PI

Los sentidos junto con el intelecto no sufren daños. Hasta ahora se han
identificado mutaciones en más de 10 genes relacionados con la EP ya sean
causales o genes de susceptibilidad.
Se tiene que reconocer que afecta la calidad de vida y la esperanza de vida de los
mismos
pacientes. El número
de personas con esta enfermedad
es de 13.4 de cada 100 000
personas.
Esta
enfermedad que hoy
en día se determina la
segunda
enfermedad
neurodegenerativa
más prevalente, después del
Alzheimer. Lo que preocupa es que
la edad es el
factor de riesgo más
importante para
el desarrollo de la
enfermedad. Es bastante
compleja ya que cooperan problemas genéticos y ambientales. Hasta ahora, la
genética que hace análisis de los antecedentes ha podido explicar cerca de un
10% de casos de EP y permite dividirla en esporádica y familiar. Entre 10% y 25%
de los casos presentan un patrón de herencia, en el resto de los casos no se
puede identificar una mutación o no presenta un patrón de herencia especifico. La
EP es genéticamente heterogénea y con riesgo para cualquier otra persona a
desarrollarla es de 1% a 2%, cuando si se encuentran antecedentes familiares
positivos para la enfermedad el riesgo se acumula de 3% a 7%.
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