catalogo de formatos de la red de bancos de sangre, puestos de ...
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RED DE BANCOS DE SANGRE, PUESTOS DE SANGRADO Y SERVICIOS DE TRANSFUSION SANGUINEA DEL ISEMGobierno <strong>de</strong>l Estado <strong>de</strong> MéxicoInstituto <strong>de</strong> Salud <strong>de</strong>l Estado <strong>de</strong> MéxicoCoordinación <strong>de</strong> SaludCentro Estatal <strong>de</strong> <strong>la</strong> Transfusión SanguíneaReporte <strong>de</strong> Reacciones TransfusionalesEstablecimiento que realizó <strong>la</strong>s pruebas <strong>de</strong> compatibilidadFechaNombre <strong>de</strong>l ReceptorTransfundido enExpediente Cama Género EdadComponente Volumen Transfundido Fecha <strong>de</strong> <strong>la</strong> TransfusiónHora <strong>de</strong> InicioHora <strong>de</strong> TérminoTemperatura al Inicio Temperatura al Término F.C. al Inicio F.C. al TérminoSignos y síntomas <strong>de</strong> <strong>la</strong> reacción transfusional __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL MEDICO O PERSONAL DE SALUDQUE HACE EL REPORTE*Este formato <strong>de</strong>bidamente llenado <strong>de</strong>berá ser <strong>de</strong>vuelto al banco <strong>de</strong> <strong>sangre</strong> o servicio <strong>de</strong> transfusión que liberó <strong>la</strong>unidad para su transfusión.*En caso <strong>de</strong> presentar reacciones adversas a <strong>la</strong> transfusión:1° Suspenda <strong>la</strong> transfusión; rectifique <strong>la</strong> i<strong>de</strong>ntidad <strong>de</strong> <strong>la</strong> bolsa y <strong>de</strong>l receptor2° Califique <strong>la</strong> reacción (señale con una cruz) según:Grado I (urticaria)Grado II (fiebre)Grado III (escalofrío)Grado IV (dolor lumbar, angustia,otros)*Si <strong>la</strong> reacción es III o IV:3° Envíe:a) Dos muestras postransfusionales <strong>de</strong>l receptor, con y sin anticoagu<strong>la</strong>nte (3 y 7 ml respectivamente);apropiadamente colectadas para evitar hemólosis y <strong>de</strong>bidamente etiquetadas.b) La unidad que se estaba transfundiendo, aún sin residuos, así como el equipo <strong>de</strong> transfusión y solucionesintravenosas que se estuvieran administrando.*Si se sospecha <strong>de</strong> reacción por contaminación bacteriana, envíe a <strong>la</strong> unidad implicada al banco <strong>de</strong> <strong>sangre</strong> o servicio<strong>de</strong> transfusión con una muestra <strong>de</strong>l receptor (obtenida en condiciones <strong>de</strong> esterilidad), en un tubo <strong>de</strong> hemocultivo.*Si <strong>la</strong> reacción transfusional ocurriese tardíamente, se informará al banco <strong>de</strong> <strong>sangre</strong> o servicio <strong>de</strong> transfusión y seacompañará <strong>de</strong> <strong>la</strong>s muestras correspondientes.217B50002-009-05CATALOGO DE FORMATOS 35
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