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I CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN NACIONAL DE VETERINARIOS DE PORCINO

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Aivlosin ® 8,5 mg/g y Aivlosin ® 42,5 mg/g premezcla medicamentosa para cerdos. Tilvalosina. Premezcla medicamentosa. Uso en pienso. COMPOSICIÓN: Tilvalosina (tartrato) 8,5mg/g. Tilvalosina (tartrato) 42,5mg/g. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Cerdos: Tratamiento y prevención de la Neumonía Enzoótica Porcina causada por cepas sensibles de Mycoplasma hyopneumoniae. A las dosis recomendadas se reducen las lesiones pulmonares y la pérdida de peso, pero no se elimina la infección

por Mycoplasma hyopneumoniae. Tratamiento de Enteropatía Proliferativa Porcina (Ileítis) causada por Lawsonia intracellularis en manadas en las que hay un diagnóstico basado en una historia clínica, exámenes post mortem y resultados de laboratorio clínico. Tratamiento de brotes clínicos de Disentería Porcina causada por Brachyspira hyodysenteriae en manadas en las que se ha diagnosticado la enfermedad y prevención de más casos clínicos. PRECAUCIONES: Las personas con hipersensibilidad

conocida al tartrato de tilvalosina deben evitar cualquier contacto con el producto. Se debe evitar el contacto directo con los ojos, piel y membranas mucosas durante la mezcla del medicamento veterinario y mientras se manipula el pienso medicado. Se debe utilizar equipamiento de protección personal durante la mezcla del medicamento veterinario y mientras se manipula el pienso medicamentoso (ver detalles en etiquetado). Lavar la piel contaminada. En caso de ingestión accidental, debe acudir

a un centro médico inmediatamente y mostrar la etiqueta al médico. No conservar a una temperatura superior a 25 °C. Mantener el envase perfectamente cerrado. Guardar en el envase original. Periodo de validez después de su incorporación al alimento: Aivlosin 42,5 mg/g: 1 mes en pienso o pelets. Aivlosin 8,5 mg/g: 1 mes en pienso, 2 semanas en pelets. TIEMPO DE ESPERA: Carne y vísceras: 2 días. Uso veterinario. Instrucciones completas en el etiquetado. Prescripción veterinaria. Manténgase

fuera del alcance y de la vista de los niños. Presentación: 20 kg. Reg Nº: EU/2/04/044/001 (42,5 mg/g – 20 kg). EU/2/04/044/003 (8,5 mg/g – 20 kg). ECO Animal Health Limited. REPRESENTANTE LOCAL: SCHERING-PLOUGH, S.A. Km.36, Carretera Nacional I. 28750 San Agustín de Guadalix (Madrid).

Aivlosin ® 8,5 mg/g Polvo Oral para cerdos. Tilvalosina. Polvo oral. Uso oral. COMPOSICIÓN: Tilvalosina (tartrato) 8,5mg/g. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Cerdos: Tratamiento y prevención de la Neumonía Enzoótica Porcina causada por cepas sensibles de Mycoplasma hyopneumoniae en cerdos. A las dosis recomendadas se reducen las lesiones pulmonares y la pérdida de peso pero no se elimina la infección por Mycoplasma hyopneumoniae. Tratamiento de Enteropatía Proliferativa Porcina (Ileítis)

causada por Lawsonia intracellularis. Tratamiento de brotes clínicos de Disentería Porcina causada por Brachyspira hyodysenteriae en manadas en las que se ha diagnosticado la enfermedad y prevención de más casos clínicos. PRECAUCIONES: Las personas con hipersensibilidad conocida al tartrato de tilvalosina deben evitar cualquier contacto con el producto. Se debe evitar el contacto directo con los ojos, piel y membranas mucosas durante la incorporación del medicamento veterinario a la ración individual

de pienso y la manipulación de dicho pienso. Se debe utilizar un equipo de protección individual durante la manipulación del medicamento veterinario o el pienso con medicamento incorporado (ver detalles en etiquetado). Lavar la piel contaminada. En caso de ingestión accidental, debe acudir a un centro médico inmediatamente y mostrar la etiqueta al médico. No conservar a temperatura superior a 25 °C. Mantener el envase perfectamente cerrado. Almacenar en el envase original. El pienso con polvo

oral incorporado, si no se consume en un plazo de 24 horas, deberá ser sustituido. TIEMPO DE ESPERA: Carne y vísceras: 2 días. Uso veterinario. Instrucciones completas en el etiquetado. Prescripción veterinaria. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Presentación: 3 kg. Reg Nº: EU/2/04/044/006. ECO Animal Health Limited. REPRESENTANTE LOCAL: SCHERING-PLOUGH, S.A. Km.36, Carretera Nacional I. 28750 San Agustín de Guadalix (Madrid).

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Neumonía Enzoótica

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(Francia / Alemania / Dinamarca / Canadá / España).

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