ciencias de la vida

CIENCIAS DE LA VIDA
Los anticuerpos monoclonales
son glucoproteínas
especializadas que hacen
parte del sistema inmune,
producidas por las células
B, con la capacidad
de reconocer moléculas
específicas (antígenos). La
incorporación de las técnicas
de biología molecular
e ingeniería genética y
proteica han permitido
ampliar el horizonte de la
generación de anticuerpos
monoclonales.
actual, en los próximos años será
difícil alcanzar las producciones necesarias
con las tecnologías actuales.
Este escenario está obligando al
sector a desarrollar nuevas tecnologías
y nuevos bioprocesos que mejoren
las productividades actuales,
lo que a la vez propiciará una disminución
en los precios, que como
se ha comentado anteriormente, es
una de las causas que limita el uso
de anticuerpos. Investigadores de la
Universidad de Almería, dirigidos
por Emilio Molina, han iniciado un
proyecto para el desarrollo de un
bioproceso para la producción de
anticuerpos monoclonales en el
que se pretende incrementar el crecimiento
del hibridoma y la producción
de anticuerpos actuando sobre
el receptor de membrana CD40; una
proteína integral de membrana de
tipo II de 34-39 Kd, perteneciente a
la familia del receptor del factor de
necrosis tumoral (TNF), expresada
por los linfocitos B y otras células
del sistema inmune (dendríticas,
T activadas, etc.), así como en algunos
hibridomas B. Actualmente
está claramente establecida la relación
existente entre las diferentes
células que intervienen en la lucha
contra los procesos infecciosos. Diferentes
estudios han demostrado
la necesidad de activación de los
linfocitos B por parte de linfocitos
T, activados previamente, para que
se desencadene el proceso inmunitario.
La activación de los linfocitos
B requiere el concurso de los linfocitos
T cooperadores, fundamentalmente
del tipo Th2. La interacción
de su receptor específico (TCR) con
el complejo péptido-MHC clase II
sito en la superficie del linfocito B
conduce a la activación del linfocito
T, con la consiguiente síntesis de
moléculas efectoras, tanto unidas a
membranas como secretadas; estas
moléculas, inducen la activación
del linfocito B a través de receptores
específicos de membrana.
“Nuestro proyecto pretende aprovechar
este parentesco para desencadenar
en los hibridomas las
mismas cascadas metabólicas que
conducen a los linfocitos B a producir
anticuerpos y a aumentar su proliferación.
Algunos de estos hibridomas
reflejan un patrón de síntesis
de immunoglobulinas similar al de
las células B que no han alcanzado
el estado de células plasmáticas (estado
plasmoblástico), por lo que son
CD40+ y conservan la respuesta a
las citoquinas exógenas como IL-4
y IL-6, manteniendo características
de las células B nativas, más que un
patrón de crecimiento autónomo
como muchos hibridomas. Este tipo
de hibridomas se convierten así en
candidatos ideales para utilizar en
el presente proyecto”, asegura el investigador
principal.
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