Parcours de soins d'une femme à risque - Dr V Lienart - Isala
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<strong>Parcours</strong> <strong>de</strong> <strong>soins</strong><br />
d’une <strong>femme</strong> <strong>à</strong> <strong>risque</strong><br />
Virginie Liénart<br />
Journée <strong>de</strong> la clinique du sein ISALA<br />
17 mars 2012
Mme T., patiente <strong>de</strong> 51 ans<br />
Antécé<strong>de</strong>nts:<br />
G2 P2, 1er enfant <strong>à</strong> 28 ans<br />
Préménopausée<br />
Chirurgicaux: conisation pour CIN 3<br />
Tabac: 1 paquet/jour<br />
Familial cancer du sein chez la mère<br />
<strong>à</strong> 70 ans et la tante maternelle
Facteurs <strong>de</strong> <strong>risque</strong> <strong>de</strong> cancer<br />
du sein et prévention<br />
Facteurs<br />
génétiques<br />
BRCA1<br />
BRCA2<br />
Facteurs<br />
environnementaux<br />
Mo<strong>de</strong> <strong>de</strong> vie<br />
Obésité Obésité<br />
Sé<strong>de</strong>ntarité Sé<strong>de</strong>ntarité<br />
Alcool Alcool<br />
Irradiations<br />
Alimentation<br />
Tabac<br />
Densité mammaire<br />
5-10% >20%<br />
Facteurs liés <strong>à</strong><br />
l’histoire hormonale Ménarche Ménarche précoce<br />
Ménopause Ménopause tardive<br />
Grossesse Grossesse tardive<br />
Nulliparité Nulliparité<br />
THS THS<br />
Tamoxifène efficace<br />
FL 2008<br />
Facteurs liés<br />
antcds biopsie<br />
-HEA HEA<br />
-DCIS DCIS<br />
-LCIS LCIS
Tyrer-Cuzick<br />
Score<br />
Woman's age is 51 years.<br />
Age at menarche was 12 years.<br />
Age at first birth was 28 years.<br />
Person is premenopausal.<br />
Height is unknown.<br />
Weight is unknown.<br />
Woman has never used HRT.<br />
Woman has had LCIS.<br />
86.0%<br />
68.8%<br />
51.6%<br />
34.4%<br />
17.2%<br />
0.0%<br />
?<br />
51<br />
Risk after 10 years is 44.57%.<br />
10 year population risk is 2.633%.<br />
Lifetime risk is 84.74%.<br />
Lifetime population risk is 8.033%.<br />
Probability of a BRCA1 gene is 0.048%.<br />
Probability of a BRCA2 gene is 0.11%.<br />
70 ?<br />
51 56 61 66 71 76 81<br />
?<br />
Personal risk<br />
Population risk
Mme T., patiente <strong>de</strong> 51 ans<br />
Septembre 2010: seins extrêmement <strong>de</strong>nses<br />
(<strong>de</strong>nsité type 4: > 75 % <strong>de</strong> glan<strong>de</strong>) et <strong>de</strong>s<br />
foyers <strong>de</strong> microcalcifications éparses
Risk of Breast Cancer According to Breast Density<br />
in Premenopausal and Postmenopausal Women<br />
FL 2008<br />
RR=3.4<br />
RR=5.3<br />
Santen et al. N Engl J Med 2005;353:275
Mme T., patiente <strong>de</strong> 51 ans<br />
Septembre 2010:<br />
• Macrobiopsie sein G en<br />
rétroaréolaire:<br />
– LIN 1/2 (Néoplasie Lobulaire<br />
In situ)<br />
– Taille 5 mm<br />
– RO: 80% RP: 20 <strong>à</strong> 30%<br />
• Macrobiopsie sein D : MFK
Sein normal<br />
Lobule<br />
mamelon<br />
Canal<br />
Marqueurs Histologiques <strong>de</strong><br />
<strong>risque</strong> <strong>de</strong> cancer du sein<br />
La Baule 6 Novembre 2008<br />
I <strong>de</strong> Mascarel et B Sigal-Zafrani
Terminologie Nouvelle<br />
Néoplasies Intra-épithéliales Ductales<br />
Planes : DIN 1A<br />
NON Planes :<br />
DIN1B<br />
Néoplasies Intra-épithéliales Lobulaires<br />
LIN 1<br />
LIN 2<br />
Terminologie Classique<br />
Atypies Canalaires<br />
MCA<br />
Atypies<br />
Lobulaires<br />
HLA<br />
HCA<br />
Marqueurs Histologiques <strong>de</strong> <strong>risque</strong><br />
<strong>de</strong> cancer du sein<br />
La Baule 6 Novembre 2008<br />
I <strong>de</strong> Mascarel et B Sigal-Zafrani
Terminologie Nouvelle<br />
Néoplasies Intra-épithéliales Ductales<br />
Planes : DIN 1A<br />
NON Planes :<br />
DIN1B<br />
Néoplasies Intra-épithéliales Lobulaires<br />
LIN 1<br />
LIN 2<br />
Terminologie Classique<br />
Atypies Canalaires<br />
MCA<br />
Atypies<br />
Lobulaires<br />
HLA<br />
HCA<br />
Marqueurs Histologiques <strong>de</strong> <strong>risque</strong><br />
<strong>de</strong> cancer du sein<br />
La Baule 6 Novembre 2008<br />
I <strong>de</strong> Mascarel et B Sigal-Zafrani
Mme T., patiente <strong>de</strong> 51 ans<br />
Septembre 2010:<br />
• Macrobiopsie sein G en<br />
rétroaréolaire:<br />
– LIN 1/2 (Néoplasie Lobulaire<br />
In situ)<br />
– Taille: 5 mm<br />
– RO: 80% RP: 20 <strong>à</strong> 30%<br />
• Macrobiopsie sein D : MFK
Mme T., patiente <strong>de</strong> 51 ans<br />
Septembre 2010:<br />
• Macrobiopsie sein G en<br />
rétroaréolaire:<br />
– LIN 1/2 (Néoplasie Lobulaire<br />
In situ)<br />
– Taille: 5 mm<br />
– RO: 80% RP: 20 <strong>à</strong> 30%<br />
• Macrobiopsie sein D : MFK<br />
Décision hormonothérapie préventive:<br />
Tamoxifène débuté en octobre 2010
IRM avril 2011:<br />
<strong>Dr</strong>oite: hypercaptation en rétro- et sus-aréolaire et<br />
union <strong>de</strong>s quadrants supérieurs<br />
Gauche: hypercaptation en rétro- et sus-aréolaire<br />
et en supéro-externe
Mammo-écho <strong>de</strong> second look en mai 2011:<br />
Sein gauche: QSE, plage nodulaire hétérogène<br />
avec <strong>de</strong>s zones hypo-échogènes <strong>de</strong> 5 <strong>à</strong> 6 mm <strong>de</strong><br />
diamètre et ADP axillaire <strong>de</strong> 7 x 5 mm
Mammo-écho <strong>de</strong> second look en mai 2011:<br />
Sein droit: <strong>à</strong> l’union <strong>de</strong>s QS, plage nodulaire <strong>de</strong> 37<br />
x 10 mm, hétérogène
Cas clinique: Mme T.<br />
Biopsie en mai 2011:<br />
Sein G QSE et Sein D union <strong>de</strong>s QS: fibrose non<br />
spécifique, pas <strong>de</strong> malignité<br />
Novembre 2011:<br />
Mammo-écho <strong>de</strong> contrôle: stable<br />
Quel suivi ?
Merci pour votre attention
QCM