TACO 6 - Doctortazo
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INMUNOLOGÍA<br />
Prof. Pilar García Peñarrubia<br />
3. QUINASAS Src.<br />
Las tirosinquinasas median la transferencia del fosfato terminal del ATP al grupo hidroxilo de una<br />
tirosina en un sustrato proteínico. La especificidad de una tirosinquinasa estará determinada por la<br />
secuencia de aminoácidos que flanquean a la tirosina, así como por la estructura terciaria de la<br />
proteína.<br />
Las tirosinquinasas de la familia de quinasas Src, junto con las de otras dos familias, son<br />
importantes para la transmisión de señales de los receptores del antígeno de los linfocitos B y T, así<br />
como en la transmisión de señales del receptor de la Fc. Todos los miembros de esta familia<br />
comparten una serie de características estructurales terciarias que están distribuidas en cuatro<br />
dominios diferentes:<br />
• SH1: en la posición carboxi terminal, es el dominio quinasa. Contiene sitios de unión para el<br />
sustrato y para el donante de fosfato de ATP y un sitio de autofosforilación (una tirosina)<br />
cuya fosforilación es necesaria para la actividad quinasa.<br />
• SH2: reconoce tirosinas fosforiladas y se une a ellas.<br />
• SH3: se unen a prolinas y pueden actuar de forma cooperativa con los dominios SH2 de la<br />
misma proteína. Entre éste y el dominio SH4 se encuentra la región única.<br />
• SH4: en la posición amino terminal, son muy variables entre los miembros de la familia, y<br />
son los que determinan la capacidad de cada uno de ellos de interactuar específicamente con<br />
proteínas diferentes. Es el sitio de anclaje a la membrana a través de moléculas de ácido<br />
mirístico.<br />
Galería – Comisión de apuntes 2º MEDICINA CURSO 2009/10 Página 240