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Eq-Doping en caballos

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Patología Médica y de la Nutrición

4ºCurso de Licenciatura Veterinaria

Facultad de Veterinaria de Zaragoza

El problema del

dopaje en caballos

de competición.

C o n c e p t o y p r i n c i p a l e s

p r o d u c t o s i m p l i c a d o s

en e l D o p i n g

Idoia Pérez Andrés.

Rebeca Nevado Andrés.

Edurne Jimenez Fernandez.

Elena Layunta Hernández


¿Qué es el Doping?

•Administración ilícita de fármacos y

otras sustancias

•Alteren rendimiento físico

•Ningún caballo en competición debe

sobrepasar ninguna sustancia que

aunque de origen endógeno se encuentre

en una concentración más elevada de los

niveles considerados como habituales.


Dopaje en caballos

• 1) Introducción

• 2) Formas de Dopaje

• 3) Grupos de principios activos

• 4) Control del Dopaje


INTRODUCCIÓN

• 1ª vez “doping” 1899: opio+morfina

Doping

Nobbling

Hopping

• Antigua Grecia


INTRODUCCIÓN

• Hasta siglo XIX “nobbling”

• Después “ hopping”: desarrollo en

américa y expansión en 1900.

• Lo + utilizado ENTONCES:

Estricnina

Morfina

Cocaína

Cafeína

Anfetamina


INTRODUCCIÓN

• Horseracing

Forensic.1963

desarrollo analítica.

• Lo + utilizado AHORA:

Procaina

Cafeína

Anfetaminas

AINEs

Morfina

Esteroides

Androgenos

Beta Bloqueantes


INTRODUCCIÓN

• Interfiere cría y selección caballos.

• Tratamientos prolongados infertilidad


Dopaje en caballos

• 1) Introducción

• 2) Formas de Dopaje

• 3) Grupos de principios activos

• 4) Control del Dopaje


FORMAS DE DOPAJE

Doping para ganar.

Doping para perder.

Doping para recuperar la capacidad natural

de rendimiento.

Doping no intencionado o inadvertido.

Doping para enmascarar otras sustancias.

Doping para diluir otras sustancias.

Doping basado en otros mecanismos.

Doping físico-técnico.


DOPING PARA GANAR.

• Dos formas:

Doping agudo

Doping crónico

• Se realiza por personas del

entorno del caballo, ya que son

los más interesados en su

triunfo, ‘‘ inside job”.

• También en el caso de: Washy

Horses


DOPING PARA GANAR.

Doping agudo: administración de

sustancias prohibidas justo antes de una

competición.

Sustancias utilizadas: cafeína,cocaína,

anfetamina, adrenalina o narcóticos.


DOPING PARA GANAR.

Doping crónico: uso prolongado de

medicamentos (semanas o meses)

Sustancias utilizadas:

‣ Esteroides anabolizantes: este tipo de doping suele

utilizarse en los potros de un año .

‣Vitaminas

‣Otros medicamentos que incrementan la movilización y

utilización de glucógeno.


DOPING PARA PERDER.

• Medicamentos reducir el

rendimiento del caballo.

Neurolépticos

Tranquilizantes

Sedantes a dosis elevadas.

• Realizado por personas de la

competencia interesadas en eliminar

un rival, ‘‘outside job”.


DOPING PARA RESTABLECER

LA CAPACIDAD NATURAL DE

RENDIMIENTO

• Medicamentos que el caballo aproveche

su fuerza y capacidad existentes, no para

aumentar su rendimiento.

AINEs .

Corticoesteroides .

Anestésicos locales.

Soluciones electrolíticas.

• Suele darse en carreras programadas para

varios días heridas o cojeras.


DOPING NO INTENCIONADO O

INADVERTIDO.

• Consiste en la ingestión no intencionada de

fármacos activos con el pienso concentrado.

• Casos positivos por accidente


DOPING PARA ENMASCARAR

OTRAS SUSTANCIAS.

• Administración

simultánea de

sustancias para

enmascarar, retrasar,

disminuir o acelerar

excrección.

Dipiridona.

Tiamina.

Probenecid.


DOPING PARA DILUIR OTRAS

SUSTANCIAS.

• Se aumenta el volumen de orina para disminuir

la concentración del fármaco.

Diuréticos (furosemida).


DOPING BASADO EN OTROS

Doping con sangre.

MECANISMOS.

Doping con infusión de bicarbonato sódico.


DOPING FÍSICO-TÉCNICO.

• Nos hemos estado refiriendo a un doping

químico.

• Existen otras formas de doping basadas

en métodos físico-técnicos encaminados a

conseguir el mismo fin.

• Estas formas no están expresadas en los

reglamentos de doping pero sí en

protección animal.


DOPING FÍSICO-TÉCNICO.

• Uso de:

Tubo traqueal fijo .

Neurectomía.

Descargas eléctricas…


Dopaje en caballos

• 1) Introducción

• 2) Formas de Dopaje

• 3) Grupos de principios activos

• 4) Control del Dopaje


GRUPO DE PRINCIPIOS

ACTIVOS

1. Antiinflamatorios no esteroideos

– Bloquean la liberacion de prostaglandinas

– Efectos:

• Antipiréticos

• Analgésicos

• Antiflogísticos

– Liberación de glutamato y sustancia P en la

médula


GRUPOS DE PRINCIPIOS

ACTIVOS

1. Antiinflamatorios no esteroideos

– Efectos secundarios:

• Lesiones por acumulación en riñón, intestino delgado y

estómago.

– Tratamiento de:

• Inflamaciones de estructuras blandas

• Traumatismos con heridas

• Inflamaciones del aparato locomotor óseo

• Control del dolor

• Shock endotóxico

• Disminución de la coagulación


GRUPOS DE PRINCIPIOS

• Dentro de esto grupo

una de las más

importantes es la

fenilbutazona.

ACTIVOS


GRUPOS DE PRINCIPIOS

2. Diuréticos

– Principal: Furosemida

• Intravenosa o intramuscular

• Efectos:

ACTIVOS

– Sobre volumen y composición sanguínea

– Aumenta capacidad venosa, influyendo directamente

sobre el corazón

– Impide broncoconstricción y favorece el intercambio

gaseoso

– Enmascaramiento de otras sustancias en doping


GRUPOS DE PRINCIPIOS

3. Corticoides

ACTIVOS

– Antiinflamatorios

– Intervienen en el metabolismo proteico, lipídico y

de carbohidratos


GRUPOS DE PRINCIPIOS

3. Corticoides

– Tipos:

• Naturales

– Cortisol y cortisona

– Efecto antianabólico proteico

» Disminución de la masa muscular

» Osteoporosis

ACTIVOS

» Disminución del grosor de la piel y de la cantidad de pelo

» Efecto en el equilibrio de agua y electrolitos y balance

negativo de nitrógeno.

» Inhibe el crecimiento

» Suprime el sistema inmune y la función suprarrenal.


GRUPOS DE PRINCIPIOS

ACTIVOS

3. Corticoides

– Tipos:

• Sintéticos:

– Efecto antiinflamatorio en aparato locomotor

– Vida: corta, media o larga


GRUPOS DE PRINCIPIOS

3. Corticoides

– Efectos secundarios:

• Nivel local:

– Efecto negativo en herida

– Efecto óseo negativo

• Nivel sistémico:

ACTIVOS

– Supresión del eje hipotálamo-hipofisario-glándula

suprarrenal

– Mayor riesgo de infección y laminitis


GRUPOS DE PRINCIPIOS

ACTIVOS

4. Esteroides anabolizantes

– Sustancias sintéticas próximas al esteroide

andrógeno testosterona.

– Otros andrógenos endógenos son::

• 5alfa dihidrotestosterona

• Dihidroepiandrosterona.

• 4-androsten-3,17-diona


GRUPOS DE PRINCIPIOS

ACTIVOS

4. Esteroides anabolizantes

Se obtienen a partir de la modificación

química de la testosterona (andrógenos)

con el fin de eliminar sus efectos

secundarios


GRUPOS DE PRINCIPIOS

4. Esteroides anabolizantes

– Andrógenos:

• Efectos:

– Sexuales específicos

– Sexuales inespecíficos

– Psíquicos

• Efectos secundarios:

ACTIVOS

– Finalización temprana del crecimiento

– Alteraciones en la función hepática y alteraciones

electrolíticas


GRUPOS DE PRINCIPIOS

ACTIVOS

4. Esteroides anabolizantes

– Anabolizantes:

• Efectos:

– Aumento de la musculatura y peso corporal

– Eritropoyesis

– Crecimiento óseo

– Apetito

– Agresividad

– Sensación de bienestar

– Aumento del hematocrito


GRUPOS DE PRINCIPIOS

ACTIVOS

5. Estimulantes

– Actúan a nivel del SNC

– Efecto tónico

– Los más importantes:

• Anfetamina:

– Aumento de la presión arterial sistólica y diastólica

– Vasoconstricción

– Aumento de la frecuencia respiratoria

– Aumento en la velocidad del caballo

– Aumenta la frecuencia cardiaca

– Aumenta la temperatura rectal

– Aumenta la producción de sudor

– Aumento del volumen cardiaco por minuto


GRUPOS DE PRINCIPIOS

ACTIVOS

5. Estimulantes

• Metanfetamina

– Mismos efectos que la anfetamina

– Mayor riesgo

• Cocaína

– Además de estimulante es anestésico local

– Aumenta la frecuencia cardiaca

– Aumenta la presión arterial media

– Pueden aparecer arritmias

– Peligroso


GRUPOS DE PRINCIPIOS

ACTIVOS

5. Estimulantes

• Metilxantinas

– Cafeína, teofilina y derivados

– Tratamiento enfermedades respiratorias y fatiga

– Efectos:

» excitación excesiva

» reacciones exageradas a estímulos

– Efectos secundarios:

» Riesgo


GRUPOS DE PRINCIPIOS

ACTIVOS

6. Opioides y opiaceos

– Efectos:

• Analgesia

• Depresión respiratoria

• Propensión intensa al movimiento

• A altas dosis:

– Cambian el comportamiento de tragar

– Movimientos incoordinados


GRUPOS DE PRINCIPIOS

6. Apomorfina

ACTIVOS

– Efecto estimulante directo sobre los

receptores dopaminérgicos del cerebro

– Se observa:

• Propensión muy exagerada a correr

• Sonido espiratorio típico (apomorphin snort )


GRUPOS DE PRINCIPIOS

ACTIVOS

7. Anestésicos locales

– Bloqueo de fibras nerviosas

– Principales:

• Procaína

• Lidocaína

• Mepivacaína

• Hexilcaína

• Tetracaína

• Bupivacaína

• Dibucaína

– Efectos:

• Disminución de la contractibilidad del corazón

• Vasodilatación

• Relajación de la musculatura intestinal

• Ocultar cojeras


GRUPOS DE PRINCIPIOS

ACTIVOS

8. Sustancias depresivas centrales

– Grupos:

• Neurolépticos:

– Antagonistas dopaminérgicos del cerebro

– Indicaciones:

» Exploración veterinaria.

» Exploraciones accesorias para el diagnostico (radiografías).

» Intervenciones dolorosas

» Premedicación para la anestesia general.

» Sedación de caballos fácilmente excitables o rebeldes.

» Tratamiento de enfermedades musculares.

» Tratamiento de la infosura.

» Tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central

– Efectos:

» Tranquilización

» Efecto neuroleptanalgésico


GRUPOS DE PRINCIPIOS

ACTIVOS

8. Sustancias depresivas centrales

• Neurolépticos:

– Principales:

» Fenotiacina: puede producir prolapso del pene

» Azaperona: produce efectos imprevisibles

» Reserpina: baja el rendimiento del caballo

• Sedantes e hipnóticos:

– Efectos:

» Disminuyen el estado de alerta y la capacidad de

reacción

» Efecto depresivo del sistema nervioso central

dependiente de dosis


GRUPOS DE PRINCIPIOS

9. B2-agonistas

– Principal: clenbuterol

– Efectos:

ACTIVOS

• Relajación de la musculatura lisa de los bronquios

y del útero

• Aumento de la masa muscular (efecto prolongado)

• Aumento del rendimiento y resistencia


Dopaje en caballos

• 1) Introducción

• 2) Formas de Dopaje

• 3) Grupos de principios activos

• 4) Control del Dopaje


Control del Dopaje

• Muchas dificultades:

Reglamentos Diferentes.

Muchas Sustancias

• Caballos con control:

5% del total de caballos

3 caballos por concurso

¡Excepción!: 4 primeros

• Se debe informar al

responsable y será vigilado

• Identificar al caballo y demás.


Control del Dopaje

• Toma de muestras:

Orina >150 ml. Muestra A y B

Orina < 150 ml. Muestra A y B

Sin orina. Muestra A y B

• Difícil detectar algunas sustancias.


Control del Dopaje

• Control dopaje en España según decreto

de la F.E.I:

Doma, salto, concurso completo, enganches,

resistencia y de volteo.

Libre de cualquier medicación (niveles máx.)

Responsabiliza jinete y cuerpo técnico

(desde nuevo decreto del 5 abril)


Control del Dopaje

• Dos tipos de reglamento:

Restrictivo: no se deben administrar ningún tipo de

fármacos ya que el animal debe llegar en optimas condiciones a

la competición.

Medicación Controlada : utilización de agentes

terapéuticos en cantidad razonable, con intención únicamente

curativa, y por lo tanto no tienen influencia sobre el rendimiento,

permiten por lo tanto, el uso terapéutico aunque no el abuso.


Control del Dopaje

• Sustancias permitidas con niveles máximos:

Arsénico total

Acido Salicílico

Theobromina

Nandrolona

Hidrocortisona

Dimetil-Sulfoxido

Dióxido de carbono disponible


Control del Dopaje

• Sustancias prohibidas en la competición por orden

decreciente de gravedad

Clase 1: las más potentes.

Ejemplo: anfetamina o morfina.

Clase 2:

Ejemplo: azaperona o cafeína.

Clase 3:

Ejemplo: butorfanol o xilazina.

Clase 4:

Ejemplo: flunixin o nandrolona.

Clase 5:

Ejemplo: cimetidina o ranitidina


Bibliografía

• “Algunos conceptos sobre dopaje (doping) en los caballos

de competición”. Revista EQUINUS. Editorial EGRAF S.A.

Volumen IV, Número 3, Noviembre 2004. Ruíz de León

Robledo, M. A.

Doping del caballo”. Editorial Pri. Año 1999. Schoene, Cl.

•www.produccion-animal.com.ar

•www.hull.ac.uk

•www.fei.org

•www.rfhe.com

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