Guía del educador sobre la enfermedad de células falciformes
Guía del educador sobre la enfermedad de células falciformes
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<strong>Guía</strong> <strong><strong>de</strong>l</strong> <strong>educador</strong> <strong>sobre</strong> <strong>la</strong> <strong>enfermedad</strong> <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s<br />
<strong>falciformes</strong><br />
La <strong>enfermedad</strong> <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s <strong>falciformes</strong> es un trastorno hereditario <strong>de</strong> <strong>la</strong> sangre que afecta aproximadamente<br />
a uno <strong>de</strong> cada 375 afroamericanos. La mayoría <strong>de</strong> los niños que pa<strong>de</strong>cen <strong>la</strong> <strong>enfermedad</strong> <strong>de</strong><br />
célu<strong>la</strong>s <strong>falciformes</strong> se encuentran <strong>de</strong>ntro <strong><strong>de</strong>l</strong> nivel <strong>de</strong> inteligencia normal y hay que animarles para<br />
que alcancen todo su potencial. Los avances en los tratamientos médicos han aumentado consi<strong>de</strong>rablemente<br />
<strong>la</strong> esperanza <strong>de</strong> vida <strong>de</strong> <strong>la</strong>s personas que pa<strong>de</strong>cen <strong>la</strong> <strong>enfermedad</strong> <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s <strong>falciformes</strong>.<br />
Por esta razón, es aún más importante que los niños con <strong>la</strong> <strong>enfermedad</strong> <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s <strong>falciformes</strong> reciban<br />
todos los benefi cios <strong>de</strong> una educación primaria, secundaria y universitaria. El objetivo <strong>de</strong> este folleto<br />
consiste en ayudar a los <strong>educador</strong>es a enten<strong>de</strong>r <strong>la</strong> <strong>enfermedad</strong> <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s <strong>falciformes</strong>, sus complicaciones<br />
(problemas <strong>de</strong> salud) y su tratamiento. Esta publicación también ayudará a los <strong>educador</strong>es a<br />
conseguir que los niños que sufren esta <strong>enfermedad</strong> alcancen sus metas educativas.<br />
Este documento no preten<strong>de</strong> reemp<strong>la</strong>zar el cuidado o <strong>la</strong> atención proporcionados por su médico personal. Nuestro objetivo es<br />
promover <strong>la</strong> participación activa en su cuidado y tratamiento brindando información y educación. Las preguntas acerca <strong>de</strong> asuntos<br />
particu<strong>la</strong>res re<strong>la</strong>cionados con <strong>la</strong> salud o acerca <strong>de</strong> opciones <strong>de</strong> tratamientos específi cos se <strong>de</strong>ben discutir con su médico. Para obtener<br />
más información general <strong>sobre</strong> <strong>la</strong> <strong>enfermedad</strong> <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s <strong>falciformes</strong>, visite nuestro sitio web en www.stju<strong>de</strong>.org/sicklecell.<br />
Copyright © 2008 St. Ju<strong>de</strong> Children’s Research Hospital<br />
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