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Intimas de Dios Magazine - Edición # 25

¡Llegó nuestra edición de abril! Cargada de hermosos testimonios que cuentan la valentía y amor de la que Dios llena a muchas familias en el mundo, al recibir un hijo con alguna condición especial. Esperamos que disfrutes de cada línea y la compartas con muchas familias que hoy pueden necesitar de un mensaje de esperanza.

¡Llegó nuestra edición de abril! Cargada de hermosos testimonios que cuentan la valentía y amor de la que Dios llena a muchas familias en el mundo, al recibir un hijo con alguna condición especial. Esperamos que disfrutes de cada línea y la compartas con muchas familias que hoy pueden necesitar de un mensaje de esperanza.

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ABRIL<br />

2023<br />

<strong>25</strong><br />

Distribución gratuita<br />

“<br />

”<br />

HISTORIAS<br />

ESPECIALES


<strong>25</strong><br />

ABRIL<br />

2023<br />

¡MI FAMILIA GANÓ LA LOTERIA<br />

2 VECES!<br />

MADRES CON PROPÓSITOS<br />

ESPECIALES<br />

UN ÁNGEL EN NUESTRA<br />

FAMILIA<br />

“LOS 3 INQUILINOS<br />

DEL PISO 21”<br />

ENFERMEDADES RARAS,<br />

FAMILIAS EN RIESGO<br />

¡TRAZO MI RUMBO, DIOS GUÍA<br />

MIS PASOS!<br />

6<br />

10<br />

14<br />

18<br />

22<br />

24<br />

EDICIÓN<br />

HISTORIAS ESPECIALES<br />

AMOR INCONMESURABLE 28<br />

¿DÓNDE ESTÁN LOS<br />

CREYENTES CON AUTISMO?<br />

32<br />

Revista para la Mujer <strong>de</strong> Hoy, con contenido <strong>de</strong> calidad,<br />

especializado y que aporta crecimiento integral para la<br />

vida y la familia.<br />

COMITÉ EDITORIAL<br />

Natasha Chacón <strong>de</strong> Berra<br />

Liseth Rojas<br />

Marilena Quintanilla<br />

Dilianny <strong>de</strong> Lara<br />

Lorianis Izquiel<br />

Joana Cosme<br />

DIAGRAMACIÓN Y DISEÑO<br />

Liseth Rojas<br />

PLATAFORMAS DIGITALES<br />

Web: <strong>Intimas</strong>De<strong>Dios</strong>.com<br />

Re<strong>de</strong>s Sociales: @<strong>Intimas</strong>De<strong>Dios</strong><br />

CONTACTO<br />

revista@<strong>Intimas</strong>De<strong>Dios</strong>.com<br />

Panamá: +507 6432.4049<br />

USA: +1 786 973 6361<br />

DISCLAIMER:<br />

<strong>Intimas</strong> <strong>de</strong> <strong>Dios</strong>, <strong>Intimas</strong> <strong>Magazine</strong>, <strong>Intimas</strong> ContiGO, <strong>Intimas</strong> El<br />

Podcast y todos sus nombres y Programas están protegidos por la<br />

Ley <strong>de</strong> Derecho <strong>de</strong> Autor <strong>de</strong> los Estados Unidos, bajo la propiedad<br />

intelectual <strong>de</strong> <strong>Intimas</strong> <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> Internacional con se<strong>de</strong> en Miami.<br />

Copyrigth <strong>Intimas</strong> <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> Internacional.<br />

2<br />

Abril 2023 – Historias Especiales


EDITORIAL<br />

Por primer año en Íntimas <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> <strong>Magazine</strong>, <strong>de</strong>dicamos una edición a las necesida<strong>de</strong>s<br />

especiales, entendiendo que hoy en día <strong>de</strong>be prevalecer la docencia al respecto, pero sobretodo<br />

<strong>de</strong>bemos exaltar las historias <strong>de</strong> vida que hay en miles <strong>de</strong> rincones <strong>de</strong>l mundo y que <strong>de</strong>ben<br />

conocerse para llenar <strong>de</strong> esperanza a muchas familias en don<strong>de</strong> hay un diagnóstico, que al<br />

principio es <strong>de</strong>sconocido y nos llena <strong>de</strong> mucha incertidumbre.<br />

Junto a todo el equipo editorial, me atrevería a <strong>de</strong>cir que ha sido una <strong>de</strong> las ediciones más<br />

retadoras <strong>de</strong> sacar a<strong>de</strong>lante, que requirió mucho trabajo, pero así mismo está llena <strong>de</strong> mucho<br />

amor.<br />

Particularmente, tengo la bendición <strong>de</strong> tener a Samuel Augusto, un bebé <strong>de</strong> dos años Síndrome<br />

<strong>de</strong> Down en casa, y nuestros días cambiaron <strong>de</strong>l cielo a la tierra para toda nuestra familia, la<br />

principal y la extendida, pero para bien, porque hemos aprendido tanto y conocimos el verda<strong>de</strong>ro<br />

amor <strong>de</strong> <strong>Dios</strong>.<br />

Gracias a cada mujer que aceptó contar su historia en Íntimas <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> <strong>Magazine</strong>, para hacerla<br />

completamente diferente y especial. Estoy segura que hay una persona esperando leer esas<br />

líneas para darle un giro a su manera <strong>de</strong> ver la vida.<br />

Esperamos que cada página te edifique, te anime y te haga confiar<br />

en los planes <strong>de</strong> <strong>Dios</strong>.<br />

Bienvenidas a la <strong>Edición</strong> HISTORIAS ESPECIALES<br />

<strong>de</strong> Íntimas <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> <strong>Magazine</strong>.<br />

Fundadora<br />

Íntimas <strong>de</strong> <strong>Dios</strong><br />

Internacional<br />

PORTADA<br />

Mo<strong>de</strong>los: Samuel y Natasha Berra<br />

Fotografía: Nailyn Licona<br />

Diseño: Liseth Rojas<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

3


UN VERSÍCULO<br />

PARA TI<br />

“El Señor no <strong>de</strong>jará que el justo pase hambre, pero<br />

se niega a satisfacer los antojos <strong>de</strong>l perverso”<br />

Proverbios 10:3.<br />

Aquí hay una maravillosa promesa <strong>de</strong> parte <strong>de</strong> <strong>Dios</strong>:<br />

“El Señor no <strong>de</strong>jará que el justo pase hambre”. Quizás<br />

ahora mismo estés en una lucha por llegar a fin <strong>de</strong><br />

mes y te preguntas si va a alcanzar. ¿Tus hijos se<br />

quedarán carentes? ¿Per<strong>de</strong>rás todo y vivirás en la<br />

miseria? Como mujeres, estas cosas pue<strong>de</strong>n llegar a<br />

ser temores que callamos.<br />

En momentos como estos recor<strong>de</strong>mos lo que <strong>Dios</strong><br />

hizo con Elías, usó cuervos para tráele alimento o<br />

también la viuda <strong>de</strong> Sarepta, cuyo recipiente <strong>de</strong> harina<br />

nunca se agotó. Perdieron todo, pero a pesar <strong>de</strong> las<br />

circunstancias <strong>Dios</strong> estuvo con ellos.<br />

Aunque nuestros bolsillos estén vacíos, nuestra alma<br />

<strong>de</strong>be ser llena por <strong>Dios</strong>. Tu mayor necesidad es la<br />

oportunidad <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> para mostrarte su mayor<br />

suministro. Jesús dijo: Miren a los pájaros. ¿Y no son<br />

uste<strong>de</strong>s para nuestro Padre Celestial mucho más<br />

valiosos que ellos? Somos valiosas para <strong>Dios</strong>, Él<br />

conoce cada una <strong>de</strong> nuestras necesida<strong>de</strong>s y existe<br />

algo muy dulce en ver a <strong>Dios</strong> satisfacer una necesidad<br />

en tu vida. Le permite mostrarte que sí te escucha y<br />

que le importas.<br />

Permite a <strong>Dios</strong> obrar en cada área <strong>de</strong> tu vida, permite<br />

dar un paso <strong>de</strong> fe y recibir lo imposible con el favor <strong>de</strong><br />

Él. Te invito para este mes tomar <strong>de</strong>cisiones radicales y<br />

<strong>de</strong>jar en manos <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> esa situación que estás<br />

atravesando. Te invito a <strong>de</strong>jar que el gozo <strong>de</strong>l Señor te<br />

llene el corazón, no te <strong>de</strong>sesperes que tus graneros<br />

serán llenos.<br />

Sé una mujer in<strong>de</strong>tenible en la carrera <strong>de</strong> la fe y<br />

transmite eso a tu esposo e hijos. ¡<strong>Dios</strong> recompensará!<br />

4<br />

Abril 2023 – Historias Especiales


SOY LÍDER<br />

Milagros Cor<strong>de</strong>ro<br />

Lí<strong>de</strong>r Íntimas <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> Panamá<br />

Este movimiento llegó a mi vida en días <strong>de</strong><br />

confinamiento, por la pan<strong>de</strong>mia mundial que nos<br />

azotó. Meses <strong>de</strong> mucha incertidumbre, preguntas sin<br />

repuestas, días <strong>de</strong> tensión, es <strong>de</strong>cir, fue un tiempo <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>sconocimiento total <strong>de</strong> mi condición futura y la <strong>de</strong><br />

mis seres queridos.<br />

Sin duda alguna, en tiempos difíciles las palabras <strong>de</strong><br />

nuestro Señor son las mejores que po<strong>de</strong>mos<br />

escuchar. En medio <strong>de</strong> la crisis <strong>Dios</strong> tuvo un <strong>de</strong>talle<br />

especial conmigo, encontró la forma <strong>de</strong> hablarme,<br />

para mi fue como la repuesta a mis oraciones y la<br />

búsqueda en intimidad que tuve en ese momento.<br />

Me regaló la oportunidad <strong>de</strong> conocer <strong>de</strong> manera<br />

virtual a quien es la Fundadora <strong>de</strong> este movimiento y<br />

a mi lí<strong>de</strong>r, a quienes bendigo con profundo amor y<br />

agra<strong>de</strong>zco por utilizarlas en mi trayecto. Un camino<br />

<strong>de</strong> aprendizajes significativos, me <strong>de</strong>jó saber que no<br />

estamos solas, <strong>Dios</strong> está en todas nuestras<br />

realida<strong>de</strong>s. Abrió mis ojos como nunca antes, al ver<br />

como me visitó mediante mujeres que no conocía y<br />

en un contexto que no esperaba. Mis días fueron<br />

cambiando, llegó, la paz el gozo y la convicción a mi<br />

vida, creyendo firmemente que tar<strong>de</strong> o temprano<br />

llegaría lo anhelado. Disfruté el camino, ya miraba<br />

todas las circunstancias con esperanza y<br />

agra<strong>de</strong>cimiento.<br />

Ahora bien, ya preparada, la invitación fue otra.<br />

Levantar, apoyar, aten<strong>de</strong>r necesida<strong>de</strong>s y convertirme<br />

en pescadora <strong>de</strong> mujeres. Estoy viviendo mi mejor<br />

tiempo en el li<strong>de</strong>razgo, me llena <strong>de</strong> manera<br />

sobrenatural <strong>de</strong>cirle a mis íntimas que <strong>Dios</strong> está<br />

preparándolas para algo gran<strong>de</strong> y que pronto se<br />

darán cuenta que valió la pena, que solo es cuestión<br />

<strong>de</strong> abrir nuestros corazones, nuestros oídos<br />

espirituales, ser agra<strong>de</strong>cidas sea cual sea la situación<br />

que atravesemos y la bendición llegará.<br />

<strong>Dios</strong> cambia todas las circunstancias a nuestro favor,<br />

no nos <strong>de</strong>ja en vergüenza, lo que creías perdido será<br />

recuperado, solo confía en sus planes, propósitos y el<br />

cumplirá tus promesas. En ese instante cuando se te<br />

revela su amor, encontrarás el gozo en tu trayecto y<br />

todo será mas bonito y sencillo, enten<strong>de</strong>rás que los<br />

días difíciles van a estar, pero también estará Él para<br />

sostenerte. Una Íntima <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> es valiente, esforzada,<br />

pero sobre todo… ¡Confía!<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

5


Daniela Viquez<br />

Maquillista<br />

Asesora <strong>de</strong> novias<br />

Mamá <strong>de</strong> Gonzalo – Síndrome <strong>de</strong> Down<br />

sin complicaciones y a término. Camila nace en una<br />

fecha festiva, en la cual es usual planear una cena y<br />

hasta lucir las mejores galas para <strong>de</strong>spedir y recibir el<br />

año nuevo.<br />

Mi nombre es Daniela, tengo 30 años, soy la menor<br />

<strong>de</strong> tres hermanos. Crecí en una familia unida y<br />

amorosa, me siento muy orgullosa <strong>de</strong> haber nacido y<br />

crecido en el país <strong>de</strong>l “Pura Vida”, Costa Rica.<br />

Hace 7 años me casé con un hombre maravilloso, él<br />

es peruano <strong>de</strong> nacimiento, pero tico corazón, su<br />

nombre es Diego. Tenemos dos hermosos hijos,<br />

Noelia y Gonzalo, <strong>de</strong> 4 y 2 años respectivamente.<br />

Por Gracia <strong>de</strong> <strong>Dios</strong>, en julio 2019 mi esposo y yo<br />

llegamos a los pies <strong>de</strong> Cristo. Ambos le<br />

necesitábamos, pero en aquel momento no<br />

entendíamos la magnitud <strong>de</strong> aquella necesidad.<br />

Cinco meses <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> haber recibido a Jesús en<br />

nuestro corazón, llega la primera prueba. Y es aquí<br />

don<strong>de</strong> les abro mi corazón y les cuento como es que<br />

una familia gana la lotería dos veces, una en el año<br />

2019 y la otra en el 2020.<br />

El 31 diciembre <strong>de</strong>l 2019 nace mi sobrina Camila, la<br />

hija <strong>de</strong> mi hermano Jose Carlos. Fue un embarazo<br />

En medio <strong>de</strong> la emoción <strong>de</strong> la fecha y a la espera <strong>de</strong><br />

su nacimiento, mi hermano nos comunica que<br />

Camila tuvo complicaciones al nacer. Le costó<br />

respirar <strong>de</strong>bían someterla a pruebas para <strong>de</strong>scartar el<br />

Síndrome <strong>de</strong> Down, ya que tenía rasgos físicos que<br />

podían confirmar esta condición.<br />

La noticia <strong>de</strong> la condición <strong>de</strong> Camila nos llenó <strong>de</strong><br />

dudas, cuestionamientos y unas cuantas lagrimas<br />

nos acompañaron durante el proceso. El miedo al<br />

<strong>de</strong>sconocido hace que nuestra Fe se quebrante por<br />

momentos.<br />

A los 3 días <strong>de</strong> su nacimiento, los médicos nos<br />

confirman el Síndrome <strong>de</strong> Down. Adicionalmente<br />

informan que hay un problema en su vejiga, un<br />

pequeño soplo en su corazón y que había medidas<br />

en su cerebro que no estaban claras aún.<br />

Inmediatamente nos unimos en oración y clamamos<br />

a <strong>Dios</strong> por milagros en la vida <strong>de</strong> Camila, fueron<br />

momentos <strong>de</strong> angustia, pero nos acercaron a <strong>Dios</strong>. A<br />

los 3 días repiten todos los exámenes, y la falla renal<br />

había <strong>de</strong>saparecido y su cerebro estaba en perfectas<br />

condiciones. Definitivamente, el Señor se manifestó y<br />

escucho nuestro clamor. Camila fue dada <strong>de</strong> alta<br />

para la Gloria <strong>de</strong> <strong>Dios</strong>.<br />

6<br />

Abril 2023 – Historias Especiales


Teníamos que averiguar cuál <strong>de</strong> los 3 síndromes<br />

tenía Gonzalo, ya que con el único que lograba vivir<br />

era con el síndrome <strong>de</strong> Down. Lamentablemente los<br />

otros dos no tenían esperanza <strong>de</strong> vida. Y nuestras<br />

oraciones pedían el milagro <strong>de</strong> que tuviera síndrome<br />

<strong>de</strong> Down, era un diagnóstico esperanzador para<br />

nosotros.<br />

A las 18 semanas un examen <strong>de</strong> sangre <strong>de</strong>scartó el<br />

síndrome Patau y Edwards, y fue ahí don<strong>de</strong> el<br />

síndrome <strong>de</strong> Down se convirtió en una esperanza <strong>de</strong><br />

vida y no en un simple diagnóstico prenatal.<br />

A los 10 meses <strong>de</strong> haber nacido Camila, nos<br />

enteramos <strong>de</strong> mi segundo embarazo. Yo soy una<br />

persona sana y en ese momento tenía 27 años, así<br />

que jamás imaginé tener complicaciones.<br />

Sorpresivamente el primer ultrasonido fue <strong>de</strong><br />

emergencia, a las 8 semanas <strong>de</strong> gestación un<br />

sangrado y mucho dolor abdominal nos hicieron<br />

correr al médico, me indicó mucho reposo y pidió<br />

vernos a la semana 13 para corroborar que todo<br />

marchaba en forma.<br />

En la ecografía <strong>de</strong> las 13 semanas el médico nos<br />

informa que va a tomar unas medidas para <strong>de</strong>scartar<br />

condiciones genéticas como el Síndrome <strong>de</strong> Down.<br />

Inmediatamente le menciono que mi sobrina nació<br />

con Síndrome <strong>de</strong> Down, a lo que él respon<strong>de</strong>: “eso no<br />

se hereda tranquila, eso suce<strong>de</strong> al azar”. No habían pa-<br />

sado 5 minutos cuando entró un silencio<br />

profundo. Efectivamente, Gonzalo tenía<br />

medidas alteradas, y la probabilidad <strong>de</strong><br />

que tuviera síndrome <strong>de</strong> Down, síndrome<br />

Edwards o síndrome Patau era muy alta.<br />

Para toda la familia era un milagro que Gonzalo<br />

tuviera síndrome <strong>de</strong> Down, era la respuesta a<br />

muchas oraciones. El Señor le permitió vivir, y en mi<br />

vientre el Señor se manifestó <strong>de</strong> muchas maneras.<br />

Gonzalo superó obstáculos impresionantes, pudimos<br />

ser testigos <strong>de</strong>l Po<strong>de</strong>r <strong>de</strong> <strong>Dios</strong>, <strong>de</strong> sus milagros y <strong>de</strong>l<br />

gran propósito <strong>de</strong> vida que tiene para él.<br />

A los tres meses <strong>de</strong> nacido Gonzalo acudimos a una<br />

cita médica con un genetista, el Dr. Manuel Saborío<br />

Rocafort. El nos comentó que la trisomía 21 libre<br />

ocurre al azar, y que no existe herencia genética que<br />

pueda influir para que dos hermanos tengan hijos<br />

con síndrome <strong>de</strong> Down.<br />

Nos explicó que el síndrome <strong>de</strong> Down es una<br />

probabilidad <strong>de</strong> 1 entre 800 nacimientos. Y que<br />

nuestro caso se asemejaba a una familia que ganó la<br />

lotería dos veces, un hermano la ganó en el año 2019<br />

y la hermana la ganó en el 2020.<br />

Y <strong>de</strong>finitivamente así fue, ¡somos más que<br />

millonarios!, para la Gloria <strong>de</strong> <strong>Dios</strong>.<br />

Recuerdo haber sentido un zumbido en<br />

el oído y que las lágrimas corrían solas.<br />

En aquel momento mi esposo y el<br />

médico conversaban, pero yo no<br />

entendía nada. Las dudas y el miedo<br />

nuevamente se apo<strong>de</strong>raron <strong>de</strong> mí, mi fe<br />

se quebrantó y a pesar <strong>de</strong> que el<br />

síndrome <strong>de</strong> Down ya era algo conocido<br />

para nosotros, había un factor nuevo e<br />

importante esta vez.<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

7


La tar<strong>de</strong> <strong>de</strong>l sábado <strong>25</strong> <strong>de</strong> Marzo <strong>de</strong>l presente año, el<br />

Auditorio <strong>de</strong> la Fundación Cipriano Jiménez Macias,<br />

en Valencia, estado Carabobo, abrió sus puertas para<br />

recibir a más <strong>de</strong> 150 mujeres, quienes disfrutaron <strong>de</strong><br />

la conferencia que se <strong>de</strong>nominó Libres Para Amar,<br />

bajo la consigna <strong>de</strong> INDETENIBLES 2023. La<br />

presentación inicial estuvo a cargo <strong>de</strong> la Lcda. María<br />

Alejandra Reyes, Abogado, Magister en Ciencias<br />

Penales y criminalística, Especialista en Derechos <strong>de</strong><br />

la Mujer, quien instruyó a todas las asistentes, en el<br />

tema <strong>de</strong> la Violencia contra la mujer en tiempos <strong>de</strong><br />

pan<strong>de</strong>mia.<br />

8<br />

Abril 2023 – Historias Especiales


EVENTOS<br />

También contamos con la valiosa participación <strong>de</strong><br />

la Lcda. María Betancourt, Psicólogo Clínica,<br />

Magister en Sexología y en Teo Terapia familiar<br />

Sistémica, quien expuso sobre el Abuso y la<br />

Autoestima en la Mujer. Cerrando con broche <strong>de</strong><br />

oro la Pastora María <strong>de</strong> Freitas, presentó La<br />

Importancia que tiene el Perdón para ser Libres. Al<br />

finalizar la conferencia, las asistentes corearon las<br />

maravillosas interpretaciones realizadas por la<br />

banda Caminos <strong>de</strong> Fe. También pudieron llevarse<br />

un hermoso recuerdo <strong>de</strong> la tienda <strong>de</strong> souvenir <strong>de</strong><br />

Íntimas <strong>de</strong> <strong>Dios</strong>, <strong>de</strong>leitar su paladar con los<br />

exquisitos Postres <strong>de</strong> Delicias Kairos, la rica<br />

comida <strong>de</strong> Panificadora Doña Isabella, y otras<br />

resaltaron su belleza con el Maquillaje <strong>de</strong> Carol<br />

Makeup.<br />

Convirtiéndose en una noche <strong>de</strong> aprendizaje y<br />

amor propio, don<strong>de</strong> <strong>de</strong>scubrieron que eran<br />

Mujeres Libres para Amar.<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

9


Elizabeth <strong>de</strong> Herrera<br />

Íntima <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> Venezuela<br />

TSU en Informática<br />

Mamá <strong>de</strong> Ricardo - Microcefalia<br />

Hola amadas lectores <strong>de</strong> esta fabulosa revista<br />

Íntimas con <strong>Dios</strong>. Me es satisfactorio, darles a<br />

conocer a través <strong>de</strong> este ejemplar, que existen<br />

madres más que ben<strong>de</strong>cidas, ya que tenemos un<br />

propósito especial en este mundo, lo cual nos hace<br />

más que vencedoras y dignas <strong>de</strong> la misericordia <strong>de</strong><br />

<strong>Dios</strong>. A continuación, les cuento por qué afirmo esto.<br />

Soy madre <strong>de</strong> un niño con una condición especial, su<br />

nombre es Ricardo Herrera, cronológicamente hoy<br />

día tiene diecisiete años, les a<strong>de</strong>lanto que tiene<br />

diversas limitaciones sobre todo músculo esqueléticas,<br />

lo cual hace que sea totalmente <strong>de</strong>pendiente<br />

<strong>de</strong> mis cuidados, como cuando estaba en sus<br />

primeros meses <strong>de</strong> nacido, pero entre tanta vivencia<br />

hemos logrado conectar <strong>de</strong> tal forma, que puedo<br />

comunicarme con él, enten<strong>de</strong>rlo y suplir todas sus<br />

necesida<strong>de</strong>s. Solamente <strong>Dios</strong> sabe cuáles habilida<strong>de</strong>s<br />

ha <strong>de</strong>sarrollado en mí, para po<strong>de</strong>r cuidar <strong>de</strong> Riki<br />

en todos los aspectos que conllevan al <strong>de</strong>sarrollo y<br />

crianza <strong>de</strong> un hijo en esta condición.<br />

Como notarán son muchos los años transcurridos y<br />

por en<strong>de</strong> tendría mucho que contarles, así que<br />

trataré <strong>de</strong> ser lo más breve posible al relatar esta<br />

historia. Como madre primeriza uno tiene tantas<br />

ilusiones, y quiere vivir tantas experiencias con su<br />

primogénito, verlo <strong>de</strong>sarrollarse, escuchar sus primeras<br />

palabras, apoyarlo en sus primeros pasos, verlo<br />

correr, jugar, entre tantas otras que haría un niño<br />

normal. Todos queremos vivir solo experiencias<br />

buenas, pero <strong>Dios</strong> nos enseña que todo lo que<br />

vivimos, aunque nos parezca malo, es bueno y <strong>de</strong><br />

bendición, ya que trae diversas enseñanzas.<br />

Para el momento <strong>de</strong>l nacimiento <strong>de</strong> Ricardo, no<br />

sabíamos <strong>de</strong> la condición congénita con la que el<br />

10<br />

Abril 2023 – Historias Especiales


Es <strong>de</strong> resaltar que es un proceso doloroso, pero mi<br />

hijo y nosotros sus padres somos testimonio vivo <strong>de</strong><br />

que <strong>Dios</strong> escucha los corazones contritos y humillados,<br />

pues hoy en día mi príncipe Ricardo,<br />

cronológicamente es un adolescente, evolucionando<br />

cada día más, mostrando ser todo un guerrero y a<br />

pesar <strong>de</strong> que no habla, me da la dicha <strong>de</strong> escucharlo<br />

<strong>de</strong>cir mamá y verlo reír.<br />

venía -Microcefalia-, más la Parálisis Cerebral Infantil,<br />

como consecuencia <strong>de</strong> una asfixia perinatal. Pasado<br />

unos meses, se nos informa que el niño <strong>de</strong>be ser<br />

operado para mejorar su condición craneoencefálica,<br />

pero esta operación no dio el resultado esperado.<br />

Transcurrían los días y los meses, entre consultas con<br />

diferentes médicos especialistas, tratamientos y<br />

hospitalizaciones, aun así, su condición no mejoraba,<br />

hasta que llegó el día, don<strong>de</strong> un especialista (Neuropediátrico)<br />

nos dijo el por qué presentaba dicha<br />

patología, la cual no mejoraría y no viviría mucho<br />

tiempo, pero que con muchos cuidados podía durar<br />

hasta los tres años.<br />

Para este momento nosotros como padres nos<br />

encontrábamos <strong>de</strong>vastados y por supuesto no faltó<br />

quienes con sus palabras <strong>de</strong>salentadoras nos<br />

<strong>de</strong>rrumbaran nuestras esperanzas, tales como “él no<br />

va a durar mucho tiempo”, “no será un niño normal”,<br />

entre otras más insensatas. Para cualquier madre<br />

que tenga un niño con condición especial, es<br />

abrumador conocer la verdad y escuchar tantos<br />

comentarios que en nada ayudaban, fue allí cuando<br />

<strong>de</strong>cidí mejorar mi comunicación con <strong>Dios</strong>, al ver que<br />

nada podía hacer, más era <strong>de</strong> mi conocimiento que<br />

solo nuestro Creador es quien da y quita la vida.<br />

Entonces fue cuando me postré <strong>de</strong>lante la presencia<br />

<strong>de</strong>l Padre Celestial a suplicar benevolencia, fortaleza<br />

y sabiduría, para po<strong>de</strong>r asimilar dicho proceso, <strong>de</strong> lo<br />

cual por supuesto recibí respuesta.<br />

Así pues, pu<strong>de</strong> resumir mi historia, aunque es larga y<br />

dolorosa, al final es victoriosa; ya que mi primogénito<br />

aún está conmigo y puedo disfrutarlo cada día más.<br />

La relevancia <strong>de</strong> este artículo es darle a conocer a<br />

todas esas madres que tienen un hijo (a) con una<br />

condición especial, que ellas también son especiales,<br />

ya que fueron escogidas entre muchas mujeres para<br />

recibir una bendición maravillosa y con un propósito<br />

especial, que <strong>de</strong>ben amar, respetar y tratar a sus<br />

hijos (as) como personas normales con cuidados<br />

especiales según su condición.<br />

Para finalizar, solo me queda recomendarles que<br />

busquen <strong>de</strong> <strong>Dios</strong>, el no da cargas a cualquiera, solo a<br />

valientes, más uste<strong>de</strong>s serán unas guerreras si<br />

confían en quien las creó. Por tal motivo, prohibido<br />

<strong>de</strong>smayar, avergonzarse, escuchar comentarios <strong>de</strong><br />

esas personas con poca fe, siendo esta “la certeza <strong>de</strong><br />

lo que se espera, la convicción <strong>de</strong> lo que no se ve”.<br />

Hebreos 11:1<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

11


Enero 2023 - Especial <strong>de</strong> matrimonios 12


MUJER DE FE<br />

“Las palabras <strong>de</strong>l justo son como la plata refinada; el<br />

corazón <strong>de</strong>l necio no vale nada. Las palabras <strong>de</strong>l justo<br />

animan a muchos, pero a los necios los <strong>de</strong>struye su<br />

falta <strong>de</strong> sentido común” Proverbios 10: 20-21<br />

Hermosa mujer que lees estas líneas, nunca<br />

subestimes el po<strong>de</strong>r <strong>de</strong> las palabras que hablas. Las<br />

palabras pue<strong>de</strong>n ser como plata preciosa utilizada<br />

para agregar valor adon<strong>de</strong>quiera que vayas y cada<br />

vez que hablas. Mark Twain dijo: “La diferencia entre<br />

la palabra correcta y la palabra casi correcta es la<br />

misma que entre el rayo y la luciérnaga”.<br />

Esto nos <strong>de</strong>bería entusiasmar, pero a la misma vez<br />

cobrar seriedad. Todas sabemos que en ocasiones<br />

hemos sido necias, aun <strong>de</strong>structivas, con nuestras<br />

palabras.<br />

Así que David oró: “Que las palabras <strong>de</strong> mi boca y la<br />

meditación <strong>de</strong> mi corazón sean <strong>de</strong> tu agrado, oh,<br />

Señor, mi roca y mi re<strong>de</strong>ntor” (Salmo 19:14). Esta es<br />

la clave. Para que nuestras palabras sean las<br />

correctas, nuestro corazón <strong>de</strong>be estar bien. Entonces<br />

po<strong>de</strong>mos hacer lo que David hizo. Po<strong>de</strong>mos pedirle<br />

al Señor mismo que nos dé un sentido, su presencia<br />

y un <strong>de</strong>seo <strong>de</strong> agradar y honrarlo siempre. Esto nos<br />

ayuda a rendir cuentas, y a<strong>de</strong>más nos da conciencia<br />

<strong>de</strong> que Él nos pue<strong>de</strong> dar sus palabras buenas,<br />

correctas, verda<strong>de</strong>ras y útiles parar ben<strong>de</strong>cir a otros.<br />

Él nos pue<strong>de</strong> dar palabras perspicaces para una<br />

situación complicada. Él pue<strong>de</strong> darnos una palabra<br />

suave y pacifica cuando existe tensión en el<br />

ambiente. Él nos pue<strong>de</strong> dar palabras <strong>de</strong> ánimo para<br />

alguien que está abatido y palabras amables para los<br />

que están dolidos.<br />

El efecto <strong>de</strong> las palabras positivas en los hijos<br />

Las palabras <strong>de</strong> cariño y sinceras son la mejor<br />

estrategia para <strong>de</strong>mostrar el amor a un hijo junto al<br />

afecto y el amor. A través <strong>de</strong> las palabras le<br />

enseñarás a tus hijos a expresar los sentimientos al<br />

<strong>de</strong>cirles, por ejemplo, cuánto los quieres y frases<br />

llenas <strong>de</strong> valores.<br />

Tal vez piensas que si utilizas todo el tiempo las<br />

palabras positivas éstas pue<strong>de</strong>n llegar a cansar y a<br />

per<strong>de</strong>r el gran valor educativo que tienen, pero eso<br />

sólo ocurrirá si no lo dices <strong>de</strong> corazón. El uso<br />

frecuente <strong>de</strong> buenas palabras nunca será excesivas<br />

si sabes hacer llegar <strong>de</strong>s<strong>de</strong> tu corazón el mensaje a<br />

tu hijo.<br />

El efecto <strong>de</strong> las palabras <strong>de</strong> una esposa hacia un esposo<br />

No <strong>de</strong>shonrando su nombre <strong>de</strong> ninguna manera<br />

frente a otros. “Criticar a los esposos” ha venido a ser<br />

algo <strong>de</strong>masiado común cuando las esposas se<br />

reúnen. Es muy fácil incluirse y aun tratar <strong>de</strong> competir<br />

<strong>de</strong>stacando las faltas <strong>de</strong> los maridos. Una cosa es<br />

traer tus dificulta<strong>de</strong>s a un consejero, pastor y hasta a<br />

un amigo cristiano confiable, pero es muy distinto<br />

compartir las faltas <strong>de</strong> tu esposo con amigas<br />

casuales o aun con amista<strong>de</strong>s intimas.<br />

Cui<strong>de</strong>mos el corazón <strong>de</strong> nuestro esposo y pidamos<br />

sabiduría para expresar las palabras correctas y <strong>de</strong><br />

bendición.<br />

Somos mujeres llenas <strong>de</strong> gracia y por medio <strong>de</strong><br />

nuestras palabras po<strong>de</strong>mos impactar el corazón <strong>de</strong><br />

una persona.<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

13


Carlina Díaz Mejias<br />

Íntima <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> Venezuela<br />

Mamá <strong>de</strong> Elen – Síndrome <strong>de</strong> Down<br />

@carlinadiazmejias<br />

Nuestra historia inicia cuando <strong>Dios</strong> <strong>de</strong>ci<strong>de</strong> que mi<br />

segunda hija a<strong>de</strong>lante su nacimiento 2 meses y que<br />

sea justamente el día <strong>de</strong> mi cumpleaños <strong>de</strong>l 2014 ¡El<br />

Tiempo <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> es perfecto! Ella nace <strong>de</strong> 35<br />

semanas, con un peso <strong>de</strong> 2 kilos y 42 centímetros el<br />

día en que yo cumplía 39 años. No la esperábamos<br />

para ese día y fue mi mejor Regalo enviado por Papá<br />

<strong>Dios</strong> con un hermano 14 meses mayor.<br />

El país estaba en pleno estallido <strong>de</strong> crisis don<strong>de</strong> no<br />

podíamos movilizarnos ni a la esquina <strong>de</strong> nuestra<br />

propia resi<strong>de</strong>ncia por el confinamiento, humo y caos<br />

que casualmente sucedía para los días en que mi hija<br />

nació. Esto lo traigo a nuestra historia <strong>de</strong>bido a que<br />

para su nacimiento me fue imposible recibir ayuda<br />

inmediata <strong>de</strong> consultas médicas y conocer su condición,<br />

así como darle la asistencia requerida por las<br />

patologías <strong>de</strong>l Síndrome <strong>de</strong> Down, que comenzabamos<br />

a observar, lo que me llenaba <strong>de</strong> incertidumbre.<br />

Fue para su tercer mes cuando logro salir <strong>de</strong>l<br />

confinamiento para ser evaluada por los primeros<br />

médicos, quienes me indican realizar la prueba que<br />

<strong>de</strong>terminaría si era Síndrome <strong>de</strong> Down o No y <strong>de</strong> que<br />

tipo.<br />

Durante la gestación ninguno <strong>de</strong> los médicos en 14<br />

consultas <strong>de</strong> control <strong>de</strong>l embarazo manifestó su<br />

condición. Para el día <strong>de</strong> su nacimiento el Neonatólogo<br />

me sugirió realizar una evaluación, ya que se daba<br />

la duda por “unos rasgos sutiles” según sus propias<br />

palabras, a<strong>de</strong>más por ser prematura y ser <strong>de</strong>scendiente<br />

<strong>de</strong> raza árabe, le atribuimos el rasgado <strong>de</strong> sus<br />

ojos, rasgo <strong>de</strong> la condición Síndrome <strong>de</strong> Down.<br />

Finalmente, se le realizaron las pruebas genéticas<br />

que son entregadas 30 días <strong>de</strong>spués y con costos<br />

bastantes altos, en Venezuela, por lo que muchas<br />

familias <strong>de</strong>ci<strong>de</strong>n no realizarla. Por lo que arrojaría<br />

como resultado este examen el padre <strong>de</strong> Elen se<br />

negaba hacerla ya que, para su papá, “¡Ella NO tenía<br />

nada! y que me estaba <strong>de</strong>jando manipular por el<br />

médico”, más por mi duda <strong>de</strong>cidí realizarla.<br />

Resultado: Es una niña con Trisomía 21, Síndrome <strong>de</strong><br />

Down más común y frecuente entre esta patología.<br />

El día en que recibí ese examen cambió mi vida me<br />

sentí con miedo, triste, <strong>de</strong>rrumbada, <strong>de</strong>strozada,<br />

confundida, con mucha incertidumbre. Tenía <strong>de</strong>lante<br />

<strong>de</strong> mí un camino escarpado por lo que vendría,<br />

a<strong>de</strong>más con muchas dificulta<strong>de</strong>s por la situación país<br />

y con la misma sensación probablemente <strong>de</strong> un luto,<br />

ya que esa bebé ya no sería o era lo que soñé, ya<br />

tenía otra bebé con otras necesida<strong>de</strong>s.<br />

De rodillas dije: "¡<strong>Dios</strong>! ¿Por qué a mí? ¿Por qué mi<br />

hija? ¿Por qué me haces esto?” y muchos por qué.<br />

Lloré muchísimo toda una noche entre continuar<br />

amantando a esa bebé extremadamente frágil, débil<br />

14<br />

Abril 2023 – Historias Especiales


ya <strong>de</strong> 1.4 Kg. y a su hermano mi otro hijo <strong>de</strong> 18<br />

meses para ese momento.<br />

Esa mañana siguiente <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> una larga noche<br />

<strong>de</strong> llanto me levanté y dije: ¡Listo! Se terminó el llanto<br />

y en voz alta dije: "Ok <strong>Dios</strong> sabes que pienso que me<br />

has dado un golpe ¡Un batazo! ¡Tú no existes! Y si<br />

existes ¡Denuéstemelo! Pero sabes que soy torpe para las<br />

señales, así que quiero que me lo digas, quiero que<br />

alguien me diga ya, SI DIOS EXISTE, y yo sabré que<br />

cuento contigo. Y repetí Dime, ¿Existes?”<br />

Decidí salir a casa <strong>de</strong> mis padres. Cuando llego me<br />

recibe mi papa hombre <strong>de</strong> 72 años, que en lugar <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>cir "Buenos días, hija", me puso la mano en el<br />

hombro y dijo en sus exactas palabras "¿Sabes? ¡<strong>Dios</strong><br />

existe y está contigo!" no habló más y yo solo lloré otro<br />

rato. Ese fue el fin <strong>de</strong> mi duelo y el inicio <strong>de</strong> mi<br />

camino.<br />

Des<strong>de</strong> entonces, mis días no han resultado fáciles,<br />

son <strong>de</strong>s<strong>de</strong> mi parecer visiblemente diferente al <strong>de</strong><br />

muchos, ya que cada día es un nuevo día <strong>de</strong> tropezar<br />

y levantarnos, <strong>de</strong> amar y sufrir, <strong>de</strong> apren<strong>de</strong>r y<br />

reapren<strong>de</strong>r, <strong>de</strong> agra<strong>de</strong>cer y celebrar los mínimos<br />

logros, que posiblemente sean irrelevantes para<br />

muchos, para nosotros son alegrías <strong>de</strong> cambios y<br />

crecimientos, para mí y para la familia.<br />

Hoy en día, mi hija tiene 9 años y estamos muy lejos<br />

<strong>de</strong> ser perfectos bajo los estándares <strong>de</strong> lo que<br />

muchos consi<strong>de</strong>ran <strong>de</strong>be hacer o cumplir cualquier<br />

niña <strong>de</strong> esa edad. En estos nueve años a pesar <strong>de</strong><br />

las dificulta<strong>de</strong>s <strong>de</strong>l camino, mi hija ha logrado<br />

<strong>de</strong>sarrollar inteligencia, diferentes capacida<strong>de</strong>s,<br />

cualida<strong>de</strong>s entre muchas otras <strong>de</strong>strezas, gracias a<br />

las actualizaciones terapéuticas, que reciben estos<br />

niños, lo que nos ayuda a las madres a no <strong>de</strong>smayar<br />

y continuar su adaptación con los nuevos recursos y<br />

herramientas que siguen mejorando su condición.<br />

Hemos conocido muchos ángeles en la tierra que <strong>de</strong><br />

una u otra forma nos han brindado <strong>de</strong>stellos reales<br />

<strong>de</strong> que <strong>Dios</strong> es gran<strong>de</strong>, bello y misericordioso. En su<br />

caso tiene entre médicos y especialistas un total <strong>de</strong><br />

14 personas maravillosas que la evalúan y trabajan<br />

para mejorar sus patologías que han surgido al<br />

transcurrir <strong>de</strong> los años, algunas ya se le han dado <strong>de</strong><br />

alta médica, otras continúan en observación, otras<br />

que seguirá requiriendo mejorar, todo en función <strong>de</strong><br />

lograr que se integre y formarse como un individuo<br />

in<strong>de</strong>pendiente y productivo para ella y su entorno.<br />

Recién me uno a la fe cristiana, lo que he recibido<br />

como un gran apoyo para continuar y sigo dando<br />

Gracias a <strong>Dios</strong> por darme la oportunidad <strong>de</strong> seguir<br />

a<strong>de</strong>lante, <strong>de</strong> conocer otras madres iguales que no<br />

estamos solas. Que existe un <strong>Dios</strong> que nos guía<br />

como a muchos, pero en nuestros casos nos agregó<br />

uno <strong>de</strong> sus ángeles para que vivan en nuestras<br />

familias. Hoy pue<strong>de</strong> que no veamos lo que tenemos,<br />

pero el futuro nos mostrará que toda la entrega,<br />

amor, <strong>de</strong>dicación, esfuerzo, paciencia. ¡SÍ VALEN!<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

15


RELACIONES<br />

Miami, FL, 22 <strong>de</strong> febrero <strong>de</strong> 2023 (El Mensaje<br />

Comunicaciones) – Se abre la convocatoria para<br />

participar en Premio Águila 2023, el primer<br />

reconocimiento internacional exclusivo para<br />

comunicadores y medios <strong>de</strong> comunicación con enfoque<br />

cristiano.<br />

Bajo la organización <strong>de</strong> la Asociación Glocal <strong>de</strong><br />

Comunicadores, esta premiación internacional tiene<br />

como propósito fomentar la excelencia y reconocer el<br />

trabajo <strong>de</strong> los periodistas, comunicadores y creadores<br />

<strong>de</strong> contenido en Estados Unidos, Latinoamérica, el<br />

Caribe y Europa.<br />

La inscripción para participar es gratuita y está abierta a<br />

todo periodista, locutor, presentador, director <strong>de</strong> vi<strong>de</strong>o<br />

musical, comunicador, influencer, o creador <strong>de</strong><br />

contenido que se encuentre actualmente trabajando<br />

para un medio <strong>de</strong> comunicación <strong>de</strong> habla hispana.<br />

Fabiola Romero<br />

La convocatoria está abierta en 15 categorías: Mejor<br />

Blog, Mejor Portal <strong>de</strong> Noticias, Mejor Emisora Digital,<br />

Mejor Emisora en el Dial, Mejor Programa Audiovisual,<br />

Mejor Presentador Audiovisual, Mejor Presentadora<br />

Audiovisual, Mejor Publicación Impresa (<strong>Edición</strong> Digital),<br />

Mejor Locutor, Mejor Locutora, Mejor Programa Radial,<br />

Mejor Presencia en las Re<strong>de</strong>s Sociales, Mejor Productor<br />

y Director <strong>de</strong> Vi<strong>de</strong>o Musical, Mejor Podcast, y la nueva<br />

categoría Mejor Reportero Digital.<br />

16<br />

Abril 2023 – Historias Especiales


Ray Corea<br />

Amarilis Rivera<br />

Mauricio Quintana<br />

De manera especial, en la nueva categoría pue<strong>de</strong>n<br />

participar periodistas y comunicadores profesionales,<br />

pero también comunicadores empíricos. El reportaje<br />

<strong>de</strong>be tener una duración <strong>de</strong> 1 a 2 minutos máximo.<br />

Los temas a abordar <strong>de</strong>ben estar relacionados al<br />

impacto social positivo <strong>de</strong> la iglesia o <strong>de</strong><br />

organizaciones sin ánimo <strong>de</strong> lucro en sectores<br />

marginados <strong>de</strong> la sociedad o afectados por la<br />

violencia.<br />

Redimi2 y Christine<br />

Las inscripciones cierran el 15 <strong>de</strong> mayo <strong>de</strong> 2023.<br />

Toda la información sobre el Premio Águila, las bases<br />

que reglamentan la convocatoria y las instrucciones<br />

para participar, se encuentran en la página web<br />

Premioaguila.com<br />

Al igual que en las pasadas ediciones, la ceremonia<br />

<strong>de</strong> premiación se realizará en la ciudad <strong>de</strong> Miami, en<br />

el marco <strong>de</strong>l AGC Summit que se llevará a cabo <strong>de</strong>l<br />

14 al 16 <strong>de</strong> septiembre <strong>de</strong> 2023.<br />

Conéctate con Premio Águila en sus re<strong>de</strong>s sociales<br />

CVC La Voz<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

17<br />

17


ESPECIAL DEL MES<br />

Natasha <strong>de</strong> Berra<br />

Fundadora Íntimas <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> Internacional<br />

Apóstol Iglesia Vivir en Fe<br />

Mamá <strong>de</strong> Samuel – Síndrome <strong>de</strong> Down<br />

@NatashaDeBerra<br />

18 Abril 2023 – Historias Especiales<br />

Cuando escuché la letra <strong>de</strong> la canción MILAGROS<br />

EN NÚMEROS, <strong>de</strong> Eliezer Boyer, no pu<strong>de</strong> evitar<br />

reflexionar sobre “Los 3 Inquilinos <strong>de</strong>l piso 21”.<br />

Pensar que es ahí don<strong>de</strong> comienza esta aventura, y<br />

parte <strong>de</strong> un hecho totalmente propiciado por <strong>Dios</strong>.<br />

Cuando <strong>de</strong>cidí ser más profunda en la analogía <strong>de</strong><br />

estos inquilinos, pu<strong>de</strong> enten<strong>de</strong>r muchas cosas que<br />

hemos vivido estos 2 años y 9 meses <strong>de</strong> la vida <strong>de</strong><br />

nuestro amado Samuel.<br />

Cuando tenemos inquilinos, la relación pasa por<br />

varias etapas, que requiere <strong>de</strong> mucha disposición<br />

para que podamos tener éxito.<br />

1. Conoce e investiga a los inquilinos, pero <strong>de</strong> fuentes<br />

confiables.<br />

Uno <strong>de</strong> mis primeros errores al tercer mes <strong>de</strong><br />

embarazo, fue buscar Síndrome <strong>de</strong> Down en Google.<br />

Aunque suene difícil <strong>de</strong>cirlo, no es la mejor fuente, y<br />

nuestra mente comienza a pasearse por muchos<br />

escenarios, en un 99% negativos. En aquel momento,<br />

no sabía don<strong>de</strong> más buscar, y mi único alivio era ver<br />

qué mes a mes íbamos formando un bebé sano y<br />

que la probabilidad <strong>de</strong> tener complicaciones era<br />

poca. Aun en el tiempo presente, apenas tengo<br />

dudas voy a internet, solo que ahora tengo otro<br />

panorama y tomo lo que me conviene y <strong>de</strong>secho la<br />

información que no es para mí. Por ello, es muy


importante investigar y conocer sobre el diagnóstico, pero sin per<strong>de</strong>r la fe <strong>de</strong> que nuestro caso va a ser una gran<br />

y positiva diferencia.<br />

2. Relaciónate en positivo con los inquilinos.<br />

Una vez que aceptamos estos inquilinos en nuestra vida, <strong>de</strong>bemos <strong>de</strong>cidir encontrar la manera <strong>de</strong> relacionarnos<br />

el diagnóstico. Cuando Samuel nació, <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el día uno acepté toda la orientación necesaria, asistí a todas las<br />

consultas médicas, estimulaciones, realicé todos los exámenes <strong>de</strong> chequeo. Me aprendía y me aprendo, las<br />

rutinas <strong>de</strong> las terapeutas y corría a conseguir las herramientas para replicarlo en casa, muchas veces al día. Leía<br />

y leo, sobre el <strong>de</strong>sarrollo físico, motor y cognitivo <strong>de</strong> niños con Síndrome <strong>de</strong> Down, y aunque no lo creas, a<br />

menudo en esas mismas líneas consigo consuelo, ya que veo con mis ojos la bondad <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> con mi hijo, y<br />

po<strong>de</strong>r comprobar que va por encima <strong>de</strong>l estándar con su condición. Incluso, investigué e investigo a menudo<br />

sobre los <strong>de</strong>rechos, <strong>de</strong>beres, leyes y ayudas disponibles para mi hijo.<br />

3. Dale oportunida<strong>de</strong>s a los inquilinos.<br />

La tolerancia y las oportunida<strong>de</strong>s forman parte esta relación. No es fácil <strong>de</strong>cirlo,<br />

porque a la primera <strong>de</strong> cambio a veces quisimos tirar la toalla, <strong>de</strong>sistir y le<br />

reclamamos a <strong>Dios</strong> que se había equivocado <strong>de</strong> “guerrera”. Sin embargo, <strong>de</strong><br />

por sí un hijo merece todas las oportunida<strong>de</strong>s <strong>de</strong>l mundo, más aún un niño<br />

que nos necesitará toda la vida, y que <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> TOTALMENTE <strong>de</strong> ti y <strong>de</strong> mi<br />

para crecer, <strong>de</strong>sarrollarse, avanzar. Des<strong>de</strong> luego, se vale llorar, se vale hacer<br />

una pausa, se vale buscar ayuda, se vale establecer límites. Pero cuando<br />

queramos abandonar, recor<strong>de</strong>mos que merece una nueva oportunidad.<br />

Y es así como en el edificio <strong>de</strong> nuestra vida y familia, tenemos y vivimos<br />

día a día felices con 3 inquilinos en el piso 21, sabiendo que <strong>Dios</strong> está<br />

en control <strong>de</strong> todo, y que cada amanecer traerá su propio afán, y ahí<br />

estará mi Padre para sanar, proveer y cuidar su creación.<br />

Mientras tanto, anhelo ver el día en que nuestro Samuel Augusto<br />

pueda orar a <strong>Dios</strong> esta porción <strong>de</strong> Su Palabra:<br />

Salmos 139<br />

13 Porque tú formaste mis entrañas;<br />

Tú me hiciste en el vientre <strong>de</strong> mi madre,<br />

14 Te alabaré; porque formidables, maravillosas son tus obras;<br />

Estoy maravillado,<br />

Y mi alma lo sabe muy bien.<br />

Gracias Eliezer Boyer por inspirarme.<br />

Con Amor<br />

Natasha Chacón De Berra<br />

La mamá <strong>de</strong> Samuel Augusto, nuestro Cromosoma <strong>de</strong> Amor<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

19


ENTREVISTA<br />

El cantautor venezolano presenta una hermosa<br />

propuesta musical inspirada en niños con<br />

condiciones especiales; este nuevo proyecto está<br />

dirigido a quienes se sienten i<strong>de</strong>ntificados a la<br />

atención <strong>de</strong> niños con síndrome <strong>de</strong> Down, Asperger,<br />

Autismo entre otras. La i<strong>de</strong>a nace en el corazón <strong>de</strong><br />

BOYER, luego <strong>de</strong> una solicitud <strong>de</strong> la fundación "La<br />

Ventana <strong>de</strong> los Cielos" <strong>de</strong> Ricardo Montaner, así<br />

como distintas fundaciones que atien<strong>de</strong>n y dan<br />

apoyo a miles <strong>de</strong> familias en el mundo y como parte<br />

<strong>de</strong>l movimiento llamado MÚSICA CON VALORES.<br />

Boyer ha traspasado fronteras con esta canción y a<br />

través <strong>de</strong> esta letra muchos padres con hijos, amigos<br />

o familiares en condiciones especiales puedan<br />

recordar que <strong>Dios</strong> existe y es real por medio <strong>de</strong> sus<br />

vidas. Así mismo, éste sencillo forma parte <strong>de</strong>l álbum<br />

Canciones en Construcción.<br />

Milagros en Números fue escrita por Ernie<br />

Guilmond y Eliezer Boyer, el mismo presenta arreglos<br />

<strong>de</strong> fusión Afro-latino, este nuevo proyecto musical es<br />

una mezcla <strong>de</strong> sonidos entre la tambora, caja<br />

vallenata, congas y timbal, todo esto sin per<strong>de</strong>r la<br />

esencia venezolana. Los arreglos musicales pertenecen<br />

a Daniel Alberto Gómez, quien ha trabajado<br />

para Boyer en otras canciones. La mezcla y máster<br />

fue hecha por Carlos Quinto en China.<br />

Como parte <strong>de</strong> este magnífico proyecto, Boyer<br />

presentó a través <strong>de</strong> todas sus re<strong>de</strong>s sociales el<br />

nuevo vi<strong>de</strong>o oficial dirigido por Nohel Madrid y Rafael<br />

Guerra <strong>de</strong>s<strong>de</strong> Valencia Venezuela, el cual muestra<br />

imágenes <strong>de</strong> todos los momentos vividos durante las<br />

diferentes visitas hechas a algunas fundaciones en<br />

Venezuela y sus distintas historias en cada condición<br />

especial.<br />

20<br />

Abril 2023 – Historias Especiales


BIO BOYER<br />

Eliezer Boyer es un cantante venezolano nacido un<br />

12 <strong>de</strong> marzo en la ciudad <strong>de</strong> Valencia, estado<br />

Carabobo. Des<strong>de</strong> pequeño la música siempre ha<br />

sido parte <strong>de</strong> su entorno, siendo su padre quien le<br />

enseñara los primeros acor<strong>de</strong>s en el cuatro y la<br />

guitarra. Estudió batería, cantó, y formó parte <strong>de</strong>l<br />

primer reality show transmitido por RCTV “Fama y<br />

Aplausos”.<br />

Boyer ha escrito y producido para varios artistas<br />

nacionales e internacionales. Fue nominado en la<br />

categoría compositor <strong>de</strong>l año en los Grammy<br />

Latinos con la canción “Sol <strong>de</strong>tente”, un tema que<br />

fue interpretado por el cantante colombiano, Alex<br />

Campos.<br />

En la actualidad es director <strong>de</strong><br />

@escumusicaemanuel en la ciudad <strong>de</strong> Valencia y<br />

la casa productora @PalCieloRecordss. Después<br />

<strong>de</strong> 7 años logra lanzar su más reciente álbum<br />

Canciones en Construcción, el cual esta cargado<br />

<strong>de</strong> valores y la participación <strong>de</strong> artistas <strong>de</strong>stacados<br />

como Enio La Formula, Renny Auvert, una canción<br />

que canta junto a sus hijos y esposa, y con<br />

Alejandro Con<strong>de</strong> <strong>de</strong> la agrupación Mata Rica canta<br />

"La Única". A<strong>de</strong>más, Boyer sigue impulsando su<br />

propuesta <strong>de</strong> música con valores don<strong>de</strong> ha tenido<br />

participaciones con artistas venezolanos <strong>de</strong> amplia<br />

trayectoria como el cantautor Frank Quintero, con<br />

quien cantó a dúo la nueva versión <strong>de</strong> "Canción<br />

para Ti", la nueva versión <strong>de</strong>l clásico <strong>de</strong> los 80s<br />

"Mueve Un Pie" junto a Sergio Pérez y Sixto Rein,<br />

y lo mas reciente "Perdiendo Altura" junto a Pedro<br />

Castillo ( Ex Aditus), el cual también será parte <strong>de</strong><br />

este próximo álbum llamado LEGADO.<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

21


RELACIONES<br />

Director <strong>de</strong> Imagen y Comunicación <strong>de</strong><br />

AYOUDAS Panamá<br />

Las enfermeda<strong>de</strong>s raras pue<strong>de</strong>n ser un verda<strong>de</strong>ro<br />

<strong>de</strong>safío para cualquier familia, pero para las familias<br />

<strong>de</strong> bajos recursos, estos <strong>de</strong>safíos son aún mayores.<br />

Estas enfermeda<strong>de</strong>s pue<strong>de</strong>n afectar no solo la salud<br />

física y emocional <strong>de</strong>l paciente, sino también la<br />

estabilidad financiera y emocional <strong>de</strong> toda la familia.<br />

En este artículo, exploraremos cómo las<br />

enfermeda<strong>de</strong>s raras afectan a las familias <strong>de</strong> bajos<br />

recursos y cómo estas familias pue<strong>de</strong>n recibir apoyo.<br />

Las enfermeda<strong>de</strong>s raras son aquellas que afectan a<br />

un número muy reducido <strong>de</strong> personas en<br />

comparación con otras enfermeda<strong>de</strong>s más comunes.<br />

Según la Organización Mundial <strong>de</strong> la Salud, hay más<br />

<strong>de</strong> 7,000 enfermeda<strong>de</strong>s raras diferentes, y en su<br />

conjunto afectan a más <strong>de</strong> 400 millones <strong>de</strong> personas<br />

en todo el mundo. Estas enfermeda<strong>de</strong>s pue<strong>de</strong>n ser<br />

genéticas, crónicas, <strong>de</strong>bilitantes y, a menudo, no<br />

tienen cura.<br />

Para las familias <strong>de</strong> bajos recursos, el impacto <strong>de</strong><br />

una enfermedad rara pue<strong>de</strong> ser <strong>de</strong>vastador. A<strong>de</strong>más<br />

<strong>de</strong> las preocupaciones sobre la salud <strong>de</strong>l paciente,<br />

estas familias a menudo enfrentan dificulta<strong>de</strong>s<br />

financieras y emocionales. Muchas veces, los costos<br />

<strong>de</strong> atención médica, medicamentos y tratamientos<br />

pue<strong>de</strong>n ser prohibitivamente altos. A<strong>de</strong>más, las<br />

familias <strong>de</strong> bajos recursos pue<strong>de</strong>n tener dificulta<strong>de</strong>s<br />

para encontrar médicos y especialistas que estén<br />

familiarizados con estas enfermeda<strong>de</strong>s raras y que<br />

puedan brindar un diagnóstico temprano y la<br />

atención médica a<strong>de</strong>cuada.<br />

Las familias <strong>de</strong> bajos recursos también pue<strong>de</strong>n<br />

enfrentar <strong>de</strong>safíos emocionales significativos al lidiar<br />

con una enfermedad rara, ya a menudo estas son<br />

muy <strong>de</strong>bilitantes y pue<strong>de</strong>n requerir cuidados y<br />

atención constantes. Esto pue<strong>de</strong> ser especialmente<br />

difícil para las familias que ya están lidiando con<br />

otros problemas, como el <strong>de</strong>sempleo, la inseguridad<br />

alimentaria, o la falta <strong>de</strong> vivienda. La carga emocional<br />

<strong>de</strong> cuidar a un paciente con una enfermedad rara<br />

pue<strong>de</strong> ser muy agotadora, más aún si existe la<br />

22<br />

Abril 2023 – Historias Especiales


presencia <strong>de</strong> otros menores en el hogar, lo que<br />

pue<strong>de</strong> afectar la salud mental y emocional <strong>de</strong> toda la<br />

familia.<br />

A pesar <strong>de</strong> estos <strong>de</strong>safíos, hay esperanza para las<br />

familias <strong>de</strong> bajos recursos que enfrentan<br />

enfermeda<strong>de</strong>s raras. Una <strong>de</strong> las mejores formas <strong>de</strong><br />

obtener apoyo es conectarse con grupos <strong>de</strong> apoyo<br />

para enfermeda<strong>de</strong>s raras tanto locales como <strong>de</strong> otros<br />

países. Estos grupos pue<strong>de</strong>n proporcionar guía y<br />

apoyo emocional, y pue<strong>de</strong>n ayudar a las familias a<br />

conectarse con otros pacientes y familias que<br />

enfrentan <strong>de</strong>safíos similares. A<strong>de</strong>más, estos grupos<br />

pue<strong>de</strong>n ser una fuente <strong>de</strong> información valiosa sobre<br />

tratamientos, ensayos clínicos y avances en la<br />

investigación <strong>de</strong> enfermeda<strong>de</strong>s raras.<br />

Otra forma en que las familias <strong>de</strong> bajos recursos<br />

pue<strong>de</strong>n obtener apoyo es a través <strong>de</strong> organizaciones<br />

benéficas como AYOUDAS Panamá y otras que<br />

brinda apoyo en nuestro país. Aunque sería muy<br />

importante y <strong>de</strong> gran ayuda la creación <strong>de</strong> programas<br />

gubernamentales, específicamente estructurados<br />

para este tema, que pudiesen proporcionar asistencia<br />

financiera y servicios <strong>de</strong> atención médica a las<br />

familias que califican. Por lo que resulta crucial la<br />

elaboración <strong>de</strong> un censo nacional que logre<br />

i<strong>de</strong>ntificar la cantidad real <strong>de</strong> afectados para que el<br />

gobierno pueda tomar acciones al respecto con una<br />

base real <strong>de</strong> información.<br />

Las enfermeda<strong>de</strong>s raras también afectan la<br />

educación <strong>de</strong> los niños, <strong>de</strong>bido a que estos a<br />

menudo pier<strong>de</strong>n la oportunidad <strong>de</strong> ir a la escuela<br />

regularmente <strong>de</strong>bido a las hospitalizaciones,<br />

tratamientos y visitas médicas, lo que pue<strong>de</strong> afectar<br />

negativamente su rendimiento académico.<br />

La falta <strong>de</strong> acceso a información y recursos sobre<br />

estas enfermeda<strong>de</strong>s también representan un gran<br />

<strong>de</strong>safío para estas familias, lo que pue<strong>de</strong> dificultar la<br />

comprensión <strong>de</strong> los tratamientos y los avances<br />

médicos. A<strong>de</strong>más, los pacientes y sus familias<br />

pue<strong>de</strong>n no tener acceso a la tecnología y las<br />

herramientas necesarias para monitorear y gestionar<br />

sus enfermeda<strong>de</strong>s raras <strong>de</strong> manera efectiva.<br />

De acuerdo con lo expuesto, en cuanto a el apoyo<br />

que brindan las organizaciones no gubernamentales,<br />

es <strong>de</strong> gran importancia que parte <strong>de</strong> su esfuerzo esté<br />

dirigido a hacer visible ante la comunidad la<br />

existencia <strong>de</strong> estas enfermeda<strong>de</strong>s, que en general<br />

son muy poco difundidas a diferencias <strong>de</strong> otras que<br />

tienen campañas mundiales <strong>de</strong> comunicación,<br />

aunque a pesar <strong>de</strong> ser raras o poco frecuentes tienen<br />

una gran inci<strong>de</strong>ncia y muy poco conocimiento en<br />

todo el mundo.<br />

Es por esto que Ayoudas Panamá <strong>de</strong>dica gran parte<br />

<strong>de</strong> su labor a generar conciencia con campañas <strong>de</strong><br />

información y gracias al apoyo <strong>de</strong> los medios <strong>de</strong><br />

comunicación participa y difun<strong>de</strong> sus casos con este<br />

fin.<br />

A su vez a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> una estricta evaluación <strong>de</strong> cada<br />

paciente y su familia que se incorpora como<br />

beneficiario con el fin <strong>de</strong> establecer las necesida<strong>de</strong>s<br />

reales <strong>de</strong>l paciente, se realiza una labor completa en<br />

cuanto a la mejora <strong>de</strong> su entorno, apoyo <strong>de</strong> salud,<br />

tratamientos, medicación y sobre todo promoviendo<br />

el emprendimiento familiar como fuente <strong>de</strong> ingreso<br />

futuro, con el fin <strong>de</strong> lograr una familia autosostenible<br />

y autónoma, dado que el apoyo <strong>de</strong> nuestra<br />

organización no es permanente sino puntual en<br />

resolver lo que cada caso requiere para lograrlos<br />

encaminar hacia una autogestión <strong>de</strong> su situación.<br />

En conclusión, es fundamental que las familias<br />

investiguen todas las opciones posibles respecto a la<br />

información y el apoyo disponible, incluyendo ayuda<br />

emocional, financiera, médica y gubernamental a su<br />

alcance.<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

23


Jocabed Moreno<br />

Íntima <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> Venezuela<br />

Mamá <strong>de</strong> Moisés – Síndrome <strong>de</strong> Down<br />

En nuestra vida diaria vivimos haciendo planes,<br />

<strong>de</strong>s<strong>de</strong> niños nos preguntan ¿Qué te gustaría ser o<br />

hacer cuando seas gran<strong>de</strong>?<br />

A medida que vamos creciendo <strong>de</strong>finimos lo que<br />

más nos gusta y que no. En mi caso estaba muy<br />

clara en lo que No, a diferencia <strong>de</strong> lo que sí porque el<br />

abanico era muy amplio, así que tenía que priorizar o<br />

clasificar, y en esta etapa recuerdo algunas palabras<br />

que me <strong>de</strong>finían: soy poco común, soy diferente, soy<br />

autentica. Para este mismo entones comprendí el<br />

significado <strong>de</strong> mi nombre JOCABED, y la importancia<br />

<strong>de</strong>l mismo en la Biblia, me dije: “Definitivamente soy<br />

especial”.<br />

Terminé el bachillerato con 17 años, la Universidad<br />

con 23 años. Comencé la maestría con <strong>25</strong>, planifiqué<br />

mi matrimonio, y cierta parte <strong>de</strong> mi vida <strong>de</strong> casada.<br />

Sabía que quería 1 año para mi esposo y yo solos,<br />

sin hijos. Planifiqué cuántos hijos quería y hasta sus<br />

nombres, <strong>de</strong> alguno ser varón se llamaría Moisés.<br />

Es cuando entonces, luego <strong>de</strong> dos años <strong>de</strong> casada y<br />

<strong>de</strong> un embarazo “NORMAL”, faltándome 4 semanas<br />

para dar a luz, un 16 <strong>de</strong> noviembre <strong>de</strong>l 2010 y con 28<br />

años, me hospitalizan por tensión arterial alta. Des<strong>de</strong><br />

ese momento comencé a clamar a <strong>Dios</strong>, esa fue y<br />

hasta ahora ha sido la noche más larga <strong>de</strong> mi vida,<br />

yo sería a la primera en realizarle cesaria al día<br />

siguiente.<br />

48 horas <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la cesaría, reaccioné producto<br />

<strong>de</strong> una eclampsia. 72 horas <strong>de</strong>spués en el área <strong>de</strong><br />

neonato, vi por primera vez a Moisés, un pequeñito<br />

<strong>de</strong> 1.850 gr. <strong>de</strong> 42 cm, en una caliente y al mismo<br />

tiempo fría incubadora con un aro que le<br />

proporcionaba oxígeno y un antifaz en sus ojos.<br />

Pasados 30 minutos me esperaba mi esposo, quien<br />

me preguntaba con mucho énfasis: ¿Cómo era el<br />

niño? ¿Cómo era su cara, sus ojos, sus manos, lo<br />

revisaste bien?, a lo que respondí: “El bebé está bien,<br />

está completo, sólo es <strong>de</strong> bajo peso”. Al siguiente día en<br />

la mañana <strong>de</strong> regreso a neonato, mi esposo me<br />

repite: “fíjate bien en el niño, en sus rasgos”.<br />

Ese mismo día volví a la visita <strong>de</strong>l turno <strong>de</strong> la tar<strong>de</strong> y<br />

a Moisés ya le habían quitado el aro <strong>de</strong> oxígeno y el<br />

antifaz, me dicen que puedo sacarlo <strong>de</strong> la<br />

incubadora, solo <strong>Dios</strong> sabe lo que sentí en ese<br />

momento. Luego <strong>de</strong> cinco días <strong>de</strong> la cirugía me dan<br />

el alta a mí, Moisés permanecería unos días más<br />

internado hasta alcanzar un poco <strong>de</strong> peso. Durante<br />

los <strong>de</strong>más días que permaneció hospitalizado asistía<br />

24 Abril 2023 – Historias Especiales


Fotografía: Igor Aranzazu - @araniegoproducciones<br />

a las 2 visitas diarias con las fuerzas que <strong>Dios</strong> me<br />

daba.<br />

Luego <strong>de</strong> once días en neonato me llaman a la<br />

oficina y me dicen que pase con mi esposo. Algo que<br />

me sorprendió mucho porque al área no pasan los<br />

papas a menos que las madres <strong>de</strong> los bebes o el<br />

bebé hayan fallecido. En nuestro caso, fue para<br />

darme la noticia a mí <strong>de</strong> que Moisés tenía trisomía 21<br />

- Síndrome <strong>de</strong> Down. Aunque a mi esposo y mi<br />

mama ya se lo habían informado, notaron que yo aún<br />

no lo sabía. Me entregaron una lista con todos los<br />

especialistas a los que <strong>de</strong>bía llevar a Moisés y que<br />

primero que a todos <strong>de</strong>bía llevarlo al genetista.<br />

Ese día en horas <strong>de</strong> la tar<strong>de</strong>, salí <strong>de</strong>l hospital con<br />

Moisés en mi pecho cumpliendo con la práctica <strong>de</strong><br />

mamá canguro. Con el pasar <strong>de</strong> los días comienzo a<br />

observar actitu<strong>de</strong>s muy raras en mi esposo hacia<br />

Moisés y resulta que, <strong>de</strong>s<strong>de</strong> que en el hospital le<br />

habían dicho que el niño tenía Síndrome <strong>de</strong> Down, él<br />

pensó que nos lo habían cambiado, porque mi<br />

médico tratante durante todas las consultas dijo que<br />

todo estaba bien y como estuve inconsciente por<br />

mucho tiempo y no le permitían entrar en neonato, le<br />

hacía pensar que ellos pudieron cambiarlo. Toda esta<br />

situación me tenía abrumada, <strong>de</strong>bía tomarme la<br />

tensión dos veces al día, no dormía bien, y ahora<br />

esto.<br />

Estábamos en casa <strong>de</strong> mi mama en otro estado<br />

(provincia) y mi esposo <strong>de</strong>bía regresar a trabajar, me<br />

sentía sola. Una <strong>de</strong> esas noches comencé a llorar y<br />

sentí como el Espíritu Santo se sentó a mi lado y<br />

como si me dijera: “YO ESTOY CONTIGO”. Yo por<br />

estar llena <strong>de</strong> rabia y orgullo le respondí “NO<br />

QUIERO HABLAR CONTIGO”. Durante los días<br />

siguientes me preguntaba: ¿Cómo es posible que<br />

esto me pase a mí? Yo que te sirvo. ¿Qué dirán los<br />

hermanos <strong>de</strong> la iglesia? (Porque se ha explicado que<br />

ciertas enfermeda<strong>de</strong>s y condiciones son maldiciones<br />

generacionales por eso es el motivo <strong>de</strong> las preguntas<br />

en ese momento).<br />

Des<strong>de</strong> entonces comenzamos a llevar a Moisés a<br />

cada médico que nos recomendaban y hemos visto<br />

como <strong>Dios</strong> ha está allí. Rara vez se enferma.<br />

Clínicamente, lo que presenta es un problema visual<br />

por tal motivo requiere <strong>de</strong> anteojos. Sin embargo, no<br />

logramos que los lleve, todos los que ha tenido los<br />

daña antes <strong>de</strong> los tres meses. Y eso retarda más su<br />

aprendizaje cognitivo. La dificultad que presenta<br />

mayor compromiso es el habla, a pesar <strong>de</strong> que<br />

compren<strong>de</strong> bastante bien y rápido las or<strong>de</strong>nes.<br />

Hace 6 años atrás, cuando le colocaba vi<strong>de</strong>os en la<br />

computadora, me preguntaba: ¿Cuándo y cómo<br />

compren<strong>de</strong>rá Moisés que el ratón es la flecha en la<br />

pantalla? No pasó mucho tiempo, cuando escucho la<br />

computadora y resulta que él la había encendido,<br />

accedió a internet y colocó los vi<strong>de</strong>os, y así como eso<br />

también maneja los controles <strong>de</strong> los televisores, <strong>de</strong>l<br />

aire acondicionado, usa los teléfonos.<br />

Moisés tiene 12 años y es el mayor, Hefziba y Aarón<br />

le siguen. Muchas veces me pregunté: ¿Cómo haré<br />

para explicarles que Moisés tiene una condición? Y<br />

pues ha sido más fácil <strong>de</strong> lo que pensé. Una<br />

pregunta que Hefziba me realizó fue: “¿Por qué la<br />

gente dice que Moisés es especial?” Le respondí: “Para<br />

mí los tres son especiales”. Los tres son muy unidos y<br />

es muy divertido verlos pelearse porque ellos<br />

entien<strong>de</strong>n el lenguaje <strong>de</strong> Moisés.<br />

El año pasado cuando llegué a Íntimas <strong>de</strong> <strong>Dios</strong>,<br />

realizando uno <strong>de</strong> mis ejercicios <strong>de</strong> la sesión,<br />

recuerdo haberle entregado a <strong>Dios</strong> mis frustraciones<br />

con Moisés. Eso me suce<strong>de</strong> porque siempre espero<br />

más <strong>de</strong> él y la sociedad espera más <strong>de</strong> mi para él, y<br />

termino recordando que no bebo esperar nada a<br />

cambio, y que él solo espera <strong>de</strong> mí, ¡Mi amor!<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

<strong>25</strong>


Expolit 2023: LEGACY<br />

Legacy es una carta <strong>de</strong> amor y honra, <strong>de</strong> generación a generación. Es una celebración <strong>de</strong> honor a<br />

quienes han sembrado las semillas <strong>de</strong> fe que hoy son nuestro fundamento, y un compromiso <strong>de</strong><br />

respeto y humildad entre los latinos cristianos <strong>de</strong> todas las eda<strong>de</strong>s. Creemos que esta es la manera <strong>de</strong><br />

lograr unidad generacional para que nuestro legado <strong>de</strong> fe siga siendo un catalizador cultural en todas<br />

las esferas <strong>de</strong> influencia.<br />

Legacy celebra la fe como nuestro fundamento firme, el cielo como nuestro hogar y a Cristo como<br />

nuestro mensaje.<br />

EXPOLIT es la plataforma que facilita la colaboración y la difusión <strong>de</strong>l evangelio, conectando y<br />

exponiendo artistas, lí<strong>de</strong>res, medios <strong>de</strong> comunicación, libreros, políticos, comunicadores, autores y<br />

familias.<br />

EXPOLIT es la fiesta <strong>de</strong> los cristianos en Iberoamérica.<br />

Contacta con los organizadores: +1 (305) 482-6070<br />

Obtener boletos<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

26


La comunicadora, conferencista y<br />

empresaria Tatihana Pozo Puccini<br />

<strong>de</strong>buta como autora con el libro<br />

“Corazón Agra<strong>de</strong>cido”<br />

Miami, FL, 13 <strong>de</strong> febrero (Contexto Media Group) – A través<br />

<strong>de</strong> los 15 capítulos <strong>de</strong> Corazón Agra<strong>de</strong>cido, Tatihana<br />

anhela que esas mujeres que luchan día a día por salir a<strong>de</strong>lante<br />

se topen con el libro, que sean inspiradas, que abran su corazón y permitan que sus heridas sanen cuando<br />

se vean reflejadas en las líneas que <strong>de</strong>scriben el recorrido <strong>de</strong> una mujer transformada y sanada por el amor <strong>de</strong><br />

<strong>Dios</strong>.<br />

Corazón Agra<strong>de</strong>cido es el reflejo <strong>de</strong>l corazón <strong>de</strong> Tatihana Pozo Puccini en su primer libro, don<strong>de</strong> entrelaza<br />

episodios <strong>de</strong>l "viaje" <strong>de</strong> su vida y la transformación que <strong>Dios</strong> ha ido obrando en ella, con un conjunto <strong>de</strong><br />

aprendizajes capaces <strong>de</strong> cambiar la vida <strong>de</strong> quienes la lean. Entre todo, insiste en que "viajemos" ligeras <strong>de</strong><br />

equipaje, <strong>de</strong>jemos fuera <strong>de</strong> la maleta lo que no nos ayuda a crecer ni a ayudar a otros en el camino, y le <strong>de</strong>jemos<br />

espacio a la esperanza, porque "al que cree, todo le es posible”.<br />

El libro Corazón Agra<strong>de</strong>cido fue editado por la <strong>de</strong>stacada editora Ofelia Pérez quien comentó: “Tatihana posee<br />

una inspiración or<strong>de</strong>nada y natural, une espontáneamente sus experiencias <strong>de</strong> vida teñidas <strong>de</strong> lecciones divinas,<br />

y nos muestra el po<strong>de</strong>r y las bendiciones <strong>de</strong> la gratitud a <strong>Dios</strong> y <strong>de</strong> vivir en Él 24/7. Este libro muestra los<br />

resultados <strong>de</strong>l viaje <strong>de</strong> la vida cuando amamos a <strong>Dios</strong> con todas nuestras fuerzas, con toda nuestra alma y con<br />

toda nuestra mente”.<br />

Dentro <strong>de</strong> los temas las lectoras encontraran tópicos como; la obediencia, el perdón, el agra<strong>de</strong>cimiento, la<br />

ansiedad y el suicidio.<br />

Tatihana disfrutó en gran manera el proceso <strong>de</strong> la creación <strong>de</strong>l libro avalado por Power Lion Books, así como<br />

también agra<strong>de</strong>ce la ardua labor <strong>de</strong> varios profesionales que trabajaron en el proyecto, fotografía Carlos Alberto<br />

Photography, página web Kennyomar García, Diseño <strong>de</strong> portada e interior <strong>de</strong>l libro Lord & Loly Graphics Designs,<br />

distribución <strong>de</strong>l libro en Puerto Rico Filos, Impresión Extreme Graphics. A<strong>de</strong>más, amigas y mentoras participaron<br />

en diferentes fases <strong>de</strong>l libro, <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> las que se encuentran Fayra Castro, la Pastora Lucy Cosme, Mayra<br />

Nazario, María De La Cruz, Elsa iLardo y Marie Griffin, encargada <strong>de</strong> escribir el prólogo.<br />

El lanzamiento <strong>de</strong>l libro se realizó en la ciudad<br />

<strong>de</strong> Miami en un Hangar privado <strong>de</strong> North Perry<br />

Airport, ante un grupo <strong>de</strong> representantes <strong>de</strong><br />

medios <strong>de</strong> comunicación e invitados<br />

especiales, el evento fue transmitido en la<br />

página oficial <strong>de</strong> Tatihana Pozo Puccini.<br />

www.facebook.com/TatihanaPozo<br />

Corazón Agra<strong>de</strong>cido está disponible en la<br />

página web www.tatihanapozopuccini.com, en<br />

Amazon y en librerías.<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

27


Indira <strong>de</strong> Martínez<br />

Psicólogo y Teo terapeuta familiar<br />

Servidora <strong>de</strong>l ministerio<br />

@MujeryEsposa<strong>de</strong>valor<br />

Mamá <strong>de</strong> María Valentina – Síndrome <strong>de</strong> Down<br />

@psico_sermujer<br />

28<br />

"Pues yo sé los planes que tengo para uste<strong>de</strong>s —dice el<br />

Señor—. Son planes para lo bueno y no para lo malo,<br />

para darles un futuro y una esperanza“. Jeremías<br />

29:11 NTV<br />

Es difícil compren<strong>de</strong>r esta promesa cuando te<br />

encuentras en una situación adversa, cuando eres<br />

sacada <strong>de</strong> tu zona <strong>de</strong> comodidad, cuando lo simple<br />

se vuelve algo complejo e inesperado para ti. Soy<br />

Indira <strong>de</strong> Martínez y hoy te contaré mi historia como<br />

madre <strong>de</strong> una hija con Síndrome <strong>de</strong> Down.<br />

9 meses <strong>de</strong> un cuidado prenatal especial y llegó el<br />

día <strong>de</strong> ver tu rostro anhelada hija, 30 <strong>de</strong> agosto 8:00<br />

<strong>de</strong> la mañana ¡cuánta emoción en nuestros corazones!<br />

Con los pies <strong>de</strong>scalzos, ingreso a la sala <strong>de</strong><br />

partos, tomando asiento para esperar nuestro turno<br />

(mis nervios <strong>de</strong> punta). 11:00 a.m. lista la sala para la<br />

intervención. colocan mi anestesia (no completa, lo<br />

que me permitió ver y hasta sentir todo el proceso).<br />

12:00 naciste mi hermosa princesa, aún no veo tu<br />

rostro.<br />

El ginecólogo, la pediatra y las enfermeras se muestran<br />

algo extrañas, todos encima <strong>de</strong> ti. Asumo que es<br />

natural, pero <strong>de</strong> igual forma me angustió y Emmanuel<br />

(el ginecólogo) nota mi angustia. te toma en sus<br />

brazos y te trae hasta mí. "Aquí está tu princesa, es<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

hermosa" dice el doctor. Al ver tu carita hinchada y<br />

redondita vino la calma.<br />

Los especialistas se ocupan <strong>de</strong> ti y <strong>de</strong> cerrar mi<br />

herida. Ahora cada una en una sala <strong>de</strong> recuperación<br />

distinta esperamos el momento <strong>de</strong> estar juntas, hasta<br />

que lo inesperado llegó a mi sala, la pediatra dice<br />

"tenemos un problema" (estoy perturbada por la anestesia)<br />

no comprendo sus palabras, hasta que la<br />

escuché <strong>de</strong>cir su hija es Síndrome <strong>de</strong><br />

Down, al mirar-la <strong>de</strong>sconcertada<br />

respondió: “¿no entien<strong>de</strong>s?<br />

¡te nació una mongólica!”<br />

Increíblemente esas fueron sus<br />

palabras. Un silencio abrumador<br />

me consumió, cerré mis ojos y<br />

comencé a llorar y orar. Entre<br />

confusión y lágrimas, te<br />

traen a mi camilla y te<br />

colocan sobre mis rodillas.<br />

Mi llanto <strong>de</strong>sesperado e<br />

inconsolable no me permitía<br />

escuchar el tuyo hija<br />

mía, hasta que reaccioné y<br />

toqué tu mejilla, era lo que<br />

más <strong>de</strong>seabas, sentir el<br />

calor <strong>de</strong> tu mamita, pues<br />

<strong>de</strong> inmediato <strong>de</strong>jaste el<br />

llanto, no puedo <strong>de</strong>cir<br />

lo mismo <strong>de</strong> mí. En ese<br />

instante no entendía el<br />

propósito <strong>de</strong> tu venida.


Era incomprensible para mí. Y es que amadas<br />

lectoras no es fácil para los padres recibir la noticia<br />

<strong>de</strong> que tu hija ha nacido con una condición especial.<br />

¡Nada fácil! Esta noticia generó confusión, miedos,<br />

enojo, angustia, ansiedad, tristeza, nos llevó a<br />

cuestionar nuestras vidas e incluso a juzgarnos<br />

tremendamente.<br />

Pero <strong>Dios</strong> me regaló una Palabra: ...estando Jesús<br />

con los discípulos en un lugar don<strong>de</strong> se encontraba un<br />

hombre ciego ellos le preguntaron:<br />

"Rabí, para que este hombre haya nacido ciego,<br />

¿quién pecó, él o sus padres? —Ni él pecó, ni sus<br />

padres —respondió Jesús—, sino que esto sucedió<br />

para que la obra <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> se hiciera evi<strong>de</strong>nte en su<br />

vida“ Juan 9:2-3 NVI<br />

Y he aquí la respuesta, un hijo especial tiene el<br />

propósito <strong>de</strong> hacer evi<strong>de</strong>nte la gloria <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> en<br />

nuestras vidas.<br />

Ante el miedo y la incertidumbre Su Palabra se<br />

cumple. Él me dijo:<br />

"Te haré enten<strong>de</strong>r, y te enseñaré el camino en que<br />

<strong>de</strong>bes andar; Sobre ti fijaré mis ojos“ Salmos 32:8<br />

RVR1960<br />

Y así ha sido, <strong>Dios</strong> nos ha instruido en este camino<br />

don<strong>de</strong> hemos sido <strong>de</strong>terminados, pacientes,<br />

constantes, amorosos y protectores.<br />

Cuando a tu hogar llegue un hijo con Síndrome <strong>de</strong><br />

Down, es importante que comprendas lo siguiente:<br />

1. Él o ella es, primero que nada, un regalo <strong>de</strong> <strong>Dios</strong><br />

para ti, es tu hijo, es tu hija.<br />

2. Enfocarte en la persona única que es, no en una<br />

etiqueta, es clave.<br />

3. Tendrá cambios <strong>de</strong> humor, alegrías, rabietas,<br />

llantos como todos los hijos.<br />

4. Alcanzará los mismos hitos <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollo que los<br />

otros hijos, pero cuando pasen lo vas a celebrar<br />

más.<br />

5. Hoy hay más ayuda e información disponible que<br />

nunca.<br />

6. Vas a apren<strong>de</strong>r mucho,¡ pero mucho! sobre<br />

estimulación temprana.<br />

7. Ahora te darás cuenta <strong>de</strong> que en muchas familias<br />

hay personas con síndrome <strong>de</strong> Down.<br />

8. Habrá días difíciles, pero también <strong>de</strong> gozo.<br />

9. Será muy amada, no solo por tu familia, sino por<br />

persona que no esperabas.<br />

10. Sí, podrán disfrutar juntos <strong>de</strong> esos momentos<br />

familiares y <strong>de</strong> convivencia que soñaste,<br />

vacaciones, celebraciones y paseos.<br />

11. Aunque al saberlo pensaste que era el fin <strong>de</strong>l<br />

mundo, o al menos <strong>de</strong> tu mundo, verás —quizás<br />

ya lo sabes— que no lo es.<br />

Para nosotros, ¡María Valentina vino a transformarlo<br />

todo!<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

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VAMOS A LA<br />

COCINA<br />

Si eres amante <strong>de</strong>l ceviche, esta variante traerá frescura y sabores originales a tu mesa, la cual pue<strong>de</strong>s<br />

acompañar con una rebanada <strong>de</strong> pan integral en el <strong>de</strong>sayuno, usar como acompañante para el almuerzo o solo<br />

en la cena para evitar tantas calorías.<br />

Con esta receta, te olvidarás <strong>de</strong> todos los problemas al disfrutar <strong>de</strong> sus texturas y sabores, será un momento<br />

íntimo y placentero entre la buena comida y tu paladar.<br />

Ingredientes:<br />

• 450 g <strong>de</strong> champiñones<br />

• 10 ml <strong>de</strong> zumo <strong>de</strong> limón<br />

• Ají picante a gusto<br />

• 20 g <strong>de</strong> apio picadito<br />

• 2 dientes <strong>de</strong> ajo picadito<br />

• Un puñado <strong>de</strong> hojas <strong>de</strong> cilantro picadito<br />

• 45 ml <strong>de</strong> aceite <strong>de</strong> oliva<br />

• 1 cucharadita <strong>de</strong> sal<br />

• 1 aguacate (que no esté tan madura para<br />

que no se vuelva crema al mezclar)<br />

• 1 puñado <strong>de</strong> rúcula<br />

• 1 puñadito <strong>de</strong> germinados <strong>de</strong> remolacha<br />

Preparación:<br />

1. Lava y corta en rodajas los champiñones<br />

y macéralos durante una hora con el<br />

zumo, el ají, el apio, el ajo, el cilantro, el<br />

aceite y la sal.<br />

2. Una vez estén macerados los<br />

champiñones, mézclalos con el aguacate<br />

cortado en cubos y sirve a continuación<br />

en forma <strong>de</strong> timbal.<br />

3. Pue<strong>de</strong>s culminar el ceviche colocando<br />

arriba unas hojas <strong>de</strong> rúcula con los<br />

germinados <strong>de</strong> remolacha.<br />

Fuente: https://www.elmueble.com/cocinas/recetas-faciles-para-tus-cenas-y-po<strong>de</strong>r-disfrutar-sofa_44348<br />

30<br />

Abril 2023 – Historias Especiales


María Jacobo<br />

Fundadora y VP Senior HAAPE<br />

Autora <strong>de</strong>l Libro Vestidas <strong>de</strong> Gloria<br />

Asesora <strong>de</strong> Imagen<br />

Mamá <strong>de</strong> Enyol – Autismo<br />

@mariajacobo<br />

Mire alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> su iglesia. ¿Cómo está<br />

representada la comunidad autista? ¿Incluido?<br />

¿Cuántos pue<strong>de</strong>s ver activamente involucrados en tu<br />

iglesia?<br />

¿Tienes un amigo autista? ¿Y a tus hijos qué les<br />

estás enseñando sobre inclusión?<br />

Hoy, 1 <strong>de</strong> cada 44 niños tiene autismo en los EE. UU.,<br />

la percepción <strong>de</strong> que el autismo es una condición<br />

infantil si es parte <strong>de</strong>l problema. Estos niños crecen y<br />

se hacen adultos. Llevarán sus vidas en las sombras<br />

por la falta <strong>de</strong> conciencia e inclusión. Hace 20 años,<br />

este número era 1 en 150. Ciertamente no están<br />

<strong>de</strong>sapareciendo, entonces, ¿por qué no los vemos<br />

como parte <strong>de</strong> nuestra comunidad, especialmente<br />

nuestra comunidad <strong>de</strong> fe?<br />

"Creo que <strong>Dios</strong> tiene un plan para cada persona que<br />

puso en esta tierra. Quiero que la gente vea que un niño<br />

con autismo es un regalo, no alguien que es menos que<br />

el resto, <strong>de</strong>fectuoso o dañado"<br />

Soy madre <strong>de</strong> un adulto autista <strong>de</strong> 24 años.<br />

Es in<strong>de</strong>pendiente, terminó la escuela, trabaja,<br />

maneja, pero se encuentra luchando por hacer<br />

amigos y sentirse parte <strong>de</strong> nuestra congregación.<br />

De niño pudo gestionar los servicios. A medida que<br />

crecía, la transición al servicio juvenil fue difícil. Sus<br />

habilida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> comunicación y su ansiedad por<br />

sentirse aceptado dificultaron la socialización con sus<br />

compañeros.<br />

La mayoría <strong>de</strong> los adultos autistas luchan por tener<br />

relaciones significativas <strong>de</strong>bido al hecho <strong>de</strong> que a<br />

menudo son malinterpretados o percibidos como<br />

alguien que no pue<strong>de</strong> enten<strong>de</strong>r lo que está<br />

sucediendo.<br />

Combine eso con grupos <strong>de</strong> la iglesia dirigidos por<br />

adultos jóvenes que carecen <strong>de</strong> capacitación sobre<br />

cómo incluir a una persona autista, que a esta edad<br />

Hola, mi nombre es María Jacobo, soy pastora,<br />

autora y fundadora y VP senior <strong>de</strong> la Junta Directiva<br />

<strong>de</strong> Ayudando a Adultos con Autismo a Realizar y<br />

Excel (HAAPE). Un día miré alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> mi propio<br />

lugar <strong>de</strong> culto y me pregunté: ¿Dón<strong>de</strong> estaban las<br />

personas con discapacida<strong>de</strong>s?<br />

32 32<br />

Abril 2023 – Historias Especiales


la mayoría <strong>de</strong> ellos están luchando por sí mismos,<br />

quieren pertenecer y sentir que son parte <strong>de</strong> la<br />

multitud genial y ahí es don<strong>de</strong> la mayoría <strong>de</strong> los<br />

autistas quedan fuera.<br />

María también comenzó a hablar con los padres que<br />

tienen un hijo con autismo o una discapacidad.<br />

Durante los últimos 17 años, ha abierto su sala <strong>de</strong><br />

estar a mujeres que se sentían excluidas o solas,<br />

incluso si pertenecían a una congregación diferente,<br />

todas se sentían <strong>de</strong> la misma manera. Imagínese si<br />

para estas mujeres era difícil, qué difícil es para una<br />

persona autista o una familia con un niño autista<br />

sentirse acogida e incluida.<br />

María ha llevado a más <strong>de</strong> 1500 mujeres a encontrar<br />

su propósito. Entre ellas casi la mitad tienen un hijo<br />

autista. La mayoría <strong>de</strong> ellos no iban a la iglesia<br />

porque sentían que la iglesia no era un lugar<br />

acogedor para sus hijos autistas.<br />

Esto también es cierto para su hermana Verónica,<br />

quien tiene un hijo con autismo y no pue<strong>de</strong> ir a la<br />

iglesia. Los maestros <strong>de</strong> la escuela dominical no<br />

sabrían cómo tratar con él.<br />

A menudo se encontraba sentada en un pasillo<br />

escuchando el sermón. Nadie con quien hablar.<br />

Hasta que finalmente <strong>de</strong>cidió no volver.<br />

Un estudio en el que se encuestó a 416 padres<br />

mostró que habían cambiado su lugar <strong>de</strong> culto<br />

<strong>de</strong>bido a la falta <strong>de</strong> inclusión o bienvenida, y el 46<br />

por ciento se abstuvo <strong>de</strong> participar en una actividad<br />

porque su hijo no fue incluido o bienvenido.<br />

Esos números no le sorprendieron. Inmediatamente<br />

reconoció la necesidad <strong>de</strong> que para que una ciudad<br />

sea llamada “amigable” <strong>de</strong>be incluir Casas <strong>de</strong><br />

Adoración. Así fundó la iniciativa “Vasijas <strong>de</strong> Gracia”<br />

“Su po<strong>de</strong>r se perfecciona en mi <strong>de</strong>bilidad”<br />

pero él me dijo: "Te basta con mi gracia, porque mi<br />

po<strong>de</strong>r se perfecciona en la <strong>de</strong>bilidad". Por tanto, con<br />

mucho gusto haré alar<strong>de</strong> <strong>de</strong> mis <strong>de</strong>bilida<strong>de</strong>s, para que<br />

el po<strong>de</strong>r <strong>de</strong> Cristo permanezca sobre mí. 2 Corintios<br />

12:9<br />

HAAPE ha estado trabajando junto con UM-NSU<br />

CARD con Ciuda<strong>de</strong>s en un programa que se llama<br />

Ciuda<strong>de</strong>s amigables con el autismo. Este programa<br />

incluye parques y recreación, <strong>de</strong>partamento <strong>de</strong><br />

policía y negocios en esa ciudad.<br />

Una ciudad no pue<strong>de</strong> llamarse amigable o inclusiva<br />

si esa comunidad no incluye a su población más<br />

vulnerable y discriminada. Aquellos que tienen tanta<br />

necesidad <strong>de</strong> la gracia <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> y <strong>de</strong>l amor <strong>de</strong> <strong>Dios</strong>.<br />

María también es creadora <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> su fundación<br />

Haape, <strong>de</strong>l Board <strong>de</strong> expertos autistas. Formado por<br />

cinco jóvenes autistas los cuales están involucrados<br />

en los programas <strong>de</strong> Haape y ayudan con sus<br />

consejos y perspectiva a crear un ambiente inclusivo<br />

para ellos.<br />

Como expresaron en una entrevista para ellos es<br />

muy difícil encontrar empleo. Pero más difícil aún es<br />

tener un amigo o amiga. Esto hizo que María se<br />

enfocara en el lugar más seguro don<strong>de</strong> ellos pue<strong>de</strong>n<br />

encontrar ese amigo ¡Las iglesias!<br />

Tenemos un largo camino por recorrer en la<br />

inclusión, pero creo que el amor y la empatía<br />

crearán un camino a través <strong>de</strong> nuestro propio<br />

compromiso para hacer que estas familias y<br />

adultos autistas se sientan amados y<br />

bienvenidos.<br />

¿Cómo? Hazte amigo y mentor <strong>de</strong> una<br />

persona con autismo. Incluya en sus<br />

reuniones sociales a una familia que haya<br />

tenido un hijo con autismo. Pero lo más<br />

importante, enséñeles a sus hijos a ser<br />

pacientes y comprensivos con las diferencias<br />

<strong>de</strong> otros niños y a vivirlas tal como son.<br />

Comunidad <strong>de</strong> Padres y Podcast TODO<br />

AUTISMO<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

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RECOMENDADOS<br />

En esta edición hemos seleccionado 2 recomendaciones super especiales, para llenar tu corazón <strong>de</strong> valor para<br />

hacer frente a las condiciones extremas que en ocasiones se presentan con la maternidad. <strong>Dios</strong> ha dotado a las<br />

madres <strong>de</strong> una gran valentía y lo <strong>de</strong>muestra en estos 2 recursos que te presentamos.<br />

«Ser la mamá que <strong>Dios</strong> <strong>de</strong>sea es necesario y también<br />

posible, y este libro te ayudará a ser la clase <strong>de</strong> influencia<br />

que sueñas y que tus hijos agra<strong>de</strong>cerán por el resto <strong>de</strong> sus<br />

vidas», <strong>de</strong>clara Gloriana, quien junto a su esposo el<br />

galardonado cantautor Danilo Montero, son los pastores<br />

hispanos <strong>de</strong> la reconocida Iglesia Lakewood en Houston, TX.<br />

De manera magistral y basada en sus propias experiencias,<br />

la autora crea una obra que ayudará a las madres a instruir a<br />

sus hijos en el amor incondicional <strong>de</strong> <strong>Dios</strong> <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el seno <strong>de</strong>l<br />

hogar. «Lo que toda mamá <strong>de</strong>be saber <strong>de</strong> sus hijos<br />

pequeños», brinda sabios consejos y enseñanzas prácticas<br />

que ayudará a las madres a formar una i<strong>de</strong>ntidad saludable<br />

en sus hijos para que sean niños felices y seguros <strong>de</strong> ellos<br />

mismos, y puedan convivir armoniosamente con otros niños.<br />

¿Y si hacemos cine en casa?<br />

Es una historia que narra un milagro. Cuando John es adoptado por<br />

Joyce, sintió una felicidad que no conocía ni sabía ser capaz <strong>de</strong><br />

encontrar.<br />

El pequeño se convirtió en el motivo <strong>de</strong> su vida, su razón <strong>de</strong> ser y <strong>de</strong><br />

mejorar día a día. Sin embargo, cuando John tenía catorce años, un<br />

terrible acci<strong>de</strong>nte se presentó. Mientras jugaba en las orillas <strong>de</strong>l Lake St.<br />

Louis, en su natal Missouri, el hielo no aguantó, se quebró y llevó al niño<br />

al fondo <strong>de</strong>l lago. Su familia y otros voluntarios lograron sacarlo <strong>de</strong>l<br />

agua, y aunque Joyce lo llevó al hospital, los médicos anunciaron que<br />

no pudieron hacer nada por salvarlo. Había pasado una hora <strong>de</strong>s<strong>de</strong> que<br />

John respiró, todo estaba perdido, excepto para Joyce, quien se negó a<br />

per<strong>de</strong>r a su amado hijo.<br />

La mujer reunió toda su fuerza y su fe y clamó a <strong>Dios</strong> por su salvación,<br />

entrando a la habitación <strong>de</strong> John y tomándolo <strong>de</strong> su mano mientras<br />

oraba. Súbitamente, el pulso <strong>de</strong> su hijo volvió, una hora <strong>de</strong>spués <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>saparecer, pero los médicos habían externado que no sobreviviría.<br />

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Abril 2023 – Historias Especiales


El pasado sábado 4 <strong>de</strong> marzo Íntimas ContiGO<br />

realizó una tar<strong>de</strong> Fitness en Explora, en<br />

Condado <strong>de</strong>l Rey, en Ciudad <strong>de</strong> Panamá, con<br />

la finalidad <strong>de</strong> recaudar útiles escolares que<br />

ayudaron a más <strong>de</strong> 20 niños <strong>de</strong> escasos<br />

recursos <strong>de</strong> la comunidad, <strong>de</strong> cara al regreso a<br />

clases <strong>de</strong>l 2023.<br />

Tuvimos la participación <strong>de</strong> la reconocida<br />

Coach Rebeca Suárez quien puso a todas las<br />

asistentes a mover el cuerpo y ejercitarse en<br />

una tar<strong>de</strong> soleada panameña.<br />

Los donativos fueron entregados el domingo 5<br />

<strong>de</strong> Marzo en la Iglesia Vivir en Fe <strong>de</strong> Condado<br />

<strong>de</strong>l Rey, y otros se llevaron hasta las<br />

comunida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> difícil acceso.<br />

Así mismo, nos acompañaron emprendimientos<br />

que tuvieron la oportunidad <strong>de</strong> exponer sus<br />

marcas y productos tales como: Naturaleza y<br />

Vida @naturaessential59 en re<strong>de</strong>s sociales,<br />

Cosmic Bubbles @cosmic.bubbles, The Loop<br />

Gen @TheLoopgen, Nicole Candles and Soaps<br />

@nicolecandleandsoaps y Artesanías Kuyen<br />

Panamá @kuyen.pty.<br />

Gracias a todo el equipo <strong>de</strong> Íntimas <strong>de</strong> <strong>Dios</strong><br />

ContiGO por la coordinación y logística.<br />

Abril 2023 – Historias Especiales<br />

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