cours polymere 3

More documents

Recommendations

Info

Document de <strong>cours</strong> MathSpé PC 2011 2012 Document 4 : structure secondaire des polypeptides Hélice alpha : liaison H entre une fonction amide et la fonction amide n+4 2.3 Differents paramètres La cristallinité diminue la transparence, car l’indice de réfraction des zones cristallines est différent de celui des zones amorphes. les polymères utilisés pour la fabrication de lentilles optiques ou de ‘vitres” doivent donc être amorphes. Les paramètres influençant la cristallinité sont: • la structure chimique du polymère : si l’association des chaînes est assurée par des liaisons covalentes, la cristallinité est plus forte que si ce sont des liaisons H, elle est encore plus faible si ce sont des liaisons de Van der Waals. • la tacticité : les polymères stéréoréguliers (isotactiques ou syndiotactiques) sont plus cristallins que les atactiques. le polystyrène peut être: Atactique Syndiotactique Isotactique Cristallinité Amorphe Cristallinité moyenne Cristallinité élevée Point de fusion aucun 270 °C 240 °C Produit commercial Oui Peu Non Première fabrication Méthode de fabrication 1985 1955 Polymérisation par catalyse avec un métallocène C. Saury Page 4 sur 12 Polymérisation Ziegler- Natta • la vitesse de refroidissement est importante aussi : plus elle est faible, plus la cristallinité est forte.
Document de <strong>cours</strong> MathSpé PC 2011 2012 3. Températures de changement d’état 3.1 Thermoplastiques et thermodurcissables Les thermoplastiques, formés de macromolécules linéaires ou ramifiées, mais sans liaisons chimiques entre elles, peuvent fondre si on les chauffe. Cette propriété est intéressante pour leur recyclage. Si TgTA =thermodurcissable Les thermodurcissables, au contraire, ont une structure réticulée, ou réticulable par la chaleur. Le chauffage ne permet pas de les fondre. Ils sont intéressants dans les applications à hautes températures (queues de casseroles...) Les thermoplastiques sont définis par deux températures : transition vitreuse, où le caractère cristallin diminue brusquement quand la température augmente, et fusion, où le polymère devient plus ou moins franchement liquide (ne pas oublier que c’est un mélange de molécules de différentes masses molaires, ça n’a pas une fusion nette comme un corps pur). Pour les polymères amorphes : qui n’ont qu’une T transition vitreuse : Si TgTA =thermodurcissable 3.2 Température de fusion Influence du monomère : Si dans le motif restent des groupes susceptibles de s’associer par liaison hydrogène, les liaisons entre les chaînes sont fortes et Tf élevée. Exemple : Tf polyamides > Tf polyéthylène. Si la chaîne principale porte des groupes latéraux volumineux, le rapprochement des chaînes est plus difficile, elles se lient moins fortement. Exemple : Tf du polyéthylène basse densité ramifié = 110-115°C, Tf polyèthylène linéaire = 140°C. Si la chaîne principale contient des fonctions flexibles (étheroxyde), l’empilement est moins facile et Tf est plus faible Document 9 : Evolution des températures de transition vitreuse et températures de fusion T(fusion) 140°C 110-115°C 255°C Structure Polyéthylène linéaire Polyéthylène ramifié (basse densité) Polyamide6,6 3.3 Transition vitreuse (présentée sur l’exemple le plus simple du polymère amorphe) Définition Quand on refroidit une matière « plastique » (polyéthylène, chewing-gum) il se produit un changement de comportement vis-à-vis des contraintes mécaniques, et la substance devient cassante. C’est l’état vitreux. On définit la température de transition vitreuse Tg comme la température en dessous de laquelle le polymère ne C. Saury Page 5 sur 12
Page 1 and 2: Document de cours MathSpé PC 2011
Page 3: Document de cours MathSpé PC 2011
Page 7 and 8: Document 9 : Document de cours Math
Page 9 and 10: R T A THF 3. Propriétés mécaniqu
Page 11 and 12: Document de cours MathSpé PC 2011

cours polymere 3

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?