Grupos Funcionales

ÉteresÉTERES (R-O-R’):Método sistematico: R ’ -oxi-R (R es el más complejo). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra elalcóxido (O-R’) como un sustituyente, (hay que indicar su posición).Ejemplos:ÉteresÉTERES (R-O-R’):Los éteres fáciles se pueden nombrar citando los nombres de losradicales R y R’ en orden alfabético, seguidos de la palabra éter.Ejemplos:ÉteresÉteresÉTERES CÍCLICOS (R-O-R’):Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en unciclo (son heterocíclos).La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefiJooxa- seguido del nombre del ciclo.Ejemplos:Éjemplos:1-metoxi-1,4-ciclohexadieno1-isopropoxi-1-ciclopenteno

Compuestos oxigenados II (Clasificación de los compuestos de carbono)FamiliaAldehídosGrupoFuncional– CHOH-CHO Metanal. Formaldehído. FormolSe usa para conservar muestras de tejidosorgánicos.CH 3 -CH 2 -CHO PropanalEjemplosBenzaldehídoEs el responsable del aroma de las cerezasCetonas–CO –CH 3-CO-CH Propanona. Acetona 3CH 3-CO-CH 2-CH 3ButanonaEs el disolvente más común de los quitaesmaltesBenzaldehídoPropanonaAcetonaFormaldehídoMetanal5-metil-4-penten-2-ona