tesis_uam/La demanda quimica de oxigeno_UAM7375.pdf - cedip

iNOMBRE: NORA LUZ ffAVEZ MEWEZ. IMATRZ CULA : 802 13870y''TTTULO VEL PROYECTO: VETERMZNACZON VE OXZGENO CONSUMZVO EN MEVTOACTVO Y VEMANOA QUTMZCA VE OXTGENO.LUGAR EN VONOE SE -DESARROLLO EL - --PROYECTO:LABORATORZO CENTRAL VE CONTROL VE LA DTRECCZONCONST'N Y OPERACZON ffZMZAULTCA.

SECRETARIAGENEPAL DE OBGPCASUNTO:Íminaci6n de h xviuoSOCiaAMéxico, D.F., a 27 de novimbae de 1991Po4 ate conducto, oe hace con~tmque La SWTA. Noi7A U Z CHAVU MiOYDEZ,eo&diante de La cwnaa de 3'qenimo i3ioquLúnico Yna!mAhial., con núme/rode rncLt/w'cda 80273870, tenmUW AU Saviuo SouaA en La Uhb'adDeptam&aA de4 Laboaa;ton¿o Centmd de Cont/to.L, ee&pmfo Laoactivdadeo :- Ar-uíLi~i~ Pbicoqhicod de ap.a pokable.UCubaiendo Lm 480 hoaad /recpwidm dd 19 de m m p de 1990 al. 19 deoe@mbae de 1990, con un hoaanio de 8:OO a 12:OO hoaao de lune0 a viwuw./Copiad :LLc. ~UcuevnoHid/rálLCica - &Col4Aiqancio 4he5 Gancía - gefe de la Unidad Dep.tmental de ReLauoneoLaúoealeo - &Col4GonsáAez ffpzte - Dinec.to/r de Smviuoo de Apoyo de Ope/raw*nt. Vinphia Cjo/to4kie.ta Gpea - Coodinadoaa de Smvicio Social - &CW7nta~adoA/rChcvo - &CW

,a- l5NdUN ESTüVTO COMPARATTVO EMRE u\VETERMTNACTON DE OXTGENO CONSUMTVO EN MEVTO ACTVO.YVEMANVA QUTMZCA VE OXTGENO.

ejemplo; debería estar exenta de turbidez, color y olor susceptibles, 1así como de cualquier sabor desagradable. El agua de bebida debe te--ner tambih una temperatura razonable. Esta agua recibe la denomina-=cidn de POTABLE, lo que significa que puede consumirse en cualquier--cantidad, sin provocar efectos perjudiciales sobre la salud.La calidad dB1 agua es dinámica y sus parámetros en constanteevolucidn exigen que el thcnico de aguas se mantenga en contacto -constante con muchos sectores del mundo científico.El suministro público de aguas no debe producir efectos per-judiciales en el cuerpo humano, y al mismo tiempo tendrá que adecuar-se a las mdltiples utilizaciones que requiere la actividad humana. Elagua potable debe estar exenta de cualquier sabor, olor, color 6 tur-bidez desagradables y cualesquiera otros defectos físicos. No deberb-deteriorarse en el Sistema de distribucidn 6 durante el almacenamien-to, y no deber6 atacar ni a dicho sistema ni a la inatalacidn de fon-tanerfa del consumidor.Desde el punto de vista del usuario, el concepto “calidad delagua” sirve para definir aquellas caracterfsticas qufaiicas, ffsicas,-bioldgicas o radioldgicas que emplea como patrón para calibrar la -0-aceptabilided de un agua cualquiera. El usuerio pueda, o no aceptar 1.calidad de un agua cruda y, en el caso de que ésta no sea satisfactoria,puede diseñar una planta de tratamiento que produzca un agua decalidadaceptable. Por consiguiente, el t6rntino %alidada debe considerarseen relación con el empleo al que el aqua se destina. Se puedehablar de un agua de calidad mala, mediana o excelente desde un puntode vista puramente personal.Las personas implicadas en las necesidades de obtencidn de -aguas de buena calidad están abordando el problema cada vez rn6s desde

Dentro de los Análisis Fioico Qufmicos que se realizan al-Ague Potable tenemos: el fi16todo Volumetrico de Oxfgeno Consumido an=Bedio &ido y Demanda Química de Oxígeno qua a continuación se men--cionanr

INT?íi3UC210Nm La prueba de QxLgonJ consumido en risdio &Adoindica 3010 una parte is la matsria orgánisa prussnt’ en el agua, variandosu proporcidn con al oxidanto que ?Y usa, ccn la ostructura --del compueato orgánico y con 01 procadimiento que 9.3 siga.ALCANCE Y &~LICAYLON. La determinacidn de oxilgeno consumidoes la medida del material fácilmente oxidaole en agua y 83 aplicableaaguas superficiale; con menos de 1000 ml/l de doruros.INTEXFERENCIAC.No toda la materia orgánica puede ser oxidada completamente--y algunas sustancias inorgánicas, principalmente cloruros, puedenreaccionar parcialmente con el permangsnato.Deberán emplearse recipientes de vidrio o plástico, perfectamentelimpios y enjuagados, deben analizarse 10 más pronto posibleyen caqo de almacenamiento guardarse en refrigeración (4%) no m6s -de 24 Hrs.Las muastras deberán estar bien tapadas y guardarse lejos -de materiales orgánicos.

SNTRUO ICCION, La determinación de la demanda química de oxí -geno es una medida de oxfgeno equivalente a la porción de la materia-orgánica en la muestra que es susceptible a oxidación por un oxidantequímico enérgico.E5 la cantidad de oxígeno consumido por las materias exis--. tentes en el ague y oxidübles 8n comdiciones operatorias definidas.De hecho, L8 medida corresponde a Un8 estimación de las materias oxi-dasles presentes en el agua, cualquiera que sea su origen orgánico o=minnral (hierro ferroso, nitrites, amoníaco, sulfuros y cloruros).En la tdcnica, el papel del catalizador consiste en facili-tar la oxidación pero 6sta no es, sin embargo, total en presencia decompuestosorgánicos estables (urea, widina, derivados arom&icos, -etc.)cos valores que se obtienen con este método se conocen como"oxfgeno consumido","demanda de oxígeno al dicromato" 6 "demanda quf IImica de oxígeno" DQO. Los valoras 8on par6metros importantes y r&pi--dos para estudios corrientes fluvialas y desechos industriales.Sin embargo, en ausencia dem un catalizador, el método no -Dllega a incluir a algunos compuestos org6nicos (como el kid0 ac6tico)que, biológicamente, se encuentren disponibles para los organismo3 delas corrientes mientras que incluye lagunos com~uestos biológicos (0mo l a celulosa) que no forman parte de la capa bioquímica inmediata -sobre les reserves de oxígeno de las aguas receptoras. Se puede cuan-tificar la porción carbonosa de íos compuestos de nitrbgeno, pero no-hay una reducción en el dicromato por cualquier contenido de amoníacodel desecho 0 por el amoníaco que se libere de las materias prOteiCa2(excepto en presencia de cloruros.)-^

-Con ciertos desechos qus contienen n,ustancia~ tbxicss, estaprueba 8s el unico mátodo para determinar la carga orgánica. Con dese&osque sdlo contienen nutrientes bacterianos orgánicos, fácilmente-disponibles, y materia no tbxica, se pueden usar sus resultados para-tener aproximación de los valores carbonosos de la üQ0 en 20 días.

I -I- .a) Compuestos alif6ticos de Cadena abierta, Hidrocarburos -aiom4ticos y Piridins no son oxidados en cantidad apreciable, aunque =este fldtodo conduce a una oxidación d s completa que el m6todo del Per wmanganato. Los compuestos alif&icos do cadena abierta son oxidados --más efectivamente cuando se agrega sulfato de Plata como catalizador -sin embargo, el Sulfato de Plat8 reacciona con cloruros, bromuros o ioduros ocasionando -precipitados que solo son oxidados parcialmente por---el procedimiento, La oxidacidn y otras dificultades ~8usadaS por laPresencia de cloruros pueden ser superades agregando Sulfato de fliercui.rio a las muestras antes del reflujo.muchos tipos de materia orghica se destruyen por la mezcleen ebullición de ácidos crdmico y suif~ricoo Se somete a reflujo una -muestra con cantidades conocidas de dicromato de potasio y ácido sulfgrico, y el exceso de dicromato se titula con suiíato Perroso enioniaca~la cantidad da materia org6nics oxidable es proporcional al dicromatodePOtaSiO que se ConsuW8.No hay ventaja alguna en usar un catalizador en presencia -de hidrocarburos 8rom6tico8, pero es esencial para la oxidacibn de losalcoholes y kid08 de cadena abierta.Cuando no se usa auifato de plate como catalizador, los cigruros se oxidan cuantitativamente por este procedimiento en presencia-de materia orgehica puramente carbonosa. Se debe aplicar, en eat0 casouna corrección pars io cual ue determinan los cioruroe en una ouostra-separada y se debice e1 consumo calculado de oxígeno del resultado que88 haya obtemidot el cloruro se pierde en la fase g8seosa. Como - - -1.0 mg/l de O, la corrección es mg/l. de C1 x 0,230 No se puede aplicaresta corrección cuando se usa sulfato de plat8 como catalizador de oxAdacibn.En presencia de una alta concentración de amoníaco, de aninaorgdníca o de materia nitrogenada, hey una reduccidn continua del -dicromato, por varias horas de digestih, sin sulfato de plata, y parece así qua hay una serie de cambios cíclicos de cloro a cloruro a trav&de la formacidn de cioraminas.u- - --- -

ALCANCE- YAPLICXION,El método puede usarse para determinar valores de DQO de-50 mg/l. o d a con el dicromato concentrado.Con el dicromato diluído valores de 10 mg/l. son menos 0-exactos pero indican el orden de magnitud,MUESTREU YALff! ACENABIENTO.Cas muestras deberh tomarse en recipientes de vidrio o -plhtico y analizarse inmediatamente, en caso de que &to no pueda e-fectuarse deberán preservarse la muestra con H2SOq.

En condiciones definidas, ciertas materias contenidas 017 eiagua se oxidan con un exceso de dicromato da potasio en mndio ácidoyen8 presencia de sulfato de plata (catalizador). El BXCBCO de dicrgmato se determina con sulfsto da fierro y amonio empleando forrofh -(fsnantrouna y 8UlfWb ferroso) como indicador del punto finalsIRsaccionss que se llevan a cabo:z- t++++ I-+cpzgj7 sobrante i- 6 Fe 6 Fe + 2 Cr +7 H20I +*Se emplea Sulfato rnercúrico para acomplejar a los cloruros-9 evfLtar que interfieran en el sn6lLsfst++Hg+ 2 C1- __P HgC12

Reacción.3238: entro üicronato .le Pota-ic: 1: Cr O y hierro2+2 2 7ferroso FeEsta rsaccfón 3e utiliza en la Determinación volumétrica dela prueba de 030.El Xcromato oxida la materia orgánica a COZ y Hde la digestión se debe medir el Oicromato en exceso, porlación con una s~~lución valorada de Sulfato ambnico.Reacciones que se llevan a cabo:.2-t c6 eo+ 14 H +Cr2 C, 7 H202 d++2t6 X(Fe 4 Fe3++ e-)3+14 H++ Cr2I$-+ 6 Fe2+ 2 Cr3>6 be+7 H20O d~spudguna titu-U Dicrmato se reduce 8 fdn cromoso mientras que el ibn ferrOSO se oxida a ibn fdrrico. Cuando se ha reducido todo el Cr24. ea24-poaible que exista Fe en solución. Se agrega un indicador llamado -ortofenantrolina que forma un complejo rojo con Fe2+y entonces detectala presencia de Fe2+, El color naranja del Cr& cambia al cologverde intenso del ibn crdmico pasando por un tono oliva internddio y-entonces, en forma repentina, como una sena1 de tr6fic0, el verde.se-27conviirte en el color rojo del complejo ortofenantrolina-FeAmbas reacciones 0,Q.O. y O.C,I,A, ae basan en reacciones deóxido-reduccF6n 6 uREDObt*.

Walorsci pormitido.; por la 'jecrztarla de ;alud para cada -parsmetro que se T-drJe sn el agua con -1 fin d3 sancionar ';u potabi-lidad.N?.9iL: \ 35A.IJiJI 3A3J30.C.rl. 1, 3 md1.D.Q.0. - mg/i,&n la fijacidn de Normas de Calidad de agua potable, se -toman en cusnta u1 efecto sobre l a sctlud del hombre, pero en fun---cidn de las posibilidades tecnoldgicss (procesos de Tratamiento y -recnologfa analftica y económicas. Generalmente se trata de ser es-trictos en los parhetros que afectan potencialmente la salud del -consumidor y flexibles en donde les costumbres de los usuarios y e&estado econdmicos de la región influyan en su caso.Las norma9 Oficiales mexicanas (NOIP1) para muestre0 y an&-lfsis de aquas están elaboradas por el Subcornit6 No. 1 mContamfna--cibn de Aguas" gertenecíante al Comité Consultivo Nac. de Normalizacidn para el mejoramiento ambiental, Dirección General de Normas, -Secretaría de Patrimonio y Fomento Industrial.Lotas norma9 constituyen el Método Oficial para K6xico y-SU validez se inicia al momento de ser publicadas en el diario ofi-cial da la Federacibn,

OBXTIV(3S: Las principeles razones que nos motivaron a laroaiirecibn de este eqtudio son las siguientes:- Conocer la proporcidn de materia orgánica existente enunamuestra de agua potable a través de hsiguientes lü6todos de Análisis: Oxígeno consumido en Medio Acido -(0.C.fi.A.) y Demanda Química de Oxígeno (D.Q.O.), ad--mismo conocer la relación existente entre ambos mótodos.- mediante la comparacidn de los resultados obtenidos y laobservación de las ventajas y desventadas que presentlaaplicacidn de ambos métodos, determinar el método -más conveniente a usar para un mejor control en la Call,dad del Agua Potable.

OXIGENO CONSUIIIIDO €N NlEDlO CY=XOO.APARATUS Y ni ATEHI ALES,a) Batraces Erlenmeyer de 300 ml.b) Baño de aguac) Reloj de intervalosd) Buretase) Pipetasf) Embudo Buchner126747H2S04 diluído al 25%. Con precaución agregue 250 ml. de-H2S04 concentrado, agitsndo a 500 ml. de agua destilada-y diluya a 1 Lt.solucidn de OX8latO de Sodio estandar 0.0125 N. Seque eLoxalato de sodio, grado reactivo a 105OC toda la noche yguardela an desecador, Disuelva 0.8374 g. del íUa C U 882 2 4 -co en agua destilada y diluya a 1 L.Solucibn madre de Permanganate de Potasio: DiSUfi8lV8 4 g.de l(BnU en 1 L. de agua destilada y filtre.4Solución mstsndar de Permangenato de Potaaio: Diluya 100d. de la aolucidn madre a 1 L. con agua destilada, Estasoiución 88 estrndarirade con 10 ml. de soluci6n de oxalatoc8iiente. La normalidad del -no4 0s de 0.0125 NoPROCEDXUIIENTO.a) A un martret Erlonaeyer de 300 ml. de capacidad, con 100 -ml. de muestra agrogue 10 nil. de la solucidn de H2S04 y -10 ml. de la solucidfi de H2S04 y 10 nil. de la soiucidn e%tendar dci Kinn€$ y mezcle por agitacibn. Coloque el matraz 0m baflo de egua hirviente por 30 minutos. El matraz debe-estar uutnergido en el agua en tal forma que la superficiede la muestra quede abajo de la superficie del baño hir-viente todo el ticsmpo que dure la digestión.b) Remuawa el metraz del baño y enfríe a más O menos 7OoC.C) Aqregue 10 ml. de la solucidn estandar de oxalato y mer--Cleod) Titule la solucidn calienta con el ~mneqestendar hasta --- --

que ipsrezca una coloración rosa que es el punto final ylee el volumen del parmanganato usado.e) Realice un blanco con agua destilada y trátelo igual quela muestra.REIy=CI(19 QUE SE LLEVA A CABO:

DEIIIAMDA QUmICA DE OXIGENO.mETODO DE REFLUJO CON DICROlnATO,-El método de reflujo con -Oicromato, se prefiere sobre otros m&odos que usan oxidantes, porquela oxídabilidsd es superior eplicable a una gran variedad de muestrasy fácil la manipulaci6n-APARATOS Y MATERIALESm-8) Apargto de reflujo consistente en un matraz Erlenmeyerde 250 ml. 6 500 ml. con junta esmerilada, un refrigerete con junta esmerilada y parrilla de calentamiento,b) Bureta de 100 ml,J-c) PipetasREACTIVOS.a) Solucidn estandar de Oicromato de Potado 0.250 N.Disuelva 12.259 g. k2Cr2ü7 (grado estandar primario, 0-previamente secado a 103OC. por dos horas) en agua dost&lada y diluya a 1000b) H2S04 concentrado que contenga 22 g. de Ag2S04 por 4 kg.del Bcido (a8 requiere de 1 a 2 días para su disolucida)c) Solucidn estandar de sulfato ferroso sciibnico 0.25 N. Di-SUOlV8 98 g. Fe(NH4)2(S0&6H20 en agua destiladcr. Agrggue 20 ail. de ti2So4 concentrado, enfríe y diluya a 1000-ml. Estandarice esta solucidn dieriemente con la solu--cidn estandar de dicromato de potado de la siguiente insnera. Diluya 10.0 ml. de la solucidn estandar de U2Cr20,0 Cerca de 100 mlm Agregue 30 ml. de H2Sü4 concentrado yenfrse. Titule con la solucidn de sulfato ferroso embnico,usando 2 a 3 gotas del indicador de ferrofn-

Normalidad a ml. de K2Cr20, X 0.25ml,de Fe(NH4}*d) Solucidn indicadora de f'errofn. Disuelva 1,485 g. de lelofenantrolina monohidrato, junto con 695 mg, de FeSU , 7 ~ (34 2en agua y diluya a 100 ml,e) Sulfato rnercúrico HgS04 en cristales ó poivo.f) Acido sulfúrico concentrado.9) ift tale to de potasio 06H4COOK estándar,Ligeramente molido y posteriormente séqumio hasta peso O-constante s i20Oc.Disuelva 425 mg. en ague destilada y diluya a 1000 m1. EI;Ftalato &Ado de Potasio o 8iftaieto de Potasio tiene unaDQO teórica de 1.176 gm de O/g, y esta solución tiene unaD Q hdrica ~ de 500 mg, odio Prepárela cads vez ante8 de-usarla,

PROCEDI mI EM T O.8) Tratamiento de muestras con más de 50 mg. de WOO A 50 -m1. de muestra en un matraz Erlenmeyer de 500 ml. juntaesmeriladaagregue 1 9. de HgS04, varias perlas de vi--drfo y muy lentamente 5.0 ml. del reactivo de Acido Sulfúricoy mezcle hasta disolución del Sulfato mercfirico -Enfríe mientras se mezcla para evitür posibles pérdidaspor.materia1volátil (para muestras con DQO mayor de 900mg. use una muestra i n h pequeña dilufda a 50 mi).Agre--gue 25 ml. de K2Cr207 0.250 N y mezcle. Conecte el ma--traz al refrigerante y abra la llave de enfriamiento. A-gregue 70 ml. del reactivo de Acido sulfúrico por el extremoabierto del refrigerante. Agite para mezclar el --reactivo por completo y prevenir un calentamiento localquepudiera provocar una expulsión repentina del lfquidocontenido 8n si matraz-Ube 1 g. de HgSOq suficiente para acomplejar un mixiin0 de 100 mg. de cloruros (2,000 rng/l). Para muestras mAspequeñas use menos HgSO4 de acuerdo 8 le concentracidn -de cloruros mantenga una reiacidn de lOtl de HgSO4tCl*Le formación de un ligero precipitado no afecta la detefminacidn,b) ReflUje la muestra por dos horas. Puede disminuirse el -tiempo, cuando se tiene la t~xperiencia de que pmriodos -más cortos dan el mismo resultado que el período de 2 hgras. Cubra el extremo abierto del refrigerante con un vaso para prevenir la entrada de material extraño a la mezcia reflujante.Enfrfe y lave con agua destilada 81 rt~frigerante. Desconecteel matraz Erlenmeyer y titule el exceso de K2Cr207con la solución estandar de suifato ferroso araoniecsi --(CAS) usando como indicador 2 a 3 gotas de ferroh. Se -recomienda usar le misma cantidad del indicador de fe---rrofn en todas las determinacion,es. Tome como punto fi--nal el primer cambio de color de azul-verde a café roji-zo. El azul-verde puede reaparecer. Refluje y titule de--._

18 misma manara un blanco con agua destilada y los react&vu3 usados en la muestra.Para concentraciones bajas de DO0 (5 a 50 mg/l.) use sol2ci6n estandar de KzCr207 0,025 N y titule con solucidn FAS 0.025 N. Con este procedimiento extreme el cuidado, -debido a que a h una traza de materia orgAnica en el material de vidrio o de la atmósfera puede causar grandes e--rrores.ReFluje la muestra por dos horas. Puede disminuirss el -"tiehpo, cuando se tiene la experiencia de que perfodos --m6s cortos dan el mismo resultado que el período de 2 horas. Cubra el extremo abierto del refrigerante con un va-so para prevenir la entrada de material extreño a la mezclareflujsnte.Enfríe y lave con agua destilada al refrigerante. Deseo--necte el matraz Erlenmeyer y titule el exceso de K2Cr20,-con la solucidn estandar de sulfato ferroso amoniacal o--(FAS) usando como indicador 2 a 3 gotas del ferrofn. Se -recomienda usar la misma cantidad del indicador de ferrofnrn todas las determinaciones, Tome como punto final e&primer cambio de color de azul-verde a caf6 rojizo, El --azul-verde puede reaparecer. Refluje y titule de la mismamanera un blanco con agua destilada y los reactivos usa--dos en la muestra.Para concentraciones bajas de OQO (5 a 50 mg/l.) use solg--cidn estandar de K2Cr2ff7 0,025 N y titule con solución-F4S 0,025 No Con @ate procedimiento extreme el cuidado,debido a que 8th una traza de materia orgánica en el material de vidrio o de la atmósfera puede causar grandes e--rrores.c) Determinscidn de la solución estandar. Evalúe la técnica-y calidad de los reactivos probando una solucidn de bifta wlato de potasfoe-

¿-

R Ito, = Ujs..IUeI

ms/l consumido o N x (&-O) x 8000ml.d2 muostra.Donde:10 s Normalidad is1 Wn04 P 0.0125 N.A s ml.B II ml.de mnP4de KíUn04gastados en la muestra (Ver Tabla de resultados);gastado9 en el Jlanco u 0.3DEMANDA QULmICA DE QXICEPCU~mg DQO (P(A - EJ x N x 8000mí.de muestra.-Don de:A Volumen del FAS (Sulfato Ferroso Amoniacal) usado como blanco,E .I Volumen del FAS usado para Irr muestre. (Ver Tablo de Resultado:N' I Normalidad del FAS * - 0.025N.c,

R E S ULT A D US:

FECHA NO. FOLIO ml.KXnOqgast. 0.C.M.A. ml.FAS D.Q.0. PROCEDENCIAANAL . MUESTRA MUESTRA (A) mg/L 02cons. gast.(B) mg/L.20-02-90147523 12320.80.419.819.84.1 Pozo Granjas3.28EstrellaIt21 -02-9022-02-9023-02- 90161718242526272814151677183334353637252627555657585965666768699969798991.31.30.6o. I0.10.40.70.2O .?0.81 02I .o0.60.20.50.50.20.219.225/25 18.320.022.222.522.274.522.221 0321 0421 0321 0321 0021 0622.022.821 0919.65.74 Rebombeo CIA1.38.27 Rebombeo CIA62.46 Rebombeo CIA40.2 P.La HormigaO. 2 P.Campos El&seoe.0.2 P. Cicerón25.01 P.Lago Ginebra0.2 P.R€o Sn. Joaquín.0.2 P.Educac~bn k20.2 Pta.de la Es--trella. ,0.2 Tque.Cerro dela Eetrella #20.2 Tque.Cerro de&a Estrella #I0.2 T.V.de Luces -R: 2.0.2 R. (Reb.Ci8teyna) Rosario.0.2 P. Boeario 20.2 P . Prados de 1-Rosario.4. 1 P.Providencia26-02-9027-02-902728293037421231241251261271410.20.20.10.3o. 10.117.919.117.618.516.920.318.36 T.Aeroclub 173.46 T.Aeroclub 219.58 T. Palmas15.91 R.Buitacha1.22.44 Pso.Tacubaya 38.56 P.Sn.Lua.6 Xochimilcas.

28-02-90434445462324142143144145155I560.20.30.50.30.40.4o. 10.70.2o. 10.10.121.820.720.320.918.819.72.446.93.8.566.128.5611 .o1Tque.Honte -SUS.Pzo.Monte --sur *l.T que . S t a . Ce -cilia I.Pzo. s-ITque. PeñónR. Peñón.251570.90.619.412.24R.Arena1 No.226271581590.8o. 80.50.519.919.610.211.4R.Arena1 No.2R.Arena1 No.?O1 -03-90161670.70.419.013.87T.Sta.Lucía 1171680.70.479.511.83T.Sta.Lucfa 31819169I700.60.30.30.119.820.510.67.75TOS ta.Luc$a 4T.Sta.Luc$a 5201711.4I .I20 057.75Tanque A.0.02-0 3-90161810.40.120.28-97Peo.Cana1 1317182I .I0.821 024.89P.Peña Cobre05-03-90181920I23418318418518-Po1 -PP02-PP03-PP0.40.40.54.55.25.52.90.10.10.24.24.95022.620.620.620.413.012.513.615.37.347.348.1638.3540.3935.9028 . 96P .Tor iello .T.Sn.Pedro --Me 1P.Sta.Catari-= R 7POS ta.Catari-na 27I!II5OLPP3 053.215.528.151106-03-902142700.50.220.38.56Ajusco22232452755280217cc0.50.6c*c.0.20.3017.119.920.621 06210.27.34Pta.S to.Dgo.Copilco El -Al toM.Honte Alegre*

2552 850,- 50.223.70.2Cande 1 aria07 -apq312371E374E1.10.90.80.620.119.90.41I .23Sn.Luis Tlaxialtemalco .II337731.10.820.30.2I14380E1.1O. 818.66.56II3-03-90514151639 12292302310.7o. 50.30.30.40.2o. 1o. 119 *419.520.120. o3.282.870.41o. 82Osa Mayor #2U.H.El Rosario.Control de ca -lidad.11I1172320.4o. 120.30.2I1182330.60.320.80.2II09-03-90295655o. 50.219.04.92Merced GÓmez3056600.4o. 120.10.41Sección 1631566 50.40. 120.80.2Toriello Guerra3233567056750.50.50.20.219.719.82.051.64Pedregal Quie--tud.Pte.de Cantera12-03-909182P0.70.420.30.2P.S.-410183~0.50.219.81.64P.Nativitas 1111213i 84~185~186~1.50.70.41.20.4* 0.118.420.020.37.380.820.2Pzo . Sn . CregorioAtlapulco.P.Rama1 Tulyehualco5.II13-03-901428-R0.90.618.18.61R. Tepepan1529-R0.50.219.33.69R. La Noria.1630-130.5 .0.218.47.38R. Xochitepec1731-R0.90.615.718.45R.J. del Sur1832-R0.60.325/50 18.38.16R. Nativitas14-03-901718344340-T0.20.3o. 10. 121 .o20.00.20.82Sto .Xochimi¡coS.TepalcatlalpanMonte Carmel o1941-T0.60.320.20.2Guadalupe I

2042-T6.50.219.62.46Guadalupe 2212503-90 2443-T194-P0.90.30.6o. 119.419.43.283.28Sta.Cruz Alcapizca.2P. Nativitas25195-P0.3o. 119.04.22P. Alamos 126196-P0.50.219.24.10P. Alarnos No. 227197-P1.10.820.5o. 2P.Miguel Alemán28198-P0.60.318.95.33P. Ortiz Rubioi6-' :-90 131415472-E36-R3740.70.90.60.40.60.318.320.219.37.790.23.69Muestra Lab.Experimental.R.Valle de Luces -No. 1R.Valle de L. 2.161719-03-90 0945-T46-T38-R0.60.80.30.30.5o. 118.919.619.45.332.463.28T.OscilaciÓn To -rre C.de la E.T.C.Estrella No.1.R. La Aduana.103940.4o. 120.00.82R. Chamilta111248-T49-T0.30.7o. 10.419.718.02.059.02T.Torre de Oscilación ChalmitaT.Chalmita 11350-T0.4o. 120.10.41Tque. T-120103-90 1314151655-T56-T57-T58-~0.50.40.91 .o0.2o. 10.60.719.420.318.420.83.280.25.33o. 2T.Tque.Oscila--ción Sta.Tsabe1Tque. C.T.M.T.Sta.Isabe1 TolaT.It No. 21740-R0.90.620.7o. 2Rebomb. GM-14.22-03-90 2223242521 5-P216-P217-P218-P0, 30.40.4o. 2o. 1o. 1o. 1O. 119.920.119.420.11.230.413.280.41P.Galeana Tlalpan.P. El Trebol.-P.viaducto Tlalpan 1II I' No. 226219-Po. 50.220.10.41Pzo. El Caminero& -- -

23-03-90151617220-P221-P222-Po. 1o. 1o. 120.221.120.30.20.20.2P. Miguel Hi--dalgo.fi;;;:Ursula -Pzo.Limantitla.;-03-9018191516171819223-P224-P5334226-P227-P228-P229-Po. 10.20.40.2o. 1o. 1o. 222.719.221 .o21.620.420.419.80.24.10.20.20.20.20.2Pzo.TlalcoligiaPzo.Univ.de1 --Aire.Lab.Experimenta1P.ojo de Agua --NO.~11 It No. 4II No. 6ItNo. 727-03-9028-03-9016171819201213231-P232-P233-P47445-R68crz494o. 10.2o. 1o. 1o. 1o. 1o. 120.019.920.220.120.820.520.30.20.20.20.20.2 '0.411.23P.Sn.CristÓba1No. 1Pzo.Gran Canal-. No.3Pzo.Gran Canal -No. 1Reb.Zacatenco --No. 1R. Zacatenco No.2La Escalera.C.M. 14-3141550-R63-To. 1o. 121.420.4o. 2o. 82Gabriel Hdez.1Candelaria 329-03-901620546-E234-P0.4o. 119.919.14-920.41Lab.Experimenta1Pzo.Tacubaya2123 5-po. 120.60.2Pzo.Claveria22236-Po. 119.9o. 2Pzo.Sn.Alvaro23237-Po. 120.10.2Pzo.Pro-Hogar02-04-90241819238-P578-E579-Eo. 11.00.420.219.621.30.2o. 20.2Pzo.Obrero Popular.Coord.Aux.Tulyehualco.ItIt202171797205o. 20.220.020.5-0.2o. 2Sn.Rartolo Atelwuacan.11 II

03-04-9032307208 0-4243-P 0.3o. 1o. 121 .o20.20.21.23Nva.VallejoPozo Viaductoi3132244-P 0.424 5-P 0.4o. 1o. 120.519.0o. 26.15P.Jardín Morelos.P.Verónica.33246-P 0.20. 119.82.87Pzo.Popotla.04-04-9034Of247-P 0.45PP 25/100 2.10. 17.225/5019.915.22.4633.33P.Mar Mediterráneo.P.Sta.Catarina02o36pp 25/100 2*4~PP 25/100 2.28.47.625/5025/5016.316.324.1224.12I1I1I1 1104SPP 25/roo 1.65.22 5/ 5016.919-13I1It05-04-90o1o29PP 25/100 2.4íOPP 25/100 2.48.48.425/ 5025/5016.716.354.9158 24P.P.Sta.Catari -na .11 Ito3llPP 25/100 1.54.825/5017.250.75ItI1o412PP 25/roo 2.17-225/5016.556- 5711 II06-04-9009-04-90O102o3o423o11 3 25/100 ~ ~ 1.91 4 ~ 25/ioo ~ 2.1ism 25/100 2.116PP 25/100 2.168T o. 21 7 ~ 100 ~ 0.37.38.18.18.1o. 1o. 125/5025/ 5025/ 5025/5016.917.816.917.421.121.637 9 9730 - 7037.9733 932.020.416P.P.Tnfluente-Sta.Catarina.P.P.Efluente -Desosificación.P.P. Efluente-PreozonaciónP.P.Efluente -Final.T .La FabriquitaPte.-O1P.P.Ef.0smosi.s 1o21 8 ~ 25/ioo ~ 1.23.625/5019.121.63P.P.Mescl.EfI.o319PP 25/100 1.23-625/5018.724 96III1o420PP 25/100 1.44.425/5018.427-45I1I110-04-90O1O22 2 25/100 ~ ~ 2.123PP 25/lOO 1.98.17.325/5025/5016.417.347 4239 93P.P.Sta.Catarina.11 ItO32 4 25/100 ~ ~ 1.55.725/5016.447 4211 Ito4698E 100 1.20.925/5019.99.15Disp. Exp.

1 7-04-90222 5 ~ 25/100 ~ 2.38.025/5016.739.93P ta .5 ta . Ca tari na .2326PP 0.70.427 .o2 .o8I1 11242 7 ~ ~ 0.30.120.34.99II 112528PP 0.70.421 .I1.66I1II16-04-90342881 -T 0.7269-P 25/100 1.70.46-521 0818.30.231.61Control de Calidad.Pta. S ta. Catar ina . 122930270-P 25/100 0.4271 OP 25/100 1.81.36.925/5025/5021 0318.26.6532 . 44Pta.Sta.Catarina 8.Pta.Sta.Catarina 9.31272-P 25/100 0.93.325/5018.629.2Pta.5 ta .Catar ina 1 O17-C4-903234273-P 25/100 0.586-T 0.91.70.625/5021 0320.56.658.32P.Sn.Luis k 20.TeSta. LucSa.No.1358 7-T 1.41.120.39.15T.Sta.Lucía No. 23688-T 0.60.320.67 .9T.Sta,Lucsa No. 33789-~ 1.31.021.82.91T.Sta.Lucía No. 43890-T 1.51.221 025.40T.Sta.Lucía No. 5I8=04-9057421 CC 3.12.821.61.66Control de Calidad.474849422CC 2.5755E 7.575633 0.62.27.200321 .I-12.93 -74037.85Control de Calidad.Presa Salinilla No.272 Irrigacibn.Co1.S ta.Ca tariaa ,50757-E 10/100 3.029.721 071.24Col Sta.Cetarina.19-04-9020429 0.50.222.31.21Control de Calidad.21430 0.70.322.12 .o2Control de Calidad.22284-P 0.50.222.60.2P.Periférico 523285-P 0.80.521.64 .O4P.Duplicada.24286-P 0.30.121.83 023P.periférico I220-04-937293-P 0.65 0.3521 .92.52Y.Tacubaya 33839294-P 0.5 0.2295-p 0.2 0.121 0527 -74.213.36P.Tacubaya 1P . Central .40296-F 0.65 0-3522.1I -68P.C.C.

4152-R0.720.29.68R a Axomia t l a23-04-9029299-p0.221 061 023P,Noria k 2.30300-P0.221 a32 047P.Noria k 30315540.121 022.88R. Xoch i t e pec323356-R5741 .o0.420.527 055.751.64R.Stgo.Tepalcatla&Pa.RJardines del Sur24-04-90323388-T89.~0.30.420.620.97.86.59T- AO- 12T-AO-934793-T0.221 034 094T. EL Judío.3594-T1.421 .I5.76T. Magdalena 2.3695-To. 120.87 .o0T. MC-IO25-04-9030306-P0.322 032.46P.villa Olimpica.06-05-903132333432307-P308-P309-P98.~111170.10.70.30.822.422.522.522.121 e72.051.64I .643.283.74P.Jardínes del -@edre gal.P.Viila Olímpica -1.1.P.villa Olímpica -1.2.Tque .La mesita.Sn .S imdn T olhahuac33Illlq21.83.32bn.Sim&n Tolhahuac2 1-05-9034353649777882111221112451 -cc420-P421-P422-P417-P0.10.10.10.121 -721.921 .g20.821 0521 0521 053.742.912.916.653 -743 0343.74It 11I1 ' , 1tC . de 1 Hombre-M A .Quevedo.P.villa Aecapot--aalco .P.V. Modelo 1.P . Se c tor Popular1.P,Col.Deportiva 38341 8-P0.122.01.66ITIt22-05-9044431 -P0.122.5002P.Alamos 260433-Po. 122.60.2F.iíuerta del Carmen.

61434-P0.122.60.2 P. Copilco hive6263. 3'-05-90 56575159101435-p436-P443=P444-P438-P13755646-P0010.10.10.20.10.10.422.621 0922.622.822.122.421.80.2 P.i;opilco Univ.4.8 P.La Cienesa.0.2 P. Metro C.U.0.2 Pdardines del Pedregal .2.49 P.LOS Reyes Coyoa-Ch.0.41 Moctoeuma 1a.Secc.2.91 P.Coyuya.

Dadas las conadiciones operatorias (T) el poder oxidantedel resctEvo (K2Cr2U,) y el empleo de un catalizador (Ag2SU4) losresultados son más elevados que los obtenidos con el mnO4 (0.C.-AI.A*)126747

E R A F I C A S oD EL O SR E S U L T A D O S O B T E N I D O S .

... I .. ... . .D. 6 . C . O . H .msmx.199999 Y( 9)- 1.2,199999 Y( 5). 1.0,199999 Y( 6)s .6.1mVI 7). .1m,199999 Vi 818 .5.1)9999 Y( 9b .1902.41 Y( 101. 9.M-o22.46 111. .63.28 9( 12)s ,399994.1 vt 13)s .1m1.1 O( 11b .t999985.73999 Vi 15). 1.299986.11999 Y( 16)= 9.99999I-026.56 Y( 111% .399996.56 Y( 181% 9.m-O2é.!M Y( 19)s ,199994.93 Y( 2018 .I999997.78999 Y( Zl)= 9.M-O28.55998 Vi 221. 9 . M - O 28.55998 Vi 23)s 9.9999%-O28,55998 Y[ 2110 9.999991-0210.2 Y! 25). .s11.01 Y( 26). .411.309Q Y( 27)~ 9.ME-O412.2399 Y( 28): .S13.1598 Y( 29)= 9.99999E-0215 9099 Y( 30)= .39999918.36 Y( 31)= 1M

XA tB1 .330E+OO -.I93 -.264tE E l t 1 RI Q 3.304 ,262

mxsxO)t-LmniO.~+~-l~-J~E-oí 2.~~~400-O1 3.9001-Ol 5.2ME-O16.500E-~í~~7.~01-01~3.100L-011.0901+- 1.170E+@ 1.3001+00~,--,+----+----+--.‘-+*---C----+----+----C----+----t----,)--.--+----~----t----)----+----+----+----+----+t .DoE+oo * .. .\ . . ++ . . +9xtoo* . . .\ .tt . . +mtoot . . . . . .\ .+ . . . . .80E+#+ . . .\ .. +,* . 4+ .. . . +:741+00 * .\ . . ++ ,. . +e . .\ . . . . 4. .. +iuEI1#)+ . .+ . .&lt#o.+ . * . .\ . . . . . . . ++ . . +64E+OO . *. . \. . ++ . . +471400 * . . \.. . . . . . ++ . . . . WEt00 . I . . . .*.\.*. . . . . . . . . +. .. I+ . . .. . . +mi+01 * . . \. . ++ .tox+m . . \. *. . . . . . . ++’ *+ . . . * . . . . - *:1nm + . *. . . \. . . . . . . . . . . . . ++ . . . . .. . . +,nE+OI * .. \. . . . ++ . +131E+Ol + . . . . .*\. * t+ . . . . . . . . . . . . . . . *. \ . . . . . . . . + . r: . . . +4%+01 4 . * . . . \ . . . . . . . . ++ . , . c. . *. \ . . . . . . . . * . . ++ * . . . . . . . . . . . , &eE+@l* . . . . +\+ . . . . . . . . . . , . . +78i+OI . . .\ . . . ++ . . . . . . .. +87f+o1 + . *. . .i , . . . . . ++ . * . . . +%Em* . . .\. . . . ++ . . . . . . . . . )06E+01 + . . .\ . . . e . . . . . . . . ++ . +1SE+Ol * . .\ . . . . . . . . . . . +I4QfM* .. . . . . . . . . I . .. . . 4 \*-+ . . . . . . . +241+01 * ..\ . ... . . . ++ . . . . +341401 * . .\ . . . . ++ . . +43It.01 . . \. . ++ .t521to1 * .. \. . .+-.. .......+II

RE6RESIOt(-LWRI¡llICA1.3OOE-01..2.bOot-01 3.900f4l 5.200t-01 6.50aE-01 7.8OOC-51, 9.1ON-O1 1.040E+M 1.170EtW í...iOOE+OO0.MtOO ..---t----+----+----+----+----t----+----t----t----t----t----+----t----*----+----+----t----+----t----+----tt . . .EtM) * . . .t .3EtM * .t .?Et00 + . . .. +.\ . . +. +.\ . . +. +. .* \. . * ++ .. +bE+OO t . . \. ..* . . ++ .. +4E+W * ..\ . . +t .. 4, +’Iftoo + * . .\ . .+ . . . . . . . . . .. +Il1+00.+ . + . . \ .. . . . ++ .. +4Et00 + . *. . \ . . ++ .. +i7E+W * . . . . \. .. . ++ . . . . . . .. . , +\lE+M + . . . .\. . *. . . . . . . +t . . . . .. . . +iJEtOl * \. . ++ . . .. +. . . +13E+01 + . . . . \. *. . t . . . . . . . . . . .n+or + - +, . *. . . . \. . . .+ .. +. . . . . +:11+01 * . . \,+ .. . . I . .IlE+Ol + . . * .\ .* . . . . . . .+ , . . . . . . . . . +iOE+Ol * , . .\. . .5. . . . +t . . . . .. . . +191+01 + * .\ . . . ++ . . .. +HE+Ol t *.\ ... . ++ . . . * +“IO1 * . . . . .I, . . ..+ . . . . . . . . . . . . . +’8Ei01 * . . .\.+ . 1 . . . +Vf+01 . *. . . .\. . . . . ++ . . . . . . . . . . +M+01 * . . .\ . . . .+ . . . . +mol + . . .\ . . . . *. . . . . +. .e . . +* +t . . . . . +SEI01 * . . . .\.. . . ++ . . . . . +I .14Et01 * . . . \ . . ., .. 4t .L4Et01 * . . \ , . . . ++ . . +13it01 * . . . \ . . .. + .+ti2EtOi * . . \ .I . .I .. +

.... .. .\ . .* . . +. +. .\ . . +* \ . . . . . +. . . .. +* \ . . . . ++. *. . \ . . *. +i . . . . .. +. .. +. .\ . .*. . . . . . . . . . . +. \ . . . \ . *. . . +. . . . . +.*. . 1 . . . . . . . . . . +. .. +. \. . +*. .. . +. \. . .* . . . . . +* . . +. . . \. . . . . . . .. . . +. . . . . +e . . .. . I. * \. . .. +. +/. . \, *, . .. . . . . * +. . . . . . :.t. . . . . * . . . +. . * . . . . . . . .. b\. . . +. +. *. . \. . . .. +* . . . .. . , \. . . . . . +. . . . . . . +. \. . . *. . . . . . +. . . +a . \. . . . . +. . +\.* . * . . . . . *. I. +, \. . . . . +. . . +. \. . +.'s.*. *

.I ) . .I€+@ t .+ .lL+OO+ .t .': t . *.. r .+ .1ri00 + .+ '3L+01* .t .3E+01 t . .+ . .2Em+ * *.+ .1E+Q1 * .+ .1f+01 * .+ . .*Et01 * .+ .mol + .t mol + .4 .ata! * . .+ . .@to1 * .+ 171tOÍ + * .* .16I+01 * . .4 .6E+O1 + . .+ .S+ol * .+ .4P01 * .+ .4E+01 * .t .'31to-l * .+ .2Et01 * .._*\. . . . . .. . . . . .* \ . (I. . . +. +* . . . . +. 4.\ . . *. +.\ . . . . . . * . , .\ . . . .*. . . . . . +, +.\ . . . *. +.\ *. . , , . . . . . . . . . . . . . +. . . . . . . . . . +\ .. +\ . . +* +\ . .*. , I). +. . . . . +\ . . .. . . . . +... +1 . + \*. +'\. . *. . .. . . . . +\. . . . . . . . . + : *. . . +\. . . +\. . . . . ++\. a . . . * . +\. . . *. . +. *\. . +. *\. ..++\. ..++\. . +. ~+\. . . +

t%+O1 Y4 . \.+t. - I............ . .

+ . .a+m* * .'3Etoo * .+ .B7L+oa+ .#IE+ob + . . \* .+ .19Et00 * .+ .+ . . .RLQESIM-CMDWTJM3.981-E-01 5.3081-01 6.635E-O1 7.96X-O1 9.28%-O1 l.O62E+OO 1.19JE+00 1-.327E+OO-+----+----+--..-+----+----+----i----+----+----+----+----+----+----+----+----t. \ . . +. +. .\ . . +. +* .\ . . . . +. +* * +. +. . \ . . ..++'FtM + . * * . \ . . * ++ . . .. . 10 + . * \ . . . . ++ . . +M.00 4 . *. . \. . +t . * +tn+oo* . .\. . . . . . +* .* . . .. . . ttlfM0 * . . \ . . *. . . . . . . . . . . . ++ . . +i931+01 * . . \. . . ++ . . 403EiOl t . . \. . *.. * + ... . . . . íZE+Ol + . *. . \. . . . . . . . . ++ .. +21EtOl * . \.. . . ++ . . .. . . . +3lE+Ol + . . \. * . . ++ . . . . .. +M+O1 * . . \. . . ++ . . .. . . . +'49EtO1 + . * \. .. . ++ .. +159í+Oi + . \*. . +4 . . . . . . . . . . . . . . 4+ . . . . . . . . . +* . . +'68EI01 * . .\. . . . . . . . . . . . . . . . + . *i78EtO1 * . . \. .+ . . . . +'871+01 + . *. . . \ . . . . +4 . . . . . +No01 * . * \. * . . . ++ . . . . . * +061+01 + . .\ . . . *. . +. . +IlSI+ol * . . \ . . . . . . . ++ . . +124f+01 * . * \. 6 . .+ . . +'34E+01* . .\ . . *4 .. +1431m * . . \ . . +4 .42E+01 * . . . \ . . . +...--- -- -- --_---+i+I

REGIIESIWCUBIOO-.-WOf)+OJ?:-37kOl 2.6M-O! 3.921f-01 5.220-01 6.5361-01 7.843f-01 9.lWiar-O1 1.046E+OO 1,176ftOq 1,307€*00*,,,,*,,,,+-,,~-,,-+---(----t----+----+---+.----+----t----t----*----t----*----+----t----t----+----++w€+oo*,. . .\ .+ .m+Oo* . . .. +. f. +.\ . . +* . . .ax+#+ . . . * .* . \.* . . .m+80* . . \. .+ .174Et00 * . , .\ .t .I .. ++. +.* . . *+. *. +. \. . +. .. . . *. . . . ++ . . *l54E+00 + . *. . \. . t* . +WFCQO J< . .\ , . . . . +t . . . . . . . . . .?ilt0i; + . \ .*. . . . . . +f . . +. +5933Et01 * . . \. .* . . . . .tbfEÍOO+ .* I61EM,+ . * . \ . . .t . * . , .'. . *10mo1 4 . \. *. + , . . . . . . . . +llZD01 * . ** . \. . . . . . . . . . . . o .. ++ . . +rnriot * . . \. . +* . . *531E+Ol + . . \. . .* * . ++ . . . . 640EtO1 * . . \. . . . . .. . +r'+ . . . . -. . . +?49E*01 + . * \ . . +. . . +* . . .BS91101 4 . \* . . * . . , . . ++ #96a+81* . . \. . . * . 4 '=+ . . . . . . . . . +D78E401 . .\ . +* . *187EI01 4 . *. . . . \. . +* * . . . . . . . . . . . *. I296EIO1 . . .\ . ++ , . . . +PObE+Ol t . . 1. . . *. . . . ++ . . *515E*Ol * .# \ . + . 624Et01 * . . .\ .' .. . . ++ . * 7341101 * . . \ . . ++ . . +843Et01 * . . \. . . *+ . . +. \. . . +952Et01 * . . .1.

..I :. ., ..

fi la prueba de la Demanda Química de Uxfgeno, dadas las --condicione8 operatorias (T) , el poder oxidante del reactivo (K2CrzO7)y el empleo de un catalizador (Ag2S04) los resultedos son AI& eleva-dos que los obtenidos con el l(inNU4(IICIIIA).Prueba de Oxfgeno Consumido en ledio Acido (UCmA). So cons&dera que un agua muy pura contiene menos de 1 mg/i. de 02 consumido -en medio Bcido, gn agua potable contiene entre 1 y 3 mg/l,; un agua. aosp@hose contiene entre 3 y 5 nig/l, y un agua mala contiene más de=5 mg/l. Estas cifras parecen un poco arbitrarias, pues no parece que-888 peligroso para la salud consumir un agua con cantidades más elevadaspara la interpretacibn de los r@sultados, no es necesario ser demasiado sbsoluto con este parhetro y os necesario compararlo -con el resultado del exámen bacteriolbgico, Un contenido elevado de =microorganismo3 deber4 siempre hacer sospechar de una contaarinacidn =microbiana.La norma oficial mexicana sanciona un contenido de 3 nig/l*-deconsumido en medio &ido pare el agua potable,

CONCLUSIONES.La prueba de la Demanda Qufmica de oxígeno indica la cantidad de compuestos oxidables que se tienen en un agua y los resultados .1que a8 obtienen pueden varier con le composicidn del agua, con la coccentracibndel reactivo, con la T, con el período de contacto y con-otros factores.U método con Dicromato se prefiere sobre otros procedi---mientos en que se usan oxidantes debido a su mayor poder de oxidaciónaplicablea una gran variedad de muestras y es fácil de manipular.La oxidación de muchos compuestos org6nicos es del 95 al -lOO$ del valor teórico.Este mdtodo es particuleromte Útil para la epreciacidn deAfuncionamiento de las estaciones de tratamiento. Ya que la D.Q.0, Estsen funcibn, de 18s posibilidades de oxidación, etc. por lo que es=bien evidente que la reproductibilidad de loa resultados y su inter-Pr8t8Ci6n no podrk aer satisfechos m6a que en las condiciones de me-todologfa bien definidas y estrictamente respetadas.La fiabilidad de la ticnice es muy discutible en presenciade cloruros.Es preferible las tomas en recipientes de vidrio, pues 10sfrasco3 de materia plAstica pueden ocasionar la presencia de contsmi--nantes orghicos~ Practicar 1s demanda de la D.Q.O. muy ripidsmentedespuea da tomar la muostra, que debe ser rapresentativs y ester bienhomogeneit ads.Ea important0 el u80 de la alsma técnica exacts porque s6-lo se incluye mn la prueba un8 parte de la materia orghica y la proporcidndepende del oxidante quhico que se aplique, de la estructur.de, los compuestos orgdnicos y del proceso de manipulacibn~ La pruebaencuentrasu mayor utilidad en una planta, perra el propdsito de con---trol de descilchos, despuh de que se hayan obtenido varios valores yse puedan relacionar con algún otro parhetro o parámetros importen==tes eUha de las principales limitaciones de la prueba de la --=D.Q.0, ea 18 de oxidar a la materia Orghice del desecho sin import=-SU degradabilfdad biológica. Pero como contraparte, las condicionesde oxidación eon mucho m6s efectivas al abarcar su mayor espectro de-com~uestos qui'micos especialmente en ciertos desechos con SUStanCi8S--

fóxicas en donda la ")*O.?,la carga orgánica del dsqecho.pueds 9or el Único, método ;ara delsrminar-Es im~ortante 91 ue;~de la Técnica exacta de Jxlgeno Zonsumidoen medio Acido, para obtmer rsiultadocr eficacez, zste n'btodo e5 a=plicable a una gran variedad de muestras y es más fácil de manipular -que el método de la 3.QIL3.En la técnica d3 C.C.íi**A. el agua antes de sar sometida a unprocesode cloración, deberá 3er limpia y transparente, de no reunir -estas condiciones se procedsrá a aplicar el tratamiento pertinente enordena obtener estas características esenciales para garantizar una -aficar cloracibn, ya que cirrtas impurezas del agua (materia orgánica,sulfuros, etc.)absorben 6 destruyen al cloro.Ambos M6todos son eficacez para un determinado ndmero de mu82tras con sus ventajas y desventajas, aunque no existe relación algunacomopodemos observar en nuestros resultados tanto numéricos como grá-ficos.

RESUMENDEMANDA QUfmICA ü U OXIGENO, La mayor parte de la materia -organice as destruida por una mezcla en ebullicidn de ácidos crómico-y sulfúrico. Uha muestra es reflujada con cantidades conocidas de Dicromatode Potasio y &ido sulfúrico y el exceso de dicromato es ti.;'lado con Suifato Ferroso íimónico. La cantidad de materia orghica oxi-dable, medid8 Como equivalente de oxígeno, es proporcional al Dicromato de Potsaio consumido.IIIOb(1CENO CONSUMIDO EN KEDIO ACIDO. Una muestra de agua es 8-cidificeda y sometida a una digestión con permanganato de potasio en-baño de agua hirviente por 30 minutos durante ese tiempo las sustan--cias reductoras son oxidadas as€ como parte del material carbonoso,Al permangsnato sobrante se le hace reaccionar con un volu-men de oxalato de sodio equivalente al permmganato agregado origina&mente y el exceso de oxelsto es determinado por una titulación con 0-permengansto, siendo esta titulación la que nos proporciona el dato -del oxígeno consumidoo

1 1 T E R A T U R AC I T A D A ,l~-ABASTECIflIENTU DE AGUAS,ALFXD DOUGLAS FLSNIJ, ROaERT SPURR WE%TON, CLINTQN LATHRDP aOGERT, IS, EDICION 1952, EDITORIAL LABOR 0S.A.2.-INGENIERSA S.AíüITARSA, WDA. HERDENBERGH, EDUJARD 80 RODIE. EDICION1967, COlllPAkIA EDITORIAL CONTINENTAL? S.A.3e-TRhTAMXENT;O DE AGUA PUZA LA INDUSTRIA Y OTRCS USOS, NORDELL? ES-El, EDSCSON 1961, EDITORIAL. CECSA.s.-mmua DE MUESTREO Y ANALZSIS DE AGUA POTABLE, RESIDUAL Y RENOU~DA, VOL. 11, D-DeF, SECRETARIA GR;IL.DE OBRAS# DIRECCIQrJ GRAL. DEC0NST.Y 0PmAI;IQu HIDRWICAD OIRECCXON TECNICA Y SUBDIRECCI~DC DESARROCLO, 1986,6.4ANUAL DES fflETHfPDS ANALYTIQUES, INLAND WATER DIRECTORATS WATER -QUALITY BRANCH. BTTWA, CANADA 197408.4UlMSCA DEL AGUA. VERNON L. SNEYINU, DAVID JENKINS. Ira. EDICION1987, MEXICO, EDITORIAL LIIIIUSA,9.-&UAS Y AGUAS O€ DESECHL1. LAURENCE FMBER. AIiIERSCAN PUBLIC HEALTHACSCZIATSONI, AMERICAN UlATER WORKS MSOCIATXON, UATER POLUTIOtJ --CONTRDC FEDERATION, UMDECIMA EDICIOM, 1963, EDITORIAL INTERAmERLCANA, S.A.U.-BACTERIMOGIA Y POTABILXDAD E L AGUA, CAB@ DE LA PUENTE CATALAN.EOXTORIAL aurnm. 1976.

11.4lANUAL DEL CURSO "ANALISIS DE AGUAS Y AGUAS DE DESECHO".GRíbL.DE PROTECCION Y OROENACIW ECOLaC1Cii 1979,DIRECCo12.-GUIAS PAR& LA CALIDAD DEL AGUA POTABLE. VOL,I. ORGANIZACION PA-NAadERICANA DE LA SiU-UD. ORGANIZACION IIIUNDXAC DE LA SALUD. 1985.13.-ANALISIS DE LAIi AGUAS NATURALES, RESIDUNES Y MARINAS. RUDIER --JEAN. 1981. EDITORIAL OMEGA, S.A.h4.-CUIAS PARA LA CALIDAD DEL ,IGUA POTABLE. VOL- 11. CRITERIOS RELA-TIVOS A LA SALUD Y OTRAS INFORIIIACSON DE BASE. ORGANIZBCION PANARlERICANA DE LA SALUD, 1987.