21.02.2016 Views

XLI Congreso Anual de la Asociación Española para el Estudio del Hígado

R1T9He

R1T9He

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

94 <strong>XLI</strong> <strong>Congreso</strong> <strong>Anual</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>Asociación</strong> Españo<strong>la</strong> <strong>para</strong> <strong>el</strong> <strong>Estudio</strong> <strong>de</strong>l <strong>Hígado</strong><br />

área bajo <strong>la</strong> curva (AUC) mayor <strong>para</strong> pre<strong>de</strong>cir cronicidad, con una<br />

sensibilidad <strong>de</strong>l 83% y <strong>de</strong>l 75% y una especificidad <strong>de</strong>l 87% y <strong>de</strong>l 93%,<br />

respectivamente, (p < 0,001).<br />

Conclusiones: El control metabólico <strong>de</strong>l perfil lipídico <strong>de</strong> los pacientes<br />

dislipémicos tras un episodio <strong>de</strong> DILI no parece influir en <strong>el</strong><br />

<strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> cronicidad. Los valores séricos <strong>de</strong> FA y BT en <strong>el</strong> segundo<br />

mes tras <strong>el</strong> inicio <strong>de</strong>l episodio <strong>de</strong> DILI pue<strong>de</strong>n ser <strong>de</strong> gran utilidad<br />

en <strong>la</strong> predicción <strong>de</strong> cronicidad en DILI en <strong>la</strong> práctica clínica.<br />

Financiación: AEMPS, Fondo <strong>de</strong> Investigación Sanitaria (PI12-<br />

00620,AC-0073-2013), Fondo Europeo <strong>de</strong> Desarrollo Regional<br />

(FEDER), CIBERehd-ISCIII.<br />

P-133. EL COCIENTE ASAT/ALAT Y LA CONCENTRACIÓN<br />

DE PROTEÍNAS TOTALES IDENTIFICAN A LOS PACIENTES<br />

CON HEPATITIS FULMINANTE DE ETIOLOGÍA AUTOINMUNE<br />

A. Reig, V. Prado, H. Uchima, A. Mas y A. Parés<br />

Unidad <strong>de</strong> Hepatología, Hospital Clínic, Universidad <strong>de</strong> Barc<strong>el</strong>ona,<br />

IDIBAPS, CIBERehd, Barc<strong>el</strong>ona.<br />

Introducción y objetivos: La inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> hepatitis autoinmune<br />

ha aumentado en los últimos años, pero <strong>la</strong>s características y curso<br />

clínico <strong>de</strong> <strong>la</strong> forma fulminante <strong>de</strong> hepatitis autoinmune (HAIF) es<br />

poco conocida. Las manifestaciones clínicas y <strong>el</strong> grado <strong>de</strong> insuficiencia<br />

hepática pue<strong>de</strong>n ser simi<strong>la</strong>res en <strong>la</strong>s diferentes etiologías.<br />

Por otra parte, <strong>el</strong> diagnóstico precoz <strong>de</strong> <strong>la</strong> etiología <strong>de</strong> hepatitis<br />

fulminante tiene implicaciones terapéuticas y podría tener interés<br />

<strong>para</strong> mejorar <strong>el</strong> pronóstico. Por estas razones, <strong>el</strong> objetivo <strong>de</strong> este<br />

estudio ha sido analizar <strong>la</strong> inci<strong>de</strong>ncia y <strong>de</strong>terminar si existen características<br />

diferenciales <strong>de</strong> presentación <strong>de</strong> <strong>la</strong> hepatitis fulminante<br />

<strong>de</strong> etiología autoinmune.<br />

Métodos: 77 pacientes (58% mujeres; edad 41 ± 2 años) diagnosticados<br />

<strong>de</strong> hepatitis fulminante entre los años 2003 y 2013. Se evaluó<br />

<strong>la</strong> presentación, y <strong>la</strong>s características <strong>de</strong>mográficas, bioquímicas,<br />

inmunológicas e histológicas <strong>de</strong> todos los casos. Según <strong>la</strong><br />

etiología se dividieron en víricas, tóxicas, HAIF y misc<strong>el</strong>ánea (enfermedad<br />

<strong>de</strong> Wilson, asociadas a embarazo, isquémicas e idiopáticas).<br />

Se analizó <strong>la</strong> inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> <strong>la</strong>s distintas etiologías según <strong>el</strong><br />

período <strong>de</strong> diagnóstico dividiéndolos en 3 grupos <strong>de</strong> igual extensión<br />

temporal.<br />

Resultados: 17 pacientes (22%) tenían una etiología autoinmune,<br />

28 (36%) tóxica, 18 (23%) vírica y 13 (17%) misc<strong>el</strong>ánea. La inci<strong>de</strong>ncia<br />

<strong>de</strong> HAIF aumentó <strong>de</strong> forma progresiva a lo <strong>la</strong>rgo <strong>de</strong>l periodo<br />

<strong>de</strong> estudio siendo 16%, 20% y 33%, respectivamente. La edad<br />

y <strong>el</strong> género femenino fue simi<strong>la</strong>r en todas <strong>la</strong>s causas <strong>de</strong> hepatitis<br />

fulminante, excepto en <strong>la</strong> <strong>de</strong> etiología vírica (25% mujeres, p =<br />

0,02; edad 36 ± 3 años, p < 0,05). La clínica <strong>de</strong> presentación fue<br />

simi<strong>la</strong>r en <strong>la</strong>s distintas etiologías, pero <strong>la</strong> duración <strong>de</strong> los síntomas<br />

hasta <strong>el</strong> diagnóstico <strong>de</strong>l fallo hepático agudo grave fue más prolongado<br />

en los pacientes con HAIF (48 ± 16 vs 17,2 ± 7,4 días, p <<br />

0,01). Asimismo, en estos pacientes se <strong>de</strong>tectó con mayor frecuencia<br />

que habían tomado fármacos en com<strong>para</strong>ción a <strong>la</strong>s causas<br />

no tóxicas <strong>de</strong> hepatitis fulminante (60% vs 20%, p < 0,03). Se observó<br />

que los pacientes con HAIF tenían un índice AST/ALT superior<br />

a 1 y unos niv<strong>el</strong>es <strong>de</strong> proteínas totales superiores a 50 g/L,<br />

significativamente más frecuentes que los pacientes con hepatitis<br />

fulminante <strong>de</strong>l resto <strong>de</strong> etiologías (AST/ALT > 1 OR: 5,17, IC95%<br />

1,6-16,8, p < 0,01; proteínas = 50 g/L OR: 6,1, IC95% 1,6-23,5, p<br />

< 0,002). La combinación <strong>de</strong> estas dos variables (AST/ALT > 1 y<br />

proteínas totales = 50 g/L) mostró una <strong>el</strong>evada asociación con <strong>la</strong><br />

etiología autoinmune (OR: 12,9, IC95% (3,6-46,4), p = 0,001). El<br />

pronóstico <strong>de</strong> <strong>la</strong> HAI fue simi<strong>la</strong>r al resto <strong>de</strong> etiologías, con una<br />

supervivencia <strong>de</strong>l 76%, aunque <strong>la</strong> mayoría fueron trasp<strong>la</strong>ntados<br />

(70%).<br />

Conclusiones: Se ha observado una inci<strong>de</strong>ncia creciente <strong>de</strong> hepatitis<br />

fulminante <strong>de</strong> etiología autoinmune. Se establece un índice<br />

bioquímico que podría tener interés en <strong>el</strong> diagnostico etiológico<br />

precoz <strong>de</strong> <strong>la</strong>s hepatitis fulminantes.<br />

P-134. COMORBILIDADES, COMEDICACIÓN Y POTENCIALES<br />

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS EN LOS PACIENTES<br />

CON HEPATITIS C CRÓNICA: IMPLICACIONES EN LA<br />

ADECUADA SELECCIÓN DEL TRATAMIENTO ANTIVIRAL<br />

A. Sicras a , V. Ferrer a , R. Navarro b y M. Sáez-Zafra c<br />

a<br />

CAP Vicenç Papaciet, La Roca <strong>de</strong>l Vallès, Barc<strong>el</strong>ona.<br />

b<br />

Documentación Médica, Hospital Germans Trias i Pujol,<br />

Badalona, Barc<strong>el</strong>ona. c GRECS, Universitat <strong>de</strong> Girona, Girona.<br />

Introducción y objetivos: Los nuevos antivirales <strong>de</strong> acción directa<br />

(AAD) han supuesto importantes beneficios <strong>para</strong> <strong>la</strong> salud, sin<br />

embargo existe <strong>el</strong> riesgo potencial <strong>de</strong> interacciones farmacológicas<br />

(IF). Se evaluaron los datos <strong>de</strong>mográficos, <strong>la</strong> prevalencia <strong>de</strong> comorbilida<strong>de</strong>s<br />

y comedicación así como <strong>el</strong> potencial <strong>de</strong> IF con los AAD<br />

por rangos <strong>de</strong> edad en los pacientes con hepatitis C crónica (HCC)<br />

en un ámbito pob<strong>la</strong>cional español.<br />

Métodos: <strong>Estudio</strong> observacional retrospectivo en pacientes con<br />

HCC ≥ 18 años, incluidos en una base <strong>de</strong> datos <strong>el</strong>ectrónica, con un<br />

mínimo <strong>de</strong> 12 meses <strong>de</strong> seguimiento activo (≥ 2 visitas) entre los<br />

años 2010-13. Las comorbilida<strong>de</strong>s fueron analizadas con <strong>la</strong> C<strong>la</strong>sificación<br />

Internacional <strong>de</strong> Atención Primaria (CIAP-2) y se agregaron<br />

mediante <strong>el</strong> índice <strong>de</strong> comorbilidad <strong>de</strong> Charlson (ICC) y <strong>el</strong> índice<br />

por utilización <strong>de</strong> bandas <strong>de</strong> recursos (BUR). La comedicación se<br />

c<strong>la</strong>sificó por <strong>el</strong> sistema ATC. Las IF potenciales con los AAD se evaluaron<br />

con <strong>la</strong> web: http://www.hep-druginteractions.org/. El análisis<br />

se realizó por grupos <strong>de</strong> edad.<br />

Resultados: Se incluyeron 1.055 pacientes con HCC con <strong>la</strong> siguiente<br />

distribución etaria: 18-44 (19%), 45-64 (43%), 65-74 (10%) y<br />

≥ 75 años (18%). El ICC y <strong>el</strong> BUR se incrementaron con <strong>la</strong> edad (p <<br />

0,001). Las comorbilida<strong>de</strong>s más comunes por edad fueron: dolor e<br />

hipertensión en > 74 años; hipertensión y dislipemia en 65-74 años;<br />

tabaco y dislipemia en < 64 años. En todos los grupos <strong>de</strong> edad los<br />

fármacos antinfecciosos (68%) y <strong>de</strong>l SNC (67%) fueron los más comunes.<br />

Los antiácidos, ansiolíticos y analgésicos fueron los más comunes<br />

en > 44 años. El promedio <strong>de</strong> fármacos empleado fue <strong>de</strong> 2,9 (DE<br />

1,7) paciente/año. El 62% <strong>de</strong> <strong>la</strong>s medicaciones concomitantes presentaron<br />

potencial IF estando en un 20% <strong>de</strong> los casos contraindicada<br />

(v. tab<strong>la</strong> en pág. siguiente).<br />

Conclusiones: La infección por <strong>el</strong> VHC se asocia a una gran comorbilidad<br />

y uso <strong>de</strong> comedicación, que incrementan con <strong>la</strong> edad.<br />

Dado <strong>el</strong> alto potencial <strong>de</strong> IF es muy recomendable <strong>la</strong> s<strong>el</strong>ección cuidadosa<br />

<strong>de</strong>l AAD en <strong>la</strong> HCC.<br />

P-135. COMORBILIDADES, CONSUMO DE RECURSOS Y<br />

COSTES SANITARIOS EN LOS PACIENTES CON HEPATITIS C<br />

CRÓNICA<br />

A. Sicras a , V. Ferrer a , R. Navarro b y M. Sáez-Zafra c<br />

a<br />

CAP Vicenç Papaciet, La Roca <strong>de</strong>l Vallès, Barc<strong>el</strong>ona.<br />

b<br />

Documentación Médica, Hospital Germans Trias i Pujol,<br />

Badalona, Barc<strong>el</strong>ona. c GRECS, Universitat <strong>de</strong> Girona, Girona.<br />

Objetivos: Evaluar <strong>la</strong> comorbilidad, <strong>el</strong> uso <strong>de</strong> recursos y los costes<br />

sanitarios <strong>de</strong> los pacientes portadores crónicos <strong>de</strong>l virus <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

hepatitis C (VHC) en un ámbito pob<strong>la</strong>cional español.<br />

Métodos: <strong>Estudio</strong> observacional retrospectivo en pacientes portadores<br />

crónicos <strong>de</strong>l VHC ≥ 18 años, incluidos en una base <strong>de</strong> datos<br />

<strong>el</strong>ectrónica, con un mínimo <strong>de</strong> 12 meses <strong>de</strong> seguimiento activo (= 2<br />

visitas) entre los años 2010-13. Las variables principales consistieron<br />

en <strong>la</strong> comorbilidad general y específica mediante <strong>el</strong> índice <strong>de</strong><br />

comorbilidad <strong>de</strong> Charlson (ICC) y <strong>el</strong> índice por utilización <strong>de</strong> bandas<br />

<strong>de</strong> recursos (BUR), <strong>el</strong> uso <strong>de</strong> los recursos y los costes sanitarios

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!