INT4-QUIMICA

Compuestos Orgánicos
Actividad Integradora Etapa 4
z
NL
Nombre completo
Sobresaliente
Satisfactorio
Insuficiente
16 Leonel Alejandro González Cantú
17 Alan Gerardo González Castillo
18 Adolfo González Cerda
19 Jesús Alejandro González Ramos
20 Brenda Giselle Hinojosa
MES Maria Nelly Bueno Correa 15/05/18

z¿Qué son los Compuestos
Orgánicos?
§ Es un compuesto químico que contiene carbono, formando enlaces carbono-carbono y
carbono-hidrógeno. En muchos casos contienen oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo,
boro, halógenos y otros elementos menos frecuentes en su estado natural. Esto se
debe a que las moléculas de carbono se unen muy fácilmente entre sí, desarrollando
esqueletos básicos en todos los compuestos orgánicos. Estas cadenas pueden
presentar distintas longitudes y formas y se les pueden asociar otros átomos de gran
importancia

z
Átomos de carbono
§ El carbono es el elemento mayoritario en la Tierra, y esencial para la vida. Es el
componente principal de la materia orgánica; también integra el producto final del
metabolismo de la mayoría de los seres vivos y del proceso de combustión: el dióxido de
carbono.
§ El carbono se presenta bajo numerosas estructuras y también de manera amorfa; sus
propiedades físicas son a menudo muy contrastantes. Tiene la propiedad de poder
combinarse con casi todos los elementos; se puede combinar tanto con metales como
con no metales (ejemplos: carburo de calcio, disulfuro de carbono, cloroformo, etc.).
§ Se calculan aproximadamente unos 10 millones de compuestos de carbono, siendo
muchos de ellos esenciales para la vida en el planeta

Propiedades de los compuestos orgánicos
Propiedades
Compuestos orgánicos
FUENTE • Petróleo, gas natural, carbón.
• Materia prima vegetal y animal.
• Síntesis Orgánica
ELEMENTOS • Básicos: Carbono e Hidrogeno
• Ocasionales: O, N, S y Halógenos
z
ENLACE PREDOMINANTE
DESTILACION
Covalente
Fácilmente destilables
PUNTO DE FUSION Bajos a 300°
PUNTO DE EBULLICION
SOLUBILIDAD
CONDUCTIVIDAD EN SOLUCION
FUERZAS INTERMOLECULARES
VELOCIDAD DE REACCION A TEMPERATURA AMBIENTE
Bajos
Solubles en solventes orgánicos
No conduce la corriente eléctrica
Débiles
Lentas

Tipos de formulas en los compuestos
z
orgánicos
Formula: CnH2n+2
Formula Molecular:
Indica la clase y el numero de
átomos en un compuesto.
CnH2n+2
Formula Desarrollada:
Indica como están unidos los
átomos entre si, cada línea
representa una unión entre cada
átomo.
Formula Semidesarrollada:
Formula abreviaba de la formula
desarrollada, indica las uniones
entre átomos de carbono y grupos
funcionales.
Nombre:
C6H14 CH3-(CH2)4-CH3 Hexano
C7H16 CH3-(CH2)5-CH3 Heptano
C8H18 CH3-(CH2)6-CH3 Octano

z ALQUENOS
Formula: CnH2n
Formula molecular:
CnH2n
Formula desarrollada: Formula Semidesarrollada: Nombre:
C2H4 CH2=CH2 Eteno
C4H8 CH1=CH-CH2-CH3 Buteno
C6H12 CH2=CH-(CH2)3-CH3 Hexeno

Formula: CnH2n-2
z
Formula Molecular:
CnH2n-2
Formula Desarrollada: Formula Semidesarrollada: Nombre:
C2H2
CH CH Etino
C3H4 CH C-CH3 Propino
C4H6 CH C-CH2-CH3 Butino

Formula General:
z
Usada para una serie de compuestos químicos que forman una
familia química, por compartir una estructura común y propiedades
similares.
Isomería:
Química que estudia los isómeros:
Isomería estructural:
Cuando dos o mas compuestos presentan la misma formula
molecular pero diferente formula semidesarrollada.
Isomería posicional: Cambia de lugar el doble o triple enlace.
Fuentes de obtención de los hidrocarburos: • Carbón
• Petróleo
• Gas Natural

z
Nomenclatura Alcanos
1. Se elige la cadena lineal que contenga la mayor cantidad de átomos de
carbono.
2. Se nombran los radicales indicando el átomo de carbono al cual se
encuentran unidos, y se acomodan por orden alfabético. Si un radical se
repite mas de una vez se utilizan los prefijos: di, tri, tetra, etc.
Dependiendo de las veces que este se repita.
3. Se escribe el nombre de la cadena principal.

Numero de átomos de
carbono:
z
Formula Semidesarrollada:
Formula Molecular:
CnH2n+2
Nombre:
1 CH4 CHE4 Metano
2 CH3-CH3 C2H6 Etano
3 CH3-CH2-CH3 C3H8 Propano
4 CH3-(CH2)2-CH3 C4H10 Butano
5 CH3-(CH2)3-CH3 C5H12 Pentano

Nomenclatura Alquenos
z
1. Se elige la cadena principal que contenga la mayor cantidad de
átomos de carbono y donde se encuentra incluido el doble enlace.
2. Se enumera la cadena iniciando por el extremo donde se encuentre
mas cerca el triple enlace.
3. Se nombran las radicales iniciando el numero del carbono al cual se
encuentran unidos acomodándolos por orden alfabético. Si un radical
se repite mas de una vez se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc.
Dependiendo las veces que este se repita.
4. Se nombra la cadena principal con la terminación “eno” y se indica el
numero del carbono mas pequeño entre las cuales se encuentra el
doble enlace.

Numero de átomos de
carbono:
z
Formula Semidesarrollada:
Formula
Molecular:
CnH2n
Nombre:
2 CH2=CH2 C2H4 Eteno
3 CH2=CH-CH3 C3H6 Propeno
4 CH2=CH-CH2-CH3 C4H8 1-Buteno
5 CH2=CH-CH2-CH2-CH3 C5H10 1-Penteno
6 CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3 C6H12 1-Hexeno

Nomenclatura Alquinos
z
1. Se busca la cadena más larga posible, que contenga el triple enlace.
2. Se numera la cadena por el extremo más cercano al triple enlace.
3. Se ordenan alfabéticamente las ramificaciones. Los prefijos no se
consideran en la ordenación alfabética
4. Utiliza un prefijo (mono, di, tri) que indique cuántas veces aparece ese
grupo alquilo en el compuesto
5. Se da el nombre a la cadena principal, según el número de carbonos,
con la terminación “ino”, anteponiéndole un número que indique la
posición del doble enlace.

Numero de átomos de
carbono:
z
Formula Semidesarrollada:
Formula Molecular:
CnH2n-2
Nombre:
2 CH=CH C2H2 Etino
3 CH=C-CH3 C3H4 Propino
4 CH=C-CH2-CH3 C4H6 1-Butino
5 CH=C-CH2-CH2-CH3 C5H8 1.Pentino
6 CH=C-CH2-CH2-CH2-CH3 C6H10 1-Hexino

z
Nomenclatura Derivados del
benceno

Bencenos Monosustituídos
z
1. Escribe el nombre del sustituyente como prefijo y únelo al de la palabra
benceno.
2. Algunos bencenos monosustituidos tienen nombre trivial.

Bencenos Disustituídos
z
1. Para indicar la posición de los sustituyentes utiliza los prefijos orto(o),
meta(m) y para(p).
2. Orto: los sustituyentes se colocan en carbonos adyacentes.
3. Meta: Están separados por un carbono.
4. Para: Están en extremos opuestos del anillo.

Bencenos Trisustituídos
z
1. Se enumeran los átomos del carbono del anillo bencénico (a favor
o contra las manecillas del reloj, lo que de el número mas pequeño
a los sustituyentes) y el sustituyente del C-1 es el que da el nombre
principal al compuesto. Los demás sustituyentes se mencionan
como prefijos del benceno.

Conclusión
z
·Los hidrocarburos son excelentes combustibles, ademas que son punto de partida para la
obtencion de millones e sustancias, utiles para nuestra vida diaria.
·El lado poco agradable es que son muy contaminantes. Por ejemplo, los plasticos duran mas de
100 años en degradarse, los solventes contaminan suelos y aguas, la quema de los combustibles
produce gases como el CO2 que contamina la atmosfera, entre otros problemas.
·El impacto ambiental que tra la extraccion y refinacion del petroleo se puede definir como un
grupo de huellas y problemas que deja en el medio natural, en este caso, las perforaciones
petroleras. La contaminacion en el aire, cambios y daños en la flora y en la fauna son claros
indicadores de este problema. Asi como la perdida de la capa de ozono, la contaminacion de los
rios, mares y de muchos lugares, intoxicacion de las personas que habitan cerca, son bastantes
los problemas medioambientales los que se crean por la extraccion y refinacion del petroleo que
es casi dificil solucionarlos y mas aun revertirlos.

Bibliografías
z
• https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/prepa3/n2/m11.html
• http://www.iingen.unam.mx/esmx/BancoDeInformacion/MemoriasdeEventos/SemanaRie
sgos/04%20JUEVES/SueloySubsuelo.pdf
• https://prezi.com/3cnnnayx21fr/beneficios-y-desventajasde-los-hidrocarburos/
• Presentacion 4 etapa “Petroleo”