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6 months ago

abril 2018

Fuì diagnosticada hace

Fuì diagnosticada hace casi 15 años y desde entonces entrè en una fase de auto-conocimiento permanente, en la cual aceptar que me acompañarìa por siempre, fuè la parte màs difícil. Con los años, terapias alternativas y mucha voluntad, podría decir que la sobrevivo, o mejor, la SUPERVIVO, porque me he rebelado a resignarme, no le permito invadirme, y aun cuando muchas veces quisiera rendirme, mi espíritu rebelde no me deja. Decicì darle un sentido a mi diagnòstico y empecé un blog: http://comosobrevivialafibromialgia.blogspot.com/ un perfil de Facebook Ruth Alas Violetas https://www.facebook.com/fibrofamilia.mexico y una página de Facebook Alas Violetas- Fibromialga. https://www.facebook.com/AlasVioletas/ Decìdì que debía hacer que valiera la pena tenerla, y lo conseguí.Son muchos años de compartir mi vida con Fibromialgia con tantas personas alrededor del mundo que increíblemente se ven reflejadas en mis palabras e incluso mi dolor les hace sentir “bien” porque sienten que están acompañadas, que no están locas Èsto último debido a que, al ser una condición invisible, los médicos, familiares y amigos, suelen etiquetarnos como: nerviositos, o que queremos llamar la atención; èsa en realidad es la parte màs difícil de vivir con Fibromialgia. Si no sabes que es, infórmate, si conoces a alguien que la tiene, no le digas: échale ganas, te juro que es lo que menos queremos escuchar; quizá un: Te comprendo, estoy aquí para tì cuando lo necesites, puede ser el bálsamo para el alma que un enfermo con Fibromialgia necesita.

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