REVISTA

Análisis
de los
INFECCIONES URINARIAS
Tipos
de
glomerul
onefritis
Integrantes:
Alan Gerardo Aguilera Mascorro
Josué Gamaliel castro Sánchez
Héctor Chaires Pérez
Oscar Jhonatan Hernández Urbina
José Alexander Huerta Álvarez
Jaime Eduardo Ramírez Adame
Miguel Ángel Vázquez Ruíz

La glomerulonefritis es un
problema que afecta a las
diminutas unidades renales
encargadas del proceso de
filtrado, conocidas como
glomérulos. Cuando una
persona tiene
glomerulonefritis, sus
glomérulos se inflaman (se
hinchan y se irritan) y sus
riñones dejan de funcionar
adecuadamente. Esto puede
ocasionar problemas como
una acumulación excesiva de
líquido en el organismo, lo
que puede cursar con
hinchazón en distintas partes
del cuerpo, como la cara, los
pies, los tobillos y/o las
piernas.

Signos y síntomas:
Los signos iniciales de la
glomerulonefritis abarcan los
siguientes:
• Sangre en la orina (orina rojiza o
de tonalidad marrón)
• Orina de aspecto espumoso
• Hinchazón de cara, ojos, tobillos,
piernas y abdomen, sobre todo
por la mañana
• Hipertensión (tensión arterial
elevada)
Si la glomerulonefritis no se detecta
pronto, existe la posibilidad que acabe
evolucionando a daño renal e, incluso, a
insuficiencia renal. Los síntomas de la
insuficiencia renal son los siguientes:
• orinar con más frecuencia de la
habitual
• orinar cantidades reducidas de pis
• falta de apetito
• náuseas y vómitos
• pérdida de peso
• calambres musculares por las noches
• fatiga
• palidez
• hipertensión
• dolores de cabeza
• acumulación de líquido en los tejidos

Dato sobre el riñón:
Si un riñón deja de
funcionar, el otro
aumenta su tamaño para
realizar el trabajo de los
dos.

AGUDA:
Ocurre más a menudo como
complicación de una infección de la
garganta o de la piel causada por
estreptococos, una clase de
bacterias. La glomerulonefritis
aguda que se produce después de
una infección por estreptococos
(glomerulonefritis
postestreptocócica) se desarrolla de
modo característico en los niños
entre las edades de 2 y 10 años
cuando se han recuperado de la
infección.
CRONICA:
La glomerulonefritis crónica parece
ser resultado de alguno de los
mismos trastornos que causan
glomerulonefritis aguda, como la
nefropatía por IgA o la
glomerulonefritis
membranoproliferativa. En
ocasiones la glomerulonefritis
crónica está causada por la nefritis
hereditaria, un trastorno genético
hereditario. En muchas personas
con glomerulonefritis crónica, la
causa no puede ser identificada.

Glomerulonefritis aguda
No existe tratamiento disponible
para la mayoría de los casos de
glomerulonefritis. Si es posible, se
trata el trastorno que la causa.
Puede ser necesario seguir una
dieta baja en proteínas y sodio
hasta que la función renal quede
restablecida.
Glomerulonefritis crónica
Se considera útil reducir el
consumo de sodio y la presión
arterial; asimismo, la restricción en
el consumo de proteínas en la
dieta es de cierta utilidad para
disminuir la velocidad de deterioro
del riñón. La insuficiencia renal
terminal debe ser tratada
mediante hemodiálisis o trasplante
renal.
Glomerulonefritis de
progresión rápida.
Para tratar la glomerulonefritis de
progresión rápida, deben
administrarse enseguida fármacos
inmunosupresores.
Cuanto antes se inicie el
tratamiento, menores son las
probabilidades de insuficiencia
renal y de necesidad de diálisis.

• Universidad de La
Sabana/Production. (2019, 4
febrero). Cuida tus riñones.
Recuperado 15 mayo, 2019, de
https://www.clinicaunisabana.edu
.co/noticias/detalle-denoticias/noticia/cuida-tus-rinones/
• Glomerulonefritis - Trastornos
renales y del tracto urinario -
Manual MSD versión para público
general (s.f.)
https://www.msdmanuals.com/es
-mx/hogar/trastornos-renales-ydel-tracto-urinario/trastornos-delfiltrado-renal/glomerulonefritis
• KidsHealth.org Search Results :
glomerulonephritis-esp -
KidsHealth. (s.f.). Recuperado 15
mayo, 2019, de
https://kidshealth.org/es/teens/?s
earch=y&q=glomerulonephritisesp&datasource=kidshealth§ion=p
arents_teens_kids&lang=spanish&
start=0&rows=10

LIC. Amalia Sánchez Muñoz

ANEMIAS

¿QUÉ ES UNA ANEMIA?
La anemia es una enfermedad en la que el
número de glóbulos rojos
(eritrocitos) o la cantidad de hemoglobina (la
proteína que transporta
el oxigeno) son inferiores a lo normal.
Algunos de los síntomas
que esta presenta son:
• Piel pálida
• Dificultad para
respirar o disnea.
• Taquicardia • Astenia
• Problemas de
la vista
• Menstruacione
s abundantes
• Problemas en
los riñones
• Problemas del
sistema
digestivo

NORMAL
ANEMIA
¿CAUSAS DE LA ANEMIA?
La anemia puede
ser causada por:
• Enfermedades
como
insuficiencia
renal,
enfermedad
hepática cáncer.
• Enfermedades
que dañan o
destruyen las
células
sanguíneas.
• Una infección o
inflamación en
el cuerpo.
• Una dieta
inadecuada.

¿CÓMO SABER SI TENGO
ANEMIA?
No todas las
personas que
tienen anemia
presentan
síntomas. Si
usted presenta
insuficiencia
renal deberá
realizarse un
análisis de
sangre que
determinara la
concentración de
hemoglobina.
Este análisis se
debe realizar
mínimo una vez
por año, para
saber si usted
presenta una
anemia.
Si usted presenta
una
Hemoglobina
(HB) menor a
12.0 (en
hombres) y 13.5
(en mujeres) es
candidato(a) a
tener anemia.
Consulte lo
antes posible
a su medico
si cree que
podría tener
Anemia.
Anote sus
síntomas,
alergias,
medicamento
s,
procedimient
os médicos
anteriores
para
mostrárselos
a su médico.

¿CÓMO SE
TRATA
UNA
ANEMIA?
El tratamiento que usted
tome dependerá de la
causa exacta de la
anemia. Si la causa de la
anemia es insuficiencia
renal se tratara con:
• Agentes estimuladores
de la eritropoyesis
(ESAS9. Estas ayudan a
que el cuerpo produzca
glóbulos rojos (GB). Por
lo general se
administran en el
consultorio medico con
una inyección debajo de
• Hierro adicional. El
cuerpo necesita hierro
para producir glóbulos
blancos (GB). Si usted
presenta insuficiencia
de hierro en el
tratamiento con ESAS no
tendrá ningún
resultado. El hierro se
puede tomar por la boca
en una píldora o se
puede administrar por
vía venosa.

TIPOS DE
MORFOLOGIA
ERITROCITARIA
ALTERACIONES DEL
TAMAÑO
• Anisocitosis
La anisocitosis Es un estado
patológico de los glóbulos
rojos, en el cual estos
elementos presentan
dimensiones
extremadamente variables,
en lugar de tener todos el
mismo diámetro. Consiste en
la coexistencia de hematíes
de distintos tamaños en una
misma muestra de sangre
• Microcitosis.
Consiste en la existencia de
unos hematíes con un
diámetro longitudinal inferior
a 7 µm y un volumen inferior
a 80 µm³. Se produce en la
talasemia, en la anemia
sideroacréstica y, sobre todo,
en la anemia ferropénica.

• Macrocitosis
Consiste en la
existencia de unos
hematíes con un
diámetro longitudinal
superior a 8 µm y un
volumen superior a
100 µm³. Se produce
en el alcoholismo y
en las hepatopatías
crónicas.
• Megalocitosis
Consiste en la
existencia de unos
hematíes con un
diámetro longitudinal
superior a 11 µm. Se
produce en la anemia
megaloblástica.

ALTERACIONES
DE LA FORMA
• Poiquilocitosis
• Acantocitosis
Es un trastorno de carácter
inespecífico consistente en la
desigualdad o variabilidad en
la forma de los hematíes en
una misma muestra o frotis.
• Dacriocitosis
Consiste en Hematíes maduros
de forma ovalada con un
extremo agudo (en forma de
lágrima o de pera).Se observa
en todas las condiciones
asociadas a esplenomegalia y
en las siguientes enfermedades:
Anemia megaloblástica,
Talasemia, Enfermedad renal.
Consiste en la existencia de
unos hematíes con espículas de
longitud y posición irregular
(acantocitos). Se produce en la
abetalipoproteinemia, en la
cirrosis hepática, mielofibrosis
aguda y crónica, y en pacientes
a los que se les administra altas
dosis de heparina.

• Dianocitosis
Consiste en la no
existencia de unos
hematíes planos y con
una forma de
sombrero de punta; Esto
hace que los hematíes,
vistos frontalmente,
tengan un reborde
coloreado, que delimita
una zona anular pálida,
cuyo centro también está
coloreado.
• Drepanocitosis
Consiste en la existencia
de unos hematíes con
una forma de hoz y
martillo. Se produce en
la anemia de células
falciformes.
• Eliptocitosis
Consiste en la existencia
de unos hematíes con una
forma elíptica y oval. Se
produce en la anemia
ferropénica, en la anemia
megaloblástica y en la
mielofibrosis, pero es
típica de la eliptocitosis
hereditaria.
• Equinocitosis
También llamados
estereocitos o astrocitos,
consiste en la existencia
de unos hematíes con
espículas cortas y
distribuidas regularmente
a lo largo de toda su
superficie.

• Esferocitosis
Consiste en la existencia
de unos hematíes con una
forma esférica, que
habitualmente también
son de pequeño tamaño
(microesferocitos). Se
produce en la
hidrocitosis, en la anemia
inmunohemolítica y, sobre
todo, en la esferocitosis
hereditaria.
• Esquistocitosis
Consiste en la existencia
de unos hematíes
fragmentados
(esquistocitos).
Se produce en la anemia
microangiopática, en la
hemólisis mecánica por la
presencia de una prótesis
valvular en el corazón y en
las quemaduras graves.
• Estomatocitosis
Consiste en la existencia de
unos hematíes con una
invaginación central en
forma de boca. Estos
eritrocitos son realmente
discos unicóncavos. Se
produce en el alcoholismo
y en las hepatopatías
crónicas.
• Queratocitosis
Consiste en la existencia de
unos hematíes con dos
espículas en su superficie.
Se produce en la anemia
hemolítica
microangiopática, en la
hemólisis por prótesis
cardiacas y en el
hemangioma cavernoso.

ALTERACIONES DEL COLOR
Los hematíes
normocrómicos presentan,
con los métodos de tinción
habituales, una coloración
rosada (eosinófila). Además,
esta coloración es más
intensa en la periferia que
en el centro.
• Anisocromía
Consiste en una falta de
uniformidad en la
coloración entre unos
hematíes y otros. La
coexistencia de dos
poblaciones de
hematíes, con
coloraciones distintas,
se produce por ejemplo,
en el inicio del
tratamiento de la anemia
carencial.
• Hipocromía
Consiste en la existencia
de unos hematíes pálidos
y con aumento de la
claridad central (hematíes
hipocrómicos y
anulocitos). Se produce,
por ejemplo, en la anemia
ferropénica.

• Hipercromía
Consiste en la
existencia de unos
hematíes
intensamente
coloreados (hematíes
hipercrómicos). La
única hipercromía real
es la que se produce
en la esferocitosis
hereditaria.
• Policromasia
Consiste en la
existencia de unos
hematíes que
presentan una
coloración ligeramente
basófila. Realmente,
estas células son
reticulocitos.

• García Espinosa, Benjamín; Rubio Campal, Faustina
(1997): Hematología I: Citología, Fisiología y Patología de
hematíes y leucocitos (pag. 155-164). España: Paraninfo,
1997.
• Antonio Caballero Oliver, Luis Silva Garcia, et. al. (2006):
Técnico Especialista en Laboratorio de Atención Primaria
del Instituto Catalán de la Salud. Temario, volumen II.
Barcelona (Cataluña): MAD-Eduforma, 2006.
• Prieto Valtueña, J. M. (2010) «La clínica y el laboratorio.
Interpretación de análisis y pruebas funcionales.
Exploración de los síndromes. Cuadro biológico de las
enfermedades». Madrid: Elsevier España, 21.ª edición,
2010
• la vanguardria. (2019). ¿Qué es la anemia?. Abril 03, 2019,
de la vanguardia Sitio web:
https://www.lavanguardia.com/vida/salud/enfermedades
-sangre/20190403/461442596581/anemia-analisisdefensas-vitaminas.html
• Evan M. Braunstein. (2017). Introducción a la anemia.
Septiembre 10, 2017, de MANUAL MSD Sitio web:
https://www.msdmanuals.com/es-mx/hogar/trastornosde-la-sangre/anemia/introducci%C3%B3n-a-la-anemia
• MedlinePlus. (2019). Anemia. Mayo 8, 2019, de Medicina
Nacional de Medicina de los EE. UU. Sitio web:
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000560.htm

REALIZA ANÁLISIS
INMUNOLÓGICOS
Submódulo II
LIC. MELINA ESTRADA
BUJANOS

Muchos trastornos pueden
provocar glomerulonefritis.
A veces, la enfermedad es
hereditaria y, otras veces,
se desconoce la causa.
Cuando los médicos
sospechan que la causa de
la glomerulonefritis es
autoinmunitaria, analizan
en sangre los anticuerpos
dirigidos contra alguno de
los propios tejidos del
organismo (denominados
autoanticuerpos) y realizan
pruebas que evalúen el
sistema del complemento,
un sistema de proteínas
que participa en el sistema
inmunitario del cuerpo
Un ejemplo de este
último mecanismo es la
glomerulonefritis
secundaria al Lupus
Eritematoso Sistémico
(LES), que ha sido objeto
de investigación en
los últimos años, y en la
que se han hecho
importantes avances en
cuanto al descubrimiento
de nuevas moléculas
implicadas en el proceso
etiopatogénico. Esto ha
conseguido abrir una
puerta a nuevas terapias
que reduzcan la
mortalidad y mejoren la
calidad de vida.

Células que intervienen
Se conoce que el mecanismo de producción
de las lesiones y la sintomatología es de
origen inmune, asociándose al depósito de
anticuerpos por parte de las células
plasmáticas, entre otros elementos inmunes, en
la estructura glomerular.
Autoantígeno de
Goodpasture
linfocitos t cd4
Th17

El síndrome de Goodpasture
es una enfermedad
autoinmunitaria, perteneciente
al grupo de enfermedades de
hemorragia alveolar o
pulmonar, que suele acabar en
una enfermedad pulmonar
intersticial y se caracteriza por
la producción de anticuerpos
antimembrana basal tanto del
glomérulo renal como de los
alveolos pulmonares.
Tipo de célula inmunitaria
que estimula las células T
citotóxicas, los
macrófagos y las células B
para que produzcan
respuestas inmunitarias.
Son capaces de
producir daño en el
glomérulo de forma
directa

La inmunidad humoral es el
principal mecanismo de
defensa contra los
microorganismos
extracelulares y sus toxinas,
en el cual, los
componentes del sistema
inmune que atacan a los
antígenos no son las
células directamente sino los
anticuerpos secretados por
activación
antigénica.

Referencias
• KidsHealth.org Search Results : glomerulonephritisesp
- KidsHealth. (s.f.). Recuperado 15 mayo, 2019,
de
https://kidshealth.org/es/teens/?search=y&q=glom
erulonephritisesp&datasource=kidshealth§ion=parents_teens_kid
s&lang=spanish&start=0&rows=10
• Glomerulonefritis - Trastornos renales y del tracto
urinario - Manuale Merck versión para el público
general. (s.f.). Glomerulonefritis - Trastornos renales
y del tracto urinario - Manuale Merck versión para el
público general. Recuperado 23 mayo, 2019, de
https://www.merckmanuals.com/esus/hogar/trastornos-renales-y-del-tractourinario/trastornos-del-filtradorenal/glomerulonefritis
• Inmunidad humoral. (s.f.). Recuperado 23 mayo,
2019, de
https://www.uaz.edu.mx/histo/Biologia/Wiki/Inmun
idadHumoral.pdf

Submódulo III
laire Dávila Medina

A continuación se presentará
algunos aspectos sobre la
glumeronefritis la cual es la
inflamación de los pequeños filtros
de los riñones (glomérulos).
También se verán algunos
exámenes que se pueden realizar
para la detección de esta
enfermedad ya sea de algún
liquido como el examen general
de orina

La glomerulonefritis es la inflamación de los
pequeños filtros de los riñones (glomérulos).
Los glomérulos eliminan el exceso de
líquido, los electrolitos y los desechos del
torrente sanguíneo, y los hacen pasar a la
orina. La glomerulonefritis puede aparecer
de manera repentina (aguda) o gradual
(crónica).
Puede ocurrir por sí sola o como parte de
otra enfermedad, como lupus o diabetes. La
inflamación grave o prolongada asociada
con la glomerulonefritis puede dañar los
riñones. El tratamiento depende del tipo de
glomerulonefritis que tengas.

Los riñones son los
órganos principales del
sistema urinario
humano.
Se encargan de la
excreción de sustancias
de desecho a través de
la orina y cuentan con
otras funciones muy
importantes, entre ellas
la regulación del
equilibrio del medio
interno del organismo
(homeostasis),
controlando el volumen
de los líquidos
extracelulares, la
osmolaridad del plasma
sanguíneo, el balance
de electrolitos y el ph
del medio interno.

Funciones del riñón
• Excretar sustancias de desecho a través de la orina.
La principal función del riñón es la producción de
orina, a través de la cual el organismo elimina
sustancias de desecho producto de reacciones
metabólicas del organismo. Algunas de las
sustancias eliminadas mediante la orina son la urea
y el amoniaco producto de la desaminación de los
aminoácidos, el ácido úrico procedente de la
metabolización de los ácidos nucleicos y la
creatinina que procede de la fosfocreatina presente
en las fibras musculares.1​
• Regular la homeostasis del cuerpo.

ecogen la orina desde la pelvis renal y la expulsa al
exterior, están formadas por un conjunto de conductos
que son:
Uréteres
Son dos conductos que
conducen la orina
desde los riñones a la
vejiga urinaria.
Vejiga urinaria
Receptáculo donde se
acumula la orina.
Uretra
Conducto que permite
la salida al exterior de
la orina contenida en la
vejiga urinaria.

Las funciones de la orina
influyen sobre la homeostasis
por las siguientes razones:
Es un líquido acuoso
transparente y
amarillento, de olor
característico, secretado
por los riñones y enviado
al exterior por el aparato
urinario. La orina puede
servir para determinar la
presencia de algunas
enfermedades.
• Eliminación de sustancias
tóxicas producidas por el
metabolismo celular como
la urea.
• Eliminación de sustancias
tóxicas como la ingesta de
drogas y alcohol.
• Control electrolítico, al
regular la excreción sobre
todo de sodio y potasio.
• Control de la presión
arterial, a través de la
regulación hídrica o de la
volemia.
• Control del equilibrio
ácido-base.
Composición de la orina
En los seres humanos, la orina normal suele ser un líquido
transparente o amarillento. Se eliminan aproximadamente 1,4
litros de orina al día. La orina normal contiene un 95 % de
agua, un 2 % de sales minerales y 3 % de urea y ácido úrico, y
aproximadamente 20 g de urea por litro. Cerca de la mitad de
los sólidos son urea, el principal producto de degradación del
metabolismo de las proteínas. El resto incluye nitrógeno,
cloruros, cetosteroides, fósforo, amonio, creatinina y ácido
úrico.

Algunas pruebas para
evaluar la función renal y
para hacer un diagnóstico de
glomerulonefritis son:

Análisis de orina. Un uroanálisis podría mostrar la
presencia de glóbulos rojos y cilindros de glóbulos rojos
en la orina, lo que indica un posible daño en los
glomérulos. Los resultados del uroanálisis también
podrían indicar la presencia de glóbulos blancos, un
indicador frecuente de infección o de inflamación, y un
aumento de proteínas, lo cual podría ser indicio de daño
de las nefronas. Otros indicadores, como el aumento de
los niveles sanguíneos de creatinina o de urea, son
señales de alerta.
Glóbulos rojos y
blancos en orina

Bibliografias
• Colaboradores de Wikipedia. (2019, 23 mayo). órgano
excretor de los vertebrados. Recuperado 25 mayo,
2019, de
https://es.wikipedia.org/wiki/Ri%C3%B1%C3%B3n
• Glomerulonefritis - Diagnóstico y tratamiento - Mayo
Clinic. (2018, 21 septiembre). Recuperado 25 mayo,
2019, de https://www.mayoclinic.org/es-es/diseasesconditions/glomerulonephritis/diagnosistreatment/drc-20355710
• sistema encargado de desechar las toxinas del cuerpo.
(2019, 21 mayo). Recuperado 25 mayo, 2019, de
https://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_urinario_huma
no
• Líquido secretado por los riñones que se libera a
través del proceso de micción. (2019, 23 mayo).
Recuperado 25 mayo, 2019, de
https://es.wikipedia.org/wiki/Orina