticas. Dch: dosis de choque. Di: dosis inicial. Dm: dosis de mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to. Dmáx dosis máxima. EA: efecto adverso. G5: glucosado al 5 %. IH: insufici<strong>en</strong>cia hepática. Im: intramuscu<strong>la</strong>r. IRC: insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al crónica.<br />
I.v.: <strong>en</strong>dov<strong>en</strong>oso. Jer: jeringa. V.o.: vía oral. Perf: perfusión. SF: suero fisiológico.<br />
155
ANALGESIA, SEDACIÓN Y BLOQUEO NEUROMUSCULAR EN LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS R. Carreguí, M. Cubedo, E. Bisbal<br />
INDICACIÓN DE SEDOANALGESIA INFRADOSIFICACIÓN SOBREDOSIFICACIÓN<br />
Tratami<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> ansiedad y el dolor Agitación Sedación prolongada<br />
Amnesia Dolor y malestar Depresión respiratoria<br />
Facilitar exploraciones y técnicas Desp<strong>la</strong>zami<strong>en</strong>to de catéteres Inestabilidad hemodinámica<br />
Permitir una v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica efici<strong>en</strong>te: V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción inadecuada Íleo paralítico<br />
• Sincronía con el v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>dor Hipert<strong>en</strong>sión Lesiones cutáneas por decúbito<br />
• Depresión respiratoria Enmascara problemas neurológicos<br />
• Tolerancia al tubo traqueal Trombosis v<strong>en</strong>osa profunda<br />
FÁRMACOS SEDANTES<br />
MIDAZOLAM PROPOFOL ETOMIDATO TIOPENTAL KETAMINA<br />
Estructura química B<strong>en</strong>zodiazepina Disopropilf<strong>en</strong>ol Imidazol Tiobarbiturato Ariciclohexi<strong>la</strong>mina<br />
Dosis inducción (mg/kg) 0,15-0,3 1-2,5 0,15-0,3 2-4 0,5-2<br />
Dosis mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to (mg/kg/h) 0,05-0,25 1-5 — 3-5 0,7-3<br />
Unión a proteínas 94 % 98 % 77 % 85 % 12 %<br />
Metabolismo 99 % hepático hepático hepático 99 % hepático 95 % hepático<br />
extrahepático esterasas p<strong>la</strong>smáticas<br />
Metabolitos activos alfa-hidroxi — — — norketamina<br />
Duración <strong>del</strong> efecto<br />
(dosis ais<strong>la</strong>da)<br />
midazo<strong>la</strong>m conjugado<br />
17-20 min 3-5 min 3-5 min 5-10 min 5-10 min<br />
Ac<strong>la</strong>rami<strong>en</strong>to (ml/kg/min) 6-11 25-30 18-25 2-4 18-20<br />
Com<strong>en</strong>tarios Ansiolítico, sedante, hipnótico Rapidez de acción Mínimos efectos <strong>en</strong> <strong>la</strong> Tratami<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> hipert<strong>en</strong>sión Aum<strong>en</strong>to <strong>del</strong><br />
hipnótico, anticonvulsivante, y desaparición de sus contractilidad cardíaca <strong>en</strong>docraneal y <strong>en</strong> estado sistema simpático<br />
re<strong>la</strong>jante muscu<strong>la</strong>r efectos, una vez susp<strong>en</strong>dido y <strong>en</strong> <strong>la</strong>s RVS epiléptico broncodi<strong>la</strong>tador<br />
156
FÁRMACOS ANALGÉSICOS OPIOIDES<br />
MORFINA FENTANILO ALFENTANILO MEPERIDINA REMIFENTANILO METADONA<br />
Pot<strong>en</strong>cia equival<strong>en</strong>te 1 75-125 10 1/10 100-200 1<br />
Dosis equival<strong>en</strong>te i.v. 10 mg 0,1 mg 0,5-1 mg 75-100 mg 0,02-0,04 mg 10 mg<br />
D. de inducción (bolo) i.v. 2-10 mg 1-3 mg/kg 50-100 m/kg 1 mg/kg/4-6 h 1 µg/kg 0,1 mg/kg/6-12 h<br />
Perfusión contínua i.v. 5-40 µg/kg/h 0,01-0,05 µg/kg/min 1-3 µg/kg/min — 0,05-2 µg/kg/h ––<br />
Fijación proteica 26-30 % 79-87 % 89-92 % 64-82 % 70 % 90 %<br />
Ac<strong>la</strong>rami<strong>en</strong>to<br />
(ml/kg/min)<br />
10-20 10-20 4-8 8-18 13 1-2<br />
Metabolismo Conjugación hepática Hepático Hepático Hepático Hepático Esterasas<br />
y extrahepática N-dealqui<strong>la</strong>ción<br />
Metabolitos activos Morfina 6- glucurónido — — Normeperidina — ––<br />
FÁRMACOS ANALGÉSICOS NO OPIOIDES Y OPIODES MENORES<br />
DOSIS DE CARGA (EV) DOSIS DE MANTENIMIENTO (EV)<br />
Ketoro<strong>la</strong>co 0,5-1 mg/kg 0,24-05 mg/kg/6 h o 5 mg/h<br />
Metamizol 30-40 mg/kg 30-40 mg/kg/6 h o 250 mg/h<br />
Proparacetamol 2.000 mg 2.000 mg/6 h<br />
Paracetamol 1.000 mg 1.000 mg/6 h<br />
Tramadol 1 mg/kg 1 mg/kg/6 h o 10-15 mg/h<br />
ANALGESIA ENDOVENOSA CONTROLADA POR EL PACIENTE (ACP)<br />
DOSIS BOLO (mg) TIEMPO ENTRE DOSIS (min) DOSIS DE PERFUSIÓN (mg/h)<br />
Morfina 0,5-3 5-20 1-10<br />
F<strong>en</strong>tanilo 0,015-0,050 3-10 0,02-0,1<br />
Meperidina 5-15 5-15 5-40<br />
Tramadol 100 (bolo inicial) 12-15<br />
15 (bolo) 60<br />
157
MONITORIZACIÓN DE LA ANALGESIA Y DE LA SEDACIÓN<br />
A) Monitorización subjetiva<br />
Esca<strong>la</strong> de Anders<strong>en</strong> (analgesia)<br />
0 = No dolor<br />
1 = No dolor <strong>en</strong> reposo y ligero a <strong>la</strong> movilización o tos<br />
2 = Ligero dolor <strong>en</strong> reposo o moderado a <strong>la</strong> movilización o tos<br />
3 = Dolor moderado <strong>en</strong> reposo o int<strong>en</strong>so a <strong>la</strong> movilización o tos<br />
4 = Int<strong>en</strong>so dolor <strong>en</strong> reposo y extremo a <strong>la</strong> movilización o tos<br />
5 = Dolor muy int<strong>en</strong>so <strong>en</strong> reposo<br />
Esca<strong>la</strong> de Ramsay (sedación)<br />
1 = Despierto: inquieto, ansioso o agitado<br />
2 = Despierto: cooperador, ori<strong>en</strong>tado y tranquilo<br />
3 = Despierto: responde a órd<strong>en</strong>es verbales<br />
4 = Dormido: con respuesta int<strong>en</strong>sa al estímulo g<strong>la</strong>bear o estímulos auditivos fuertes<br />
5 = Dormido: con respuesta débil al estímulo g<strong>la</strong>bear o estímulos auditivos fuertes<br />
6 = No responde<br />
P = Bloqueo neuromuscu<strong>la</strong>r. No valorable<br />
B) Monitorización objetiva<br />
Indice biespectral (BIS)<br />
Valora de forma continua los cambios <strong>del</strong> EEG y aporta una medida numérica <strong>del</strong><br />
grado de sedación, desde 0 (sil<strong>en</strong>cio eléctrico) hasta 100 (despierto). Cuando se<br />
busca una sedación profunda y durante el bloqueo neuromuscu<strong>la</strong>r, <strong>la</strong> administración<br />
de sedantes para conseguir un BIS de 50-60 sería sufici<strong>en</strong>te<br />
AJUSTES DE RITMO DE INFUSIÓN PARA SEDACIÓN CONTINUA<br />
NIVEL DE RAMSAY DESEADO NIVEL RAMSAY OBSERVADO<br />
2 1: dosis de carga y ↑ 25 % de <strong>la</strong> perfusión<br />
2-3: seguir igual<br />
4: ↓ 25 % perfusión<br />
5-6: ↓ 50 % perfusión<br />
3 1: dosis de carga y ↑ 25 % de <strong>la</strong> perfusión<br />
2: ↑ 25 % perfusión<br />
3-4: seguir igual<br />
5-6: ↓ 25 % perfusión<br />
4 1-2: dosis de carga y ↑ 50 % de <strong>la</strong> perfusión<br />
3-4: seguir igual<br />
5-6: ↓ 25 % perfusión<br />
5 1-2: dosis de carga y ↑ 50 % de <strong>la</strong> perfusión<br />
3: ↑ 25 % perfusión<br />
4-5: seguir igual<br />
6: ↓ 25 % perfusión<br />
6 1-2-3: dosis de carga y ↑ 50 % perfusión<br />
4-5: ↑ 25 % perfusión<br />
6: seguir igual<br />
158
ANALGESIA EPIDURAL (PERFUSIÓN CONTINUA)<br />
FÁRMACO<br />
Bupivacaína 0,125-0,25 % o<br />
DOSIS BOLO INICIO ACCIÓN DURACIÓN PERFUSIÓN<br />
ropivacaína 0,2 %<br />
Bupivacaína 0,125-0,25 % o<br />
ropivacaína 0,2 % +<br />
8-12 ml 20-30 min –– 6-12 ml/h<br />
morfina 0,01-0,05 mg/ml<br />
Bupivacaína 0,125-0,25 % o<br />
ropivacaína 0,2 % +<br />
4-8 ml 20-30 min –– 4-8 ml/h<br />
f<strong>en</strong>tanilo 0,002-0,005 mg/ml 4-8 ml 10-20 min –– 4-8 ml/h<br />
F<strong>en</strong>tanilo 0,05-0,1 mg 5-10 min 2-4 h 0,025-0,05 mg/h<br />
Meperidina 50-75 mg 10-20 min 6 h 5-20 mg/h<br />
Metadona 3-6 mg 10-30 min 7-8 h 0,25-0,5 mg/h<br />
Morfina 2-6 mg 20-30 min 12-24 h 0,1-0,5 mg/h<br />
Cálculo ori<strong>en</strong>tativo metadona epidural<br />
Edad + Peso + Tipo de cirugía<br />
1 mg > 60 años < 60 kg Poco dolorosa<br />
2 mg < 60 años > 60 kg Muy dolorosa<br />
Dosis de morfina epidural ori<strong>en</strong>tativa según edad<br />
Localización <strong>del</strong> catéter y tipo de cirugía<br />
EDAD CIRUGÍA TORÁCICA CIRUGÍA NO TORÁCICA<br />
CATÉTER LUMBAR CATÉTER TORÁCICO CATÉTER LUMBAR<br />
14-44 años 6 mg 4 mg 5 mg<br />
45-65 años 5 mg 3 mg 4 mg<br />
66-75 años 4 mg 2 mg 3 mg<br />
> 76 años 2 mg 1 mg 2 mg<br />
BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES<br />
BENCILISOQUINOLÍTICOS AMINOESTEROIDES<br />
ATR CIS-ATR MIV PAN VEC ROC<br />
Dosis inicial (mg/kg) 0,4-0,5 0,1-0,2 0,15-0,25 0,06-0,1 0,08-0,1 0,6-1<br />
Inicio efecto (min) 2-3 3-4 2-3 3-4 2-3 1-5<br />
Duración (min) 20-35 45-60 10-20 90-100 34-45 30<br />
D. perfus. (µg/kg/min) 4-12 2,5-3 9-10 1-2 0,8-1,2 10-12<br />
Recuperación (min) 40-60 90 10-20 120-180 45-60 20-30<br />
% excreción r<strong>en</strong>al Hoffman Hoffman Metabolitos<br />
inactivos<br />
45-70 50 33<br />
Insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al Sin Sin Mayor Mayor Mayor Mínimo<br />
cambio cambio duración efecto efecto efecto<br />
% secrección biliar –– –– –– 10-15 35-50 < 75<br />
Insufici<strong>en</strong>cia hapática Cambios Mínimos Mayor ↑efecto ↑efecto ↑efecto<br />
duración leve leve moderado<br />
Metabolitos activos No No No Sí, 3-OH y Sí, No<br />
17-OH- 3-desacetil<br />
PAN -VEC<br />
Liberación de Mínima, dosis No Mínima, dosis No No No<br />
histamina dep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te dep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te<br />
Bloqueo vagal No No No De moderado No Con doa<br />
marcado sis altas<br />
ATR: atracurio. CIS-ATR: cis-atracurio. MIV: mivacurio. PAN: pancuronio. VEC: vecuronio. ROC: rocuronio<br />
159
MONITORIZACIÓN DEL BLOQUEO NEUROMUSCULAR (BNM)<br />
TOF o tr<strong>en</strong> de cuatro: consiste <strong>en</strong> <strong>la</strong> aplicación con un<br />
neuroestimu<strong>la</strong>dor de cuatro estímulos eléctricos con frecu<strong>en</strong>cia<br />
de 2 Hz y duración de 0,2 ms, sobre un nervio periférico<br />
(n. cubital g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te). En condiciones normales,<br />
produce cuatro contracciones iguales. En pres<strong>en</strong>cia de bloqueo<br />
neuromuscu<strong>la</strong>r y según el grado de bloqueo producido<br />
se observan cuatro respuestas decreci<strong>en</strong>tes o <strong>la</strong> progresiva<br />
desaparición de respuestas. Con pres<strong>en</strong>cia de 3 (75 % de<br />
bloqueo), 2 (80 %), 1 (90 %). La amplitud de <strong>la</strong> cuarta respuesta<br />
<strong>en</strong> re<strong>la</strong>ción a <strong>la</strong> primera se conoce como re<strong>la</strong>ción<br />
T4/T1. Con T4/T1 90 %, prácticam<strong>en</strong>te no existe bloqueo<br />
residual. El mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to de 3 respuestas al TOF o incluso<br />
4 con una re<strong>la</strong>ción T4/T1 < 25 % es sufici<strong>en</strong>te para mant<strong>en</strong>er<br />
un bloqueo neuromuscu<strong>la</strong>r <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes críticos.<br />
¿Necesidad de BNM?<br />
• V<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción mecánica<br />
• Tétanos<br />
• ↑ Pic<br />
Sí<br />
Adecuadam<strong>en</strong>te sedado<br />
Sí No<br />
¿Todavía se requiere BNM? Optimizar sedantes y analgésicos<br />
Sí<br />
No<br />
¿Contraindicación de fármacos vagolíticos? Continuar con analgésicos y sedantes<br />
No<br />
¿Disfunción hepática o r<strong>en</strong>al?<br />
No<br />
Posibilidad de usar pancuronio<br />
Sí<br />
Sí<br />
Evitar pancuronio<br />
¿Hay disfunción hepática o r<strong>en</strong>al?<br />
Sí No<br />
Usar atracurio o cis-atracurio Posibilidad de usar rocuronio o vecuronio<br />
• Contro<strong>la</strong>r el coci<strong>en</strong>te TOF<br />
• Proteger los ojos<br />
• Colocar al paci<strong>en</strong>te <strong>en</strong> una posición que permita proteger los puntos de presión<br />
• Profi<strong>la</strong>xis de <strong>la</strong> trombosis v<strong>en</strong>osa profunda<br />
• Reevaluar cada 12-24 h <strong>la</strong> indicación continuada de BNM<br />
160
ANTIBIOTERAPIA SINDRÓMICA M. T. Rodríguez, C. Aguña, L. Mateu<br />
TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO EMPÍRICO<br />
PRINCIPIOS<br />
• ¿Está indicado el uso de antibióticos?<br />
• ¿Se han obt<strong>en</strong>ido <strong>la</strong>s muestras necesarias para cultivos microbiológicos?<br />
• ¿Cuál es el germ<strong>en</strong> con mayor probabilidad de estar implicado?<br />
• ¿Cuál es el mejor antibiótico de <strong>en</strong>tre <strong>la</strong>s alternativas posibles?<br />
• ¿Está indicada <strong>la</strong> combinación de varios antibióticos?<br />
TRATAMIENTO EMPÍRICO SEGÚN EL FOCO SÉPTICO<br />
• ¿Qué aspectos <strong>del</strong> huésped son más relevantes?<br />
• ¿Cuál es <strong>la</strong> mejor vía de administración?<br />
• ¿Cuál es <strong>la</strong> dosis adecuada?<br />
• ¿Cuál es <strong>la</strong> duración óptima <strong>del</strong> tratami<strong>en</strong>to?<br />
• ¿Debe modificarse <strong>la</strong> pauta inicial, tras obt<strong>en</strong>er los resultados microbiológicos?<br />
FOCO MICROORGANISMOS ANTIBIOTERAPIA<br />
Urinario Enterobacterias, Pseudomonas spp, <strong>en</strong>terococos, S. aureus Ampicilina + AG<br />
Cefalosporina de 3.ª<br />
Levofloxacino<br />
Abdominal E. coli, K. pneumoniae, Proteus spp, Pseudomonas spp, <strong>en</strong>terococo, S. aureus Ampicilina + AG + metron/clindamicina<br />
Cefalosporina 3.ª + metron/clindamicina<br />
Pipera/tazo ± AG<br />
Carbap<strong>en</strong>em<br />
Catéter S. epidermidis, S. aureus, Pseudomonas spp, Serratia, Acinetobacter spp Cloxacilina/vancomicina + AG<br />
Endocarditis (válvu<strong>la</strong> nativa) S. viridans, S. aureus, <strong>en</strong>terococo P<strong>en</strong>icilina G/ampicilina + AG<br />
Endocarditis (válvu<strong>la</strong> protésica) S. epidermidis, estreptococos, S. aureus, BGN Vancomicina + AG<br />
Endocarditis (ADVP) S. aureus Cloxacilina/vancomicina + AG<br />
161
FOCO MICROORGANISMOS ANTIBIOTERAPIA<br />
Cutáneo S. aureus, S. pyog<strong>en</strong>es, Pseudomonas spp, <strong>en</strong>terobacterias Clindamicina + AG<br />
Cefalosporina 3.ª + AG<br />
Carbap<strong>en</strong>em<br />
G<strong>en</strong>ital Flora mixta, N. gonorrheae, bacteroides, <strong>en</strong>terobacterias Cefalosporina 3.ª + AG<br />
Metronidazol + AG<br />
Carbap<strong>en</strong>em<br />
Neumonía extrahospita<strong>la</strong>ria S. pneumoniae, H. influ<strong>en</strong>zae, Micop<strong>la</strong>sma, Legionel<strong>la</strong>, Klebsiel<strong>la</strong>, S. aureus, Cefalosporina 3.ª + azitromicina<br />
E. coli Levofloxacino<br />
Levofloxacino + cefalosporina 3.ª si hay<br />
sospecha de BGN<br />
Neumonía nosocomial S. pneumoniae, P. aeruginosa, S. aureus, <strong>en</strong>terobacterias, Acinetobacter spp Cefalosporina 3.ª ± AG<br />
Carbap<strong>en</strong>em (merop<strong>en</strong>em, imip<strong>en</strong>em)<br />
Pipera/tazo ± AG<br />
Neumonía por broncoaspiración Cefalosporina 3.ª + clindamicina<br />
Carbap<strong>en</strong>em (merop<strong>en</strong>em, imip<strong>en</strong>em)<br />
Amoxicilina-c<strong>la</strong>vulánico<br />
Neumonía asociada a v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción S. pneumoniae, H. influ<strong>en</strong>zae, S. aureus, Klebsiel<strong>la</strong> Levofloxacino<br />
mecánica precoz Cefalosporina 3.ª<br />
Neumonía asociada a v<strong>en</strong>ti<strong>la</strong>ción P. aeruginosa, Acinetobacter, S. aureus meticilinresist<strong>en</strong>te Pipera/tazo + AG<br />
mecánica tardía Cefalosporina 3.ª + AG<br />
Carbap<strong>en</strong>em + vancomicina<br />
EPOC (sólo si existe exacerbación grave) H. influ<strong>en</strong>zae, S. pneumoniae, Micop<strong>la</strong>sma Amoxicilina-c<strong>la</strong>vulánico<br />
Azitromicina<br />
162
Paci<strong>en</strong>te neutropénico (sin foco) Enterobacterias, Pseudomonas spp, CGP<br />
Levofloxacino<br />
Cefalosporina de 2.ª<br />
Pipera/tazo + AG<br />
+ vancomicina si hay sospecha de CGP<br />
+ caspofungina si hay sospecha de hongos<br />
Carbap<strong>en</strong>em (merop<strong>en</strong>em, imip<strong>en</strong>em)<br />
Paci<strong>en</strong>te espl<strong>en</strong>ectomizado sin foco<br />
M<strong>en</strong>ingitis bacteriana<br />
S. pneumoniae, H. influ<strong>en</strong>zae, N. m<strong>en</strong>ingitidis Cefalosporinas 3.ª<br />
(< 5 años) N. m<strong>en</strong>ingitidis, H. influ<strong>en</strong>zae. S. pneumoniae Cefalosporina 3.ª + ampicilina<br />
5-18 años N. m<strong>en</strong>ingitidis Cefalosporina de 3.ª<br />
19-65 años S. pneumoniae, N. m<strong>en</strong>ingitidis Cefalosporina 3.ª + vancomicina<br />
> 65 años S. pneumoniae, N. m<strong>en</strong>ingitidis, L. monocitog<strong>en</strong>es, BGN Cefalosporina 3.ª + vancomicina + ampicilina<br />
Inmunodeprimidos S. pneumoniae, N. m<strong>en</strong>ingitidis, L. monocitog<strong>en</strong>es, BGN Cefepime + ampicilina + vancomicina<br />
Fractura de cráneo S. pneumoniae, H. influ<strong>en</strong>zae, estreptococo B-hemolítico Cefalosporina 3.ª<br />
Neurocirugía S. aureus, S. epidermidis, BGN (incluída P. aeruginosa) Vancomicina + ceftazidima<br />
Derivación de LCR S. epidermidis, S. aureus, BGN ( incluída P. aeruginosa) Vancomicina + ceftazidima<br />
Cefalosporinas de 3.ª g<strong>en</strong>eración: cefotaxima, ceftriaxona. P<strong>en</strong>icilina antipseudomónica: piperacilina ± tazobactam, ceftazidima, cefepime. En m<strong>en</strong>ingitis <strong>la</strong> dosis de cefotaxima debe ser de<br />
12 g/24 h <strong>en</strong> 6 dosis. Carbap<strong>en</strong>em: imip<strong>en</strong>em, merop<strong>en</strong>em.<br />
BGN: bacilos gramnegativos. AG: aminoglucosidos. CGP: cocos gram positivos. Metron: metronidazol. Pipera/tazo: piperacilina-tazobactam.<br />
Es un hecho demostrado que <strong>la</strong> administración de un tratami<strong>en</strong>to antibiótico inadecuado,<br />
el retraso <strong>en</strong> el inicio <strong>del</strong> mismo, o <strong>la</strong> falta de p<strong>en</strong>etración <strong>en</strong> el tejido, se asocia<br />
con <strong>la</strong> progresión de <strong>la</strong> sepsis y el aum<strong>en</strong>to de <strong>la</strong> mortalidad.<br />
Por lo tanto, debe iniciarse el tratami<strong>en</strong>to antibiótico empírico lo más precozm<strong>en</strong>te<br />
posible <strong>en</strong> función de los gérm<strong>en</strong>es habituales de <strong>la</strong> unidad y su s<strong>en</strong>sibilidad <strong>en</strong> lugar<br />
de basarnos <strong>en</strong> <strong>la</strong>s guías terapéuticas, y cambiarlo lo antes posible cuando el espectro<br />
de cobertura no es el adecuado al germ<strong>en</strong> ais<strong>la</strong>do.<br />
163
DOSIFICACIÓN DE ANTIMICROBIANOS MÁS EMPLEADOS EN <strong>UCI</strong> Y SU CORRECCIÓN DE DOSIS DE ACUERDO CON LA FUNCIÓN RENAL<br />
ANTIMICROBIANO ACLARAMIENTO DE CREATININA DESPUÉS<br />
DE HEMODIÁLISIS<br />
> 80 ml/min 80-50 ml/min 50-10 ml/min < 10 ml/min<br />
Aciclovir<br />
Amikacina*<br />
Amoxicilina/c<strong>la</strong>vulánico<br />
Ampicilina<br />
Anfotericina B deoxico<strong>la</strong>to<br />
Anfotericina B liposomal<br />
Azitromicina<br />
Aztreonam<br />
Caspofungina<br />
Cefazolina<br />
Cefepima<br />
Cefotaxima<br />
Cefoxitina<br />
Cefuroxima<br />
C<strong>la</strong>ritromicina<br />
Ceftazidima<br />
Ceftriaxona<br />
Ciprofloxacino<br />
5-10 mg/kg/8 h<br />
15 mg/kg/24 h<br />
1-2 g/100-200 mg/6-8 h<br />
1-2 g/4-6 h<br />
0,3-1,5 mg/kg/24 h<br />
1-5 mg/kg/24 h<br />
500 mg/24 h<br />
1-2 g/8-12 h<br />
1. er día: 70 mg/24 h; seguir:<br />
50 mg/24 h si peso < 80 kg<br />
70 mg/24 h si peso > 80 kg<br />
0,5-2 g/8 h<br />
1-2 g/8-12 h<br />
1-2 g/6-8 h<br />
1-2 g/4-6 h<br />
750 mg-1 g/8 h<br />
500 mg/12 h<br />
1-2 g/8-12 h<br />
1-2 g/24 h<br />
200-400 mg/8-12 h<br />
5-10 mg/kg/8 h<br />
15 mg/kg/24 h<br />
0,5-2 g/8 h<br />
1-2 g/8-12 h<br />
1-2 g/6-8 h<br />
1-2 g/4-6 h<br />
750 mg-1 g/8 h<br />
500 mg/12 h<br />
1-2 g/8-12 h<br />
1-2 g/24 h<br />
5 mg/kg/12 h<br />
4-12 mg/kg/24 h<br />
1 g/12 h<br />
2 g/24 h<br />
1-2 g/8 h<br />
1-2 g/12-24 h<br />
750 mg/12 h<br />
500 mg/12-24 h<br />
1 g/12-24 h<br />
1-2 g/24 h<br />
2,5-5 mg/kg/24 h<br />
2-4 mg/kg/24 h<br />
1-2 g/100-200 mg/6-8 h 0,5 g/100 mg/24 h<br />
1-2 g/4-6 h<br />
1-2 g/6-8 h<br />
1-2 g/12 h<br />
0,3-1,5 mg/kg/24 h 0,3-1,5 mg/kg/24 h 0,3-0,75 mg/kg/24 h<br />
1-5 mg/kg/24 h<br />
1-5 mg/kg/24 h<br />
1-5 mg/kg/24 h<br />
500 mg/24 h<br />
500 mg/24 h<br />
1-2 g/8-12 h<br />
0,5-1 g/8-12 h<br />
1 g/24 h<br />
Pauta habitual<br />
Pauta habitual<br />
200-400 mg/8-12 h<br />
1 g/24 h<br />
0,5-1 g/24 h<br />
1 g/12 h<br />
0,5-1 g/12-24 h<br />
750 mg/24 h<br />
250 mg/24 h<br />
0,5 g/24 h<br />
0,5-1 g/24 h<br />
200-400 mg/12 h<br />
2,5 mg/kg<br />
No<br />
No<br />
No<br />
No<br />
500 mg<br />
1 g<br />
1 g<br />
15 mg/kg<br />
15 mg/kg<br />
No<br />
No<br />
No<br />
164
Clindamicina<br />
Cloxacilina<br />
Colistina<br />
Cotrimoxazol<br />
Eritromicina<br />
Ertap<strong>en</strong>em<br />
Fluconazol<br />
G<strong>en</strong>tamicina<br />
Imip<strong>en</strong>em/ci<strong>la</strong>statina<br />
Levofloxacino<br />
Linezolid<br />
Merop<strong>en</strong>em<br />
Metronidazol<br />
Norfloxacino<br />
P<strong>en</strong>icilina G Na<br />
Piperacilina/tazobactam<br />
Rifampicina***<br />
Teicop<strong>la</strong>nina**<br />
Trimetoprim<br />
Tobramicina*<br />
Vancomicina*<br />
300-900 mg/8 h<br />
1-3 g/4-6 h<br />
2,5-5 mg/kg/8 h<br />
160/800 mg/8-12 h<br />
30-50 mg/kg/6-8 h<br />
1 g/24 h<br />
200-800 mg/24 h<br />
3-5 mg/kg/24 h<br />
0,5-1 g/6-8 h<br />
500 mg/12-24 h<br />
600 mg/12 h<br />
1-2 g/8 h<br />
250-750 mg/6 h<br />
400 mg/12 h<br />
1-3 M/2-4 h<br />
4/0,5 g/6 h<br />
10 mg/kg/24 h<br />
6 mg/kg/24 h*<br />
160-320 mg/12 h<br />
3-5 mg/kg/24 h<br />
30-50 mg/kg/24 h<br />
300-900 mg/8 h<br />
1-3 g/4-6 h<br />
2,5-5 mg/kg/8 h<br />
160/800 mg/8-12 h<br />
30-50 mg/kg/8-12 h<br />
200-800 mg/24 h<br />
3-5 mg/kg/24 h<br />
0,5-1 g/8 h<br />
500 mg/12-24 h<br />
600 mg/12 h<br />
1-2 g/8 h<br />
250-750 mg/6 h<br />
400 mg/12 h<br />
1-3 M/2-4 h<br />
4/0,5 g/6 h<br />
10 mg/kg/24 h<br />
6 mg/kg/24 h<br />
160-320 mg/12 h<br />
3-5 mg/kg/24 h<br />
1 g/24 h<br />
1 g/24 h<br />
*Se recomi<strong>en</strong>da realizar monitorización de niveles p<strong>la</strong>smáticos para optimizar <strong>la</strong> efectividad y/o disminuir el riesgo de toxicidad.<br />
**Las tres primeras dosis, cada 12 h. En casos de insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al, 6 mg/kg/24 h los primeros 4 días.<br />
*** Máximo 600 mg si peso > 50 kg y 450 mg si peso < 50 kg.<br />
300-900 mg/6-8 h<br />
1-3 g/4-6 h<br />
2,5 mg/kg/8 h<br />
160/800 mg/24 h<br />
30-50 mg/kg/24 h<br />
200-400 mg/24 h<br />
1-3 mg/kg/24 h<br />
0,5-1 g/12 h<br />
250-500 mg/24 h<br />
600 mg/12 h<br />
1-2 g/12 h<br />
250-750 mg/6 h<br />
400 mg/12 h<br />
1-3 M/8 h<br />
4/0,5 g/8 h<br />
10 mg/kg/24 h<br />
6 mg/kg/48 h<br />
160 mg/12 h<br />
1-3 mg/kg/24 h<br />
1 g/3-5 días<br />
300-900 mg/8 h<br />
0,5-2 g/6-8 h<br />
1,5 mg/kg/8 h<br />
80-400 mg/24 h<br />
30-50 mg/kg/24 h<br />
500 mg/24 h<br />
200 mg/24 h<br />
0,5-1 mg/kg/24 h<br />
0,5-1 g/24 h<br />
250 mg/48 h<br />
600 mg/12 h<br />
0,5-1 g/12 h<br />
250-750 mg/6 h<br />
400 mg/24 h<br />
1-2 M/12 h<br />
4/0,5 g/12 h<br />
10 mg/kg/24 h<br />
6 mg/kg/72 h<br />
160 mg/24 h<br />
0,5-1 mg/kg/24 h<br />
1 g/7 días<br />
No<br />
No<br />
No<br />
150 mg<br />
200 mg<br />
No<br />
No<br />
0,5-1 g/24 h<br />
No<br />
No<br />
No<br />
165
ANTIARRÍTMICOS J. Monferrer, F. Sánchez, M.T. Rodríguez<br />
CLASIFICACIÓN DE VAUGHAN-WILLIAMS EFECTO DE LOS ANTIARRÍTMICOS<br />
C<strong>la</strong>se I: bloqueantes <strong>del</strong> canal de sodio<br />
IA: Efecto moderado sobre el canal de<br />
sodio. Prolongan <strong>la</strong> duración <strong>del</strong><br />
pot<strong>en</strong>cial de acción. Procainamida,<br />
disopiramida, quinidina.<br />
IB: Efecto m<strong>en</strong>os pot<strong>en</strong>te sobre el canal<br />
de sodio. Sin cambio o acortami<strong>en</strong>to<br />
de <strong>la</strong> duración <strong>del</strong> pot<strong>en</strong>cial de<br />
acción. Lidocaína, mexiletina, tocainida,<br />
f<strong>en</strong>itoína.<br />
IC: Efecto pot<strong>en</strong>te sobre el canal de<br />
sodio. Prolongación leve o sin efecto<br />
sobre <strong>la</strong> duración <strong>del</strong> pot<strong>en</strong>cial de<br />
acción. Flecainida, propaf<strong>en</strong>ona,<br />
<strong>en</strong>cainida.<br />
DROGAS<br />
ANTIARRÍTMICAS<br />
RÁP.<br />
Procainamida<br />
Disopiramida<br />
Quinidina<br />
Lidocaina +<br />
Mexiletina +<br />
Tocainida +<br />
Propaf<strong>en</strong>ona<br />
Flecainida<br />
Encainida<br />
Propanolol +<br />
Nadolol<br />
CANALES<br />
NA<br />
MOD. LENT.<br />
+++<br />
+++<br />
+++<br />
+++<br />
+++<br />
+++<br />
CA K<br />
++<br />
++<br />
++<br />
α<br />
+<br />
RECEPTORES<br />
ß M2<br />
+<br />
+<br />
++<br />
+++<br />
+++<br />
P<br />
BOMBA<br />
NA-K V.<br />
IZDO.<br />
↓<br />
↓<br />
→<br />
→<br />
→<br />
→<br />
↓<br />
↓<br />
↓<br />
↓<br />
↓<br />
CLÍNICA<br />
F. EXTRA-<br />
SINUSAL CARDÍACA<br />
→ +++<br />
→ ++<br />
↑ ++<br />
→ ++<br />
→ ++<br />
→ +++<br />
↓ +<br />
→ +<br />
→ +<br />
↓ +<br />
↓ +<br />
PR<br />
↑<br />
↓<br />
↓<br />
↑<br />
↑<br />
↑<br />
↑<br />
↑<br />
ECG<br />
QRS INT.<br />
JT.<br />
↑ ↑<br />
↑ ↑<br />
↓ ↑<br />
↓<br />
↓<br />
↓<br />
↑<br />
↑<br />
↑<br />
C<strong>la</strong>se II: bloqueantes betaadr<strong>en</strong>érgicos<br />
Propranolol, nadolol, timolol, metoprolol.<br />
Amiodarona<br />
Sotalol<br />
Bretilio<br />
+ + +++<br />
+++<br />
+++<br />
++<br />
a/at<br />
++<br />
+++<br />
a/at<br />
→<br />
↓<br />
→<br />
↓<br />
↓<br />
↓<br />
+++<br />
+<br />
↑<br />
↑<br />
↑<br />
↑<br />
↑<br />
C<strong>la</strong>se III: bloqueantes de los canales de Verapamil + +++ ++ ↓ ↓ + ↑<br />
potasio<br />
Aum<strong>en</strong>tan el período refractario. Prolongan<br />
<strong>la</strong> duración <strong>del</strong> pot<strong>en</strong>cial de acción.<br />
Sotalol, amiodarona.<br />
Diltiazem<br />
Digoxina<br />
Ad<strong>en</strong>osina<br />
Atropina<br />
++<br />
a<br />
a<br />
+++<br />
↓<br />
↑<br />
?<br />
→<br />
↓<br />
↓<br />
↓<br />
↑<br />
+<br />
+++<br />
+<br />
++<br />
↑<br />
↑<br />
↑<br />
↓<br />
↓<br />
C<strong>la</strong>se IV: bloqueantes <strong>del</strong> canal de calcio Pot<strong>en</strong>cia re<strong>la</strong>t. de bloqueo baja +, moderada ++, alta: +++. Agonista: a. Agonista/antagonista: a/at. Bloqueo <strong>del</strong> canal de Na: tiempo de recuperación rápido<br />
Diltiazem, verapamilo, nifedipino.<br />
< 300 ms, moderado 300-1.500 ms, l<strong>en</strong>to > 1.500 ms. M2: receptores muscarínicos subtipo 2. P: purinérgicos.<br />
166
INDICACIONES, EFECTOS SECUNDARIOS, CONTRAINDICACIONES Y POSOLOGÍA<br />
FÁRMACO INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS CONTRAINDICACIONES Y PRECA<strong>UCI</strong>ONES POSOLOGÍA<br />
Procainamida<br />
Cáps 250 mg<br />
Amp 1 g (10 cc)<br />
Disopiramida<br />
Lidocaina<br />
Amp 1,2,5 %<br />
Mexiletina<br />
Caps 200 mg<br />
Amp 250 mg<br />
F<strong>en</strong>itoina<br />
Amp 5O mg/ml<br />
(2 ml, 5 ml)<br />
Flecainida<br />
Amp 150 mg (15 ml)<br />
Comp 100 mg<br />
EV resist<strong>en</strong>tes a lidocaina<br />
TSV refractaria a otros antiarrítmicos<br />
Prev<strong>en</strong>tivo arritmias v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>res<br />
de <strong>la</strong> isquemia aguda<br />
TSV, TV no es de 1.ª elección<br />
EV, TV, FV<br />
Arritmias v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>res <strong>del</strong> infarto<br />
reci<strong>en</strong>te por digitálicos o cirugía<br />
cardíaca<br />
Arritmias supra y v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>res<br />
ESV, TSV, EV, TV<br />
Hipot<strong>en</strong>sión, cuadros depresivos,<br />
psicosis, anorexia, náuseas,<br />
vómitos, diarrea, debilidad<br />
Anticolinérgicos: boca seca, visión<br />
borrosa, ret<strong>en</strong>ción urinaria,<br />
estreñimi<strong>en</strong>to<br />
Toxicidad neurológica: ansiedad,<br />
temblor, sabor metálico,<br />
parestesias peribucales, coma<br />
Psicosis, temblor, diplopía,<br />
náuseas. Hematológicos:<br />
trombocitop<strong>en</strong>ia<br />
Hipot<strong>en</strong>sión, asistolia, fibri<strong>la</strong>ción<br />
v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r, púrpura, urticaria<br />
Hipot<strong>en</strong>sión, bradicardia, bloqueo<br />
AV, QRS <strong>en</strong>sanchado<br />
Efecto sedante<br />
BAV de 2.º, 3. er grado<br />
Hipers<strong>en</strong>sibilidad a anestésicos loc.<br />
amídicos<br />
Síndrome <strong>del</strong> QT<br />
Torsade de pointes, hipopotasemia<br />
Disfunción sinusal. BAV 2.º, 3. er<br />
grado<br />
Hipers<strong>en</strong>sibilidad a los anestésicos<br />
locales amídicos<br />
Epilepsias<br />
Enfermedades hepáticas<br />
Taquiarritmias refractarias<br />
Enfermedad <strong>del</strong> s<strong>en</strong>o, insufici<strong>en</strong>cia<br />
cardíaca descomp<strong>en</strong>sada, bradicardia,<br />
bloqueo sinoauricu<strong>la</strong>r, BAV<br />
100 mg (25-50 mg/min) repetir<br />
cada 5 min hasta hipot<strong>en</strong>sión,<br />
a<strong>la</strong>rgami<strong>en</strong>to QRS o QT<br />
2 mg/kg i.v. <strong>en</strong> 5 min hasta un<br />
máx de 150 mg seguidos de<br />
400 µg/kg/h i.v.<br />
200 mg/v.o./8 h durante 24 h<br />
Bolo 1 mg/kg i.v.<br />
Perf 1-5 mg/min<br />
Conc<strong>en</strong>tración terapéutica: 2-5 µ/ml<br />
Bolo 2,5 mg/kg i.v. <strong>en</strong> 5 min<br />
Perf 0,5-1 mg/kg/h<br />
Oral 200-300 mg/8 h<br />
Bolo 100-125 mg i.v. <strong>en</strong> 5 min<br />
2 mg/kg <strong>en</strong> 10 min i.v. seguido<br />
de 1,5 mg/kg/h durante una<br />
hora hasta un máx de 1,2 g <strong>en</strong><br />
24 h<br />
167
FÁRMACO INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS CONTRAINDICACIONES Y PRECA<strong>UCI</strong>ONES POSOLOGÍA<br />
Propaf<strong>en</strong>ona<br />
WPW, TSV, ESV, EV<br />
Leucop<strong>en</strong>ia, trombop<strong>en</strong>ia, Enfermedad <strong>del</strong> s<strong>en</strong>o, <strong>en</strong>f. Oral 50-200 mg/12 h<br />
Comp 150, 300 mg<br />
hipot<strong>en</strong>sión, bradicardia, pulmonar obstructiva crónica Bolo 0,5-1 mg/kg i.v. l<strong>en</strong>ta<br />
Amp 70 mg<br />
asistolia<br />
grave, bradicardias<br />
Perf 0,5-1 mg/min<br />
Propranolol<br />
Amp 5 mg<br />
Comp 5, 40 mg<br />
Retard 160 mg<br />
Esmolol<br />
Amiodarona<br />
Comp 200 mg<br />
Amp 150 mg<br />
Sotalol<br />
Comp 80 mg<br />
Verapamilo<br />
Amp 5 mg<br />
Comp 80 mg<br />
Retard 180, 240 mg<br />
Taquiarritmias SV y V<br />
TPSV<br />
L<strong>en</strong>tificación de <strong>la</strong> respuesta<br />
v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r <strong>en</strong> <strong>la</strong> FA<br />
TSV, TSV <strong>del</strong> síndrome de WPW,<br />
conversión de <strong>la</strong> FA <strong>en</strong> RS<br />
TSV, ESV, TV, EV<br />
FA, taquiarritmia v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r<br />
cuando no se contraindica <strong>la</strong><br />
c<strong>la</strong>se II y III<br />
TPSV, FA, flúter auricu<strong>la</strong>r<br />
Broncoespasmo, bradicardia,<br />
hipot<strong>en</strong>sión, náuseas, vómitos,<br />
síndrome depresivo<br />
Hipot<strong>en</strong>sión, bradicardia<br />
Insufici<strong>en</strong>cia cardíaca<br />
Hipot<strong>en</strong>sión, bradicardia<br />
BAV<br />
Hipo/hipertiroidismo<br />
Fibrosis pulmonar<br />
Trastornos ocu<strong>la</strong>res<br />
Hipot<strong>en</strong>sión<br />
Torsade de pointes<br />
Bradicardia<br />
Hipot<strong>en</strong>sión, riesgo de asistolia si<br />
se asocian betabloqueantes<br />
Asma bronquial, bradicardia<br />
sinusal, insufici<strong>en</strong>cia cardíaca,<br />
BAV o auricu<strong>la</strong>r<br />
Bloqueo AV<br />
Bradicardia, trastorno de <strong>la</strong><br />
conducción<br />
Embarazo<br />
Bradicardia<br />
BAV 2.º, 3. er grado, shock<br />
cardiogénico, WPW con<br />
conducción accesoria<br />
anterógrada, porfiria<br />
Bolo 0,5-1 mg i.v.<br />
Perf 3 mg/h<br />
Oral 20-40 mg/6 h<br />
Bolo: 5-10 mg y aum<strong>en</strong>tar cada<br />
3 min hasta un total de 100-<br />
300 mg i.v. Mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to 1-<br />
15 mg/min<br />
Bolo 300 mg <strong>en</strong> 100 ml de SG<br />
5 % <strong>en</strong> 15 min seguidos de<br />
900 <strong>en</strong> 24 h, seguidos de 600<br />
mg/día durante 7 días<br />
Mant<strong>en</strong>i<strong>en</strong>to 100-400 mg/día<br />
Dosis de carga 80-100 mg,<br />
posteriorm<strong>en</strong>te 160-360<br />
mg/día v.o.<br />
2,5-10 mg i.v. <strong>en</strong> > 2 min. Si no<br />
hay respuesta <strong>en</strong> 30 min,<br />
repetir 10 mg i.v.<br />
Oral 80-100 mg/6-8 h<br />
168
Ad<strong>en</strong>osina<br />
Amp 6 mg<br />
Bretililo<br />
Digoxina<br />
Amp 0,25 mg<br />
Comp 0,25 mg<br />
Atropina<br />
Amp 1 mg<br />
TPSV, WPW<br />
Permite distinguir <strong>en</strong>tre TPSV con<br />
QRS ancho de TV<br />
TV, FV<br />
FA, flúter auricu<strong>la</strong>r<br />
Bradicardia sinusal, bradicardia<br />
con BAV, asistolia<br />
Bradicardias, parada sinusal,<br />
fibri<strong>la</strong>ción auricu<strong>la</strong>r, BAV, dolor<br />
torácico, disnea,<br />
broncospasmo, eritema, calor<br />
Hipert<strong>en</strong>sión inicial, <strong>la</strong>tidos<br />
ectópicos, hipot<strong>en</strong>sión, náuseas<br />
y vómitos<br />
EV ais<strong>la</strong>dos, bigeminismo, BAV,<br />
TV, FV, náuseas, dolor<br />
abdominal<br />
TV, aum<strong>en</strong>to <strong>del</strong> umbral de FV,<br />
ret<strong>en</strong>ción urinaria, ataque de<br />
g<strong>la</strong>ucoma, sequedad de boca<br />
Dipiridamol, metilxantinas<br />
Empeora <strong>la</strong>s arritmias debidas a <strong>la</strong><br />
digoxina<br />
WPW<br />
Hiperpotasemia, hipercalcemia,<br />
hipomagnesemia, hipotiroidismo<br />
Fallo r<strong>en</strong>al<br />
G<strong>la</strong>ucoma<br />
Hiperp<strong>la</strong>sia de próstata<br />
6 mg i.v. rápida, continuar con<br />
12 mg i.v. Si fracasa, posible<br />
repetición 12 mg i.v.<br />
5 mg/kg i.v. <strong>en</strong> 100 ml<br />
glucosa 5 % durante 10-20 min<br />
Perf 1-2 mg/min<br />
i.v. 0,25 mg <strong>en</strong> bolo, repetir cada<br />
6 h hasta un máx de 1 mg<br />
Oral 1-1,5 mg <strong>en</strong> 24 h seguido<br />
de 62,5-500 µg/día según f.<br />
r<strong>en</strong>al<br />
i.v. 0,5-1 mg<br />
TV: taquicardia v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r. FV: fibri<strong>la</strong>ción v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r. TPSV: taquicardia paroxística suprav<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r. FA: fibri<strong>la</strong>ción auricu<strong>la</strong>r. BAV: bloqueo aurículov<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>r. ESV: extrasístoles suprav<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>res. EV: extrasístoles v<strong>en</strong>tricu<strong>la</strong>res.<br />
WPW: Wolf-Parkinson-White. Perf: perfusión.<br />
169
SOPORTE HEMODINÁMICO Y FÁRMACOS VASOACTIVOS M. Micó, R. Álvaro , R. Carreguí<br />
PRINCIPALES EFECTOS HEMODINÁMICOS DE LOS FÁRMACOS VASOACTIVOS<br />
GC PRECARGA POSCARGA (TAS) VASODILATACIÓN FC INOTROPISMO PERFUSIÓN PRESIONES VO2<br />
(PVC) (VASOCONSTRICCIÓN-RVS) (CRONOTROPISMOS) RENAL PULMONARES<br />
Dopamina ↑ ↑ ↑ ↑ ∅ ↑↑ ↑↑↑ ↑ o ↓ ∅ ↑↑<br />
Dobutamina ↑ ↑ ↓ ⁄ ↑ ∅ o ↑ ↑ ↑↑↑ ↑ ∅ ↑<br />
Adr<strong>en</strong>alina ↑ ↑ ↑↑↑ ↑↑ ↑ ↑↑ ↓ ↑ ↑↑<br />
Noradr<strong>en</strong>alina ↑ ⁄ ↓ ↓ ↑↑↑ ∅ ↑ ↑↑↑ ↓ ↑ ↑↑<br />
Amrinona ↑ ↓ ↓ ↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ ∅ ↓ ↑↑<br />
F<strong>en</strong>ilefrina ↓ ↓ ↑↑↑ ∅ ∅ ∅ ↓ ↑↑ ↑↑<br />
Efedrina ↑ ↑ ∅ ⁄ ↓ ∅ o ↑ ↑↑ ↑↑ ↓ ↑ ↑↑<br />
Isoproter<strong>en</strong>ol ↑ ↓ ∅ ⁄ ↓ ↑↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ ↓ o ↑ ↓ ↑↑↑<br />
↑: aum<strong>en</strong>to discreto. ↑↑: aum<strong>en</strong>to moderado. ↑↑↑: aum<strong>en</strong>to importante. ↓: disminuye. ∅: no modifica. GC: gasto cardíaco. PVC: presión v<strong>en</strong>osa c<strong>en</strong>tral. TAS: t<strong>en</strong>sión arterial sistólica. FC: frecu<strong>en</strong>cia cardíaca. VO2: consumo<br />
miocardíaco de oxíg<strong>en</strong>o.<br />
DOSIS DE LOS PRINCIPALES FÁRMACOS VASOACTIVOS. Dosis de fármaco que se aconseja no sobrepasar<br />
DOSIS MÍNIMA DOSIS MÁXIMA* DOSIS MÍNIMA DOSIS MÁXIMA*<br />
Dopamina 1 µg/kg/min 20 µg/kg/min<br />
Dobutamina 1 µg/kg/min 20 µg/kg/min<br />
Adr<strong>en</strong>alina 0,1 µg/kg/min 1 µg/kg/min<br />
Noradr<strong>en</strong>alina 0,05 µg/kg/min 1 µg/kg/min<br />
Amrinona 5 µg/kg/min 10 µg/kg/min<br />
F<strong>en</strong>ilefrina 0,28 µg/kg/min 2,8 µg/kg/min<br />
Efedrina 100 µg/kg/3-4 h 200 µg/kg/3-4 h<br />
Isoproter<strong>en</strong>ol 0,05 µg/kg/min 0,5 µg/kg/min<br />
170
APÉNDICES Y ECUACIONES R. Álvaro, M. Micó<br />
SISTEMAS DE EVALUACIÓN DE LA INFORMACIÓN RECIBIDA<br />
A) NIVELES DE EVIDENCIA DE LA INFORMACIÓN PROPORCIONADA POR LA LITERATURA CIENTÍFICA<br />
EVIDENCIA DE NIVEL TIPO DE ESTUDIO<br />
I Estudios adecuadam<strong>en</strong>te aleatorizados, con elevado número de casos y resultados considerados como concluy<strong>en</strong>tes<br />
Baja probabilidad de falsos positivos (error α) y de falsos negativos (error ß)<br />
II Estudios adecuadam<strong>en</strong>te aleatorizados con bajo número de casos y resultados considerados como no concluy<strong>en</strong>tes<br />
Alta o moderada probabilidad de errores de tipo α o de tipo ß o de ambos<br />
III Estudios no aleatorizados, con grupo control <strong>en</strong> el mismo período<br />
IV Estudios no aleatorizados, con controles históricos o estudios <strong>del</strong> tipo «opinión de expertos»<br />
V Series de casos o estudios sin grupo control<br />
B) GRADOS DE RECOMENDACIÓN DE UN ESTUDIO PARA LA TOMA DE DECISIONES<br />
GRADO DE RECOMENDACIÓN CONCEPTO<br />
A Evid<strong>en</strong>cia adecuada para recom<strong>en</strong>dar una determinada actitud o cambio de <strong>la</strong> misma<br />
B Evid<strong>en</strong>cia re<strong>la</strong>tiva o no totalm<strong>en</strong>te concluy<strong>en</strong>te para recom<strong>en</strong>dar una determinada actitud o cambio de <strong>la</strong> misma<br />
C Evid<strong>en</strong>cia ci<strong>en</strong>tífica insufici<strong>en</strong>te, por lo que no permite recom<strong>en</strong>dar una actitud determinada o el cambio de <strong>la</strong> misma, y <strong>la</strong> decisión debe tomarse<br />
basándose <strong>en</strong> otros criterios<br />
D Evid<strong>en</strong>cia ci<strong>en</strong>tífica no definitiva (parcial) que permite recom<strong>en</strong>dar que no se adopte determinada actitud<br />
E Evid<strong>en</strong>cia ci<strong>en</strong>tífica que permite recom<strong>en</strong>dar firmem<strong>en</strong>te que no se adopte una determinada actitud terapéutica<br />
171
ECUACIONES<br />
HEMODINÁMICO FÓRMULAS VALORES NORMALES<br />
Gasto cardíaco FC VS 4-8 l/min<br />
VS (volum<strong>en</strong> sistólico) GC/FC 1.000 40-70 ml/<strong>la</strong>t/m2 PAM (presión arterial media) 2PAD+PAS/3 80-100 mmHg<br />
IC (índice cardíaco) GC/ISC 2,4-4 l/min/m2 ISC (índice superficie corporal) T(m) + peso (kg) – 60/100<br />
RVS (resist<strong>en</strong>cia vascu<strong>la</strong>r sistémica) PAM–PVC/GC 700-1.600 dinas.seg/cm5 IRVS (PAM–PAD) 80/IC 1600-2.400 dinas.seg/cm5 /m2 RVP (resist<strong>en</strong>cia vascu<strong>la</strong>r pulmonar) (PAP–PCP)/GC 20-120 dinas.seg/cm 5<br />
VTDVD (volum<strong>en</strong> telediastólico) VS/FEVD 80-150 ml/m 2<br />
RESPIRATORIO FÓRMULAS VALORES NORMALES<br />
pAO2 (presión alveo<strong>la</strong>r de oxíg<strong>en</strong>o) (PB – P H2O) FiO2 – PaCO2/R Entre 100 y 673 mmHg a 37 ºC y 760 mmHg (P H2O = 47 mmHg)<br />
CaO2 (cont<strong>en</strong>ido de O2 <strong>en</strong> sangre arterial) (1,34 Hb SaO2) + (0,003 PaO2) 20 ml/100 ml<br />
CvO2 (cont<strong>en</strong>ido de O2 <strong>en</strong> sangre v<strong>en</strong>osa) (1,34 Hb SvO2) + (0,003 PvO2) 16 ml/100 ml<br />
CcO2 (cont<strong>en</strong>ido de O 2 <strong>en</strong> sangre capi<strong>la</strong>r) (1,34 Hb SaO2) + (0,003 PAO2) 22 ml/100 ml<br />
Shunt pulmonar (%) CcO2 – CaO2 5 %<br />
DO2 (transporte O2 <strong>en</strong> sangre)<br />
CcO2 – CvO2<br />
IC CaO2 520-570 ml/min/m2 VO2 (consumo de O2) IC 13,4 Hb (SaO2–SavO2) 110-160 ml/min/m 2<br />
172
O2ER (coci<strong>en</strong>te de extracción de O2) VO2/DO2 100 20-30 %<br />
(A-a)O2 (difer<strong>en</strong>cia o gradi<strong>en</strong>te alveoloarterial de O2) PAO2–PaO2 < 25 mmHg<br />
paO2/FiO2 (índice de Mo<strong>del</strong>l) > 300 mmHg<br />
PaO2/pAO2 (índice de Gilbert) Re<strong>la</strong>ción constante, a cualquier FiO2, asumi<strong>en</strong>do igualdad de<br />
(A – a) O2 y estabilidad hemodinámica pulmonar<br />
Pb (presión barométrica) 760 mmHg<br />
P H2O (presión vapor/agua) 47 mmHg<br />
R (coci<strong>en</strong>te respiratorio) 0,8 mmHg<br />
Complianza estática Volum<strong>en</strong> tidal/P. meseta–PEEP 50-85 ml/cm2 H2O<br />
Presión estimada filtración capi<strong>la</strong>r pulmonar 0,6 albúmina (g/l) No existe valor normal, es sólo ori<strong>en</strong>tativo y de utilidad terapéutica<br />
Vd/Vt (espacio muerto) (paCO2 – pECO2)/paCO2 0,2 - 0,3<br />
ECUACIONES<br />
METABÓLICO FÓRMULAS VALORES NORMALES<br />
Anion gap (Na + +K + )–(Cl- + HCO- 3) 12-16 mEq<br />
Déficit HCO-3<br />
EB 0,3 Kg<br />
Déficit Na + 0,6 kg (Na + deseado – Na + real)<br />
Osmo<strong>la</strong>ridad sérica 2 Na + + (glucosa/18) + (BUN/2,8) 285-295 Osm/kg H2O<br />
Calcio corregido Ca ++ sérico + (4-albúmina) 0,8<br />
Ba<strong>la</strong>nce nitrog<strong>en</strong>ado [prot. totales/6,25]–[urea orina + 4]<br />
173
Ac<strong>la</strong>rami<strong>en</strong>to (clearance) de cretinina (valor calcu<strong>la</strong>do)<br />
Ac<strong>la</strong>rami<strong>en</strong>to de creatinina estimado<br />
RENAL FÓRMULAS VALORES NORMALES<br />
Fracción excretada de sodio o excreción fraccional<br />
de sodio (FE Na)<br />
Fracción excretada de urea o excrección fraccional<br />
de urea (FE urea)<br />
Índice de insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al<br />
Vol. orina <strong>en</strong> el período (ml) creatinina urinaria de<br />
<strong>la</strong> muestra <strong>del</strong> período (mmol/l)/creatinina <strong>en</strong> p<strong>la</strong>sma<br />
(mmol/l) tiempo <strong>en</strong> minutos <strong>del</strong> período<br />
Si el período es de 24 h, el tiempo son 1.440 min<br />
Mujeres:<br />
(140 – edad) peso <strong>en</strong> kg/(72 creatinina p<strong>la</strong>sma<br />
(mg/dl)) 0,85<br />
Hombres:<br />
(140 – edad) peso <strong>en</strong> kg/(72 creatinina p<strong>la</strong>sma<br />
(mg/dl))<br />
FE Na = (Na <strong>en</strong> orina creatinina <strong>en</strong> p<strong>la</strong>sma/sodio <strong>en</strong><br />
p<strong>la</strong>sma creatinina <strong>en</strong> orina) 100<br />
FE urea= (urea <strong>en</strong> orina creatinina <strong>en</strong> p<strong>la</strong>sma/urea <strong>en</strong><br />
p<strong>la</strong>sma creatinina <strong>en</strong> orina) 100<br />
Sodio <strong>en</strong> orina/(creatinina <strong>en</strong> orina/creatinina <strong>en</strong><br />
p<strong>la</strong>sma)<br />
90-120 ml/min<br />
Valores < 50 ml/min se interpretan como de insufici<strong>en</strong>cia<br />
r<strong>en</strong>al y valores < 30 ml/min son indicación de<br />
depuración extrar<strong>en</strong>al<br />
< 1 %<br />
> 50 %<br />
< 1 <strong>en</strong> <strong>la</strong> insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al par<strong>en</strong>quimatosa o r<strong>en</strong>al<br />
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184
MERONEM ® I.V. (500, 1000). MEROPENEM. COMPOSICIÓN: MERONEM ® I.V. 500: Principio Activo: MEROPENEM (trihidrato) 570 mg, equival<strong>en</strong>te a MEROPENEM (anhidro) (D.O.E.)<br />
500 mg. Excipi<strong>en</strong>te: c.s. MERONEM ® I.V. 1000: Principio Activo: MEROPENEM (trihidrato) 1140 mg, equival<strong>en</strong>te a MEROPENEM (anhidro) (D.O.E.) 1000 mg. Excipi<strong>en</strong>te: c.s. INDICA-<br />
CIONES: Tratami<strong>en</strong>to (<strong>en</strong> adultos y niños) de <strong>la</strong>s sigui<strong>en</strong>tes infecciones uni o polimicrobianas causadas por bacterias s<strong>en</strong>sibles a Merop<strong>en</strong>em: Neumonías graves. Infecciones <strong>del</strong> tracto<br />
urinario. Infecciones intra-abdominales. Infecciones ginecológicas. Infecciones de <strong>la</strong> piel y tejidos b<strong>la</strong>ndos. M<strong>en</strong>ingitis. Septicemia. Tratami<strong>en</strong>to empírico de probables infecciones<br />
bacterianas <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con neutrop<strong>en</strong>ia febril, <strong>en</strong> monoterapia o <strong>en</strong> asociación con ag<strong>en</strong>tes antivirales o antifúngicos. MERONEM I.V. es eficaz, <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to de infecciones<br />
polimicrobianas, sólo o <strong>en</strong> combinación con otros ag<strong>en</strong>tes antimicrobianos. MERONEM I.V. se ha empleado de forma efectiva <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con fibrosis quística e infecciones crónicas<br />
<strong>del</strong> tracto respiratorio inferior, tanto <strong>en</strong> monoterapia como <strong>en</strong> combinación con otros ag<strong>en</strong>tes antibacterianos. POSOLOGIA: Adultos: La dosis diaria recom<strong>en</strong>dada es <strong>la</strong> sigui<strong>en</strong>te:<br />
Tratami<strong>en</strong>to de infecciones <strong>del</strong> tracto urinario, infecciones ginecológicas e infecciones de <strong>la</strong> piel y tejidos b<strong>la</strong>ndos: 500 mg I.V. cada 8 h. Tratami<strong>en</strong>to de neumonías graves, infecciones<br />
intra-abdominales, probables infecciones <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes neutropénicos y septicemia: 1 g. I.V. cada 8 h. M<strong>en</strong>ingitis y fibrosis quística: 2 g. cada 8 h. Adultos con alteración r<strong>en</strong>al: En<br />
paci<strong>en</strong>tes con ac<strong>la</strong>rami<strong>en</strong>to de creatinina inferior a 51 ml/min., <strong>la</strong> dosis debe ser reducida. (Consultar <strong>la</strong> Ficha Técnica <strong>del</strong> producto). Merop<strong>en</strong>em se elimina por hemodiálisis; por tanto,<br />
si fuera necesario un tratami<strong>en</strong>to continuado con MERONEM I.V., se recomi<strong>en</strong>da que <strong>la</strong> unidad de dosis se administre al finalizar el proceso de hemodiálisis. No hay experi<strong>en</strong>cia <strong>en</strong> <strong>la</strong><br />
utilización de MERONEM I.V. <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes sometidos a diálisis peritoneal. Adultos con insufici<strong>en</strong>cia hepática: No es necesario ajuste de dosis. Geriatría: No se requiere ajuste de dosis<br />
<strong>en</strong> ancianos con función r<strong>en</strong>al normal o con valores de ac<strong>la</strong>rami<strong>en</strong>to de creatinina superiores a 50 ml/min. Pediatría: Para niños mayores de 3 meses y hasta 12 años de edad, se<br />
recomi<strong>en</strong>da una dosis I.V. de 10-20 mg/kg cada 8 h. En niños con un peso superior a 50 kg, se deb<strong>en</strong> utilizar dosis de adultos. En m<strong>en</strong>ingitis y fibrosis quística, <strong>la</strong> dosis recom<strong>en</strong>dada<br />
es 40 mg/kg cada 8 h. En paci<strong>en</strong>tes con neutrop<strong>en</strong>ia febril se recomi<strong>en</strong>da una dosis de 20 mg/kg cada 8 h. Normas para su correcta administración: Para preparación de <strong>la</strong><br />
infusión o administración <strong>en</strong> bolus, consultar <strong>la</strong> Ficha Técnica <strong>del</strong> producto. CONTRAINDICACIONES: Paci<strong>en</strong>tes que hayan pres<strong>en</strong>tado hipers<strong>en</strong>sibilidad a este fármaco. PRECAU-<br />
CIONES: Los paci<strong>en</strong>tes con historial de hipers<strong>en</strong>sibilidad a los carbap<strong>en</strong>ems, p<strong>en</strong>icilinas u otros antibióticos ß-<strong>la</strong>ctámicos también pued<strong>en</strong> ser hipers<strong>en</strong>sibles a MERONEM I.V. Como<br />
con todos los antibióticos ß-<strong>la</strong>ctámicos, se han comunicado raram<strong>en</strong>te reacciones de hipers<strong>en</strong>sibilidad. Como con otros antibióticos, puede producirse sobrecrecimi<strong>en</strong>to de organismos<br />
no susceptibles. Con MERONEM I.V. raram<strong>en</strong>te se ha comunicado colitis pseudomembranosa, como ocurre con casi todos los antibióticos; por tanto, se deberá considerar su<br />
diagnóstico <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes que desarroll<strong>en</strong> diarrea asociada al uso de este fármaco. Uso <strong>en</strong> pediatría: No se recomi<strong>en</strong>da el uso de MERONEM I.V. <strong>en</strong> niños m<strong>en</strong>ores de tres meses. Uso<br />
<strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con <strong>en</strong>fermedad hepática: Durante <strong>la</strong> terapia con MERONEM I.V., se monitorizará <strong>la</strong> función hepática de los paci<strong>en</strong>tes con trastornos hepáticos pre-exist<strong>en</strong>tes. INTER-<br />
ACCIONES: No se recomi<strong>en</strong>da <strong>la</strong> administración concomitante de MERONEM I.V. y prob<strong>en</strong>ecid. La unión a proteínas de MERONEM I.V. es baja y, por consigui<strong>en</strong>te, no serían de esperar<br />
interacciones con otros compuestos <strong>en</strong> base a este mecanismo. EMBARAZO Y LACTANCIA: MERONEM I.V. no deberá administrarse durante el embarazo ni durante <strong>la</strong> <strong>la</strong>ctancia<br />
a m<strong>en</strong>os que el posible b<strong>en</strong>eficio justifique el riesgo pot<strong>en</strong>cial. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA COND<strong>UCI</strong>R VEHICULOS Y UTILIZAR MAQUINARIA: No se prevé que<br />
MERONEM I.V. afecte estas habilidades. REACCIONES ADVERSAS: MERONEM I.V. es g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te bi<strong>en</strong> tolerado. Las reacciones adversas raram<strong>en</strong>te provocan <strong>la</strong> interrupción <strong>del</strong><br />
tratami<strong>en</strong>to. Las reacciones adversas graves son infrecu<strong>en</strong>tes. La mayoría de <strong>la</strong>s sigui<strong>en</strong>tes reacciones adversas se comunicaron <strong>en</strong> m<strong>en</strong>os <strong>del</strong> 1% de los paci<strong>en</strong>tes tratados: • Locales<br />
<strong>en</strong> el lugar de <strong>la</strong> inyección incluy<strong>en</strong>do inf<strong>la</strong>mación y tromboflebitis. El dolor se observa raram<strong>en</strong>te. • Alérgicas sistémicas: Raram<strong>en</strong>te se pres<strong>en</strong>tan. Estas reacciones pued<strong>en</strong> incluir<br />
angioedema y manifestaciones de anafi<strong>la</strong>xis. • Cutáneas: Rash, prurito, urticaria. Raram<strong>en</strong>te se han observado reacciones cutáneas graves, tales como eritema multiforme, síndrome<br />
de Stev<strong>en</strong>s-Johnson y necrolisis epidérmica tóxica • Gastrointestinales: Náuseas, vómitos, diarrea. • Hematológicas: Eosinofilia, leucop<strong>en</strong>ia, neutrop<strong>en</strong>ia (incluy<strong>en</strong>do casos muy raros<br />
de agranulocitosis), trombocitemia, trombocitop<strong>en</strong>ia. Puede desarrol<strong>la</strong>rse test de Coombs positivo, directo o indirecto. • Hepáticas: Se han comunicado aum<strong>en</strong>tos <strong>en</strong> transaminasas,<br />
bilirrubina, fosfatasa alcalina y dehidrog<strong>en</strong>asa láctica séricas, só<strong>la</strong>s o <strong>en</strong> combinación. Sistema nervioso c<strong>en</strong>tral: Cefalea, parestesia. De forma poco frecu<strong>en</strong>te se han comunicado convulsiones,<br />
aunque no se ha establecido una re<strong>la</strong>ción causal. • Otras: Candidiasis oral y vaginal. SOBREDOSIFICACIÓN: El tratami<strong>en</strong>to deberá ser sintomático. En individuos normales,<br />
se producirá una rápida eliminación r<strong>en</strong>al y <strong>en</strong> sujetos con alteración r<strong>en</strong>al, <strong>la</strong> hemodiálisis eliminará MERONEM I.V. y su metabolito. PROPIEDADES: Merop<strong>en</strong>em es un antibiótico<br />
carbap<strong>en</strong>em para uso par<strong>en</strong>teral, el cual es estable a <strong>la</strong> dehidropeptidasa-1 humana (DHP-1). Merop<strong>en</strong>em ejerce su acción bactericida interfiri<strong>en</strong>do con <strong>la</strong> síntesis vital de <strong>la</strong> pared<br />
celu<strong>la</strong>r bacteriana. La facilidad con <strong>la</strong> que éste p<strong>en</strong>etra <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s bacterianas, su alto nivel de estabilidad a todas <strong>la</strong>s serina ß-<strong>la</strong>ctamasas y su marcada afinidad por <strong>la</strong>s proteínas de<br />
unión a p<strong>en</strong>icilina (PBPs) explican <strong>la</strong> pot<strong>en</strong>te actividad bactericida de Merop<strong>en</strong>em fr<strong>en</strong>te a un amplio espectro de bacterias aerobias y anaerobias. Las conc<strong>en</strong>traciones bactericidas
están comúnm<strong>en</strong>te d<strong>en</strong>tro de un ord<strong>en</strong> de dilución de <strong>la</strong> mitad de <strong>la</strong>s CIMs. Se ha demostrado tanto “in vitro” como “in vivo” que Merop<strong>en</strong>em posee un efecto post-antibiótico<br />
fr<strong>en</strong>te a organismos gram-positivos y gram-negativos. El espectro antibacteriano “in vitro” de Merop<strong>en</strong>em incluye a <strong>la</strong> mayoría de <strong>la</strong>s cepas bacterianas clínicam<strong>en</strong>te significativas<br />
gram-positivas, gram-negativas, aerobias y anaerobias. (Consultar <strong>la</strong> Ficha Técnica <strong>del</strong> producto). En voluntarios sanos, una infusión I.V. durante 30 min. de una dosis única de<br />
MERONEM I.V. da lugar a niveles p<strong>la</strong>smáticos máximos de aproximadam<strong>en</strong>te 11 µg/ml para <strong>la</strong> dosis de 250 mg, 23 µg/ml para <strong>la</strong> de 500 mg, 49 µg/ml para <strong>la</strong> de 1 g y 115 µg/ml<br />
tras <strong>la</strong> de 2 g. Después de una dosis I.V. de 500 mg, los niveles p<strong>la</strong>smáticos de Merop<strong>en</strong>em declinan a valores de 1 µg/ml o inferiores, 6 h. tras <strong>la</strong> administración. En voluntarios normales,<br />
una inyección I.V. <strong>en</strong> bolus durante 5 min. de MERONEM I.V. origina niveles p<strong>la</strong>smáticos máximos de aproximadam<strong>en</strong>te 52 µg/ml para <strong>la</strong> dosis de 500 mg y 112 µg/ml para <strong>la</strong><br />
de 1 g. Las infusiones I.V. durante 2, 3 y 5 min. se compararon <strong>en</strong> un <strong>en</strong>sayo cruzado de tres vías originando niveles p<strong>la</strong>smáticos máximos de 110, 91 y 94 µg/ml, respectivam<strong>en</strong>te.<br />
Cuando se administran dosis múltiples a intervalos de 8 h., a individuos con función r<strong>en</strong>al normal, no se produce acumu<strong>la</strong>ción de Merop<strong>en</strong>em. En individuos con función r<strong>en</strong>al normal,<br />
<strong>la</strong> vida media de eliminación de Merop<strong>en</strong>em es de aproximadam<strong>en</strong>te 1 h. La unión a proteínas p<strong>la</strong>smáticas de Merop<strong>en</strong>em es aproximadam<strong>en</strong>te <strong>del</strong> 2%. Aproximadam<strong>en</strong>te el<br />
70% de <strong>la</strong> dosis I.V. administrada se recupera como Merop<strong>en</strong>em inalterado <strong>en</strong> orina, <strong>en</strong> 12 h., tras lo cual se detecta escasa excreción r<strong>en</strong>al adicional. Existe un metabolito, el cual<br />
es microbiológicam<strong>en</strong>te inactivo. Merop<strong>en</strong>em p<strong>en</strong>etra de forma adecuada <strong>en</strong> <strong>la</strong> mayoría de los fluidos y tejidos corporales; incluy<strong>en</strong>do el líquido cefalorraquídeo de paci<strong>en</strong>tes con<br />
m<strong>en</strong>ingitis bacteriana, alcanzando conc<strong>en</strong>traciones por <strong>en</strong>cima de <strong>la</strong>s requeridas para inhibir <strong>la</strong> mayoría de <strong>la</strong>s bacterias. Los estudios <strong>en</strong> niños han demostrado que <strong>la</strong> farmacocinética<br />
de Merop<strong>en</strong>em es es<strong>en</strong>cialm<strong>en</strong>te simi<strong>la</strong>r a <strong>la</strong> de los adultos. Los estudios de farmacocinética <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al han mostrado que el ac<strong>la</strong>rami<strong>en</strong>to p<strong>la</strong>smático de<br />
Merop<strong>en</strong>em está re<strong>la</strong>cionado con el ac<strong>la</strong>rami<strong>en</strong>to de creatinina. Los estudios de farmacocinética <strong>en</strong> ancianos, han mostrado una reducción <strong>en</strong> el ac<strong>la</strong>rami<strong>en</strong>to p<strong>la</strong>smático de<br />
Merop<strong>en</strong>em <strong>en</strong> re<strong>la</strong>ción con <strong>la</strong> reducción <strong>del</strong> ac<strong>la</strong>rami<strong>en</strong>to de creatinina, asociada con <strong>la</strong> edad. Los estudios farmacocinéticos <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes con <strong>en</strong>fermedad hepática no han mostrado<br />
efectos de esta alteración sobre <strong>la</strong> farmacocinética de Merop<strong>en</strong>em. La DL50 I.V. de Merop<strong>en</strong>em <strong>en</strong> roedores es superior a 2000 mg/kg. No existió evid<strong>en</strong>cia de pot<strong>en</strong>cial mutagénico,<br />
ni tampoco toxicidad reproductiva, ni teratogénica <strong>en</strong> los estudios con <strong>la</strong> dosis más elevada posible. LISTA DE EXCIPIENTES: Carbonato sódico (anhidro). INCOMPATIBILIDADES:<br />
MERONEM I.V. ES COMPATIBLE con los sigui<strong>en</strong>tes fluidos de infusión: Infusión intrav<strong>en</strong>osa de cloruro sódico al 0,9%. Infusión intrav<strong>en</strong>osa de glucosa al 5% o al 10% Infusión intrav<strong>en</strong>osa<br />
de glucosa al 5% con bicarbonato sódico al 0,02%. Cloruro sódico al 0,9% e infusión intrav<strong>en</strong>osa de glucosa al 5%. Glucosa al 5% con infusión intrav<strong>en</strong>osa de cloruro sódico<br />
al 0,225%. Glucosa al 5% con infusión intrav<strong>en</strong>osa de cloruro potásico al 0,15%. Infusión intrav<strong>en</strong>osa de manitol al 2,5% y al 10%. Normosol-M <strong>en</strong> infusión intrav<strong>en</strong>osa de glucosa<br />
al 5%. MERONEM I.V. no deberá ser mezc<strong>la</strong>do ni incorporado a soluciones que cont<strong>en</strong>gan otros fármacos. CAD<strong>UCI</strong>DAD: 4 años. CONSERVACIÓN: Temperatura ambi<strong>en</strong>te (por<br />
debajo de 25°C). Las soluciones recién preparadas de MERONEM I.V. se deberán utilizar tan pronto como sea posible; sin embargo, <strong>la</strong>s soluciones reconstituidas (tanto <strong>la</strong>s suministradas<br />
<strong>en</strong> inyección, como los viales de infusión reconstituidos tal como se indicó anteriorm<strong>en</strong>te) manti<strong>en</strong><strong>en</strong> una pot<strong>en</strong>cia satisfactoria a temperatura ambi<strong>en</strong>te (hasta 25°C) o bajo<br />
refrigeración (4°C). (Consultar <strong>la</strong> Ficha Técnica <strong>del</strong> producto para información adicional). Las soluciones de MERONEM I.V. no deb<strong>en</strong> conge<strong>la</strong>rse. PRESENTACIONES: MERONEM® I.V.,<br />
500: 1 Vial de 20 ml, cont<strong>en</strong>i<strong>en</strong>do 500 mg de Merop<strong>en</strong>em. PVL 13,93 Euros. PVPiva 21,98 Euros. MERONEM® I.V., 1000: 1 Vial de 30 ml, cont<strong>en</strong>i<strong>en</strong>do 1000 mg de Merop<strong>en</strong>em.<br />
PVL 24,17 Euros. PVPiva 38,14 Euros ESPECIALIDAD DE USO HOSPITALARIO Existe una amplia docum<strong>en</strong>tación ci<strong>en</strong>tífica a disposición de <strong>la</strong> C<strong>la</strong>se Sanitaria. Para información adicional<br />
dirigirse al Dpto Médico. C/ Serrano Galvache, 56 - Edificio Roble - 28033 Madrid Tlfno de At<strong>en</strong>ción al Cli<strong>en</strong>te : 900 162001. Julio 1999. 4/IE/1027479.
MER-05-0505-L<br />
Fecha de e<strong>la</strong>boración: junio 2005