biodiversidad - Convención Trópico 2012

II CONGRESO DE BIODIVERSIDAD Y ECOLOGÍA TROPICAL
Comité Organizador
Presidenta: Dra. Maira Fernández
Secretaria Ejecutiva: M.Cs. Raquel Rossis
Secretario Científico: M.Cs. Hermen Ferrás
Miembros:
M.Cs. Lázara Soltongo
Lic. Arelys Sotillo
Comité Científico:
Dra. Maira Fernández
M.Cs Hermen Ferrás
M.Cs. Eduardo Furrazola
M.Cs. Sonia Machado
M.Cs. Adriana Lozada
M.Cs. Raquel Rossis
Lic. Arelys Sotillo

PROGRAMA CIENTÍFICO
CONVENCION TROPICO 08
II CONGRESO DE BIODIVERSIDAD Y
ECOLOGIA TROPICAL
La Habana, Cuba del 16 al 20 de Junio
www.ctropico2008.com
Programa Científico II Congreso de Biodiversidad, Convención Trópico 2008
Lugar Horario Martes 17
11.00-11.15 Palabras inaugurales del Congreso
Sala 9
11.15-12.00
12.00-14.00
12.00-12.15
12.15-12.30
12.30-12.45
12.45-13.00
13.00-13.15
13.15-13.30
13.30-13.45
BP-1 Conferencia Magistral: “Estado actual y perspectivas del Sistema
de Información en Biodiversidad (SINBio) en Cuba.”
Dr. Francisco Cejas, Director CeNBio, Cuba
Presentaciones orales. Temáticas: Recursos genéticos, Especies
amenazadas y Tecnologías de la información.
Coordinadores: Dr. Alberto Alvarez y Dr. Senovio Avellaneda, México
BP-2 El solar maya y su interacción con el ‘monte’: sustentabilidad derivada de
las decisiones de hombres y mujeres indígenas. Diana Gabriela Lope Alzina
BP-3 Estudio etnobotánico de plantas con potencialidades antimicóticas en la
ciudad de Santiago de Cuba. Yalina Pérez Portero, Cuba
BP-4 Evaluación de la acividad antibacteriana y antifúngica de extractos acuosos
y alcohólicos de recursos fitogenéticos utilizados en la medicina tradicional de
Tierra Caliente, Guerrero, México. Senovio Avellaneda Saucedo, México
BP-5 Método para la georreferenciación de localidades de colecciones biológicas.
Margarita Jiménez Cruz, Cuba
BP-6 Valoración de las categorías de conservación para las especies de helechos
endémicos cubanos. Carlos Sánchez, Cuba
BP-7 Amenazas a la diversidad de plantas ornamentales en Cuba. Alberto
Álvarez de Zayas, Cuba
BP-8 Biodiversidad amenazada en las áreas protegidas de la provincia de
Granma. Cuba. Elsa Lázara Hernández Sabourín, Cuba
13.45-14.00
Sala 12 11.00-14.00
BP-9 Período reprodutivo e formação de frutos em Leopoldinia pulchra Mart.
(Arecaceae – Arecoideae) no estado do Amazonas, Brasil. Maria Gracimar
Pacheco de Araújo, Brasil
Posters: Especies y ecosistemas tropicales, Colecciones biológicas,
Recursos genéticos
BP32 Diversidad y composición de Macroheterocea (Lepidoptera) en
Ecosistemas con diferente grado de perturbación
Angela R. Amarillo Suárez, Venezuela
BP-35 Evaluación de la disponibilidad de cavidades para la nidificación en
el Parque Nacional desembarco del Granma.
Yanet Apín Campos, Gerardo Gabriel Hechavarría García, Yuself Cala
de la Hera, Maikel Cañizares Morera y Vicente Berovides Álvarez, Cuba
BP-36 Fauna ornitica asociada al Parque Nacional “Desembarco del Granma,
Niquero, Granma, Cuba
Yuself Cala de la Hera y Gerardo Gabriel Hechavarría García, Cuba
BP-44 Base de datos: Macroinvertebrados dulceacuícolas de Cuba
Senen Muñoz Riviaux, J. C. Naranjo López, G. Gárces G., D. González
Lazo, y Y. Musle Cordero, Cuba
BP-57 Capsicum annum L. en México, diversidad, usos y colocación en
mercados nacionales e interncionales.
Teresa Reyna Trujillo, Félix M. Cañet Prades, Sonia García Barragán,
México
BP-58 Recursos filogenéticos para el mejoramiento de especies económicas
contenidas en la Flora endémica cubana.
Ana Martell, Antonio López Almirall y Hermen Ferrás, Cuba
Restaurante El Bucán 14.00 Almuerzo
1

PROGRAMA CIENTÍFICO
CONVENCION TROPICO 08
II CONGRESO DE BIODIVERSIDAD Y
ECOLOGIA TROPICAL
La Habana, Cuba del 16 al 20 de Junio
www.ctropico2008.com
Programa Científico II Congreso de Biodiversidad, Convención Trópico 2008
Lugar Horario Miércoles 18
Sala 9
11.00-12.00
12.00-14.00
12.00-12.15
12.15-12.30
12.30-12.45
12.45-13.00
13.00-13.15
13.15-13.30
13.30-13.45
13.45-14.00
Mesa Redonda: “Biodiversidad y cambio climático: Adaptabilidad y
vulnerabilidad de la biota cubana” Coordinador: MSc. Hermen Ferrás, IES
Panelistas: Antonio López (MNHN), Nancy Ricardo (IES), Hirán González (IES),
Leda Menendez(IES)
Presentaciones orales. Temática: Especies y ecosistemas tropicales.
Coordinadores: Dr. Antonio López y Dr. Fernando Fernández
BP-10 Diversidad ictiológica y aspectos de la bioecología de dos especies de
peces introducidas en un embalse de la cuenca del río Tuy, región Centro-Norte
de Venezuela. Oscar M. Lasso Alcalá. Venezuela
BP-11 Uso de métodos clásicos en el estudio de la diversidad biológica a
grandes escalas. Antonio López Almiral, Cuba
BP-12 Inventario y distribución geográfica de la ictiofauna dulceacuícola de la
cuenca del río Tuy (vertiente: Caribe), estados Miranda y Aragua, Venezuela.
Katiusca González Oropesa, Venezuela
BP-13 Representatividad de la flora de musgos en Cuba Oriental, Cuba. Angel
Motito, Cuba
BP-14 Tipos funcionales de árboles en bosques muy húmedos tropicales del
noreste de Costa Rica: Aporte de los rasgos foliares y de tallo. Fernando
Fernández Méndez, Costa Rica
BP-15 Micodiversidad marina de Cuba: una base de datos para la integracion de
la informacion. Diana Enríquez, Cuba
BP-16 Patrones y acumulación de carbono en ecotonos (Morichales) de los
llanos del Orinoco. Carmen Buendía, Venezuela
BP-17 Variación espacial de la comunidad de peces en un canal de mangle
comunicación al mar en Cayo Coco, Cuba. Héctor M. Salvat Torres, Cuba
Restaurante El Bucán 14.00 Almuerzo
Programa Científico II Congreso de Biodiversidad, Convención Trópico 2008
Lugar Horario Jueves 19
Sala 9
11.00-11.15
11.15-11.30
11.30-11.45
11.45-12.00
12.00-12.15
12.15-12.30
Presentaciones orales. Temáticas: Conservación y Manejo de la
diversidad biológica in situ y ex situ. Evaluación de impactos
ambientales, monitoreo y manejo de la diversidad biológica. Ecología
del paisaje y Biología de la conservación en la planificación.
Coordinadores: Dra. Nancy Ricardo y Dr. Salomón Díaz
BP-18 La importancia de los árboles aislados en potreros para la restauración
de la conectividad del paisaje. Marylin Bejarano Castillo, México
BP-19 Recuperación de bosques degradados con plantas nativas que aportan
alimento para la fauna silvestre. Gerardo Begué Quiala
BP-20 Genetic Diversity of Two Endangered Tree Species in Chile: Alternatives
to their Conservation. Rolando García, Chile
BP-21 Diagnóstico preliminar sobre la incidencia de plantas invasoras en Topes
de Collantes y su entorno. Ramona Oviedo Prieto, Cuba
BP-22 Evolución espacio-temporal de especies boscosas del Área De Proteccion
De Flora Y Fauna “La Primavera” entre las décadas 1970’s-1990’s-2000’s.
Hermes U. Ramírez Sánchez, México
BP-23 Sinantropismo vs estado de conservación del bosque siempreverde,
Reserva de la Biosfera Sierra del Rosario, Pinar del Río, Cuba. Nancy Esther
Ricardo Nápoles, Cuba
12.30-12.45 BP-24 Curitiba, la capital ecológica Ernani Antonio Pozza Filho, Brasil
12.45-13.00
BP-25 Reforestación sucesiónal en áreas liberadas del cultivito de caña, en la
Empresa Mielera Manuel Sanguily. Pinar Del Rió. Cuba. Freddy Delgado
Fernández, Cuba
2

13.00-13.15
13.15-13.30
13.30-13.45
13.45-14.00
Sala 12 11.00-14.00
PROGRAMA CIENTÍFICO
CONVENCION TROPICO 08
II CONGRESO DE BIODIVERSIDAD Y
ECOLOGIA TROPICAL
La Habana, Cuba del 16 al 20 de Junio
www.ctropico2008.com
BP-26 Esquemas conceptuales y metodológicos del ordenamiento ecológico
territorial en México para la planificación y conservación de ecosistemas.
Salomón Díaz Mondragón, México
BP-27 Ordenación territorial y ambiental en Venezuela: Algunas experiencias.
Gloria Yulier Cadena Montero, Venezuela
BP-28 Caracterización de la fauna en sectores de la Cuenca Toa para su
restauración. Yurima Carbonell Lebren, Cuba
BP-29 Forma eficiente para la recuperación de Manglares en la bahía de
Caimanera. Guantánamo. Emir Falcón Oconor, Cuba
Posters: Conservación y Manejo de la diversidad biológica in situ y ex
situ. Evaluación de impactos ambientales, monitoreo y manejo de la
diversidad biológica. Ecología del paisaje y Biología de la conservación
en la planificación. Tecnologías de la información.
BP-60 Conservación in Situ y ex Situ de una orquídea modelo en una reserva
ecológica del valle de México con vegetación relictual
Iris Suárez Quijada y M. Pilar Ortega Larrocea, MEXICO
BP-61 Inducción a morfogénesis in vitro de dos especies de palma
(Chamaedorea elegans Mart. Y Chamaedorea sartorii Liebm.)
Rosa Ma. Gómez Pérez, Sandra L. Cabrera Hilerio, Octavio González
Caballero y Víctor M. Chávez Ávila, MEXICO
BP-62 Conservación de la mariposa monarca a través del ordenamiento
ecológico territorial en México.
Salomón Díaz Mondragón y Fernando Rosete Vergés, MEXICO
BP-63 El jardín botánico de la Universidad del Cauca Alvaro José Negret, una
nueva alternativa para la conservación, investigación y educación ambiental en
el suroccidente colombiano.
Nilsa Lorena Alvear-Narvaez y Apolinar Figueroa Casas, COLOMBIA
BP-67 Impactos de la actividad antrópica sobre la conservación en Holguín de
Escobaria cubensis: cactácea en peligro de extinción.
Alena Reyes Fornet y Elena Fornet Hernández, CUBA
BP-68 Estado actual de conservación del Melocactus guitarti, endémico local de
Cuba central
Sol Piedad Toledo Reina, CUBA
BP-71 La macrofauna de invertebrados como bioindicadores en el monitoreo de
la calidad biológica de las aguas del Río Ráximo, Camagüey, Cuba.
Orestes C. Bello González, CUBA
BP-72 Valoración económica de los impactos generados por la introducción del
búfalo en la Empresa Pecuaria Macún
Leidy Bucarano Montano CUBA
BP-76 Contribución al conocimiento de la fauna dulceacuícola y su utilidad
como indicadores biológicos de la calidad de las aguas de los embalses
artificiales del Parque Zoológico Nacional, Ciudad Habana, Cuba
Cecilia I. López-Cánovas, Patricia Cernuda Bonnin y Rodolfo Sánchez
Correa,
Cuba
BP-77 Estudio de la regeneración de la faja hidro-reguladora del Río Bano
desde su nacimiento y hasta 10 km después y caracterización de las fuentes de
abasto de agua que consume la población.
Vilmaris Matos Moya, Lizziet Galano, Roy Torres Febles, Joannis
Garcia, Yurima Carbonell, Illovis Fernández Betancourt, Jesús Martín
Pérez, Sergio Bucheró Portuondo, Rodolfo Viltres, CUBA
BP-80 Formación de capacidades para el manejo integrado de ecosistemas
costeros en la comunidad de Macambo, del municipio de San A del Sur de la
Provincia de Guantánamo.
Milagros Sagó Montoya, Yadiris Atala del Valle, Sandra Chapman,
Maritza Lahera Sayú y Veterinaria Giorbis Guibo Sagó, CUBA
Restaurante El Bucán 14.00 Almuerzo
3

RESÚMENES

BR 01
ESTADO ACTUAL Y PERSPECTIVAS DEL SISTEMA DE
INFORMACIÓN EN BIODIVERSIDAD (SINBIO) EN CUBA
Dr. Francisco Cejas Rodríguez
CeNBio, Instituto de Ecología y Sistemática. CITMA. Carretera de Varona km 3½,
Capdevila, Boyeros, Ciudad Habana.
franciscocejas@yahoo.es
El Sistema de Información en Biodiversidad (SINBio) cubano, busca resumir el
conocimiento de la Flora, Fauna y Ecosistemas, a fin de promover las acciones
tendientes a su conservación y manejo sustentable. La creciente demanda de
información sobre diversidad biológica debe ser atendida a través de un Sistema
Integrado de Información; que proporcione la información requerida en el tiempo,
a la persona y en el lugar adecuado con el menor costo posible. Un sistema tal
que permita incorporar a través de una red, los conocimientos que se tienen de
ciencias básicas como la taxonomía, fitogeografía y ecología a las modernas
tecnologías de comunicación, y convertirse en una herramienta eficaz para la
sociedad. Si se desea contar con información actualizada y oportuna para la toma
de decisiones, se debe proceder a: Localización de la información resguardada
por las Instituciones implicadas en el estudio, manejo y conservación de la
diversidad biológica cubana; integración en un sistema de información capaz de
generar información actualizada y oportuna para decisores, investigadores y
público en general y adoptar mediante las estrategias institucionales, de
estándares nacionales en cuanto a metodologías, procedimientos y estructuras
de bases de datos, entre otros, que propicien la integración final de los resultados
obtenidos en las líneas de investigación que se desarrollan a nivel nacional.

BR 02
EL SOLAR MAYA Y SU INTERACCION CON EL ‘MONTE’:
SUSTENTABILIDAD DERIVADA DE LAS DECISIONES DE HOMBRES Y
MUJERES INDIGENAS
Diana Gabriela Lope Alzina
Candidato doctoral, México-Países Bajos. Estudios de Genero en Agricultura,
Universidad de Wageningen, Paises Bajos. Hollanseweg 1, 6706KN, Wageningen,
Países Bajos.
Email: Diana.lope-alzina@wur.nl; dlope@yahoo.com
Teléfonos: México: +52 (999) 9273905 Países Bajos: +37 (317)420773
Este trabajo analiza a los huertos caseros o ‘solares’ de los Mayas
contemporáneos de Yucatán, México como un espacio de interacción entre
recursos forestales silvestres y variedades cultivadas. De acuerdo a narraciones
locales, la villa donde habita la comunidad bajo estudio fue totalmente
abandonada alrededor de los 1920’s debido a una guerra local. Siendo rehabitada
hasta los 1950’s, se encontraba en aquel entonces en estado selvático en casi su
totalidad. Complementándose con otros datos cuantitativos y cualitativos
obtenidos a lo largo de 12 meses de trabajo de campo, de Abril a Agosto de 2007
se ha realizado un estudio sobre la composición biológica y organización de ocho
solares representativos de los treinta que existen en la comunidad. Los datos
revelan que ciertas áreas de estos espacios han sido estratégicamente dejadas
en su estado selvático, facilitando el acceso a los recursos forestales. Para el
área de plantas cultivadas, la interacción entre plantas silvestres propagadas
hacia el solar, así como las trasplantadas y las reminiscentes del terreno antes de
su ocupación, hacen del solar -con más de 120 especies y variedades- el espacio
más rico en biodiversidad de todo el sistema local de agricultura. A través de la
toma de decisiones conjuntas de hombres y mujeres sobre la composición y
distribución de los recursos fitogenéticos, el solar Maya es así, un espacio
altamente sustentable donde los principales beneficiados con su riqueza
biológica, son sus usuarios. En este estudio de caso, uno de los segmentos más
marginados de México.

BR 03
ESTUDIO ETNOBOTÁNICO DE PLANTAS CON POTENCIALIDADES
ANTIMICÓTICAS EN LA CIUDAD DE SANTIAGO DE CUBA
Yalina 1 Perez-Portero; Elizabeth 2 Rodríguez; Margarita 2 Sánchez; Roger 2 Ramírez;
Yudisnalda 2 Verdecia; Franklin 2 Suárez; Yamila 3 Baró
1. Departamento de Biología, Facultad de Ciencias Naturales, Universidad de
Oriente. Santiago de Cuba, Cuba. Patricio Lumumba S/N código postal 90 500
e-mail: yalyfpp@gmail.com yalinapn@cnt.uo.edu.cu
2. Grupo estudiantil de plantas medicinales Departamento de Biología, Facultad
de Ciencias Naturales, Universidad de Oriente.
3. Centro Oriental de Ecosistemas y Biodiversidad (BIOECO). Santiago de Cuba,
Cuba.
En nuestra provincia no se han desarrollado investigaciones etnobotánicas
exclusiva de plantas medicinales útiles para el tratamiento de un grupo específico
de enfermedades, las micóticas o causada por hongos, incluso cuando estos han
evidenciado un incremento en las infecciones y en la resistencia de los mismos a
los fármacos existentes. Por lo que es objetivo de esta investigación determinar
que plantas son empleadas por los pobladores de la cuidad de Santiago de Cuba
dada sus potencialidades antimicóticas en la cura de dichas enfermedades
además de determinar la forma de preparación, utilización y dosis de empleo de
estos remedios. La investigación se desarrolló entre los meses de octubre del
2007 y enero del 2008, se elaboró previamente el modelo de ficha de plantas
medicinales y la guía para las entrevistas según Sharma et all., (2001). Éstas se
aplicaron en 10 puntos de ventas de plantas de la cuidad, a la persona encargada
de estos o aquellas que estos recomendaron por presentar mayor conocimiento
sobre el tema. Se determinaron 17 especies con potencialidades antimicóticas, de
ellas 4 coinciden con resultados de estudios anteriores en otro municipio de
nuestra provincia. Las partes más empleadas del vegetal son las hojas, tallo y la
corteza. La forma de utilización es diversa: infusiones, cocimiento, maceración o
baños y la dosis de empleo es variable de un tratamiento a otro. Las especies
mas empleada son Momordica charantia L. (cundiamor) y Matricaria recutita L.
(manzanilla).

BR04
EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIFÚNGICA
DE EXTRACTOS ACUOSOS Y ALCOHÓLICOS DE RECURSOS
FITOGENÉTICOS UTILIZADOS EN LA MEDICINA TRADICIONAL DE
TIERRA CALIENTE, GUERRERO, MÉXICO.
Senovio Avellaneda Saucedo 1 , Nidia M. Rojas Hernández 2 , Armando Cuellar
Cuéllar 3 , Nelly Diego Pérez 4 y Rosa María Fonseca 4 y Alfonso Ugarte Soto 1
(1)Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, (UAG), México. (2) Departamento
de Microbiología, Facultad de Biología, UH. (3) Departamento de Farmacia, IFAL,
UH. (4)Instituto de Química, UNAM.. (5) Laboratorio de Plantas Vasculares,
Facultad de Ciencias, UNAM.
S. Avellaneda. Tel (767) 67 226- 23, E-mail: sauceavel@yahoo.com.mx
Nidia rojas Tel. 832-9241 y 209-11-49, E-mail: nidia.rojas@infomed.sld.cu
Se elaboró y aplicó una encuesta etnomédica en nueve municipios de Tierra
Caliente pertenecientes al estado de Guerrero, México para seleccionar plantas
medicinales con posible actividad antimicrobiana empleadas por los pobladores
de esa región. Las plantas medicinales fueron identificadas taxonómicamente
fueron: Karwinskia humboldtiana Roem et Sch. Zucc, Waltheria indica L, Zizipus
amole (Seesé & Moc) M.C. Jhonst, Cyrtocarpa procera Kunth in H.B., Lippia alba
N.E. Brown ex Britton & Wilson (Mill), Acacia farnesiana (L.) Willd., Diphysa
minutifolia Rose, Euphorbia albomarginata Torr. & Gray y Curatella americana L.
Con el material vegetal colectado, seco y molido se prepararon extractos
alcohólicos que se enfrentaron a ocho cepas de bacterias de la colección ATCC,
10 cepas de levaduras del género Candida, y seis cepas de Hongos filamentosos.
Se utilizó el método de difusión radial en monocapa de medio agarizado con
cortes cilíndricos para las bacterias y el de dilución en medio sólido para las
levaduras y hongos con tres réplicas por cepa y por extracto. Los extractos de
Diphysa minutifolia, Acacia farnesiana y Waltheria americana presentaron
actividad inhibitoria frente al 50% o más de las cepas bacterianas y sólo el
extracto de Cyrtocarpa procera fue capaz de inhibir el 40% de las levaduras
empleadas, no hubo afectación del crecimiento de ninguna de las seis especies
de hongos filamentosos evaluados. Se corrobora que el uso en medicina
tradicional es una buena fuente de selección para los estudios farmacológicos de
recursos naturales de origen vegetal con actividad antimicrobiana.

BR05
MÉTODO PARA LA GEORREFERENCIACIÓN DE LOCALIDADES DE
COLECCIONES BIOLÓGICAS
Jiménez Cruz Margarita, Muñoz López Enrique
Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (Conabio).
Liga Periférico - Insurgentes Sur No.4903, Col. Parques del Pedregal, Deleg.
Tlalpan, C.P. 14010 México, D.F. Teléfono: (55) 50-04-50-12
mjimenez@xolo.conabio.gob.mx
El análisis espacial de especies o grupos taxonómicos realizado a través de
sistemas de información geográfica (SIG), sólo es posible si las bases de datos
de las colecciones biológicas poseen coordenadas que definan su ubicación
geográfica; muchas de las recolectas resguardadas en los museos carecen de
ellas, lo cual significa que permanece desaprovechado un enorme volumen de los
datos asociados a cada espécimen que podría ser utilizado para complementar
mapas de recolecta de una especie hasta mapas de distribución potencial con
fines de conservación o de prevención de riesgos. En 2002 la Conabio creó un
área especial de georreferenciación de descripciones de localidades de las
recolectas biológicas, siguiendo la metodología desarrollada en la universidad de
Berkeley. El método consiste en asignar a cada registro una coordenada e
incertidumbre (distancia que delimita el área donde posiblemente se realizó la
recolecta). La incertidumbre involucra variables cartográficas y las definidas en la
localidad de recolecta; mientras más precisa sea la descripción de un sitio, la
incertidumbre será menor. Hasta el momento se han georreferenciado más de
270,000 localidades de 46 bases de datos, de distintas colecciones y diversos
grupos: plantas, mamíferos, insectos, cactáceas, organismos genéticamente
modificados, entre otros; distribuidos geográficamente en México, Centroamérica
y Estados Unidos. Los resultados de este proyecto son: un manual de
procedimientos para georreferenciar, un nomenclátor de localidades
georreferenciadas y la integración de toda esta información al Sistema Nacional
de Información de Biodiversidad (SNIB) y la Red Mundial de Información sobre
Biodiversidad (REMIB).

BR06
VALORACIÓN DE LAS CATEGORÍAS DE CONSERVACIÓN PARA
LAS ESPECIES DE HELECHOS ENDÉMICOS CUBANOS.
Carlos Sánchez 1 , Manuel G. Caluff 2 , Ledis Regalado 3 y Renier Morejón 1
1-Jardín Botánico Nacional,
2-Centro Oriental de Biodiversidad y Ecosistemas (BIOECO),
3-Instituto de Ecología y Sistemática (IES)
Se realizan comentarios generales sobre las familias y géneros mejor
representados en la flora de helechos cubana y se propone la
categorización de aproximadamente 54 especies de helechos endémicos que
consituyen el 9 % de la flora de helechos del país, 14 En Peligro
Crítico(Critically Endangered, CR), 12 En Peligro (Endangered, EN), 9
Vulnerables (Vulnerable VU), 3 Casi Amenazados (Near Threatened, NT) y 16
como Preocupación Menor (Least Concerned, LC). Se establece la distribución
de las especies en el Sistema Nacional de Áreas Protegidas.

BR07
AMENAZAS A LA DIVERSIDAD DE PLANTAS ORNAMENTALES EN
CUBA
Alberto Álvarez de Zayas
CeNBio, Instituto de Ecología y Sistemática. CITMA. Carretera de Varona km 3½,
Capdevila, Boyeros, Ciudad Habana.
albertoalzay@ecologia.cu
En las ciudades se concentra 70% de la población cubana. La flora urbana, es
para muchos, la única referencia accesible de “naturaleza”, que está constituida
principalmente por plantas ornamentales y otras con diversas aplicaciones
sociales. Los estudios permitieron estimar las cifras de la diversidad de plantas
ornamentales en Cuba, de 1 035 registros realizados se obtuvo que la mayor
frecuencia de especies en nuestros jardines representan 11,2% de la diversidad
estimada de plantas ornamentales. Si le sumamos a éstas las que aparecen con
poca frecuencia resulta que ellas apenas sobrepasan 38,4% del total; esto apunta
sin dudas, hacia problemas muy serios en el manejo de la diversidad de plantas
ornamentales del país. Entre las especies mas frecuentes se destacan las
arbóreas Brassaia actinophylla Endl. (Cheflera), y Ficus benjamina L. (Laurel); las
palmas Cocos nucifera L. (Cocotero), Veitchia merrillii (Becc.) H. E. Moore
(Adonidia); los arbustos Hibiscus rosa-sinensis L. (Marpacífico), Codiaeum
variegatum Blume (Croto). Entre los factores que reducen la disponibilidad de
especies ornamentales están: La reproducción vegetativa de algunas especies
frente a las sexuales que provoca la exigua oferta de plantas leñosas. Es
recomendable que en las ciudades se incremente la educación ambiental con
niños y jóvenes; se realice la formación profesional de los productores
“emergentes” de plantas, reinstaurar la especialidad de jardinería en el sistema
de educación técnico-profesional. Las plantas ornamentales mitigan los impactos
ambientales del medio urbano, y hacen más sana la existencia humana, por ello
la diversidad y calidad de ellas en las ciudades resultan tan importantes.

BR08
BIODIVERSIDAD AMENAZADA EN LAS ÁREAS PROTEGIDAS
DE LA PROVINCIA DE GRANMA, CUBA
Elsa Lázara Hernández Sabourín, Sergio Torres Zamora, Débora Manchón
Reina y Herlinda Remón Castillo
Universidad Pedagógica “Blas Roca Calderío”, Centro de Estudios de
Educación Ambiental, Manzanillo- Granma. Cuba
e-mail elsa @ispgrm.rimed.cu
Se realiza una valoración sobre el estado actual de la biodiversidad
amenazada presente en ecosistemas vulnerables de la provincia de
Granma que están insertados en las áreas protegidas: Parque Nacional
Desembarco del Granma, Parque Nacional turquino y Refugio de fauna
delta del cauto sobre la base de inventarios florísticos y faunísticos,
revisión de herbarios y colecciones zoológicas, listas rojas de la UICN,
observaciones insitu y comunicaciones personales de especialistas. Se
revisaron las listas rojas y se actualizan las mismas y se proponen
especies vegetales para incluir en estas y que sean analizadas en los
talleres CAMP. Se hace una valoración de las principales causas que
ocasionan su amenaza y se proponen acciones para su conservación.

BR09
PERÍODO REPRODUTIVO E FORMAÇÃO DE FRUTOS EM Leopoldinia
pulchra Mart. (ARECACEAE – ARECOIDEAE) NO ESTADO DO
AMAZONAS, BRASIL
Maria Gracimar Pacheco de Araújo e Maria Sílvia de Mendonça Queiroz
A palmeira Leopoldinia pulchra Mart. apresenta sistema de produção monóico,
com ciclo reprodutivo contínuo durante o ano, sendo esta continuidade de vida à
superposição de períodos de frutificação, advinda de dois ciclos de floração no
mesmo ano. Dispersa os frutos provenientes do 1º ciclo na estação seca, em solo
seco e os frutos do 2º ciclo no final da estação chuvosa e início da estação seca,
porém em floresta alagada. A espécie mostrou regularidade no tempo entre a
fecundação e o final da maturação dos frutos, que ocorreu predominantemente
em 180 dias ou seis meses. Da análise dos dados obtidos no presente estudo,
conclui-se que o tempo de frutificação é uma soma entre o período de maturação
e a periodicidade da produção dos frutos. Estes fatores, em conjunto, determinam
o tempo e/ou a continuidade do período de frutificação em uma determinada
população. Em L. pulchra a duração do longo período de maturação causou
sobreposição de ocorrência de frutificações originadas em fecundações de dois
períodos (ciclo 1 e ciclo 2) distintos.

BR10
DIVERSIDAD ICTIOLÓGICA Y ASPECTOS DE LA BIOECOLOGÍA DE
DOS ESPECIES DE PECES INTRODUCIDAS EN UN EMBALSE DE LA
CUENCA DEL RÍO TUY, REGIÓN CENTRO-NORTE DE VENEZUELA.
Lasso-Alcalá, Oscar M. (1), Cleopatra K. Vergara (2) y Angel Rojas (3)
1) Museo de Historia Natural La Salle, Fundación La Salle de Ciencias Naturales.
Apartado Postal 1930, Caracas 1010-A, Venezuela. Teléfono: 58-212-7095872.
Correo electrónico: oscar.lasso@fundacionlasalle.org.ve
2) Instituto Nacional de Investigaciones Agrícolas. Estación Experimental
Caucagua, Apartado Postal 94, Caucagua, Estado Miranda, Venezuela. Teléfono:
58-234-6621219. Correo electrónico: cvergara@inia.gob.ve
3) Aquarium Agustín Codazzi. Instituto de Zoología Tropical. Universidad Central
de Venezuela. Apartado postal 47058, Caracas, 1041-A. Teléfono: 58-212-8313497.
Correo electrónico: aangel.rojas@strix.ciens.ucv.ve
Se estudió la biodiversidad ictiológica y algunos aspectos de la bioecología de
dos especies de peces que fueron introducidas (2004) en un embalse de la
cuenca del río Tuy, Venezuela. Durante marzo (sequía) y noviembre (lluvias) de
2006 se realizaron muestreos con redes y trampas en tres estaciones. Se
encontraron diez especies, (seis en sequía, diez en lluvias). Las especies
introducidas (transferidas) fueron la cachama (Colossoma macropomum) y el
coporo (Prochilodus mariae). Se capturaron 158 individuos de cachama de 23 a 37
cm (LE) y 500 a 1750 g, todos inmaduros sexualmente. Esta especie obtuvo la
mayor abundancia (93%) y biomasa (87%) de las capturas, con diferencias entre
las estaciones y los periodos climáticos. El crecimiento anual estimado fue de 14
cm (LE) y 455 g. Su dieta es omnívora y consumió 15 recursos alimentarios,
según la disponibilidad espacio temporal (siete en sequía; quince en lluvias). El
coporo presentó 15 individuos entre 30 a 40 cm (LE) y 1000 a 1950 g. Su
crecimiento estimado anual fue de 19 cm (LE) y 1816 g. Es una especie iliófaga,
de dieta homogénea, constituida por fango y detritos. Todos los individuos
estuvieron maduros durante la sequía e inmaduros durante las lluvias. La talla
mínima reproductiva (hembras) fue de 34 cm (LE) y la fecundidad absoluta estuvo
entre 68.220 y 227.300 ovocitos. El 11 % de los coporos y 35% de las cachamas
estuvieron parasitados por larvas de Contracaecum sp. (Nematoda, Anisakidae),
cuya presencia se cuantificó entre una y 60 larvas por pez.

BR11
USO DE MÉTODOS CLÁSICOS EN EL ESTUDIO DE LA DIVERSIDAD
BIOLÓGICA A GRANDES ESCALAS
Antonio López Almirall
Museo Nacional de Historia Natural
Obispo 61, esq. Oficios, Habana Vieja 10100, Ciudad de La Habana
e-mail: cycas@mnhnc.inf.cu
Se entiende como escala en Ecología y Biogeografía la magnitud de un territorio
bajo estudio. Desde el punto de vista operacional, todos los métodos para medir
la diversidad biológica están diseñados para usarse hasta la escala de paisaje.
Mas allá de esas dimensiones, las diferencias en la diversidad de reemplazo,
impiden su aplicación, al menos cuando se usa la especie. Desde el siglo XIX se
usaron unidades taxonómicas superiores para caracterizar formaciones
vegetales. En 1974, se hacen las primeras definiciones sobre cómo manejar tales
unidades en estudios de vegetación. Este manejo fue generalizado por Gentry en
su estudio de las pluvisilvas y Takjtajan en la regionalización fitogeográrica del
mundo. Sin embargo, en diversidad biológica nunca se ha ampliado la escala
taxonómica junto con la territorial. De acuerdo con las experiencias de los
autores mencionados, es posible usar la familia como unidad para medir la
riqueza. Además, la ponderación de la información se puede hacer con las
especies por familia en lugar de la abundancia. Una vez logrado esto, no hay
problema conceptual que limite el empleo de tales métodos.

BR12
INVENTARIO Y DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA DE LA ICTIOFAUNA
DULCEACUÍCOLA DE LA CUENCA DEL RÍO TUY (VERTIENTE:
CARIBE), ESTADOS MIRANDA Y ARAGUA, VENEZUELA.
González-Oropeza, Katiusca.; Lasso, Carlos.; Lasso-Alcalá, Oscar. M. y
Rodríguez-Guerra, Juan. Museo de Historia Natural La Salle, Fundación La Salle
de Ciencias Naturales. Apartado Postal 1930, Caracas 1010-A, Venezuela.
Teléfonos 0212 - 7095871-5876. katiuskagonzale@gmail.com.
A objeto de inventariar y conocer la distribución geográfica de las especies de
peces dulceacuícolas en el río Tuy, así como detectar las amenazas actuales a la
biodiversidad acuática, se evaluaron 115 localidades de la cuenca. Esto incluyó
colectas de muestras mediante métodos estandarizados de pesca (2004-2005) y la
revisión de colecciones históricas (previas al 2004) en museos nacionales. Se
identificaron 53 especies agrupadas en seis órdenes, 18 familias y 42 géneros.
Los órdenes con mayor representación fueron Characiformes (26 especies) y
Siluriformes (17 especies). La mayoría de las especies mostraron un patrón de
distribución (frecuencia de aparición) restringido (F < 25%) y sólo tres mostraron
una amplia distribución (25% - 50%). La cuenca del río Tuy mostró una mayor
riqueza de especies dulceacuícolas que otras cuencas estudiadas en la vertiente
Caribe (ríos Neverí, Unare, Guapo, Aroa y Yaracuy). Los porcentajes de similitud
ictiológica entre las cuencas de los ríos Neverí, Guapo, Aroa, Yaracuy y Unare
con respecto al Tuy, fueron menores al 66,6%, por lo cual se consideraron como
entidades faunísticas diferentes. Se registraron en el Tuy especies típicas del
Orinoco, lo que reforzaría la hipótesis de la existencia en el pasado de una
conexión entre ambos ríos o cuencas, interrumpida por el levantamiento del
ramal interior de la Cordillera de la Costa. Se reportan ocho nuevas especies no
conocidas previamente para cuenca del Tuy. El consumo de peces como alimento
de subsistencia se restringe a 12 especies. Seis especies se encuentran con
alguna categoría de amenaza de acuerdo a los criterios de la UICN y Libro Rojo de
la Fauna de Venezuela. La cuenca del río Tuy se encuentra entre los sistemas
hídricos mas modificados del país.

BR13
REPRESENTATIVIDAD DE LA FLORA DE MUSGOS EN CUBA
ORIENTAL, CUBA
Ángel Motito Marín y María E. Potrony Hechavarría
Centro Oriental de Ecosistemas y Biodiversidad (BIOECO). Ministerio de
Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente. Santiago de Cuba.
e-mail: motito@bioeco.ciges.inf.cu
Con el estudio de la flora de musgos de Cuba oriental se realiza el primer
inventario florístico actualizado en este grupo de plantas. Se reconocen
nuevas familias (Hedwgiaceae y Leucophanaceae), géneros (Braunia y
Leucophanes) y especies (Braunia squarrulosa, Callicostella rivularis,
Leucophanes molleri, Pilotrichum bipinnatum, Pogonatum
campylocarpum, Rhamphidium borinquense y Sphagnum portoricense)
para Cuba; además, se reconoce a Braunia squarrulosa por primera vez
para Las Antillas. Además nos permite conocer las familias más
representativas y los musgos endémicos.

BR14
TIPOS FUNCIONALES DE ÁRBOLES EN BOSQUES MUY HÚMEDOS
TROPICALES DEL NORESTE DE COSTA RICA: APORTE DE LOS RASGOS
FOLIARES Y DE TALLO
Fernando Fernández-Méndez1*, Bryan Finegan2*, Fernando Casanoves3*
1 Grupo de Investigación en Biodiversidad y Dinámica de Ecosistemas Tropicales
Departamento de Ciencias Forestales, Universidad del Tolima. Colombia,
Suramérica
2 Cátedra de Ecología en el Manejo de Bosques Tropicales. Grupo Bosques y
Biodiversidad. Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza –
CATIE, Costa Rica
3 Unidad de Biometría
Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza – CATIE, Costa Rica
* Proyecto Functional biodiversity effects on ecosystem processes, ecosystem
services and sustainability in the americas: an interdisciplinary approach. IAI
En el presente trabajo se estudian las especies dominantes de un bosque húmedo
tropical del noreste de Costa Rica sometido a cuatro niveles de intervención antrópica,
caracterizándolas a través de rasgos foliares y de tallo como insumo para aplicar el
enfoque de tipos funcionales de plantas leñosas (TFP), con el objetivo de determinar el
potencial de aporte a los procesos de captura de carbono y ciclaje de nutrientes de
cada TFP encontrado. Además, se pretende hacer aportes para la discusión y
entendimiento del funcionamiento de los bosques tropicales que sirvan como parte de
las bases ecológicas que sustentan el buen manejo y conservación de bosques
tropicales. Los siete rasgos foliares y la densidad básica de la madera agrupan las
especies dominantes de las zona de estudio en seis TFP´s, los cuales tienen
características comunes frente a su papel en procesos de ciclaje de nutrientes y
captura y acumulación de carbono. Existe un TFP muy dominante en los bosques
estudiados compuesto solamente por palmas. Estas participan potencialmente en los
procesos ecosistémicos de ciclaje de nutrientes y captura de carbono. También
contribuyen a la regulación de poblaciones gracias a sus propiedades foliares. Los
cinco TFP´s de árboles determinados muestran claramente como las especies
dominantes logran manifestar el potencial que tiene el bosque frente a procesos
ecosistémicos fundamentales para la provisión de servicios ambientales como la
fertilidad de suelos y el almacenamiento de carbono.

BR15
MICODIVERSIDAD MARINA DE CUBA: UNA BASE DE DATOS
PARA LA INTEGRACION DE LA INFORMACION.
MSc. Diana Enríquez Lavandera y Lic.Ricardo Sánchez
Instituto de Oceanología
email: diana@oceano.inf.cu
La información existente sobre la micodiversidad marina es muy limitada
en toda el área del Caribe. Por este motivo, se hace necesario organizar y
brindar rápido acceso a todos los datos existentes sobre el tema. Como
respuesta a esta necesidad se confeccionó una base de datos que recoge
la información sobre la diversidad de especies de hongos marinos en
ecosistemas costeros de Cuba. La información se obtuvo a partir de una
exhaustiva revisión bibliográfica y de muestreos en zonas litorales y se
encuentra organizada 12 en tablas relacionadas diseñadas en Microsoft
Access® para Microsoft Windows. Esta base de datos cuenta con un total
de 39 registros de especies hongos marinos estrictos reportadas para 34
localidades del país; recoge información, tanto sistemática como
ecológica, de cada especie y almacena fotos de sus esporas, datos sobre
las localidades, sustratos u hospederos de los hongos así como las
referencias bibliográficas empleadas.

BR16
PATRONES Y ACUMULACIÓN DE CARBONO EN ECOTONOS
(MORICHALES) DE LOS LLANOS DEL ORINOCO
José San-José 1 , Rubén Montes 2 , Miguel Angel Mazorra 3 , Ernesto Aguirre Ruiz 1 ,
Nathaly Matute 1 y Carmen Buendía 1
1 Centro de Ecología, Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas,
Apartado 21827, Caracas 1020-A, Venezuela.
2 Departamento de Estudios Ambientales, Universidad Simón Bolívar, Apartado
89000, Caracas 1080-A, Venezuela.
3 Fedepalma, Carrera 10A No. 69-98, A.A. 13772, Santa Fe de Bogotá, D.C.,
Colombia.
Se examinó la distribución de las especies y la dinámica del carbono en ecotonos
(Morichales) de los llanos del Orinoco. Un total de 91 especies, condicionadas por
los procesos hidrogeomórficos, fueron recolectadas en los diferentes tipos
fisonómicos de ecotonos. El Análisis de Correspondencia Canónica (ACC) indica
que la vegetación es determinada por gradientes edáficos, que incluyen textura,
aluminio intercambiable, concentraciones de K, Na, Mg, materia orgánica y pH. El
contenido de carbono orgánico del suelo fue ordenado linealmente en un gráfico
log-log usando la técnica del ordenamiento de rango. La ordenación mostró un
punto de inflexión que corresponde a los ecotonos de galería y playón. En
promedio, la menor cantidad de carbono fue almacenada en el suelo de las
galerías con vegetación denso-leñosa comparada con la cantidad medida en el
suelo de ecotonos de playón con vegetación leñosa esparcida. La dimensión
fractal para los dos grupos fisonómicos de ecotonos fue de 1.27 y 2.67,
respectivamente. La fitomasa acumulada por los ecotonos fue cuantificada en
una galería y un playón. En el ecotono de playón, los cambios temporales de
fitomasa fueron medidos transversalmente, en sitios correspondientes a la
terraza y la vega. En los dos sitios, la productividad primaria neta (PPN) fue 408-
711 y 2285 g C m -2 yr -1 , respectivamente. En la vega valor de PPN excedió a los
valores reportados para una amplia gama de ecotonos.
1

BR17
VARIACIÓN ESPACIAL DE LA COMUNIDAD DE PECES EN UN
CANAL DE MANGLE COMUNICACIÓN AL MAR EN CAYO COCO,
CUBA.
Héctor M. Salvat Torres*, Fabián Pina Amargós* y Gaspar González
Sansón**.
*Centro de Investigaciones de Ecosistemas Costeros (CIEC), Cayo Coco,
Cuba.
**Centro de Investigaciones Marinas (CIM). Universidad de la Habana, Cuba.
Teléf. 033-301161 ext. 119
E-mail: hector@ciec.fica.inf.cu
Los manglares son los ecosistemas más relevantes del paisaje costero
cubano. A ellos se les atribuye un importante papel como área de crianza
para muchas especies de peces de interés comercial. Tanto ellos como su
ictiofauna asociada, están sujetos a la actividad antrópica derivada de la
explotación de las zonas costeras, razón por la cual se hace necesario el
estudio de sus componentes. En este trabajo se caracteriza la comunidad de
peces de un canal de comunicación al mar, ubicado en Cayo Coco, Ciego de
Ávila. Se compara la distribución de los peces en todo el canal y se
relacionan con los parámetros abióticos del área y las características del
hábitat. Se realizaron censos visuales con buceo libre y se midió el área de
refugio y sombra en toda su extensión. Se tomó la temperatura del agua,
salinidad, profundidad, marea, velocidad de la corriente de marea y
transparencia del agua. Se censó un mínimo de 24 especies de peces,
pertenecientes a 16 familias. Se observó que al inicio del canal la abundancia
de peces pequeños era mayor que al final del mismo (más cerca del mar).
Por otra parte, los depredadores (picúas, caballerotes y roncos) se
encontraban al final del canal (más cerca de la laguna). Se estableció una
fuerte relación entre la distribución de los peces, la complejidad estructural y
la sombra del canal, reforzando la importancia de los manglares para estos
organismos.

BR18
LA IMPORTANCIA DE LOS ÁRBOLES AISLADOS EN POTREROS
PARA LA RESTAURACION DE LA CONECTIVIDAD DEL PAISAJE
Marylin Bejarano Castillo 1 Sergio Guevara Sada 2
1 Estudiante de la Maestría en Ciencias Biológicas con Orientación en
Restauración Ecológica.
Universidad Nacional Autónoma de México. e-mail:
mbejaranoc@unal.edu.co.
2 Investigador Titular C. Instituto de Ecología A.C. e-mail:
sergio.guevara@inecol.edu.mx. Teléfono: 228-
8421800
El área originalmente ocupada por la selva tropical húmeda en México ha
disminuido alarmantemente debido al desarrollo de la ganadería y
agricultura. La acentuada disminución de la cubierta forestal ha limitado a
las especies y sus poblaciones a fragmentos cada vez más reducidos y
aislados. En este escenario es clara la importancia de aumentar la
conectividad entre éstos para mantener la biodiversidad local. En este
trabajo se analiza el efecto que tiene la conectividad estructural y las
características autoecologicas de los árboles aislados (AA) sobre la riqueza,
grupo sucesional y tipo de dispersión de la vegetación concentrada debajo
sus copas. Un total de 260 especies fueron registradas debajo de los AA
estudiados, de éstas a mayor proporción fueron de hierbas como forma de
vida, de ruderales y secundarias en términos de los tipos sucesionales y la
anemocoria como estrategia de dispersión. Los modelos lineales
generalizados explican la riqueza total, de especies zoócoras y secundarias
en función de la intensidad de manejo del potrero. Adicionalmente el origen
del pasto dominante en la matriz y la altura de la copa de la especie de AA
predicen la riqueza, mientras que el porcentaje de árboles agrupados en la
periferia de los individuos estudiados y el promedio de la distancia de los AA
vecinos determinan la cantidad de especies secundarias. Los resultados
sugieren que el control de la identidad y distribución de AA y el manejo de la
matriz de pastos, aumentarán la conectividad funcional entre los remanentes
de selva y facilitarán acciones futuras de restauración.

BR19
RECUPERACIÓN DE BOSQUES DEGRADADOS CON PLANTAS
NATIVAS QUE APORTAN ALIMENTO PARA LA FAUNA
SILVESTRE
Gerardo Begué-Quiala, Eliobín Rodríguez Leyva, Jesús R. Imbert Planas
Unidad Presupuestada de Servicios Ambientales “Alejandro de Humboldt”
Delegación Territorial del CITMA Guantánamo, Cuba.
Calle Ahogados No.14 e/ 12 y 13 Norte Guantánamo, C.P: 95200 Guantánamo
2. Cuba.
Guantánamo, Cuba Código postal: 95200
Teléfonos del trabajo: 38-1431,38-3145 y 38-3032 Fax: 38-4786
Correo electrónico: begue@upsa.gtmo.inf.cu
El presente trabajo se desarrolló en el sector Ojito de Agua, perteneciente al
Parque Nacional “Alejandro de Humboldt”, área insignia del Sistema
Provincial de Áreas Protegidas en Guantánamo. Los objetivos de la
investigación fueron, buscar alternativas eficaces para reconstruir bosques
degradados, utilizar especies nativas que aporten alimento para la fauna
silvestre, recuperar especies florísticas, forestales de importancia
económica y ecológica con grado de amenaza de extinción. La metodología
utilizada en la misma fue caracterización de la vegetación histórica y
original, inventarios, clasificación de la flora y vegetación actual del área
recuperada, uso del método de moteo con cepellón mejorado con cama
orgánica, siembra por vía directa y análisis de la relación planta-animal,
entre otros. Los resultados evidenciaron: la recuperación de parches,
caminos viejos de uso forestal y minero desprovisto de vegetación,
incremento de especies de la flora y forestales que aportan alimento para la
fauna silvestre, abaratamiento de los costos de producción y algunas
especies como la Carapa guianensis Aubl (Najesí) mostraron un crecimiento
acelerado y significativo en las áreas con techo protector, en comparación
con aquellas que no lo poseían.

BR20
GENETIC DIVERSITY OF TWO ENDANGERED TREE SPECIES
IN CHILE: ALTERNATIVES TO THEIR CONSERVATION.
Rolando García 1 , Basilio Carrasco 2 , Patricio Peñailillo, Luis Letelier, Raúl
Herrera, Blas Lavandero, Mario Moya and Peter DS Caligari.
Instituto de Biología Vegetal y Biotecnología. Universidad de Talca. 2
Norte 685, Talca. Chile.
1
Current address: Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales.
Universidad Católica del Maule. Avda. San Miguel Nº 3605, Casilla 617,
Talca. Chile.
2 Current address: Facultad de Agronomía. Pontificia Universidad Católica
de Chile. Vicuña Mackenna 4860 Código Postal 6904411 Macul, Santiago,
Chile.
Instituto de Biología Vegetal y Biotecnología. Universidad de Talca. 2
Norte 685, Talca. Chile.
Author for correspondence: Dr. Rolando García González. Facultad de
Ciencias Agrarias y Forestales. Universidad Católica del Maule. Avda. San
Miguel Nº 3605, Casilla 617, Talca. Chile.
Fax: +56-71-200276 Tel: 56-71-203497. E-mail: rgarciag@ucm.cl
Gomortega keule (Molina) Baillon and Notophagus alessandrii (Espinosa)
are rare Chilean species classified as endangered and currently under
conservation. Current conservation of these species is carried out by
privates and government agencies but more based on an empirical
criterion than a well defined management strategy. In this context, little is
known about the genetic variability among the different populations
growing in the Chilean Coastal Mountains. Here, we report a study to
evaluate the genetic variability and population structure of G. keule and N.
alessandrii over its entire distribution in Chile. Sampling was carried out
considering the total number of individuals in each geographic
population. 25 ISSR primers for 223 and 286 individuals were tested to
evaluate genetic variability among G. keule and N. alessandrii,
respectively. Genetic variability and population structure were analyzed
through different approaches. Results showed a moderate to high genetic
diversity for the species (G. keule Ф ST = 0.24; %P=70.99 %; Ho= 0.4627 and
N. alessandrii Ф ST = 0.16; %P=68.45 %; Ho= 0.33) and variation in genetic
diversity for all the geographic populations tested. Despite the fact that
these species have been highly affected by human intervention and
destruction of their habitats, a high level of genetic diversity was found
but which that can be explained by their previous distribution and current
natural regeneration system. Genetic diversity data should be considered
to develop a management strategy for both the protected areas and
isolated populations still surviving inside pine and eucalyptus plantations.

BR21
DIAGNÓSTICO PRELIMINAR SOBRE LA INCIDENCIA DE
PLANTAS INVASORAS EN TOPES DE COLLANTES Y SU
ENTORNO.
Ramona Oviedo Prieto, Pedro Herrera Oliver y Bertha L. Toscano Silva
Instituto de Ecología y Sistemática (IES). CITMA
E-mail: botanica.ies@ama.cu / tomariel@infomed.sld.cu
Cuba está entre las Islas de mayor Diversidad Biológica; sin embargo
también alberga determinadas especies vegetales invasoras, que inciden
tanto en la conservación de la diversidad biológica a nivel de algunos
ecosistemas: destacándose cambios en la composición florística,
estructura de la vegetación y paisajes característicos, como con las
especies endémicas y/o raras, y hasta en agroecosistemas, entre otros.
El macizo montañoso Guamuhaya, conocido como Sierra del Escambray,
perteneciente a tres provincias desde el punto de vista políticoadministrativo
(Villa Clara, Cienfuegos y Sancti Spiritus) y al distrito
fitogeográfico trinitensis; tiene en su seno a Topes de Collantes, que por
su historia natural y como Estación de introducción de especies por
varias décadas del siglo pasado, resulta un área esencial, para el
conocimiento, prevención, control y/o manejo de plantas invasoras en
esta región. Se destaca que entre 100-120 especies de plantas exóticas
con potencialidad de manifestarse como invasora, viven ya libremente en
Topes de Collantes y su entorno, incluso Syzygium jambos (L.) Alston,
Spathodea campanulata Baeuv., Hedychium coronarium Koen, H.
gardnerianum Roscoe, Piper auritum H. B. K. y Tithonia diversifolia
Hemsl. entre otras, están dispersadas ampliamente por el macizo e
interactuando notoriamente con la diversidad biológica que existen en la
región. Se alerta la necesidad de integración de entidades y especialistas
de las tres provincias, para que la problemática se asuma conjuntamente,
tanto en las evaluaciones y consideraciones de los valores naturales,
históricos y económicos de Guamuhaya: como para prevenir y manejar
las amenazas que acechan, a su riqueza y diversidad.

BR22
EVOLUCION ESPACIO-TEMPORAL DE ESPECIES BOSCOSAS
DEL ÁREA DE PROTECCION DE FLORA Y FAUNA “LA
PRIMAVERA” ENTRE LAS DECADAS 1970’s-1990’s-2000’s.
Ramírez Sánchez HU, Meulenert Peña AR, García Guadalupe ME, García
Concepción FO, Alcalá Gutiérrez JF, de la Torre-Villaseñor Odila
Instituto de Astronomía y Meteorología. Universidad de Guadalajara. México,
Correo Electrónico: ramirez@astro.iam.udg.mx, Tel: 52 33 36164937, Fax: 52
33 36159829.
El Área de Protección de Flora y Fauna Bosque “La Primavera” presenta
problemas de incendios, presión urbana, avance de frontera agrícola y falta
de recursos para su protección. Desde los años ochenta no se han
cuantificado estas variables, por lo que no se conoce su efecto actual. El
conocimiento del uso del suelo, localización y cuantificación de superficies
afectadas por impactos negativos y positivos, es de importancia, ya que de
esto depende la biodiversidad, el abastecimiento de agua y aire puro para el
Área Metropolitana de Guadalajara y poblaciones anexas. En este trabajo se
analizo los cambios en la vegetación, la expansión agrícola y urbana en las
décadas de 1970, 1990 y 2000, mediante imágenes satelitales Landsat. El
análisis de imágenes mostró cambios de vegetación durante la última
década; el encino puro aumentó en el 2000 un 300%, mientras que, el pino y
encino puros variaron 1% en 1990 y 4% en el 2000 a favor del encino. Se
observó que el pino-encino disminuye 8% pasando a ser encinopino y el
encino-pino por su parte, disminuyó 11% pasando a ser encino. El encino es
la especie que perdió más territorio, no obstante, es la más predominante en
ambas unidades de tiempo. La vegetación de pino, encino y sus respectivas
mezclas, perdieron superficie convirtiéndose en zona impactada. Las
principales cubiertas clasificadas como impactadas (zona agrícola y suelo
desnudo) aumentaron en 4% en el año 2000 donde hubo pérdidas de pino,
encino y de vegetación secundaria principalmente.

BR23
SINANTROPISMO VS ESTADO DE CONSERVACIÓN DEL
BOSQUE SIEMPREVERDE, RESERVA DE LA BIOSFERA
SIERRA DEL ROSARIO, PINAR DEL RÍO, CUBA
Nancy Esther RICARDO NÁPOLES
Centro Nacional de Biodiversidad, Instituto de Ecología y Sistemática,
Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente. Carretera de Varona
km 3½, Boyeros, Ciudad de La Habana, Apartado 8029, C. Habana, C.P.
10800, Cuba. e-mail nancy@ecologia.cu
La formación boscosa más extendida y predominante en la Reserva de la
Biosfera Sierra del Rosario es el bosque siempreverde, éste presenta
árboles que pueden llegar a alcanzar alturas máximas de 20 a 30m.
Aunque se conoce la flora del territorio no se ha realizado el análisis del
sinantropismo principalmente en este tipo de bosque. En la identificación
de la flora de esta formación se cuantificó un total de 414 taxones, de
ellos son endemismos 85, pertenecen los taxones a 89 familias entre
ellas las más abundantes en especies son Asteraceae (10), Bromeliaceae
(10), Lauraceae (10), Moraceae (10), Sapindaceae (10), Cyperaceae
(11), Sapotaceae (11), Papilionaceae (15), Myrtaceae (17), Euphorbiaceae
(20), Poaceae (20) y Rubiaceae (33). Del total de taxones 48,5% son
sinántropos, ellos están representados por 49,4% de las familias
predominando Asteraceae (10), Bromeliaceae (10), Sapindaceae (10),
Cyperaceae (11), Sapotaceae (11), Rubiaceae (13) y Euphorbiaceae (20).
Predominan las especies sinántropas no introducidas con 166, con
máximos valores de los intrapófitos pioneros (92), se presentan 21,4% de
endemismos. De estos últimos 44,2% pertenecen a las familias Clusiaceae
(3), Asteraceae (3), Apocynaceae (5) y Euphorbiaceae (8), las categorías
sinántropas que predominan en los endemismos son las intrapófitas
pioneras (24)y las extrapófitas (13). Los valores del Índice de
sinantropismo (I s = 0,86) , del Indicador de especies introducidas (I I =
0,70), del indicador de resiliencia (R (S) = 0,56), las condiciones
estructurales y fisionómicas del bosque siempreverde y la composición
de especies de la RBSR permiten aseverar una buena salud de este
ecosistema.

BR24
CURITIBA, LA CAPITAL ECOLÓGICA
*Ernani Antonio Pozza Filho – Universidade do Estado de Santa Catarina -
Brasil
**Graziela Maziero Pinheiro Bini – Universidade do Estado de Santa Catarina
– Brasil
* Licenciada en Geografia por Universidade do Estado de Santa Catarina.
** Licenciada en Geografia por Universidade do Estado de Santa Catarina.
ernanipozza@gmail.com – (55) 4832323519
grazimpb@hotmail.com – (55) 4832374852
En el presente artículo se habla de la condición de Curitiba como "capital
ecológica". Debido a una serie de administraciones que dieron énfasis en la
creación de parques, zonas verdes, la legislación de protección ambiental y
la reeducación de la población sobre el medio ambiente, la ciudad, dueña de
muchos premios de calidad de vida, gestión del medio ambiente y la
planificación urbana, vende la imagen de una ciudad ecológica, a los turistas
sus propios habitantes.
Se ha hecho un análisis de los estudios que hablan de la génesis y evolución
de la cuestión ambiental en todo el mundo y de cómo esto a vino a Curitiba.
Las primeras medidas adoptadas para el conocimiento y la
corresponsabilidad de los habitantes sobre la calidad de vida,
principalmente en las administraciones del ingeniero - arquitecto Jairo
Lerner. La continuidad de estas medidas en las administraciones de los
alcaldes posteriores, y la apariencia de Curitiba como la "Capital Ecológica",
en los comienzos de los 90.

BR25
REFORESTACIÓN SUCESIÓNAL EN ÁREAS LIBERADAS DEL
CULTIVITO DE CAÑA, EN LA EMPRESA MIELERA MANUEL
SANGUILY. PINAR DEL RIÓ. CUBA.
Freddy Delgado Fernández¹, Surely Galiano Sotero² y Alberto Ramos
Ramos¹
Institución: Centro de Investigación y Servicios Ambientales. ECOVIDA¹,
Km. 3 ½ Carretera Luís Lazo, Pinar del Río. Cuba
Empresa Mielera Manuel Sangüily. Pinar del Río²
E-mail: freddy@ecovida.pinar.cu Telf. 770640, 750060
La existencia de áreas cañeras, con un alto grado de degradación, declaradas no
aptas para este cultivo, sometidas a tenciones ambientales, en la UBPC
Comandante Cruz, perteneciente a la empresa mielera Manuel Sanguily, Pinar del
Río, requieren la ejecución de un Proyecto de Innovación Tecnológica para
aplicar técnicas agroforestales basadas en los principios de la naturaleza, pero
optimizándolos, como es el método ecotecnológico de Reforestación Sucesional,
donde se obtienen bosques mixtos que garanticen el balance ecológico de las
plantaciones forestales, su productividad a largo plazo y las condiciones
ambientales del territorio. Se estiman y cuantifican los niveles de tensiones
ambientales, aplicándose como principio el Índice de Tensión Abiótica, según las
variaciones indirecta de estrés causados por factores edáficos y geomorfológicos
y el Índice de Respuestas Funcional que indica la capacidad de respuesta o
resistencia para enfrentar las tensiones abióticas con las cuales interactúa,
clasificándose el área como altamente tensionada, principalmente por el bajo
nivel de humedecimiento del ambiente y las pésimas condiciones del suelo. Se
logra la reconstrucción de la vegetación original de la zona en estudio
clasificándose como un bosque siempreverde notófilo, identificándose 76
especies maderables, 20 de ellas con alto valor comercial., Se hace la propuesta
de las especies forestales que deben utilizarse en la reforestación, teniendo en
cuenta sus capacidades competitivas. Se trabajo en un programa de educación
ambiental con los trabajadores forestales y pobladores en general, priorizando
los jóvenes y niños, creando una ética ambiental, que ayude a la conservación y
al mejoramiento del medio ambiente.

BR26
ESQUEMAS CONCEPTUALES Y METODOLÓGICOS DEL
ORDENAMIENTO ECOLÓGICO TERRITORIAL EN MÉXICO PARA
LA PLANIFICACIÓN Y CONSERVACIÓN DE ECOSISTEMAS
Salomón Díaz Mondragón y Fernando Rosete Veges
Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT)
Instituto Nacional de Ecología, México
Tel. 55 54 24 64 24
e-mail: sdiaz@ine.gob.mx
El ordenamiento ecológico en México regula o induce usos del suelo para
lograr la protección del medio ambiente y la preservación y el
aprovechamiento sustentable de los recursos naturales, a partir de
tendencias de deterioro y potencialidades de aprovechamiento. La
potencialidad o aptitud permite orientar las actividades hacia los territorios
más adecuados en función de los requerimientos ambientales y
socieoeconómicos de las actividades productivas. Los análisis de aptitud en
México se ha desarrollado mediante una variedad de esquemas
conceptuales y metodológicos, aunque a partir del año 2003 se han
incorporado conceptos como el de conflictos ambientales, el cual ha
permitido proponer estrategias de conservación de los ecosistemas de
forma más integral, rigurosa y con una participación social más efectiva.
Esta presentación muestra la forma en que algunos ordenamientos
ecológicos de México han incorporado enfoques conceptuales y
metodológicos, particularmente modelos multicriterio-multiobjetivo con
esquemas participativos, sistemáticos y rigurosos para la planificación y
conservación de los ecosistemas. Se presenta el caso de la Costa Norte de
Nayarit, la cual contiene uno de los sistemas lagunares más importantes y
extensos de México, con ecosistemas como selvas, manglares y marismas.
Involucra sectores como la ganadería, la agricultura, la conservación y la
pesquería. En conclusión, la Costa Norte de Nayarit es representativa de las
condiciones ambientales y socioeconómicas de muchas regiones de México,
por lo que su ordenamiento ecológico ha sido un ejemplo a seguir en otros
ordenamientos.

BR27
ORDENACIÓN TERRITORIAL Y AMBIENTAL EN VENEZUELA:
ALGUNAS EXPERIENCIAS
Yohana Mejias Lobo* y Gloria Yulier Cadena Montero**
*Esp. en Derecho Administrativo y estudiante de la maestría en Ordenación
del territorio y ambiente, yohamejias@yahoo.es
**Estudiante de la maestría en Ordenación del territorio y ambiente,
yuliercadena@ula.ve
Universidad de Los Andes, Mérida - Venezuela
Telf.:+58 274 2527135 ó 2402650
El propósito de esta ponencia es dar a conocer cómo en Venezuela se ha
venido desarrollando el proceso de ordenamiento territorial y ambiental.
Partiendo de las políticas, programas, acciones, estrategias; implementadas
a raíz de la entrada en vigencia de la Constitución de la Republica
Bolivariana de Venezuela 1999, hasta la actualidad. Es importante destacar,
que en Venezuela no existen políticas ni leyes que regulen específicamente
el ordenamiento ambiental, pues el mismo se encuentra inmerso dentro del
proceso de ordenación territorial del país.
El Estado venezolano le ha concedido a la política de ordenación del
territorio un marco constitucional y legal en donde extiende esta política no
solo a la competencia del Poder Nacional sino también Municipal; establece
una serie de estrategias, directrices y acciones en el plan de desarrollo de
país; tiene en proyecto programas para una nueva organización territorial;
enmarca el desarrollo de esta política en principios doctrinarios
fundamentales para el logro del bienestar social como lo son: el desarrollo
sostenible, el desarrollo local, el desarrollo endógeno, la calidad de vida y
además; le da poder a la ciudadanía para participar en este proceso.
Atendiendo a lo anterior, el objetivo central de este articulo es dar a conocer
algunas experiencias en materia de territorio y ambiente llevadas a cabo en
el país, de hecho, hasta que punto las mismas han contribuido o contribuyen
con el ordenamiento territorial y ambiental venezolano y por ende puedan
servir para estudios comparativo con otros países.

BR28
CARACTERIZACIÓN DE LA FAUNA EN SECTORES DE LA
CUENCA TOA PARA SU RESTAURACIÓN.
Yurima Carbonell Lebren, Illovis Fernández Betancourt, Arley Abreu Romero,
Sergio Bucheró Portuondo, Joannis García Martínez, Annia Rivera
Hernández, Marisol Lafargue, Yunerkis Vázquez Blanco y Yuliet Velázquez.
Centro de Desarrollo de la Montaña, Limonar de Monte Ruz, El Salvador.
Cuba
Teléfono: 0121 82 120, 82 140, 82 209
e-mail: yurimacarbonell@yahoo.es
La investigación se desarrollo en el periodo comprendido entre julio/06-
septiembre/07, en los sectores de Dos Pasos, Vega del Cedro y El Naranjal,
los dos primeros ubicados en el municipio de Yateras y el último en el
municipio de Baracoa, ambos municipios localizados en la parte norte de la
provincia Guantánamo, ocupando la parte alta y media de la cuenca Toa.
Con el objetivo de caracterizar la fauna de los sectores muestreados para
establecer acciones de manejo y conservación en los mismos, para ello se
realizaron transeptos lineales, parcelas circulares Hutto et al, 1986,
cuadradas y rectangulares lo que permitió el calculo de la Ar(abundancia
relativa) según Berovides y Cañizares, 2005. Las localidades de Dos pasos y
Vega del cedro resultaron ser las de mayor diversidad de fauna distribuidas
en 23 ordenes, 35 familias y 56 especies atribuidas principalmente a la clase
aves, a pesar de que en Baracoa se presentan especies no reportadas para
Yateras. A partir de esto se comenzaron a implementar acciones para su
restauración como: Incremento de los sitios de alimentación y reproducción
a través de la reforestación con los sustratos vegetales determinados y el
control de tala, fuegos e inundaciones, apoyados en los decisores y la
capacitación del personal.

BR29
FORMA EFICIENTE PARA LA RECUPERACION DE MANGLARES
EN LA BAHIA DE CAIMANERA. GUANTÁNAMO.
Ing. Emir Falcón Oconor 1 , Ing. Orfelina Rodríguez Leyva 1 , Ing. Virgen
Hechavarria Duvergel 2 y Ing. Noel Haiti Martinez 2
1 Centro Universitario Guantánamo. Facultad Agroforestal de Montaña.
2 Empresa Forestal Integral Guantánamo. Guantánamo, Cuba.
Teléfono: 94181 - 94323
e-mail: emir@fam.cug.co.cu
El presente trabajo se realizó en el sector costero de Caimanera,
perteneciente a la provincia de Guantánamo, con el objetivo de elevar el
porciento del logro y la supervivencia de la especie Rizophora mangle
existente en la Bahía de Caimanera mediante la producción de posturas a
partir el método de pregerminaderos, debido a la baja supervivencia en las
plantaciones de la especie Rizophora mangle en este sector por la
concentración de las aguas. Con este método hemos plantado más de 120
ha con un logro del 100 % y una supervivencia del 98 % aumentando también
la economía de la unidad y de la empresa, se ha elevado la cultura forestal
de los trabajadores y pobladores de la zona, se realiza el fomento, manejo,
mejoramientos de áreas con características semidesérticas, recuperación de
suelos con fuerte erosión, mejora en la calidad y aumento del porciento de
los logros y supervivencia y se benefician los pobladores de todos los
asentamientos aledaños a la bahía, Glorieta, Boquerón, Paraguay y
Caimanera, así como la fauna silvestre de esta zona.

BR30
ESPECIES EXÓTICAS EN EL MAR CARIBE: ESTUDIO DE LA
INTRODUCCIÓN DE Omobranchus punctatus (Pisces:
Perciformes, Blennidae) EN LAS COSTAS DE VENEZUELA.
Lasso-Alcalá, Oscar M. (1) y Carlos A. Lasso (1)
1) Museo de Historia Natural La Salle, Fundación La Salle de Ciencias
Naturales. Apartado Postal 1930, Caracas 1010-A, Venezuela. Teléfono: 58-
212-7095872. Correo electrónico: oscar.lasso@fundacionlasalle.org.ve
Mediante el examen de 56 ejemplares depositados en tres colecciones
ictiológicas, consultas a bases de información, revisión bibliográfica y datos
de campo, se realizó un análisis de la introducción en Venezuela de esta
especie de pez de hábitos marinos y estuarinos. Originaria de los océanos
Índico y Pacífico, en el Caribe y Atlántico su distribución se reduce a unos
pocos registros de Panamá, Colombia, Trinidad y Brasil. En 1961 se la
registró por primera vez para Venezuela en Guiria, golfo de Paria. Los diez
registros encontrados en este trabajo corresponden a los extremos
occidental: ((1978, 2007) golfo de Venezuela, bahía El Tablazo y estrecho del
Lago de Maracaibo) y oriental ((2002 y 2004) Pedernales, delta del Orinoco)
de Venezuela. Se encontró gran similitud morfológica entre los ejemplares
examinados de Venezuela y los datos publicados de ejemplares de Trinidad.
Se estima que la causa de introducción sea el agua de lastre de las
embarcaciones. Omobranchus punctatus vive en condiciones ecológicas
extremas en el delta del Orinoco (playa rocosa de Pedernales), con aguas
turbias y salobres (S: 8 - 10 %o), temperaturas altas (28 - 30 °C), agentes
contaminantes como emanaciones naturales de petróleo y un régimen de
mareas semidiurno. Comparte este hábitat con al menos cuatro especies de
peces y 23 de invertebrados. Se observó una estrecha relación entre los
crustáceos decápodos Alpheus sp. 2, Upogebia sp. 1 y O. punctatus. Se
recomienda el monitoreo de esta especie introducida, así como el estudio de
su biecología en ambas regiones de Venezuela.

BR31
VARIACIONES EN LA PRODUCCIÓN DE METABOLITOS
SECUNDARIOS Y EN LA ANATOMÍA DE LA CORTEZA, DE DOS
POBLACIONES DE Croton draco Schltdl. & Cham
Feliza Ramón Farías1, Victor Olalde Portugal1, Silvia Valdés Rodríguez1,
Guillermo Ángeles Álvarez2
1 Centro de Investigaciones y de Estudios Avanzados (CINVESTAV), Campus
Guanajuato.
Guanajuato, Gto. México.
2 Instituto de Ecología, A. C. Xalapa, Veracruz, M
Croton draco es una especie arbórea perteneciente a la Familia de las
Euphorbiaceae con amplia distribución en el continente americano. Como
características sobresalientes están la presencia de látex rojo en la corteza
(evidente cuando ésta es dañada) así como un fuerte olor a aceites
esenciales. Se desarrolla en diversas condiciones de suelo, temperatura y
humedad, lo que le permite formar parte de diferentes tipos de vegetación
tanto primarios como secundarios en altitudes que van desde el nivel del
mar hasta los 1800 msnm. Etnobotánicamente es aprovechada como recurso
medicinal tanto por médicos indígenas tradicionales como por médicos
mestizos. A esta planta se le atribuyen una gran cantidad de propiedades
curativas, lo que es justificado por la amplia gama de metabolitos
secundarios presentes en todos sus órganos. La actividad biológica de
dichos compuestos no se ha comprobado en C. draco, pero muchos de ellos
extraídos de plantas afines se han validado experimentalmente,
reportándose actividades tan diversas como: antiiviral, antibacteriana,
antimicótica, neutralizante de veneno de serpientes, antitumoral y
anticancerosa entre otras. A pesar del gran potencial que representa, muy
pocos estudios se han conducido para la especie, apenas unos cuantos que
abordan estudios someros de fitoquímica. En el presente trabajo se
consideró la importancia de hacer un estudio ecofisiológico en el cual se
comparan dos poblaciones que se desarrollan en condiciones contrastantes
de altitud, suelo, humedad y tipo de vegetación. Como objetivo general es:
Evaluar la producción de metabolitos secundarios en dos poblaciones de
Croton draco de dos ecosistemas del estado de Veracruz, México. Para
cumplir este objetivo fue necesario como punto de partida caracterizar
ambas poblaciones desde el punto de vista taxonómico así como el grado de
variabilidad genética existente entre los individuos de la población como
entre las dos poblaciones. Para esto se hizo l determinación mediante
herramientas taxonómicas clásicas y análisis moleculares (AFLP). Por otra
parte, se sabe que la presión ambiental a la que están sometidas las plantas,
generan cambios en diferentes niveles. Uno de ellos es el anatómico y dado
que en la corteza se presentan células especializadas como las productoras

de látex y las productoras de aceites, se Describen las características
anatómicas de la corteza de individuos de C. draco, provenientes de las dos
poblaciones, con énfasis en las células laticíferas y oleíferas. En este caso
se tomaron muestras de la corteza y se procesaron histológicamente.
Finalmente, se aislaron metabolitos secundarios del látex, corteza, hojas y
flores de C. draco, en tres estadios fenológicos, para las dos localidades. Se
obtuvieron extractos etanólicos para posteriormente hacer la separación de
los metabolitos mediante cromatografía en columna, en capa fina y por
HPLC.

BR32
DIVERSIDAD Y COMPOSICIÓN De Macroheterocea (Lepidoptera) EN
ECOSISTEMAS CON DIFERENTE GRADO DE PERTURBACIÓN.
Angela R. Amarillo-Suárez.
Profesora Asistente. Facultad de Estudios Ambientales y Rurales. Pontifica
Universidad Javeriana. Transversal 4 No. 42-00. Piso 8. Tel: (571)320 83 20 ext
4828. Bogotá, D.C., Colombia. Correo electrónico: aamarillo@javeriana.edu.co
La pérdida acelerada de bosques tropicales por efecto de procesos como
fragmentación de habitats y deforestación, evidencian la necesidad de determinar
los efectos que estos procesos tienen en las comunidades de organismos y la
manera en que los organismos mismos pueden ser empleados en monitoreos a
largo plazo. Los bosques andinos, centros de alta diversidad, son uno de los
ecosistemas más vulnerables y degradados por la acción humana en el mundo,
por lo que se hace necesario determinar el impacto que estos procesos tienen
sobre la riqueza, diversidad y estructura de las comunidades. Mediante la
caracterización de la riqueza y composición de especies y familias de
Macroheterocera (Lepidoptera) en dos ecosistemas andinos colombianos con
diferente nivel de perturbación, se compararon las respuestas de estos
organismos a la estacionalidad y al nivel de perturbación. El sitio más conservado
presentó mayor riqueza de familias y de especies por familia. Diferencias en las
respuestas de las familias a la perturbación y a la estacionalidad muestran que
este grupo de organismos, pese a sus limitaciones relacionadas con la alta
influencia de las condiciones atmosféricas para su captura, ofrecen una
alternativa metodológica para el monitoreo de ecosistemas diferente a la de la
concepción tradicional del uso de especies bioindicadoras.

BR33
INVENTARIO PRELIMINAR DE LA ARACNOFAUNA DEL ESTADO
ZULIA, NOROCIDENTE DE VENEZUELA
Pío A. Colmenares García 1 , Luis F. de Armas 2 & Fernando J. M. Rojas-Runjaic 3
1. Museo de Biología de La Universidad del Zulia, Facultad Experimental de
Ciencias, Universidad del Zulia, Maracaibo, Venezuela. Apartado postal 526,
Maracaibo 4011. Telf.: +58-0416-2669471. pcolmenaresg@yahoo.com
2. Instituto de Ecología y Sistemática, apartado postal 8029, Habana 8, C. P.
10800, Cuba. biokarst@ma.cu
3. Museo de Historia Natural La Salle, Fundación de Ciencias naturales La Salle,
Caracas, Venezuela. rojas_runjaic@yahoo.com
El estado Zulia está ubicado en el noroccidente de Venezuela, y ocupa casi la
totalidad de la bioregión denominada Cuenca de Maracaibo, delimitada al este por
la cordillera de Mérida y al oeste por la Sierra de Perijá, frontera natural con
Colombia. La información sobre la aracnofauna del Zulia es escasa y dispersa,
debido a que los arácnidos no han sido objeto de estudios detallados en la
región. Con el fin de establecer un primer inventario de aracnofauna
(exceptuando Acari) del estado Zulia, se ofrece un recuento de los registros
previos contenidos en la literatura y se adicionan los registros provenientes del
estudio de material contenido en las colecciones del MBLUZ, IES y MHNLS,
producto de recientes trabajos de campo en diferentes localidades del estado. El
listado se menciona alfabéticamente. Se registran en total nueve órdenes, 31
familias, 59 géneros y 80 especies. Esto representa apenas el 6.03 % del total de
arácnidos referidos para Venezuela. Los órdenes mejor representados son
Araneae, Opiliones y Scorpiones. Se reporta la existencia de 22 nuevas especies
repartidas en siete órdenes. Se registra por primera vez el orden Palpigradi para
Venezuela. El orden Thelyphonida sigue ausente en este estado.
Aproximadamente el 50 % de los datos presentados representan nuevos registros
de arácnidos para el Zulia. Aproximadamente el 60% de las especies representan
endemismos para el estado. Se ofrece una breve discusión sobre la diversidad de
Arachnida en el Zulia.

BR34
ANATOMÍA COMPARADA DEL LEÑO DE Spondias mombin L.
(ANACARDIACEAE) QUE CRECE EN ZONAS DE BANCO Y DE
BAJIO DE LA RESERVA FORESTAL CAPARO (BARINAS
VENEZUELA)
Alexander Neil Araque Márquez
Instituto Universitario de Tecnología del Estado Barinas Venezuela (IUTEBA)
Tlf: 02739281812, 04161737710, 04161737765, 04245155937, 02735413579
alex1270@yahoo.es
alex1270@hotmail.com
Se realizó un estudio sobre la ecoanatomía de la madera de Spondias
mombin L. (Anacardiaceae) que crece en condiciones de banco y de bajío el
la Reserva Forestal de Caparo (Barinas – Venezuela). Se estudiaron diez
individuos, cinco en cada posición fisiográfica y se evaluaron las
características cuantitativas de los elementos de conducción (frecuencia de
vasos, diámetro de poros y longitud de los elementos vasculares). Para
calcular el índice de Carlquist (1977). Los criterios para la descripción fueron
los estipulados por IAWA committee (1989). En ambas zonas, Spondias
mombin Manifestó un comportamiento xilemático mesomórfico. Las
diferencias entre individuos de banco y de bajío no son significativas. Las
principales diferencias se concentraron en frecuencia de poros y
características de conductos gomíferos transversales.

BR35
EVALUACIÓN DE LA DISPONIBILIDAD DE CAVIDADES PAR LA
NIDIFICACIÓN EN EL PARQUE NACIONAL DESEMBARCO DEL
GRANMA.
Yanet Apín Campos 1 , Gerardo Gabriel Hechavarría García 2 , Yuself R. Cala 3 ,
Maikel Cañizares Morera 4 , Vicente Berovides Álvarez 5
1- Centro de Estudios multidisciplinarios de zonas costeras. Universidad de
Oriente. yanet@cemzc.uo.edu.cu
2- Oficina Territorial Empresa Flora y Fauna, Santiago de Cuba.
gerardogabrielh@yahoo.es
3- Unidad Administrativa Parque Nacional Desembarco del Granma.
ycalasl@sniquero.udg.co.cu
4- Instituto Ecología y Sistemática. Ciudad Habana.
5- Facultad de Biología. Universidad de La Habana.
Se evalúa la disponibilidad de sitios para la nidificación (cavidades) en las
localidades de Ojo de Agua y Río Nuevo del Parque Nacional “Desembarco del
Granma”. Se analizan las principales variables de vegetación en 15 parcelas de
vegetación de 800m2 en cada localidad, correlacionándose estas con las
cantidades de cavidades por unidad de superficie. La localidad de Ojo de Agua,
presenta valores superiores de cantidades de árboles, Área basal total y de
madera blanda, Riqueza de especies, D.A.P., cantidad de arbustos y cobertura
del dosel del bosque. Existe una correlación positiva entre el número de
cavidades y la cantidad de troncos secos, lo que indica la preferencia de estas
aves por los sustratos muertos. Se determinó que 10 cm. constituye el valor
mínimo de DAP para la existencia de cavidades utilizadas por las aves. Existe
selección preferente por el Almácigo Bursera simaruba y el Guárano Cupania
glabra, como sustratos de nidificación. Las especies cavadoras de cavidades
presentan bajos porcentajes de presencia en el área, lo que incide
negativamente en la existencia del recurso cavidad y en consecuencia en el
desarrollo normal de los integrantes de este gremio. El bajo número de nidos
detectados indica que el recurso “cavidad” constituye un factor limitante del
crecimiento de las poblaciones de aves integrantes de este gremio. Se
proponen medidas de manejo de dichas poblaciones.

BR36
FAUNA ORNÍTICA ASOCIADA AL PARQUE NACIONAL
“DESEMBARCO DEL GRANMA”, NIQUERO, GRANMA, CUBA.
Yuself R. Cala 1 & Gerardo Gabriel Hechavarría García 2 .
1Parque Nacional Desembarco del Granma, Municipio Niquero, Provincia
Granma 87800 (ycalasl@sniquero.udg.co.cu , yuselito2000@yahoo.es )
2Departamento de Biología, Universidad de Oriente, Ave. Patricio Lumumba
s/n, Santiago de Cuba 90500 (gerardogabrielh@yahoo.es,
gerardo@cnt.uo.edu.cu,
Se presenta información sobre la avifauna asociada al Parque Nacional
“Desembarco del Granma”, Niquero, República de Cuba. Se incluye un
listado de 134 especies, representando a 19 órdenes y 48 familias reportadas
para el área. Según su estatus fenológico, están representadas 78 residentes
permanentes, 27 residentes invernales, 7 transeúntes, 8 residentes de
verano y 14 especies endémicas. Se presenta una comparación de la
avifauna del parque con la de Cuba oriental y toda Cuba en cuanto a
composición taxonómica, abundancia, estatus fenológico, endemismo,
especies nidificantes y especies por km 2 . Se analiza la presencia de especies
con diferentes niveles de amenaza.

BR37
RIQUEZA DE ESPECIES Y ENDEMISMO DEL COMPLEJO DE
VEGETACIÓN DE COSTA ARENOSA EN CAYO SANTAMARÍA Y
CAYO COCO, ARCHIPIÉLAGO SABANA-CAMAGÜEY, CUBA
Zehnia Cuervo Reinoso
Instituto de Ecología y Sistemática. Carretera de Varona, Km 3 1/2 ,
Capdevila, Mn. Boyeros, C. Habana, Cuba.
E-mail: zehnia@ecologia.cu
Con base a los viajes de campo y a la consulta del Herbario HAC y de
literatura taxonómico-florística se presenta un listado actualizado de la
flora nativa del Complejo de Vegetación de Costa Arenosa de Cayo Coco
y Cayo Santamaría, en el archipiélago Sabana-Camagüey, Cuba, refiriendo
para cada especie su distribución por cayo. Las familias con más alto
número de especies son: Euphorbiaceae, Asteraceae y Poaceae,
mientras que a nivel genérico, los taxa más numerosos son Chamaesyce
(Euphorbiaceae) y Sesuvium (Aizoaceae), el porcentaje de endemismo es
de 20 % y las familias con más especies endémicas son Euphorbiaceae y
Poaceae. Cayo Coco es el cayo que alberga una mayor riqueza (97
especies). Los resultados de cinco índices de similitud (Braun-Blanquet,
Dice, Drive y Kroeber, Jaccard y Simpson) tanto para el elemento
endémico como para el total de especies, confirman que estas áreas
deben considerarse como parte de una misma región florística. Se
destaca la importancia de continuar con los estudios taxonómicos y
florísticos del Complejo de Vegetación de Costa Arenosa del
Archipiélago Sabana- Camagüey y poder definir con mayor precisión el
grado de endemismo del mismo, así como sus relaciones biogeográficas
con otras áreas cercanas, tanto en Cuba como en el Neotrópico.

BR38
REPTILES ASOCIADOS AL BOSQUE SEMIDECIDUO MICRÓFILO EN
SIERRA CANASTA, CUBA: COMPOSICIÓN, ENDEMISMO E
IMPORTANCIA.
Sandra Chapman Stable 1 , Yasel Urgellés Alfonso 2 y Fabio Cupul-Magaña 3
1 Centro de Aplicaciones Tecnológicas para el Desarrollo Sostenible. (CATEDES).
Cuba. Telf. 021(53)355839.
2 Departamento de Biología. Universidad de Oriente. Cuba.
3 Departamento de Ciencias Biológicas. Universidad de Guadalajara. México.
Email: sandra@catedes.gtmo.inf.cu
Los reptiles de Cuba, conforman uno de los grupos de mayor complejidad de las
antillas y mas diversificados en la Región del Caribe. Se han reportado para Cuba
146 especies, con un 81 % de endemismo. Estos desempeñan un importante
papel en las interacciones de la comunidad, correlacionando la riqueza de
especies y la biodiversidad total de un área determinada, siendo un indicador de
diversidad biótica fácilmente disponible y cuantificable. El aumento de la
urbanización y la tala excesiva, han provocado alteraciones en el microhábitat
que utilizan, propiciando variaciones en la composición de las taxas. En este
trabajo se actualiza la información disponible sobre la composición, endemismo
e importancia de los reptiles presentes en la Sierra Canasta asociados al bosque
semideciduo microfilo. La metodología utilizada fue similar a lo descrito por
Greenwood (1996) y Berovides et al. (2005). Los recorridos se realizaron entre las
0900 y las 1200 h. Se registraron un total de 21 especies, ubicadas en siete
familias y 10 géneros; se reportó un 100% de endemismo para las familias
Tropidophidae y Boidae; sin embargo, a nivel genérico fueron Sphaerodactylus,
Epicrates y Tropidophis.

BR39
POBLACIONES ENDOSIMBIONTES ASOCIADAS A ESPORAS
NATIVAS DE GLOMEROMYCETES, EN DOS ESTRATOS DEL
SUELO DE UN BOSQUE TROPICAL
Rigel Fernández Valle, Marcia E. Medina Viera, y Eduardo F. Furrazola
Gómez.
Instituto de Ecología y Sistemática, CITMA, Carretera. de Varona km 3,5.
Capdevila,
Boyeros, A. P. 8029, Ciudad de La Habana 10800, Cuba. rfvalle@ecologia.cu
Hasta la fecha, se desconoce la función fisiológica de los endosimbiontes de
esporas de hongos micorrizas arbusculares (HMA). Aun no se define el
modo de transmisión de los mismos. Partiendo de reconocer a los turrículos
de lombriz de tierra (TUR) como “puntos calientes de biodiversidad”, nos
propusimos comparar las poblaciones de tres grupos funcionales de
bacterias endosimbiontes (GFBE) de esporas de HMA que se encuentran en
los TUR, y el suelo subyacente (SS) a estos. Para finalmente relacionarlos
con un supuesto modo de transmisión horizontal. Se colectaron cinco
muestras durante la estación seca, en un bosque secundario de La Reserva
de la Biosfera Sierra del Rosario, en Cuba occidental. Se determinó el
biovolumen de esporas y la micomasa de HMA. Además, se cuantificaron las
poblaciones endosimbiontes de heterótrofos y diazótrofos totales, así como
las de solubilizadores de fósforo. Se observó que los GFBE presentan
mayores poblaciones en el SS. Las poblaciones de heterótrofos totales,
resultaron predominar por encima de las de diazótrofos y solubilizadores de
fósforo, en ese orden para ambos estratos. A pesar de que nuestros
resultados no confirman, ni rechazan el fenómeno micostático, nos
convence de la presencia de comunidades de bacterias endosimbiontes, que
se encuentran en estrecha interdependencia con la planta y el hongo. La
hipótesis de que una transmisión horizontal de endosimbiontes, indicaría
mayores poblaciones dentro de las esporas en TUR, es descartada según
nuestro diseño. La dinámica observada en las poblaciones de GFBE de
ambas estratos, nos convoca a nuevos desafíos en el estudio de la fisiología
de los microorganismos endosimbiontes.

BR40
ANÁLISIS DE LA FAUNA DE TERMITAS (Insecta: Isoptera) EN
ÁREAS MONTAÑOSAS DE CUBA.
Grisel Cabrera Dávila.
Instituto de Ecología y Sistemática. CITMA. CUBA.
Email: grisel17@ecologia.cu
Mundialmente las termitas son conocidas por su acción como plagas, al
causar severos daños a las plantaciones y a las edificaciones. Pocos son los
estudios que revelan sus patrones de composición y su función de
descomponedores en zonas tropicales. El trabajo pretende contribuir al
conocimiento de la fauna de isópteros en áreas montañosas de Cuba, a
partir de literatura consultada y la revisión del material depositado en la
Colección Zoológica del Instituto de Ecología y Sistemática, que incluye
recolectas efectuadas recientemente en estos ecosistemas. El análisis
mostrará la representatividad de los macizos montañosos del país en cuanto
a número y composición de especies (taxonómica y funcional), nivel de
endemismo y cantidad de localidades muestreadas. De modo general, se
obtiene que al menos 19 especies de termitas de las 32 referidas para Cuba
(59%) están representadas en los ecosistemas de montañas. Con relación a
los grupos funcionales se destacan las especies xilófagas, localizadas en su
mayoría en madera muerta, indicando su intervención como
descomponedores en el ciclo de la materia orgánica. Esta evaluación a partir
principalmente de la Colección, como fuente valiosa de consulta, permite
conocer los vacíos de información de la composición y distribución del
grupo en tales ecosistemas de interés conservacionista en el país, y
direccionar así investigaciones futuras al respecto.

BR41
CARACTERIZACIÓN DEL POTENCIAL MICORRÍZICO NATURAL EN LA ZONA
DE LAS CAOBAS DE LA PROVINCIA DE HOLGUÍN
Laura R. Medina1, Yamir Torres2, Felix Fernández1, Ricardo Herrera2†
1. Instituto Nacional de Ciencias Agrícolas (INCA), Cuba
2. Instituto de Ecología y Sistematica (IES), Cuba
laura@inca.edu.cu
Se llevó a cabo un estudio del potencial micorrízico natural de la zona de Las
Caobas en Gibara, provincia de Holguín, área representativa de un
ecosistema salino con bajas precipitaciones, con el objetivo de caracterizar
poblaciones de hongos micorrízicos arbusculares (HMA) resistentes a estas
condiciones del suelo y el clima. La participación de las micorrizas en el
aumento de la tolerancia de las plantas al déficit hídrico y la salinidad es una
realidad y adquiere gran importancia agronómica y ecológica. Las plantas
micorrizadas toleran más estas condiciones y, cuando están estresadas,
recuperan la turgencia más rápidamente si el nivel óptimo de agua en el
suelo es restablecido, por lo que su uso pudiera ser una alternativa a usar en
zonas afectadas por la sequía. Para este estudio se utilizaron los métodos de
decantado húmedo y tamizado y centrifugado con solución de sacarosa para
la separación de los componentes fúngicos que fueron cuantificados y
clasificados según sus características morfológicas. Se identificaron 31
especies pertenecientes a los géneros Acaulospora, Gigaspora, Glomus,
Sclerocystis y Scutellospora, algunas de ellas como Glomus intraradices, G.
clarum, G. mosseae, entre otras de las especies encontradas, han
demostrado ser muy eficientes como inoculantes en diferentes zonas
agroclimáticas, por lo que se puede esperar una buena respuesta a la
inoculación con estas.

BR42
FLORA Y VEGETACIÓN DE LAS SERPENTINITAS AL NORTE DEL
MOTEL “LOS CANEYES”, UN LLAMADO A SU CONSERVACIÓN.
Orestes R. Méndez Orozco, Michel Faife Cabrera e Idelfonso Castañeda
Noa.
Centro de Estudios “Jardín Botánico de Villa Clara”. Facultad de Ciencias
Agropecuarias. Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. Cuba.
Teléfono: 053 42 211861, 053 42 202846.
e-mail: omendezo@uclv.edu.cu
Con el objetivo de dar a conocer los valores de la flora y la vegetación
serpentinícola al norte del Motel “Los Caneyes” y su importancia como
complemento del Distrito Serpentinitas de Santa Clara “sensu” Samek
(1973); se realizó el inventario florístico de las 27 ha donde se concentran los
mismos. Se tomó como base las observaciones realizadas por los autores en
más de 50 expediciones realizadas en los últimos 7 años, así como la
consulta del herbario ULV, donde históricamente se han depositado los
especimenes colectados en el área. Como resultado se presentan las
formaciones vegetales identificadas y caracterizadas en la localidad y se
reportan 155 especies de plantas fanerógamas lo que constituye el 35.7 % de
las reportadas por Noa y Castañeda (1998) para todo el afloramiento
serpentinicola del Distrito, siendo 2 700 veces menor en superficie. Se
registró un 38.1 % de endemismo, donde se destaca el alto número de
endemismos locales (7), que sumados a los endemismos de la antigua
provincia de Las Villas (4), constituyen el 19,3 % de endemismos con un
areal restringido; esto representa el 50 % de los endémicos del Distrito. La
importancia para la conservación que tiene esta área, su extraordinario valor
científico, su pequeño tamaño y cercanía a la ciudad, la hacen ideal para
desarrollar la educación ambiental. El área está sometida a fuertes amenazas
que de continuar conllevarán a la desaparición de su biodiversidad y a la
extinción de dos especies endémicas de las serpentinitas de Santa Clara.

BR43
NUEVAS ADICIONES AL MACROFITOBENTOS MARINO DE LA
BAHÍA DE CIENFUEGOS Y DE CUBA.
Ángel Moreira1, Mutue T. Fujii2, Rubén Cabrera3, Raúl Fernández1 y Ana M.
Suárez4
1 Centro de Estudios Ambientales de Cienfuegos (CEAC). Calle 17 esq. Ave
46 s/n. Reparto Reina, Cienfuegos 55100, Cuba. Telf: 43-525478.
email: angel@gestion.ceac.cu
2 Instituto de Botânica, São Paulo, Brasil.
3 Gabinete de Arqueología, Oficina del Historiador de Ciudad de la Habana.
Centro de Investigaciones Marinas, Universidad de la Habana.
La bahía de Cienfuegos es uno de los recursos naturales más preciados de
la provincia de igual nombre y se distingue por su amplitud y por su belleza.
Entre los recursos más abundantes de este acuatorio, se encuentra el
macrofitobentos, compuesto por las macroalgas y fanerógamas marinas.
Estos vegetales marinos constituyen un valioso componente de la
biodiversidad marina, pues son parte de los eslabones primarios de la gran
cadena alimenticia del mundo acuático y por ello están considerados de alto
valor ecológico. Además, estos organismos son muy utilizados como
indicadores biológicos de la calidad de los ecosistemas marinos y son
usados por el hombre por su valor alimenticio, biomédico e industrial. La
prospección, para la actualización de la biodiversidad del macrofitobentos,
se realizó en colectas durante el año 2006. Para la identificación y estudio
taxonómico de las macroalgas y fanerógamas marinas, fueron utilizadas
revistas especializadas, además de libros y manuales clásicos sobre
taxonomía de macroalgas. En el estudio se utilizó el microscopio biológico y
estereoscopio acoplado a cámara fotográfica, permitiendo la obtención de
imágenes tanto de la estructura externa como interna de las algas marinas.
En el estudio, se adicionan 10 nuevos registros de macroalgas marinas para
Cuba, 11 para la bahía de Cienfuegos, así como un nuevo registro de
fanerógama marina para la bahía. La mayoría de las nuevas especies
reportadas son de importancia para el hombre por sus diversos usos y
abundancia.

BR44
BASE DE DATOS: MACROINVERTEBRADOS
DULCEACUÍCOLAS DE CUBA.
Senen Muñoz Riviaux 1 , J. C. Naranjo López 2 , G. Gárces G. 3 , D. González
Lazo 2 , Lic y Y. Musle Cordero 2 .
1- Centro de Aplicaciones Tecnológicas para el Desarrollo Sostenible
(CATEDES). Oriente No. 756 e/ Prado y Jesús del sol. Guantánamo. Cuba.
32-6489, 32-5389.
senen@catedes.gtmo.inf.cu , semur27@gmail.com, semur25@yahoo.es
2- Departamento de Biología. Facultad de Ciencias Naturales. Universidad
de Oriente. Patricio Lubumba s/n. Santiago de Cuba. Cuba.
3- Centro Oriental de Ecosistemas y Biodiversidad (BIOECO). Museo de
Historia Natural Tomás Romay. Santiago de Cuba. Cuba.
Se presenta una base de datos con toda la información existente sobre
los Macroinvertebrados acuáticos de Cuba aportados por el
Departamento de Biología de la Universidad de Oriente, el término
macroinvertebrado acuático, se emplea como una abstracción que
incluye a aquellos animales invertebrados que, por su tamaño
relativamente grande, son retenidos por redes de luz de malla de entre
250-300 micrones. La gran mayoría de los mismos (alrededor del 80 %
corresponden a artrópodos, y dentro de estos los insectos, y en especial
sus formas larvarias, son las más abundantes), la base de datos consta
con un total de 3235 registros, referentes a 645 especies, 285 géneros, 96
Familias, 17 Órdenes, 9 Clases y cuatro Phylla, se diseño en Microsoft
Access 97, presenta 23 tablas, agrupadas en tres módulos, módulo
sistemático (tabla secundaria "Especie" con 645 registros), módulo de
distribución (tabla secundaria "Localidades" con 332 registros) y el
módulo de referencias (tabla secundaria "Referencia" con 309 registros),
y tres tablas no agrupadas en módulos "Abundancia" (seis registros),
"Métodos de colecta" (Siete registros) y "Época de muestreo" (3
registros). Todas las tablas secundarias y las relacionadas con ellas, así
como las tablas no agrupadas en módulos están relacionadas con la tabla
Relación que constituye la tabla principal de todo el conjunto. Los datos
contenidos en este conjunto de tablas permiten a través de consultas
recuperar información, ecológica, faunística, zoogeográfica y taxonómica
de las especies incluidas en ellas.
1

BR45
FLORA DE LA SABANA SOBRE MOCARREROS DE
CIENEGUITAS, ABREUS, CIENFUEGOS.
Pável Oriol Rodríguez Vázquez.
Jardín Botánico de Cienfuegos. Calle Real, # 136, Granja Agropecuaria
Pepito Tey, Cienfuegos, CUBA. Teléfonos: 0143- 545- 334, -326,-115. C. P.:
59290. e-mail: pavel@jbc.perla.inf.cu
Las sabanas constituyen ecosistemas extremos, por lo que sus floras son
interesantes objetivos de estudio. Entre ellas, las que poseen suelos
especialmente pobres en nutrientes, como las arenas silíceas y los
mocarreros, merecen especial atención. Algunas en Cuba ya han sido
estudiadas, (Sabanalamar, Casilda y Abreus) esta última, sólo parcialmente.
En ella se hizo el primer análisis fitogeográfico de flora cubana por Combs,
1897 (Berazaín, 2006). Constituye la región de Cienfuegos de la que recibía
muestras el Hermano León para la Flora de Cuba. Al revisar la bibliografía
taxonómica y los herbarios, se halló que en esta localidad se han ya descrito
8 nuevas especies, pertenecientes a 8 géneros y 7 familias. Se analizó el
estado de conservación del ecosistema por observación in situ y por vía
satelital. Detectándose amenazas tales como la influencia de la ganadería,
urbanización, el fuego y los cultivos, fundamentalmente. Se han mencionado
relaciones entre esta flora, la de Casilda y Mordazo. Por lo que comparamos
los listados de Combs y Orozco, resaltando las diferencias en cantidad de
especies y su composición. Un estudio fino y dedicado de esta flora puede
devolver buenos resultados. Se espera que existan en ella plantas
insectívoras, Burmanniaceae, Eriocaulaceae, Xiridaceae, entre otros taxones
raros. La conservación de las poblaciones clásicas de la especies, es una
necesidad para futuros aportes taxonómicos a sus géneros en la región.

BR46
ASPECTOS DE LA ECOLOGÍA DE CORALES PÉTREOS DE LA
RESERVA ECOLÓGICA SIBONEY-JUTICÍ
Yoendrys Alexis Paz Rodríguez 1 , Yunier Olivera Espinosa 1 , Luis Manuel
Reyes de Armas 1 , Leopoldo Viña Dávila 2 y Abdiel Jover Capote 1
1 Departamento de Biología de La Universidad de Oriente (UO)
2 Centro Oriental de Ecosistema y Biodiversidad (BIOECO)
Departamento de Biología. Universidad de Oriente. Patricio Lumumba s/n
Santiago de Cuba. Cuba. CP: 90500. E-mail: yoalexeys@yahoo.es
onaylis@cnt.uo.edu.cu
El presente estudio se realizó sobre los cabezos de corales del sector
costero de la Reserva Ecológica Siboney-Juticí, donde se reportaron un
total de 1 clase, 1 orden con 18 familias. Las familias dominantes fueron
Poritidae con 4 especies y la mejor representada Faviidae con 6 especies.
El tamaño del diámetro de las colonias estuvo alrededor de los 20 cm lo
que permite plantar que las poblaciones existentes en esos cabezesos
son jóvenes. El porciento de muerte antigua y resiente fue bajo, lo que no
quita que exista pero sus valores son insignificantes a la hora de
establecer comparaciones, lo que mas se reporto fue muerte antigua y al
parecer producida por daños físicos. En cuanto a lo referente a las
enfermedades solo se reporto la conocida como Viruela Blanca sobre una
colonia de Sideratrea siderea. Todos estos elementos permiten plantear
que las poblaciones de corales pétreos existentes en los cabezos de
corales del área presenta un buen estado de salud.

BR47
DISTRIBUCIÓN VERTICAL DE LA BIJIRITA DEL PINAR
(Dendroica pityophila) Y LA CHILLINA (Teretristis fernandinae)
EN PINARES DEL TIBISÍ, MINAS DE MATAHAMBRE, PINAR
DEL RÍO.
Alexis H. Plasencia Vázquez 1 , Yatsunaris Alonso Torrens 2 , Elvis Delgado
Valdés 1 y Fernando R. Hernández Martínez 2
1 Museo de Historia Natural “Tranquilino Sandalio de Noda”, Martí 202,
Esq. Comandante Pinares, Pinar del Río, Cuba, CP 20100. e-mail:
aplasencia@mhn.pinar.cu
2 Universidad de Pinar del Río, Martí 270 Final, Pinar del Río, Cuba, CP
20100.
La Bijirita del Pinar (Dendroica pityophila) es un ave estricta de bosques
de pinos, única formación vegetal indígena de Cuba en la cual la capa
arbórea está constituida por una sola especie, lo cual constituye una
limitante ya que reduce las posibilidades de explotar nuevos hábitats una
vez deteriorados estos. La limitante se agrava por la presión que pueden
ejercer sobre ella otras especies que comparten su hábitat, como es el
caso de la Chillina (Teretristis fernandinae). El presente trabajo
caracteriza el uso que hacen ambas especies con relación a la
distribución vertical en la vegetación en pinares del Tibisí, Minas de
Matahambre, Pinar del Río. Se realizaron conteos en diferentes meses a lo
largo del año 2007. Hay diferencias en la frecuencia en que cada especie
usa los diferentes estratos de la vegetación. Ambas especies usan todos
los estratos, pero la Bijirita del Pinar tiene preferencia por el estrato alto
mientras que la chillina utiliza con mayor frecuencia los estratos bajo y
medio. Sobre todo las observaciones apuntan a que la Bijirita del Pinar
baja más al estrato bajo durante la etapa reproductiva. Posiblemente
porque en esa etapa encuentra en este los materiales que le son
necesarios para la construcción de sus nidos.

BR48
AVANCES EN EL ESTUDIO DE LA DIVISIÓN Anthocerotophyta
Rothmaler (Briofitas), EN CUBA
Yoira Rivera Queralta 1 , y D. Christine Cargill 2
1 Centro Oriental de Ecosistemas y Biodiversidad (BIOECO), José Antonio
Saco # 601. Enramadas. Santiago de Cuba. Cuba. CP. 90300.
email: yoira@bioeco.ciges.inf.cu
2 Australian National Botanic Gardens (ANBG), Canberra, Australia.
En los antocerotes el estudio de las esporas es uno de los caracteres más
confiables para delimitar especies, en el presente trabajo se caracteriza y
se ilustran, por primera vez, esta estructura en algunos representantes
cubanos empleando la técnica de microscopia electrónica (SEMs); tres
géneros y dos familias son confirmados. Se esclarece, además, el estatus
del género Anthoceros L.

BR49
ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN SOBRE LA DISTRIBUCIÓN
Y STATUS DE LAS AVES MARINAS DE LA FAMILIA Laridae (Aves:
Charadriiformes) EN EL ARCHIPIÉLAGO SABANA- CAMAGÜEY,
CUBA
Patricia Rodríguez Casariego 1 , Edwin Ruiz Rojas 2 , Omilcar Barrios Valdés 3 ,
Ernesto Hernández Pérez 4 y Alain Parada Isada 5
1 Instituto de Ecología y Sistemática. Cuba. e-mail: jrrubio@infomed.sld.cu,
sterna@ecologia.cu. Tel. 643-8010
2 Estación CITMA Caibarién. Tel. 042- 351584
3 Flora y Fauna. Nuevitas. Tel. 032-42986
4 RF. Lanzanillo- Pajonal –Fragoso. Tel.042-202898
5 Centro de Investigaciones de Ecosistemas Costeros. Tel. 033 301141
El archipiélago Sabana- Camagüey, en la costa norte de Cuba, es una de las
áreas más importantes para la reproducción de las aves marinas en la región.
Catorce especies se reproducen en más de 35 sitios, lo que constituye más de
el 60 % de los sitios de reproducción históricamente registrados en Cuba y
más del 30 % de la población regional de algunas especies. En este trabajo se
actualiza la información sobre la distribución de los sitios de cría en esta área,
así como los tamaños y tendencias poblacionales de muchas especies de
Laridos. Además, se analiza la cronología de la reproducción y se valora el
éxito reproductivo. Entre los lugares más importantes se encuentran Cayo
Sabinal, el oeste de cayo Fragoso y los cayuelos al norte de Cayo Pajonal, así
como toda la costa norte de Caibarién y el norte de Cayo Guillermo. En el norte
de Villa Clara se registran las mayores poblaciones nidificantes de Gaviotica
(Sternula antillarum) (108 parejas) y Gaviota Común (Sterna hirundo) (96
parejas), registradas en Cuba hasta la fecha. En Cayo Sabinal, por su parte, se
encuentran las únicas colonias conocidas de la Gaviota de Pico Corto
(Gelochelidon nilotica) en Cuba.

BR50
PERÍODO DE VUELO DE Protoneura capillaris (Rambur, 1842)
(Protoneuridae: Odonata) EN DOS BOCAS, SANTIAGO DE CUBA
Yusdiel Torres Cambas* y Adrian Trapero Quintana
* Universidad de Oriente, Facultad de Ciencias Naturales, Departamento de
Biología. Ave. Patricio, Santiago de Cuba, Cuba. CP: 90500.
E-mail: ytcambas@cnt.uo.edu.cu
En la región neotropical se encuentra la mayor diversidad de odonatos, sin
embargo el conocimiento de la biología del orden se basa en estudios de
especies de regiones templadas. De las 85 especies de libélulas registradas
para Cuba, cinco son endémicas y cuatro de ellas pertenecen a
Protoneuridae (Neoneura maria, N. carnatica, Microneura caligata y
Protoneura capillaris). La biología de los protonéuridos es poco conocida a
nivel mundial pese a ser una familia de amplia distribución en los trópicos.
En este trabajo se caracteriza el período de vuelo de P. capillaris en un
arroyo del poblado Dos Bocas, ubicado a 12km de la ciudad de Santiago de
Cuba. Se registró la presencia de parejas en oviposición una vez por mes
desde junio-2005 hasta mayo-2006. En febrero (periodo poco lluvioso) y
mayo (periodo lluvioso) de 2006 se hicieron observaciones durante siete
días. En estos dos meses el horario de muestreo se realizó entre las 9:00 h y
las 16:00 h (horario normal), en un área de 5 m x 4 m. Cada media hora se
registró la cantidad de parejas en oviposición y diariamente se anotó el
número de recién emergidos observados. Se detectó actividad reproductiva
durante todos los meses del año. En febrero el número de parejas en
oviposición y de recién emergidos observados fue menor que en mayo.
Estos resultados sugieren que la variación en la abundancia de la población
podría estar relacionada con los cambios de las estaciones del año.

BR51
ASPECTOS ECOLÓGICOS DE SEIS ESPECIES SIMPÁTRICAS DEL
GÉNERO Anolis EN SIERRA CANASTA, CUBA.
Yasel Urgellés Alfonso 1 , Sandra Chapman Stable 2 , Fabio G. Cupul Magaña 3 ,
Guillermo Lemes Mojena 2 .
1 Departamento de Biología. Universidad de Oriente. Cuba.
2 Centro de Aplicaciones Tecnológicas para el Desarrollo Sostenible. (CATEDES).
Cuba. Telf. 021(53)355839.
3 Departamento de Ciencias Biológicas. Universidad de Guadalajara. México.
Email: sandra@catedes.gtmo.inf.cu
El género Anolis juega un importante papel en la cadena alimenticia dentro de los
ecosistemas naturales conformando una alta proporción de vertebrados dentro
de los mismos. Son utilizados como modelo para estudios zoogeográficos, por
sus características de territorialidad y poca capacidad de traslación. La
investigación tuvo lugar entre los meses de agosto a diciembre de 2006 en Sierra
Canasta, provincia Guantánamo, cuyo objetivo principal fue la caracterización
ecológica de los anolidos. Se tuvieron en cuenta dos formaciones vegetales
(vegetación secundaria y bosque semideciduo micrófilo) donde fue aplicada la
metodología de transepto con ancho de banda fija (250x2m), los conteos fueron
realizados por observación directa para cada individuo, se estudiaron seis
especies simpátricas de este género (A. jubar, A. sagrei, A. homolechis, A.
porcatus, A. argenteolus y A. litoralis), para las cuales se analizaron el uso de los
subnichos climático y estructural, se aportan nuevos datos sobre el microhábitat
nocturno para dos de las especies. Se obtuvo diferencias significativas para el
uso del microhábitat nocturno de A. argenteolus y A. sagrei, esta ultima presentó
diferencias en el uso de subnicho estuctural y climático para sus estadios
etáreos.

BR52
MARCO CONCEPTUAL PARA LA REHABILITACIÓN DE UN
BOSQUE DE GALERÍA: EXPERIENCIAS DEL JARDÍN BOTÁNICO
DE VILLA CLARA.
Lic. Michel Faife Cabrera
Jardín Botánico de Villa Clara, Universidad Central de Las Villas. Carretera a
Camajuaní 5 ½ km. Santa Clara. Villa Clara. michei@agronet.uclv.edu.cu ,
mfaife@yahoo.com.
Se confecciona un modelo conceptual que describe la trayectoria a seguir
para llegar a la rehabilitación del Bosque de Galería del Jardín Botánico de
Villa Clara. La elaboración del modelo conceptual incluye la delineación de
un conjunto de objetivos iniciales (o de partida), el cumplimiento de los
mismos a través de acciones concretas y el planteamiento de metas a
alcanzar para llegar a la finalidad deseada: la rehabilitación del bosque de
galería. El modelo incluye, además, la implementación de un monitoreo
sistemático que como retroalimentación permita llevar a cabo el manejo
adaptativo y evaluar el éxito del proceso de rehabilitación de la vegetación.
El esquema presentado se obtiene luego de la puesta en marcha de algunas
de las acciones planteadas, que constituyeron en sí una retroalimentación
para llegar a la propuesta presentada en el mismo. Es por eso que el modelo
incluye la subdivisión de subáreas para el manejo diferenciado. Tras la
confección del modelo conceptual para la rehabilitación del Bosque de
Galería del Jardín Botánico de Villa Clara se identifican un conjunto de
aspectos que se pueden considerar en la rehabilitación de otros bosques de
galería.

BR53
MANEJO Y EVOLUCIÓN DE LA COLECCIÓN DE PALMAS DEL
JARDÍN BOTÁNICO DE CIENFUEGOS.
Duanny Suárez Oropesa y Hermes Rodríguez García.
Jardín Botánico de Cienfuegos. Calle Real, # 136, Granja Agropecuaria
Pepito Tey, Cienfuegos, CUBA. Teléfonos: 0143- 545- 334, -326,-115. C. P.:
59290.
El Jardín Botánico de Cienfuegos, Monumento Nacional, fue fundado en
1901. A partir de las tendencias actuales, su misión es la de la conservación
de los recursos fitogenéticos, priorizando los reportados para la Región
Central de Cuba. En el parque se atesora una centenaria colección de
palmas que representan a los 5 continentes, El presente trabajo fue realizado
a partir de los registros existentes de plantas del Jardín, se seleccionaron
diferentes parámetros tales como: las primeras introducciones, su período
de duración, los principales introductores, lugares de procedencia, por
ciento de exotismo y causas de la reducción de la colección. Se muestra la
diversidad taxonómica de la familia Arecaceae, su representatividad y
adaptabilidad a las condiciones del jardín. Se presenta una lista actualizada
de la colección de palmas, que incluye 221 taxones pertenecientes a 65
géneros, los de mayor número de especies son: Copernicia, Livistona,
Phoenix, Sabal y Coccothrinax, de los continentes, es el americano el de
mayor contribución. Se enfatiza la importancia de la colección como banco
de germoplasma para fines conservacionistas, así como desde el punto de
vista etnobotánico.

BR54
ESTUDIO ETNOBOTÁNICO DE LAS ESPECIES MEDICINALES
UTILIZADAS POR LA COMUNIDAD INDÍGENA CAMARITAGUA,
AMAZONAS, COLOMBIA.
Marylin Bejarano Castillo 1 , Edgar Linares Castillo 2
1 Estudiante de la Maestría en Ciencias Biológicas con orientación a la
Restauración Ecológica.
Universidad Nacional Autónoma de México. e-mail: mbejaranoc@unal.edu.co
2 Profesor asistente. Instituto de Ciencias Naturales. Universidad Nacional
de Colombia. email:
ellinaresc@unal. co. Teléfono: 3165000 extensión 11536
En las últimas décadas las comunidades indígenas amazónicas colombianas
han sufrido severos procesos de aculturación. Una de las consecuencias de
ésta es la pérdida del conocimiento asociado a las prácticas medicinales por
la llegada de la medicina occidental. Sin embargo en muchos casos el
acceso a la medicina facultativa es limitado o no brinda respuestas a
enfermedades que son concebidas desde las creencias culturales. En este
sentido nuevos planteamientos proponen la inclusión de la medicina
tradicional dentro de los programas de atención primaria en salud. Los
habitantes de Camaritagua utilizan 129 especies de plantas medicinales en
sus prácticas médicas tradicionales. Las familias y los géneros mejor
representadas son Araceae, Rubiaceae y Piperaceae y Piper, Protium, y
Anthurium respectivamente. El paisaje que mayor número de especies
presenta (65%) es el bosque sucesional, que siendo el de mayor acceso por
las personas de la comunidad es, en donde se pueden concentrar prácticas
para el manejo de las plantas medicinales y en este sentido, disminuir la
presión sobre los bosques primarios. El 46% de las especies encontradas en
éste estudio ya han sido citadas por otros autores como medicinales,
convirtiéndolas en candidatas de interés para estudios fitoquímicos futuros.
Los resultados de este estudio evidencian que la permanencia del uso de las
plantas medicinales puede mejorar el acceso a la salud de la comunidad
Camaritagua y permitir la conservación del conocimiento tradicional y de la
selva.

BR55
COLECTA Y RESCATE DEL CONOCIMIENTO LOCAL DE
ALGODONES NATIVOS EN LAS COSTAS DE LOS ESTADOS
FALCÓN Y ARAGUA, VENEZUELA
Margaret Gutiérrez M1.*, Baltazar Trujillo 2; Delis Pérez1, Alexis Márques1 y
William Pacheco 1
1 Instituto Nacional de Investigaciones Agrícolas (INIA). Centro Nacional de
Investigaciones Agropecuarias. Maracay, Venezuela. E-mail:
mgutierrez@inia.gob.ve;
dperez@inia.gob.ve
2 Facultad de Agronomía , Universidad Central de Venezuela.
Con el objetivo de rescatar la variabilidad genética del género Gossypium en
Venezuela, se realizaron dos expediciones de colecta en los estados Falcón
(formaciones climásicas y sucesionales de espinares) y Aragua (zona
costera). Fueron colectados 23 ejemplares nativos de crecimiento
subespontáneo; para la clasificación botánica se utilizaron los descriptores
color de planta y hoja, número de lóbulos, forma de las hojas, color de los
pétalos, presencia de “Petal Spot” (mancha púrpura en la base de los
pétalos), sobresaliencia del estigma, sensibilidad al fotoperíodo y color de
linter y fibra. La información recopilada permitió conocer que los algodones
“Pajarito” se presentan en estado silvestres desde tiempos remotos, por tres
generaciones o más y que siempre han sido utilizado para hilar y elaborar
tejidos de manera artesanal. Los habitantes afirman que nunca han sido
cultivados por el hombre sino que se presentan en forma espontánea por lo
que se asume que o bien son nativos de la zona o que la semilla ha entrado
vía marítima al norte de Venezuela. Los algodones colectados tienen
características tales como “Petal spot” presente, desde muy marcados hasta
ligeramente manchado, estigma desde marcadamente sobresaliente hasta
sobresaliente y frutos pequeños de tres a cuatro lóculos. El porte de los
materiales es arbustivo con copas redondeadas y cilíndricas. Los algodones
de Falcón se clasificaron como Gossypium barbadense y G. hirsutum raza
Maria Galante y uno de los colectados en Aragua fue clasificado como G.
purpurascens.

BR56
REGENERACIÓN POR ORGANOGÉNESIS DIRECTA DE Psacalium
peltatum (H.B.K.) Cass. PLANTA MEDICINAL SUSTITUTA DEL
COMPLEJO MATARIQUE.
Rojano-Vilchis Nadia Asseneth*., Chávez Avila Victor Manuel**., Jiménez
Estrada Manuel*., Bye Boettler Robert Arthur**.
Programa de Posgrado en Ciencias Biológicas. Jardín Botánico. Instituto de
Biología. Departamento de Productos Naturales. Instituto de Química. UNAM.
Ciudad Universitaria. México. D.F. * 015 55 5622-4430,
nadiarojano@yahoo.com.mx.; mjimenez@servidor.unam.mx.;
victorm@ibiologia.unam.mx.; rbyeunam@ibiologia.unam.mx.
Psacalium peltatum (H.B.K.) Cass. Planta medicinal sustituta que forma parte
del conjunto de plantas medicinales conocido como complejo “matarique”.
Las raíces, se emplean en cocción como remedio para dolencias
gastrointestinales, renales y en el tratamiento de la diabetes, en cataplasmas
para el reumatismo. Debido al efecto hipoglucemiante, se originó la
sobreexplotación y posible extinción local de P. decompositum, especie
dominante, más utilizada y ubicua de Chihuahua. Sin embargo P. peltatum es
la especie sustituta más abundante, menos costosa y cercana a los centros
de comercialización. Presenta un compuesto mayoritario conocido como
acetato de maturina, con actividad antiinflamatoria y considerado marcador
químico para la certificación y autenticidad de la especie. Sin embargo, no
existe un protocolo de regeneración eficiente para la preservación de la
especie. A la fecha. El proceso de desinfección de los explantes foliares, en
condiciones de esterilidad, con un 90% de efectividad fue mediante una serie
de lavados con H2O jabonosa por 10´, etanol al 70% por 1´, NaClO comercial
por 7´, lavados exhaustivos con H2O estéril y solución de ácido ascórbico
0.1%, para evitar oxidación. El medio de cultivo utilizado con el 95% de
efectividad y el tiempo de respuesta más rápido para la inducción de los
brotes adventicios fue preparado en base de los componentes del medio de
cultivo de Murashige y Skoog, 1962 (MS) a través de soluciones
concentradas 100X. 1L=MSI-V: 10 mL; BA 25 mL; AIA 5 mL; Glicina 10 mL;
Ac. Ascórbico 100 mg; Sacarosa 30 g y gellán 2.5 g. pH 5.7.

BR57
Capsicum annum L. EN MÉXICO. DIVERSIDAD, USOS Y COLOCACIÓN EN
MERCADOS NACIONALES E INTERNACIONALES.
Teresa Reyna Trujillo (1), Félix M. Cañet Prades, (2)Sonia García Barragán (1)
(1) Instituto de Geografía, UNAM. Circuito de la Investigación Científica. Ciudad
Universitaria. México, D. F. México, Teléfono +52(55) 5622-4335 ext 45470 y Fax:
+52(55) 5616- 2145. E-mail: treyna@igg.unam.mx
(2) Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura Tropical “Alejandro de
Humboldt”, INIFAT. Calle 2 esquina 1, Santiago de las Vegas, Ciudad de La Habana,
Cuba. Teléfono: +(53 7) 6839308 Ext. 29. Fax: +(537) 683 9014. E-mail:
fmcanet@inifat.co.cu
La familia de las Solanáceas incluye vegetales de valor comestible, entre ellas: papa,
jitomate, berenjena y chile Capsicum annuum L. considerado propiamente como un
condimento picante, un saborisante con gran variedad de usos. Mesoamérica dentro
de ella especialmente México es el país que cuenta con mayor riqueza de chiles
nativos y de algunas variedades o cultivares, entre otros: tomachile, chiltepe, chiltepin,
serrano, jalapeño, poblano y piquín. Las regiones del país donde se han adaptado con
mejores rendimientos las siguientes variedades: Golfo (jalapeño y serrano), Bajío
(chiles secos: ancho, pasilla y mulato), Mesa Central (poblano, serrano, carricillo),
Pacifico Norte (pimiento bell, anahein, caribe y fresno) y Sur (jalapeño, costeño,
habanero y variedades locales). En síntesis, la mayor producción de chile seco se
concentra en el Bajío y Mesa Central, en la primera región vino a sustituir en algunas
superficies y ciclos agrícolas al sorgo y al trigo.

BR58
RECURSOS FITOGENÉTICOS PARA EL MEJORAMIENTO DE
ESPECIES ECONÓMICAS CONTENIDOS EN LA FLORA ENDÉMICA
CUBANA
Ana Martell 1 , Antonio López Almirall 2 y Hermen Ferrás 1
1 Instituto de Ecología y Sistemática, Cuba
2 Museo Nacional de Historia Natural, Cuba
Se determinaron los géneros que presentan endemismos cubanos y que a su vez
cuentan con especies cultivadas en todos los centros de origen. Se encontraron
un total de 113 géneros pertenecientes a 60 familias, que cumplen con la
condición anterior. Las familias con más géneros son Fabaceae (14), Poaceae (8),
Euphorbaceae (7), Asteraceae (5) y Myrtaceae (5). Estas familias se encuentran
también entre las especies cultivadas presentan a nivel mundial. El total de
especies es 756, que representa cerca del 25% de la flora endémica de Cuba. Las
familias con mayor número de taxones infragenéricos son: Myrtaceae (112),
Euphorbiaceae (99), Asteraceae (56), Piperaceae (46) y Fabaceae (45). En relación
con la distribución de estas especies por distritos fitogeográficos, los distritos
con mayor cantidad de recursos genéticos de la flora endémica coinciden con los
de mayor cantidad de endemismo total. Estos son: Sierra del Rosario (103),
Cuchillas del Toa (211), Sierra de Nipe (126), Cordillera del Turquino y Maisí
Guantánamo (96), Sierra Cristal (97) y Guamuhaya (91). Los centros de origen
más representados a nivel de género son: América del Sur (27), México y América
Central (15), Africa (15) e Indochina-Indonesia (14).

BR59
RECURSOS FORESTALES NO MADERABLES EN EL BOSQUE
TROPICAL SEMIDECIDUO DE LA RESERVA FLORÍSTICA
MANEJADA DE BACUNAYAGUA, CUBA Y EL BOSQUE
TROPICAL DECIDUO EN AYUTLA DE LOS LIBRE, MÉXICO.
Miguel A. Vales García 1, Daysi Vilamajó Alberdi 2 y Montserrat Gispert
Cruells 3 ,
1 Instituto de Investigaciones en Fruticultura Tropical, MINAGRI, Cuba
2 Instituto de Ecología y Sistemática, CITMA, Cuba
3 Facultad de Ciencias UNAM, México
El conocimiento ecológico tradicional tiene un rango de aplicaciones
económicas potenciales, de identificación de plantas medicinales de
importancia, fragancias y alimentos a sistemas silviculturales. Esta base
del conocimiento suministra los fundamentos para el manejo sostenible
de los bosques, actividades económicas alternativas, y permiten el
desarrollo de nuevos productos comerciales (el cual pudiera crear un
incentivo económico para la conservación de la biodiversidad y los
bosques como parte de ella). Para este estudio se establecieron 4
parcelas de 100 metros cuadrados en ambas formaciones vegetales y se
realizó la identificación y estimación de la frecuencia de todos los
individuos presentes en ellas. Se encontraron: 29 familias, 57 géneros, 87
especies. De éstas, son comunes 16 familias, 10 géneros y 3 especies.
No se comparten México 7 y Cuba 6. El bosque tropical deciduo mexicano
presentó 49 especies, en tanto el bosque semideciduo cubano estuvo
representado por 38 especies. En cuanto a como las usan los mixtecos,
podemos decir en general que se observa una tendencia a un mayor uso
de los recursos arbóreos como combustible, medicinales, en la
construcción y otros por parte de la comunidad mixteca que por la
comunidad campesina cubana. La segunda enmarcada en una realidad
social diferente y con una mayor influencia urbana. En Bacunayagua, los
árboles presentes en las áreas boscosas naturales que circundan la
población son utilizados mayormente como maderables, medicinales,
ornamentales, y en menor grado como combustible, alimentarios, en la
construcción y otros usos.

BR60
CONSERVACIÓN IN SITU Y EX SITU DE UNA ORQUÍDEA MODELO
EN UNA RESERVA ECOLÓGICA DEL VALLE DE MÉXICO CON
VEGETACIÓN RELICTUAL
Iris Suárez-Quijada y M. Pilar Ortega-Larrocea
Departamento de Edafología, Instituto de Geología, Universidad Nacional
Autónoma de México. Circuito Exterior de Ciudad Universitaria, México
Distrito Federal, 04510. México. Teléfono: 56 22 42 86, Ext. 141.
E-mail: iris_suarez82@yahoo.com.mx2, mpol@geologia.unam.mx3
El 6 % de las orquídeas a nivel mundial se encuentran en México donde se
distribuyen aprox. 1200 especies (Espejo et al., 2002; Soto y Salazar, 2004)
40% endémicas (Soto, 1996). Casi la totalidad de las orquídeas mexicanas
crecen en los bosques templados húmedos y el resto de los hábitats
constituyen sitios de diversidad interesantes por el tipo de adaptaciones a
distintos ecosistemas. En la Reserva El Pedregal en la Ciudad de México se
resguarda una alta riqueza de orquideoflora relictual del Valle de México,
casi en su totalidad urbanizado. Se han localizado 26 especies de orquídeas
terrestres, siendo una de las mejor representadas en este lugar y de amplia
distribución en México Dichromanthus aurantiacus (La Llave & Lexarza)
Salazar & Soto Arenas. Existe un grave deterioro del matorral xerófilo de
este lugar aún cuando protegido, por la fragmentación, la contaminación
atmosférica, el aumento de la temperatura e incendios frecuentes y la
depredación de plantas. Varias especies de orquídeas han desaparecido y es
muy probable que muchas otras lo hagan en las siguientes décadas
(Hágsater et al., 2005). Impera el desarrollo de protocolos de
micropropagación de especies con abundante germoplasma como D.
aurantiacus, para ser implementados exitosamente en especies vulnerables
y de esta manera comenzar su rescate a través de diferentes técnicas como
la conservación de germoplasma, la masificación del mismo por técnicas
simbiótica y asimbiótica y la reintroducción contribuyendo con ello a la
restauración de la vegetación. Se presentan y discuten los resultados
logrados al respecto con esta orquídea.

BR61
INDUCCIÓN A MORFOGÉNESIS IN VITRO DE DOS ESPECIES DE
PALMA (Chamaedorea elegans Mart. Y Chamaedorea sartorii
Liebm.)
Gómez-Pérez Rosa Ma., Cabrera-Hilerio Sandra L., González-Caballero
Octavio, Chávez-Ávila Víctor M.
Laboratorio de Cultivo de Tejidos Vegetales, Jardín Botánico, Instituto de
Biología, UNAM, Ciudad Universitaria, México D. F. 04510. Tel: 56224098,
victorm@ibiologia.unam.mx, roureleo_sol@hotmail.com
La aplicación del cultivo de tejidos vegetales es una alternativa de
propagación, estudio y conservación. Las palmas del género Chamaedorea
son aprovechadas por la floricultura nacional e internacional. Sin embargo,
la destrucción de sus hábitats y los problemas de sobrevivencia lo han
puesto en riesgo de extinción. Chamaedorea sartorii y Chamaedorea
elegans, son nativas de México. C. sartorii se encuentra regulada por la
NOM-059-ECOL-2001. El aprovechamiento de hojas y semillas de C. elegans
está regulado por las NOM-006 y 007-RECNAT-1997. El proceso de
desinfección fue a partir de explantes de hoja, ápice y pecíolo de C. elegans.
Mediante diferentes concentraciones de NaClO comercial y funguicida. Para
controlar la oxidación se utilizó ac. cítrico y ac. ascórbico 250 mg/l y PVP 1-2
g/l. Se disectaron 24 ápices, 18 se sometieron a baño antioxidante. Se
sembraron en medio de cultivo líquido de Murashige y Skoog, 1962 (MS), con
y sin puentes de papel a tres concentraciones de 2,4-D (80, 100 y 150 mg/l).
Para C. sartorii se utilizarón las mismas condiciones y se sembraron 72
embriones en medio de cultivo líquido MS al 50% . Para C. elegans, el mejor
explante (ápice sin segmentar) formó brotes (16.6%) después de 6 meses,
bajo el tratamiento de 6 semanas de inducción con 100 mg/l de 2,4 D en
puentes de papel. C. sartorii germinó (5.6%) a los 30 días. Estos resultados
muestran la capacidad de estas especies para generar respuestas
morfogenéticas y proveer alternativas para su propagación y conservación.

BR62
CONSERVACIÓN DE LA MARIPOSA MONARCA A TRAVÉS DEL
ORDENAMIENTO ECOLÓGICO TERRITORIAL EN MÉXICO
Salomón Díaz Mondragón y Fernando Rosete Vergés
Instituto Nacional de Ecología-Secretaría de Medio Ambiente
y Recursos Naturales, México
Tel. 55 54 24 64 26
sdiaz@ine.gob.mx, salo_diaz@yahoo.com
La región de la Mariposa Monarca (Danaus plexippus ) se ubica entre dos
estados y 22 municipios de México, los cuales por su extraordinaria belleza
de paisajes hace de ella un territorio muy atractivo para el desarrollo de
diversas actividades productivas. Sin embargo, el acelerado crecimiento
demográfico, la creciente urbanización y el desarrollo de las actividades
productivas (al llevarse a cabo sin considerar criterios ecológicos en la
planeación), han provocado diversos impactos negativos sobre los
ecosistemas. Debido a lo anterior, en esta región se han llevado a cabo
diversos esfuerzos de planeación como el ordenamiento ecológico
territorial. Este trabajo tiene como objetivo mostrar cómo éste instrumento
de planeación permite conservar el hábitat de la mariposa monarca, a través
de esquemas participativos, sistemáticos, adaptativos y transparentes. Se
presentan esquemas para la resolución de conflictos ambientales en la
región a través de un conjunto de lineamientos y estrategias ecológicas.
Todo ello con la finalidad de que la inversión del gasto público, social y
privado se realice de manera consensuada, coordinada y en congruencia
con los elementos ambientales de la región.

BR63
EL JARDIN BOTANICO DE LA UNIVERSIDAD DEL CAUCA ALVARO
JOSE NEGRET, UNA NUEVA ALERNATIVA PARA LA
CONSERVACION, INVESTIGACION Y EDUCACION AMBIENTAL EN EL
SUROCCIDENTE COLOMBIANO.
Nilsa Lorena Alvear-Narvaez. Apolinar Figueroa Casas.
Jardín Botánico de la Universidad Del Cauca Álvaro José Negret.
Popayán, Cauca, Colombia.
Tel. 57-2-8209800 ext. 2607
jardinbotanico@unicauca.edu.co. apolinar@unicauca.edu.co
El Jardín Botánico de la Universidad del Cauca Álvaro José Negret se encuentra
en el departamento del Cauca, Colombia, sobre la cordillera central. Está ubicado
a 4 km de la ciudad de Popayán, con una extensión de 13.5 ha. Fue credo en 1999
a partir de un convenio interinstitucional y actualmente se encuentra en trámites
para ingresar a la Red Colombiana de Jardines Botánicos. El Jardín Botánico
tiene como misión ser un centro de investigación que promueva procesos de
investigación enfocados al conocimiento, conservación, uso sostenible y
recuperación de la flora, especialmente la regional; buscando generar valor
agregado a la oferta ambiental de los recursos naturales en el suroccidente
colombiano; con fines de educación y en beneficio de la biodiversidad y la
comunidad. Teniendo en cuenta la alta diversidad florística del suroccidente
colombiano se están desarrollando colecciones ex-situ de: Huerto Medicinal,
Palmetum, Robledal, Zyngiberales, Orquídeas, Maranthaceae, Aráceas y
Bromeliario; en conservación in-situ se esta haciendo un trabajo especial con 3
relictos de Selva Andina, adicionalmente se esta trabajando un área especial de
Mariposario. Igualmente se cuenta con zonas especiales para el desarrollo de
proyectos de investigación como son: estación climatológica, bancos de
germoplasma, parcelas permanentes para estudios de escorrentía.

BR64
TEMPORARY IMMERSION SYSTEMS FOR MASS
PROPAGATION OF AN ENDEMIC AND NATIVE ORCHID:
EFFECT OF BASAL MEDIA AND PLANT GROWTH
REGULATORS.
R. García*, K. Quiroz, G. Orellana, H. Vogel, M. Vergara, G. Verdugo and
P.D.S. Caligari.
Instituto de Biología Vegetal y Biotecnología. Universidad de Talca. 2
Norte, No. 482, Talca.
*Departamento de Ciencias Agrarias y Forestales. Universidad Católica
del Maule. Avenida San Miguel No. 3605, Casilla 615. Talca, Chile.
Chloraea crispa is a Chilean native orchid with a great commercial
potential. Due intensive exploitation and depredation its natural
populations been reduced in a growing rate. Plant biotechnology and in
vitro propagation could be a wonderful tool for conservation and
management of this species. Here, we report the influence of media
composition and Plant Growth Regulators on the propagation efficiency
of this species in two Temporary Immersion Systems. In vitro germinated
plants kept under these conditions during 8 months in a WV medium
supplemented with 2.0 mgL -1 of BAP. We evaluated the influence of MS
and VW basal salts and VW both under a RITA and BIT system and the
effect of different concentrations of TDZ and IBA on the morphogenic
response in C. crispa. MS basal salts had a significant influence on the
morphogenic response when the explants are cultivated in a RITA system.
Four weeks after culture an average of 2.24 ± 0.32 shoots/ explant was
obtained while in a BIT system it reached only 1.64 ± 0.08 shoots/explant.
For the BIT system there was not any significant influence of the media
composition in the morphogenic response. The highest (5.4 ± 0.92) shoot
formation efficiency was obtained when the explants were cultivated in
MS basal salts supplemented with TDZ and IBA with a similar
concentration of 1.5 mgL -1 after 8 weeks.

BR65
CONSERVACIÓN EX SITU DE LA DIVERSIDAD BIOLÓGICA
MEDIANTE LA CRIOCONSERVACIÓN.
Marcos E. Martínez-Montero1; John G. Day2
1Centro de Bioplantas, Universidad de Ciego de Ávila, Cuba.
marcosem@bioplantas.cu
2Culture Collection of Algae and Protozoa, Scottish Association for Marine
Science,
United Kingdom. john.day@sams.ac.uk
En la actualidad, la crioconservación es una técnica biotecnológica para
asegurar una conservación segura de la diversidad biológica por períodos
de tiempo teóricamente indefinidos sin alteración o modificación genética
alguna, en pequeños volúmenes, protegidos de la contaminación y con un
mantenimiento mínimo de labor. Se define como el almacenamiento de los
organismos vivos, o una porción de éstos, a las ultrabajas temperaturas
(generalmente inferiores a -130°C) de manera que manifieste supervivencia
después del aumento de la temperatura. La crioconservación se considera
aún una ciencia empírica porque los mecanismos biológicos de los daños a
las células durante los procesos de congelación-deshidratacióndescongelación
no se comprenden completamente. En este trabajo se
realiza una introducción a los principios básicos de la crioconservación, y se
describen ejemplos de protocolos que se han aplicado con éxito de
supervivencia en piña, caña de azúcar y especies de algas.

BR66
INDUCCIÓN DE CALLOS EN Pluchea carolinensis (Jacq.) G. Don
(Asteraceae).
M. Prede *; C. Pino * O. Sánchez * y C. Kevers **.
* Instituto de Ecología y Sistemática, CITMA. Carretera de Varona, Km 3 ½,
Capdevila, Boyeros, Cuba. E-mail: botanica.ies@ama.cu; prede@ecologia.cu.
** Laboratorio de Biología Molecular y Biotecnología Vegetal, Instituto de
Botánica, Universidad de Liège, Bélgica. E-mail: c.kevers@ulg.ac.be.
En la actualidad la Medicina Tradicional y Herbolaria cobra espacio. El
aprovechamiento de las propiedades medicinales de las plantas tributa
directamente a esta práctica. Pluchea carolinensis (Jacq.) G. Don cuenta con
fitocompuestos que expresan actividades antioxidante y fitoestrogénica.
Ante la necesidad de evaluar los niveles de metabolitos secundarios
responsables de la actividad biológica en cuestión a nivel celular, se hace
necesario conocer cómo inducir callogénesis. Hojas y fragmentos de raíces
de plántulas obtenidas in vitro se dispusieron en 11 tratamientos de cultivo
empleando las sales de Murashige y Skoog (1962) como medio basal y
combinaciones de ácido 2,4 diclorofenoxiacético (2,4 D) y 6
Furfurilaminopurina (KIN) y ácido naftalenacético (ANA) y 6
Bencilaminopurina (BAP). Se promueve la formación de callos en la mayoría
de los tratamientos.

BR67
IMPACTOS DE LA ACTIVIDAD ANTRÓPICA SOBRE LA
CONSERVACIÓN EN HOLGUÍN DE Escobaria cubensis:
CACTÁCEA EN PELIGRO DE EXTINCIÓN.
Lic. Alena Reyes Fornet 1 Dra. Elena Fornet Hernández 2
1. Laboratorio Provincial de Biotecnología Vegetal. Centro de
Investigaciones y Servicios Ambientales y Tecnológicos. LPBVCISAT-
CITMA. Holguín. Carretera a Mayabe Km 4 ½. Holguín. Cuba. Teléfono: 024-
424353. Email: alena@australia.edu
2. Centro Meteorológico Provincial de Holguín. Calle 18, entre 1ra y esquina
Maceo. Reparto El Llano. Holguín.Cuba. Teléfono: 024-427482 ext.106. Email:
elena.fornet@hlg.insmet.cu
El cactus enano de Holguín, Escobaria cubensis, endémico local, está
registrado en La Lista Roja de la Flora Vascular Cubana como en peligro
crítico de extinción. Debido al insuficiente conocimiento sobre el estado de
conservación de sus poblaciones, se caracteriza el mismo en Matamoros,
Holguín, a través de muestreos en 21 meses de trabajo. Se marcaron al azar
10 parcelas de 1m2 en cada una de las tres zonas de estudio, que fueron
georeferenciadas, lo que permite por primera vez, monitorearlas en el
tiempo. Se estudia la abundancia, así como el efecto de los factores
climáticos y la antropización sobre las poblaciones de la especie. Se obtuvo
un porcentaje de disminución de 36,43%. Se señala como principal amenaza
sobre las colonias del cactus el avance del marabú y la actividad negativa
del hombre, que provoca incendios, utiliza el área para pastoreo,
minivertedero y construye caminos. Aún cuando se observan acciones que
favorecerían la supervivencia en su hábitat, con la construcción de la “Finca
Forestal Matamoros”, las poblaciones de E. cubensis no se encuentran en
un adecuado estado de conservación para la supervivencia de la especie.

BR68
ESTADO ACTUAL DE CONSERVACIÓN DEL Melocactus guitarti
León, ENDÉMICO LOCAL DE CUBA CENTRAL
Sol Piedad Toledo Reina
Jardín Botánico de Sancti Spíritus, Centro de Servicios Ambientales
Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente. Cuba
Teléfono: 041335510
e-mail: solp@citma.yayabo.inf.cu, jbss@citma.yayabo.inf.cu
Se realiza un estudio poblacional en cada una de las localidades del
Melocactus guitarti León para conocer el estado actual de sus
demografías, utilizando como método el censo por tratarse de áreas
puntuales, se diferencian los organismo por clase de edades y según los
resultado obtenidos se caracteriza reproductivamente cada una de las
poblaciones y se evalúan la calidad de sus hábitat analizando algunos
parámetros del método de análisis de la vulnerabilidad de las
poblaciones, alcanzando una panorámica del estado actual de
conservación de la especie.

BR69
LA FLORA EN SUS ALTERNATIVAS Y AMENAZAS PARA LA
CONSOLIDACIÓN DEL SISTEMA DE DUNAS, PLAYAS DEL ESTE,
CIUDAD DE LA HABANA, CUBA
Alberto Álvarez de Zayas y Nancy Ricardo Nápoles
CeNBio, Instituto de Ecología y Sistemática, CITMA, Cuba.
Carretera de Varona km 3½, Capdevila, Boyeros, Ciudad de La Habana
(albertoalzay@ecologia .cu), (nancy@ecologia.cu)
El estudio de los cambios estacionales y morfológicos de la flora de las dunas se
realizó evaluando las alteraciones antrópicas ocurridas en las Playas del Este de
Ciudad de La Habana. Los procesos de urbanización, explotación, tala y algunas
acciones desafortunadas de selección y manejo de especies para la reforestación
condujeron a la modificación sustancial de su composición florística. Se
identifican 121 especies, 102 de ellas crecen sobre las arenas, 54 en los llanos de
la post-duna y 30 sobre las dunas; las familias con mayor cantidad de especies
fueron Poaceae (29), Asteraceae (15) y Fabaceae (11). Las geófitas-rizomatosas
(30), las terófitas (25) y las hemicriptófitas (19) caracterizan el espectro florístico
de esas playas, mayormente poseen hojas micrófilas o nanófilas y demuestran la
capacidad de resistir más de siete meses sin precipitaciones, intensos vientos y
la constante movilidad eólica de las arenas. Se demostró una importante pérdida
de elementos caribeños que crecen principalmente detrás de las dunas. En el
análisis sinantrópico predominan las apófitas (72%), 38% son de hábitats seminaturales
y áreas ruderales. Los resultados del sinantropismo demuestran fuertes
perturbaciones ecológicas, el importante papel de las especies introducidas y una
resiliencia extremadamente baja. Al comparar estos resultados con playas menos
afectadas antrópicamente, se demuestra la urgente necesidad de que la
rehabilitación incluya una mayor representatividad de la flora original de estos
ecótopos, una distribución adecuada que contribuya efectivamente a la
consolidación de las dunas y así contribuir a la restauración ecológica de todo el
sistema.

BR70
EFECTO DE TRES FUENTES DE IMPACTO ANTRÓPICO SOBRE
EL FITOBENTOS DE LA BAHÍA SAN JUAN DE LOS REMEDIOS,
VILLA CLARA, CUBA.
Rodolfo Arias Barreto, Ivan Martín Quintana, Edelkis Rodríguez Moya, María
Elena Perdomo López y Joan Hernández Albernas *
Centro de Estudios y Servicios Ambientales. Villa Clara. Cuba.
Teléfono: 042 271165 y 042 228686.
e-mail: ariasr@cesam.vcl.cu
Se estudia la influencia del chinchorreo, el efecto del pedraplén y la
contaminación terrígena sobre el fitobentos de la bahía de San Juan de los
Remedios, situada al noroeste de Villa Clara. Para esto se midió la densidad
de haces de Thalassia testudinum, Syringodium filiforme y Halodule wrightii;
riqueza de macroalgas y la altura de la canopia del pasto marino en 32
puntos de muestreo en toda la bahía y se construyeron mapas de la
distribución de las mismas. Se clasificaron los datos de acuerdo a la
distancia a las fuentes de disturbio y se compararon utilizando análisis de
varianza de clasificación simple. Se concluye que la contaminación y el
chinchorreo son los factores que más afectan al fitobentos, siendo la
contaminación la que más se refleja por el mismo. La densidad de Thalassia
testudinum es, de las variables estudiadas, la más sensible a los cambios, lo
que la convierte en un buen indicador del estado de salud de la bahía. El
resto de las variables medidas muestra distinto comportamiento y reflejan en
menor modo las alteraciones, pero todas evidencian la existencia de un
gradiente de afectación. Las zonas más afectadas de la bahía resultan: La
franja de 5 Km. de ancho mas cercana a la costa, producto de la
contaminación; y el centro de la bahía a causa del chinchorreo.

BR71
LA MACROFAUNA DE INVERTEBRADOS COMO BIOINDICADORES
EN EL MONITOREO DE LA CALIDAD BIOLÓGICA DE LAS AGUAS DEL
RÍO MÁXIMO. CAMAGÜEY, CUBA.
Autor: Lic. Orestes C. Bello González
Centro de Investigaciones de Medio Ambiente de Camagüey (CIMAC-CITMA).
Cuba, Telef: (0132) 296349, e-mail: orestes@cimac.cu
Se muestran los resultados de dos años de monitoreo de la calidad biológica de
las aguas del río Máximo (Camagüey, Cuba) utilizando un índice basado en la
tolerancia a nivel de familia de la macrofauna de invertebrados. Por primera vez
se utiliza en un río de llanura una versión adaptada a condiciones cubanas del
índice BMWP (Biological Monitoring Working Party) la cual se complementa con
la utilización de índices ecológicos. Se realiza el cartografiado de las aguas del río
basándose en los resultados de calidad del agua. Se relaciona la calidad biológica
de las aguas, determinada utilizando estos organismos bioindicadores, con las
actividades socioeconómicas desarrolladas en la cuenca. Se colectaron un total
de 5104 ejemplares pertenecientes a 74 taxa infragenéricos (Phyla Arthropoda,
Mollusca y Annelida). La estación en la cabecera presenta el mayor número de
ejemplares así como la mejor calidad biológica en sus aguas (BMWP-Cu entre 65
y 112) las estaciones río abajo presentan calidad mediocre con evidentes signos
de contaminación, exceptuando la estación más próxima a la desembocadura. El
caso más crítico lo presenta la estación en las proximidades del curso medio del
río (BMWP-Cu entre 41 y 27). El grado de influencia antrópica parece relacionarse
en gran medida con los valores del índice. El índice BMWP-Cu complementado
con otros índices ecológicos y considerando los gradientes ambientales
naturales constituye una herramienta útil para la caracterización y monitoreo
continuado de la calidad biológica de las aguas en sistemas fluviales.

BR72
VALORACIÓN ECONÓMICA DE LOS IMPACTOS GENERADOS
POR LA INTRODUCCIÓN DEL BÚFALO EN LA EMPRESA
PECUARIA MACÚN.
Lic. Leidy Bucarano Montano
Centro de Estudios y Servicios Ambientales de Villa Clara, Cuba,
Tel.: 271165, Fax: 202295, E-mail: leidy@cesam.vcl.cu
Se identificó en una empresa ganadera de Villa Clara, los principales
impactos causados por la introducción de la especie bufalina, utilizándose el
método Conesa para la evaluación de impactos ambientales. La información
requerida para el desarrollo del trabajo se obtuvo mediante diagnósticos
ambientales realizados a las Unidades Empresariales de Base (UEB) que han
introducido la especie. Dentro de los impactos se identificaron las acciones
más impactantes de las que pueden citarse: pastoreo de los animales,
generación de residuales líquidos, generación de residuales sólidos,
generación de residuales gaseosos y incremento de los índices de
reproducción. Y como factores más impactados fueron identificados: el
suelo, la flora, el agua, la economía y el hombre. Se concluye que las
acciones más impactantes son: el pastoreo de los animales y la generación
de residuales líquidos. Entre los factores más impactados están el agua y los
suelos. Se proponen y fundamentan económicamente un grupo de medidas
para mejorar el desempeño ambiental de la empresa, dentro de ellas pueden
citarse: la reforestación, la descompactación, la recuperación de los pastos,
entre otras. A estas medidas propuestas se le realizó una valoración
económica y un estudio de factibilidad por métodos dinámicos para
determinar la viabilidad de los proyectos propuestos. El trabajo realizado
constituye una herramienta de trabajo que permite a los decisores tomar las
medidas correctas para eliminar o mitigar los impactos ambientales
negativos que afectan la empresa y potenciar los impactos positivos.

BR73
TENDENCIAS DE REGENERACIÓN NATURAL Y
POSIBILIDADES DE RESTAURACIÓN EN MANGLARES
INFLUENCIADOS POR LA OBRA HIDROTÉCNICA COSTERA
DIQUE SUR EN PROVINCIA LA HABANA, CUBA.
René T. Capote-Fuentes, Leda Menéndez y Elizabeth Roig
Instituto de Ecología y Sistemática (IES-CITMA)
El Dique Sur fue construido durante 1985-1991 con una extensión de 52
kilómetros en humedales costeros. Se construyó para mejorar la
disponibilidad de agua al norte del mismo, fundamentalmente para uso
agrícola y humano. Además, provocó mortalidad masiva de manglares
por sobre-inundación. Aplicando técnicas de percepción remota
(imágenes de satélite), de estudios de vegetación y suelos, se identifican
los principales cambios ocurridos en la cobertura vegetal de la franja
costera en relación con el Dique. Las tendencias actuales de regeneración
natural de manglar incluyen el desarrollo de parches de manglar en los
sitios inundados por el Dique. Predomina la especie Rhizophora mangle
(mangle rojo), debido a sus adaptaciones a las condiciones de mayor
inundación. Es posible propiciar mayor regeneración de los manglares.
En algunos sectores del Dique habría que aumentar el número de
aliviaderos, mientras que en otros habría que disminuir la altura de los
aliviaderos existentes. La eliminación del Dique podría ocasionar la
degradación por hiper-acidificación de los suelos en los manglares y
humedales al norte del Dique, lo que podría eliminar toda cobertura
vegetal durante dos a cuatro décadas.

BR74
EL VALOR ECONÓMICO DE LA PÉRDIDA DE LA CALIDAD
AMBIENTAL DE LA VEGETACIÓN DEL SECTOR PUNTA
HICACOS, VARADERO, CUBA.
Hakna Ferro Azcona y Raquel Rossis Alfonso.
Centro Nacional de Biodiversidad. Instituto de Ecología y Sistemática.
(537) 6438010, hakna@ecologia.cu; raquel@ecologia.cu
Las actividades económicas llevadas a cabo en el Sector Punta Hicacos,
localizado en el extremo oriental de la Península de Hicacos, en el
municipio de Varadero, como resultado del desarrollo del sector turístico,
perturban y generan pérdidas sensibles a las formaciones vegetales
presentes en el lugar. Este trabajo tiene como objetivo fundamental
cuantificar económicamente dichas pérdidas utilizando metodologías
propias de la valoración económica para la medición del deterioro
ambiental. Los criterios generados de este análisis pudieran contribuir a
corregir las actuales políticas que se llevan a cabo en dicho territorio para
hacer una mejor gestión ambiental de los recursos naturales.

BR75
FRAGMENTACIÓN DE HUMEDALES COSTEROS Y CAMBIO
CLIMÁTICO EN EL ARCHIPIÉLAGO CUBANO
José Manuel Guzmán Menéndez, Leda Menéndez Carrera y René Capote
López.
Centro Nacional de Biodiversidad, Instituto de Ecología y Sistemática.
CITMA.
pepe@ecologia.cu leda@ecologia.cu. rcapote@ecologia.cu
En el presente trabajo se ofrece un análisis de la fragmentación de los
humedales costeros del archipiélago cubano, conformados por bosques y
herbazales de ciénaga, basado en revisión de materiales bibliocartográficos y
comprobaciones de campo, y la evaluación del estado de conservación de los
mismos, con implicaciones ante la elevación del nivel medio del mar como
consecuencia del Cambio Climático. Los resultados indican que el bosque de
ciénaga en el archipiélago cubano ha sufrido fuertes presiones en el proceso
de asimilación socioeconómica lo que se manifiesta en la fragmentación de los
mismos, reduciendo su presencia de forma alarmante. Entre las principales
causas de fragmentación y reducción de estos tipos de humedales se
identificaron acciones como la conversión en áreas de cultivos agrícolas,
plantaciones forestales generalmente con especies introducidas, y la invasión
de especies vegetales exóticas, pero aun es insuficiente la información con que
se cuenta acerca de los estos ecosistemas, poco se conoce de su
funcionamiento y posibilidades de restauración ecológica. La reducción o
eliminación de los bosques y herbazales de ciénaga disminuyen la función
protectora de estos humedales costeros ante los efectos negativos del aumento
del nivel medio del mar a consecuencias del Cambio climático. Se confeccionó
un mapa con los humedales costeros del archipiélago cubano.

BR76
CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE LA FAUNA
DULCEACUICOLA Y SU UTILIDAD COMO INDICADORES
BIOLOGICOS DE LA CALIDAD DE LAS AGUAS DE LOS
EMBALSES ARTIFICIALES DEL PARQUE ZOOLOGICO
NACIONAL, CIUDAD HABANA, CUBA.
Cecilia I. López-Cánovas*, Patricia Cernuda Bonnin*, Rodolfo Sánchez
Correa*.
*Instituto de Ecología y Sistemática. Cuba. Teléfono 643-8010.
Correo electrónico: cecilialc@ecologia.cu; patricback@ecologia.cu;
rodolfo@ecologia.cu
El Parque Zoológico Nacional se encuentra en la cuenca inferior del río
Almendares, dos cañadas que tributan a este río fueron represadas,
creándose tres embalses artificiales: embalse 1, al fondo del foso de los
leones, embalse 2, área de exhibición y cría de patos en la zona infantil y
embalse 3, en la pradera euroasiática. Durante el período comprendido entre
1988 y 1990 se evaluó la ictiofauna capturándose ejemplares de especies
introducidas tales como Amura blanca o carpa herbívora, Tilapia herbívora y
Tilapia nilotica y especies autóctonas del grupo de los Poecílidos en los
embalses 1 y 2. Posteriormente, en el año 2007 se seleccionó para su
estudio el embalse de la pradera euroasiática y se realizó una evaluación
cualitativa del zooplancton (exceptuando el Filo Rotifera), resultando los
crustáceos el grupo predominante, representados por copépodos y
cladóceros; así como una evaluación del zoobentos del psammolitoral,
registrándose nemátodos, copépodos bentónicos, ostrácodos, moluscos
gasterópodos, oligoquetos, quironómidos y ceratopogónidos. Se
encontraron diferencias en la composición cualitativa de la fauna
zooplanctónica entre la zona litoral y la limnética con un predominio de los
copépodos en la zona litoral y de los cladóceros hacia el centro del embalse,
lo que pudiera indicar diferencias en la calidad del agua en esas zonas, al
mismo tiempo según el Indice de Sensibilidad recomendado por Roldán
(2001) que tiene en cuenta los valores de tolerancia de los
macroinvertebrados a los contaminantes se determinó como Mala la calidad
del agua del embalse 3, en estudio.

BR77
ESTUDIO DE LA REGENERACIÓN DE LA FAJA HIDRO-
REGULADORA DEL RÍO BANO DESDE SU NACIMIENTO Y HASTA
10 KM DESPUÉS Y CARACTERIZACIÓN DE LAS FUENTES DE
ABASTO DE AGUA QUE CONSUME LA POBLACIÓN.
Vilmaris Matos Moya, Lizziet Galano, Roy Torres Febles, Joannis Garcia,
Yurima Carbonell, Illovis Fernández Betancourt, Jesús Martín Pérez, Sergio
Bucheró Portuondo y Rodolfo Viltres.
Centro de Desarrollo de la Montaña. Limonar de Monte Ruz. El Salvador.
Guantánamo. Cuba. Teléfono: 32 2229. E-mail: cdm@infosol.gtm.sld.cu
El trabajo se realizó por un equipo de investigadores y técnicos del Centro
de Desarrollo de la Montaña, de Limonar de Monte Ruz a 450 m. snm,
Municipio El Salvador, durante el período de Enero- Junio del 2006, en la faja
hidroreguladora de la cuenca Guantánamo Guaso, subcuenca Bano, desde
su nacimiento en el Níspero y hasta 10 km después de este. Entre los
principales resultados, se obtuvo que el nacimiento del río Bano se
encuentra medianamente conservado, la población cuenta con un agua de
calidad óptima para su consumo, mientras que 10 km después está poco
conservado y el agua no cuenta con la calidad optima, la regeneración arrojó
un total de 57 sp con 504 individuos, siendo la pomarrosa (Syzygium jambos
(L.) Alston) la especie mejor representada, le sigue el ocuje (Calycophylum
antillanum Brito), malanguita, (Coladium bicolor, Vent.), cyperus (Cyperus
alternifolius) y mango (Mangifera indica L.).

BR78
RESULTADOS OBTENIDOS EN EL ESTUDIO DE LOS HUERTOS
FAMILIARES EN LA PROVINCIA DE LA HABANA.
Daysi Vilamajó Alberdi 1 , Miguel A. Vales García 2 , Montserrat Gispert Cruells 3 ,
Alberto González González 1 y Luisa Cabrera Herrera 1 .
1 Instituto de Ecología y Sistemática, CITMA, Cuba
2 Instituto de Investigaciones en Fruticultura Tropical, MINAGRI, Cuba
3 Facultad de Ciencias UNAM, México
Por más de cinco años, un equipo de investigadores del Instituto de
Ecología y Sistemática, CITMA, Cuba y la Facultad de Ciencias de la UNAM,
México, viene desarrollando estudios relacionados con el papel de los
huertos familiares en la conservación y uso sostenible de la Diversidad
Biológica. En Cuba, el territorio seleccionado fue la provincia La Habana,
donde existe un auge del sector privado agrícola, representado por los
pequeños agricultores. Estos últimos son exponentes de la presencia e
importancia que le asigna el poblador rural al huerto familiar.
En el presente trabajo mostramos una síntesis de nuestros resultados, en
las comunidades de “El Encanto”, Bacunayagua y “El Volcán”, Managua, y
las diferentes aristas identificadas, como ejemplos de sistemas de
conservación de la diversidad biológica y cultural:
- Desde el enfoque filosófico de la Complejidad, consideramos el huerto
familiar como un sistema ecológico complejo, abierto en el que hay
intercambio con el ambiente circundante de materia, energía, información y
sentido.
- El huerto familiar como parte de sistemas de conservación de la
biodiversidad, constituyendo un reservorio de plantas propias de las
formaciones vegetales circundantes y contribuyendo a la conformación de
corredores biológicos.
- Los huertos como reflejo de la identidad cultural de cada familia, así como
de cada grupo social, en la medida en que están en concordancia con las
características particulares de la vegetación de cada región.
- La labor de la mujer rural como elemento primordial en la conservación y
manejo de la diversidad vegetal, y gestión de los recursos cultivados y
silvestres, en los huertos familiares y ecosistemas aledaños.
- Los huertos familiares como una expresión de la agricultura orgánica,
considerándolos como uno de los modelos alternativos sostenibles en el
manejo de los recursos vegetales.
- La diversidad de árboles frutales en los huertos familiares y estos últimos
como reservorio genético de especies y variedades. Los frutales que los
conforman, especies promisorias y procedencias.

BR79
FRAGMENTACIÓN DE LA VEGETACIÓN DE LAS PROVINCIAS
CIUDAD DE LA HABANA Y LA HABANA, CUBA.
Raquel Rossis Alfonso
Instituto de Ecología y Sistemática. Carretera Varona Km 3 ½, Capdevila,
Boyeros, A. P. 8029, C. P. 10800, Ciudad de la Habana, Cuba. E-mail:
raquel@ecologia.cu
La pérdida y fragmentación del hábitat se han convertido en una de las
más importantes amenazas para la biodiversidad y los recursos
biológicos. En Cuba, las provincias de La Habana y Ciudad de la Habana
constituyen unas de las zonas que mayores afectaciones presentan en
sus ecosistemas. El desarrollo de la actividad socioeconómica en estas
áreas ha provocado la pérdida o la severa transformación de la cobertura
vegetal. En este trabajo se evaluaron los patrones de fragmentación de la
vegetación en este territorio. Se utilizaron una serie de indicadores
relacionados con la fragmentación como son: la cobertura total en área
del hábitat de interés, los rangos de tamaño de los fragmentos, el número
de fragmentos, la división del perímetro de los fragmentos por su área y
la distancia media entre los fragmentos más cercanos. Además, se
calculó el índice de fragmentación para cada una de las coberturas y se
analizó la representatividad de los fragmentos naturales dentro del
Sistema Nacional de Áreas Protegidas. Este resultado preliminar,
constituye una valiosa herramienta como punto de partida para el
seguimiento del proceso de fragmentación en este territorio, lo que
contribuirá con la elaboración de mejores estrategias y acciones para la
conservación.

BR80
MANEJO INTEGRADO DE ECOSISTEMA EN LA ZONA COSTERA
SUR, COMUNIDAD DE MACAMBO EN EL MUNICIPIO SAN ANTONIO
DEL SUR PROVINCIA GUANTANAMO.
Milagros Sagó Montoya, Yanidiris del Valle Atala, Marixa Lahera Sayú, Sandra
Chapman, Giorbis Guibo Sagó y Adonis Guibo Silva
Centro Universitario de Guantánamo, e-mail: wendys@cug.co.cu
Los beneficiarios directos serán los ciudadanos de la comunidad de Macambo
con mayores niveles de pobreza, enfermos, mujeres desvinculadas
laboralmente, (beneficiarios indirectos) los profesores de la escuela primaria,
garantizándole un sistema de acciones de transformación social, cultural,
económica y medioambiental que contribuya a la elevación de los niveles de
calidad de vida de estos pobladores a través de los miembros del equipo
multidisciplinario del proyecto del CUG, trabajadores del CITMA y CATEDES y
la SUM San Antonio del Sur, a los cuales a través de este proyecto se les
garantizarán los recursos de trabajo para poder realizar las actividades de
capacitación, culturales, de protección, conservación, productivas y laborales.
.Así como facilitar la aplicación de ideas innovadoras y el desarrollo de
conocimientos que orienten a los actores hacia formas nuevas y más efectivas
de llevar a cabo el desarrollo comunitario local. Las acciones del proyecto se
desarrollan en la comunidad de Macambo del municipio de San Antonio del
Sur de la provincia de Guantánamo. Para ser coherente con la aspiración del
proyecto, una de las principales actividades corresponde a la concepción y
diseño del programa de transformación sociocultural y medioambiental, cuya
finalidad trasciende los límites de un simple plan de acción a desarrollar en la
comunidad. El proyecto de Manejo Integrado de ecosistemas en la zona
costera sur se implementará en la comunidad de Macambo del municipio San
A, Del Sur , de la provincia de Guantánamo que tiene como finalidad El
Mejoramiento de la calidad de vida de los comunitarios con mayor equidad de
géneros para la conservación de los ecosistemas y transformación
sociocultural sobre la base de la sostenibilidad ambiental, a través de un plan
de acción con actividades de capacitación comunitaria, científica , culturales,
de protección y conservación del medio ambiente, productivas y laborales.
Entre los resultados fundamentales:
• Aplicación de ideas innovadoras y el desarrollo de conocimientos que
orienten a los actores hacia formas nuevas y más efectivas para llevar a cabo
el desarrollo comunitario local.
• Incremento de los indicadores económicos en la comunidad.
• Mitigación de los impactos ambientales.
• Equidad de géneros.
• Elevación del nivel cultural de los ciudadanos a partir del incremento de
infraestructuras sociales.

BR81
LA FLORA Y LA VEGETACIÓN ASOCIADA LOS CARSOS
CUBANOS: UNA BASE DE DATOS PARA EL MEJOR MANEJO
DE LA INFORMACIÓN
Lic. Arelys Sotillo Enriquez
Centro Nacional de Biodiversidad, Email: sotillo@ecologia.cu
Desde hace años el Centro Nacional de Biodiversidad se ha enfrascado
en la misión de recopilar y organizar toda la información disponible sobre
biodiversidad, con el objetivo de facilitar su uso y acceso. Teniendo en
cuenta este propósito se ha confeccionado una base de datos que recoge
información sobre la flora y la vegetación asociada al carso en Cuba.
Estos ecosistemas tropicales sostienen una gran diversidad de especies
vegetales con características muy particulares y hasta el momento no se
contaba con un sistema que tratara de integrar todo el conocimiento
disponible en esta materia. La información se obtuvo a partir de una
exhaustiva revisión bibliográfica y de inventarios de campo y está
organizada 9 en tablas relacionadas diseñadas en Microsoft Access®
para Microsoft Windows. Esta base de datos florística cuenta con un total
de 1322 registros de especies vegetales reportadas para 30 localidades
del país, con información sobre la distribución geográfica, el tipo
biológico, endemismo y usos de cada especie así como las
características de cada localidad.

BR82
PROPUESTA DE ESTRUCTURA DE METADATOS PARA DATOS
BIOLÓGICOS EN CUBA
Elizabeth Roig Villariño y Francisco Cejas Rodríguez
Centro Nacional de Biodiversidad (CeNBio-IES)
La utilización de los metadatos en Cuba es muy reciente y aun son pocas
las iniciativas que lo promuevan, a pesar de que se reconoce que el
desarrollo exitoso, manejo y uso de sistemas informáticos complejos
depende grandemente del uso efectivo y manejo de los metadatos, por lo
que es uno de los temas priorizados en el proceso de conformación de la
Infraestructura Datos Espaciales de la República de Cuba (IDERC). En tal
sentido, y como parte del Sistema de Información en Biodiversidad
(SINBIO), designado para la compilación, manejo y uso de datos sobre
diversidad biológica cubana, el Centro Nacional de Biodiversidad
(CeNBio) ha desarrollado una estructura de metadatos para datos
biológicos cuyo primer objetivo es hacer mas accesibles los datos e
información que poseen las Instituciones nacionales relacionadas con el
tema.

BR83
INVENTARIO CINEGÉTICO EN SECTORES DE LA LOCALIDAD DE
YATERAS, GUANTÁNAMO.
Sergio Bucheró, Yurima Carbonell, Arley Abreu, Yunerkis Vásquez y Yuliet
Velázquez.
Centro de Desarrollo de la Montaña, Limonar de Monte Ruz, El Salvador,
Guantánamo. Teléfono:(0121)82 120,82 209. e-mail: cdm@infosol.gtm.sld.cu
El trabajo se desarrolló en el periodo comprendido entre Enero- Mayo del
2007 en los sectores de Arroyo del Medio, Vega del Cedro y Dos Paso,
pertenecientes al municipio de Yateras, ubicado en la parte norte de la
provincia Guantánamo. Con el objetivo de conocer las principales especies
de aves silvestres existentes en la localidad e implementar un sistema de
manejo y conservación de las mismas, lo que se llevó a cabo a través del la
aplicación método de transepto lineal y censo poblacional, siendo estos los
más efectivos. El estudio arrojó que existe una rica diversidad de especies
en los sectores estudiados, distribuidos en 37 especies, 11 órdenes y 20
familias, representando un 40.9% de endemismo. Se logró implementar un
sistema de educación ambiental en escolares, campesinos y decisores,
basado en las principales problemáticas detectadas en dichos sectores lo
que permitirá desarrollar acciones de manejo y conservación más eficientes,
teniendo en cuenta la influencia del factor social en la abundancia relativa de
especies amenazadas presentes en las localidades como: Amazona
leucocephala (cotorra), Corvus nasicus (Cao montero), Todus multicolor
(Carta Cuba), Tiaris canora (sencerenico), Tyrannus cubensis (pitirre real),
Accipiter gundlachi (gavilán colilargo).

PONENCIAS

Estado actual y perspectivas del Sistema de Información en Biodiversidad (SINBio)
en Cuba
Dr Francisco Cejas Rodríguez
Centro Nacional de Biodiversidad (CeNBio)
Durante la concepción de la Infraestructura de Datos Espaciales (IDE) que está
desarrollando la Agencia de Medio Ambiente (AMA) como infraestructura transversal
dentro del Sistema de Información Ambiental en Red para gestionar la información
geoespacial, se reconoce que, además de las carencias de conectividad y equipamiento
existente en muchas de nuestras instituciones, en general, la información está dispersa y
no estandarizada, no existen normas para la transferencia de los datos entre los centros,
transferencia que se dificulta también por el nivel de acceso, precio y restricciones, entre
otras causas.
Semejante situación enfrentan las numerosas iniciativas nacionales e internacionales que
buscan lograr la compilación, síntesis y difusión de información sobre biodiversidad;
pudiendo mencionarse entre las mismas, a nivel nacional, las propuestas de proyecto que
desarrollan diferentes grupos de trabajo, como son el “Sistema de información espacial
sobre afectaciones ambientales” del Grupo de Evaluación de Programas y Proyectos
(GEPROP) y la “Contribución a la gestión de la información del Sistema Nacional de
Monitoreo Ambiental” del Instituto de Geografía Tropical; o incluso proyectos ya en
desarrollo, como el de “Desarrollo de servicios de catálogo para la información
edafológica basado en estándares internacionales” de la Universidad Agraria de La
Habana y el de “Diseño del Sistema de Información para la Geología (SIGEOL)” del
Instituto de Geología y Paleontología.
En ese entorno, el Sistema de Información en Biodiversidad (SINBio) cubano, busca
resumir el conocimiento de la Flora, Fauna y Ecosistemas, a fin de promover las acciones
tendientes a su conservación y manejo sustentable.
Como plantea la propuesta del SINBio, no hay dudas de que la creciente demanda de
información sobre diversidad biológica debe ser atendida a través de un Sistema
Integrado de Información; que proporcione la información requerida en el tiempo, a la
persona y en el lugar adecuado con el menor costo posible. Un sistema tal que permita
incorporar a través de una red, los conocimientos que se tienen de ciencias básicas como
la taxonomía, fitogeografía y ecología a las modernas tecnologías de comunicación, y

convertirse en una herramienta eficaz para la sociedad.
Precisamente un paso inicial, debe ser la revisión y actualización de las normas para la
transferencia de los datos entre los centros que se establecen en la propuesta de creación
del SINBio y de la Red de Información Nacional sobre Biodiversidad (RINBio),
adecuándolas a los avances ocurridos tanto en las tecnologías de la comunicación como
en la digitalización de información sobre diversidad biológica.
Con la implementación y puesta en funcionamiento del SINBio, la integración de la
información sobre diversidad biológica apoyaría con más posibilidades las acciones que
se desarrollan en temas prioritarios como el Sistema Nacional de Áreas Protegidas
(SNAP), las respuestas al ascenso del nivel medio del mar por el Cambio Climático, el
conocimiento de posibles afectaciones ente el riesgo a la desertificación por las
formaciones vegetales, o por fenómenos naturales y meteorológicos extremos; ayudar en
la realización de prospecciones biológicas con fines industriales, farmacológicos, etc.,
determinación de posibles vías de entrada o transmisión de enfermedades, y restauración
ecológica, entre otras múltiples posibilidades de empleo de información sobre diversidad
biológica.
Por otra parte, y no menos importante, el análisis conjunto de los datos derivados de
actividades de investigación, manejo y conservación de los componentes de la biota
cubana, ayudaría en la elaboración de las respuestas como país a las Metas 2010
establecidas por la Convención de Biodiversidad, las que pretenden establecer para esa
fecha el estado de conservación de las regiones ecológicas del mundo, el grado de
protección de las áreas de particular importancia para la diversidad biológica.
También, en lo referido a componentes de nuestra flora o fauna silvestre, se trata de
reconocer el ritmo de restauración / disminución de determinados grupos taxonómicos,
entre ellos las especies amenazadas; el nivel de peligro por razón del comercio
internacional, su adaptación al cambio climático y el estado de conocimiento de las
posibles especies exóticas invasoras.
A nivel de ecosistemas, por su parte, se propone determinar el ritmo de pérdida y
degradación de los mismos, y su capacidad para continuar proporcionando bienes y
servicios de forma sostenible, incluidas la seguridad alimentaria y la atención de salud,
entre otras.

No es precisamente la falta de datos un obstáculo para el establecimiento de la SINBIO,
por el contrario, los portadores de información son muchos y variados, resultados del
continuo desarrollo de la ciencia cubana y de los innumerables trabajos de investigación
abordados en el país por investigadores nacionales y extranjeros.
Por ejemplo, las colecciones biológicas, verdaderos bancos de datos e información
relativos a los vegetales y animales, son en la actualidad valiosas acumulaciones de
material biológico, enriquecidas durante generaciones, que permanecen como entes
pasivos en las investigaciones científicas complejas, situación que obedece a que la masa
de datos acumulada es tan grande, que no es posible concebir su manejo por medios
manuales. Los procedimientos computarizados, al mismo tiempo que constituyen la única
vía para procesar esta ingente cantidad de información, ofrecen actualmente la posibilidad
de alcanzar logros inimaginables sin ellos.
Las investigaciones realizadas han tratado temas tan diversos como: inventarios e
investigaciones taxonómicas en especies de flora y fauna; su representación e interacción
en diversos ecosistemas como cuencas hidrográficas y grupos montañosos, entre otros;
acciones de monitoreo, ordenamiento territorial y restauración de ecosistemas; desarrollo
de colecciones biológicas, estudios de especies migratorias e invasoras, establecimiento
de categorías de amenaza, implementación de bases de datos, así como de herramientas
para el análisis, evaluación y manejo de poblaciones y/o especies.
Dichas investigaciones han sido desarrolladas por múltiples organizaciones,
gubernamentales o no; y prácticamente no escapan a las mismas casi ningún grupo
taxonómico o localidad de nuestro territorio nacional, exceptuando algunos grupos,
fundamentalmente de invertebrados, en correspondencia muchas veces con el estado de
conocimiento internacional de dichos grupos o motivado por el “impedimento taxonómico”
planteado por la Iniciativa Mundial para la Taxonomía, en otras palabras, la disminución
de personal científico dedicado a la taxonomía a nivel global, al que no escapa Cuba (Fig.
1)
Existen también áreas que por determinadas particularidades ameritan la continuación de
los esfuerzos por abundar en el conocimiento de los recursos que albergan, entre las que
puede mencionarse Cuba Oriental, que constituye uno de los sitios más prominentes de
especiación de las Antillas, el centro evolutivo de 22 géneros caribeños y el mayor o uno
de los mayores centros de especiación del mundo con otros 32 géneros neotropicales y

pantropicales, lo que la convierte en una de las reservas de genes más ricas del mundo
cuya exploración, sin embargo, no ha sido completada.
Figura 1. Cantidad de personal dedicado al estudio de diferentes grupos de la biota
cubana, integrados al Mecanismo de Facilitación cubano (Fuente: CHM Cuba)
Igualmente, hay temas de investigación que merecen un mayor apoyo y seguimiento para
enfrentar los problemas que actualmente enfrenta la humanidad y en particular nuestro
país ante la degradación de los servicios medio ambientales que sufren nuestros
ecosistemas, y a los que no se les presta todavía suficiente atención, entre los que
pueden mencionarse los temas de polinizadores, bioactivos y biotecnología, entre otros
(Fig. 2).
Figura 2. Cantidad de investigadores relacionados por temas de trabajos sobre diversidad
biológica, integrados al Mecanismo de Facilitación cubano (Fuente: CHM Cuba)

A partir de 1959, y más recientemente con la implantación del sistema de programas
científico - técnicos, se potenciaron las investigaciones tanto en calidad como en cantidad.
Sólo durante la etapa de existencia del recién concluido Programa Ramal de Colecciones
Biológicas, se desarrollaron bajo su dirección más de treinta proyectos, que implicaron a
numerosas Instituciones, investigadores y ecosistemas a lo largo de todo el país.
Ante este cúmulo de datos, la dificultad es precisamente sintetizar los disponibles y
convertirlos en una información útil para decisores, investigadores y público en general;
problema reconocido durante el I Taller Nacional del PRCT Diversidad Biológica, a finales
del 2007, donde se discutió la necesidad de hacer “disponible” la información sobre
diversidad biológica, así como de crear una “forma organizativa de integración” de
Instituciones que trabajen la Diversidad Biológica en el país para potenciar acciones con
vistas a su uso y conservación más efectiva, y cuyas funciones fundamentales se
moverán alrededor de:
Proponer metodologías, procedimientos, estructuras de bases de datos, etc., que
propicien la integración final de los resultados obtenidos en las líneas de investigación que
se desarrollan;
Recomendar acciones para promover la colaboración inter-institucional en proyectos de
investigación, evaluaciones integrales de áreas, estudios de impacto, etc.;
Coordinar la compilación de los datos provenientes del estudio, manejo y conservación
de nuestra diversidad biológica, así como la generación de información útil para
decisores, investigadores y público en general;
Apoyar la generación de capacidades humanas, especialmente en el estudio de grupos
prioritarios poco estudiados de la fauna, flora y ecosistemas; y
Asesorar a las instituciones en la conciliación de sus tareas, proyectos y servicios
científico técnicos institucionales con los temas y áreas de investigación que se
consideran prioritarios para la conservación de la diversidad biológica, así como en la
adecuación de sus resultados a los estándares que se propongan.
Esta idea fue presentada en la II Reunión Nacional Centros de Estudios Ambientales, a
principios del 2008, con la proposición de que la estructura funcional se establezca a
través de una Junta Coordinadora dirigida por el Centro Nacional de Biodiversidad
(CeNBio) e integrada por el Centro de Investigaciones y Servicios Ambientales ECOVIDA,
el Centro de Investigaciones de Medio Ambiente de Camagüey (CIMAC) y el Centro

Oriental de Ecosistemas y Biodiversidad (BIOECO), en representación de las tres
regiones del país; Junta Coordinadora cuyas propuestas y recomendaciones estarán
encaminadas al desarrollo del estudio, manejo y conservación de nuestra diversidad
biológica, y serán utilizadas por el Sistema Nacional de Ciencia e Innovación.
Esta junta coordinadora debe proponer, entre otras cosas, los estándares, nacionales o
internacionales, a emplear en el trabajo que se desarrolla basándose fundamentalmente
en la experiencia nacional y difundiendo las buenas prácticas acumuladas hasta el
momento.
En este sentido, se conocen de experiencias positivas que pueden ampliarse y poner a
disposición de todas las Instituciones interesadas, como es el caso del Sistema de
Información Geográfico que se ha generado para la cuenca del Toa, Guantánamo; o los
proyectos de digitalización de colecciones biológicas en los que se han visto involucrados
el Acuario Nacional de Cuba (ANC), el Centro Oriental de Ecosistemas y Biodiversidad
(BIOECO), el Instituto de Ecología y Sistemática (IES), el Instituto de Oceanología (IDO) y
el Jardín Botánico Nacional (JBN).
Otra acción a potenciar es diseñas una estructura única de bases de datos para
colecciones e información biológica en general, a partir de la experiencia del software
COLBASES, que en su momento adoptaron e incorporaron a la red de información varias
de las principales Instituciones cubanas relacionadas con temas de biodiversidad, así
como el incremento de los ficheros de referencia que se originaron (taxonómicos, de
sinónimos, nombres comunes y localidades, entre otros); sobre los que se han basado
softwares diseñados para temáticas botánicas no relacionadas directamente con el
trabajo de colecciones, como los desarrollados por el Centro Nacional de Áreas
Protegidas (CNAP) y el Jardín Botánico Nacional (JBN).
También se debe buscar mayor interacción entre proyectos o instituciones en cuanto a:
áreas de trabajo, especies, formatos, temas, etc.; por ejemplo, en el desarrollo de una
versión más actualizada y a mayor escala de los mapas de distribución real o potencial de
especies de fauna; en la digitalización del mapa de vegetación, y de toda la información
que puede girar alrededor de éste, como es la identificación de las especies botánicas
características por formaciones vegetales, tarea en la que actualmente están involucradas
varias Instituciones y grupos de trabajo que a veces actúan de forma separada.
Fundamental para este trabajo de síntesis es determinar un perfil de metadatos sobre
información biológica, que nos permita un mejor conocimiento y manejo de la información

generada hasta el momento, para lo cual hay que desarrollar las primeras experiencias
logradas en el Instituto de Oceanología o el CeNBio, por ejemplo, y adecuarlas a los
esfuerzos que se realizan alrededor de la Infraestructura de Datos Espaciales de la
República de Cuba.
En general, las informaciones que el SINBio puede suministrar merecen ser identificadas
como de tres tipos.
De integración a nivel nacional, que permiten la planeación de políticas generales para
garantizar junto al desarrollo la conservación y manejo sustentable de los recursos
biológicos y toda la biodiversidad.
El CeNBio es punto focal técnico del “Mecanismo de Facilitación” cubano (CHM por sus
siglas en inglés, Clearing-house Mechanism) para el intercambio de información sobre
biodiversidad, propugnada por la Convención de Biodiversidad y que se ha constituido en
la principal estrategia de una red global de cooperación e información para la
conservación y el uso sostenible de la diversidad biológica.
La página Web desarrollada por el CeNBio no pretendía convertirse en la simple suma de
las páginas Web de diversas instituciones cubanas, por lo que se desarrolló un portal que
busca integrar la información común entre dichas Instituciones y también de aquellas que
no tienen posibilidades de disponer su información en la Web, además de brindar acceso
a información de la Convención de Diversidad Biológica, iniciativas asociadas a la misma
y enlaces con los principales documentos desarrollados por el país, entre otras, que en un
momento determinado permitan conocer por ejemplo las tasas de deforestación y
restauración, áreas de mayor sensibilidad o fragilidad ecológica, efectos generales de
determinadas tecnologías, etc..
Por ejemplo, ya en la actualidad se ofrecen las cifras de diversidad y endemismo de la
biota terrestre cubana, de las que la Oficina Nacional de Estadística (ONE), el informe
GEO y los reportes anuales de Situación Ambiental Cubana constituyen los primeros
usuarios; como también se listan las especies de la flora vascular y fauna amenazadas
compiladas respectivamente por el JBN y CeNBio.
De integración a nivel regional, que permite conocer el grado de actualización del
conocimiento sobre los recursos biológicos y la diversidad de un territorio determinado.
Con esta información se pueden conocer los recursos faunísticos y florísticos y los
parámetros físicos y ambientales que permitan la planeación adecuada de su explotación

y conservación a nivel territorial.
No conocemos a nivel nacional de alguna iniciativa que tenga como objetivo disponer la
información sobre flora y fauna cubanas: listas de especies, amenazas, etc., en una sola
página electrónica disponible en la Web, lo que ahorraría tiempo y esfuerzos a los que
tulizan dicha información.
Por lo anterior, el CeNBio emprendió la conformación de un portal de Diversidad Biológica
Cubana que en una primera etapa, con las colaboraciones que van brindando los
expertos en diferentes grupos florísticos y faunísticos, incluidos los editores de la “Flora de
la República de Cuba” y de “La Biodiversidad marina de Cuba”.
Este portal ya alberga 35 listas taxonómicas de 468 familias, listas de especies vegetales
invasoras o útiles. A esta información, que sigue incrementándose, se irán integrando
además los mapas de distribución, esquemas, descripciones, etc., o toda la información
asociada con el mapa de vegetación que están desarrollando diferentes grupos de
trabajo, como se había mencionado anteriormente.
De integración temática, que permite disponer de los datos complementarios que facilitan
abordar temáticamente proyectos de investigación o explotación sustentable de recursos.
Para conocer con agilidad la información producida por diversos grupos en diferentes
grupos taxonómicas o ecosistemas y concentrarlos para objetivos concretos, el Sistema
de Información en Biodiversidad (SINBio) tiene que lidiar con la dispersión de la
información y las dificultades para accesarla, entre otras razones, por desconocerse su
ubicación.
Entre los objetivos de la Red de Información Nacional sobre Biodiversidad (RINBio), de la
que el CeNBio es nodo central, se reconocen la canalización de las informaciones entre
los diferentes centros curatoriales de los datos sobre diversidad biológica y que forman
parte integrante de ella, facilitar el acceso de una información rigurosa sobre diversidad
biológica a los diversos sectores de la sociedad cubana: Estado, Instituciones,
Investigadores, Empresas, Medios masivos de comunicación, etc., y promover la
integración y coordinación del trabajo entre distintos grupos de investigación hacia
objetivos específicos de interés para la biodiversidad, su conservación y manejo.
Para dar respuesta a la responsabilidad como nodo central de SINBio y punto focal
técnico del CHM Cuba, y a solicitud del Grupo Nacional para la implementación de la
Estrategia Nacional para la Diversidad Biológica, el CeNBio lleva a cabo un diagnóstico

tecnológico y metodológico de la RINBio, con vistas a reconocer las instituciones,
organizaciones y expertos relacionados en Cuba con temas de biodiversidad, así como
promocionar las bases de datos desarrolladas en nuestro país sobre aspectos de la
diversidad biológica cubana por dichas Instituciones. Hasta el momento han respondido a
la invitación oficial y se han incorporado al Mecanismo:
− Acuario Nacional de Cuba (ANC)
− Centro de Bioproductos Marinos (CEBIMAR)
− Centro de Estudios Ambientales de Cienfuegos (CEAC)
− Centro de Estudios de Sanidad Vegetal para la Prevención de Desastres
− Centro de Estudios y Servicios: Ambientales de Villa Clara (CESAM - VC)
− Centro de Inspección y Control Ambiental (CICA)
− Centro de Investigaciones de Ecosistemas Costeros (CIEC)
− Centro de Investigaciones de Medio Ambiente de Camagüey (CIMAC)
− Centro de Investigaciones Marinas (CIM)
− Centro de Investigaciones y Servicios Ambientales ECOVIDA
− Centro Nacional de Areas Protegidas (CNAP)
− Centro Oriental de Ecosistemas y Biodiversidad (BIOECO)
− Empresa Nacional para la Protección de la Flora y la Fauna (E.N.P.F.F)
− Fundación Antonio Núñez Jiménez de la Naturaleza y el Hombre (FANJ)
− HERBARIO Inst. Sup. Pedagógico Holguín
− Instituto de Ecología y Sistemática (IES)
− Instituto de Geografía Tropical (IGT)
− Instituto de Investigaciones de Sanidad Vegetal (INISAV)
− Instituto de Investigaciones Forestales (IIF)
− Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura Tropical (INIFAT)
− Instituto Nacional de Investigaciones de la Caña de Azúcar (INICA)
− Jardín Botánico de Cienfuegos (JBC)
− Jardín Botánico de Las Tunas (JBLT)
− Jardín Botánico de Villa Clara (JBVC)
− Jardín Botánico Nacional (JBN)
− Museo Nacional de Historia Natural (MNHN)
− Proyecto "Potenciar y sostener la conservación de la biodiversidad en tres sectores
productivos del Ecosistema Sabana Camagüey"
− Sociedad Cubana de Botánica
− Sociedad Cubana de Técnicos Agrícolas y Forestales (ACTAF)
− Sociedad Cubana de Zoología
− Sociedad Espeleológica de Cuba
− World Wildlife Fund Canada (WWF), Oficina de Campo en Cuba
El resultado principal fue el relanzamiento de la RINBio, y el establecimiento de la página
Web del Mecanismo ya mencionada, en la que, gracias al esfuerzo de las 35 instituciones
y organizaciones que se han incorporado, existe información sobre 297 investigadores,
acceso al staff de cuatro Instituciones, localización de 77 bases de datos, con 439 209
registros sobre biodiversidad, información sobre 213 colecciones biológicas cubanas,

contentivas de 1 834 228 entradas de especimenes, cepas, preparaciones microscópicas,
muestras de germoplasma, etc., incluidos 6264 tipos (Anexo 1).
La página está a disposición de las Instituciones e investigadores que integran el
Mecanismo, que pueden insertar o difundir cualquier mensaje relacionado con el manejo y
uso sostenible de nuestra biodiversidad, intercambio de información y cooperación.
Paralelamente, se creó una lista de discusión electrónica del CHM cubano, a la que se
han integrado alrededor de 1400 investigadores, entre los que está teniendo gran
aceptación, primera razón de ser del Mecanismo, como entre decisores, directivos, jefes
de proyecto, etc., y a través de la cual se envían mensajes con temas de interés para los
miembros del Mecanismo.
Desafortunadamente, la carencia de conectividad y equipamiento existente en muchas de
nuestras instituciones, imposibilita en la mayoría de los casos al acceso directo a nuestras
bases de datos. El trabajo en diversidad biológica y ecología requiere de una
actualización constante en las adiciones, modificaciones y metodologías que se origina a
nivel nacional, regional y global. De igual forma, la información generada por las
Instituciones cubanas relacionadas con el tema es también vital para el desarrollo de
investigaciones y análisis en otras Instituciones nacionales e internacionales, teniendo en
cuanta que algunos grupos son líderes nacionales en diversas áreas de investigación de
la sistemática biológica y la ecología, entre otras.
Una buena conectividad garantiza además las consultas y/o búsquedas de información
por parte de los investigadores para el desarrollo del trabajo de los mismos., además de
que existe el requerimiento general de publicar nuestras bases de datos online, el acceso
a bases de datos, bibliotecas virtuales y la visibilidad de nuestro trabajo a través de las
páginas Web, fundamentalmente.
Para soslayar este problema, los nodos del SINBio deben buscar su inserción en la Red
de Ciencias, red de servicios de información sobre ciencia, tecnología y medio ambiente
que está desarrollando el CITMA bajo una concepción del Portal comunitario que incluye,
entre otros, un sistema informativo, el desarrollo de una Intranet / Extranet del CITMA, de
portales temáticos, un Sistema de vigilancia y alerta biológico, y una Biblioteca virtual
(libros, revistas y documentos). Dicha red nos permitiría colocar e interconectar la
información de nuestros nodos, particularmente sus colecciones multimedia (DVD, video,
CD-ROM), bases de datos y conocimientos

De forma más particular, la Agencia de Medio Ambiente (AMA) está promoviendo una red
de enlace físico entre las instituciones que la integran, a la que ha nombrado
INFOAMBIENTE, que promueva una mayor interconexión entre dichas Instituciones y de
éstas con el exterior, promoviendo en una primera etapa al Instituto de Ecología y
Sistemática (IES) y al CeNBio, como nodos respectivos de información en diversidad
biológica y del CHM Cuba.
En conclusión, y a pesar de las dificultades materiales, si se desea contar con información
actualizada y oportuna para la toma de decisiones, se debe proceder a:
- Localización de la información resguardada por las Instituciones implicadas en el
estudio, manejo y conservación de la diversidad biológica cubana,
- Integración en un sistema de información capaz de generar información actualizada y
oportuna para decisores, investigadores y público en general
- Adopción, por las estrategias institucionales, de estándares nacionales en cuanto a
metodologías, procedimientos y estructuras de bases de datos, entre otros, que
propicien la integración final de los resultados obtenidos en las líneas de investigación
que se desarrollan a nivel nacional.

Anexo 1: Instituciones y ONGs que se han incorporado a la RINBio, y cifras de investigadores, bases de datos, registros, colecciones, entradas
y tipos resultantes de esta incorporación.
Instituciones / Organizaciones
Investigadores
Bases de No
Datos registros
Colecciones Entradas Tipos
Acuario Nacional de Cuba 27 1 15028 1 15056 424
Centro Oriental de Ecosistemas y Biodiversidad 27 12 22717 2 32599 20
Centro de Estudios Ambientales de Cienfuegos 11 2 2
Centro de Bioproductos Marinos 2 1 325 1 325
Centro Nacional de Biodiversidad Acceso a Staff 7 81217
Centro de Estudios y Servicios Ambientales de Villa Clara 15 7 1 3222
Centro de Inspección y Control Ambiental 5 1 54
Centro de Investigaciones de Ecosistemas Costeros 16 2 1477 1 2266
Centro de Investigaciones de Medio Ambiente de Camagüey 6 1 4491 1 10883
Centro de Investigaciones Marinas 34 1 50 1 1975 69
Centro de Investigaciones y Servicios Ambientales, ECOVIDA 4 2 25000
Centro Nacional de Áreas Protegidas 9 1 30000
Centro Nacional de Seguridad Biológica 3
Centro de Estudios de Sanidad Vegetal para la Prevención de Desastres 1
Empresa Nacional para la Protección de la Flora y la Fauna 13 1
Fundación Antonio Núñez Jiménez de la Naturaleza y el Hombre 14
HERBARIO Inst. Sup.Pedagógico Holguín 3
Instituto de Ecología y Sistemática Acceso a Staff 29 250636 4 1477802 5365
Instituto de Geografía Tropical 7 1
Instituto de Sanidad vegetal 13 3 2484
Instituto de Investigaciones Forestales 2 1 1 800
Instituto Nacional de Investigaciones de la Caña de Azúcar 6 1 213
Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura Tropical 21 190 3387
Jardín Botánico de Cienfuegos 3 1 5534 1 11000 17
Jardín Botánico de Las Tunas 2 8700 1
Jardín Botánico de Las Villas 9 1 40000 68
Jardín Botánico Nacional Acceso a Staff 3 25196 2 200000 300
Laboratorio Central de Cuarentena Vegetal 7
Museo Nacional de Historia Natural Acceso a Staff 1 Vínculo
Proyecto “Sabana Camaguey” 3
Sociedad Cubana de Técnicos Agrícolas y Forestales 1
Sociedad Cubana de Botánica
Sociedad Cubana de Zoología
Sociedad Espeleológica de Cuba 33 1 1000
World Wildlife Fund Canadá, Oficina de Campo en Cuba 1
TOTAL 297 77 439 209 213 1834228 6264

Biodiversidad amenazada en las Áreas Protegidas de la
provincia de Granma. Cuba.
Elsa Lázara Hernández Sabourín, Sergio Torres Zamora, Débora Manchón
Reina, Herlinda Remón Castillo, Jesús Fernando Garcés Fonseca y Fidel
González Peña
Universidad Pedagógica “Blas Roca Calderío”, Centro de Estudios de
Educación Ambiental, Manzanillo- Granma. Cuba
e-mail: elsa@ispgrm.rimed.cu
RESUMEN:
Se realiza una valoración sobre el estado actual de la biodiversidad amenazada
presente en ecosistemas de la provincia de Granma que están insertados en las Áreas
Protegidas: Parque Nacional Desembarco del Granma, Parque Nacional Turquino,
Parque Nacional “La Bayamesa” y Refugio de fauna “Delta del Cauto”, sobre la base
de inventarios florísticos y faunísticos, revisión de herbarios, colecciones zoológicas,
listas rojas de la UICN, observaciones insitu y comunicaciones personales de
especialistas. Se hace una valoración de las principales causas que ocasionan su
amenaza y se proponen acciones educativas ambientales para su conservación,
utilizando como vía fundamental las escuelas insertadas en estas Áreas Protegidas.
INTRODUCCIÓN:
Dentro del Sistema Nacional de Áreas Protegidas (SNAP) de Cuba, existen
algunas que por la riqueza biológica que poseen requieren una mayor atención.
En la provincia de Granma, un lugar importante se le confiere a las Áreas
Protegidas existentes, tal es el caso de: Refugio de Fauna “Delta del Cauto” y
los Parques Nacionales Desembarco del Granma, Turquino y la Bayamesa. El
primero declarado por la UNESCO en 1999, “Patrimonio Mundial de la
Humanidad” por sus valores naturales, históricos y culturales, aunque todos se
caracterizan por presentar un alto endemismo y una gran riqueza de especies
animales y vegetales, muchas de las cuales constituyen nuevos reportes para
la localidad, la ciencia y Cuba.
Sin embargo, la creciente destrucción y alteración de la diversidad biológica a
nivel planetario, nacional y local, en especial la que está presente en
ecosistemas incluidos en ellas pueden obstaculizar o frenar las bases de un
Desarrollo Sostenible futuro.
A partir del análisis de esta problemática y para dar cumplimiento al Convenio
de Diversidad Biológica, del cual la República de Cuba es signataria, así como
para cooperar con la implementación del plan de acción de la Estrategia
Provincial para la Conservación de la Diversidad Biológica se hace necesario
incrementar y promover estudios e investigaciones sobre el tema.

Durante varios cursos escolares un grupo de profesores de la Universidad
Pedagógica “Blas Roca Calderío” de Granma han estudiado de forma
sistemática la flora y fauna de los Parques Nacionales “Desembarco del
Granma” y “Turquino”, las experiencias acumuladas durante todos estos años
ha permitido comprender que algunos de los ecosistemas han sido alterados
de forma acelerada producto de la actividad humana y, este fue el principal
acicate que motivó a los autores a realizar valoraciones sobre la biodiversidad
amenazada en algunos ecosistemas de la provincia, principalmente aquellos
incluidos en las Áreas Protegidas, así como de las principales causas que
están ocasionando este deterioro y proponer medidas que controlen el uso
sostenible de los componentes de la Diversidad Biológica en estas áreas
vulnerables mediante trabajos y actividades de educación ambiental.
La novedad científica está en el aporte que brinda al conocimiento de la flora y
fauna local, su endemismo y aspectos de suma importancia como el estado de
conservación, muchos de estos datos inéditos hasta la fecha.
El presente trabajo es resultado del proyecto territorial financiado por el Fondo
Nacional del Medio Ambiente, “El conocimiento de la Biodiversidad de Granma
mediante la divulgación ambiental” que está en correspondencia con los
Programas Ramales de MINED.
Materiales y Métodos:
Para la determinación de la biodiversidad amenazada presente en los Parques
Nacionales (Desembarco del Granma, Turquino y La Bayamesa) así como en
el Refugio de fauna Delta del Cauto se realizaron colectas en los distintos
ecosistemas de los parques “Desembarco del Granma” y “Turquino,” con el
objetivo de obtener los listados florísticos y faunísticos lo más completo posible,
observaciones in situ, revisión de herbarios tales como los del Jardín Botánico
Nacional (HAJB), Instituto de Ecología y sistemática (HAC) y el de la Universidad
Pedagógica “Blas Roca Calderío” de Granma, y las colecciones zoológicas de esta
institución. También se realizaron consultas personales a especialistas en
diferentes grupos taxonómicos y la revisión de fuentes bibliográficas entre las
que se destacan: las publicaciones de León (1946), León y Alaín (1951, 1953 y
1957), Alaín (1964), Samek (1973), Borhidi (1991), Alayo, P (1987), García, F.
(1981) y Hernández, E. (1999 y 2001) relacionadas con estudios realizados en
la localidad.
Se determinaron las principales causas que provocan las afectaciones, a través
de observaciones en las visitas realizadas, entrevista a pobladores y técnicos
que laboran en estas áreas.
Para la determinación de las especies amenazadas se consultó Borhidi y Muñiz
(1983), UICN (1994), (2002) y la lista roja publicada en las memorias del “III
Taller para la conservación, análisis y manejo planificado de plantas silvestres
cubanas” (CAMP 2003), así como la lista roja de la fauna cubana (2006).
Las características físico geográficas y ubicaciones de las especies se
realizaron mediante observaciones in situ y con información tomada del Atlas

Nacional de Cuba (1989).
La identificación de las formaciones vegetales se efectuó siguiendo los criterios
de Capote y Berazaín (1984).
Resultados
La mayor riqueza de especies endémicas en la provincia de Granma están
representadas en algunas formaciones vegetales, entre las que se pueden
citar: el Bosque pluvial montano (pluvisilva), Bosque nublado y Monte fresco,
correspondiente a las zonas más elevadas del territorio de la Sierra Maestra y
el Matorral xeromorfo costero y subcostero (manigua costera) y Bosque
siempre verde micrófilo (monte seco), presentes en las calizas costeras del
tramo Cabo Cruz – Pilón, así como en los humedales más representativos,
todas ellas incluidas en Áreas Protegidas.
La fauna silvestre de la provincia al igual que la del archipiélago cubano en
general es pobre en cuanto a grupos representados, pero los presentes están
muy diversificados y con tendencia a la microlocalización.
PARQUE NACIONAL DESEMBARCO DEL GRANMA
El Parque Nacional Desembarco del Granma, se encuentra situado en la parte
más meridional de Cuba, al oeste de la región oriental, y en sus 27547
hectáreas albergan una extraordinaria diversidad de ecosistemas costeros con
numerosas especies de la flora y fauna, especies endémicas y muchas de ellas
amenazadas, allí están presentes también valores históricos y culturales que
denotan el desarrollo de culturas aborígenes de la Época Precolombina. Los
ecosistemas muestreados se corresponden con el Matorral xeromorfo costero y
subcostero y el Bosque siempre verde micrófilo.
En cuanto a la Flora amenazada del Parque hay que destacar que en el área
investigada (distrito costero Media Luna - Cabo Cruz – Baconao) según la
clasificación de Samek (1973) se distinguen: Coccothrinax victorinii (Media
Luna - Cabo Cruz), Leptocereus sylvestris, Pilea carnosa y Coccothrinax
saxicola (Cabo Cruz-Pilón). Además existen algunos centros de endemismo
local, por ejemplo en Cabo Cruz se reportan: Cordia dumosa, Rhytidophyllum
minus, Amyris polymorpha, Cassia niqueroensis y Eugenia aceitillo y, en la
Ensenada de Mora (región de Pilón) se reportan: Chaptalia comptonioides y
Justicia agria.
De estas especies ya han sido recogidas en la bibliografía como amenazadas
por Borhidi y Muñiz (1983), UICN (1994) y (2002) y CAMP (2003): Coccothrinax
victorini, Cordia dumosa, Leptocereus sylvestris, Eugenia aceitillo, Tetramicra
malpighiarum y Amyris polymorpha, evaluadas en el CAMP (2003) como en
peligro crítico.
Copernicia humicola, especie restringida al manglar de Niquero, según la
literatura consultada (Samek, 1973 y Borhidi, 1991), fue evaluada en peligro
crítico. Los autores de este trabajo la proponen como (probable extinto) ya que

tras reiteradas búsquedas en los últimos años (hasta 2007) no ha sido
encontrada.
En cuanto a la fauna amenazada se destacan por su areal estrecho de
distribución los escorpiones: Alayotityus granma y Cazierius gundlachii parvus,
Liggus vittatus (caracol endémico del parque), los reptiles: Anolis confusus y
Anolis guafe guafe, la lagartija de hojarasca: Cricosaura typica, Chamaeleolis
agueroi endémico local limitado a la zona de Alegría de Pío. También habitan
varias aves que se encuentran en peligro, entre ellas: la cotorra Amazona
leucocephala leucocephala, la paloma perdiz: Starnoemas cyanocephala y el
carpintero churroso: Colaptes fernandinae. Entre los mamíferos se destacan la
jutía conga: Capromys pilorides, el manatí: Trichechus manatus.
PARQUE NACIONAL TURQUINO
El Parque Nacional Turquino se encuentra enclavado en el centro sur del
macizo montañoso de la Sierra Maestra, ocupa las provincias de Granma y
Santiago de Cuba, se caracteriza por poseer una elevada riqueza e
importantes valores de endemismo en los grupos faunísticos y florísticos.
Aunque la vegetación se encuentra en general poco modificada, es necesario
apuntar a dos de los ecosistemas más vulnerables que encierran especies
amenazadas: el Bosque pluvial montano (pluvisilva) y el bosque nublado.
Entre las especies de la flora amenazada se encuentran:
Cnerum trimerum, Dendrophthora excisa (Palma Mocha, a unos 1350
m.s.n.m.); Vernonia maestrales, Psycotria ekmanii, Eugenia oligadenia,
Hyeronima pausinervis (Pico Bayamesa, a 1756 m.s.n.m.); Juniperus saxicola,
Cassia turquinae, Haenianthus salicifolius (Bartolomé Masó, en alturas entre
los 900 y 1800 m.s.n.m.); Pachyanthus pedicellatus, Miconia remotiflora,
Mouriri maestrales, Tetrazygia ekmanii, Solonia reflexa, esta última en la Sierra
del Turquino, el Gigante y Punta de Lanza y Tabebuia oligolepis en alturas de
los municipios Guisa, Buey Arriba y Bartolomé Masó).
En la pluvisilva “El Gigante”, perteneciente al municipio de Guisa se reportan
las siguientes especies: Magnolia cubensis, Illicium cubense, Begonia
alcarrasica, (esta última es endémica de Punta de Lanza, el Gigante), también
se ubican Abarema maestrensis conocida como Sabicú de la maestra, Talauma
orbicularis y Begonia cubensis.
En cuanto a la fauna están presentes numerosas especies autóctonas,
muchas de ellas en grave peligro de extinción y entre estas se destacan: los
anfibios más comunes: Eleuterodactylus albipes, E. cubanus, E. jaumei, E.
melacara, E. ionthus, E. gundlachi, E. intermedius, E. turquinensis, E. ricordii;
los reptiles: Chamaeleolis chamaeleonides, Anolis isolepis y Epicrates
angulifer, y entre las aves se encuentran los falcónidos Accipiter gundlachi, A.
striatus, el camao Geotrygon caniceps y la conocida siguapa Asio stygius.

Los invertebrados están representados por mariposas que se encuentran
fuertemente amenazadas: Calisto sybilla, Anetia briarea y A. cubana, y los
moluscos Zachrysia bayamensis y Alcadia spectabilis.
PARQUE NACIONAL “LA BAYAMESA”
El Parque Nacional La Bayamesa se encuentra situado en la parte central de la
Sierra Maestra a unos 36 Km en línea recta al sur de la Ciudad de Bayamo,
posee una extensión superficial de 24 Km 2 , el Pico Bayamesa constituye la
elevación de máxima altitud, con 1 752 msnm. Este parque se encuentra
adyacente al Parque Nacional Turquino, de ahí que tanto sus formaciones
vegetales como las especies son bastante semejantes, y ambos poseen los
valores de biodiversidad más altos de toda la Sierra Maestra y una de las floras
y faunas más ricas de toda Cuba. Las principales formaciones vegetales la
conforman, la Pluvisilva de montaña, el Bosque y Matorral nublado. La mayoría
de los ecosistemas se encuentran en buen estado de conservación, sin
embargo existen algunas especies que deben conocerse para su conservación
por presentar algún grado de amenaza, entre ellas están las hepáticas:
Nowellia wrigtii, endémica de Cuba oriental y Plagiochila adiantoides; los
helechos: Cyatea strigillosa, Asplenium alatum y Blechnum gracile, especies
endémicas y entre las plantas con flores se encuentran: Lyonia elliptica,
Sideroxylon jubilla, Begonia cubensis, Licania cubense, Juniperus barbadensis
var. lucayana, entre otras.
La fauna está representada por numerosas especies autóctonas, muchas de
ellas en grave peligro de extinción y entre estas se destacan: los anfibios:
Eleuterodactylus albipes, E. cubanus, E. jaumei, E. melacara,, E. gundlachi, E.
intermedius, E. turquinensis, E. ricordii; los reptiles: Chamaeleolis
chamaeleonides, Anolis isolepis y Epicrates angulifer, y entre las aves se
encuentran lAccipiter gundlachi y A. striatus.
Los invertebrados están representados por mariposas que se encuentran
fuertemente amenazadas: Anetia briarea y A. cubana, los moluscos Zachrysia
bayamensis y Alcadia spectabilis
REFUGIO DE FAUNA “DELTA DEL CAUTO”
El refugio de fauna se encuentra enclavado en la porción oeste del municipio
Río Cauto, limita al norte con el municipio de Jobabo de la provincia de Las
Tunas, al sur con la porción oeste del municipio de Yara, al este con el
municipio de Río Cauto y al oeste con el Golfo de Guacanayabo. Tiene una
extensión de 4783625 ha, de ellas 11441 ha se encuentran constituidas por
bosques naturales. Predominan grandes extensiones de humedales
constituidos por el Bosque de mangles, Herbazales de ciénaga, Bosque de
ciénaga, de galería y Sabanas seminaturales, las cuales albergan valiosas
especies de la flora endémica y muchas de ellas se encuentran fuertemente
amenazadas, entre ellas se pueden citar: el grupo de las aves, el que mejor
representado está, donde el 45% son endémicas y con categoría de amenaza,

el catey Aratinga euops, la cotorra Amazona leucocephala, las especies de
reptiles están representadas por el endémico local Anolis birama, en peligro de
extinción, debido a la restrinción que tiene su areal de distribución, además
Cyclura nubila, Epicrates angulifer y Trachemys decussata. Entre los anfibios
se destaca la especie amenazada que se corresponde con el endémico Bufo
empusa. Dentro de los peces fluviales debe señalarse el negativo impacto que
ha recibido en sus habitats y poblaciones nuestra endémica biajaca, Herichthys
tetracantha, así como otras especies también endémicas de los géneros:
Gambusia, Limia y Girardinus, que aunque todavía se observan algunas
poblaciones abundantes, la presión competitiva que reciben de las especies
exóticas liberadas de los criaderos artificiales de forma intencional o no, y cada
vez más abundantes en estos acuatorios, darán al traste con su existencia.
Con respecto a la flora se encuentran algunas especies endémicas locales que
tienen un pequeño areal de distribución siendo esta la principal causa de
amenaza. Las palmas ocupan un lugar importante al estar representadas por
Copernicia baleyana, C. rigida y C. gigas, también existe una reducida
población de Catesbaea gamboana, y está presente también el endémico local
Chamaesyce biramenses, que pese a encontrarse restringido hasta la fecha,
mantiene poblaciones estables.
PRINCIPALES CAUSAS DE LAS AMENAZAS
• Fuego provocado por la influencia del hombre con o sin intención.
• La destrucción de habitats originales por la Interferencia humana.
• Uso para madera en la construcción y como combustible.
• Presencia de patógenos, parásitos e insectos.
• La insuficiente Cultura Ambiental que poseen los pobladores.
• Pobre divulgación de los estudios que realizan los investigadores en
este campo, mucho de ellos inéditos.
• La vegetación del refugio de Fauna “Delta del Cauto” ha sido afectada
por la ganadería, el cultivo de arroz, la construcción de la presa Cauto
del Paso” y la creación de la camaronera.
• La pesca irracional, como actividad fundamental en algunas áreas de la
provincia y la liberación de especies exóticas de forma intencional o no.
Para apoyar lo antes expresado y partiendo de la premisa fundamental que
para conservar es necesario conocer, el Centro de Estudios de Educación
Ambiental de la Universidad Pedagógica de Granma (CEEA), desarrolla un
proyecto educativo que tiene por título: “El conocimiento de la Biodiversidad de
Granma mediante la divulgación ambiental”, cuyos objetivos están dirigidos al
trabajo ambiental que se debe desarrollar con la comunidad que vive en ellas, y
fundamentalmente con la escuela, que como institución educativa
tiene la misión de transmitir los conocimientos, formar valores, desarrollar
hábitos y habilidades en función de la protección del Medio Ambiente.
Para ello se han desarrollado diversas actividades que permiten vincular la
escuela con las Áreas Protegidas, entre las que se encuentran: talleres,
charlas educativas con los pobladores sobre el estado de conservación de los

ecosistemas, los recursos florísticos que se encuentran en el área, así como el
posible uso que se puede hacer de ellos, proyección de vídeos con imágenes
de plantas de uso frecuente por el hombre que están fuertemente afectadas ,
excursiones e itinerarios para realizar inventarios de las especies vegetales y
animales de la zona donde está enclavada la escuela, lo que permite al
estudiante explorar y manipular directamente el objeto de su conocimiento al
estar en contacto directo con la Naturaleza. Además se desarrollan actividades
de capacitación a los maestros, divulgación de la biodiversidad local, utilizando
para ello materiales didácticos, como boletines y suplementos.
El trabajo de Educación Ambiental desarrollado en esta comunidad con niños,
jóvenes y personas adultas se fundamenta en el principio del trabajo prácticoactivo
con la participación colegiada de los lideres comunitarios, decisores,
maestros y dirigentes de las diferentes organizaciones de masas, involucrando
la mayor cantidad de personas, lográndose que estos se conviertan en agentes
transformadores al participar directamente como ejecutores en todas las
actividades desarrolladas por el proyecto y en otras que se llevan a cabo de
conjunto con los técnicos y especialistas de estas Áreas Protegidas
CONCLUSIONES:
La flora y fauna granmense se caracteriza por un número considerable de taxa
endémicos provinciales y locales los cuales están restringidos
fundamentalmente al territorio de la Sierra Maestra, condicionado en parte por
la diversidad de factores ecológicos que allí se encierran, aunque gran parte de
esta diversidad biológica está insertada en Áreas Protegidas, algunas de las
especies aquí descritas están categorizadas como amenazadas de ahí la
necesidad de mantener su estricto control a fin de garantizar la conservación
de su genofondo.
Las principales causas que ocasionan esta declinación son de índole
antrópica, de ahí la necesidad de intensificar los planes de manejo de estas
Áreas Protegidas e implementar el trabajo de educación ambiental en las
comunidades insertadas en ellas.
El trabajo de educación ambiental desarrollado en las escuelas con la
comunidad insertada en las Áreas Protegidas permitió el conocimiento de la
biodiversidad amenazada lo cual redundará en el cuidado y protección de
estas.
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Conservación de la Naturaleza. Suiza. 1994.
17.-UICN Categorías de amenazas y criterios para la fauna cubana. 2006

PERÍODO REPRODUTIVO E FORMAÇÃO DE FRUTOS EM Leopoldinia pulchra
Mart. (ARECACEAE – ARECOIDEAE) NO ESTADO DO AMAZONAS, BRASIL 1
Maria Gracimar Pacheco de Araújo 2 e Maria Sílvia de Mendonça Queiroz 3
1. Introdução
Leopoldinia pulchra Mart. é uma palmeira de hábito solitário ou cespitoso,
pleonantica e monóica (Uhl & Dransfield, 1987; Henderson, 1995), raramente dióica
(Uhl & Dransfield, 1987). Está classificada na subfamília Arecoideae, tribo Areceae e
subtribo Leopoldiniinae (Uhl & Dransfield, 1987). No Brasil, é conhecida
popularmente como jará; na Colômbia: manicoli palmito, yará; na Venezuela:
cucurrito e palmiche (Henderson, 1995). Está distribuída na Colômbia (Guaínia,
Vaupés) e Venezuela (Amazonas, Apure) e no Brasil, do baixo Rio Negro a Manaus,
raramente ao sul e leste de Manaus e no Pará. Vive em bancos de praias, igarapés
e rios (igapó) de água negra, mas também em margens de rios de água branca, em
baixas elevações (Henderson, 1995). Segundo Lorenzi, et al. (1996), o pecíolo e o
tronco, fendidos em pequenas lâminas, são usados em cestarias. A espécie é
bastante ornamental com grande potencial paisagístico, adaptando-se bem tanto em
ambiente aquático como terrestre, em solos arenosos e com bastante matéria
orgânica.
A distribuição das palmeiras dentro dos diversos tipos de ecossistema é
bastante diversificada. Estas ocorrem com regularidade dentro do seu habitat
natural, muitas vezes servindo para caracterizar determinado tipo de ambiente
(Granville, 1992). Na Amazônia Central pode-se citar como exemplo Leopoldinia
pulchra em florestas inundáveis. Por outro lado, a ocupação humana, através do
estabelecimento de cultivos e extração de germoplasma silvestre, vem afetando as
condições ambientais e alterando a paisagem, especialmente deste grupo de
plantas, cujas espécies sensíveis à perturbação estão sendo eliminadas da
cobertura vegetal e, de maneira contrária, outras espécies que suportam
perturbações ambientais estão se proliferando (Orellana, 1992). O mais grave é que
1 Trabalho realizado com o apoio da FAPEAM e CNPq
2 Professora ICB/UFAM. mgaraujo@ufam.edu.br.
3 Professora FCA/UFAM.

pouco se conhece a respeito da regeneração natural destas espécies ou da
influência dos impactos ambientais sobre os seus processos reprodutivos.
Segundo Orellana (1992), para empreender esforços de conservação dos
recursos naturais, é necessário conhecer as respostas que comparam as condições
contrastantes entre ambientes preservados e ambientes degradados. Dada a grande
diversidade de formas e de ocupação de ambientes, as palmeiras, em especial,
necessitam de inúmeros estudos biológicos e ecológicos.
Na intenção de abrir perspectivas para trabalhos mais aprofundados sobre a
biologia reprodutiva das espécies e incentivar outras investigações científicas que
tragam respostas voltadas para o desenvolvimento sustentável da Amazônia, foi
feita uma abordagem acerca do período reprodutivo de Leopoldinia pulchra ao longo
do ano, com ênfase na formação dos frutos.
2. Material e Métodos
O trabalho foi desenvolvido em uma floresta remanescente de igapó com 21
hectares, no município de Iranduba – AM, Brasil, situado na 7ª sub-região Rio
Negro/Solimões, margem esquerda do Rio Solimões, Latidude 3º 17`05” Sul e
Longitude 60º 11` 10” Oeste (Figura 1). Nesta área, a espécie Leopoldinia pulchra
Mart. está distribuída em uma extensa população com agrupamentos de indivíduos
de hábitos solitário ou cespitosos, vivendo a maior parte do seu ciclo reprodutivo em
floresta alagada, sofrendo influencia do pulso de inundação do Rio Negro.
As observações do comportamento da espécie durante o processo reprodutivo
correspondem ao período de 03/1/2003 a 11/11/2004, totalizando 21 meses de
acompanhamento mensal da população como um todo, sendo oito meses dedicados
especificamente para o monitoramento do desenvolvimento dos frutos, onde foram
acompanhados 11 indivíduos, no período de 01/04/2003 a 9/12/2003, marcados em
espata fechada ou com inflorescências em botões florais. Devido à elevada altura do
estipe e a peculiaridade do ambiente (na maioria dos casos em solos encharcados),
não foi possível ter uma data precisa da antese das flores pistiladas. Neste caso, o
tempo de maturação dos frutos foi estimado a partir da data de marcação
(inflorescência com botões florais), deduzindo-se o tempo estimado entre o
2

lançamento de botões e a antese das flores pistiladas. Esta estimativa foi feita em
um único indivíduo e extrapolada para os demais.
Rio Negro
cidade de
Manaus
Área de estudo
Rio Solimões
cidade do Iranduba
0 10 km
Figura 1. Área de Estudo no município de Iranduba (3º 17’ 05” S; 60º 11’ 10” W),
Amazonas, Brasil. Topo, mapa do Amazonas. (SIGLAB/INPA).
Dos indivíduos monitorados foram mensuradas 17 infrutescências imaturas,
analisadas qualitativamente e quantitativamente, medindo o tamanho da
infrutescência e o número de frutos/infrutescência e qualificados os frutos
partenocárpicos. Não foi realizada a análise quantitativa deste e de outros frutos
inviáveis devido à facilidade com que os mesmos se desprendiam das raquilas,
havendo perda de muitas unidades no momento da coleta. Os frutos maduros
também se desprendem com muita facilidade, por isso optou-se pela mensuração de
infrutescências imaturas.
Dados meteorológicos do período entre janeiro/2003 a maio/2004 foram
obtidos do Instituto Nacional de Meteorologia – INMET do 1º Distrito de Meteorologia
do Amazonas, Acre e Roraima. Neste período a maior pluviosidade foi registrada
3

entre fevereiro a maio de 2003, com a média da precipitação de 290 mm e de março
a maio de 2004 com média de 358 mm. O período mais seco está entre junho a
dezembro/2003, com a média na cota de 98 mm, sendo que neste período a menor
precipitação ocorreu em setembro com 60,9 mm. A temperatura média mensal
oscilou entre 26,6 – 27,1 o C e 26,5 – 26,8 ºC nos períodos mais chuvosos de 2003 e
2004, respectivamente e 27 a 28 o C nos meses mais secos de 2003, sendo
dezembro o mês mais quente deste ano com temperatura média de 28 ºC. A média
mensal da umidade relativa do ar esteve entre 79 – 90% durante todo o período,
registrando-se a menor média em outubro/2003 e a maior em março/2004.
3. Resultados e discussão
3.1. Ciclo reprodutivo
Os registros da floração e frutificação de Leopoldinia pulchra estão
exemplificados na Figura 2. Há indícios de dois ciclos ao ano: o primeiro, com
lançamento de espatas nos meses de abril a junho, com início de formação dos
frutos em junho a julho, com frutos maduros e dispersão de outubro a novembro,
lançando os frutos no ambiente seco. O segundo é o mais intenso e produtivo. Tem
início em setembro com o surgimento das primeiras espatas fechadas, ocorrendo
este evento até dezembro; flores em botão são freqüentes em novembro e
dezembro com início da formação de frutos freqüente de novembro a fevereiro e
ocasional em março e abril. Frutos em maturação são encontrados até abril e a partir
de março podem ser encontrados frutos maduros, mas o pico da produção é junho a
julho.
A dispersão é muito rápida, sendo concomitante com a fase final de maturação,
quando os frutos são lançados na água. Piedade (1985) encontrou um
comportamento semelhante em Astrocaryum jauari (jauari), palmeira adaptada às
áreas inundáveis do Rio Negro.
4

Eventos
Meses
Espata
fechada
Botões e
flores em
antese
Frutos
recémformados
Frutos
imaturos
Frutos
maduros
Frutos em
dispersão
Janeiro
Fevereiro
Março
Abril ○
Maio ○○ ○
Junho ○ ○○ ○○ ○
Julho ○ ○○ ○○
Agosto ○○
Setembro ○○
Outubro ○○ ○ ○
Novembro ○ ○
Dezembro
Figura 2. Eventos da reprodução de L. pulchra, nos meses do ano, registrados no período
de 03/01/03 a 11/11/04. ocasional, freqüente, muito freqüente. ( ○ 1º ciclo, 2º ciclo).
O segundo ciclo teve inicio na estação seca no mês de menor precipitação (em
setembro, abaixo de 100 mm), com as flores abertas em outubro, o mês com a
temperatura mais elevada, mas o pico de florescimento foi em novembro. Fernandes
(2002) também registrou picos de floração correspondendo à estação seca, em
Mauritia flexuosa no Vale do Acre.
Leopoldinia pulchra predominantemente dispersa seus frutos pela água. Isto
faz com que o segundo ciclo se torne mais duradouro e mais intenso, com o pico de
dispersão nos meses de junho e julho, quando as águas atingem sua cota máxima,
as chuvas tornam-se escassas e começa a vazante. Todavia, o primeiro ciclo tem
dispersão ocasional na estação seca. Este ciclo tem menos produtividade, mas
aparentemente, a relação entre flores e frutos produzidos é semelhante ao segundo
ciclo. Porém, a maioria dos frutos não atinge a maturação, tornando-se ocasional a
dispersão no solo. Em Mauritia flexuosa Fernandes (2002) observou que embora a
maturação dos frutos seja na estação chuvosa, o início da sua frutificação e da
dispersão apresenta sazonalidade ligada à estação seca.
Leopoldinia pulchra mostrou ter reprodução contínua ao longo do ano, com
intervalos de floração, mas sobreposição de frutificação, onde os frutos imaturos de
um ciclo são continuados por outros do ciclo seguinte. Henderson et al. (2000),
observou continuidade de floração em espécies de Geonoma (Arecoideae –
Geonomeae), onde, em um período de 40 meses de observação, G. deversa e G.
maxima var. maxima mostraram períodos em torno de 18 meses consecutivos de
5

floração, seguido por períodos de 2 a 7 meses sem produção de flores, enquanto G.
stricta var. stricta, teve florescimento contínuo no decorrer de todo o período de
estudo.
Esta continuidade no ciclo reprodutivo em palmeiras ocorre
predominantemente ao nível de população, mas também pode ser observado
individualmente, em decorrência do longo tempo de duração dos eventos
fenológicos. Em Leopoldinia pulchra, o período que decorre do lançamento de
espata fechada, abertura da espata com inflorescência em botões florais, antese e
frutos recém-formados está em torno de 60 dias. Tempo equivalente foi encontrado
em Mauritia flexuosa (Storti, 1993; Fernandes, 2002).
É comum encontrar indivíduos com mais de uma unidade reprodutiva ao
mesmo tempo, em geral uma espata fechada e uma inflorescência ou infrutescência
juvenil, ou duas a três infrutescências em fases diferentes, no mesmo ciclo. Ou
ainda, frutos maduros ou em maturação sobrepondo com lançamento de espatas,
inflorescências ou infrutescências juvenis, dando início a um novo ciclo (Figura
3A-B).
A
B
1
2
3
Figura 3. Aspectos de L. pulchra em reprodução. A, espata (seta vermelha) e
infrutescência imatura no mesmo indivíduo. B, diferentes fases de maturação dos
frutos no mesmo indivíduo: fase inicial (1) próximo à maturação (2) e maduro (3).
6

3.2. Formação e amadurecimento dos frutos
O tempo de formação dos frutos de L. pulchra, a contar da data do registro da
inflorescência com botões florais, foi estimado em 210 dias, sendo que os botões de
flores pistiladas demoram cerca de 30 dias para entrar em antese, semelhante ao
observado em Mauritia flexuosa (Fernandes, 2002). Pode-se estimar que o tempo
decorrido entre a fecundação e a maturação dos frutos esteja em torno de 180 dias
ou cerca de seis meses. Este tempo é intermediário dentro da amplitude entre 3 a 14
meses apresentada na subfamília Arecoideae (Henderson, 2002).
No processo de maturação dos frutos podem ser visualizadas seis etapas
distintas de mudanças morfológicas (Figura 4). Até 40 dias após a fecundação os
frutos são diminutos, atingindo no máximo 10 mm e têm os tecidos do pericarpo
indistintos. Entre 40-80 dias atingem comprimento acima de 10 mm, porém as fibras
do mesocarpo, características desta espécie, ainda são indistinguíveis e o
endosperma é líquido, sendo que a partir de 50 dias estas fibras ficam
esbranquiçadas e tenras e o endosperma continua líquido. O fruto se mantém com
estas características até cerca de 80 dias quando começam a surgir frutos com
fibras escurecidas e endosperma gelatinoso. Por volta de 120 dias as fibras estão
totalmente escurecidas e o endosperma está sólido, com a semente formada,
entretanto o pericarpo não está totalmente maduro. A fase final de maturação se
inicia em torno de 150 dias sendo o fruto completamente estabelecido aos 180 dias
após a fecundação. Decorrido este tempo de maturação, imediatamente começa as
transformações no pericarpo, com o exocarpo tornando-se escurecido e quebradiço
e o mesocarpo marrom avermelhado ou violáceo e fermentado, tornando o fruto
pronto para a dispersão.
A coloração e textura do exocarpo nas fases iniciais dão leves indícios do
estágio de maturação, sendo verde brilhante quando o endosperma é líquido e
gelatinoso e verde opaco quando o endosperma é sólido. A mudança de coloração
do exocarpo só ocorre após a completa solidificação do endosperma, com idade em
torno de 140 dias, quando o mesmo passa por vários tons de vermelho até torna-se
grená enegrecido, na dispersão. Ferreira (1996) registrou mudanças de coloração no
exocarpo de Bactris gasipaes iniciando aos 70 dias após a antese, estando esta
coloração totalmente definida em torno de 110 dias. O autor, embasado em Rolz et
7

Eventos
al. (1972), explica que a mudança de cor é o resultado do decréscimo de clorofila, do
aumento de carotenóides e da razão caroteno/xantofila.
Di
Desenvolvimento dos frutos
as
18
0
17
0
16
0
15
0
14
0
13
0
12
0
11
0
10
0
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Etapas I II III IV V VI
Frutos com
tecidos
indistintos; entre
4-10 mm
Fibras tenras e
esbranquiçadas
e endosperma
líquido.
Fibras
escurecidas e
endosperma
gelatinoso.
Exocarpo verde,
fibras escuras e
endosperma
sólido.
Exocarpo
vermelho a
grená e
endosperma
sólido e duro.
Exocarpo
enegrecido e
mesocarpo
escuro e
fermentado.
Figura 4. Processo de formação e amadurecimento dos frutos de L. pulchra.
8

3.3. Produção de frutos
Foi encontrado uma produção média de 447 frutos viáveis/infrutescência,
podendo este valor médio variar entre 273 a 621 frutos (=447174, EP=82,22;
DP=339; n=17). Esta variabilidade é decorrente da grande amplitude entre os
valores mínimo e máximo (min=102; max=1.096), na ordem de 90%.
Considerando que foram analisadas apenas infrutescências imaturas, em fases
onde o desprendimento precoce dos frutos viáveis é bastante reduzido, esta
discrepância na quantidade de frutos/infrutescência provavelmente foi causada pelas
diferenças no tamanho das infrutescências e também por causa da variação na
quantidade de flores pistiladas, que é visivelmente discrepante entre as
inflorescências com tríades na base da raquila e aquelas que têm apenas flores
pistiladas nesta região. Também deve ser levada em conta a ocorrência de frutos
inviáveis e de aborto. Foi estimado um total de 13.804 frutos, em uma infrutescência
recém formada. Comparando este valor com o total de frutos viáveis em uma
infrutescência madura verifica-se que apenas uma média de 3,2% se estabelece até
a maturidade, podendo ser encontrado um aproveitamento mínimo de 1,98% e
máximo de 4,5%, representando uma diferença na ordem de 56% entre o mínimo e
o máximo estabelecimento de frutos.
3.4. Morfologia da infrutescência
A infrutescência é uma panícula com espata senescente, arranjada em quatro
níveis de ramificação, considerando a raque como primeiro nível. Os eixos são
recobertos de indumento ferrugíneo de coloração marrom avermelhada que ao ser
removido revela uma superfície verde. Os frutos são sésseis, inseridos nas raquilas
que correspondem aos ramos de 4ª ordem da base, de 3ª ordem no meio e no ápice
e de 2ª ordem na extremidade apical (Figura 5). Em uma estimativa feita com três
infrutescências imaturas, foi verificada a média de 986 raquilas com média de 38
frutos/raquila na base, 28 no meio e 14 no ápice.
Em decorrência da variação na quantidade de frutos estabelecidos, ocorrem
infrutescências densas e arredondadas e outras com uma aparência mais laxa com
os eixos das ramificações aparentes (Figura 5D-E). Entretanto, sempre têm forma
9

piramidal devido às ramificações secundárias e terciárias da base serem bem
maiores que as do meio e as terciárias serem ausentes no ápice. Têm média de 59
cm de comprimento (n= 17; =595; EP=2,6; DP=10,6) e 68,6 cm de largura na
base (=68,66; EP=6; DP=11,6), porém podem ser encontrados cachos variando
de 42 a 77 cm de comprimento.
A
B
raque
ramo de
2 a ordem
ramo de
3 a ordem
C
4 cm
D
ramo de
4 a ordem
E
7 cm
15 cm
Figura 5. Aspectos da infrutescência de L. pulchra. A, padrão de ramificação. B, raquilas
em detalhe C, Forma piramidal. D-E, infrutescências com aspecto denso e laxo,
respectivamenete.
É comum encontrar infrutescência cujos frutos têm o exocarpo danificado com
cicatrizes ferrugíneas (Figura 6A-C), entretanto isto não acarreta prejuízo na
formação e maturação dos mesmos, ao contrário dos frutos inviáveis causados por
10

predação, patogenia ou partenocarpia, configurando formas reduzidas e/ou
atrofiadas (Figura 6D). Dependendo da fase de maturação em que sofreram ataque
estes podem amadurecer apesar das deformações, mas geralmente se desprendem
prematuramente da infrutescência. No caso de partenocarpia, os frutos conservam a
integridade de forma, chegando á maturidade com as mesmas características do
pericarpo de um fruto normal, porém com ausência de sementes (Figura 6E-F).
A
B
exocarpo
C
pericarpo
10 mm
D
E
semente
20 mm
F
me
en
en
12 mm
me
oab
10 mm 10 mm
Figura 6. Frutos danificados de L. pulchra. A-C, danos no exocarpo: A, aspecto da
infrutescência; B, detalhe do exocarpo e C, detalhe do pericarpo e semente sem
prejuízo. D, frutos danificados e atrofiados por patogenia. E-F, partenocárpicos em
cortes longitudinal e transversal, respectivamente. en, endocarpo; me, mesocarpo;
oab, óvulo abortado.
11

4. Conclusão
Os aspectos percebidos no ciclo reprodutivo de Leopoldinia pulchra são
condizentes com os estudos anteriores acerca da biologia reprodutiva de várias
palmeiras (De Steven et al., 1987; Ibarra-Manríquez, 1992; De Paula Fernandes
2002; Storti, 1993, Küchmeister, 1997).
A palmeira apresenta sistema de produção monóico, com ciclo reprodutivo
contínuo durante o ano, sendo esta continuidade devida à superposição de
períodos de frutificação, advinda de dois ciclos de floração no mesmo ano.
Dispersa os frutos provenientes do 1º ciclo na estação seca, em solo seco e os
frutos do 2º ciclo no final da estação chuvosa e início da estação seca, porém em
floresta alagada.
A espécie mostrou regularidade no tempo entre a fecundação e o final da
maturação dos frutos, que ocorreu predominantemente em 180 dias ou seis meses.
Da análise dos dados obtidos no presente estudo, conclui-se que o tempo de
frutificação é uma soma entre o período de maturação e a periodicidade da
produção dos frutos. Estes fatores, em conjunto, determinam o tempo e/ou a
continuidade do período de frutificação em uma determinada população. Em L.
pulchra a duração do longo período de maturação causou sobreposição de
ocorrência de frutificações originadas em fecundações de dois períodos (ciclo 1 e
ciclo 2) distintos,
5. Referencias bibliográficas
De Steven, D.; Windsor, D, M.; Putz, F. E.; León, B. 1987. Vegetative and
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Doutorado, Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia/ Universidade Federal
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gasipaes Kunth). Tese. Doutorado em Ciências Biológicas, área de Botânica,
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12

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Ibarra-Manríquez, G. 1992. Fenología de las palmas de una selva cáliso húmeda em
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firme-Waldes im brasilianischen Amazonasgebiet. Inaugural-Dissertation zur
Earlangung dês Doktorgrades der Naturwissenschafttlichen Fakultät
(Fachbereich Biologie) der Justus-Liebig-Universität Gieen. 197p.
Lorenzi, H.; Souza, H. M.; Medeiros-Costa, J. T.; Cerqueira, L. S. C.; von Behr, N.
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(Palmae) como exemplo de população adaptada às áreas inundáveis do Rio
Negro (igapós). Dissertação. Mestrado em Ciências Biológicas.
PPGBTRN/INPA-UA. Manaus: Universidade do Amazonas.
Rolz, C.; Deshpande, S.; Paiz, L.; Ortiz, J.; Flores, M. C.; Sanchez, M.; Ortega, M.
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Turrialba, 22 (1): 65-72.
Storti, E. 1993. Biologia floral de Mauritia flexuosa Lin. fil., na região de Manaus, AM,
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Uhl, N.W.; Dransfield, J. 1987. Generum Palmarum. A classification of Palms based
on the work of Harold E. Moore-Jr. Lawrence, Kansas: Allen Press. 610p.
13

Uso de métodos clásicos en el estudio de la diversidad biológica a grandes escalas
Antonio LÓPEZ ALMIRALL 1
Palabras clave: endemicidad, flora de Cuba, diversidad biológica
La escala ecológica o dimensiones del área de trabajo es uno de los parámetros que más
inconvenientes causa en los estudios de diversidad biológica. Relacionados con ella hay
vacíos conceptuales que provocan discusiones a partir de los diferentes enfoques. Un
ejemplo interesante aparece en Whittaker et al. (2001). El autor expone las diferencias
entre las categorías taxonómicas que intervienen y las diferencias entre los factores que
actúan.
El primer nivel de diversidad o diversidad de la riqueza a escala de comunidades, se
identifica con el nombre de alfa. Esta diversidad se puede determinar con un conteo de
especies o la aplicación de métodos no ponderados de evaluación. No ocurre lo mismo
con la diversidad de reemplazo, llamada beta a escala de comunidades y paisajes, sobre
todo cuando se cumple la ley de Buffon (1761). Esto se debe a que los subconjuntos de
un conjunto tienen que compartir parte de las propiedades. De lo contrario se trata de uno
o varios conjuntos.
En su artículo, Whittaker et al. (2001) comparan las jerarquías de la diversidad biológica
de acuerdo con los criterios de Cody (1975) y Whittaker (1975). En la misma publicación
identifican diversidad beta del primer autor como beta-gamma del segundo, y la definen
como rotación de especies entre las comunidades de un paisaje. Después mencionan
variaciones regionales, que Whittaker (1975) llama diversidad épsilon. No hay método
analítico para calcular la diversidad para esa escala.
En el nivel épsilon, no hay rotación, sino solo sustitución de especies, ya que actúan
factores que influyen profundamente sobre las variaciones ecológicas. La diversidad
épsilon es la escala entre el paisaje y la diversidad interregional/continental, que no tiene
nombre. En el nivel interregional/continental, de acuerdo con los autores los reemplazos
ocurren en taxones de categorías superiores a la especie.
En matemática hay métodos para analizar semejanzas y diferencias entre las
subunidades de un conjunto. En teoría esos métodos pueden ser usados para calcular la
diversidad de reemplazo. Sin embargo, los resultados obtenidos no siempre se ajustan a
1 Museo Nacional de Historia Natural, Obispo 61, Habana Vieja 10100, La Habana, Cuba, e‐mail:
cycas@mnhnc.inf.cu
1

la realidad, de ahí sus limitaciones. Whittaker (1973) demostró que en los análisis de
componentes principales (ACP) casi siempre se producía efecto herradura. Ese efecto
ocurre cuando la varianza total es tan alta, que a cada vector le corresponde un
porcentaje mínimo.
En este punto debemos hacer dos anotaciones: 1) salvo raras excepciones los autores
solo reconocen la especie como unidad para medir la diversidad biológica, y 2) todos los
análisis de diversidad biológica en escalas superiores al paisaje son narrativos. Además,
debemos aclarar que por definición la especie es una entidad histórico-evolutiva cuya
definición se perfecciona constantemente.
Pero la especie ha sido erigida como unidad fundamental de un sistema jerárquico. Como
en todo sistema de ese tipo las categorías son por definición de la misma naturaleza. Más
inclusivas cuanto más alta sea su nivel, pero todas idóneas para medir la diversidad. Sin
embargo, para medir la diversidad con una categoría taxonómica diferente a la especie,
hay que generalizar modelos que reflejen con precisión la inclusividad. Para lograrlo se
necesitan expresiones que representen unas categorías en función de otras.
De acuerdo con la composición Halffter et al. (2001) reconocen en la diversidad biológica
cuatro niveles de organización. El segundo nivel corresponde a especies y poblaciones.
Los autores afirman que “la diversidad en especies refleja… desde variaciones en los
patrones ecológicos actuales hasta los complejos procesos evolutivos”. Más adelante
continúan diciendo “la variedad de especies es una aproximación reflejo representativa de
la biodiversidad”.
Las unidades taxonómicas superiores ya se usaban cuando Whittaker (1960)
popularizaba el término “diversidad biológica”. Sobre esa base se caracterizaba la
vegetación a escala planetaria. Ejemplo es la taiga, particularizada por un estrato arbóreo
donde domina el orden Coniferales. Otros ejemplos, las praderas y sabanas, dominadas
por gramíneas. A mediados del siglo XX esta visión casi desapareció (Strasburger et al.,
1974), para ser retomada en los ochenta y noventa (Raven et al., 1992), en el concepto
de biomas.
Durante años solo la escuela de Leningrado (San Petersburgo) usó taxones de nivel
superior para caracterizar formaciones vegetales (Tolmachov, 1974). La categoría de
especie era insuficiente para trabajar en praderas de extensión continental. Las
publicaciones de esa escuela comenzaron a ser citadas en occidente hacia los noventa
(Major, 1994).
2

Gentry (1986) fue el primero en América que usó las familias, como categoría taxonómica,
para estudiar la diversidad vegetal. El motivo, las grandes diferencias entre los
componentes de parcelas contiguas en las pluvisilvas que impedían su comparación. El
éxito lo impulsó comparar las pluvisilvas del mundo con la misma categoría taxonómica
(Gentry, 1988). En esa segunda obra el autor afirma que la riqueza en especies es una
función exponencial de la riqueza en familias. Este es el único trabajo que conocemos
donde se analizan cuantitativamente grupos taxonómicos completos en biotas
equivalentes de diferentes continentes.
Por entonces apareció en idioma inglés la regionalización fitogeográfica de Takhtajan
(1986), apoyada en Tolmachov (1974). Cox (2001) asegura que esa es la primera
regionalización biogeográfica basada en un sistema jerárquico coherente que separa los
cuatro niveles territoriales que
identifica. Takjtajan (1986), identifica
las categorías territoriales a partir de
la endemicidad de cada categría
taxonómica.
Con el nuevo siglo Martín-Piera
(2000) discute con éxito expresiones
de la riqueza en especies como
Figura 1. Esquema cartográfico de los distritos función de categorías taxonómicas
de Cuba Oriental
superiores. El autor aprovecha esa
relación inferir las especies que se
puede esperar en un territorio a partir de las familias identificadas.
A partir de lo visto aquí se busca una función explicativa de la riqueza infragenérica de la
flora endémica cubana en función de las familias. Conocida esa fucniòn queda determnar
hasta donde se pueden usar las familias como medida de la diversidad a escalas
regionales, y continentales, y probar la validez del principio. Para esto se escogiò la flora
endèmica cubana presente en una regiòn geomorfològica y se aplicaron algunos métodos
recomiendados por Moreno (2001) y Magurran (2004).
MATERIALES Y MÉTODOS
Para hallar la funciòn se tomaron los distritos fitogeográficos conocidos por López (2005),
aquí reducidos a 38, renombrados y reordenados. Se ajustò la relaciòn entre la riqueza en
3

familias de cada distrito, y la riqueza en taxones infragenèricos. En el cálculo se
involucraron 2954 taxones infragenéricos, pertenecientes a 135 familias.
Para verificar la validez de función encontrada se seleccionaron los dos sectores y catorce
distritos identificadso por López (2005) en
Cuba Oriental. Estos distritos se reordenaron
y renombraron (Fig. 1; Tabla 1). Los sectores
están definidos por los grupos formados a
partir de la semejanza máxima.
La semejanza se determinó con la ayuda
trazos de tendido mínimo (Fig. 2). El distrito
24 (Holguín), está muy relacionado con el 35,
no se ha incluido en ese sector. Ese distrito
está en en medio de Cuba Central, por lo que
se le considera un sector aparte (López,
2005). En cada distrito de Cuba Oriental se
Fig. 2. Arboles formados con los
determinó la altitud máxima, como estimador
trazos de tendido mínimo.
de la complejidad del relieve; la media multi
anual de precipitaciones y el índice de aridez
(Tabla 2) en su versión original de acuerdo con Ferrás et al. (1999). En los dos sectores
viven 1987 endemismos vegetales cubanos pertenecientes a 114 familias.
Antes de analizar la diversidad con las familias, se hicieron dos cálculos con los taxones
infragenéricos: 1) análisis de complementariedad para definir la validez de los distritos, y
2) correlación entre endemismos cubanos totales por distrito y endemismos exclusivos de
esos distritos. Como estos parámetros están muy relacionados (López, 1998a y b) la
correlación es útil para agrupar los distritos de acuerdo con el grado de riqueza.
Una vez demostrada la posibilidad de expresar la diversidad en familias pasamos a
ponderarlas. Gaston (2004) recuerda que la riqueza se obtiene directamente por el conteo
de las especies, y esta generalmente se pondera con artificios. Este autor afirma que el
artificio más usado es la abundancia, aunque se pueden aplicar infinidad de ellos.
Magurran (2004) concuerda con esa idea de manera implícita y menciona también
productividad primaria como criterio alterno de ponderación. En este trabajo la riqueza en
familias se pondera con la riqueza en taxones infragenéricos de cada una. Una vez
completado esto pasamos a calcular la diversidad de familias.
4

Tabla 1. Nombres de los sectores y distritos fitogeográficos identificados en Cuba
Oriental
Sectores
Distritos
Costa Sur Oriental 25 Media Luna-Cabo Cruz-Baconao
26 Maisí Guantánamo
Montañas y llanuras Orientales 27 Cordillera del Turquino
28 Promontorios de Sierra Maestra
29 Gran Piedra
30 Valles Centrales
31 Bahía de Nipe
32 Sierra de Nipe
33 Sierra Cristal
34 Santa Catalina
35 Cuchillas del Toa
36 Baracoa
37 Sierra de Puriales
38 Colinas de Oriente
En la diversidad de riqueza, se determinó la estructura por ajuste a un modelo
paramétrico (Moreno, 2001; Magurran, 2004). También se calculó el índice de Brillouin,
específico para el grado de equidad en poblaciones censadas (Moreno, 2001), como es el
caso. Para estimar la diversidad de reemplazo se siguieron tres criterios: 1)
complementariedad, 2) jerarquías, y 3) tendencia.
El análisis de complementariedad con las familias tiene como fin comparar sus resultados
con los obtenidos en el realizado con taxones infragenéricos. Las jerarquías se
determinaron con la distancia euclidiana y el ordenamiento con un análisis de
componentes principales (ACP). Este último análisis se aplica para determinar si a este
nivel taxonómico se repiten los inconvenientes encontrados por Whittaker (1973).
En los dos últimos análisis incluimos dos listas de especies hechas en el continente. La
primera del cerrado que hay en Triangulo Mineiro, en Brasil (Goodland & Ferri, 1979) y la
segunda de la pluvisilva en el Cerro Tacaruna, Panamá (Gentry (1985). La primera lista
tiene 600 especies y la segunda 273. Con la inclusión de esas localidades se pretende
precisar las posibilidades de utilizar las familias para comparar la diversidad vegetal
interregional. También para demostrar el la utilidad de conocer el centro evolutivo de las
familias para explicar la respuesta taxonómica de la flora cubana a la aridez (Ferrás et al.,
1999).
5

El ACP se completa con una matriz de correlación donde están los valores de los distritos
en V1 y V2 y las siguientes variables: riqueza de taxones infragenéricos, altitud, media
multianual de precipitaciones anuales, e índice de aridez.
Tabla 2. Riqueza en taxones, cota máxima, precipitaciones anuales e índice de
aridez de los distritos fitogeográficos de la región geomorfológica Cuba Oriental.
Distritos Familias Géneros Taxones
Cota
máxima
Lluvias
anuales
Índice
de
aridez
25 62 159 286 200 1100 1.82
26 70 188 363 200 1000 1.49
27 79 183 399 1974 2600 0.35
28 53 89 133 789 1600 0.72
29 43 74 111 1226 2800 0.25
30 42 70 96 350 1200 0.75
31 38 69 81 200 1100 1.68
32 82 241 548 995 1700 0.77
33 81 215 449 1231 2200 0.63
34 75 179 342 911 1600 0.44
35 93 294 971 1189 3400 0.64
36 41 66 116 520 3400 0.37
37 35 55 73 1181 2600 0.27
38 14 21 28 443 1200 0.83
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Los resultados obtenidos demuestran que en Cuba la riqueza en especies endémicas se
puede expresar como una función exponencial de la riqueza en familias. La probabilidad
de ajuste es de 92 % (Fig. 3). Esto fundamenta el uso de la riqueza en familias para
expresar la riqueza en taxones infragenéricos con alto grado de precisión.
En la matriz de complementariedad con taxones infragenéricos (Tabla 3) los valores están
entre 0,7 y la unidad. La complementariedad tiene valores entre cero y uno, es un índice
de desemejanza por tanto aumenta con la diferencias entre las floras. A nuestro modo de
ver la semejanza entre dos unidades florísticas es señal de conexiones actuales o
pasados entre ellas. De ahí que la complementariedad, puede ser usada para medir el
grado de relación entre las floras.
6

1000
900
800
y=12,71*1,04^x
r=0,96 r^2=0,92
Taxones por familia
700
600
500
400
300
200
100
0
0 20 40 60 80 100
Familias por distrito
Fig. 3. Ajuste a la curva exponencial de las familias por distritos y los taxones por
familia.
Si tomamos la mitad más uno de la complementariedad posible (0,6) como límite superior
para considerar relevante las relaciones entre dos floras. Las relaciones florísticas entre
los distritos orientales no son relevantes, a nivel de taxones infragenéricos. Esos valores
evidencian predominio de la disimilitud entre los distritos, lo que prueba su validez como
unidades biogeográficas.
En Cuba Oriental la correlación entre endemismos cubanos totales y exclusivos de cada
distrito es positiva y significativa. En la curva de regresión construida a partir de esa
información se distinguen tres grupos de riqueza (Fig. 4), cada uno de los cuales tiene sus
particularidades, como veremos a lo largo del trabajo. El grupo a) está formado solo por el
distrito Cuchillas del Toa (35), que es el principal nodo de diversidad vegetal en Cuba y el
más rico en endemismos vegetales del Archipiélago (López, 1998a y b; 2005) (Tabla 2).
Le siguen: b) Media Luna-Cabo Cruz-Baconao (25), Maisí Guantánamo (26), Cordillera
del Turquino (27) Sierra de Nipe (32), Sierra Cristal (33) y Meseta del Guaso (34). Estos
7

distritos tienen todos más de 280 taxones .Los demás distritos, que no pasan de 133
taxones, constituyen el grupo c (Fig. 4, Tabla 2).
Tabla 3. Complementariedad entre los distritos usando los taxones infragenéricos
25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37
25
26 0.7
27 0.9 0.9
28 0.9 0.9 0.9
29 1.0 1.0 0.8 0.9
30 0.9 0.9 0.9 0.9 1.0
31 0.9 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
32 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9
33 1.0 0.9 0.9 1.0 0.9 0.9 0.9 0.7
34 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.8 0.8
35 0.9 0.9 0.9 1.0 1.0 1.0 0.9 0.7 0.7 0.8
36 1.0 0.9 0.9 1.0 0.9 1.0 0.9 1.0 1.0 0.9 0.9
37 1.0 0.9 0.9 0.9 0.9 1.0 1.0 1.0 0.9 0.9 1.0 0.9
38 1.0 1.0 1.0 0.9 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
Endemismos distritales
350
300
250
200
150
100
50
c
y=0,3x-30,5
r=0,94 r^2=0,89
b
a
0
-50
0 200 400 600 800 1000
Endemismos totales
Fig. 4. Correlación y regresión entre endemismos totales cubanos por distrito de
Cuba Oriental, y endemismos distritales exclusivos. Grupos de riqueza a, b y c.
Comprobada la validez de las unidades fitogeográficas e identificados los grupos de
riqueza se pasa a calcular la diversidad con las familias como unidad de medida. La
8

estructura de la riqueza familiar en Cuba Oriental se ajusta al modelo logarítmico (Fig. 5).
En este modelo dominan unos pocos
taxones con valores
altos de ponderación,
acompañados por
muchos taxones raros
(Moreno, 2001; Magurran, 2004). En este caso
unas pocas familias dominantes acumulan la mayor
parte de los taxones infragenéricos.
El resultado validaa para Cuba
el enunciado de Tolmachov (1974)
sobre el significado de
la
riqueza en las familias para la
flora de las
estepas. También confirma las afirmaciones
de
Gentry
(1986; 1988) sobre el mismo asunto en las pluvisilvas. El primer autor afirma que
las formaciones esteparias se caracterizan con las
diez o doce familias más ricas en
especies. El segundo dice que la riqueza vegetal de
las pluvisilvas se acumula en unas
pocas familias.
Riqueza porcentual de taxones
10
1
0. 1
0.01
0
20
40
60
80
100
120
Rangos familiares de riqueza
Fig. 5. Estructura
de las familias en función de la riqueza relativa de endemismos.
Análisis del ajuste al modelo logarítmico
La matriz de complementariedad hecha con las familias tiene diferencias notables con la
de taxones infragenéricos. Aquí el valor máximo también es uno, pero el mínimo es 0,3
9

(Tabla 4). El mayor intervalo entre el valor máximo y el mínimo, revela patrones que no se
distinguen con los taxones infragenéricos. Los unión de los índices menores que 0,6
forma un árbol donde solo participan los grupos de riqueza a y b más Gran Piedra (29).
Ese árbol indica el papel de Cuchillas del Toa (35) como nodo de la diversidad vegetal
(Fig. 6).
La variación del índice de Brillouin entre los distritos va de 2,0 a 3,5. Eso evidencia poca
variación de la diversidad a este nivel taxonómico. Pero se correlaciona positiva y
significativamente con la riqueza en taxones infragenéricos en una función de Clench (Fig.
7) con una probabilidad de ajuste superior al 98%. El ajuste indica que la diversidad de la
riqueza en familias, depende de la riqueza en especies. En la representación gráfica de la
correlación se distinguen los grupos de riqueza que mencionamos (Fig. 7).
Tabla 4. Índices de complementariedad entre los distritos calculados con la riqueza
en familias
25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37
25
26 0.74
27 0.90 0.94
28 0.88 0.91 0.88
29 0.95 0.97 0.82 0.90
30 0.92 0.94 0.92 0.88 0.97
31 0.93 0.96 0.97 0.95 0.96 0.95
32 0.93 0.91 0.91 0.93 0.94 0.92 0.93
33 0.96 0.94 0.91 0.96 0.94 0.95 0.91 0.67
34 0.93 0.92 0.88 0.92 0.90 0.92 0.94 0.82 0.81
35 0.94 0.90 0.90 0.95 0.96 0.95 0.94 0.74 0.74 0.81
36 0.97 0.91 0.94 0.95 0.95 0.97 0.94 0.96 0.96 0.92 0.93
37 0.96 0.95 0.92 0.93 0.90 0.98 0.97 0.95 0.94 0.91 0.95 0.94
38 0.97 0.98 0.98 0.95 0.98 0.96 1.00 0.98 0.99 0.98 0.99 0.99 0.99
Figura 6. Esquema de relaciones entre
los distritos de los grupos a y b, en
función de la complementariedad
El dendrograma de la distancia
euclidiana, tiene siete ramas a la
distancia 40 (Fig. 8). Cuchillas del Toa
(35), “cerrado” y pluvisilva continental
10

están individualizados. En tres ramas diferentes, reunidos por pares los distritos del grupo
b de riqueza: ofiolíticos (32, 33), con excepción de Cuchillas del Toa (35); costa sur
oriental (25, 26) y montañas no ofiolíticas (32 y 34). Casi en el centro, en una sola rama
están los distritos del grupo “c” de riqueza (28, 29, 30, 31, 36, 37, 38) (Fig. 8).
Índice de Brillouin
3.3
2.8
2.3
1.8
c 2
c 1
c
b
y=0,16x/(1+0,05x)
r=0,99 r 2 =0,98
0 200 400 600 800 1000
Riqueza en taxones por distrito
a
Fig. 7. Correlación entre la riqueza de los distritos en taxones infragenéricos
y los valores del índice de Brillouin
En el ACP el primer vector (V1) acumula 65% de la varianza y el segundo (V2) 9% (Fig.
9), lo que hace confiables los cálculos. El porcentaje tan alto acumulado en V1, favorece
que todos los distritos tengan un solo signo que en este caso es positivo. En V2 hay
Fig. 8. Dendrograma de distancia euclidiana entre los distritos
11

distritos con ambos signos. Por esa razón los distritos están en los cuadrantes uno y
cuatro del gráfico de correlación entre distritos y vectores (Fig. 9).
V2
25
0.5
Cerrado
26
38
0.3
Varianza acumulada
31 por cada vector
V1 65%
0.1
V2 9%
30
28
32
-0.10.55 0.65 0.75 0.85 0.95
35
36
Pluvisilva
33
34
-0.3
Continental
29
37
27
-0.5
V1
Fig. 9. Gráfico con las correlaciones de los distritos con los vectores V1 y V2.
En la matriz de correlación de los vectores con la riqueza en taxones, las precipitaciones,
altitud y aridez, V1 resultó significativo con el primer factor. El segundo vector (V2) lo fue
con los otros tres. Pero las correlaciones entre estas últimas variables son significativas
entre sí, lo que hace redundante la información que aportan. Por esa razón solo
tendremos en cuenta el índice de aridez, que a nuestro entender sintetiza los otros dos,
ya que combina componentes bióticos y abióticos
Como hemos visto hasta ahora, los distritos del grupo c son muy pobres, y en ocasiones
tienen ubicaciones intermedias. Esto provoca situaciones de indefinición que limitan
valoraciones objetivas, como ocurre en el árbol de distancia euclidiana. Eso lleva a
concentrar las valoraciones en los grupos a y b. En el gráfico de componentes principales
con familias, los distritos de los grupos a y b tienen valores superiores a 0,8 en V1, con
una excepción, Media Luna-Cabo Cruz-Baconao (25) que tiene 0,79.
Como V2 está significativa y positivamente correlacionado con la aridez, la regla es que
los distritos más áridos aparezcan en el primer cuadrante. Por oposición, los distritos de
los grupos mencionados, con índice de aridez inferior a uno están en el cuarto. De los
grupos a y b de riqueza solo los distritos 25 y 26 están en el primer cuadrante por ser los
únicos con valor positivo en V2.
12

Tabla 5. Matriz de correlación entre vectores y cuatro variables: vectores (V1, V2),
precipitaciones (pp.) e índice de aridez (Ia).
V1 V2 riqueza
cota
máxima
pp. Ia
V1 1.00 -0.25 0.73 0.36 0.16 -0.06
V2 -0.25 1.00 -0.13 -0.84 -0.72 0.87
riqueza 0.73 -0.13 1.00 0.38 0.34 -0.03
cota
máxima
0.36 -0.84 0.38 1.00 0.64 -0.73
pp. 0.16 -0.72 0.34 0.64 1.00 -0.71
Ia -0.06 0.87 -0.03 -0.73 -0.71 1.00
Las dos listas de florísticas continentales incluidas en el cálculo tienen valores bajos en
V1. Por lo que no cumplen la correlación entre la riqueza en taxones y ese vector, lo cual
las individualiza. Pero la flora del cerrado tiene valor positivo en V2 y la pluvisilva
negativo. Eso relaciona al cerrado con las formaciones vegetales más áridas, y la
pluvisilva con las más húmedas.
Hasta aquí, con la ayuda de métodos recomendados para medir la diversidad taxonómica
(Moreno, 2001; Magurran, 2005) se han obtenido, entre otros, dos resultados que
debemos retomar, para continuar.
6.5
Leguminos
4.5
V2
2.5
0.5
Areca
Gesneria
Euphorbia
Astera
-1 -1.5 0 1 Urtica 2 3 4 5 6
Myrta
Rubia
Pipera
-3.5
Melastomata
-5.5
Orchida
V1
Figura 10. Disposición de las familias en el gráfico de componentes principales
hecho con los vectores V1 y V2
13

1) La estructura de la diversidad de familias, sigue un modelo logarítmico. Ese
modelo se caracteriza por unas pocas familias dominantes y el resto poco
representadas.
2) Los distritos más ricos en taxones infragenéricos tienen mayor diversidad familiar y
mayor valor en V1.
Por eso se puede afirmar que las familias más ricas en taxones infragenéricos tienen
también mayor valor en V1. Pero también permite adaptar el principio de Tolmachov
(1974) a los resultados del ACP. De esta forma las once familias con valores más altos en
V1, que son las más ricas en taxones infragenéricos, caracterizan la flora endémica de
Cuba Oriental. Estas son: Rubiaceae, Asteraceae, Euphorbiaceae, Myrtaceae,
Melastomataceae, Leguminosae, Gesneriaceae, Orchidaceae, Urticaceae, Piperaceae y
Arecaceae (Fig. 10).
La mayor parte de esas grandes familias tienen valores cercanos a cero en V2, (Fig. 10) y
están, representadas de manera más o menos proporcional en todos los distritos. Pero
también hay entre ellas algunas que tienen valores positivos y negativos muy altos en V2.
Las primeras caracterizan los distritos áridos y las segundas los húmedos. Los mejores
ejemplos a nuestro modo de ver son: Rubiaceae, Leguminosae y Orchidaceae. La primera
es la de valor más alto en V1, la segunda el mayor valor positivo en V2, y la tercera el
mayor valor negativo en el último vector (Figs. 10).
Rubiaceas Leguminosae Orchidaceae
34
14% 25
12%
10%
8%
26
6%
4%
2%
0%
33
27
32
Figura 11. Distribución de las familias Rubiaceae, Leguminosae y Orchidaceae en
los distritos del grupo b.
14

En el gráfico radial, la familia Rubiaceae, más rica en taxones, tiene un porcentaje alto de
representatividad en todos los distritos del grupo b, Orchidaceae, está bien representada
en los distritos montañosos, y húmedos, mientras Leguminosae tiene una mejor
representatividad relativa en los distritos costeros, que son los más áridos.
CONCLUSIONES
A partir de los resultados discutidos, se pueden sacar algunas conclusiones como son:
1) En cuanto son unidades de un mismo sistema, y por tanto tienen la misma
naturaleza, todas las categorías taxonómicas se puede usar para medir los
mismos parámetros que se miden con las especies. Entre esos parámetros está
la diversidad biológica.
2) En la flora endémica cubana, la riqueza en especies de un territorio se puede
expresar en función de la riqueza en familias por medio de una ecuación
exponencial. Por otra parte, la diversidad de la riqueza familiar en los distritos de
Cuba Oriental se expresa en función de la riqueza en taxones infragenéricos por
medio de la ecuación de Clench.
3) Los índices de complementariedad entre los distritos demuestran la validez de
estos cuando se usan los taxones infragenéricos. Cuando se calculan a partir de la
riqueza de las familias son una evidencia más que el distrito Cuchillas del Toa (35)
es un nodo de diversidad vegetal.
4) La distancia euclidiana calculada con la riqueza familiar, refleja la individualidad
florística, de los grupos a y c de riqueza. También lo débiles que son las relaciones
florísticas de las dos formaciones continentales incluidas. Sin embargo los distritos
del grupo b, aparecen reunidos por pares en distritos costeros, de montañas
ofiolíticas y montañas no ofiolíticas.
5) A diferencia de lo que ocurre con las especies, el ACP es muy útil para clasificar la
diversidad de reemplazo cuando se trabaja con familias. Con su ayuda se
separaron los distritos típicamente áridos de los húmedos. A partir de esa
segregación quedó evidenciada la asociación entre formaciones áridas y húmedas
continentales y los distritos florísticos insulares. Esto último a pesar de las
relaciones las relaciones tan débiles entre las floras. También muestra las familias
que caracterizan Cuba Oriental y entre ellas las que tipifican distritos áridos y
húmedos.
15

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18

Tipos funcionales de árboles en bosques muy húmedos tropicales del
noreste de Costa Rica: Aporte de los rasgos foliares y de tallo
Fernando Fernández-Méndez 1 *, Bryan Finegan 2 *, Fernando Casanoves 3 *
1 Grupo de Investigación en Biodiversidad y Dinámica de Ecosistemas Tropicales
Departamento de Ciencias Forestales, Universidad del Tolima. Colombia,
Suramérica
2 Cátedra de Ecología en el Manejo de Bosques Tropicales. Grupo Bosques y
Biodiversidad. Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza –
CATIE, Costa Rica
3
Unidad de Biometría
Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza – CATIE, Costa Rica
* Proyecto Functional biodiversity effects on ecosystem processes, ecosystem
services and sustainability in the americas: an interdisciplinary approach. IAI
Introducción
La diversidad de especies y de ecosistemas ha sido ampliamente estudiada para los
bosques húmedos neotropicales. El enfoque tradicional de estudio de la diversidad
desde el punto de vista taxonómico ha sido un importante insumo para reconocer la
necesidad de conservación de los bosques y su potencial para brindar servicios
ecosistémicos a través de su funcionamiento. Sin embargo, el funcionamiento
ecosistémico no depende solo del número de especies en sí mismo, sino de los rasgos
funcionales de las especies presentes (Naeem et al. 1994, Hooper y Vitousek 1997).
Los tipos y rango de esos rasgos son los que determinan el papel que pueda jugar en
determinada función un individuo dentro de los procesos que se dan en un ecosistema
(Chapin et al. 2000, Díaz y Cabido 2001).
La diversidad de especies es uno de los factores que aumenta la productividad primaria
y la estabilidad de un bosque (Phillips et al. 1994). A su vez, por la alta diversidad y la
respuesta individual de las especies forestales a los gradientes ambientales, este factor
tiene un comportamiento asintótico frente al funcionamiento de los bosques, por lo cual
se ha propuesto un concepto de redundancia funcional entre especies (Wright 1996).
En consecuencia, la importancia de la diversidad de especies en el funcionamiento y la
estabilidad de comunidades y ecosistemas ha sido foco de un largo debate, y las
investigaciones teóricas y empíricas en torno a la relación de riqueza de especies y
funcionamiento ecosistémico han cobrado gran importancia en la actualidad (Fonseca y
Ganade 2001).
La evaluación del grado de redundancia funcional de un ecosistema requiere para
muchos contextos acordar una definición de grupos funcionales (Fonseca y Ganade
2001). Para responder a esta necesidad existe el enfoque de tipos funcionales de

plantas (TFP`s), los cuales permiten reducir la complejidad de la diversidad de especies
en torno a una función ecológica a unos tipos de plantas clave, agrupando especies con
funcionamiento similar independiente de su filogenia (Gitay et al. 1999, Díaz y Cabido
2001). Los grupos funcionales pueden considerarse de dos tipos, grupos funcionales
efecto, los cuales son grupos de especies con similar efecto en una o varias funciones
ecosistémicas, por otro lado están los grupos funcionales respuesta, que son grupos de
especies con respuestas similares a factores ambientales particulares, estos grupos
funcionales son tanto efecto como función de un ecosistémica (Lavorel y Garnier 2002).
La aplicación del enfoque funcional depende de los procesos ecológicos de interés, el
tipo de ecosistema y la escala espacio-temporal conveniente (Hooper et al. 2002). Las
características funcionales de las plantas son muy difíciles de acceder directamente y
más en ecosistemas con muchas especies e individuos. Las mejores características
para tomar como rasgos son las fisiológicas, como tasa fotosintética, respuesta
fotosintética a cambios verticales, horizontales y temporales de la luz, la estación de
crecimiento activo de raíz, respuesta a la variabilidad ambiental entre otros (Mason et al.
2003). Sin embargo, la mayor parte de estudios sobre diversidad funcional han medido
algunas de estas funciones indirectamente usando los caracteres simples que son
indicativos de características funcionales (Garnier et al. 2001).
Ejemplos de funciones ecosistémicas de interés y sus rasgos asociados son el tamaño
general de la planta y la arquitectura, los cuales están directamente ligados con la
adquisición de luz de las plantas y por consiguiente en su productividad primaria
representada en aumento de biomasa (Poorter 1999, Cornelissen et al. 2003). El área
foliar especifica (AFE) está relacionada con la estrategia de aprovechamiento de luz y
ha sido vista como un índice a un síndrome adaptativo entero (Garnier et al. 2001), el
contenido foliar de nitrógeno (N) y los patrones fenológicos influyen directamente sobre
los ciclos biogeoquímicos (Díaz y Cabido 1997, Grime et al. 1997, Lavorel et al. 1997,
Díaz et al. 2001, Díaz et al. 2002). Por su parte la densidad de madera es un rasgo que
esta correlacionado con el contenido de carbono e influye directamente sobre la
acumulación y flujo de carbono (Fearnside 1997, Wiemann y Williamson 2002).
Diversas clasificaciones desde el punto de vista funcional se han realizado para
ecosistemas forestales teniendo en cuenta diferentes factores de agrupación. Las
clasificaciones más usadas se han basado en criterios según tolerancia a la luz en
diferentes etapas de la vida de los árboles y estrategias de crecimiento (Kohler et al.
2000). Mediante este concepto se han clasificado las especies en dos extremos bien
marcados, las especies típicamente de hábitats de recurso alto o estrategia de
metabolismo alto, las cuales pueden ser caracterizadas como de crecimiento rápido y
alto potencial para la captura de recursos (especies tempranas o pioneras), mientras
que al otro extremo las especies tienen un crecimiento en volumen lento y rasgos que
realzan la conservación nutritiva (especies tolerantes a la sombra o especies clímax).
Se han usado otros criterios como la altura potencial máxima, la tasa de crecimiento,
tamaño de claro en el que crecen las especies, fenología y combinaciones de todos los
anteriores (Denslow 1987, Poorter et al. 1990, Reich et al. 2003).

Otras agrupaciones se han desarrollando con base en características foliares, ya que
estas son un buen insumo para conocer el comportamiento de las especies en cuanto
su fisiología. Sin embargo, en estos estudios se debe tener en cuenta que hay un
amplio rango de variación fenotípica en rasgos foliares, lo que hace que esta variación
sea indicadora de adaptación a condiciones ambientales locales (Bongers y Popma
1988). Las agrupaciones funcionales a diferentes escalas tienen un margen amplio de
variabilidad y se necesitan de una muestra considerable de individuos para poder
determinar esta variación en rasgos foliares y de densidad de madera, ya que los
gradientes sucesionales, las respuestas evolutivas y las adaptaciones funcionales de
poblaciones son parte de un proceso dinámico, más bien regional que de un solo patrón
de sitio (Reich et al. 2003, Chazdon et al. 2007).
Para evaluar respuestas a escalas grandes en cambios de composición de especies por
cambio climático o para planear medidas de repoblación forestal a nivel de ecosistema,
puede ser una ventaja agrupar las especies de árboles según sus rasgos funcionales y
estrategias ecológicas, ya que esto potencialmente permite el aumento del
conocimiento del funcionamiento de las especies en los ecosistemas (Garnier et al.
2001, Cornelissen et al. 2003). Esto hace que agrupaciones funcionales más refinadas
que la división predominante de los árboles en especies tempranas y tardías sean
necesarias en muchos contextos (Verburg y van Eijk-Bos 2003, Bohman 2004).
El presente artículo estudia las especies dominantes de un tipo de bosque húmedo
tropical del noreste de Costa Rica sometido a cuatro niveles de intervención antrópica,
caracterizándolas a través de rasgos foliares y de tallo como insumo para aplicar el
enfoque TFP`s, con el objetivo de encontrar una agrupación cuantitativa y
estadísticamente significativa que manifieste cual es el potencial de aporte a los
procesos de captura de carbono y ciclaje de nutrientes de cada TFP encontrado. A
demás, se pretende hacer aportes para la discusión y entendimiento del funcionamiento
de los bosques tropicales que sirvan como parte de las bases ecológicas que sustentan
el buen manejo y conservación de bosques tropicales.
Objetivo general
Aportar elementos ecológicos para sustentar la importancia de la alta biodiversidad de
plantas leñosas en bosques muy húmedos tropicales y su influencia directa en la
calidad de los servicios ecosistémicos que estos brindan a la sociedad.
Objetivos específicos
• Caracterizar rasgos foliares y de tallo para las especies leñosas dominantes de
sitios de investigación permanente en ecosistemas de bosque muy húmedo
tropical del noreste de Costa Rica.
• Determinar tipos funcionales de plantas leñosas (TFP´s) mediante rasgos foliares
y de tallo.

Materiales y métodos
Área de estudio
El área de estudio se localiza en el noreste de Costa Rica, en la zona sur del Corredor
Biológico San Juan-La Selva (CBSJLS). Se seleccionaron dos sitios de investigación
permanente, la finca “Tirimbina Rain Forest Center” (Tirimbina), la cual está localizada
en el distrito La Virgen, cantón Sarapiquí, provincia de Heredia, entre las coordenadas
10º 25’ N y 84º 47’ O (CATIE 1996). Tiene un área de 345 ha de las cuales 340 ha son
de bosques (Tirimbina Rain Forest Center 2007), dentro de la reserva una superficie de
29,16 ha (540 m x 540 m) corresponde a 9 parcelas de 1 ha que se encuentran como
sitio de investigación permanente a largo plazo (Delgado et al. 1997, Finegan y
Camacho 1999). Además, se tienen cuatro parcelas de 1 ha en sitios clave aledaños a
la Tirimbina donde se han desarrollado bosques secundarios, los cuales son
monitoreados periódicamente (Finegan 1992). El segundo sitio es la finca “Los Laureles
de Corinto” (Corinto) la cual se encuentra en el distrito de Guápiles, en el cantón Pococí,
en la provincia de Limón, entre las coordenadas 10º 13’ N y 83º 53’ O; tiene una
extensión de 260.69 ha (Carrera et al. 1996), de las cuales un área de 29.16 ha
contiene 9 parcelas permanentes de muestreo distribuidas según criterio fisiográfico
(Sabogal et al. 1991, Quirós 1998).
El área de estudio pertenece a la zona de vida bosque muy húmedo tropical (bmh-T)
según el sistema de Holdridge, con una precipitación media anual de 3864 mm,
temperatura de 24,5 ºC y altitud entre 180 y 345 msnm (Sabogal et al. 1991, Quirós y
Finegan 1994, Quirós 1998).
Selección de las especies
Para poder lograr entender el papel ecológico de cada una de las especies en el
funcionamiento de los tipos de bosques estudiados se tendrían que caracterizar los
rasgos de las 317 especies identificadas hasta el momento en el área de estudio
(Salgado-Negret 2007), lo cual por razones logísticas y de presupuesto es un trabajo
exhaustivo y a largo plazo. Este estudio se enfoca en evaluar el comportamiento
funcional de los bosques en cuanto a los procesos ecosistémicos de ciclaje de
nutrientes y captura de carbono a través de rasgos foliares y de tallo, esto hace
necesario buscar un criterio para determinar las especies que más influyen en los
procesos de interés e incluirlas en el estudio. Teniendo en cuenta que las especies
dominantes son las que aportan en mayor proporción a los procesos ecosistémicos
(Walker 1999, Díaz et al. 2006) se han propuesto las especies que dominan el 70-80%
de la cobertura de un ecosistema como las que más influyen sobre los procesos
ecosistémicos (Cornelissen et al. 2003). Tomando estos principios se determinó la lista
de especies que representaba el 75% del área basal en cada una de las 22 parcelas
permanentes existentes en el área de estudio. Posteriormente se unieron estas listas
para constituir una lista única de 93 especies de estudio, a estas especies en adelante
se les denominará especies dominantes. Las especies seleccionadas pertenecen a 46
familias botánicas y 75 géneros (Apéndice 1).

Determinación de los rasgos funcionales
De acuerdo a Cornelissen et al. (2003) los rasgos indicadores para responder preguntas
funcionales relacionadas con los procesos ecosistémicos de ciclaje de nutrientes y
fijación de carbono son los foliares y la densidad de la madera (Cuadro 1).
Cuadro 1. Rasgos medidos para las 93 especies leñosas correspondientes al 75% del
área basal para los bosques de Corinto y Tirimbina
Rasgo Unidad Fuente del dato
Área Foliar (AF) mm2 Campo y Laboratorio
Unidad Mínima Foliar (FOL) mm2 Campo y Laboratorio
Área Foliar Especifica (AFE) mm2 mg-1 Campo y Laboratorio
Contenido Foliar de Materia Seca (CFMS) mg g-1 Campo y Laboratorio
Contenidos Foliares de N y P (N y P) mg g-1 Campo y Laboratorio
Fuerza Tensil Foliar (FTF) N mm-1 Campo y Laboratorio
Densidad Básica de Madera (DM) g cm-3 Literatura, Campo y laboratorio
Toma de datos
Los individuos muestreados fueron seleccionados en los dos sitios de investigación
permanente Corinto y Tirimbina donde en total existen 18 parcelas de una hectárea de
bosque primario y 4 parcelas de bosque secundario (Quirós y Finegan 1994, Carrera et
al. 1996, Delgado et al. 1997, Quirós 1998). En las parcelas se encuentran marcados y
codificados todos los árboles con dap ≥ 10cm, la identificación taxonómica ha sido
producto de seguimiento constante a la diversidad de árboles en los sitios con apoyo de
Nelson Zamora del Instituto Nacional de Biodiversidad (INBio) de Costa Rica (Delgado
et al. 1997, Finegan et al. 1999).
Área Foliar, área de foliolo y área foliar específica
Se siguió el protocolo estándar para toma de muestras foliares de Garnier et al. (2001).
Se tomaron cinco árboles por especie en toda la zona de estudio, de los cuales se
seleccionaron hojas jóvenes, totalmente expandidas, bien iluminadas y sin daños de
herbívoros o patógenos.
De cada individuo muestreado se tomaron cinco hojas al azar, sanas y sin herbivoría.
Las hojas fueron escaneadas frescas (HP Scanjet 2400, Palo Alto, CA, USA) a una
resolución de 600 dpi. El valor de AF y FOL se obtuvo mediante el procesamiento de
las imágenes digitales de las hojas con el programa Leaf Area Measurement Program
Software (Unidad de Ecología Comparativa de Plantas de la Universidad de Sheffield,
Gran Bretaña, 2005). Cada muestra fue secada al horno a 65º C durante 48 horas y
posteriormente pesada con balanza analítica.

Contenido foliar de materia seca
Las hojas frescas fueron rehidratadas 24 horas antes de tomar el peso fresco y luego
pesadas en balanza electrónica, posteriormente secadas al horno a 65º C durante 48
horas y pesadas (Garnier et al. 2001, Vaieretti et al. 2007).
Fuerza tensil foliar
Para cada especie se tomó una hoja sana por individuo a la que se le cortó una sección
longitudinal y se midió el ancho con calibrador; todas estuvieron en un rango de 4-7 mm.
Las secciones fueron sometidas a tracción en un “Tearing Apparatus” (Hendry y Grime
1993) en el que se registra la máxima fuerza en Newtons (New) que resiste la sección
de hoja.
Nitrógeno y fósforo
Se hizo una muestra compuesta de los cinco individuos muestreados por especie de
aproximadamente 1 kg de materia fresca sin pecíolo y raquis (Cornelissen et al. 2003).
Posteriormente se secó al horno a 65 ºC durante 48 horas, la materia seca resultante
se molió con molino de cuchillas con malla de 1 mm. El análisis de nitrógeno se realizó
por el método de combustión total, en equipo autoanalizador (ThermoFinnigan, Flash
EA 1112). El fósforo total se analizó por el método de digestión seca.
Densidad de madera
Para la determinación de DM de cada una de las especies se recurrió a bases de datos
y publicaciones recientes (Flores-Vindas y Obando-Vargas 2003, Chave et al. 2006,
Ziltener et al. en prep.). Para las especies que no fueron encontradas en la literatura se
seleccionaron en campo tres individuos que fueron barrenados a la altura del dap
(Cornelissen et al. 2003), con barrenador de 5.15 mm de diámetro (Incremental Borer
Hangof Sweden, 2005), con el cual se tomaron muestras de 10-15 cm de largo. El
volumen verde fue calculado con el método dimensional (Chave 2005), posteriormente
las muestras fueron secadas al horno a 103º C durante 24 horas y pesadas en balanza
analítica.
Análisis de datos
Mediante análisis multivariado se determinó como se agrupan las especies estudiadas
según los rasgos medidos. Para ello se empleó un análisis de conglomerados utilizando
el método de Ward y distancia Euclídea con variables estandarizadas. Posteriormente
se realizó un análisis discriminante lineal con tasas de error para verificar el número de
grupos funcionales y la influencia de cada rasgo en los grupos resultantes. Luego los
grupos resultantes fueron sometidos a un Análisis de Varianza Multivariado (MANOVA),
prueba de Wilks y prueba de comparación de vectores medios de Hotelling (α=0.05),
para validar la significancia estadística de los grupos propuestos mediante los dos
métodos anteriores. En un primer paso se separaron las palmas del resto de las
especies arbóreas y posteriormente se repitió el proceso solamente con las especies

arbóreas para ver cuales TFP resultaban de las 89 especies exceptuando palmas. Todo
el procesamiento se llevó a cabo con el software estadístico InfoStat Profesional (2007).
Resultados
Grupos funcionales de especies incluyendo palmas
El análisis mostró cuatro grupos bien discriminados en el que se destaca el conformado
por las palmas. El análisis discriminante separó ampliamente a las palmas E. precatoria,
I. deltoidea, S. exorrhiza y W. regia del resto de las especies arbóreas. En las funciones
discriminantes con datos estandarizados de las varianzas comunes el AF es la variable
que más separó los grupos (-0.99) y en la función discriminante dos es DM (0.61) y
CFMS (0.55) (Figura 1, Figura 2 y Cuadro 2).
El MANOVA mostró diferencias significativas (p

2 Árboles 3 Palmas 4 Árboles 1 Árboles
0.00 10.00 20.00 30.00 40.00
Distancia
Figura 1. Dendrograma a partir de los rasgos, AFE, CFMS, FTF, AF, FOL, N, P y DM
para las 93 especies dominantes de Corinto y Tirimbina.
las 93 especies dominantes de Corinto y Tirimbina.

4
2
Eje Canónico 2
0
-2
-4
-6
-8
-26 -20 -14 -8 -2 4
Eje Canónico 1
1 Árboles 3 Palmas 2 Árboles 4 Árboles
Figura 2. Análisis discriminante para las 93 especies a partir de, AFE, CFMS, FTF, AF,
FOL, N, P y DM
Cuadro 2. Funciones discriminantes con datos estandarizadas con las varianzas
comunes
VARIABLE Eje 1 Eje 2
AFE -0.05 -0.1
CFMS 0.02 0.55*
FTF -0.09 0.011
AF -0.99* 0.04
FOL 0.27* 0.09
DM 0.17 0.61*
P -0.01 -0.34
N 0.11 0.04
* Variables que separan palmas de árboles
Cuadro 4. MANOVA (Wilks) para los cuatro grupos con palmas y prueba de
comparación de vectores medios de Hotelling
Grupo AFE CFMS FTF AF FOL DM P N n *
Árboles 4 14.32 357.06 0.89 56020 35550 0.51 0.94 21.99 34 A
Palmas 3 9.75 420.00 5.40 2772360 51928 0.35 1.02 19.71 4 B
Árboles 2 19.78 319.09 0.72 46451 18778 0.43 1.56 32.26 22 C
Árboles 1 15.00 442.73 0.81 22387 8475 0.68 0.93 26.80 33 D
*Letras distintas indican diferencias significativas (p≤0.05)

TFP2 TFP3 TFP4 TFP5 TFP1
Conceveiba pleiostemona
Sterculia recordiana
Protium ravenii
Carapa guianensis
Mollinedia pinchotiana
Virola sebifera
Rollinia pittieri
Warszewiczia coccinea
Inga sapindoides
Vitex cooperi
Dussia macroprophyllata
Croton smithianus
Hasseltia floribunda
Goethalsia meiantha
Miconia punctata
Miconia affinis
Virola koschnyi
Tapirira guianensis
Ferdinandusa panamensis
Marila laxiflora
Byrsonima arthropoda
Protium panamense
Ilex skutchii
Otoba novogranatensis
Hyeronima alchorneoides
Dystovomita paniculata
Pouteria filipes
Inga umbellifera
Inga leiocalycina
Inga alba
Pouteria durlandii
Minquartia guianensis
Macrolobium costaricense
Laetia procera
Sclerolobium costaricense
Coccoloba tuerckheimii
Nectandra umbrosa
Cordia bicolor
Couepia polyandra
Tetragastris panamensis
Humiriastrum diguense
Hirtella triandra
Micropholis crotonoides
Inga thibaudiana
Figura 3. Dendrograma a partir de los rasgos, AFE, CFMS, FTF, AF, FOL, N, P y DM
para las 89 especies de árboles dominantes de Corinto y Tirimbina. TFP: tipo funcional
de planta
En el análisis discriminante la agrupación en cinco grupos resultó significativa con la
prueba de homogeneidad de matrices de covarianzas (p

espectivamente, seguidas de AF y FTF con -0.41 y -0.38. En la función discriminante
dos las variables que más peso tienen son AF con -0.68 y DM con 0.46 seguidos de
CFMS y AFE (Cuadro 5).
4.00
0.75
Eje Canónico 2
-2.50
-5.75
-9.00
-7 -4 0 4 7
Eje Canónico 1
TFP5 TFP4 TFP3 TFP2 TFP1
Figura 4. Análisis discriminante para las 89 especies exceptuando las palmas a partir de
los rasgos funcionales y los TFP´s determinados por el análisis de conglomerados
Cuadro 5. Funciones discriminantes con datos estandarizadas con la varianzas
comunes para las 89 especies de árboles
VARIABLE Eje 1 Eje 2
AFE 0.14 -0.32*
CFMS -0.23 0.34*
FTF -0.41* 0.21
AF -0.38* -0.68*
FOL -0.26 -0.2
DM -0.01 0.46*
P 0.49* -0.05
N 0.52* 0.16
* Variables que explican la separación de los grupos

Cuadro 7. MANOVA (Lawley-Hotelling) para cinco grupos de árboles y prueba de
comparación de vectores medios de Hotelling
TFP AFE CFMS FTF AF FOL DM P N n
5 16.71 444 0.74 17381 5856 0.68 1.13 30.42 16 A
4 15.18 343 0.71 19954 12461 0.52 0.90 22.14 24 B
3 19.94 318 0.69 37232 14292 0.44 1.56 32.33 21 C
2 14.77 380 1.17 187138 115579 0.44 1.09 24.59 8 D
1 12.41 436 1.00 31470 14198 0.65 0.79 22.40 20 E
Letras distintas indican diferencias significativas (p

Por último se asignó como sexto TFP a las cuatro especies de palmas (Cuadro 8), con
su valor máximo de AF, FOL y FTF y por consiguiente el valor mínimo de AFE y bajos
contenidos de N y P; el valor de DM más bajo que los árboles ya que la estructura del
leño de este grupo es irregular lo que la hace diferir altamente a la madera propiamente
dicha de las especies de árboles (Cuadro 9).
Cuadro 8. Especies pertenecientes a los seis TFP´s de especies leñosas
TFP
1
Conservacionistas
2
Adquisitivas hoja
grande
3
Adquisitivas netas
4
Intermedias
5
Leguminosas y
otras
6
Palmas
Especies
Abarema adenophora, Aspidosperma spruceanum, Balizia lactescens, Coccoloba
tuerckheimii, Cordia bicolor, Cordia dwyeri, Couepia polyandra, Guarea
macrophylla, Hirtella triandra, Humiriastrum diguense, Inga thibaudiana, Maranthes
panamensis, Micropholis crotonoides, Naucleopsis naga, Nectandra umbrosa,
Pouteria campechiana, Sacoglottis trichogyna, Sclerolobium costarricense, Tapirira
guianensis, Tetragastris panamensis
Carapa guianensis, Cecropia insignis, Cespedesia spathulata, Conceveiba
pleiostemona, Jacaranda copaia, Pouruma bicolor, Protium ravenii, Sterculia
recordiana
Apeiba membranacea, Colubrina spinosa, Croton smithianus, Dussia
macroprophyllata, Goethalsia meiantha, Guarea glabra, Hampea appendiculata,
Hasseltia floribunda, Inga sapindoides, Jacaratia spinosa, Mollinedia pinchotiana,
Pouruma minor, Pterocarpus rohrii, Quararibea ochrocalyx, Rollinia pittieri,
Simarouba amara, Stryphnodendron microstachum, Virola sebifera, Vitex cooperi,
Warszewiczia coccinea, Zanthoxylum ekmanii
Ardisia fimbrillifera, Balizia elegans, Byrsonima arthropoda, Calophyllum
brasiliense, Clethra costaricensis, Dendropanax arboreus, Dystovomita paniculata,
Faramea occidentalis, Ferdinandusa panamensis, Hernandia didymantha,
Hyeronima alchorneoides, Ilex skutchii, Marila laxiflora, Miconia affinis, Miconia
multispicata, Miconia punctata, Otoba. novogranatensis, Protium panamense,
Protium. pittieri, Qualea polychroma, Tapura guianensis, Virola koschnyi, Vochysia
ferruginea, Xylopia sericophylla
Brosimum guianense, Casearia arborea, Inga alba, Inga leiocalycina, Inga
pezizifera, Inga punctata, Inga umbellifera, Laetia procera, Lecythis ampla,
Macrolobium costaricense, Minquartia guianensis, Pentaclethra macroloba,
Pouteria durlandii, Pouteria filipes, Pouteria reticulata, Terminalia amazonia
Euterpe precatoria, Iriartea deltoidea, Socratea exorrhiza, Welfia regia
Cuadro 9. Caracterización de los 6 grupos funcionales de especies leñosas existentes
en Corinto y Tirimbina. n: número de especies
TFP Nombre n AFE CFMS FTF AF FOL DM P N
1 Conservacionistas 20 12.41 436 1.00 31470 14198 0.65 0.79 22.40
2
Adquisitivas hoja
grande
8 14.77 380 1.17 187138 115579 0.44 1.09 24.59
3 Adquisitivas netas 21 19.94 318 0.69 37232 14292 0.44 1.56 32.33
4 Intermedias 24 15.18 343 0.71 19954 12461 0.52 0.90 22.14
5 Leguminosas y otros 16 16.71 444 0.74 17381 5856 0.68 1.13 30.42
6 Palmas 4 9.75 420 5.40 2772360 51928 0.35 1.02 19.71

Conclusiones
Los siete rasgos foliares y la densidad básica de la madera agrupan las especies
dominantes de las zona de estudio en seis TFP´s, los cuales tienen características
comunes frente a su papel en procesos de ciclaje de nutrientes y captura y acumulación
de carbono.
Existe un TFP muy dominante en los bosques estudiados compuesto solamente por
palmas. Estas participan potencialmente en los procesos ecosistémicos de ciclaje de
nutrientes y captura de carbono. También contribuyen a la regulación de poblaciones
gracias a sus propiedades foliares.
Los cinco TFP´s de árboles determinados muestran claramente como las especies
dominantes logran manifestar el potencial que tiene el bosque frente a procesos
ecosistémicos fundamentales para la provisión de servicios ambientales como la
fertilidad de suelos y el almacenamiento de carbono. El nivel de influencia de cada TFP
de acuerdo a sus propiedades deber ser explorado con el estudio de la relación de
estos TFP´s con procesos de dinámica y estructura de los bosques estudiados.
Se pueden distinguir más de dos TFP´s de especies arbóreas, como muestran
clasificaciones de gremios ecológicos anteriores, lo que redunda en más conocimiento
en la dinámica de los bosques, producto de las estrategias de vida de cada TFP. Este
conocimiento refleja que si existen características comunes en cuanto a funcionamiento
entre varias especies que difieren en su filogenia.
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Apéndice 1. Especies que ocupan el 75% del área basal acumulada en los bosques de
Corinto estudio bajo cada uno de los regímenes de intervención
FAMILIA GENERO ESPECIE
Anacardiaceae Tapirira guianensis
Annonaceae Rollinia pittieri
Annonaceae Xylopia sericophylla
Apocynaceae Aspidosperma spruceanum
Aquifoliaceae Ilex skutchii
Araliaceae Dendropanax arboreus
Arecaceae Euterpe precatoria
Arecaceae Iriartea deltoidea
Arecaceae Socratea exorrhiza
Arecaceae Welfia regia
Bignoniaceae Jacaranda copaia
Bombacaceae Quararibea ochrocalyx
Boraginaceae Cordia bicolor
Boraginaceae Cordia dwyeri
Burseraceae Protium panamense
Burseraceae Protium pittieri
Burseraceae Protium ravenii
Burseraceae Tetragastris panamensis
Caricaceae Jacaratia spinosa
Cecropiaceae Cecropia insignis
Cecropiaceae Pourouma bicolor
Cecropiaceae Pourouma minor
Chrysobalanaceae Couepia polyandra
Chrysobalanaceae Hirtella triandra
Chrysobalanaceae Maranthes panamensis
Clethraceae Clethra costaricensis
Clusiaceae Calophyllum brasiliense
Clusiaceae Dystovomita paniculata
Clusiaceae Marila laxiflora
Combretaceae Terminalia amazonia
Dichapetalaceae Tapura guianensis
Euphorbiaceae Conceveiba pleiostemona
Euphorbiaceae Croton smithianus
Euphorbiaceae Hyeronima alchorneoides
Fabaceae/caes. Macrolobium costaricense
Fabaceae/caes. Sclerolobium costaricense
Fabaceae/mim. Abarema adenophora
Fabaceae/mim. Balizia elegans
Fabaceae/mim. Inga alba
Fabaceae/mim. Inga leiocalycina
Fabaceae/mim. Inga pezizifera
Fabaceae/mim. Inga punctata

Apéndice 1. Continuación
FAMILIA GENERO ESPECIE
Fabaceae/mim. Inga sapindoides
Fabaceae/mim. Inga thibaudiana
Fabaceae/mim. Inga umbellifera
Fabaceae/mim. Pentaclethra macroloba
Fabaceae/mim. Stryphnodendron microstachyum
Fabaceae/pap. Dussia macroprophyllata
Fabaceae/pap. Pterocarpus rohrii
Flacourtiaceae Casearia arborea
Flacourtiaceae Hasseltia floribunda
Flacourtiaceae Laetia procera
Hernandiaceae Hernandia didymantha
Humiriaceae Humiriastrum diguense
Humiriaceae Sacoglottis trichogyna
Lauraceae Nectandra umbrosa
Lecythidaceae Lecythis ampla
Malpighiaceae Byrsonima arthropoda
Malvaceae Hampea appendiculata
Melastomataceae Miconia affinis
Melastomataceae Miconia multispicata
Melastomataceae Miconia punctata
Meliaceae Carapa guianensis
Meliaceae Guarea glabra
Meliaceae Guarea macrophylla
Monimiaceae Mollinedia pinchotiana
Moraceae Brosimum guianense
Moraceae Brosimum lactescens
Moraceae Naucleopsis naga
Myristicaceae Otoba novogranatensis
Myristicaceae Virola koschnyi
Myristicaceae Virola sebifera
Myrsinaceae Ardisia fimbrillifera
Ochnaceae Cespedesia spathulata
Olacaceae Minquartia guianensis
Polygonaceae Coccoloba tuerckheimii
Rhamnaceae Colubrina spinosa
Rubiaceae Faramea occidentalis
Rubiaceae Ferdinandusa panamensis
Rubiaceae Warszewiczia coccinea
Rutaceae Zanthoxylum ekmanii
Sapotaceae Micropholis crotonoides
Sapotaceae Pouteria campechiana
Sapotaceae Pouteria durlandii
Sapotaceae Pouteria filipes

Apéndice 1. Continuación
FAMILIA GENERO ESPECIE
Sapotaceae Pouteria reticulata
Simaroubaceae Simarouba amara
Sterculiaceae Sterculia recordiana
Tiliaceae Apeiba membranacea
Tiliaceae Goethalsia meiantha
Verbenaceae Vitex cooperi
Vochysiaceae Qualea polychroma
Vochysiaceae Vochysia ferruginea

Patrones y acumulación de carbono en ecotonos (Morichales) de los llanos
del Orinoco
José San-José 1 , Rubén Montes 2 , Miguel Angel Mazorra 3 , Ernesto Aguirre
Ruiz 1 , Nathaly Matute 1 y Carmen Buendía 1
1 Centro de Ecología, Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas,
Apartado 21827, Caracas 1020-A, Venezuela.
2 Departamento de Estudios Ambientales, Universidad Simón Bolívar, Apartado
89000, Caracas 1080-A, Venezuela.
3 Fedepalma, Carrera 10A No. 69-98, A.A. 13772, Santa Fe de Bogotá, Colombia.
Resumen en extenso.
Introducción
Las zonas de transición, entre comunidades vegetales (i.e., ecotonos), modifican
el flujo de agua, el ciclo de nutrimentos y la redistribución de los materiales (Wiens
et al. 1985; Naiman et al. 2005). Este trabajo se enfoca sobre una dimensión de
los ecotonos: la dinámica del carbono. La comprensión de este aspecto es
importante para delinear los procesos bioquímicos del carbono a diferentes
escalas. Existe una amplia gama de ecotonos alrededor del mundo, que varía
desde vegetación “abierta” dominada por las relaciones hídricas hasta ecotonos
donde el agua disponible es controlada por la vegetación. La interpretación de las
formas estructurales de ecotonos en función de las características edáficas y
climáticas, puede efectuarse mediante el uso de técnicas multivariadas (Ter
Braak and Prentice 1988). En relación a la capacidad productiva de estos
ecotonos la caracterización de la productividad primaria neta (NPP) y la
descomposición, nos permite caracterizar la dinámica del carbono.
Objetivos:
1- Establecer los gradientes ambientales que determinan los patrones
ecotonales (morichal) mediante el uso de técnicas multivariadas.

2- Comparar la acumulación de carbono en el suelo y en la vegetación de
ecotonos (morichales) de los Llanos del Orinoco.
3- Determinar el crecimiento y la productividad primaria neta (PPN) de la
vegetación de los ecotonos, como una función biótica de los morichales
Materiales y Métodos:
Sitios de estudio
En los Llanos del Orinoco, la diversidad de morichales es controlada
principalmente por las condiciones topográficas, las cuales afectan el drenaje
superficial del paisaje. Así, dentro de los tipos fisonómicos diferenciamos: a)
Morichales de playón, formados por depresiones endógenas y bordeados por
ecotonos herbáceos con individuos esparcidos de la palma Mauritia flexuosa
(moriche) y especies de arbustos y árboles y b) morichales de galería, con un
dosel cerrado donde Mauritia flexuosa domina el estrato arbóreo. Se seleccionó un
primer conjunto de sitios de estudio al norte de los Llanos del Orinoco de
Venezuela (9° 42’ N ; 67° 25’ W) y al sur del Río Orinoco (7° 46’ N; 63° 25¨W) . Se
localizó el segundo conjunto de sitios al Oeste de los Llanos del Orinoco
(Colombia), a 3° y 6° de latitud N al este de la cordillera de los Andes, y 71º y 68°
W en el margen occidental del Río Orinoco. En cada sitio, se seleccionaron
muestras triplicadas de suelo y se determinaron las siguientes variables edáficas:
pH, acidez intercambiable, nitrógeno total,
contenido de amonio, fósforo
aprovechable, cationes intercambiables, densidad del suelo, textura y materia
orgánica. Las variables edáficas fueron sometidas a un análisis preliminar para
disminuir la redundancia (Montgomery and Peck 1982). Las variables colineares

fueron eliminadas y de un total de 18, se redujeron a 7. Se basaron los datos
estructurales de la vegetación en la cosecha de la fitomasa epigea, por especies, y
se estructuraron los datos mediante la técnica de análisis de gradientes de
Correspondencia Canónica (DCCA) (CANOCO: Ter Braak 1988).
Se determinaron las tendencias temporales de la precipitación, y el nivel freático
en dos localidades de un morichal de playón (Sitio 1V, El Recreo). La primera
correspondió a la planicie de inundación y la segunda al cauce.
Heterogeneidad del carbono en el suelo de los ecotonos.
En las planicies del Orinoco, se seleccionaron 37 sitios, los dos tipos fisionómicos
estudiados (morichal de playón y morichal de galería). En cada sitio se tomaron
muestras por triplicado de 0.0 a 0.3 m de profundidad, y se analizó el carbono
orgánico total mediante el método de Walkley and Black (1947).
Resultados y discusión.
Ordenación y clasificación de los ecotonos de los llanos del Orinoco
En relación a la estructura y composción del morichal, se identificó la gama de
factores ambientales que modelan el ecotono. En las condiciones
extremadamente heterogéneas de las planicies del Orinoco, encontramos que los
valores de los primeros cuatro ejes de DCCA de la ordenación, fueron 0,56; 0,33;
0,12 y 0,83, respectivamente. El primer eje, que relaciona 91 especies con 7
variables ambientales, explicó el 67% de la varianza acumulada. La suma de los
valores canónicos fue de 1,77. La correlación entre las especies y las variables
ambientales, para los dos primeros ejes, fue de 0,93 y 0,94, respectivamente. La

prueba de Monte Carlo, indicó que las especies fueron significativamente
relacionadas con las variables ambientales a nivel de 5%. En este estudio se
contrasta que la estructura y la composición de las especies dependieron de las
diferencias edáficas encontradas en los Llanos del Orinoco. Los valores de DCCA,
se muestran en un diagrama de ordenación (Fig 2)
En relación a los patrones dominantes, el primer eje representa los gradientes
físicos y químicos del suelo, con una proporción de limo que varió desde 14,5 a
34,7 % y el aluminio intercambiable va de 1,05 a 3,10 Cmol/kg en un horizonte de
0.0 a 0.3 m de profundidad. Estas variables explicaron la mayor variación entre los
sitios con suelos limo ya que dificultan el movimiento del agua y reduce la
conductividad hidráulica.
El segundo eje DCCA (Fig 2) explicó el 28% de la varianza promedio de las
especies con respecto a las variables ambientales. Así, inferimos que la
distribución de las especies, a lo largo del eje, está relacionada con la variación
de las concentraciones de K (0,03-0,3 C mol/kg), Na (0,01-0,08 C mol/kg), y Mg
(0,03-0,54 C mol/kg). El contraste entre los sitios, también dependió de los valores
de pH (3,7 - 5,0 unidades) y materia orgánica (1,5 - 1,3%). Estos resultados son
similares a los encontrados en los ecotonos de la región de Haut.-Saint-Laurent y
los bosques ribereños de las sabanas colombianas, donde la acumulación de
materia orgánica es la principal variable abiótica correlacionada con la
composición de las comunidades (Martín y Andre 1993; Veneklas et al 2005).
En el diagrama de ordenación del DCCA, los ecotonos fueron clasificados,
mediante el análisis de especies indicadoras (TWINSPAN) (Kent y Coker 1992)
en cuatro tipos de ecotonos. El primer grupo (I) corresponde a los sitios 3V, 4V,

8V, y 11V de los llanos de Venezuela y esta relacionado con suelos que
presentan alto porcentaje de materia orgánica y pH cercano a 5 unidades. Estas
condiciones se encuentran en ecotonos herbáceos, con baja densidad de árboles
y palmas moriche (Mauritia flexuosa), conocidos como morichales de playón. La
capa herbácea fue dominada por especies de las familias Poaceae, Cyperaceae,
Melastomataceae, Labiatae, Xyridaceae y Eriocaulaceae. El segundo grupo (II)
corresponde a los sitios 36C, 39C, 41C, 45C, 53C, y 54C de los llanos orientales
de Colombia, donde los suelos presentan un gradiente ácido (pH de 3,5 a 4,5) y
una baja fertilidad. Estas características corresponden a morichales de galería,
donde ocurren formaciones de sedimentos con minerales ferromagnésicos. La
mayoría de las especies presentes pertenecen a las familias Poaceae,
Cyperaceae, Convolvulaceae, y Labiatae. El tercer grupo (III) esta formado por
dos morichales de playón (1V y 40C) . Los suelos de estos ecotonos particulares,
fueron solo moderadamente infértiles con un alto contenido de sodio. En este
grupo, los factores ambientales fueron potencialmente más favorables para el
desarrollo de las plantas en comparación con los otros habitats mencionados. La
mayoría de las especies pertenecen a las familias Poaceae, Leguminosae,
Asteraceae, Melastomataceae, Euphorbiaceae, Sterculeaceae, Bignonaceae,
Anonaceae, Vochysaceae y Lauraceae. El cuarto grupo (IV) se caracterizó por
presentar abundantes especies de la familia Poaceae y Cyperaceae, las cuales se
desarrollan en suelos con bajas concentraciones de aluminio intercambiable. Este
sitio corresponde a un ecotono particular con dosel abierto y abundantes
individuos de la familia Eriocaulaceae y Caryophylaceae, las cuales son propias de
sitios bien drenados que ocurren cercanos a las sabanas.

En el censo de las especies de los ecotonos en las planicies del Orinoco, no se
detectó especies endémicas tal como fue reportado por Aristigueta (1968). Quien
reportó que el 80% de las especies, presentes en esa provincia fisiográfica del
Orinoco, fueron comunes para la Guayana, y que la mayoría presentaban una
amplia distribución. Por lo tanto, podemos considerar a los ecotonos como
corredores ecológicos entre la región Amazona- Guayanes y las planicies del
Orinoco. Evidencias palinológicas que el polen paleocenico de Mauritia proveniene
de diferentes cuencas sedimentarias de la América del Sur (van der Hammer
1992). Mauritia fue dispersada durante las fluctuaciones climáticas del cuaternario
(Berrio et al. 2002) desde la cuenca del Amazonas hacia las áreas inundadas de
América del Sur (Muller, 1992)
En los ecotonos estudiados, el número de especies (91) fue bajo, si se compara
con el número total de especies reportadas en las sabanas bien drenadas (Montes
y San José 1995). La equitatividad de las especies fue baja, ya que 17 y 11
especies acumularon el 87 y 99% de la fitomasa total del morichal de playón y
galería, respectivamente. Los resultados muestran el efecto de la variabilidad
ambiental y la interacción de la geomorofología en la estructura y régimen
hidrológico de los ecotonos.
Carbono orgánico en suelo y la vegetación en morichales de los llanos del
Orinoco
En los sitios estudiados, el contenido de carbono orgánico del suelo (SOC) fue
dispuesto linealmente en un gráfico log-log mediante la técnica de ordenamiento
(Sornette et al 1995) (Fig. 4). La gráfica mostró un punto de inflexión que permite

diferenciar los morichales de galería de los de playón. Los datos mostraron que
una menor cantidad del carbono fue almacenada por los ecotonos de galería, con
dosel cerrado.
Para la dimensión fractal (D) el morichal de playón y galería fue de 1,27 y 2,67
respectivamente. Se determinó que la complejidad de la distribución del carbono
en el suelo, fue menor en morichales de playón. El mayor valor relativamente
mayor de D en los bosques de galería, indica una disminución en la tasa de
acumulación de carbono orgánico en el suelo. Por lo tanto en estos morichales,
factores bióticos y estocásticos, determinaron la distribución del carbono en el
suelo (Peitgen et al 1992). En el de playón, factores estocásticos tales como la
altura del nivel de inundación y precipitación, determinaron el ordenamiento del
carbono en el suelo. Los resultados indican que los morichales presentan dos
dinámicas extremas, y diferentes tipos estructurales y funcionales que determinan
la acumulación de la materia orgánica. Los patrones de acumulación de carbono
en los bosques de galería fueron más variados que en un morichal de playón,
donde el contenido de carbono en el suelo es mayor. Debido a la heterogénea
acumulación del carbono orgánico del suelo los cambios hidrológicos y las
posiciones topográficas influyen en las condiciones redox. En los morichales de
playón donde la descomposición es lenta, la acumulación varía de 1298 a 1857 g
C m -2 , mientras que en morichales de galería, la cantidad varía de 173 a 1099 g C
m -2 .

Conclusiones:
1-Los valles donde ocurren los morichales presentan una historia geológica y
ocurren procesos pedogenéticos similares. No obstante, el suelo y la estructura de
la vegetación son variables.
2- El análisis de Correspondencia Canónica (DCCA) indica que la vegetación es
determinada por gradientes edáficos.
3-En promedio, la mayor cantidad de carbono del suelo fue almacenada en
morichales de playón con vegetación leñosa esparcida.
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framework for studying landscape ecosystems. Oikos 45:421-427

Figuras.
Fig 1. Sitios de Estudios de los Morichales de la Cuenca del río Orinoco. Las Letras refieren a las
localidades: (1V) El Recreo, (2V) La Chinea, (3V) Hato Becerra, (4V) Morichal Redondo, (5V) Caño
Realito I, (6V) Caño Realito II, (7V) Mocapra, (8V) Maturin, (9V) Los Mereyes, (10V) Hicacal, (11V)
Las Babas, (12V) Panzacola I, (13V) Panzacola II, (14V) El Toro, (15V) San Diego, (16V) Río
Mapire I, (17V) Río Mapire II, (18V) Río Macuto, (19V) San Pedro, (20V) Agua Clarita, (21V) El
Pao, (22V) El Tigre, (23V) Río Guanipa, (24V) Río Mapirito, (25V) Santa Bárbara, (26V) Maturín,
(27V) Blanqueron, (28V) Morichal Largo I, (29V) Morichal Largo II, (30V) Paso Nuevo, (31C) El
Espinal, (32C) El Merey, (33C) Caño Cañoa, (34C) Caño Cumaral, (35C) El Porvenir, (36C) La
Libertad, (37C) Pachaquiaro I, (38C) Pachaquiaro II, (39C) Mozambique, (40C) Alto Menegua,
(41C) Río Melúa, (42C) Potosí, (43C) Caño San José, (44C) La Bonga, (45C) La Palmita, (46C)
Caño Porfia, (47C) La Verraquera, (48C) Caño La Emma, (49C) Caño Bateas, (50C) Río
Manacacías I, (51C) Río Manacacías II, (52C) Alto Neblinas, (53C) Cabecera Río Muco, (54C) Los
Naranjitos, (55C) El Éden, (56C) Río Guarrojo, (57C) Río Planas I, (58C) Río Planas II, (59C)
Carimagua, (60C) Río Muco.

Fig 2. Ordenación del análisis de correspondencia canonica (CANOCO) en ecotonos de morichal
de los Llanos del Orinoco, en referencia a las variables ambientales de los Llanos del Orinoco. Las
variables ambientales se muestran con flechas; las letras refieren a las localidades mencionadas
en la figura 1; los grupos de morichales (I, II, III y IV) fueron clasificados con TWINSPAN.

Fig 3. Ordenación del análisis de correspondencia canonica (CANOCO) en ecotonos de morichal,
la composición cuantifica la fitomasa aerea; Las letras hacen referencias a las especies del
ecotono: (AA) Aeschynomenes americana L., (AB) Acroceras zizanioides (Kunth) Dandy, (AC)
Aristida capillacea Lam., (AE) Aristida setifolia Kunth, (AH) Arundinella hispida (Humb. & Bonpl. ex
Willd.) Kuntze, (AI) Andropogon bicornis L., (AL) Andropogon leucostachyus Kunth, (AP)
Aeschynomene pratensis Small, (AQ) Acisanthera quadrata Pers., (AS) Andropogon selloanus
(Hack.) Hack., (AU) Axonopus purpusii (Mez) Chase, (AV) Andropogon virgatus Desv. ex Ham.,
(AX) Axonopus compressus (Sw.) P. Beauv., (BC) Bulbostilis capillaris (L.) Clarke, (BM) Bacopa
monnieroides (Cham.) Robinson, (CA) Cassytha americana Nees, (CF) Cyperus flavescens L.,
(CH) Cyperus haspan L., (CM) Croton trinitatis Millsp., (CO) Cuphea odonellii Lourteig, (CP)
Cecropia peltata L., (CR) Cuphea micrantha Kunth, (CT) Curatella americana L., (DB) Desmodium
barbatum (L.) Benth., (DV) Desmocelis villosa (Aubl.) Naud., (EE) Eleocharis interstincta (Vahl)
Roemer & J.A. Schult., (EF) Eleocharis filiculmis Kunth, (EG) Echinolaena gracilis Sw. Laena, (EH)
Eleocharis minima Kunth, (EL) Elephantopus mollis Kunth, (EM) Eleocharis mutata (L.) Roem. &
Schult., (EN) Eriocaulun humboldtii Kunth, (EO) Eupathorium odoratum L., (EP) Eleocharis
pachystyla (C. Wright) C.B. Clarke, (ER) Eleocharis plicarhachis Kunth, (ES) Eleocharis flavescens
(Poir.) Urb., (ET) Echinodorus tenellus (Mart. ex Schult. & Schult. f.) Buchenau, (EU) Eleocharis
nuda C.B. Clarke, (FU) Fiurena umbellata Rottb., (HC) Hyptis dilatata Benth., (HO) Hyptis conferta
Benth., (HV) Hypoginium virgatum Desv. H.V., (IP) Isachne polygonoides (Lam.) Döll, (IQ) Ipomoea
squamosa Choisy, (IS) Ipomoea schomburgkii Choisy, (JO) Jacaranda obtusifolia Bonpl., (LC)
Lisanthus cheloides L.f. (LI) Ludwigia lithospermifolia (Micheli) H. Hara, (LL) Leptocoryphium
lanatum (Kunth) Nees, (LN) Ludwigia nervosa (Poir.) H. Hara, (LO) Ludwigia octovalvis (Jacq.) P.H.
Raven, (LT) Ludwigia decurrens Walts., (MF) Mayaca fluviatilis Aubl., (MP) Miconia
stephananthera H.B.K., (MS) Mayaca sellowiana Kunth, (MV) Melochia villosa (Mill.) Fawc. &
Rendle, (MX) Mauritia flexuosa L. f., (PC) Polycarpae corymbosa (L.) Lam., (PD) Phyllanthus
stipulatus (Raf.) G.L. Webster, (PM) Paspalum multicaule Poir., (PO) Paspalum orbiculatum Poir.,
(PP) Panicum parvifolium Lam., (PS) Panicum stenodes Hubb, (PU) Protium heptaphyllum (Aubl.)
March., (PV) Otachyrium versicolor Pipger, (PY) Panicum cayennense Lam., (RA) Rhynchospora
pubera (Vahl) Boeck., (RG) Rhynchospora globosa (Kunth) Roem. & Schult., (RH) Rhynchospora
hirsuta (Vahl) Vahl, (RN) Rhynchospora tenerrima Nees ex Spr., (RP) Rhynchospora podosperma

C. Wright, (RR) Rynchospora nervosa (Vahl.) Baeck., (RS) Rhynchospora papilosa W.W. Thomas,
(RT) Rhynchospora tenuis Link, (RU) Rhynchospora globosa (H.B.K.) Roem & Schult., (RV)
Rhynchospora velutina (Kunth) Boeck., (RY) Rhynchanthera serrulata (Rich.) D.C., (SA)
Syngonanthus caulescens (Poir.) Ruhland, (SB) Scleria bracteata Cav., (SC) Sesbania corniculata
Steud, (SE) Setaria geniculata P. Beauv., (SG) Sagittaria guyanensis H.B.K., (SH) Scleria hirtella
Sw., (SL) Staurogyne leptocaulis Bremek, (SM) Sacciolepis myuros (Lam.) Chase, (SP)
Sorghastrum parviflorum (Desv.) A.S. Hitchc. & Chase, (SU) Sporobolus cubensis Hitchc., (VV)
Vochysia venezuelana Stafleu, (XA) Xylopia aromatica (Lam.) Mart., (XC) Xyris caroliniana Walter,
(XS) Xyris savanensis Miq.

Fig 4. Logaritmo del contenido de carbón orgánico en el suelo en función del logaritmo de la
ordenación en ecotonos de morichal de los Llanos del Orinoco. Los numeros hacen referencias a
las localidades mencionadas en la figura 1.

RECUPERACIÓN DE BOSQUES DEGRADADOS CON PLANTAS
NATIVAS QUE APORTAN ALIMENTO PARA LA FAUNA SILVESTRE
Gerardo Begué-Quiala 1 , Eliobín Rodríguez Leyva 2 y Jesús R. Imbert Planas 3
1. Unidad de Presupuestada de Servicios Ambientales “Alejandro de Humboldt”.
Delegación Territorial del Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente
Guantánamo. Calle Ahogados No. 14 e/ 12 y 13 Norte C.P: 95200 Guantánamo 2,
Cuba. Teléfonos: 38-1431 y 38-3145. E Mail: begue@upsa.gtmo.inf.cu
2. Facultad de Ciencias Médicas, Guantánamo, Cuba. Calle 5 Oeste e/ 6 y 9 Norte.
Guantánamo, Cuba. Teléfono: 38-1014. E mail: elibin@unimed.gtm.sld.cu
3. Estación ecológica Ojito de Agua, Parque Nacional “Alejandro de Humboldt”,
municipio Yateras, Guantánamo, Cuba.
RESUMEN:
El presente trabajo se desarrolló en el sector Ojito de Agua, perteneciente al Parque
Nacional “Alejandro de Humboldt”, área insignia del Sistema Provincial de Áreas
Protegidas en Guantánamo. Los objetivos de la investigación fueron, buscar alternativas
eficaces para reconstruir bosques degradados, utilizar especies nativas que aporten
alimento para la fauna silvestre, recuperar especies florísticas, forestales de importancia
económica y ecológica con grado de amenaza de extinción. La metodología utilizada en la
misma fue caracterización de la vegetación histórica y original, inventarios, clasificación de
la flora y vegetación actual del área recuperada, uso del método de moteo con cepellón
mejorado con cama orgánica, siembra por vía directa y análisis de la relación plantaanimal,
entre otros. Los resultados evidenciaron: la recuperación de parches, caminos
viejos de uso forestal y minero desprovisto de vegetación, incremento de especies de la
flora y forestales que aportan alimento para la fauna silvestre, abaratamiento de los costos
de producción y algunas especies como la Carapa guianensis Aubl (Najesí) mostraron un
crecimiento acelerado y significativo en las áreas con techo protector, en comparación con
aquellas que no lo poseían.
Pala clave: Recuperación, bosques degradados, alimento, fauna silvestre.

1
ABSTRACT
This work was developed at Ojito de Agua, which belongs to “Alejandro de Humboldt”
National Park, a remarkable area from the Provincial System of the Protected areas in
Guantánamo province. The objectives of this investigation were: the searching of efficient
alternatives for reconstructing the degraded woods, the use of native species which bring
food for the wild fauna, to recover forestal flowering species of a great ecological and
economical importance. The methodology used was: caracterization of the historical and
original vegetation, inventaries, clasification of the real flora and vegetation of the
recuperated area, the use of the speckle method with an improved earth left around the
roots of the plant with an organic bed, to seed by direct via and analyze the relation plantanimal,
among others. The results showed: the recovering of fragments, old ways of
forestal and mining uses without vegetation. The increasing of forestal and flora species
that bring food to the wild fauna, the cheapening of the production costs and some species
like the Carapa Guianensis Aubl (Najesí) which showed a fast and significant growth in the
areas with protective roof in comparison with the ones do not have protective roof.
Key words: Recuperation, degraded woods, food, wild fauna.
INTRODUCCIÓN:
La destrucción de los bosques tropicales lluviosos ha llegado a ser sinónimos de la pérdida
de especies, puesto que, ocupan solo el 7% de la superficie del planeta, se ha estimado
que contienen más del 50% de las especies que habitan la tierra; estos bosques
siempreverdes o parcialmente siempreverdes ocupan áreas libres de heladas bajo los
1800m de altitud, con precipitaciones mensuales superiores a los 100mm (Myers, 1986).
Según Myers (1997), a nivel mundial las pérdidas anuales de 140 000Km 2 de bosque
tropical lluvioso derivan fundamentalmente de la conversión de hábitat para cultivos a
pequeña escala (86 000Km 2 anuales, 61%).
La silvicultura en los bosques tropicales es bastante nueva, considerándose India como la
cuna, iniciándose los primeros ensayos a finales del siglo XIX; la región tropical de
América Latina se vinculó más tarde, por lo que hay acopiadas menos experiencias
silviculturales. En los bosques tropicales la silvicultura es muy complicada, debido a que la
productividad de estos es muy alta, no obstante, el volumen de las maderas económicas

2
es relativamente bajo, ya que los bosques tropicales, son ricos en especies arbóreas, pero
los individuos explotables están muy dispersos, (Samek, 1970).
Cuba posee una tasa de deforestación anual de menos de 1% tomado de WCMC (1997)
Centro de Conservación y Monitoreo Mundial. Desde el punto de vista silvícola los
bosques cubanos están divididos en los bosques comerciales o productores (29.4%) y los
bosques que están vinculados de alguna manera a la protección y conservación en sus
diferentes modalidades: las áreas protegidas, protectores de las aguas y suelos,
protectores del litoral y otros sumando (70. 6%), datos del (Estudio del País 1989).
La provincia de Guantánamo posee una extensión de 6200Km 2 de los cuales (75%) de la
misma está cubierta por montañas, esta condición hace que la silvicultura se haga más
difícil, por ser estos suelos más proclives a la erosión y sedimentación, procesos negativos
que atentan contra el laboreo forestal, aunque esto también posibilitó que hoy presente
zonas inhóspitas cubiertas todavía en gran medida con la vegetación original.
Las prácticas silviculturales aplicadas en un pasado en lo que hoy es el Parque Nacional
Humboldt, no usaron los métodos más modernos y compatibles con los ecosistemas, por
lo que existen en la actualidad secuelas negativas, manifestadas en grandes calveros,
caminos mal trazados, reforestación monoespecíficas, erosión de los suelos y otras. En
aquellas áreas de más fácil acceso las especies de maderas preciosas, duras y semiduras
fueron explotadas y diezmadas sus poblaciones y no recuperadas con ayuda del hombre,
por lo que ha influido en el efectivo poblacional de las mismas, partiendo que la totalidad
son especies endémicas de este macizo montañoso Sagua-Moa-Baracoa.
El Parque Humboldt fundado en 1996 por el SNAP de Cuba es bastante nuevo y sus
ecosistemas se dedican en su totalidad a la protección y conservación, pero es oportuno
señalar que no pudieron escapar de las acciones de la silvicultura. Para reparar y
reconstruir los ecosistemas degradados por las acciones del pasado, independientemente
de que se usen métodos estandarizados hoy se hacen nuevas modificaciones y
adaptaciones para obtener el máximo de eficacia ecológica. El presente trabajo tiene como
objetivo recuperar bosques degradados, con calveros y caminos abandonados
desprovistos de vegetación en diferentes formaciones vegetales, incrementar poblaciones
de especies florísticas amenazadas de extinción, obtener alta viabilidad con buen equilibrio
ecológico en las plantaciones y tener en cuenta el costo-beneficio.

3
MATERIALES Y METODOS:
Este trabajo se desarrolló en un bosque degradado, perteneciente al sector Ojito de Agua
del Parque Nacional “Alejandro de Humboldt” (Figura 1). En el área coexistieron cuatro
formaciones vegetales diferentes: la pluvisilva submontana, Figura 1. Parque Nacional Alejandro de
Humboldt.
el pinar, matorral xeromorfo subespinosos
sobre
serpentina (charrascal) y el bosque
siempreverde mesófilo, clasificación según
(Capote et al., 1989).
En el área seleccionada primeramente se
hizo una evaluación del impacto sucedido,
donde se tuvo en cuenta el origen del mismo,
magnitud, y tipos de suelos, así como la
posibilidad real de recuperación pasiva o no
del ecosistema. La restauración ecológica se
define como el proceso de alteración intencional para establecer un ecosistema histórico
nativo. Con el propósito de recuperar la estructura, función, diversidad y dinámica del
ecosistema en cuestión (Society of Ecological Restoration, 1991).
El método de moteo con cepellón y ahora mejorado con cama orgánica consiste: en
aprovechar la regeneración natural (plantitas silvestres), una vez localizadas se procede a
extraerlas usando picos, palas y otras herramientas, esto se hace con toda la mota de
tierra o cepellón, con mínima afectación del sistema radicular y se plantan en un hoyo con
profundidad de 30-40cm, que ahora se mezcla con una cama orgánica: consistente en
desperdicios orgánicos, hojarascas del bosque, después se añaden de 4-8 palas de tierra
sobre la cama orgánica y se ponen las plantas, otro método empleado fue el de monitoreo
de las plantaciones, permitiéndonos así poder estimar el índice de mortalidad y viabilidad
en la misma, al mismo tiempo que se reponen las fallas. Se utilizaron pruebas estadísticas
paramétricas, en este caso el T-Student para comparar la eficacia de la cobertura vegetal
en el crecimiento inicial de la Carapa guianensis Aubl (Najesí) sembrada por vía directa. La
clasificación de las plantas se hizo según, Roig (1975), Bisse (1988) y los diferentes
métodos silviculturales se tomaron de (Samek, 1970).

4
RESULTADOS Y DISCUSIÓN:
En la reconstrucción del bosque degradado, lo primero que se hizo fue validar la presencia
de esas species en la composición florística de las formaciones vegetales originales. Se
trabajó con 6 especies de plantas, las mismas estaban distribuidas en 6 familias botánicas,
6 géneros y 6 especies, todas de importancia forestal y económica (Tabla 1).
De ellas 5 especies (83.3%) se encontraron en la pluvisilva, debido a la alta variabilidad de
estos suelos y la gran selectividad de estas especies, ninguna se repitió en las cuatros
formaciones vegetales escogidas, lo que también demuestra la alta diversidad de estos
ecosistemas, Acrosynanthus revoluta (Jaragua) solo se encontró en el charrascal.
Con relación al estado de estas 6 especies vale mencionar que 5 son endémicas del
Norte de Oriente (macizo montañoso Sagua-Moa-Baracoa), por lo que adquiere más
importancia el manejarlas y conservarlas, ya que esta zona es el único reservorio de este
material genético en el país, es decir, que a pesar de ser plantas económicas tienen un
alto valor ecológico y conservacionista. El Acebo de Monte es una especie autóctona
característica de la capa inferior de las pluvisilvas de montañas y de algunos pinares, por
su capacidad de desarrollarse en espacios vacíos y bordes, es una especie muy eficiente
para incrementar a corto plazo la cobertura de la vegetación en áreas desprovistas de la
misma.
Teniendo en cuenta la explotación y abundancia, en Humboldt se pudo comprobar que de
las 6 especies cuatro (66.6%) resultaron muy explotadas por la calidad de la madera
(Tabla 1), con dos escasas y amenazadas, Ocuje Colorado e Incienso (33.3%) y de estas
una es muy explotada, pero es abundante en la actualidad Ocuje Colorado, porque ha
podido mantener una buena dispersión y regeneración natural favorecida
fundamentalmente por la fauna. El Acebo de Monte no ha sido explotado, es otra de las
especies vegetales que por ser sus frutos alimentos de muchas especies de aves,
esencialmente migratorias dispersan eficazmente sus pequeñas semillas en las
deyecciones, cubriendo rápidamente zonas desprovistas de vegetación y los bordes de los
caminos, presumimos que la distribución de esta especie en Cuba, la Española, Puerto
Rico y las Antillas Menores esté asociada con la migración de las aves.

5
Tabla 1: Lista taxonómica de las especies de plantas usadas en la reconstrucción de cuatro formaciones vegetales en Ojito
de Agua. CH: carrascal, PVS: pluvisilva, PM: pinar mixto y BS: bosque siempreverde mesófilo.
FAMILIAS ESPECIES
Burseraceae Incienso
(Protium fragans Urb.)
Bignoniacea Roble Macho
e
(Tabebuia dubia Wr.)
Meliaceae Najesí
(Carapa guianensis Aubl)
Clusiaceae
Rubiaceae
Aquifoliacea
e
Ocuje Colorado
(Calophyllum utile Bisse)
Jaragua
(Acrosynanthus revoluta)
Acebo de Monte
(lex macfadyenii)
FORMACIÓN
VEGETAL.
CH PVS PM BSM
ORIGEN DISTRIBUCIÓN EXPLOTACIÓN Y
ABUNDANCIA EN
HUMBOLDT.
X X Autóctona. Endémica del
Norte de Oriente.
X X Autóctona. Endémica del
Norte de Oriente
X X X Autóctona. Oriente, La
Española,
Martinica,
Guadalupe y
Suramérica.
X X X Autóctona. Endémica del
Norte de Oriente
X Autóctona. Endémica del
Norte de Oriente
X X Autóctona. Cuba Oriental, la
Española, Puerto
Rico y las Antillas
Menores.
Muy explotada
(Escasa).
Explotada
(Abundante).
Muy explotada
(Frecuente).
Muy explotada
(Abundante)
Muy explotada
(Escasa).
No explotada
(Abundante)

6
Viabilidad y supervivencia en las plantaciones realizadas.
La reconstrucción se basó en ir cubriendo los espacios desprovistos de vegetación,
caminos viejos de uso forestal, trochas y caminos de prospección minera y calveros; en
ellos la regeneración natural no pudo abrirse paso. Se utilizó el método de moteo con
cepellón mejorado con cama orgánica a un marco de plantación de 2 m x 2 m y 1.5m x
1.5m, así como la siembra por vía directa.
De las 1500 plantas moteadas de cinco especies, solo se murieron 30 de ellas lo que
representó (98%) de supervivencia influida por la eficacia de este método mejorado con la
cama orgánica, que posibilitó mejores condiciones de nutrientes y físicas para la planta,
que solo se mueve con su cepellón del lugar de regeneración natural al deseado. El Najesí
se plantó en terrazas, en las mismas se pusieron dos semillas y de las 1000 terrazas solo
no hubo germinación en el 8% de ellas (80 terrazas) y parcialmente, es decir, germinó una
sola semilla de las dos en el 17% de éstas (170 terrazas), para un total de 2000 semillas
con un porcentaje de germinación de 83.5%, el cual consideramos bueno.
Los resultados cuantitativos y cualitativos del trabajo demuestran el rol del método de
moteo con cepellón mejorado con cama orgánica en las plantaciones silviculturales. En la
reconstrucción de bosques en el Parque Nacional Humboldt, esta es la primera
experiencia adaptativa con esta modificación.
La reconstrucción de bosques degradados siempre debe considerar la velocidad de
restauración, el costo, la confiabilidad de los resultados y la capacidad de la comunidad
biótica final para persistir con poco o ningún mantenimiento posterior (Massardo, 1998).
Quienes trabajan en la restauración deben tener una compresión clara acerca de cómo
trabajan los sistemas naturales y sociales y cuales métodos de restauración son factibles
(Clewel y Rieger, 1997).
Estos ecosistemas que fueron sometidos a una explotación forestal intensiva,
generalmente se fragmentaron por los caminos con proximidad unos de otros. Es
precisamente en ellos donde se acentúa un marcado interperismo físico (arrastre del
suelo y capa vegetal quedando la roca madre aflorada). Debido a la acción de la
escorrentía superficial combinado con el efecto físico y mecánico de buldózeres y otros
equipos que intervinieron en el trasiego y operaciones forestales (Begué-Quiala et al.,
2000). Según Costanza et al., (1997) muchos autores coinciden que las sociedades

7
humanas son completamente dependientes de los ecosistemas naturales y que no
persistirían si estos ecosistemas estuvieran dañados o degradados.
El Najesí fue la única especie que se plantó por vía directa durante la reconstrucción del
bosque, en la (Tabla 2) se muestra la estadística descriptiva de las mediciones
morfométricas realizadas a la Carapa guianensis Aubl (Najesí) en las parcelas con techo
protector y sin techo protector.
Tabla 2. Estadística descriptiva de las mediciones morfométricas del Najesí por
tratamientos.
Carapa guianensis Aubl (Najesí) área con techo protector.
N Media DE Amplitud de la altura de
las plantas
25 48.32 19.76 21.3-105.0cm
Carapa guianensis Aubl (Najesí) área sin techo protector.
N Media DE Amplitud de la altura de
las plantas
25 40.05 16.65 19.4-97.3cm
Después de escoger al azar y medir la al altura en (cm) de plantaciones de Nejesí de
dieciocho meses de edad, plantadas en áreas con techo protector y en áreas sin techo
protector, obtuvimos con el estadístico paramétrico T-Student diferencia altamente
significativa (t=3.12 p

Análisis costo-beneficio del trabajo de reconstrucción.
Figura 2. Gastos económicos estimados e incurridos por los diferentes métodos utilizados.
8
Gastos en miles de peso
9000
8000
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
7850
1665
612
5573
0
Viveros
M. cepellón
Vía directa
Ahorro
Si se hubiese utilizado en la reconstrucción del bosque degradado, el método silvicultural
tradicional de aviveramiento para producir la misma cantidad de posturas, a priori se
habría gastado por esta vía unos $7850.00 pesos en moneda nacional, sin embargo, con
la utilización de los métodos de moteo con cepellón mejorado con cama orgánica y la
siembra por vía directa en la plantación de $3500 plantas se gastó solo $2277.00 pesos.
Economizándole a la institución $5573.00 como lo muestra la (Figura 1). Además se tuvo
en cuenta que la supervivencia y viabilidad superaron significativamente a los que se han
obtenido en el Parque, desde su fundación con los métodos de aviveramientos y esto está
influido por lo complicado de su geomorfología y relieve, así como lo inhóspito de las áreas
donde se están haciendo estos trabajos, que en muchos casos solo se llega en animales
de monta o pie.

9
Relación planta-animal.
Tabla 3. Grupos animales que se interrelacionaron con las especies de plantas
seleccionadas en la reconstrucción.
Nombre
Común
Incienso
Roble
Guayo
Najesí
Ocuje
Colorado
Jaragua
Acebo
de Monte
Nombre
científico
Protium
fragans
Tabebuia
dubia
Carapa
guianensis
Calophyllum
utile
Acrosinanthu
s sp
Ilex
macfadyenii
Biodispersión:
consumidores
de frutos
Polinizadores
:
consumidore
s de néctar
Grupo animal
- si Himenópteros: abejas,
avispas y abejorros.
Lepidópteros: mariposas
diurnas.
- si Aves: zunzunes y colibríes.
Murciélagos: nactarívoros.
- - -
Si - Murciélagos frugívoros
- si Aves: zunzunes y colibríes.
Murciélagos frugívoros.
Si si Lepidópteros: mariposas
diurnas.
Himenópteros: abejas,
avispas y abejorros.
La (Tabla 3) refleja que solo dos especies Calophyllum utile (Ocuje Colorado) e Ilex
macfadyenii (Acebo de Monte) resultaron ser dispersadas por la fauna consumidora de
frutos en este caso vertebrados (aves y murciélagos). Retomando la (Tabla 1) la columna
(explotación y abundancia en Humboldt) se pudo observar que estas especies son
abundantes y el Ocuje Colorado independientemente que fue muy explotado por la dureza
y calidad de la madera, hoy mantiene poblaciones grandes y dispersas en el Parque, razón
por la que asumimos que este mecanismo de dispersión ha favorecido la supervivencia y
perpetuación de esta planta por los murciélagos. Según Begué et al., (2005) en Humboldt
se han reportados siete especies de murciélagos con una dominancia total de la familia
Phyllostomatidae con seis y solo una de la familia Molossidae, aunque estimamos al
menos el doble de especies y esto es porque este grupo ha sido poco estudiado en el
Parque, además de presentar grandes poblaciones; es evidente la amplia distribución de

10
dos de las especies fruteras (Artibeus jamaicensis y Phyllops falcatum) ambas especies en
estos bosques viven en la vegetación pendiendo de los gajos y formando racimos muy
compactos de más de cinco individuos en la parte más umbrosa y protegida por el follaje.
Las restantes cinco especies (Brachyphylla nana, Erophylla sezekorni, Monophyllus
redmani y Phyllonypteris poeyi) son especies especializadas en insectos, néctar y algunas
consumen pequeñas frutas, como es Brachyphylla nana y Phyllonypteris poeyi. Lo
planteado demuestra cuán importante es el papel de la fauna silvestre en la dispersión de
semillas forestales y otras en los bosques.
CONCLUSIONES.
1. Se obtuvo (98%) de supervivencia en las plantaciones, debido a la eficacia ecológica
del método de moteo con cepellón mejorado con cama orgánica y 83.5% en la siembra
por vía directa.
2. Se incrementan las poblaciones de plantas de importancia económica y endémicas
exclusivas de la región. Algunas con número poblacional disminuido, debido al uso
indiscriminado, por ejemplo el Protium fragans Urb. (Incienso).
3. La Carapa guianensis Aubl (Najesí) sembrado por vía directa mostró crecimiento
significativo en las áreas bajo techo protector, aspecto que fortalecerá las
consideraciones del manejo de esta especie.
4. En Humboldt los métodos silviculturales alternativos resultaron ser más eficientes y
económicos que el método tradicional de vivero forestal.
5. De las seis especies trabajadas en la reconstrucción solo dos, el Ocuje Colorado y
Acebo de Monte presentaron eficientes mecanismos de biodispersión, los murciélagos
frugívoros en el primero y las aves y murciélagos en el segundo.

11
BIBLIOGRAFIA.
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REFORESTACIÓN SUCESIÓNAL EN ÁREAS LIBERADAS DEL
CULTIVITO DE CAÑA, EN LA EMPRESA MIELERA MANUEL
SANGUILY. PINAR DEL RIÓ. CUBA.
Freddy Delgado Fernández¹, Surely Galiano Sotero² y Alberto Ramos Ramos¹
Institución: Centro de Investigación y Servicios Ambientales. ECOVIDA¹,
Km. 3 ½ Carretera Luís Lazo, Pinar del Río. Cuba
Empresa Mielera Manuel Sangüily. Pinar del Río²
E-mail: freddy@ecovida.pinar.cu Telf. 770640, 750060
RESUMEN
La existencia de áreas cañeras, con un alto grado de degradación, declaradas no aptas
para este cultivo, sometidas a tensiones ambientales, en la UBPC. “Comandante Cruz”,
Pinar del Río, Cuba, perteneciente a la Empresa Agropecuaria “Manuel Sanguily”,
requieren la ejecución de un Proyecto de Innovación Tecnológica para aplicar técnicas
agroforestales basadas en los principios de la naturaleza, pero optimizándolos, como es
el método ecotecnológico de Reforestación Sucesional, donde se obtienen bosques
mixtos que garantizan el balance ecológico de las plantaciones forestales, su
productividad a largo plazo y mejoran las condiciones ambientales del territorio. Se
estimaron y cuantificaron los niveles de tensiones ambientales, aplicándose como
principio el Índice de Tensión Abiótica, según las variaciones indirectas de estrés,
causadas por factores edáficos y geomorfológicos y el Índice de Respuestas Funcional
que indica la capacidad de respuesta o resistencia para enfrentar las tensiones
abióticas con las cuales interactúa. Se clasifica el área como altamente tensionada,
principalmente por el bajo nivel de humedecimiento del ambiente y las pésimas
condiciones del suelo. Se logra la reconstrucción de la vegetación original de la zona en
estudio, clasificándose como un bosque siempreverde notófilo, identificándose 76
especies maderables, 20 de ellas con alto valor comercial. Se hace la propuesta de las
especies forestales que deben utilizarse en la reforestación, teniendo en cuenta sus
capacidades competitivas. Se trabajó en un programa de educación ambiental con los
trabajadores forestales y pobladores en general, priorizando los jóvenes y niños, para
lograr una ética ambiental que ayude a la conservación y al mejoramiento del medio
ambiente.
INTRODUCCION
En la recuperación de ecosistemas degradados en la región de las antillas, ha sido un
error dirigir fundamentalmente a las plantación de especies forestales, por su utilidad y
obtener ganancias en la explotación y por ello, muchos de los ecosistemas son
convertidos a plantaciones mono especificas introducidas, contribuyendo a la disminución
de la biodiversidad, desaparición de interacciones, fragmentación de hábitat y extinción
de especies nativas. (Medero y Ballate, 2006)
En la etapa de 1974 – 1987 se realizaron estudios ecológicos con diversos fines en
Sierra del Rosario, Pinar del Río, uno de sus objetivos fue dirigido a proponer la eco
tecnología de reforestación sucesional en áreas degradadas de los bosques tropicales
siempre verdes de esa región occidental de Cuba (Capote et al., 1988) y en 1987 se
preparó el Programa Nacional de Reforestación Sucesional (IES-MINAGRI, 1987), el que

constituye la plataforma de trabajo básica para desarrollar esa tecnología en las áreas
cañeras abandonadas por su improductividad.
Se tiene ya experiencia de la aplicación de la reforestación sucesional en otros lugares
de Cuba, como son los trabajos realizados por Pérez (2004), en Sierra de Cubita
Camagüey, donde se recuperaron por este método, matorrales secundarios altamente
degradados por la explotación forestal inadecuada.
Entre las causas fundamentales de la inexistencia de una concepción silvícola tropical
desarrollada en Cuba está, sin dudas, el escaso conocimiento sobre el carácter de las
relaciones bio-abiótica en el funcionamiento de los bosques tropicales. Sin embargo la
alta diversidad ecológica y la compleja diferenciación paisajista de los ecosistemas
forestales (montañas húmedas y mogotiformes, manglares, etc.) exigen un mínimo de
conocimientos sobre las particularidades de dichas interrelaciones en el proceso de
toma de decisiones sobre el manejo de estos territorios.
Muchos de las suelos utilizados para cultivar la caña de azúcar a través del tiempo, no
eran aptos para el desarrollo óptimo de este cultivo, principalmente por: la limitante de la
mecanización, por ser alomados, poco profundos y con baja fertilidad; lo que implicaba
una constante aplicación de fertilizantes químicos para lograr medianos rendimientos en
el cultivo. Al dejar de aplicarse estos productos, se produjo una disminución drástica de la
productividad, siendo imposible mantener el cultivo en tales condiciones, quedando estas
áreas abandonadas y cubriéndose de plantas invasoras, con altas tensiones ecológicas;
por consiguiente, apropiadas para la aplicación de la mueva tecnología de restauración
de ecosistemas degradados.
La existencia de áreas cañeras declaradas no aptas para este cultivo, sometidas a
tensiones ambientales, en la Empresa Agropecuaria “Manuel Sanguily”, del municipio
La Palma, Pinar del Río, requieren de la aplicación de una propuesta del método
silvícola de Reforestación Sucesional, para la obtención de bosques mixtos productivos,
mejorando las condiciones ambientales del territorio.
MATERIALES Y MÉTODOS
El trabajo se realiza en la UBP. Comandante Cruz, de la Empresa Agropecuaria Manuel
Sanguily, que cuenta con una superficie total de 1226.6 ha y de ellas, 623.55 ha fueron
declaradas no aptas para el cultivo de la caña de azúcar, tras un estudio de evaluación
de tierra realizado a raíz del redimensionamiento del MINAZ y la implantación de la
tarea Álvaro Reinoso.
Se aplica el método ecotecnológico de la Reforestación Sucesional logrado por el IES
(1987), para estimar y cuantificar los niveles de tensiones ecológicas, así como el
principio del Índice de Tensión Abiótica (ITA), calculado como resultado de la variación
indirecta integral de un conjunto de estrés parciales, a causa de factores edáficos y
geomorfológicos, entre otros, que modifican el grado de humedecimiento del paisaje
(Priego et al. 1991); y el Índice de Respuesta Funcional (IRF), que indica la capacidad
de respuesta o resistencia que tiene el bosque para enfrentar las tensiones abióticas
con los cuales interactúa (Valdés – Lafont et al. 1991). Estos métodos permiten hallar
los diferentes grados de tensiones y determinar así, las posibles respuestas abióticas y

ióticas del bosque, y sobre estos principios, proponer las especies forestales más
adecuadas competitivamente en la Reforestación Sucesional (IES 1987).
ITA= ITG + ITH = ITEo + ITEd + ITEn donde:
ITA= Índice de Tensión Abiótica
ITG= Índice de Tensión Geomorfológica.
ITH= Índice de Tensión Hídrica
ITEo= Índice de Tensión Eólica
ITEd= Índice de Tensión Edáfica
ITEn= Índice de tensión Energética
Ponderaciones de los índices de tensiones hídricas, geomorfológicas, edáficas, eólicas
y energéticas:
El ITH se determinó según el grado de humedecimiento del paisaje, de acuerdo con: la
precipitación promedio anual, la altura relativa del relieve y el carácter de las corrientes
superficiales.
Relación altura absoluta Precipitación Ponderación
Hasta 149 msnm < 2000 mm Ligero Húmedo 25
150-265 msnm 2001-2100 mm Ligero a medio húmedo 20
266-382 msnm 2101-2200 mm Medio húmedo 15
383-498 msnm 2201-2300 mm Medio húmedo a húmedo 10
Más de 498 msnm >2300 mm Húmedo 5
El ITG se obtiene identificando la forma del relieve donde se realiza la evaluación.
Puede darse el caso en que un mismo rodal ocupe varias formas del relieve; entonces
es necesario calcular el ITA para cada forma. El estrés provocado por el relieve, se
obtiene según: la manifestación por la forma del relieve, la morfometría y la diversidad e
intensidad de los procesos exógenos.
Forma del relieve
Ponderación
Valles de corrientes permanentes 0
Pasos, valles de corrientes intermitentes, laderas cóncavas y cimas
planas de las macro vertientes 5
Cimas del parte aguas central 10
Laderas complejas, planas y sillas 15
Laderas convexas, estribos y cimas convexas de las macro vertientes 20
El ITEd es necesario conocer el tipo genético de suelo, lo cual se puede lograr a través
de los datos que se requieren en la planilla de campo y teniendo en cuenta la fertilidad
natural y la presencia de propiedades morfológicas favorables
La ponderación es como sigue:
Tensión edáfica
Ponderación
Aluviales. 0
Pardos con carbonatos y pardos fersialitizados montañosos. 5
Esquelético natural. 10
Fersialíticos. 15
Pardos sin carbonatos, rendzina negra y esquelético. Antrópico. 20

El ITEo se valora según la dirección predominante de los vientos y su influencia en las
formas de relieve con la siguiente ponderación:
Tensión Eólica
Ponderación
Valles de corrientes permanentes 5
Valles de corrientes intermitentes, laderas y pasos con
mesoexposición NW, SW y W 10
Valles de corrientes intermitentes, laderas y pasos con
mesoexposición E, NE, SE, N o S 15
Cimas y parteaguas 20
El ITEn se pondera como estrés provocado por exceso de calentamiento, debido al flujo
energético de radiación solar y a los promedios anuales de horas de sol, controladas
por las sombras topográficas. Los valores de las tensiones se presentan ponderados de
acuerdo con las variaciones de inclinación y exposición de la superficie.
Inclinación (en grados) Exposición Ponderación
< 25
25 – 45 E, W, NW, NE, SE, SW 15
> 45 E, W 10
25 - 45 N, S 5
> 45 N, S, NW, NE, SE, S, W 0
El IRF se obtiene a partir de las sumas de los valores ponderados para casa uno de los
cinco caracteres funcionales principales como sigue. (Tabal 1)
IRF= ICC + ES + LF + Z + EA donde:
IRF= Índice de Respuesta Funcional
ICC= Índice de Ceno Competitivo. Grado de resistencia del ecosistemas a las
tensiones
ES= Valores de Esclerofilia de las especies
LF= Valores de longitud foliar
Z= Velocidad de descomposición según los espesor de las esteras radicales
EA= Estructura y altura de la vegetación.
Para determinar y clasificar la vegetación original que existió en el territorio, se trabajó en
reductos de vegetación que todavía existen en la zona en formas de parches y árboles
aislados, utilizándose las obras de: Capote y Berazain (1984); UNESCO (1973) y Del
Risco (1995). Para evaluar la vegetación y flora se empleó el método de parcelas
florísticas temporales, y para decidir el tamaño de las parcelas se uso el método del área
mínima de Blanquet (1979). Se aplicó además transeptos en fajas temporales de hasta
10 m de ancho y longitud variable, aplicándose el método de estudios de reductos de
vegetación con algunos elementos de las posibles formaciones originales del territorio
(Weaver y Clements, 1950; UNESCO, 1980; y Budowski, 1985). Además se aplicó el
método de encuestas a personas mayores de 80 años que habitaron el territorio en
estudio. El uso de las especies se determinó según los criterios de: Acuña (1970),
Betancourt (1999, 2000), Bisse (1988), Fors (1957), Guyat (1998) y Roig (1960 y 1974).

Tabla 1. Ponderación de los valores de los caracteres funcionales que determinan el Índice de
Respuesta Funcional de un ecosistema forestal según Valdés – Lafont et al., (1997).
Caracteres funcionales Clasificación Ponderación
Promedio de longitud foliar Mesófilo (mayor de 13.1 cm.) 5
Meso-Notófilo (10.6-13.0 cm.) 10
Notófilo (6 -10.5cm). 15
Micrófilo (menor de 6 cm.). 5
Promedio de esclerofilia Hipoesclerófilio (menor de 0.330) 5
Mesoesclerófilo (0.331-0.380) 10
Esclerófilo (0.381-0.430) 15
Eusclerófilo (mayor de 0.41 ) 20
Índice de ceno competitivo Bajo (menor de 8.60) 5
Medio (8.61-12.40) 10
Alto (12.41-16.20) 15
Muy alto (16.21-20.00) 20
Estera radical Ausente (Taquizimótico) 5
Presente, menor 3 cm de grosor 10
(Mesozimótico)
Presente, 3.1- 7 cm. de grosor 15
(Eremazimótico)
Presente mayor de 7.1 cm. 20
(Eueremazimótico)
Altura – Estructura: Continental- Alto 5
Continental- medio 10
Insular - medio 15
Insular – bajo 20
RESULTADOS y DISCUSIÓN
Índice de Tensiones Abióticas:
Indudablemente, el peso relativo o importancia de las tensiones abióticas no es siempre
el mismo, ello depende de las particularidades ecopaisajísticas de cada territorio. Un
estudio realizado en Sierra del Rosario por Priego et al., (1991), da mayor importancia
al grado de humedecimiento del paisaje al manifiestar alta relación con todas las
características funcionales del ecosistema y genera una marcada distribución vertical de
los tipos de funcionamientos.
El área en estudio se encuentra entre los 20 y 50 msnm, conforma un valle de
corrientes intermitentes con inclinaciones menores de 25 grados y pendientes
cóncavas. Los suelos son del tipo ferralítico, no se definen los horizontes A y B de 25
cm. de espesor y presenta un color rojo amarillento, sin contenido de carbonatos y poca
materia orgánica. El basamento del suelo es de material transportado y de corteza de
meteorización ferralitizada de basamento silicio. La precipitación promedio anual no
sobrepasa los 1500 mm y los vientos predominantes son de NE y SE.
A las características del suelo antes mencionadas se puede agregar que: es poco
humificado, compactado, con un mal drenaje, ligeramente ondulado y medianamente
erosionado. Exixte el precedente de un monocultivo por más de 40 años, sobre la base
de tecnologías agresivas de preparación de suelo, con un uso indiscriminado de

fertilizantes, y el empleo de herbicidas residuales por más de 20 años, con practicas
culturales inadecuadas.
Todo esto, sin lugar a dudas, a provocado: la ruptura del equilibrio biológico natural,
explosión de poblaciones de plagas y la proliferación de enfermedades, el incremento
del número de especies de malezas por el uso continuo de herbecidas selectivos;
afectando sus propiedades físicas, químicas y biológicas en detrimento de la fertilidad y
de la capacidad productiva y funcionalidad del suelo, lo que conlleva además, a
pérdidas económicas. En resumen, un ecosistema degradado y con altas tensiones
ecológicas, que requieren de la aplicación de nuevas tecnologías para su restauración.
En la tabla 2 se expone los resultados del análisis de las características de los
componentes abióticos utilizados y sus valores ponderados. El ITA con un valor de 70
puntos nos clasifica al territorio como tensionado a fuertemente tensionado según
Priego et al., (1991)
Tabla 2. Cálculo del ITA con valores ponderados.
Índices abióticos Características del área de estudio Valor ponderado
ITH Ligeramente húmedo con menor de 1500 mm. de 25
precipitaciones anuales
ITG Valle de corriente intermitente y laderas cóncavas 5
ITEd ferralítico antropizado 20
ITEo Valle de corrientes intermitentes, laderas y pasos con 15
mesoexposición NE y SE
ITEn Inclinación del terreno menor de 25 grado y sin 5
exposición definida
ITA ITH + ITG + ITEd + ITEo + ITEn 70
Índice de Respuesta Funcional (IRF):
El estudio de las posibles respuestas de que dispone el manto vegetal para enfrentar
uno u otro tipo de tensión ambiental ha constituido durante mucho tiempo un objetivo
principal de trabajo de muchos ecólogos. Entre estas respuestas de la vegetación se
encuentra por ejemplo: el tamaño y área de las hojas (Borhide, 1996), el
escleromorfismo (Medina,1973), la formación de esteras radicales y otras que implican
cambios morfológicos o funcionales de las plantas y/o el ecosistema (Herrera et
al.,1988).
A continuación analizamos las categorías funcionales que están relacionadas con las
tensiones ambientales y que valoramos como respuestas funcionales ante tales
tensiones según Valdés- Lafont et al., (1991) y posteriormente cuantificaremos
numéricamente cada una de estas categorías, para poder calcular el Índice de
Respuesta Funcional (IRF) en el ecosistema.
Las categorías funcionales son: Ceno competitivo, Esclerofilia, Longitud foliar, Estera
radical, y Estructura - altura del bosque. Estas cinco categorías tienen el mismo valor
funcional, es decir, una de ellas tienen un significado ecológico particular y un mismo
peso en el funcionamiento dentro del ecosistema. Así tenemos que ante cada conjunto
determinado de factores abióticos la respuesta está dada en primer lugar, por la
aparición de una determinada biocenosis, capaz de adaptarse y funcionar en esas

condiciones de forma estable. Es este hecho precisamente, el que hace que todas las
características del ecosistema sean influidas por las habilidades competitivas de las
especies que lo componen (pioneras, colonizadoras, estabilizadoras, etc.), o lo que es
lo mismo, en los componentes vegetales (fitocenosis) que puedan adaptarse a un sitio,
así será el funcionamiento que regirá, de acuerdo a las condiciones físico geográficas
existentes (Valdés – Lafont et al., 1991).
La formación vegetal original o tipo de bosque que predominaba en estos territorios,
antes de desarrollarse el cultivo de la caña de azúcar, dado por el análisis de los
resultados de los trabajos de campo en los reductos de vegetación colindantes al área de
estudio (Anexo1) y los resultados de las encuestas era: un bosque siempreverde,
coincidiendo con lo planteado por Borhidi (1979) y Borhidi y Muñiz (1980), los cuales
afirman que en Cuba, a principio del siglo XVI, predominaban los bosques semideciduos
y siempreverdes y que estos últimos, podían localizarse originalmente en zonas bajas y
hasta a una altura de 800 msnm.
El procesamiento de los caracteres autogenéticos de las especies que representan el 75
% o más del ecosistema (Tabla 3), correspondía a:
Tabla 3. Cálculo de los valores de las categorías funcionales de las especies forestales
responsables del 75 % o más del funcionamiento del bosque original siempreverde
notófilo
Especies 1 Porcentaje 2 Longitud
foliar
3 Esclerofilia
4
Familia
funcional
Cálculo de las
Categorías funcionales
ICC
(1x4)
LF
(1x2)
ESC
(1x3)
Calophyllum antillanum 5 8,7 0,455 14 70 43,5 2,275
Cecropia schreberiana 5 38,5 0,285 1 5 192,5 1,425
Cedrela odorata 15 7,9 0,463 11 165 118,5 6,945
Ceiba pentandra 5 19,6 0,324 2 10 98 1,62
Dedropanax arboreus 5 8,4 0,299 6 30 42 1,495
Drypetes alba 15 7,4 0,497 17 255 111 7,455
Ehretia tinifolia 5 10,2 0,473 12 60 51 2,365
Ficus havanensis 5 12,3 0,416 2 10 61,5 2,08
Geoffraea inermis 5 14,2 0,48 14 70 71 2,4
Gerascanthus
gerascanthoides 5 6,2 0,411 8 40 31 2,055
Guasuma ulmifolia 5 9,4 0,325 2 10 47 1,625
Swietenia mahagoni 10 4,9 0,519 13 130 49 5,19
Tabebuia angustata 10 6,7 0,445 10 100 67 4,45
Trichilia hirta 5 7,6 0,374 8 40 38 1,87
Zanthoxylum
martinicenssis 5 5,1 0,558 10 50 25,5 2,79
Promedio / 100 10,45 10,47 0,46

Por su estructura, a un bosque siempreverde notófilo, Insular medio, de 15 m de altura
como promedio del estrato superior, con aislados emergentes de hasta 20 m.
Por la longitud de sus hojas, las especies que lo conformaban presentaban
fundamentalmente hojas notófilas, con un valor promedio de 10.47 cm. de largo.
Por el grado de esclerofilia, se valora como Esclerófilo, al promediar un valor de 0.46.
Por el grado de resistencia a las tensiones con que cuenta el ecosistema (ICC), sobre la
base de las habilidades competitivas del grupo de especies predominantes en el dosel,
nos dio valores medios de 10.45.
Por las esteras radicales, generalmente estaban ausentes y cuando están presentes,
tienen un grosor menor de 3 cm., y se clasifica como Taquizimótico a Mesozimótico, lo
que significa que, el proceso de descomposición de la necromasa es medianamente
rápido, acorde con el grado moderado de humedad existente en esta área.
Teniendo en cuenta estos resultados, el cálculo del IRF con valores ponderados está en
los rangos que clasifica como medio a fuertemente tensionado, alcanzando un valor de
70 puntos.
IRF= ICC + ES + LF + Z + EA
IRF= 10 + 20 + 15 + 10 + 15 IRF= 70.
El estudio de las especies arbóreas de acuerdo con sus habilidades competitivas es
esencial para el éxito de la repoblación forestal. En los sitios sometidos a tensiones
ambientales (falta de agua, vientos, bajos contenidos de nutrientes, etc.), predominan
las especies estabilizadoras hasta aproximadamente un 80%, estando el 20% restante
compuesto por especies productivas o intermedias. En los casos menos sometidos a
tensiones ambientales pueden predominar hasta un 80 % de las especies productivas o
intermedias (IES, 1987 y Delgado, 2004)
Debido a lo antes expuesto, al hacer un análisis de las habilidades competitivas de
todas la especies que componen el dosel de estos bosques (Figura 1), predominan las
colonizadoras o productivas (42.9 %). Son árboles en general bastante gruesos,
tendentes a ganar grandes alturas, con maderas livianas (poco densas) y no son muy
resistentes a la competencia con otras especies, como: Ceiba pentandra, Cedrela
odorata, Ficus maxima, entre otras (Anexo 1), dando a entender que el ecosistema está
poco tensionado a las condiciones ambiéntales. Pero al sumar las estabilizadoras y
rezagadas, que representan un 45 %, las que si dan señales de un alto grado de
tensiones ambientales, al tener la función de resistir a estas tensiones. Son árboles del
estrato arbóreo superior, de alto valor forestal, madera dura, lento crecimiento y están
bien preparadas para resistir la competencia, tales como: Sideroxylon foetidissimum
(Jocuma), Swietenia mahagoni (Caoba del país), Geoffraea inermis (Yaba) y
Gerascanthus gerascanthoides (Baria), etc.

50
Porcentajes
40
30
20
10
0
I II III IV
Grupo de Habilidades Competitivas
Figura 1. Análisis de las especies arbóreas según sus habilidades competitivas
(I, Pioneras; 2, Colonizadoras; 3, Estabilizadoras; 4, Rezagadas)
Se presenta el listado florísticos del área de estudio (Anexo 1) con un total de 76
especies, agrupadas en: 61 géneros y 24 familias, las que resaltan por el mayor número
de especies: Euphorbiociae (6), Rubiaceae (6), y Boraginaceae (5); coincidiendo con
León (l946) y Borhidii (1996) en cuanto a las familias mejor representadas en Cuba.
Debemos significar que solo se trabajó con las especies que representan el estrato
arbóreo, las de mayor interés para la aplicación del método de reforestación sucesional,
por lo que este resultado demuestra la alta diversidad vegetal que existía el área.
La presencia de especies maderables valiosas, en los reductos de vegetación que
quedan en el área, como: Cedrela odorata (Cedro), Swietenia mahagoni (Caoba),
Hibiscus elatus (Majagua), Gerascanthus gerascanthoides (Baria), Calycophyllum
candidissimum, (Dagame), Zanthoxylum martinicense, (Ayua), Sideroxylon
foetidissimun (jocuma), denota la importancia forestal del territorio, el genofondo
existente y la posibilidad de recuperar áreas deforestadas con dichas especies. Los
principios de la sucesión vegetal, representa una importante alternativa, en las
propuestas para establecer las plantaciones con métodos de reforestación sucesional.
En la figura 2 se representa un análisis de los usos de las especies, resaltando las
medicinales (88%), maderables (81%) y melíferas (80%). La especies medicinales que
más resaltan, por el uso que le dan los pobladores de la zona son: Mangifera indica
(Mango); Crescentia cujete (Güira); Bursera simaruba (Almácigo); Hibiscus elatus
(Majagua) y Guettarda calyptrata (Contra guao).
Las que tienen uso industria son: Roystenea regia (Palma real); Ricinus communis
(Higuereta); Lonchocarpus sericeus (Guama) y Cocos nucifera (Cocotero). Dentro de
las especies melíferas se destacan: Laurocerasus occidentales (Cuajani); Bourreria
divaricada (Raspalengua); Gerascanthus gerascanthoides (Baria) y Dipholis salicifolia
(Almendro). Es necesario destacar las que se reportan como tóxicas o venenosas, ya
que algunas de ellas se utilizan como medicinal y un mal uso de ellas, puede ocasionar
afectaciones para la salud, entre ellas tenemos: Comocladia dentata (Guao colorado);
Clusia rosea (Copey); Atheramnus lucida (Yaiti); Genipa americana (Jagua) y Sapindus

saponaria (Jaboncillo). En el anexo 1 están relacionado el uso de todas las especies
detectadas.
90
Medicinal
Porcentaj
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Usos
Maderable
Melífera
Alimenticia
Industrial
Artesanal
Ornamental
Energético
Tóxico
Alimento para la
fauna
Figura 2. Análisis de los usos de las especies forestales que componen la vegetación original
del territorio.
Relación entre las categorías funcionales y los factores abióticos.
La morfología del relieve (formas del relieve) influye sobre las cinco categorías
funcionales; o sea, el funcionamiento del ecosistema depende de las variaciones de la
distribución de la humedad, la energía solar y los vientos locales; por lo que este
indicador no se manifiesta como un elemento que agudiza las tensiones ambientales, al
ser un valle ligeramente ondulado.
El grado de humedecimiento del paisaje, determina la xeromorfia del ecosistema y se
relaciona con todas las categorías funcionales; de hecho la disminución del
humedecimiento aumenta las tensiones del ecosistema; de esta forma, este ecosistema
con menor precipitaciones, es menos favorecido y presenta mayor índice cenocompetitivo
(ICC; habilidades competitivas de las especies que integran el ecosistema),
mayor esclerofilia, menor longitud foliar, menor velocidad de descomposición,
generalmente menor altura y la conformación de una estructura insular .
Las propiedades morfogenéticas encontradas en el suelo, se relacionan estrechamente
con todas las categorías funcionales, e influyen significativamente en las mismas; toda
vez que determinan que el ecosistema este tensionado. En los suelos ferralíticos, las
tensiones se agudizan debido a un menor contenido de materia orgánica y textura loam
arcillo arenoso que permite la infiltración del agua y el lavado de los nutrientes,
agudizándose aún más, por el alto grado de antropización que presenta. En esta
situación, el ecosistema responde a las tensiones edáficas, aumentando la esclerofilia,
el ICC, y disminuyendo la altura y la longitud foliar.
La relación entre el viento y el funcionamiento del ecosistema se pone de manifiesto
sobre todo, en su influencia sobre la estructura del bosque, longitud foliar, y como
acelerador de la velocidad de descomposición y la evapotranspiración. En este sentido,
la tensión provocada por los vientos, no responde únicamente a los vientos
predominantes, sino que se modifica con arreglo a la formas del relieve local; por
consiguiente, este factor influye en el incremento de las tensiones ambientales, por la
forma del relieve, al predominar la mesoexposición y vientos predominantes del NE y

SE que generalmente son relativamente fuertes y provoca que el bosque tenga una
estructura insular. (Herrera et al, 1988)
La tensión energética posee menos peso relativo, debido a que en las condiciones
tropicales de nuestro país, las temperaturas (que dependen estrechamente del flujo
energético de radiación solar) se mantienen generalmente altas y por encima de (20 °c)
y solo en muy pocas ocasiones bajan del cero biológico (10 °c) y cuando ocurre es por
poco tiempo, por tanto no es posible esperar tensión por déficit de calor. Por otra parte,
sobre la superficie se produce una redistribución energética desde las unidades con
mayor flujo hacia las que reciben menos radiación solar directa en forma de radiación
difusa, lo cual permite atenuar dicho déficit.
Como hemos visto las características abióticas analizadas se relacionan con mayor o
menor intensidad con el funcionamiento del ecosistema forestal, condicionando una
mayor o menor tensión en el mismo. De esta forma los abiocomponentes pueden
modificar o no, el funcionamiento ecológico del bosque, provocando en este respuestas
funcionales diferentes.
Tabla 4 Relación entre las categorías funcionales y los factores abióticos analizados para el
área de estudio
Categoría funcional Conjunto de Dureza Longitud Zimosis Estructura
especies(ICC) de la hoja foliar
altura
Factores abióticos
Radiación solar x x x x x
Vientos x xx x xx xx
Suelo xxx xxx xxx xx xxx
Relieve x xx xx x xx
Humedad xxx xxx xxx xxx xxx
Relación baja --x Relación madia--xx Relación alta --xxx
Propuesta de mezcla de especies
La propuesta de mezcla de las especies forestales a plantar según los valores
obtenidos de IRF (70) e ITA (70) según la propuesta de Valdés – Lafont et al., (1997)
corresponden a:
Especies pioneras 30 %
Húmedas 0%
Indiferentes 15%
Cecropia schreberiana. (Yagruma).
Secas 15%
Didymopanax morototoni (Yagruma macho).
Especies colonizadoras 60 %
Húmedas 0%
Indiferentes 30 %
Calycophyllum andidissimum (Dagame)
Zanthoxylum martinicense. (Ayua)
Cedrela odorata (Cedro)
Laurocerasus occidentalis (Cuajaní)
Pouteria mammosa (Mamey colorado)

Secas 30%
Especies estabilizadoras 10 %
Indiferentes 10%
Caesalpinia violacea. (Yarúa)
Tabebuia angustata (Roble blanco)
Ehretia tinifolia.(Roble prieto)
Gerascanthus gerascanthoides (Baria).
Sideroxylon foetidissimun (Jocuma)
Swietenia mahagoni (Caoba)
Matayba apetala (Macurije
En áreas donde mejora las condiciones de humedad del suelo, próximas a aguadas y
riachuelos intermitentes que existen en las zona, se pueden plantar especies que
exigen mayor humedad en el ecosistema como: Dedropanax arboreus (Víbona) y
Hibiscus elatus (Majagua) dentro de la categoría de colonizadoras; para las
estabilizadora tenemos: Calophyllum antillanum (Ocuje) y Geoffraea inermis.(Yaba)
Con la aplicación de este método, se podrá lograr el desarrollo de un bosque mixto,
compuesto por especies forestales valiosas de alta demanda por la población y que
están en vías de entrar en peligro de extinción, por la explotación a que han estado
sometidas, queda un insignificante número de individuos de ellas, en pequeños
reductos de bosques naturales, pero además, en la actualidad, no están contempladas
en los planes de reforestación de las empresas forestales,
Un estudio similar de evaluación de los componentes abióticos y bióticos, para la
restauración ecológica de áreas degradadas por la agricultura y la ganadería, se realizó
en Petro Amazonia, Brasil por Molinero y Vieira (2006), donde se evaluaron los
procesos sucesionales de plantaciones forestales, con el objetivo de optimizar este
proceso, proponiendo un grupo de especies típicas de los bosques que las colindan.
Valgas et al., (2006) realizaron plantaciones de especies forestales nativas en áreas
degradadas de pastos, próximas a bosques naturales de Altoandino, Colombia,
seleccionando las especies por sus capacidades competitivas, y realizando las
plantaciones de forma escalonada, obteniendo magníficos resultados en la sobrevivencia
de las posturas. También se tiene experiencia en la República Dominicana, realizados
por Mamerto (2006), donde utilizó una mezcla de 10 especies forestales de alto valor
comercial, lo cual ha favorecido el restablecimiento del bosque multiespecífico, con un
alto valor ecológico y económico.
La aplicación del método de Reforestación sucesional por Pérez et al., (2004), en los
bosques secos de Sierra de Cubita, Camaguey, dio como resultado que la plantación de
especies forestales propias del bosque, de forma escalonada, y teniendo en cuenta sus
habilidades competitivas, se logra una restauración ecológica mas rápida y efectiva. El
40% de las especies utilizadas coinciden con nuestra prepropuesta, como: Baria,
Jocuma, Cedro, Caoba, y también las reportan como escasas dentro de los
ecosistemas naturales de esa región.
CONCLUSIONES
Existen en la zona de estudio reductos de la vegetación original, compuestos por
numerosas especies de importancia forestal, lo cual, nos permitió estimar la formación

vegetal bosque siempreverde notófilo, la que ocupaba la mayor parte del paisaje de
estos territorios, actualmente, altamente antropizados.
Se logró identificar las tensiones ambientales que afectan el área, lo cual nos permitió
diseñar un bosque mixto, compuesto por especies de alto valor forestal y con alta
resistencia a las mismas, lo que mejora el potencial productivo del suelo y el ecosistema
en general.
Para aplicar la reforestación en las áreas cañeras abandonadas, se requiere
desarrollarlas en varias etapas de trabajo, separadas unas de otras como mínimo por
dos años, teniendo en cuenta las capacidades competitivas y regenerativas de las
especies seleccionadas y las condiciones hídricas y edáficas del terreno a recuperar.
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Anexo 1. Listado florístico de especies arbóreas y arbustivas que conformaban el bosque original
del ara de estudio. Usos: 1, Medicinales; 2, Maderables; 3, Melíferas; 4, Alimenticias; 5,
Industriales; 6, Artesanales; 7, Ornamentales; 8, Energéticas; 9, Toxicas; 10, Alimento fauna.
Clasificación funcional: I, Pioneras; II, Colonizadoras; III, Estabilizadoras y IV, Rezagadas.
FAMILIAS / ESPECIES Nombre vulgar Clasificación USOS
funcional
AMYGDALACEAE
1 Laurocerasus myrtifolius (L.) Britt* Almendro III 1,10,2,3,4,7
2 Laurocerasus occidentalis Sw Cuajaní III 1,10,2,3,7
ANACARDIACEAE
3 Anacardium occidentale L. Marañón II 1,2,3,4
4 Comocladia dentata Jacq. Guao prieto III 1,10,2,3,9
5 Spondias mombin L. Jobo II 1,10,2,3
6 Spondias purpurea L. Ciruela II
7 Mangifera indica L. Mango II 1,10,2,3,4
ANNONACEAE
8 Annona reticulata L. Chirimoya II 1,10,3,4
9 Annona squamosa L. Anón II 1,10,3,4
ARALIACEAE
10- Dendropanax arboreus (L.) Dec. et Planch. Vibona II 1, 2, 3
11- Dendropanax cuneifolius (Wr. ex Griseb.)Seem. Vibona II 1, 2, 3
12- Didymopanax moratotoni (Aubl.)Dec et Planch. Yagruma machoI 1, 2, 7
ARECACEAE
13- Cocos nucifera L. Cocotero II 1, 10,2,3, 4, 5, 7
14- Roystonea regia (HBK.) O. F. Cook Palma Real I 1,10 ,2, 3, 5, 6,7
15- Sabal palmetto (Watt.)Hoddigs ex J.A. Palma Cana IV 1,10, 3, 7
BIGNONIACEAE
16-Ampliteca latifolia (Mill.) A. H. Gentry Maquira III 1,2
17-Catalpa punctata Griseb. Roble de olor IV 2,3
18-Crescentia cujete L. Guira IV 1,2,3,6
19-Jacaranda coerulea (L.) Griseb. Roble amarillo III 1, 2, 3,7
20-Tabebuia angustata Britt. Roble blanco III 1,2,3,7
BOMBACACEA
21-Ceiba pentandra (L.) Gaertn. Ceiba I 1,3,6,7
BORAGINACEAE
22-Bourreria divaricata (DC.) G. Don. Raspalengua IV 2,10
23-Bourreria succulenta Jacq. var. Succulenta Agracejo IV 1,10,2,3
24-Ehretia tinifolia L. Roble prieto II 2,3,4
25-Gerascanthus colloccocus (L.) Borhidi Ateje III 1,10, 2, 7
26-Gerascanthus gerascanthoides (Hbk) Borhid Baria III 1,2, 3,7
BURSERACEAE
27-Bursera simaruba (L.) Sagent. Almacigo II 1,10,2,3,7
CAESALPINACEAE
28-Bahuina divaricata L Algodoncillo IV 1,3, 7
29-Caesalpinia violaceae (Mill.) Standl. Yarúa II 2,7
CECROPIACEAE
30-Cecropia schreberiana Mig. Yagruma I 1,3
CLUSIACEAE
31-Calophyllum antillanum Britt. Ocuje III 1,10,2,3,7
32-Clusia rosea Jacq. Copey II 1,2,3,7,9
ERYTHROXYLACEAE
33-Erythroxylum areolatum L. Arabo colorado IV 1,2,3
34-Erythroxylum havanense (Jacq.) Bisse Jibá IV 1,3

FAMILIAS / ESPECIES Nombre vulgar Clasificación USOS
EUPHORBIACEAE
35-Adelia ricinella L. Jia blanca IV 1, 10, 2,8
36-Atheramnus lucidus (Sw)Rothm.. Yaiti IV 1, 2, 3, 7, 8,9
37-Drypetes alba Poir Hueso IV 2,3,8
38-Margaritaria nobilis L. F. Azulejo II 2,3,7
39-Ricinus communis L.* Higuereta II 1,3,5,9
40-Savia sessiliflora (Sw.) willd. Carbonero IV 2,8
FABACEAE
41-Geoffraea inermis W. Wrigth. Yaba III 1,2,3,7,9
42-Lonchocarpus sericeus (Poir.) DC. Guama II 1,2,3,5
FLACOURTIACEA
43-Casearia aculeata Jacq. Jia peluda II 1,3
44-Casearia hirsuta Sw. Raspa lengua II 1,2,3
45-Casearia sylvestris Sw. var sylvestris Sarnilla II 1,2,3
46-Zuelania guidonia (Sw.) Britt. & Millsp. Guaguasi II 1, 10, 2, 3
MALVACEAE
47-Hibiscus elatus Sw. Majagua comúnII 1, 2, 3, 5, 6,7
MELIACEAE
48-Cedrela odorata L Cedro II 1,2,3
49-Guarea guidonia (L.) Sleumer Yamao II 1, 2,3
50-Swietenia mahagoni (L.) Jacq. Caoba del país III 1, 2,3
51-Trichilia havanensis Jacq. Siguaraya II 1, 2,3
52-Trichilia hirta L. Cabo de hacha II 1, 2,3
MORACEAE
53-Ficus aurea Nutt. Jaguey hembra I 1, 10
54-Ficus maxima P. Mill. Jaguey macho 1 1, 10
MYRTACEAE
55-Eugenia maleolens Poir. Guairaje IV 1,10,2,3
RUBIACEA
56-Antirhea lucida (Sw.) Benth. & Hook. f. Llorón II 2
57-Calycophyllum candidissimum (Vahl.) DC. Dagame III 1,2, 3, 7
58-Chione cubensis A. Rich. Vigueta IV 2
59-Faramea occidentalis (L.) A. Rich. Cafe cimarrón IV 1
60-Genipa americana L. Jaqua II 1,10,2,3,4, 9
61-Guettarda calyptrata A. Rich. Contraguao IV 1
RUTACEA
62-Amyris balsamifera L. Cuaba blanca II 1, 2, 9
63-Zanthoxylum elephantiasis Macfd. Bayua III 1, 2, 3
64-Zanthoxylum martinicensis (Lam.) DC. Ayua III 1, 2, 3
SAPINDACEAE
65-Allophylus cominia (L.) Sw. Palo de caja II 1, 2, 3
66-Cupania americana L. Guara comun II 1
67-Cupania macrophylla A. Rich. Guara II 1, 2, 3
68-Matayba apetala (Macf.) Radlk. Macurije II 1, 2, 3
69-Sapindus saponaria L. Jaboncillo II 1,2,3,6,9
SAPOTACEA
70 Chrysophyllum oliviforme L. Caimitillo III 1,2, 3, 4, 10
71 Dipholis salicifolia A. DC. Almendro III 1,2, 3, 4
72-Sideroxylon foetidissimun Jacq. Jocuma III 1,10,2,3
73 Pouteria dictyoneura (Gris.) Radlk. Sapote culebra II 1,2,3,4,10
74-Pouteria domingensis (Gaertn. F.) Balhni. Sapote culebra III 1,2,3,4,10
75 Pouteria mammosa ( L.) Cronquist Mamey coloradoII 1,2,3,4,9,10
STERCULIACEA
76-Guasuma ulmifolia Lam. Guásima I 1,10,2,3

Esquemas conceptuales y metodológicos del ordenamiento ecológico territorial
en México para la planificación y conservación de ecosistemas
M. en C. Salomón Díaz Mondragón y M. en C. Fernando Rosete Verges
Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT)
Instituto Nacional de Ecología, México
Tel. 55 54 24 64 24
e-mail: sdiaz@ine.gob.mx
Introducción
De acuerdo el artículo 3 de la Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al
Ambiente de México (LGEEPA), el ordenamiento ecológico es el instrumento de política
ambiental cuyo objeto es regular o inducir el uso del suelo y las actividades productivas,
con el fin de lograr la protección del medio ambiente y la preservación y el
aprovechamiento sustentable de los recursos naturales, a partir del análisis de las
tendencias de deterioro y las potencialidades de aprovechamiento de los mismos 1 ;
Forma parte de un grupo de instrumentos de política tales como la planeación
ambiental, los instrumentos económicos, la regulación ambiental de los asentamientos
humanos, la evaluación del impacto ambiental, las normas oficiales mexicanas en
materia ambiental, la autorregulación y auditorías ambientales, la investigación y
educación ecológicas y las declaratorias y programas de manejo de las áreas naturales
protegidas.
A nivel de experiencias, en México existen más de 170 procesos de Ordenamiento
Ecológico (desde 1993), de los cuales la mayoría se han quedado en la fase de
formulación del programa (a través del estudio técnico) y solo unas 40 han pasado a la
fase de expedición y decreto 2 . De la fase de ejecución la mayoría de los 40 decretos se
1 Fuente: http://www.semarnat.gob.mx/leyesynormas/Pages/leyesdelsectorfederal.aspx
2 Fuente:
http://www.semarnat.gob.mx/queessemarnat/politica_ambiental/ordenamientoecologico/Pages/ordenamie
ntos_decretados.aspx

han instrumentado a través de la manifestación de evaluación de impacto ambiental
(aunque pontencialmente deberían instrumentarse de muchas otras formas). De ellos,
el caso más relevante es el del Estado de Quintana Roo, pues en éste es donde se
presenta la mayor inversión turística (lo cual requiere la evaluación de impacto
ambiental). La fase de evaluación, aunque existen muchos indicadores ambientales en
México, es la menos avanzada, ya que a la fecha solo se cuenta con unos cuantos
esquemas, aunque todavía sin datos de evaluación (Valle de Bravo 3 , Río Bobos 4 y
Volcán Popocatépetl 5 ). Finalmente, de los 40 decretos, solo unos 8 han sido
modificados y/o actualizados (más unos 5 que actualmente están en proceso de
actualización).
Principios
El ordenamiento ecológico se rige, al menos, por cuatro principios para todo el proceso
de ordenamiento ecológico: la transparecia, la participación, la adaptabilidad y la
rigurosidad técnica. Estos principios deben ser tomados en cuenta en cualquier proceso
y se formalizan de la siguiente manera. La transparecia se refiere al acceso a la
información de todo el proceso de ordenamiento, desde su formulación hasta su
modificación, desde las minutas de las reuniones, hasta los indicadores de monitoreo y
evaluación. La participación implica que todos los involucrados en el desarrollo de una
región a ordenar participen de forma abierta, democrática, legal y legítima. Este rubro
se logra a través de los comités de ordenamientos ecológicos, los talleres, foros y
consultas públicas. La adaptabiliad tiene que ver con un monitoreo permantente de las
políticas, lineamientos y estrategias ecológicas del ordenamiento de tal manera que se
evalúe periódicamente si se están logrando las metas y si están funcionando las
estrategias. En caso de que alguno de estos elementos no cumpla con su comentido
deberá reevaluarse y en caso necesario regresar hasta la etapa de formulación para
hacer los ajustes necesarios. Finalmente, la rigurosidad técnica se logra mediante
métodos y herramientas claras, repetibles y actuales. Para el logro de estos cuatro
3 Ver: http://www.edomexico.gob.mx/sma/se/DGOIA/bitacora/html/INICIO2.htm
4 Ver: http://portal.veracruz.gob.mx/portal/page_pageid=53,4008824&_dad=portal&_schema=PORTAL

principios, el ordenamiento ecológico en México cuenta con un instrumento denominado
bitácora ambiental.
Otros principios están relacionados con los enfoques conceptuales del ordenamietno
ecológico. Entre ellos se incluyen los conceptos de: Aptitud (vocación, potencial),
presión (conflictos ambientales, necesidades e intereses, efectos negativos del
crecimiento económico, incompatibilidad de políticas), fragilidad e integralidad de los
ecosistemas, riesgos ambientales, vulnerabilidad ambiental y otros que han sido
utilizados muy frecuentemente en la mayoría de los ordenamientos ecológicos de
México.
En el caso de la aptitud, potencialidad o vocación se refiere a conceptos que han
estado presentes desde la creación del ordenamiento ecológico en México y han
permitido orientar las actividades humanas hacia los territorios más adecuados
principalmente en función de las condiciones o atributos ambientales. Sin embargo, a
partir del Reglamento en la materia, el concepto “aptitud” ha incorporado en su
definición los atributos no solo físico-bióticos, sino también los de tipo socieconómico.
Asimismo, el concepto de conflictos ambientales, ha permitido enfocar la atención y
analizar con más detalle los factores causales del deterioro ambiental y la consecuente
definición de estrategias de conservación de los ecosistemas de forma más integral,
rigurosa y con una participación social más efectiva.
Complejidad del tema
Para dar una idea de la amplitud del tema de ordenamiento ecológico, se puede
mencionar que la LGEEPA contiene aproximadamente 22 artículos (más “bises”) que
hablan de las competencias y concurrencias de los gobiernos federal, estatal y
municipal para atender el tema, los productos que deben contener los ordenamientos
ecológicos así como los tipos de ordenamientos ecológicos. Sobre éste último punto,
hay que realtar que existen cuatro tipos, el general, los regionales, los locales y los
5 Ver:
http://www.semarnat.gob.mx/queessemarnat/politica_ambiental/ordenamientoecologico/Pages/bitacora_v
olcan.aspx

marinos (además de los “comunitarios” que a pesar de no estar formalmente incluidos
en la LGEEPA, han tenido un auge muy importente). Para cada tipo existen
competencias específicas, ya sea de la federación, de los estados, de los municipios o
de forma coordinada entre todos o algunos de ellos, dependiendo también de las
características de la región (por ejemplo, la LGEEPA establece para los ordenamientos
regionales o locales que cuando exista un área natural protegida de la federación la
formulación y aprobación debe ser conjunta con ésta última).
Por otro lado, el Reglamento de la LGEEPA en materia de ordenamiento ecológico, 6
contiene 79 artículos relacionados con las fases del proceso de ordenamiento ecológico
(Figura 1), productos específicos para cada tipo de ordenamiento ecológico,
procedimientos, principios y esquemas conceptuales del proceso de ordenamiento
ecológico. Asimismo, el Manual del Proceso de Ordenamiento Ecológico 7 contiene más
de 300 páginas con métodos, técnicas y herramientas sobre todo para garantizar que
los estudios técnicos sean riguros y sistemáticos. Finalmente, en México se cuenta con
una Estrategia Nacional para el Ordenamiento Ecológico del Territorio en Mares y
costas 8 que contiene la lista de los Ordenamientos prioritarios, los Lineamientos de
política y las Metas del 2008 al al 2014. A todo lo anterior hay que agregar otras leyes y
reglamentos estatales, así como publicaciones de experiencias técnicas y
metodológicas de diversos Estados y Municipios de México 9 .
A lo anterior, hay que agregarle que la planeación en México está sectorizada y para
cada interés nacional (representado por una Secretaría de Estado) existen políticas,
programas sectoriales, proyectos, estrategias, etc; y como es de suponer cada política
se realiza por separado aunque la mayoría concurre en algúna materia, lo que le
agrega mayor complejidad al tema de ordenamiento ecológico. Inclusive en algunos
6 Fuente: http://www.semarnat.gob.mx/leyesynormas/Pages/reglamentosdelsector.aspx
7 Fuente:
http://www.semarnat.gob.mx/queessemarnat/politica_ambiental/ordenamientoecologico/Documents/docu
mentos%20ordenamiento/manual_poe.pdf
8 Fuente:
http://www.semarnat.gob.mx/queessemarnat/politica_ambiental/ordenamientoecologico/Documents/docu
mentos%20ordenamiento/estrategia_nacional_oe_mares_costas.pdf
9 Ver la página:
http://www.semarnat.gob.mx/queessemarnat/politica_ambiental/ordenamientoecologico/Pages/inicio.aspx

casos, se promueven usos del suelo para actividades productivas, en zonas de
relevancia para la conservación.
Formulación
Expedición
Ejecución
Evaluación
Modificación
Convenio de
Coordinación
Comité
Consulta
Pública
Decreto
Vinculación
(MIAS)
Programación
…
Indicadores:
Políticas
Lineamientos
Estrategias
Criterios ecol.
Revisión del
Programa
Programa
Reporte con
Resultados
X
Comité y Bitácora Ambiental
Figura 1. Fases del proceso de ordenamiento ecológico
Área de Estudio

Estuario
Teacapan
Río Cañas
Río
Laguna
costera
A B
Cerro El
Costa
Estado de
Río San
Marismas
Nacionale
Cerros
Peñitas
y
Coamile
Río
Santiago
Escal
Figura 2. Área de estudio
Objetivo
El ordenamiento ecológico, como instrumento de planeación del uso del suelo, debe
incorporar los intereses de los actores sociales de una región y resolver los conflictos
ambientales que resulten de la competencia por el uso del suelo. Esta situación no
siempre es fácil de lograr debido a las complejidades arriba mencionadas; por ello, esta
presentación muestra como integrar un enfoque de conflictos ambientales al
ordenamiento ecológico y las ventajas que se obtienen. Para ello, se utilizó, como caso
de estudio la Costa Norte del Estado de Nayarit y como enfoque metodológico la
evaluación de la aptitud. Ésta última incorpora herramientas analíticas de decisión
multicriterio, bases teóricas de conflictos ambientales y toma de decisiones y sistemas
de información geográfica. Se muestra además, cómo se puede llevar a cabo un
proceso de planeación de una manera participativa, rigurosa y sistemática.

Materiales y Métodos
Se llevó a cabo una evaluación de la aptitud de la Costa Norte de Nayarit que incluyó la
integración de técnicas multicriterio multiobjetivo (Bojórquez-Tapia et al 2001). A través
del procedimiento multicriterio se determinaron los atributos o criterios ambientales
relevantes para cada uno de los usos de suelo, las preferencias del grupo de expertos
que los definieron y el patrón de distribución de la aptitud de cada sector. Por otro lado,
el modelo multiobjetivo permitió identificar y minimizar los conflictos existentes entre los
sectores involucrados.
Determinación de la aptitud sectorial (modelo multicriterio)
La determinación de la aptitud del suelo para cada uno de los sectores se llevó a cabo
mediante el análisis multicriterio en dos pasos: 1) la identificación y ponderación de los
criterios de decisión, 2) la combinación de los criterios. El primer paso se llevó a cabo a
través de talleres de planeación participativos, mientras que el segundo se llevó a cabo
en el Sistema de Información Geográfica Geographical Resources Analysis Support
System ver. 4.2 (GRASS, USACERL 1993).
Para combinar los criterios de cada sector, se generó un conjunto de capas temáticas
en GRASS relacionadas con las variables numéricas (e.g. distancia a los caminos) o
nominales (e.g. tipo de suelo). Posteriormente, la aptitud para cada uno de los sectores
fue calculada mediante la combinación lineal ponderada de las capas de los datos
(Eastman 1993). Los mapas de aptitud resultantes se normalizaron a través de una
escala del 1 (mínimo) al 10 (máximo), para facilitar las comparaciones entre los
sectores. La normalización permitió evitar el “efecto del rango” generado por el número
diferente de criterios entre los usos del suelo.
El modelo multicriterio se llevó a cabo para identificar la capacidad de la Costa Norte de
Nayarit para diferentes sectores. Este modelo se basó en la técnica conocida como
combinación lineal ponderada (Eastman et al. 1993); el cual formalmente consiste en:
a
j
m n
= ∑∑
i
j
w c
i
ij

Donde:
aj = Capacidad o aptitud para la actividad j.
wi = Valor de ponderación del criterio i para la actividad j.
cij = Criterio o atributo i de la actividad j.
Los resultados del MDMC para cada actividad se uniformizaron en una escala de 1
(aptitud nula) a 10 (aptitud excelente). La combinación lineal ponderada se ejecutó
dentro del SIG a través de algoritmos programados en UNIX.
Análisis de conflictos (modelo multiobjetivo)
El análisis de conflictos se llevó a cabo mediante un modelo multiobjetivo para
identificar los conflictos debidos al desarrollo de más de una actividad incompatible, y la
combinación de usos de suelo que minimizara los conflictos. Los conflictos se asociaron
a los grupos de aptitud mientras que la combinación óptima se llevó a cabo con un
modelo de optimización.
Determinación de Unidades Ambientales
La identificación de grupos de aptitud consistió en la agregación de pixeles en grupos
de acuerdo con las similitudes en los valores de aptitud de los sectores como en
Bojórquez-Tapia et al. (2001). Para identificar los grupos de aptitud se utilizó un
procedimiento de clasificación numérica multivariada, a través de un análisis politético
divisivo (Noy-Meir 1973, Pielou 1984). Este método requirió la ejecución de un análisis
de componentes principales (PCA) aplicado a los mapas de aptitud sectoriales. A través
de este procedimiento, el componente principal fue calculado y dividido en pasos
sucesivos usando un algoritmo de homogeneidad.

Los grupos de aptitud formados por la clasificación numérica fueron transferidos a un
mapa nominal que mostró su distribución espacial. Una matriz de aptitud de grupo
promedio Z fue generada para comparar las aptitudes relativas entre los grupos. La
matriz Z fue ajustada de acuerdo a los Residuales de Gower mediante un
procedimiento de doble centrando (Bojórquez-Tapia et al. 1994, Digby y Kempton 1987,
Gower 1966). De esta manera, un valor positivo de Z gj indica una aptitud positiva para
el grupo g con respecto del uso del suelo j, mientras que un valor negativo denota lo
opuesto.
Identificación y Resolución de Conflictos
De acuerdo con los conceptos multiobjetivo (Szidarovszky et al. 1986) y uso múltiple
(Steiner 1991), los conflictos fueron localizados examinando los grupos de aptitud que
presentaron Residuales de Gower positivos en los usos de suelo competitivos (éstos
ocurren cuando un objetivo sectorial se contrapone con otros objetivos sectoriales). De
esta manera, la identificación de usos del suelo que minimizaron los conflictos en cada
grupo se logró mediante la maximización de los Residuales de Gower a través de
procedimiento de programación por enteros. Esto se desarrolló en una hoja de cálculo
de EXCEL con el software de optimización Wat´s Best. La estructura formal del
procedimiento de optimización fue (Dykstra 1984):
Maximize
∑ J
j
z gj
y gj
Sujeto a:
z gj
∈ Z
(1)
y
gj
+ y ≤ 1 ∀i
≠ h
(2)
gh
y = 0,1
(3)
gj
Donde:
z gj = Residual de Gower para la unidad de suelo g y el uso del suelo j.

g = El valor de aptitud de suelo.
j,h = Valor de usos del suelo o sectores.
ygj = 0 si el uso de suelo j en el grupo de aptitud g no es seleccionado, o 1 al contrario.
ygh = 0 si el uso de suelo h en el grupo de aptitud g no es seleccionado, o 1 al contrario.
La restricción (1) asegura que todos los valores de los Residuales de Gower sean
considerados, la restricción (2) evita la inclusión de variables de decisión mutuamente
excluyentes (lo que refleja la competencia de usos del suelo), y la restricción (3) es la
restricción binaria para la variable de decisión.
Debe notarse que el efecto del rango no influyó en el análisis multiobjetivo porque los
mapas de aptitud del suelo se normalizaron en una escala del 1 a 10, y una suposición
intrínseca en la clasificación numérica fue que todos los sectores tenían la misma
importancia.
Resultados
En general, el enfoque permitió definir políticas ambientales, lineamientos y estrategias
ecológicas útiles para tomar decisiones sobre los conflictos ambientales y para alcanzar
un aprovechamiento de los recursos naturales acorde con la conservación y protección
de la biodiversidad. En particular, se logró asegurar la credibilidad en la evaluación de
la aptitud del suelo; hacer más eficiente la participación del equipo de especialistas;
facilitar la participación pública mediante reglas de decisión consensuadas; y por último,
crear un análisis espacial riguroso, simple y entendible por los representantes
sectoriales. En conclusión, se puede afirmar que el esquema aquí presentado sirve
eficientemente para lograr la finalidad de cualquier ordenamiento ecológico del país.
Discusión y conclusiones
La evaluación de aptitud del suelo para la Costa Norte de Nayarit ejemplifica como
incluir efectivamente la participación pública en los procesos de ordenamiento
ecológico. Aunque el logro de dicha participación fue un trabajo laborioso, un punto muy
importante fue incluir los intereses de los sectores desde el inicio del proceso. Esto
permitió una mayor aceptación y representación de los sectores en el ordenamiento, un
ambiente armónico y un mejor entendimiento de los pasos, métodos y enfoques

utilizados. Además, el papel de los especialistas fue importante en todo el
procedimiento ya que actuaron como supervisores técnicos de los representantes
sectoriales. De esta manera, los especialistas tradujeron los requerimientos para cada
sector en un formato útil para los análisis espaciales.
Otro factor importante en la evaluación de aptitud del suelo fue la simplicidad de los
métodos. El modelo multicriterio multiobjetivo ayudó a los representantes de los
sectores y tomadores de decisión a entender la evaluación de aptitud y también ayudó
a alcanzar un acuerdo general sobre los resultados. La combinación lineal ponderada
fue fácil de entender debido a que matemáticamente es muy sencilla, mientras que la
clasificación numérica, que aunque es más compleja, resulta intuitiva. El uso del
sistema de información geográfica permitió generar mapas e imágenes que, al
mostrarlas a los representantes de los sectores, les ayudaron a ubicar en su territorio
los criterios resultantes de los talleres participativos. Además, el SIG permitió integrar
los métodos multicriterio multiobjetivo de una manera sencilla.
La planeación de las actividades de desarrollo en el país se lleva a cabo mediante
programas sectoriales. En la mayoría de los casos, dichos programas se encuentran
desvinculados entre sí provocando los llamados conflictos ambientales. Debido a ello,
es indispensable que las evaluaciones de aptitud del suelo de los ordenamientos
ecológicos incluyan el enfoque de conflictos. La ventaja del enfoque sobre otros que
sólo incluyen variables físico-químicas, es que permite incorporar en el análisis factores
regionales como la distribución de la población y actividades humanas sobre los
ecosistemas (infraestructura), las organizaciones sociales presentes en la región
(estructura) y las ideas, valores y actitudes de la gente sobre los usos particulares del
suelo (superestructura).
Finalmente, los resultados generales del caso de estudio de la Costa Norte de Nayarit
corroboran cómo lograr la credibilidad en una evaluación de la aptitud del suelo.
Primero, se confirmó que el equipo de especialistas juega un doble papel en la
evaluación: 1) proveer asesoría técnica a los representantes de los sectores de interés

(Vasseur et al. 1997) y 2) complementar los datos necesarios para la evaluación (Xiang
et al. 1992, Teng y Tzeng 1994). Segundo, se demostró que la participación pública es
más efectiva cuando las reglas de decisión se derivan del consenso entre expertos y no
expertos (Banai-Kashani 1989). Y por último, se verificó que el análisis espacial tiene
que ser simple para que pueda ser entendido por los representantes sectoriales y a la
vez riguroso para servir como una herramienta de resolución de conflictos (Eastman et
al. 1993).
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Autores:
TITULO: FORMA EFICIENTE PARA LA RECUPERACION DE
MANGLARES EN LA BAHIA DE CAIMANERA. GUANTÁNAMO.
Ing. E. Falcón Oconor 1 1
Ing. O. Rodríguez Leyva
Ing. V. Hechavarria Duvergel 2
Ing. N. Haiti Martinez 2
Institución: Centro Universitario Guantánamo. Facultad Agroforestal de Montaña. 1
Empresa Forestal Integral Guantánamo. 2
Ciudad: Guantánamo.
País: Cuba.
Teléfono: 94181 - 94323
email: yuris@fam.cug.co.cu , emir@fam.cug.co.cu
Resumen
El presente trabajo se realizó en el sector costero de Caimanera, perteneciente a la
provincia de Guantánamo, con el objetivo de elevar el porciento del logro y la
supervivencia de la especie Rizophora mangle existente en la Bahía de Caimanera
mediante la producción de posturas a partir el método de pregerminaderos, debido a la
baja supervivencia en las plantaciones de la especie Rizophora mangle en este sector
por la concentración de las aguas. Con este método hemos plantado más de 120 ha
con un logro del 100 % y una supervivencia del 98 % aumentando también la economía
de la unidad y de la empresa, se ha elevado la cultura forestal de los trabajadores y
pobladores de la zona, se realiza el fomento, manejo, mejoramientos de áreas con
características semidesérticas, recuperación de suelos con fuerte erosión, mejora en la
calidad y aumento del porciento de los logros y supervivencia y se benefician los
pobladores de todos los asentamientos aledaños a la bahía, Glorieta, Boquerón,
Paraguay y Caimanera, así como la fauna silvestre de esta zona.
Palabras claves: Pregerminadores, manglar. bahía.

Introducción
En la actualidad el manglar se encuentra sumido en un grave proceso de desaparición y
degradación. A nivel mundial, se estima que ya ha desaparecido el 50% y que gran
parte de los manglares restantes se encuentran en peligro. Las razones son varias,
pero en su mayoría se relacionan con actividades empresariales a gran escala (Carrere,
2002).
En Cuba los Ecosistema de manglar cubren cerca del 70 % de las costas, lo que
representa el 26 % de la superficie boscosa y 4 % de la superficie total del territorio
nacional; clasificado como bosque perennifolios, constituye la mayor formación forestal
natural en el país; y son sumamente valiosos debido a su importancia ecológica y
contribuciones socioeconómicas.( Bustio 2002). Los Ecosistema de manglar están
representados por cuatros especies arbóreas en Cuba; como son: Rhizophora mangle
(mangle rojo), Avicennia gerninans (mangle prieto), Laguncutaria racemosa (Patabán) y
Conocarpus erecta (Yana). Las islas contienen una gran diversidad que comienza con
su extensión y grado de aislamiento. Son vulnerables por que sus ecosistemas están
sostenidos a su limite de tolerancia y por lo general estos no son solos diversos y
frágiles, sino que comúnmente son ricos en especies endémicas. La reducción del
número de individuos de una especie insular puede conducir con facilidad a su
extinción, por sus reducidas poblaciones y por limitado genético externo que pudiera
permitir su restablecimiento (Johannes, 1981). La especie Rhizophora mangle es un
árbol de la familia de las Rizophoráceae, que crece abundantemente en todo el litoral
bajo y pantanoso de las islas de Cuba y en otros muchos países. También le dicen
mangle de uñas y mangle rojo. Alcanzan una altura de 10 m o más formando maleza
impenetrables por las radículas grandemente del embrión y las numerosas raíces
aéreas. En zona con aporte de aguas dulces y nutrientes, los bosques de mangles
alcanzan entre 20 y 25 m de altura y una alta densidad mientras que en agua muy
salada y pobre de nutrientes puedes ser de pequeñas alturas achaparrado o enano. El
jugo rojizo del tronco disecado al sol tiene propiedades astringentes y en un tiempo se
exportaban a Europa con el nombre de quino de América (Windevoxhel, 1998). Debido
a la utilidad que tiene Rizófora mangle que es de gran importancia para el país, en la
medicina se usa como cicatrizante, en la elaboración de jarabe, pomada, se hacen

cocimientos de la corteza como astringente y para la contención de la hemorragia
pulmonares. También se aplica para las afecciones de la piel, como las ulceras y la
lepra (Cincin-Sain, B. y Kenecht, R. W 1998). Por su carácter astringente es beneficioso
para la ulcera gástrica. Se considera un hemostático y febrífugo muy importante. En la
industria para curtir pieles, como colorante de muebles, el fuste sirve para traviesa,
como poste de alumbrado eléctrico, en la construcción de botes y en pilotajes; también
se utiliza en los criaderos de peces y ostiones, por su sistema radical sujeta el sustrato,
protector de la flora, la fauna y el suelo, además la Rizophora mangle forma parte de la
primera formación boscosa que son los mangles con una importancia insustituible que
es atenuar la penetración de las sales hacia el interior de la isla (Alvarez y Betancourt,
1997).
Los manglares del litoral de la Bahía de Caimanera, Guantánamo cuentan con una
superficie total de 1546.1 ha de ellas bosques naturales 1062.4 ha, 283.7 de
plantaciones y 200.0 ha deforestada.
Objetivo General: Elevar el porciento del logro y la supervivencia de los manglares
existente en la Bahía de Guantánamo mediante la producción de posturas por el
método de pregerminaderos .
Problema: Baja supervivencia y logro de la especie Rizophora mangle en la Bahía de
Guantánamo a partir del método de siembra directa.
Materiales y Métodos
El presente estudio se realizó durante los años 2003 a 2006, en áreas del litoral de la
Unidad Silvícola de Caimanera perteneciente a la EFI. Guantánamo.
Mediante el método manual se realizó la construcción de zanja de riego y drenaje
teniendo en cuenta la marea. Para efectuar este trabajo se escoge una hectárea, se
divide en cuatros parcelas, después de haber realizado todas las mediciones
correspondientes se realizan de 3 a 5 zanja, 3 de 50 m de longitud y las demás que
sean necesarias hacer son de 25 m de longitud, la profundidad de la zanja depende de
la topografía del terreno, el ancho de la misma es de 50 a 60 cm alrededor de esta
zanja se van colocando las semillas al alcance del agua a una distancia de 10 cm
aproximadamente entre plantas y plantas, con este método se puede producir más de

2500 posturas por parcelas, cifra esta que nos garantiza obtener el material plantable
necesario para cubrir las restantes áreas de las parcelas aun marco de plantación de
1X1. De esta forma queda establecido dicho pregerminadores.
Materiales utilizados: Cintas métricas, jalones, Palas, estacas, machetes, hachas, botes
y lanchas.
Análisis y discusión
Con este método se han obtenido los siguientes logros:
• Un 98 % de supervivencia con un 100 % de las áreas plantadas logradas,
obteniendo hasta un 30 % de bonificación por la buena calidad de las
plantaciones.
• La eficiencia del método permite en un corto período de tiempo cubrir las zonas
despobladas con posturas de alta calidad y buen tamaño facilitando el desarrollo
de las especies que viven en los manglares tales como: La gallinuela de
manglar, el cangrejo, el ostión y otros.
• Se ha comprobado el aumento de materia orgánica por las plantaciones, ya que
Rhizophora mangle aporta al suelo entre 450 y 900 g/m 2 al año.
• Disminuye considerablemente en la pérdida económica por ha ya que los $
592.54 que se pierden en el método de la siembra directa, ahora es ganancia.
• Las áreas que son abandonadas por la minería en la producción de sal son
recuperadas en poco tiempo.
• Permite plantar en cualquier época del año, ya que disponemos de posturas
producidas en los pregerminadores de forma permanente y estable.
• Con la aplicación de este método se favorece la producción de camarones y
ostiones, aumentando su rendimiento a 3,2 Kg/ha y 8,6 Kg/ha respectivamente.
Desventajas del método de siembra directa anteriormente usado
Baja supervivencia por lo que se deja de lograr cada año un 40 % de la siembra
realizada.

Se pierde por baja supervivencia $ 870.18, por no obtener la bonificación del 30
%, se pierde $ 261.05 y por concepto de interés bancario $ 228.42 para una
suma de $ 1359.65 X ha.
Trae como consecuencia poco desarrollo y crecimiento de la fauna que habita en
los manglares.
Menos porciento de producción de materia orgánica y oxigeno porque al existir
meno población de mangle también disminuye la posibilidad que los peces
desoven entre las raíces de los mangles, que es un refugio natural en su estado
juvenil.
Menos porciento de Néctar para la producción de miel.
Se necesita de más tiempo y esfuerzo para dejar poblada el área.
Debido a la baja supervivencia obtenida por este método se ha visto afectada la
producción de ostión y el camarón espinoso, una de las especies más abundante
en la bahía ya que se deja de producir 5,5 y 2,5 Kg. X ha respectivamente.
GRAFICO Nº 1 COMPORTAMIENTO DE LAS PLANTACIONES ANTES Y
DESPUES DEL APLICAR EL METODO DE PREGERMINADERO
100
95
90
Porciento
85
80
Serie1
75
70
Ante de aplicar
Ante de aplicar
Despues de Aplicar
Despues de Aplicar
En el gráfico Nº 1 se muestra el porciento de logros y supervivencia de la especie
Rizophora mangle en el manglar.

Antes de realizar los pregerminadores existían serios problemas con los logros y
supervivencia, ya que las plantaciones no gozaban de buena salud, debido al
calentamiento de las aguas estancadas, estas morían y en ocasiones se quemaban,
estaban raquíticas con un color amarillento y el porciento de logro y supervivencia era
de un 60 %.
Los Pre- germinadores representan de un 90 % a un 100 % de la vida de las plantas.
Con la realización de este trabajo, se ejecutó en nuestras áreas el fomento, manejo,
mejoramiento y conservación del recurso forestal, a demás la reforestación de áreas
con características semidesérticas, recuperación de suelos con fuertes erosión, mejora
en la calidad y aumento del porciento de logros y supervivencia.
Con este procedimiento pueden reforestarse tantas parcelas sea posible el cual nos
permite tener posturas para plantar durante todo el año.
Teniendo en cuenta que la puesta de semilla es a partir de Mayo que comienza el
periodo de recolección de semilla y esta se extiende hasta Diciembre, siendo los meses
de mayor producción Septiembre y Octubre. Estas semillas después de 60 a 75 días
pueden ser plantadas sin ningún peligro para su vida, que es cuando ya tienen de 2 a 3
pares de hojas y un sistema radical formado.
Para sembrar un hectárea se necesitan 166 Kg. de semilla aproximadamente, si
sabemos que un Kg. tiene alrededor de 62 semillas, utilizando un marco de plantación
de 1m x 1m, es decir 10 000 plantas por hectáreas nos da un consumo de 162 Kg./ ha
conociendo por la media histórica que en Caimanera se repone aproximadamente de 2
% hasta 5% de las plantaciones de Rhizophora mangle es por reposición de fallas, por
lo que se puede apreciar que la supervivencia es de un 98 % y el logro de un 100 %.
Después de realizado los pregerminadores, el % de logro es el 100 y la supervivencia
está en un 98 %, la construcción de zanja permite la circulación del agua fresca, las
plantas que gozan de un color verdusco y se muestran fuerte y vigorosas.
En este trabajo se chequeo la producción del material plantable para poder comprobar
cuales eran los meses de mayor plantación, porque no guardamos semilla en naves.
Sino que según se recoge la misma se ponen en los pregerminaderos y de esta forma

cuando queremos plantar tenemos el material plantable apto que es a partir de los 60 a
75 días con dos o tres pares de hojas y un sistema radical formado.
Hemos comprobado que en los meses de Septiembre y Octubre es donde mayor
producción de semilla se obtiene. Como lo podemos observar en el Grafico No 2.
Producción de Semilla (Kg)
1600,0
1400,0
1200,0
1000,0
800,0
600,0
400,0
200,0
0,0
May Jun Jul Agos Sept Oct Nov Dic
En la tabla Nº 1 se expresa que para lograr un alto porciento de supervivencia en las
plantaciones de mangle no es necesario un gasto excesivo de salario, porque las
actividades a realizar son las relacionadas en la ficha de costo de los proyectos de
reforestación y hacemos una valoración comparativa entre los métodos de siembra
directa y el de pregerminadores.
TABLA Nº1 VALORACION ECONOMICA
ACTIVIDADES U/M SIEMBRA PREGERMINADORES
DIRECTA
Limpieza del área Pesos 131.04 131.04
Recolección de semilla Pesos 823.37 823.36
Siembra de Semilla Pesos 80.40 80.40
Construcción de zanja Pesos - 1182.40
Materiales Utilizados - 52.92 52.92
Reposición de Fallas Pesos 435.09 -
Pérdidas Pesos 1359.65 -
COSTO TOTAL 2882.46 2289.92

Conclusiones
- Con la utilización de los pregerminaderos se obtuvo posturas con calidad y eficiencia
para apoyar el manejo sostenible del ecosistema costero en la Provincia Guantánamo
- Se incrementó el fomento, conservación y la fauna de la zona.
- Se incrementó el logro al 100 % y la supervivencia a un 98 %.
- Se elevó el nivel cultural de los trabajadores de la zona y sus familiares.
Recomendaciones
Hacer extensivo este resultado a todo el litoral de la provincia donde seas posible el uso
de los pregerminadores para el fomento del mangle rojo.

Bibliografía
Álvarez, A (1997): Silvicultura. Editorial Pueblo y educación, La habana.
Betancourt, A (1997): Silvicultura Especial de Árboles Maderables Tropicales. Editorial
Pueblo y educación, La habana.
Bustio, A (2002): Modelo de Gestión Comunitaria y Planificación Integrada de las
Zonas Costeras. La Coloma y Cortés dos estudios de caso en Pinar del Río; Cuba.
Carrere, R (2002): Manglares Sustento local versus ganancia empresarial. Maldonado,
Montevideo, Uruguay. Páginas 69
Cincin-Sain, B. y Kenecht, R. W (1998): Integrated coastal and acean managenent:
Concepts and practices Island Press; Washington, D. C. USA.
Johannes, B (1981): Árboles de Cuba. Pagina 265.
Windevoxhel, N. (1998): Situation of integrated coastal zone management in central
América: experiences of the INCN Wetlands program. Ocean and coastal
Mamagemenet.

1
Diversidad y composición de Macroheterocea (Lepidoptera) en ecosistemas con diferente grado de
perturbación.
Angela R. Amarillo-Suárez 1 .
Resumen
Los bosques andinos, considerados centros de alta diversidad son en la actualidad uno de los ecosistemas
más vulnerables y degradados por la acción humana en el mundo, por lo que se hace necesario determinar
el impacto que estos procesos tienen sobre la riqueza, la diversidad funcional y la estructura de las
comunidades, entre otros. A partir de la caracterización de la riqueza y composición de especies y familias
de Macroheterocera (Lepidoptera) en dos ecosistemas con diferente nivel de perturbación en un bosque
andiono colombiano, se compararon las respuestas de estos organismos a la estacionalidad y el nivel de
perturbación. Heterocera, mostró aumento significativo en la riqueza de familias y de especies por familia
en el sitio más conservado. Diferencias en las respuestas de las familias a la perturbación y a la
estacionalidad muestran que este grupo de organismos, pese a sus limitaciones relacionadas con la alta
influencia de las condiciones atmosféricas en su captura, ofrecen una alternativa metodológica para el
monitoreo de comunidades y ecosistemas diferente a la de la concepción tradicional del uso de especies
bioindicadoras y en consecuencia, los criterios para seleccionar taxa indicadores deben diferir teniendo en
cuenta la biología del grupo y no restringirse al uso de un solo grupo.
Palabras clave: Andes, Polillas, Trópico, Conservación, Diversidad
Introducción
La pérdida acelerada de los bosques tropicales por efecto de procesos como la fragmentación de
habitats (Armenteras et al, 2003), la deforestación y el uso inadecuado de la tierra (Brooks et al. 2002) han
evidenciado la necesidad de determinar los efectos que estos procesos tienen en las comunidades de
organismos y la manera en que los organismos mismos pueden ser empleados en monitoreos a largo plazo.
Los bosques andinos aunque considerados centros de alta diversidad (Brooks et al. 2002) son también uno
de los ecosistemas más vulnerables y degradados por la acción humana, en donde la tasa anual de
1 Profesora Asistente. Departamento de Ecología y Territorio. Pontifica Universidad Javeriana.
Transversal 4 No. 42-00. Piso 8. Bogotá, Colombia. Correo electrónico: aamarillo@javeriana.edu.co

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deforestación está entre el 0.8-2% y la cobertura de bosques se estima entre menos del 10% (Henderson y
Churchill 1991) y el 30% (Etter y van Wyngaarden 2000).
Los insectos son el grupo taxonómico más diverso y conspicuo en los ecosistemas, involucrados en
prácticamente todos los gremios alimentarios y formando parte de complejas redes (Schoohoven et al.
1998; Holloway y Stork 1991). Es así como estudios que muestren los cambios producidos en este grupo
de organismos en respuesta a los procesos de transformación, resultan de especial importancia no solo en
el área de las ciencias básicas, sino en la puesta en marcha de prácticas de conservación y manejo de los
ecosistemas en donde cambios en su riqueza, composición, estructura funcional y diversidad pueden
brindar información sobre las dinámicas de recuperación o degradación de los mismos.
Conocidos comúnmente como polillas, los Heterocera constituyen una división artificial dentro del
orden Lepidoptera (Scoble 1992). Este grupo representa el 90,9 % de las superfamilias y el 91,18% de las
familias del orden (Minet 1986). De las 136.278 especies descritas 118.693 son polillas, lo cual da una
idea de su importancia en la dinámica de los ecosistemas que habitan y del impacto que ejercen sobre las
plantas (Scoble 1992). Además, estos insectos son consumidos por un gran número de animales y
parasitoides que van desde los mismos insectos, hasta vertebrados, los cuales dependen en algunos casos
de una o muy pocas especies para su supervivencia (Scoble 1992). Finalmente, son polinizadores de un
gran número de especies vegetales con las que establecen estrechas asociaciones de interdependencia,
siendo el cuarto grupo animal en importancia como polinizador. Aunque las investigaciones sobre los
cambios en composición y diversidad de Heterocera en respuesta a la perturbación son abundantes en
diferentes partes del mundo, en el neotrópico son escasas las referencias. A nivel global éstas son
contradictorias mostrando en algunos casos aumento en la diversidad de especies en respuesta a la
perturbación y en otros, disminución (Hilt y demás referencias incluidas en el artículo 2005). No obstante,
este grupo resulta prometedor en estudios en donde se asocien comunidades de organismos con la calidad
del hábitat dado que, además de su alta diversidad, su hábito herbívoro con estrechas relaciones de
interdependencia con grupos específicos de especies vegetales permite inferencias sobre la calidad de la
vegetación y por lo tanto del estado de conservación de un ecosistema (Kitching et al. 2000). Hasta donde
la autora conoce, no hay estudios publicados al respecto en este grupo de organismos en ecosistemas
colombianos, constituyéndose este en el primer trabajo que evalúa la manera en que los cambios en la
composición, y diversidad de las polillas Macroheterocera (Lepidoptera) reflejan diferencias entre dos
ecosistemas con diferentes grado de perturbación y demostrando cómo diferencias en estos dos parámetros
en las comunidades de Macroheterocera pueden ser empleadas en un futuro en programas de monitoreo
sobre los cambios en el estado de conservación de los ecosistemas.

3
Materiales y métodos
Diseño experimental
El estudio se diseñó para evaluar el impacto del grado de perturbación del ecosistema (alterado vs. no
alterado) y de la época climática (seca y lluvias) y en la riqueza y estructura de las comunidades de
Macroheterocera en fragmentos de bosque de la vertiente oriental de la cordillera central. Así, se
constituyó un diseño de 2 x 2 en donde los factores a analizar fueron la estación y el tipo de bosque. Con
base en este diseño se seleccionaron dos sitios que mostraran clara diferenciación en la composición de la
vegetación debido a efectos de perturbación.
Área de estudio
En el departamento de Antioquia (Colombia), municipio de San Luís, en el sito conocido como "El
Refugio, Parque Ecológico Cañón del Río Claro", ubicado a 530 m de altitud, se seleccionaron dos
ecosistemas correspondientes a bosques con diferente grado de conservación. Con el fin de caracterizarlos,
se realizaron levantamientos de vegetación de 10 x 100 m en cada sitio, censando todos los individuos con
diámetro de fuste a la altura del pecho (DAP) mayor o igual a 10 cm. Para caracterizar los estratos bajos se
realizaron parcelas de 50 x 2 m, censando los individuos con DAP >=2,5 cm. Para cada individuo se
registró información acerca de la altura total, altura a la primera ramificación y diámetro de copa; además
se tomó una muestra que fue procesada de acuerdo con la metodología estándar para ejemplares botánicos.
El trabajo de campo se realizó durante dos semanas en la época de lluvias (mes) y dos semanas en la
época seca (mes) con el fin de abarcar el máximo de especies de cada grupo de estudio.
La evaluación de la diversidad florística de los lugares seleccionados se realizó mediante la estimación
de los índices de diversidad de Shanon (H), de uniformidad de Pielou (e) y de predominio de Simpson (c)
(Odum, 1983). Adicionalmente, se estimó el índice de valor de importancia (IVI) para cada especie, a
partir de la sumatoria de los valores relativos de densidad (número de individuos registrados por especie /
número total de individuos registrado x 100), frecuencia (número de veces que apareció la especie en cada
uno de los 10 subtransectos / sumatoria de las frecuencias x 100) y dominancia (sumatoria del área basal
de todos los individuos de cada especie / sumatoria del total de áreas basales x 100).
Es así como se encontró que el sitio 1 (en adelante “Hotel”) estaba constituido por un bosque denso,
con alturas entre 7 y 20 m, diverso, dominado por Moraceas (Sorocea hirtella Mildbraed, 1927,
Pseudolmedia laevigata Trecul, 1847 ) y palmas (Euterpe predatoria Mart). En el estrato arbustivo
predominaban las piperáceas, lauráceas y violáceas, como elementos de la regeneración del bosque

4
maduro. En el estrato arbóreo se registraron 93 individuos pertenecientes a 39 especies y 26 familias. La
composición florística evidenció un bosque que aunque maduro, poseía signos de intervención no reciente,
como lo mostró la presencia de las especies de violáceas (Leonia triandra Cuatrecasas, 1951,
Gloeospermum sphaerocarpum Triana y Planch, 1862) y de cecropiaceas (Pourouma). Algunos elementos
remanentes de bosques poco intervenidos fueron las moráceas (Sorocea hirtella Mildbraed, 1927,
Pseudolmedia laevigata Trecul, 1847) y en menor grado, las myristicaceaes (Virola sp.). Como
particularidad florística se destacó la presencia de Eschweilera antioquensis Dungand y Daniel, 1938
(Lecythidaceae), especie con distribución restringida, lo cual le confiere una mayor importancia a
monitoreos sobre el estado de conservación de este bosque. Hay una diversidad alta (H = 1,49), con una
gran uniformidad (e = 0,93) en la distribución de los valores ecológicos entre las diferentes especies de la
parcela y con una bajo predominio (c = 0,04) de cualesquier especie sobre las demás. Esto se comprueba
por la poca diferencia en los valores de importancia entre las especies con mayor valor de IVI.
El sitio 2 (en adelante “Cacaotal”), Ubicado en la margen derecha del río, frente a "El manantial",
estaba conformado por una plantación de cacao abandonada, con alturas entre 5 y 15 m, muy poco
diverso, dominado por Theobroma cacao L, 1753 (Sterculiaceae), tanto en el estrato arbóreo como en el
arbustivo y de regeneración. Es un área muy intervenida, florísticamente pobre. En el estrato arbóreo se
registraron 96 individuos, pertenecientes a 10 especies y 9 familias. Es evidente la intervención reciente de
este sitio para la implantación de cultivos de cacao que configuran comunidades muy homogéneas en su
madurez. Cuatro de las cinco especies con mayor valor de importancia son especies netamente de cultivo
(cacao, hoco, guamo y coronillo), que presentaban una distribución geográfica muy amplia. La diversidad
fue muy baja (H = 0,58), sin ninguna uniformidad en la distribución de los valores ecológicos entre las
especies (e = 0,06) y un predominio completo de T. cacao sobre las demás especies (c = 0,45; 65,4% de
la importancia ecológica del bosque)
Muestreo de ejemplares
Con la ayuda de una trampa de luz compuesta por una lámpara Coleman colocada en el centro de una
tela blanca de 6m 2 , se colectaron entre las 18:00 y las 5:00 horas y durante cuatro noches sucesivas, en dos
épocas del año, Heterocera de las familias Geometriidae, Uraniidae, Sematuridae, Apatelodidae, Arctiidae,
Notodontidae, Sphingidae, Noctuidae, Pyralidae, Mimallonidae, Lasiocampidae, Oxytenidae,
Cercophanidae, Saturniidae y Limacodidae. De esta manera el esfuerzo de muestreo fue el mismo para
cada lugar y cada épopca de captura por lo que se puede afirmar la eficiencia de captura fue equivalente.
Debido a la amplia diversid