Views
2 years ago

Guía de Bioseguridad para los profesionales sanitarios

XYUJe

- El instrumento

- El instrumento funciona de manera fiable. - El instrumento es práctico y fácil de usar. - El instrumento permite tratar al paciente de manera segura y efectiva. Aunque cada una de estas características resulta deseable, algunas no son viables, aplicables o no están disponibles en algunas situaciones sanitarias. Por ejemplo, siempre será necesario utilizar agujas cuando no exista otra alternativa para penetrar la piel. Cada dispositivo debe ser considerado de acuerdo al procedimiento que se vaya a utilizar y en última instancia en base a su capacidad de reducir las lesiones en el lugar de trabajo. Las características deseables enumeradas aquí deben por ello servir únicamente como guía para el diseño y la selección de dispositivos (CDC-NIOSH, 1999). Hay que decir que estos equipos de seguridad no cumplen hoy en día, una definición estandarizada ni una etiqueta de seguridad que se concede a los fabricantes después de la etapa de fabricación. En Europa sí deben cumplir con el marcado CE. En España se recomienda para evaluar la seguridad del dispositivo utilizar la metodología de referencia nacional NTP 875: Riesgo biológico: metodología para la evaluación de equipos cortopunzantes con dispositivos de bioseguridad. Metodología (ACO) (INSHT, 2010) (http:// www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/NTP/ Ficheros/821a921/875w.pdf). Esta metodología considera, por un lado, el cumplimiento de la normativa legal sobre la utilización de los equipos de trabajo (Real Decreto 1215/1997) y por otro valora la seguridad intrínseca del dispositivo de bioseguridad según los principios generales de la norma UNE-EN 1050:1997 (actualizada y completada por las normas UNE-EN ISO 1210 0:20 12 y UNE-EN ISO 23908:20 13). Es una metodología que permite evaluar la fiabilidad de los dispositivos de bioseguridad de manera objetiva y contribuye a la toma de decisiones sobre la elección del dispositivo más adecuado, priorizando la seguridad del trabajador. En la tabla siguiente, a modo de ejemplo, se puede ver como se obtiene un gradiente que establece diferentes niveles de seguridad, que van desde el estricto cumplimiento de requisitos mínimos que establece la normativa vigente (los valorados como “aceptable”) hasta garantizar que la seguridad está vinculada al dispositivo de bioseguridad y no al acto inseguro del trabajador. 40 SANIDAD

1º PRINCIPIO (*) 2º PRINCIPIO (**) VALORACIÓN FINAL EVALUACIÓN - - -­ ACEPTABLE + - +­ BUENO + + ++ MUY BUENO + ++ +++ EXCELENTE (*) Mal uso razonablemente previsible: (-) Se puede hacer un mal uso del dispositivo de bioseguridad. (+) El dispositivo de bioseguridad es seguro. No se puede hacer un mal uso. (**) Error humano previsible: (se refiere a la activación del mecanismo de seguridad del dispositivo) (-) Activación fuera del cuerpo del paciente. La activación la efectúa el profesional sanitario realizando una acción voluntaria y consciente, es la activación denominada activa. (+) Posibilidad de activación del dispositivo estando aún en el interior del cuerpo del paciente, activación activa. (++) Dispositivo de bioseguridad intrínseco. La activación se realiza de forma automática, activación denominada pasiva. Fuente:INSHT, 2010. La selección de los productos debe contemplar tanto el aspecto de calidad y seguridad del propio artículo en sí mismo, como la seguridad en los nuevos hábitos y técnicas para el personal que lo utiliza. Si se tratara de personal con alguna discapacidad, se tiene que completar la posibilidad de adaptación y diseño de una formación específica. Es recomendable disponer de una guía de selección actualizada y específica de bioseguridad donde cada producto tenga detallada su especificación técnica. Si no existe disponibilidad de un artículo en concreto, proponemos seleccionar el que más se acerque a la máxima seguridad y el de menor riesgo para trabajar, así como colaborar con los proveedores de artículos sanitarios en el diseño de una propuesta concreta. Fase 4. Planificación de la sustitución de material. Cada organización sanitaria elaborará su programa que incluirá, al menos, los siguientes puntos: - Análisis de la situación inicial, que incluirá al menos: materiales de bioseguridad, materiales cortopunzantes que deben ser sustituidos y siniestralidad, exposiciones y accidentes con riesgo biológico del año anterior. - Programa de formación. - Plazos de implantación. - Estudio económico. - Medidas de seguimiento y evaluación. El plan será presentado en el Comité de Seguridad y Salud, de conformidad con el artículo 39 de la Ley 31/1995, de Prevención de Riesgos Laborales. GUÍA DE BIOSEGURIDAD PARA LOS PROFESIONALES SANITARIOS 41

Reflexiones sobre la implicación de los profesionales sanitarios ...
INSTRUMENTOS DE LA FAO SOBRE LA BIOSEGURIDAD - FAO.org
La bioseguridad en las explotaciones animales - Sanidad Animal
Seguridad y Salud para los profesionales - Federación de Servicios ...
manual de bioseguridad en el laboratorio - Facultad de Ciencias ...
BIOSEGURIDAD - Bvs.minsa.gob.pe - Ministerio de Salud
Curso básico en prevención de riesgos laborales para delegados y ...
Folleto con riesgos específicos del sector. - FETE-UGT
Agentes químicos en al ámbito sanitario - Instituto de Salud Carlos III
Trajes de bioseguridad DuPont - Regianz
Proyecto de Carrera Sanitaria en Guatemala - Observatorio de ...