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Guía de Práctica Clínica sobre la Atención Integral a las Personas ...

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El número <strong>de</strong> pacientes con EA leve o mo<strong>de</strong>rada que mostraronmejoría en <strong>la</strong> esca<strong>la</strong> CIBIC-plus a <strong>la</strong>s 24 semanasfue mayor en los tratados con donepezilo que con p<strong>la</strong>cebo,tanto para 5 mg/día (OR=2,18) como para 10 mg/día1++(OR=2,38). 176-178El donepezilo mostró una mejoría respecto a p<strong>la</strong>cebo enAVD, <strong>de</strong> 3,8 puntos en <strong>la</strong> esca<strong>la</strong> PDS con dosis <strong>de</strong> 10 mg/díaa <strong>la</strong>s 52 semanas en un estudio. 179 En otro estudio, 180 se observóun mayor tiempo transcurrido hasta el <strong>de</strong>terioro clínicamenteobservable en <strong>la</strong> funcionalidad, con donepezilo 10mg/día a <strong>la</strong>s 54 semanas.1+/1-El donepezilo 10 mg/día mostró mejoría media en el NPItotal a <strong>la</strong>s 6 semanas (-6,20 puntos) y a <strong>la</strong>s 24 semanas (-3,26puntos). 179,180 1+/1-En <strong>la</strong> fase abierta <strong>de</strong> un estudio los pacientes que continuarontratamiento con donepezilo mantuvieron el <strong>de</strong>scenso1+/1-<strong>de</strong>l NPI mientras que el cambio a p<strong>la</strong>cebo produjo un empeoramiento.179,180El beneficio con donepezilo según <strong>la</strong> esca<strong>la</strong> NPI ha sido observadoen pacientes ambu<strong>la</strong>torios e institucionalizados. 181 1+El donepezilo no mostró beneficio en <strong>la</strong> calidad <strong>de</strong> vida <strong>de</strong>lpaciente ni a <strong>la</strong>s 12 ni a <strong>la</strong>s 24 semanas. La calidad <strong>de</strong> vida noha sido evaluada con otros fármacos. 178 1+El tratamiento con donepezilo no mostró un retraso en <strong>la</strong>institucionalización <strong>de</strong> los pacientes con EA. 178 1+La dosis <strong>de</strong> 10 mg/día mostró beneficios ligeramente mayores<strong>sobre</strong> los síntomas <strong>de</strong> <strong>la</strong> EA que <strong>la</strong> dosis <strong>de</strong> 5 mg/día, en<strong>la</strong> mayoría <strong>de</strong> estudios. 176 1+RivastigminaLa rivastigmina a dosis <strong>de</strong> 6 a 12 mg/día se asoció a una mejoríamedia <strong>de</strong> 1,99 puntos en <strong>la</strong> esca<strong>la</strong> ADAS-Cog comparadocon p<strong>la</strong>cebo a <strong>la</strong>s 26 semanas en pacientes con EA <strong>de</strong>1++/1+leve a mo<strong>de</strong>rada, en una RS Cochrane. 167,171,182,183La rivastigmina 6-12 mg/día mostró una pequeña mejoríasignificativa en función global evaluada mediante esca<strong>la</strong>sCIBIC-plus, CGIC o GDS. 171,184 1++/1+84 GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN EL SNS

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