Métabolisme et fonctions des acides gras oméga-3 à longue chaîne ...
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Résultats<br />
II - Etude in vitro : Adipocytes 3T3-L1<br />
Le second objectif de ce travail a été de compléter l’étude in vivo précédemment<br />
décrite par une étude in vitro sur <strong>des</strong> adipocytes en culture afin d’étudier les mécanismes par<br />
lesquels les aci<strong>des</strong> <strong>gras</strong> polyinsaturés n-3 (AGPI n-3), l’EPA <strong>et</strong> le DHA, peuvent modifier le<br />
profil de cytokines sécrétées.<br />
Figure 28 : Schéma général du plan expérimental de la partie In vitro sur <strong>des</strong> adipocytes 3T3-L1<br />
II.1 Eff<strong>et</strong>s du DHA <strong>et</strong> de l’EPA sur les adipocytes 3T3-L1<br />
II.1-1 Analyse de l’incorporation du DHA <strong>et</strong> de l’EPA dans les<br />
phospholipi<strong>des</strong> membranaires <strong>des</strong> cellules<br />
Nous avons avant tout vérifié que les AGPI n-3, l’EPA <strong>et</strong> le DHA, s’incorporent<br />
correctement dans les deux classes de phospholipi<strong>des</strong> majoritaires <strong>des</strong> cellules 3T3-L1, les<br />
phosphatidyléthanolamines (PE) <strong>et</strong> les phosphatidylcholines (PC).<br />
Une cinétique de temps a été réalisée (Fig. 29). Les adipocytes 3T3-L1 ont été incubés en<br />
présence de 10µM de DHA, lié <strong>à</strong> l’albumine sérique bovine (rapport DHA/albumine = 0,2),<br />
pendant 15min, 30min, 45min, 1h, 2h, 4h, 8h <strong>et</strong> 24h.<br />
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