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Sonda Microdeleción Williams-Beuren (Diseño 1) - Lexel

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Sonda Microdeleción Williams-Beuren (Diseño 1) -

Microdeleciones-Microduplicaciones –SMD-1p36 (1p36 microdeletion syndrome)4p16 (Wolff-Hirschorn syndrome)5p15.2 (Cri du Chat syndrome)7q11.23 (Williams-Beuren syndrome) Diseño 17q11.23 (Williams-Beuren syndrome) Diseño 212p (Pallister Killian)15q11 (Prader Willi / Angelman syndrome [UBE3A])15q11-q13 (Prader Willi / Angelman syndrome [SNRPN])16p13.3 (ATR syndrome)17p13.3 (Miller Dieker syndrome)17p11.2-p12 (Charcot Marie Tooth / HNPP syndrome)17p11.2 (Smith Magenis syndrome)17q11.2 (Neurofibromatosis Type1)21q21.3 (APP locus duplication [Alzheimer])21q22 (Down Syndrome Critical Region])22q11.2 (Velocardiofacial / DiGeorge syndrome)Xp22.3 (X-linked ichthyosis syndrome)Xp22.31 (Kallman)Yp11.31 (SRY Microdeletion)

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