VIH, discriminación y derechos - Sida Studi

María José Fuster con Patricia Pérezdurante el II Encuentro FIPSE,San Sebastián, Febrero 2009.traducen en un apoyo importante. Todasesas cosas hacen que elijamos distintasformas de afrontamiento, y que el estigmacause más o menos estrés.Así, no sólo se puede entrenar enhabilidades para ayudar a afrontar el estigmay la discriminación, sino que tambiénpodemos ver hasta qué punto podemosmejorar esas variables mássociales que, como en el caso de gruposexcluidos, se podrían trabajar ya en unámbito institucional.¿Qué se ha logrado en estos años enla lucha contra el estigma y la discriminacióny qué queda por hacer?Como activistas, siempre hemos tenidoeste tema presente, pero no estabarecogido de una manera explícita en lasdiferentes convocatorias de subvenciones.Desde hace unos años, se ha vistoun cambio, del que nosotros somosagentes. La Administración ha tomado eltestigo, y ahora mismo tenemos personasque trabajan en el área del estigmaen el Plan Nacional del Sida; también seestán haciendo cosas en las comunidadesautónomas, desde estudios hasta diferentesintervenciones. En las asociacionessiempre se ha tenido presente el tema delestigma, pero pienso que no de formatan definida como en la actualidad.Y esto es sólo el principio; quedanmuchas cosas por hacer. Una parte importantees capacitar a las personas conVIH para afrontar el estigma, en primerlugar por su calidad de vida, pero tambiénporque, en el momento que las personasseropositivas lo afronten y seautoacepten, van a conseguir una reduccióndel estigma social.También tenemos que ponernos atrabajar en reducir el prejuicio en la poblaciónque vive sin VIH, y éste es un terrenodonde hay muchas lagunas. O nosabemos cómo intervenir o no sabemoscómo llegar a esta población. No es fácilconseguir reunirte con empresarios o concomunidades de vecinos y que te denocho horas para trabajar en profundidadel cambio de actitudes hacia el VIH,y ahí es donde se necesitará del apoyoinstitucional.Desde SEISIDA, en colaboración conCESIDA y con la UNED, tenemos previstoun proyecto para reunir a expertosinternacionales en la reducción del estigmay desarrollar modelos de trabajocomo hemos hecho en prevención, porejemplo. Hay mucho trabajo por hacer.También es difícil acceder a personascon VIH que están ajenas a estas iniciativasy sólo van a la consulta del médico.Ahí necesitamos la total complicidadde los equipos de los hospitales; su apoyoes fundamental.Actualmente, hay varios proyectosinstitucionales en proceso de estudio,como una ley de igualdad, unplan de derechos humanos, una leyde salud pública. ¿De qué manerapodrían estas leyes ayudar a reducirel estigma y la discriminación?Con respecto a la ley de igualdad y dediscriminación, parece que va a ser complicadoincluir específicamente la discriminaciónpor razón del estado serológico.España debe adaptar una directivaeuropea sobre la que se está trabajando,y esta directiva sólo contempla cuatrocasos de discriminación: por orientaciónsexual, por género, por etnia y por discapacidad.Sin embargo, desde la DirecciónGeneral contra la Discriminación ydesde la Secretaría de Movimientos Socialesdel Partido Socialista, se está estudiandola forma de dar cabida a estetema.¿Cuáles crees que son las causas últimasde que exista estigma y discriminación?Parte de una serie de ideologías quese dan en la población a la lo largo de lossiglos y de diferentes tipos de personalidades.Hay una serie de disposicionesmentales que facilitan la vida de la gente,y una de ellas es mantener alejada laposibilidad de peligro, porque si no, estaríamosconstantemente con una angustiatremenda (nadie quiere vivir con unasensación de peligro continua).Asimismo, es muy importante la creenciade que vivimos en un mundo justo,donde cada uno tiene lo que se merece,y que si trabajas mucho y haces lascosas bien, todo te irá bien en la vida. Esetipo de mentalidad condiciona de algunamanera la atribución de responsabilidadesy está detrás de la culpabilizaciónde las personas con VIH. Está claro que entodas las sociedades, en la medida en quehay más grado de responsabilidad percibida,existe mayor estigmatización (porejemplo, una persona gorda está más estigmatizadaque otra sorda).Esto tiene que ver, como decía antes,con la idea de que vivimos en un mundojusto, pero también con ciertas culturaso ideologías, como pueden ser las colectivistas,masculinas o con alta distancia jerárquicaentre sus miembros.En concreto, en el contexto del VIH,hay una serie de características descritasen la literatura científica como predictorasdel estigma. La percepción de la gravedades una de ellas, y también lo es elque se perciba como una enfermedad“contagiosa” (me estoy acordando ahorade que, en un reciente estudio que hemoshecho en SEISIDA, cuyos resultadospresentaremos en el próximo Congreso enValencia, un 35% de las personas cree quete puedes infectar por la picadura de unmosquito, y casi un 20% piensa que porutilizar baños públicos).Parece increíble, después de los añosque llevamos hablando sobre las vías detransmisión.El miedo y la ignorancia están ahí, enla percepción de que se trata de una infecciónfácilmente transmisible, cuandono lo es. Tampoco podemos olvidarnos desu origen sexual, que junto con la gravedady la idea de “contagio”, la configurancomo una amenaza tanto real comosimbólica para la población.Da la impresión de que en el VIH sereúnen una multitud de estigmas.Sí, curiosamente, el VIH aúna losestigmas que en su día tuvieron el cáncer,por su gravedad, la tuberculosis, porsu carácter contagioso, y la sífilis, por suorigen sexual. Además de todos losestigmas y estereotipos asociados a losdiferentes colectivos que se han vinculadoa esta infección.LMP42 >Primavera 2009[23