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Atencion y Percepcion

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lOMoARcPSD|501518 El nervio óptimo continúa por la base del cerebro hasta llegar al quiasma óptico donde los axones internos o nasales cruzarán al lado contralateral del cuerpo y los temporales o externos no cruzarán. De este modo, la información de los campos visuales izquierdos llegará al hemisferio derecho del cerebro y viceversa. Una vez la información visual ha llegado al cerebro, ésta es analizada en el lóbulo occipital donde se encuentra el área visual primaria. Hubel y Wiesel estudiaron las propiedades fisiológicas de las células del córtex visual primario y distinguieron 3 tipos de células: células simples, complejas e hipercomplejas. Las células complejas eran selectivas en relación con la orientación, al igual que las simples, pero se diferenciaban en que estas últimas tenían campos receptores mayores y en lugar de presentar zonas concretas desde las que se puede obtener respuestas ON y OFF (permitiendo reaccionar al movimiento a las complejas), ambos tipos de respuestas se pueden obtener estimulando cualquier parte del campo receptor. En la corteza de asociación visual observaron células aún más complejas a las que denominaron hipercomplejas. En conclusión, Hubel y Wiesel descubrieron que las células que eran selectivas a la longitud de onda lo eran también respecto a la orientación. 9.2 Funciones visuales básicas Las funciones visuales básicas son las siguientes: (1) Sensibilidad a la luz: Se estudia mediante la adaptación a la luz-oscuridad. La adaptación a la luz-oscuridad es posible gracias a la existencia de una duplicidad de receptores (conos y bastones): ya que los conos son sensibles a la luz (visión fotópica) y los bastones lo son a la oscuridad (visión escotópica). Conos : Existen aproximadamente 6 millones de conos en la retina y se sitúan la fóvea (región mas sensible a la luz de la retina) donde en 1 mm 2 existen alrededor de 150.000 conos. Bastones: Existen aproximadamente 120 millones de bastones que se sitúan alrededor de la fóvea, en la periferia de la retina. Cuanto más periférico, mayor proporción de bastones. 93 Su distribución está prohibida | Descargado por Maite Barrenetxea (maite.afobi@gmail.com)

lOMoARcPSD|501518 Esta dualidad en la visión (fotópica y escotópica) es la que permite la adaptación a la luz y a la oscuridad. El estudio de las curvas de adaptación a la luz-oscuridad permite conocer la sensibilidad a la luz. Las funciones de agudeza visual y de sensibilidad a la luz son debidas a esta duplicidad de receptores de diferente funcionalidad. La sensibilidad a la luz se define como la capacidad para detectar una experiencia visual ante la mínima cantidad de energía luminosa. Viene determinada por los dos tipos de receptores y los lugares diferentes donde se encuentran. La densidad diferencial de fotorreceptores es muy importante y determina la sensibilidad. Así, los bastones permiten mayor sumación que los conos. Esto se explica de la siguiente manera: En la fóvea, cada cono sinapta con una célula bipolar, y ésta con una ganglionar. Si, por ejemplo, es necesaria una estimulación de 1 para producir excitación del cono, se necesitara mayor cantidad de estimulación al haber menos cantidad de conos. En la periferia, al haber más bastones, varios bastones pasan a varias células bipolares, y a células ganglionares. Así, es necesaria menos información para conseguir el umbral necesario que cree un impulso nervioso ya que, con poca información presentada, la sumación de cada bastón consigue llegar hasta 1, umbral necesario para producir un impulso nervioso. Además de la disposición, cantidad y sumación, los tipos de pigmento de cada fotorreceptor también es importante para la sensibilidad a la luz. Los distintos pigmentos de conos y bastones reaccionan de forma diferente y con diferentes intervalos de tiempo. El 99% de los pigmentos químicos que hay en los receptores visuales proceden de los bastones (rodopsina). La luz provoca diferentes patrones de cambios químicos en los pigmentos. Los pigmentos de los conos, que responden a diferentes longitudes de onda (color), cambian de forma diferente que los de los bastones (que contienen rodopsina). Los pigmentos de los bastones se descomponen con la luz, pero llega un momento en el que se agotan los pigmentos con estimulación continuada y hay que esperar un tiempo (periodo conocido como adaptación a la oscuridad) hasta que se regeneran. Por eso, cuando estamos en la oscuridad, necesitamos un tiempo para adaptarnos a la oscuridad hasta que se restauran los pigmentos. Funcionalmente existen dos fases en la adaptación a la luz: a) Un pico o mejora que comienza a los 3 minutos y dura hasta los 6-7 minutos. b) A partir de los 7-10 minutos de produce otra mejora que dura hasta los 20-30 minutos, a partir de aquí, se mantiene estable. Esto resultó extraño cuando se investigó ya que se observan dos curvas diferentes y no graduales. Así, se descubre la duplicidad de fotorreceptores: los conos actúan en una fase y los bastones en la otra. Es decir, ambos presentan distintos ritmos de actuación. Inicialmente se adaptan los conos rápidamente y a partir de los 6-7 minutos ya no presentan mejoría. Posteriormente actúan los bastones que se adaptan más lentamente 94 Su distribución está prohibida | Descargado por Maite Barrenetxea (maite.afobi@gmail.com)

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